ogloszenie - Szpital Specjalistyczny Nr 1 w Bytomiu

Bytom: Zakup i dostawa środków dezynfekcyjnych i antyseptycznych.
Numer ogłoszenia: 25388 - 2013; data zamieszczenia: 17.01.2013
OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy
Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe.
Ogłoszenie dotyczy: zamówienia publicznego.
SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY
I. 1) NAZWA I ADRES: Szpital Specjalistyczny Nr 1 , ul. Żeromskiego 7, 41-902 Bytom, woj. śląskie, tel. 032
3963266, 3863332, faks 032 2816765.

Adres strony internetowej zamawiającego: http://www.szpital1.up.pl
I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.
SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA
II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA
II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: Zakup i dostawa środków dezynfekcyjnych i
antyseptycznych..
II.1.2) Rodzaj zamówienia: dostawy.
II.1.3) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia: Przedmiot zamówienia podzielony
został na niżej wymienione pakiety (części):Pakiet I: Blok Operacyjny i Oddziały Zabiegowe 1. Emulsja do
pielęgnacyjnego mycia niszczonej lub wrażliwej skóry: nie zawiera barwników i mydła oraz związków
alkalicznych, hipoalergiczna pH 5 - 6 odpowiadające odczynowi skóry z alantoiną łagodzącą podrażnienia skóry,
zawiera białka powierzchniowo czynne, betainy oraz środki powierzchniowo czynne na bazie naturalnych
surowców, przeciwdziała wysuszeniu i podrażnieniom skóry rąk na skutek częstego kontaktu z wodą i środkami
dezynfekcyjnymi 2.Emulsja do pielęgnacyjnego mycia zniszczonej lub wrażliwej skóry: nie zawiera barwników
i mydła oraz związków alkalicznych, hipoalergiczna pH 5 - 6 odpowiadające odczynowi skóry z alantoiną
łagodzącą podrażnienia skóry, zawiera białka powierzchniowo czynne, betainy oraz środki powierzchniowo
czynne na bazie naturalnych surowców, przeciwdziała wysuszeniu i podrażnieniom skóry rąk na skutek częstego
kontaktu z wodą i środkami dezynfekcyjnymi 3. Alkoholowy, tiksotropowy żel do higienicznej i chirurgicznej
dezynfekcji rąk, zawierający bisabolol. Spektrum bójcze: B,V (Polio, Adeno),Tbc, do 30 sek. Substancja
aktywna 70 % etanol.4. Emulsja wody w oleju do rąk o właściwościach pielęgnujących i regenerujących skórę
(włącznie z witaminą E). Wzmaga elastyczność skóry i poprawia jej wilgotność. Produkt przebadany
dermatologicznie i przetestowany klinicznie. Pompki dozujące kompatybilne z opakowaniem 5. Preparat służący
do dekontaminacji ciała pacjenta oraz do higienicznego mycia rąk. Oparty o triclosan, nie zawierający mydła,
chlorheksydyny, alkoholi , pochodnych octenidyny i biguanidyny. Nie powodujący podrażnień o pH 5,0 5,5Spektrum działania: B (MRSA i ORSA),V (HBV, HIV) 6. Alkoholowy preparat z nadtlenkiem wodoru do
odkażania i odtłuszczania skóry pacjenta przed iniekcjami, szczepieniami, bezbarwny, bezjodowy, bez grup
fenolowych. Spektrum działania B,Tbc,V (Adeno, Herpes, Rota, HIV, HBV). Czas ekspozycji do 1 min. 7.
Alkoholowy preparat z nadtlenkiem wodoru do odkażania i odtłuszczania skóry pacjenta przed iniekcjami,
szczepieniami, barwiony, bezjodowy, bez grup fenolowych. Spektrum działania B,Tbc,V (Adeno, Herpes, Rota,
HIV, HBV). Czas ekspozycji do 1 min. 8. Preparat gotowy do użycia: antyseptyk do ran o błon śluzowych oraz
skóry, alternatywa skuteczna dla dotychczas stosowanych substancji aktywnych np. PVP, jod, organiczne
związki rtęci; dobrze tolerowany przez błony śluzowe i skórę, nie powodujący podrażnienia ran; nie ulegające
wchłanianiu substancje aktywne; bezbarwny nie pozostawiający plam; w składzie między innymi:
dichlorowodorek octenidyny -0,1g 9. Preparat zawierający kompleksowy związek jodu z poli (1-winyl - 2pirolidonem) wodny roztwór związku jodowo-poliwidonowego do odkażania skóry i śluzówek; działanie: B F,
Tbc - inaktywująco na wirusy; pierwotniakobójczy. 10.Preparat w postaci piany do zwilżania i wstępnej
dezynfekcji zanieczyszczonych narzędzi chirurgicznych zawierający kompleks trójenzymatyczny (PROTEAZA,
LIPAZA, AMELAZA) aktywny wobec B, Tbc, F, V, (HIV, HBV, HCV)11. Preparat do dezynfekcji manualnej
narzędzi na bazie nadwęglanu sodu, bez aktywatora, nie zawierający aldehydów, Chloru, QAV, pochodnych
benzenu i fenolu. Przeznaczony do myjek ultradźwiękowych, bezwonny w roztworze, w granulkach.
Przygotowanie roztworu w wodzie o temperaturze pokojowej. Spektrum i czas działania: B, F, V, Tbc - do 10
minut, S - do 3 godzin 12. Preparat na bazie aktywnego tlenu do mycia i dezynfekcji powierzchni
zanieczyszczonych materiałem organicznym, bez aldehydów, QAV, fenoli, chloru , możliwość dezynfekcji
powierzchni mających kontakt z żywnością, przygotowanie roztworu w zimnej wodzie wodociągowej. Aktywny
wobec B, Clostridium Perfingens,Clostridium Difficile, F, V, S w czasie do 10min. W poz. 1 i 2 * zaoferowany
środek dezynfekcyjny musi być kompatybilny z posiadanymi dozownikami Zamawiającego - TYP ELS500ml i
TLS 1000ml W poz. 3* zaoferowany środek dezynfekcyjny musi być kompatybilny z posiadanymi
dozownikami Zamawiającego - TYP DERMADOS Pakiet II: Dezynfekcja powierzchni dużych i sprzętu
1.Fenolowy środek do dezynfekcji instrumentów, powierzchni oraz sprzętu laboratoryjnego o szerokim spektrum
aktywności biobójczej. Rekomendowany do dezynfekcji plwocin gruźliczych i powierzchni w przypadku
wystąpienia gruźlicy. 2. Płynny, skoncentrowany preparat do mycia i dezynfekcji powierzchni wyrobów
medycznych i wyposażenia, bez aldehydów, aktywnego chloru, związków utleniających oraz pochodnych
fenolowych. Spektrum działania: B, V, F, HIV, HCV, Tbc, MRSA. Aktywny wobec Legionella
pneumophilia,Stężenie: 0,25%, Czas działania: 15 minut. Może być używany obecności pacjentów o
przyjemnym zapachu. Pakiet III: Preparaty do pielęgnacji skóry narażonej na odleżyny i zapobiegające
powstawaniu odleżyn 1. Płyn pielęgnacyjny do ciał, zapobiegający powstawaniu odleżyn, zawierający oleje z
drzewa eukaliptusowego o działaniu antybakteryjnym i antygrzybicznym, nawilżający i uelastyczniającym
skórę, o przyjemnym zapachu 2.Olejek do pielęgnacji skóry narażonej na odleżyny, z zaburzonym
mikrokrążeniem, zawierający naturalne oleje z rokitnika, aloesu, jojoby i nagietka, o właściwościach
nawilżających i natłuszczających zapobiegających powstawaniu odleżyn i odparzeń, oraz pękaniu i
pierzchnięciu skóry Pakiet IV: Preparaty przeznaczone do pielęgnacji i ochrony narzędzi oraz preparat
czyszczący 1. Płynny środek do konserwacji narzędzi medycznych, włącznie z giętkimi endoskopami oraz
wszelkiego rodzaju przedmiotami stalowymi. Z dodatkiem oleju silikonowego na bazie dimethylpolysiloxanu.
Gaz napędowy (propan/butan). Nie zawierający freonu. 2. Pielęgnacyjny spray do narzędzi medycznych,
włącznie ze sztywnymi endoskopami oraz wszelkiego rodzaju przedmiotami stalowymi. Na bazie białego oleju
medycznego. Gaz napędowy (propan/ butan). Nie zawierający freonu. 3. Gotowy do użytku roztwór myjący do
gruntownego usuwa alginianu i cementu i plam z cynku i eugenolu na wyposażeniu, narzędziach i skór, usuwa z
jodu i inne barwne plamy po zabiegach operacyjnych , w skład wchodzą m.in. naturalne terpeny pomarańczowe i
lanolina, nie zawiera zasad ani mydła, ma właściwości natłuszczające Pakiet V: Środki pielęgnacyjne
przeznaczone dla pacjentów 1. Preparat w postaci pianki gotowy do użycia, przeznaczony do łagodnego mycia i
pielęgnacji skóry pacjentów obłożnie chorych, php neutralne dla skóry, zawierający łagodne środki myjące które
mogą być stosowane na podrażniona skórę bez użycia wody i mydła. Dobrze wchłanialny, zawierający alantoinę
która wspomogą odbudowę i regenerację oraz prowitaminę D-panthenol łagodzącą podrażnienia i
zaczerwienienia skóry. Przetestowany dermatologiczny Pakiet VI: Mycie i dezynfekcja rąk - Poradnia Chorób
Płuc i Gruźlicy i Poradnia Chorób Płuc i Gruźlicy dla Dzieci 1. Preparat alkoholowy do odkażania rąk i skóry:
chroniący i pielęgnujący skórę rąk, z aktywna substancją - etanol, działający na B, F, V. 2. Mydło w płynie do
higienicznego i chirurgicznego mycia rąk. Opakowanie worek 700 ml, kompatybilny z systemem Sterisol. Pakiet
VII: Dezynfekcja skóry przed iniekcjami i punkcjami 1. Alkoholowy preparat z nadtlenkiem wodoru do
odkażania i odtłuszczania skóry pacjenta przed iniekcjami, szczepieniami, bezbarwny, bezjodowy, bez grup
fenolowych. Spektrum działania B,Tbc,V (Adeno, Herpes, Rota, HIV, HBV). Czas ekspozycji do 1 min.Pakiet
VIII: Preparaty myjąco - dezynfekujące, dezynfekcyjne do endoskopów giętkich i sztywnych i głowicy
przezprzełykowej 1.Preparat nie wymagający aktywacji, mieszania, rozcieńczania: zawierający 2 % aldehyd
glutarowy do dezynfekcji wysokiego stopnia termolabilnych narzędzi oraz sprzętu endoskopowego do
wielokrotnego stosowania w okresie 30 dni; ze spektrum działania - B, F, V, Tbc - 10 minut; działanie
sporobójcze 1 godzina; wymagana paski testowe sprawdzające aktywność roztworu roboczego. 2. Preparat
trójenzymatyczny dezynfekcyjno - myjący w płynie: rozpuszczający albuminy, glikogen oraz trójglicerydy;
przeznaczony do dezynfekcji i mycia zanieczyszczonych substancjami organicznymi narzędzi i sprzętu
medycznego wykonanego z tworzyw sztucznych i gumy; neutralne pH roztworu roboczego; stabilność roztworu
24 godziny; możliwość użycia manualnego i w myjkach ultradźwiękowych; spektrum i czas działania B, V, F,
Tbc, - 10 minut 3. Preparat płynny do dezynfekcji wysokiego poziomu termolabilnych wyrobów medycznych.
Substancja aktywna kwas nadoctowy. Czas aktywacji do 30 minut. Aktywność używanego produktu do 14 dni,
kontrolowana walidowanymi paskami testowymi. Wysoka kompatybilność materiałowa oraz zdolność usuwania
biofilmu. pH 505-7,0 Skuteczność biobójczy: B, V, F, Tbc, S do 5 min. 4. Paski testowe do w/w preparatu Pakiet
IX: Preparat myjąco - dezynfekcyjny instrumentów do myjek ultradźwiękowych 1.Preparat do mycia i
dezynfekcji instrumentów z metali, tworzyw sztucznych, szkła, materiałów termolabilnych, do myjek
ultradźwiękowych, z dodatkiem ihibitorów korozji na bazie substancji aktywnej nielotnej glukoprotaminy. Okres
przydatności do użycia 14 dni. Pakiet X: Szybka dezynfekcja małych powierzchni i miejsc trudnodostępnych
1.Preparat na bazie alkoholi, bez zawartości aldehydów do szybkiej dezynfekcji. Gotowy do użycia bez
barwników i substancji zapachowych. Preparat o skuteczności bakteriobójczej, drożdżakobójczej, grzybobójczej,
prątkobójczej, wirusobójczej wobec wirusów otoczkowych . Rotawirus, Adenowirus - 1 min. Spryskiwacz
kompatybilny z butelką 30 szt. 2. Gotowe do użycia chusteczki do dezynfekcji powierzchni, nasączone
roztworem na bazie alkoholu. Przeznaczony do czyszczenia i dezynfekcji małych powierzchni lub sprzętu
medycznego odpornego na działanie alkoholi. Preparat o skuteczności bakteriobójczej, drożdżakobójczej,
grzybobójczej, prątkobójczej, wirusobójczej wobec wirusów otoczkowych . Rotawirus, Adenowirus - 1 min. 3.
Gotowe do użycia chusteczki do dezynfekcji powierzchni, nasączone roztworem na bazie alkoholu.
Przeznaczony do czyszczenia i dezynfekcji małych powierzchni lub sprzętu medycznego odpornego na działanie
alkoholi. Preparat o skuteczności bakteriobójczej, drożdżakobójczej, grzybobójczej, prątkobójczej,
wirusobójczej wobec wirusów otoczkowych . Rotawirus, Adenowirus - 1 min. 4. Chusteczki bez zawartości
alkoholu i aldehydów do szybkiej dezynfekcji powierzchni i sprzętu medycznego, nie zawierają bez substancji
zapachowych i barwników. Chusteczki o działaniu bakteriobójczym, grzybobójczym, wirusobójczy łacznie z
HBV, HCV, HIV, aktywny wobec norowirusa, polyoma- i rotawirusów - 30 sek. Chusteczki w opakowaniu typy
Flow-Pack . Pakiet XI: Środki do dezynfekcji endoskopów optycznych i wideoendoskopów 1. detergentowy
skoncentrowany preparat myjący do myjni endoskopowej, w którego skład wchodzą niejonowe środki
powierzchniowe, glikol. Przeznaczony do maszynowego mycia endoskopów giętkich w urządzeniu typu ETD3.
Kanister przygotowany do automatycznego dozowania 2. skoncentrowany preparat dezynfekcyjny do myjni
endoskopowej zawierający kwas octowy, kwas nadoctowy, nadtlenek wodoru. Spektrum działania: bakterie,
grzyby, wirusy, prędki gruźlicy. Usuwający zanieczyszczenia organiczne. Przeznaczony do dezynfekcji
chemiczno-termicznej w myjni automatycznej typu ETD3. Kanister przygotowany do automatycznego
dozowania 3.skoncentrowany aktywator do w/w preparatu dezynfekcyjnego Kanister przygotowany do
automatycznego dozowania..
II.1.4) Czy przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających: nie.
II.1.5) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): 33.63.16.00-8.
II.1.6) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: tak, liczba części: 11.
II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: nie.
II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA: Zakończenie: 31.12.2013.
SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I
TECHNICZNYM
III.1) WADIUM
Informacja na temat wadium: brak
III.2) ZALICZKI

Czy przewiduje się udzielenie zaliczek na poczet wykonania zamówienia: nie
III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY
SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW

III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy
prawa nakładają obowiązek ich posiadania
Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
o
Zezwolenie uprawniające do obrotu na terenie Polski produktami leczniczymi stanowiącymi
przedmiot zamówienia /odpowiedni dokument/ - w przypadku zaoferowania produktu

leczniczego:1) ważne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) w zakresie
prowadzenia hurtowni farmaceutycznej; 2) ważne zezwolenie Głównego Inspektora
Farmaceutycznego (GIF) na wytwarzanie produktów leczniczych jeżeli Wykonawca jest
wytwórcą; 3) w przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny, skład celny zezwolenie na prowadzenie składu konsygnacyjnego, składu celnego zawierające uprawnienie
przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami
leczniczymi.
III.3.2) Wiedza i doświadczenie
Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

o Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu.
III.3.3) Potencjał techniczny
Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

o Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu.
III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia
Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku

o Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu.
III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa
Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku
o
Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu.
III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ
WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W
POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1
USTAWY

III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22
ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, należy
przedłożyć:
 koncesję, zezwolenie lub licencję

III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy,
należy przedłożyć:
 oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia

aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru,
w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy,
wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o
dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, a
w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy

aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że
wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane
prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie
w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3
miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w
postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert

aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy
Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z
opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał
przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności
lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie
wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do
udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert


wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełniania warunków udziału w
postępowaniu na potencjał innych podmiotów, które będą brały udział w realizacji części
zamówienia, przedkłada także dokumenty dotyczące tego podmiotu w zakresie
wymaganym dla wykonawcy, określonym w pkt III.4.2.
III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych
Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej,
przedkłada:
III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania
potwierdzający, że:

nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6
miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w
postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert

nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne
albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty
zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o
dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert

nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie - wystawiony nie wcześniej
niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w
postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert
III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY ,
USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM
W zakresie potwierdzenia, że oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane odpowiadają określonym
wymaganiom należy przedłożyć:

próbki, opisy lub fotografie

inne dokumenty
- dla wyrobów medycznych - zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. Dz.
U. nr 17, poz. 679 - potwierdzenie dokonania powiadomienia lub, potwierdzenie dokonania
zgłoszenia lub, potwierdzenie o przeniesieniu do bazy danych,-dla produktów leczniczych - zgodnie
z ustawą prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 r. Dz. U. Nr 126, poz,1381 z późniejszymi
zmianami - pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktem leczniczym wydane przez Ministra
Zdrowia lub, pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktem leczniczym wydane przez Prezesa
Urzędu Rejestracji zgodnie z ustawą z dnia 18 marca 2011 r. o Urzędzie Rejestracji Produktów
Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,- dla produktów biobójczych zgodnie z ustawą o produktach biobójczych z dnia 13 września 2002 r. Dz. U. 175, poz. 1433 z
późn. zm. - pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktem biobójczytm wydane przez Ministra
Zdrowia lub, pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktem biobójczy wydane przez Prezesa
Urzędu Rejestracji (od 1 maja 2011 roku) zgodnie z ustawą z dnia 18 marca 2011 r. o Urzędzie
Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,- dla
kosmetyków - zgodnie z ustawą o kosmetykach z dnia 30 marca 2001r. Dz. U. Nr 42, poz. 473) formularz przekazania danych do krajowego systemu informowania o kosmetykach
wprowadzonych do obrotu; -dokument (etykieta, ulotka, folder) wg którego będzie można
zweryfikować wszystkie parametry techniczne wymagane przez Zamawiającego w formularzu
cenowym (stwierdzenie zgodności oferowanego produktu z opisem) z zaznaczeniem, którego
pakietu i pozycji dotyczy.
III.6) INNE DOKUMENTY
Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5)
-Pełnomocnictwo osób podpisujących ofertę w imieniu Wykonawcy, udzielone przez osobę upoważnioną
zgodnie z właściwym rejestrem. Należy dołączyć do oferty oryginał lub kopię poświadczoną za zgodność z
oryginałem przez udzielającego pełnomocnictwa lub notariusza. -Przed podpisaniem umowy Wykonawca
którego oferta zostanie wybrana dla danego pakietu zobowiązany będzie przedstawić Zamawiającemu karty
charakterystyk zaproponowanych preparatów.
III.7) Czy ogranicza się możliwość ubiegania się o zamówienie publiczne tylko dla wykonawców, u których
ponad 50 % pracowników stanowią osoby niepełnosprawne: nie
SEKCJA IV: PROCEDURA
IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA
IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia: przetarg nieograniczony.
IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT
IV.2.1) Kryteria oceny ofert: najniższa cena.
IV.2.2) Czy przeprowadzona będzie aukcja elektroniczna: nie.
IV.3) ZMIANA UMOWY
Czy przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie
której dokonano wyboru wykonawcy: tak
Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian
W trakcie obowiązywania umowy strony dopuszczają zmiany cen w poniższym brzmieniu:1.zmianę cen
jednostkowych asortymentu objętego umową w przypadku zmiany wielkości opakowania wprowadzonej przez
producenta z zachowaniem zasady proporcjonalności w stosunku do ceny objętej umową. 2. zmianę cen
jednostkowych asortymentu objętego umową na cenę niższą niż ustalona w umowie z zastrzeżeniem warunków
dotyczących ich jakości określonych w SIWZ 3. zmiany stawki podatku VAT, przy czym zmianie ulegnie
wyłącznie cena brutto, cena netto pozostanie bez zmian
IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE
IV.4.1) Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia:
www.szpital1.bytom.pl
Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem: Szpital Specjalistyczny ul.
Żeromskiego 7, 41-902 Bytom Zamówienia Publiczne (blok III, piętro IV, pok.3)..
IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: 24.01.2013
godzina 08:30, miejsce: Szpital Specjalistyczny ul. Żeromskiego 7, 41-902 Bytom Zamówienia Publiczne (blok
III, piętro IV, pok.3)..
IV.4.5) Termin związania ofertą: okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert).
IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku
nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi
środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym
Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia: nie