Wyjaśnienie treści SIWZ - Centralny Szpital Kliniczny Uniwersytetu
advertisement
WYKONAWCY Łódź, dnia 14.02.2017 r. ZP/78/2016 Dot. postępowania o udzielenie zamówienia publicznego na świadczenie usług w zakresie przeglądów technicznych sprzętu medycznego SP ZOZ Centralny Szpital Kliniczny Uniwersytetu Medycznego w Łodzi, działając zgodzie z art. 38 ust. 1 i 2 ustawy Prawo zamówień publicznych z dnia 29.01.2004 r. (Dz.U. z 2015 poz.2164 ze zm.), w odpowiedzi na zapytania Wykonawców biorących udział w/w postępowaniu, dotyczące wyjaśnień treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia, udziela następujących odpowiedzi: Pytanie 1 Pytanie 1 – do formularza asortymentowo – cenowego – załącznik nr 1 ( pakiety 3-5, 8, 17, 23, 24, 39, 47, 52, 66, 69, 73, 77, 78, 80, 82, 96, 103, 124, 147, 151, 226, 247, 250, 255, 265, 266, 279, 280- 282, 285, 293, 294, 296, 301, 317, 319, 320, 324, 327, 337, 343, 371, 391, 414, 419, 425, 427, 428, 436, 444, v457, 487, 494) Czy Zamawiający udzieli informacji, czy w ramach przeglądów Wykonawca ma uwzględnić cenę wymiany akumulatorów czy będzie to rozliczane dodatkową ofertą? Według zaleceń producenta wymiana akumulatorów nie następuje co roku, zależne jest to od wielu czynników m. in. warunków eksploatacji, dlatego po odpowiedniej diagnozie serwisant może stwierdzić taką konieczność. Jeżeli mamy wymieniać akumulatory, prosimy o informację w których urządzeniach w przeciągu 3 lat nastąpiła taka wymiana? Odpowiedź: Zgodnie z SIWZ nie przewiduje wymiany akumulatorów podczas przeglądów. Wykonawca zobowiązany jest jedynie do przedstawienia kosztorysu wymiany akumulatora, w przypadku wykrycia jego wadliwego funkcjonowania. Pytanie 2 Zwracamy się z uprzejmą prośbą także o informacje czy w ramach przeglądów respiratorów mają być wymieniane pakiety serwisowe? Jeżeli tak prosimy o informację co zostało wymienione w podanych respiratorach w przeciągu 4 lat? Odpowiedź: Zgodnie z SIWZ. Pakiety serwisowe powinny być wymienione według zaleceń producenta. Pytanie 3 Pytanie 2 – do zadania nr 293 Czy Zamawiający wydzieli do osobnego pakietu pozycję: Symulator nerwów obwodowych Brauna aby umożliwić Oferentowi złożenie oferty na pozostałe pozycje w pakiecie? Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody. Pytanie 4 Pytanie 3 – do zadania nr 319 Czy Zamawiający wydzieli do osobnego pakietu pozycję: System do krioablacji, aby umożliwić Oferentowi złożenie oferty na pozostałe pozycje w pakiecie? Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody. Pytanie 5 Pytanie 4 – do formularza asortymentowo – cenowego – załącznik nr 1 ( pakiet nr 325) Prosimy o podanie ilości przepracowanych godzin respiratorów, oraz czy w cenę przeglądu mamy wliczać koszty akumulatorów i pakietów serwisowych? Odpowiedź: Ilość przepracowanych godzin respiratorów: poz.1 – 29 239 ; poz.2 – 25 862; poz.3 – 2 270. Zgodnie z SIWZ nie przewiduje wymiany akumulatorów podczas przeglądów. Wykonawca zobowiązany jest jedynie do przedstawienia kosztorysu wymiany akumulatora, w przypadku wykrycia jego wadliwego funkcjonowania. Pytanie 6 Dotyczy pakietu 304. Prosimy o wydzielenie z pakietu pozycję nr 1 – urządzenie Hemochron jest urządzeniem do pomiaru krzepliwości krwi producenta ITC i nie jest serwisowane przez producenta urządzeń do wspomagania pracy serca z pozycji nr 2-6. Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę na wydzielenie urządzenia Hemochron produkcji ITC do osobnego pakietu. Pytanie 7 Dotyczy pakietu 304. Prosimy o zmianę nazwy producenta z pozycji 2-6 na właściwą tzn.: Datascope/Maquet Odpowiedź: Zamawiający zmodyfikuje Pakiet Nr 304. Pytanie 8 Dotyczy pakietu 304. Prosimy o zmianę ilości przeglądów (dla pozycji 2-6) w trakcie związania umową na 4 w okresie 24 miesięcy – producent wymaga aby przeglądy w/w urządzeń odbywały się 2 razy w roku. Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę, zmodyfikuje Pakiet Nr 304. Pytanie 9 Dotyczy pakietu 304. W pozycji nr 5 uwzględniona jest pompa typu 97e, która wycofana jest już ze wsparcia serwisowego i wg aktualnej posiadanej wiedzy nie jest użytkowana – zalecana była kasacja w/w urządzenia. Czy zamawiający ma zamiar nadal serwisować te urządzenie, czy wykreśli je z pakietu ? Odpowiedź: Zamawiający dokona modyfikacji opisu przedmiotu zamówienia. Pytanie 10 Dotyczy pakietu 304. Czy Zamawiający wymaga autoryzacji serwisu? Odpowiedź: Zgodnie z SIWZ. Pytanie 11 Czy Zamawiający zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych w celu sprawdzenia uprawnień Wykonawcy do prowadzenia serwisu oraz zapewnienia maksymalnego bezpieczeństwa pracy personelu medycznego i pacjenta będzie wymagał od wszystkich Wykonawców dla urządzeń z załącznika 1 (pakiet 25, 168, 274, 384), autoryzacji producenta na wykonywanie usług serwisowych? Odpowiedź: Zgodnie z SIWZ Pytanie 12 Czy Zamawiający zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych w celu weryfikacji wiedzy i doświadczenia Wykonawcy dla zapewnienia maksymalnego bezpieczeństwa pracy personelu medycznego i pacjentów będzie wymagał od wszystkich Wykonawców dla urządzeń z załącznika 1 (pakiet 25, 168, 274, 384) imiennych certyfikatów ze szkolenia serwisowych na urządzenia objęte zamówieniem wystawionych przez producenta sprzętu lub autoryzowany serwis? Tylko specjalistyczne szkolenie odbyte u producenta sprzętu medycznego w sposób wystarczający zapewnia posiadanie wiedzy i umiejętności do wykonania czynności serwisowych. Odpowiedź: Zgodnie z SIWZ Pytanie 13 Czy zamawiający zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych w celu weryfikacji potencjału technicznego Wykonawcy dla zapewnienia maksymalnego bezpieczeństwa pracy personelu medycznego i pacjentów będzie wymagał od wszystkich Wykonawców dla urządzeń z załącznika 1 (pakiet 25, 168, 274, 384) listy urządzeń kontrolno- pomiarowych do sprawdzania aparatury medycznej wraz z aktualnymi dokumentami kalibracji? Urządzenia powinny być zgodne z listą urządzeń wymienionych w instrukcji wykonania przeglądów opracowanej przez producenta sprzętu. Odpowiedź: Zgodnie z SIWZ Pytanie 14 Czy Zamawiający dla zapewnienia maksymalnego bezpieczeństwa pracy personelu medycznego i pacjentów oraz zgodności zapisów z instrukcji obsługi urządzenia będzie wymagał od wszystkich Wykonawców do przeprowadzenia przeglądów i napraw użycia tylko oryginalnych części zamiennych? Odpowiedź: W ramach wykonania usługi użyte mogą zostać jedynie części o parametrach zgodnych z wymaganiami producenta. Pytanie 15 Ustawa o wyrobach medycznych celu zapewnienia maksymalnego bezpieczeństwa pracy personelu medycznego i pacjenta wymaga przeprowadzenia przeglądów technicznych zgodnie z wymogami producenta. Czy zamawiający wymaga od wszystkich Wykonawców aby w ramach procedury przeglądowej zgodnej z wymogami producenta dla urządzeń z załącznika 1 (pakiet 25, 168, 274, 384), zostały wymienione części zużywalne według harmonogramu podanego w instrukcji obsługi? Tylko wykonanie pełnej procedury przeglądowej zgodnie z zaleceniami producenta gwarantuje bezpieczeństwo pracy aparatu. Odpowiedź: Zgodnie z SIWZ Pytanie 16 Przeglądy techniczne opisane w dokumentacji technicznej producenta wymagają wymiany części eksploatacyjnych. Czy Zamawiający dla zapewnienia porównywalności ofert różnych Wykonawców zgodzi się dla urządzeń z załącznika 1 (pakiet 25, 168, 274, 384), na dodanie wymogu wymiany części eksploatacyjnych według nr katalogowych producenta, zgodnych z instrukcją obsługi urządzenia, według listy poniższej. Części te mają być wyszczególnione dalej w raporcie serwisowym i na fakturze. Wymóg ten będzie obowiązywał wszystkich Wykonawców. Pakiet 25, Przegląd respiratora Babylog 8000 MX08207 Babylog 8000 Set 2y 1szt MX18002 Babylog 8000 ServSet (1 year) 1szt 8305367 FILTR PYŁOWY PM8050 BABYLOG 8000 2szt Przegląd respiratora Babylog 8000 MX08208 Babylog 8000 Set 6y MX18002 Babylog 8000 ServSet (1 year) 8305367 FILTR PYŁOWY PM8050 BABYLOG 8000 1szt 1szt 2szt Przegląd Primus MX08241 ZESTAW SERWISOWY PRIMUS 1-ROCZNY MX08995 ZESTAW SERWISOWY 6-LETNI PRIMUS MX08834 FILTR 37MM 1szt 1szt Przegląd Primus MX08467 ZESTAW 2-LETNI PRIMUS MX08468 ZESTAW 3-LETNI PRIMUS MX08834 FILTR 37MM 1szt 1szt 2szt 2szt Przeglad vapor MX08235 2-year Vapor kit Przeglad VN500 8415127 PARTICLE FILTER 8415290 baterypar m7 NM2.5 8421479 Kit air filter 1szt 1szt 1szt 1szt Pakiet 168 Przeglad Fabius CE MX08015 ZESTAW SERWISOWY ROCZNY FABIUS CE MX08196 ZESTAW 2-LETNI FABIUS CE Przeglad gamma Xl 2866726 Air Filter NP Module 10pcs MS31385 E/M SPR LITH ION BATT ORG 5.9 1szt 1szt 1szt 1szt Przeglad SCIO 6871276 FILTER MAT MGD 8601238 DREN NAFIONOWY MX08834 FILTR 37MM 1szt 1szt 1szt Przeglad vapor MX08235 2-year Vapor kit 1szt Pakiet 274 Przeglad Savina MX08659 ZESTAW SERWISOWY SAVINA 2-LETNI Przeglad Lampy Sola G18988 O-RING SEAL 16X3 EPDM G98498 Fan assembly Pakiet 384 przegląd Fagbius GS MX08152 ZESTAW 1-ROCZNY FABIUS GS 1szt 14szt 6szt 1szt Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę. Pytanie 17 Urządzenie z załącznika 1 (pakiet 25, 168) Respirator Babylog 8000, aparat do znieczulania Fabius CE według zapisów w instrukcji obsługi powinien mieć przeglądy co 6 miesięcy. Czy zamawiający zmieni częstość przeglądów na co 6 miesięcy ? Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę, zmodyfikuje Pakiet Nr 25 oraz Pakiet Nr168. Pytanie 18 Urządzenie z załącznika 1 (pakiet 274) kolumna Agilia, Movita, lampa Sola według zapisów w instrukcji obsługi powinien mieć przeglądy co 60 miesięcy Movita, co 72 miesiące Agila, Sola co 24 miesiące. Czy zamawiający zmieni ilość przeglądów w umowie na 1? Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę, zmodyfikuje Pakiet Nr 274. Pytanie 19 W pakiecie 168 znajdują się dwa defibrylatory HeartStart XL i Kardiolog 2000. Producent nie zapewnia do powyższych aparatów części zamiennych. Czy w związku z powyższym zamawiający zgodzi się na wydzielenie tych aparatów do osobnego pakietu? Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody. Pytanie 20 Czy zamawiający dopuści w Pakiecie nr 315 wydzielenie aparatów do krążenia pozaustrojowego, coolerów i aparatu do oksygenacji pozaustrojowej ECMO firmy Maquet, jako osobny pakiet? Jesteśmy jedynym autoryzowanym serwisem na terenie Polski ww. sprzętu. Pozostałych sprzętów nie obsługujemy. Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody. Pytanie 21 Czy zamawiający dopuści w Pakiecie nr 315 modyfikację nr seryjnych, nazw urządzeń oraz ich typów? Obecny zapis utrudnia identyfikację sprzętów umieszczonych w załączniku nr 1 Opis przedmiotu zamówienia. Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę zmodyfikuje Pakiet Nr 315. Pakiet Numer 315 Nazwa aparatu Producent Typ / model Maquet HL20 Maquet HCU20-600 Maquet HL20 Maquet HCU30 Maquet LED Maquet LED Aparat do krążenia pozaustrojowego -płucoserce Zestaw chłodzącogrzejący Heater Cooler Aparat do krążenia pozaustrojowego -płucoserce Cooler Lampa operacyjna Power LED500DEH3 Lampa operacyjna Power LED700DEHDRK3 Nr seryjny 93201185 1464 1376 14031298 AR040076 AR040010 Aparat krążenia pozaustrojowego Maquet HL20 20-145 Cooler Maquet 20-600 Kolumna stołu operacyjnego Maquet Blat stołu operacyjnego Maquet Blat stołu operacyjnego pływający Aparat do krążenia pozaustrojowego ECMO+ Cooler Maquet 1285 1311 SN00057 1180.01.A1 SN00362 1180.11.A0 SN00047 1180.16.A2 Maquet Rotaflow Console Pompa Rotaflow Maquet 070315P Aparat do krążenia pozaustrojowego Maquet HL30 Cooler Maquet 705501 Mieszalnik gazów Maquet 90430609 90004220 100109 10022 101160 93201185 Sechrist/HL30 Pytanie 22 Czy Zamawiający oczekuje wykonania przedmiotu zamówienia przez podmiot posiadający dostęp do podzespołów bezpośrednio u producenta, co pozwoli na zmniejszenie kosztów wymiany akumulatorów bądź ewentualnych napraw, eliminując z łańcucha dostaw marżę pośredników? Odpowiedź: Zgodnie z SIWZ nie przewiduje wymiany akumulatorów podczas przeglądów. Wykonawca zobowiązany jest jedynie do przedstawienia kosztorysu wymiany akumulatora, w przypadku wykrycia jego wadliwego funkcjonowania. Pytanie 23 Dotyczy pakietów 310, 393, 465: Z uwagi na fakt, że nasza firma specjalizuje się wyłącznie w serwisowaniu echokardiografów i aparatów USG firmy General Electric a w pakietach 310, 393, 465 są wyszczególnione również inne aparaty, zwracamy się z pytaniem czy Zamawiający zgodzi się na wydzielenie aparatów USG z pakietu 310 pozycja 5, 16, 40, 41, 42; pakietu 393 pozycja 1; pakietu 465 pozycja 5, 6 w oddzielnym pakiecie co naszym zdaniem umożliwi złożenie ofert przez większą liczbę wykonawców a zarazem zwiększy konkurencyjność ofert? Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody. Pytanie 24 Dotyczy SIWZ III p. 3.12 ppkt. a: SIWZ V p. 5.2 ppkt. c: SIWZ VI p. 6.5.3 ppkt b: Prosimy o wyjaśnienie które zapisy, dotyczące uprawnień, będzie Zamawiający stosował w przypadku sprzętu oznaczonego jako kategoria A, ponieważ zapisy SIWZ nie pokrywają się. Odpowiedź: Zgodnie z SIWZ po modyfikacji. Pytanie 25 Dotyczy SIWZ III p. 34, SIWZ III p. 35 ppkt j: Firma nasza dokumentuje wykonanie usługi poprzez wystawienie Raportów Serwisowych przez inżyniera serwisowego i nie stosuje praktyki używania protokołów. Czy Zamawiający zgodzi się na zastąpienie protokołu pracy Raportem Serwisowym. Odpowiedź: Zamawiający uzna że Protokół serwisowy i Raport serwisowy są dokumentami równoważnymi, jeżeli zawierają potwierdzenie wykonania usługi, poświadczone podpisem wyznaczonego pracownika Zamawiającego. Pytanie 26 Dotyczy SIWZ XIV p. 14.5, SIWZ III p. 3.11 ppkt d: Czy Zamawiający wyjaśni w jaki sposób będzie kalkulowana cena dojazdu do wykonania przeglądu kilku aparatów? W przypadku konstruowania oferty pakietowej zwykle w założeniu koszt dojazdu jest rozłożony na kilka aparatów a cena wartości przeglądu, która zgodnie z Państwa definicją ma zawierać koszty dojazdu jest wyliczana zupełnie inaczej niż w przypadku rozliczania pojedynczego przeglądu. Ponadto w przypadku gdy w pakiecie znajduje się kilka / kilkanaście aparatów w momencie konstruowania ceny pakietowej zwykle udziela się dodatkowych rabatów, gdyż docelowo chodzi z jednej strony o ekonomiczne zbilansowanie się wykonania usługi dla Wykonawcy, z drugiej uzyskania obniżonej ceny dla Zamawiającego. Odpowiedź: Zgodnie z SIWZ. Pytanie 27 Pakiet nr 271, poz. 5 Czy Zamawiający ma na myśli aparat elektrochirurgiczny produkcji EMED? W naszej ofercie nie posiadamy aparatów do elektrofizjologii, ani nie posiadamy żadnych aparatów typu Labsystem? Odpowiedź: Aparat elektrochirurgiczny, model Spectrum. Zamawiający zmodyfikuje Pakiet Nr 271. Pytanie 28 Pakiet nr 271, poz. 5 Jeżeli pozycja nr 5 nie dotyczy aparatu elektrochirurgicznego firmy EMED wówczas prosimy o wydzielenie z pakietu nr 271 tej pozycji i utworzenie z niej oddzielnego pakietu. Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody. Pytanie 29 Czy w celu miarkowania kar umownych Zamawiający dokona modyfikacji postanowień projektu przyszłej umowy w zakresie zapisów § 7 ust. 1 pkt. c): 1.Strony ustalają odszkodowanie w postaci kar umownych naliczonych w stosunku do ceny przedstawionej w ofercie, z następujących tytułów: c) za zwłokę w realizacji przedmiotu umowy w wysokości 0,5% wynagrodzenia brutto za przedmiot umowy nie zrealizowany w terminie za każdy dzień zwłoki, jednak nie więcej niż 10% wartości brutto niezrealizowanego w terminie przedmiotu umowy. Odpowiedź: Zamawiający zmniejszy wysokość kary umownej do 0,5% wynagrodzenia brutto. Zamawiający nie wyraża zgody na wyrażenie zgody na ograniczenie kary 10% wartości brutto. Zamawiający dokona modyfikacji Wzoru umowy (Załącznik Nr 6 do SIWZ). Pytanie 30 Czy Zamawiający może doprecyzować dane dotyczące urządzenia z pakietu 68, tj. nazwę producenta, model, typ, rok produkcji. Odpowiedź: Sonda audiologiczna MEDICUS; typ: Nieczytelny; SN: A800410; rok prod:2004 Pytanie 31 Prosimy o doprecyzowanie modelu/typu rejestratora DMS w pakiecie 337 pozycja 9 i 10 tak jak zostało to zrobione np. w pakiecie 382 (przykładowe modele: DMS 300-3A; DMS 300-7, DMS 300-4A, DMS-300-12). Informacja ta pozwoli na opracowanie właściwej kalkulacji cenowej. Odpowiedź: Są to rejestratory DMS 300-4A. Zamawiający zmodyfikuje Pakiet Nr 337. Pytanie 32 Czy Zamawiający wymaga, by przeglądy były przeprowadzone przez autoryzowanego przedstawiciela producenta, co należy potwierdzić odpowiednim dokumentem dokładanym do oferty? W specyfikacji nie ma informacji na ten temat a w pakietach takich jak chociażby : 382,447,24,255,337 byłoby to wskazane. Czy Zamawiający wprowadzi taki wymóg? Odpowiedź: Zgodnie z SIWZ. Pytanie 33 Dotyczy pakietu nr 319: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie do odrębnego pakietu defibrylatorów LIFEPAK (pozycja nr 1-4 i 6-7 wg załącznika nr 1 do SIWZ)? Pozwoli to na złożenie oferty przez autoryzowany serwis. Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody. Pytanie 34 Dotyczy Pakietu 280 i 319: Czy Wykonawca ma uwzględnić w cenie przeglądu wymianę akumulatorów w defibrylatorach LIFEPAK w okresie trwania umowy? Czy ewentualna wymiana akumulatora będzie traktowana jako osobne zlecenie? Zgodnie z informacjami zawartymi w instrukcji użytkowania producent zaleca wymianę akumulatorów co 2 lata. Odpowiedź: Zgodnie z SIWZ nie przewiduje wymiany akumulatorów podczas przeglądów. Wykonawca zobowiązany jest jedynie do przedstawienia kosztorysu wymiany akumulatora, w przypadku wykrycia jego wadliwego funkcjonowania. Pytanie 35 Dotyczy SIWZ, pkt. III, ust. 3.9 / Pakiet 290 i 478 /: Czy Zamawiający, w przypadku napraw endoskopów produkcji Olympus, dopuści jako równoważne do przedstawienia kalkulacji zawierającej ilość i cenę materiałów oraz ilość roboczogodzin, rozwiązanie, w którym w przypadku naprawy będzie wyrażał zgodę po zapoznaniu się ekspertyzą techniczną i kosztorysem? Naprawy endoskopów wykonywane w Europejskim Centrum Serwisowym wyceniane są w oparciu o dokumentację serwisową producenta i operacje technologiczne, w których cenie uwzględnione jest zryczałtowane użycie materiałów, części i pracy. Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę. Pytanie 36 Dotyczy SIWZ, pkt. III, ust. 3.9 / Pakiet 290 i 478 /: Czy Zamawiający wyrazi zgodę, w przypadku usterki endoskopów produkcji Olympus, na wydłużenie czasu na przedstawienie kalkulacji kosztów naprawy do 7 dni roboczych? Obecny termin, z uwagi na techniczne zaawansowanie urządzeń i konieczność wieloetapowej diagnostyki uszkodzeń, jest za krótki i nie możliwy do zrealizowania. Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę. Pytanie 37 Dotyczy SIWZ, pkt. V, ust. 5.4.2. podpunkt b): Czy Zamawiający wyrazi zgodę, aby zamiast umów o pracę, Wykonawca przedstawił, na każdorazowe żądanie, aktualne oświadczenie pracowników, świadczących usługi, potwierdzających jednoznacznie sposób ich zatrudnienia? Projekt umowy o pracę oraz zawarte w nim szczegóły zatrudnienia stanowią tajemnicę przedsiębiorstwa. Odpowiedź: Tak, Zamawiający wyrazi zgodę. Pytanie 38 Dotyczy SIWZ, pkt. V, ust. 5.4.2. podpunkt d): Zwracamy się z uprzejmą prośbą o usunięcie zapisu punkt d), gdyż dokumenty te stanowią tajemnicę przedsiębiorstwa? Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody. Zapis dotyczy osoby zatrudnionej na umowę o pracę. Pytanie 39 Dotyczy wzoru umowy (załącznik nr 6 do SIWZ), paragraf 7, ustęp 1, podpunkt c): Czy Zamawiający wyrazi zgodę na obniżenie kary umownej za zwłokę w realizacji przedmiotu umowy do 0,5% wynagrodzenia za nie zrealizowany w terminie przedmiot umowy? Odpowiedź: Zamawiający zmniejszy wysokość kary umownej do 0,5% wynagrodzenia brutto. Zamawiający dokona modyfikacji Wzoru umowy (Załącznik Nr 6 do SIWZ). Pytanie 40 Dotyczy SIWZ, Załącznik nr 1 (opis przedmiotu zamówienia), Pakiet 83, 194, 290, 429, 478: Prosimy o podanie numerów seryjnych wszystkich urządzeń wchodzących w skład wymienionych pakietów. Odpowiedź: Zamawiający podaje numery seryjne urządzeń: Pakiet 83 1 2 3 ZESTAW ENDOSKOPOWY (KAMERA) MIKROSKOP ODWRÓCONY MYJNIA ENDOSKOPOWA OLYMPUS OTV SC 7405974 OLYMPUS IMT-2 303053 OLYMPUS EDT36A 03110054 OLYMPUS BX 43 2F46316 OLYMPUS BX41TF 5D16412 OLYMPUS OLYMPUS OLYMPUS GIF Q180 GIF-N180 PCF-Q180AL 2800041 2102037 2109898 Pakiet 478 1 2 3 4 5 MIKROSKOP DIAGNOSTYCZNY MIKROSKOP LABORATORYJNY SYSTEMOWY VIDEOGASTROSKOP VIDEOGASTROSKOP WIDEOKOLONOSKOP Pakiet Numer 290 Nazwa aparatu Producent Typ / model Nr seryjny OLYMPUS UHI-3 1707856 OLYMPUS CLV-S40 7703998 OLYMPUS OTV-S7 7785945 OLYMPUS WM-NP1 2724424 OLYMPUS OEV-191 7720413 OLYMPUS UES-40 7713454 Wieża laparoskopowaINSUFLATOR Wieża laparoskopowaŹRÓDŁO ŚWIATŁA Wieża laparoskopowaWIDEOPROCESOR Z GŁOWICĄ Wieża laparoskopowaWÓZEK ENDOSKOPOWY Wieża laparoskopowaMONITOR MEDYCZNY Wieża laparoskopowaDIATERMIA Wieża laparoskopowaPOMPA PŁUCZĄCA Wideogastroskop Wideokolonoskop Monitor medyczny Wideoprocesor Źródło światła Ssak Pompa płucząca Myjnia endoskopowa Źródło światła do rektoskopu Wideogastroskop Wideokolonoskop Wózek endoskopowy Monitor medyczny Wideoprocesor Źródło światła Przetwornik prądu zmiennego ( AC ADAPTOR) Ssak Pompa płucząca Wideogastroskop Wideokolonoskop Wózek endoskopowy Wideoduodenoskop Wózek endoskopowy Monitor medyczny Wideoprocesor Źródło światła Przetwornik prądu zmiennego ( AC ADAPTOR) Ssak Pompa płucząca OLYMPUS ECOPUMP 0711CE951 OLYMPUS OLYMPUS OLYMPUS OLYMPUS OLYMPUS OLYMPUS OLYMPUS OLYMPUS GIF-Q165 CF-Q165L OEV-191 CV-165 CLE-165 SSU-2 OFP mini ETD2PAA 2703407 2701756 7729425 7710740 7700680 2805542 2725387 07442023 OLYMPUS CLH-S.C. 7626940 OLYMPUS OLYMPUS OLYMPUS OLYMPUS OLYMPUS OLYMPUS GIF-H190 CF-H190L WM-NP2 OEV-261H CV-190 CLV-190 2312697 2300680 21319022 7356194 7380541 7349882 OLYMPUS VEKON57 - OLYMPUS OLYMPUS OLYMPUS OLYMPUS OLYMPUS OLYMPUS OLYMPUS OLYMPUS OLYMPUS OLYMPUS KV-5 OFP-2 GIF-H190 CF-H190l WM-NP1 TJF-Q180V WM-NP2 OEV-261H CV-190 CLV-190 21316235 21317998 2312695 2300678 2726834 2304494 21319118 7355743 7380532 7349852 OLYMPUS VEKON57 - OLYMPUS OLYMPUS KV-5 OFP-2 21316236 21317915 Pytanie 41 Dotyczy SIWZ, Załącznik nr 1 (opis przedmiotu zamówienia), Pakiet 290: Prosimy o usunięcie pozycji 23 i 34 (przetwornik prądu zmiennego), która jest elementem pomocniczym i nie wymaga przeglądu okresowego. Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę. Zamawiający zmodyfikuje Pakiet Nr 290. Pytanie 42 Pakiet nr 174 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z pakietu nr 174 pozycji nr 1,2 dotyczących przeglądu inkubatorów? Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody. Pytanie 43 Pakiet nr 468 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z pakietu nr 468 pozycji nr 3,4,5 dotyczących przeglądu komór laminarnych? Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody. Pytanie 44 Dotyczy treści SIWZ Punkt 3.12 Podpunkt B, C dla Pakietów 127, 484 : Zwracamy się z prośbą o odstąpienie od wymogu posiadania świadectwa kwalifikacji elektrycznych dla kategorii „D” dla pakietu nr 127 i 484? Odpowiedź: Zgodnie z SIWZ, świadectwa kwalifikacyjne elektryczne są wymagane w przypadku urządzeń elektrycznych i elektronicznych. Pytanie 45 Dotyczy SIWZ 6.5.3.dotyczy kategorii A 6.5.4 Zgodnie z zaleceniami producenta dotyczy aparatów 999999 firmy Ziehm Imaging uprawnianymi osobami są osoby które ukończyły odpowiednie szkolenie produktowe , prosimy aby Wykonawca wymagał imiennych certyfikatów ukończenia szkoleń z danego typu sprzętu na który będzie składał ofertę. Uzasadninie : Zgodnie z zaleceniami producenta aparatu tzn. w instrukcji obsługi sprzętu producent jasno określa kto może wykonywać przeglądy tzn. osoby posiadające certyfikaty ukończenia szkolenia serwisowego u danego producenta. Tym samym rozumiemy, iż Zamawiający musi działać zgodnie z obowiązującymi przepisami tzn Ustawa o wyrobach medycznych z dnia 20.05.2010 r., która reguluje jakie podmioty mogą wykonywać m.in. przeglądy okresowe. Każda firma składająca oferty powinna wykazać, że dysponuje odpowiednimi osobami mogącymi wykonać przeglądy i udokumentować to dołączając kopie certyfikatów tych osób. na temat ich kwalifikacji zawodowych, uprawnień, doświadczenia i wykształcenia niezbędnych do wykonania zamówienia publicznego, a także zakresu wykonywanych przez nie czynności oraz informacją o Odpowiedź: Zgodnie z SIWZ. Pytanie 46 Dotyczy SIWZ 6.5.3.dotyczy kategorii A 6.5.4 Prosimy o potwierdzenie czy Zamawiający wymaga posiadania przez Wykonawcę imiennych certyfikatów ze szkoleń w zakresie obsługi i konserwacji aparatu na który będzie składał ofertę? Odpowiedź: Zgodnie z SIWZ. Pytanie 47 Dotyczy Załącznika Nr 2 - Formulrz Oferty punkt 7. Zamawiający wymaga aby osoby wykonujące zamówienie były "zdolne do wykonywania zamówienia "w związku z powyższym rozumiemy, iż zamawiający wymaga aby osoby które bedą wykonywały zamówienie posiadały certyfikaty z ukończonych szkoleń z serwisowania aparatu danego producenta zgodnie z zaleceniami producenta sprzetu. Odpowiedź: Zgodnie z SIWZ. Pytanie 48 Dotyczy Załącznika Nr 2 - Formularz Oferty punkt 7. Prosimy o potwierdzenie czy Zamawiający będzie wymagał od Wykonawcy udowodnienia posiadania odpowiednich kwalifikacji zgodnie z zaleceniami producenta sprzętu . Odpowiedź: Zgodnie z SIWZ. Pytanie 49 Dot.: załącznik nr 1, pakiet 401 Zwracamy się z prośbą o wyłączenie z ww. pakietu poz. 2., co umożliwi złożenie oferty na wykonanie przeglądu mammografu typ GIOTTO IMAGE przez autoryzowanego przedstawiciela producenta ww. urządzenia – firmy IMS s.r.l. Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę wydzieli urządzenie poz.2 Typ: COMPACT 2 produkcji PROTEC do osobnego pakietu. Pytanie 50 Dotyczy pakietów nr. 8, 147, 293 Jako autoryzowany serwis techniczny firmy BBRAUN Melsungen Niemcy na terenie Polski informujemy, że zgodnie z zaleceniem producenta przeglądy techniczne pomp infuzyjnych powinny być przeprowadzane raz na 24 miesiące pod warunkiem jeżeli wykonywane są zgodnie z procedurą opisaną w instrukcji serwisowej. Prosimy zatem o skorygowanie ilości przeglądów w pakietach 8, 147 oraz 293. Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody. Pytanie 51 Dotyczy Pakietu nr. 126. Prosimy o wyszczególnienie wszystkich urządzeń wchodzących w skład zestawu Wiertarka Aesculap wraz z podaniem ich nazw, numerów katalogowych oraz numerów seryjnych. Informujemy, że skład takich zestawów (napędy, wałki giętkie, nasadki robocze, prostnice) dobierany jest indywidualnie dla każdego Szpitala, dlatego bez w/w informacji stworzenie oferty przetargowej nie będzie możliwe. Znajomość numerów seryjnych urządzeń jest niezbędna dla ich prawidłowej obsługi technicznej Odpowiedź: Napęd GA 140 SN: 001627, Statyw 2508, Przewód łączący do uchwytu na wiertła GA-176 SN: 3496, Pedał Sterujący GA 148 SN:001872, Uchwyty Mikro Mega Mod. 16E z końcówką DDR 1630, Uchwyt Mikro Mega Mod. 10E Końcówka do uchwytu 10E z możliwością podłączenia ssaka. Pytanie 52 Dotyczy Pakietu nr. 256. Prosimy o wyszczególnienie wszystkich urządzeń wchodzących w skład Zestawów napędów ortopedycznych Acculan wraz z podaniem ich nazw, numerów katalogowych oraz numerów seryjnych. Informujemy, że skład (nasadki robocze, napędy, akumulatory, ładowarki) takich zestawów dobierany jest indywidualnie dla każdego Szpitala, dlatego bez w/w informacji stworzenie oferty przetargowej nie będzie możliwe. Znajomość numerów seryjnych urządzeń jest niezbędna dla ich prawidłowej obsługi technicznej Odpowiedź: W skład Zestawów napędów ortopedycznych Acculan wchodzą: wiertarka chirurgiczna ( SN1394)+ elementy+ wały giętkie Typu ELAN; głowica do cięcia mostka akumulatorowa Acculan 3Ti (SN4563); głowica-piła do cięcia mostka Combilan ( SN1958); motory do cięcia mostka Typ Mobilan, ( SN trudny do ustalenia) Typ ElanEC ( SN1405), Typ Combilan ( SN- trudny do ustalenia). Pytanie 53 dotyczy pakietów 41, 258, 310 Prosimy Zamawiającego o udzielenie informacji czy monitory wyszczególnione w powyższych pakietach posiadają moduły, które powinny być uwzględnione w przeglądzie? Jeśli tak, to prosimy o podanie rodzaju oraz typu modułu? Odpowiedź: Pakiet Nr 41 poz. 3 Do monitora dołączony jest moduł EPSM00 SN:5190366 prod.2004 Pakiet Nr 258 oraz Pakiet Nr 310 monitory posiadają moduły gazowe i są to monitory anestetyczne. Pytanie 54 pakiet 41, 258, 310 Czy aparaty do znieczulania wymienione w powyższych pakietach posiadają monitory z modułami gazowymi, które powinny być uwzględnione w wycenie przeglądu aparatu do znieczulania? Jeżeli tak prosimy o podanie, które z tych aparatów. Odpowiedź: W Pakiecie Nr 41 poz. 1. monitor przy tym urządzeniu nie jest ujęty. Aparaty do znieczulenia wymienione w Pakiecie Nr 258 oraz Pakiecie Nr 310 posiadają monitory z modułami gazowymi. Pakiet Nr 258, poz. 12 oraz Pakiet Nr 310 poz: 48, 59, 60, 61, 62, 63. Pytanie 55 pakiet 310 poz. 2, 3, 4, 21, 23, 24, 56, 57 i 58 Prosimy Zamawiającego o podanie daty instalacji lub daty pierwszego przeglądy respiratorów Ivent 201. Odpowiedź: W Pakiecie Nr 310 poz. 2 – data instalacji 12.12.2013; poz. 3,4 – data instalacji 07.12.2012, poz. 21,23,24,56,57,58,46 – data instalacji 12.12.2013. Pytanie 56 pakiet 465 Czy inkubatory wymienione w tym pakiecie posiadają resuscytatory, które należy uwzględnić w wycenie przeglądu inkubatora? Odpowiedź: Inkubatory z Pakietu Nr 465 nie posiadają resuscytatorów. Pytanie 57 pakiet 41, 42, 258, 310, 393, 465 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na rozszerzenie katalogu dokumentów potwierdzających spełnienie warunków udziału w postepowaniu o autoryzację na świadczenie usług serwisowych sprzętu wymienionego w pakiecie nr 41, 42, 258, 310, 393, 465 na terenie Rzeczypospolitej Polskiej potwierdzone odpowiednim dokumentem wystawionym przez producenta? Wymóg ten jest zgodny i zalecany w art. 90 Ustawy o Wyrobach Medycznych (Dz. U. z 2010r. Nr 107, poz. 679, i Dz. U. z 2011 r. Nr 102, poz. 586, Nr 113, poz. 657). Jednocześnie nadmieniamy, iż w/w wymóg nie stoi na sprzeczności z podstawowymi zasadami udzielania zamówień publicznych (art. 7 ustawy PZP) dlatego, że każdy podmiot na rynku może ubiegać się o uzyskanie autoryzacji na świadczenie usług serwisowych, która potwierdza standardy profesjonalnej obsługi serwisowej zapewniającej maksymalne bezpieczeństwo pacjentów oraz personelu medycznego. Odpowiedź: Zgodnie z SIWZ. Pytanie 58 dotyczy zapisów umowy § 7 pkt 1c Prosimy Zamawiającego o obniżenie kary umownej za zwłokę, gdyż w naszej ocenie zaproponowana kara umowna jest rażąco wysoka. Na rynku wyrobów medycznych przyjęło się, iż wysokość kary to 0,1-0,2% za dzień zwłoki w naprawie. W związku z tym prosimy o obniżenie kary umownej do przyjętego w branży poziomu. Odpowiedź: Zamawiający zmniejszy wysokość kary umownej do 0,5% wynagrodzenia brutto. Zamawiający dokona modyfikacji Wzoru umowy (Załącznik Nr 6 do SIWZ). Pytanie 59 Pakiet nr 183 MagPro X100 jest stymulatorem magnetycznym, a nie aparatem EMG (elektromiografem). Czy Zamawiający ma myśli stymulator magnetyczny MagPro X100 czy sprzedawany niegdyś przez firmę Medtronic aparat EMG Keypoint? Odpowiedź: Pakiet Nr 183 poz. 1 zawiera zarówno o Aparat EMG Keypoint jak i Symulatorze magnetycznym MagPro X100. Zamawiający wydzieli Aparat EMG do osobnego pakietu. Pytanie 60 Wnosimy o dopuszczenie do udziału w przetargu Wykonawcy zatrudniającego wykwalifikowanych pracowników serwisu, posiadających niezbędne uprawnienia, na umowę inną niż umowa o pracę. Wykonywanie czynności w ramach usługi przeglądu technicznego aparatury medycznej opisane w Rozdziale III pkt 3.5 SIWZ niniejszego postępowania nie polegają na świadczeniu pracy w rozumieniu art 22 § 1 ustawy z dnia 26 czerwca 1974 r. – Kodeks pracy. Z charakteru tych czynności wynika, że nie muszą być wykonywane w ramach stosunku pracy (zwłaszcza bez podporządkowania przełożonemu nadzorującemu wykonywane pracy), czynności te mogą być w imieniu i na rzecz Wykonawcy, samodzielnie wykonywane przez uprawnionych serwisantów posiadających wymagane kwalifikacje zawodowe i uprawnienia, bez względu na charakter łączącego ich stosunku prawnego z Wykonawcą. Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza inne formy zatrudnienia (np.samozatrudnienie) pod warunkiem posiadania przez osobę wykonująca usługę kwalifikacji o których mowa w pkt. 5.2.3. SIWZ. Pytanie 61 Dotyczy przedmiotu umowy - Pakietu nr 25 Wykonawca zwraca się z prośbą do Zamawiającego o zmianę kategorii sprzętu dla aparatury nr 3 i 5 z powyższego pakietu z A na BR w celu złożenia konkurencyjnej oferty. Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody. Pytanie 62 Dotyczy przedmiotu umowy - Pakietu nr 168 Wykonawca zwraca się z prośbą do Zamawiającego o zmianę kategorii sprzętu dla aparatury z powyższego pakietu z A na BR w celu złożenia konkurencyjnej oferty. Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody. Pytanie 63 Dotyczy przedmiotu umowy - Pakietu nr 384 Wykonawca zwraca się z prośbą do Zamawiającego o zmianę kategorii sprzętu dla aparatury z powyższego pakietu z A na BR w celu złożenia konkurencyjnej oferty. Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody. Pytanie 64 Dotyczy przedmiotu umowy - Pakietu nr 25 Wykonawca zwraca się z prośbą do Zamawiającego o wyodrębnienie z powyższego pakietu aparaturę z punktu 1 i 6 do osobnego pakietu w celu złożenia konkurencyjnej oferty. Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody. Pytanie 65 Dotyczy przedmiotu umowy - Pakietu nr 130 Wykonawca zwraca się z prośbą do Zamawiającego o podanie typu respiratora zainstalowanego przy aparacie z powyższego pakietu. Odpowiedź: Respirator zainstalowany przy urządzeniu z Pakietu Nr 130 to Ohmeda 7800. Pytanie 66 Dotyczy przedmiotu umowy - Pakietu nr 130 Wykonawca zwraca się z prośbą do Zamawiającego o podanie informacji czy przy danym aparacie jest zainstalowany monitor. W przypadku pozytywnej odpowiedzi Wykonawca prosi o podanie modelu oraz tupu monitora. Odpowiedź: Monitor zainstalowany przy urządzeniu z Pakietu Nr 130 to HP 78352C. Pytanie 67 Dotyczy przedmiotu umowy - Pakietu nr 258 Wykonawca zwraca się z prośbą do Zamawiającego o podanie informacji czy w wymienionych respiratorach zainstalowane moduły gazowe. Odpowiedź: Tak w wymienionych respiratorach są zainstalowane moduły gazowe. Pytanie 68 Dotyczy przedmiotu umowy - Pakietu nr 258 Wykonawca zwraca się z prośbą do Zamawiającego o podanie informacji czy przy danym aparacie do znieczulenia z poz. 12 jest zainstalowany monitor. W przypadku pozytywnej odpowiedzi Wykonawca prosi o podanie modelu oraz tupu monitora. Odpowiedź: Tak, aparacie do znieczulenia z poz. 12 jest wyposażony w monitor. Monitor SP, SN- CF96103449 ( rok prod. 2009). Pytanie 69 Dotyczy przedmiotu umowy - Pakietu nr 41, 130, 258, Czy podczas przeglądu Zamawiający wymagał od każdego Wykonawca wymieniany części serwisowych w zaoferowanej cenie zgodnie z wymaganiami producenta? Odpowiedź: Zgodnie z SIWZ. Pytanie 70 Dotyczy przedmiotu umowy - Pakietu nr 25, 41, 168, 258, 323, 384 Wykonawca zwraca się do Zamawiającego z prośbą o informację czy przeglądy aparatury medycznej z powyższych pakietów będą wykonywane w jednym terminie. Informacja ta jest niezbędna do ustalenia ilości dojazdów do Zamawiającego. Odpowiedź: Zgodnie z Załącznikiem Nr 1 do SIWZ. Pytanie 71 Dotyczy przedmiotu umowy - Pakietu nr 258 Wykonawca zwraca się z prośbą do Zamawiającego o informację, kiedy w aparaturze z powyższym pakiecie były wymieniane akumulatory. Odpowiedź: Zgodnie z SIWZ nie przewiduje wymiany akumulatorów podczas przeglądów. Wykonawca zobowiązany jest jedynie do przedstawienia kosztorysu wymiany akumulatora, w przypadku wykrycia jego wadliwego funkcjonowania. Pytanie 72 Dotyczy pakietu 289 Czy do realizacji przeglądów technicznych sprzętu medycznego określonego w pakiecie nr. 289 (łóżka mechaniczne i hydrauliczne) Zamawiający dopuści wykonawcę zatrudniającego pracownika na podstawie umowy o pracę, posiadającego uprawnienia E i D do 1 k V bez uprawnień do wykonywania pomiarów ochronnych? Pomiary ochronne dotyczą sprzętu zasilanego elektrycznie. Odpowiedź: Zgodnie z SIWZ, świadectwa kwalifikacyjne elektryczne są wymagane w przypadku urządzeń elektrycznych i elektronicznych. Pytanie 73 Dotyczy wzoru umowy Wykonawca wnioskuje o usunięcie zapisu §1 ust.4: „h) legalizacji (wystawieniem certyfikatu bądź protokołu z legalizacji aparatu, sprzętu) - jeżeli jest taki wymóg co do aparatów i sprzętu medycznego” Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody. Pytanie 74 Dotyczy wzoru umowy Wykonawca wnioskuje o usunięcie zapisu §3 ust.2, 2.2., 3, 3.1.,: „2. Dotyczy Pakietów będących przedmiotem umowy z kategorii A: 2.1. W celu prawidłowego wykonania umowy Wykonawca zobowiązuje się posiadać przez cały okres jej obowiązywania dokumenty, upoważniające do wykonywania czynności serwisowych przedmiotu umowy. Wykonawca zobowiązany jest każdorazowo przed przystąpieniem do czynności serwisowych okazać w/w dokumenty Przedstawicielowi Zamawiającego. 2.2. Personel Wykonawcy, który wykonywać będzie usługę będzie posiadać, przez cały okres obowiązywania umowy, świadectwa kwalifikacyjne „E” do 1 kV z uprawnieniami do wykonywania pomiarów ochronnych i przedstawi je na każde żądanie Zamawiającego 3. Dotyczy Pakietów będących przedmiotem umowy z kategorii B i BR; 3.1. W celu prawidłowego wykonania umowy Wykonawca zobowiązuje się, że personel Wykonawcy, który wykonywać będzie usługę będzie posiadać, przez cały okres obowiązywania umowy, świadectwa kwalifikacyjne elektryczne „E” i „D” do 1 kV, z uprawnieniami do wykonywania pomiarów ochronnych” Uzasadnienie: Producent nie wymaga posiadania w/w świadectw kwalifikacji. Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody. Pytanie 75 Dotyczy wzoru umowy Wykonawca wnioskuje o zastąpienie zapisu §7 ust.1: „c) za zwłokę w realizacji przedmiotu umowy w wysokości 1% wynagrodzenia za przedmiot umowy nie zrealizowany w terminie za każdy dzień zwłoki” zapisem: „c) za zwłokę w realizacji przedmiotu umowy w wysokości 0,5% wynagrodzenia za przedmiot umowy nie zrealizowany w terminie za każdy dzień roboczy zwłoki” Odpowiedź: Zamawiający zmniejszy wysokość kary umownej do 0,5% wynagrodzenia brutto. Pytanie 76 Dotyczy wzoru umowy Wykonawca wnioskuje o zastąpienie zapisu §7 ust.2: „Zamawiający będzie mógł potrącić, należną mu tytułem kar umownych, kwotę z dowolnej należności Wykonawcy” zapisem: „Strony uzgadniają, że kary umowne przewidziane w niniejszej umowie będą rozliczane na podstawie odrębnej noty obciążeniowej wystawionej przez Zamawiającego z terminem płatności 30 dni od daty otrzymania noty.” Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody. Pytanie 77 Wykonawca prosi o wydłużenie terminu składania ofert o 5 dni. Odpowiedź: Zgodnie z SIWZ po modyfikacji. Pytanie 78 Proszę o wyjaśnienie odnośnie łóżek mechanicznych PLH Proma Reha Pakiet 289 załacznik 1 do SIWZ, czy wymóg posiadania świadectwa kwalfikacyjnego elek."E" i "D" do 1kV z uprawnieniami do wykonywania pomiarów ochronnych będzie konieczny w tym przypadku ? Odpowiedź: Zgodnie z SIWZ, świadectwa kwalifikacyjne elektryczne są wymagane w przypadku urządzeń elektrycznych i elektronicznych. Pytanie 79 dot. załącznika nr 1 pakiet 286 Prosimy o potwierdzenie, że w ramach pakietu 286 załącznika nr 1 Zamawiający wymaga wykonania przeglądów technicznych przewoźnych aparatów rtg MobileArt Evolution firmy SHIMADZU, z wyłączeniem systemu ucyfrowienia (CR). W okresie gwarancyjnym usługi serwisowe w zakresie aparatu rtg świadczył podmiot, będący autoryzowanym przedstawicielem producenta aparatu, natomiast usługi serwisowe systemu cyfrowej radiografii pośredniej (CR), podmiot będący autoryzowanym przedstawicielem producenta systemu CR. Jednocześnie pragniemy nadmienić, że prawidłowa nazwa aparatu to: ,,aparat rtg przewoźny”, a nazwa ,,MobileArt Evolution” Odpowiedź: Zamawiający wydzieli Systemy ucyfrowienia CR są firmy Fuji do osobnego pakietu. Zamawiający wyraża zgodę, zmodyfikuje Załącznik Nr 1. PRZEWODNICZĄCY KOMISJI PRZETARGOWEJ Agnieszka Dominczyk
