Hrubieszów, dnia 22.06.2015r. SP.ZOZ.II.1.2213/01/15 Działając

Hrubieszów, dnia 22.06.2015r.
SP.ZOZ.II.1.2213/01/15
Działając zgodnie z art. 38.2. ustawy z dnia 29 stycznia 2004r. Prawo zamówień
publicznych, Samodzielny Publiczny Zespół Opieki Zdrowotnej w Hrubieszowie informuje,
że w postępowaniu nr 7/39/2015 dotyczącym dostawy leków do apteki szpitalnej wpłynęły
pytania. Poniżej zamieszczamy ich treść wraz z udzielonymi odpowiedziami.
1.Zwracamy się z prośbą o doprecyzowanie ilości w pakiecie XX, Czy Zamawiający w pakiecie XX poz.
2 ma na myśli 20 op x 1amp czy 20 op x 5 amp?
Odpowiedź: 20 op x 5 amp.
Zapytanie 1:
Czy Zamawiający w pakiecie nr 7 poz. 77, 78 (Meropenem) wymaga, aby trwałość roztworu po
przygotowaniu wynosiła ponad 1 godzinę i była potwierdzona stosownymi badaniami i zapisami
w Charakterystyce Produktu Leczniczego?
Odpowiedź: Zamawiający nie wymaga , ale dopuszcza.
Zapytanie 2:
Czy Zamawiający w pakiecie nr 7 poz. 81 (Bupivacaine Spinal 0.5%
Heavy,4ml,roz.d/wst,5amp) wymaga zaoferowania produktu pakowanego w jałowe blistry?
Odpowiedź Zamawiający nie wymaga , ale dopuszcza.
Zapytanie 3:
Czy Zamawiający w pakiecie nr 7 poz. 83 (EsOmeprazolum, 40 mg, inj.doż., 10 fiol (s.subst))
wymaga, aby preparat esomeprazol proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji
(Esomeprazolum inj.) posiadał zarejestrowane wskazanie u dzieci i młodzieży w wieku od 1 do
18 lat do hamowania wydzielania żołądkowego, gdy podanie doustne jest niemożliwe,
w sytuacjach takich jak: choroba refluksowa przełyku (GERD) u pacjentów z refluksowym
zapaleniem przełyku z nadżerkami i (lub) ciężkimi objawami refluksu?”
Odpowiedź :Zamawiający nie wymaga , ale dopuszcza.
Zapytanie 4:
Czy Zamawiający w pakiecie nr 13 poz. 173 (Nebbud, (0,25 mg/ml); 2ml, zaw.do nebuliz., 20
amp) wymaga, aby budesonid do nebulizacji posiadał zarejestrowane wskazanie u pacjentów z
zespołem krupu – ostrym zapaleniem krtani, tchawicy i oskrzeli – niezależnie od etiologii?
Odpowiedź: Zamawiający nie wymaga , ale dopuszcza.
Zapytanie 5:
Czy Zamawiający w pakiecie nr 13 poz. 173 (Nebbud, (0,25 mg/ml); 2ml, zaw.do nebuliz., 20
amp) wyraża zgodę na wycenę leku, którego zawartości po otwarciu pojemnika nie można,
zgodnie z obowiązującą Charakterystyką Produktu Leczniczego, przechowywać do 12 godzin?
Odpowiedź: Tak
1. W związku z umieszczeniem przez Zamawiającego w opisie przedmiotu zamówienia nazw
własnych pasków testowych do glukometrów będących zastrzeżonymi znakami towarowymi
konkretnych producentów, informujemy iż wymagane paski testowe są kompatybilne wyłącznie z
glukometrami tej samej marki, zatem taki opis ograniczałby konkurencję asortymentowo-cenową
wyłącznie do wyrobów konkretnych producentów, nadając im wyłączność na kształtowanie ceny
oferty w poszczególnych pozycjach pakietu, samodzielnie lub poprzez podmioty pozostające z nimi
w stałych stosunkach gospodarczych. Czy w celu uzyskania jak najkorzystniejszych warunków
zakupu, mając na uwadze potencjalne oszczędności funduszy publicznych, oraz postępując zgodnie
z ustawą Pzp (art. 7 i 29), Zamawiający dopuszcza w w/w pozycjach zaoferowanie wysokiej jakości
konkurencyjnych pasków testowych do glukometrów charakteryzujących się opisanymi poniżej
parametrami:
a) Funkcja Auto-coding eliminująca konieczność kodowania; b) Automatyczne wykrywanie zbyt
małej ilości krwi wprowadzonej do paska wraz z wyświetleniem odpowiedniego komunikatu
informującego o niecałkowitym wypełnieniu paska na wyświetlaczu glukometru; c) Enzym
dehydrogenaza glukozy GDH-FAD dający poprawne wyniki niezależnie od stężenia tlenu
rozpuszczonego we krwi oraz minimalizujący zafałszowania pomiaru; d) Kapilara samozasysająca
krew - wielkość zasysanej próbki krwi 0,5 ul; e) Czas pomiaru od chwili wprowadzenia próbki 5s; f)
Dobrze oznaczone kontrastowym wskaźnikiem miejsce zasysania krwi w przedniej części paska
nieco poniżej szczytowej, znajdujące się poza obrębem glukometru, umożliwiające pobieranie krwi
włośniczkowej z opuszek palców oraz z licznych miejsc AST, a także krwi żylnej i tętniczej; g) Paski
wymagające sporadycznej kontroli za pomocą płynów kontrolnych w 2 stężeniach (normalnym i
wysokim) zgodnie z wymogami producenta; h) Możliwość wykorzystania każdego opakowania
pasków testowych i płynów kontrolnych w ciągu 8 miesięcy; i) zakres wyników liczbowych pomiaru
10-900mg/dl, przy dokładności wyników zgodnej z wytycznymi normy ISO15197:2013 i
najnowszymi zaleceniami Polskiego Towarzystwa Diabetologicznego w pełnym zakresie;
Odpowiedź: Zamawiający posiada glukometry do których wyspecyfikował paski testowe.
2. Czy Zamawiający wymaga aby zaoferowane paski testowe były zgodnie z instrukcjami
przeznaczone do wykonywania pomiarów we krwi żylnej i kapilarnej?
Odpowiedź: Zgodnie z SIWZ
3. Czy Zamawiający wymaga aby zgodnie z instrukcjami zaoferowanych pasków testowych do
glukometrów, maksymalny błąd pomiarowy nie przekraczał ±15mg/dl dla stężenia glukozy
<100mg/dl oraz ±15% dla stężenia glukozy >100mg/dl?
Odpowiedź: Zgodnie z SIWZ
4. Czy Zamawiający wymaga zaoferowania pasków testowych do glukometrów z funkcją
automatycznego wyrzutu zużytego paska za pomocą przycisku?
Odpowiedź: Zgodnie z SIWZ
5. Czy Zamawiający wymaga aby paski testowe do glukometrów były wyrobem medycznym
refundowanym, co zapewni ciągłość dostaw pasków do siedziby Zamawiającego?
Odpowiedź: Zgodnie z SIWZ
6. Czy Zamawiający dopuści ofertę pasków testowych do glukometru, gdzie zgodnie z instrukcją
obsługi wszystkie elementy zestawu są niebezpieczne biologicznie i mogą potencjalnie przenosić
choroby zakaźne, nawet po przeprowadzeniu czyszczenia i dezynfekcji?
Odpowiedź: Zgodnie z SIWZ
7. Czy Zamawiający dopuści ofertę pasków testowych do glukometrów, wymagających
sprawdzania poprawności uzyskania wyników za pomocą płynu kontrolnego za każdym razem gdy
wynik testu poziomu glukozy jest wyższy lub niższy od normalnego?
Odpowiedź: Zgodnie z SIWZ
8. Czy Zamawiający dopuści paski testowe bez automatycznego odrzucania możliwości wykonania
pomiaru w chwili, gdy próbka krwi pobrana przez pasek jest zbyt mała? Przy każdym pomiarze
paski tego rodzaju wymagają od użytkownika dokładnego obserwowania czy pole testowe paska
zostało idealnie wypełnione. Niezależne badania pokazują, że wykonanie pomiaru z
wykorzystaniem zbyt małej próbki krwi przez paski testowe do glukometrów skutkuje uzyskaniem
zafałszowanego wyniku.
Odpowiedź: Zgodnie z SIWZ
Dalsze pytanie dotyczy Pakietu XIII poz. 118 w przedmiotowym postępowaniu:
Czy Zamawiający postępując zgodnie z Ustawą Pzp dopuści jako produkt równoważny probiotyk o
równoważnym składzie ilościowym i jakościowym, będący dietetycznym środkiem specjalnego
przeznaczenia medycznego przeznaczonym również do stosowania u niemowląt?
Odpowiedź: Zgodnie z SIWZ
Pytanie 1
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na modyfikację pakietu II w zakresie „Jednostki miary”
dodając zapis „opakowanie”, oraz zastąpienie określenia „Ilość: 6000j.” następującym „ilość:
12 op.” ?
Uzasadnienie :
Dawkowanie PCC jest bardzo indywidualne. Poszczególne firmy farmaceutyczne produkujące
preparaty koncentratu zespołu protrombiny opracowały własne, dedykowane tylko danemu
preparatowi algorytmy dawkowania. Przeliczanie należnej dawki PCC produkowanych przez
różne koncerny farmaceutyczne na opakowania jest zgodne z praktyką kliniczną i wpisuje się
w celowe i oszczędne gospodarowanie środkami publicznymi w przeciwieństwie do
przeliczania na tzw. „jednostkę międzynarodową leku”. Realnym wyznacznikiem zawartości
czynników krzepnięcia pozostaje średnie stężenie białka w 20 ml preparatu określone
w charakterystyce leku każdego PCC dostępnego w Polsce.
Odpowiedź: Zgodnie z SIWZ
Pytanie 2
Czy zamawiający wymaga aby oferowany w pakiecie II koncentrat czynników
protrombiny zawierał minimalne stężenie białka całkowitego na poziomie średnio 540
mg/20ml ? Białko całkowite jest realnym wyznacznikiem zawartości czynników krzepnięcia w
preparatach PCC, im wyższe jego stężenie tym wyższa wartość terapeutyczna preparatu,
ponadto wysokie stężenie białka całkowitego pozwala łatwiej określić minimalną skuteczną
dawkę terapeutyczną co usprawnia stosowania PCC jak i również wpisuje się w celowe
i oszczędne gospodarowanie środkami publicznymi.
Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgode na proponowana zmianę
Pytanie 3
Czy zamawiający wymaga aby oferowany w pakiecie II koncentrat zespołu
protrombiny był standaryzowany według IX czynnika krzepnięcia? Standaryzacja stężenia
czynnika IX w preparatach PCC jest obowiązująca dla nowoczesnych koncentratów
czynników protrombiny, gwarantuje przewidywalność efektów terapeutycznych, a więc
wyższe bezpieczeństwo, pozwala również łatwiej określić minimalną skuteczną dawkę
terapeutyczną.
Odpowiedź: Zamawiający nie wymaga , ale dopuszcza.
Pytanie 4
Czy Zamawiający wymaga, aby oferowany w pakiecie II koncentrat zespołu protrombiny
zawierał białka C i S oraz zbalansowany skład czynników krzepnięcia nie zawierający
antytrombiny III i przez to minimalizował możliwość występowania incydentów o
charakterze zakrzepowo-zatorowym? Odpowiedź: Zamawiający nie wymaga , ale dopuszcza.
Pytanie 5
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie XII Immunoglobuliny bez
zestawu. Opis preferuje jednego nie dopuszcza możliwości zaoferowania produktów
leczniczych różnych wytwórców, a tym samym nie gwarantuje konkurencyjności
postępowania i równego traktowania wykonawców. Narusza zatem zasady opisane w art. 7
ustęp 1 i 2 ustawy Prawo Zamówień Publicznych.
Odpowiedź: Tak
Pytania do pakiet XIII pozycja 1 :
1. Zwracam się z uprzejmym zapytaniem czy Zamawiający dopuszcza możliwość zakupu
preparatu Multilac® Baby ? W załączeniu specyfikacja produktu i jego najważniejsze
cechy:
Produkt najlepszy na rynku , konkurencyjny cenowo.
1. Multilac® Baby jest synbiotykiem w saszetkach (x 10 sztuk), nowoczesnym
połączeniem probiotyku z prebiotykiem.
2. Zawiera 9 żywych szczepów bakterii oraz substancję odżywczą – FOS
(fruktooligosacharydy):
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
 Lactobacillus rhamnosus GG
 Lactobacillus acidophilus
 Bifidobacterium longum
 Bifidobacterium lactis
 Lactobacillus paracasei
 Lactobacillus salivarius
 Bifidobacterium bifidum
 Lactobacillus casei
 Lactobacillus plantarum
Jest stosowany 1 raz na dobę, co ma korzystny wpływ ekonomiczny na koszt
dziennej dawki terapeutycznej.
Multilac® Baby może być stosowany od 4 m-ca życia.
Posiada unikalną technologię ochrony bakterii Micro MURE®, która zwiększa
odporność bakterii na niskie pH soku żołądkowego, a tym samym zapewnia
dotarcie żywych szczepów bakterii do jelit.
Każda saszetka zawiera, aż 1 miliard żywych szczepów bakterii.
Może być stosowany u pacjentów z alergią ponieważ nie zawiera mleka, kazeiny
oraz sztucznych barwników.
Nie wymaga przechowywania w lodówce.
Multilac® Baby jest dietetycznym środkiem spożywczym specjalnego
przeznaczenia medycznego.
Odpowiedź: Zgodnie z SIWZ
Pytania do pakiet XIII pozycja 118 :
1. Czy Zamawiający wymaga aby preparat zawierał szczepy :Lactobacillus helveticus i
Lactobacillus rhamnosus ?
Odpowiedź: Zgodnie z SIWZ
2. Zwracam się z uprzejmym zapytaniem czy Zamawiający w postępowaniu przetargowym
dopuszcza możliwość zakupu preparatu Multilac® ? W załączeniu specyfikacja produktu i
jego najważniejsze cechy:
Najlepszy produkt na rynku , konkurencyjny cenowo.
1. Multilac® jest synbiotykiem w kapsułkach (x 10 sztuk), nowoczesnym połączeniem
probiotyku z prebiotykiem.
2. Zawiera 9 żywych szczepów bakterii oraz substancję odżywczą – oligofruktozę:
 Lactobacillus helveticus
 Lactoccocus lactis
 Bifidobacterium longum
 Bifidobacterium breve
 Lactobacillus rhamnosus
3.
4.
5.
6.
7.
8.
 Streptococcus termophilus
 Bifidobacterium bifidum
 Lactobacillus casei
 Lactobacillus plantarum
Jest stosowany 1 raz na dobę, co ma korzystny wpływ ekonomiczny na koszt dziennej
dawki terapeutycznej.
Posiada unikalną technologię ochrony bakterii MURE®, która zwiększa odporność
bakterii na niskie pH soku żołądkowego, a tym samym zapewnia dotarcie żywych
szczepów bakterii do jelit.
Każda kapsułka zawiera, aż 4,5 miliarda żywych szczepów bakterii.
Może być stosowany u pacjentów z alergią ponieważ nie zawiera mleka, kazeiny oraz
sztucznych barwników.
Nie wymaga przechowywania w lodówce.
Multilac® jest suplementem diety. Jego właściwości zostały potwierdzone w badaniach
przeprowadzonych w Katedrze Fizjologii Człowieka Uniwersytetu Medycznego im. Karola
Marcinkowskiego w Poznaniu.
Odpowiedź: Zgodnie z SIWZ
Prosimy o odpowiedź na następujące pytania:
1. Czy w przypadku wstrzymania produkcji lub wycofania z obrotu przedmiotu umowy i
braku możliwości dostarczenia zamiennika leku w cenie przetargowej (bo np. będzie to
raziło rażącą startą dla Wykonawcy), Zamawiający wyrazi zgodę na sprzedaż w cenie
zbliżonej do rynkowej lub na wyłączenie tego produktu z umowy bez konieczności
ponoszenia kary przez Wykonawcę (dotyczy zapisów §2 ust.6 i §3 ust.5 punktor trzeci
projektu umowy)?
Odpowiedź: Tak
2. Do §3 ust.5 punktor czwarty projektu umowy prosimy o dodanie słów zgodnych z
przesłanką wynikającą z treści art. 552 k.c.: "... z wyłączeniem powołania się przez
Wykonawcę na okoliczności, które zgodnie z przepisami prawa powszechnie
obowiązującego uprawniają Sprzedającego do odmowy dostarczenia towaru
Kupującemu."
3. Odpowiedź: Zgodnie z SIWZ
4. Do §4 ust.1 pkt 1) projektu umowy. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę zapisu
dotyczącego kar umownych za niedostarczenie w terminie zamówionej partii towaru
poprzez jednoznaczny zapis o karze w wysokości 1% dziennie liczonej od wartości
brutto nie dostarczonego w terminie przedmiotu zamówienia?
5. Odpowiedź: Zgodnie z SIWZ
4. Do treści §4 ust.1 pkt 2) projektu umowy prosimy o dodanie słów zgodnych z
przesłanką wynikającą z treści art. 552 k.c.: "... z wyłączeniem powołania się przez
Wykonawcę na okoliczności, które zgodnie z przepisami prawa powszechnie
obowiązującego uprawniają Sprzedającego do odmowy dostarczenia towaru
Kupującemu."
Odpowiedź: Zgodnie z SIWZ
5. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę zapisów umowy w §4 ust.1 pkt 3) poprzez
zapis o ewentualnej karze za odstąpienie od umowy w wysokości 10% wartości brutto
NIEZREALIZOWANEJ części przedmiotu umowy?
Odpowiedź: Zgodnie z SIWZ
6. W §5 ust.1 projektu umowy prosimy o dodanie przed treścią dotychczasowego zapisu
słowa"Nieuzasadniona...".
Odpowiedź: Zgodnie z SIWZ
Pyt. 1.
Czy Zamawiający w pakiecie 7 poz. 7 dopuści aparat do wielokrotnego pobierania płynu/leku z opakowania typu
worek i butelka, z płaską powierzchnią — do dezynfekcji, który może być używany do 96 godzin, z bezigłowym
portem typu Luer, o dugoci 6cm, objętości napełnienia 0.38ml bez odpowietrznika i bez PCV?
W przypadku odpowiedzi pozytywnej, prosimy o wyłącznie ww pozycji do oddzielnego pakietu.
Odpowiedź: Pytanie najprawdopodobniej nie dotyczy postępowania 7/39/2015
Pakiet XVIII
1. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie XVIII, w pozycji 1 i 2 preparatu
Albumina ludzka 20% w opakowaniu typu worek, o pojemności 50ml i 100ml?
Odpowiedź: Zgodnie z SIWZ
1. Czy w związku z faktem, iż w pakiecie XIII, poz. 215, 217 opisano przedmiot zamówienia w
sposób wskazujący wyłącznie na wyrób konkretnego producenta, działającego na rynku
polskim, ograniczając konkurencję wyłącznie do wyrobu tegoż producenta, czy Zamawiający
zmieni zapis w tej części SIWZ, wskazując na cechy zamawianego wyrobu, umożliwiając
zachowanie warunków równego traktowania podmiotów, w oparciu o zapisy ustawy o
zachowaniu konkurencji.
2. Odpowiedź: Zgodnie z SIWZ
3. Czy Zamawiający dopuści paski pakowane każdy oddzielnie w opakowaniu zbiorczym po 100
sztuk?
4. Odpowiedź: Zgodnie z SIWZ
5. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wyodrębnienie ww pozycji do osobnego pakietu?
Odpowiedź: Zgodnie z SIWZ
Dotyczy przedmiotu zamówienia – pakiet III poz. 23
1. Mając na uwadze zachowanie zasad zdrowej konkurencji oraz biorąc pod uwagę fakt, że
wapno nie jest lekiem tylko wyrobem medycznym, prosimy Zamawiającego o
wydzielenie pozycji do osobnego pakietu, co pozwoli jednocześnie na złożenie
atrakcyjnej cenowo i konkurencyjnej oferty.
Odpowiedź: Zgodnie z SIWZ
Dotyczy zapisów SIWZ oraz wzoru umowy
1. Prosimy Zamawiającego o odstąpienie dla Pakietu nr III poz. 23 (wapno sodowane) od
wymogu posiadaniem zezwolenia na prowadzenia hurtowni farmaceutycznej. Przedmiot
zamówienia w Pakiecie nr III poz. 23 jest wyrobem medycznym, do jego dystrybucji nie
jest wymagane prowadzenie hurtowni farmaceutycznej. Zamawiający ogranicza w ten
sposób możliwość wzięcia udziału w postępowaniu wykonawcom nie posiadającym
statusu hurtowni farmaceutycznej.
Odpowiedź: Tak
2. Prosimy Zamawiającego o zmianę SIWZ w zakresie możliwości spełnienia warunku
posiadania wiedzy i doświadczenia w ten sposób, że w Pakiecie nr III poz. 23 (wapno
sodowane) Wykonawca wykazać się może wykonanymi dostawami
wyrobów
medycznych, nie zaś leków. Przedmiotem zamówienia w Pakiecie nr III poz. 23 jest
wapno sodowane, będące wyrobem medycznym nie zaś lekiem, niezasadne jest tu zatem
oczekiwanie wykazania zrealizowanych dostaw na leki.
Odpowiedź: Tak
3. Prosimy wszędzie gdzie jest mowa o „lekach” jako przedmiocie zamówienia dopisania
„oraz wyrobów medycznych” z uwagi, że w pakiecie III poz. 23 przedmiotem zamówienia
jest wapno sodowane będące wyrobem medycznym.
2. Odpowiedź: Zgodnie z SIWZ
4. Prosimy Zamawiającego o odstąpienie dla Pakietu nr III poz. 23 (wapno sodowane) od
wymogu §3 ust. 4. Dla wyrobu medycznego jakim jest wapno sodowane nie są niezbędne
określone w tym zapisie warunki.
Odpowiedź : Tak, w przypadku dostawy wyłącznie wapna sodowanego.
5. Prosimy Zamawiającego o zmniejszenie kary umownej w §4 ust.1.1) do 0,2%.
3. Odpowiedź: Zgodnie z SIWZ
6. Prosimy Zamawiającego o usunięcie §4 ust.1.2). Zapis ten w połączeniu z §4 ust.1.1)
skutkuje podwójnym naliczaniem kar na Wykonawcę.
7. Odpowiedź: Zgodnie z SIWZ
8.
9. Prosimy Zamawiającego o naliczanie kary umownej w §4 ust. 1.3) od wartości
niezrealizowanej części umowy.
4. Odpowiedź: Zgodnie z SIWZ
10. Prosimy Zamawiającego o zmianę §4 ust. 3 na następujący: „Naliczenie przez
Zamawiającego kary umownej następuje przez sporządzenie noty księgowej wraz z
pisemnym uzasadnieniem oraz terminem zapłaty.”
11. Odpowiedź: Zgodnie z SIWZ
12. Wnosimy o zmianę §6 na następujący: „Wykonawca nie może dokonać cesji
wierzytelności powstałych w związku z realizacją niniejszej umowy na rzecz osoby
trzeciej bez zgody Zamawiającego, wyrażonej w trybie art.54 ust. 5 ustawy o działalności
leczniczej z dnia 15.04.2011 r. (Dz.U. Nr 112, poz. 654). W przypadku nieuiszczenia przez
Zamawiającego zapłaty w terminie 14 dni od dnia otrzymania wezwania Wykonawcy do
zapłaty, Wykonawca ma prawo dokonać przelewu wierzytelności zgodnie z art. 509 k.c. a
zastrzeżenie umowne wyrażone w zdaniu poprzedzającym strony traktują, jako
nieistniejące.”
5. Odpowiedź: Zgodnie z SIWZ
1. Czy Zamawiający w par. 2.5. po frazie: „w przypadku zmiany cen urzędowych, regulowanych
niezależnie od wykonawcy,” dopisze: „Zmiana cen w przypadku obniżenia cen urzędowych
nie ma zastosowania, jeśli w ramach Umowy towar oferowany jest po cenie niższej”?
Odpowiedź: Tak
2. Czy Zamawiający w par. 3.5. pozostawi jednolity 7 dniowy termin na rozpatrzenie reklamacji
ilościowych i jakościowych poprzez wykreślenie frazy: „5 W przypadku stwierdzenia braków
ilościowych lub wad jakościowych Zamawiający niezwłocznie powiadomi o tym Wykonawcę ,
który rozpatrzy reklamację dotyczącą:
- braków ilościowych do 72 godzin, licząc ich bieg dla dni roboczych.
- wad jakościowych w ciągu 14 dni.”?
13. Odpowiedź: Zgodnie z SIWZ
3. Czy Zamawiający zmieni wartość procentową kary umownej określoną w par. 4.1.1. z 1% do
wartości max. 0,2%? Obecna kara umowna jest rażąco wygórowana.
4. Odpowiedź: Zgodnie z SIWZ
5. Czy Zamawiający zmieni wartość procentową kary umownej określoną w par. 4.1.2. z 5% do
wartości max. 0,5%? Obecna kara umowna jest rażąco wygórowana.
6. Odpowiedź: Zgodnie z SIWZ
7. Czy Zamawiający zmieni wartość procentową kary umownej określoną w par. 4.1.3. z 10% do
wartości max. 5%? Obecna kara umowna jest rażąco wygórowana.
8. Odpowiedź: Zgodnie z SIWZ
1) Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie nr 16 poz. nr 14 Clexane
300mg/3ml w postaci fiolki gdyż tylko taka postać dostępna jest na rynku polskim?
2) Odpowiedź :Tak