Zestawy pytań i odpowiedzi

Postępowanie Konkursowe 2015-438
„Sprzedaż wraz z dostawą leków oraz innych materiałów dla Jednostek należących do Grupy
Nowy Szpital”
Zestawy pytań i odpowiedzi
Zestaw nr 1
1. Kto będzie płatnikiem wystawianych faktur za zrealizowane dostaw? Czy
wyszczególnione szpitale w załączniku „Lista kupujących „ będą samodzielnienie
zawierali umowy i dokonywali bezpośrednio, we własnym zakresie płatności za
zamówiony towar?
Odp.: Płatnikami będą poszczególne spółki wymienione w załączniku „Lista Kupujących”.
Zawarta zostanie 1 umowa pomiędzy oferentami a Grupa Nowy Szpital sp. z o.o. na rzecz i
rachunek poszczególnych Kupujących.
Zestaw nr 2
1. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na usunięcie z Formularza nr 2 w wersji papierowej
pozycji, których oferta nie dotyczy. W sytuacji, gdy oferent składa ofertę na jedną z
pozycji, drukowanie formularza zwierającego 1520 pozycji czyni ofertę wyjątkowo
obszerną oraz nieczytelną. Pełną wersję Formularza nr 2 Zamawiający otrzyma wraz
z ofertą w wersji elektronicznej.
Odp.: Tak. Przy czym Organizator podtrzymuje zapis: “Nie dopuszcza się wprowadzania
przez Oferentów jakichkolwiek modyfikacji układu Formularza nr 2 – Szczegółowa oferta
cenowa. W szczególności nie dopuszcza się usuwania wierszy i kolumn Formularza.” w
odniesieniu do edytowalnej wersji Formularza nr 2
2. Par. 1 ust. 5
Prosimy o dopisanie do ww. paragrafu sformułowania „Niezrealizowana część nie
może przekroczyć 20% całkowitej wartości umowy.”
Odp.: Zamawiający nie wyraża zgody na wnioskowaną zmianę.
3. Par. 2 ust. 8
Prosimy zamawiającego o odstąpienie od nagłych odstaw w ciągu 24 godzin oraz
dostaw w trybie na ratunek i „na cito” dla pozycji 257 (wapno sodowane). Wapno
sodowane nie jest lekiem i nie wymaga nagłych dostaw oraz dostaw na cito.
Odp.: Zamawiający wyraża zgodą na wnioskowaną zmianę
1
4. Par. 5. Ust. 11
Zwracamy się z prośbą o zmianę ww. zapisu na: „Zamawiający jest zobowiązany do
zapłaty odsetek w wysokości odsetek za zwłokę określanej na podstawie art. 56 §1
ustawy z dnia 29 sierpnia 1997 r. – Ordynacja podatkowa, za okres od dnia
wymagalności świadczenia pieniężnego, po spełnieniu swojego świadczenia
niepieniężnego i doręczenia dłużnikowi faktury lub rachunku – do dnia zapłaty w
przypadku opóźnienia w zapłacie należności.”. Zapis taki jest zgodny z ustawą o
terminach zapłaty w transakcjach handlowych z dnia 8 marca 2013 r.
Odp.: Zamawiający nie wyraza zgody na wnioskowaną zmianę.
5. Par. 5 ust. 12
Prosimy o zmianę ww. paragrafu na „Naliczenie przez Zamawiającego kary umownej
następuje przez sporządzenie noty księgowej wraz z pisemnym uzasadnieniem oraz
terminem zapłaty.”
Odp.: Przedmiotowy zapis przyjmuje następujące brzmienie: „Naliczenie przez
Zamawiającego kary umownej następuje przez sporządzenie noty księgowej wraz z
pisemnym uzasadnieniem oraz terminem zapłaty. Zamawiający upoważniony jest do
dokonania kompensaty wzajemnych zobowiązań”
6. Par. 7 ust. 1 ppkt 1)
Prosimy o zmianę ww. paragrafu na:
„1) w przypadku odstąpienia Kupującego lub Sprzedawcy od danego Zamówienia z
winy Sprzedawcy, kara umowna będzie wynosiła 5% ceny brutto danego
Zamówienia”
Odp.: Zamawiający nie wyraża zgody na wnioskowaną zmianę.
7. Par. 7 ust. 4
Prosimy o odstąpienie i usunięcie ze wzoru umowy zapisu stanowiącego par. 7 ust. 4.
W sytuacji, gdy Zamawiający podpisze z Oferentem umowę na jedną pozycję o wartości
ok. 3000 zł brutto naliczanie kary za nieterminową realizację w kwocie 3000 zł za każde
zdarzenie jest niezwykle niekorzystnym zapisem.
Brak zgody na usuniecie niniejszego zapisu znacznie ograniczy ilość oferentów
składających oferty.
Odp.: Zamawiający nie wyraża zgody na wnioskowaną zmianę.
8. Par. 8 ust. 3 pkt. 1 i 2
Prosimy o zmianę w ww. paragrafie sformułowania „dwukrotnej” na „trzykrotnej”.
2
Odp.: Zamawiający wyraża zgodę na wnioskowaną zmianę.
9. Dotyczy: pkt 1 Formularza nr 1 – Oferty.
Zwracamy się z prośbą o usunięcie następującego fragmentu ww. zapisu formularza
ofertowego:
„(…). Wykonawca zrzeknie się prawa do naliczania odsetek ustawowych za opóźnienie w
zapłacie wynagrodzenia za okres od 31 dni po wykonaniu swojego świadczenia i
doręczeniu Zamawiającemu faktury VAT do dnia zapłaty, nie później jednak niż do dnia
wymagalności roszczenia z tytułu wynagrodzenia.”.
Obecny zapis w sposób rażący stoi w sprzeczności z zapisami ustawy z dnia 8 marca
2013 r. o terminach zapłaty w transakcjach handlowych (Dz. U. 2013 poz. 403). Zgodnie
z art. 5 ww. ustawy strony mogą w umowie przewidzieć termin zapłaty dłuższy niż 30 dni.
W takich sytuacjach wierzyciel może żądać odsetek ustawowych za okres począwszy od
31 dnia po spełnieniu swojego świadczenia niepieniężnego i doręczeniu dłużnikowi
faktury lub rachunku - do dnia zapłaty, ale nie dłuższy niż do dnia wymagalności
świadczenia pieniężnego (czyli wyznaczonego terminu zapłaty). Natomiast dyspozycja
art. 13 ustawy traktuje ipso iure czynność wyłączającą powyższe postanowienie jako
czynność nieważną, czyli niepociągającą za sobą skutków prawnych (stanowi wprost, iż
postanowienia umowy wyłączające lub ograniczające uprawnienia wierzyciela (w tym
uprawnienie, o którym mowa powyżej) są nieważne).
Tym samym ww. zapis powoduje, że w przedmiotowym postępowaniu doszło do
niedozwolonego wyłączenia prawa wykonawcy do dochodzenia należnych mu odsetek,
co narusza ww. przepisy ustawy o terminach zapłaty w transakcjach handlowych.
Wprowadzenie do formularza ofertowego ww. fragmentu stanowi bowiem próbę
nałożenia na wykonawców sprzecznego z przepisami obowiązku w postaci złożenia
oświadczenia o zrzeczeniu się prawa do naliczania odsetek ustawowych w
przedstawionym wymiarze, co należy postrzegać jako czynność zmierzającą do obejścia
przepisów ustawy o terminach zapłaty w transakcjach handlowych.
Wskazany powyżej zapis specyfikacji istotnych warunków zamówienia skutkuje w sposób
oczywisty ograniczeniem uprawnień wierzyciela wynikających z tej ustawy w sposób
sprzeczny z przepisami i wymaga dostosowania do aktualnie obowiązujących przepisów
prawa, poprzez wykreślenie fragmentu wskazanego powyżej, jako będącego w kolizji z art.
13 ww. ustawy.
Odp.: Zamawiający wyraża zgodę na wnioskowaną zmianę.
Zestaw nr 3
1. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie produktów leczniczych w
opakowaniach zawierających inną ilość fiolek, czy ampułek niż podana w SIWZ,
zaokrąglając do pełnych opakowań?
3
Odp.: Tak, o ile zaproponowana ilość asortymentu w opakowaniu nie będzie
wieksza niż 130% ilości pierwotnie wymaganej. Zamwaiajacy nie wprowadza
ograniczenia odnośnie opakowań mniejszych niż pierwotnie zaproponwanych.
Ilość opakowań należy zaokrąglić do pełnych opakowań.
2. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie Leki pozycja 45
preparatu w opakowaniu typu fiolka? Opisany produkt nie występuje w ampułce.
Odp.: Tak
3. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie Leki pozycja 271
preparatu pakowanego po 10 butelek?
Odp.: Tak
4. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie Leki pozycja 282
witamin rozpuszczalnych w wodzie(Soluvit N) i tłuszczach(Vitalipid N Adult)
konfekcjonowanych osobno? Podczas przygotowania mieszaniny żywieniowej
ampułka witamin rozpuszczalnych w tłuszczach służy jako rozpuszczalnik
liofilizatu witamin rozpuszczalnych w wodzie. W przypadku preparatu witamin
rozpuszczalnych w wodzie i tłuszczach konieczne jest przygotowanie roztworu
tychże witamin w oparciu o inny rozpuszczalnik np. woda do wstrzykiwań, NaCl
0,9%. Proponowane przez nas preparaty, pomimo że są konfekcjonowane
osobno stanowią równoważnik preparatu witamin rozpuszczalnych w wodzie i
tłuszczach a ich przygotowanie jest łatwe i nieskomplikowane.
Preparat Vitalipid N Adult zawiera dodatkowo w swoim składzie witaminę K
zalecaną w standardach żywienia pozajelitowego przez Polskie Towarzystwo
Żywienia Pozajelitowego i Dojelitowego.
Odp.: Tak
5. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie Leki pozycja 1068
preparatu w opakowaniu typu fiolka?
Odp.: Tak
6. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie Leki pozycja 1075
preparatu w opakowaniu typu fiolka?
Odp.: Tak
7. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie Leki pozycja 1131
preparatu w opakowaniu po 10 fiolek?
4
Odp.: Tak
8. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie leki pozycji 1152
preparatu pakowanego po 20 ampułek?
Odp.: Tak
9. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie leki pozycji 1153
preparatu pakowanego po 20 ampułek?
Odp.: Tak
10. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie leki pozycji 1186
preparatu pakowanego po 5 ampułek?
Odp.: Tak
11. Czy Zamawiający w Pakiecie Leki pozycji 1457 miał na myśli preparat Vitalipid N
Adult czy Vitalipid N Infant?
Odp.:Adult
12. Czy Zamawiający w Pakiecie Leki pozycji 1504 miał na myśli preparat
Vaminolact?
Odp.: Zamawiający dopuszcza nie wymaga
13. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie Chemioterapia
pozycja 20 preparatu w opakowaniu typu fiolka?
Odp.: Tak
14. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie Chemioterapia
pozycja 21,22 preparatu w opakowaniu typu fiolka?
Odp.: Tak
15. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie Chemioterapia
pozycja 25,26 preparatu w opakowaniu typu fiolka?
Odp.: Tak
5
16. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie Chemioterapia
pozycja 34-36 preparatu w opakowaniu typu fiolka?
Odp.: Tak
17. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie Leki pozycja 804
preparatu w opakowaniu typu flakon 100ml?
Odp.: Tak
18. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie Leki pozycja 805
preparatu w opakowaniu typu flakon 50ml?
Odp.: Tak
Zestaw nr 4
1. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na oferowanie innych wielkości opakowań
preparatów niż wymagane w SIWZ (celem zaoferowania korzystniejszej oferty
cenowej lub gdy na rynku występuje tylko opakowanie handlowe o wielkości
innej, niż wymagane w SIWZ), z odpowiednim przeliczeniem ogólnej ilości i
zaokrągleniem ewentualnych ułamkowych ilości do pełnego opakowania w górę?
Odp.: Tak, o ile zaproponowana ilość asortymentu w opakowaniu nie będzie większa
niż 130% ilości pierwotnie wymaganej. Zamawiający nie wprowadza ograniczenia
odnośnie opakowań mniejszych niż pierwotnie zaproponowanych. Ilość opakowań
należy zaokrąglić do pełnych opakowań. Wymienione ograniczenie (130%) nie
dotyczy przypadków, gdy na rynku występuje tylko opakowanie handlowe o
wielkości innej, niż wymagane.
2. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci preparatów z ampułek na fiolki i
odwrotnie, celem zaoferowania korzystniejszej oferty cenowej lub jeśli na rynku
występują jedynie preparaty w innej postaci niż wymagane przez
Zamawiającego?
Odp.:Tak
3. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci form doustnych proponowanych
preparatów, ( tabletek, tabletek powlekanych, tabletek dojelitowych, kapsułek
dojelitowych, tabletek drażowanych, kapsułek, kapsułek twardych), celem
zaoferowania korzystniejszej oferty cenowej lub jeśli na rynku występują jedynie
preparaty w innej postaci niż wymagane przez Zamawiającego?
6
Odp.: Tak w przypadku jeśli na rynku występują jedynie preparaty w innej
postaci niż wymagane przez Zamawiającego.
4. Czy zamawiający wymaga aby w pozycji 846 był preparat Makrogol 74 g x 48
saszetek (PEG 4 litry - Fortrans) zgodny z SIWZ, który jest rekomendowany przez
Europejskie Towarzystwo Endoskopii Przewodu Pokarmowego (ESGE) w rutynowym
przygotowaniu do kolonoskopii oraz jest preparatem wykorzystywanym w Programie
Badań Przesiewowych Ministerstwa Zdrowia dla wczesnego wykrywania raka jelita
grubego (http://pbp.org.pl/kolonoskopia/przygotowanie), którego oferta cenowa jest
korzystna dla zamawiającego? (157 opakowań).
Odp.: Zamawiający dopuszcza wnioskowane rozwiązanie, nie wymaga
5. Czy zamawiający wymaga aby w pozycji 846 był preparat Makrogol (74 g x 50
saszetek, PEG 4 litry - Fortrans) o składzie chemicznym zgodnym z SIWZ?
Odp.: Zamawiający dopuszcza wnioskowane rozwiązanie, nie wymaga
6. Czy Zamawiający w pozycji nr 391 wymaga od wykonawcy dostarczenia
Dalteparinum natricum 10000jm/0,4 amp.-strz.?
Odp.: Tak
7. Czy Zamawiający w pozycji nr 392 wymaga od wykonawcy dostarczenia
Dalteparinum natricum 5000jm/0,2ml *10 amp.-strz.?
Odp.: Tak
8. Czy Zamawiający w pozycji nr 393 wymaga od wykonawcy dostarczenia
Dalteparinum natricum 2500jm amp.-strz.?
Odp.: Tak
9. Czy Zamawiający w pozycji nr 394 wymaga od wykonawcy dostarczenia
Dalteparinum natricum 7500 jm amp.-strz.?
Odp.: Tak
10. Czy Zamawiający wymaga zgodności farmaceutycznej w pozycjach nr 827 i 828 (leki
pochodzą od jednego producenta) obu dawek Linezolidu w przypadku rozpoczynania
7
terapii od wlewu i przejścia na formę doustną? Takie rozwiązanie pozwoli szybko
reagować w przypadku działań niepożądanych wynikających z interakcji z innymi
lekami i schorzeniami towarzyszącymi. Kontynuacja leczenia odbywa się potem tym
samym, już sprawdzonym produktem.
Odp.: Tak
11. Czy Zamawiający w pozycji nr 827 wymaga, aby opakowanie zawierało gotowe do
użycia, jednorazowe worki do infuzji wykonane z wielowarstwowej powłoki
poliolefinowej, pokryte folią laminowaną? Takie opakowanie ma szereg istotnych
cech, ważnych z punktu widzenia bezpieczeństwa pacjenta: sterylne porty, nie
wymagające dezynfekcji zapobiegają skażeniu roztworu, samouszczelniająca się
membrana przeciwdziała wyciekaniu leku, jeśli z jakichś powodów infuzja musi zostać
przerwana, a zestaw do podawania odłączony od worka, do worka nie trzeba
podłączać dodatkowego przewodu napowietrzającego, dzięki czemu znacznie
zmniejszone zostaje ryzyko kontaminacji leku w czasie trwania infuzji.
Odp.: Zamawiający dopuszcza wnioskowane rozwiązanie, nie wymaga
12. Czy Zamawiający wymaga, aby wszystkie dawki leku w pozycjach 892-895
pochodziły od jednego producenta?
Odp.: Nie
13. Czy Zamawiający wymaga, aby leki w pozycjach 892-895 były zarejestrowane
przynajmniej w jednym ze wskazań:
A. choroby układu nerwowego w tym:
- zaostrzenie w przebiegu stwardnienia rozsianego,
- ostre urazy rdzenia kręgowego.
B. choroby reumatyczne w tym: RZS, Młodzieńcze RZS, ZZSK
C. choroby oczu w tym: ciężkie ostre i przewlekłe procesy alergiczne i zapalenia
obejmujące oko i jego przydatki?
Odp.:Zamawiający nie wymaga
14. Czy Zamawiający w pozycji nr 1459 wymaga zaoferowania kompletnej formy
Voriconazolu, czyli Voriconazole 200mg proszek + rozpuszczalnik do
sporządzania roztworu do infuzji (50 ml z 0,9% roztworem chlorku sodu w
wodzie do wstrzykiwań) +sterylny łącznik oraz sterylna strzykawka
jednorazowa. Zastosowanie tej postaci leku (NF) zdecydowanie ułatwia podanie
produktu i minimalizuje ryzyko strat leku. Dzięki gotowemu rozpuszczalnikowi za
8
każdym razem otrzymuje się odpowiednie stężenie leku, wykluczając możliwość
pomyłki i zastosowania nieodpowiedniej ilości lub stężenia rozpuszczalnika, albo
rozpuszczalnika niekompatybilnego do substancji czynnej.
Odp.: Zamawiający dopuszcza wnioskowane rozwiązanie, nie wymaga
15. Czy Zamawiający wymaga zgodności farmaceutycznej w pozycjach nr 1459-1461 ?
Takie rozwiązanie pozwoli szybko reagować w przypadku działań niepożądanych
wynikających z interakcji z innymi lekami i schorzeniami towarzyszącymi.
Kontynuacja leczenia odbywa się potem tym samym, już sprawdzonym produktem.
Odp.: Zamawiający dopuszcza wnioskowane rozwiązanie, nie wymaga
16. Czy Zamawiający wymaga, aby lek W POZYCJACH 14 i 15 (CHEMIOTERAPIA) był
zarejestrowany przynajmniej w jednym z wymienionych wskazań:
- chemioterapia paliatywna raka połączenia przełykowo-żołądkowego
- nowotwory głowy i szyi
- rak trzustki w leczeniu skojarzonym wg schematu PEFG (cisplatyna, epirubicyna, 5fluorouracyl i gemcytabina)
- mięsaki tkanek miękkich?
Odp.: Zamawiający wymaga rejestracji conajmniej wymienionych wskazań:
nowotwory głowy i szyi oraz mięsaki tkanek miękkich
17. Czy w pozycji nr 21 Zamawiający miał na myśli krem, gdyż tylko w takiej dawce
preparat występuje tylko jako krem?
Odp.: Tak
18. Czy w pozycji 313 Zamawiający miał na myśli preparat w dawce 2mg/ml, 50ml, gdyż
tylko w takiej dawce preparat występuje?
Odp.: Tak
19. Czy w pozycji 603 Zamawiający miał na myśl dawkę 0,1g, zamiast 1g, gdyż w dawce
wymaganej przez Zamawiającego preparat nie występuje?
Odp.:Tak
20. Jaką dawkę Zamawiający miał na myśli w pozycji nr 607? Występujące dawki :
2,5mg/ml, oraz 5mg/ml?
9
Odp.: 2,5mg/ml
21. Czy w pozycji 684 Zamawiający miał na myśli tabletki, gdyż w ampułkach wymagany
preparat nie występuje?
Odp.: Pozycja zostanie anulowana
22. Czy w pozycji 920 Zamawiający miał na myśli tabletki ulegające rozpadowi w jamie
ustnej, gdyż w takiej postaci wymagany preparat występuje?
Odp.: Tak
23. Jaką pojemność Zamawiający miał na myśli w pozycji 927, 5ml, czy 10ml?
Odp.: 5ml
24. Czy w pozycji 936 Zamawiający miał na myśl tabletki do żucia?
Odp.: tak
25. Uprzejmie prosimy o doprecyzowanie postaci w pozycji 892. (proszek d/sporz.r-ru,
czy zawiesina d/wstrz?)
Odp.:Zawiesina do wstrzykiwań
26. Uprzejmie prosimy o dopuszczenie w pozycji 838 preparatu w opakowaniu o
pojemności 125ml, ze względu na dostępność.
Odp.: Tak
27. Uprzejmie prosimy o dopuszczenie w pozycji 563 preparatu o pojemności 0,5ml.
Odp.: Tak
28. Czy Zamawiający w poz nr 1034 omeprazole 10 mg, dopuszcza wycenę preparatu w
postaci kaps dojelit?
Odp.:Tak
29. Czy Zamawiający w poz nr 1064 oraz 1065 pantoprazole dopuszcza wycenę
preparatów w postaci tabl dojelit?
10
Odp.:Tak
30. Czy Zamawiający w poz nr 1172 – dopuszcza wycenę preparatu Floractin krople?
Odp.: Tak
31. Czy Zamawiający w poz nr 1173– dopuszcza wycenę preparatu Floractin krople?
Odp.: Tak
32. Czy Zamawiający w poz nr 1252 Ropivacainum 1 mg/ml 10 ml 5 amp, miał na myśli
wycenę preparatu w dawce:2 mg/ml 10 ml?
Odp.: Tak
33. Czy Zamawiący w poz nr 1279 Sevelamer 800 mg tabl 180, dopuszcza wycenę
preparatu o nazwie Sevemed 800 mg 180 tabl?
Odp.:Tak
34. Czy Zamawiający w poz nr 1333 Tamsulosini hydrochloridum 0,4 mg tabl, miał na
myśli wycenę preparatów w postaci kaps o przedł. Uwalnianiu?
Odp.: Zamawiający dopuszcza kapsułki, kapsułki i tabletki o przedłużonym,
zmodyfikowanym uwalnianiu
35. Czy Zamawiający w poz nr 1340 Terlipessin miał na myśli wycenę preparatu:
Glypressin 1 mg/8,5 ml?
Odp.: Tak lub równoważnego
36. Czy Zamawiający w poz nr 1346 Tetanus vaccinum 80 j.m. /ml 0,5 ml fiol , miał na
myśli wycenę preparatu: Szczep.tężcowa adsorb.Tetana, 0,5 ml,1doza,inj.,1amp?
Odp.: Tak lub równoważnego
37. Czy Zamawiający w poz nr 1380 tiotropium bromide 18 mcg kaps. Do inhalacji +
inhalator x 30 -19 opak, dopuszcza wycenę preparatu pakowanego po 90 tabl w
ilości 7 opak ( wg zaokrąglenia do pełnego opak w górę)? Celem zaoferowania
korzystniejszej oferty cenowej.
Odp.: Tak
11
38. W przypadku pozytywnej odpowiedzi proszę o dopisanie do formularza cenowego
jako oddzielnej pozycji: Spiriva Handihaler,aparat do inhalacji,1 szt. ( proszę o
podanie ilości) ( preparat x 90 tbl wyst bez inhalatora)
Odp.: Zamawiający poda ilości Spiriva Handihaler,aparat do inhalacji,1 szt. po
zakończeniu postępowania.
39. Czy Zamawiający w poz nr 1381 tiotropium bromide 18 mcg kaps. Do inhalacji +
inhalator x 180 252 opak, dopuszcza wycenę preparatu pakowanego po 90 tabl w
ilości 504 opak ?
W obrocie nie wyst op x 180 tbl Celem zaoferowania korzystniejszej oferty cenowej.
Odp.: Tak
40. W przypadku pozytywnej odpowiedzi proszę o dopisanie do formularza cenowego
jako oddzielnej pozycji: Spiriva Handihaler,aparat do inhalacji,1 szt. ( proszę o
podanie ilości)
( preparat x 90 tbl wyst bez inhalatora)
Odp.: Zamawiający poda ilości Spiriva Handihaler, aparat do inhalacji,1 szt. po
zakończeniu postępowania.
41. Czy zamawiający w poz nr 1395 Tormentiol forte 20 g maść, dopuszcza wycenę Neo
Tormentil, maść, (L.G.Olsztyn), 20 g?
Odp.: Tak
42. Czy Zamawiający w poz nr 1445,1446,1447 venlafaxinum , miał na myśli wycenę
preparatów w postaci kaps. O przedłużonym uwalnianiu?
Odp.: Tak, dopuszczone zostają: tabletki, kapsułki i kapsułki o przedłużonym
uwalnianiu
Zestaw nr 5
Dotyczy formularza „szczegółowa oferta cenowa”:
1. Czy Zamawiający dopuści preparaty w innej wielkości opakowań niż podane w
kolumnie „Ilość jednostek podstawowych w opakowaniu zbiorczym”. Jeżeli tak,
jak powinien zachować się Wykonawca gdy po przeliczeniu wychodzi liczba
ułamkowa? Przeliczyć z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku, czy
zaokrąglić w górę do pełnych opakowań?
12
Odp.: Zgodnie z poprzednimi odpowiedziami
Dotyczy Pakiet leki Poz. 23, 24
2. Czy Zamawiający wymaga, aby preparat Aciclovir 250mg i 500mg (poz. 23, 24)
posiadał możliwość stosowania u dzieci od 3 miesiąca życia?
Odp.: Zamawiający nie wymaga, ale dopuszcza
Dotyczy Pakiet leki Poz. 84
3. Czy Zamawiający wymaga, aby preparat w poz. 84 (Ambroxoli hydrochloridum)
posiadał możliwość podania dożylnego, domięśniowego oraz podskórnego?
Odp.: Zamawiający nie wymaga, ale dopuszcza
Dotyczy Pakiet leki Poz. 84
4. Czy Zamawiający wymaga, aby preparat w poz. 84 (Ambroxoli hydrochloridum)
posiadał zarejestrowaną możliwość podaży leku u dzieci?
Odp.: Zamawiający nie wymaga, ale dopuszcza
Dotyczy Pakiet leki Poz. 333
5. Czy Zamawiający dopuści preparat Clindamycinum 150 mg/ml 4 ML w postaci
fiolki?
Odp.: Tak
Dotyczy Pakiet leki Poz. 453
6. Czy Zamawiający wymaga, aby produkt leczniczy w pozycji 453 (Dobutamine)
posiadał rejestrację u dzieci oraz noworodków?
Odp.: Zamawiający nie wymaga, ale dopuszcza
Dotyczy Pakiet leki Poz. 756
7. Zwracam się z prośbą o udzielenie odpowiedzi, czy Zamawiający wymaga, aby
preparat Ketoprofenu 0,1G/2ml x 10amp., posiadał zarejestrowane wskazanie
do stosowania dożylnego?
Odp.: Tak
Dotyczy Pakiet leki Poz. 111, 112
8. Zwracam się z prośbą o udzielenie odpowiedzi, czy zamawiający wymaga, aby
preparat Amoxicilline+Clavulanic acid inj. 1,2g * 1 fiol. posiadał okres trwałości
gotowego roztworu do infuzji przez co najmniej 3 godziny w temp 25°C?
13
Odp.: Nie
Dotyczy Pakiet leki Poz. 265
9. Czy Zamawiający w pozycji nr 265 (Cefazolinum) dopuszcza opakowanie 10
szt.? Proszę o informację czy Zamawiajacy dopuszcza wycenę uwzględniając
przeliczenia ilości z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku, czy też
wycenę ilości z zaokrągleniem do pełnego opakowania w górę?
Odp.: Tak z zaokrągleniem ilości do pełnego opakowania w górę.
Dotyczy Pakiet leki Poz. 266
10. Czy Zamawiający w pozycji nr 266 (Cefepimum) wymaga rejestracji podania
dożylnego i domięśniowego?
Odp.: Tak
Dotyczy Pakiet leki Poz. 757
11. Czy Zamawiający wyrazi zgodę w pozycji nr 757 (Ketoprofenum) na zmianę
postaci proponowanego preparatu z tabletek na kapsułki?
Odp.: Tak
Dotyczy Pakiet leki Poz. 1063
12. Czy Zamawiający w pozycji nr 1063 (Pantoprazole) dopuszcza opakowanie 10
szt.? Proszę o informację czy Zamawiajacy dopuszcza wycenę uwzględniając
przeliczenia ilości z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku, czy też
wycenę ilości z zaokrągleniem do pełnego opakowania w górę?
Odp.: Tak z zaokrągleniem ilości do pełnego opakowania w górę.
Dotyczy Pakiet leki Poz. 1064, 1065
13. Czy Zamawiający w pozycji nr 1064, 1065 (Pantoprazole) dopuszcza
opakowanie 28 szt.? Proszę o informację czy Zamawiajacy dopuszcza wycenę
uwzględniając przeliczenia ilości z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku,
czy też wycenę ilości z zaokrągleniem do pełnego opakowania w górę?
Odp.: Tak z zaokrągleniem ilości do pełnego opakowania w górę.
Dotyczy Pakiet leki Poz. 1131
14
14. Czy Zamawiający wyrazi zgodę w pozycji nr 1131 (Piperacilin, Tazobactam) na
zmianę postaci proponowanego preparatu z fiolki na butelkę ze szkła typu II, z
korkiem z gumy halogenobutylowej z uszczelnieniem aluminiowym i nakładką
typu flip-off?
Odp.: Tak
Dotyczy Pakiet leki Poz. 1131
15. Czy zamawiający wymaga aby preparat w pozycji nr 1131 (Piperacilin,
Tazobactam) posiadał trwałość przygotowanego roztworu przez minimum 24
godziny?
Odp.: Nie
Dotyczy Pakiet leki Poz. 1186, 1187
16. Czy Zamawiający wyrazi zgodę w pozycji nr 1186, 1187 (Propofol) na zmianę
postaci proponowanego preparatu z ampułek na fiolki?
Odp.: Tak
Dotyczy Pakiet leki Poz. 1186
17. Czy Zamawiający w pozycji nr 1186 (Propofol) dopuszcza opakowanie 5 szt.?
Proszę o informację czy Zamawiajacy dopuszcza wycenę uwzględniając
przeliczenia ilości z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku, czy też
wycenę ilości z zaokrągleniem do pełnego opakowania w górę?
Odp.: Tak z zaokrągleniem ilości do pełnego opakowania w górę.
Dotyczy Pakiet leki Poz. 1437, 1438
18. Czy Zamawiający wymaga w pozycji nr 1437, 1438 (Vancomycin), aby preparat
posiadał zarejestrowane wskazanie w posocznicy?
Odp.: Zamawiający nie wymaga, ale dopuszcza
Dotyczy Pakiet leki Poz. 1460
19. Czy Zamawiający w pozycji nr 1460 (Voriconazole) dopuszcza opakowanie 28
szt.? Proszę o informację czy Zamawiajacy dopuszcza wycenę uwzględniając
przeliczenia ilości z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku, czy też
wycenę ilości z zaokrągleniem do pełnego opakowania w górę?
Odp.: Tak z zaokrągleniem ilości do pełnego opakowania w górę.
Dotyczy Pakiet Leki pozycja nr 496 (Epoetin alfa)
15
20. Czy Zamawiający, zgodzi się na zaoferowanie, w zamian za dawkę 6000 j.m.,
dawki 5000 j.m. Epoetyny alfa, ze względu na czasowy brak dostępności na
polskim rynku dawki 6000 j.m.?
Odp.: Tak
Dotyczy formularza „szczegółowa oferta cenowa - Chemioterapia”
Dotyczy Pakiet Chemioterapia – Pozycja nr 1,3,4 (Cisplatinum)
21. Prosimy o odpowiedź, czy Zamawiający w pozycjach nr 1, 3, 4 wymaga
zaoferowania produktu, którego fizyczna i chemiczna stabilność po pierwszym
zakłuciu fiolki wynosi, wg informacji zawartych w karcie charakterystyki
produktu leczniczego, co najmniej 24 godziny?
Odp.: Tak
Dotyczy Pakiet Chemioterapia – Pozycja nr 9 (Calcii Folinas)
22. Prosimy o odpowiedź, czy Zamawiający w pozycji nr 9 wymaga zaoferowania
produktu, którego fizyczna i chemiczna stabilność po pierwszym zakłuciu fiolki
wynosi, wg informacji zawartych w karcie charakterystyki produktu leczniczego,
co najmniej 24 godziny ?
Odp.: Tak
Dotyczy Pakiet Chemioterapia – Pozycja nr 10, 11 (Doxorubicyn)
23. Prosimy o odpowiedź, czy Zamawiający w pozycjach nr 10, 11 wymaga
zaoferowania produktu, którego fizyczna i chemiczna stabilność po pierwszym
zakłuciu fiolki wynosi, wg informacji zawartych w karcie charakterystyki
produktu leczniczego, co najmniej 24 godziny?
Odp.: Tak
Dotyczy Pakiet Chemioterapia – Pozycja nr 12, 13, 14 (Etoposide)
24. Prosimy o odpowiedź, czy Zamawiający w pozycjach nr 12, 13, 14 wymaga
zaoferowania produktu, którego fizyczna i chemiczna stabilność po pierwszym
zakłuciu fiolki wynosi, wg informacji zawartych w karcie charakterystyki
produktu leczniczego, co najmniej 24 godziny?
Odp.: Tak
Dotyczy Pakiet Chemioterapia – Pozycja nr 21, 22 (Gemcitabine)
25. Prosimy o odpowiedź, czy Zamawiający w pozycjach nr 21, 22 wymaga
zaoferowania produktu w postaci koncentratu do sporządzania roztworu do
infuzji, którego fizyczna i chemiczna stabilność po pierwszym zakłuciu fiolki
16
wynosi, wg informacji zawartych w karcie charakterystyki produktu leczniczego,
co najmniej 24 godziny?
Odp.: Tak
Dotyczy Pakiet Chemioterapia – Pozycja nr 31 (Calcii Folinas)
26. Prosimy o odpowiedź, czy Zamawiający w pozycji nr 31 wymaga zaoferowania
produktu, którego fizyczna i chemiczna stabilność po otwarciu ampułki wynosi,
wg informacji zawartych w karcie charakterystyki produktu leczniczego, co
najmniej 24 godziny?
Odp.: Tak
Dotyczy Pakiet Chemioterapia – Pozycje nr 1,3,4,9,10,11,12,13,14,15,16, 21, 22, 25, 26,29,
30, 41, 42
27. Prosimy
o
odpowiedź,
czy
Zamawiający
w
pozycjach
nr
1,3,4,9,10,11,12,13,14,15,16, 21, 22, 25, 26,29, 30, 41, 42 zaoferowanie
produktów w opakowaniach typu fiolka?
Odp.: Tak
Dotyczy Pakiet Chemioterapia – Pozycja nr 12, 13, 14 (Etoposide)
28. Czy Zamawiający wymaga zaoferowania produktów pochodzących od jednego
producenta?
Odp.: Tak
Zestaw nr 6
Dot. pozycji 1102, 1103
Czy Zamawiajacy wyrazi zgode na zaoferowanie Perindoprilum argininum zamiast
Perindoprilum erbumine?
Odp.: Tak
Zestaw nr 7
Dot. pozycji 51
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie Agomelatiny w opakowaniach
po 84 tabl zamiast 30 tabl
Prosimy określić jak należy prawidłowo przeliczyć zamawiane ilości, jeżeli z
przeliczenia otrzymujemy wielkości ułamkowe: zaokrąglać do pełnego opakowania
w górę czy zachować dwa miejsca po przecinku.
Odp.: Tak, przeliczone ilości należy zaokrąglić w górę do pełnych opakowań
Zestaw nr 8
17
1. Czy Zamawiający wymaga w pakiecie 270 i 271 aby Ceftazydym zachowywał po
rozpuszczeniu i trwałość przez 24 godz. w temp. 2-8°C?.
Odp.: Zamawiający nie wymaga, ale dopuszcza
2. Czy Zamawiający w pakiecie 273 i 274 wymaga, aby Cefuroxym był pakowany w fiolki
do 30 ml?
Odp.: Zamawiający nie wymaga, ale dopuszcza
3. Czy Zamawiający wymaga aby Midanium w pakiecie 914,915,916 i 917 posiadał w
swoim składzie edetynian sodu, który zapobiega powstawaniu niewielkich ilości osadów
spowodowanych wytrącaniem się produktów interakcji szkła z płynem ampułkowym,
dzięki czemu okres trwałości do użycia wynosi 5 lat?.
Odp.: Nie
4. Czy Zamawiający, w pakiecie 272, wymaga Ceftriaksonu stosowanego dożylnie i
domięśniowo ?
Odp.:Tak
5. Czy Zamawiający wymaga w pakiecie 312, 313 i 318 Cyprofloxacyny w postaci
monowodzianu chlorowodorku cyprofloksacyny?
Odp.: Zamawiający nie wymaga, ale dopuszcza
6. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 1187 Plofed 1% em. do
wstrz.iv 10 mg/ml 5 fiolek x 20 ml?.
Odp.: tak
7.
Czy zamawiający wymaga aby produkt leczniczy Voriconazol, pakiecie 1460, musiał
znajdować się na liście leków refundowanych stosowanych w ramach chemioterapii w
całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń oraz we wskazaniu
określonym stanem klinicznym – zał C do Obwieszczenia Ministra Zdrowia w sprawie
wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia
żywieniowego oraz wyrobów medycznych?
Odp.: Tak
Zestaw nr 9
Dot. pozycji 1105
18
Prosimy o weryfikację opisu przedmiotu zamówienia w pozycji 1105. Wydaję się nam, że
nastąpił błąd pisarski i Zamawiający miał na myśli dawki
5mg + 10 mg zamiast 5 mg + 1 mg.
Odp.: Prawidłowy zapis to 5mg+10mg
Zestaw nr 10
Pytania do pakiet zbiorczy pozycja 780 i 784:
Zwracam się z uprzejmym zapytaniem czy Zamawiający w postępowaniu przetargowym
dopuszcza możliwość zakupu preparatu Multilac® ?
Odp.: Tak
Zestaw nr 11
1. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów –
tabletki na tabletki powlekane lub kapsułki lub drażetki i odwrotnie, fiolki na ampułki lub
ampułko-strzykawki i odwrotnie, tabletki/kapsułki o przedłużonym uwalnianiu na
tabletki/kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie, tabletki o przedłużonym/
zmodyfikowanym uwalnianiu na kapsułki o przedłużonym/ zmodyfikowanym uwalnianiu i
odwrotnie
Odp.: Tak
2. Prosimy o podanie, w jaki sposób prawidłowo przeliczyć ilość opakowań handlowych w
przypadku występowania na rynku opakowań posiadających inną ilość sztuk (tabletek,
ampułek, kilogramów itp.), niż umieszczone w SIWZ; a także w przypadku, gdy wycena
innych opakowań leków spełniających właściwości terapeutyczne jest korzystniejsza pod
względem ekonomicznym (czy podać pełne ilości opakowań zaokrąglone w górę, czy
ilość opakowań przeliczyć do dwóch miejsc po przecinku)?
Odp.: Przeliczone ilości należy zaokrąglić w górę do pełnych opakowań.
3. Proszę o podanie jaką ilość opakowań należy wycenić w pozycji 65 Allantoinum+
dexpanthenolum 35g maść – 126 op. Na rynku polskim dostępne jest opakowanie 35g
kremu- czy należy wycenić krem?
Odp.: Wycenic należy krem.
4. Czy Zamawiający w pozycji 87 – Ambroxol h/chlor. 120 ml syrop miał na myśli dawkę
15mg/5 ml, gdyż nie ma dawki 15mg/ml dostępnej na rynku polskim
Odp.: Tak
19
5. Czy Zamawiający w pozycji 88 – Ambroxol h/chlor. 100 ml syrop miał na myśli dawkę
30mg/5 ml, gdyż nie ma dawki 30mg/ml dostępnej na rynku polskim
Odp.: Tak
6. Czy Zamawiający w pozycji 163 – Benserazide+Levodopa miał na myśli dawkę 62,5 mg,
gdyż dawka 125mg tabl. jest już wymieniona w specyfikacji w pozycji 161?
Odp.: Zamawiający wymaga dawki 125mg kapsułki o przedłużonym uwalnianiu
7. Czy Zamawiający w pozycji 199 – Bromheksidini h/chlor. Wymaga wyceny dawki
2mg/5ml czy 4mg/5ml?
Odp.: Zamawiający wymaga wyceny dawki 2mg/5ml
8. Prosimy o doprecyzowanie jaką dawkę Bromhexidini h/chlor 120 ml (pozycja 201) należy
wycenić – 2mg/5ml czy 4mg/5ml? Dawka opisana w SIWZ nie jest dostępna na rynku
polskim.
Odp. Zamawiający wymaga wyceny dawki 4mg/5ml
9. Zwracamy się z prośbą o odstąpienie od zapisu SIWZ pkt 13.2 dotyczący wymogu
wystawiania nie więcej niż 1 faktury zbiorczej nie częściej niż raz w tygodniu w
odniesieniu do pojedynczego Zamawiającego. Odstąpienie od ww zapisu umożliwi
przystąpienie do przetargu większej liczbie oferentów
Odp.: Zamawiający odstępuje od wymogu.
Zestaw nr 12
1. Czy Zamawiający w pozycji 316 –Ciprofloxacin miał na myśli dawkę 100mg/10ml
(1%) amp.? Dawka podana w formularzu nie jest dostępna na rynku polskim.
Odp.: Tak
2. Prosimy o doprecyzowanie jaką dawkę należy wycenić w pozycji 386 – czopki
glicerolowe?
Odp.: Należy wycenić czopki 1g
3. Prosimy o doprecyzowanie jaką dawkę należy wycenić w pozycji 387 – czopki
glicerolowe?
20
Odp.: Należy wycenić czopki 2g
4. Prosimy o doprecyzowanie jaką wielkość opakowania należy wycenić w pozycji 391 –
Dalteparinum natricum 2500 j.m/ml jest dostepna tylko w opakowaniach po 10 amp.strz. Czy należy wycenić 55 op. po 10 amp.-strz.?
Odp.: Tak
5. Prosimy o doprecyzowanie jaką wielkość amp.-strz.należy wycenić w pozycji 392 ?
Dalteparinum natricum 2500 j.m/ml jest dostepna tylko w wielkości 0,5 ml.
Odp.: Należy wycenić dawkę 5000jm/0,2ml
6. Prosimy o doprecyzowanie jaką dawkę należy wycenić w pozycji 392 ? Dalteparinum
natricum 12500 j.m/ml jest dostepna tylko w wielkości 0,5 ml, natomiast wielkość 0,2
ml mają dawki 2500 j.m./ml oraz 5000 j.m./ml
Odp.: Należy wycenić dawkę 5000jm/0,2ml
7. Prosimy o doprecyzowanie jaką dawkę należy wycenić w pozycji 392 ? Dalteparinum
natricum 12500 j.m/ml jest dostepna tylko w wielkości 0,5 ml, natomiast wielkość 0,6
ml ma dawka 15 00 j.m./ml
Odp.: Należy wycenić dawkę 5000jm/0,2ml
8. Prosimy o doprecyzowanie jaki lek należy wycenić w pozycji 447 – Diosminum,
Hesperidinum 500 mg – na rynku są dostępne preparaty Diosminum 500 mg lecz nie
zawierające w swoim składzie hesperydyny, natomiast dostępnym preparatem
zawierającym obydwie substancje jest preparat o składzie 50mg diosminy+50 mg
rutozydu. Który lek należy wycenić?
Odp.: Prosimy wycenić preparat zawierający Diosminum 500mg
9. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaproponowanie w pozycji 563 preparatu którego
wielkość amp.-strz. wynosi 0,5 ml?
Odp.: Tak
10. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaproponowanie w pozycji 564 preparatu którego
wielkość amp.-strz. wynosi 0,8 ml?
Odp.: Tak
21
11. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaproponowanie w pozycji 566 leku Hydrosil
leczenie ran 75g – 14 op?
Odp.: Tak
12. Prosimy o doprecyzowanie jaką dawkę należy wycenić w pozycji 603 –
Gabapentinum – czy chodziło o dawkę 100mg? Dawka 1g nie występuje na rynku
polskim
Odp.: Należy wycenić dawkę 100mg
13. Czy Zamawiający w pozycji 612 Gentamycin 0,003mg miał na myśli krople do oczu –
w tej dawce gentamycyna nie występuje w postaci maśći.
Odp.: Pozycja zostanie usunięta
14. Czy Zamawiający w pozycji 612 Gentamycin miał na myśli krople do oczu w dawce
0,003 g– w tej dawce gentamycyna nie występuje w postaci w dawce 30mg
Odp.: Pozycja zostanie usunięta
15. Prosimy o doprecyzowanie jaką dawkę należy wycenić w pozycji 663 –
Hydrocortisone – czy chodziło o dawkę 25mg? Dawka 250mg nie występuje na rynku
polskim
Odp.: Pozycja zostanie uzunięta
Zestaw nr 13
1. Zadanie nr 1 pozycja 907 czy Zamawiający wyrazi zgodę na wycenę Metronidazol
10% maść stom.5g w ilości 78opakowan?
Odp.: Tak
2. . Zadanie 1 pozycja 920 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wycenę Mirtazapinum
15mg *30 tabl uleg rozp w jamie ustnej?
Odp.: Tak
3. Zadanie nr 1 pozycja 968 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wycenę Depakine inj
400mg/4ml * 4 fiol?
22
Odp.: Tak
4. Zadanie nr 1 pozycja 989 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wycenę Nevanac 0,1%
krople do oczu 5 ml?
Odp.: Tak
5. Zadanie nr 1 pozycja 1014 Proszę o podanie nazwy handlowej wymaganego leku?
Odp.:
6. Zadanie nr 1 pozycja 1041 Czy Zamawiający dopuści wycenę Hepatil 40 tabl
Odp.: Tak
7. Zadanie nr 1 pozycja 1041 Czy Zamawiający dopuści wycenę Hepatanol ?
Odp.: Tak
8. Zadanie nr 1 pozycja 1053 i 1054 Proszę o doprecyzowanie dawki. Jest (0%).
Odp.: Pozycja 1053 dawka 0,01%, Pozycja 1054 dawka 0,025%
9. Zadanie nr 1 pozycja 1122 Proszę o podanie nazwy handlowej wymaganego leku?
Odp.:
10. Zadanie nr 1 pozycja 1224 Proszę o podanie nazwy handlowej wymaganego leku?
Odp.: Witamina K w kapsułkach twist off
11. Zadanie nr 1 pozycja 1313 Czy Zamawiającemu chodzilo o Bridion 100mg/1ml 2ml
10fiolek?
Odp.: Tak, ma być 100mg/ml , fiolki po 2ml x 10 fiolek
12. Zadanie nr 1 pozycja 1465 Proszę doprecyzować rozmiar gąbki żelatynowej.
Odp.: Tak jak w pozycji 610
23
13. Zadanie nr 1 pozycja 1519 i 1520 Proszę doprecyzować ilość w opakowaniu. Czy
Zamawiający wymaga Instillagel * 25 strzyk w ilości 200 opakowań, czy 200 sztuk?
Odp.: Zamawiający wymaga 200 sztuk (8 opakowań)
14. Zadanie 2 poz 2. Proszę o doprecyzowanie dawki leku.
Odp.: Dawka 873mg/ml – Artemisol
Zestaw nr 14
Zapytanie 1:
Czy Zamawiający w pakiecie zbiorczym poz. 869 (Meropenem 500 mg) wymaga, aby
meropenem posiadał zarejestrowane wskazania: do leczenia pacjentów z bakteriemią,
która występuje w związku z którymkolwiek z zakażeń wymienionych w Charakterystyce
Produktu Leczniczego lub podejrzewana jest o taki związek tj. ciężkie zapalenie płuc, w tym
szpitalne tzw. respiratorowe zapalenie płuc, zapalenie oskrzeli i płuc w porzebiegu
mukowiscydozy, powikłane zakażenia układu moczowego i jamy brzusznej, zakażenia
śródporodowe i poporodowe, powikłane zakażenia skóry i tkanek miękkich i ostre bakteryjne
zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych lub podejrzewana jest o taki związek?
Odp.: Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga
Zapytanie 2:
Czy Zamawiający w pakiecie zbiorczym poz. 869 (Meropenem 500 mg) wymaga, aby
trwałość roztworu preparatu meropenemu po przygotowaniu wynosiła ponad 1
godzinę?
Odp.: Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga
Zapytanie 3:
Czy Zamawiający wymaga, aby w pakiecie zbiorczym poz. 206 i 208 (Budesonidum 0,125 i
0,25 mg/ml amp. do nebulizcji) posiadał zarejestrowane wskazanie u pacjentów z
zespołem krupu- ostrym zapaleniem krtani, tchawicy i oskrzeli-niezależnie od etiologii
?
Odp.: Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga
Zapytanie 4:
Czy w pakiecie zbiorczym poz. 204, 206 i 208 (Budesonidum 0,5 ; 0,125 i 0,25 mg/ml amp.
do nebulizcji) Zamawiający wymaga produktu, po którego zastosowaniu poprawa
stanu klinicznego może nastąpić już w ciągu kilku godzin od rozpoczęcia leczenia?
24
Odp.: Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga
Zapytanie 5:
Czy Zamawiający w pakiecie zbiorczym poz. 208 (Budesonidum 0,25 mg/ml amp. do
nebulizcji) wyraża zgodę na wycenę leku, którego zawartości po otwarciu pojemnika
nie można, zgodnie z obowiązującą Charakterystyką Produktu Leczniczego,
przechowywać do 12 godzin?
Odp.: Zamawiający wyraża zgodę
Zapytanie 6:
Czy Zamawiajacy w pakiecie zbiorczym poz. 204, 206 i 208 (Budesonidum 0,5 ; 0,125 i
0,25 mg/ml amp. do nebulizcji) wymaga, aby leki o tej samej nazwie międzynarodowej
lecz w różnych dawkach pochodziły od tego samego producenta ?
Odp.: Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga
Zapytanie 7:
Czy Zamawiający w pakiecie zbiorczym poz. 901 i 902 (Metoprololi succinas 47,5 i 23,75
mg tabl. o przedłużonym uwalnianiu) wymaga, aby preparat posiadał zarejestrowane
wskazanie w leczeniu zaburzeń rytmu serca takich jak: tachykardie nadkomorowe,
ekstrasystolie pochodzenia komorowego i migotanie przedsionków?
Odp.: Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga
Zapytanie 8:
Czy Zamawiający w pakiecie zbiorczym poz. 214 (Bupivacaine hydrochloride 0,005 amp.)
wymaga zaoferowania produktu pakowanego w jałowe blistry?
Odp.: Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga
25