Odpowiedzi na pyt. z dn. 07.11.2014 - Szpital w Słupcy

Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej
w Słupcy
Słupca, dn. 07.11.2014 r.
skr. poczt. 80, 62-400 Słupca, ul. Traugutta 7
tel. 63 275 23 00, tel./fax 63 275 21 16
e-mail: [email protected]
www.szpital.slupca.pl
NIP 667-15-34-335
REGON 000306621
Dot. SPZOZ/ZP/PN/382/12/2014
Odpowiedzi na pytania z dn. 07.11.2014 r
1. Czy zamawiający w celu obniżenia kosztów leczenia przy zachowaniu wysokiej
skuteczności dopuści do postępowania produkt Cytrynian sodu™13% (1000 ml roztworu
zawiera: cytrynian sodu bezwodny 132,1g – cytrynian sodu jednowodny 10,36 g – woda do
iniekcji wystarczaja?ca na 1000 ml. Elektrolity (mmol/l): Na+ 1352– Citrate3- 500
)stosowany w hemodializie ( HD ) lub ciągłej terapii nerkozastępczej ( do wszystkich
urządzeń CRRT ) jako sterylny i wolny od pirogenów roztwór antykoagulacyjny do systemu
pozaustrojowego szczególnie bezpieczny dla pacjentów diabetologicznych bez zawartości
glukozy?
Odp: Zamawiający podtrzymuje dotychczasowy zapis.
2. Czy Zamawiający dopuści do postępowania produkt Citra-HF-Pre jako rozcieńczony
roztwór substytucyjny stosowany w Ciągłej Terapii Nerkozastępczej zawierający w swoim
składzie elektrolity ( Na 139,9; K 3,0; Mg 0,5; Cl 104,0; Glukoza 5,0; oraz cytrynian 13,3
mmol/l ) w opakowaniu 5000ml dostosowany do wszystkich urządzeń CRRT jako
kompletną i skuteczną terapię uzasadnioną ekonomicznie co umożliwia mniejsze zużycie
krwi, czynników antykoagulacyjnych oraz filtrów?
Odp:Zamawiający podtrzymuje dotychczasowy zapis.
3. Czy Zamawiający dopuści do postępowania produkt Citra-HF-Pre jako rozcieńczony
roztwór substytucyjny stosowany w Ciągłej Terapii Nerkozastępczej zawierający w swoim
składzie elektrolity ( Na 139,9; K 3,0; Mg 0,5; Cl 104,0; Glukoza 5,0; oraz cytrynian 13,3
mmol/l ) w opakowaniu 5000ml dostosowany do wszystkich urządzeń CRRT jako
kompletną i skuteczną terapię uzasadnioną ekonomicznie coumożliwia mniejsze zużycie
krwi, czynników antykoagulacyjnych oraz filtrów?
Odp:Zamawiający podtrzymuje dotychczasowy zapis.
4. Czy Zamawiający wymaga w pakiecie 2 pozycja 6, 7 i 8 wymaga aby wszystkie dawki
Ciprofloksacyny pochodziły od jednego producenta?.
Odp: Zamawiający dopuszcza.
5. Czy Zamawiający zmieni wartość kary umownej okreslonej w par 5.1. b 10% wartości
zaproponowanej ceny ofertowej brutto za całość przedmiotu zamówienia do wartości max.
5%? Obecna kara umowna jest rażąco wygórowana.
Odp:Zamawiający podtrzymuje dotychczasowy zapis.
6. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z Pakietu nr 32 poz.4 do oddzielnego
pakietu?
Odp: Tak. Zamawiający wydziela z pakietu nr 32 poz.4 do pakietu częściowego nr 55
7. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie nr 18 poz.10- leku
Levofloksacyna 500mg – w opakowaniu zawierającym 7 tabletek i odpowiednie
przeliczenie ilości wymaganych opakowań. Czy ilości zaokrąglić w górę do pełnych
opakowań?
Odp: Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie leku z odpowiednim przeliczeniem
wymaganych ilości.Należy przeliczyć opakowania do dwóch miejsc po przecinku.
8. Czy Zamawiajacy wyrazi zgodę na termin dostawy do 6 tygodni dla leku z pakietu nr 55
poz. 84 (Gardenal) – lek jest sprzedawany wyłącznie w procedurze importu docelowego?
Odp: Zamawiający wyraża zgodę.
9. Czy Zamawiający w pakiecie nr 19 poz.4 - Dobutamina fiol, dopuszcza Dobutaminę w
formie koncentratu do infuzji w postaci amp ?
Odp:Nie.
10. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie 2 pozycji 6-8 równoważnego
produktu leczniczego Ciprofloxacin Kabi – roztwór do infuzji?
Odp: Tak.
11. Czy Zamawiający w pakiecie 22 pozycji 7 wymaga zaoferowania produktu leczniczego
PROPOFOL 1%, emulsja do wstrzykiwań i infuzji 0,2g/20ml w ampułkach, zawierającego
emulsję MCT/LCT? Zastosowanie emulsji tłuszczowej MCT/LCT zmniejsza uczucie bólu
w trakcie podawania pacjentowi.
Odp:Zamawiający dopuszcza.
12. Czy Zamawiający w pakiecie 39 pozycja 3 wyrazi zgodę na zaoferowanie worka 2
komorowego Aminomix 1 Novum zawierającego 100g aminokwasów, 16,0g azotu, 400g
glukozy, o energii pozabiałkowej 1600 kcal, osmolarność 1779 mOsm/l pojemność 2000ml,
co pozwoli na przystąpienie do pakietu większej ilości oferentów, a tym samym zwiększy
konkurencyjność ofert?
Odp: Tak.
13. Czy Zamawiający w pakiecie 39 pozycja 4 wyrazi zgodę na zaoferowanie worka 2
komorowego Aminomix 1 Novum zawierającego 50g aminokwasów, 8,0g azotu, 200g
glukozy, o energii pozabiałkowej 800 kcal, osmolarność 1779 mOsm/l pojemność 1000ml,
co pozwoli na przystąpienie do pakietu większej ilości oferentów, a tym samym zwiększy
konkurencyjność ofert?
Odp: Tak.
14. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 39 pozycja 6 diety Fresubin
Protein Energy Drink 200ml o smaku czekoladowym - dieta bogatobiałkowa,
wysokokaloryczna(1,5 kcal/ml), ubogoresztkowa, zawierająca białko mleka(10g/100ml),
tłuszcze (olej rzepakowy, olej słonecznikowy)(6,7g/100ml), węglowodany (maltodekstyny,
cukier trzcinowy)(12,4g/100ml), błonnik(kakao)(0,5g/100ml) o osmolarności 390
mosmol/l/? Pozwoli to na zwiększenie konkurencyjności ofert, a tym samym umożliwi
uzyskanie niższej cenowo oferty?
Odp: Tak.
15. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wyodrębienie pozycji 12 z pakietu 29 ( Indapamidum
1,5mg) do pakietu nr 55, w którym można składać oferty na poszczególne pozycje?
Odp:Tak. Zamawiający wydziela z pakietu nr 29 poz.12 do pakietu częściowego nr 55
16. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na przedstawienie oferty na Indapamidum 1,5mg w
opakowaniach x 90 tabl. Zamiast x30 tabl. Z zachowaniem odpowiedniego przeliczenia
wycenianej ilości? Jak należałoby dokonać przeliczenia ilości opakowań jeśli otrzymujemy
liczbę ułamkową , w tym przypadku 5,33 op. Zostawiając 2 miejsca po przecinku czy też
zaokrąglając do pełnego opakowania w górę, tzn. 6 op. X 90 tabl.?
Odp:Zamawiajacy wyraża zgodę. Należy przeliczyć opakowania do dwóch miejsc po
przecinku.
17. Czy w pozycji 56 w pakiecie 55 (Ivabradine) Zamawiający wyrazi zgodę na przedstawienie
oferty w opakowaniach x 112 tabl. Zamiast x56 tabl. Z zachowaniem odpowiedniego
przeliczenia wycenianej ilości.?
Odp:Zamawiający wyraża zgodę.
18. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie nr 55 w poz. 9 i 10, preparatu
Albumina ludzka 20% w opakowaniu typu worek, o pojemności 50 ml i 100 ml? Działanie
takie umożliwi Zamawiającemu uzyskanie atrakcyjnej oferty cenowej.
Odp:Tak.
19. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie pozycji 9 i 10 z pakietu 55 do oddzielnego
pakietu?
Odp: Pakiet nr 55 jest pakietem częściowym, który umożliwia składanie ofert na
poszczególne pozycje.
20. Czy zamawiający mając na uwadze środki publiczne, którymi operuje, wyrazi zgodę na
zaproponowanie produktu Citra-Lock™ ( cytrynian sodu ) w stężeniu 4% w postaci ampułki
x 5ml z systemem Luer Slip, Luer Lock i/lub ampułko-strzykawki x 2,5ml jako skuteczne i
bezpieczne rozwiązanie przeciwzakrzepowe, przeciwbakteryjne stosowane w celu ochrony
pacjentów z dostępem naczyniowym jak cewniki, porty?
Pozwoli to Zamawiającemu na uzyskanie konkurencyjnej oferty cenowej, jak również
wpłynie na ekonomiczne gospodarowanie środkami publicznymi.
Odp: Zamawiający podtrzymuje dotychczasowy zapis.
21. Zamawiający zastrzega sobie możliwość zmian ilościowych przedmiotu umowy, ale nie
określił ich warunków, m.in. nie wskazał w jakich okolicznościach zmiana mogłaby mieć
miejsce, nie wskazał w żaden sposób granic zmian ilościowych odnośnie poszczególnych
pozycji itp. Zgodnie z art. 144 ust. 2, w związku z art. 144 ust. 1 /in fine/ ustawy Prawo
zamówień publicznych, brak określenia warunków zmiany umowy będzie przesądzać o
nieważności zapisów z §1 ust.2 umowy. Czy z związku z tym, Zamawiający odstąpi od tych
zapisów w umowie?
Odp:Zamawiający ze względu na specyfikę swojej działalności nie jest w stanie określić
dokładnej ilości przedmiotu zamówienia. Szacując ilości Zamawiajacy posłużył się
zużyciem asortymentu za rok poprzedni.
22. Dotyczy §2 ust.5 projektu umowy. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę zapisu §2
ust.5 projektu umowy poprzez nadanie mu brzmienia: "Wykonawca każdorazowo umieści
na dokumencie sprzedaży numer serii, datę ważności".
Odp:Zamawiający podtrzymuje dotychczasowy zapis.
23. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę zapisów umowy w §5 ust.1b) poprzez zapis
o ewentualnej karze za odstąpienie od umowy w wysokości 10% wartości brutto
NIEZREALIZOWANEJ części przedmiotu umowy?
Odp: Zamawiający modyfikuje § 5 ust.1b)
24. Do treści §5 ust.4 istotnych warunków umowy prosimy o dodanie słów, zgodnych
z przesłanką zawartą w art. 552 k.c. "... z wyłączeniem powołania się przez Wykonawcę na
okoliczności, które zgodnie z przepisami prawa powszechnie obowiązującego uprawniają
Sprzedającego do odmowy dostarczenia towaru Kupującemu."
Odp:Zamawiający podtrzymuje dotychczasowy zapis.
25. Dotyczy Pakietu 28, poz. 9- Verapamilum/ Staveran 40mg Tab. Powl. op. 20 szt. 85 op.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie leku pakowanego po 40szt. w 1
opakowaniu? Jeżeli Zamawiający wyrazi zgodę na powyższe, w składanej ofercie ilość
tabletek zostanie przeliczona na ilość zgodną z zapotzrebowaniem wskazanym w SIWZ.
Odp: Tak.
26. Dotyczy Pakietu 28, poz. 10- Verapamilum/ Staveran 80mg Tab. Powl. op. 20 szt. 60 op.
Czy Zamawiajacy wyrazi zgodę na zaoferowanie leku pakowanego po 40szt. w 1
opakowaniu? Jeżeli Zamawiający wyrazi zgodę na powyższe, w składanej ofercie ilość
tabletek zostanie przeliczona na ilość zgodną z zapotzrebowaniem wskazanym w SIWZ.
Odp: Tak.
27. Dotyczy Pakietu 28, poz. 11- Verapamilum/ Staveran 120mg Tab. Powl. op. 20 szt. 11 op.
Czy Zamawiajacy wyrazi zgodę na zaoferowanie leku pakowanego po 40szt. w 1
opakowaniu? Jeżeli Zamawiający wyrazi zgodę na powyższe, w składanej ofercie ilość
tabletek zostanie przeliczona na ilość zgodną z zapotzrebowaniem wskazanym w SIWZ.
Odp: Tak.
28. Dotyczy Pakietu 32, poz. 4- Propafenonum/ Polfenon 150mg Tab. Powl. op. 60 szt. 10 op.
Czy Zamawiajacy wyrazi zgodę na zaoferowanie leku pakowanego po 20szt. w 1
opakowaniu? Jeżeli Zamawiający wyrazi zgodę na powyższe, w składanej ofercie ilość
tabletek zostanie przeliczona na ilość zgodną z zapotzrebowaniem wskazanym w SIWZ.
Odp:Tak. Uwaga-wyżej wymieniona pozycja została przeniesiona do pakietu
częściowego nr 55.
29. Czy w trosce o uzyskanie najkorzystniejszych warunków zakupu oraz najwyższej jakości
produktów Zamawiający w pakiecie 38 w pozycjach 12, 5, 3, 4, 1, 11, 15 wyrazi zgodę na
zaoferowanie produktów w opakowaniu typu worki Viaflo, które w przeciwieństwie do
butelek zmiejszają ryzyko wystąpienia zakażeń odcewnikowych o ponad 60%, gdyż dzięki
swojej konstrukcji jako jedyne umożliwiają podawanie wlewu kroplowego w systemie
zamkniętym? Co więcej koszt utylizacji opróżnionych worków jest o 50% niższy niż w
przypadku butelek. W przypadku udzielnia pozytywnej odpowiedzi prosimy o wydzielenie
pozycji do osobnego pakietu.
Odp:Zamawiający podtrzymuje dotychczasowy zapis.
30. Czy w trosce o uzyskanie najkorzystniejszych warunków zakupu i najwyższej jakości
produktów Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 38 w pozycji 8
produktów w opakowaniu typu Pure Bottle? W przypadku udzielnia pozytywnej odpowiedzi
prosimy o wydzielenie pozycji do osobnego pakietu.
Odp:Zamawiający podtrzymuje dotychczasowy zapis.
31. Czy w trosce o uzyskanie najkorzystniejszych warunków zakupu oraz najwyższej jakości
produktów Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 38 w pozycji 10, 2
preparatu PlasmaLyte, zbilansowanego podwójnie buforowanego płynu
wieloelektrolitowego o ph 7,4, osmolarności 295 mOsm/l oraz o następującym składzie:
Na+ 140 mmol/l, K+ 5 mmol/l, Mg+ 1,5 mmol/l, Chlorki 98 mmol/l, Octan 27 mmol/l,
Glukonian 23 mmol/l. Produkt opakowany jest w worek Viaflo. W przypadku udzielnia
pozytywnej odpowiedzi prosimy o wydzielenie pozycji do osobnego pakietu.
Odp:Zamawiający podtrzymuje dotychczasowy zapis.
32. Czy w trosce o uzyskanie najkorzystniejszych warunków zakupu oraz najwyższej jakości
produktów Zamawiający w pakiecie 37 w pozycjach 28, 29, 8, 2, 3, 4, 5, 6, 11, 12, 24, 25,
23, 17 i 1 wyrazi zgodę na zaoferowanie produktów w opakowaniu typu worki Viaflo, które
w przeciwieństwie do butelek zmiejszają ryzyko wystąpienia zakażeń odcewnikowych o
ponad 60%, gdyż dzięki swojej konstrukcji jako jedyne umożliwiają podawanie wlewu
kroplowego w systemie zamkniętym? Co więcej koszt utylizacji opróżnionych worków jest
o 50% niższy niż w przypadku butelek. W przypadku udzielenia pozytywnej odpowiedzi
prosimy o wydzielenie pozycji do osobnego pakietu.
Odp:Zamawiający podtrzymuje dotychczasowy zapis.
33. Czy w trosce o uzyskanie najkorzystniejszych warunków zakupu oraz najwyższej jakości
produktów Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 37 w pozycji 19
preparatu PlasmaLyte, zbilansowanego podwójnie buforowanego płynu
wieloelektrolitowego o ph 7,4, osmolarności 295 mOsm/l oraz o następującym składzie:
Na+ 140 mmol/l, K+ 5 mmol/l, Mg+ 1,5 mmol/l, Chlorki 98 mmol/l, Octan 27 mmol/l,
Glukonian 23 mmol/l. Produkt opakowany jest w worek Viaflo. W przypadku udzielenia
pozytywnej odpowiedzi prosimy o wydzielenie pozycji do osobnego pakietu.
Odp:Zamawiający podtrzymuje dotychczasowy zapis.
34. Czy w trosce o uzyskanie najkorzystniejszych warunków zakupu oraz najwyższej jakości
produktów Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 37 w pozycjach 13 i 30
preparatu Mannitol 15%, który ulega krystalizacji dopiero w temperaturze poniżej 16 stopni
C. Przechowywany więc w temperaturze pokojowej nie wymaga podgrzania co
zdecydowanie ułatwia i przyspiesza proces podania leku pacjentowi. Produkt pakowany jest
w worek Viaflo co zapobiega przypadkowemu stłuczeniu i w konsekwencji jest
wygodniejszy dla personelu pielęgniarskiego oraz bezpieczniejszy dla pacjentów. W
przypadku udzielnia pozytywnej odpowiedzi prosimy o wydzielenie pozycji do osobnego
pakietu.
Odp:Zamawiający podtrzymuje dotychczasowy zapis.
35. Pakiet 4 poz. 1 Ze względu na różne rodzaje postaci i opakowań ww preparatu
występującego na rynku polskim o różnym stopniu bezpieczeństwa przygotowania leku i
infuzji, zwracamy się z prośbą o doprecyzowanie czy Zamawiający wymaga opakowania
RTU ( gotowego do użycia) stojącego z bezpiecznymi samouszczelniającymi się portami
np. typu Ecoflac GENTAMYCIN 80mg/80 ml roztwór gotowy do użycia?
Odp:Nie.
36. Pakiet 11 poz. 4 Ze względu na różne rodzaje postaci i opakowań ww preparatu
występującego na rynku polskim o różnym stopniu bezpieczeństwa zwracamy się z prośbą o
doprecyzowanie czy Zamawiający wymaga opakowania RTU ( gotowego do użycia)
stojącego z bezpiecznymi samouszczelniającymi się portami np. typu Ecoflac?
Odp: Zamawiający dopuszcza zaoferowanie typu Kabi Pac lub Ecoflac
37. Pakiet 12 poz. 3 Ze względu na różne rodzaje opakowań ww preparatów występujących na
rynku polskim o różnym stopniu bezpieczeństwa zwracamy się z prośbą o doprecyzowanie
czy Zamawiający wymaga opakowania RTU ( gotowego do użycia) stojącego z
bezpiecznymi samouszczelniającymi się portami np. typu Ecoflac?
Jednocześnie prosimy o wydzielenie pozycji 3 i utworzenie pakietu 12 A, co umożliwi
składanie ofert nie tylko dostawcom hurtowym, ale również producentom leków?
Odp:Nie.
38. Pakiet 13 poz. 27 Ze względu na różne rodzaje postaci i opakowań ww preparatu
występującego na rynku polskim o różnym stopniu bezpieczeństwa przygotowania leku i
infuzji, zwracamy się z prośbą o doprecyzowanie czy Zamawiający wymaga opakowania
RTU ( gotowego do użycia) stojącego z bezpiecznymi samouszczelniającymi się portami
np. typu Ecoflac Amikacin 500 mg/100 ml roztwór gotowy do użycia ?
Odp:Nie.
39. Pakiet 22 poz. 1,Prosimy o dopuszczenie preparatu pod nazwa handlowa ETOMIDATE
LIPURO w op. 10 ml x 10 amp, co w przeliczeniu daje 85 amp.
Etomidate Lipuro charakteryzuje się niską osmolarnością, co eliminuje ból podczas podaży.
Odp: Nie.
40. Pakiet 22 poz. 7, Czy w ww pakiecie Zamawiający dopuści Propofolu w technologii
LIPURO opartego na emulsji tłuszczowej MCT/LCT, którego właściwości charakteryzują
się szybką dostępnością leku oraz wpływają na zmniejszenie uczucia bólu przy podawaniu
dożylnym?
Odp: Zamawiający dopuszcza.
41. Pakiet 22 poz. 7 Czy w ww pakiecie ze względu na dostępność w szpitalu opakowań z
tworzyw sztucznych Zamawiający wymaga preparatu, który zgodnie z ChPL może być
rozcieńczany także w pojemnikach z tworzyw sztucznych i nie narzuca zamawiającemu
stosowanie wyłącznie opakowań szklanych?
Odp: Zamawiający dopuszcza.
42. Pakiet 27 poz. 27 i 28 Ze względu na różne rodzaje postaci i opakowań ww preparatu
występującego na rynku polskim o różnym stopniu bezpieczeństwa zwracamy się z prośbą o
doprecyzowanie czy Zamawiający dopuści Paracetamol w opakowania RTU ( gotowy do
użycia) stojącego z bezpiecznymi samouszczelniającymi się portami np. typu Ecoflac?
Odp:Nie.
43. Pakiet 37 poz. 5, 6, 8, 9, 10, 17, 18, 19, 23, 24, 25, 28, 29,
Prosimy o doprecyzowanie czy Zamawiający wymaga ww pozycjach opakowania
z korkiem/korkami (podwójny port) tj. dwoma równocennymi jałowymi portami, które są
zabezpieczone przed pierwszym użyciem, służącymi jednocześnie do podaży płynów jak i
do dostrzyknięć leku?
Odp: Nie.
44. Pakiet 37 poz. 10 Czy Zamawiający dopuści lek Hydroxyathylamylum pod nazwa
handlowa TETRASPAN 6% 500 ml w op Ecoflac?
Odp: Tak.
45. Pakiet 38 poz. 13 Czy Zamawiający dopuści lek Hydroxyathylamylum 130/0,42 pod nazwa
handlowa TETRASPAN 10% 500 ml w op Ecoflac?
Odp:Tak.
46. Pakiet 39 poz. 1 Z uwagi na różną zawartość aminokwasów w preparatach Aminokwasów
typu HEPA (10% i 8% preparaty) prosimy o dopuszczenie preparatu Aminoplasmal HEPA
10 % 500 ml co jest korzystniejsze ze względu na podaż większej ilości aminokwasów w tej
samej objętości płynu.
Odp:Tak.
47. Pakiet 39 poz. 5 Zwracamy się z pytaniem czy w ww pozycji możemy zaoferować emulsje
tłuszczowa pod nazwa LIPOFUNDIN 10% 500ml w op. Szklanym ?
Odp: Tak.
48. Pakiet 39 poz. 2 Zwracamy się z pytaniem czy w ww pozycji możemy zaoferować dietę
normokaloryczną 1ml = 1 kcal , preparat o tym samym zastosowaniu medycznym oraz
efekcie terapeutycznym pod nazwą NUTRICOMP w opakowaniu worek 500 ml w ilości wg
SIWZ?
Odp: Tak.
49. Czy Zamawiający w pakiecie nr 40 lp. 23, wymaga aby preparat esomeprazol proszek do
sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji ( Esomeprazol/ Nexium iv 40mg inj)
posiadał zarejestrowane wskazane u dzieci I młodzieży w wieku od 1 do 18 lat do
hamowania wydzielania żołądkowego, gdy podanie doustne jest niemozliwe, w sytuacjach
takich jak: Choroba refluksyjna przełyku (GERD) u pacjentów z refluksowym zapaleniem
przesłyku z nadżerkami I (lub) ciężkimi objawami refluksu?
Odp: Zamawiający nie wymaga.
50. Czy Zamawiający wymaga, aby w pakiecie nr 43, lp.2-3 (Budesonidum/ Pulmicort zaw. Do
inhalacji op. 20Szt.) posiadał zarejestrowane u pacjentów z zespołem krupu- ostrym
zapaleniem krtani, tchawicy I oskrzeli- niezależnie od etiologii?
Odp: Tak.
51. Czy w pakiecie 43, lp.2-3, Zamawiajacy wymaga produktu, po którego zastosowaniu
poprawa stanu klinicznego może nastapić już w ciągu kilku godzin od rozpoczęcia leczenia?
Odp: Tak.
52. Czy Zamawiający w pakiecie nr 7, poz. 1-2 wymaga, aby trwałość roztwou preparatu
meropenemu po przygotowaniu wyniosła ponad godzinę?
Odp: Tak.
53. Czy Zamawiający w pakiecie nr 55, poz. 13-14 wymaga, aby trwałość roztworu preparatu
meropenemu po przygotowaniu wyniosła ponad 1 godzinę.
Odp: Zamawiający nie wymaga.
54. Czy Zamawiający w pakiecie nr 17, lp.4 wymaga zaoferowania produktu pakowanego w
jałowe blistry?
Odp: Tak.
55. Czy Zamawiający w pakiecie nr 31 lp. 9 wymaga, aby preparat metoprolol bursztynianiu,
posiadał zarejestrowane wskazanie w leczeniu zaburzeń rytmu serca takich jak: tachykardie
nadkomorowe, ekstrasystolie pochodzenia komorowego I mogotanie przedsionków?
Odp: Tak.
56. Czy Zamawiający w pakiecie nr 31 lp. 9 wymaga, aby preparat metoprolol bursztynianiu,
posiadał zarejestrowane wskazanie w leczeniu nadcisnienia tętniczego u dzieci I młodzieży
w wieku 6-18 lat?
Odp: Tak.
57. Czy Zamawiający w pakiecie nr 55 lp. 49 wymaga zaoferowania produktu pakowanego w
jałowe blistry?
Odp: Zamawiający nie wymaga.
58. Czy Zamawiający wyrazi zgode na zmianę postaci proponowanych preparatów tabletki na
tabletki powlekane lub kapsułki lub drażetki i odwrotnie, fiolki na ampułki lub ampułkostrzykawki i odwrotnie?
Odp:Pytanie mało precyzyjne. Wykonawca powinien wskazać o które dokładnie
pakiety i pozycje chodzi, ponieważ Zamawiający nie we wszystkich przypadach może
zezwolić na takie zamiany.
59. Czy można wycenić lek równoważny pod względem składu chemicznego I dawki lecz
rózniący się postacią ( tabletki na tabletki powlekane lub kapsułki lub drażetki i odwrotnie,
fiolki na ampułki lub ampułko-strzykawki i odwrotnie) przy zachowaniu tej samej drogi
podania?
Odp:Pytanie mało precyzyjne. Wykonawca powinien wskazać o które dokładnie
pakiety i pozycje chodzi, ponieważ Zamawiający nie we wszystkich przypadach może
zezwolić na takie zamiany.
60. Czy Zamawiający wymaga, aby w pakiecie nr 13 poz.24 przedmiot zamówienia zawierał
substancje pomocnicze stabilizujące lek: EDTA ( edytynian disodu) I kwas cyrtynowy
w celu uniknięcia rozkładu substancji czynnej?
Odp: Zamawiający nie wymaga.
61. Prosimy o podanie, w jaki sposób prawidłowo przeliczyć ilość opakowań handlowych
w przypadku występowania na rynku opakowań posiadających inna ilość sztuk ( tabletek,
ampułek, kilorgamów itp.), niż umieszczone w SIWZ, a także w przypadku, gdy wycena
innych opakowań leków spełniających właściwości terapeutyczne jest korzystniejsza pod
względem ekonomicznym ( czy podać pełne ilość opakowań zaokrąglone w górę czy ilość
opakowań przeliczyć do dwóch miejsc po przecinku)?
Odp:Ilość opakowań przeliczyć do dwóch miejsc po przecinku.
DYREKTOR
SPZOZ w Słupcy
Iwona Wiśniewska
Sporządziła: Karolina Matelska