Pytanie nr 2

Nysa, dnia 09.0.2012r.
Nr ZP-26/2012
Wszyscy uczestnicy
postępowania
Dot. postępowania przetargowego Nr ZP-26/2012 prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego
na dostawę płynów infuzyjnych oraz żywienia
W związku z otrzymanymi zapytaniami od Wykonawców do Specyfikacji Istotnych
Warunków Zamówienia, Zamawiający – Zespół Opieki Zdrowotnej w Nysie, zgodnie z art. 38 ust. 2
ustawy Prawo zamówień publicznych wyjaśnia:
Pytanie nr 1
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w części 3 pozycja 1-6, 10-17 opakowań KabiPac?
Opakowanie KabiPac to butelka wolnostojąca, posiadająca dwa oddzielne korki poliizoprenowe, z
oznakowanym zamknięciem w celu eliminacji pomyłki w trakcie użytkowania. Większy służy do
przyłączenia zestawu do infuzji, mniejszy do dodania leku, zarówno przed infuzją jak i w trakcie
infuzji. Jałowe korki nie wymagają dezynfekcji przed pierwszym użyciem, co zmniejsza koszty
użytkowania w stosunku do innych opakowań. Po usunięciu zestawu do infuzji lub igły po dodaniu
leku korki samouszczelniają się i nie ma niebezpieczeństwa wycieku płynu, co eliminuje
niebezpieczeństwo skażenia otoczenia, jeśli w opakowaniu był lek toksyczny i wykonywania
dodatkowych czynności przez personel. Dzięki zastosowaniu polietylenu klasy medycznej i płaskiemu
kształtowi butelka samoistnie opróżnia się w trakcie infuzji bez potrzeby dodatkowego
napowietrzania. Opakowanie nie wchodzi w reakcje z dodawanymi do płynów lekami.
Asortyment płynów infuzyjnych w opakowaniach KabiPac jest największą ofertą pod względem
pojemności (100ml, 250 ml, 500 ml, 1000 ml) i różnorodności płynów w bezpiecznych opakowaniach,
co umożliwia wdrożenie wymaganej terapii płynowej kompleksowo w bezpiecznych opakowaniach.
Odpowiedź:
Zamawiający nie wyraża zgody.
Pytanie nr 2
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w części 3 pozycja 8 produktu leczniczego Volulyte
6% - 6% Hydroxyetyloskrobia m.cz.130/0,38-0,45 w roztworze zbilansowanym elektrolitów (Na, K,
Mg, Cl, anion organiczny: octan) w opakowaniu worek freeflex 500ml?
Odpowiedź:
Zamawiający nie wyraża zgody.
Pytanie nr 3
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w części 3 pozycja 9 produktu leczniczego Voluven
10% - 10% Hydroxyetyloskrobia m.cz.130/0,38-0,45 w roztworze izotonicznych elektrolitów w
opakowaniu KabiPac 500ml?
Odpowiedź:
Zamawiający nie wyraża zgody.
Pytanie nr 4
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w części 3 pozycja 14, 15 płynu
wieloelektrolitowego zawierającego (Na, K, Ca, Mg, Cl) oraz octany i cytrynian?
Odpowiedź:
Zamawiający nie wyraża zgody.
Pytanie nr 5
Dotyczy § 3 ustęp 2 do umowy – Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wprowadzenie zapisu o
obowiązku potwierdzania faxem zamówień składanych telefonicznie? Wprowadzenie zapisu
pozwoliłoby uniknąć nieporozumień co do ilości lub asortymentu
Odpowiedź:
Zamawiający nie wyraża zgody.
Pytanie nr 6
Produkt opisany przez Zamawiającego w Części nr 5 w pozycji nr 9 – Mannitol 15% - jest dostępny
na rynku polskim tylko w workach o pojemności 100ml i 250ml. Opisana przez Zamawiającego
pojemność 500ml nie jest dostępna w obrocie. Czy Zamawiający dopuści w ww. pozycji pojemność
250ml?
Odpowiedź: Wykonawca ma wycenić Mannitol 15% w workach o pojemności 100ml. Ilość worków
pozostaje bez zmian.
Pytanie nr 7
Czy Zamawiający w Części nr 10 pozycjach nr 2 i 6 określił kaloryczność w przeliczeniu na 1 litr
roztworu?
Odpowiedź: Tak.
Pytanie nr 8
Czy Zamawiający w Części nr 10 pozycji nr 6 określił zawartość aminokwasów w przeliczeniu na 1
litr roztworu?
Odpowiedź: Tak.
Pytanie nr 9
Czy Zamawiający w Części nr 2 w pozycji nr 1, 3, 6, 7, 8, 9, i Części nr 3 w pozycji nr 1, 2, 3, 4, 5,
10, 11, 12, 13, 16, 17, wyrazi zgodę na zaoferowanie produktów równoważnych w opakowaniu typu
worek z dwoma portami?
Worki Viaflo jako opakowania specjalistyczne płynów infuzyjnych posiadają dwa niezależne
odseparowane porty, port do iniekcji umożliwia kilkukrotne jego użycie bez narażenia na
rozszczelnienie opakowania. Są wykonane z tworzywa poliolefina/poliamid, posiadają badania
stabilności z większością leków (nawet tych, które są zalecane do rozpuszczania tylko w szkle).
Trójwarstwowa budowa worka zabezpiecza przed parowaniem, zwiększa wytrzymałość opakowania
a wewnętrzna warstwa nie reaguje z dodawanymi do płynu lekami i uniemożliwia osadzanie
podawanego leku na ściankach.
Odpowiedź:
Zamawiający nie wyraża zgody.
Pytanie nr 10
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie Części nr 2 w pozycji nr 16 i 17 Części nr 3 pozycji
nr 14 i 15 nowoczesnego płynu wieloelektrolitowego Plasmalyte 500ml.?
Plasmalyte jest izotonicznym, fizjologicznie wyrównanym roztworem elektrolitów o pH najbardziej
zbliżonym do osocza krwi ( około 7, 4) i fizjologicznej osmolarności, zbliżonej do osocza (295
mOsm/l).
Posiada podwójny układ buforowy (octan/glukonian), który zabezpiecza przed ryzykiem wywołania
kwasicy spowodowanej niedokrwieniem.
Sklad : NaCl 5,26 g/l, KCl 0,37 g/l, Magnezu Chlorek sześciowodny 0,30 g/l , Sodu octan trójwodny
3,68 g/l, Sodu glukonian 5,02 g/l. Preparat nie zawiera jonów wapnia, co powoduje brak ryzyka
precypitacji leków oraz zwiększa kompatybilność z krwią. W przypadku odpowiedzi negatywnej
prosimy o uzasadnienie merytoryczne.
Odpowiedź:
Zamawiający nie wyraża zgody.
Pytanie nr 11
W związku z obecnością na rynku Mannitolu w stężeniach 15% i 20% zwracamy się z zapytaniem o
dopuszczenie Mannitolu 15% w Części nr 2 w pozycji nr 10
Uzasadnienie:
Mannitol w postaci 15% roztworu jest produktem o stężeniu mniejszym od stężenia nasycenia, co
pozwala do minimum ograniczyć ryzyko występowania krystalizacji oraz związanej z tym procesem
konieczności ponownego rozpuszczania kryształów spotykanej w praktyce klinicznej. Roztwór
zawierający 15% mannitolu nie będzie zawierał kryształów (w roztworze będzie obecny mannitol
całkowicie rozpuszczony w wodzie), kiedy temperatura produktu wyniesie powyżej 16-17°C.
Roztwory mannitolu 15% są korzystniejsze (w odniesieniu do właściwości fizyko-chemicznych) od
roztworów 20%, gdyż nie krystalizują podczas przechowywania w temperaturze pokojowej.
W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o uzasadnienie merytoryczne.
Odpowiedź:
Zamawiający nie wyraża zgody.
Pytanie nr 12
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z Części nr 2 pozycji nr 2, 4, 5, 14, 15 i z do
oddzielnego pakietu?
Odpowiedź:
Zamawiający nie wyraża zgody.
Pytanie nr 13
Czy Zamawiający w Części nr 2 w pozycji nr 13 i Części nr 3 w pozycji nr 8 dopuści produkt o takim
samym zastosowaniu klinicznym, 6% HES 130/0,42 w roztworze Ringera z octanem ( z niskim
sodem o parametrach: Na 130mmol/l, Cl 112 mmol/l) w opakowaniu typu worek?
Pozytywna odpowiedź stwarza Zamawiającemu możliwość uzyskania konkurencyjnej oferty.
W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o uzasadnienie merytoryczne.
Odpowiedź:
Zamawiający nie wyraża zgody.
Pytanie nr 14
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Części nr 2 w pozycji nr 11 i 12 preparatów
równoważnych w workach gotowych do podania?
Odpowiedź:
Zamawiający nie wyraża zgody.
Pytanie nr 15
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z Części nr 3 pozycji nr 7 i 9 do oddzielnego pakietu?
Odpowiedź:
Zamawiający nie wyraża zgody.
Pytanie nr 16
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Części nr 3 w pozycji nr 6 produktu
równoważnego w opakowaniu typu bottle pack?
Odpowiedź:
Zamawiający nie wyraża zgody.
Zamawiający