odpowiedzi 9 - Uniwersytecki Szpital Kliniczny we Wrocławiu

UNIWERSYTECKI SZPITAL KLINICZNY
im. Jana Mikulicza – Radeckiego
we Wrocławiu
50 – 556 Wrocław
ul. Borowska 213
Kancelaria: (71) 733 12 00
strona internetowa: www.usk.wroc.pl
USK/DZP/PN-133 /2014
Fax: (71)733 12 09
e-mail:[email protected]
Wrocław 2014-09-25
DZIAŁ ZAMÓWIEŃ PUBLICZNYCH
Dotyczy: przetargu nieograniczonego którego przedmiotem jest ,, dostawa drobnego sprzętu
laboratoryjnego i patomorfologicznego ” – USK/DZP/PN-133/2014.
Na podstawie art.38 ust. 2 ustawy z dnia 29 stycznia 2004r. Prawo zamówień publicznych,
Zamawiający przekazuje treść pytań, które wpłynęły do Zamawiającego .
Poniższe pytania dotyczą pakietu 1 poz. 13 w przedmiotowym postępowaniu :
Zamawiający umieścił w opisie przedmiotu zamówienia paski testowe przeznaczone do stosowania u
noworodków i osób dorosłych w pakiecie ze sprzętem medycznym, którego wielu oferentów działających
na rynku nie będzie w stanie dostarczyć. Na rynku występuje obecnie znaczna liczba wykonawców, którzy
byliby w stanie zapewnić dostawy wysokiej jakości pasków testowych przeznaczonych do stosowania u
dzieci i osób dorosłych, osiągających zdecydowanie niższe ceny niż paski przeznaczone do stosowania u
noworodków. Czy Zamawiający, biorąc pod uwagę fakt, że w licznych strukturach placówki
Zamawiającego występuję oddziały przeznaczone do leczenia osób dorosłych, kierując się zasadą
utrzymywania dyscypliny finansów publicznych oraz dopuszczeniem możliwie jak największej liczby ofert
konkurencyjnych, co może wyraźnie i korzystnie wpłynąć na aspekt finansowy zamówienia, wydzieli z
pakietu 1 poz. 13 do odrębnego pakietu paski testowe przeznaczone do stosowania u osób dorosłych,
charakteryzujące się parametrami pomiarowymi nie gorszymi od pasków opisanych w SIWZ?
Odpowiedź : Zamawiający zmodyfikował SIWZ i w zakresie pakietu nr 1 i 2 oferty można składać na
poszczególne pozycje.
Proponowane paski testowe charakteryzują się następującymi parametrami:
a) Funkcja Auto-coding eliminująca konieczność kodowania, przy czym zastosowane i potwierdzone
przez producenta rozwiązania techniczno-wdrożeniowe powodują że w praktyce po wprowadzeniu
paska do glukometru nie są konieczne żadne czynności potwierdzające ani sprawdzające
użytkownika;
b) Detekcja zbyt małej ilości krwi wprowadzonej do paska wraz z wyświetleniem odpowiedniego
komunikatu informującego o niecałkowitym wypełnieniu paska na wyświetlaczu glukometru;
c) Możliwość wykorzystania do badania próbki krwi kapilarnej, żylnej i tętniczej (enzym GDH-FAD
dający poprawne wyniki niezależnie od stężenia tlenu rozpuszczonego we krwi)
d) Wielkość zasysanej próbki krwi 0,5 ul;
e) Czas pomiaru od chwili zassania próbki 5 s;
f) Temperatura przechowywania pasków testowych po otwarciu fiolki 1-32°C;
g) Dobrze oznaczone miejsce zasysania krwi w przedniej części boku paska, umożliwiające swobodne
pobieranie krwi z licznych miejsc AST oraz precyzyjną detekcję zbyt małej ilości krwi
wprowadzonej do paska;
h) Zakres pomiaru 10-900mg/dl umożliwiający uzyskiwanie tak samo precyzyjnych i dokładnych
wyników w całym zakresie pomiarowym z dokładnością zgodną z wytycznymi normy ISO
„Jesteśmy po to, żeby leczyć, kształcić i rozwijać wiedzę medyczną”
15197:2013 co potwierdzono odpowiednim dokumentem jednostki notyfikowanej, oraz z
zaleceniami Polskiego Towarzystwa Diabetologicznego, ponadto dający możliwość otrzymania
wyniku u wciąż przytomnych pacjentów z bardzo wysoką wartością glikemii i u pacjentów z
poważną hipoglikemią;
i) Produkt refundowany przez MZ, co ustawowo zabezpiecza ciągłość dostaw pasków do siedziby
Zamawiającego
Czy Zamawiający dopuści paski o wymienionych parametrach w pakiecie 1 poz. 13 ?
Odpowiedź : Zgodnie z SIWZ.
2. Czy Zamawiający wymaga, aby paski testowe zaoferowane w pakiecie 1 poz. 13 umożliwiały
wykonywanie dokładnych pomiarów we krwi kapilarnej, a ponadto również we krwi żylnej i
tętniczej?
Odpowiedź : Zgodnie z SIWZ.
3. Czy Zamawiający dopuści dostarczenie w pakiecie 1 poz. 13 pasków testowych współdziałających
z glukometrami, które zgodnie z informacjami zawartymi w instrukcji obsługi mogą dawać
nieprawidłowe wyniki pomiarów u pacjentów z chorobą tętnic obwodowych?
Odpowiedź : Zgodnie z SIWZ.
4. Czy Zamawiający dopuści w pakiecie 1 poz. 13 paski testowe, które zgodnie z informacjami
zawartymi w instrukcji obsługi mogą dawać nieprawidłowe wyniki pomiarów w próbkach krwi z
wysokim stężeniem rozpuszczalnego tlenu?
Odpowiedź : Zgodnie z SIWZ.
5. Czy Zamawiający wymaga, aby w zarejestrowanych instrukcjach pasków testowych zaoferowanych
w pakiecie 1 poz. 13 znajdowały się informacje dotyczące określonej liczbowo, deklarowanej
dokładności pomiarów wykonywanych z zastosowaniem pasków, zgodnie z wymogami normy
ISO15197 ?
Odpowiedź : Zgodnie z SIWZ.
6. Czy Zamawiający dopuści w pakiecie 1 poz. 13 paski testowe i glukometry, które zgodnie z
instrukcjami mogą być stosowane wyłącznie u pacjentów ze znaną liczbą hematokrytową; w
przeciwnym razie wykonywanie pomiaru należy konsultować z lekarzem prowadzącym ?
Odpowiedź : Zgodnie z SIWZ.
Pytanie 1, Pakiet 2,
Prosimy o wydzielenie pozycji 1 i 2 kasetek histopatologicznych do osobnego pakietu, pozwoli to
zamawiającemu uzyskać konkurencyjną ofertę .
Odpowiedź : Zamawiający zmodyfikował SIWZ i w zakresie pakietu nr 1 i 2 oferty można składać
na poszczególne pozycje.
Pytanie 2, Pakiet 2,
Czy Zamawiający dopuści w poz. 1 Kasetkę zamykane z małymi kwadratowymi otworami kasetka
z zamknięciem na zawias otwory o wymiarach 0,35mm z jedną komorą wewnętrzną wyraźnie
oddzielona od pozostałej części kasetki, kasetka posiada dodatkowe otwory zapewniające swobodny
przepływ odczynników posiada skośną powierzchnię przedniej części kasetki z fakturę pozwalającą
na naniesienie kolejnego numeru badania każdą stosowaną techniką .
Odpowiedź : Tak, Zamawiający dopuszcza.
„Jesteśmy po to, żeby leczyć, kształcić i rozwijać wiedzę medyczną”
Pytanie 3, Pakiet 2,
Prosimy o dopuszczenie w pozycji 2 Kasetki zamykanej z kwadratowymi otworami kasetka
ze sprężystym zamknięciem bez zawiasów 80 kwadratowe otwory do przepływu
odczynników o wymiarach 1,6x1,6mm w obu częściach kasetki ze skośna powierzchnia w
przedniej części kasetki posiadającą fakturę pozwalającą na naniesienie kolejnego numeru
badania każdą stosowaną techniką.
Odpowiedź : Tak , Zamawiający dopuszcza.
W związku z udzielonymi odpowiedziami na Wykonawcach ciąży obowiązek
uwzględnienia
wyjaśnień SIWZ w treści oferty. Wszystkie odpowiedzi stają się
integralną częścią SIWZ.
W związku z powyższym Zamawiający nie przedłuża terminu składania i otwarcia ofert.
Z upoważnienia Dyrektora
Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego
im. Jana Mikulicza – Radeckiego
we Wrocławiu
Magda Jellin
Kierownik Działu Zamówień Publicznych
„Jesteśmy po to, żeby leczyć, kształcić i rozwijać wiedzę medyczną”