I rok: WYDZIAŁ LEKARSKO-STOMATOLOGICZNY 2017 ; kierunek lekarsko-dentystyczny/ SEMESTR II Katedra i Zakład Fizjologii PUM Fizjologia mięśni szkieletowych, gładkich oraz mięśnia sercowego. Fizjologia układu krążenia. (04.04 - 31.05.2017) PROGRAM ZAJĘĆ – DZIAL II: WYKŁADY: 4. Specyficzne właściwości mięśnia sercowego, czynniki kształtujące stan inotropowy, regulacja pojemności minutowej serca. Krążenie wieńcowe – regulacja perfuzji. /26.04.2017/ 5. Układ krążenia: nerwowa regulacja czynności serca i naczyń, organizacja ośrodka krążenia pnia mózgu, przebieg i znaczenie odruchów z baroreceptorów i mechanoreceptorów układu sercowonaczyniowego. Regulacja ciśnienia tętniczego. Opór naczyniowy: istota, znaczenie, regulacja. /10.05.2017/ PROGRAM ĆWICZEŃ Ćwiczenie 8. Fizjologia mięśni szkieletowych oraz gładkich. 04.04-10.04.2017 1. Synapsa nerwowo-mięśniowa. Pobudzenie w miocytach poprzecznie prążkowanych - dyskusja. 2. Mechanizm skurczu mięśni szkieletowych (animacja) + dyskusja. 3. Generowanie skurczu w mięśniu gładkim - dyskusja. 4. Różnice elektrofizjologiczne i czynnościowe między mięśniami szkieletowymi a gładkimi. 5. Symulacja komputerowa. - zależność siły skurczu od wyjściowego obciążenia mięśnia i siły bodźca, - wpływ częstotliwości pobudzeń na siłę skurczu mięśnia szkieletowego (skurcz pojedynczy, tężcowy niezupełny i zupełny), - wpływ agonistów i antagonistów receptorów układu autonomicznego na czynność mięśni gładkich. Obowiązujący materiał: Podział mięśni. Budowa i znaczenie miozyny, aktyny, tropomiozyny i troponin; sarkomer jako jednostka czynnościowa. Synapsa nerwowo-mięśniowa, pobudzenie w mięśniu szkieletowym. Sprzężenie elektrowydzielnicze i elektromechaniczne w mięśniu szkieletowym. Skurcz pojedynczy, tężcowy zupełny i niezupełny; skurcz izometryczny, izotoniczny i auksotoniczny. Jednostka motoryczna. Regulacja siły skurczu. Podział mięśni gładkich i ich właściwości. Podstawowy rytm elektryczny (BER). Generowanie skurczu w mięśniu gładkim. Rola MLC-Kinazy, regulacja jej aktywności. Ćwiczenie 9: Mięsień sercowy. 11-24.04.2017 1. Podstawy automatyzmu serca – powolna samoistna depolaryzacja komórek P a częstotliwość skurczów serca. 2. Kardiomiocyty – własności elektrofizjologiczne oraz czynnościowe. 3. Symulacja komputerowa – wpływ agonistów i antagonistów receptorów układu autonomicznego oraz blokerów kanału wapniowego na czynność izolowanego serca żaby Obowiązujący materiał: Rodzaje miocytów serca. Czynność komórek P - powolna samoistna depolaryzacja jako podstawa automatyzmu, zmiany przewodności kanałów jonowych ją kształtujących. Układ bodźco-przewodzący serca, rozprzestrzenianie się pobudzenia w sercu. Fazy potencjału czynnościowego kardiomiocytu, czynniki kształtujące. Gospodarka wapniowa w mięśniu sercowym: receptor dihydropirydonowy i rianodynowy kardiomiocytów, dystrybucja Ca ++ w kardiomiocytach, zależność wypełnienia zbiornikow końcowych siateczki śródplazmatycznej oraz dostępności Ca++ od częstotliwości pobudzeń. Pojęcia: chronotropizm, inotropizm, dromotropizm, batmotropizm, tonotropizm. Ćwiczenie 10 : Fizjologia układu krążenia. Serce cz. 1. 25.04-08.05.2017 1. Fazy cyklu sercowego, powstawanie tonów serca – dyskusja. 2. Regulacja czynności serca, wpływ mechanizmów wewnątrzsercowych i czynników I rok: WYDZIAŁ LEKARSKO-STOMATOLOGICZNY 2017 ; kierunek lekarsko-dentystyczny/ SEMESTR II 3. zewnętrznych– dyskusja. Badanie fizykalne serca: opukiwanie granic serca, osłuchiwanie tonów serca. Obowiązujący materiał: Specyficzne cechy czynnościowe mięśnia sercowego. Fazy cyklu sercowego. Mechanizm powstawania tonów serca. Pojemność minutowa serca. Objętości serca: wyrzutowa (SV), końcowo-skurczowa (ESV), końcowo-rozkurczowa (EDV). Frakcja wyrzutu (EF). Kurczliwość mięśnia sercowego. Obciążenie wstępne i następcze - definicje, istota, znaczenie. Unerwienie serca; wpływ chronotropowy, inotropowy i dromotropowy nerwu błędnego i układu współczulnego, mediatory, receptory, transdukcja sygnału. Ćwiczenie 11: Fizjologia układu krążenia. Serce cz. 2. 9-15.05.2017 1. Elektrokardiografia: zapisywanie czynności elektrycznej serca z odprowadzeń kończynowych i przedsercowych. 2. Krzywa EKG: podstawy opisu i oceny: – Ocena pochodzenia rytmu serca, jego miarowości i częstotliwości – oś elektryczna serca – ocena odcinków i odstępów: odstęp PQ, amplituda i czas trwania zespołu ORS, załamek T Obowiązujący materiał: Specyficzne cechy gospodarki wapniowej w mięśniu sercowym. Układ bodźcoprzewodzący: podstawy automatyzmu, szerzenie się pobudzenia w sercu.. EKG: odprowadzenia jedno- i dwubiegunowe kończynowe oraz przedsercowe. Oś elektryczna serca – definicja, podział, zakres normy.. Krzywa EKG–interpretacja; zapis EKG a szerzenie się pobudzenia w sercu Ćwiczenie 12: Fizjologia układu krążenia. Układ naczyniowy cz.1. 16-22.05.2017 1. Czynniki kształtujące wielkość ciśnienia tętniczego krwi i perfuzji narządowej – dyskusja. 2. Pomiar ciśnienia tętniczego krwi metodą palpacyjną i osłuchową. 3. Badanie tętna tętniczego, cechy tętna. 4. Wpływ wysiłku fizycznego na układ krążenia; próba Martinetta. Obowiązujący materiał: Podział czynnościowy naczyń krwionośnych. Ciśnienie tętnicze krwi: ciśnienie skurczowe, rozkurczowe, średnie (MAP). Opór obwodowy: lokalizacja, istota i wielkość. Napięcie bierne (sprężyste) naczyń krwionośnych. Napięcie czynne: miogenne i neurogenne naczyń krwionośnych. Rodzaje włókien naczynioruchowych i ich reprezentacja w różnych obszarach krążenia. Miejscowa regulacja metaboliczna i humoralna szerokości naczyń. EDRF i endoteliny – znaczenie. Lokalna autoregulacja przepływu krwi w narządach - mechanizm, znaczenie. Ćwiczenie 13: Fizjologia układu krążenia. Układ naczyniowy cz.2. 23-29.05.2017 [2h] 1. Nerwowa regulacja czynności układu krążenia, odruchy stabilizujące ciśnienie tętnicze – dyskusja. 2. Próba ortostatyczna - wpływ zmiany pozycji ciała oraz uruchomionych mechanizmów kompensacyjnych na ciśnienie tętnicze skurczowe i rozkurczowe. 3. Układ żylny; metody pomiaru ciśnienia żylnego. Obowiązujący materiał: Baroreceptory tętnicze; lokalizacja, pobudzenie, znaczenie fizjologiczne. Mechanoreceptory obszaru sercowo-płucnego. Znaczenie jądra pasma samotnego (NTS) oraz organizacja neuronów rdzenia przedłużonego odpowiedzialnych za regulację czynności układu krążenia. Rola strefy presyjnej (RVLM) i depresyjnej (CVLM). Odruchy : z baroreceptorów (zatokowy, aortalny) i mechanoreceptorów obszaru sercowo-płucnego. Reakcja ortostatyczna, odbarczenie baroreceptorów. Chemoreceptory kłębków szyjnych i aortalnych; lokalizacja, efekty pobudzenia, znaczenie odruchu. Ciśnienie żylne centralne i obwodowe; tętno żylne - flebogram żyły szyjnej. + odrabianie ćwiczeń oraz termin 2. zaliczania ćwiczeń I rok: WYDZIAŁ LEKARSKO-STOMATOLOGICZNY 2017 ; kierunek lekarsko-dentystyczny/ SEMESTR II Ćwiczenie 14: Zaliczenie III: Fizjologia mięśni szkieletowych, gładkich oraz mięśnia sercowego. Fizjologia układu krążenia. 31.05.2017 Zagadnienia szczegółowe: Podstawowe cechy mięśni na tle ich zróżnicowania morfologicznego i czynnościowego. Białka miocytów i ich rola. Przekaźnictwo nerwowo-mięśniowe w mięśniach szkieletowych. Mechanizm skurczu mięśni – sekwencja zdarzeń, rola jonów wapnia. Regulacja siły skurczu mięśnia szkieletowego. Sumowanie skurczów w mięśniach szkieletowych (skurcz tężcowy). Pojęcia: skurcze izotoniczne, izometryczne, auksotoniczne. Zależność prędkości skracania i napięcia mięśnia szkieletowego od jego obciążenia (spoczynkowej długości). Podział mięśni gładkich, generowanie skurczu, rola Ca-kalmoduliny oraz MLCK. Podstawowy rytm elektryczny (BER). Napięcie miogenne i neurogenne mięśni gładkich naczyń krwionośnych. Różnice czynnościowe między mięśniami szkieletowymi, mięśniem sercowym i mięśniami gładkimi; mechanizmy sprzężeń elektromechanicznych w mięśniu szkieletowym, sercowym i gładkim. Specyficzne właściwości mięśnia sercowego. Specyfika gospodarki wapniowej w mięśniu sercowym (rola DHP-R i RY-R). Zależność zmian elektrycznych i potencjału czynnościowego miocytów P oraz kardiomocytów od przewodności kanałów błonowych. Podstawy automatyzmu serca, przebieg powolnej samoistnej depolaryzacji a częstotliwość skurczów serca (HR). Układ bodźco-przewodzący serca. Fazy cyklu sercowego, rozwinięcie serca w relacji do stanu zastawek – fizjologiczne tony serca (ton I i II). Mechanizmy regulacji pojemności minutowej serca. Kurczliwość a stan inotropowy mięśnia sercowego. Homeometryczna regulacja inotropizmu: obciążenie następcze, prawo wzmocnienia i restytucji. Rola jonów wapnia w regulacji kurczliwości mięśnia sercowego. Heterometryczna regulacja inotropizmu (prawo Starlinga), czynniki kształtujące obciążenie wstępne komór i EDV. Wpływ czynników humoralnych oraz układu nerwowego autonomicznego współczulnego i przywspółczulnego na serce. Interpretacja krzywej EKG; rytm zatokowy- cechy w zapisie EKG; oś elektryczna serca; cechy załamków zespołu QRS. Organizacja i funkcje poszczególnych odcinków układu krążenia. Spoczynkowa zawartość krwi w tętnicach, żyłach, naczyniach włosowatych; dystrybucja narządowa krwi. Profil ciśnienia napędowego w układzie krążenia. Mikrokrążenie; czynniki regulujące filtrację i reabsorpcję, EFP. Znaczenie układu żylnego, ciśnienie żylne centralne i obwodowe, tętno żyły szyjnej. Opór naczyniowy. Składowe napięcia naczyń krwionośnych; rola śródbłonka naczyniowego, czynników metabolicznych, humoralnych i hormonalnych w regulacji szerokości naczyń. Napięcie neurogenne naczyń krwionośnych - włókna nerwowe naczyniozwężające i naczyniorozszerzające; mediatory, receptory. Autoregulacja perfuzji narządowej- mechanizmy, znaczenie. Specyficzne pola recepcyjne uczestniczące w regulacji czynności układu krążenia (baroreceptory, mechanoreceptory, chemoreceptory). Ośrodek sercowo-naczyniowy rdzenia przedłużonego. Odruchy stabilizujące ciśnienie tętnicze: zatokowy, aortalny, z mechanoreceptorów serca. Odbarczenie baroreceptorów. Odruch Bainbridge’a jako przykład odruchu „ochronnego sercowo-sercowego”. Chemoreceptory tętnicze: pobudzenie, efekty odruchowe, znaczenie odruchu. Powiązania między ośrodkami regulującymi funkcję układu oddechowego i krążenia. Ponadto obowiązuje znajomość innych treści wykładowych oraz znajdujących się w programie ćwiczeń z działu II.