WIELOSPECJALISTYCZNY SZPITAL SAMODZIELNY PUBLICZNY ZAKŁAD OPIEKI ZDROWOTNEJ MOTYLKOWE SZPITALE W NOWEJ SOLI DLA DZIECI CENTRALA (068) 38-82-100 DYREKTOR NACZELNY (068) 38-82-359 GŁÓWNY LEKARZ SZPITALA (068)38-82-358 Z-ca DYR. d/s ADM-EKSPLOATACYJNYCH (068) 38-82-345 GŁÓWNY KSIĘGOWY (068) 38-82-351 DZIAŁ ZAMÓWIEŃ PUBLICZNYCH TELEFON (68) 38 82 285 38 82 111 FAX 38 71 281 FAIR PLAY ADRES: ul. Chałubińskiego 7 67-100 Nowa Sól REGON 97074733 NIP 925-17-23-350 Nowa Sól dnia 18.01.2016r. Znak sprawy: DZP – 280 –1 – 1/2016 WYJAŚNIENIE TREŚCI SPECYFIKACJI ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA (2) dotyczy: postępowania o udzielenie zamówienia publicznego prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego pn. „Sukcesywne dostawy leków na potrzeby Wielospecjalistycznego Szpitala Samodzielnego Publicznego Zakładu Opieki Zdrowotnej w Nowej Soli” Działając na podstawie art. 38 ust. 2 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych (t.j.: Dz. U. z 2015, poz. 2164) w związku z wpłynięciem do Zamawiającego (faksem) pytań do zapisów SIWZ, udziela się następujących odpowiedzi Pytanie 1 Czy Zamawiający w Pakiet 1, w pozycji 42 dopuszcza możliwość zakupu preparatu Multilac® Baby? W załączeniu specyfikacja produktu i jego najważniejsze cechy: Produkt najlepszy na rynku, konkurencyjny cenowo. 1. Multilac® Baby jest synbiotykiem w saszetkach (x 10 sztuk), nowoczesnym połączeniem probiotyku z prebiotykiem. 2. Zawiera 9 żywych szczepów bakterii oraz substancję odżywczą – FOS (fruktooligosacharydy): Lactobacillus rhamnosus GG Lactobacillus acidophilus Bifidobacterium longum Bifidobacterium lactis Lactobacillus paracasei Lactobacillus salivarius Bifidobacterium bifidum Lactobacillus casei Lactobacillus plantarum 3. Jest stosowany 1 raz na dobę, co ma korzystny wpływ ekonomiczny na koszt dziennej dawki terapeutycznej. 4. Multilac® Baby może być stosowany od 4 m-ca życia. 5. Posiada unikalną technologię ochrony bakterii Micro MURE®, która zwiększa odporność bakterii na niskie pH soku żołądkowego, a tym samym zapewnia dotarcie żywych szczepów bakterii do jelit. 6. Każda saszetka zawiera, aż 1 miliard żywych szczepów bakterii. 7. Może być stosowany u pacjentów z alergią ponieważ nie zawiera mleka, kazeiny oraz sztucznych barwników. 8. Nie wymaga przechowywania w lodówce. 9. Multilac® Baby jest dietetycznym środkiem spożywczym specjalnego przeznaczenia medycznego. Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza. Pytanie 2 Czy Zamawiający , w pozycji 41 dopuszcza możliwość zakupu preparatu Multilac®? W załączeniu specyfikacja produktu i jego najważniejsze cechy: 1. Multilac® jest synbiotykiem w kapsułkach (x 10 sztuk), nowoczesnym połączeniem probiotyku z prebiotykiem. 2. Zawiera 9 żywych szczepów bakterii oraz substancję odżywczą – oligofruktozę: Lactobacillus helveticus Lactoccocus lactis Bifidobacterium longum Bifidobacterium breve Lactobacillus rhamnosus Streptococcus termophilus Bifidobacterium bifidum Lactobacillus casei Lactobacillus plantarum 3. Jest stosowany 1 raz na dobę, co ma korzystny wpływ ekonomiczny na koszt dziennej dawki terapeutycznej. 4. Posiada unikalną technologię ochrony bakterii MURE®, która zwiększa odporność bakterii na niskie pH soku żołądkowego, a tym samym zapewnia dotarcie żywych szczepów bakterii do jelit. 5. Każda kapsułka zawiera, aż 4,5 miliarda żywych szczepów bakterii. 6. Może być stosowany u pacjentów z alergią ponieważ nie zawiera mleka, kazeiny oraz sztucznych barwników. 7. Nie wymaga przechowywania w lodówce. 8. Multilac® jest suplementem diety. Jego właściwości zostały potwierdzone w badaniach przeprowadzonych w Katedrze Fizjologii Człowieka Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu – do wglądu na stronie multilac.pl . Odpowiedź: Zamawiający nie dopuszcza. Pytanie 3 Poniższe pytania dotyczą opisu przedmiotu zamówienia w Pakiecie 1 poz. 41 i 42 w przedmiotowym postępowaniu: Uprzejmie prosimy o dopuszczenie możliwości złożenia oferty w postaci równoważnego preparatu probiotycznego będącego dietetycznym środkiem spożywczym specjalnego przeznaczenia medycznego przeznaczonym do stosowania u niemowląt, dzieci i osób dorosłych, zawierającym najlepiej przebadany pod względem klinicznym szczep bakterii probiotycznych Lactobacillus rhamnosus (działanie potwierdzone w kilkuset opublikowanych badaniach klinicznych) i Lactobacillus helveticus (stanowiącego odpowiednik L. acidophilus, stosowany również w preparacie oryginalnym) w łącznym stężeniu 2 mld CFU/kapsułkę, tj. stanowiącym odpowiednik preparatu o składzie wymienionym w poz. 41 w SIWZ. Produkt jest konfekcjonowany w opakowaniach x 60 kapsułek. Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza tylko w Pakiecie 1 poz. 42. Pytanie 4 Poniższe pytania dotyczą opisu przedmiotu zamówienia w Pakiecie 1 poz. 41 i 42 w przedmiotowym postępowaniu: Uprzejmie prosimy o dopuszczenie możliwości złożenia oferty w postaci równoważnego preparatu probiotycznego będącego dietetycznym środkiem spożywczym specjalnego przeznaczenia medycznego przeznaczonym do stosowania u niemowląt, dzieci i osób dorosłych, zawierającym najlepiej przebadany pod względem klinicznym szczep bakterii probiotycznych Lactobacillus rhamnosus GG (działanie potwierdzone w kilkuset opublikowanych badaniach klinicznych) w wysoce aktywnym stężeniu 6 mld CFU/kapsułkę. Produkt jest konfekcjonowany w opakowaniach x 30 kapsułek. Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza tylko w Pakiecie 1 poz. 42. Pytanie 5 Czy Zamawiający dopuszcza zmianę par. 2.4 w ten sposób, że dostawca (kurier) nie będzie musiał być obecny podczas sprawdzania dostawy? Taki obowiązek opóźni wszystkie pozostałe dostawy zaplanowane na dany dzień. Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę zapisów par. 2.4 załącznika nr 8 pn. „ Projekt umowy”. Pytanie 6 Czy Zamawiający zmieni termin dostawy określony w par. 2.6 z 2 dni roboczych na 5 dni roboczych? Zgłoszona reklamacja wymaga rozpatrzenia z uwzględnieniem analizy dokumentów magazynowo – spedycyjnych oraz wyjaśnień firmy kurierskiej dostarczającej leki. Wykonanie tego w ciągu 2 dni jest niemożliwe. Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę zapisów par. 2.6 załącznika nr 8 pn. „ Projekt umowy”. Pytanie 7 Czy Zamawiający wykreśli w par. 2.9 frazę: „oraz do przyjęcia zwróconych przez Zamawiającego przedmiotów umowy. W przypadku dokonania zapłaty przez Zamawiającego Wykonawca odda cenę zakupu towaru w terminie 7 dni od zwrotnego dostarczenia mu przedmiotu umowy przez Zamawiającego .”? Jakiekolwiek zdarzenia związane z wycofaniem z obrotu leków w przypadku, gdy umowa w danym zakresie została już wykonana przez Wykonawcę nie może stanowić podstawy do zwrotu leków Wykonawcy. W ten sposób wykonawca ponosiłby nieuzasadnioną odpowiedzialność za działania osób trzecich. Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę zapisów par. 2.9 załącznika nr 8 pn. „ Projekt umowy”. Pytanie 8 Czy Zamawiający wykreśli w par. 4.7 frazę „numer zamówienia” ? systemy księgowe Wykonawcy nie pozwalają na indywidualne dopiski do formularzy faktur. Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę zapisów par. 4.7 załącznika nr 8 pn. „ Projekt umowy”. Pytanie 9 Czy Zamawiający zmieni wartość kary umownej określonej w par. 6.3.1 z 20% do wartości max 5%? Obecna kara umowna jest rażąco wygórowana. Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę zapisów par. 6.3.1 załącznika nr 8 pn. „ Projekt umowy”. Pytanie 10 Czy Zamawiający wykreśli w par. 6.3.2 frazę „lecz łącznie nie mniej niż 100zł” może to prowadzić do wykonywania umowy z rażącą stratą. Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę zapisów par. 6.3.2 załącznika nr 8 pn. „ Projekt umowy”. Pytanie 11 Czy Zamawiający wykreśli w par. 6.3.3 frazę „lecz łącznie nie mniej niż 100zł” może to prowadzić do wykonywania umowy z rażącą stratą. Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę zapisów par. 6.3.3 załącznika nr 8 pn. „ Projekt umowy”. Pytanie 12 Czy Zamawiający wykreśli zapis w par. 8.2.10? skreślenie leku z listy refundowanej nie musi powodować rezygnacji z zakupów, jeśli lek nadal będzie oferowany po cenie urzędowej, lun innej uzgodnionej, taką procedurę przewiduje par. 8.2.11. wykonawca może oferować leki tylko ze swego asortymentu, nie dowolne. Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę zapisów par. 8.2.11 załącznika nr 8 pn. „ Projekt umowy”. Pytanie 13 Czy Zamawiający dopisze i w par. 8.2.11 na końcu frazę „korekta cen w przypadku obniżenia cen urzędowych nie ma zastosowania, jeśli w ramach Umowy towar oferowany jest po cenie niższej”? Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę zapisów par. 8.2.11 załącznika nr 8 pn. „ Projekt umowy”. Pytanie 14 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie 13 poz. 1 leki Nutrii valproas 400mg x postaci fiolki + ampułki rozpuszczalnika? Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza.