Prof - Śląskie Centrum Chorób Serca w Zabrzu

Badania prowadzone w Katedrze Kardiologii ,Wrodzonych Wad Serca i Elektroterapii i Oddziale Klinicznym Kardiologii ŚUM
Nr umowy w rejestrze
Śląskiego Centrum Chorób
Serca w Zabrzu
Data rozpoczęcia badania
Nazwa badania
Prospektywna ocena rewaskularyzacji u pacjentów z cukrzycą: Optymalne postępowanie w chorobie
wielonaczyniowej (Freedom) oraz wszystkimi do niego zmianami
Główny badacz
Prof. dr hab. med. Zbigniew Kalarus
11.2006
48/2008
Badanie kliniczne z apiksabanem (lek) zatytułowane: Porównanie apiksabanu z kwasem acetylosalicylowym (ASA)
w zapobieganiu udarowi mózgu u pacjentów z migotaniem przedsionków po niepowodzeniu leczenia
antagonistami witaminy K lub z przeciwwskazaniami do tego leczenia : badanie randomizowane z podwójną ślepą
próbą
/AVERROES/
Prof. dr hab. med. Zbigniew Kalarus
05.2009
194/2008
Badanie kliniczne DOT - HF
Badanie kliniczne przy użyciu dwu – jamowego defibrylatora CRT, CRT-D lub jedno/dwu –jamowego
wszczepialnego defibrylatora ICD z możliwością monitorowania Cardiac Compass lub stanu płynu OptiVol
Prof. dr hab. med. Zbigniew Kalarus
15.07.2008
354/2008
Randomizowane podwójnie ślepe, wieloośrodkowe badanie kliniczne porównujące Warfarin i Aspirynę u
pacjentów z niewydolnością mięśnia sercowego. /WARCEF/
Prof. dr hab. med. Zbigniew Kalarus
06.2009
798/134/EO/2008
Długoterminowe, wieloośrodkowe przedłużenie leczenia dabigatranem pacjentów z migotaniem przedsionków ,
którzy zakończyli udział w badaniu RE-LY oraz w randomizowanym badaniu w grupach, mające na celu ocenę
wpływu interwencji będącej wynikiem transferu wiedzy na wyniki kliniczne u pacjentów.
Prof. dr hab. med. Zbigniew Kalarus
02.2009
81/15/EO/2009
Wieloośrodkowe, randomizowane badanie w grupach równoległych, prowadzone metodą podwójnej ślepej
próby, z grupą kontrolną otrzymującą aktywne leczenie, porównujące skuteczność i bezpieczeństwo aliskirenu w
monoterapii, połączenia aliskirenu i enalaprylu oraz enalaprylu w monoterapii oraz wpływ na chorobowość i
śmiertelność pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca (NYHA II-IV)
Prof. dr hab. med. Zbigniew Kalarus
12.2009
184/2006
ATMOSPHERA - CSPP100F2301
82/16/EO/2009
Wieloośrodkowe, rando,izowane badanie prowadzone metodą podwójnie ślepej próby w celu oceny korzyści i
bezpieczeństwa preparatu Vytorin (ezetimib/simwastatyna) w porównaniu z simwastatyną w monoterapii u
pacjentów z grupy wysokiego ryzyka z ostrym zespołem wieńcowym /IMPROVE IT P04103/
Prof. dr hab. med. Zbigniew Kalarus
30.04.209
612/89/EO/2009
Badanie kliniczne z Apiksabanem (lek) - APPRAISE – 2 Zastosowanie apiksabanu w zapobieganiu ostrym zespołom
niedokrwiennym – 2.Randomizownae, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, badanie fazy 3, oceniające
bezpieczeństwo i skuteczność apiksabanuu pacjentów ze świeżym ostrym zespołem wieńcowym, o numerze CV
185-068
Prof. dr hab. med. Zbigniew Kalarus
12.2009
879/170/EO/2009
Skuteczność iwabradyny u pacjentów ze stabilną chorobą wieńcową bez objawów klinicznych niewydolności
serca. Wieloośrodkowe, międzynarodowe, randomizowane badanie prowadzone metodą podwójnie ślepej próby,
kontrolowane placebo.
Badanie oceniajace pozytywny wpływ inhibitora inwabradyny na zachorowalność i umieralność u pacjentów z
chorobą wieńcową (SIGNIFY)
Prof. dr hab. med. Zbigniew Kalarus
Umowa została podpisana,
jednak badanie jeszcze nie
zostało rozpoczęte
885/176/EO/2009
Gromadzenie prospektywnych danych – Rejestr: Ocena Sieci CareLink firmy Medtronic
dr Oskar Kowalski
03.2010
1
886/177/EO/2009
SPIRIT ICD : przeżycia pacjentów ze wskazaniem do ICD (wszczepienia kardiowertera – defibrylatora) w
profilaktyce pierwotnej z zastosowaniem intensywnej opieki po 1 – ej terapii ICD
Prof. dr hab. med. Zbigniew Kalarus
Umowa została podpisana,
jednak badanie jeszcze nie
zostało rozpoczęte
202/39/EO/2010
Ocena wpływu przeciwarytmicznego 3 doustnych dawek S44121 w porównaniu z placebo u pacjentów z
przewlekłą niewydolnością serca, dysfunkcją skurczową lewej komory i ryzykiem wystąpienia arytmii
komorowych. 12 – tygodniowe, międzynarodowe, randomizowane badanie wieloośrodkowe, kontrolowane
placebo, z zastosowaniem podwójnie ślepej próby i równoległych grup terapeutycznych – CL 2-44121-006
Prof. dr hab. med. Zbigniew Kalarus
Umowa została podpisana,
jednak badanie jeszcze nie
zostało rozpoczęte
2