Odp.1 - SP ZOZ Brzesko

DZP-271-1-U/16
Brzesko dnia 15.02.2016
Odp:1
Wykonawcy wszyscy
biorący udział w postępowaniu
Dotyczy: Przetargu nr: DZP-271-1-U/16 na dostawę „ Różnych produktów leczniczych” dla
Samodzielnego Publicznego Zespołu Opieki Zdrowotnej w Brzesku
W odpowiedzi na zapytania wykonawców, informuję:
Pytanie nr:1
Czy Zamawiający wymaga w zadaniu nr 14, pozycja nr 1 dostarczenia wraz z ofertą instrukcji obsługi
glukometru, pasków testowych oraz płynu kontrolnego w języku polskim?
Odp: Tak.
Pytanie nr:2
Czy Zamawiający wymaga w zadaniu nr 14, pozycja nr 1, aby termin przydatności pasków testowych po
otwarciu fiolki a la 50 szt. wynosił minimum 6 miesięcy?
Odp:Nie wymaga.
Pytanie nr:3
Czy Zamawiający wymaga w zadaniu nr 14, pozycja nr 1 bezpłatnego płynu kontrolnego w zestawie z
glukometrem?
Odp: Nie wymaga.
Pytanie nr:4
Czy Zamawiający wymaga w zadaniu nr 14, pozycja nr 1 płyn kontrolny o 3 różnych zakresach – (prawidłowy,
niski i wysoki) pozwalające skontrolować glukometr i paski przy stężeniach glukozy, odpowiadających
prawidłowej, hipo i hiper glikemii u pacjenta, ważny po otwarciu 6 miesięcy?
Odp: Nie wymaga.
Pytanie nr:5
Czy Zamawiający wymaga w zadaniu nr 14, pozycja nr 1, aby kapilara zasysająca znajdowała się na szczycie
paska testowego?
Odp: Nie wymaga.
Pytanie nr:6
Czy szpital wymaga w zadaniu nr 14, pozycja nr 1 paski testowe podlegające refundacji ze środków publicznych
w rozumieniu Ustawy z dnia 12 maja 2011 o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego
przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych?
Odp: Nie wymaga.
Pytanie nr:7
Czy Zamawiający dopuści w zadaniu nr 14, pozycja nr 1 paski testowe z bocznym zasysaniem krwi, z kapilarą
przebiegającą w poprzeczna stronę paska „na przestrzał”? Taka konstrukcja paska może tworzyć wrażenie
komory zasysającej z obu stron paska co może doprowadzić do próby zassania z pasywnej części paska i może
spowodować dla szpitala zużycie większej ilości pasków.
Odp: Tak dopuści.
Pytanie nr:8
Czy Zamawiający dopuści w zadaniu nr 1, w pozycji nr 111 możliwość zakupu preparatu Multilac®? Jeżeli tak,
to prosimy o podanie ilości potrzebnych Zamawiającemu w przeliczeniu 1 op. a la 10 kap. z uwzględnieniem
dawkowania 1 kapsułka na dobę oraz 1 op. a la 10 saszetek z uwzględnieniem dawkowania 1 saszetka na dobę
W załączeniu specyfikacja produktu i jego najważniejsze cechy:
1.
Multilac® jestsynbiotykiem w kapsułkach (x 10 sztuk), nowoczesnym połączeniem probiotyku z
prebiotykiem.
2.
Zawiera 9 żywych szczepów bakterii oraz substancję odżywcze – oligofruktozę:
 Lactobacillus helveticus
 Lactoccocus lactis
1
 Bifidobacterium longum
 Bifidobacterium breve
 Lactobacillus rhamnosus
 Streptococcus termophilus
 Bifidobacterium bifidum
 Lactobacillus casei
 Lactobacillus plantarum
3.
Jest stosowany1 raz na dobę, co ma korzystny wpływ ekonomiczny na koszt dziennej dawki
terapeutycznej.
4.
Posiada unikalną technologię ochronybakterii MURE®, która zwiększa odporność bakterii na niskie
pH soku żołądkowego, a tym samym zapewnia dotarcie żywych szczepów bakterii do jelit.
5.
Każda kapsułka zawiera, aż 4,5 miliarda żywych szczepów bakterii.
6.
Może być stosowany u pacjentów z alergią ponieważ nie zawiera mleka, kazeiny oraz sztucznych
barwników.
7.
Nie wymaga przechowywania w lodówce.
8.
Multilac® jest suplementem diety. Jego właściwości zostały potwierdzone w badaniach
przeprowadzonych w Katedrze Fizjologii Człowieka Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w
Poznaniu.
Odp: Tak dopuści bez zmiany ilości. Ilość jak w SIWZ.
Pytanie nr:9
Czy Zamawiający, mając na względzie zasady polskiego jak i europejskiego sytemu zamówień publicznych i
wiedząc, że każdorazowo postępowanie o udzielenie zamówienia publicznego Zamawiający przygotowuje i
przeprowadza w sposób zapewniający zachowanie uczciwej konkurencji oraz równe traktowanie wykonawców
dopuści do postępowania DZP-271-1-U/16 zadanie 4 pozycja 10 i 11 termin składania ofert: 22.03.2016 cewnik
dwuświatłowy, poliuretanowywykonany z biokompatybilnego materiału zapobiegającego zwężaniu naczyń,
odporny na zginanie, bez bocznych otworów z przyjaznymi dla pacjenta zakrzywionymi przedłużaczami, cewnik
o przekroju 14FR i długości 17 cm dla pozycji10 oraz 25 cm dla pozycji 11 nadrukiem objętości wypełnienia na
ramionach sterylizowany tlenkiem etylenu, nieprzepuszczalny dla promieni rentgenowskich, zestaw apirogenny
kompletny do implantacji w skład którego wchodzi: igła z końcówką echogeniczna, rozmiar 18 G x 7 cm, długi
prowadnik z rdzeniem z nitinolu i końcówkątypu J, wymiary 0,035 cala x 70 cm, strzykawka 10 ml z tłokiem,
miniskalpel, rozszerzacz, rozmiar 12 FR x 14 cm, rozszerzacz hydrofilowy, rozmiar 16 FR x 15 cm, łącznik
prowadzący typu Y, nasadki iniekcyjne, umocowanie cewnika warstwą przylepną, opatrunki, skrzydełko
mocujące cewnik (na szwy)? Cewnik pakowany pojedynczo.
Odp: Nie.
Pytanie nr:10
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie pozycji 7 z zadania 4 i stworzy osobny pakiet dla tych pozycji?
Pozwoli to Zamawiającemu na uzyskanie konkurencyjnej oferty cenowej, jak również wpłynie na ekonomiczne
gospodarowanie środkami publicznymi.
Odp: Nie wyrażamy zgodę.
Pytanie nr:11
Czy Zamawiający w zadaniu nr 14 dopuści do udziału w postępowaniu paski testowe, spełniające
następujące parametry: autokodowanie, kapilara do automatycznego zasysania próbki krwi, metoda
pomiaru biosensoryczna, zastosowany enzym GOD, możliwość alternatywnych miejsc nakłucia –
dłoń, przedramię, standard ISO 15197:2013, o dokładności 95% indywidualnych wyników glukozy w
zakresie ± 15 mg/dl przy stężeniu glukozy ˂ 100 mg/dl i ± 15% przy stężeniu glukozy ≥ 100 mg/dl,
temperatura przechowywania pasków 4-30oC, temperatura wykonania pomiaru 10-40oC, ostrzeżenie ketonowe
pow. 240 mg/dl, zakres wyników 20-600 mg/dl, zakres hematokrytu 20-60%, kalibracja do osocza krwi, pomiar
z krwi kapilarnej, próbka krwi 0,5 mikrolitra, czas pomiaru 5 sekund, brak kontaktu krwi z glukometrem,
pobieranie krwi przez zasysanie, pamięć 500 pomiarów, bezkontaktowy i automatyczny wyrzut paska, zasilanie
z ogólnodostępnych baterii typu AAA, opakowania pasków po 50 szt., stabilne 3 miesiące po otwarciu
opakowania?
Odp: Tak, dopuści.
Pytanie nr:12
Poniższe pytanie dotyczy opisu przedmiotu zamówienia w Zadaniu 1 poz. 109 w przedmiotowym
postępowaniu:
Z uwagi na podanie w opisie przedmiotu zamówienia opisu produktu, który odpowiada wyłącznie dietetycznym
środkom spożywczym specjalnego przeznaczenia medycznego (brak produktów leczniczych o podanej
charakterystyce), uprzejmie prosimy o dopuszczenie produktu odpowiadającego opisowi pod względem
2
zawartości szczepu bakterii probiotycznych - szczep Lactobacillus rhamnosus GG (LGG) ATCC 53103, oraz
postaci, dawki, dawkowania, dopuszczenia pod względem zastosowania w określonym wieku i statusu
rejestracyjnego, będącego dietetycznym środkiem spożywczym specjalnego przeznaczenia medycznego.
Odp: Tak, pod warunkiem spełnienia wymagań SIWZ .
Pytanie nr:13
Kolejne pytanie dotyczy opisu przedmiotu zamówienia w Zadaniu 1 poz. 111 w przedmiotowym postępowaniu:
Uprzejmie prosimy o dopuszczenie możliwości złożenia oferty w postaci równoważnego preparatu
probiotycznego będącego dietetycznym środkiem spożywczym specjalnego przeznaczenia medycznego
przeznaczonym do stosowania u niemowląt, dzieci i osób dorosłych, również zawierającym najlepiej
przebadany pod względem klinicznym szczep bakterii probiotycznych Lactobacillus rhamnosus (działanie
potwierdzone w kilkuset opublikowanych badaniach klinicznych) i Lactobacillus helveticus w łącznym stężeniu
2 mld CFU/kapsułkę, konfekcjonowanego w opakowaniach x 30 kapsułek – po przeliczeniu kapsułek na
odpowiednią ilość opakowań.
Odp: Nie wyrażamy zgody.
Pytanie nr:14
Czy Zamawiający w zadaniu Nr 5 poz. 99 (Meropenem fiol. 1g) wymaga, aby meropenem posiadał
zarejestrowane wskazania: do leczenia pacjentów z bakteriemią, która występuje w związku z którymkolwiek z
zakażeń wymienionych w Charakterystyce Produktu Leczniczego lub podejrzewana jest o taki związek tj.
ciężkie zapalenie płuc, w tym szpitalne tzw. respiratorowe zapalenie płuc, zapalenie oskrzeli i płuc w przebiegu
mukowiscydozy, powikłane zakażenia układu moczowego i jamy brzusznej, zakażenia śródporodowe i
poporodowe, powikłane zakażenia skóry i tkanek miękkich i ostre bakteryjne zapalenie opon mózgowordzeniowych lub podejrzewana jest o taki związek?
Odp: Dopuszcza ale nie wymaga.
Pytanie nr:15
Czy Zamawiający w zadaniu Nr 5 poz. 99 (Meropenem fiol. 1g) wymaga, aby trwałość roztworu preparatu
meropenemu po przygotowaniu wynosiła ponad 1 godzinę?
Odp: Nie wymaga.
Pytanie nr:16
Czy w zadaniu Nr 5 poz. 23, 24 i 25(Budesonidum zaw. do nebulizacji 500g/2ml, 1000g/2ml i 250g/2ml)
Zamawiający wymaga produktu, po którego zastosowaniu poprawa stanu klinicznego może nastąpić już w
ciągu kilku godzin od rozpoczęcia leczenia?
Odp: Zamawiający nie wyobraża sobie sytuacji, w której po zastosowaniu leku zgodnie ze wskazaniami
nie zostanie odnotowana żadna reakcja na ten lek.
Pytanie nr:17
Czy Zamawiający w zadaniu Nr 5 poz. 25 (Budesonidum zaw. do nebulizacji 250g/2ml) wyraża zgodę na
wycenę leku, którego zawartości po otwarciu pojemnika nie można, zgodnie z obowiązującą Charakterystyką
Produktu Leczniczego, przechowywać do 12 godzin?
Odp: Tak.
Pytanie nr:18
Czy Zamawiający w zadaniu Nr 5 poz. 23, 24 i 25 (Budesonidum zaw. do nebulizacji 500g/2ml, 1000g/2ml i
250g/2ml) wymaga, aby leki o tej samej nazwie międzynarodowej lecz w różnych dawkach pochodziły od tego
samego producenta ?
Odp: Tak.
Pytanie nr:19
Czy Zamawiający w zadaniu Nr 5 poz. 97 (Marcaine haevi Spinal Amp 0,5% 4 ml) wymaga zaoferowania
produktu pakowanego w jałowe blistry?
Odp: Dopuszcza nie wymaga.
Pytanie nr:20 Dotyczy pakietu nr 20:
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydłużenie terminu dostawy do 48 h oraz na cito do 24h dla asortymentu
zawartego w pakiecie nr 20?
Odp: Zamawiający pozostawia zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie nr:21
1.Czy Zamawiający, mając na względzie zasady polskiego jak i europejskiego sytemu zamówień publicznych i
wiedząc, że każdorazowo postępowanie o udzielenie zamówienia publicznego Zamawiający przygotowuje i
przeprowadza w sposób zapewniający zachowanie uczciwej konkurencji oraz równe traktowanie wykonawców
dopuści do postępowania DZP-271-1-U/16 zadanie 4 pozycja 7 termin składania ofert 22.03.2016 produkt
3
Citra-HF-Pre rozcieńczony roztwór substytucyjny stosowany w hemofiltracji w Pre-dylucji nie wymaga
modyfikacji urządzenia CRRT przy jednoczesnym wydłużonym czasie stosowania hemofiltra który posiada
prosty i bezpieczny protokół, rozcieńczony roztwór substytucyjny zawierający w swoim składzie cytrynian sodu i
elektrolity ( Na 139,9; K 3,0; Mg 0,5; Cl 104,0; Glukoza 5,0; Cytrynian sodu 13,3 mmol/l ) w opakowaniu
5000ml dostosowany do różnych rodzajów połączeń (nakładka typu luer-lock, igła typu spike, igła)
jako kompletną i skuteczną terapię która umożliwia mniejsze zużycie krwi i czynników antykoagulacyjnych?
Odp: Nie wyrażamy zgody.
2.Czy zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie pozycji 7 z zadania 4 i utworzy osobny pakiet dla tej pozycji?
Odp: Nie wyrażamy zgody.
Pytanie nr:22
1.Czy Zamawiający, mając na względzie zasady polskiego jak i europejskiego sytemu zamówień publicznych i
wiedząc, że każdorazowo postępowanie o udzielenie zamówienia publicznego Zamawiający przygotowuje i
przeprowadza w sposób zapewniający zachowanie uczciwej konkurencji oraz równe traktowanie wykonawców
dopuści do postępowania DZP-271-1-U/16 zadanie 4 pozycja 10 i 11 termin składania ofert: 22.03.2016 cewnik
dwuświatłowy, poliuretanowywykonany z biokompatybilnego materiału zapobiegającego zwężaniu naczyń,
odporny na zginanie, bez bocznych otworów z przyjaznymi dla pacjenta zakrzywionymi przedłużaczami,
cewnik o przekroju 14FR i długości 17 cm dla pozycji10 oraz 25 cm dla pozycji 11 nadrukiem objętości
wypełnienia na ramionach sterylizowany tlenkiem etylenu, nieprzepuszczalny dla promieni rentgenowskich,
zestaw apirogenny kompletny do implantacji w skład którego wchodzi: igła zkońcówką echogeniczna, rozmiar
18 G x 7 cm, długi prowadnik z rdzeniem z nitinolu i końcówkątypu J, wymiary 0,035 cala x 70 cm, strzykawka
10 ml z tłokiem, miniskalpel, rozszerzacz, rozmiar 12 FR x 14 cm, rozszerzacz hydrofilowy, rozmiar 16 FR x
15 cm, łącznik prowadzący typu Y, nasadki iniekcyjne, umocowanie cewnika warstwą przylepną, opatrunki,
skrzydełko mocujące cewnik (na szwy)? Cewnik pakowany pojedynczo.
Odp: Dopuszczamy.
2.Czy Zamawiający wyrazi zgodę
stworzy osobny pakiet dla tych pozycji?
Odp: Nie wyrażamy zgody.
na
wydzielenie
pozycji
10
i
11
z
zadania
4
i
Pytanie nr:23
Czy Zamawiający w par. 4.1. usunie możliwość składania zamówień w formie telefonicznej? Zgodnie z art. 36z
ust. 4 Prawa farmaceutycznego (w brzmieniu obowiązującym od 12 lipca 2015 r.) zamówienia na leki muszą
być składane w formie pisemnej albo w formie dokumentu elektronicznego doręczanego środkami komunikacji
elektronicznej. Nie ma możliwości składania zamówień w formie telefonicznej.
Odp: Wyrażamy zgodę.
Pytanie nr:24
Czy Zamawiający usunie par. 6.7?
Odp: Zamawiający pozostawia zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie nr:25
Czy Zamawiający wykreśli par. 6.8?
Odp: Zamawiający pozostawia zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie nr:26
Czy Zamawiający wykreśli w par. 8 frazę: „ponadto Zamawiający skorzysta z prawa naliczenia kary umownej
zgodnie z § 12 umowy.”?
Odp: Wyrażamy zgodę.
Pytanie nr:27
Czy Zamawiający zmieni termin rozpatrzenia reklamacji ilościowej określony w par. 10.1 na 7 dni? Zgłoszona
reklamacja wymaga rozpatrzenia z uwzględnieniem analizy dokumentów magazynowo-spedycyjnych oraz
wyjaśnień firmy kurierskiej dostarczającej leki. Wykonanie tego w ciągu 3 dni jest niemożliwe.
Odp: Zamawiający wyraża zgodę na wydłużenie terminu do 5 dni.
Pytanie nr:28
Czy Zamawiający zmieni wartość kar umownych określonych w par. 12.1.a z 20 % do wartości max 2%?
Obecna kara umowna jest rażąco wygórowana.
Odp: Zamawiający pozostawia zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie nr:29
Czy Zamawiający zmieni wartość kar umownych określonych w par. 12.1.b z 5 % do wartości max 0,2%?
Obecna kara umowna jest rażąco wygórowana.
4
Odp: Zamawiający pozostawia zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie nr:30
Czy Zamawiający zmieni wartość kar umownych określonych w par. 12.1.c (d) z 5 % do wartości max 0,2%?
Obecna kara umowna jest rażąco wygórowana.
Odp: Zamawiający pozostawia zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie nr:31
Czy Zamawiający dopisze w par. 13.1.c. na końcu frazę: „Zmiana cen w przypadku obniżenia cen urzędowych
nie ma zastosowania, jeśli w ramach Umowy towar oferowany jest po cenie niższej”?
Odp: Zamawiający pozostawia zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie nr:32
Czy Zamawiający wydzieli z Pakietu 5 poz. 1, 5, 6, 37, 38, 47, 132, 154, 156 do oddzielnego pakietu co
umożliwi złożenie ofert większej liczbie Wykonawców, a tym samym ofert korzystniejszych cenowo? Czy w
przypadku wydzielenia Zamawiający wyrazi zgodę na podanie ceny jednostkowej netto za tabl., fiol. amp., etc
do 4 miejsc po przecinku?
Odp: Nie wydzieli, natomiast wyraża zgodę na wycenę do czterech miejsc po przecinku.
Pytanie nr:33
Czy Zamawiający w Zadaniu 28 wyrazi zgodę na podanie ceny jednostkowej netto za szt. do 4 miejsc po
przecinku?
Odp: Tak.
Pytanie nr:34
Czy Zamawiający ze względu na potencjalne korzyści finansowe, wyrazi zgodę na wydzielenie z Pakietu nr 6
pozycji nr 5 (Flukonazolum) i utworzenie oddzielnego pakietu dla w/w pozycji, jednocześnie ustanawiając kwotę
wadium dla nowo powstałego pakietu.
Odp: Nie.
Pytanie nr:35
Czy Zamawiający ze względu na potencjalne korzyści finansowe, wyrazi zgodę na wydzielenie z Pakietu nr 6
pozycji nr 14 (Propofolum) i utworzenie oddzielnego pakietu dla w/w pozycji jednocześnie ustanawiając kwotę
wadium dla nowo powstałego pakietu.
Odp:Nie.
Pytanie nr:36
Dotyczy Zadanie 14 Paski diagnostyczne:
1.Czy Zamawiający dopuści do postępowania paski o następujących parametrach:
PARAMETRY
METODA POMIARU
ENZYM
WIELKOŚĆ PRÓBKI
TYP KRWI
PASKI TESTOWE
biosensoryczna
dehydrogenaza glukozy
0,6 µl
włośniczkowa, żylna, tętnicza, noworodkowa
JEDNOSTA MIARY
mg/dl
ZAKRES POMIARU
20-500 mg/dl
CZAS POMIARU
ZAKRES HEMATOKTYTU
CZUJNIK MINIMALNEJ OBJĘTOŚCI
MOŻLIWOŚĆ DOKROPLENIA
PAKOWANIE PASKÓW
TEMPERATURA PRZECHOWYWANIA
TEMPERATURA WYKONYWANIA
POMIARU
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
ISO 15197-2013
5 sek
15-65 %
badanie nie rozpocznie się przy zbyt małej wielkości
próbki
nie
Pojedynczo , po 100 pasków w opakowaniu
zbiorczym.
4-30 stopni
15-40 STOPNI
Wyłącznie w lecznictwie zamkniętym
Wskazana norma nie dotyczy pasków do stosowania
szpitalnego
5
współpracujące z glukometrem o wskazanych parametrach?
PARAMETRY
GLUKOMETR
PROCEDURA TESTOWA
KALIBRACJA
TECHNIKA KALIBRACJI
w celu zwiększenia dokładności pomiaru
WYŚWIETLACZ
PAMIĘĆ
ZASILANIE
ILOŚĆ POMIARÓW PRZY 1 BATERII
AUTOMATYCZNE WYŁACZENIE
WAGA
TEMPERATURA PRZECHOWYWANIA
TEMPERATURA WYKONYWANIA POMIARU
KOMUNIKATY
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
ISO 15197-2013
Brak automatycznego wyrzutu paska
amperometria
osocze
mechaniczna (pasek kalibrujący)
CYFRY 1,9 CM
1000 wyników
2 baterie CR 2032
3000
po 120 sek
33-37 gramów
OD -20 DO 60 STOPNI
10-50 STOPNI
LO, HI, KETONES
Wyłącznie w lecznictwie zamkniętym
Wskazana norma nie dotyczy pasków do
stosowania szpitalnego
Paski pakowane pojedynczo umożliwiają
usuwanie bezdotykowe pasków z glukometru
Odp: Tak dopuści.
2.Zgodnie z art. 106i ust. 1 ustawy o VAT, faktura musi zostać wystawiona nie później niż 15 –ego dnia
miesiąca następującego po miesiącu, w którym dokonano dostawy towaru lub wykonano usługę.
Czy w związku z powyższym Zamawiający wyrazi zgodę, aby dostawa faktury nie była połączona wraz z
dostawą towaru?
Uzasadnienie: Oferent nie posiada magazynu oraz nie prowadzi produkcji na terenie Polski. Przedmiot
zamówienia transportowany jest z Niemiec, a faktura wysyłana jest do Zamawiającego pocztą poleconą z biura
w Warszawie. Do każdorazowej dostawy dołączony jest list przewozowy zawierający szczegółowy wykaz
zamówionego asortymentu.
Odp: Wyrażamy zgodę, pod warunkiem, że faktura ( kopia, skan) zostanie przesłana do Zamawiającego
w dniu dostawy pocztą elektroniczną lub faxem.
3. W okresie obowiązywania umowy ceny mogą ulec zmianie w przypadku zmiany podatku VAT. Zmiana
stawki podatku VAT nastapi z dniem wej ścia w życie aktu prawnego zmieniającego stawkę. W razie zmiany
stawki VAT, po zawarciu umowy, dla Stron wiążąca gbędzie stawka obowiązująca w dniu wystawienia faktury,
a zmiana kwoty ceny brutto z tego tytułu jest akceptowana przez Strony bez konieczności składania
dodatkowych oświadczeń.
Odp: Zamawiający pozostawia zapisy SIWZ bez zmian.
Pytanie nr:37
Czy Zamawiający wymaga aby Ciprofloksacyna w pakiecie 7 pozycja 1,2,3 była w postaci monowodzianu?
Odp: Nie wymaga.
Pytanie nr:38
Czy Zamawiający zgodzi się na zaproponowanie w pakiecie 5 pozycja 97 leku Bupivacaine WZF Spinal 0,5%
Heavy 4 ml x 5 amp?
Odp: Tak.
Pytanie nr:39
Zwracam się z uprzejmą prośbą z zapytaniem czy Zamawiający w postępowaniu przetargowym DZP-271-1U/16 w pakiecie ( zadaniu) Zadanie nr:1 Różne produkty lecznicze, w pozycji 109 dotyczącej „ Lactobacillus
rhamnosus” dopuszcza możliwość zaoferowania preparatu o nazwie handlowej Floractin krople 5ml producenta
Novascon Pharmaceuticals?
Odp: Tak.
………………………………
6