Załącznik Nr 5 do formularza oferty (pieczęć Wykonawcy/Wykonawców) SPECYFIKACJA TECHNICZNA po modyfikacji SIWZ z dnia 30.10.2014 Zakup i dostawa wielowarstwowego tomografu komputerowego wraz montażem wraz z urządzeniami towarzyszącymi / instalacja, uruchomienie, przekazanie do eksploatacji/ 1. Wykonawca gwarantuje niniejszym ,że oferowany sprzęt jest fabrycznie nowy( rok produkcji : nie wcześniej niż 2014), nieużywany, kompletny i do jego uruchomienia oraz stosowania zgodnie z przeznaczeniem nie jest konieczny zakup dodatkowych elementów i akcesoriów. Żaden aparat ani jego część składowa, wyposażenie, etc. Nie jest sprzętem rekondycjonowanym, powystawowym i nie był wykorzystywany wcześniej przez innego użytkownika. 2. Wszystkie składniki oferty są dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującymi na dzień składania oferty przepisami prawa, a w szczególności z ustawą o wyrobach medycznych ( dotyczy wyrobów medycznych). 3. Integracja dostarczonych urządzeń do posiadanego systemu QCT PRO / przystawka densytometryczna/ lub w przypadku braku możliwości integracji systemów dostarczenie odpowiedniego systemu do ocenienia gęstości kości. Nazwa i typ:…………………………………………………………………………………………… Producent:……………………………………………………………………………………………. Kraj produkcji:………………………………………………………………………………………. Rok produkcji:………………………………………………………………………………………. Klasa wyrobu medycznego:…………………………………………………………………………………… Parametry techniczne i eksploatacyjne: Lp. I. 1. PARAMETR / WARUNEK OGÓLNE PARAMETRY Wiekowarstwowy tomograf komputerowy Wartość graniczna Tak Punktacja bez oceny Szczegółowy opis oferowanych parametrów 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. Trzy stacje lekarskie opisowe( zestawy komputerowe klasy PC min 19 ” każdy z systemem operacyjnym, pakietem biurowym i drukarka laserową pracującą w sieci ) przeznaczone do wykonywania opisów badań. Konsola operatorska – niezależna od stacji lekarskich diagnostyczno - rekonstrukcyjnych Trzy stacje lekarskie diagnostyczno-rekonstrukcyjne Oprogramowanie specjalistyczne medyczne konsoli operatora i stacji lekarskich diagnostyczno rekonstrukcyjnych System nagrywający CD/DVD 1 szt. Wstrzykiwacz kontrastu Liczba rzeczywistych aktywnych rzędów detektorów submilimetrowych (o wymiarze detektora w osi Z <1mm) zainstalowanych fizycznie i biorących udział w akwizycji danych min. 64 Możliwość uzyskania min.128 symetrycznych , submilimetrowych (identycznie skolimowanych) warstw dla jednej energii. 10. Możliwość wykonywania badań techniką 2 energetyczną. 11. Maksymalne pokrycie detektorów w osi Z min. 40 mm Tak bez oceny Tak bez oceny Tak bez oceny Tak bez oceny Tak Tak bez oceny bez oceny Tak Największa wartość 30 pkt. Najmniejsza wartość 0 pkt. pozostałe proporcjonalnie Tak Największa wartość 30 pkt. Najmniejsza wartość 0 pkt. pozostałe proporcjonalnie Tak bez oceny Tak bez oceny Tak Tak Tak bez oceny bez oceny bez oceny Tak bez oceny Tak bez oceny SZCZEGÓŁOWY OPIS urządzeń wchodzących w skład zestawu: 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. II.KONSTRUKCJA GANTRY I STOŁU Detektor typu stałego Dokładność nastaw stołu maks. ±0.25 mm Kąt pochylania gantry ≥ ±30 ° Maksymalna dopuszczalna waga pacjenta na blacie stołu przy ruchu wzdłużnym min. 200 kg Minimalna wysokość stołu przy pozycjonowaniu pacjenta maks. 60 cm Minimalny czas pełnego obrotu dla wszystkich rodzajów badań [sek.] Obszar podłużnego badania bez elementów metalowych w stole i bez przemieszczania pacjenta min 175 cm Ruch poziomy stołu min 175 cm Średnica otworu gantry ≥ 70 cm ≤ 0,4 [sek.] Największa wartość 0 pkt. Najmniejsza wartość 10 pkt. pozostałe proporcjonalnie Tak bez oceny Tak Tak bez oceny bez oceny Wyposażenie stołu: - podpórka pod głowę, rękę, materac, pasy unieruchamiające pacjenta, podpórka pod kolana, ramię. 10. Wyposażenie wykonane z materiału odpornego na środki dezynfekcyjne zakwalifikowane jako wyroby medyczne. III. GENERATOR i LAMPA CT 1. 2. Liczba możliwych nastaw kV min. 4 3. Liczba ognisk lampy min. 2 4. Maksymalna moc generatora ≥ 72 [kW] Maksymalna użytkowa wartość prądu anodowego dla małego ogniska [mA] Maksymalna użytkowa wartość prądu anodowego dla napięcia ≥ 135 [kV] Zakres napięcia anodowego min. 80-135 [kV] Modulacja wartości prądu w płaszczyźnie XY oraz osi Z w czasie rzeczywistym 5. 6. 7. 8. 9. Pojemność cieplna anody rzeczywista lub ekwiwalent pojemności cieplnej [MHU] 10. Maksymalna prędkość chłodzenia anody lampy (kHU/min) IV. PARAMETRY SYSTEMU SKANOWANIA Szybkość rekonstrukcji obrazów w czasie rzeczywistym dla matrycy 512 x 512 min 20 ( obrazów /s) 1. Rozdzielczość przestrzenna izotropowa x=y=z dla wszystkich trybów skanowania submilimetrowego 2. 3. 4. 5. 6. Akwizycja dwuenergetyczna ( uzyskanie dwóch zestawów danych dla dwóch różnych energii programowania różnych kV) Możliwość wykonania skanowania dwuenergetycznego przy zmianie zarówno napięcia jak i prądu Długość skanu topograficznego min 175 cm Tak bez oceny Tak Tak bez oceny bez oceny Największa wartość 10 pkt. Najmniejsza wartość 0 pkt. pozostałe proporcjonalnie Tak Tak, podać bez oceny Tak bez oceny Tak, podać bez oceny Tak bez oceny ≥ 7,5 [MHU] ≥ 1300 [kHU/min] Największa wartość 10 pkt. Najmniejsza wartość 0 pkt. pozostałe proporcjonalnie Największa wartość 10 pkt. Najmniejsza wartość 0 pkt. pozostałe proporcjonalnie Tak Największa wartość 10 pkt. Najmniejsza wartość 0 pkt. pozostałe proporcjonalnie ≤0,5 Najniższa wartość 10 pkt. Najwyższa wartość 0 pkt. pozostałe proporcjonalnie Tak bez oceny Tak bez oceny Tak bez oceny Największa ilość pól -10 pkt. Najmniejsza 0 pkt Pozostałe proporcjonalnie FOV, min. dwa pola skanowania: Tak 7. 8. 9. Kierunki patrzenia dla skanu topograficznego: min. AP i boczny Dynamiczny kolimator, ograniczający promieniowanie w osi Z na początku i końcu skanu spiralnego, pozwalający uniknąć naświetlenia obszaru ciała pacjenta, który nie jest poddany badaniu Łączenie skanów wieloodcinkowych w jedno badanie 10. Maksymalna długość ciągłego skanu spiralnego min 175 cm Maksymalna wartość pitch (rozumianego zgodnie z definicją IEC) 11. dla trybu skanowania spiralnego dostępna w protokole klinicznym min. 1,5 Maksymalne pokrycie obszaru skanowania dla maksymalnej 12. liczby warstw, dla trybu skanowania wielowarstwowego aksjalnego w pełnym obrocie gantry min. 40 mm Tak bez oceny Tak bez oceny Tak Tak-5 punktów Nie-0 punktów bez oceny Tak bez oceny Tak bez oceny Tak/Nie 13. Rozszerzenie pokrycia w trybie skanowania aksjalnego do badań perfuzyjnych do min.40 mm Tak 14. Minimalna grubość pojedynczej warstwy akwizycyjnej w akwizycji z maksymalną ilością warstw maks. 0,65 mm Tak Minimalna wartość pitch (rozumianego zgodnie z definicją IEC) 15. dla trybu skanowania spiralnego dostępna w protokole klinicznym ≥ 0,3 Możliwość automatycznego wykonania spiralnego badania 16. wieloodcinkowego Możliwość zatrzymania skanu topograficznego w dowolnym 17. czasie 18. Skan spiralny i warstwowy (aksjalny) 19. Skan topograficzny Modulacja promieniowania rtg w zależności od rzeczywistej 20. pochłanialności badanej anatomii, aktualizowana w czasie rzeczywistym w trakcie skanowania, w osiach x,y,z Oprogramowanie umożliwiające rekonstrukcję iteracyjną (np. 21. AIDR3D, iDose4, Safire, Veo lub inne, nazwa wg nomenklatury producenta) Tak, podać Tak/Nie Największa wartość 10 pkt. Najmniejsza wartość 0 pkt. pozostałe proporcjonalnie Najniższa wartość 10 pkt. Najwyższa wartość 0 pkt. pozostałe proporcjonalnie Najniższa wartość 10 pkt. Najwyższa wartość 0 pkt. pozostałe proporcjonalnie Tak-5 punktów Nie-0 punktów Tak bez oceny Tak Tak bez oceny bez oceny Tak bez oceny Tak, podać nazwę bez oceny Iteracyjny algorytm rekonstrukcji (będący integralną częścią planu badania) automatycznie przetwarzający wielokrotnie dane surowe (RAW) w obszarze obrazu, poprawiający jakość obrazu i 22. rozdzielczość niskokontrastową, pozwalający na redukcję dawki promieniowania bez pogorszenia jakości obrazu (algorytm automatycznie (bez udziału operatora) dostosowuje dawkę do założonej jakości obrazu) Badanie serca z niską dawką z wykorzystaniem sekwencyjnego 23. skanowania aksjalnego Protokoły kardiologiczne z prospektywnym i retrospektywnym 24. bramkowaniem EKG 25. Zintegrowany monitor EKG Możliwość wykonania skanu spiralnego i warstwowego 26. (aksjalnego)z gantry pochylonym w pełnym oferowanym zakresie tomograf komputerowy umożliwiający wykonanie badania ze zmienną wartością pitch w jednym planie, z jednego podania 27. kontrastu (np. badanie serca i badanie obszaru aorty aż do rozwidlenia).” V. KONSOLA OPERATORA 1. Min jeden monitor obrazowy kolorowy LCD min 19” Ilość nieskompresowanych obrazów [512x512] możliwych do 2. zapisania w bazie danych konsoli min. 200 tys. System archiwizacji CD/DVD z automatycznym dogrywaniem 3. przeglądarki DICOM oraz z możliwością odtwarzania 4. Dwukierunkowy interkom do komunikacji głosowej z pacjentem Interfejs sieciowy zgodnie z DICOM 3.0 z następującymi klasami serwisowymi: - Send/Receive 5. - Basic Print - Retrieve - Storage - Worklist (stanowisko operatora) Akwizycja obrazów do badań pulmonologicznych Akwizycja obrazów do badań jelita grubego Akwizycja obrazów do wirtualnej endoskopii 6. Akwizycja obrazów do badań naczyniowych Akwizycja obrazów do badań perfuzyjnych Akwizycja obrazów do badań kardiologicznych 7. MIP (Maximum Intensity Projection) Tak bez oceny Tak bez oceny Tak bez oceny Tak bez oceny Tak/Nie Tak-5 punktów Nie-0 punktów Tak/Nie Tak-5 punktów Nie-0 punktów Tak bez oceny Tak bez oceny Tak bez oceny Tak bez oceny Tak bez oceny Tak bez oceny Tak bez oceny 8. 9. 10. SSD (Surface Shaded Display) VRT (Volume Rendering Technique) MPR, reformatowanie wielopłaszczyznowe Obliczanie całkowitej dawki ekspozycyjnej (DLP lub CTDIvol), 11. jaką uzyskał pacjent w trakcie badania i jej prezentacja na ekranie konsoli operatorskiej wraz z możliwością archiwizacji Kompletny zestaw protokołów do badań wszystkich obszarów 12. anatomicznych (w tym badań pediatrycznych niskodawkowych) z możliwością ich projektowania i zapamiętywania Oprogramowanie, które automatycznie dostosowuje kolimację, 13. czas rotacji oraz pitch by osiągnąć najbardziej optymalne wyniki Narzędzia zarządzania dawką zgodne ze standardem NEMA XR14. 25 DoseCheck 15. Wyświetlanie wartości mAs Możliwość regulacji parametrów skanu w zależności od wagi i 16. rozmiaru pacjenta Oprogramowanie do synchronizacji startu badania spiralnego na 17. podstawie automatycznej analizy napływu środka cieniującego w zadanej warstwie bez wykonywania wstrzyknięć testowych Synchronizacja startu badania spiralnego z poziomem środka 18. cieniującego na podstawie automatycznej analizy napływu środka cieniującego w zadanej warstwie 19. Integracja tomografu ze wstrzykiwaczem środka cieniującego 20. Pomiary analityczne i geometryczne Możliwość archiwizacji, dokumentacji, automatycznej 21. rekonstrukcji w tle (w trakcie skanowania) VI.STACJE LEKARSKIE DIAGNOSTYCZNO - REKONSTRUKCYJNE – 3 szt. Trzy stacje lekarskie lekarskie diagnostyczno – rekonstrukcyjne umieszczone na niezależnych blatach medycznych z fotelami dla operatora. Na wszystkich stacjach lekarskich jednoczesny dostęp 1. do pełnego oprogramowania serwera zgodnie z wymogami określonymi w Rozdziale VII . Wszystkie stacje lekarskie wyposażone w monitory kolorowe, medyczne, diagnostyczne typu LCD (po dwa na konsolę) o przekątnej min 19”. System archiwizacji CD/DVD i USB z automatycznym 2. dogrywaniem przeglądarki DICOM oraz z możliwością odtwarzania Zasilacze awaryjne (UPS), podtrzymujące zasilanie stacji 3. lekarskich diagnostyczno – rekonstrukcyjnych przez minimum 15 min. Tak Tak Tak bez oceny bez oceny bez oceny Tak bez oceny Tak/Nie bez oceny Tak bez oceny Tak bez oceny Tak podać sposób bez oceny Tak bez oceny Tak bez oceny Tak bez oceny Tak Tak bez oceny bez oceny Tak bez oceny Tak bez oceny Tak bez oceny Tak bez oceny VII.SERWER WIELODOSTĘPNY Z OPROGRAMOWANIEM. Serwer umożliwiający jednoczesną pracę oraz dostęp do wszystkich aplikacji klinicznych min. 3 użytkownikom sieci 1. lokalnej lub zdalnie przez Internet. Musi zapewniać dostęp do badań CT Interfejs sieciowy w formacie DICOM 3.0 z następującymi funkcjami: - DICOM Print 2. - DICOM Send / Receive - DICOM Storage - DICOM Querry/Retrieve 3. MIP (Maximum Intensity Projection) 4. SSD (Surface Shaded Display) 5. VR (Volume Rendering ) Reformatowanie wielopłaszczyznowe (MPR) rekonstrukcje 6. wzdłuż dowolnej prostej (równoległe lub promieniste) lub krzywej Oprogramowanie do manipulacji obrazem (przedstawienie w 7. negatywie, obrót obrazu i odbicia lustrzane, powiększenie obrazu, dodawanie i subtrakcja obrazów) Oprogramowanie do pomiarów analitycznych (pomiar poziomu gęstości / histogramy / analiza skanu dynamicznego) i 8. pomiarów geometrycznych (długości / kąty / powierzchnia / objętość) Oprogramowanie do badań perfuzyjnych mózgu umożliwiające ocenę ilościową i jakościową (mapy barwne) co najmniej następujących parametrów: rBF (miejscowy przepływ krwi), rBV 9. (miejscowa objętość krwi), TTP lub MTT. Pakiet oceny perfuzji mózgu ma różnicować obszary o zwiększonej objętości krwi i obszary o zmniejszonym przepływie krwi oraz prezentować te obszary w formie kolorowych map sumacyjnych. Oprogramowanie do wirtualnej endoskopii umożliwiające endoskopię naczyń, dróg powietrznych, jelita grubego itp. z 10. przekrojami w trzech głównych płaszczyznach (wraz z interaktywną synchronizacją położenia kursora). Tak bez oceny Tak bez oceny Tak Tak Tak bez oceny bez oceny bez oceny Tak bez oceny Tak bez oceny Tak bez oceny Tak bez oceny Tak bez oceny 11. 12. 13. 14. 15. 16. 17. 18. Specjalistyczne oprogramowanie do wirtualnej kolonografii z możliwością obliczeń i pomiarów. Możliwość w pełni swobodnego poruszania się w obrębie jelita. Możliwość jednoczesnej prezentacji wnętrza jelita i projekcji przekrojów w trzech głównych płaszczyznach. Interaktywna zmiana położenia kursora we wszystkich oknach wymienionych powyżej. Oprogramowanie do oceny perfuzji narządów miąższowych (m.in. wątroby, nerki, trzustki) - protokoły specjalizowane lub uniwersalne Oprogramowanie do oceny zmian ogniskowych w płucach, z identyfikacją zmian guzkowych w miąższu i przyopłucnowych przez program komputerowy, z możliwością zapamiętywania położenia zmian, automatyczną oceną dynamiki wielkości zmian. Oprogramowanie do automatycznej segmentacji i prezentacji w 3D zmian w narządach miąższowych, wraz z automatycznym wyznaczaniem parametrów zgodnie z kryterium RECIST 1.1 oraz średniej gęstości wraz z odchyleniem standardowym Możliwość jednoczesnego porównania min. 4 zestawów danych TK tego samego pacjenta (np. badania w różnych fazach lub badań z różnych okresów czasu) z synchronizacją przestrzenną oraz możliwością powiązania i oceny zmian tych samych obszarów anatomicznych Oprogramowanie do badań naczyniowych. Zestaw narzędzi do ogólnej analizy naczyń. Automatyczne usuwanie kości, wydzielanie całego naczynia w celu szybkiego wykonania typowych pomiarów, takich jak średnica prześwitu, poprzeczny obszar prześwitu, długość i krętość odcinka naczynia oraz kąt naczyń. Oprogramowanie do oceny obwodowej struktury naczyniowej umożliwiające co najmniej rozwinięcie wzdłuż linii centralnej naczynia, pomiar średnicy, pola przekroju w płaszczyźnie prostopadłej i światła naczynia i automatyczne wyznaczanie stenozy Pakiet oprogramowania umożliwiający automatyczne wykrywanie i uwidacznianie zatorowości płucnej Tak bez oceny Tak bez oceny Tak bez oceny Tak bez oceny Tak bez oceny Tak bez oceny Tak bez oceny Tak/Nie Tak-5 punktów Nie-0 punktów Oprogramowanie kardiologiczne w pełni z automatyczną segmentacją komór serca i naczyń wieńcowych, obliczające objętość skurczową i rozkurczową, objętość wyrzutową i rzut minutowy, grubość i ruchomość lewej komory, z prezentacją na 19. wykresie Bull Eye, z automatyczną segmentacją i analizą stenoz naczyń wieńcowych oraz oceną zwapnień wg Agatstona,automatyczne otrzymanie obrazu tętnic wieńcowych. Pakiet powinien zawierać automatyczne etykietowanie naczyń wieńcowych VIII.PARAMETRY JAKOŚCIOWE OBRÓBKI OBRAZÓW, DAWKI. 1. Ilość formatów matryc rekonstrukcyjnych, min. jeden Maksymalna liczba obrazów (bez kompresji) na HD na konsoli 2. tomografu w matrycy 512 x 512 ≥ 250 000 3. Matryca prezentacyjna obrazu min. 1024 x 1024 4. Maksymalny format matrycy rekonstrukcyjnej min. 512 x 512 5. Najwyższa możliwa wartość uśredniona rozdzielczości wysokokontrastowej dla punktu 2% wartości krzywej MTF Tak bez oceny Tak, podać bez oceny Tak bez oceny Tak Tak, podać wartość iloczynu w pixelach ≥ 15 [pl/cm] Dawka (CTDIvol) konieczna do uzyskania rozdzielczości Tak,Podać niskokontrastowej wizualnej – 5 mm mierzonej w 6. maksymalnym polu akwizycyjnym dla fantomu CATPHAN przy warstwie ≤ 10 mm i różnicy gęstości 3HU i napięciu min. 120kV Parametr potwierdzony w oficjalnych danych produktowych Dawka (CTDIvol) konieczna do uzyskania rozdzielczości TAK ,Podać niskokontrastowej wizualnej – 2 mm mierzonej w 7. maksymalnym polu akwizycyjnym dla fantomu CATPHAN przy warstwie ≤ 10 mm i różnicy gęstości 3HU i napięciu min. 120kV Parametr potwierdzony w oficjalnych danych produktowych Wydruk obrazów diagnostycznych na systemie suchego 8. Tak obrazowania w standardzie DICOM PRINT IX.Wstrzykiwacz kontrastu bez oceny Największa wartość 10 pkt. Najmniejsza wartość 0 pkt. pozostałe proporcjonalnie Największa wartość 10 pkt. Najmniejsza wartość 0 pkt. pozostałe proporcjonalnie Największa- 0 pkt Pozostałe - proporcjonalnie Najmniejsza -30 pkt - Największa - 0 pkt Pozostałe - proporcjonalnie Najmniejsza - 30 pkt - bez oceny Wstrzykiwacz kontrastu współpracujący z aparatem TK. Możliwość zastosowania butelki z kontrastem każdego z dostępnych producentów środków kontrastowych w pojemnościach od 50ml do 500 ml możliwość zastosowania butelki lub worka z roztworem soli fizjologicznej do 3000ml. 1. Wstrzykiwacz ma zapewniać podawanie kontrastu i soli fizjologicznej w temperaturze ciała pacjenta 35-370C. Kolorowy dotykowy panel sterujący z interfejsem , zainstalowany w sterowni, panel sterownia na głowicy wstrzykiwacza zapewniający obsługę podstawowych funkcji jak odpowietrzanie, uzbrojenie i wyzwolenie iniekcji. X.SYSTEM NAGRYWAJĄCY CD/DVD – 1 SZT. System powinien nagrywać badania wraz z opisem przysyłane z 1. sieci PACS na automatycznej nagrywarce wyposażonej w drukarkę do tworzenia nadruku na płycie. Nagrywarka automatyczna („robot”) powinna mieć: Minimum 2 magazynki wejściowe po 50 płyt każdy 2. Możliwość jednoczesnego używania płyt CD i DVD Dwie nagrywarki Drukarkę do tworzenia nadruku na płycie. System sterujący nagrywarką powinien: Mieć możliwość konfigurowania treści i wyglądu nadruku Podpisywać poszczególne płyty danymi identyfikującymi pacjenta i badanie Nagrywane płyty muszą być zgodnie za standardem DICOM 3. Płyty muszą zawierać przeglądarkę umożliwiającą oglądanie nagranych obrazów i opisu badania w standardzie DICOM wraz z opisami badań. Opisy badań muszą być dostępne z poziomu przeglądarki obrazów. Wybierać odpowiedni nośnik (CD lub DVD) w zależności od wielkości badania należy podać koszt całkowity wszystkich składowych elementów wymiennych jednorazowych dla 20 pacjentów Tak bez oceny Tak bez oceny Tak bez oceny XI. Wymagania instalacyjne 1. 2. 3. Demontaż obecnie eksploatowanego tomografu komputerowego wraz z jego utylizacją- wykonawca przedłoży Zamawiającemu dokument potwierdzający dokonanie utylizacji zdemontowanego sprzętu. Dokumentacja techniczno- ruchowa /DTR/w języku polskim Dokumentacja serwisowa w języku polskim Najniższa cena 10 pkt., najwyższa 0 pkt. Pozostałe proporcjonalnie TAK TAK TAK Uzyskanie wszelkich niezbędnych dokumentów związanych z uruchomieniem( dopuszczeniem do użytkowania) tomografu TAK komputerowego min. testów akceptacyjnych i specjalistycznych. Dwa komplety ochrony radiologicznej ( fartuchy dla dorosłych, 5. Tak fartuchy dla dzieci, okulary, osłony na tarczycę) Wykonawca dostarczy sprzęt do prowadzenia podstawowych testów kontroli jakości dla tomografu komputerowego umożliwiający wykonywanie tych testów zgodnie z załącznikiem 6. nr 6 do Obwieszczenia Ministra Zdrowia z dnia 26 kwietnia 2013 Tak r. w sprawie warunków bezpiecznego stosowania promieniowania jonizującego dla wszystkich rodzajów ekspozycji medycznej (Dz. U. z 2013 r. poz. 1015). 7. Napięcie zasilania 3 x 400 V, Hz 50, +/- 10% XII. WYMAGANIA DOTYCZĄCE SZKOLEŃ Szkolenia podstawowe użytkowników w zakresie dostarczanych urządzeń i oprogramowania bezpośrednio po instalacji systemu 1. Tak bez oceny 5 dni roboczych technicy 5 dni roboczych lekarze Szkolenia zaawansowane dla lekarzy i techników w siedzibie 2. zamawiającego przez okres min 6 dni roboczych w terminie Tak bez oceny uzgodnionym przez zamawiającego 4. XIII. WYKAZ URZĄDZEŃ INFORMATYCZNYCH KONIECZNYCH DLA UDOSTĘPNIENIA WYKONYWANYCH BADAŃ POPRZEZ TELEINFORMATYCZĄ SIEĆ SZPITALNĄ 1. Macierz dyskowa zewnętrzna SAS w obudowie typu rack 19” z zestawem do montażu w szafie rack 19, z zainstalowanymi 24 dyskami SAS typu hot-pug o pojemności min. 1TB każdy. Wyposażona w dwa kontrolery RAID z cache 2GB na kontroler. Wymagane poziomy konfiguracji macierzy RAID 0,1,5,6,10. Porty min 2 x FC 4G.Wsparcie dla systemów operacyjnych MS Windows 2003/2008/2011/2012, Red Hat Linux. Redundantny układ zasilania i chłodzenia. Oprogramowanie zarządzające macierzą w tym powiadamianie mailem o awarii. Tak bez oceny 2. 3. 4. Wykonawca podłączy dostarczoną macierz dyskową do posiadającego przez Zamawiającego systemu PACS/RIS, skonfiguruje ją do prawidłowej pracy z tym systemem (przestrzeń dyskowa posiadanego systemu PACS/RIS ma zostać powiększona o 12TB). Wykonawca w ramach oferty jest zobowiązany do skonfigurowania i zintegrowania (bez dodatkowych kosztów po stronie zamawiającego ) tomografu i jego elementów składowych z posiadanym przez Zamawiającego systemem PACS/RIS w zakresie : a) archiwizowania i udostępniania obrazów DICOM, b) rejestracji i pobierania listy pacjentów oraz rodzaju badania (worklist) Posiadany przez Zamawiającego system PACS/RIS to ExPACS/Chazon firmy Pixel Technology. Wykonawca zapewnia dostarczenie wszystkich niezbędnych licencji oraz wykonanie prac instalacyjnych, konfiguracyjnych, wdrożeniowych i szkoleniowych oraz niezbędnego sprzętu do wykonania w/w prac. Tak bez oceny Tak bez oceny Tak bez oceny Tak Bez oceny XIV. WARUNKI GWARANCJI I SERWISU ORAZ INNE ZOBOWIĄZANIA WYKONAWCY 1. 2. 3. 4. 5. 6. Pełna gwarancja i autoryzowany serwis na cały przedmiot zamówienia min. 36 miesięcy w tym gwarancja na lampę bez limitu skanów w tym okresie. W czasie trwania pełnej gwarancji Zamawiający nie ponosi żadnych kosztów związanych z przeglądami, naprawami i konserwacją (w tym wymianą materiałów zużywalnych, części zamiennych łącznie z lampą RTG, przedłużenia licencji na oprogramowanie , aktualizacji oprogramowania wprowadzanego przez producenta urządzeń itd.). Czas przystąpienia do naprawy max. 48 h w dni robocze Gwarancja dostępności części zamiennych min. 10 lat od daty dostawy Każda naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o liczbę dni wyłączenia sprzętu z eksploatacji Maksymalny czas naprawy nie może przekroczyć 4 dni roboczych od dnia zgłoszenia. Potwierdzeniem okresu trwania naprawy i jej wykonania, będzie raport serwisowy wystawiony przez wykonawcę i potwierdzony przez przedstawiciela Zamawiającego (użytkownika sprzętu lub pracownika Działu Technicznego RSS). Tak bez oceny Tak Tak bez oceny bez oceny Tak bez oceny Tak bez oceny 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. Możliwość zgłoszeń 24 godz./dobę, 365 dni/rok Forma zgłoszeń faxem, pocztą elektroniczną przez pracownika Działu Technicznego Czas reakcji serwisu (przyjęte zgłoszenie – podjęta naprawa) – 48 godzin. Data przyjęcia zgłoszenia i zakończenia naprawy potwierdzona pisemnie przez strony. Urządzenia pozbawione kodów serwisowych i innych zabezpieczeń, które po upływie okresu gwarancji utrudniałyby ich serwisowanie, pracownikom technicznym Zamawiającego lub innemu wykonawcy usług serwisowych, niż tzw. Autoryzowany serwis producenta ( dot. wykonywania przeglądów, napraw z wymianą części, instalacji urządzeń peryferyjnych, akcesorii, przystawek, itd. ) Dokumentacja serwisowa i oprogramowanie serwisowe na potrzeby Działu Technicznego ( dokumentacja zapewniająca diagnostykę urządzenia, wykonywanie drobnych napraw, regulacji, kalibracji, etc. Pracownikom technicznym Zamawiającego lub innemu wykonawcy usług serwisowych, niż tzw. Autoryzowany serwis producenta ). Instrukcja obsługi w języku polskim w formie elektronicznej i drukowanej dla wszystkich urządzeń składowych. W okresie gwarancji – zdalna diagnostyka za pośrednictwem łącza szerokopasmowego lub ISDN po wcześniejszym ustaleniu warunków połączeniowych z Działem Informatyki Zamawiającego. W czasie obowiązywania gwarancji dostawca zobowiązany jest do udostępnienia Zamawiającemu nowych wersji BIOS, firmware i sterownikow (na płytach CD lub stronach internetowych)oraz udostępniania nowych wersji oprogramowania medycznego wprowadzanych przez producenta sprzętu bez dodatkowych kosztów dla zamawiającego. Tak bez oceny Tak bez oceny Tak bez oceny Tak bez oceny Tak bez oceny TAK/NIE Nie jest to parametr graniczny Tak bez oceny bez oceny XV. Wykaz prac adaptacyjnych pomieszczeń oraz innych czynności związanych z montażem nowego tomografu komputerowego, który zostanie zamontowany w pomieszczeniach (do remontu) istniejącej Pracowni Tomografii Komputerowej na I piętrze segm. E budynku głównego oraz jednego dodatkowego pomieszczenia ( do adaptacji i remontu), zgodnie z załączonym do SIWZ rysunkiem – rzut stropu nad piętrem segment E 1. Zakres prac: opracowanie projektu technologicznego na podstawie przeprowadzonej inwentaryzacji ( uwzględniając m.in. wymagania dotyczące tomografu, stanu technicznego i wytrzymałości konstrukcji stropu nad parterem oraz zaleceń zawartych w „Ekspertyzie a. technicznej(j.n.) z sierpnia 2012r., uzgodnionego z Kierownikiem Zakładu Diagnostyki Obrazowej, Kierownikiem Działu Technicznego, rzeczoznawca ds. p.poż., sanitarno–higienicznych, bhp i ergonomii, b. c. d. e. f. g. h. i. j. k. 2. opracowanie dokumentacji projektowej wielobranżowej przez osoby posiadające wymagane uprawnienia i uzgodnienie jej z zamawiającym( uwzględniając wymagania dotyczące aparatu,stanu technicznego i wytrzymałości konstrukcji stropu nad parterem oraz zaleceń zawartych w „Ekspertyzie technicznej Nr 02/08/2012 z sierpnia 2012r. na temat stanu technicznego, rodzaju i nośności stropów nad parterem i I piętrem części środkowej i narożnika Północno – wschodniego segmentu „E” oraz pom. 1,2,3, ZDO Budynku Głównego R.Sz.S. przy ul. Tochtermana 1” opracowanej przez rzeczoznawcę budowlanego mgr inż. Mirosława Hołuja w sierpniu 2012r.), opracowanie projektu technicznego dot. obliczenia osłon stałych wraz z wytycznymi dotyczącymi ochrony radiologicznej, wykonanie wymaganych i instalacji do użytkowania, pomiarów w celu dopuszczenia zestawu, Tak tak tak pomieszczeń uzyskanie wszelkich wymaganych uzgodnień, pozwoleń, decyzji, w tym decyzji o dopuszczeniu pomieszczeń i aparatu do użytkowania, wykonanie robót budowlano – instalacyjnych wyszczególnionych w pkt 2 przez osoby posiadające wymagane przepisami uprawnienia (dostarczenie kserokopii uprawnień do Działu Technicznego R.Sz.S. przed rozpoczęciem robót), tak tak Tak dostawa, wstawienie oraz montaż tomografu i urządzeń towarzyszących, przekazanie dokumentacji powykonawczej zamawiającemu ( dziennik budowy, oświadczenie k-ka robót, decyzje, pozwolenia, dokumentacja projektowa z naniesionymi zmianami, pomiary, atesty, certyfikaty, deklaracje zgodności, i.t.p.), Tak uruchomienie tomografu i instalacji, przeszkolenie personelu, Tak spisanie protokołu końcowego, Wykaz robót budowlano-instalacyjnych : Tak Tak Tak c. adaptacja jednego dodatkowego pomieszczenia do montażu dwóch konsoli lekarskich w tym: - wykonanie instalacji do dwóch konsoli lekarskich pomiędzy sterownią a tym pomieszczeniem oraz ich uruchomienie; - montaż klimatyzatora typu Split; - montaż rolet specjalnych w oknach; - wykonanie nowych instalacji niezbędnych do prawidłowego funkcjonowania aparatury demontaż istniejącego tomografu i jego utylizacja uwzględniając istniejące wzmocnienie stropu ewentualne wykonanie dodatkowej konstrukcji wzmacniającej strop pod nowy tomograf, d. naprawa stropu nad parterem pod pomieszczeniem pokoju przygotowawczego zgodnie z ekspertyzą z sierpnia 2012r. , a. b. e. f. g. h. i. j. k. położenie nowej gładzi, demontaż i ponowne ułożenie okładziny ściennej z płytek ceramicznych, malowanie ścian i sufitów, montaż rolet, wymiana parapetów wykonanie podkładu pod posadzki, wykonanie posadzki z tarkettu w tym w pom. aparatu i sterowni tarkettu antyelektrostatycznego o gr. min. 2,5 mm ( ułożenie tarkettu w dwóch kolorach z wyłożeniem 10 cm na ścianę, całkowita wymiana stolarki drzwiowej drewnianej i ochronnej ( drzwi z zamontowanymi samozamykaczami z blokadą, przy drzwiach odbojniki naścienne lub przypodłogowe), wykończenie specjalne ścian, sufitów, drzwi – zgodnie z wymaganiami eksploatacyjnymi zabudowa instalacji ( wentylacji – klimatyzacji, co,) płytami g-k, montaż odbojnic na ścianach w pomieszczeniach i na drzwiach, montaż narożników o dł. 2000mm z profili aluminiowych z osłoną przeciwuderzeniową na wszystkich wystających krawędziach, odbojnice na drzwiach – naklejane na dwóch wysokościach, zależnie od mocy nowych urządzeń, ułożenie nowego kabla zasilającego wraz z montażem rozdzielni i wykonanie instalacji zasilającej (obecny kabel:4YAKY 1 x 95 mm 2 ~60 m, Rozdzielnia NN - ZK Apteka, 4YKY 1 x 70 mm2 ~ 50m, ZK Apteka – Tomograf ) , wykonanie nowych instalacji niezbędnych do prawidłowego funkcjonowania aparatu ( instalacje elektryczne gniazd i oświetlenia, wentylacji – klimatyzacji, komputerowa i inne wymagane), Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak l. Wykonawca jest zobowiązany do rozbudowy istniejącej w Zakładzie Diagnostyki Obrazowej sieci komputerowej (część bierna i czynna) o PA (Punkty Abonenckie) w pomieszczeniach zainstalowania dostarczanych w ramach umowy urządzeń oraz podłączenia ich do wskazanego przez Zamawiającego LPD (Lokalnego Punktu Dystrybucyjnego). Tak Ł. Umiejscowienie, konfiguracja (liczba gniazd RJ45 i wtyczkowych zasilania) oraz liczba w/w PA będzie ustalona na etapie wykonania projektu budowlanego adaptacji pomieszczeń. Tak m. Instalacja ma być wykonana przewodem S/FTP kat.7A, osprzętem kat.6A STP 3600 i spełniać wymagania kategorii 6A. Tak n. o. p. r. s. t. u. w. y. Wykonawca musi przeprowadzić pomiary sprawdzające wykonanych PA pod kątem spełniania wymogów klasy EA kategorii 6A wg PN/EN 50173. Wyniki wszystkich pomiarów muszą być pozytywne i w postaci tabel pomiarów generowanych przez tester (podpisane przez osobę dokonującą pomiarów) należy dołączyć je do protokółu odbioru sieci. wykonanie instalacji SAP i DSO w remontowanych pomieszczeniach ( oprzewodowanie w modernizowanych pomieszczeniach, wyprowadzenie oprzewodowania na korytarz i zakończenie puszką instalacyjną) demontaż istniejących grzejników i montaż nowych w wykonaniu szpitalnym demontaż istniejącej baterii umywalkowej i w jej miejsce montaż nowej bezdotykowej demontaż istniejącej umywalki i w jej miejsce montaż nowej z półpostumentem, zasilanie aparatu z istniejącego pola rozdzielni NN w stacji SN/nn „Szpital”, zabezpieczonego układem SZR z drugą linią zasilania miejskiego (tak jak dotychczasowe zasilanie) wprowadzenie nowego tomografu do pomieszczenia, montaż, uruchomienie, informacja wizualna, wykonanie wszelkich innych prac nie wyszczególnionych powyżej, a koniecznych ze względu na sztukę budowlaną i obowiązujące przepisy. Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak ................................................. dnia ...................... r. ............................................................................ (podpis Wykonawcy/Wykonawców)