Opis przedmiotu zamówienia po zmianie (08.11.2016)
advertisement
Opis przedmiotu zamówienia Załącznik nr 2do SIWZ, formularza oferty, umowy Tomograf komputerowy Lp. Parametr wymagany 8. Model/typ Producent a. Tomograf nowy wyprodukowany w 2016 roku, nieużywany, nie rekondycjonowany, w najnowszej wersji sprzętowej i oprogramowania na dzień składania oferty Tomograf komputerowy umożliwiający akwizycję min. 16 nienakładających się warstw submilimetrowych oraz min. 16 nienakładających się warstw ponad milimetrowych w czasie jednego pełnego obrotu układu lampa detektor Ilość rzędów detektora w osi Z [n] ≥ 24 Średnica otworu gantry [cm] ≥ 70 cm Pochylanie gantry ≥ ± 30 [º] Maksymalne dopuszczalne obciążenie stołu z zachowaniem precyzji pozycjonowania lub precyzji powtarzalności pozycjonowania ± 0,25 mm ≥ 220 kg Możliwość sterowania ruchami stołu za pomocą pedałów 9. Sterowanie ruchami stołu i gantry z wszystkich czterech stron gantry 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. Wartość wymagana podać podać Parametry oferowane Punktacja tak, podać tak tak, podać tak, podać tak, podać tak, podać 220 kg - 0 pkt 221 kg - 225 kg - 5 pkt > 225 kg - 10 pkt tak tak/nie tak - 10 pkt nie - 0 pkt Wskaźnik informujący pacjenta w trakcie akwizycji o konieczności 10. zatrzymania oddechu wraz z licznikiem czasu pozostałego do końca skanowania. Dwa programowane wskaźniki informujące pacjenta w trakcie akwizycji o konieczności zatrzymania oddechu wraz z licznikiem czasu 11. pozostałego do końca skanowania widoczne przez pacjenta niezależnie od kierunku jego wprowadzania do gantry. Wyświetlanie filmów instruujących pacjenta przed badaniem o przebiegu 12. badania na panelu informacyjnym na gantry Automatyczne pozycjonowanie pacjenta do wybranego na panelu gantry 13. punktu referencyjnego (co najmniej trzy różne pozycje referencyjne) tak/nie tak - 10 pkt nie - 0 pkt tak/nie tak - 10 pkt nie - 0 pkt 14. Możliwość uruchomienia serii badania bezpośrednio z gantry tomografu tak/nie tak tak tak - 10 pkt nie - 0 pkt 15. Odległość ogniska lampy od detektora ≤ 110 [cm] tak, podać > 105cm - 0 pkt 105cm -100cm - 5 pkt < 100cm - 10 pkt Wyposażenie stołu: 1) materac – 2 szt. 2) podgłówek do badania głowy 16. tak 3) podgłówek do pozycji na wznak 4) pasy stabilizujące – 2 szt. 5) podpórka pod ramię, kolana i nogi Certyfikaty i świadectwa dla tomografu komputerowego i wstrzykiwacza 17. tak dostarczone wraz z dostawą 18. PARAMETRY SKANOWANIA Maksymalna moc generatora liczona jako iloczyn napięcia i prądu 19. tak, podać dostępny w protokole klinicznym [kW] ≥ 50 kW (podać iloczyn) 20. Minimalne napięcie anodowe [kV] ≤ 80 kV tak, podać 21. Maksymalne napięcie anodowe [kV] ≥135 kV tak, podać 22. Ilość pozycji napięcia anodowego dostępna w protokołach klinicznych ≥ 4 23. Maksymalny prąd lampy [mA] ≥ 420 mA Pojemność cieplna anody lampy lub jej odpowiednik w przypadku lampy 24. RTG o konstrukcji chłodzenia innej niż klasyczna jeśli jej szybkość chłodzenia nie jest mniejsza niż 5 MHU/min [MHU] ≥ 6 MHU 25. Szybkość chłodzenia lampy [kHU/min] ≥ 800 kHU/min Maksymalne diagnostyczne pole skanowania i obrazowania [cm] ≥ 50 26. cm Maksymalna wartość diagnostycznego współczynnika pitch (z korekcją 27. stożka) dla akwizycji min. 16 warstwowej i pełnego min. 50cm pola skanowania ≥ 1,50 28. Zakres pojedynczego skanu spiralnego bez przekładania pacjenta na stole [cm] ≥ 160 cm Maksymalny czas skanu spiralnego/heliakalnego, bez przerwy na chłodzenie lampy (akwizycja z maksymalną liczbą warstw) [s] ≥ 100 s 30. Maksymalna długość topogramu [cm] ≥ 160 cm 29. = 80 kV - 0 pkt < 80 kV - 5 pkt = 135 kV - 0 pkt > 135 kV - 5 pkt tak, podać tak, podać 420 mA - 0 pkt 421 mA - 500 mA - 5 pkt > 500 mA - 10 pkt tak, podać tak, podać tak, podać tak, podać tak, podać tak, podać tak, podać 1,50 - 0 pkt 1,51 - 1,70 - 5 pkt > 1,70 - 10 pkt 160 cm – 0 pkt 161 cm - 180 cm - 5 pkt > 180 cm - 10 pkt 100 s – 0 pkt > 100 s – 5 pkt Możliwość wykonania skanu spiralnego przy pochylanym gantry w pełnym zakresie 32. Minimalny czas pełnego obrotu lampy rtg wokół pacjenta [s] ≤ 0,50 s Modulowanie promieniowania RTG w zależności od rzeczywistej 33. pochłanialności badanej anatomii. Modulacja we wszystkich trzech osiach Modulacja promieniowania w zależności od badanego organu umożliwiająca zmniejszenie promieniowania nad szczególnie 34. wrażliwymi organami (oczy, tarczyca, itp.) poprzez modulację prądu lampy w zależności od pozycji kątowej 31. 35. Ilość akwizycyjnych (skoligowanych) pól skanowania 37. 38. 39. 40. 42. 43. 44. tak/nie tak - 10 pkt nie - 0 pkt tak, podać tak tak/nie podać nazwę tak, podać tak - 10 pkt nie - 0 pkt 1 pole - 0 pkt 2 i więcej pól - 5 pkt 36. PARAMETRY JAKOŚCIOWE Grubość najcieńszej dostępnej warstwy w trybie min. 16 warstw [mm] ≤ tak, podać 0,625 mm Maksymalna rozdzielczość wysokokontrastowa [pl/cm] w trybie min. 16 warstw w czasie pełnego skanu w zapisie spiralnym w matrycy 512 x tak, podać 512 w płaszczyźnie XY w polu akwizycyjnym 50cm [pl/cm] ≥ 15 pl/cm Matryca rekonstrukcyjna - min. 512x512 tak, podać Matryca prezentacyjna - min. 1024x1024 tak, podać 41. KONSOLA OPERATORSKA Dwumonitorowe stanowisko operatorskie z kolorowymi monitorami o przekątnej kolorowych monitorów z aktywną matrycą ciekłokrystaliczną tak, podać typu Flat nie mniejszą niż 19” Pojemność dostępnej bazy danych dla obrazów [512 x 512] bez kompresji wyrażona ilością obrazów niezależnie od przestrzeni tak, podać dyskowej dla danych surowych [obrazów] ≥ 400 000 obrazów Szybkość rekonstrukcji obrazów w czasie rzeczywistym, w rozdzielczości 512 x 512 [obrazów/s] ≥ 16 obrazów/s Niskodawkowy, iteracyjny algorytm wielokrotnej rekonstrukcji danych surowych, umożliwiający redukcję dawki min. 40% we wszystkich 45. rodzajach badań bez pogorszenia jakości, w porównaniu do klasycznej rekonstrukcji FBP (ADIR 3D, SAFIRE, ASIR, lub równoważny zgodnie z nomenklaturą producenta) 46. Zestaw niskodawkowych protokołów pediatrycznych Ilość możliwych do zaprogramowania (prospektywnie) współbieżnych 47. zadań rekonstrukcyjnych dla jednego protokółu skanowania ≥ 5 tak, podać tak, podać nazwę tak tak, podać 16 obrazów/s - 0 pkt 17 - 20 obrazów/s - 5 pkt > 20 obrazów/s - 10 pkt 48. 49. 50. 51. 52. 53. 54. 55. 56. 57. 58. 59. 60. 61. 62. 63. 64. 65. Interfejs sieciowy zgodnie z DICOM 3.0 z następującymi klasami serwisowymi: 1) Send / Receive 2) Basic Print 3) Retrieve 4) Storage 5) Worklist MIP (Maximum Intensity Projection) VR (VRT ) (Volume Rendering Technique) Rekonstrukcje 2D, 3D Pomiar odległości, kąta, powierzchni, objętości Pomiary analityczne (pomiar poziomu gęstości, histogramy) Wielozadaniowość/wielodostęp, w tym możliwość automatycznej rekonstrukcji, archiwizacji i dokumentacji w tle (w trakcie skanowania). Wirtualna endoskopia przestrzeni powietrznych (oskrzela, jelito) Reformatowanie wielopłaszczyznowe (MPR), rekonstrukcje wzdłuż dowolnej prostej lub krzywej Oprogramowanie do prospektywnego skanowania bramkowanego przebiegiem ECG do oceny stopnia zwapniania naczyń wieńcowych (Calcium Score). Oprogramowanie do retrospektywnego skanowania bramkowanego przebiegiem ECG do oceny naczyń wieńcowych. Oprogramowanie do synchronizacji startu badania spiralnego na podstawie automatycznej analizy napływu środka cieniującego w zadanej warstwie bez wykonywania wstrzyknięć testowych Automatyczny raport dawki tworzony przez system po zakończeniu badania podający poziom dawki oraz zapis do systemu DICOM Oprogramowanie do monitorowania poziomu dawki, ostrzegające użytkownika w przypadku, gdy szacunkowa dawka dla skanu przewyższa wartość dawki ustanowioną w danej pracowni Oprogramowanie do kontroli poziomu alarmowego dawki Nagrywanie obrazów CD/DVD/USB w formacie DICOM 3.0 z możliwością automatycznego dołączenia darmowej przeglądarki DICOM do zapisanych danych. Możliwość odtworzenia na dowolnym komputerze klasy PC bez specjalistycznego oprogramowania Dwukierunkowy interkom do komunikacji głosowej z pacjentem System awaryjnego zasilania umożliwiający zapis oraz bezpieczne wyłączenie systemu w momencie braku zasilania tak tak tak tak tak tak tak tak tak tak tak tak tak tak tak tak tak tak X X 67. 68. 69. 70. 71. 72. 73. 74. 75. 76. 66. KONSOLA OGÓLNODIAGNOSTYCZNA Niezależna konsola diagnostyczna o rozdzielnej bazie danych umożliwiająca pracę przy wyłączonym tomografie komputerowym. Konsola dwumonitorowa o przekątnej kolorowego monitora tak, podać diagnostycznego z aktywną matrycą ciekłokrystaliczną typu Flat nie mniejszą niż 19” Pojemność dostępnej bazy danych dla obrazów [512 x 512] bez tak, podać kompresji wyrażona ilością obrazów [obrazy] ≥ 1 000 000 obrazów Pamięć operacyjna RAM ≥ 24 GB tak, podać Interfejs sieciowy zgodnie z DICOM 3.0 z następującymi klasami serwisowymi: 1) Send / Receive tak 2) Basic Print 3) Retrieve 4) Storage commitment MIP (Maximum Intensity Projection) tak VR (VRT ) (Volume Rendering Technique) tak Reformatowanie wielopłaszczyznowe (MPR), rekonstrukcje wzdłuż tak dowolnej prostej (równoległe lub promieniste) lub krzywej Rekonstrukcje 2D,3D,4D tak Prezentacje a. Cine tak SSDb.(Surface Shaded Display) tak Elementy manipulacji obrazem (m. in. przedstawienie w negatywie, obrót obrazu i odbicia lustrzane, powiększenie obrazu, dodawanie tak obrazów). Automatyczne usuwanie obrazu stołu w rekonstrukcji objętościowej tak Automatyczne usuwanie struktur kostnych z pozostawieniem wyłącznie a. tak zakontrastowanego drzewa naczyniowego. Oprogramowanie do automatycznego usuwania struktur kostnych typu b. tak Bone Removal Oprogramowanie do angiografii CT umożliwiające automatyczną identyfikację i izolację zakontraktowanego naczynia z objętości badanej (rozwinięcie c. wzdłuż linii centralnej naczynia, z pomiarem średnicy, pola tak przekroju w płaszczyźnie prostopadłej do osi naczynia, automatyczne wyznaczanie stenozy) Automatyczne segmentacja zmian ogniskowych w narządach miąższowych d. z możliwością porównania zmiany z poprzednim tak badaniem 77. 78. 79. 80. 81. 82. 83. 84. 85. 86. 87. 88. Oprogramowanie do wirtualnej endoskopii przestrzeni powietrznych (oskrzela, jelito) Specjalistyczne oprogramowanie do wirtualnej kolonoskopii umożliwiające automatyczne wykrywanie polipów w jelicie grubym oraz automatyczną segmentację jelita grubego Możliwość rozwinięcia ściany jelita na płaszczyźnie w postaci jednej wstęgi. Automatyczne oznaczanie i automatyczne usuwanie obrazu reszek kałowych i płynów z jelita grubego tzw. electronic cleansing Oprogramowanie do oceny zmian ogniskowych w płucach, z automatyczną identyfikacją zmian guzkowych w miąższu i przyopłucnowych przez program komputerowy z możliwością zapamiętywania położenia zmian, oceną dynamiki wielkości zmian i rozróżnianiem charakteru guza (min. lity, nielity, częściowo lity) Oprogramowanie do diagnostyki chorób płuc (m.in. POChP) umożliwiające obliczanie rozedmy i analizę dróg oddechowych Segmentacja wszystkich pięciu płatów płuc i automatyczne obliczanie a. rozedmy w poszczególnych płatach płuc. Oprogramowanie umożliwiające za pomocą jednego kliknięcia dokonanie pomiarów grubości ścian poszczególnych dróg oddechowych oraz średnicy ich światła wraz z prezentacją zewnętrznych i wewnętrznych konturów tych ścian. Oprogramowanie do automatycznej segmentacji wątroby na min. 8 segmentów żyły wrotnej automatycznie obliczające objętość wątroby i poszczególnych płatów. Oprogramowanie umożliwiające wizualizację guza na tle wątroby i jej segmentu w trybie VR i obliczające procent obciążenia danego segmentu guzem. Oprogramowanie do oceny tętnic wieńcowych z następującymi funkcjami: rozwinięcie wzdłuż centralnej linii naczynia, pomiar średnicy, pola przekroju w płaszczyźnie prostopadłej, automatyczne wyznaczanie sten ozy, automatyczne etykietowanie naczyń. Oprogramowanie do oceny czynnościowej serca umożliwiające obliczanie parametrów funkcjonalnych co najmniej lewej komory serca. Oprogramowanie do analizy zwapnień w naczyniach wieńcowych typu Calcium score. tak tak tak tak tak tak tak tak/nie tak - 10 pkt nie - 0 pkt tak tak/nie tak tak tak tak - 10 pkt nie - 0 pkt 89. 90. 91. 92. 93. 94. Oprogramowanie do oceny czynnościowej serca umożliwiające automatyczną segmentację wszystkich komór serca oraz obliczanie parametrów funkcjonalnych wszystkich jam serca (komory i przedsionki). Oprogramowanie do automatycznej segmentacji 3D i oceny krwiaków w mózgu wraz z automatycznym obliczaniem objętości krwiaka oraz jego krótkiej i długiej osi Oprogramowanie do segmentacji 3D i oceny tętniaków w mózgu wraz z automatycznym obliczaniem objętości tętniaka, minimalnej i maksymalnej długości tętniaka oraz maksymalnej i minimalnej średnicy szyjki tętniaka Nagrywanie obrazów CD/DVD w formacie DICOM 3.0 z możliwością automatycznego dołączenia darmowej przeglądarki DICOM do zapisanych danych. Możliwość odtworzenia na dowolnym komputerze klasy PC bez specjalistycznego oprogramowania System awaryjnego zasilania umożliwiający zapis oraz bezpieczne wyłączenie konsoli w momencie braku zasilania Komputer opisowy szt.3 Ekran Przekątna: min. 23,5”” 95. Procesor 96. Pamięć RAM tak/nie tak - 10 pkt nie - 0 pkt tak/nie tak - 10 pkt nie - 0 pkt tak/nie tak - 10 pkt nie - 0 pkt tak tak Rozdzielczość: min. 1920x1080 Matryca matowa, niedotykowa, podświetlenie LED Procesor osiągający w teście PassMark CPU Mark wynik min. 9900 punktów. Do oferty załączyć wydruk ze strony www.passmark.com lub www.cpubenchmark.net potwierdzający spełnienie powyższego wymagania przez zaoferowany procesor. min. 8 GB SODIMM DDR4 2133MHz z możliwością rozszerzenia do 16 GB 97. 98. Dysk twardy Ilość banków pamięci: min. 2 szt. Ilość wolnych banków pamięci: min. 1 szt. Min. 1000 GB SATAIII, prędkość obrotowa min. 7200rpm. Karta graficzna Zintegrowana karta graficzna wykorzystująca pamięć RAM systemu Karta dźwiękowa Zintegrowana karta dźwiękowa zgodna z HD Audio Karta sieciowa LAN 1000 Mbit/s Porty Wbudowane (minimum): 6xUSB 3.0, 1xRJ45, 1xDispalyPort, 1x złącze mikrofonu i słuchawek. Wymagana ilość portów nie może być osiągnięta w wyniku stosowania konwerterów, przejściówek itp. Klawiatura Klawiatura USB w układzie polski programisty w kolorze zbliżonym do koloru obudowy Mysz Mysz optyczna USB w kolorze zbliżonym do koloru obudowy Napęd optyczny Napęd DVDRW 99. 100. 101. 102. 103. 104. 105. Obudowa 106. Zintegrowana z monitorem (AIO) musi umożliwiać zastosowanie zabezpieczenia fizycznego w postaci linki metalowej (złącze blokady Kensingtona / Security Lock) ekran musi umożliwiać regulację odchylenie przód/tył (min -5/45 st.); dopuszcza się regulację odchylenia ekranu przód/tył - 5/30 stopni. ekran musi umożliwiać płynną regulację wysokości min. 150mm ekran musi umożliwiać regulację ustawienia lewo/prawo min. +/-45 st. wbudowane głośniki min. 2x2W złącze VESA 100mm Bezpieczeństwo Zintegrowany w płycie głównej aktywny układ zgodny ze standardem Trusted Platform Module Zasilacz Zintegrowany w obudowie 107. 108. System operacyjny 109. Preinstalowany nowy, stabilny, system operacyjny w języku polskim. System operacyjny musi spełniać min następujące wymagania, poprzez wbudowane mechanizmy, bez użycia dodatkowych aplikacji: w pełni obsługujący pracę w domenie w sieci LAN, system zapewniający rejestrację konta komputera w domenie z poziomu stacji roboczej przy użyciu konta administratora domeny Obsługa systemu w środowisku graficznym w języku polskim; Wbudowany system pomocy w języku polskim; Możliwość dokonywania aktualizacji i poprawek systemu przez Internet w języku polskim z możliwością wyboru instalowanych poprawek Możliwość pełnej obsługi dokumentów elektronicznych za pomocą infrastruktury podpisu elektronicznego i obsługi przez urzędowe Elektroniczne Skrzynki Podawcze stosowane w Polsce; Możliwość przywracania plików systemowych; zdalne przejęcie sesji zalogowanego użytkownika celem rozwiązania problemu z komputerem System musi prawidłowo obsługiwać całość pamięci RAM. Oferowany model komputera musi poprawnie współpracować z preinstalowanym systemem operacyjnym system musi mieć możliwość dodania do domeny opartej na systemie min. Windows 2003, 2008, 2012 system musi mieć możliwość zarządzania przez polisy GPO oparte o domenę na systemie Windows 2003, 2008, 2012 system musi pozwalać na zarządzanie z poziomu konsoli users and computers z kontrolera domeny opartego na systemie Windows 2003, 2008, 2012 dotyczy to zarządzania użytkownikami, grupami oraz przeglądania logów. system będzie stosował polityki bezpieczeństwa z polis GPO opartych o domenę Windows 2003, 2008, 2012 system musi mieć możliwość użycia filtrów WMI w celu zbierania informacji, stosowanie filtrów musi być możliwe przez polisy GPO oparte o domenę na systemie Windows 2003, 2008, 2012 system musi umożliwić zainstalowanie aplikacji MS Office bez użycia aplikacji wirtualizujących środowisko Windows system musi zostać dostarczony ze wszystkimi licencjami jakie są potrzebne do jego działania, przypinania do domeny, instalowania aplikacji. Zainstalowane Oprogramowanie biurowe Oprogramowanie w języku polskim Oprogramowanie biurowe musi zawierać edytor tekstów, arkusz kalkulacyjny, narzędzie do przygotowywania i prezentowania prezentacji, aplikacja do obsługi poczty elektronicznej Oprogramowanie musi umożliwiać: otwieranie, edytowanie i zapisanie plików w formatach oraz standardach zapewniających dostęp do zasobów informacji udostępnianych za pomocą systemów teleinformatycznych używanych do realizacji zadań publicznych (Rozporządzenia Rady Ministrów w sprawie Krajowych Ram Interoperacyjności, minimalnych wymagań dla rejestrów publicznych i wymiany informacji w postaci elektronicznej oraz minimalnych wymagań dla systemów teleinformatycznych z dnia 12 kwietnia 2012 roku (Dz.U. z 2012 r. poz. 526), ) możliwość wykorzystywania w plikach podpisów cyfrowych, prawidłowe i bezbłędne odczytywanie, edytowanie i zapisywanie danych w dokumentach w formatach doc, docx, xls, xlsx, ppt, pptx,pdf w tym obsługa formatowania, makr, formuł oraz formularzy, wbudowany moduł VBA Żadna funkcja nie może być ograniczona czasowo. 110. Warunki licencjonowania musza dopuszczać możliwość przenoszenia licencji pomiędzy komputerami. 111. Wymagania dodatkowe 112. Obszar Zastosowania urządzenia 113. wielofunkcyjnego 114. Technologia druku Zasilacz awaryjny UPS gwarantujący podtrzymanie pracy zestawu przez min. 3 min. Urządzenie peryferyjne szt2. Biuro Laserowa, monochromatyczna Funkcjonalność urządzenia 115. 116. 117. 121. 122. Drukarka sieciowa Faks Kopiarka Automatyczny Format papieru A4 118. 120. Skaner sieciowy Druk dwustronny Interfejs 119. Usb LAN 10/100 Format kopi A4-A6 Prędkość druku Min 20 stron/min Obciążenie miesięczne Min. Nominalne 8 000 arkuszy/miesięcznie Podajnik dokumentów do skanowania Dwustronny na min. 35 arkuszy automatyczny Automatyczny podajnik 123. papieru min. 1 uniwersalna kaseta na 100 ark. A5-A4, 80 g/m2 Komunikacja z 124. użytkownikiem opisy na panelu oraz komunikaty na ekranie w języku polskim 125. 126. Bęben utrwalający Na min. 35 000 wydruków A4 Funkcje skanowania Skanowanie w kolorze Obsługiwane systemy operacyjne Windows XP 32 i 64-bit, Windows Vista 32 i 64-bit, Windows 7 32 i 64-bit, Windows 8 32 i 64-bit, Windows Server 2008 i 2008 R2 64 bit, Windows Server 2012, Mac, Linux Materiały eksploatacyjne Toner – właściwa ilość, która zapewni wydrukowanie min. 4000 stron A4 przy zapełnieniu drukiem max. 10% stron A4 Wymagane wyposażenie Kable logiczne: Kabel w standardzie USB zgodnym ze standardem interfejsu w urządzeniu o długości min. 1,8 m; Kabel zasilający, płyta z oprogramowaniem instalacyjnym urządzenia 127. 128. 129. 130. WARUNKI INSTALACYJNE podać podać podać 131. Masa gantry [kg] 132. Wymagana moc przyłączeniowa zasilania [kVA] 133. Zakres temperatur pracy systemu [0C] oraz wilgotność 134. WYPOSAŻENIE DODATKOWE Zdalna diagnostyka serwisowa tomografu komputerowego z możliwością oceny technicznej poszczególnych modułów. Zestaw firmowych fantomów serwisowych do kalibracji i testów 136. podstawowych, zgodnie z rozporządzeniem MZ 137. dodatkowy komplet pasów do głowy i tułowia 135. tak tak tak 138. Dodatkowa podkładka stabilizująca w kształcie klina pod głowę pacjenta 139. Automatyczny 3-kanałowy bezwkładowy wstrzykiwacz środka cieniącego. Zasilanie ze stałego źródła zasilania, za pomocą kabla poprowadzonego 141. w kanałach technicznych Pracowni. 142. Głowica na statywie jezdnym. 143. Możliwość nastawienia maksymalnie 24 fazy 144. Pamięć protokołów 2 GB 145. Minimalne natężenie przepływu - 0,5 ml/s. 146. Maksymalne natężenie przepływu - 9,9 ml/s. 147. Maksymalne ciśnienie w systemie podczas dozowania płynów – 9,1 bar. Automatyczne wypełnianie wężyka pacjenta w końcowej fazie iniekcji 148. roztworem NaCl. 149. Automatyczne wykrywanie pęcherzyka powietrza. Dwa identyczne panele sterujące wstrzykiwaczem: 1 przy iniektorze, 1 w pomieszczeniu obsługi wyświetlające parametry i funkcje strzykawki 150. z możliwością dokonywania zmian i ustawień, intuicyjny interfejs z funkcją pomocy głosowej i video w języku polskim. Pobieranie środka kontrastowego bezpośrednio z oryginalnych butelek a. (zakres pojemności 50 – 500 ml). Możliwość stosowania opakowań wszystkich dostępnych jodowych 151. środków kontrastowych. Izolatory butelek utrzymujące temperaturę wstępnie podgrzanego środka 152. kontrastowego. Wybór rozmiaru wkłucia indywidualnie dla każdego pacjenta w celu 153. zminimalizowania ryzyka potencjalnego wynaczynienia w trakcie podania kontrastu. 140. tak Strzykawka automatyczna tak tak tak tak tak tak tak tak tak tak tak tak tak tak tak 154. INSTRUKTARZ STANOWISKOWY Instruktarz stanowiskowy w miejscu instalacji dla lekarzy radiologów radiologów i techników zatrudnionych w Zakładzie Diagnostyki Obrazowej: 155. I – y instruktarz w terminie uzgodnionym z Zamawiającym po zakończenia instalacji, w wymiarze min. 4 dni x 8 godzin II - i instruktarz w terminie uzgodnionym z Zamawiającym, w wymiarze min. 4 dni x 8 godzin tak 156. INNE WYMAGANIA Instalacja tomografu w pomieszczeniach wskazanych przez Zamawiającego Instrukcja obsługi aparatu TK w formie elektronicznej i papierowej oraz 158. instrukcje obsługi urządzeń wyposażenia w języku polskim Wykonanie testów akceptacyjnych po zainstalowaniu urządzenia– zawarte 159. w cenie oferty 157. tak tak tak UPS – podłączenie do istniejącego w szpitalu UPS-a o mocy 100 kVA, 160. wykonawca w ramach podłączenia wykona przegląd techniczny UPS-a i dokona ewentualnych napraw. 161. Wersje instalacyjne oprogramowania do stacji opisowej na płytach cd/dvd oraz klucze instalacyjne 162. WARUNKI GWARANCJI / INNE Pełna gwarancja na wszystkie elementy systemu min. 48 miesięcy, Uwaga: gwarancja bezwarunkowa, w tym pełna (bez limitu skanów i 163. innych ograniczeń) gwarancja na lampę RTG. tak, podać Gwarancja na komputery opisowe i urządzenie peryferyjne min 24 miesiące Pełna, w cenie oferty aktualizacja kompletu oprogramowania do wersji 164. tak najwyższych w okresie trwania gwarancji Min . 10 - letni okres gwarantowania dostępności części zamiennych dla TK, z zastrzeżeniem, że dla oprogramowania i sprzętu IT okres ten 165. tak wynosi lat 5 oraz min. 8 – letni dla pozostałych urządzeń, i stanowisk pracy zaoferowanych w zestawie 166. WARUNKI OBSŁUGI SERWISOWEJ Wszystkie czynności serwisowe, w tym wymagane przez producenta 167. przeglądy konserwacyjne/techniczne/okresowe w okresie gwarancji – w tak cenie oferty Czas reakcji serwisu (dotyczy także reakcji zdalnej): „przyjęte zgłoszeniepodjęta naprawa”- do 24 godz. w dni robocze przez które rozumie się dni 168. od pn - pt z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy. tak Uwaga: czas reakcji serwisu będzie liczony od chwili telefonicznego zgłoszenia awarii potwierdzonego faksem lub pocztą elektroniczną. 169. Możliwość zgłoszeń 24h/dobę, 365 dni/rok tak 170. INNE, WYŻEJ NIE UJĘTE Transport krajowy i zagraniczny wraz z ubezpieczeniem, wszelkie opłaty 171. celne, skarbowe oraz inne opłaty pośrednie po stronie wykonawcy (dotyczy także usług gwarancyjnych) W cenie urządzenia znajduje się komplet akcesoriów, okablowania itp. 172. asortymentu niezbędnego do uruchomienia i funkcjonowania aparatu jako całości w wymaganej specyfikacją konfiguracji Dwufazowy defibrylator manualny, tryb synchroniczny i 173. asynchroniczny, wysoko kontrastowy wyświetlacz Krzesła dla pracowników pracowni 4 szt. – z profilowanym siedziskiem oraz oparciem, regulacją odległości oparcia od siedziska, regulacją kąta 174. nachylenia oparcia względem siedziska, regulacją wysokości oparcia, płynną regulacją wysokości siedziska za pomocą podnośnika pneumatycznego, regulacją podłokietników fartuch ochronny dla dorosłych o współczynniku ołowiu 0,50 mm Pb 175. szt. 1 176. wieszaki ścienne na fartuchy ochronne z trzema ramionami szt. 3 177. osłona na tarczycę ( śliniak ) 0.50 mm Pb szt. 1 178. ochrona na piersi o współczynniku 0.50 mm Pb szt. 1 179. czepek ochronny na głowę o współczynniku 0.50 mm Pb szt. 1 Modernizacja pracowni badań oraz sterowni w zakresie następujących prac adaptacyjnych: zabezpieczenie instalacji sufitowej wod-kan w pomieszczeniu badań w sposób zapobiegający zalewaniu pomieszczenia badań, wymiana 180. wykładzin w pomieszczeniu badań i sterowni, malowanie ścian w pomieszczeniu badań i sterowni Wykonawca na własny koszt zapewni pełną integrację i kompleksowe podłączenie Tomografu Komputerowego ,konsoli technika oraz stacji diagnostycznej do systemów RIS oraz PACS funkcjonujących u 181. Zamawiającego. Dostawcą systemu RIS oraz PACS jest firma IMSMEDICA Badania zlecone z systemu HIS, RIS są wykonywane za pośrednictwem 182. work-listy tomografu komputerowego tak tak Tak Tak tak tak Tak Tak tak Tak Tak Tak Wykonawca na własny koszt zdemontuje obecnie eksploatowany aparat tomograficzny Light Speed Ultra VFX GE (rok produkcji 2006) wraz z konsolą operatora w sposób zapewniający nie uszkodzenie żadnego elementu oraz przeniesie w miejsce wskazane przez Zamawiającego na terenie Samodzielnego Publicznego Zespołu Zakładów Opieki Zdrowotnej im. Marszałka Józefa Piłsudskiego w Płońsk. 183. UWAGA!!! W przypadku wcześniejszej sprzedaży obecnie eksploatowanego aparatu tomograficznego Zamawiający rezygnuje z zapisu o demontażu aparatu tomograficznego. Informacja o sprzedaży aparatu będzie umieszczona na stronie internetowej Zamawiającego ULTARASONOGRAF Pełna nazwa ultrasonografu Podać Producent Podać Kraj Podać Dystrybutor - Oferent Podać Tak Lp. Parametry / Warunek Parametr wymagany 1. Aparat fabrycznie nowy TAK 2. Rok produkcji aparatu wymagany 2016 3. Konstrukcja 4. Konstrukcja i oprogramowanie oferowanej wersji aparatu – wprowadzone do produkcji i eksploatacji w 2015 TAK 5. Kliniczny, cyfrowy, aparat ultrasonograficzny klasy Premium z kolorowym Dopplerem. TAK 6. Przetwornik cyfrowy 7. Cyfrowy system formowania wiązki ultradźwiękowej 8. Ilość niezależnych aktywnych kanałów przetwarzania 9. Ilość aktywnych gniazd głowic obrazowych 10. Dynamika systemu 11. Monitor LCD na przegubie o wysokiej rozdzielczości bez przeplotu. Min. 12-bitowy TAK Min. 1 000 000 Min. 3 plus min. 1 parkingowe Min. 260 dB Przekątna ekranu min. 21 cali Punktacja Odpowiedź oferenta 12. Konsola aparatu ruchoma w dwóch płaszczyznach: góra-dół, lewo-prawo 13. Dotykowy, programowalny panel sterujący LCD wbudowany w konsolę 14. Zakres częstotliwości pracy Min. od 2 MHz do 20 MHz. 15. Liczba obrazów pamięci dynamicznej (tzw. Cineloop) Min. 19 000 obrazów 16. Możliwość regulacji prędkości odtwarzania w pętli pamięci dynamicznej obrazów (tzw. Cineloop) TAK 17. Możliwość uzyskania sekwencji Cineloop w trybie 4B tj. 4 niezależnych sekwencji Cineloop jednocześnie na jednym obrazie TAK 18. Pamięć dynamiczna dla trybu M-mode lub D-mode Min. 200 s 19. Regulacja głębokości pola obrazowania 20. Ilość ustawień wstępnych (tzw. Presetów) programowanych przez użytkownika 21. Podstawa jezdna z czterema obrotowymi kołami z możliwością blokowania każdego z kół oraz blokadą kierunku jazdy TAK Przekątna min. 10 cali Min. 0,75 - 40 cm Min. 70 TAK 22. Obrazowanie i prezentacja obrazu 23. Kombinacje prezentowanych jednocześnie obrazów. Min. TAK B, B + B, 4 B M B+M D B+D B + C (Color Doppler) B + PD (Power Doppler) 4 B (Color Doppler) 4 B (Power Doppler) B + Color + M 24. Odświeżanie obrazu (Frame Rate) dla trybu B Min. 500 obrazów/s 25. Odświeżanie obrazu (Frame Rate) B + kolor (CD) Min. 200 obrazów/s 26. Obrazowanie harmoniczne Min. 8 pasm częstotliwości 27. Obrazowanie w trybie Doppler Kolorowy (CD) TAK 28. Zakres prędkości Dopplera Kolorowego (CD) Min.: +/- 4,0 m/s 29. Obrazowanie w trybie Power Doppler (PD) i Power Doppler Kierunkowy TAK 8 pasm – 0 pkt >16 pasm – 10 pkt 30. Obrazowanie w rozszerzonym trybie Color Doppler o bardzo wysokiej czułości i rozdzielczości z możliwością wizualizacji bardzo wolnych przepływów w małych naczyniach TAK 31. Obrazowanie w trybie Dopplera Pulsacyjnego PWD oraz HPRF PWD (o wysokiej częstotliwości powtarzania) TAK 32. Zakres prędkości Dopplera pulsacyjnego (PWD) Min.: +/- 6,0 m/s (przy zerowym kącie bramki) 33. Regulacja bramki dopplerowskiej Min. 0,5 mm do 20 mm 34. Możliwość odchylenia wiązki Dopplerowskiej Min. +/- 30 stopni 35. Możliwość korekcji kąta bramki dopplerowskiej Min. +/- 80 stopni 36. Automatyczna korekcja kąta bramki dopplerowskiej za pomocą jednego przycisku w zakresie Min. +/- 80 stopni 37. Możliwość jednoczesnego (w czasie rzeczywistym) uzyskania spectrum przepływu z dwóch niezależnych bramek dopplerowskich TAK/NIE NIE – 0 pkt TAK – 20 pkt 38. Obrazowanie typu „Compound” w układzie wiązek ultradźwięków wysyłanych pod wieloma kątami i z różnymi częstotliwościami (tzw. skrzyżowane ultradźwięki) 39. Liczba wiązek tworzących obraz w obrazowaniu typu „Compound” 40. System obrazowania wyostrzający kontury i redukujący artefakty szumowe – dostępny na wszystkich głowicach TAK 41. Obrazowanie w trybie Triplex – (B+CD/PD +PWD) TAK 42. Jednoczesne obrazowanie B + B/CD (Color/Power Doppler) w czasie rzeczywistym TAK 43. Obrazowanie trapezowe i rombowe na głowicach liniowych TAK 44. Automatyczna optymalizacja obrazu B i spektrum dopplerowskiego za pomocą jednego przycisku TAK 45. Możliwość zmian map koloru w Color Dopplerze min. 30 map TAK 46. Możliwość regulacji wzmocnienia GAIN w czasie rzeczywistym i po zamrożeniu TAK TAK Min. 5 47. Tkankowe obrazowanie elastograficzne w czasie rzeczywistym umożliwiające zobrazowanie różnic sztywności tkanki TAK 48. Prezentacja elastyczności tkanki w skali kodowanej kolorem. Praca w trybie B /B+ET (elastografia tkankowa) TAK 49. Pomiar stosunku elastyczności tkanki analizowanej do tkanki referencyjnej TAK 50. Dostępna pamięć dynamiczna typu Cineloop w obrazowaniu elastograficznym TAK 51. Możliwość wykonania biopsji (wyświetlenie znacznika prowadnicy) w trybie obrazowania elastograficznego TAK 52. Archiwizacja obrazów 53. Wewnętrzny system archiwizacji danych (dane pacjenta, obrazy, sekwencje)z dyskiem twardym o pojemności min. 320 GB TAK 54. Zainstalowany moduł DICOM 3.0 umożliwiający zapis i przesyłanie obrazów w standardzie DICOM oraz moduł WORKLIST TAK 55. Wykonawca na własny koszt zapewni pełną integrację i kompleksowe podłączenie urządzenia , do systemów RIS oraz PACS funkcjonujących u Zamawiającego. Dostawcą systemu RIS oraz PACS jest firma IMSMEDICA 56. Badania zlecone z systemu HIS, RIS są wykonywane za pośrednictwem work-listy urządzenia 57. Zapis obrazów w formatach: DICOM, JPG, BMP i TIFF oraz pętli obrazowych (AVI) w systemie aparatu z możliwością eksportu na zewnętrzne nośniki typu PenDrvie lub płyty CD/DVD TAK 58. Możliwość jednoczesnego zapisu obrazu na wewnętrznym dysku HDD i nośniku typu PenDrive oraz wydruku obrazu na printerze. Wszystkie 3 akcje dostępne po naciśnięciu jednego przycisku TAK 59. Funkcja ukrycia danych pacjenta przy archiwizacji na zewnętrzne nośniki TAK 60. Videoprinter czarno-biały TAK 61. Wbudowane wyjście USB 2.0 do podłączenia nośników typu PenDrive TAK 62. Wbudowana karta sieciowa Ethernet 10/100 Mbps TAK 63. Możliwość podłączenia aparatu do dowolnego komputera PC kablem sieciowych 100 Mbps w celu wysyłania danych (obrazy, raporty) TAK 64. Funkcje użytkowe 65. Powiększenie obrazu w czasie rzeczywistym Min. x8 66. Powiększenie obrazu po zamrożeniu Min. x8 67. Ilość pomiarów możliwych na jednym obrazie Min. 10 68. Przełączanie głowic z klawiatury. Możliwość przypisania głowic do poszczególnych presetów TAK 69. Podświetlany pulpit sterowniczy w min. 2 kolorach TAK 70. Automatyczny obrys spektrum Dopplera oraz przesunięcie linii bazowej i korekcja kąta bramki Dopplerowskiej - dostępne w czasie rzeczywistym i po zamrożeniu TAK 71. Raporty z badań z możliwością zapamiętywania raportów w systemie TAK 72. Pełne oprogramowanie do badań: TAK Brzusznych Ginekologiczno-położniczych Małych narządów Naczyniowych Śródoperacyjnych Mięśniowo-szkieletowych Ortopedycznych Kardiologicznych Pediatrycznych 73. Głowice ultrasonograficzne 74. Głowica Convex, szerokopasmowa, ze zmianą częstotliwości pracy. Podać typ. 75. Zakres częstotliwości pracy 76. Liczba elementów 77. Kąt skanowania 78. Obrazowanie harmoniczne TAK Min. 1,0 – 5,0 MHz. Min. 190 Min. 75 st. min. 8 pasm częstotliwości 79. Głowica Liniowa szerokopasmowa, ze zmianą częstotliwości pracy. Podać typ. 80. Zakres częstotliwości pracy. 81. Liczba elementów 82. Szerokość pola skanowania Max. 40 mm 83. Obrazowanie harmoniczne Min. 8 pasm częstotliwości 84. Obrazowanie trapezowe TAK 85. Głowica Liniowa szerokopasmowa, ze TAK TAK Min. 3,0 – 13,0 MHz Min. 190 8 pasm – 0 pkt >16 pasm – 10 pkt zmianą częstotliwości pracy. Podać typ. 86. Zakres częstotliwości pracy. Min. 3,0 – 13,0 MHz 87. Liczba elementów 88. Szerokość pola skanowania Max. 50 mm 89. Obrazowanie harmoniczne Min. 8 pasm częstotliwości Min. 190 90. Obrazowanie trapezowe TAK 91. Możliwości rozbudowy – opcje (dostępne w dniu składania oferty) 92. Możliwość rozbudowy o brązowanie w trybie Dopplera Ciągłego (CWD) o zakresie prędkości min. +/- 15 m/s TAK 93. Możliwość rozbudowy o głowicę kardiologiczną Phased Array min. 1,0-5,0 MHz, kąt obrazowania min. 90 st., obrazowanie harmoniczne TAK 94. Możliwość rozbudowy systemu o wielopłaszczyznowe głowice przezprzełykowe TAK 95. Możliwość rozbudowy systemu o wbudowany w aparat moduł Stress Echo + moduł EKG TAK 8 pasm – 0 pkt >16 pasm – 10 pkt 96. Możliwość rozbudowy o funkcję i oprogramowanie umożliwiające badanie i pomiar sprężystości naczyń TAK 97. Możliwość rozbudowy o obrazowanie panoramiczne na głowicach Liniowych TAK 98. Możliwość rozbudowy systemu o objętościową głowicę Liniową 3D/4D (skanującą automatycznie), min. 4,0-13,0 MHz, min. 190 elementów, obrazowanie harmoniczne min. 4 pasma częstotliwości TAK 99. Możliwość rozbudowy systemu o głowicę Rectalną dwupłaszczyznową w układzie Convex/Convex min. 4,0-8,0 MHz, min. 190 elementów, kąt skanowania min. 100 stopni dla każdej płaszczyzny, promień max. R10 mm, obrazowanie harmoniczne TAK 100. Możliwość rozbudowy systemu o bezprzewodowy (podczerwień) programowalny pilot zdalnego sterowania TAK/NIE NIE – 0 pkt TAK – 10 pkt 101. Inne 102. Gwarancja na cały system (aparat, głowice, printer) 103. Instrukcja obsługi w języku polskim (dostarczyć wraz z aparatem) TAK 104. Certyfikat CE na aparat i głowice TAK Min. 24 miesiące (dokumenty załączyć) 105. Autoryzacja producenta na serwis i sprzedaż zaoferowanego aparatu USG na terenie Polski (dokumenty załączyć) TAK 1. W każdym wskazaniu w opisie przedmiotu zamówienia znaków towarowych, patentów lub pochodzenia, źródła lub szczególnego procesu, który charakteryzuje produkty lub usługi dostarczane przez konkretnego wykonawcę, jeżeli mogłoby to doprowadzić do uprzywilejowania lub wyeliminowania niektórych wykonawców lub produktów, towarzyszą wyrazy „lub równoważny”. 2. Tmax – maksymalna suma punktów możliwych do otrzymania za oferowane parametry techniczne wynosi 250 punktów 3.Wykonawca powinien załączyć do oferty materiały techniczne zaoferowanych urządzeń typu „Product Data” lub inne materiały źródłowe producenta/ów/ potwierdzające parametry techniczne i ich wartości odnośnie przedmiotu zamówienia. 4.Zamawiający zastrzega sobie również możliwość zwrócenia się do Wykonawców, w celu potwierdzenia oferowanych funkcjonalności, o prezentację oferowanej konsoli lekarskiej w siedzibie Zamawiającego lub innej placówce stosującej tą konsolę lekarską. Brak możliwości prezentacji wymaganych funkcjonalności będzie jednoznaczny z niespełnieniem danego wymogu specyfikacji. ............................................................... pieczęć i podpis osób uprawnionych lub czytelny podpis osób uprawnionych
