Załącznik nr 4 do SIWZ
advertisement
Załącznik Nr 2 do SIWZ –Parametry techniczne dla Tomografu L.P. PARAMETRY TECHNICZNE I UŻYTKOWE URZĄDZENIA WARUNKI WYMAGANE (GRANICZNE ) OFEROWANE WARUNKI (wszędzie, gdzie to konieczne podać oferowane parametry) WYMAGANIA OGÓLNE TAK 3. Tomograf komputerowy posiadający detektor o minimum 64 rzędach elementów detekcyjnych w osi „Z” urządzenia i minimum 64 warstwach akwizycyjnych w czasie jednego pełnego obrotu układu lampa-detektor Rzeczywista szerokość detektora odniesiona do izocentrum dla akwizycji warstw submilimetrowych, tzw. pokrycie anatomiczne skanowanego obszaru, dla jednego pełnego obrotu 360° zespołu lampa-detektor nie mniejsze niż 38 mm Rok produkcji urządzenia 2009 4. Aparat nowy, nieużywany, nierekondycjonowany TAK 5. Dwie dodatkowe, niezależne od TK TAK (o rozdzielnych bazach danych obrazowych pacjentów ) konsole diagnostyczne, połączone z TK poprzez sieć komputerową pracującą z szybkością minimum 1GB Ethernet, otrzymujące obrazy z KT w standardzie DICOM 3.0 i umożliwiające pracę lekarzowi przy wyłączonej konsoli operatorskiej tomografu. 6. Demontaż istniejącego całego systemu KT: tomografu i innych części składowych systemu wraz z jego transportem do miejsca magazynowania wskazanego przez Zamawiającego Dostawa tomografu loco Zakład Diagnostyki Obrazowej PSZOZ Inowrocław wraz z przystosowaniem pomieszczeń do obowiązujących przepisów 1. 2. 7. 8. TAK, PODAĆ TAK, PODAĆ NAZWĘ I MODEL TAK TAK Instalacja i uruchomienie tomografu w w. w.ym pomieszczeniach TAK 9. Zestaw fantomów do kalibracji i testowania aparatu TAK umożliwiający wykonywanie testów podstawowych – co najmniej ocena jednorodności, szumu, rozdzielczości nisko i wysokokontrastowej, grubości warstwy itp. 10. Otwarcie, przez oferenta, łącza teleserwisowego korzystając z TAK sieci udostępnionej przez zamawiającego, wraz z dostarczeniem niezbędnego do tego celu sprzętu (załącznik nr 2 do siwz) 11. Zdalna diagnostyka serwisowa przez modem/router ISDN ( TAK połączenie sieciowe wykonane przez autoryzowane Centrum Teleserwisowe) GENERATOR, LAMPA 12. Maksymalna moc generatora możliwa do zastosowania w protokołach klinicznych [kW] ≥72 kW 13. Maksymalne napięcie lampy możliwe do zaprogramowania w protokole klinicznym ≥135 kV 14. Minimalne napięcie lampy możliwe do zaprogramowania w protokole klinicznym ≤80kV 17 15. Maksymalny prąd anodowy [mA] ≥580mA 16. Pojemność cieplna anody lampy. W przypadku lampy o budowie ≥7,5 MHU innej od klasycznej podać ekwiwalent. 17. Szybkość chłodzenia anody [kH U/min] ≥ 1200 kH U/min GANTRY, STÓŁ 18. Średnica okola gantry [cm] ≥70 cm 19. Sterowanie pochyleniem gantry z konsoli operatorskiej oraz z przodu i z tyłu gantry, oraz z prawej strony i lewej gantry 20. Pochylanie gantry w zakresie +/- 30 stopni TAK 21. Maksymalne obciążenie stołu z zachowaniem precyzji pozycjonowania ± 0.25mm ≥ 200 kg Sterowanie ruchami stołu za pomocą przycisków na gantry oraz pedałami u podstawy stołu. 23. Wyposażenie stołu: materac podgłówek usztywniający w badaniach głowy podgłówek pacjenta w pozycji na wznak pasy stabilizujące podpórka pod ramię, kolana i nogi urazowych TAK 22. TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK PARAMETRY SKANU 24. Ilość najcieńszych oferowanych warstw zbieranych w czasie najkrótszego oferowanego pełnego skanu (360º) 25. Zakres współczynnika pitch ( y ) rozumianego jako stosunek przesuwu stołu na jeden pełny skan do kolimacji całkowitej detektora. 26. Matryca rekonstrukcyjna ≥64 min. 0,2 ≤ y ≤ 1,3 ≥512 x 512 27. Rozdzielczość niskokontrastowa [mm] wizualna (nie L ≤ 5 mm statystyczna) mierzona dla fantomu Catphan 20 cm dla różnicy kontrastu 3 HU dla napięcia 120 KV. Mierzona w polu akwizycyjnym 50 cm – L 28. Maksymalne dostępne rekonstruowane pole widzenia FOV [cm] FOV ≥ 50 cm stosowane w protokołach klinicznych 29. Oprogramowanie do redukcji dawki w czasie badania we TAK wszystkich trzech osiach 30. Maksymalna rozdzielczość wysokokontrastowa przy 64 R ≥15 pl/cm jednocześnie zbieranych warstwach w czasie pełnego skanu, w podać parametry akwizycji zapisie spiralnym w matrycy 512/512 dla 2% MTF w polu akwizycyjnym 50 cm., R Modulacja dawki odbywa się w czasie rzeczywistym na podstawie rzeczywistych pomiarów dokonywanych w czasie trwania skanu spiralnego 32. Prędkość obrotowa układu (układów) lampa detektor TAK 33. Grubość najcieńszej dostępnej warstwy w akwizycji wielowarstwowej 34. Minimalny rozmiar izotropowego voxela x=y=z ≤0,625mm 35. Maksymalna szybkość przesuwu blatu stołu w osi z ≥ 120 mm/s 36. Maksymalna długość obszaru badanego dostępna w badaniach pacjentów z urazami wielonarządowymi, bez konieczności przekładania pacjenta na stole stole ≥ 180 cm. 31. ≥2,85obr/s ≤0,35mm 18 37. Najkrótszy czas badania całego serca ( pokrycie 12 cm ), akwizycja bramkowana umożliwiająca ocenę naczyń wieńcowych w maksymalnej rozdzielczości. ≤6 s. KONSOLA OPERATORSKA 38. Konsola 2 monitorowa, monitory z płaską aktywną matrycą ciekłokrystaliczną mają stanowić jeden wirtualny monitor , obsługiwany jedną klawiaturą i myszką 39. Przekątna kolorowych monitorów LCD konsoli operatorskiej TAK 40. Maksymalna matryca prezentacji obrazu ≥1024x1024 41. Szybkość rekonstrukcji obrazów w matrycy 512 x 512 [obr/s] ≥16 42. Pojemność dostępnej bazy danych dla obrazów matrycy 512 x 512 bez kompresji wyrażona ilością obrazów niezależnie od przestrzeni dyskowej dla danych surowych [n.obr] ≥250 000 43. System podtrzymujący zasilanie konsoli operatorskiej przy utracie zasilania sieciowego ≥19 cali TAK 44. Automatyczne usuwanie struktur kostnych z pozostawieniem wyłącznie zakontrastowanego drzewa naczyniowego. 45. Nagrywanie obrazów na CD i DVD w formacie DICOM 3.0 wraz z przeglądarką DICOM TAK 46. MIP (Maximum Intensity Projection) TAK 47. SSD (Surface Shaded Display) TAK 48. VRT (Volume Rendering Technique) TAK Reformatowanie wielopłaszczyznowe (MPR), rekonstrukcje wzdłuż dowolnej prostej (równoległe lub promieniste) lub krzywej. 50. Ilość możliwych do zaprogramowania (prospektywnie) współbieżnych zadań rekonstrukcyjnych dla jednego protokołu skanowania. TAK 51. Oprogramowanie do badań perfuzyjnych umożliwiające badania perfuzji mózgu, guzów mózgu. TAK 49. TAK ≥3 52. Oprogramowanie do skanowania wyzwalanego impulsami EKG. TAK 53. Oprogramowanie do skanowania prospektywnego tętnic wieńcowych (step and shoot lub równoważne) TAK 54. Oprogramowanie do skanowania retrospektywnego tętnic wieńcowych z modulacją dawki przebiegiem EKG TAK Możliwość korekty miejsc bramkowania przebiegiem EKG bezpośrednio po zebraniu danych (eliminacja fałszywych załamków R, dodatkowych pobudzeń) przed dokonaniem właściwych rekonstrukcji. 56. Oprogramowanie do synchronizacji startu badania spiralnego na podstawie automatycznej analizy napływu środka cieniującego w zadanej warstwie bez wykonywania wstrzyknięć testowych 57. Zestaw protokołów pediatrycznych umożliwiających automatyczny dobór mAs w zależności od wagi pacjenta. TAK 55. TAK TAK 58. Oprogramowanie do oceny mózgowego przepływu krwi (CBF), TAK średniego czasu przepływu (MTT lub TTP), objętości przepływającej krwi (CBV) itp. oraz do automatycznego generowania barwnych map parametrycznych mózgu. 19 KONSOLA LEKARSKA 1 59. Konsola 2 monitorowa TAK Monitory z płaską aktywną matrycą ciekłokrystaliczną mają TAK stanowić jeden wirtualny monitor , obsługiwany jedna klawiaturą myszą kolorowych monitorów LCD konsoli lekarskiej 1 61. iPrzekątna ≥19 cali 60. 62. Pojemność dysku twardego wyrażona w ilości obrazów ( dla obrazów [512 x 512]) bez kompresji. ≥ 250 000 63. Interfejs sieciowy zgodnie z DICOM 3.0 z następującymi klasami TAK serwisowymi: -Send / Receive -Basic Print -Retrieve -Storage commitment 64. System podtrzymujący zasilanie konsoli lekarskiej przy utracie TAK zasilania sieciowego 65. Nagrywanie obrazów na CD i DVD w formacie DICOM 3.0 TAK wraz z przeglądarką DICOM 66. MIP (Maximum Intensity Projection) TAK 67. SSD (Surface Shaded Display) TAK 68. VRT (Volume Rendering Technique) TAK Reformatowanie wielopłaszczyznowe (MPR), rekonstrukcje wzdłuż dowolnej prostej (równoległe lub promieniste) lub krzywej. 70. Wirtualna endoskopia z przekrojami w 3 głównych płaszczyznach. 71. Oprogramowanie do oceny zwapnień naczyń TAK 72. Oprogramowanie do wizualizacji oraz detekcji zatorowości płucnej. 73. Oprogramowanie do usuwania struktur kostnych typu Bone Removal. 74 Oprogramowanie do oceny funkcji lewej komory TAK 69. TAK TAK TAK TAK 75 Ocena parametrów czynności serca takich jak: TAK - objętość skurczowa - objętość rozkurczowa - objętość wyrzutowa - frakcja wyrzutowa - kurczliwość odcinkowa lub pogrubienie ściany ruchomość ścianyczynności lewego przedsionka serca, pomiary TAK 76 -Ocena parametrów światła i geometrii żył płucnych oraz możliwość planowania zabiegów elektrofizjologicznych 77 Automatyczne wyznaczania konturów endokardium i epikardium TAK lewej komory Specjalistyczne oprogramowanie umożliwiające rozwinięcie analizowanego naczynia na płaszczyźnie za pomocą wskazania punktów odniesienia umieszczonego w naczyniu (rozwinięcie wzdłuż linii centralnej naczynia, pomiar średnicy, pola przekroju w płaszczyźnie prostopadłej, automatyczne wyznaczanie stenozy). 79 Oprogramowanie do oceny zmian ogniskowych w płucach. 78. TAK TAK 20 80 Oprogramowanie do oceny dynamiki zmian ogniskowych w obrębie tkanki płucnej. TAK 81 Automatyczna detekcja i identyfikacja zmian ogniskowych śródmiąższowych i przyopłucnowych przez program komputerowy. TAK 82 Możliwość w pełni automatycznych pomiarów objętości w/w zmian ogniskowych i obliczania trendów wzrostu. TAK Oprogramowanie do wirtualnej kolonoskopii z jednoczesną prezentacją 3D wnętrza jelita i przekrojów w trzech głównych osiach, z korelacją położenia kursora we wszystkich wymienionych oknach, z możliwością swobodnego poruszania się w świetle jelita. 84. Oprogramowanie do automatycznej wirtualnej dyssekcji ściany jelita grubego i prezentacji w postaci wstęgi rozłożonej na płaszczyźnie 85. Specjalizowane oprogramowanie do automatycznej korelacji obrazów wnętrza jelita z badania pacjenta ułożonego na brzuchu i na plecach w tym z prezentacja zdefiniowaną jak w punkcie powyżej. 86. Automatyczna detekcja polipów w obrębie jelita grubego. TAK 87. Opracowanie badania angiografii mózgowej - automatyczne usuwanie obrazu kości TAK 83. TAK TAK TAK KONSOLA LEKARSKA 2 88. Konsola 2 monitorowa TAK Monitory z aktywną płaską matrycą ciekłokrystaliczną mają TAK stanowić jeden wirtualny monitor, obsługiwany jedna klawiaturą i myszką 90. Przekątna kolorowych monitorów LCD konsoli lekarskiej 2 ≥19 cali 89. 91. Pojemność dysku twardego wyrażona w ilości obrazów (dla obrazów [512 x 512]) bez kompresji. ≥250 000 92. Interfejs sieciowy zgodnie z DICOM 3.0 z następującymi klasami TAK serwisowymi: - Send / Receive - Basic Print - Retrieve - Storage commitment 93. Nagrywanie obrazów na CD i DVD w formacie DICOM 3.0 TAK wraz z przeglądarką DICOM 94. System podtrzymujący zasilanie konsoli lekarskiej przy utracie zasilania sieciowego 95. MIP (Maximum Intensity Projection) TAK 96. SSD (Surface Shaded Display) TAK 97. VRT (Volume Rendering Technique) TAK Reformatowanie wielopłaszczyznowe (MPR), rekonstrukcje wzdłuż dowolnej prostej (równoległe lub promieniste) lub krzywej. 99. Wirtualna endoskopia z przekrojami w 3 głównych płaszczyznach. 100. Specjalizowane oprogramowanie do oceny tętnic wieńcowych (rozwinięcie wzdłuż linii centralnej naczynia, pomiar średnicy, pola przekroju w płaszczyźnie prostopadłej, automatyczne wyznaczanie stenozy). 101. Specjalizowane oprogramowanie do oceny blaszki miażdżycowej, umożliwiające kodowanie rodzajów blaszek kolorem z możliwością definiowania progów. TAK 98. TAK TAK TAK TAK 21 102. Oprogramowanie do oceny funkcji lewej komory 103. Ocena parametrów czynności serca takich jak: - objętość skurczowa - objętość rozkurczowa - objętość wyrzutowa - frakcja wyrzutowa - kurczliwość odcinkowa lub pogrubienie ściany - ruchomość ściany 104. Automatyczne wyznaczania konturów endokardium i epikardium lewej komory 105. Automatyczne usuwanie struktur kostnych klatki piersiowej ( tkanki otaczającej serce ) z pozostawieniem serca i głównych naczyń 106. Oprogramowanie do wizualizacji oraz detekcji zatorowości płucnej. 107. Oprogramowanie do usuwania struktur kostnych typu Bone Removal. 108. Oprogramowanie do oceny mózgowego przepływu krwi (CBF), średniego czasu przepływu (MTT lub TTP), objętości przepływającej krwi (CBV) itp. oraz do automatycznego generowania barwnych map parametrycznych mózgu. 109. Możliwość oceny perfuzji w obrębie nowotworowych zmian ogniskowych 110. Specjalistyczne oprogramowanie do oceny perfuzji w wątrobie. 111. Specjalistyczne oprogramowanie umożliwiające rozwinięcie analizowanego naczynia na płaszczyźnie za pomocą wskazania punktów odniesienia umieszczonego w naczyniu (rozwinięcie wzdłuż linii centralnej naczynia, pomiar średnicy, pola przekroju w płaszczyźnie prostopadłej, automatyczne wyznaczanie stenozy). TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK WYPOSAŻENIE DODATKOWE 112 Automatyczny dwugłowicowy wstrzykiwacz kontrastu złożony z: - głowicy wstrzykiwacza dostosowana do stosowania wkładów wymiennych o pojemności 200 ml -regulowana prędkość przepływu w zakresie 0,1-10,0 ml/sekundę -głowica wstrzykiwacza wyposażona w : wyświetlacz prędkości przepływu,-ilość środka kontrastowego, przycisk samonapełniania,-przycisk zabezpieczający prawidłowe sprawdzenie zaprogramowania i podania środka kontrastowego - możliwość automatycznego włączenia strzykawki poprzez dotyk monitora -możliwość szybkiej zmiany danych na monitorze głowicy -możliwość zaprogramowania min. 35 protokołów badań -pamięć ostatnio stosowanych protokołów badań min.20 - możliwość zaprogramowania 6 faz badania -opóźnienie skanowania (całkowity czas opóźnienia skanowania od 0 do 400s -maksymalne ciśnienie 50-325 psi, regulacja skoku co 5 psi. -kolorowym monitorem LCD złożony z głowicy na ruchomym statywie, konsoli zasilającej ,ogrzewacza kontrastu, kompletu okablowania - 200 jednorazowych wkładów do napełniania kontrastem -wstrzykiwacz kompatybilny z fabrycznie napełnionymi ampułkostrzykawkami o pojemności 50,75,100,125 ml - szkolenie personelu z obsługi - instrukcja obsługi w języku polskim TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK 22 113 Szkolenie lekarzy i techników potwierdzone certyfikatami: -szkolenie aplikacyjne ( w ZDO ) dla lekarzy 3 razy po 4 dni -szkolenie aplikacyjne ( w ZDO ) dla techników 3 razy po 4 dni -szkolenie interpretacyjne ( w ZDO ) dla lekarzy 1 raz 4 dni prowadzone przez lekarza radiologa -szkolenie w ośrodku referencyjnym producenta minimum 20 godzin przez 4 dni dla pięciu osób ( trzech lekarzy, dwóch techników) z pokryciem wszystkich kosztów pobytu. -10 tygodni szkolenia interpretacyjnego z zakresu kardio-TK w systemie 1 dzień tygodniowo , prowadzone przez lekarza radiologa z min. dwuletnim doświadczeniem z tego zakresu TAK TAK TAK TAK TAK TAK 114 CO2 insuflator – pompa do kontrolowanego podawania gazu doodbytniczo podczas przygotowania pacjenta do kolonoskopii TK TAK 115 Kolorowa drukarka laserowa umożliwiająca wydruk map czynnościowych (perfuzyjnych) z minimalną gwarancją 2 letnią. TAK 116 Kamera dokumentacyjna pracująca w technologii suchej, min. Dwuformatowa 117 Instrukcja obsługi w języku polskim do wszystkich oferowanych TAK składowych systemu - dostarczona wraz z aparatem dnia czytelny podpis lub pieczęć imienna i podpis osoby umocowanej do dokonywania czynności w imieniu Wykonawcy 23 Załącznik Nr 3 do SIWZ Parametry techniczne oceniane dla Tomografu Parametry graniczne i oceniane LP Warunek Parametry oferowane przez Wykonawcę Skala oceny punktowej za parametry poddane ocenie GENERATOR, LAMPA, KONSOLA OPERATORSKA 1 Maksymalna moc generatora możliwa do zastosowania w protokołach klinicznych [kW] ≥72 kW 2. Maksymalne napięcie lampy możliwe do zaprogramowania w protokole klinicznym ≥135 kV 3 Maksymalny prąd anodowy ≥ 580 mA. 4 Maksymalne obciążenie stołu z zachowaniem precyzji pozycjonowania ± 0.25mm ≥ 200 kg 5 Najniższe możliwe położenie stołu mierzone od poziomu posadzki ≤ 60 cm. największa wartość - 5 pkt graniczna wartość - 0 pkt inne - proporcjonalnie największa wartość - 5 pkt graniczna wartość - 0 pkt inne - proporcjonalnie największa wartość - 5 pkt graniczna wartość - 0 pkt inne - proporcjonalnie Gantry i stół Parametry skanu Maksymalna rozdzielczość wysokokontrastowa przy 64 jednocześnie zbieranych warstwach w czasie pełnego 6 skanu, w zapisie spiralnym w matrycy 512/512 dla 2% MTF w polu akwizycyjnym 50 cm., R Dawka konieczna do uzyskania rozdzielczości niskokontrastowej wizualnej (nie statystycznej) równej 5 mm, mierzona w maksymalnym polu akwizycyjnym ≤ 7 50 cm dla fantomu CATPHAN 20 cm przy: warstwie ≤ 10 mm, różnicy gęstości 3 HU i napięciu ≥ 110 kV, [mGy] Rzeczywista szerokość detektora odniesiona do izocentrum dla akwizycji warstw submilimetrowych, 8 tzw. pokrycie anatomiczne skanowanego obszaru, dla jednego pełnego obrotu 360° R ≥15 pl/cm największa wartość - 5 pkt graniczna wartość - 0 pkt inne - proporcjonalnie Podać najniższa wartość - 5 pkt graniczna wartość - 0 pkt inne - proporcjonalnie ≤38 mm największa wartość - 5 pkt graniczna wartość - 0 pkt inne - proporcjonalnie Największy możliwy zakres badania perfuzji TK po pojedynczym podaniu środka cieniującego. Podać 10 Prędkość obrotowa układu (układów) lampa detektor ≥2,85obr/s 11 Minimalny rozmiar izotropowego voxela x=y=z ≤0,35mm Maksymalna długość obszaru badanego dostępna w badaniach pacjentów z urazami wielonarządowymi, bez konieczności przekładania pacjenta na stole ≥ 180cm. 9 12 13 14 15 Ilość projekcji skanu topograficznego Wskaźniki (ikony graficzne) informujące pacjenta w trakcie akwizycji o konieczności wstrzymania oddechu wraz z elektronicznym licznikiem odmierzającym czas do zakończenia wstrzymywania oddechu Oprogramowanie aplikacyjne zainstalowane na konsoli operatorskiej i konsolach lekarskich posiadające taki sam interfejs użytkownika i pochodzące od jednego największa wartość - 5 pkt graniczna wartość - 0 pkt inne - proporcjonalnie najniższa wartość - 5 pkt graniczna wartość - 0 pkt inne - proporcjonalnie Min. AP, PA, LAT. największa wartość - 5 pkt najmniejsza wartość - 0 pkt inne - proporcjonalnie największa wartość - 5 pkt graniczna wartość - 0 pkt inne - proporcjonalnie najniższa wartość - 5 pkt graniczna wartość - 0 pkt inne - proporcjonalnie największa wartość - 5 pkt graniczna wartość - 0 pkt inne - proporcjonalnie największa wartość - 5 pkt graniczna wartość - 0 pkt inne - proporcjonalnie TAK/NIE TAK - 5 pkt NIE - 0 pkt TAK/NIE TAK - 5 pkt NIE - 0 pkt 24 producenta 16 System operacyjny konsoli operatorskiej. Podać 17 Szybkość rekonstrukcji obrazów w matrycy 512 x 512 [obr/s] ≥16 Pojemność dostępnej bazy danych dla obrazów matrycy 512 x 512 bez kompresji wyrażona ilością obrazów niezależnie od przestrzeni dyskowej dla danych surowych [n.obr] ≥250 000 Ilość możliwych do zaprogramowania (prospektywnie) współbieżnych zadań rekonstrukcyjnych dla jednego protokołu skanowania. ≥3 18 19 KONSOLA DIAGNOSTYCZNA 1 Pamięć operacyjna konsoli lekarskiej z zapewnieniem jej pełnego wykorzystania przez oprogramowanie 20 oceniające obrazy 3D 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 Unix, Linux – 5 pkt., pozostałe – 0 pkt. największa wartość - 5 pkt graniczna wartość - 0 pkt inne - proporcjonalnie największa wartość - 5 pkt graniczna wartość - 0 pkt inne - proporcjonalnie największa wartość - 5 pkt graniczna wartość - 0 pkt inne - proporcjonalnie min. 8 GB największa wartość - 5 pkt graniczna wartość - 0 pkt inne - proporcjonalnie System operacyjny konsoli diagnostycznej. Podać Unix, Linux – 5 pkt., pozostałe – 0 pkt. Specjalistyczne oprogramowanie umożliwiające rozwinięcie analizowanego naczynia na płaszczyźnie za pomocą wskazania jednego punktu odniesienia umieszczonego w naczyniu. TAK/NIE TAK - 5 pkt NIE - 0 pkt Możliwość automatycznego usuwania struktur kostnych bez używania metody DSA TAK/NIE TAK - 5 pkt NIE - 0 pkt TAK - podać nazwę TAK- 5 pkt NIE - 0 pkt TAK/NIE TAK-5 pkt NIE - 0 pkt TAK/NIE TAK- 5 pkt NIE - 0 pkt TAK/NIE TAK- 5 pkt NIE - 0 pkt TAK/NIE TAK- 5 pkt NIE - 0 pkt Dedykowane oprogramowanie do automatycznej detekcji i oceny guzków płuc wraz z oceną trendów wzrostu Dedykowane oprogramowanie do automatycznej segmentacji i prezentacji w 3D zmian w wątrobie w innych obszarach ciała wraz z automatycznym wyznaczaniem parametrów: max średnicy, objętość RECIST, średniej gęstości wraz z odchyleniem standardowym Możliwość jednoczesnego porównania min 4 zestawów danych tego samego pacjent (np.: porównania badań wykonanych w tym samym dniu w różnych fazach lub porównanie badań wykonanych w znaczącym odstępie czasowym) Oprogramowanie TK-Kolonoskopowe umożliwiające rozwinięcie całej wewnętrznej ściany jelita grubego na płaszczyźnie w postaci jednej wstęgi (bez kawałkowania obrazu wewnętrznej ściany jelita) tzw. wirtualna dysekcja jelita Możliwość rozróżnienia pozostałości kałowych od ściany naczynia tzw. stool taging Możliwość wielofazowej analizy czynności serca w oparciu o min. 5000 obrazów (np.10 faz po 500 obrazów). Automatyczne,bez udziału lekarza po uruchomieniu aplikacji, wyznaczanie obrysów wewnętrznych i zewnętrznych mięśnia serca (wsierdzia i nasierdzia) wszystkich jam serca. Automatyczna bez udziału lekarza po uruchomieniu aplikacji, ocena parametrów czynności prawej i lewej komory (co najmniej: objętość skurczowa, objętość rozkurczowa, objętość wyrzutowa, frakcja wyrzutowa). Możliwość wyliczenia oporu systemowego i płucnego. Automatyczna bez udziału lekarza po uruchomieniu aplikacji ocena odcinkowej kurczliwości, ruchomości i grubości mięśnia lewej komory serca, wraz z kolorową prezentacją w formacie „bull-eye”. TAK/NIE TAK - 5 pkt NIE - 0 pkt TAK/NIE TAK - 5 pkt NIE - 0 pkt TAK/NIE TAK - 5 pkt NIE - 0 pkt TAK/NIE TAK - 5 pkt NIE - 0 pkt TAK/NIE TAK - 5 pkt NIE - 0 pkt 25 Automatyczna (bez udziału lekarza, po uruchomieniu aplikacji) ocena parametrów czynności lewego i prawego przedsionka serca. Możliwość uwidocznienia tętnic wieńcowych w prezentacji typu IVUS (wewnątrznaczyniowe badanie 35 ultrasonograficzne) z oceną morfologii i lokalizacji blaszki miażdżycowej. KONSOLA DIAGNOSTYCZNA 2 Pamięć operacyjna konsoli lekarskiej z zapewnieniem jej pełnego wykorzystania przez oprogramowanie 36 oceniające obrazy 3D 34 TAK/NIE TAK - 5 pkt NIE - 0 pkt TAK/NIE TAK - 5 pkt NIE - 0 pkt min. 8 GB największa wartość - 5 pkt graniczna wartość - 0 pkt inne – proporcjonalnie System operacyjny konsoli operatorskiej. Podać Unix, Linux – 5 pkt., pozostałe – 0 pkt. Specjalistyczne oprogramowanie umożliwiające rozwinięcie analizowanego naczynia na płaszczyźnie za pomocą wskazania jednego punktu odniesienia umieszczonego w naczyniu. TAK/NIE TAK - 5 pkt NIE - 0 pkt Możliwość automatycznego usuwania struktur kostnych bez używania metody DSA TAK/NIE TAK - 5 pkt NIE - 0 pkt 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 51 52 Możliwość jednoczesnego porównania min 4 zestawów danych tego samego pacjent (np.: porównania badań wykonanych w tym samym dniu w różnych fazach lub porównanie badań wykonanych w znaczącym odstępie czasowym) a z możliwością synchronizacji przestrzennej oraz możliwością powiązania i oceny zmian tych samych obszarów anatomicznych w czasie Oprogramowanie do badań perfuzyjnych umożliwiające uzyskanie obrazu rozkładu krwi w mózgu PBV (Perfused Blood Volume) dla całej objętości mózgu , z możliwością oceny w 3D Specjalizowane oprogramowanie dedykowane narządowo do oceny perfuzji gruczołu krokowego. Specjalistyczne oprogramowanie dedykowane narządowo do oceny perfuzji nerek. Specjalizowane oprogramowanie dedykowane narządowo do oceny perfuzji śledziony Specjalizowane oprogramowanie dedykowane narządowo do oceny perfuzji guzów kości Specjalizowane oprogramowanie dedykowane narządowo do oceny perfuzji trzustki Możliwość wielofazowej analizy czynności serca w oparciu o min. 5000 obrazów (np.10 faz po 500 obrazów). Automatyczne,bez udziału lekarza po uruchomieniu aplikacji, wyznaczanie obrysów wewnętrznych i zewnętrznych mięśnia serca (wsierdzia i nasierdzia) wszystkich jam serca. Automatyczna bez udziału lekarza po uruchomieniu aplikacji, ocena parametrów czynności prawej i lewej komory (co najmniej: objętość skurczowa, objętość rozkurczowa, objętość wyrzutowa, frakcja wyrzutowa). Możliwość wyliczenia oporu systemowego i płucnego. Automatyczna bez udziału lekarza po uruchomieniu aplikacji ocena odcinkowej kurczliwości, ruchomości i grubości mięśnia lewej komory serca, wraz z kolorową prezentacją w formacie „bull-eye”. Automatyczna (bez udziału lekarza, po uruchomieniu aplikacji) ocena parametrów czynności lewego i prawego przedsionka serca. Możliwość uwidocznienia tętnic wieńcowych w prezentacji typu IVUS (wewnątrznaczyniowe badanie ultrasonograficzne) z oceną morfologii i lokalizacji blaszki miażdżycowej. TAK/NIE TAK- 5 pkt NIE - 0 pkt TAK/NIE TAK- 5 pkt NIE - 0 pkt TAK/NIE TAK/NIE TAK/NIE TAK/NIE TAK/NIE TAK- 5 pkt NIE - 0 pkt TAK- 5 pkt NIE - 0 pkt TAK- 5 pkt NIE - 0 pkt TAK- 5 pkt NIE - 0 pkt TAK- 5 pkt NIE - 0 pkt TAK/NIE TAK - 5 pkt NIE - 0 pkt TAK/NIE TAK - 5 pkt NIE - 0 pkt TAK/NIE TAK - 5 pkt NIE - 0 pkt TAK/NIE TAK - 5 pkt NIE - 0 pkt TAK/NIE TAK - 5 pkt NIE - 0 pkt TAK/NIE TAK - 5 pkt NIE - 0 pkt TAK/NIE TAK - 5 pkt NIE - 0 pkt 26 UWAGA: Pod pojęciem „możliwość” Zamawiający rozumie posiadanie przez oferowany aparat określonych funkcji. Kolumna „Oferowane warunki” musi być w całości wypełniona. Niewypełnienie w całości spowoduje odrzucenie oferty. UWAGA: Parametry z powyższej tabeli podane w kolumnach „Parametry graniczne i oceniane” oraz „Warunek” określone jako „Tak” oraz parametry liczbowe oznaczone „≥” lub „≤” lub w inny sposób stanowią wymagania, których niespełnienie spowoduje odrzucenie oferty. Kolumna „Parametry oferowane” musi być w całości wypełniona. Niewypełnienie w całości spowoduje odrzucenie oferty. Wykonawca zobowiązany jest do podania parametrów w jednostkach wskazanych w kolumnie Parametry graniczne i oceniane” Inne jednostki nie będą przeliczane i zostaną uznane jako niespełnienie parametrów, co spowoduje odrzucenie oferty. Zasady punktacji: Punktacja za poszczególne parametry wyliczana będzie z proporcji z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku. Maksymalna liczba punktów możliwa do uzyskania przy ocenie jakości – 265 pkt. dnia czytelny podpis lub pieczęć imienna i podpis osoby umocowanej do dokonywania czynności w imieniu Wykonawcy 27 Załącznik nr 4 do SIWZ Warunki konieczne serwisu gwarancyjnego i pogwarancyjnego przedmiotu zamówienia. 1. Okres gwarancji pełnej – min. 36 miesięcy, liczonej od daty podpisania protokółu odbioru. Okres gwarancji dla lampy RTG TK – min. 24 miesiące. Każdy przestój z powodu naprawy wydłuża okres gwarancji o czas przestoju. 2. Czas naprawy i przeglądu w okresie gwarancji oraz po gwarancji – max. 7 kolejnych dni licząc od dnia zgłoszenia naprawy lub przeglądu. 3. Możliwość zgłoszenia napraw w okresie gwarancji i po gwarancji przez całą dobę – 365 dni w roku również drogą faksową i pocztą elektroniczną. 4. Zapewniony minimum przez 10 lat (od podpisania protokółu odbioru) serwis pogwarancyjny oraz sprzedaż części zamiennych i materiałów. 5. Przeglądy w okresie gwarancyjnym i pogwarancyjnym będą wykonywane na teranie PS ZOZ Inowrocław. 6. Wszystkie przeglądy wymagane w okresie gwarancji wykonywane będą nieodpłatnie (Wykonawca ponosi koszt przejazdu, części zamiennych, materiałów zużywalnych i robocizny). 7. Do oferty należy załączyć harmonogram obowiązkowych przeglądów w okresie pogwarancyjnym wraz z ich całkowitymi rocznymi kosztami (netto i brutto: dojazd, części zamienne, materiały zużywalne, robocizna) oraz stawkę netto i brutto 1 roboczogodziny w przypadku naprawy serwisowej. Koszty te, nie wzrosną więcej niż o wskaźnik inflacji GUS. 8. Koszt dojazdu dla przeglądów i napraw w okresie pogwarancyjnym obejmować będzie tylko koszty kilometrówki zgodne z rozporządzeniem Ministra Finansów. 9. Za usługi naprawcze i przeglądy serwisowe pogwarancyjne Wykonawca nie będzie pobierał przedpłat. 10. Jeżeli naprawa lub przegląd w okresie gwarancyjnym i pogwarancyjnym będzie trwała dłużej niż czas określony w punkcie 2, to Wykonawca niezwłocznie dostarczy Zamawiającemu (użytkownikowi) inne sprawne urządzenie lub jego element o takich samych parametrach, które będzie używane przez Zamawiającego nieodpłatnie do czasu przywrócenia sprawności. 11. W przypadku nie spełnienia warunku z punktu 10, Wykonawca będzie płacić Zamawiającemu (użytkownikowi) karę umowną w wysokości 0,1% wartości brutto kwoty umowy - za każdy dzień niesprawności urządzenia powyżej terminu określonego w pkt. 2. 12. Do oferty należy dołączyć Certyfikat „CE” z notyfikacją, deklarację zgodności oraz kopię potwierdzenia wpisu lub zgłoszenia do rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu (jeżeli wymaga tego klasa urządzenia wg MDD 93/42/EWG) - zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20-04-2004r. (Dz.U. Nr 93 poz. 896 z późn. zm). 28 13. Wykonawca wykona nieodpłatne szkolenie wskazanego przez Zamawiającego personelu technicznego w zakresie konserwacji, drobnych napraw, sprawdzania oraz wystawi stosowne zaświadczenia. 14. Wykonawca dostarczy wraz z urządzeniem Zamawiającemu stanowiskową instrukcję BHP (§41. Rozporządzenia Ministra Pracy i Polityki Socjalnej z dnia 26 września 1997 r. w sprawie ogólnych przepisów bezpieczeństwa i higieny pracy Dz.U. 1997 nr 129 poz. 844). 15. Wykonawca dostarczy wraz z urządzeniem Zamawiającemu szczegółową instrukcję obsługi w języku polskim: dwa egzemplarze w formie papierowej oraz w formie elektronicznej. 16. Do oferty Wykonawca dostarczy spis wszystkich warunków jakie muszą spełniać instalacje (media) oraz pomieszczenie, w którym będzie użytkowane oferowane urządzenie. 17. Do oferty Wykonawca dołączy wykaz adresów z telefonami autoryzowanych przedstawicieli serwisowych oraz powiadomi Zamawiającego w przypadku zmian tych danych. 18. Wykonawca trakcie eksploatacji będzie wykonywał konserwacje, naprawy i przeglądy techniczne, kalibracje i inne czynności serwisowe zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20-04-2004r. (Dz.U. Nr 93 poz. 896 z późn. zm) i rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 25 sierpnia 2005r. w sprawie warunków bezpiecznego stosowania promieniowania jonizującego dla wszystkich rodzajów ekspozycji medycznej (Dz.U. Nr 194 poz. 1625 z późn. zm). dnia czytelny podpis lub pieczęć imienna i podpis osoby umocowanej do dokonywania czynności w imieniu Wykonawcy 29 Załącznik Nr 5 do SIWZ Tabela minimalnych wymagań funkcjonalno – użytkowych i sprzętowych dla Systemu Archiwizacji PACS/RIS I Wymagania ogólne Parametr wymagany/oceniany OFEROWANE WARUNKI (wszędzie, gdzie to konieczne podać oferowane parametry) 1. Podłączenie Tomografu Komputerowego będącego częścią postępowania przetagowego do archiwum PACS TAK 2. Konfiguracja systemu obiegu informacji RIS dla potrzeb pracowni Tomografii Komputerowej TAK 3. System dystrybucji obrazów w formacie DICOM na oddziały szpitalne dla min. 15 użytkowników jednocześnie pracujących w systemie wraz z przeglądarką obrazów TAK/Podać 5. Wszystkie oferowane moduły tego samego producenta TAK 6. Wdrożenie systemu TAK 7. Szkolenie personelu TAK II Radiologiczny System Informacyjny (RIS) 1. Klawisze skrótów umożliwiające bezpośredni dostęp do dowolnie wybranych przez użytkownika pozycji menu lub funkcji, definiowane na etapie wdrożenia oraz stałe skróty TAK klawiszowe dla podstawowych operacji.. 2. Możliwość rejestracji pacjenta na dowolnym komputerze w Zakładzie Diagnostyki Obrazowej. TAK 3. Rejestracja zgodna z wymogami sprawozdawczości elektronicznej do NFZ. 4. Rejestracja pacjentów obcokrajowców. TAK TAK 5. Możliwość rejestrowania dla pacjenta kilku procedur jednocześnie – zestaw badań. TAK 6. Możliwość skanowania skierowań oraz innych dokumentów i zapamiętywanie ich w systemie dla danego badania z TAK możliwością ich przeglądania. 7. TAK Walidacja poprawności wpisu numeru PESEL. 8. System automatycznie uzupełnia płeć, datę urodzenia TAK pacjenta na podstawie numeru PESEL. 9. Identyfikacja i weryfikacja lekarzy zlecających na podstawie prawa wykonywania zawodu z wykorzystaniem słownika TAK lekarzy zlecających. 10. Identyfikacja jednostki zlecającej na podstawie numeru umowy z NFZ, NIP’u, Regonu, skrótu. 11. Kontrola wprowadzania danych uniemożliwiająca dwukrotne wprowadzenie do systemu pacjenta z tym samym numerem TAK TAK PESEL, za wyjątkiem pacjenta z zerowym numerem PESEL. 30 12. Kontrola wprowadzania danych uniemożliwiająca dwukrotne wprowadzenie do systemu lekarzy zlecających z tym samym TAK numerem prawa wykonywania zawodu. 13. Weryfikacja sumy kontrolnej prawa wykonywania zawodu lekarzy. 14. Kontrola wprowadzania danych uniemożliwiająca dwukrotne wprowadzenie do systemu jednostki zlecającej z tym samym TAK TAK numerem umowy z NFZ, NIP’em, Regonem. 15. Rejestracja pacjenta NN za pomocą jednego kliknięcia, system powinien automatycznie uzupełniać pola: imię , nazwisko informacjami NN, datę i godzinę przyjęcia TAK pacjenta, a pole z numerem PESEL - liczbami zero, z możliwością późniejszego ich uaktualnienia. 16. Słownik miejscowości z podziałem na miasto, gminę i województwo. TAK 17. Wyszukiwanie według nazwiska, imienia, numeru PESEL, numeru badania, kodu kreskowego badania. TAK 18. Wyszukiwarka inkrementalna z możliwością wyszukiwania wg numeru PESEL lub nazwiska pacjenta- system automatycznie rozpoznaje czy jest wpisywany nr PESEL czy TAK też nazwisko. 19. Wyszukiwarka zaawansowana – min. 12 kryteriów z dowolnego przedziału czasowego wybranego przez użytkownika w tym: według pracowni ZDO, według ICD10, frazy opisu badania, jednostek zlecających, lekarzy TAK opisujących, konsultujących, wg statusu zlecenia, trybu finansowania, płatnika itp. 20. Zintegrowany z systemem RIS terminarz planowania badań obsługujący jednocześnie wiele pracowni diagnostycznych. TAK 21. Terminarz pozwalający na ustalenie stałych pasm rezerwacji dla konkretnej jednostki zlecającej, oddział u szpitalnego oraz TAK pasm serwisowych. 22. Terminarz podpowiada minimum cztery najwcześniejsze wolne terminy, na które można zarejestrować badanie dla TAK danej pracowni. 23. Terminarz z możliwością zaznaczenia źródła skierowania na badanie (rejestratorka, system HIS). TAK 24. Możliwość zdeklarowania czasu trwania badania. TAK 25. Możliwość tworzenia listy rezerwowej w terminarzu. TAK 26. Wykonywanie raportów z terminarza on-line. TAK 27. Generowanie listy badań do wykonania w dowolnym przedziale czasowym. 28. Raport o niewykonanych badaniach. TAK TAK 31 29. Bieżący podgląd ilości zarejestrowanych pacjentów z podziałem na pacjentów ambulatoryjnych i pozostałych oraz podgląd wykorzystanych punktów NFZ dla zarejestrowanych TAK pacjentów ambulatoryjnych. 30. Dodatkowy Terminarz pozwalający na rejestrację pacjentów bez konieczności zadeklarowania konkretnego aparatu 31. Wybór aparatu RTG po zgłoszeniu się pacjenta na badanie 32. Terminarz pozwala rejestrować pacjentów na przedziały czasowe a nie konkretne godziny – przedziały czasowe o dowolnej wielkości (przedział godzinowy, kilku godzinowy, dzienny) 33. Możliwość zmiany aparatu po wcześniejszym wybraniu innego np. w przypadku zajętości wybranego 34. Opis badania z zatwierdzeniem przez lekarza opisującego. TAK TAK TAK TAK TAK 35. Zapewnienie wzorców opisów wraz z możliwością zarządzania nimi przez użytkownika (lekarza opisującego) w TAK tym dodawanie, edycja i modyfikacja wzorca. 36. Tworzenie przez użytkownika (lekarza opisującego) grup opisów. TAK 37. Zapis kolejnych konsultacji danego badania z możliwością ich przeglądania. TAK 38. Zapis w systemie dźwiękowych opisów badań z użyciem narzędzia typu Philips SpeechMike lub innych, TAK równoważnych narzędzi wspomagania dyktowania. 39. Odczyt w systemie dźwiękowego opisu badania z użyciem narzędzi wspomagających możliwość szybkiego wpisywania TAK opisu. 40. Połączenie dźwiękowego opisu badania z rekordem badania umożliwiający jego odczyt w dowolnym czasie. TAK 41. Oznaczanie dokumentów nie elektronicznych kodami kreskowymi umożliwiającymi identyfikację badania w TAK systemie. 42. Możliwość sprawdzenia statusu danego badania. TAK 43. Możliwość wpisania informacji o wykorzystanych materiałach podczas badania. TAK 44. Możliwość wpisywania informacji o podanej akwizycji w przypadku RTG TAK 45. Możliwość rejestracji personelu obecnego przy wykonywaniu badania z podziałem na lekarzy, lekarz konsultujący, technik, TAK personel dodatkowy np.: pielęgniarka, anestezjolog, itd. 46. Nagrywanie, za pomocą automatycznego duplikatora płyt wyniku badania pacjenta (opis + obrazy w standardzie DICOM z użyciem bezstratnej kompresji JPEG LossLess + przeglądarka DICOM) na płycie DVD lub CD z TAK automatycznym podziałem na kilka płyt CD w przypadku badań większych niż 700MB. 32 47. Nagrywanie płyty CD/DVD z badaniem pacjenta (obrazy diagnostyczne, przeglądarka obrazów, opis badania) na komputerze wyposażonym w nagrywarkę CD/DVD wraz z nadrukiem etykiety płyty zawierającej dane pacjenta i badania, logo pracowni, kod kreskowy na drukarce atramentowej podłączonej do komputera. 48. Automatyczny nadruk etykiety płyty zawierający: dane pacjenta, badania, pracowni diagnostycznej, logo pracowni, TAK TAK kodu kreskowego badania. 49. System umożliwia automatyzację wydanych wyników z użyciem czytnika kodów kreskowych przez sczytanie kodu TAK kreskowego badania nadrukowanego na opisie. 50. Rejestrowanie wydawanych wyników: kto i kiedy wynik odebrał. TAK 51. Wydanie polecenia nagrania płyty z wynikami badania pacjenta musi być możliwe z dowolnej stacji roboczej TAK pracującej w systemie. 52. Generowanie standardowych raportów w dowolnym zadeklarowanym czasie (średni czas oczekiwania na badanie, zmian terminów badań, badań do wykonania, zużytych materiałów, zestawienie wg lekarzy zlecających, wg lekarzy TAK opisujących, wg jednostek zlecających, wg płatnika, wg ICD 10, ilości wykonanych badań z podziałem na aparaty). 53. Generowanie zbiorczych raportu finansowych w dowolnym przedziale czasowym efektów wykonanych usług z uwzględnieniem logiki pracowni (np. umowa z NFZ, umowy indywidualne z jednostkami zlecającymi gdzie każda może TAK mieć indywidualny cennik badań, badania współfinansowane). 54. Generowanie raportu szczegółowych zestawień wykonanych usług dla poszczególnych jednostek zlecających oraz wspomagania ich fakturowania – w dowolny przedziale TAK czasowym. 55. Generowanie raportów o zużytych materiałach – za dowolny okres czasu. TAK 56. Integracja z systemem sprawozdawczości do NFZ w zakresie przesyłania do NFZ wymaganych informacji o zarejestrowanych pacjentach i wykonanych procedurach TAK poprzez format otwarty. 57. Monitorowanie stanu wykorzystania kontraktu z NFZ. 58. Wydruki formularzy KP, KW, faktur sprzedaży indywidualnej i dla zleceniodawców zewnętrznych. TAK TAK 59. Możliwość wprowadzania cenników badań dla poszczególnych jednostek zlecających z określeniem czasu TAK ważności danego cennika. 33 60. Przechowywanie informacji o okresach obowiązywania poszczególnych cenników badań. System musi zachować TAK historię zmian cen oraz zapamiętywać okresy zmian cen. 61. System musi zachować cenę aktualną i wydrukować ją w raportach generowanych za dzień wykonania badania. TAK 62. System pozwala na automatyczne dokumentowanie wszystkich zapisów i zmian w systemie dotyczących pacjenta i badania wraz z odpowiednim narzędziem dla lokalnego TAK administratora do przywracania danych historycznych. 63. Bezpieczeństwo przesyłu danych w sieci komputerowej (przesył danych między stacją roboczą a serwerem musi być TAK szyfrowany). 64. System musi posiadać wbudowany formularz do raportowania błędów obsługi. TAK 65. Brak limitu liczby stanowisk roboczych w ramach Zakładu Radiologii. TAK 66. Brak wymogu instalacji oprogramowania klienckiego na stacjach roboczych. TAK 67. System umożliwia bezkosztowe dodawanie do systemu RIS/PACS nowych użytkowników i stacji roboczych. TAK 68. Interfejs użytkownika i pomoc kontekstowa w języku polskim. TAK 69. Obsługa polskich znaków diakrytycznych. TAK 70. System zarejestrowany w Polsce jako Wyrób Medyczny. TAK 71. Panel administracyjny dostępny z każdej stacji roboczej bez konieczności instalowania oprogramowania klienckiego przez WWW umożliwiający zarządzanie systemem w tym TAK zarządzanie użytkownikami, nadawanie uprawnień, typami badań, terminarzem, cennikami. 72. Automatyczne dokumentowanie wszystkich zapisów i zmian w systemie dotyczących pacjenta i badania wraz z odpowiednim narzędziem administracyjnym do przywracania TAK danych historycznych. 73. Słownik kodów rozpoznań ICD-10 w języku polskim z możliwością jego przeszukiwania. TAK 74. Słownik kodów procedur ICD-9 w języku polskim z możliwością jego przeszukiwania. TAK 75. Panel administracyjny umożliwiający przegląd zmian dokonanych w rekordzie badania i możliwość przywrócenia TAK stanu do poprzedniej wersji. 76. DICOM Modality Worklist - system generuje listy robocze dla urządzeń diagnostycznych. III. TAK Internetowa Baza Wiedzy Radiologicznej 34 1. Radiologiczna baza wiedzy zawierająca minimum: - dostęp on-line - opis przypadków wraz z opisami i obszernym materiałem ilustracyjnym na temat wszystkich obszarów anatomicznych - moduł anatomii radiologicznej - logowanie z dowolnego komputera połączonego z Internetem TAK/Podać producena systemu - możliwość diagnostyki różnicowej - stale uzupełniane rozdziały - zaawansowana wyszukiwarka - zlinkowane rozdziały Licencja minimum roczna z jednym dostępem. 2. Integracja internetowej bazy wiedzy radiologicznej z TAK systemem RIS 3. Dostęp do bazy z poziomu systemu RIS TAK 4. Licencja „lotna” przydzielana przez serwer RIS TAK IV. System Archiwizacji i Dystrybucji Obrazów PACS/WEB 1. System dystrybucji obrazów w formacie DICOM na oddziały szpitalne dla min. 15 użytkowników jednocześnie pracujących w systemie wraz z przeglądarką obrazów. 2. System działa w oparciu o przeglądarkę internetową min. Internet Explorer 6.x 3. System posiada panel pomocy w języku polskim. 4. Brak konieczności instalowania oprogramowania klienckiego na stacjach roboczych. 5. System PACS tego samego producenta co RIS 6. System zarejestrowany w Polsce jako wyrób medyczny. 7. Możliwość archiwizacji, przesyłania i udostępniania obrazów medycznych w standardzie DICOM 3.0 8. Możliwość przyjmowania i zapisywanie w strukturze katalogów plików obrazowych przesyłanych przy użyciu różnych syntax transfer (Little Endian Implicite, Little Indian Explicite, Big Indian Explicite) 9. System obsługuje następujące formaty transfer syntax: - JPEG LossLess - JPEG LS - JPEG Lossy - MPEG-2 10. System posiada funkcję Encapsulated PDF 11. System posiada kompresję JPEG Lossless obrazów (JPEG Lossless Process14) – min 2-krotną obejmującą archiwizowanie obrazów, ich przesyłanie pomiędzy jednostkami, nagrywanie płyt dla pacjenta, backup danych obrazowych 12. Możliwość przesyłania danych z archiwum PACS w postaci skompresowanej (lossless) oraz nie skompresowanej 13. Możliwość obsługi DICOMowych klas SOP C-FIND, CMOVE, C-GET 14. Możliwość obsługi prywatnych DICOMowych klas SOP: - PrivateGE3DModelStorage - PrivateGEPETRawDataStorage - PrivateSiemensCSANonImageStorage TAK/podać TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK 35 15. Możliwość konfigurowania archiwów obrazowych 16. Możliwość tworzenia wirtualnych archiwów dla poszczególnych jednostek akwizycyjnych oraz możliwość nadawania praw dostępu do nich (tylko odczyt, odczyt/zapis) dla poszczególnych klientów DICOM 17. System zdarzeń umożliwiających wykonywania różnego rodzaju działań oraz programów na przykład po zapisie na dysku plików obrazowych, przy otrzymywaniu nowego badania. Możliwość konfigurowania obiektu, którego dotyczy zdarzenie (dane archiwum, dane źródło) 18. Automatyczne zmiana zawartości tagów w przychodzących plikach obrazowych 19. Automatyczna zmiana statusu na wykonane w RIS gdy na PACSie zostanie zarchiwizowane badanie TAK TAK 20. Możliwość przyjmowania key images 21. Możliwość obsługi storage commitment 22. Możliwość obsługi MPPS 23. System posiada funkcję autoroutingu pozwalającą na automatyczne przesłanie obrazów na odpowiednią stację diagnostyczną w zależności od zdefiniowanych reguł 24. Możliwość definiowania reguł autoroutingu opartych o warunki czasowe oraz dane zawarte w DICOM z graficznego panelu administracyjnego 25. System posiada funkcję prefechingu 26. Backup obrazów na taśmach jednokrotnego zapisu o pojemności 800/1600GB 27. Możliwość przeniesienia badań na inny napęd dyskowy (np. NAS) lub usunięcie badań już zbackupowanych 28. Backup obrazów na nośnikach DVD 29. Możliwość nagrania selektywnego backupu badań zawierającego na przykład wszystkie badania pacjenta. 30. Nagrywanie, za pomocą automatycznego duplikatora płyt dla pacjenta (obrazy w standardzie DICOM z użyciem bezstratnej kompresji JPEG LossLess + przeglądarka DICOM) na płycie DVD lub CD z automatycznym podziałem na kilka płyt CD w przypadku badań większych niż 700MB. 31. System posiada graficzny panel administracyjny pozwalający na zarządzanie systemem, w tym zarządzanie archiwum obrazów, wirtualnymi archiwami, i ich konfiguracją, tworzenie kopii bezpieczeństwa oraz odtwarzanie badań z kopii bezpieczeństwa, konfigurowanie dostępu stacjom diagnostycznym lub urządzeniom DICOM. 32. Możliwość zmiany danych w plikach obrazowych za pomocą narzędzi w graficznym panelu administratora 33. Możliwość wyszukiwania badań zgromadzonych w archiwum wg 5 kryteriów m. in. nazwisko i imię pacjenta, numer badania, data wykonania wraz z możliwością otwarcia badania w przeglądarce DICOM TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK TAK 36 34. Funkcje przeglądarki obrazów DICOM dla systemu dystrybucji obrazów na oddziały szpitalne oraz wypalanej na płycie z badaniem dla pacjentów: Wyświetlanie miniaturek obrazów Wyświetlanie zdjęć po kliknięciu na miniaturę obrazu Widoki obrazów: dowolny layout Możliwość wyświetlania kilku zdjęć na ekranie Możliwość otwarcia kilku serii badań Możliwość równoczesnej pracy na kilku obrazach Negatyw Odbicie obrazu w pionie i poziomie Pomiar odległości Pomiar kąta Powiększanie obrazu Lupa Zmiana kontrastu obrazu Zmiana jasności obrazu Gamma obrazu Próbkowanie Pomiar pola Przewijanie Przesuwanie Odtwarzanie serii Podgląd wartości tagów DICOM Możliwość przypisywanie poszczególnych funkcji do klawiszy funkcyjnych myszki Możliwość wykonywania pomiarów kątów metodą Cobba Możliwość mierzenia średniej gęstości obszaru w stosunku do zaznaczonego obszaru referancyjnego. Tryb cine z regulowaną prędkością Odtwarzania V. Inne 1. System monitorowania przez www pracy serwera, bazy danych, wykonywania backupów, działania procesów na serwerze 2. System powiadamia administratora o wystąpieniu błędu krytycznego przy pomocy smsa 3. System informuje administratora o konieczności wymiany nośnika kopii zapasowych za pomocą emaila. VI. TAK TAK TAK TAK Sprzęt komputerowy i urządzenia peryferyjne Wymagany Sprzęt Komputerowy Ilość Parametry oferowane 37 1. Serwer o minimalnych parametrach: Procesor: zgodny z x86, ilość rdzeni w strukturze procesora : 4, częstotliwość zegara ≥ 2.0 GHz, FSB ≥ 1066 MHz, cache L2 ≥ 8 MB, obsługa instrukcji 64 bitowych Pamięć ≥ 2048 MB RAM Wewnętrza macierz min 5TB Napędy wbudowane: CD-ROM, streamer (pojemność przed/po kompresji sprzętowej: minimum 36 / 72GB) Dyski twarde: ≥ 160 GB SATA / SAS (w RAID-1) Napęd taśmowy LTO-4 Klawiatura, mysz 2 x gigabitowa karta sieciowa Monitor LCD 17” Zasilacz awaryjny UPS o minimalnych parametrach: Moc pozorna / rzeczywista: ≥ 1500VA / ≥ 950W Czas podtrzymywania przy obciążeniu 100%: ≥ 6 minut Czas podtrzymywania przy obciążeniu 50%: ≥ 22 minut Maksymalny czas przełączania na baterię: ≤ 4ms Liczba i typ gniazd wyjściowych z podtrzymaniem zasilania : 8 x IEC320 C13 (10A) Wymagana funkcja „zimny start” Porty komunikacji: RS232, USB Skaner płaski: Format: A4 Rozdzielczość ≥ 2400 x 4800 dpi Złącze: USB 1 4. Urządzenie umożliwiające automatyczne wypalanie płyt CD/DVD z wynikiem badania dla pacjenta Pojemność zasobnika na płyty czyste / wypalone: ≥ 100 / 100, Dodatkowy pojemnik na płyty odrzucone, Wbudowana drukarka umożliwiająca nadruk na płytach danych pacjenta i badania, Wbudowana nagrywarka płyt DVD, Możliwość druku w kolorze, oraz wydruków graficznych, Jakość wydruku:min. 1200 dpi, Urządzenie podłączane do sieci Ethernet (bezpośrednio lub poprzez dołączony komputer sterujący) 1 5. Drukarka atramentowa Możliwość nadruku na płytach CD Format: A4 Rozdzielczość ≥ 2400 dpi Złącze USB Dołączone oprogramowanie do projektowania etykiet na płyty oraz nadruk na nich Oddzielne kartridże na atramenty (CMYK) Drukarka kodów kreskowych: wydruk na papierowych lub poliestrowych etykietach lub taśmach samoprzylepnych jakość wydruku: ≥ 300 dpi automatyczny nóż odcinający interfejs USB Czytnik kodów kreskowych: Podłączany do komputera przez złącze PS/2 lub USB Odczytywane kody: UPC/EAN/JAN&Addon 2/5, Code 39 Full ASCII, Code 11, Matrix 25, Iterleave, 25, Industrial, 25, Code 128, Cadabar/MW7, Code 93, MSI/PLESEY, Code 32, BC412, China Postage 1 2. 3. 6. 7. 1 1 2 6 38 8. Trzymonitorowa stacja diagnostyczna dedykowana RTG – dwa monitory medyczne min. 21’’ 2MP monochromatyczne z dedykowaną kartą graficzną i oprogramowaniem do kalibracji, monitor do opisu LCD min 17’’, oprogramowanie diagnostyczne np. eFilm lub równoważne, komputer o parametrach pozwalających na prawidłową pracę całego systemu, system operacyjny. 1 9. Dyktafony cyfrowe ze stacją odsłuchową min. 512MB do dyktafonów cyfrowych 2 10. Drukarka laserowa czarno-biała rozdzielczość w pionie i poziomie 1200 dpi normatywny cykl pracy ≥ 1000 stron na miesiąc 1 11. Stanowisko opisowe 2 -komputer klasy PC z monitorem LCD nie mniej niż 19” -RAM nie mniej niż 2 GB ,procesor dwurdzeniowy min.2,0 GHz, -HDD min 160 GB -podłączone do systemu RIS/PACK -Karta sieciowa 1 GB dnia czytelny podpis lub pieczęć imienna i podpis osoby umocowanej do dokonywania czynności w imieniu Wykonawcy 39
