Parametry techniczne zalecane dla Specyfikacji Istotnych Warunków
advertisement
Załącznik nr 4. Parametry techniczne zalecane dla Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. Lokalizacja: NZOZ Strzelińskie Centrum Medyczne, ul. Wrocławska 46, 57-100 Strzelin Przedstawiona poniżej charakterystyka sprzętu i oprogramowania stanowi szczegółowe opracowanie wyjściowe do przygotowania Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia dla lokalnego (buforującego) systemu archiwizacji oraz udostępniania obrazów medycznych (PACS) dostosowanego do współpracy z centralnym systemem PACS, czytnika płyt obrazowych (CR) wraz z zestawem kaset i stacją roboczą technika, standardowej lekarskiej stacji diagnostycznej, drukarki (naświetlarki) DICOM oraz rozszerzonego pod kątem teleradiologii systemu informatycznego zakładu diagnostyki obrazowej (RIS), wraz z webową dystrybucją obrazów oraz opisów badań. Uwagi: 1. Parametry opisane w kolumnie „Punktacja” jako „Warunek graniczny” muszą być spełnione, ewentualnie spełnione z nadmiarem. Niespełnienie warunków granicznych dyskwalifikuje ofertę. 2. Parametry opisane w kolumnie „Punktacja” jako „Zalecane” układając SIWZ należy ocenić punktami. Podane w poniższych tabelach wartości punktowe należy uznać za propozycje. 3. Sumy punktów w każdej z poniższych tabel (od 1 do 6) mogą wynieść maksymalnie 100. Łączna ocena za parametry techniczne powstaje w efekcie ich zsumowania po przemnożeniu przez odpowiednie współczynniki wagowe. Proponowane wartości tych współczynników:: Lp. 1. 2. 3. 4. 5. 6. Funkcjonalność System archiwizacji oraz udostępniania danych obrazowych (PACS) Urządzenia peryferyjne System informatyczny zakładu diagnostyki obrazowej (RIS) System webowej dystrybucji obrazów i opisów badań Mechanizmy integracji systemów PAC i RIS z systemami zewnętrznymi (np. HIS) Konserwacja i administrowanie całością Waga 0,25 0,2 0,25 0,2 n.d. 0,1 4. Łączna ocena oferty powstaje w efekcie zsumowania ocen za poszczególne jej składniki (cena, parametry techniczne, warunki gwarancji, ewentualnie inne), przemnożone przez odpowiednie współczynniki wagowe. 5. Wartość ceny powinna być liczona z uwzględnieniem: a. ceny zakupu, b. rocznych opłat (np. licencyjnych), niezbędnych do utrzymania systemu w okresie gwarancji, c. rocznych opłat (np. za licencje, wsparcie techniczne itp.), przewidywanych po okresie gwarancyjnym. 6. Warunki gwarancji (szczegółowo opisane w projekcie umowy – z podaniem definicji zdarzeń wymagających serwisowania oraz czasów reakcji) powinny być oceniane według zasady: a. standardowa gwarancja na 12 miesięcy – bez dodatkowych punktów, b. gwarancja na co najmniej 36 miesięcy – 100 punktów. Zalecana proporcja: 0,5 × Cena + 0,4 × Parametry techniczne + 0,1 × Warunki gwarancji. 1. Specyfikacja lokalnego (buforującego) systemu archiwizacji oraz udostępniania danych obrazowych (PACS). Najistotniejsze cechy wymaganego rozwiązania: Min. 64-bitowa platforma sprzętowa. Wydajny, wbudowany system pamięci masowej (sprzętowy RAID) do realizacji funkcjonalności archiwum on-line. Wydajne i niezawodne, wbudowane urządzenie (urządzenia) do realizacji funkcjonalności archiwum off-line. Wysokowydajne, stabilne oraz zweryfikowane do pracy na przyjętej platformie sprzętowej oprogramowanie systemowe. Wysokowydajny, stabilny system obsługi relacyjnych baz danych (RDMS), zweryfikowany do pracy na proponowanej platformie sprzętowej i systemowej. Oprogramowanie serwera PACS zweryfikowane do pracy na proponowanej platformie sprzętowej i systemowej (wraz z proponowanym systemem obsługi relacyjnych baz danych). Oprogramowanie klienckie dla lekarskich stacji diagnostycznych, współpracujące z serwerem PACS. Lp. 1 1. 1.1. 1.1.1. 1.1.2. 1.1.3. 1.1.3.1. 1.1.3.2. 1.1.3.3. 1.1.3.4. 1.1.3.5. 1.1.3.6. 1.1.3.7. 1.1.3.9. 1.1.3.9. 1.1.3.10. 1.1.4. Funkcjonalność Wartość Ocena Uwagi graniczna punktowa 2 3 4 5 6 Archiwizacja i udostępnianie obrazów diagnostycznych – maks. 100 pkt. System archiwizacji i dystrybucji obrazów medycznych PACS (1 kpl.) Producent Podać Bez oceny Oferent podaje producenta Nazwa i typ Podać Bez oceny Oferent podaje nazwę i typ Podstawowe parametry serwera PACS Procesory min. 2 szt., Bez oceny Podać typ i wersję 2 rdzeniowe, procesorów oraz min. 2,3 GHz częstotliwość taktowania rdzeni Pamięć RAM ≥ 4 GB Bez oceny Pamięć masowa ≥ 1 TB Bez oceny Podać wielkość i SATA lub SAS rodzaj 10.000 rpm zastosowanego dysku / dysków lokalnych Redundancja Tak Bez oceny pamięci masowej ≥ RAID-1 Napęd CD/DVD Tak Bez oceny Interfejs sieciowy Ethernet Bez oceny 100/1000 Mb/s Redundancja Wskazane 2 pkt. Zalecana zasilania przynajmniej możliwość wyposażenia serwera w 2 zasilacze Streamer Tak Bez oceny Pamięć taśmowa kasetowy wbudowana w serwer PACS, służy do wykonywania okresowych backupów oprogramowania oraz bazy danych Klawiatura, mysz Tak Bez oceny optyczna (przewodowe) System Podać Bez oceny operacyjny Długoterminowe archiwum PACS Parametry 1.1.4.1. Biblioteka dyskowa UDO Tak, nośniki min. 60 GB bez kompresji, min. 16 nośników Bez oceny 1.1.4.2. Automatyczne starzenie obrazów Tak Bez oceny Tak Bez oceny 1.1.5. 1.1.5.1. Zasadnicze funkcje serwera PACS Baza danych wszystkich obrazów 1.1.5.2. Przyjmowanie obrazów ze wszystkich urządzeń Tak Bez oceny 1.1.5.3. Udostępnianie obrazów na stacje robocze Tak Bez oceny 1.1.5.4. Podręczna pamięć obrazów Tak Bez oceny 1.1.5.5. Pojemność archiwum krótkoterminowe go (on-line) Wystarczająca na 6 miesięcy Bez oceny 1.1.5.6. Automatyczne archiwizowanie off-line obrazów Tak Bez oceny 1.1.5.7. Sterowanie Tak Bez oceny Długoterminowe archiwizowanie obrazów na nośnikach UDO o pojemności min. 60 GB; dostęp do co najmniej 16 nośników bez potrzeby wymiany nośnika w bibliotece Zaimplementowane algorytmy automatycznego przenoszenia badań do archiwum długoterminowego według kilku kryteriów (czas wykonania, ostatnie odwołanie do badania itp.) Baza danych wszystkich przesłanych ze stanowiska akwizycji obrazów oraz obsługa procesu starzenia badań i przenoszenia najstarszych badań na nośniki off-line (archiwum długoterminowe), przy usuwaniu ich z archiwum on-line Przyjmowanie obrazów ze wszystkich urządzeń diagnostycznych standardu DICOM na serwer PACS pełniący funkcję archiwum Udostępnianie i przesyłanie obrazów na stacje diagnostyczne oraz przeglądowe Natychmiastowe przesłanie badania na stację, w przypadku gdy badanie trafia do pamięci podręcznej Obrazy uzyskane w okresie ostatnich 6 miesięcy mają być dostępne w trybie online (średnio 50 badań na dobę) Automatyczne archiwizowane badań przychodzących na nośniki off-line (od razu, nie dopiero w momencie usuwania ich z archiwum online) Możliwość czasem przechowywania obrazów on-line 1.1.5.8. Kryterium liczby odwołań do badania Tak Bez oceny 1.1.5.9. Generowanie list roboczych DICOM dla urządzeń diagnostycznych Tak Bez oceny 1.1.6. 1.1.6.1. System bezpieczeństwa serwera PACS Zarządzenie użytkownikami 1.1.6.2. 1.1.6.3. 1.1.6.4. 1.1.6.5. 1.1.7. 1.1.7.1. 1.1.7.2. 1.1.7.3. zdefiniowania czasu, po upływie którego badanie zostanie przeniesione z pamięci podręcznej do archiwum off-line Możliwość przenoszenia do archiwum off-line badań najrzadziej otwieranych Tworzenie list roboczych dla systemu (systemów) akwizycji obrazów, na podstawie kolejek pacjentów zarejestrowanych na badania Możliwość definiowania kont użytkowników i przydzielania i różnych uprawnień Integracja z Wskazane 3 pkt. Zarządzanie ActiveDirectory informacjami o kontach użytkowników z wykorzystaniem mechanizmów Active Directory (LDAP, Kerberos) Wykorzystanie Tak, jeśli jest Bez oceny Możliwość zdalnego integracja z wykorzystania kontrolera ActiveDirectory istniejącego domeny kontrolera domeny obsługującego protokół LDAP Szyfrowana Tak Bez oceny Szyfrowanie danych transmisja przesyłanych pomiędzy serwerem a klientami (stacjami diagnostycznymi i klientami dystrybucji obrazów) za pomocą SSL Blokowanie Tak Bez oceny Mechanizm blokujący nieudanych dostęp do systemu po logowań ustawionej liczbie nieudanych prób logowania Integracja z systemem RIS w zakresie centralnego zarządzania użytkownikami Wspólne Wskazane 1 pkt. narzędzia do zarządzania Wspólne Tak Bez oceny Możliwość definicje ról przydzielenia użytkownika systemu do określonej roli, na przykład lekarza radiologa, lekarza klinicysty Wspólne Tak Bez oceny Możliwość jednostki przydzielenia roli organizacyjne użytkownika systemu Tak Bez oceny 1.1.7.4. Wspólne zarządzenie rolami 1.1.7.5. 1.1.7.5.1. Rodzaje uprawnień do narzędzi administracyjnych Zarządzanie Tak Bez oceny użytkownikami Ustawienia Tak Bez oceny autoroutingu Ustawienia Tak Bez oceny archiwizacji offline Ustawienia Tak Bez oceny źródeł DICOM Ustawienia Tak Bez oceny kompresji Kasowanie Tak Bez oceny badań Dowiązywanie Tak Bez oceny obrazów do badań 1.1.7.5.2. 1.1.7.5.3. 1.1.7.5.4. 1.1.7.5.5. 1.1.7.5.6. 1.1.7.5.7. 1.1.7.5.8. 1.1.7.6. 1.1.7.6.1. 1.1.7.6.2. 1.1.7.6.3. Tak Bez oceny do określonej jednostki organizacyjnej (np. poradni kardiologicznej, okulistycznej itp.) Możliwość przydzielenia odpowiednich uprawnień dla określonego typu roli użytkownika systemu Możliwość dowiązania „zgubionych” obrazów do badania Przeglądanie Tak Bez oceny Możliwość logów przeglądania dzienników zdarzeń systemów PACS i RIS Rodzaje uprawnień do narzędzi dostępnych na stacjach roboczych Dostęp do badań Tak Bez oceny Możliwość i opisów ograniczenia wybranym użytkownikom lub rolom dostępu do wybranych badań na podstawie: - rodzaju modalności (CT, CR, MR itp.); - jednostki zlecającej badanie; - daty wykonania badania; - statusu badania (min. nowe, opisane, zarejestrowane w systemie RIS, nie zarejestrowane w systemie RIS); - priorytetu badania; - opisu rodzaju badania (np. kręgosłup, klatka piersiowa AP) Zapisywanie Tak Bez oceny zmian w obrazach i opisach Naświetlanie Tak Bez oceny (drukowanie) 1.1.7.6.4. 1.1.7.6.5. 1.1.7.6.6. 1.1.7.7. 1.1.8. 1.1.8.1. obrazów Nagrywanie płyt CD dla pacjenta Przesyłanie obrazów do innych urządzeń Import / eksport obrazów Dziedziczenie uprawnień Tak Bez oceny Tak Bez oceny Tak Bez oceny Tak Bez oceny Uprawnienia nadane danej jednostce organizacyjnej przenoszą się na przynależące do niej role, następnie zarówno uprawnienia jednostki oraz roli przenoszą się na konto użytkownika Bez oceny Możliwość wyświetlania w aplikacji systemu dystrybucji obrazów listy wszystkich poprzednio wykonanych badań pacjenta, które zostały wysłane do systemu PACS Uaktualnienia w obiegu danych: Pacjent – Opisy – Badanie; min. zmiana imienia i nazwiska pacjenta, rodzaju badania oraz opisu w systemie RIS powoduje automatycznie zmianę tych danych i ich wyświetlenie w aplikacji systemu dystrybucji obrazów Możliwość ustawienia czasu automatycznego wylogowania użytkownika z modułu dystrybucji obrazów i stacji diagnostycznej w przypadku braku aktywności oraz wygaśnięcia ważności hasła konta użytkownika Integracja z systemem RIS w zakresie pozostałych funkcji Lista badań w Tak module dystrybucji 1.1.8.2. Synchronizacja zmian danych Tak Bez oceny 1.1.8.3. Automatyczne wylogowanie Tak Bez oceny 1.1.8.4. 1.1.8.4.1. Zdarzenia notowane w dziennikach Nieudana próba Tak logowania Logowanie Tak użytkownika Próba zmiany Tak hasła użytkownika Nieudana próba Tak zmiany statusu 1.1.8.4.2. 1.1.8.4.3. 1.1.8.4.4. Bez oceny Bez oceny Bez oceny Bez oceny Uprawnienie do przesyłania badań do innych miejsc docelowych DICOM 1.1.8.4.5. 1.1.8.4.6. 1.1.8.4.7. 1.1.9. 1.1.9.1. badania Nieudana próba Tak wysłania badania Nieudana próba Tak nagrania płyty CD Nieudana próba Tak naświetlenia obrazu Zasadnicze funkcje modułu dystrybucji obrazów Wspólne Tak pływające min. 20 licencje użytkowników Bez oceny Bez oceny Bez oceny Bez oceny 1.1.9.2. Progresywne wyświetlanie obrazu na stacji klienta Tak Bez oceny 1.1.9.3. Kompresja przesyłanych obrazów Tak Opisać metodę Bez oceny 1.1.9.4. Obsługa stanowiska dwumonitoroweg o na stacji klienta Wyświetlanie wielu obrazów na stacji klienta Tak Bez oceny Tak Bez oceny 1.1.9.6. Podstawowa obróbka obrazu na stacji klienta Tak Bez oceny 1.1.9.7. Rozszerzona obróbka obrazu na stacji klienta Wskazane 2 pkt. 1.1.9.5. Dostęp do badań z każdego uprawnionego komputera pracującego w sieci przychodni (min. 20 szt. licencji pływających dla jednoczesnych użytkowników) Szybkie wyświetlenie obrazu w małej rozdzielczości i stopniowe zwiększanie rozdzielczości w miarę przesyłania kolejnych danych aż do uzyskania obrazu w maksymalnej rozdzielczości Kompresja udostępnianych użytkownikom obrazów umożliwiająca ich szybką transmisję. Opcjonalna możliwość wyboru przez użytkownika kompresji stratnej lub bezstratnej i regulacji stopnia kompresji Możliwość wyświetlania równocześnie co najmniej 4 obrazów na jednym ekranie użytkownika. Możliwość przewijania pomiędzy kolejnymi obrazami w serii Podstawowa obróbka (zaczernienie, kontrast, obroty, powiększenia) każdego obrazu na ekranie użytkownika Płynna regulacja zaczernienia i kontrastu oraz możliwość 1.1.9.8. Odczyt opisu z RIS Tak Bez oceny 1.1.9.9. Grupowanie badań Tak Bez oceny 1.1.9.10. Tryb konsultacji Tak Bez oceny 1.1.9.11. Edycja znaczników DICOM Tak Bez oceny 1.1.9.12. 1.1.9.12.1. Kryteria wyszukiwania badań w module dystrybucji Nazwisko Tak Bez oceny pacjenta Imię pacjenta Tak Bez oceny Data badania Tak Bez oceny Technika Tak Bez oceny badania Rodzaj badania Tak Bez oceny 1.1.9.12.2. 1.1.9.12.3. 1.1.9.12.4. 1.1.9.12.5. 1.1.9.12.7. 1.1.10. 1.1.10.1. 1.1.10.2. Jednostka zlecająca Lokalizacja językowa oprogramowania System operacyjny Pełne wsparcie dla języka polskiego Oprogramowanie Pełne wsparcie użytkowe dla języka Tak Bez oceny Wskazane 2 pkt. Tak Bez oceny definiowania własnych ustawień poziomu i okna CT (W/L); możliwość przeniesienia zmian wykonanych na jednym obrazie na wszystkie obrazy serii; możliwość wykonania podstawowych pomiarów Możliwość obejrzenia na ekranie użytkownika opisu wykonanego i zatwierdzonego w systemie RIS Możliwość obejrzenia jednocześnie na ekranie użytkownika co najmniej 2 rodzajów badań tego samego pacjenta Możliwość dostępu do badań spoza przychodni dla uprawnionych użytkowników Możliwość edycji znaczników DICOM obrazu badania przez uprawnionego użytkownika: - kV – parametr ekspozycji; - mAs – parametr ekspozycji; - SOD – dystans źródła promieniowania od stołu; - Kod technika – dane technika wykonującego badanie DICOM modality Dokładny rodzaj badania określony na podstawie słownika – drzewa badań (w języku polskim) Interfejs oprogramowania polskiego 1.1.10.3. Oprogramowanie użytkowe w zastosowaniach międzynarodowych 1.1.11. 1.1.11.1. Integracja z posiadanym systemem HIS Integracja z KS SOMED (prod. KAMSOFT) 1.1.12. 1.1.12.1. Zdalne administrowanie i konserwacja systemu Zapewnienie bezpiecznego, zdalnego Tak dostępu do systemu dla uprawnionych Opisać administratorów 1.1.13. 1.1.13.1 Deklaracje zgodności Certyfikaty medyczne dla serwera PACS Zgodnie z rozporządzeniem Ministra Wymagane Bez oceny Oferent załącza kopie Zdrowia z dnia 30 kwietnia 2004 r. oraz dokumentów. dyrektywą Parlamentu Europejskiego 2007/47/WE z dnia 5 września 2007 r. produkt musi być zarejestrowany w Polsce jako wyrób medyczny i/lub posiadać certyfikat klasy IIa, właściwy dla urządzeń lub oprogramowania medycznego używanego w procesie bezpośredniego diagnozowania lub/i monitorowania życiowych procesów fizjologicznych. Certyfikaty medyczne dla oprogramowania klienta PACS (lekarskiej stacji diagnostycznej) Zgodnie z rozporządzeniem Ministra Wymagane Bez oceny Oferent załącza kopie Zdrowia z dnia 30 kwietnia 2004 r. oraz dokumentów. dyrektywą Parlamentu Europejskiego 2007/47/WE z dnia 5 września 2007 r. produkt musi być zarejestrowany w Polsce jako wyrób medyczny i/lub posiadać certyfikat klasy IIa, właściwy dla urządzeń lub oprogramowania medycznego używanego w procesie 1.1.13.2 Wsparcie dla języka angielskiego, niemieckiego i francuskiego medycznego w całości w języku polskim (wraz z pomocą kontekstową), w tym rozróżnianie polskich znaków diakrytycznych przy szukaniu pacjentów, sortowanie z ich uwzględnieniem itp. Języki obce będą wykorzystywane podczas prac naukowych i konsultacji badań z ośrodkami zagranicznymi Wskazane 1 pkt. Tak Bez oceny Integracja z KS SOMED, umożliwiająca otwieranie obrazu badania w systemie KS SOMED wraz z zestawem następujących narzędzi: - poziom okna/kontrastu - powiększenie / lupa - zmiana rozkładu okna (np. 3x3, 1x2) - podgląd miniaturek dostępnych serii badania Bez oceny Urządzenie umożliwiające zdalny nadzór i administrację systemem PACS i oferowanymi stacjami roboczymi (router). 1.1.13.3 bezpośredniego diagnozowania lub/i monitorowania życiowych procesów fizjologicznych. Certyfikaty zgodności ze standardem DICOM Deklaracja potwierdzająca zgodność ze Wymagane szczegółowymi wymogami standardu DICOM 3.0, zarówno dla serwera PACS jak i oprogramowania klienckiego. Bez oceny Oferent załącza kopie dokumentów. 2. Urządzenia peryferyjne Specyfikacja sprzętowa dla lekarskiej stacji diagnostycznej, która ma być zakupiona wraz z serwerem PACS, stacji technika, czytnika CR, kaset do naświetlania oraz replikatora CD. Lp. Funkcjonalność 1 2. 2.1. 2.1.1. 2 3 7 Opisywanie badań – maks. 60 punktów Lekarska stacja diagnostyczna wraz z oprogramowaniem i kalibratorem (1 szt.) Producent Podać Bez oceny Oferent podaje producenta Nazwa i typ Podać Bez oceny Oferent podaje nazwę i typ Podstawowe parametry urządzenia Procesor Min. 2 Bez oceny Podać typ i wersję rdzeniowy procesora oraz Min. 2,3 częstotliwość GHz taktowania rdzeni Pamięć RAM ≥ 4 GB Bez oceny Pamięć masowa ≥ 300 GB Bez oceny Podać wielkość i SATA lub rodzaj SAS zastosowanego dysku / dysków lokalnych Nagrywarka Tak Bez oceny CD/DVD (+/- DL) Interfejs sieciowy Ethernet Bez oceny 100/1000 Mb/s Klawiatura, mysz Tak Bez oceny optyczna (przewodowe) System Podać Bez oceny operacyjny Konfiguracja monitorów Liczba monitorów 2 Bez oceny diagnostycznych Liczba monitorów 1 Bez oceny dialogowych Sprzętowe Tak Bez oceny Sprzętowe tablice konwersji wspomaganie DICOM dla konwersji skali monitorów szarości (lub diagnostycznych koloru) między zapisaną w obrazie a wyświetlaną, wspomagane przez tablice konwersji (look-up tables), wbudowane w kartę graficzną lub/i monitory Parametry monitorów diagnostycznych Technologia LCD Tak Bez oceny Czarno – białe monitory LCD, dostosowane do DICOM, muszą posiadać certyfikat medyczny Orientacja Tak Bez oceny Monitory medyczne pionowa (z certyfikatem) pracujące w orientacji pionowej Rozdzielczość ≥ 2 Mpx Bez oceny 2.1.2. 2.1.3. 2.1.3.1. 2.1.3.2. 2.1.3.3. 2.1.3.4. 2.1.3.5. 2.1.3.6. 2.1.3.7. 2.1.4. 2.1.4.1. 2.1.4.2. 2.1.4.3. 2.1.4.3. 2.1.4.3.1. 2.1.4.3.2. 2.1.4.3.3. Parametry Wartość graniczna 4 Ocena punktowa 6 Uwagi ≥ 900 cd/m2 ≥ 700 : 1 ≥ 21,3’’ (540 mm) ≥ 60 Hz Bez oceny Bez oceny Bez oceny Gniazdo przyłączeniowe DVI Bez oceny Oprogramowanie do kalibracji Czujnik do kalibracji Tak Bez oceny Tak Bez oceny Panel zabezpieczający Tak Bez oceny 2.1.4.3.4. 2.1.4.3.5. 2.1.4.3.6. Luminancja Kontrast Przekątna 2.1.4.3.7. Odświeżanie 2.1.4.3.8. 2.1.4.3.9. 2.1.4.3.10. 2.1.4.3.11. 2.1.4.4. 2.1.4.4.1. 2.1.4.4.2. 2.1.4.4.3. 2.1.4.5. 2.1.4.5.1. Parametry karty graficznej dla monitorów diagnostycznych Magistrala PCITak ex 2 gniazda DVI Tak Producent ten sam, co monitorów Parametry monitora dialogowego Technologia Bez oceny Bez oceny Wskazane 2 pkt. LCD kolorowy (4 : 3) Bez oceny Orientacja pozioma Tak Bez oceny 2.1.4.5.3. 2.1.4.5.4. 2.1.4.5.5. 2.1.4.5.6. 2.1.4.5.7. Rozdzielczość Luminancja Kontrast Przekątna Odświeżanie 1280 × 1024 ≥ 250 cd/m2 ≥ 450:1 ≥ 17’’ ≥ 60 Hz Bez oceny Bez oceny Bez oceny Bez oceny Bez oceny 2.1.4.5.8. Kąty widzenia ≥ 120 stopni Bez oceny Gniazdo VGA (DIN 9przyłączeniowe pin) lub DVI Parametry karty graficznej dla monitora dialogowego Magistrala AGP Tak lub PCI / PCI-ex Bez oceny 2.1.4.6. 2.1.4.6.1. 2.1.4.6.2. 2.1.4.6.3. 1 gniazdo VGA lub DVI Rozdzielczość Wbudowany lub zewnętrzny czujnik dostarczony wraz z monitorem Przedni panel zabezpieczający powierzchnię ekranu LCD Bez oceny 2.1.4.5.2. 2.1.4.5.9. Częstotliwość odświeżania ramki Cyfrowe wejście sygnału video wysokiej rozdzielczości Bez oceny Tak Bez oceny 1280 × 1024 Bez oceny Rozwiązanie typu „dual head” Monitory i karta graficzna tego samego producenta Kolorowy monitor LCD, dostosowany do wyświetlania danych demograficznych pacjenta oraz opisów badań w systemie RIS, jak również kolorowych obrazów i sekwencji obrazów USG Monitor standardowy (4 : 3) pracujący w orientacji poziomej Częstotliwość odświeżania V Kąty widzenia w pionie i w poziomie Może być wykorzystany układ graficzny zintegrowany na płycie głównej (jeśli taki jest) 32-bitowy tryb kolorowy z rozdzielczością 1280 × 1024 2.1.5. 2.1.5.1. Funkcje oprogramowania użytkowego stacji diagnostycznej (lekarskiej) Baza danych Klient – serwer Wskazane 4 pkt. 2.1.5.2. 2.1.5.2.1. 2.1.5.2.2. Wyszukiwanie obrazów 2.1.5.2.3. 2.1.5.2.4. 2.1.5.2.5. 2.1.5.3. 2.1.5.3.1. 2.1.5.3.2. 2.1.5.3.3. 2.1.5.3.4. Wyświetlanie obrazów 2.1.5.3.5. 2.1.5.3.6. 2.1.5.3.7. 2.1.5.3.8. 2.1.5.4. Kryteria: Nr ID badania Tak Nazwisko Tak pacjenta Rodzaj badania Tak Data wykonania Tak Inne Opisać Techniki diagnostyczne: CR Tak DR Tak USG Tak USG kolorowe Tak CT MR Inne Znaczniki DICOM Tryby wyświetlania obrazów Tak Tak Podać Tak Bez oceny Bez oceny Bez oceny Bez oceny Bez oceny Bez oceny Bez oceny Bez oceny Bez oceny Bez oceny Możliwość wyświetlania kolorowych obrazów USG na trzecim, kolorowym monitorze stacji Możliwość wyświetlenia znaczników DICOM oraz ich wartości dla danego obrazu Wykorzystanie monitorów: Pojedynczy monitor Tak Bez oceny 2.1.5.4.2. Dwa monitory Tak Bez oceny 2.1.5.4.3. Wszystkie monitory Tak Bez oceny Sortowanie obrazów Nazwisko lub imię i nazwisko Bez oceny Bez oceny Bez oceny 2.1.5.4.1. 2.1.5.5. 2.1.5.5.1. Możliwość nie utrzymywania przez stację diagnostyczną własnej bazy danych badań oraz cache'u DICOM, w zamian korzystanie bezpośrednio z bazy danych serwera PACS Według znaczników DICOM: Nr obrazu Tak Bez oceny Na każdym monitorze wyświetlane są różne badania, w różnym układzie obrazów Na dwóch monitorach wyświetlane jest to samo badanie; jeżeli dostępnych jest więcej monitorów, powinny być na nich wyświetlane kolejne obrazy z badania Na wszystkich dostępnych monitorach wyświetlanie jest to samo badanie 2.1.5.5.2. 2.1.5.5.3. 2.1.5.6. 2.1.5.6.1. 2.1.5.6.2. 2.1.5.7. 2.1.5.7.1. Czas akwizycji Pozycja warstwy Tak Tak Bez oceny Bez oceny Obrazy istotne Tak Bez oceny Przeglądanie wg hierarchii Wskazane 2 pkt. Tak Bez oceny Hierarchizacja obrazów Przeglądanie sekwencji / serii obrazów Zmiana kolejności 2.1.5.7.2. Wyświetlanie topogramu Wskazane 2 pkt. 2.1.5.7.3. Wybór zakresu Tak Bez oceny 2.1.5.7.4. Tryb animacji Tak Bez oceny 2.1.5.7.5. Prędkość animacji Tak Bez oceny 2.1.5.7.6. Kierunek animacji Tak Bez oceny 2.1.5.7.7. Zapętlenie animacji Tak Bez oceny 2.1.5.7.8. Scalanie serii obrazów Tak Bez oceny 2.1.5.7.9. Automatyczne Wskazane 2 pkt. Możliwość zaznaczenia wybranego obrazu w badaniu jako „istotny” Przełączanie trybu przeglądania obrazów w badaniu między minimum dwoma sposobami: - obraz po obrazie; - tylko pomiędzy zaznaczonymi „istotnymi” obrazami (patrz poprzedni punkt) Możliwość zmiany kolejności obrazów w serii badania wraz z możliwością trwałego jej zapisania Możliwość „unieruchomienia” topogramu badania CT lub MR w trakcie przeglądania serii Możliwość ograniczenia liczby przeglądanych obrazów poprzez wskazanie pierwszego i ostatniego obrazu z sekwencji Dynamiczne przeglądanie sekwencji obraz po obrazie w na zasadzie „pseudokina” Możliwość regulowania prędkości prezentacji w trybie „pseudo-kina” Możliwość wybrania kierunku prezentacji w trybie „pseudo-kina” Możliwość powtarzania prezentacji w trybie „pseudo-kina” w pętli Możliwość ręcznego scalania dowolnej liczby dostępnych serii w jedną serię Automatyczne łączenie dwóch lub więcej serii z badania na podstawie unikatowej referencji ramki obrazu: znacznik DICOM (0020,0052) scalanie serii obrazów 2.1.5.8. 2.1.5.8.1. Integracja z RIS Aplikacja RIS współpracuje z przeglądarką DICOM Tak Bez oceny 2.1.5.8.2. Synchronizacja RIS – DICOM Tak Bez oceny 2.1.5.8.3. Synchronizacja DICOM – RIS Wskazane 2 pkt. 2.1.5.8.4. Synchronizacja zmian danych Wskazane 2 pkt. 2.1.5.8.5. Dostęp do listy badań archiwalnych pacjenta Tak Bez oceny 2.1.5.8.6. Uwzględnienie hierarchizacji Wskazane 2 pkt. Aplikacja RIS uruchomiona jednocześnie z przeglądarką obrazów DICOM (opisywanie badań na tym samym komputerze, co przeglądanie obrazów) Automatyczne otwieranie obrazów z badania wybranego w RIS przez przeglądarkę DICOM Automatyczne wyszukiwanie w RIS badania otwartego w przeglądarce DICOM Zmiana imienia lub nazwiska pacjenta, rodzaju badania oraz opisu w systemie RIS powoduje automatycznie zmianę tych danych i ich wyświetlenie w aplikacji stacji diagnostycznej Możliwość wyświetlenia w aplikacji stacji diagnostycznej listy wszystkich poprzednio wykonanych badań danego pacjenta, które zostały wysłane do systemu PACS Obrazy zaznaczone w badaniu jako „istotne" są widziane jako miniatury przy opisie badania w aplikacji stacji diagnostycznej; kliknięcie na miniaturę pozwala wyświetla obraz na 2.1.5.8.8. 2.1.5.9. 2.1.5.9.1. Tworzenie zestawów badań Tak Bez oceny Przetwarzanie obrazów na stacji diagnostycznej Jaskrawość Tak Bez oceny 2.1.5.9.2. Kontrast Tak Bez oceny 2.1.5.9.3. Krzywa gamma Tak Bez oceny 2.1.5.9.4. Okno CT Tak Bez oceny 2.1.5.9.5. Automatyczna regulacja Tak Bez oceny 2.1.5.9.6. Wyostrzanie krawędzi Wskazane 2 pkt. 2.1.5.9.7. Negatyw / pozytyw Tak Bez oceny 2.1.5.9.8. Kolimator prostokątny Tak Bez oceny 2.1.5.9.9. Kolimator irysowy Wskazane 2 pkt. 2.1.5.9.10. Kolimator wielokątny Wskazane 2 pkt. 2.1.5.9.11. Blendowanie automatyczne Wskazane 2 pkt. 2.1.5.9.12. Odwracanie stron Tak Bez oceny 2.1.5.9.13. Obracanie skokowe Tak Bez oceny 2.1.5.9.14. Wskazane 2 pkt. 2.1.5.9.15. Obracanie płynne Powiększenie Tak Bez oceny 2.1.5.9.16. Dopasowanie Tak Bez oceny monitorze diagnostycznym Możliwość scalania różnych badań tego samego pacjenta w zestawy (analogia „paczek” w badaniach laboratoryjnych) Regulacja jaskrawości obrazu Regulacja kontrastu Regulacja korekcji gamma Możliwość zmiany okna rekonstrukcji obrazów CT Automatyczne dostosowywanie wartości jasności i kontrastu dla całego obrazu na podstawie wskazanego przez użytkownika obszaru zainteresowania Automatyczna detekcja i wyostrzanie krawędzi na obrazie Odwracanie charakterystyki kontrast / jaskrawość Blendowanie obrazu za pomocą „przesłony” prostokątnej Blendowanie obrazu za pomocą „przesłony” kołowej („Iris”) Blendowanie obrazu za pomocą „przesłony” wielokątnej Automatyczne blendowanie nienaświetlonych fragmentów obrazu Odwracanie stron: prawa – lewa, góra – dół Obracanie obrazu o 90 i 180 stopni w lewo i w prawo Obracanie obrazu o dowolny kąt Płynne powiększanie całości obrazu Dopasowanie 2.1.5.9.17. Ruchoma lupa Tak Bez oceny 2.1.5.9.18. Replikacja punktów Tak Bez oceny 2.1.5.9.19. Interpolacja punktów Tak Bez oceny 2.1.5.9.20. Zasięg przekształceń Wskazane 2 pkt. 2.1.5.9.21. Cofnięcie ostatniej zmiany Tak Bez oceny 2.1.5.9.22. Zapisanie zmian Tak Bez oceny 2.1.5.9.23. Cofnięcie do ostatnio zapisanej wersji Tak Bez oceny 2.1.5.9.24. Ukrywanie danych pacjenta Tak Bez oceny Tak Bez oceny 2.1.5.10. 2.1.5.10.1. Pomiary na stacji diagnostycznej Odległości 2.1.5.10.2. Stosunek długości Wskazane 2 pkt. 2.1.5.10.3. Kąty Tak Bez oceny 2.1.5.10.4. Skolioza Wskazane 2 pkt. 2.1.5.10.5. Różnica długości nóg Wskazane 2 pkt. 2.1.5.10.6. Histogram obrazu Tak Bez oceny powiększenia obrazu do szerokości monitora lub całego obszaru monitora Funkcja ruchomej „lupy” na fragmencie obrazu Powiększanie metodą replikacji punktów obrazu Powiększanie metodą interpolacji punktów obrazu Możliwość wybrania zasięgu działania narzędzi modyfikujących postać obrazu: jasności/kontrastu, obrotów, powiększeń, oraz inwersji obrazu. Minimalny zakres: - wybrany obraz - wybrana seria badania - całe badanie Wycofanie ostatniej wykonanej modyfikacji obrazu Zapisywanie wybranych zmian obrazów wprowadzonych przez użytkownika Możliwość powrotu do poprzedniej, ostatnio zachowanej postaci obrazu Możliwość szybkiego ukrycia oraz ponownego wyświetlenia danych demograficznych pacjenta Pomiary odległości między parami punktów Wyznaczanie stosunku długości dwóch odcinków Pomiary kątów między parami odcinków Ocena skrzywienia kręgosłupa Automatyczna ocena różnicy długości nóg Wyliczanie histogramu dla całego obrazu 2.1.5.10.7. Histogram w ROI Tak Bez oceny 2.1.5.10.8. Kalibracja geometryczna Tak Bez oceny 2.1.5.11. 2.1.5.11.1. 2.1.5.11.2. 2.1.5.11.3. 2.1.5.11.4. 2.1.5.11.5. 2.1.5.11.6. 2.1.5.11.7. 2.1.5.11.8. Nanoszenie i usuwanie adnotacji na stacji diagnostycznej Tekst dowolny Tak Tekst Tak predefiniowany Strzałki Tak Linie Tak Prostokąty Tak Wielokąty Tak Okręgi Tak Edycja adnotacji Tak Bez oceny Bez oceny Bez oceny Bez oceny Bez oceny Bez oceny Bez oceny Bez oceny 2.1.5.11.9. Ukrywanie adnotacji Tak Bez oceny 2.1.5.11.10. Usuwanie adnotacji Tak Bez oceny Tak Bez oceny Wskazane 2 pkt. 2.1.5.12. 2.1.5.12.1. 2.1.5.12.2. Współpraca z innymi urządzeniami DICOM Naświetlarka DICOM Print Drukowanie DICOM na papierze Wyliczanie histogramu w wybranym rejonie zainteresowania Kalibracja liniowa i kołowa, pozwalająca na wykonywanie pomiarów w wielkościach rzeczywistych Możliwość edycji i przesuwania wszystkich naniesionych adnotacji Szybkie ukrywanie i przywracanie wszystkich naniesionych adnotacji Szybkie usuwanie wszystkich naniesionych adnotacji Komponowanie obrazów (kilku na jednym filmie – co najmniej 1, 2, 3, 4) oraz naświetlanie na naświetlarce DICOM Print Drukowanie obrazów badania na papierze w następujących trybach i z uwzględnieniem następujących funkcji: - tryb drukowania obrazów badania na białym tle w ramach oszczędności czarnego koloru; - drukowanie atrybutów badania, minimum imienia i nazwiska pacjenta, daty badania, daty urodzenia pacjenta; - dodanie dowolnego tekstu do drukowanego obrazu; 2.1.5.12.3. 2.1.5.12.4. 2.1.5.12.5. 2.1.5.13. 2.1.5.13.1. 2.1.5.13.2. 2.1.6. 2.1.6.1. 2.1.6.2. 2.1.6.3. - podgląd wydruku; - tworzenie szablonów rozkładu wydruku z zakresem od 1x1 do 12x12 i 20x20 obiektów na wydruk, obiektem może być obraz, dowolny element tekstowy lub atrybut badania Nagrywarka CD Tak Bez oceny Sterowanie nagrywaniem płyt CD dla pacjentów na nagrywarce wbudowanej w stację lekarską (płyta musi zawierać co najmniej komplet obrazów z badania w formacie DICOM i przeglądarkę) Replikator CD Wskazane 3 pkt. Sterowanie nagrywaniem płyt CD dla pacjentów na zewnętrznym replika torze Serwer PACS Tak Bez oceny Korzystanie z obrazów zgromadzonych na serwerze PACS Import obrazów z formatów innych niż DICOM (obrazy dołączane do nowej lub ostatniej serii) 24-bitowy BMP Wskazane 2 pkt. Możliwość dołączenia do badania obrazu zaimportowanego z 24 bitowego formatu True Color BMP Kolorowy lub Wskazane 2 pkt. Możliwość monochromatycz dołączenia do ny JPEG badania obrazu zaimportowanego z formatu JPEG Bezpieczeństwo i niezawodność Zasilacz Tak Bez oceny Zasilacz UPS awaryjny (UPS) dopasowany do poboru mocy stacji, zapewniający bezpieczne zamknięcie programów i systemu po 15 minutach braku zasilania z sieci 230 V / 60 Hz Autentykacja i Logowanie na Tak Bez oceny Dostęp do stacji autoryzacja systemowa poziomie tylko po uprzednim systemu zalogowaniu się operacyjnego przez użytkownika do systemu operacyjnego Autentykacja i Logowanie na Tak Bez oceny Dostęp do autoryzacja w aplikacji poziomie oprogramowania oprogramowania użytkowego tylko użytkowego Pływające licencje, zobacz sekcję 4. 2.1.6.4. Licencjonowanie 2.1.7. 2.1.7.1. Lokalizacja językowa oprogramowania System operacyjny Pełne wsparcie dla języka polskiego Oprogramowanie Pełne wsparcie użytkowe dla języka polskiego 2.1.7.2. 2.1.8. 2.2 2.2.1 2.2.2. 2.2.3. 2.2.4. 2.2.4.1. Tak Bez oceny Wskazane 5 pkt. Wskazane 10 pkt. po uprzednim zalogowaniu się przez użytkownika do programu W przypadku awarii sprzętu komputerowego, na którym pracuje oprogramowanie stacji diagnostycznej, architektura systemu pozwala na uruchomienie aplikacji stacji diagnostycznej użytkownika wraz z jej ustawieniami na innym komputerze, bez interwencji serwisowej – aplikacja stacji diagnostycznej i jej ustawienia są oparte na koncepcji licencji pływających Interfejs oprogramowania medycznego w całości w języku polskim (wraz z pomocą kontekstową), w tym rozróżnianie polskich znaków diakrytycznych przy szukaniu pacjentów, sortowanie z ich uwzględnieniem itp. Deklaracje zgodności Zgodnie z rozporządzeniem Ministra Wymagane Bez oceny Oferent załącza Zdrowia z dnia 30 kwietnia 2004 r. oraz kopie dokumentów dyrektywą Parlamentu Europejskiego 2007/47/WE z dnia 5 września 2007 r. produkt musi być zarejestrowany w Polsce jako wyrób medyczny i/lub posiadać certyfikat klasy IIa, właściwy dla urządzeń lub oprogramowania medycznego używanego w procesie bezpośredniego diagnozowania lub/i monitorowania życiowych procesów fizjologicznych. Akwizycja cyfrowych obrazów diagnostycznych (pośrednia radiografia cyfrowa – CR) – maks. 40 pkt. Automatyczny jednokasetowy skaner (czytnik) do płyt obrazowych (1 szt.) Producent Podać Bez oceny Oferent podaje producenta Nazwa i typ Podać Bez oceny Oferent podaje nazwę i typ Akwizycja obrazów Skala szarości ≥ 14 bitów / Bez oceny piksel 2.2.4.2. Obsługa płyt obrazowych Formaty: 2.2.4.2.1. 2.2.4.2.2. 2.2.4.2.3. 2.2.4.2.4. 2.2.4.2.5. 15 × 30 cm 18 × 24 cm 24 × 30 cm 35 × 43 cm Inne Tak Tak Tak Tak Tak Podać Bez oceny Bez oceny Bez oceny Bez oceny Bez oceny 2.2.4.2.6. Automatyczne rozpoznawanie kasety Tak Bez oceny ≥ 10 pikseli/mm ≥ 10 pikseli/mm ≥ 10 pikseli/mm ≥ 10 pikseli/mm Podać Bez oceny ≥ 14 bitów / piksel DICOM 3.0 Ethernet 10/100 Mb/s Bez oceny 10/100/1000 Mb/s ≥ 60 płyt/godz. 2 pkt. 230 V / 50 Hz ± 10 % Bez oceny Podać Bez oceny Podać Bez oceny Podać Podać Bez oceny Bez oceny 2.2.4.3. Rozdzielczość skanowania Formaty: 2.2.4.3.1. 15 × 30 cm 2.2.4.3.2. 18 × 24 cm 2.2.4.3.3. 24 × 30 cm 2.2.4.3.4. 35 × 43 cm 2.2.4.3.5. Inne 2.2.5. 2.2.5.1. Skala szarości 2.2.5.3.2. Protokół Interfejs sieciowy Minimalna przepustowość Zwiększona przepustowość 35 × 43 cm 10 pikseli/mm 2.2.6. Przepustowość dla najbardziej typowego formatu i rozdzielczości 2.2.7. 2.2.7.1. Warunki zasilania (sieć jednofazowa) Napięcie 2.2.7.2. Tolerancja napięcia Maks. pobór mocy Inne parametry instalacyjne Powierzchnia zabudowy 2.2.8. 2.2.8.1. 2.2.8.2. 2.2.8.3. Bez oceny Bez oceny Bez oceny Bez oceny Oferent podaje rozdzielczości dla wszystkich obsługiwanych rodzajów i formatów płyt obrazowych Transmisja obrazów 2.2.5.2. 2.2.5.3. 2.2.5.3.1. 2.2.7.3. Oferent podaje wszystkie obsługiwane przez urządzenie rodzaje i formaty płyt obrazowych Obróbka wszelkich formatów kaset wykonywana całkowicie automatycznie przez skaner, bez potrzeby ręcznego przekładania przez obsługę Masa Temperatura Bez oceny Bez oceny Bez oceny Bez oceny Oferent podaje faktyczną przepustowość dla wskazanego formatu i rozdzielczości Bez oceny Podać wymiary i powierzchnię zajętą przez urządzenie Podać pracy 2.2.8.4. Wilgotność powietrza Podać Bez oceny 2.2.8.5. Głośność standby Głośność maks. Podać Bez oceny Podać Bez oceny 2.2.8.6. 2.2.9. 2.3. 2.3.1. 2.3.2. 2.3.3. 2.3.4. 2.3.4.1. 2.3.4.2. 2.3.4.3. 2.3.5. 2.4. 2.4.1. 2.4.2. 2.4.3. 2.4.3.1. 2.4.3.2. 2.4.3.3. dopuszczalny zakres Podać dopuszczalny zakres Podać wartość w dB (A) Podać wartość w dB (A) Deklaracje zgodności Zgodnie z rozporządzeniem Ministra Wymagane Bez oceny Oferent załącza Zdrowia z dnia 30 kwietnia 2004 r. oraz kopie dokumentów dyrektywą Parlamentu Europejskiego 2007/47/WE z dnia 5 września 2007 r. produkt musi być zarejestrowany w Polsce jako wyrób medyczny i/lub posiadać certyfikat klasy IIa, właściwy dla urządzeń lub oprogramowania medycznego używanego w procesie bezpośredniego diagnozowania lub/i monitorowania życiowych procesów fizjologicznych. Kasety do pośredniej radiografii cyfrowej z płytami obrazowymi (1 komplet) Producent Podać Bez oceny Oferent podaje producenta Nazwa i typ Podać Bez oceny Oferent podaje nazwę i typ Gwarantowana trwałość Cykle akwizycji ≥ 10.000 Bez oceny Pełne cykle zapisu / odczytu / kasowania Rozdzielczość Formaty: Bez oceny geometryczna 18 × 24 cm (2 ≤ 100 µm Bez oceny W zamówieniu 2 szt.) szt. 24 × 30 cm (2 ≤ 100 µm Bez oceny W zamówieniu 2 szt.) szt. 35 × 43 cm (4 ≤ 100 µm Bez oceny W zamówieniu 4 szt.) szt. Deklaracje zgodności Zgodnie z rozporządzeniem Ministra Wymagane Bez oceny Oferent załącza Zdrowia z dnia 30 kwietnia 2004 r. oraz kopie dokumentów dyrektywą Parlamentu Europejskiego 2007/47/WE z dnia 5 września 2007 r. produkt musi być zarejestrowany w Polsce jako wyrób medyczny i/lub posiadać certyfikat klasy IIa, właściwy dla urządzeń lub oprogramowania medycznego używanego w procesie bezpośredniego diagnozowania lub/i monitorowania życiowych procesów fizjologicznych. Stacja robocza (stanowisko pracy, konsola) technika - 1 szt. Producent Podać Bez oceny Oferent podaje producenta Nazwa i typ Podać Bez oceny Oferent podaje nazwę i typ Podstawowe charakterystyki stacji roboczej technika Nie zintegrowana Tak Bez oceny Stacja technika nie z czytnikiem jest wbudowana w czytnik CR (oddzielne urządzenie) Interfejs Ethernet Bez oceny komunikacyjny 10/100/1000 Mb/s Mysz i klawiatura Tak Bez oceny Obsługa oprogramowania jest możliwa za 2.4.3.4. Monitor dotykowy Tak Bez oceny 2.4.3.5. Rodzaj monitora Bez oceny 2.4.3.5.1. Minimalny format ekranu monitora Powiększony format ekranu monitora Rozdzielczość Tryb wyświetlania Luminancja Kontrast Kąt widzenia LCD kolorowy 19’’ (4 : 3) ≥ 19’’ (4 : 3) 4 pkt. 1280 × 1024 Kolor, 32bitowy ≥ 230 cd/m2 700 : 1 ≥ 175 stopni Bez oceny Bez oceny Podać Bez oceny 2.4.3.5.2. 2.4.3.6. 2.4.3.7. 2.4.3.8. 2.4.3.9. 2.4.3.10. 2.4.3.11. 2.4.4. 2.4.4.1. 2.4.4.1.1. 2.4.4.1.2. 2.4.4.1.3. 2.4.4.1.4. 2.4.4.1.5. 2.4.4.2. 2.4.4.2.1. 2.4.4.2.2. 2.4.4.2.3. System operacyjny Funkcje oprogramowania użytkowego stacji technika Wyszukiwanie obrazów Kryteria: Nr ID badania Tak Nazwisko Tak pacjenta Rodzaj badania Tak Data wykonania Tak Inne Opisać Statusy obrazów Rozróżniane: Kaseta Tak zidentyfikowana Obraz wczytany Tak (badanie otwarte) Obraz Wskazane naświetlony 2.4.4.2.3. Bez oceny Bez oceny Bez oceny Bez oceny Bez oceny Bez oceny Nazwisko lub imię i nazwisko Bez oceny Bez oceny 2 pkt. Wskazane 2 pkt. Dane pacjenta Tak Opisać Bez oceny 2.4.4.3.2. Technika badania (DICOM modality, domyślnie CR) Tak Opisać Bez oceny 2.4.4.3.3. Rodzaj badania (dokładniej, wg drzewa badań) Wskazane Listy robocze Tak 2.4.4.4. 2.4.4.4.1. W pionie i w poziomie Typ i wersja systemu operacyjnego Bez oceny Bez oceny Bez oceny Obraz zarchiwizowany 2.4.4.3. 2.4.4.3.1. pomocą myszy i klawiatury Obsługa oprogramowania jest możliwa za pomocą ekranu dotykowego Obraz wczytany przez skaner Obraz „wydrukowany” na naświetlarce DICOM Obraz zapisany w archiwum systemu PACS Spójność danych Łączenie danych demograficznych pacjenta z obrazami CR, jeśli nie przypisano wcześniej Określenie DICOM modality badania dla obrazu / serii obrazów CR, jeśli nie przypisano wcześniej Określenie rodzaju badania na podstawie słownika (drzewa badań w języku polskim) dla obrazu / serii obrazów CR Współpraca z RIS i PACS Bez oceny Możliwość Opisać 2.4.4.4.2. Dane pacjenta Tak Bez oceny 2.4.4.4.3. Rodzaj badania (dokładniej, wg drzewa badań) Wskazane Opisać 4 pkt. Tak Bez oceny 2.4.4.5. 2.4.4.5.1. Przetwarzanie obrazów na stacji technika Jaskrawość 2.4.4.5.2. Kontrast Tak Bez oceny 2.4.4.5.3. Negatyw / pozytyw Tak Bez oceny 2.4.4.5.4. Kolimator prostokątny Tak Bez oceny 2.4.4.5.5. Kolimator irysowy Wskazane 2 pkt. 2.4.4.5.6. Kolimator wielokątny Tak Bez oceny 2.4.4.5.7. Blendowanie automatyczne Tak Bez oceny 2.4.4.5.8. Odwracanie stron Tak Bez oceny 2.4.4.5.9. Optymalizacja automatyczna Tak Opisać Bez oceny 2.4.4.5.10. Usuwanie obrazu kratki stałej Tak Bez oceny 2.4.4.5.11. Marker pozycji Tak Bez oceny pobierania list roboczych DICOM z systemu PACS / RIS Możliwość pobierania danych demograficznych pacjenta z systemu PACS / RIS (wraz z listą roboczą) Możliwość wczytania z RIS rodzaju badania na podstawie słownika (drzewa badań w języku polskim) dla obrazu / serii obrazów CR Regulacja jaskrawości obrazu Regulacja kontrastu Odwracanie charakterystyki kontrast / jaskrawość Blendowanie obrazu za pomocą „przesłony” prostokątnej Blendowanie obrazu za pomocą „przesłony” kołowej („Iris”) Blendowanie obrazu za pomocą „przesłony” wielokątnej Automatyczne blendowanie nienaświetlonych fragmentów obrazu Odwracanie stron: prawa – lewa, góra – dół Oprogramowanie wykorzystujące wieloskalarną, automatyczną obróbkę obrazu (przykładowe nazwy handlowe u producentów: Fuji – MFP, Kodak – EPV, Konica – HP, Agfa – Musica) Filtr umożliwiający usuwanie obrazu kratki stałej Marker umożliwiający ustalenie pozycji oryginalnego obrazu (np. po obrocie lub inwersji 2.4.4.5.12. Powiększenie Tak Bez oceny 2.4.4.5.13. Lupa Wskazane 2 pkt. Odległości Tak Bez oceny 2.4.4.6.2. Kąty Tak Bez oceny 2.4.4.6.3. Skolioza Wskazane 2 pkt. 2.4.4.6.4. Różnica długości nóg Wskazane 2 pkt. 2.4.4.6.5. Histogram obrazu Tak Bez oceny 2.4.4.6.6. Histogram w ROI Tak Bez oceny 2.4.4.6.7. Kalibracja geometryczna Tak Bez oceny Tak Tak Bez oceny Bez oceny Tak Tak Tak Wskazane Wskazane Bez oceny Bez oceny Bez oceny 2 pkt. 2 pkt. Tak Bez oceny 2.4.4.6. 2.4.4.6.1. 2.4.4.7. 2.4.4.7.1. 2.4.4.7.2. 2.4.4.7.3. 2.4.4.7.4. 2.4.4.7.5. 2.4.4.7.6. 2.4.4.7.7. 2.4.4.8. 2.4.4.8.1. na stacji technika) Płynne powiększanie całości obrazu Funkcja ruchomej „lupy” na fragmencie obrazu Pomiary na stacji technika Nanoszenie adnotacji na stacji technika Tekst dowolny Tekst predefiniowany Strzałki Linie Prostokąty Wielokąty Okręgi Współpraca z innymi urządzeniami DICOM Naświetlarka DICOM Print 2.4.4.8.2. Lokalna nagrywarka CD Tak Bez oceny 2.4.4.8.3. Replikator CD Wskazane 2 pkt. Pomiary odległości między parami punktów Pomiary kątów między parami linii prostych Ocena skrzywienia kręgosłupa Automatyczna ocena różnicy długości nóg Wyliczanie histogramu dla całego obrazu Wyliczanie histogramu w wybranym rejonie zainteresowania Kalibracja liniowa i kołowa, pozwalająca na wykonywanie pomiarów w wielkościach rzeczywistych Komponowanie obrazów (kilku na jednym filmie – co najmniej 1, 2, 3, 4) oraz naświetlanie na naświetlarce Sterowanie nagrywaniem płyt CD dla pacjentów na nagrywarce wbudowanej w stację technika (płyta musi zawierać co najmniej komplet obrazów z badania w formacie DICOM i przeglądarkę) Sterowanie nagrywaniem płyt CD dla pacjentów na zewnętrznym replika torze (płyta 2.4.4.8.4. Serwer PACS Tak Bez oceny 2.4.4.8.5. Stacja diagnostyczna Tak Bez oceny Liczba jednocześnie otwartych badań ≥ 10 Bez oceny Tak Bez oceny 2.4.4.9. Wielowątkowość przetwarzania badań 2.4.5. 2.4.5.1. Bezpieczeństwo i niezawodność Zasilacz awaryjny (UPS) 2.4.5.2. Autentykacja i autoryzacja systemowa Logowanie na poziomie systemu operacyjnego Tak Bez oceny 2.4.5.3. Autentykacja i autoryzacja w aplikacji Logowanie na poziomie oprogramowania użytkowego Tak Bez oceny 2.4.6. 2.4.6.1. Lokalizacja językowa oprogramowania System operacyjny Pełne wsparcie dla języka polskiego Oprogramowanie Pełne wsparcie użytkowe dla języka polskiego Wskazane 4 pkt. Wskazane 8 pkt. 2.4.6.2. musi zawierać co najmniej komplet obrazów z badania w formacie DICOM i przeglądarkę) Konfigurowanie i realizacja automatycznego przesyłania obrazów na serwer PACS Konfigurowanie i realizacja automatycznego przesyłania obrazów na lekarską stację diagnostyczną (równolegle z PACS) Multisesyjność – możliwość otwarcia kilku sesji z różnymi badaniami (w sensie DICOM) w tym samym czasie Zasilacz UPS dopasowany do poboru mocy stacji, zapewniający bezpieczne zamknięcie programów i systemu po 15 minutach braku zasilania z sieci 230 V / 60 Hz Dostęp do stacji tylko po uprzednim zalogowaniu się przez użytkownika do systemu operacyjnego Dostęp do oprogramowania użytkowego tylko po uprzednim zalogowaniu się przez użytkownika do programu Interfejs oprogramowania medycznego w całości w języku polskim (wraz z pomocą kontekstową), w tym rozróżnianie polskich znaków diakrytycznych przy szukaniu pacjentów, sortowanie z ich uwzględnieniem itp. 2.4.7. 2.5 2.5. 2.5.1. 2.5.2. 2.5.3. 2.5.3.1. 2.5.3.2. 2.5.3.3. 2.5.3.4. 2.5.3.5. 2.5.3.6. 2.5.3.7. 2.5.3.8. 2.5.3.8.1. 2.5.3.8.2. 2.5.4. 2.5.4.1. 2.5.4.2. 2.5.4.3. 2.5.4.4. Deklaracje zgodności Zgodnie z rozporządzeniem Ministra Wymagane Bez oceny Oferent załącza Zdrowia z dnia 30 kwietnia 2004 r. oraz kopie dokumentów dyrektywą Parlamentu Europejskiego 2007/47/WE z dnia 5 września 2007 r. produkt musi być zarejestrowany w Polsce jako wyrób medyczny i/lub posiadać certyfikat klasy IIa, właściwy dla urządzeń lub oprogramowania medycznego używanego w procesie bezpośredniego diagnozowania lub/i monitorowania życiowych procesów fizjologicznych. Naświetlanie zdjęć na filmach (DICOM Print) Naświetlarka DICOM („sucha kamera”) z dwoma formatami filmów dostępnymi on-line (1 szt.) Producent Podać Bez oceny Oferent podaje producenta Nazwa i typ Podać Bez oceny Oferent podaje nazwę i typ Podstawowe parametry urządzenia Technologia Podać Bez oceny Opisać technologię naświetlania naświetlania (drukowania) obrazów (termiczna, laserowa, inna?) Filmy nieczułe na Tak Bez oceny Nienaświetlone światło dzienne filmy nieczułe na światło dzienne (po naświetleniu oczywiście też) Rozdzielczość ≥ 508 dpi Bez oceny Najwyższa max. dostępna rozdzielczość optyczna Skala szarości ≥ 14 bitów Bez oceny Liczba ≥2 Bez oceny Jednoczesna (onmagazynków line) dostępność magazynków na różne formaty filmów Zmiana formatu Tak Bez oceny Zmiana formatu filmu przez użytkownika (bez potrzeby interwencji serwisu) Protokół DICOM 3.0 Bez oceny komunikacyjny (DICOM Print) Interfejs sieciowy Ethernet Bez oceny Minimalna 10/100 Mb/s Bez oceny przepustowość Zwiększona 10/100/1000 Bez oceny przepustowość Mb/s Obsługiwane formaty filmów (rozdzielczość) 8 × 10’’ (≥ 320 Tak Bez oceny dpi) 8 × 10’’ (≥ 508 Tak Bez oceny dpi) 10 × 12’’ (≥ 320 Tak Bez oceny dpi) 10 × 12’’ (≥ 508 Tak Bez oceny dpi) 2.5.4.5. 2.5.4.6. 2.5.4.7. 11 × 14’’ (≥ 320 dpi) 14 × 14’’ (≥ 320 dpi) 14 × 17’’ (≥ 320 dpi) Tak Bez oceny Tak Bez oceny Tak Bez oceny 14 × 17’’ 320 dpi ≥ 60 filmów/godz. Bez oceny 8 × 10’’ 508 dpi ≥ 120 filmów/godz. Bez oceny 230 V / 50 Hz ± 10 % Bez oceny Podać Bez oceny Podać Bez oceny 2.5.5. 2.5.5.1. Wydajność Przepustowość dla najbardziej typowego formatu i rozdzielczości 2.5.5.2. Przepustowość dla najmniejszego formatu i wysokiej rozdzielczości 2.5.6. 2.5.6.1. Warunki zasilania (sieć jednofazowa) Napięcie 2.5.6.2. Tolerancja napięcia Maks. pobór mocy Inne parametry instalacyjne Powierzchnia zabudowy 2.5.6.3. 2.5.7. 2.5.7.1. Oferent podaje faktyczną przepustowość dla wskazanego formatu i rozdzielczości Oferent podaje faktyczną przepustowość dla wskazanego formatu i rozdzielczości Bez oceny Podać wymiary i powierzchnię zajętą przez urządzenie 2.5.7.2. 2.5.7.3. Masa Temperatura pracy Podać Podać Bez oceny Bez oceny 2.5.7.4. Wilgotność powietrza Podać Bez oceny 2.5.7.5. Głośność standby Głośność maks. Podać Bez oceny Podać Bez oceny Wymagane Bez oceny Oferent załącza kopie dokumentów Podać Bez oceny Podać Bez oceny Oferent podaje producenta Oferent podaje nazwę i typ Min. 2 Tak Bez oceny Bez oceny tak Bez oceny 2.5.7.6. 2.5.8. 2.6. 2.6.1. 2.6.2. 2.6.3. 2.6.3.1. 2.6.3.2. 2.6.3.3. Deklaracje zgodności Zgodnie z rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 30 kwietnia 2004 r. oraz dyrektywą Parlamentu Europejskiego 2007/47/WE z dnia 5 września 2007 r. produkt musi być zarejestrowany w Polsce jako wyrób medyczny i/lub posiadać certyfikat klasy IIa, właściwy dla urządzeń lub oprogramowania medycznego używanego w procesie bezpośredniego diagnozowania lub/i monitorowania życiowych procesów fizjologicznych. Rejestracja danych na nośnikach CD/DVD Replikator płyt Producent Nazwa i typ Podstawowe parametry urządzenia Liczba napędów Możliwość nadruku na płytach Podłączenie do systemu RIS Podać dopuszczalny zakres Podać dopuszczalny zakres Podać wartość w dB (A) Podać wartość w dB (A) 3. Specyfikacja techniczna dla rozszerzonego pod kątem zastosowań teleradiologicznych systemu informatycznego obsługi Zakładu Diagnostyki Obrazowej (RIS) – wspólnego środowiska pracy dla wszystkich partnerów zrzeszonych w Centrum. Lp. 1 3. 3.1. 3.1.1. 3.1.2. 3.2. 3.2.1. Funkcjonalność Parametry Punktacja 2 3 4 System informatyczny zakładu diagnostyki obrazowej (RIS) Producent i nazwa systemu Producent systemu RIS Podać Bez punktów Nazwa handlowa i Podać Bez oznaczenie wersji punktów Implementacja serwera systemu RIS Producent komputera Podać Bez (komputerów) i urządzeń punktów peryferyjnych 3.2.2. 3.2.2.1. Miejsce instalacji oprogramowania serwera RIS Na tym samym systemie Zaznaczyć, czy przyjęto takie klastrowym / blade, co rozwiązanie serwer PACS Zalecane (10 pkt.) 3.2.2.2. Na oddzielnej maszynie Zaznaczyć, czy przyjęto takie rozwiązanie Mniej zalecane 3.2.3. Architektura maszyn i parametry procesorów 3.2.3.1. Agregacja maszyn / wirtualizacja nadmiarowa 3.2.3.2. Architektura procesora 3.2.3.3. Wydajność procesora (procesorów) w jednej maszynie fizycznej 3.2.3.4. Minimalna liczba procesorów w jednej maszynie fizycznej Pamięć RAM w jednej maszynie fizycznej Rodzaj obudowy 3.2.3.5. 3.2.3.6. 3.2.3.7. 3.2.3.8. 3.2.3.9. 3.2.4. Minimalna liczba zainstalowanych maszyn fizycznych Maksymalna liczba możliwych do zainstalowania w kasecie maszyn fizycznych Zwiększona liczba zainstalowanych maszyn fizycznych Interfejs sieci lokalnej (LAN) Skalowalny klaster / blade, pracujący w trybie wirtualnej maszyny (maszyn). Awaria jednej maszyny fizycznej nie może powodować zatrzymania systemu. Dwurdzeniowy procesor klasy Intel Xeon lub nowszy / wielordzeniowy procesor RISC Weryfikowalna testem SPECint2006 wydajność nie niższa niż 20 jednostek Warunek graniczny 2 szt. Warunek graniczny Min. 4 GB Warunek graniczny Warunek graniczny Warunek graniczny Kaseta do montażu w szafie 19 calowej Co najmniej 2 szt. Warunek graniczny Warunek graniczny Nie mniej niż 16 szt. Warunek graniczny ≥ 3 szt. Zalecane (5 pkt.) Ethernet 10/100/1000 Mb/s, min. 2 szt. (oddzielne) Warunek graniczny Uwagi 5 1 szt. Oferent podaje producenta (producentów) komponentów sprzętowych (komputery, macierze dyskowe, biblioteki taśmowe itp.). W takim przypadku nie należy wypełniać punktu 3.2.3. z podpunktami ani punktów 3.2.4. – 3.2.9. W takim przypadku należy wypełnić punkt 3.2.3. z podpunktami oraz punkty 3.2.4. – 3.2.9. Gdy RIS na innym sprzęcie niż PACS. Oferent opisuje przyjętą architekturę rozwiązania. Oferent określa typ i architekturę użytych procesorów. Oferent podaje osiąganą wydajność konfiguracji CPU – płyta główna dla jednej płyty głównej Należy podać wszystkie wymiary kasety Dwa oddzielne (redundantne) adaptery 3.2.5. Wbudowana pamięć masowa (na system operacyjny) Min. 70 GB (SCSI lub Serial SCSI), organizacja RAID-1 lub wyżej Warunek graniczny 3.2.6. Technologia realizacji pamięci masowej na dane RIS SAN z okablowaniem FibreChannel Warunek graniczny 3.2.7. Instalacja pamięci masowej na dane RIS Warunek graniczny 3.2.8. Interfejsy systemu pamięci masowej Kaseta lub zestaw szuflad / kaset dostosowanych do montażu w standardowej szafie 19 calowej 2 x 4 Mbit/s (redundancja – dwa oddzielne adaptery FibreChannel w każdym urządzeniu SAN) 3.2.9. Warunki zasilania 3.3. 3.3.1. 3.3.2. 3.4. 3.4.1. 3.4.2. 3.4.2.1. 3.4.3. 3.4.3.1. 3.4.4. 3.4.4.1. 3.4.4.2. 3.4.4.3. 3.5. 3.5.1. 3.5.2. 3.5.2.1. 3.5.2.2. Sieć jednofazowa AC 230 V / 50 Hz, redundancja – min. 2 zasilacze hot-swap w każdym urządzeniu Oprogramowanie systemowe serwera RIS System operacyjny Nazwa i wersja serwera RIS oprogramowania Technika replikacji / Nazwa i wersja agregacji / wirtualizacji oprogramowania Oprogramowanie bazy danych serwera RIS Rodzaj serwera baz Transakcyjny serwer danych relacyjnych baz danych SQL (RDBMS) Umiejscowienie bazy danych w systemie plikowym Zewnętrza pamięć Pliki bazy danych na masowa SAN zewnętrznej macierzy (na tej samej lub innej grupie RAID, co dla serwera PACS) Tworzenie kopii bezpieczeństwa bazy danych Sposób wykonania kopii Backup bazy danych on-line awaryjnej bazy danych (bez wstrzymywania pracy) Licencjonowanie serwera baz danych obsługującego RIS Liczba licencji klienckich Wystarczająca dla spełnienia założeń dotyczących licencji na PACS, RIS i system webowej dystrybucji wyników Okres ważności licencji Bezterminowe Pływające licencje na Limitowana (jeśli w ogóle) jest połączenia z bazą liczba aktywnych połączeń danych RIS klienckich Licencjonowanie usług serwera RIS Liczba licencji Wystarczająca do obsługi lokalnych połączeń klienckich oraz systemu dystrybucji webowej, z uwzględnieniem usług teleradiologicznych Warunek graniczny Warunek graniczny, opisać Pamięć masowa wbudowana w serwer nie może służyć do składowania danych obrazowych. Skalowanie przestrzeni pamięci masowej zgodnie z wytycznymi podanymi w p. 1.11. oraz 1.12. dla serwera PACS Należy wyjaśnić, czy będzie wymagana oddzielna szafa Switch (switche) dla magistrali FibreChannel (dostarczone wraz z serwerem) musi (muszą) zawierać po 2 adaptery na jedno zainstalowane urządzenie. Oferent podaje dokładny opis zasilania oraz szacowany pobór mocy (cały sprzęt dla serwera RIS). Podać Podać Warunek graniczny Oferent podaje nazwę oraz typ oprogramowania serwera SQL obsługującego RIS Warunek graniczny Warunek graniczny Warunek graniczny Warunek graniczny Zalecane (2 pkt.) Warunek graniczny Jeśli nie ma limitu również punktujemy. Liczba licencji (w przypadku limitowania) musi wystarczyć do zaspokojenia potrzeb lokalnych Szpitala oraz zdalnych partnerów. Okres ważności Bezterminowe Opłata licencyjna za rok, Zalecane (5 pkt.) Mniej Oferent powinien liczbę sesji, transakcji itp. 3.5.3. Zarządzanie licencjami 3.5.4. Pływające licencje na połączenia z RIS 3.6. Integracja list roboczych DICOM z systemem RIS Zgodność ze szczegółowymi wymogami standardu DICOM 3.0 Verification 3.6.1. 3.6.1.1. 3.6.1.2. 3.6.1.3. 3.6.2. 3.7. 3.7.1. 3.7.1.1. 3.7.1.2. 3.7.1.3. 3.7.2. 3.7.2.1. 3.7.2.2. 3.7.2.3. Modality Worklist Information Model – FIND Modality Performed Procedure Step Panel / menedżer licencji umożliwiający centralne zarządzanie licencjami Limitowana jest liczba aktywnych połączeń klienckich System RIS steruje całym przepływem pracy Łączenie badań w zestawy 3.7.4. Współpraca z sieciowym replikatorem płyt CD dokładnie opisać przyjęty sposób naliczania opłat za licencjonowanie Zalecane (4 pkt.) W przypadku braku limitu również punktujemy. Warunek graniczny Akceptacja dla klas Service – Object Pair (SOP) 1.2.840.10008.1.1 jako Service Class Provider i Service Class User 1.2.840.10008.5.1.4.31 jako Service Class Provider 1.2.840.10008.3.1.2.3.3 jako Service Class Provider i Service Class User Miejsce wypełniania list Listy robocze DICOM roboczych dla urządzeń powstają w rejestracji RIS Sterowanie nagrywaniem płyt CD dla pacjenta Miejsce przygotowania obrazu płyty CD Przygotowywanie płyt na Oprogramowane (RIS lub stacji technika klient PACS) na stacji technika może służyć do wypalania płyt Przygotowywanie płyt na Oprogramowane (RIS lub stacji lekarza klient PACS) na stacji lekarza może służyć do wypalania płyt Pełne sterowanie Oprogramowane RIS (bez wypalaniem płyt z RIS klienta PACS) może służyć do wypalania płyt Zawartość płyty CD Obrazy diagnostyczne z Dane obrazowe w jakości badania diagnostycznej (DICOM) oraz odpowiednie oprogramowanie umożliwiające ich przeglądanie na typowych komputerach z systemem operacyjnym Microsoft Windows 98 lub nowszym Obrazy referencyjne Dane obrazowe jakości referencyjnej (JPG) Opis badania Opisy z systemu RIS oraz odpowiednie oprogramowanie umożliwiające ich przeglądanie na typowych komputerach z systemem operacyjnym Windows 98 lub nowszym 3.7.3. zalecane (bez punktów) Zalecane (4 pkt.) Możliwość połączenia kilku wykonanych badań jednego pacjenta (np. z różnych technik obrazowania) na jednej płycie Robot (replikator) do nagrywania CD / DVD i nadruku etykiet jako Warunek graniczny Warunek graniczny Warunek graniczny Warunek graniczny Warunek graniczny Warunek graniczny Zalecane (4 pkt.) Warunek graniczny Zalecane (2 pkt.) Warunek graniczny Warunek graniczny Warunek graniczny Wskazane jest uruchamianie w trybie autostartu menu płyty (może to być np. dokument HTML), które obsłuży dostęp do opisu, obrazów diagnostycznych i obrazów referencyjnych. Funkcjonalność odpowiadająca „paczkom” badań w systemach laboratoryjnych. System RIS musi współpracować z podanym typem niezależne urządzenie dostępne przez sieć lokalną. 3.8. 3.8.1. 3.8.1.1. Charakterystyka klienta systemu RIS Sposób realizacji Interfejs lokalny Klient w postaci 32-bitowej (Microsoft Windows) aplikacji Windows 3.8.1.2. Interfejs webowy 3.8.1.2.1. Zgodność z przeglądarką Zgodność z przeglądarką Zgodność z przeglądarką Zgodność z przeglądarką Zgodność z przeglądarką Lokalizacja językowa Interfejs użytkownika 3.8.1.2.2. 3.8.1.2.3. 3.8.1.2.4. 3.8.1.2.5. 3.8.2. 3.8.2.1. 3.8.2.2. 3.8.3. 3.8.3.1. 3.8.3.1.1. Cienki klient, dostęp przez przeglądarkę HTML Warunkiem granicznym jest zgodność z przynajmniej jedną przeglądarką z niżej wymienionych: Internet Explorer Firefox Mozilla Opera Safari (Macintosh) replikatora (replikatorów), sterowanie pracą replikatora z poziomu RIS Zalecane (9 pkt.) W takim przypadku oferent nie wypełnia p. 3.8.1.2. z podpunktami. Mniej zalecane Zalecane (2 pkt.) Zalecane (2 pkt.) Zalecane (1 pkt.) Zalecane (1 pkt.) Zalecane (1 pkt.) Cały interfejs użytkownika klienta RIS w języku polskim Uwzględnienie znaków Wyszukiwanie i sortowanie diakrytycznych danych z uwzględnieniem polskich znaków diakrytycznych Bezpieczeństwo połączenia z serwerem Logowanie do RIS Niezależne od Użytkownicy Windows systemowego (ActiveDirectory) nie są (Windows) rozpoznawani przez RIS Warunek graniczny Warunek graniczny Mniej zalecane (bez punktów) 3.8.3.1.2. Zsynchronizowane z systemowym (Windows) RIS rozpoznaje użytkownika ActiveDirectory Zalecane (5 pkt.) 3.8.3.1.3. Szyfrowanie transmisji w trakcie logowania użytkownika Warunek graniczny 3.8.3.2. 3.8.3.2.1. Bezpieczeństwo otwarcia sesji Bezpieczeństwo sesji Szyfrowanie 3.8.3.2.2. Wirtualna sieć prywatna 3.8.3.2.3. Wygaszanie sesji Warunek graniczny Warunek graniczny Zalecane (2 pkt.) 3.8.3.2.4. Reakcja na nieudane próby logowania 3.8.3.2.5. Dodatkowe zabezpieczenia sprzętowe Szyfrowanie transmisji w trakcie pracy Wspólna sieć VPN dla wszystkich partnerów Automatyczne zakończenie przez serwer sesji użytkownika, który nie wykonał żadnej operacji w ciągu jakiegoś (ustawialnego) czasu Automatyczne, czasowe blokowanie możliwości zalogowania się użytkownikowi, który kilkakrotnie podał złe hasło Możliwość wykorzystania kluczy w postaci kart chipowych, czytników Zalogowanie użytkownika do RIS wymaga podania nazwy i hasła, niezależnie od logowania do Windows Nie ma potrzeby oddzielnego podania nazwy i hasła użytkownika przy wchodzeniu do RIS Zalecane (2 pkt.) Może być realizowana na poziomie aplikacji lub systemu operacyjnego. Zalecane (3 pkt.) Może być realizowana na poziomie aplikacji lub systemu operacyjnego. biometrycznych itp. 3.8.4. 3.8.4.1. Ergonomia Skróty klawiaturowe 3.8.4.2. Podgląd wydruku 3.8.4.3. Wybór drukarki 3.8.4.4. Przegląd danych archiwalnych 3.8.4.5. Kolorystyka ekranu 3.9. 3.9.1. Konfigurowalność Modelowanie struktur organizacyjnych 3.9.1.1. Modelowanie struktur lokalnych Zakładów Diagnostyki Obrazowej 3.9.1.2. Modelowanie struktur Centrum Usług Teleradiologicznych 3.9.1.3. Harmonogramy pracy 3.9.1.4. Słowniki rodzajów badań 3.9.1.5. Uwzględnienie domyślnych procedur Klawisze skrótów, umożliwiające bezpośredni dostęp do dowolnie wybranych przez użytkownika pozycji menu lub funkcji, definiowane na etapie wdrożenia oraz stałe skróty klawiszowe dla podstawowych operacji Możliwość podglądnięcia wydruku dokumentu przed jego skierowaniem do drukarki Możliwość wybrania przez użytkownika dowolnej drukarki dostępnej dla niego w systemie operacyjnym Szybki dostęp do pełnej historii badań wybranego pacjenta Możliwość dopasowania kolorystyki okien programu do specyfiki pracy na monitorach czarno-białych (diagnostycznych) Możliwość zamodelowania w systemie / systemach RIS struktury Zakładu dla każdego z partnerów, na zasadzie definiowania dowolnej liczby pracowni z przypisanymi do nich dowolnej liczby aparatów diagnostycznych Możliwość zamodelowania wspólnych struktur, definiujących warunki współpracy partnerów w ramach Centrum Definiowanie harmonogramów pracy poszczególnych pracowni oraz stanowisk opisowych, z uwzględnieniem dni świątecznych, przerw serwisowych itp. oraz wzajemne udostępnianie sobie harmonogramów przez partnerów Możliwość posługiwania się własnymi (lokalnymi) słownikami rodzajów wykonywanych badań, uwzględniającym technikę diagnostyczną (modalność) oraz miejsce wykonywania (pracownię, urządzenie) oraz definiowania słownika / słowników wspólnych dla wszystkich partnerów Możliwość dowiązania do pozycji w słowniku badań domyślnych kodów procedur ICD-9 CM Zalecane (3 pkt.) Zalecane (1 pkt.) Zalecane (2 pkt.) Zalecane (2 pkt.) Zalecane (1 pkt.) Warunek graniczny Warunek graniczny Warunek graniczny Warunek graniczny Warunek graniczny Warunek graniczny 3.9.1.6. Uwzględnienie domyślnych produktów NFZ 3.9.1.7. Definiowanie czasu trwania badań 3.9.1.8. Słownik własnego personelu 3.9.1.8.1. Walidacja danych personelu w słowniku 3.9.1.8.2. Synchronizacja użytkowników ze słownikiem personelu 3.9.2. 3.9.2.1. Inne słowniki Słownik jednostek kierujących 3.9.2.2. Odróżnianie jednostek zewnętrznych od wewnętrznych 3.9.2.3. Grupowanie jednostek 3.9.2.4. Słownik lekarzy kierujących 3.9.2.5. Walidacja danych lekarzy kierujących w słowniku Słownik kodów terytorialnych Obsługa kodów kreskowych 3.9.2.6. 3.9.3. 3.10. 3.10.1. 3.10.1.1. Obsługa rejestracji Podstawowe założenia Uprawnienia do rejestrowania 3.10.1.2. Rejestrowanie w trybie nagłym / dyżurowym 3.10.1.3. Tryb awaryjny Możliwość dowiązania do pozycji w słowniku badań domyślnych kodów (kombinacji kodów) produktów NFZ Możliwość definiowania średniego czasu trwania danego rodzaju badania w celu dokładnego umawiania na konkretne godziny, przy współpracy z harmonogramami pracowni Możliwość posługiwania się słownikiem personelu, uwzględniającym role wykonywane przez poszczególne osoby Sprawdzanie poprawności numerów praw wykonywania zawodu i PESEL-i Automatyczny wybór osoby ze słownika personelu na podstawie aktualnie zalogowanego użytkownika Zalecane (3 pkt.) Możliwość posługiwania się słownikiem jednostek kierujących na badania, uwzględniającym kody statystyczne i NFZ Rozdzielenie zewnętrznych oraz wewnętrznych jednostek kierujących i wykonujących badania Możliwość podziału jednostek kierujących na dowolne grupy, aby np. w ramach danej grupy tworzyć statystyki Możliwość posługiwania się słownikiem lekarzy kierujących na badania, uwzględniającym kody statystyczne i NFZ Sprawdzanie poprawności numerów praw wykonywania zawodu i PESEL-i Wykorzystanie słownika kodów terytorialnych (gmin) Współpraca z drukarkami i czytnikami kodów kreskowych, identyfikujących pacjenta oraz zaplanowane badanie Warunek graniczny Możliwość przydzielania uprawnień do rejestrowania pacjentów i badań wybranym użytkownikom lub grupom Możliwość rejestrowania pacjentów i badań przez lekarzy i techników pracujących na dyżurze lub wykonujących badanie w trybie nagłym, z oznaczeniem takich trybów rejestracji Możliwość wykonania badania w przypadku awarii lub braku Warunek graniczny Zalecane (3 pkt.) Warunek graniczny Zalecane (2 pkt.) Zalecane (1 pkt.) Warunek graniczny Zalecane (1 pkt.) Warunek graniczny Warunek graniczny Warunek graniczny Zalecane (3 pkt.) Warunek graniczny Warunek graniczny dostępu do RIS z możliwością późniejszego uzupełnienia danych rejestracyjnych i dowiązania obrazów do danych w RIS 3.10.2. 3.10.2.1. Harmonogramy badań Wykorzystanie harmonogramów 3.10.2.2. Rezerwacja 3.10.2.3. Układanie harmonogramu 3.10.2.4. Preselekcja aparatów 3.10.2.5. Preselekcja wcześniejszych wyników 3.10.2.6. Zmiany w harmonogramie 3.10.2.7. Wyświetlanie harmonogramów 3.10.2.8. Wydruk kolejek do pracowni 3.10.2.9. Wydruk potwierdzenia rejestracji 3.10.3. 3.10.3.1. Wybór pacjenta Sprawdzenie osoby 3.10.3.2. Wyszukiwanie osoby 3.10.3.3. Walidacja PESEL 3.10.3.4. Walidacja danych z PESEL-a 3.10.3.5. Definiowanie obowiązkowych pól danych Możliwość umawiania badań na wyznaczone godziny według harmonogramu a także z jego pominięciem Możliwość wstępnej rezerwacji terminu badania, ustalanie stałych pasm w harmonogramach dla poszczególnych zleceniodawców i usług Automatyczne wyszukiwanie wolnych terminów badań na konkretne aparaty Automatyczne, wstępne przypisanie aparatów do danego rodzaju badań w trakcie ich umawiania Automatyczne wczytanie z archiwum długoterminowego systemu PACS wcześniejszych badań danego pacjenta przynajmniej na jeden dzień przed umówionym terminem badania Możliwość zmiany umówionego wcześniej terminu lub anulowania wizyty Wyświetlanie harmonogramów z rozróżnieniem terminów wstępnie zarezerwowanych i terminów z badaniami zarejestrowanymi Możliwość podglądu i wydruku listy pacjentów umówionych do danej pracowni i danego urządzenia Możliwość wydruku potwierdzenia umówienia badania Warunek graniczny Szybkie sprawdzenie, czy pacjent nie jest już zarejestrowany w systemie przed dopisaniem pacjenta Możliwość wyszukiwania pacjentów w bazie po minimum 5 parametrach, w tym: PESEL, nazwisko, imię, nr ID pacjenta Sprawdzenie poprawności wpisanego numeru PESEL Warunek graniczny Sprawdzenie / pobranie daty urodzenia i płci pacjenta na podstawie wpisanego numeru PESEL Możliwość samodzielnego definiowania pól danych niezbędnych do wpisania Zalecane (2 pkt.) Warunek graniczny Zalecane (2 pkt.) Zalecane (3 pkt.) Zalecane (3 pkt.) Warunek graniczny Warunek graniczny Warunek graniczny Zalecane (1 pkt.) Warunek graniczny Warunek graniczny Zalecane (1 pkt.) Musi też istnieć możliwość akceptacji (po ostrzeżeniu) błędnego numeru PESEL. pacjenta do bazy 3.11. 3.11.1. Wykonanie badania Pobieranie list roboczych z RIS 3.11.2. Obsługa list roboczych przez aparaty Ochrona radiologiczna 3.11.3. 3.11.4. 3.11.5. Rejestrowanie zużycia materiałów Domyślne materiały 3.11.6. Odczyt parametrów z aparatu 3.11.7. Zmiana statusu badania 3.11.8. Pobranie materiałów biologicznych 3.12. 3.12.1. Opisanie badania Wspólny słownik autotekstu 3.12.1. Indywidualne słowniki autotekstu 3.12.2. Domyślny opis 3.12.3. Korzystanie z opisów archiwalnych 3.12.4. Rejestrowanie zmian w opisach 3.12.5. Grupowanie badań 3.12.6. Wydruk opisu 3.12.7. Wydruk wielu opisów Możliwość automatycznego przesyłania danych pacjenta i badania do aparatów diagnostycznych (DICOM WorkList ) Wykonywanie badań z listy na danym stanowisku Możliwość wprowadzania wielkości dawki / danych ekspozycji Warunek graniczny Synchronizacja RIS – PACS (DICOM) Warunek graniczny Warunek graniczny Synchronizacja RIS – PACS (DICOM) Dane mogą pochodzić z konsoli aparatu (o ile pozwala on je rejestrować) lub mogą być dopisywane ręcznie. Rejestrowanie ilości zużytych materiałów eksploatacyjnych Automatyczna preselekcja materiałów eksploatacyjnych do danego rodzaju badań lub aparatów Możliwość automatycznego pobierania parametrów badania do RIS z aparatu diagnostycznego (MPPS) Możliwość automatycznego pobierania informacji o zakończeniu badania przez aparat diagnostyczny (MPPS) Możliwość wprowadzenia danych o pobranych w trakcie badania materiałach biologicznych Warunek graniczny Zalecane (1 pkt.) Możliwość posługiwanie się przez lekarzy opisujących badania wspólnym zestawem gotowych fraz / opisów Możliwość programowania przez lekarzy własnych zestawów fraz / opisów Automatyczny wybór opisu kontekstowego do danego rodzaju badań Szybki dostęp do wszystkich wyników wcześniejszych badań diagnostycznych danego pacjenta, z możliwością bezpośredniego kopiowania wcześniejszych opisów do bieżącego wyniku Monitorowanie wszelkich modyfikacji opisów badań, z zaznaczeniem kto, kiedy i jakich zmian w opisie dokonał Możliwość przypisania jednego opisu kilku badaniom tego samego pacjenta w trakcie jednoczesnego opisywania Możliwość wydruku opisu wraz z podstawowymi danymi dotyczącymi pacjenta, zlecenia, nazwą aparatu, datą, identyfikacją lekarza opisującego Możliwość jednoczesnego – Warunek graniczny Zalecane (2 pkt.) Warunek graniczny Zalecane (1 pkt.) Zalecane (2 pkt.) Zalecane (2 pkt.) Zalecane (1 pkt.) Warunek graniczny Warunek graniczny Warunek graniczny Zalecane Tworzenie „paczek” badań, przez analogię do systemów laboratoryjnych. 3.12.8. Przerwanie opisywania (do konsultacji) 3.12.9. 3.12.9.1. Kodowanie rozpoznań Słownik ICD-10 „hurtowego” wydruku opisów dowolnej liczby badań np. z danego okresu lub określonego gabinetu, bez konieczności otwierania poszczególnych kart badań Możliwość przerwania opisu i pozostawienia badania do konsultacji, z nadanym specjalnym statusem w celu szybkiego późniejszego odnalezienia w systemie 3.13.2.2. Dodanie do opisu kodów rozpoznań na podstawie słownika ICD-10 Wymuszenie kodowania Możliwość wymuszenia rozpoznań konieczności użycia kodów ICD-10 Dodatkowe kodowanie Możliwość wprowadzania rozpoznań przez lekarza opisującego dodatkowych, bardziej precyzyjnych kodów identyfikujących rozpoznania chorobowe Anonimizacja danych Możliwość ukrycia wrażliwych pacjenta przy zdalnym danych osobowych pacjenta w opisywaniu przypadku opisywania badania w innej lokalizacji Wykorzystanie kodów Możliwość umieszczenia na kreskowych wydrukach wyników badań kodów kreskowych, identyfikujących badanie lub pacjenta Integracja funkcji z systemem PACS Wspólne wyszukiwanie Wyposażenie programu obrazów klienckiego RIS w narzędzia wyszukujące obrazy wraz z informacjami o dostępności oraz liczbie serii / obrazów w badaniu, składowanych na zdefiniowanych serwerach PACS (Dicom -Query/Retrieve Service Class) Integracja z Automatyczne otwieranie serii przeglądarkami na / obrazów zlokalizowanych w stacjach lekarskich programie RIS za pomocą przeglądarki DICOM pracującej na tej samej stacji, co program (w ostateczności na zdalnej stacji) Typ stacji / przeglądarki Domyślny klient systemu PACS Typ stacji / przeglądarki eFilm 2.1.0 3.13.2.3. Typ stacji / przeglądarki 3.13.2.4. Typ stacji / przeglądarki 3.13.2.5. Typ stacji / przeglądarki 3.12.9.2. 3.12.9.3. 3.12.10. 3.12.11. 3.13. 3.13.1. 3.13.2. 3.13.2.1. Przeglądarka stacji mammograficznej firmy Fuji Przeglądarki stacji opisowych systemów KT / MR SOMATOM DEFINITION, SOMATOM EMOTION DUO, MAGNETOM HARMONY firmy Siemens Przeglądarki stacji opisowych DSA INNOVA 3100 oraz INNOVA 4100 firmy General (1 pkt.) Warunek graniczny Warunek graniczny Warunek graniczny Zalecane (1 pkt.) Warunek graniczny Zalecane (2 pkt.) Warunek graniczny Dotyczy oferowanego klienta systemu PACS (o ile jest przewidziany) oraz wyszczególnionych poniżej typów stacji lekarskich. Warunek graniczny Warunek graniczny Zalecane (1 pkt.) Warunek graniczny Zalecane (1 pkt.) Dotyczy klienta PACS opisanego w p. 1.13.6. Electric Automatyczne udostępnianie opisów badań programom archiwizującym obrazy Automatyczne udostępnianie opisów badań w module dystrybucji obrazów 3.13.3. Wspólna archiwizacja 3.13.4. Wspólna dystrybucja webowa 3.14. 3.14.1. Technika integracji z innymi systemami (np. HIS) Komunikacja HL7 Wykorzystanie protokołu HL7 jako podstawowego mechanizmu komunikacji z innymi systemami medycznymi w trakcie obsługi istotnych zdarzeń Warunek graniczny Warunek graniczny Warunek ten jest dokładniej wyspecyfikowany w punkcie 4. Warunek graniczny Warunek ten jest dokładniej wyspecyfikowany w punkcie 5. 4. Specyfikacja techniczna dla funkcjonalności dystrybucji obrazów i wyników badań gromadzonych w systemach PACS i RIS za pośrednictwem protokołu HTTP (dostępu webowego). Lp. 1 4. 4.1. 4.1.1. 4.1.2. 4.3. 4.2.1. 4.2.2. 4.2.2.1. 4.2.3. 4.3. 4.3.1. 4.3.2. 4.4. 4.4.1. 4.4.2. 4.4.2.1. 4.4.3. 4.4.3.1. 4.4.4. 4.4.4.1. 4.4.4.2. 4.4.4.3. 4.5. 4.5.1. Funkcjonalność Parametry 2 3 System webowej dystrybucji obrazów i opisów badań Producent i nazwa systemu Producent systemu Podać dystrybucji webowej Nazwa handlowa i Podać oznaczenie wersji Implementacja serwera systemu dostępu webowego Producent komputera Podać (komputerów) i urządzeń peryferyjnych Punktacja 4 Uwagi 5 1 szt. Bez punktów Bez punktów Bez punktów Oferent podaje producenta (producentów) komponentów sprzętowych (komputery, macierze dyskowe, biblioteki taśmowe itp.). Miejsce instalacji oprogramowania serwera systemu dystrybucji webowej Na tym samym systemie Zaznaczyć, czy przyjęto takie Warunek klastrowym / blade, co rozwiązanie graniczny serwer PACS (lub PACS i RIS) Technologia realizacji SAN z okablowaniem Warunek pamięci masowej na FibreChannel graniczny dane systemu dystrybucji webowej Oprogramowanie systemowe serwera dystrybucji webowej System operacyjny Nazwa i wersja Podać serwera dystrybucji oprogramowania Technika replikacji / Nazwa i wersja Podać agregacji / wirtualizacji oprogramowania Oprogramowanie bazy danych serwera dystrybucji webowej Rodzaj serwera baz Transakcyjny serwer Warunek danych relacyjnych baz danych SQL graniczny (RDBMS) Umiejscowienie bazy danych w systemie plikowym Zewnętrza pamięć Pliki bazy danych na Warunek masowa SAN zewnętrznej macierzy (na tej graniczny samej lub innej grupie RAID, co dla serwera PACS lub RIS) Tworzenie kopii bezpieczeństwa bazy danych Sposób wykonania kopii Backup bazy danych on-line Warunek awaryjnej bazy danych (bez wstrzymywania pracy) graniczny Licencjonowanie serwera baz danych obsługującego dystrybucję Liczba licencji klienckich Wystarczająca do Warunek jednoczesnego dostępu dla 50 graniczny użytkowników (głównie zdalnych) Okres ważności licencji Bezterminowe Warunek graniczny Zalecane Pływające licencje na Limitowana (jeśli w ogóle) jest (5 pkt.) połączenia z bazą liczba aktywnych połączeń danych dystrybucji klienckich Licencjonowanie usług serwera dystrybucji webowej Liczba licencji Wystarczająca do Warunek jednoczesnego dostępu dla 50 graniczny użytkowników (głównie zdalnych) Oferent podaje nazwę oraz typ oprogramowania serwera SQL obsługującego dystrybucję webową Jeśli nie ma limitu również punktujemy. Liczba licencji (w przypadku limitowania) musi wystarczyć do zaspokojenia potrzeb lokalnych Szpitala oraz zdalnych partnerów. 4.5.2. 4.5.2.1. Okres ważności Bezterminowe Opłata licencyjna za rok, liczbę sesji, transakcji itp. 4.5.2.2. 4.5.3. Zarządzanie licencjami 4.5.4. Pływające licencje na połączenia z dystrybucją 4.6. 4.6.1. Zabezpieczenia Szyfrowanie transmisji danych Certyfikacja połączenia z serwerem dla każdego użytkownika Wirtualna sieć prywatna 4.6.2. 4.6.3. 4.6.4. 4.6.5. 4.7. 4.7.1. 4.7.2. 4.7.2.1. 4.7.1.2. 4.7.1.3. 4.7.1.4. 4.7.1.5. Wykorzystanie warstwy SSL Zastosowanie certyfikatów i kluczy prywatnych dla dystrybucji webowej Wydzielenie bezpiecznego kanału VPN dla użytkowników systemu dystrybucji webowej Wygaszanie sesji Automatyczne zakończenie przez serwer sesji użytkownika, który nie wykonał żadnej operacji w ciągu jakiegoś (ustawialnego) okresu czasu Reakcja na nieudane Automatyczne, czasowe próby logowania blokowanie możliwości zalogowania się użytkownikowi, który kilkakrotnie podał złe hasło Charakterystyka klienta systemu dystrybucji webowej Dostosowanie do przeglądarek WWW Zgodność z przeglądarką Zgodność z przeglądarką Zgodność z przeglądarką Zgodność z przeglądarką Zgodność z przeglądarką Lokalizacja językowa Domyślny język 4.7.1.1. Panel / menedżer licencji umożliwiający centralne zarządzanie licencjami Limitowana jest liczba aktywnych połączeń klienckich Internet Explorer Firefox Mozilla Opera Safari (Macintosh) Zalecane (5 pkt.) Mniej zalecane (bez punktów) Zalecane (5 pkt.) Zalecane (5 pkt.) Oferent powinien dokładnie opisać przyjęty sposób naliczania opłat za licencjonowanie W przypadku braku limitu również punktujemy. Warunek graniczny Zalecane (5 pkt.) Zalecane (5 pkt.) Zalecane (4 pkt.) Zalecane (4 pkt.) System musi współpracować z przynajmniej jedną spośród wymienionych przeglądarek Zalecane (4 pkt.) Zalecane (4 pkt.) Zalecane (1 pkt.) Zalecane (1 pkt.) Zalecane (1 pkt.) 4.7.2.2. Inne dostępne języki Domyślny interfejs użytkownika w języku polskim. Min. język angielski, niemiecki i francuski Warunek graniczny Zalecane (5 pkt.) 4.7.3. 4.7.3.1. Rodzaje pobieranych obrazów Obrazy referencyjne Obrazy w jakości referencyjnej (JPG), tworzone przez serwer na bazie obrazów diagnostycznych z PACS Minimalny warunek graniczny Języki obce będą wykorzystywane podczas prac naukowych i konsultacji badań z ośrodkami zagranicznymi oraz dla stażystów zagranicznych. Dopuszczalne jest rozwiązanie bazujące na dystrybucji tylko obrazów diagnostycznych z 4.7.3.2. Obrazy diagnostyczne (dla wybranych użytkowników) 4.7.3.3. Kompresja obrazów 4.7.3.3.1. Progresywne wyświetlanie obrazów (wavelet compression) 4.7.3.3.2. Zmiany parametrów kompresji obrazów 4.7.4. Wyświetlanie obrazów 4.7.4.1. Regulacja charakterystyki kontrast – jaskrawość 4.7.4.2. 4.7.4.3. 4.7.4.4. 4.7.4.5. 4.7.4.6. 4.7.4.7. 4.7.4.7.1. 4.7.4.7.2. 4.7.4.7.3. 4.7.4.7.4. Obrazy w jakości diagnostycznej, pobierane z PACS i wyświetlane za pomocą wbudowanej lub zintegrowanej, zewnętrznej przeglądarki DICOM Kompresja udostępnianych użytkownikom obrazów diagnostycznych, umożliwiająca ich szybką transmisję Szybkie wyświetlenie obrazu w małej rozdzielczości i stopniowe zwiększanie rozdzielczości w miarę przesyłania kolejnych danych, aż do uzyskania obrazu w maksymalnej rozdzielczości. Możliwość wyboru przez użytkownika kompresji stratnej lub bezstratnej i regulacji stopnia kompresji. Możliwość ustawiania charakterystyki kontrast – jaskrawość (opcjonalnie krzywej gamma) Automatyczna regulacja Automatyczne charakterystyki kontrast dostosowywanie wartości – jaskrawość jasności i kontrastu dla całego obrazu na podstawie wskazanego przez użytkownika obszaru zainteresowania Inwersja charakterystyki Możliwość wykonania kontrast – jaskrawość szybkiego odwrócenia charakterystyki kontrast – jaskrawość (negatyw / pozytyw) Regulacja okna KT Możliwość ustawiania parametrów okna rekonstrukcji obrazu KT (szerokość okna, wartość środkowa) w skali Hounsfielda Kolimacja Możliwość kolimacji obrazu badania Wyświetlanie na 2 Możliwość obsługi stanowiska monitorach dwumonitorowego przez system dystrybucji obrazów Prezentacja serii obrazów w trybie animacji Zakres obrazów Możliwość wybrania zakresu obrazów w ramach serii do prezentacji w trybie animacji Prędkość animacji Możliwość wybrania liczby obrazów na sekundę Kierunek animacji Możliwość zmiany kierunku animacji Zapętlenie animacji Możliwość przeglądania animacji w pętli Zalecane (5 pkt.) odpowiednią kompresją w trakcie transmisji – zobacz p. 4.7.3.3. Zastosowanie tej funkcjonalności powinno być uzależnione od parametrów maszyny i roli użytkownika. Warunek graniczny Zalecane (5 pkt.) Zastosowanie np. kompresji JPEG 2000 Zalecane (4 pkt.) Dotyczy obrazów referencyjnych oraz diagnostycznych, jeśli oferent przewiduje ich dystrybucję zewnętrzną. Warunek graniczny Zalecane (2 pkt.) Warunek graniczny Warunek graniczny Zalecane (3 pkt.) Zalecane (3 pkt.) Warunek konieczny Zalecane (3 pkt.) Zalecane (3 pkt.) Warunek konieczny 4.7.4.8. 4.7.4.8.1. Skalowanie obrazu Dopasowanie do wielkości okna 4.7.4.8.2. Dopasowanie do szerokości okna 4.7.4.8.3. Wyświetlanie w pełnej rozdzielczości (1:1) 4.7.4.8.5. Lupa 4.8. 4.8.1. 4.8.1.1. 4.8.1.3. Wyszukiwanie badań Maski wyszukiwania Klucze główne RIS i PACS Podstawowe dane pacjenta Status badania 4.8.1.4. Zleceniodawca 4.8.1.5. Wykonawca 4.8.1.6. Data wykonania 4.8.1.7. Inne 4.9.2. 4.9.2.1. 4.10.2.2. Prezentacja wyników wyszukiwania Posortowana lista badań Lista badań pasujących do maski wyszukiwania Zmiana sortowania Możliwość wyboru kryterium sortowania listy Oznaczenie dostępności Wyraźnie wskazane badania, obrazów dla których obrazy dostępne są w archiwum krótkoterminowym (on-line) Udostępnianie danych z RIS Dane pacjenta Podstawowe dane Numer pacjenta, nazwisko, demograficzne imię, PESEL, płeć, data ur. Inne Podać jakie (np. adres zamieszkania, adres kontaktowy itp.) Status i opis badania Status badania Informacja o aktualnym statusie badania. Tekst opisu Słowny opis badania. 4.10.2.3. Kody rozpoznań Kody ICD-10 4.10.2.4. Kody procedur Kody ICD-9 CM 4.10.2.5. Wykonawca Lekarz opisujący 4.10.2.6. Inne Podać, jakie (np. inny personel wykonujący, dawka 4.8.1.2. 4.9.2.2. 4.9.2.3. 4.10. 4.10.1. 4.10.1.1. 4.10.1.2. 4.10.2. 4.10.2.1. Automatyczne dopasowanie rozmiaru (i rozdzielczości) obrazu do aktualnych rozmiarów okna przeglądarki Automatyczne dopasowanie rozmiaru (i rozdzielczości) obrazu do aktualnej szerokości okna przeglądarki Możliwość wyświetlenia obrazu w pełnej rozdzielczości, bez względu na aktualne rozmiary okna przeglądarki Narzędzie lupy – wybrany obszar okna przeglądarki wyświetlany w powiększeniu lub pełnej rozdzielczości, przesuwany płynnie za pomocą myszy Warunek konieczny Numer ID pacjenta i numer ID badania Nazwisko, imię, PESEL Warunek graniczny Warunek graniczny Warunek graniczny Warunek graniczny Warunek graniczny Warunek graniczny Zarejestrowane, wykonane, opisane Jednostka kierująca, lekarz kierujący Jednostka wykonująca, lekarz opisujący Określenie zakresu dat zarejestrowania lub wykonania badania Podać Warunek konieczny Warunek konieczny Zalecane (3 pkt.) Zalecane (1 pkt.) Warunek graniczny Zalecane (3 pkt.) Warunek graniczny Warunek graniczny Zalecane (2 pkt.) Warunek graniczny Warunek graniczny Zalecane (4 pkt.) Zalecane (3 pkt.) Warunek graniczny Zalecane (1 pkt.) promieni X, podane leki itp.) 4.10.3. 4.10.3.1. 4.10.3.2. Dane ze skierowania Podstawowe dane ze skierowania Dodatkowe dane ze skierowania Jednostka kierująca, lekarz kierujący, cel badania Podać (np. data skierowania, skan skierowania itp.) Warunek graniczny Zalecane (1 pkt.) 5. Specyfikacja techniczna dla interfejsów wymiany danych pomiędzy systemami PACS i RIS a innymi medycznymi systemami informatycznymi (np. HIS). Lp. 1 5. 5.1. 5.1.1. 5.1.2. 5.1.3. 5.1.4. 5.1.5. 5.1.6. 5.1.7. 5.1.8. 5.1.9. 5.1.10. 5.1.11. 5.1.12. 5.1.13. 5.1.14. 5.1.15. 5.1.16. 5.1.17. 5.1.18. 5.1.19. 5.1.20. 5.1.21. 5.1.22. 5.1.23. 5.1.24. 5.1.25. 5.1.26. 5.2. 5.2.1. Funkcjonalność Parametry Punktacja 2 3 4 Mechanizmy integracji systemów PACS i RIS z systemami zewnętrznymi (np. HIS) Interfejs wymiany Obsługa zdarzeń HL7 (wersja danych min. 2.3) Admit a patient ADT : A01 Warunek graniczny Transfer a patient ADT : A02 Warunek graniczny Discharge a patient ADT : A03 Warunek graniczny Register a patient ADT : A04 Warunek graniczny Pre-admit a patient ADT : A05 Warunek graniczny Transfer an outpatient to ADT : A06 Warunek inpatient graniczny Transfer an inpatient to ADT : A07 Warunek outpatient graniczny Update patient ADT : A08 Warunek information graniczny Patient departing ADT : A09 Warunek graniczny Patient arriving ADT : A10 Warunek graniczny Cancel admit ADT : A11 Warunek graniczny Cancel transfer ADT : A12 Warunek graniczny Cancel discharge ADT : A13 Warunek graniczny Pending admit ADT : A14 Warunek graniczny Merge patient ADT : A18 Warunek information graniczny Delete a patient record ADT : A23 Warunek graniczny Add person information ADT : A28 Warunek graniczny Merge person ADT : A30 Warunek information graniczny Update person ADT : A31 Warunek information graniczny Cancel patient departing ADT : A33 Warunek graniczny Merge patient ADT : A34 Warunek information – patient ID graniczny only Cancel pre-admit ADT : A38 Warunek graniczny Merge patient – internal ADT : A40 Warunek ID graniczny General order message ORM : O01 Warunek graniczny Unsolicited transmission ORU : R01 Warunek of an observation graniczny message Procedure master file MFN : M01 Warunek change notification graniczny Integralność danych Walidacja danych Uwagi 5 Wymagana deklaracja zgodności W przypadku między systemami PACS i RIS niezgodności system musi badanie oznaczyć jako zweryfikowane negatywnie 5.2.1.1. Numer badania Zgodność 5.2.1.2. Numer pacjenta Zgodność 5.2.1.3. Imię i nazwisko pacjenta Zgodność 5.2.2. Walidacja danych między systemami RIS i dystrybucji webowej 5.2.2.1. Numer badania Zgodność 5.2.2.2. Numer pacjenta Zgodność 5.2.2.3. Imię i nazwisko pacjenta Zgodność 5.2.2.4. PESEL pacjenta Zgodność 5.2.2.5. Zgodność 5.2.2.6. Data i godzina wykonania badania Lekarz kierujący 5.2.2.7. Lekarz opisujący Zgodność 5.2.3. Scalanie badań 5.2.4. Dowiązywanie badań Synchronizacja danych między RIS i PACS (archiwum on-line) np. przy zmianie danych pacjenta Wykrywanie w bazie PACS badań niedowiązanych do bazy RIS (np. wykonanych w trybie awaryjnym), możliwość ręcznego dowiązania Warunek graniczny Warunek graniczny Warunek graniczny W przypadku niezgodności system musi badanie oznaczyć jako zweryfikowane negatywnie Zgodność Warunek graniczny Warunek graniczny Warunek graniczny Warunek graniczny Warunek graniczny Warunek graniczny Warunek graniczny Warunek graniczny Warunek graniczny 6. Specyfikacja wymagań w zakresie konserwacji i administrowania systemami PACS i RIS, włącznie z webową dystrybucją obrazów i opisów badań. Lp. 1 6. 6.1. 6.1.1. 6.1.2. 6.1.3. 6.1.3.1. 6.1.3.2. 6.1.3.3. 6.1.3.4. 6.1.4. 6.1.4.1. 6.1.4.2. 6.1.5. 6.1.5.1. 6.1.5.2. 6.1.5.3. 6.1.6. 6.1.6.1. 6.1.6.2. Funkcjonalność Parametry 2 3 Konserwacja i administrowanie całością systemu Zarządzanie kontami użytkowników Integracja użytkowników Zintegrowane zarządzanie systemów RIS, PACS i kontami użytkowników modułu dystrybucji poszczególnych systemów lub webowej wspólny system kont Grupowanie Możliwość definiowania użytkowników uprawnień na poziomie grup użytkowników (ról) Integracja użytkowników Wykorzystanie kont i grup z systemem definiowanych na poziomie operacyjnym lub / i systemu operacyjnego lub usługami katalogowymi synchronizacja z nimi Punktacja 4 LDAP w sieciach Microsoft LDAP w sieciach Novell ActiveDirectory LDAP inne implementacje Bez systemu usług katalogowych lub/i bez integracji z kontami systemowymi Podać Zalecane (40 pkt.) Zalecane (5 pkt.) Zalecane (5 pkt.) Mniej zalecane (bez punktów) eDirectory Uwagi 5 Zalecane (40 pkt.) Warunek graniczny Oferent opisuje zastosowany sposób integracji z systemem operacyjnym (jeśli brak integracji – zobacz p. 6.1.3.4.). Wykorzystanie lokalnych kont użytkowników serwera (serwerów) lub stacji roboczych, ewentualnie brak integracji / synchronizacji z kontami systemowymi Narzędzia do Obecność w pełni Warunek zarządzania funkcjonalnego panelu / paneli graniczny użytkownikami administracyjnych do definiowania uprawnień użytkowników i grup Zalecane Integracja narzędzi do Zarządzanie uprawnieniami (10 pkt.) zarządzania użytkowników PACS, RIS i użytkownikami modułu dystrybucji webowej z jednego panelu Mniej Rozdzielone narzędzia Zarządzanie uprawnieniami zalecane do zarządzania użytkowników PACS, RIS i użytkownikami modułu dystrybucji za pomocą (5 pkt.) oddzielnych narzędzi Ograniczanie lokalnym użytkownikom systemu RIS dostępu do badań Wykonujący Do danych dostęp może mieć Warunek jedynie personel wykonujący graniczny dane badanie (w zakresie adekwatnym do roli) Weryfikujący Do danych dostęp może mieć Warunek osoba upoważniona do graniczny weryfikowania badań Upoważniony do badań Do danych dostęp może mieć Warunek danego typu osoba upoważniona do graniczny wykonywania / weryfikowania badań danego typu, rozróżnianego na podstawie modalności lub słownika Ograniczanie dostępu użytkownikom systemu dystrybucji webowej Kierujący Do danych dostęp może mieć Warunek jedynie personel jednostki, graniczny która skierowała na dane badanie (ewentualnie sam lekarz kierujący) Wykonujący Do danych dostęp może mieć Warunek Oferent opisuje, gdzie są definiowane konta użytkowników i grupy oraz ich uprawnienia. System może posiadać zarówno jeden centralny panel administracyjny, jak i / lub zestaw oddzielnych narzędzi. 6.1.6.3. 6.2. 6.2.1. 6.2.1. 6.2.3. 6.2.4. 6.2.4.1. 6.2.4.2. 6.2.4.3. personel pracowni, która wykonała badanie (w zakresie zdefiniowanym w RIS) Upoważniony do badań Do danych dostęp może mieć danego typu osoba upoważniona do przeglądania badań danego typu, rozróżnianego na podstawie modalności lub słownika Prowadzenie dzienników zdarzeń Serwera PACS Rejestrowanie zdarzeń związanych z pracą systemu PACS Serwera RIS Rejestrowanie zdarzeń związanych z pracą systemu RIS Systemu dystrybucji Rejestrowanie zdarzeń webowej związanych z pracą systemu webowej dystrybucji badań Rodzaje notowanych zdarzeń Zdarzenia protokołów Przychodzące i wychodzące wiadomości DICOM i HL7 (DICOM Modality Worklist, MPPS, C-FIND) Sesje użytkowników Logowania i wylogowania z systemów PACS i RIS, sesje z systemem dystrybucji webowej Walidacja badań Zmiany numerów i nazwisk pacjentów, numerów badań, dowiązywanie badań, negatywne weryfikacje graniczny Warunek graniczny Warunek graniczny Warunek graniczny Warunek graniczny Warunek graniczny Warunek graniczny Warunek graniczny
