Cyfrowy Aparat RTG * 1szt
advertisement
Załącznik nr 2 A do SIWZ Cyfrowy Aparat RTG – 1szt. Dostawa w terminie do 6 tygodni od dnia zgłoszenia przez Zamawiającego gotowości do realizacji dostawy , nie później niż 12 miesięcy po instalacji pierwszego aparatu cyfrowego w Zakładzie Diagnostyki Obrazowej w Szpitalu Wielospecjalistycznym w Inowrocławiu. Lp. Opis parametrów technicznych Wymagane minimalne wartości parametrów technicznych A WARUNKI PODSTAWOWE 1 Aparat wyprodukowany nie później niż w 2014 roku, fabrycznie nowy, nie używany, nie rekondycjonowany Tak 2 Producent, nazwa aparatu Podać B GENERATOR 1 Klasa HF Tak 2 Moc generatora ≥50 kW 3 Zakres napięć ≥ 40 – 125kV 4 Zakres mAs min. mAs dla trybu AEC Parametry i wartości oferowane podać ≤ 0,4mAs max. mAs dla trybu AEC ≥ 500 mAs C KOLUMNA LAMPY RTG 1 Lampa zawieszona na kolumnie Tak 2 Ruch wzdłużny kolumny lampy RTG ≥ 130 cm 3 Najniższe położenie lampy RTG od podłogi do środka lampy RTG ≤35 cm 4 Najwyższe położenie lampy RTG od podłogi do środka lampy RTG ≥ 185 cm 5 Rotacja lampy RTG ≥ 240° 1 Obrót lampy w osi pionowej ≥ 180° D LAMPA RTG 1 Ogniska lampy ≤ 0,6/1,2 mm 2 Pojemność cieplna anody ≥ 300 kHU E DETEKTOR CYFROWY umieszczony na kablu 1 Detektor przenośny przewodowy z możliwością wykonywania badań poza stołem 35 x43 cm TAK 3 Rozdzielczość ≥ 2300 x ≥ 2800 5 Rozmiar piksela ≤ 150µm 6 Głębokość akwizycji ≥ 14 bit 7 DQE ≥ 35 % przy 1,0 Lp/mm F STÓŁ PACJENTA 1 Obciążalność stołu ≥ 180 kg 3 Długość płyty pacjenta ≥ 220 cm 4 Szerokość płyty pacjenta ≥ 80 cm 5 Przesuw wzdłużny blatu ≥ 45 cm 8 Automatyka AEC 3-komorowa Tak G STATYW DO ZDJĘĆ PŁUCNYCH 3 Najniższe położenie detektora w statywie od podłogi do środka detektora ≤38 cm 4 Najwyższe położenie detektora w statywie od podłogi do środka detektora ≥ 165 cm H KONSOLA TECHNIKA 1 Konsola generatora zintegrowana z konsolą obrazową technika i monitorem. ( Nie dopuszcza się Tak 2 rozwiązań np. retrofit czyli tkz.ucyfrowień za pomocą niezależnego modułu ekspozycyjnego wpinanego pomiędzy konsolę aparatu i generatora z niezależnym włącznikiem ekspozycji. Aparat ma posiadać oryginalną dedykowaną stację technika i konsolę generatora ). 2 3 Dotykowy monitor LCD 19', min 1280x1024 Pojemność dysku obrazowego Tak ≥ 4 000 obrazów podać 4 Normalny czas od zakończenia akwizycji obrazu do wyświetlenia na monitorach ≤5s podać 5 Regulacja jasności i kontrastu obrazów. Automatyczny dobór parametrów obrazu w zależności od wskazanego myszką obszaru anatomicznego Tak 6 Przeglądnie obrazów w trybie pełnoekranowym z możliwością regulacji jasności i kontrastu bez wpływu tych zmian na w/w parametry poza trybem pełnoekranowym Tak 3 7 Możliwość przenoszenia obrazów pomiędzy pacjentami oraz pomiędzy badaniami tego samego pacjenta z przetwarzaniem obrazu pod kątem badania docelowego Tak 8 Automatyczne i ręczne składanie zdjęć z możliwością ręcznej korekty obrazu złożonego automatycznie Tak 9 Możliwość przesyłania zdjęć cząstkowych oraz finalnego zdjęcia złożonego Tak 10 Możliwość pomiarów długości, kątów wraz z kalibracją Tak 11 12 Możliwość umieszczania oznaczenia projekcji L/R Możliwość obracania i powiększania obrazu. Tak Tak Współpraca ze standardem DICOM 3.0 z obsługą protokołów: 13 Worklist Manager (WLM), Storage, MPPS, Tak, podać protokoły -DICOM Storage commitment, -automatyczne i manualne wysyłanie 4 badań na zdefeniniowane serwery PACS, -możliwość samodzielnej zmiany przez Zamawiającego konfiguracji sieciowej i listy serwerów PACS 14 Interfejs użytkownika w języku polskim lub piktogramy (ikony) 15 Analiza zdjęć odrzuconych z możliwością tworzenia raportów 16 Nagrywarka CD i/lub DVD umożliwiająca nagranie płyty z obrazami pacjenta w standardzie DICOM 17 18 I 1 Zdalna diagnostyka i usuwanie części usterek bez konieczności wizyt serwisu w miejscu instalacji aparatu RTG. UPS o czasie podtrzymania min.5 min dla zasilania konsoli technika aparatu RTG Tak podać i opisać Tak Tak podać i opisać Tak podać i opisać Tak STACJA LEKARSKA DIAGNOSTYCZNO OPISOWA 3 MONITOROWA Komputer sterujący z kartą medyczną (trzymonitorową) Min. 3,4GHz 2x4GB ECC 1TB DVD+/- 5 RW MCR Win7 Pro 32 bit lub 64 bit PL I1 MONITORY DIAGNOSTYCZNE MONOCHROMATYCZNYCH 2 MP 1 Ilość monitorów ≥ 2 szt. 2 Wielkość przekątnej ekranu ≥ 21,3 cala (54 cm) 3 Typ ekranu 4 Rozdzielczość naturalna 5 Wielkość plamki Jasność maksymalna 8 9 10 ≥ 1200 x 1600 0,270 mm ≥ 1200 cd/m2 Wymagany układ stabilizacji jasności monitora po jego włączeniu lub wyjściu ze stanu czuwania. 6 7 LCD, aktywna matryca TFT monochromatyczna potrafiąca wyświetlić odcienie szarości w 10 bitach z podświetleniem LED Kontrast panela Odcienie szarości ≥ 1400:1 ≥ 1024 z 16369 tonów Kąty widzenia ≥ 176 /176 w pionie i poziomie Całkowity czas reakcji matrycy ≤ 40 ms (white-black-white) 11 Kalibracja monitora Wymagana sprzętowa kalibracja do standardu DICOM część 14 dla 6 każdego trybu pracy. Wymagania dodatkowe Wbudowany kalibrator nie ograniczający pola widzenia na monitorze. Wymagania dodatkowe Funkcjonalność pozwalająca na samodzielne kalibrowanie monitora oraz sprawdzenie odcieni szarości bez systemu operacyjnego. Uruchamiana z menu monitora . Pomiar czasu pracy Wymagany układ kontroli rzeczywistego czasu pracy monitora i jego podświetlenia. Definiowane tryby pracy monitora 4 tryby pracy: standard DICOM, tryb kalibracji oddzielny dla złącza DVI i DP, tryb hybrydowy dla obrazów DICOM i innych wyświetlanych jednocześnie. Złącza Min. 1x DVI-D, 1x DisplayPort, 1x USB upstream, 2 x USB downstream Częstotliwości odświeżania 31-100 kHz, 59-61 Hz Kable Komplet kabli zasilających i połączeniowych Wymagania dodatkowe Przycisk za pomocą którego możemy w prosty 12 13 14 15 16 17 18 19 7 sposób zmieniać tryby pracy monitora dla różnego rodzaju badań np. CT,CR Wymagania dodatkowe Czujnik sprawdzający obecność użytkownika przed monitorem Wymagania dodatkowe Czujnik mierzący jasność otoczenia Wymagania dodatkowe Wymagany układ wyrównujący jasność i odcienie szarości dla całej powierzchni matrycy LCD Zgodny z standardem CE ( Medical Device Directive ) 20 21 22 23 I2 KOLOROWY MONITOR OPISOWY 1 Ilość monitorów ≥ 1szt. 2 Wielkość monitora ≥ 23” Parametry monitora 3 Min. Wide (16:9), TN blue LED, FlexStand, czarny J OPROGRAMOWANIE ZAINSTALOWANE NA STACJI Tak 1 Możliwość importowania obrazów z płyty DICOM , z dowolnego folderu, z systemu PACS Tak 2 Możliwość importowania obrazów w formacie .JPEG oraz .TIFF 3 Możliwość zmiany jasności i kontrastu Tak 8 obrazu w czasie rzeczywistym (DICOM Window/Level) Tak 4 Możliwość umieszczania na obrazie adnotacji tekstowych i graficznych w standardzie DICOM Tak 5 Możliwość wyświetlenia jednocześnie co najmniej 2 rodzaje badań Tak 6 Możliwość oznaczania istotnych obrazów w badaniu (DICOM Key Image) Tak 7 Funkcje pomiarowe i statystyczne (pomiary kątów, odległości, gęstości, powierzchni) Tak 8 Funkcja wyświetlenia/kasowania adnotacji wprowadzonych przez użytkownika Tak 9 Funkcja przemieszczania i edycji wszystkich adnotacji wprowadzonych przez użytkownika Funkcje filtrowania (wyostrzanie krawędzi, interpolacja) Tak 10 11 Funkcja obrotu, odbicia lustrzanego, negatywu Tak 12 Funkcja wyświetlania badania w formie filmu Tak Tak 13 Możliwość podziału ekranu w dowolnej konfiguracji w celu wyświetlania wielu 9 obrazów Tak 14 Możliwość konfiguracji “Hanging protocols” dla każdego użytkownika osobno i synchronicznego podglądu obrazów z wybranych badań Tak 15 Funkcja bezstopniowego powiększenia oraz powiększenia wycinka obrazu, powiększenie 1:1 16 Funkcja kolimacji obrazu badania Tak Wydruk badań na kamerach cyfrowych poprzez DICOM Print Tak 17 Tak 18 Funkcja modyfikowania przez użytkownika układu wydruku konfigurowanie informacji zawartych na wydruku Tak 19 Możliwość zapisania układów prezentacji badań dla każdego użytkownika Tak 20 Zapisywanie wybranych zmian obrazu badania wprowadzonych przez użytkownika: - zapisywanie zmian geometrii obrazu (np. obrotu) - zapisywanie powiększenia obrazu - zapisywanie adnotacji wprowadzonych przez użytkownika (np. pomiary, kąty, strzałki) 21 Możliwość export obrazów (JPEG) oraz obsługi wydruków Tak 10 papierowych wysokiej jakości Obsługa monitorów o wysokiej rozdzielczości – do 2Mp Tak 22 23 Funkcja rekonstrukcji MPR/MIP Tak Oprogramowanie w języku Polskim wraz z pomocą kontekstową Tak 24 Oprogramowanie zarejestrowane jako wyrób medyczny w klasie IIa Tak 25 Możliwość zintegrowania oprogramowania z posiadanym przez Zamawiającego oprogramowaniem PACS, RIS i HIS Tak 26 Wymogiem jest, aby Wykonawca zaoferował urządzenie, o parametrach co najmniej takich, jakie są przedstawione w rubryce „Parametr wymagany graniczny”. Niespełnienie tego warunku spowoduje odrzucenie oferty. …………………………………………………. Podpis osoby upoważnionej 11
