Katedra Farmakologii UJ CM g
advertisement
Katedra Farmakologii g UJ CM ul. Grzegórzecka 16; 31-531 Kraków http://www.katedrafarmakologii.cm-uj.krakow.pl/ Kierownik: prof. dr hab. med. Ryszard Korbut Samodzielni pracownicy naukowi: prof. dr hab. med. Stefan Chłopicki dr hab. med. Jacek Jawień dr hab hab. med med. Rafał Olszanecki •Ilość pracowników naukowych: 20 •Ilość publikacji oryginalnych (2004-2009): 192 •Impact Factor (2004-2009): 300,08 Tematyka badań Patogeneza i nowe możliwości leczenia schorzeń układu krążenia (badania prowadzone na zwierzęcych modelach miażdżycy - myszy apoE apoE-/-, / apoE/LDLR DKO; nadciśnienia – szczury SHR; cukrzycy i otyłości– STZ-injected rats, Zucker rats) •Badania nad funkcją ją śródbłonka naczyniowego y g i molekularnymi y mechanizmami śródbłonkowego działania leków: statyn, inhibitorów konwertazy angiotensyny (ACEi), leków βadrenolitycznych, flawonoidów, tienopirydyn i ich analogów, pochodnych metylonikotynamidu, leków przeciw leukotrienowych •Poszukiwania P ki i nowych h leków l kó krążeniowych: k ż i h np. substancje b j poprawiające i j funkcje f k j mitochondriów (mitochondria-targeted antioxidants, aktywatory AMPK, ALDH2), związki stymulujące zjawisko autofagii, inhibitory metaloproteinaz, leki zwiększające powstawanie/działanie HDL •Badania nowych szlaków przemian angiotensyn w zwierzęcych modelach chorób układu krążenia i schorzeń układu pokarmowego [rola „nowych” angiotensyn: Ang-(1-12), Ang-(1-7), tkankowe układy renina-angiotensyna] •Patologiczne glikowanie białek w cukrzycy (poszukiwanie leków – inhibitorów glikacji białek) •Badania Badania nad mechanizmami agregacji płytek krwi, poszukiwanie nowych leków przeciwpłytkowych •Udziałem mechanizmów immunologicznych w patogenezie miażdżycy i nadciśnienia ( (receptory t dl dla chemokin, h ki regulacja l j funkcji f k ji komórek k ó k dendrytycznych) d d t h) •Rola różnych rodzajów tkanki tłuszczowej w rozwoju patologii naczyniowych (endokrynne funkcje adipocytów, rola „tłuszczowego” układu renina-angiotensyna) Aparatura naukowa Badania in vivo •Zwierzętarnia ę •Stanowiska do znieczulania zwierząt, respiratory •Aparaty do pomiaru ciśnienia tętniczego u myszy metodą tail-cuff Badania ex vivo •Miografy do oceny czynności dużych i małych naczyń (technika organ-bath) •Zestaw izolowanego płuca (szczur, świnki morska, mysz) •Zestaw izolowanego serca perfundowanego met. Langendorffa (mysz, szczur, świnka morska) •Agregometry optyczne do badania agregacji płytek krwi •Dyfraktometr laserowy do pomiaru odkształcalności erytrocytów Badania in vitro •Pracownia hodowli komórkowej (komora laminarna, inkubatory CO2/O2, mikroskopy) •Aparat do izolacji komórek metodą immunomagnetyczną Vario-Max Pracownia cytometrii y p przepływowej py j •Cytometr Becton Dickinson FACS Canto II Pracownia spektrometrii mas i proteomiki •Spektrometr mas Thermo-LCQ (ESI-MS), system HPLC •Aparaty do elektroforezy 2-D, system dokumentacji wyników z oprogramowaniem (PDQuest, Bio-Rad) Techniki biologii molekularnej i biochemiczne •RT-PCR (qPCR), Western blot •Czytniki mikropłytek (absorbancja, fluorescencja), luminometr, spektrofluorymetr, spektrofotometr Proponowane obszary współpracy •Poszukiwanie nowych leków o działaniu hamującym miażdżycę •Badania nad rolą dysfunkcji mitochondriów w rozwoju schorzeń i możliwościami jej farmakologicznej korekcji •Poszukiwanie nowych substancji o korzystnym działaniu na śródbłonek naczyniowy •Badania nad celowanym podawaniem leków do komórek śródbłonka •Badania nad celowanym podawaniem leków do mitochondriów •Metabolomika (jako dopełnienie wyników otrzymanych met. proteomiki) •Dopracowanie metody pomiaru stopnia glikacji białek za pomocą spektrometrii mas; Poszukiwanie nowych leków hamujących glikację białek •Poszukiwanie nowych leków hamujących agregację płytek krwi i modulujących układ krzepnięcia • Nowe leki nefroprotekcyjne i hepatoprotekcyjne
