Szpitalne Centrum Medyczne w Goleniowie Sp. z o.o. Goleniów, dn. 20.10.2015 r. Siedziba i adres: 72-100 Goleniów Ul. Nowogardzka 2 Telefon/fax 91 4664 301 DO WSZYSTKICH UCZESTNIKÓW POSTĘPOWANIA Dotyczy: zamówienia publicznego prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego na Dostawa produktów leczniczych i wyrobów medycznych 91 4664 315 zamowieniapubliczne@szpit algoleniow.pl www.szpitalgoleniow.pl NIP:856-18-46-307 Regon: 321188937 Oznaczenie sądu rejestrowego: (znak sprawy: SCM.ZZP/10/2015) Numer ogłoszenia: 2015/S 183-331810; data publikacji: 22.09.2015 W związku ze złożonymi zapytaniami do treści SIWZ działając na podstawie art. 38 ust. 1 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 roku Prawo zamówień publicznych (tekst jedn.: Dz.U. z 2013 r. poz. 907 ze zm.), SZPITALNE CENTRUM MEDYCZNE w Goleniowie sp. z o.o. informuje: Wspólnicy spółki: 1.Czy Zamawiający w pakiecie Nr 2 poz. 22 ( MEROPENEM/MEROPENEM 1G X 10 FIOL.) wymaga, aby meropenem posiadał zarejestrowane wskazania: do leczenia pacjentów z bakteriemią, która występuje w związku z którymkolwiek z zakażeń wymienionych w Charakterystyce Produktu Leczniczego lub podejrzewana jest o taki związek tj. ciężkie zapalenie płuc, w tym szpitalne tzw. respiratorowe zapalenie płuc, zapalenie oskrzeli i płuc w porzebiegu mukowiscydozy, powikłane zakażenia układu moczowego i jamy brzusznej, zakażenia śródporodowe i poporodowe, powikłane zakażenia skóry i tkanek miękkich i ostre bakteryjne zapalenie opon mózgowordzeniowych lub podejrzewana jest o taki związek? Powiat Goleniowski-100% Odpowiedź : Zamawiający wymaga. Sąd Rejonowy Szczecin Centrum w Szczecinie, XIII Wydział Gospodarczy Krajowego Rejestru Sądowego KRS: 0000409636 Kapitał Zakładowy: 7 800 000,00 zł Prezes spółki: dr Elżbieta Kasprzak 2.Czy Zamawiający w pakiecie Nr 2 poz. 22 ( MEROPENEM/MEROPENEM 1G X 10 FIOL.) wymaga, aby trwałość roztworu preparatu meropenemu po przygotowaniu wynosiła ponad 1 godzinę? Odpowiedź : Zamawiający wymaga. 3.Czy w pakiecie Nr 16 poz. 7 (BUDESONIDE/NEBBUD 0,5MG /ML X 20 AMP.) Zamawiający wymaga produktu, po którego zastosowaniu poprawa stanu klinicznego może nastąpić już w ciągu kilku godzin od rozpoczęcia leczenia? Odpowiedź : Zamawiający nie wymaga. Szpitalne Centrum Medyczne w Goleniowie Sp. z o.o. 4.Czy Zamawiający w pakiecie Nr 20 poz. 23, 24 i 25 (METOPROLOL/METOCARD ZK 23,75 ; 47,5 i 95 MG X 28 TAB.) wymaga, aby preparat posiadał zarejestrowane wskazanie w leczeniu zaburzeń rytmu serca takich jak: tachykardie nadkomorowe, ekstrasystolie pochodzenia komorowego i migotanie przedsionków? Odpowiedź : Zamawiający nie wymaga. 5.Czy Zamawiający w pakiecie Nr 1 poz. 6 i 7 (BUPIVACAINE/BUPIVACAINUM SPINAL i MARCAINE SPINAL 0,5% HEAVY 4 ML X 5 AMP.) wymaga zaoferowania produktu pakowanego w jałowe blistry? Odpowiedź : Zamawiający nie wymaga w poz. 6. Zamawiający wymaga w poz 7. 6.W nawiązaniu do ww. postępowania przetargowego, niniejszym zwracamy się z prośbą o wydzielenie z: Pakietu 16, pozycji: 17, 28 i utworzenie odrębnego Pakietu dla w/w pozycji. Jednocześnie informujemy, iż od dnia 01 września 2014r odpowiedzialność za dystrybucję leków ujętych w w/w pozycjach została całkowicie przekazana firmie farmaceutycznej Aspen Pharma Ireland Limited. W przypadku pozytywnego rozpatrzenia naszej propozycji prosimy o podanie wadium dla nowo utworzonych pakietów. Odpowiedź : Zamawiający nie wyraża zgody. 7.Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 1 w pozycji 6 produktu leczniczego w opakowaniu butelka? Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę. 8.Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 12 w pozycji 10 produktu leczniczego w opakowaniu po 20ampułek? Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę. 9.Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 12 w pozycji 11 produktu leczniczego w opakowaniu po 50ampułek? Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę. 10.Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 18 w pozycji 6 produktu leczniczego w opakowaniu fiolka? Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę. Szpitalne Centrum Medyczne w Goleniowie Sp. z o.o. Pytanie do pakiet nr 13 pozycja 2: 11.Zwracam się z uprzejmym zapytaniem czy Zamawiający w postępowaniu przetargowym dopuszcza możliwość zakupu preparatu Multilac® ? Odpowiedź : Zamawiający dopuszcza. 12.Dotyczy pakietu nr 2 poz. 29 1. Zwracam sę z prośbą o udzielenie odpowiedzi, czy Zamawiający dopuści preparat Piperacillin/Tazobactam Sandoz 4G/0,5G w opakowaniu x 10 butelek, z odpowiednim przeliczeniem liczby opakowań? Odpowiedź : Zamawiający dopuszcza. 13.Dotyczy pakietu nr 17 poz. 5 2. Zwracam sę z prośbą o udzielenie odpowiedzi, czy Zamawiający wymaga, aby preparat Ketoprofen 50 mg/ml 2ml x 10amp., posiadał zarejestrowane wskazanie do stosowania dożylnego? Odpowiedź : Zamawiający wymaga. 14. Poniższe pytania dotyczą opisu przedmiotu zamówienia w Pakiecie 13 poz. 2 w przedmiotowym postępowaniu: W związku z umieszczeniem w opisie przedmiotu zamówienia nazwy własnej produktu probiotycznego będącej zastrzeżonym znakiem towarowym konkretnego producenta, prosimy w celu zwiększenia konkurencji o dopuszczenie wyceny równoważnego preparatu będącego dietetycznym środkiem spożywczym specjalnego przeznaczenia medycznego przeznaczonym do stosowania u niemowląt, dzieci i osób dorosłych, zawierającego w swoim składzie dwa szczepy bakterii probiotycznych - Lactobacillus rhamnosus (działanie potwierdzone w kilkuset opublikowanych badaniach klinicznych) oraz Lactobacillus helveticus w łącznej ilości 2 mld CFU/kapsułkę, konfekcjonowanego w opakowaniach x 60 kapsułek – po przeliczeniu liczby kapsułek na odpowiednią liczbę opakowań. Odpowiedź : Zamawiający dopuszcza. Szpitalne Centrum Medyczne w Goleniowie Sp. z o.o. 15. Pakiecie 13 poz. 2: W związku z umieszczeniem w opisie przedmiotu zamówienia nazwy własnej produktu probiotycznego będącej zastrzeżonym znakiem towarowym konkretnego producenta – co ograniczałoby konkurencję asortymentowo-cenową do wyrobu tegoż producenta, w celu zwiększenia konkurencji prosimy o dopuszczenie wyceny równoważnego preparatu będącego dietetycznym środkiem spożywczym specjalnego przeznaczenia medycznego przeznaczonym do stosowania u niemowląt, dzieci i osób dorosłych, zawierającego w swoim składzie najlepiej ze wszystkich przebadany szczep Lactobacillus rhamnosus GG (działanie potwierdzone w kilkuset opublikowanych badaniach klinicznych) w stężeniu 6 mld CFU/kapsułkę, konfekcjonowanego w opakowaniach x 30 kapsułek – po przeliczeniu liczby kapsułek na odpowiednią liczbę opakowań. Odpowiedź : Zamawiający dopuszcza. 16. Zamawiający zastrzega sobie możliwość zmian ilościowych przedmiotu umowy, ale nie określił ich warunków, m.in. nie wskazał w jakich okolicznościach zmiana mogłaby mieć miejsce, nie wskazał w żaden sposób granic zmian ilościowych odnośnie poszczególnych pozycji itp. Zgodnie z art. 144 ust.2, w związku z art. 144 ust.1 /in fine/ Ustawy PZP, brak określenia warunków zmiany umowy będzie przesądzać o nieważności zapisów z §2 ust.1 i §11ust.1 pkt 4) umowy. Czy z związku z tym, Zamawiający odstąpi od tych zapisów w umowie? Odpowiedź: Zamawiający w §11 ust. 1 pkt 4 określił warunki zmiany asortymentu wewnątrz pakietu. Zamawiający wyjaśnia, iż §2 ust.1 dotyczy pojedynczego szczegółowego zamówienia. 17. Czy w przypadku wstrzymania produkcji lub wycofania z obrotu przedmiotu umowy i braku możliwości dostarczenia zamiennika leku w cenie przetargowej (bo np. będzie to groziło rażącą startą dla Wykonawcy), Zamawiający wyrazi zgodę na sprzedaż w cenie zbliżonej do rynkowej lub na wyłączenie tego produktu z umowy bez konieczności ponoszenia kary przez Wykonawcę (dotyczy zapisów §4 ust.4, 5 i 7 projektu umowy)? Odpowiedź Zamawiający nie wyraża zgody. 18. W związku z często występującymi zmianami na rynku farmaceutycznym, związanymi zarówno z decyzjami producentów leków jak i wynikającymi z wymogów prawnych (Prawo farmaceutyczne, ustawa refundacyjna), prosimy o wprowadzenie do umowy zapisu umożliwiającego sporządzanie Aneksów zbiorczych (np. jeden raz w miesiącu) w zakresie wprowadzania zmian opisanych w §4 ust.4,5 i 7 projektu umowy. Odpowiedź Zamawiający wyraża zgodę. Zamawiający wprowadza § 4 ust. 8 który otrzymuje brzmienie: 8. W przypadkach, o których mowa w § 4 ust. 4, 5, i 7 Umowy Zamawiający dopuszcza możliwość sporządzania co miesięcznych aneksów zbiorczych. 19. Do treści §6 ust.3 projektu umowy. Czy w związku z rygorystycznymi procedurami wynikającymi z obowiązującego Prawa farmaceutycznego Zamawiający wyrazi zgodę na wydłużenie terminu na wymianę towaru reklamowanego na wolny od wad w terminie do 48 godzin? Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody. Zamawiający modyfikuje §6 ust.3 który otrzymuje brzmienie. W przypadku uznania reklamacji za zasadną Wykonawca zobowiązuje się wymienić w ciągu 24 godzin reklamowany towar na wolny od wad jakościowych lub dokonać korekty faktury o kwotę wynagrodzenia za dostawę reklamowanego towaru – w zależności od ustaleń pomiędzy Stronami Umowy. Szpitalne Centrum Medyczne w Goleniowie Sp. z o.o. 20.. Do §8 ust.1 projektu umowy. Jakimi obiektywnymi względami uzasadnione jest stosowanie zawyżonej kary umownej za opóźnienie dostawy w wysokości 10% za każdy dzień tj. 3650% w skali roku, skoro za opóźnienie spełnienia świadczenia pieniężnego przez Zamawiającego jest przewidziana jedynie kara w wysokości odsetek ustawowych tj. maksymalnie 8% w skali roku? Tak wysoka kara na niekorzyść wykonawcy jest nadużywaniem dominującej pozycji Zamawiającego i prawa w ogóle, ponieważ wykazuje znamiona sprzeczne z naturą prawa, co w konsekwencji może spowodować, że zapis ten nie będzie zasługiwał na ochronę prawną. Zwracamy uwagę, że problem ewentualnej straty Zamawiającego jest zminimalizowany poprzez zapisy §8 ust.3 i § 8 ust.5 projektu umowy, mówiące o zamówieniu zastępczym. W związku z powyższym wnosimy o zmniejszenie wymiaru kary za opóźnienie dostawy do 1% za każdy dzień zwłoki w dostawie. Odpowiedź: Celem kary umownej jest dyscyplinowanie Wykonawców. Termin dostawy jest kryterium wyboru oferty. Zamawiający nie dopuszcza sytuacji, w której Wykonawcy zaoferują termin dla potrzeb kryterium oceny ofert, a następnie nie będą go dotrzymywali.. Zamawiający przypomina, że przedmiotem dostawy są leki, co oznacza, że każde opóźnienie może zagrażać zdrowiu i życiu pacjentów stąd punktualność dostaw musi pozostać poza wszelką dyskusją. Zamawiający nie wyraża zgody. 21.. Do treści §8 ust. 5: projektu umowy prosimy o dodanie słów zgodnych z przesłanką wynikającą z treści art. 552 kodeksu cywilnego :"... z wyłączeniem powołania się przez Wykonawcę na okoliczności, które zgodnie z przepisami prawa powszechnie obowiązującego uprawniają Sprzedającego do odmowy dostarczenia towaru Kupującemu." Prosimy o dodanie odrębnego zdania : "Jednocześnie Zamawiający zobowiązuje się do złożenia zamówienia w trybie zakupu interwencyjnego nie później niż w dniu następnym po upływie terminu na realizację zamówienia u Wykonawcy". Odpowiedź Zamawiający nie wyraża zgody. Przepisy prawa bezwzględnie obowiązujące obowiązują wprost niezależnie od postanowień umownych. 22.. Do treści §8 ust. 5 projektu umowy prosimy o dodanie słów zgodnych z przesłanką wynikającą z treści art. 552 Kodeksu cywilnego : "... z wyłączeniem powołania się przez Wykonawcę na okoliczności, które zgodnie z przepisami prawa powszechnie obowiązującego uprawniają Sprzedającego do odmowy dostarczenia towaru Kupującemu." Ponadto wnosimy o dodanie odrębnego zdania: "Jednocześnie Zamawiający zobowiązuje się do złożenia zamówienia w trybie zakupu interwencyjnego nie później niż w dniu następnym po upływie terminu na realizację zamówienia u Wykonawcy". Odpowiedź Zamawiający nie wyraża zgody. Przepisy prawa bezwzględnie obowiązujące obowiązują wprost niezależnie od postanowień umownych. 23.. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę zapisów umowy w §10 ust.2 poprzez zapis o ewentualnej karze za odstąpienie od umowy w wysokości 10% wartości brutto NIEZREALIZOWANEJ części przedmiotu umowy? Odpowiedź Zamawiający nie wyraża zgody. 24.Czy Zamawiający wymaga w pakiecie 1 pozycja 6 aby Ceftazydym zachowywał po rozpuszczeniu i trwałość przez 24 godz. w temp. 2-8°C?. Odpowiedź : Zamawiający wymaga. 25.Czy Zamawiający w pakiecie 1 pozycja 10 wymaga, aby Cefuroxym był pakowany w fiolki do 30 ml? Odpowiedź : Zamawiający nie wymaga. Szpitalne Centrum Medyczne w Goleniowie Sp. z o.o. 26.Czy Zamawiający wymaga w pakiecie 1 pozycja 14, 15 i 16 Cyprofloxacyny w postaci monowodzianu chlorowodorku cyprofloksacyny? Odpowiedź : Zamawiający nie wymaga. 27.Czy Zamawiający wymaga aby Biofuroksymy w pakiecie 1 w pozycji 8,9 i 10 pochodziły od jednego producenta? Odpowiedź : Zamawiający nie wymaga. 28.Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 11 pozycja 7 Bupivacaine WZF Spinal 0,5% Heavy 4 ml x 5 amp.?. Odpowiedź : Zamawiający nie wyraża zgody. 29.Czy Zamawiający dopuści wycenę leku za opakowanie, a nie za sztukę (zgodnie z Prawem Farmaceutycznym nie ma możliwości zakupu leku w innej formie niż dostępne na rynku opakowanie handlowe) w pozycjach gdzie w SIWZ występują sztuki? Jeśli nie, to czy Zamawiający zgodzi się na podanie cen jednostkowych za sztukę netto i brutto z dokładnością do 4 miejsc po przecinku? Odpowiedź : Zamawiający dopuszcza. 30.Czy Zamawiający zezwoli na wycenę leków równoważnych co do substancji czynnej i dawki oraz drogi podania do podanych z nazwy handlowej preparatów? Odpowiedź : Zamawiający wyraża zgodę. 31.Czy z uwagi na fakt, iż na rynku są zarejestrowane różne postaci leku, pod tą samą nazwą międzynarodową, Zamawiający wyrazi zgodę na zamianę w przedmiocie zamówienia występującej postaci leku w obrębie tej samej drogi podania np.: tabl. powl.-tabl.; tabl.-kaps. tabl.-drażetki, a także; amp.-fiol.; fiol.-amp-strz i odwrotnie? Odpowiedź : Zamawiający wyraża zgodę. 32.Czy w przypadku, jeżeli żądany przez Zamawiającego lek nie jest już produkowany lub jest tymczasowy brak produkcji a nie ma innego leku równoważnego, którym można by go zastąpić należy wycenić ten lek podając ostatnią cenę sprzedaży oraz uwagę o jego braku czy nie wyceniać go wcale? Odpowiedź : Zamawiający wyjaśnia, iż należy wycenić podając ostatnią cenę. 33.Czy Zamawiający zezwala na wycenę leków w opakowaniu zawierającym inną ilość sztuk (np. tabletek, kapsułek, ampułek, fiolek) niż podana przez Zamawiającego, a ilość opakowań odpowiednio przeliczyć tak, aby liczba sztuk była zgodna z SIWZ? Umożliwi to złożenie oferty atrakcyjniejszej pod względem ekonomicznym. Odpowiedź : Zamawiający wyraża zgodę. 34.Prosimy o podanie, w jaki sposób prawidłowo przeliczyć ilość opakowań handlowych w przypadku występowania na rynku opakowań posiadających inną ilość sztuk (tabletek, ampułek, kilogramów itp.), niż umieszczone w SIWZ (czy podawać pełne ilości opakowań zaokrąglone w górę, czy ilość opakowań przeliczyć do dwóch miejsc po przecinku)? Szpitalne Centrum Medyczne w Goleniowie Sp. z o.o. Odpowiedź : Zamawiający wyjaśnia, iż należy zaokrąglić do pełnych opakowań w górę. 35.Dor. Pak. 5 poz. 1. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wycenę preparatu w dawce 180 j.m./ml, 1 fiol? Odpowiedź : Zamawiający wyraża zgodę. 36.Dot. Pak. 7 poz. 1. Czy z uwagi na potencjalne korzyści finansowe Zamawiający zgodzi się na wydzielenie preparatu do osobnego pakietu? Odpowiedź : Zamawiający nie wyraża zgody. 37.Dot. Pak.9. poz. 5. Czy z uwagi na nieobecność na rynku preparatu 85g Zamawiający zezwoli na wycenę benzyny aptecznej w opakowaniu 100ml (69g)? Odpowiedź : Zamawiający wyraża zgodę. 38.Dot. Pak. 9 poz. 9. Czy z uwagi na niedostępność preparatu w opak. 50g, Zamawiający wyrazi zgodę na przeliczenie opakowań i wycenę Glycerolum 85% 100g w ilości 10 opakowań. Odpowiedź : Zamawiający wyraża zgodę 39.Dot. Pak. 10 poz. 35. Czy z uwagi na korzystną wycenę Zamawiający wyrazi zgodę na wycenę preparatu/ syropu w dawce 2mg/ml o poj. 200ml? Odpowiedź : Zamawiający wyraża zgodę. 40.Czy Zamawiający wymaga, aby wszystkie dawki leku w pakiecie nr 14 poz. 4-7 pochodziły od jednego producenta? Takie rozwiązanie pozwoli szybko reagować w przypadku działań niepożądanych wynikających z interakcji z innymi lekami i schorzeniami towarzyszącymi. Odpowiedź : Zamawiający wymaga. 41.Czy Zamawiający, ze względu na potencjalne korzyści finansowe, wyrazi zgodę na wyłączenie z pakietu nr 20 poz. 2? Odpowiedź : Zamawiający nie wyraża zgody. 42.Czy Zamawiający wymaga, aby lek w pakiecie nr 14 poz. 4-7 był zarejestrowany przynajmniej w jednym ze wskazań: A. choroby układu nerwowego w tym: - zaostrzenie w przebiegu stwardnienia rozsianego, - ostre urazy rdzenia kręgowego. B. choroby reumatyczne w tym: RZS, Młodzieńcze RZS, ZZSK C. choroby oczu w tym: ciężkie ostre i przewlekłe procesy alergiczne i zapalenia obejmujące oko i jego przydatki? Szpitalne Centrum Medyczne w Goleniowie Sp. z o.o. Odpowiedź : Zamawiający nie wymaga. 43.Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaproponowanie w pakiecie nr 19 poz. 88 leku w opakowaniu po 50 tabletek i przeliczenie ilości? Odpowiedź : Zamawiający wyraża zgodę. 44.Dot. Pak. 19. Poz. 34. Czy z uwagi na niedostępność preparatu w dawce 0,25g Zamawiający wyrazi zgodę na wycenę preparatu w zawierającego 0,2g (200mg) Carbo medicinalis? Odpowiedź : Zamawiający wyraża zgodę. 45.Czy Zamawiający wymaga aby w zadaniu nr 19 poz. 79 był preparat Makrogol 74 g x 4 saszetek (PEG 4 litry - Fortrans) zgodny z SIWZ, który jest rekomendowany przez Europejskie Towarzystwo Endoskopii Przewodu Pokarmowego (ESGE) w rutynowym przygotowaniu do kolonoskopii. którego oferta cenowa jest korzystna dla zamawiającego? Odpowiedź : Zamawiający określił wymagania w opz. 46.Czy zamawiający wymaga aby w zadaniu nr 19 poz. 79 był preparat Makrogol (74 g x 4 saszetek, PEG 4 litry - Fortrans) o składzie chemicznym zgodnym z SIWZ? Odpowiedź : Zamawiający określił wymagania w opz. 47.Dot. Pak. 19 poz. 105. Czy Zamawiający zgodzi się na wycenę preparatu przedłużonym uwalnianiu 610 mg, 100 kaps (Potazek)? zawierającego kapsułki o Odpowiedź : Zamawiający wyraża zgodę. 48.Dot. Pak 19 Poz.121. Czy Zamawiający zgodzi na się wycenę Risperidone w postaci tabletki ulegającej rozpuszczeniu w jamie ustnej? Odpowiedź : Zamawiający wyraża zgodę. 49.Dot. Pak. 19 poz. 126.Czy w tej pozycji Zamawiający zezwoli na wycenę preparatu będącego suplementem diety? Odpowiedź : Zamawiający nie wyraża zgody. 50.Dot. Pak. 21 Poz. 1-6. Czy Zamawiający wymaga wyceny preparatu w dawce 100j.m./ml, w obj. 3 ml, a więc 300j.m./3ml? Odpowiedź : Zamawiający wymaga. Szpitalne Centrum Medyczne w Goleniowie Sp. z o.o. 51. W celu zapewnienia równego traktowania stron umowy i umożliwienia wykonawcy sprawdzenia zasadności reklamacji wnosimy o wprowadzenie w § 6 ust. 2 projektu umowy 5 dniowego terminu na rozpatrzenie reklamacji. Odpowiedź Zamawiający nie wyraża zgody. 52. Czy w celu miarkowania kar umownych Zamawiający dokona modyfikacji postanowień projektu przyszłej umowy w zakresie zapisów § 8 ust 1 W razie niewykonania lub nieterminowego wykonania dostawy towarów, zgodnie z zamówieniem szczegółowym, Dostawca zapłaci Zamawiającemu karę umowną w wysokości 2% wynagrodzenia za towary, niedostarczone w terminie za każdy dzień opóźnienia w dostawie, jednak nie więcej niż 10% wynagrodzenia za towary, niedostarczone w terminie. § 10 ust 2 W przypadku odstąpienia przez Zamawiającego od Umowy z przyczyn, za które ponosi odpowiedzialność Wykonawca, Wykonawca zapłaci Zamawiającemu karę umowną w wysokości 10 % wartości brutto niezrealizowanej części Umowy. Odpowiedź Zamawiający nie wyraża zgody. Zamawiający zmienia termin składania i otwarcia ofert. Termin składania: do dnia 12.11.2015r. do godziny 10:00 Termin otwarcia: 12.11.2015r. godzina 11:00 Miejsce: SZPITALNE CENTRUM MEDYCZNE w Goleniowie sp. z o.o. - Sekretariat Prezes Zarządu SZPITALNEGO CENTRUM MEDYCZNEGO w Goleniowie sp. z o.o. dr Elżbieta Kasprzak