Odpowiedzi na zapytania i modyfikacja treści SIWZ z dnia 18.01

Olsztyn, dnia 18.01.2017 r.
Dotyczy: ZPZ-67/12/16
Przetarg nieograniczony na dostawę produktów leczniczych i wyrobów medycznych.
W związku z zapytaniami uczestników postępowania, Zamawiający zgodnie z art. 38
ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych (dalej Pzp) wyjaśnia treść Specyfikacji Istotnych
Warunków Zamówienia (dalej SIWZ). Jednocześnie zgodnie z art. 38 ust. 4 ustawy Pzp
Zamawiający dokonuje modyfikacji treści SIWZ.
1. Pakiet nr 90 poz. 28:
Czy zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie nr 90 pozycja 28 preparatu
równoważnego ale w dawce 1000 j.m/g w żelu w opak 30 g ?
Odp.1. Zamawiający w pakiecie nr 90 poz. 28 nie wymaga ale dopuszcza preparat
równoważny w dawce 1000 j.m/g w żelu w opakowaniu 30 g.
2. Pakiet nr 147 poz. 1:
Czy Zamawiający dopuści do postępowania cewnik dwuświatłowy, poliuretanowy, wykonany
z biokompatybilnego materiału zapobiegającego zwężaniu naczyń, budowa cewnika
zmniejsza ryzyko adhezji bocznej do ściany naczynia, odporny na zginanie bez bocznych
otworów z przyjaznymi dla pacjenta zakrzywionymi przedłużaczami, cewnik o przekroju
14FR i długościach: 17 cm, 20 cm, 25 cm z nadrukiem objętości wypełnienia na ramionach
sterylizowany tlenkiem etylenu, nieprzepuszczalny dla promieni rentgenowskich, zestaw
apirogenny kompletny do implantacji w skład którego wchodzi: igła z końcówką
echogeniczną, rozmiar 18 G x 7 cm, długi prowadnik z rdzeniem z nitinolu i końcówką typu
J, wymiary 0,035 cala x 70 cm, strzykawka 10 ml z tłokiem, miniskalpel, rozszerzacz,
rozmiar 12 FR x 14 cm, rozszerzacz hydrofilowy, rozmiar 16 FR x 15 cm, łącznik
prowadzący typu Y, nasadki iniekcyjne, umocowanie cewnika warstwą przylepną, opatrunki,
skrzydełko mocujące cewnik (na szwy)?
Odp.2. Zamawiający w pakiecie nr 147 poz. 1 wymaga produktu zgodnie z opisem w SIWZ.
3. Pakiet nr 147 poz. 1:
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie pozycji 1 do osobnego pakietu?
Odp.3. Zamawiający w pakiecie nr 147 nie wyraża zgody na wydzielenie pozycji 1 do
osobnego pakietu.
4. Pakiet nr 147 poz. 8:
Czy Zamawiający w pozycji 8 dopuści produkt Citra-HF-Pre™ stosowany w hemofiltracji w
Pre-dylucji do wszystkich urządzeń CRRT zawierający w swoim składzie cytrynian sodu i
elektrolity ( Na 139,9; K 3,0; Mg 0,5; Cl 104,0; Glukoza 5,0; Cytrynian sodu 13,3 mmol/l ) w
opakowaniu 5000ml dostosowany do różnych rodzajów połączeń (nakładka typu luer-lock,
igła typu spike, igła)?
Odp.4. Zamawiający w pakiecie nr 147 poz. 8 wymaga produktu zgodnie z opisem w SIWZ.
5.
Pakiet nr 147 poz. 9:
1
Czy Zamawiający w pozycji 9 dopuści do postępowania produkt Cytrynian sodu™ 13%
(1000 ml roztworu zawiera: cytrynian sodu bezwodny 132,1g – cytrynian sodu jednowodny
10,36 g – woda do iniekcji wystarczająca na 1000 ml. Elektrolity (mmol/l): Na 1352 –
Citrate3- 500, stosowany w połączeniu z hemodializą (HD) lub ciągłą terapią nerkozastępczą
(CRRT) do prowadzenia plazmaferezy, aferezy LDL jako sterylny i wolny od pirogenów
antykoagulant do systemu pozaustrojowego?
Odp.5. Zamawiający w pakiecie nr 147 poz. 9 wymaga produktu zgodnie z opisem w SIWZ.
6. Pakiet nr 147 poz. 8-9:
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie pozycji 8 i 9 do osobnego pakietu?
Odp.6. Zamawiający w pakiecie nr 147 nie wyraża zgody na wydzielenie pozycji 8 i 9 do
osobnego pakietu.
7. Pakiet nr 147 poz. 1:
Czy Zamawiający dopuści cewnik dwuświatłowy poliuretanowy 12FR o długości 15 cm
(numer katalogowy: EF- 7613), 20 cm (numer katalogowy: 7713) i 24cm (numer katalogowy:
EF- 7813) i cewnik dwuświatłowy 14 Fr o długości 15 cm (numer katalogowy: EF- 8613), 20
cm (numer katalogowy: 8713) i 24cm (numer katalogowy: EF- 8813) widoczny w RTG.
Biokompatybilny, termowrażliwy materiał cewnika mięknie po implantacji co zwiększa
bezpieczeństwo i komfort pacjenta. Kolorowo kodowane zaciski z opisem przepływów dla
ułatwienia doboru właściwego cewnika. Elastycznie zabezpieczające obrotowe skrzydełka.
Rozmiar i długość cewnika podana we French naniesiona na piastę cewnika. Zestaw z
cewnikiem zawiera: igłę wprowadzającą 18Ga x 7cm, strzykawkę 5ml, cewnik PU widoczny
w RTG, dwa rozszerzacze o wymiarach 8Fr x 10cm i 12Fr x 15cm, znaczona prowadnica JFlex Tip 0.038’’, dwa koreczki heparynizowane.
Odp.7. Zamawiający w pakiecie nr 147 poz. 1 wymaga produktu zgodnie z opisem w SIWZ.
8. Pakiet nr 147 poz. 1:
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie pozycji 1 z Pakietu 147 i stworzy osobny
pakiet?
Odp.8. Zamawiający w pakiecie nr 147 nie wyraża zgody na wydzielenie pozycji 1 do
osobnego pakietu.
9. Pakiet nr 118 i Pakiet nr 119:
Czy Zamawiający w pakiecie Nr 118 i 119 poz. 1 i 2 (Meropenem 500 i 1000 mg) wymaga,
aby meropenem posiadał zarejestrowane wskazania: do leczenia pacjentów z bakteriemią,
która występuje w związku z którymkolwiek z zakażeń wymienionych w Charakterystyce
Produktu Leczniczego lub podejrzewana jest o taki związek tj. ciężkie zapalenie płuc, w tym
szpitalne tzw. respiratorowe zapalenie płuc, zapalenie oskrzeli i płuc w przebiegu
mukowiscydozy, powikłane zakażenia układu moczowego i jamy brzusznej, zakażenia
śródporodowe i poporodowe, powikłane zakażenia skóry i tkanek miękkich i ostre bakteryjne
zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych lub podejrzewana jest o taki związek?
Odp.9. Zamawiający w pakietach nr 118 i 119 wymaga produktów zgodnie z opisem w
SIWZ.
10. Pakiet nr 118 i Pakiet nr 119:
Czy Zamawiający w pakiecie Nr 118 i 119 poz. 1 i 2 (Meropenem 500 i 1000 mg) wymaga,
aby trwałość roztworu preparatu meropenemu po przygotowaniu wynosiła ponad 1 godzinę?
2
Odp.10. Zamawiający w pakietach nr 118 i 119 wymaga produktów zgodnie z opisem w
SIWZ.
11. Pakiet nr 92 poz. 1:
Czy Zamawiający w pakiecie Nr 92 poz. 1 (Bupivacaine roztwór hiperbaryczny do podania
podpajeczynówkowego x 5 amp., 0,5%/4ml) wymaga zaoferowania produktu pakowanego w
jałowe blistry?
Odp.11. Zamawiający w pakiecie nr 92 poz. 1 nie wymaga ale dopuszcza produkt pakowany
w jałowe blistry.
12. Pakiet nr 7 poz. 68-70:
Czy Zamawiający w pakiecie Nr 7 poz. 68, 69 i 70 (Metoprolol 23,75; 95 i 47,5 mg x 28
tabletek o przedł. uwal.) wymaga, aby preparat posiadał zarejestrowane wskazanie w leczeniu
zaburzeń rytmu serca takich jak: tachykardie nadkomorowe, ekstrasystolie pochodzenia
komorowego i migotanie przedsionków?
Odp.12. Zamawiający w pakiecie nr 7 poz. 68-70 wymaga produktów zgodnie z opisem w
SIWZ.
13. Pakiet nr 94 poz. 1:
Czy Zamawiający w pakiecie Nr 42 poz. 1 (Esomeprazole 40 mg x 1 fiolka) wymaga, aby
preparat esomeprazol proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji
(Esomeprazolum inj.) posiadał zarejestrowane wskazanie u dzieci i młodzieży w wieku od 1
do 18 lat do hamowania wydzielania żołądkowego, gdy podanie doustne jest niemożliwe, w
sytuacjach takich jak: choroba refluksowa przełyku(GERD) u pacjentów z refluksowym
zapaleniem przełyku z nadżerkami i (lub) ciężkimi objawami refluksu ?
Odp.13. Zamawiający w pakiecie nr 94 poz. 1 wymaga produktu zgodnie z opisem w SIWZ.
14. Pakiet nr 147 poz. 7 i 9:
Czy Zamawiający zgodzi się na wydzielenie z pakietu numer 147 pozycji nr 7 i pozycji nr 9 i
utworzenie z nich oddzielnego, niezależnego pakietu, co pozwoli na wzięcie udziału w
postępowaniu większej liczbie wykonawców ?
Odp.14. Zamawiający w pakiecie nr 147 nie wyraża zgody na wydzielenie pozycji 7 i 9 do
osobnego pakietu.
15. Pakiet nr 147 poz. 8:
Prosimy o dopuszczenie w pakiecie nr 147 poz. nr 8 płynów o stężeniu potasu 0, 2 i 4
(możliwość uzyskania stężenia 3 poprzez jednoczesne podłączenie 2 worków z potasem 2 i 4)
–worki 5L z dwoma portami luerlock i adapterem safelock w celu połączenia z aparatem
Multifiltrate. Pozostałe parametry bez zmian.
Odp.15. Zamawiający w pakiecie nr 147 poz. 8 wymaga produktu zgodnie z opisem w SIWZ.
16. Pakiet nr 147 poz. 9:
Prosimy o dopuszczenie na zasadzie równoważności w pakiecie nr 147, poz. nr 9 płynów w
workach o pojemności 1L lub 2L z odpowiednim przeliczeniem ilości.
Odp.16. Zamawiający w pakiecie nr 147 poz. 9 wymaga produktu zgodnie z opisem w SIWZ.
17. Pakiet nr 147 poz. 7-9:
3
Zwracamy się z prośbą o wydzielenie z pakietu 147 poz. nr 7, 8 i 9 do odrębnego zadania na
płyny do ciągłych technik nerkozastępczych.
Odp.17. Zamawiający w pakiecie nr 147 nie wyraża zgody na wydzielenie pozycji 7, 8 i 9 do
osobnego pakietu.
18. SIWZ, załącznik nr 3 – Wzór umowy dostawy, § 5 ust. 2:
Czy Zamawiający zmieni w par. 5.2. maksymalną godzinę dostawy zamówień pilnych „na
cito” z godziny 9.00 na godzinę 12.00?
Odp.18. Zamawiający nie wyraża zgody na wprowadzenie do umowy zmiany proponowanej
przez Wykonawcę.
19. SIWZ, załącznik nr 3 – Wzór umowy dostawy, § 5 ust. 3:
Czy Zamawiający w par. 5.3 wydłuży godziny pracy apteki np. do godziny 14.00?
Odp.19. Zamawiający nie wyraża zgody na wprowadzenie do umowy zmiany proponowanej
przez Wykonawcę.
20. SIWZ, załącznik nr 3 – Wzór umowy dostawy, § 5 ust. 4:
Czy Zamawiający w par. 5.4. usunie możliwość składania zamówień w formie telefonicznej?
Odp.20. Zamawiający nie wyraża zgody na wprowadzenie do umowy zmiany proponowanej
przez Wykonawcę.
21. SIWZ, załącznik nr 3 – Wzór umowy dostawy, § 7 ust. 1:
Czy Zamawiający wykreśli w par. 7.1. frazę: „w której będzie wpisany numer zamówienia
Apteki Szpitalnej”?
Odp.21. Zamawiający oczekuje, że na fakturach będzie wpisany numer zamówienia Apteki
Szpitalnej. Natomiast w przypadkach, kiedy system Wykonawcy uniemożliwia umieszczenie
takiego zapisu, Zamawiający odstępuje od tego wymogu. W związku z tym Zamawiający
modyfikuje treść § 7 ust. 1 wzoru umowy dodając następujące zdanie: „W przypadkach, kiedy
system Wykonawcy uniemożliwia umieszczenie na fakturze numeru zamówienia Apteki
Szpitalnej, Zamawiający odstępuje od tego wymogu.”
22. SIWZ, załącznik nr 3 – Wzór umowy dostawy, § 8 ust. 1 pkt 1:
Czy Zamawiający zmieni wartość procentową kary umownej w par. 8.1.1 z 1 % do wartości
max. 0,2%?
Odp.22. Zamawiający nie wyraża zgody na wprowadzenie do umowy zmiany proponowanej
przez Wykonawcę.
23. SIWZ, załącznik nr 3 – Wzór umowy dostawy, § 8 ust. 1 pkt 2:
Czy Zamawiający zmieni wartość procentową kary umownej w par. 8.1.2 z 3 % do wartości
max. 0,2%?
Odp.23. Zamawiający nie wyraża zgody na wprowadzenie do umowy zmiany proponowanej
przez Wykonawcę.
24. SIWZ, załącznik nr 3 – Wzór umowy dostawy, § 8 ust. 1 pkt 2:
Czy Zamawiający zmieni wskazaną w par. 8.1.2 godzinę z 9.00 na 12.00?
Odp.24. Zamawiający nie wyraża zgody na wprowadzenie do umowy zmiany proponowanej
przez Wykonawcę.
4
25. SIWZ, załącznik nr 3 – Wzór umowy dostawy, § 8 ust. 2 pkt 2:
Czy Zamawiający zmieni wartość procentową kary umownej w par. 8.2.2 z 10 % do wartości
max. 0,2%?
Odp.25. Zamawiający nie wyraża zgody na wprowadzenie do umowy zmiany proponowanej
przez Wykonawcę.
26. SIWZ, załącznik nr 3 – Wzór umowy dostawy, § 10 ust. 4:
Czy Zamawiający wykreśli par. 10.4?
Odp.26. Zamawiający nie wyraża zgody na wprowadzenie do umowy zmiany proponowanej
przez Wykonawcę.
27. SIWZ, załącznik nr 3 – Wzór umowy dostawy, § 17 ust. 1 i 2:
Czy Zamawiający wykreśli par. 17.1 i 2?
Odp.27. Zamawiający nie wyraża zgody na wprowadzenie do umowy zmiany proponowanej
przez Wykonawcę.
28. Pakiet nr 8 poz. 5:
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie nr 8 poz. 5 leku
dextromethorphan w opakowaniu zawierającym 10 tabletek wraz z przeliczeniem liczby
wymaganych opakowań ?
Odp.28. Zamawiający w pakiecie nr 8 poz. 5 dopuszcza produkt w opakowaniu po 10
tabletek w ilości 21 opakowań.
29. Pakiet nr 139:
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydłużenie w pakiecie nr 139 terminu dostawy leku
daunorubicin 20mg/4ml do 3 tygodni, ze względu iż jest to lek sprowadzany w ramach
importu docelowego?
Odp.29. Zamawiający w pakiecie nr 139 dopuszcza lek z importu docelowego z
wydłużeniem terminu realizacji zamówienia do 14 dni roboczych od dnia otrzymania
wniosku/zapotrzebowania ze strony Szpitala.
30. Pakiet nr 18 poz. 1-5:
Czy Zamawiający wymaga aby leki w pakiecie 18 poz. 1-5 oprócz zarejestrowanych wskazań
posiadały również objęte refundacją wskazania pozarejestracyjne zgodnie z Obwieszeniem
MZ z dnia 25.10.2016r w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych
specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych na dzień 01.11.2016r?
Odp.30. Zamawiający w pakiecie nr 18 poz. 1-5 dopuszcza preparaty, które mają refundację
zarówno we wskazaniach rejestracyjnych jak i pozarejestracyjnych.
31. Pakiet nr 11:
Czy Zamawiający w pakiecie 11 wyrazi zgodę na zaoferowanie produktu leczniczego
Paracetamol 100 ml w opakowaniu fiolka x 10 sztuk?
Odp.31. Zamawiający w pakiecie nr 11 nie wymaga ale dopuszcza produkt leczniczy
Paracetamol 100 ml w opakowaniu fiolka x 10 sztuk.
32. Pakiet nr 112:
5
Czy Zamawiający w pakiecie 112 wyrazi zgodę na zaoferowanie produktu leczniczego
Linezolid 2 mg/ml 300 ml w opakowaniu butelka z dwoma portami typu KabiPac x 10 sztuk?
Odp.32. Zamawiający w pakiecie nr 112 nie wymaga ale dopuszcza produkt leczniczy
Linezolid 2 mg/ml 300 ml w opakowaniu butelka z dwoma portami typu KabiPac x 10 sztuk.
33. Pakiet nr 132 poz. 6-10:
Czy Zamawiający w Pakiecie 132 pozycji 6-10 określając jednostkę miary opakowanie ma na
myśli opakowanie zawierające 1 sztukę produktu?
Odp.33. Zamawiający w pakiecie nr 132 poz. 6-10 miał na myśli opakowania handlowe
produktów leczniczych dopuszczonych do obrotu na terenie RP, których wykaz jest
zamieszczony na stronie Ministra Zdrowia (rejestry produktów leczniczych).
34. Pakiet nr 7 poz. 125:
Czy Zamawiający w pakiecie (zadaniu) Pakiet 7, w pozycji 125 dotyczącej „Lactobacillus
acidophilus + Lactobacillus rhamnosus (100mln+1,9mld liofilizowanych bakterii) x 200
kapsułek” dopuszcza możliwość zaoferowania preparatu o nazwie handlowej Floractin x 20
kapsułek lub Floractin Box x 300 (20 blistrów x 15 kapsułek – z przeliczeniem na takiej
wielkości opakowania) producenta Novascon Pharmaceuticals?
Odp.34. Zamawiający w pakiecie nr 7 poz. 125 wymaga produktu zgodnie z opisem w SIWZ.
Zamawiający wymaga, aby preparat zawierał Lactobacillus acidophilus Lactobacillus
rhamnosus, natomiast proponowany preparat o nazwie handlowej Floractin zawiera tylko
szczep Lactobacillus rhamnosus, a zatem nie jest równoważny i nie spełnia wymagań
Zamawiającego.
35. Pakiet nr 90 poz. 29:
Czy Zamawiający w postępowaniu przetargowym ZPZ – 67/12/16, w pakiecie (zadaniu)
Pakiet 90, w pozycji 29 dotyczącej „Sudocrem 60 g/lub równoważne” dopuszcza możliwość
zaoferowania kremu ochronno-regenerującego o nazwie handlowej Zudolan 150g – z
przeliczeniem na takiej wielkości opakowania, producenta Novascon Pharmaceuticals?
Odp.35. Zamawiający w pakiecie nr 90 poz. 29 wymaga produktu zgodnie z opisem w SIWZ.
Z analizy opisów składu i wskazań obu preparatów jednoznacznie wynika, że proponowany
preparat Zudolan nie jest równoważny z wymaganym przez Zamawiającego preparatem
Sudocrem.
36. Pakiet nr 7 poz. 121:
Czy Zamawiający wymaga aby oferowany produkt posiadał potwierdzoną klinicznie
skuteczność w redukcji czasu trwania oraz stopniu nasilenia zapalenia błony śluzowej jamy
ustnej u pacjentów poddawanych przeszczepowi krwiotwórczych komórek macierzystych?
Odp.36. Zamawiający w pakiecie nr 7 poz. 121 nie wymaga ale dopuszcza produkt o cechach
wskazanych w zapytaniu nr 36.
37. Pakiet nr 7 poz. 121:
Czy Zamawiający, mając na uwadze bezpieczeństwo pacjentów leczonych w klinice, wymaga
aby oferowany preparat spełniał wymagania jałowości każdej dawki, oraz NIE POSIADAŁ
w składzie konserwantu, chlorku benzalkoniowego (BAC)?
Odp.37. Zamawiający w pakiecie nr 7 poz. 121 nie wymaga ale dopuszcza preparat o cechach
wskazanych w zapytaniu nr 37.
6
38. Pakiety nr 3, 136, 139:
W związku z tym, że pakiety 3, 136, 139 dotyczą leków z importu docelowego, czy
Zamawiający wyrazi zgodę na wydłużenie terminu realizacji zamówienia do 14 dni
roboczych od dnia otrzymania wniosku/zapotrzebowania ze strony Szpitala, potwierdzonego
przez Ministra Zdrowia?
Odp.38. Zamawiający w pakietach nr 3, 136, 139 dopuszcza leki z importu docelowego z
wydłużeniem terminu realizacji zamówienia do 14 dni roboczych od dnia otrzymania
wniosku/zapotrzebowania ze strony Szpitala.
39. Pakiet nr 98:
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie nr 165 Koncentrat czynników
zespołu protrombiny, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji 500 j.m. o
nazwie Octaplex zawierającego białka C i S oraz zbalansowany skład czynników krzepnięcia
nie zawierający antytrombiny III przez to minimalizuje możliwość występowania działań
niepożądanych, w tym powikłań zakrzepowo-zatorowych?
Odp.39. Zamawiający w pakiecie nr 98 nie wymaga ale dopuszcza koncentrat czynników
zespołu protrombiny, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do infuzji 500 j.m. o
nazwie Octaplex zawierający białka C i S oraz zbalansowany skład czynników krzepnięcia
nie zawierający antytrombiny III.
40. Pakiet nr 139:
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie nr 139 Daunorubicin 20mg x 1
fiol. w ilości 270 op.
Odp.40. Zamawiający w pakiecie nr 139 dopuszcza Daunorubicin 20mg w opakowaniu po 1
fiolce w ilości 270 opakowań.
41. Pakiet nr 134 poz. 1:
Czy w Pakiecie nr 134 poz. 1 Macrogol 4000+Sodium sulphate x 50 saszetek, osmotyczny
środek przeczyszczający, Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie produktu Moviprep x
4 saszetki i po przeliczeniu zaoferowanie 1125 op.?
Odp.41. Zamawiający w pakiecie nr 134 poz. 1 nie wymaga ale dopuszcza produkt Moviprep
x 4 saszetki w ilości 1125 opakowań.
42. Pakiet nr 109 poz. 1 i 2:
Czy zamawiający w pakiecie 109 pozycje 1 i 2 ma na myśli ciprofloksacynę w postaci
monowodzianu co zapewni lepszą tolerancję terapii zakażeń (mniej reakcji uczuleniowych,
wysypek i odczynów skórnych)?
Odp.42. Zamawiający w pakiecie nr 109 poz. 1 i 2 nie wymaga ale dopuszcza produkty o
cechach wskazanych w zapytaniu nr 42.
43. Pakiet nr 7 poz. 91:
Czy zamawiający w pakiecie 7 pozycja 91 ma na myśli aby propofol pakowany we fiolki,
miał możliwość rozcieńczania w 0,9%NaCl lub 5% glukozie oraz mieszaninie 0,18%NaCl z
4% glukozą i zachowywał stabilność w.w. mieszaniny przez 12h co zapewni przewidywalne
(bez nadmiernego zużycia) podawanie propofolu wg potrzeb pacjenta?
Odp.43. Zamawiający w pakiecie nr 7 poz. 91 wymaga produktu zgodnie z opisem w SIWZ.
44. Pakiet nr 7 poz. 125:
7
Z uwagi na umieszczenie w opisie przedmiotu zamówienia składu probiotyku z nazwami
szczepów bakterii będących wyrobem i zastrzeżonym znakiem towarowym konkretnego
producenta, uprzejmie prosimy o dopuszczenie jako równoważnego preparatu
probiotycznego, środka spełniającego te same cele o nazwie ProbioDr. będącego
dietetycznym
środkiem
spożywczym
specjalnego
przeznaczenia
medycznego,
przeznaczonego do stosowania u niemowląt, dzieci i osób dorosłych, zawierającego w swoim
składzie najlepiej przebadany pod względem klinicznym szczep bakterii probiotycznych
Lactobacillus rhamnosus oraz Lactobacillus helveticus, w łącznym stężeniu 2 mld
CFU/kapsułkę oraz w proporcjach ilościowych 95%:5%, konfekcjonowanego w postaci
kapsułek w opakowaniach x 20 lub x 60 kapsułek – po przeliczeniu kapsułek na odpowiednią
ilość opakowań.
Odp.44. Zamawiający w pakiecie nr 7 poz. 125 wymaga produktu zgodnie z opisem w SIWZ.
Zaoferowany produkt nie jest preparatem równoważnym.
45. Pakiet nr 3:
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pak. 3 (Thalidomide 100 mg x 30 tabl.)
lek w postaci kapsułek, który będzie sprowadzany w ramach importu docelowego, lek nie
posiada kodu EAN.
Odp.45. Zamawiający w pakiecie nr 3 nie wymaga ale dopuszcza lek w postaci kapsułek,
który będzie sprowadzany w ramach importu docelowego i nie posiada kodu EAN.
46. Pakiet nr 136:
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pak. 136 (Procarbazine 0,05g x 50 kaps.)
leku, który będzie sprowadzany w ramach importu docelowego, lek nie posiada kodu EAN.
Odp.46. Zamawiający w pakiecie nr 136 nie wymaga ale dopuszcza lek, który będzie
sprowadzany w ramach importu docelowego i nie posiada kodu EAN.
47. Pakiet nr 139:
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pak. 139 (Daunorubicin 20mg/4ml x 10
fiol.) leku, który będzie sprowadzany w ramach importu docelowego, lek nie posiada kodu
EAN opak. leku zawiera 1 fiol.
Odp.47. Zamawiający w pakiecie nr 139 nie wymaga ale dopuszcza lek w opakowaniu po 1
fiolce w ilości 270 opakowań, który będzie sprowadzany w ramach importu docelowego i nie
posiada kodu EAN.
48. Pakiet nr 103:
Czy Zamawiający w zadaniu 103 dopuści lek Cefazolin-MIP 2g z jednoczesnym
przeliczeniem ilości?
Odp.48. Zamawiający w pakiecie nr 103 wymaga produktu zgodnie z opisem w SIWZ.
49. Pakiet nr 83:
Czy ze względu na aspekt farmakoekonomiczny Zamawiający wymaga zaoferowania kwasu
zoledronowego w postaci roztworu do infuzji 4 mg/100 ml?
Odp.49. Zamawiający w pakiecie nr 83 wymaga produktu zgodnie z opisem w SIWZ.
Zamawiający uważa, że zaoferowane 100 ml-owe opakowania są zbyt duże i byłyby straty z
powodu przeterminowania leku.
50. Pakiet nr 13:
8
Czy Zamawiający dopuści preparat Sevofluranu- Sojourn firmy Bioton w butelce szklanej
250 ml wyposażonej w system wlewowy tj. konektor wielokrotnego użytku (konektor
nakręcony na butelkę, stanowi szczelny bezpośredni system napełniania parownika
umożliwiający bezpieczne uzupełnianie parowników), wraz z bezpłatnym użyczeniem
parowników kompatybilnych z systemem i aparatami do znieczulenia w ilości wymaganej
przez Zamawiającego? Gwarantujemy również bezpłatny serwis i przegląd parowników
przynajmniej raz w roku w ramach umowy.
Odp.50. Zamawiający w pakiecie nr 13 wymaga produktu zgodnie z opisem w SIWZ.
51. Pakiet nr 91 poz. 1:
Ponieważ niektóre parametry i niedostateczne właściwości wapna mogą działać szkodliwie na
pacjenta oraz wpływać na niską wydajność użytkowania, prosimy Zamawiającego o
doprecyzowanie, czy wapno sodowane ma posiadać wysoką absorbcję dwutlenku węgla co
najmniej 150 l CO₂/1 kg wapna, twardość na optymalnym poziomie min. 99%, co daje
pewność, że podczas transportu i przenoszenia nie powstanie więcej pyłu niż na poziomie 0,10,2%; ma nie zawierać wodorotlenku potasu (KOH) - przez co minimalizuje się ryzyko
rozpadu anestetyków i pojawienia się tlenku węgla i komponentu A toksycznego dla ludzi i
zwierząt - związki te mogą pojawić się tylko wtedy, gdy wapno jest przesuszone. Przez co
zawartość wilgoci nie mniejsza niż 15%; może być stosowane z Sevofluranem, Desfluranem,
Isofluranem, Enfluranem, Halothanem; wskaźnik zużycia (wapno zużyte zabarwia się na
kolor fioletowy)?
Odp.51. Zamawiający w pakiecie nr 91 poz. 1 wyjaśnia, że wapno sodowane ma posiadać
wysoką absorbcję dwutlenku węgla co najmniej 150 l CO₂/1 kg wapna, twardość na
optymalnym poziomie min. 99%, co daje pewność, że podczas transportu i przenoszenia nie
powstanie więcej pyłu niż na poziomie 0,1-0,2%; ma nie zawierać wodorotlenku potasu
(KOH) - przez co minimalizuje się ryzyko rozpadu anestetyków i pojawienia się tlenku węgla
i komponentu A toksycznego dla ludzi i zwierząt - związki te mogą pojawić się tylko wtedy,
gdy wapno jest przesuszone. Przez co zawartość wilgoci nie mniejsza niż 15%; może być
stosowane z Sevofluranem, Desfluranem, Isofluranem, Enfluranem, Halothanem; wskaźnik
zużycia (wapno zużyte zabarwia się na kolor fioletowy).
52. Pakiet nr 91 poz. 1:
Prosimy Zamawiającego o doprecyzowanie, czy Wapno sodowane ma mieć postać białych
nieregularnych granulek 2.5 – 5.0 mm (tzw. ”D-profile”) ? Zróżnicowany odpowiedni kształt
powoduje, że są wydajniejsze w pochłanianiu CO2 - ich kształt przekłada się na większą
rzeczywistą powierzchnię biorącą udział w reakcji. Zwiększa to prędkość reakcji z CO 2, a w
rezultacie zdolność absorpcji co najmniej 150 l CO2/1 kg wapna.
Odp.52. Zamawiający w pakiecie nr 91 poz. 1 wyjaśnia, że wapno sodowane ma mieć postać
białych nieregularnych granulek 2.5 – 5.0 mm (tzw. ”D-profile”). Zróżnicowany odpowiedni
kształt powoduje, że są wydajniejsze w pochłanianiu CO2 - ich kształt przekłada się na
większą rzeczywistą powierzchnię biorącą udział w reakcji. Zwiększa to prędkość reakcji z
CO2, a w rezultacie zdolność absorpcji co najmniej 150 l CO2/1 kg wapna.
53. Pakiet nr 91:
Prosimy o odstąpienie od wymogu posiadania przez Wykonawcę koncesji, zezwolenia na
prowadzenie hurtowni farmaceutycznej w zakresie pakietu 91, którego przedmiotem jest
wapno sodowane, nie będące produktem leczniczym, lecz wyrobem medycznym.
9
Odp.53. Wapno sodowane jest wyrobem medycznym a nie produktem leczniczym, dlatego
Zamawiający nie wymaga koncesji, zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej w
zakresie pakietu 91.
54. Pakiet nr 91:
Prosimy o ustalenie terminu dostawy na 2 dni robocze oraz odstąpienie od dostaw na cito w
zakresie pakietu 91. Wapno sodowane nie jest lekiem ratującym życie, jest wyrobem
medycznym stosowanym jako wskaźnik przy aparaturze medycznej. Dodatkowo posiada
indykator zużycia, co pozwala przewidzieć kiedy należy złożyć zamówienie z odpowiednim
wyprzedzeniem.
Odp.54. Zamawiający w pakiecie nr 91 dotyczącym wapna sodowanego odstąpi od dostaw na
cito, ale utrzymuje termin zwykłej dostawy zgodnie z SIWZ.
55. SIWZ, załącznik nr 3 – Wzór umowy dostawy, § 7 ust. 4:
Prosimy Zamawiającego o modyfikację §7 ust. 4 wzoru umowy w następujący sposób:
Wykonawca zobowiązuje się, iż nie wstrzyma dostaw preparatów będących przedmiotem
niniejszej umowy pod warunkiem, że opóźnienie Zamawiającego w zapłacie nie przekroczy 30
dni.
Odp.55. Zamawiający nie wyraża zgody na wprowadzenie do umowy zmiany proponowanej
przez Wykonawcę.
56. SIWZ, załącznik nr 3 – Wzór umowy dostawy, § 8 ust. 1 pkt 1:
Prosimy Zamawiającego o obniżenie wysokości kary umownej określonej w §8 ust. 1 ppkt. 1)
wzoru umowy do 0,2% wartości niezrealizowanej dostawy za każdy dzień zwłoki, co jest
powszechnie stosowaną wysokością kar umownych.
Odp.56. Zamawiający nie wyraża zgody na wprowadzenie do umowy zmiany proponowanej
przez Wykonawcę.
57. SIWZ, załącznik nr 3 – Wzór umowy dostawy, § 8 ust. 1 pkt 2:
Prosimy Zamawiającego o usunięcie §8 ust. 1 ppkt. 2) wzoru umowy w odniesieniu do
pakietu 91.
Odp.57. Zamawiający nie wyraża zgody na usunięcie § 8 ust. 1 pkt 2 z umowy. Patrz
odpowiedź na zapytanie nr 54.
58. SIWZ, załącznik nr 3 – Wzór umowy dostawy, § 11:
Prosimy Zamawiającego o modyfikację §11 wzoru umowy poprzez dodanie zastrzeżenia do
zdania pierwszego: Zgody takiej nie można bezpodstawnie odmówić.
Odp.58. Zamawiający nie wyraża zgody na wprowadzenie do umowy zmiany proponowanej
przez Wykonawcę.
59. SIWZ, załącznik nr 3 – Wzór umowy dostawy, § 2 ust. 3:
Do treści §2 ust. 3 projektu umowy. Skoro Zamawiający przewiduje dostawy sukcesywne,
zgodne z bieżącym zapotrzebowaniem, czyli nie przewiduje konieczności dłuższego
przechowywania zamówionych produktów w magazynie apteki szpitalnej, to dlaczego
wyznacza warunek 12-miesięcznego okresu ważności zamówionych towarów? Wskazujemy
przy tym, że zgodnie z Prawem farmaceutycznym produkty lecznicze do ostatniego dnia
terminu ważności są pełnowartościowe i dopuszczone do obrotu. W związku z powyższym
10
prosimy o skrócenie wymaganego terminu ważności przynajmniej do 6 m-cy od daty
dostawy.
Odp.59. Zamawiający nie wyraża zgody na wprowadzenie do umowy zmiany proponowanej
przez Wykonawcę.
60. SIWZ, załącznik nr 3 – Wzór umowy dostawy, § 2 ust. 4 i § 13 ust. 1 pkt 2:
Czy w przypadku wstrzymania produkcji lub wycofania z obrotu przedmiotu umowy i braku
możliwości dostarczenia zamiennika produktu w cenie przetargowej (bo np. będzie to groziło
rażącą startą dla Wykonawcy), Zamawiający wyrazi zgodę na sprzedaż w cenie zbliżonej do
rynkowej lub wyłączenie tego produktu z umowy bez konieczności ponoszenia kary przez
Wykonawcę (dotyczy zapisów §2 ust.4 i §13 ust.1 pkt 2) projektu umowy)?
Odp.60. Zamawiający wyjaśnia, iż zasady odpowiedzialności opisane w § 2 ust.4 nie dotyczą
przypadku wstrzymania/wycofania z obrotu produktu leczniczego. Natomiast zapis w § 13
ust.1 pkt 2 mówi o tym, że strony dopuszczają możliwość zmian do umowy: zmianę preparatu
medycznego w udokumentowanej sytuacji zaprzestania bądź wstrzymania produkcji na
preparat równoważny o tej samej lub niższej cenie. W razie wstrzymania produkcji lub
wycofania z obrotu przedmiotu umowy i braku możliwości dostarczenia zamiennika produktu
w cenie przetargowej Zamawiający nie będzie obciążał Wykonawcy karami umownymi.
61. SIWZ, załącznik nr 3 – Wzór umowy dostawy, § 5 ust. 2:
Do §5 ust. 2 projektu umowy. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydłużenie czasu na
dostawy "NA CITO" do godz.12.00 dnia następnego po dniu przesłania zamówienia?
Odp.61. Zamawiający nie wyraża zgody na wprowadzenie do umowy zmiany proponowanej
przez Wykonawcę.
62. SIWZ, załącznik nr 3 – Wzór umowy dostawy, § 5 ust. 2:
Do §5 ust. 2 projektu umowy. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na realizację dostaw w trybie
zwykłym do godz.14.00 dnia następnego po złożeniu zamówienia?
Odp.62. Zamawiający nie wyraża zgody na wprowadzenie do umowy zmiany proponowanej
przez Wykonawcę.
63. SIWZ, załącznik nr 3 – Wzór umowy dostawy, § 7 ust. 4:
Dotyczy §7 ust. 4 projektu umowy. Prosimy o wykreślenie z umowy zapisu niezgodnego z
art.552 Kodeksu Cywilnego ograniczającego prawo wykonawcy do wstrzymywania dostaw
w przypadku opóźnień płatności za dostarczone towary.
Odp.63. Zamawiający nie wyraża zgody na wprowadzenie do umowy zmiany proponowanej
przez Wykonawcę. Zapis § 7 ust. 4 nie jest niezgodny z art. 552 k.c. Przepis art. 552 k.c. nie
ma charakteru bezwzględnie obowiązującego. W związku z powyższym, Zamawiający – w
ramach zasady wyrażonej w art. 353¹ k.c., tj. zasady swobody umów, mając również na
uwadze rodzaj przedmiotu zamówienia publicznego oraz przede wszystkim dobro i
bezpieczeństwo pacjentów, dla których ten przedmiot zamówienia będzie przeznaczony –
wprowadził do projektu umowy wyżej przytoczony zapis § 7 ust. 4 i zapis ten podtrzymuje.
64. SIWZ, załącznik nr 3 – Wzór umowy dostawy, § 8 ust. 1 pkt 2:
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę zapisu umowy w §8 ust. 1 pkt 2) dotyczącego kar
umownych za niedostarczenie w terminie zamówionej partii towaru przy dostawach "NA
CITO" poprzez wprowadzenie zapisu o karze w wysokości 1% dziennie liczonej od wartości
11
brutto nie dostarczonego w terminie przedmiotu zamówienia składanego w trybie "NA
CITO"?
Odp.64. Zamawiający nie wyraża zgody na wprowadzenie do umowy zmiany proponowanej
przez Wykonawcę.
65. SIWZ, załącznik nr 3 – Wzór umowy dostawy, § 8 ust. 2 pkt 1:
Do §8 ust. 2 pkt 1) projektu umowy prosimy o dodanie słów zgodnych z przesłanką
wynikającą z treści art. 552 k.c.: "... z wyłączeniem powołania się przez Wykonawcę na
okoliczności, które zgodnie z przepisami prawa powszechnie obowiązującego uprawniają
Sprzedającego do odmowy dostarczenia towaru Kupującemu."
Odp.65. Zamawiający nie wyraża zgody na wprowadzenie do umowy zmiany proponowanej
przez Wykonawcę.
66. SIWZ, załącznik nr 3 – Wzór umowy dostawy, § 8 ust. 2 pkt 2:
Ponieważ kara przewidziana w §8 ust. 2 pkt 2) projektu umowy jest wysoka prosimy o jej
zmniejszenie do wysokości 5% niedostarczonego zamówienia.
Odp.66. Zamawiający nie wyraża zgody na wprowadzenie do umowy zmiany proponowanej
przez Wykonawcę.
67. SIWZ, załącznik nr 3 – Wzór umowy dostawy, § 12 ust. 5:
Do §12 ust. 5 projektu umowy. Prosimy o dopisanie"...w terminie 7 dni od dostawy wraz z
przekazaniem oświadczenia osoby wykwalifikowanej o zachowaniu wymaganych warunków
przechowywania".
Odp.67. Zamawiający nie wyraża zgody na wprowadzenie do umowy zmiany proponowanej
przez Wykonawcę.
68. Pakiet nr 6 poz. 69 i 70:
Czy Zamawiający wymaga, aby w Pakiecie 6 Poz. 69 i 70 obie dawki leku pochodziły od
jednego producenta?
Odp.68. Zamawiający wymaga, aby w pakiecie nr 6 poz. 69 i 70 obie dawki leku pochodziły
od jednego producenta zgodnie z zamieszczonym zapisem na pierwszej stronie Formularza
Cenowego, który brzmi „Zamawiający wymaga aby w celu zachowania bezpieczeństwa
farmakoterapii różne dawki tego samego produktu leczniczego zawarte w pakiecie pochodziły
od jednego producenta; dotyczy to tej samej postaci leku.”
69. Pakiet nr 6 poz. 69 i 70:
Czy Zamawiający wymaga, aby lek w Pakiecie 6 Poz. 69 i 70 był zarejestrowany we
wskazaniu:
A. choroby układu nerwowego w tym:
- zaostrzenie w przebiegu stwardnienia rozsianego,
- ostre urazy rdzenia kręgowego.
B. choroby reumatyczne w tym: RZS, Młodzieńcze RZS, ZZSK
C. choroby oczu w tym: ciężkie ostre i przewlekłe procesy alergiczne i zapalenia obejmujące
oko i jego przydatki?
Odp.69. Zamawiający w pakiecie nr 6 poz. 69 i 70 wymaga produktów zgodnie z opisem w
SIWZ.
70. Pakiet nr 6 poz. 64:
12
Dot. Pakietu nr 6, pozycja 64
Czy Zamawiający dopuści równoważny żel w ampułkostrzykawce posiadającej skalę o
pojemności 12 ml?
Odp.70. Zamawiający w pakiecie nr 6 poz. 64 nie wymaga ale dopuszcza równoważny żel w
ampułkostrzykawce posiadającej skalę o pojemności 12 ml.
71. Pakiet nr 6 poz. 65:
Czy Zamawiający dopuści równoważny żel w ampułkostrzykawce posiadającej skalę o
pojemności 6 ml?
Odp.71. Zamawiający w pakiecie nr 6 poz. 65 nie wymaga ale dopuszcza równoważny żel w
ampułkostrzykawce posiadającej skalę o pojemności 6 ml.
72. Pakietu nr 6 poz. 64, 65:
Czy Zamawiający wydzieli pozycję nr 64, 65 i utworzy z nich oddzielne zadanie?
Odp.72. Zamawiający w pakiecie nr 6 nie wyraża zgody na wydzielenie pozycji 64 i 65 do
osobnego pakietu.
73. Pakiet nr 7 poz. 8:
Pakiet 7 poz. 8 Amiodarone 200mg x 60 tabletek – Czy Zamawiający wyrazi zgodę na
wycenę preparatu w postaci tabletek powlekanych?
Odp.73. Zamawiający w pakiecie nr 7 poz. 8 dopuszcza preparat w postaci tabletek
powlekanych.
74. Pakiet nr 7 poz. 20:
Pakiet 7 poz. 20 Betahistine 24mg x 50 tabletek – Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wycenę
preparatu x 60tbl. w ilości 9op?
Odp.74. Zamawiający w pakiecie nr 7 poz. 20 dopuszcza preparat w opakowaniu po 60
tabletek w ilości 9 opakowań.
75. Pakiet nr 7 poz. 26:
Pakiet 7 poz. 26 Cetirizine 10mg x 30 tabletek – Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wycenę
preparatu w postaci tabletek powlekanych?
Odp.75. Zamawiający w pakiecie nr 7 poz. 26 dopuszcza preparat w postaci tabletek
powlekanych.
76. Pakiet nr 7 poz. 37:
Pakiet 7 poz. 37 Diclofenac 50mg x 30 tabletek – Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wycenę
preparatu w postaci tabletek powlekanych dojelitowych?
Odp.76. Zamawiający w pakiecie nr 7 poz. 37 dopuszcza preparat w postaci tabletek
powlekanych dojelitowych.
77. Pakiet nr 7 poz. 55:
Pakiet 7 poz. 55 Itraconazole 100mg x 28 kapsułek – Czy Zamawiający wyrazi zgodę na
wycenę preparatu w postaci kapsułek twardych?
Odp.77. Zamawiający w pakiecie nr 7 poz. 55 dopuszcza preparat w postaci kapsułek
twardych.
13
78. Pakiet nr 7 poz.56:
Pakiet 7 poz.56 Ketoprofen 100mg x 20 tabletek - Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wycenę
preparatu x 30tbl. w ilości 134op?
Odp.78. Zamawiający w pakiecie nr 7 poz. 56 dopuszcza preparat w opakowaniu po 30
tabletek w ilości 134 opakowań.
79. Pakiet nr 7 poz. 78:
Pakiet 7 poz. 78 Omeprazole 20mg x 28 kapsułek dojelitowych - – Czy Zamawiający wyrazi
zgodę na wycenę preparatu w postaci kapsułek dojelitowych twardych?
Odp.79. Zamawiający w pakiecie nr 7 poz. 78 dopuszcza preparat w postaci kapsułek
dojelitowych twardych.
80. Pakiet nr 7 poz. 79:
Pakiet 7 poz. 79 Opipramol 50mg x 20 tabletek - – Czy Zamawiający wyrazi zgodę na
wycenę preparatu w postaci tabletek powlekanych?
Odp.80. Zamawiający w pakiecie nr 7 poz. 79 dopuszcza preparat w postaci tabletek
powlekanych.
81. Pakiet nr 7 poz. 81:
Pakiet 7 poz. 81 Pentoxifilline 400mg x 20 tabletek – Czy Zamawiający wyrazi zgodę na
wycenę preparatu w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu?
Odp.81. Zamawiający w pakiecie nr 7 poz. 81 dopuszcza preparat w postaci tabletek o
przedłużonym uwalnianiu.
82. Pakiet nr 7 poz. 84:
Pakiet 7 poz. 84 Phytomenadione / 0, 01 g x 30 tabl. powl. – Czy Zamawiający wyrazi zgodę
na wycenę preparatu w postaci tabletek drażowanych?
Odp.82. Zamawiający w pakiecie nr 7 poz. 84 dopuszcza preparat w postaci tabletek
drażowanych.
83. Pakiet nr 7 poz. 87:
Pakiet 7 poz. 87 Piracetam 1200 mg x 60 tabl. – Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wycenę
preparatu w postaci tabletek powlekanych?
Odp.83. Zamawiający w pakiecie nr 7 poz. 87 dopuszcza preparat w postaci tabletek
powlekanych.
84. Pakiet nr 7 poz. 90:
Pakiet 7 poz. 90 Propafenone 150mg x 20 tabletek – Czy Zamawiający wyrazi zgodę na
wycenę preparatu w postaci tabletek powlekanych?
Odp.84. Zamawiający w pakiecie nr 7 poz. 90 dopuszcza preparat w postaci tabletek
powlekanych.
85. Pakiet nr 7 poz. 94:
Pakiet 7 poz. 94 Quetiapine 25mg x 30 tabletek – Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wycenę
preparatu w postaci tabletek powlekanych?
Odp.85. Zamawiający w pakiecie nr 7 poz. 94 dopuszcza preparat w postaci tabletek
powlekanych.
14
86. Pakiet nr 7 poz.95:
Pakiet 7 poz.95 Ramipril 2,5 mg x 28 tabl. powl. – Czy Zamawiający wyrazi zgodę na
wycenę preparatu w postaci tabletek?
Odp.86. Zamawiający w pakiecie nr 7 poz. 95 dopuszcza preparat w postaci tabletek.
87. Pakiet nr 7 poz.96:
Pakiet 7 poz.96 Ramipril 5mg x 28 kapsułek – Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wycenę
preparatu w postaci kapsułek twardych?
Odp.87. Zamawiający w pakiecie nr 7 poz. 96 dopuszcza preparat w postaci kapsułek
twardych.
88. Pakiet nr 7 poz.97:
Pakiet 7 poz.97 Ranitidine 150mg x 60 tabletek – Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wycenę
preparatu w postaci tabletek powlekanych?
Odp.88. Zamawiający w pakiecie nr 7 poz. 97 dopuszcza preparat w postaci tabletek
powlekanych.
89. Pakiet nr 7 poz.100:
Pakiet 7 poz.100 Simvastatin 20mg x 28 tabletek – Czy Zamawiający wyrazi zgodę na
wycenę preparatu w postaci tabletek powlekanych?
Odp.89. Zamawiający w pakiecie nr 7 poz. 100 dopuszcza preparat w postaci tabletek
powlekanych.
90. Pakiet nr 7 poz.116:
Pakiet 7 poz.116 Valsartanum 160mg x 28 tabletek – Czy Zamawiający wyrazi zgodę na
wycenę preparatu w postaci tabletek powlekanych?
Odp.90. Zamawiający w pakiecie nr 7 poz. 116 dopuszcza preparat w postaci tabletek
powlekanych.
91. Pakiet nr 7 poz.117 i 118:
Pakiet 7 poz.117 Verapamil 40mg x 20 tabletek i poz. 118 Verapamil 80mg x 20 tabletek Czy
Zamawiający wyrazi zgodę na wycenę preparatów w postaci tabletek powlekanych?
Odp.91. Zamawiający w pakiecie nr 7 poz. 117 i 118 dopuszcza preparaty w postaci tabletek
powlekanych.
92. Pakiet nr 7 poz. 122:
Pakiet 7 poz. 122 Dexketoprofen 0,025 g*30 tabl. – Czy Zamawiający wyrazi zgodę na
wycenę preparatu w postaci tabletek powlekanych?
Odp.92. Zamawiający w pakiecie nr 7 poz. 122 dopuszcza preparat w postaci tabletek
powlekanych.
93. Pakiet nr 7 poz. 124:
Pakiet 7 poz. 124 Gabapentinum 300mg x 100 tabletek – Czy Zamawiający wyrazi zgodę na
wycenę preparatu w postaci kapsułek twardych?
Odp.93. Zamawiający w pakiecie nr 7 poz. 124 dopuszcza preparat w postaci kapsułek
twardych.
15
94. Pakiet nr 7 poz.125:
Pakiet 7 poz.125 Lactobacillus acidophilus + Lactobacillus rhamnosus (100mln+1,9mld
liofilizowanych bakterii) x 200 kapsułek – Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wycenę
preparatu x 60 kaps. w ilości 34op?
Odp.94. Zamawiający w pakiecie nr 7 poz. 125 dopuszcza preparat w opakowaniu po 60
kapsułek w ilości 34 opakowań.
95. Pakiet nr 60 poz. 1 i 2:
Pakiet 60 poz. 1,2 Imatinib – Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wycenę preparatu w postaci
kapsułek twardych?
Odp.95. Zamawiający w pakiecie nr 60 poz. 1 i 2 dopuszcza preparaty w postaci kapsułek
twardych.
96. Pakiet nr 81 poz. 2:
Pakiet 81 poz. 2 Vincristine 1mg x 10 fiolek – Czy Zamawiający wyrazi zgodę na
zaoferowanie preparatu x 1 fiolka w ilości 750fiolek?
Odp.96. Zamawiający w pakiecie nr 81 poz. 2 dopuszcza preparat w opakowaniu po 1 fiolce
w ilości 750 opakowań.
97. Pakiet nr 84 poz. 12:
Pakiet 84 poz.12 Mianserin 10mg x 90 tabletek – Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wycenę
preparatu w postaci tabletek powlekanych?
Odp.97. Zamawiający w pakiecie nr 84 poz. 12 dopuszcza preparat w postaci tabletek
powlekanych.
98. Pakiet nr 84 poz. 17:
Pakiet 84 poz. 17 Risperidone 1 mg x 20 tabl. – Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wycenę
preparatu w postaci tabletek powlekanych?
Odp.98. Zamawiający w pakiecie nr 84 poz. 17 dopuszcza preparat w postaci tabletek
powlekanych.
99. Pytanie ogólne:
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów – tabletki na
tabletki powlekane lub kapsułki lub drażetki i odwrotnie, fiolki na ampułki lub ampułostrzykawki i odwrotnie?
Odp.99. Ze względu na zbyt ogólny charakter pytania Zamawiający nie może udzielić
pozytywnej odpowiedzi.
100. Pytanie ogólne:
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę wielkości opakowań (tabletek, ampułek,
kilogramów itp.)? Jeśli tak to prosimy o podanie w jaki sposób przeliczyć ilość opakowań
handlowych ekonomicznym (czy podać pełne ilości opakowań zaokrąglone w górę, czy ilość
opakowań przeliczyć do dwóch miejsc po przecinku)?
Odp.100. Zamawiający wyjaśnia, iż co do zasady wycenie podlega ilość opakowań (ilość
sztuk) określona przez Zamawiającego w formularzu cenowym. Zamawiający zawarł na
początku formularza cenowego stwierdzenie, że zaoferowanie produktu pakowanego w inne
16
opakowanie wymaga zgody Zamawiającego. Co za tym idzie jeśli Wykonawca chce
zaoferować produkt w opakowaniu posiadającym inną ilość sztuk niż zamieszczona w SIWZ
powinien zwrócić się do Zamawiającego o wyrażenie zgody na zmianę. Jeśli Zamawiający
wyrazi zgodę, wówczas Wykonawca zobowiązany jest do przeliczenia ilości opakowań tak,
by uzyskać wymaganą ilość sztuk danego preparatu. Przy czym, jeżeli po przeliczeniu ilość
opakowań jest wartością ułamkową to ilość opakowań należy zaokrąglić zawsze w górę do
pełnego opakowania, tak by oferowana ilość sztuk danego preparatu nie była mniejsza niż
określona przez Zamawiającego.
101. Pytanie ogólne:
Prosimy o podanie, w jaki sposób prawidłowo przeliczyć ilość opakowań handlowych w
przypadku występowania na rynku opakowań posiadających inną ilość sztuk (tabletek,
ampułek, kilogramów itp.), niż umieszczone w SIWZ; a także w przypadku, gdy wycena
innych opakowań leków spełniających właściwości terapeutyczne jest korzystniejsza pod
względem ekonomicznym (czy podać pełne ilości opakowań zaokrąglone w górę, czy ilość
opakowań przeliczyć do dwóch miejsc po przecinku)?
Odp.101. Zamawiający wyjaśnia, iż co do zasady wycenie podlega ilość opakowań (ilość
sztuk) określona przez Zamawiającego w formularzu cenowym. Zamawiający zawarł na
początku formularza cenowego stwierdzenie, że zaoferowanie produktu pakowanego w inne
opakowanie wymaga zgody Zamawiającego. Co za tym idzie jeśli Wykonawca chce
zaoferować produkt w opakowaniu posiadającym inną ilość sztuk niż zamieszczona w SIWZ
powinien zwrócić się do Zamawiającego o wyrażenie zgody na zmianę. Jeśli Zamawiający
wyrazi zgodę, wówczas Wykonawca zobowiązany jest do przeliczenia ilości opakowań tak,
by uzyskać wymaganą ilość sztuk danego preparatu. Przy czym, jeżeli po przeliczeniu ilość
opakowań jest wartością ułamkową to ilość opakowań należy zaokrąglić zawsze w górę do
pełnego opakowania, tak by oferowana ilość sztuk danego preparatu nie była mniejsza niż
określona przez Zamawiającego.
102. Pytanie ogóle:
Zwracamy się z prośbą o określenie, w jaki sposób postąpić w przypadku zaprzestania lub
braku produkcji danego preparatu. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na podanie ostatniej ceny i
informacji pod pakietem?
Odp.102. Ze względu na zbyt ogólny charakter pytania (Wykonawca nie wskazał ani pakietu,
ani produktu) Zamawiający nie jest w stanie udzielić odpowiedzi.
103. Pakiet nr 121 poz. 3:
Zwracam się z prośbą o udzielenie odpowiedzi, czy zamawiający wymaga, aby preparat
Amoxicillin / clavulanic acid 1,2 posiadał okres trwałości gotowego roztworu do infuzji co
najmniej 3 godziny w temp 25°C?
Odp.103. Zamawiający w pakiecie nr 121 poz. 3 wymaga produktu zgodnie z opisem w
SIWZ.
104. Pakiet nr 104 poz.1 i 2:
Czy Zamawiający w pak 104 poz 1i2 Cefepime 1 g oraz Cefepime 2 g wymaga aby preparat
był zarejestrowany do podawania domięśniowego i dożylnego?
Odp.104. Zamawiający w pakiecie nr 104 poz. 1 i 2 wymaga produktów zgodnie z opisem w
SIWZ.
105. Pakiet nr 75 poz. 1 i 2:
17
Czy Zamawiający w pak 75 poz 1 i 2 (Pemetrexed) wymaga produktu leczniczego, którego
trwałość chemiczna i fizyczna po rekonstytucji ,potwierdzona wpisem do CHPL wynosi co
najmniej 48 h, co umożliwi Zamawiającemu bardziej ekonomiczną pracę z lekiem?
Odp.105. Zamawiający w pakiecie nr 75 poz. 1 i 2 wymaga produktów zgodnie z opisem w
SIWZ.
106. Pakiet nr 116 poz. 1 i 2:
Czy Zamawiający wymaga aby preparat Vancomycin inj. 0,5g x oraz Vancomycin inj. 1G
był zarejestrowany we wskazaniu: Zakażenia ośrodkowego układu nerwowego (OUN)?
Odp.106. Zamawiający w pakiecie nr 116 poz. 1 i 2 wymaga produktów zgodnie z opisem w
SIWZ.
107. Pakiet nr 102 poz. 1, 2, 3:
Czy zamawiający dopuszcza aby w pakiecie 102, pozycja 1,2,3 preparat Amikacyn
zaoferować w formie gotowej do użycia w postaciach:
Amikacin B.Braun 2,5mg/ml – 1 flakon 100 ml zawierający 250 mg amikacyny
Amikacin B.Braun 5,0mg/ml – 1 flakon 100ml zawierający 500 mg amikacyny
Amikacin B.Braun 10,0mg/ml – 1 flakon 100 ml zawierający 1000 mg amikacyny
który jest gotowym do infuzji roztworem i nie wymaga złożonego procesu przygotowania
leku do podania pacjentowi dzięki czemu eliminuje ryzyko popełnienia błędów związanych z
doborem właściwej dawki oraz ryzyko wystąpienia zakażeń szpitalnych.
Odp.107. Zamawiający w pakiecie nr 102 poz. 1, 2, 3 dopuszcza preparat Amikacin w formie
gotowej do użycia w postaciach:
Amikacin B.Braun 2,5mg/ml – 1 flakon 100 ml zawierający 250 mg amikacyny
Amikacin B.Braun 5,0mg/ml – 1 flakon 100ml zawierający 500 mg amikacyny
Amikacin B.Braun 10,0mg/ml – 1 flakon 100 ml zawierający 1000 mg amikacyny
który jest gotowym do infuzji roztworem i nie wymaga złożonego procesu przygotowania
leku do podania pacjentowi dzięki czemu eliminuje ryzyko popełnienia błędów związanych z
doborem właściwej dawki oraz ryzyko wystąpienia zakażeń szpitalnych.
108. Pakiet nr 6 poz. 52:
Czy Zamawiający w pakiecie numer 6 pozycja 52 dopuszcza wycenę leku x10 fiolek z
przeliczeniem ilości?
Odp.108. Zamawiający w pakiecie nr 6 poz. 52 dopuszcza lek w opakowaniu po 10 fiolek w
ilości 10 opakowań.
109. Pakiet nr 6 poz. 56:
Czy Zamawiający w pakiecie numer 6 pozycja 56 wymaga Isosorbide mononitrate 20 mg x
60 tabletek powlekanych?
Odp.109. Zamawiający w pakiecie nr 6 poz. 56 dopuszcza produkt w postaci tabletek
powlekanych.
110. Pakiet nr 6 poz. 64:
Czy Zamawiający w pakiecie numer 6 pozycja 64 dopuszcza wycenę żelu o pojemności 11 ml
x 25 tubek?
Odp.110. Zamawiający w pakiecie nr 6 poz. 64 wymaga żelu zgodnie z opisem w SIWZ.
111. Pakiet nr 6 poz. 73:
18
Czy Zamawiający w pakiecie numer 6 pozycja 73 dopuszcza wycenę leku pakowanego x 6
ampułek?
Odp.111. Zamawiający w pakiecie nr 6 poz. 73 dopuszcza lek w opakowaniu po 6 ampułek w
ilości 900 opakowań.
112. Pakiet nr 6 poz. 98:
Czy Zamawiający w pakiecie numer 6 pozycja 98 dopuszcza wycenę szczepionki pakowanej
po 5 ampułek?
Odp.112. Zamawiający w pakiecie nr 6 poz. 98 dopuszcza szczepionkę w opakowaniu po 5
ampułek w ilości 80 opakowań.
113. Pakiet nr 6 poz. 108 i 109:
Prosimy o wykreślenie z pakietu nr 6 pozycji 108 i 109 ze względu na zakończoną produkcję.
Jeśli zamawiający nie wyrazi zgody to czy można zaproponować lek na wniosek Ministra
Zdrowia pakowany razy 10 fiolek w pozycji 108 i razy 50 fiolek w pozycji 109?
Odp.113. Zamawiający w pakiecie nr 6 nie wyraża zgody na wykreślenie pozycji 108 i 109.
Zamawiający w pakiecie nr 6 poz. 108 dopuszcza lek w opakowaniu po 10 fiolek w ilości 10
opakowań a w pakiecie nr 6 poz. 109 dopuszcza lek w opakowaniu po 50 fiolek w ilości 1
opakowania.
19