P R A C E Ginekol Pol. 2007, 78, 691-695 O R Y G I N A L N E ginekologia i po∏o˝nictwo WartoÊç oznaczania wybranych cytokin i ich rozpuszczalnych receptorów w surowicy chorych na raka szyjki macicy The value of the cytocins and the solubility of theirs receptors in the serum of the patients with the cervical cancer Rusiecka Ma∏gorzata1, Sedlaczek Pawe∏2, Rusiecki Les∏aw3, St´pieƒ Marcin1, Har∏oziƒska-Szmyrka Antonina2, Kornafel Jan1 1 Katedra Onkologii i Klinika Onkologii Ginekologicznej Akademii Medycznej we Wroc∏awiu Katedra i Zak∏ad Immunologii Klinicznej Akademii Medycznej we Wroc∏awiu 3 Katedra i Zak∏ad Patofizjologii Akademii Medycznej we Wroc∏awiu 2 Streszczenie Badaniem obj´to 146 kobiety z rozpoznanym inwazyjnym rakiem szyjki macicy w czterech stadiach klinicznych, leczonych w Katedrze Onkologii i Klinice Onkologii Ginekologicznej w latach 2001-2002. Jego celem by∏o przeÊledzenie zwiàzku pomi´dzy st´˝eniem czynników prozapalnych i proangiogennych – VEGF, sTNF-R1, IL-6 w surowicy krwi chorych przed rozpocz´ciem leczenia, a stadium klinicznym raka szyjki macicy i wczesnym efektem terapii. Wykazano zale˝noÊç znamiennà statystycznie mi´dzy st´˝eniem badanych parametrów w surowicy krwi chorych a stadium klinicznym nowotworu dla wszystkich badanych parametrów. Istotna statystyczne by∏a tak˝e zale˝noÊç pomi´dzy przedterapeutycznym st´˝eniem IL-6 oraz sTNF-R1 a wczesnym efektem terapii. Dla przeprowadzonego badania VEGF nie stanowi∏ niezale˝nego czynnika prognostycznego, a najmocniejszy zwiàzek z procesem terapii wystàpi∏ w odniesieniu do IL-6. S∏owa kluczowe: nowotwory szyjki macicy / markery nowotworowe biologiczne / / cytokiny / interleukina 6 / czynnik alfa martwicy nowotworu / Abstract The study encompassed 146 women with recognized invasive cervical cancer in 4 clinical stages. Patients underwent therapy in Oncologic Gynaecology Department of Wroc∏aw Medical University in 2001 and 2002 years. The correlation between pretreatment serum level of proangiogenic and inflammation factors – VEGF, sTNF-R1, IL6 and clinical stage or early effects of therapy were observed. The strong and statistically significant relationship between pretreatment serum level of IL-6 and sTNF-R1 and clinical stage with early effect of treatment were found. The statistically significant correlation between serum level of all investigated parameters and clinical stage of cervix cancer was noticed. VEGF wasn’t an independent prognostic factor in the study, but the prognostic value of IL-6 was demonstrated. Key words: cytokines / interleukin 6 / tumor markers biological / / uterine cervical neoplsams / Adres do korespondencji: Ma∏gorzata Rusiecka Katedra Onkologii i Klinika Onkologii Ginekologicznej AM we Wroc∏awiu 53-413 Wroc∏aw, Pl. Hirszfelda 11 e-mail: [email protected] © 2007 Polskie Towarzystwo Ginekologiczne Otrzymano: 23.05.2007 Zaakceptowano do druku: 18.07.2007 691 P R A C E O R Y G I N A L N E Ginekol Pol. 2007, 78, 691-695 ginekologia i po∏o˝nictwo Rusiecka M, et al. Wst´p Rak szyjki macicy W makroregionie Dolnego Âlàska jest trzecim pod wzgl´dem zachorowalnoÊci nowotworem narzàdu rodnego i szóstym w populacji kobiet (po nowotworach piersi, p∏uca, jelita grubego, trzonu macicy oraz jajnika). Stanowi ok. 5,5% wszystkich nowotworów z∏oÊliwych u kobiet w tym rejonie, a pi´ç lat prze˝ywa zaledwie po∏owa chorych. Od wielu lat nie udaje si´ w znaczàcy sposób zmniejszyç liczby zgonów z powodu raka szyjki macicy, choç iloÊç zachorowaƒ na ten nowotwór maleje [4]. Cytokiny Proces nowotworowy jest wynikiem z∏o˝onych, wielopoziomowych zaburzeƒ mechanizmów homeostazy na poziomie komórki, tkanki, narzàdu i ca∏ego ustroju. Biorà w nim udzia∏ bia∏ka posiadajàce zdolnoÊç kaskadowego oddzia∏ywania poprzez aktywny kompleks ze swoistym receptorem, noszàce nazw´ cytokin. Najlepiej i najwczeÊniej poznany jest udzia∏ cytokin w odpowiedzi immunologicznej oraz w procesach krwiotworzenia. Cytokiny biorà równie˝ udzia∏ w regulacji namna˝ania si´ i kontroli funkcji fibroblastów, w procesach rozwoju naczyƒ krwionoÊnych, w metabolizmie i przebudowie koÊci, regulacji funkcji komórek glejowych i nerwowych oraz w regulacji cyklu owulacyjnego [10]. Badane cytokiny W rzeczywistoÊci szereg cytokin posiada wiele równoleg∏ych funkcji, a przyk∏adem sà procesy angiogenezy, w których obok naczyniowo-Êródb∏onkowego czynnika wzrostu (VEGF) uczestniczà cytokiny prozapalne, takie jak IL-1 i IL6 [15], czynniki martwicy nowotworów – TNF, które sà tak˝e mediatorami reakcji zapalnej. Interleukina 6 Charakteryzuje jà wieloÊç oddzia∏ywaƒ: w odpowiedzi immunologicznej, reakcji zapalnej i krwiotworzeniu [18]. Produkowana jest przez monocyty, makrofagi, komórki Êródb∏onka, fibroblasty, a tak˝e limfocyty T i B oraz inne. Ciekawe jest jej oddzia∏ywanie na ju˝ pobudzone limfocyty B, co prowadzi do stymulacji produkcji immunoglobulin ró˝nego typu. Wraz z IL-1 uczestniczy w aktywacji limfocytów T rozpoznajàcych antygen oraz wp∏ywa na ich ró˝nicowanie w kierunku limfocytów T. Wspó∏dzia∏a z IL-3 w procesie krwiotworzenia: stymuluje proliferacj´ i ró˝nicowanie komórek macierzystych i komórek progenitorowych wielu szeregów a szczególnie ró˝nicowanie megakariocytów oraz powstawanie kolonii granulocytów i makrofagów. Wraz z IL-1 oraz TNF alfa podnosi temperatur´ cia∏a, wydaje si´ te˝ stymulowaç wzrost keratynocytów i komórek nerwowych. Obserwowano równie˝ jej produkcj´ przez komórki takich nowotworów, jak rak szyjki macicy i rak p´cherza moczowego, co indukowa∏o wystàpienie zespo∏ów paranowotworowych. Mo˝e równie˝ hamowaç proliferacj´ niektórych komórek nowotworowych: raka sutka, szyjki macicy [21] a nawet niektórych bia∏aczek [8]. 692 Rak szyjki macicy charakteryzuje si´ d∏ugim okresem wzrostu loko-regionalnego, dlatego w wy˝szych stadiach klinicznych masa nowotworu osiàga znaczne rozmiary, a zaburzenia immunologiczne manifestujà si´ najcz´Êciej w fazie uogólnienia si´ procesu rozrostowego (stadium IVB wg FIGO) [17, 23, 24]. Natomiast od wczesnych stadiów klinicznych raka szyjki macicy obserwuje si´ nasilony, miejscowy odczyn zapalny, który w póênej fazie choroby przybiera nierzadko postaç uogólnionà z wysokà leukocytozà i septycznym wykresem ciep∏oty cia∏a. Celowe jest przeÊledzenie korelacji mi´dzy stadiami klinicznymi raka szyjki macicy, odpowiedzià na leczenie oraz czynnikami prozapalnymi i proangiogennymi. [1, 11] VEGF Jednym z czynników regulacji angiogenezy jest naczyniowo-Êródb∏onkowy czynnik wzrostu VEGF (Vascular Endothelial Growth Factor- Vascular permeability factor) [19]. VEGF jest glikoproteinà wykazujàca zdolnoÊç wiàzania ∏aƒcucha heparyny, sk∏adajàcà si´ przynajmniej z 5 izoform oznaczonych jako VEGF 121, VEGF 165, VEGF 189 i VEGF 205. Piàta izoforma oraz jej rola w procesie angiogenezy nie sà do koƒca zbadane. Liczby te odpowiadajà iloÊci aminokwasów jakà dana izoforma zawiera [2]. Indukcja przenikalnoÊci zale˝na od VEGF wià˝e si´ z przenikaniem poszczególnych izomerów bia∏kowych do interstycjum, do którego nast´pnie migrujà komórki endothelium [20]. Receptor dla VEGF obecny na powy˝szych komórkach mo˝na podzieliç na 3 podtypy: FLT-1, FLK-1/KDR oraz VEGFR-3/FLT-4. [7, 12]. Interakcja pomi´dzy rodzinà VEGF i jej receptorami inicjuje wiele procesów: angiogenez´ naczyƒ ch∏onnych i w∏osowatych krwionoÊnych, aktywacj´ enzymów na komórkach endothelium odpowiedzialnych za inwazj´ podÊcieliska [9], mitoz´ komórek Êródb∏onka i w konsekwencji tworzenie nowych naczyƒ w guzie i wokó∏ niego na kilka ró˝nych sposobów [3, 5]. Wiele nowotworów szyjki macicy manifestuje wysoki poziom VEGF, w tym rzadkie raki gruczo∏owe [6]. Jednak rola VEGF jako niezale˝nego czynnika prognostycznego w raku szyjki nie zosta∏a jednoznacznie potwierdzona. [16, 23] sTNF-R alfa Istniejà podobne do siebie dwa czynniki: czynnik martwicy nowotworu, czyli kachektyna (inaczej TNF alfa) i limfotoksyna (TNF beta). TNF alfa produkowany jest przez makrofagi i monocyty. Najsilniejszym bodêcem do jego produkcji sà lipopolisacharydy – LPS – Êcian bakteryjnych, zwane endotoksynami, co w ostrych stanach zapalnych mo˝e prowadziç do wstrzàsu septycznego, a w stanach przewlek∏ych do kacheksji. TNF alfa wytwarzajà równie˝ keratynocyty, neutrofile i komórki tuczne. W nowotworach TNF dzia∏a bezpoÊrednio na komórk´ powodujàc jej cytoliz´, hamujàc proliferacj´ lub indukujàc jej ró˝nicowanie [14, 22]. Na naczynia krwionoÊne nowotworu dzia∏a poprzez indukowanie w nich zmian oraz pobudza odpowiedê immunologicznà poprzez proliferacj´ limfocytów T i B, proliferacj´ i cytotoksycznoÊç NK a tak˝e powstawanie LAK i limfocytów Tc. OpornoÊç niektórych komórek nowotworowych na cytotoksyczne dzia∏anie TNF mo˝e si´ wiàzaç z ekspresjà onkogenu HER-2 neu przypominajàcego receptor dla EGF. Nr 9/2007 P R A C E Ginekol Pol. 2007, 78, 691-695 O R Y G I N A L N E ginekologia i po∏o˝nictwo WartoÊç oznaczania wybranych cytokin i ich rozpuszczalnych receptorów... Niezale˝nie od zmian w Êródb∏onku naczyƒ nowotworu, mo˝e pobudzaç angiogenez´ [13]. Przyspiesza te˝ odnow´ hematologicznà po poddaniu organizmu dzia∏aniu promieniowania jonizujàcego, aktywuje osteoklasty, indukuje produkcj´ kolagenaz i proteaz, dzia∏a na OUN podnoszàc temperatur´ cia∏a. Na komórkach wyst´pujà 2 typy receptorów dla TNF: TNF RI – CD 120a – o masie 55 kDa, oraz TNF RII – CD 120b o masie 75 kDa. Ka˝dy z 2 receptorów wià˝e zarówno TNF alfa i beta. Fibroblasty, limfocyty i komórki Êródb∏onka posiadajà oba typy receptorów. Brak jest korelacji mi´dzy iloÊcià receptorów na komórce a jej odpowiedzià na TNF. W surowicy krwi cz∏owieka obecne sà rozpuszczalne, zewnàtrzkomórkowe fragmenty receptorów, wià˝àce TNF. W ma∏ym st´˝eniu mogà wzmagaç dzia∏anie TNF na komórki, w du˝ym natomiast to dzia∏anie hamowaç. Materia∏ i metoda Badaniem obj´to 166 kobiet: – 146 chorych na inwazyjnego raka szyjki macicy w wieku od 31 do 80 lat, (Êrednia 53,12 o odchyleniu standardowym 11,04). – 20 kobiet zdrowych stanowiàcych grup´ kontrolnà S w wieku od 30 do 76 lat, (Êrednia 49,7 o odchyleniu standardowym 14,10). Wiek kobiet z grupy kontrolnej by∏ adekwatny do badanej grupy, podobnie jak ich socjoekonomiczne warunki ˝ycia. Rak szyjki macicy kwalifikowany by∏ do IV stadiów zaawansowania klinicznego od IB-IVB wg kryteriów International Federation of Gynecology and Obstetrics (FIGO), skorelowanych z systemem TNM. Stadium I obejmowa∏o 37 przypadków (25,34%), zaÊ 43 chore (29,45%) zakwalifikowano do II stadium zaawansowania klinicznego. Do III i IV stadium – odpowiednio 59 (40,41%) oraz 7 (4,79%) przypadków w grupie badanej. (Tabela I). Stopieƒ zaawansowania LiczebnoÊç % klinicznego I 37 25,34 II 43 29,45 III 59 40,41 IV 7 4,79 Budow´ mikroskopowà guza okreÊlano wed∏ug kryteriów klasyfikacji World Health Organisation (WHO). WÊród badanych kobiet przewa˝a∏ rak p∏askonab∏onkowy nierogowaciejàcy, odnotowano jednak inne odmiany histologiczne guza (Tabela II). Przed rozpocz´ciem terapii onkologicznej pacjentkom pobierano 5ml. krwi z ˝y∏y ∏okciowej, nast´pnie krew wirowano (przy 1200 x g), a otrzymanà surowic´ zamra˝ano i przechowywano w temp. -20°C. Do oznaczeƒ poszczególnych protein u˝ywano metod immunoenzymatycznych z wykorzystaniem testów komercyjnych: Sweden, ELISA-kit, VEGF165R&D System, Quantikine, ELISA-kit, Human IL-6 Enzyme Immunoassay (Immunotech), oraz Biotech Broma-Sweden © 2007 Polskie Towarzystwo Ginekologiczne Grupa LicznoÊç % A Ca planoepitheliale akeratodes Wynik badania histopatologicznego 52 37,14 C Ca planoepitheliale G-2 (akeratodes/keratodes) 30 21,43 F Ca planoepitheliale (bez okreÊlonej budowy) 24 17,14 B Ca planoepitheliale G-2 keratodes 15 10,71 D Ca planoepitheliale G-3 15 10,71 4 2,86 (indifferentiatum/nondifferentiatum/ /maledifferentiatum) E Adenocarcinoma dla sTNF-R1. Powy˝sze oznaczenia wykonano w Katedrze i Zak∏adzie Immunologii Nowotworów AM we Wroc∏awiu. Pacjentki leczone w latach 2001-2002 w Katedrze Onkologii i Klinice Ginekologii Onkologicznej AM we Wroc∏awiu kwalifikowano zgodnie z obowiàzujàcymi zasadami post´powania z wykorzystaniem wspó∏czeÊnie dost´pnych metod terapeutycznych: • leczenie chirurgiczne (zabieg w modyfikacji Wertheim’aMeigs’a), • radykalna radioterapia – brachyterapia (selektronowa Cs137 MDR/LDR) w po∏àczeniu z teleterapià 2D lub 3D (megawoltowà 4,6,9,18 MeV), • radioterapia radykalna skojarzona z chemioterapià monolekowà opartà na cisplatynie w iloÊci 40 mg/ m2, 1 x w tygodniu – 6 kursów, • radiochemioterapia z nast´powym leczeniem chirurgicznym, • radioterapia paliatywna. Efekt terapii oceniano bezpoÊrednio po jej zakoƒczeniu wg obowiàzujàcych kryteriów: CR, PR, SD, P: • ca∏kowita remisja CR, • cz´Êciowa remisja PR, • stan stacjonarny SD, • progresja P. Dla badanych parametrów sporzàdzono krzywe ROC, ustalajàc poziomy odci´cia: VEGF – 500pg/l, TPS – 58U/l, sIL-2R alfa-1360 Analiza statystyczna Dla wszystkich wykonywanych testów wykreÊlono krzywe ROC dla powy˝szego badania klinicznego, co przy relatywnie ma∏o licznej grupie – 166 oznaczeƒ – implikowa∏o wysokie poziomy odci´cia badanych substancji. Do obliczeƒ statystycznych u˝yto nieparametrycznego testu U Mann’a-Whitney’a oraz test Kruskala-Wallisa. Wyniki Korelacj´ ze stopniem zaawansowania klinicznego wykaza∏y wszystkie parametry. Niskie stopnie zaawansowania (I+II) vs wysokie (III+IV) wykaza∏y nast´pujàce ró˝nice w poziomach st´˝eƒ: VEGF (p=0,006063), IL-6 (p=0,000029), sTNF-RI (p=0,000076). W porównaniach stopnia I vs III: VEGF (p=0,036715), IL-6 (p=0,000069), sTNF-RI (p=0,001246). 693 P R A C E O R Y G I N A L N E Ginekol Pol. 2007, 78, 691-695 ginekologia i po∏o˝nictwo Rusiecka M, et al. Rycina 1. Przedterapeutyczne st´˝enia VEGF w surowicy chorych na raka szyjki macicy a efekt terapii. Rycina 2. Przedterapeutyczne st´˝enia sTNFR1 w surowicy chorych na raka szyjki macicy a efekt terapii. Dla II vs III: VEGF (p=0,021804), IL-6 (p=0,001843), sTNF-RI (p=0,008359). Jedynie poziom sTNF-RI wykaza∏ ró˝nice w grupach II vs IV (p=0,008949). Ró˝nice mi´dzy stopniem I a IV zaobserwowano w poziomach sTNF-RI (p=0,002303). W porównaniach z grupà kontrolnà wykazano ró˝nice istotne statystycznie dla IL-6 i sTNF-RI: Dla stopnia I: IL-6 (p=0,000023), sTNF-RI (p=0,121949) Dla stopnia II: IL-6 (p=0,000011), sTNF-RI (p=0,044639) Dla stopnia III: IL-6 (p=0,000000), sTNF-RI (p=0,000240), Dla stopnia IV: IL-6 (p=0,001947), sTNF-RI (p=0,000739). Dla niskich stopni zaawansowania klinicznego (I+II): IL-6 (p=0,000002), sTNF-RI (p=0,048956). Dla wysokich stopni zaawansowania klinicznego (III+IV): IL-6 (p=0,000000), sTNF-RI (p=0,000076) Zaobserwowano ró˝ny pooziom st´˝eƒ w grupach o odmiennych wczesnych efektach terapii. (Rycina 1, 2, 3). CR vs P: IL-6 (p=0,046421). CR vs SD: IL-6 (p=0,038665). W porównaniu grupy kontrolnej (S) z grupami utworzonymi ze wzgl´du na wczesny efekt terapii poziom IL-6 wykaza∏ ró˝nice istotne statystycznie (a niekiedy sTNF-RI). CR vs S: IL-6 (p=0,000001)), sTNF-RI (p=0,012819). PR vs S: IL-6 (p=0,000000), sTNF-RI (p=0,002379). SD vs S: IL-6 (p=0,006173). P vs S: IL-6 (p=0,000031), sTNF-RI (p=0,031810). Dyskuja Rycina 3. Przedterapeutyczne st´˝enia IL-6 w surowicy chorych na raka szyjki macicy a efekt terapii. 694 W raku trzonu i szyjki macicy szczególnie w wy˝szych stadiach klinicznych, dochodzi zarówno do rozsiewu komórek nowotworowych, ich namna˝ania i ró˝nicowania, wzrasta znaczàco liczba nowych naczyƒ, dochodzi do szeregu zmian w Êródb∏onku, co wià˝e si´ ze wzrostem przepuszczalnoÊci, jak i do wystàpienia zespo∏ów paranowotworowych. Mogà wystàpiç liczne przerzuty krwiopochodne, a nierzadko dochodzi do rozsiewu w jamie otrzewnej drogà jajowodowà (np. w raku endometrium). W zaawansowanych stadiach klinicznych, przy braku manifestacji rozsiewu szyjki macicy oznaczenie st´˝enia sTNFR alfa mo˝e stanowiç czynnik znaczàcy prognostycznie. Dla 1 z wykonywanych 3 testów (VEGF), dla których wykreÊlono krzywe ROC dla powy˝szego badania klinicznego – relatywnie niska liczebnoÊç badanej grupy (166) implikowa∏a wysokie poziomy odci´cia. Nr 9/2007 Ginekol Pol. 2007, 78, 691-695 P R A C E O R Y G I N A L N E ginekologia i po∏o˝nictwo WartoÊç oznaczania wybranych cytokin i ich rozpuszczalnych receptorów... Wszystkie schematy terapeutyczne zawierajàce radioterapi´ wymagajà uwzgl´dnienia wczesnych i póênych odczynów popromiennych. Mniej skomplikowane z punktu widzenia kliniki onkologicznej raka szyjki macicy wydaje si´ ocenianie prze˝yç 2-, 3lub 5-letnich, gdy˝ po up∏ywie tego czasu wygasajà odczyny popromienne, wyraênie maleje cz´stoÊç powik∏aƒ oraz praktycznie (po 5 latach), nie dochodzi do wznów nowotworu. Mimo Êcis∏ego powiàzania ze sobà IL-6 i TNF w procesach immunologicznych, zapalnych oraz cz´Êciowo mielogenezy i logicznie udokumentowanej roli VEGF w procesie vaskularyzacji, rola powy˝szych czynników w raku szyjki macicy nie jest do koƒca jasna. Obserwacja wzajemnych korelacji w zaawansowanym nowotworze budzi zastrze˝enia z uwagi na wielopoziomowe zaburzenia procesów immunologicznych wynikajàce z anemizacji, wyniszczenia, d∏ugotrwa∏ej terapii przeciwbólowej, cz´stych transfuzji a nierzadko sterydoterapii umo˝liwiajàcej rozpocz´cie leczenia skojarzonego. Korzystne by∏oby monitorowanie badanych cytokin na tle bardzo licznych zjawisk towarzyszàcych wzrostowi i rozpadowi nowotworu, które stanowià cz´sto mechanizm regulacji zwrotnej dodatniej i ujemnej. Tylko systematycznie prowadzone badania, obserwacja zmiany parametrów w czasie trwania choroby i wybór odpowiedniej sekwencji ich oznaczania mogà dostarczyç informacji istotnych dla prognozy i terapii. Z punktu widzenia kliniki raka szyjki macicy konieczne jest dalsze prowadzenie badaƒ dotyczàcych wp∏ywu badanych cytokin na apoptoz´, wra˝liwoÊç na cytostatyki np. cisplatyn´ i towarzyszàcà terapii trombocytopeni´. Wnioski 8. Gastl G, Plant M, Finstad C, [et al.]. High IL-6 levels in ascitic fluid correlat wit reactive thrombocytosis in patient with epithelial overian cancer. Br J Haematol. 1993, 83, 433. 9. Gerhrdt H. Betshotz C. Endothelial- pericite interactions in angiogenesis. Cell Tissue Res. 2003, 314, 15-23. 10. Hoskins W, Perez C, Young R. Principles and practice of Gynecologic Oncology, Lippincott Williams & Wilkins, 3th edition, 2000. 11. Karkkainen M, Haiko P, Sainio K, [et al.]. Vascular endothelial growth factor C is required for sprouting of the first lymphatic vessels from embryonic veins. Nat Immunol. 2004, 5, 74-80. 12. Karkkainen M. Petrova T. Vascular endothelial growth factor receptors in thr regulation of angiogenesis and lymphangiogenesis. Oncogene. 2000, 19, 5598-5605. 13. Malik S, Griffin D, Fiers W, [et al.]. Paradoxical effects of tumor necrosis factor in experimental ovarian cancer. Int J Cancer. 1989, 44, 918. 14. Mituzani Y, Yoshida O. Overcoming tumor necrosis factor-alpha resistance of human renal and ovarian carcinoma cells by combination treatment with buthionine sulfoximine and tumor necrosis factor-alpha. Role of tumor necrosis factor-alpha mRNA downregulation in tumor cells senitization. Cancer. 1994, 73, 730. 15. Motro B, Itin A, Sachs L, [et al.]. Pattern of interleukin 6 gene expression in vivo suggests a role of this cytokine in angiogenesis. Proc Natl Acad Sci USA. 1990, 87, 3092. 16. Mutch D, Massad S, Kao M, [et al.]. Proliferate and antiproliferae effects of interferong and tumor necrosis factor-a on cell lines derived from cerevical and ovarian malignacies. Am J Obst Gynecol. 1990, 163, 1920. 17. Padera T, Kadambi A, di Tomaso E, [et al.]. Lymphatic metastasis in the absence of functional intratumor lymphatics. Science. 2002, 296, 1883-1886. 18. Punnonen R, Tiesala K, Kuoppala T, [et al.]. Cytokine production profiles in the peritoneal fluids of patients with malignant or benign gynecologic tumors. Cancer. 1998, 83, 788. 19. Rissu W. Mechanisms of angiogenesis. Nature. 1997, 386, 671-674. 20. Tsurusaki T, Kanda S, Sakai H, [et al.]. Vascular endothelial growth factor-C expression in human prostatic carcinoma and its relationship to lymph node metastasis. Br J Cancer. 1999, 80, 309-313. 21. Van Trappen P, Ryan A, Carroll M, [et al.]. A model for co-expression pattern analysis of genes implicated in angiogenesis and tumor cell invasion in cervical cancer. BRJ Cancer. 2002, 87, 537-544. 22. Watson J, Berek J, Martinez-Maza O. Growth inhibition of ovarian cancer cells induced by antisene IL-6 oligonuleotides. Gynecol Oncol. 1993, 49, 8. 23. Yokoyama Y, Charnock-Jones D, Licence D, [et al.]. Vascular endothelial growth factor ais an independent prognostic factor in epithelial ovarian carcinoma. Br J Cancer. 2003, 88, 237-244. 24. Yonish-Rouach E, Resnitzky D, Lotem J, [et al.]. Wilde-type p53 induces apoptosis in myeloid leukaemic cellsthat is inhibited by interleukin-6. Nature. 1991, 352-345. 1. IL-6 a tak˝e sTNF-R alfa przydatne sà zarówno jako czynniki diagnostyczne jak i prognostyczne w raku szyjki macicy. 2. VEGF nie stanowi niezale˝nego czynnika prognostycznego w badanej grupie chorych. 3. sTNF-R alfa mo˝e byç przydatny jako czynnik diagnostyczny w wy˝szych stadiach klinicznych raka szyjki macicy. 4. IL-6 jest bardzo czu∏ym wskaênikiem skutecznoÊci terapii w powy˝szym badaniu. PiÊmiennictwo 1. Achen M, Jeltsch M, Kukk E, [et al.]. Vascular endothelial growth factor D { VEGF-D} is a ligand for the tyrosine kinases VEGF receptor-2 {Flk1} and VEGF receptor -3 {Flt4}. Proc Natl Acad Sci USA. 1998, 95, 548-553. 2. Berd D, Maguire H, Schuchter L, [et al.]. Autologous hapten-modified melanoma vaccine as postsurgical adjuvant treatment after resection of nodal metastases. J Clin Oncol. 1997, 15, 2359. 3. Bergers G, Benjamin L. Tumorigenesis and the angiogenic switch. Nat Rev Cancer. 2003, 3, 401-410. 4. B∏aszczyk J, Pude∏ko M, Cisar˝ K. Nowotwory z∏oÊliwe w woj. DolnoÊlàskim w roku 2005. DolnoÊlàski Rejestr Nowotworów, Wroc∏aw, 2007. 5. Burger R, Grosen E, Ioli G, [et al.]. Host-tumor in ovarian cancer: spontaneus release of tumor necrosis factor and interleukin-1 inhibitors by prified cells populations from human ovarian carcinoma in vitro. Gynecol Oncol. 1994, 55, 294. 6. De Falco S, Gigante B, Persico M. Structure and function of placental growth factor. Trends Cardiovasc Med. 2002, 12, 241-246. 7. Ferrara N, Gerber H, LeCouter J. The biology of VEGF and its receptors. Nat Med. 2003, 9, 669-676. © 2007 Polskie Towarzystwo Ginekologiczne 695