Pakiet nr 4 poz.1 - BIP – Szpital Średzki Sp. z oo

ZP/11/14
Środa Wlkp., 08.01.2015 r.
Dotyczy: przetargu
nieograniczonego na
zakup i dostawę sprzętu medycznego
jednorazowego użytku dla Szpitala Średzkiego Sp. z o.o.
Szpital Średzki Sp. z o.o. informuje, że wpłynęły zapytania do specyfikacji istotnych
warunków zamówienia, na które udzielamy odpowiedzi.
Pytanie 1
Czy Zamawiający, w ramach Pakietu 14 w/w postępowania przetargowego, będzie wymagać
od wykonawców zaoferowania materiałów eksploatacyjnych autoryzowanych przez
producenta urządzenia Vistron CT lub/i jego organizację serwisową, które to materiały, jako
w pełni kompatybilne z eksploatowanym wstrzykiwaczem kontrastu (w sposób potwierdzony
przez jeden z w/w podmiotów), nie spowodują usterek w działaniu tego aparatu, ani nie będą
powodem wyłączenia udzielonych przez jego producenta/serwis praw gwarancji /rękojmi?
Prosimy także o odpowiedź na pytania, które dotyczą Załącznika nr 7 do SIWZ: Niektóre
istotne postanowienia, które zostaną wprowadzone do treści zawieranej umowy w sprawie
zamówienia publicznego.
Odpowiedź: Tak.
Pytanie 2
Czy Zamawiający dokona modyfikacji postanowień umowy w zakresie punktu 5 § 6
o brzmieniu: Naruszenie przedmiotowego zakazu skutkować będzie obowiązkiem zapłaty
przez Wykonawcę na rzez Zamawiającego kary umownej w wysokości 5 % wierzytelności,
którą nabyła niezależnie od podstawy faktycznej lub prawnej osoba trzecia poprzez jego
wykreślenie w całości?
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody na wprowadzenie proponowanych zmian.
Pytanie 3
Czy Zamawiający dokona modyfikacji postanowień umowy w zakresie § 7:
Obecna treść:
1. Wykonawca jest zobowiązany do zapłaty kary umownej;
a) w wysokości 10% ceny brutto określonej w § 1 umowy, w wypadku odstąpienia
od umowy
z powodu okoliczności, za które odpowiada,
b) w wysokości 0,3% ceny brutto określonej w §1 umowy za każdy dzień opóźnienia
w dostawie częściowej,
c) w wysokości 0,3% ceny brutto określonej w §1 umowy za każdy dzień opóźnienia
w dostawie reklamowanej partii,
2. Zamawiający zapłaci Wykonawcy:
- za odstąpienie od warunków umowy z powodu okoliczności, za które odpowiada 10%
wartości umowy z zastrzeżeniem §3 ust.2 .
Zamawiający może dochodzić odszkodowania przewyższającego wysokość kar umownych.
Proponowana treść:
1. Wykonawca jest zobowiązany do zapłaty kary umownej;
a) w wysokości 10% ceny brutto niezrealizowanej części umowy określonej w § 1
umowy, w wypadku odstąpienia od umowy z powodu okoliczności, za które
odpowiada
b) w wysokości 0,3% ceny brutto niezrealizowanego zamówienia za każdy dzień
opóźnienia w dostawie częściowej,
c) w wysokości 0,3% ceny brutto reklamowanej partii towaru, za każdy dzień
opóźnienia w jej dostawie,
2. Zamawiający zapłaci Wykonawcy:
- za odstąpienie od warunków umowy z powodu okoliczności, za które odpowiada 10%
niezrealizowanej części wartości umowy z zastrzeżeniem §3 ust.2 .
Zamawiający może dochodzić odszkodowania przewyższającego wysokość kar umownych.
Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę na powyższą modyfikację w zakresie § 7.
Pytanie 4
Czy Zamawiający miał na myśli w Pakiecie Nr 1
wymazów odpowiadające aktualnym wymaganiom
Towarzystwa Ginekologicznego dotyczące standardu
rozmazów cytologicznych?
Odpowiedź: Zamawiający wymaga przedmiotu
zawartym w SIWZ.
poz. 244 szczoteczki do pobierania
Ministerstwa Zdrowia i Polskiego
postępowania w zakresie pobierania
zamówienia zgodnego z opisem
Pytanie 5
Czy Zamawiający zgodzi się na wydzielenie z Pakietu nr 1 poz.244? Wydzielenie w/w
pozycji z pakietu umożliwi wzięcie udziału w przetargu większej liczbie oferentów, a tym
samym, pozwoli Zamawiającemu wyłonić najkorzystniejszą ofertę.
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody.
Pytanie 6
Zwracamy się z pytaniem, czy Zamawiający rozszerzy zapisy SIWZ w Pakiecie Nr 1
poprzez wymóg dopisania do Formularza cenowego dodatkowo rubryk: „Nazwa
handlowa” i „Producent” oraz „Nr katalogowego” oferowanego produktu. Prośbę swą
motywujemy tym, iż dodatkowa rubryka umożliwi identyfikację i weryfikację produktu
podczas dostawy.
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe.
Pytanie 7
Dotyczy pakietu nr 1 poz. 275
Wnosimy o wydzielenie i dopuszczenie w Pakiecie nr 1 poz 275 Zestawu do drenażu klatki
piersiowej o poniższych parametrach:
- wyskalowana komora (co 10 ml do objetości 1000 ml) na wydzielinę o pojemności 1000 ml
z zaworem spustowym i dodatkowym workiem o pojemności 1000 ml wchodzącym w skład
zestawu (łączna pojemność 2000 ml)
- sucha zastawka z funkcją wychyłową informującą o prawidłowym umieszczeniu cewnika
- automatyczne zawory bezpieczeństwa ciśnienia dodatniego oraz wysokiego ujemnego,
- płynna regulacja siły ssania za pomocą pokrętła w zakresie od 0 do 45 cm H20 z
dodatkowym wskaźnikiem informującym o rzeczywistej sile ssania (wydolności
zewnętrznego źródła próżni)
- możliwość regulacji podciśnienia w dowolnym momencie pracy zestawu bez konieczności
rozłączania układu
- gruszka informująca nas o stanie rozprężenia płuca i umożliwiająca dodatkową ewakuację
płynu,
- monitor przecieku powietrza od 1 do 7
- port bezigłowy w komorze kolekcyjnej do pobierania próbek
- przystosowany do zawieszenia na łóżku
- zestaw bezszmerowy, sterylny, jednorazowego użytku
Odpowiedź: Zamawiający wymaga przedmiotu zamówienia zgodnego z opisem
zawartym w SIWZ.
Pytanie 8
Dotyczy pakietu nr 12 poz 2 i 3
Prosimy o dopuszczenie w pak 12 poz 2 i 3 wkładów jednorazowych o pojemności 2000 oraz
3000 ml wyposażonych w zastawkę hydrofobową zabezpieczającą źródło ssania przed
zalaniem (ssak elektryczny, próżnia), posiadających skuteczny filtr przeciwbakteryjny oraz
mający port o średnicy wewnętrznej 25mm służący do wsypywania proszku żelującego w
saszetkach lub pobrania wydzieliny do badań. Wkład posiada łącznik kątowy o zakończeniu
schodkowym który znajduje się na porcie pacjenta służący do podłączenia drenu do odsysania
Odpowiedź: Zamawiający wymaga przedmiotu zamówienia zgodnego z opisem
zawartym w SIWZ.
Pytanie 9
Dotyczy pakietu nr 12 poz. 4, 5.
Prosimy o dopuszczenie pojemników wielorazowych o pojemności 2000ml i 3000ml przeźroczysty, wyskalowany w ml, wyposażony w zintegrowany zaczep 30mm do
mocowania na standardowych wieszakach do szyn modura, wyposażony w zintegrowany
wymienny króciec do połączenia ze źródłem ssania nie wymagający odłączania drenu ssącego
od kanistra lub pokrywy wkładu przy jego wymianie, odporny na mycie w temp. 85° C,
i sterylizację w autoklawie 121° C
Odpowiedź: Zamawiający wymaga przedmiotu zamówienia zgodnego z opisem
zawartym w SIWZ.
Pytanie 10
Dotyczy postanowień umowy § 4 ust. 1
Należy nadmienić, iż wskazany w w/w postanowieniu umownym termin 2 dni na
rozpatrzenie przez Wykonawcę reklamacji i dostarczenie towaru wolnego od wad
jakościowych bądź ilościowych jest z obiektywnych przyczyn (logistyka i transport)
terminem zbyt krótkim, co w praktyce może prowadzić do niemożliwości wywiązania się
przez Wykonawcę z nałożonego obowiązku.
Wykonawca zwraca się z prośbą o wydłużenie przedmiotowego terminu do 5 (pięciu) dni tj.
2 dni na rozpatrzenie reklamacji i 3 dni na dostawę towaru wolnego od wad. umowy § 4 ust. 1
Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę na wydłużenie przedmiotowego terminu do 4
dni roboczych.
Pytanie 11
Dotyczy postanowień umowy § 4 ust. 3.
Zwracamy się z wnioskiem o rozszerzenie zapisu o treść:
z zastrzeżeniem ceny rażąco wysokiej, niekorespondującej z aktualnymi cenami rynkowymi
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe.
Pytanie 12
Dotyczy postanowień umowy § 7 ust. 1.
Zwracamy się z wnioskiem o modyfikację zapisu na:
Wykonawca jest zobowiązany do zapłaty kary umownej;
a) w wysokości 10% ceny netto wartości niezrealizowanej umowy, w wypadku
odstąpienia od umowy z powodu okoliczności, za które odpowiada,
b) w wysokości 0,3% ceny netto niezrealizowanej dostawy za każdy dzień opóźnienia
w dostawie częściowej,
c) w wysokości 0,3% ceny netto niezrealizowanej dostawy za każdy dzień opóźnienia
w dostawie reklamowanej partii,
Naszym zdaniem, kary umowne winny być naliczane od wartości netto niezrealizowanej
umowy/dostawy, a nie od wartości umowy brutto.
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe.
Pytanie 13
Pakiet nr 1, poz.91.
Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania elektrodę bierną jednorazowego użytku,
uniwersalną dla dzieci i dorosłych, dzieloną, owalną, z pasem bezpieczeństwa, który
gwarantuje równomiernie rozprowadzenie prądu na elektrodzie, niezależnie od kierunku jej
aplikacji, o powierzchni aktywnej 110cm², powierzchni ogólnej 170 cm², bez kabla,
hydrożelową, z hydrożelem przewodzącym, który gwarantuje prawidłowe przyleganie do
ciała, pakowane po 5 szt?
Zwracamy się z prośbą o wydzielenie z pakietu nr 1 pozycji nr 91 i stworzenie pakietu
składającego się z tej pozycji.
Odpowiedź: Zamawiający wymaga przedmiotu zamówienia zgodnego z opisem
zawartym w SIWZ.
Pytanie 14
Czy Zamawiający wydzieli z pakietu nr 12 pozycję nr 6 i utworzy oddzielne zadanie, co
umożliwi nam, jako producentowi w. w. asortymentu zaproponowanie Zamawiającemu
atrakcyjnej konkurencyjnie ceny na przedmiot Zamówienia?
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody.
Pytanie 15
Czy Zamawiający dopuści, aby torba na wymiociny wyposażona była w trójkątny uchwyt
tekturowy, całkowicie biodegradowalny, który dopasowuje się do kształtu twarzy? Uchwyt
posiada wcięcie umożliwiające higieniczne zamknięcie, odcinające przy tym źródło
przykrego zapachu ?
Odpowiedź: Zamawiający wymaga przedmiotu zamówienia zgodnego z opisem
zawartym w SIWZ.
Pytanie 16
Pakiet 1, pozycja 100
Zwracamy się z prośbą, ze względu na niejednolity charakter zamawianych produktów, o
wydzielenie ww. pozycji, co może znacząco wpłynąć na obniżenie ceny tego produktu oraz
zrealizuje zapis ustawy PZP o uczciwej konkurencji.
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody.
Pytanie 17
Pakiet 1, pozycja 100
Czy Zamawiający wymaga golarek medycznych pakowanych indywidualnie w tekturową
osłonkę?
Odpowiedź: Zamawiający wymaga przedmiotu zamówienia zgodnego z opisem
zawartym w SIWZ.
Pytanie 18
Pakiet 1, pozycja 100
Czy Zamawiający wymaga golarek medycznych z pojedynczym ostrzem wykonanym ze stali
nierdzewnej pokrytym platyną oraz teflonem?
Odpowiedź: Zamawiający wymaga przedmiotu zamówienia zgodnego z opisem
zawartym w SIWZ.
Pytanie 19
Pakiet 1, pozycja 100
Czy Zamawiający wymaga golarek medycznych o wymiarach ostrza: długość 1,0 x szerokość
4,3 x głębokość 0,01 cm?
Odpowiedź: Zamawiający wymaga przedmiotu zamówienia zgodnego z opisem
zawartym w SIWZ.
Pytanie 20
Pakiet nr 1, pozycja 23,78-88,90,176-178,200,204,221-227,260-265,267-268,275,282-283
Czy Zamawiający wydzieli w/w pozycje i utworzy z nich odrębny pakiet? Podział zadania
zwiększy konkurencyjność postępowania, umożliwi również złożenie ofert większej liczbie
wykonawców a Państwu pozyskanie rzeczywiście korzystnych ofert.
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody.
Pytanie 21
Pakiet nr 1, pozycja 1
Czy Zamawiający dopuści aparat bez zastawki z dokładniejszym filtrem bakteryjnym 0,1µm?
Odpowiedź: Zamawiający wymaga przedmiotu zamówienia zgodnego z opisem
zawartym w SIWZ.
Pytanie 22
Pakiet nr 1, pozycja 6
Czy Zamawiający dopuści cewnik zewnętrzny w rozmiarze 29 mm?
Odpowiedź: Zamawiający wymaga przedmiotu zamówienia zgodnego z opisem
zawartym w SIWZ.
Pytanie 23
Pakiet nr 1, pozycja 22
Czy Zamawiający dopuści cewnik do podawania tlenu o długości 1,4 m?
Odpowiedź: Zamawiający wymaga przedmiotu zamówienia zgodnego z opisem
zawartym w SIWZ.
Pytanie 24
Pakiet nr 1, pozycja 49
Czy Zamawiający dopuści cewnik Pezzer o długości 40 cm?
Odpowiedź: Zamawiający wymaga przedmiotu zamówienia zgodnego z opisem
zawartym w SIWZ.
Pytanie 25
Pakiet nr 1, pozycja 58-63
Czy Zamawiający dopuści dren do drenażu o długości 700 mm?
Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę.
Pytanie 26
Pakiet nr 1, pozycja 95
Czy Zamawiający dopuści jako równoważny fartuch o parametrach:
Gramatura 45g/m². Wykonany z włókniny SSMMS. W okolicy klatki piersiowej, brzucha i
przedramion wzmocniony. Wzmocnienia z polipropylenu i polietylenu o łącznej gramaturze
28 g/². Gramatura fartucha w miejscach wmocnionych 73 g/².
Rękaw zakończony elastycznym mankietem z dzianiny. Tylne części fartucha zachodzą na
siebie. Posiada 4 wszywane troki o długości 45 cm, umiejscowione w specjalnym kartoniku
umożliwiającym zawiązanie ich zgodnie z procedurami postępowania aseptycznego.
Dodatkowo zapięcie w okolicy karku na rzep o długości 12,5 - 13 cm na jednej części farucha
i 6,5 -7,5 cm na drugiej części fartucha. Szwy wykonane techniką ultradźwiękową.
Oznaczenie rozmiaru poprzez wszytą metkę w okolicy karku, od strony wewnętrznej fartucha.
Odporność
na przesiąkanie płynów 40,5 cm H2O, odporność na przenikanie
mikroorganizmów na mokro: IB 3,58. Do każdego fartucha dołączone dwa włókninowe
ręczniki o wym. 40 cm x 40 cm, gramatura 50 g/². Fartuch wraz z ręcznikami zawinięty w
serwetkę włókninową o wym. 60 cm x 60 cm. Opakowanie typu papier-folia, posiadające 2
naklejki typu TAG, służące do wklejenia w dokumentacji medycznej. Spełnia wymagania
aktualnej normy PN-EN 13795 1-3
Odpowiedź: Tak.
Pytanie 27
Pakiet nr 1, pozycja 97
Czy Zamawiający dopuści filtr elektrostatyczny o następujących parametrach: masie 22 g
objętości ściśliwej 37 ml i o i oporze przepływu przy 60l/min nie większym 2,0 cm H2O?
Odpowiedź: Zamawiający wymaga przedmiotu zamówienia zgodnego z opisem
zawartym w SIWZ.
Pytanie 28
Pakiet nr 1, pozycja 103
Czy Zamawiający dopuści kateter do odsysania o długości 8mm i długości 2100 mm?
Odpowiedź: Zamawiający wymaga przedmiotu zamówienia zgodnego z opisem
zawartym w SIWZ.
Pytanie 29
Pakiet nr 1, pozycja 129,131
Czy Zamawiający dopuści maski z drenem?
Odpowiedź: Zamawiający wymaga przedmiotu zamówienia zgodnego z opisem
zawartym w SIWZ.
Pytanie 30
Pakiet nr 1, pozycja 140
Czy Zamawiający dopuści okulary w rozmiarze 290-355 mm?
Odpowiedź: Zamawiający wymaga przedmiotu zamówienia zgodnego z opisem
zawartym w SIWZ.
Pytanie 31
Pakiet nr 1, pozycja 141
Czy Zamawiający dopuści okulary w rozmiarze 330-395 mm?
Odpowiedź: Zamawiający wymaga przedmiotu zamówienia zgodnego z opisem
zawartym w SIWZ.
Pytanie 32
Pakiet nr 1, pozycja 142-143
Czy Zamawiający dopuści opaski w opakowaniu a’100 szt. z przeliczeniem zamawianej
ilości?
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza.
Pytanie 33
Pakiet nr 1, pozycja 152
Czy Zamawiający dopuści pałeczki o długości 20 cm?
Odpowiedź: Zamawiający wymaga przedmiotu zamówienia zgodnego z opisem
zawartym w SIWZ.
Pytanie 34
Pakiet nr 1, pozycja 179
Czy Zamawiający dopuści prowadnice o grubości 2 mm?
Odpowiedź: Zamawiający wymaga przedmiotu zamówienia zgodnego z opisem
zawartym w SIWZ.
Pytanie 35
Pakiet nr 1, pozycja 180
Czy Zamawiający dopuści prowadnice o grubości 3,7 mm?
Odpowiedź: Zamawiający wymaga przedmiotu zamówienia zgodnego z opisem
zawartym w SIWZ.
Pytanie 36
Pakiet nr 1, pozycja 181
Czy Zamawiający dopuści prowadnice o grubości 4,7 mm?
Odpowiedź: Zamawiający wymaga przedmiotu zamówienia zgodnego z opisem
zawartym w SIWZ.
Pytanie 37
Pakiet nr 1, pozycja 188
Czy Zamawiający dopuści przedłużacz o długości 1,4 m?
Odpowiedź: Zamawiający wymaga przedmiotu zamówienia zgodnego z opisem
zawartym w SIWZ.
Pytanie 38
Pakiet nr 1, pozycja 235
Czy Zamawiający dopuści rurkę Guedel 2-80 mm?
Odpowiedź: Zamawiający wymaga przedmiotu zamówienia zgodnego z opisem
zawartym w SIWZ.
Pytanie 39
Pakiet nr 1, pozycja 236
Czy Zamawiający dopuści rurkę Guedel 3-90 mm?
Odpowiedź: Zamawiający wymaga przedmiotu zamówienia zgodnego z opisem
zawartym w SIWZ.
Pytanie 40
Pakiet nr 1, pozycja 281
Czy Zamawiający dopuści zestaw 3 kanałowy?
Odpowiedź: Zamawiający wymaga przedmiotu zamówienia zgodnego z opisem
zawartym w SIWZ.
Pytanie 41
Pakiet nr 1, pozycja 290
Czy Zamawiający dopuści zestaw o pojemności 200 ml?
Odpowiedź: Zamawiający wymaga przedmiotu zamówienia zgodnego z opisem
zawartym w SIWZ.
Pytanie 42
Pakiet nr 3, pozycja 1
Czy Zamawiający dopuści igłę w rozmiarze 16 G x 43 mm?
Odpowiedź: Zamawiający wymaga przedmiotu zamówienia zgodnego z opisem
zawartym w SIWZ.
Pytanie 43
Pakiet nr 3, pozycja 2
Czy Zamawiający dopuści igłę do nakłuć lędźwiowych bez prowadnicy?
Odpowiedź: Zamawiający wymaga przedmiotu zamówienia zgodnego z opisem
zawartym w SIWZ.
Pytanie 44
Pakiet nr 3, pozycja 3
Czy Zamawiający dopuści igłę w rozmiarze 0,4 x 90 mm?
Odpowiedź: Zamawiający wymaga przedmiotu zamówienia zgodnego z opisem
zawartym w SIWZ.
Pytanie 45
Pakiet nr 5, pozycja 5
Czy Zamawiający dopuści strzykawkę o pojemności 2,3 ml?
Odpowiedź: Zamawiający wymaga przedmiotu zamówienia zgodnego z opisem
zawartym w SIWZ.
Pytanie 46
Pakiet nr 5, pozycja 11-14
Czy Zamawiający dopuści strzykawki trzyczęściowe, z logiem producenta i informacją o
jednokrotnym użyciu, bez nazwy producenta?
Odpowiedź: Zamawiający wymaga przedmiotu zamówienia zgodnego z opisem
zawartym w SIWZ.
Pytanie 47
Pakiet nr 5, pozycja 12
Czy Zamawiający dopuści strzykawki o możliwości wypełnienia do 5,5 ml?
Odpowiedź: Zamawiający wymaga przedmiotu zamówienia zgodnego z opisem
zawartym w SIWZ.
Pytanie 48
Pakiet nr 5, pozycja 13
Czy Zamawiający dopuści strzykawki o możliwości wypełnienia do 11 ml skalowaną co 0,2
ml ?
Odpowiedź: Zamawiający wymaga przedmiotu zamówienia zgodnego z opisem
zawartym w SIWZ.
Pytanie 49
Pakiet nr 5, pozycja 14
Czy Zamawiający dopuści strzykawki o możliwości wypełnienia do 22 ml ?
Odpowiedź: Zamawiający wymaga przedmiotu zamówienia zgodnego z opisem
zawartym w SIWZ.
Pytanie 50
Pakiet nr 6, pozycja 9-10
Czy Zamawiający dopuści rękawice w kolorze białym?
Odpowiedź: Zamawiający wymaga przedmiotu zamówienia zgodnego z opisem
zawartym w SIWZ.
Pytanie 51
Pakiet nr 6, pozycja 14-18
Czy Zamawiający wydzieli w/w pozycje i utworzy z nich odrębny pakiet? Podział zadania
zwiększy konkurencyjność postępowania, umożliwi również złożenie ofert większej liczbie
wykonawców a Państwu pozyskanie rzeczywiście korzystnych ofert.
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody.
Pytanie 52
Pakiet nr 1 poz.183, poz. 195, poz. 196
Prosimy o wydzielenie w/w pozycji i utworzenie osobnego pakietu. Pozwoli to zaoferować
korzystną ofertę zarówno jakościową i cenową innym wykonawcą.
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody.
Pytanie 53
Pakiet nr 4 poz.1
Prosimy o dopuszczenie Kaniule bezpieczne dożylne. Igła zaopatrzona w specjalny
automatyczny zatrzask samozakładający się po wyjęciu igły z kaniuli zabezpieczający koniec
igły przed przypadkowym zakłuciem się personelu. Port do dodatkowych wstrzyknięć
zamykany przy pomocy koreczka. Koreczek kaniuli z trzpieniem wchodzącym do światła
kaniuli powyżej linii kołnierza koreczka Dla ułatwienia kolory muszą odpowiadać kodowi
rozmiaru kaniuli zgodnie z normami ISO. Hydrofobowy filtr gwarantujący wysokie
bezpieczeństwo zatrzymując wypływ krwi poza kaniulę. Plastykowa kaniula wykonana z
poliuretanu z trzema wtopionymi pasami kontrastującymi w promieniach RTG. Dostęp do
rozmiarów:
16Gx45mm; 17Gx45mm; 18G- 32mm,45mm; 20G-32mm, 22G-25mm
Dopuszczenie w/w asortymentu pozwoli na złożenie konkurencyjnej oferty jakościowej
i cenowej.
Odpowiedź: Zamawiający wymaga przedmiotu zamówienia zgodnego z opisem
zawartym w SIWZ.
Pytanie 54
Pakiet nr 4 poz. 3, poz. 4
Prosimy o dopuszczenie: Kaniule dożylne , bez portu bocznego, wykonane z FEP.PTFE –
teflon tak jak i FEP są to polimery szeroko stosowane w medycynie. PTFE -teflon to nazwa
handlowa zastrzeżona przez firmę DuPont. PTFE i FEP są teflonami o podobnym składzie
chemicznym. Wskazując w opisie przedmiotu zamówienia na PTFE Zamawiający w sposób
znaczy ograniczył możliwość złożenia ofert innym wykonawcą. Dlatego, też prosimy o
dopuszczenie proponowanych przez nas kaniul, które jakościowo nie odbiegają od
proponowanych przez firmę Becton Dickinson a cenowo są konkurencyjne.
Odpowiedź: Zamawiający wymaga przedmiotu zamówienia zgodnego z opisem
zawartym w SIWZ.
Pytanie 55
Pakiet nr 4 poz. 5
Prosimy o dopuszczenie: Kaniule dożylne, z portem bocznym do podawania leków
powleczone teflonem, wyposażona w filtr hydrofobowy pełniący rolę zastawki antyzwrotnej,
1,2x32,-18G z korkiem w komplecie.
Odpowiedź: Zamawiający wymaga przedmiotu zamówienia zgodnego z opisem
zawartym w SIWZ.
Pytanie 56
Pakiet nr 4 poz.7, poz.8, poz. 9, poz.10,poz.11
Prosimy o dopuszczenie Kaniula dożylna wykonana z poliuretanu z 2 paskami
kontrastującymi w RTG, Dodatkowy port w systemie samodomykajacym się. Koreczek
kaniuli z trzpieniem wchodzącym do światła kaniuli cofniętym poniżej linii kołnierza
koreczka zabezpiecza przed zabrudzeniem. Kaniule wykonane z materiału
biokombatybilnego. ,niebieska 22 G; długość 25mm, różowa 20 G; długość 32 mm, zielona
18 G długość 45 mm, biała 17 G długość 45 mm, szara 16 G długość 45 mm, pomarańczowa
14G długość 45 mm.
Odpowiedź: Zamawiający wymaga przedmiotu zamówienia zgodnego z opisem
zawartym w SIWZ.
Pytanie 57
Pakiet nr 4 poz.13
Prosimy o dopuszczenie Port iniekcyjny bezigłowy dla dorosłych do użytku na
7dni,przeżroczysta obudowa wykonana z poliwęglanu, wyposażony w silikonowa membrana
częściowo wystająca poza obręb portu, do 140 aktywacji. Bez elementów metalowych, z
aplikatorem umożliwiającym jałowe wyjęcie portu. Przestrzeń martwa 0,09ml,minimalne
przepływy w zależności od wysokości ciśnienia- 1psi:360ml/minuta; 3psi: 600ml/minuta;
5psi: 750ml/minuta. Pozbawiony lateksu, PCV oraz ftalanów. Opakowanie filia/papier
Odpowiedź: Zamawiający wymaga przedmiotu zamówienia zgodnego z opisem
zawartym w SIWZ.
Pytanie 57
Pakiet nr 4 poz.14
Prosimy o dopuszczenie: Port iniekcyjny bezigłowy podwójny z przedłużaczami, do użytku
na 7 dni, przeźroczysta obudowa wykonana z poliwęglanu, wyposażony w silikonowa
membrana częściowo wystająca poza obręb portu, do 140 aktywacji. Bez elementów
metalowych, długość całkowita 21 cm. z przesuwnymi zaciskami na drenie. Dostępne w 2
średnicach drenów:1,2mm x 2,5mm (przepływ76ml/min) oraz 3,0 mm x 4,1mm
(przepływ152ml/min). Opakowanie folia/papier.
Odpowiedź: Zamawiający wymaga przedmiotu zamówienia zgodnego z opisem
zawartym w SIWZ.
Pytanie 58
Pakiet nr 7/ pozycja 2
Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o dopuszczenie filtra oddechowego, bakteryjnowirusowego, elektrostatycznego, biologicznie czystego, łączniki zgodne z BS EN 1281-1,
koniec pacjenta 15f/22m, koniec maszyny 15m/22f, port kapno, skuteczność filtracji
bakteryjnej 99,9999, skuteczność filtracji wirusowej 99,99, masa do 24g, przestrzeń martwa
do 77ml, objętość oddechowa 300-1000ml.
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody.
Pytanie 59
Pakiet nr 7/ pozycja 3
Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o dopuszczenie filtra oddechowego, bakteryjnowirusowy, elektrostatycznego, biologicznie czysty, łączniki zgodne z BS EN 1281-1, koniec
pacjenta 15f/22m, koniec maszyny 15m/22f, port kapno, skuteczność filtracji bakteryjnej
99,99999, skuteczność filtracji wirusowej 99,999, masa do 16g, przestrzeń martwa do 35 ml,
minimalna objętość oddechowa 60 ml.
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody.
Pytanie 60
Pakiet nr 7/ pozycja 5
Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o dopuszczenie układu oddechowy dla dorosłych,
2 rury rozciągliwe o dł. mini. 180cm,kolanko z portem kapno, trójnik Y, średnica rur 22mm,
złącza 22mmF, czysty biologicznie.
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody.
Pytanie 61
Pakiet nr 7/ pozycja 6
Czy Zamawiający wymaga układ oddechowy jednorurowy, dwuświatłowy z membraną
zapewniającą wymianę termiczną , o śr. 22 mm i dł. 183cm z kolankiem z portem kapno, do
aparatów do znieczulenia z dodatkową rurą rozciągliwą max. do 190 cm z 2L workiem
bezlateksowym. Wydajność ogrzania powietrza wdychanego 6,2 stopni C przy przepływie 4
l/min. Opór wdechowy max 0,14 cm H2O i wydechowy max 0,16 H2O przy przepływie 10
l/min i długości układu 183 cm. Waga układu 170g bez akcesoriów. Jednorazowy,
mikrobiologicznie czysty.
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody.
Pytanie 62
Pakiet nr 7/Pozycja 7
Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o dopuszczenie układu oddechowego do aparatu
do znieczulenia dla dorosłych, 2 rury rozciągliwe, dł. minimum 180cm, dodatkowa rura
długości minimum 150cm, kolanko z portem kapno, trójnik Y, złączka prosta 22mm-22mm,
bezlateksowy worek oddechowy poj. 2 litry, czysty mikrobiologicznie.
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody.
Pytanie 63
Pakiet nr 7/Pozycja 10
Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o dopuszczenie masek anestetycznych,
twarzowych, wolnych od DEHP i ftalanów (maski zawierają szczelny, silikonowy zawór)
wyposażonych w przeźroczysty korpus ułatwiający obserwację pacjenta, oznaczone kolorami
kodowymi ułatwiającymi identyfikację rozmiaru, wyposażone w miękkie pompowane
mankiety do łatwego dopasowania anatomicznego bez zawartości lateksu, w rozmiarach: 1, 2,
3, 4, 5 do wyboru. Produkt mikrobiologicznie czysty.
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody.
Pytanie 64
Pakiet nr 7
Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o wydzielenie do oddzielnego pakietu pozycji nr
2,3,5,67,10,20,21 co pozwoli na złożenie większej liczby konkurencyjnych ofert.
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody.
Pytanie 65
SIWZ:
Czy Zamawiający dopuści do podawania cen jednostkowych za 1 szt. wyrobów z
dokładnością do trzech lub czterech miejsc po przecinku?
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody.
Pytanie 66
Do projektu umowy:
Dotyczy § 2 ust. 2
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dodanie do paragrafu sformułowania, iż „Zamawiający
będzie składał zamówienia według bieżących potrzeb, przy czym wartość zamówienia
jednostkowego nie powinna być mniejsza niż 150 zł. netto”?
Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę.
Pytanie 67
Dotyczy § 2 ust. 3
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wykreślenie zapisu ze wzoru umowy?
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody.
Pytanie 68
Dotyczy § 3 ust. 1
Z uwagi specjalne ceny oferowane Zamawiającemu przez wykonawców, kalkulowane na
podstawie ilości podanych przez Zamawiającego w przetargu, czy Zamawiający nie rozważy
możliwości zmiany zapisu na: „Zamawiający zastrzega sobie prawo do częściowej
realizacji Umowy, jednak niezrealizowana wartość umowy nie może być większa niż
20% wartości umowy”?
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody na wprowadzenie proponowanych zmian.
Pytanie 69
Dotyczy § 4 ust. 1
Czy Zamawiający dopuści zmianę terminu, w którym Wykonawca ma załatwić reklamację na
termin realny tj.
- dla reklamacji ilościowych – realny termin rozpatrzenia i załatwienia reklamacji to 3 dni
robocze od chwili jej otrzymania,
- dla reklamacji jakościowych - realny termin rozpatrzenia i załatwienia reklamacji to 5 dni
roboczych od chwili otrzymania próbek reklamowanego towaru?
Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę na wydłużenie przedmiotowego terminu do 4
dni roboczych.
Pytanie 70
Dotyczy § 7 ust. 1 pkt. a).
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę zapisu na „10% niezrealizowanej wartości
umowy.”?
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody.
Pytanie 71
Dotyczy § 7 ust. 1 pkt b) i c)
Czy Zamawiający dopuści zmianę wysokości kar umownych z:
a) „…0,3% ceny brutto określonej w §1 umowy…” na „0,3% ceny brutto
niedostarczonej partii towaru za każdy dzień opóźnienia”
b) „…0,3 % ceny brutto określonej w w §1 umowy…” na „0,3% ceny brutto
reklamowanej partii towaru za każdy dzień opóźnienia” z uwagi na nieadekwatność
ich wysokości do danego niespełnienia świadczenia umowy?
Odpowiedź: Zamawiający dokonuje modyfikacji postanowień umowy w ten sposób, że
§ 7 umowy uzyskuje brzmienie:
„1. Wykonawca jest zobowiązany do zapłaty kary umownej;
a) w wysokości 10% ceny brutto niezrealizowanej części umowy określonej w § 1
umowy, w wypadku odstąpienia od umowy z powodu okoliczności, za które
odpowiada
b) w wysokości 0,3% ceny brutto niezrealizowanego zamówienia za każdy dzień
opóźnienia w dostawie częściowej,
c) w wysokości 0,3% ceny brutto reklamowanej partii towaru, za każdy dzień
opóźnienia w jej dostawie,
2. Zamawiający zapłaci Wykonawcy:
- za odstąpienie od warunków umowy z powodu okoliczności, za które odpowiada 10%
niezrealizowanej części wartości umowy z zastrzeżeniem §3 ust.2 .
Zamawiający może dochodzić odszkodowania przewyższającego wysokość kar
umownych.”
Pytanie 72
Dotyczy § 10
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dodanie do paragrafu sformułowania: „ (...) przedłużenia
terminu jej obowiązywania ponad czas określone w ust. 1, nie dłużej niż o 6 miesięcy”?
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody.
Pytanie 73
a) Przedmiotu zamówienia:
Prosimy o wyjaśnienie czy z punktu widzenia Zamawiającego nie byłoby stosowne
wprowadzenie wymogu aby w formularzu cenowym w osobnej kolumnie Wykonawcy
wskazali producenta i numer katalogowy oferowanych wyrobów?
Odpowiedź: W formularzu cenowym (zał. nr 2 do SIWZ) Zamawiający wymaga wskazania
producenta oraz numeru katalogowego oferowanych wyrobów.
b) Prosimy o wyjaśnienie jakie istotne dane należy podać w formularzu cenowym? Czy
należy podać: nazwę asortymentu, jednostkę miary, ilość oraz cenę jednostkową netto, stawkę
podatku VAT, wartość netto, wartość brutto, numer katalogowy, produ?
Odpowiedź: Wzór formularza cenowego oraz dane jakie należy w nim zamieścić
znajdują się w zał. nr 2 do SIWZ.
Pytanie 74
Dotyczy Pakiet 10, pozycja 1
a) Bezzasadne jest stawianie wymogu przeżywalności drobnoustrojów ponad 48 godzin,
bowiem tego typu badania powinny być wykonane zgodnie z procedurami laboratoryjnymi w
czasie 24 godzin, a w przypadku próbek pobieranych poza laboratorium do 48 godzin.
Próbki w celu uzyskania najlepszych wyników należy przetransportować do laboratorium
najszybciej, jak to możliwe, w przypadku zakażeń powodowanych przez wiele
drobnoustrojów może bowiem wystąpić nadmierny wzrost, natomiast drobnoustroje w
niewielkich stężeniach (< 100 CFU/mL) mogą nie przeżyć dłużej niż 24 h. Podczas transportu
należy również unikać skrajnych temperatur.
Przeżywalność Neisseria gonorrhoeae szybko maleje w temperaturach niższych niż 35°C —
drobnoustroje te mogą nie przeżyć dłużej niż 8 h, nawet w wysokich stężeniach.
Jak wynika z powyższego, stawianie wymogu przeżywalności drobnoustrojów więcej niż 48
godzin bez wskazania rodzaju bakterii i temperatury służy jedynie utrudnieniu uczciwej
konkurencji, a nie Zamawiającemu, który w efekcie postawionego wymogu otrzymać miałby
lepszy produkt.
Bezpodstawne wymuszanie na Zamawiającym dłuższych czasów przeżywalności bakterii jest
stosowane przez firmy, które oferują bardzo wysokie ceny na wymazówki i próbują w ten
sposób wyeliminować tańsze firmy konkurencyjne.
W związku z powyższym, wnosimy o usunięcie z SIWZ wymogu żądania dla pozycji
nr 1 w Pakiecie 10, dokumentu potwierdzającego przeżywalność bakterii i mikroorganizmów
do 72 godzin od momentu pobrani?
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody.
b) W przypadku braku zgody na powyższe prosimy o wydzielenie pozycji do osobnego
pakietu?
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody.
Pytanie 75
Dotyczy Pakiet 10, pozycja 3
a) Prosimy o wyjaśnienie czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie wymazówek
należących do klasy I sterylne?
Odpowiedź:
b) W przypadku braku zgody na powyższe prosimy o wydzielenie pozycji do osobnego
pakietu?
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody.
Pytanie 76
Dotyczy Pakiet 10, pozycja 4
Prosimy o wyjaśnienie czy Zamawiający dopuści pałeczki jałowe z wacikiem bawełnianym?
Odpowiedź: Zamawiający nie dopuszcza.
Pytanie 77
Dotyczy Pakiet 10, pozycja 6
a) Prosimy o wyjaśnienie jakie probówki ma na myśli Zamawiający? Prosimy o podanie
dokładnych wymiarów probówek i rozszerzenie opisu?
Odpowiedź: Plastikowe, przeźroczyste probówki sterylne, o objętości 10 ml i średnicy
15 mm.
b) Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie pozycji do oddzielnego pakietu?
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody.
Pytanie 78
Dotyczy Pakiet 10, pozycja 9, 10
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie pozycji do oddzielnego pakietu?
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody.
Pytanie 79
Dotyczy Pakiet 11, pozycja 1, 2, 3, 4, 6, 17
Czy Zamawiający wymaga zaoferowania probówek z polem do opisu w formie nadruku (z
możliwością lepszej obserwacji zawartości w probówce), a nie nalepki naklejonej na
probówkę, która zasłania część probówki, a tym samym ogranicza pole widzenia zawartości?
Odpowiedź: Zamawiający wymaga zaoferowania probówek zgodnych z SIWZ tj. z nalepką.
Pytanie 80
Dotyczy Pakiet 11, pozycja 8
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wycenienie tj. podanie ceny jednostkowej i wartości
osobno dla probówek i osobno dla korków?
Odpowiedź: Pozycja 8 – cena probówek.
Pytanie 81
Dotyczy Pakiet 11, pozycji 16
Czy Zamawiający wymaga zaoferowania w tej pozycji korków (do probówek z pozycji 8)
pomimo tego, że w pozycji 8 wymaga zarówno probówek jak i korków?
Odpowiedź: Pozycja 16 – cena korków do probówek z poz.8.
Pytanie 82
Dotyczy Pakiet 13, pozycji 2
Czy Zamawiający wymaga zaoferowania płyt do oznaczania grup krwi z rowkiem
usztywniającym, który zapobiega uginaniu się płyty i w rezultacie ułatwia przeprowadzanie
badań?
Odpowiedź: Tak
Pytanie 83
Dotyczy Pakiet 13, pozycji 5
a) Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie nalepki o wymiarach 53x25 mm?
Odpowiedź: Tak.
b) Jakiej wielkości opakowania oczekuje Zamawiający w pozycji 5? Czy Zamawiajacy
dopuści spakowanie po 500 szt?
Odpowiedź: Tak.
Pytanie 84
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wyłączenie z pakietu nr 1 (z uwagi na dużą jego
różnorodność) – asortyment anestezjologiczny i tlenoterapia oraz utworzy osobny pakiet 1a z pozycji nr: 21,22, 57, 67, 117-133, 179-181, 201-203, 205-231, 233-236, 276-279, ?
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody.
Pytanie 85
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie nr 1 w pozycji nr 97 – Filtr
elektrostatyczny bez wymiennika ciepła i wilgoci, bakteryjno-wirusowy sterylny, złącza
proste 22M/15F-22F/15M, port kapno, skuteczność filtracji bakteryjnej powyżej 99,9999%,
skuteczność filtracji wirusowej powyżej 99,999%, masa do 20 g, przestrzeń martwa do 35 ml,
objętość oddechowa w zakresie 150-1500 ml. W przypadku zgody prosimy o dołączenie
pozycji do nowopowstałego pakietu 1a?
Odpowiedź: Zamawiający wymaga przedmiotu zamówienia zgodnego z opisem
zawartym w SIWZ.
Pytanie 86
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie nr 1 w pozycji nr 267 i 268 Celulozowy wymiennik ciepła i wilgoci do tracheostomii, centralnie umieszczony port do
odsysania, z portem tlenowym 5,5mmM, objętość oddechowa 50-1000ml, przestrzeń martwa
15ml, waga 8,4g, łącznik 15mmF, rezystancja przepływu 0,5l/s przy 0,7cm H2O, 1l/s- 1,8 cm
H2O, 1,5l/s – 3,0cm H2O, skuteczność termiczna 30,2o, powierzchnia wymiennika > 500cm2,
sterylny. W przypadku zgody prosimy o dołączenie pozycji do nowopowstałego pakietu 1a?
Odpowiedź: Zamawiający wymaga przedmiotu zamówienia zgodnego z opisem
zawartym w SIWZ.
Pytanie 87
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie nr 1 w pozycji nr 129 oraz 131 Masek tlenowych z drenem odpowiednio pediatrycznych (2 szt. ) lub dla dorosłych ( 5 szt.) ?
Odpowiedź: Zamawiający wymaga przedmiotu zamówienia zgodnego z opisem
zawartym w SIWZ.
Pytanie 88
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie nr 1 w pozycji nr 204 Rurka
intubacyjna Smith Medical z mankietem zwężającym się ku dołowi, o potwierdzonej
badaniami klinicznymi obniżonej przenikalności dla podtlenku azotu, z otworem
Murphy’ego, o wygładzonych wszystkich krawędziach wewnątrztchawiczych, z całkowicie
wygładzonym połączeniem mankietu z rurką, balonik kontrolny wskazujący na stan
wypełnienia mankietu (płaski przed wypełnieniem) z oznaczeniem nazwy producenta,
średnicy rurki i mankietu oraz rodzaju mankietu, przewód łączący balonik kontrolny w innym
kolorze niż korpus rurki, dodatkowe oznaczenie rozmiaru na korpusie rurki w miejscu
widocznym po zaintubowaniu jak i na łączniku, linia Rtg na całej długości rurki, skala
centymetrowa podana na korpusie rurki pomagająca określić głębokość intubacji wraz z
oznaczeniem poziomu strun głosowych oraz w postaci linii przerywanej miejscem cięcia
korpusu rurki dla rozgraniczenia intubacji ustnej lub nosowej, sterylna, jednorazowa.
Rozmiary od 5,0 do 10,0 mm co 0,5 mm W przypadku zgody prosimy o dołączenie pozycji
do nowopowstałego pakietu 1a?
Odpowiedź: Zamawiający wymaga przedmiotu zamówienia zgodnego z opisem
zawartym w SIWZ.
Pytanie 89
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie nr 1 w pozycji nr 232 – rurka
tracheotomijna z mankietem soft-seal, miękkim, cienkościennym mankietem
niskociśnieniowym oraz systemem ograniczania wzrostu ciśnienia wewnątrz mankietu typu
Soft Seal z balonikiem kontrolnym wyraźnie wskazującym na wypełnienie mankietu (płaski
przed wypełnieniem) posiadający oznaczenia rozmiaru rurki oraz rodzaju i średnicy mankietu,
wykonana z termoplastycznego PCW, posiadająca elastyczny, przezroczysty kołnierz z
oznaczeniem rozmiaru i długości rurki oraz samoblokujący się mandryn z otworem na
prowadnicę Seldingera umożliwiający założenie bądź wymianę rurki.
Rozmiary od 6,0mm do 10,0mm co 1,0mm oraz 7,5mm i 8,5mm W przypadku zgody
prosimy o dołączenie pozycji do nowopowstałego pakietu 1a?
Odpowiedź: Zamawiający wymaga przedmiotu zamówienia zgodnego z opisem
zawartym w SIWZ.
Pytanie 90
Czy Zamawiający dopuści w pakiecie nr 7 pozycja 23-25
system do odsysania górnych dróg oddechowych dostępnych w trzech długościach - do rurek
tracheotomijnych: 34 cm (+/-1cm), - do rurek intubacyjnych: 54cm (+/-1cm), - do rurek
intubacyjnych:60cm (+/-1cm), systemy dostępne w następujących rozmiarach: - do rurek
tracheotomijnych: Ch 12 / 14 / 16, - do rurek intubacyjnych: Ch 10 / 12 / 14 / 16 / 18 (dla
długości 60cm - Ch 12 / 14 / 16).
Właściwości systemu:
- możliwość stosowania przez min. 72 godz. (min. 48 godz. dla rozmiaru Ch 18)
- oznaczenie czasu użycia systemu na opakowaniu jednostkowym
- rozmiary cewników kodowane kolorem według standardu ISO
- zintegrowany/wbudowany podwójnie obrotowy łącznik o kącie 90 stopni
- zamykany, obrotowy port do przepłukiwania cewnika o długości min. 5 cm
- zamykany port do podawania leków wziewnych (MDI) zintegrowany bezpośrednio w części
łącznika podłączanej do rurki pacjenta
- komora pozwalająca do obserwację wydzieliny pacjenta
- zabezpieczenie łącznika podciśnienia w postaci kapturka, zamocowane do zestawu w sposób
zapobiegający zagubieniu
- aktywacja podciśnienia za pomocą przycisku ściskanego wnętrzem dłoni
- blokada przycisku aktywacji podciśnienia poprzez jego obrót o 90 stopni, uniemożliwiająca
przypadkową aktywację odsysania,
- okrągła, wstępna zastawka poniżej otworu do przepłukiwania
- okrągła, silikonowa główna zastawka PEEP automatycznie uszczelniająca cewnik po
usunięciu go z rurki intubacyjnej zapewniająca 100% szczelność zestawu
- system stanowiący integralną całość, nierozłączalny
- wszystkie elementy systemu sterylne
- pakowanie papier-folia
Właściwości cewnika:
- zakończony atraumatycznie (zaokrąglona końcówka bez żadnych ostrych krawędzi oraz
ścięć)
- z dwoma otworami po przeciwległych stronach
- zakończony obwódką w kolorze czarnym pozwalającym na jego wizualizację podczas
przepłukiwania
- oznaczenie rozmiaru cewnika bezpośrednio na dystalnym końcu cewnika
- cewnik z widocznymi oznaczeniami głębokości insercji skalowanymi co 1 cm.
- zmienna sztywność cewnika.
Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę.
Pytanie 91
Czy zamawiający dopuści w pakiecie 7 pozycja 19 zestaw laryngoskopowy z rękojeścią
bateryjną, światło LED dające mocne jasne światło, Łyżka światłowodowa kompatybilna z
rękojeściami w standardzie ISO 7376 (tzw.zielona specyfikacja), wytrzymały zatrzask kulowy
zapewniający trwałe mocowanie w rękojeści, światłowód dający mocne skupione światło ?
Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę.
Pytanie 92
Czy zamawiający dopuści w pakiecie 7 pozycja 20 i 21
łyżkę do laryngoskopu,
światłowodowa, jednorazowa, typ McIntosh i Miller. Rozmiary 00, 0, 1,2, 3, 4, 5 dla
McIntosh, 0, 1, 2, 3 dla Miller.
Nieodkształcająca się łyżka wykonana z niemagnetycznego, lekkiego metalu, kompatybilna z
rękojeściami w standardzie ISO 7376 (tzw. zielona specyfikacja).
Profil łyżek identyczny z profilem łyżek wielorazowego użytku.
Mocowanie światłowodu zatopione w tworzywie sztucznym koloru zielonego, ułatwiającym
identyfikację ze standardem ISO 7376.
Wytrzymały zatrzask kulkowy zapewniający trwałe mocowanie w rękojeści.
Światłowód wykonany z polerowanego tworzywa sztucznego, dający mocne, skupione
światło.
Wyraźne oznakowanie rozmiaru łyżki, symbol CE, numeru seryjnego i symbol „nie do
powtórnego użycia” (przekreślona cyfra 2) naniesione po stronie wyprowadzenia
światłowodu.
Pakowanie folia-folia ?
Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę.
Pytanie 93
Czy zamawiający wymaga łyżek do laryngoskopu jednorazowych stalowych, znacznie
mocniejszych niż plastykowe?
Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę.
Pytanie 94
Czy zamawiający w pakiecie nr 1 pozycja 22 dopuści dren do podawania tlenu przez nos o
długości 210 cm?
Odpowiedź: Zamawiający wymaga przedmiotu zamówienia zgodnego z opisem
zawartym w SIWZ.
Pytanie 95
Czy Zamawiający zgodzi się na wydzielenie z Pakietu nr 1 pozycji nr 254 zawierającej Testy
urazowe do osobnego pakietu?
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody
Pytanie 95
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie nr 7 pozycja 3 dopuści :
Mechaniczny filtr oddechowy - THERMOVENTR HEPA Smith Medical
hydrofobowa membrana filtracyjna o całkowitej powierzchni filtracyjnej 325 cm2,
gwarantuje skuteczną ochronę przed drobnoustrojami obecnymi zarówno w gazach, jaki i
cieczach, nie przepuszczając ich przy ciśnieniach znacznie przekraczających 60 cm H2O,
spełnia funkcję wymiennika ciepła,
Sprawność filtrowania bakterii MPV ≤ 1 (≥ 99,99999%)
Zatrzymanie wilgoci 0,4 g/h
Objętość / przestrzeń martwa 52 ml / 45 ml
Zalecany zakres objętości oddechowych 150 ml – 1200 ml
Waga filtra ~31 g
Zalecany maksymalny czas stosowania 24 godziny
Odpowiedź: Tak