Kraków dn. 13.11.2008 r. DO WSZYSTKICH KOGO TO DOTYCZY ODPOWIEDŹ NA PYTANIA II dot. sprawy 42/5WSzKzP-SP ZOZ/2008 Szanowni Państwo Uprzejmie informuję, że w sprawie ogłoszonego przez 5 Wojskowy Szpital Kliniczny z Polikliniką - Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Krakowie przetargu nieograniczonego na dostawy medycznego sprzętu jednorazowego użytku (nr sprawy jw.), wpłynęły pytania dotyczące zapisów SIWZ. Treść pytań wraz z odpowiedziami na nie zgodnie z art.38 ust.2 przedstawiam poniżej: Pytanie 1: pakiet nr 1, poz. 14 Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie zestawu niskociśnieniowego do drenażu ran o całkowitej pojemności 900 ml (komora 300 ml i odłączany worek o pojemności 600 ml) z drenem Ulmera, z trokarem CH16 z perforacją na długości 12 cm. Odpowiedź: TAK Pytanie 2: pakiet nr 3, Czy Zamawiający ma na myśli 800 szt. drenu Redona pakowanych pojedynczo czy 800 opakowań drenu Redona pakowanych po 10 szt.? Odpowiedź: Zamawiający wyjaśnia, że ma na myśli 800 szt. drenu REDON pakowanego pojedynczo z zachowaniem pozostałych warunków opisanych w SIWZ. Pytanie 3: pakiet nr 3, Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie drenu Ulmera spełniającego pozostałe warunki SIWZ. Odpowiedź: TAK, Zamawiający dopuszcza. Pytanie 4: pakiet nr 4, poz. 1 Czy Zamawiający wymaga, aby łączniki w komplecie były podwójnie obrotowe i podwójnie uszczelnione? Odpowiedź: Zamawiający nie wymaga, lecz dopuszcza. Pytanie 5: pakiet nr 4, poz. 1 Czy Zamawiający wymaga, aby w komplecie była również prowadnica ze stoperem? Odpowiedź: Zamawiający nie wymaga, lecz dopuszcza. Pytanie 6: pakiet nr 4, poz. 2 Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rurek intubacyjnych z rozmiarem na łączniku, co również umożliwia sprawdzenie rozmiaru u pacjenta zaintubowanego. Odpowiedź: Tak, Zamawiający dopuszcza. Pytanie 7: pakiet nr 4, poz. 2 Czy Zamawiający przez znacznik głębokości rozumie gruby ring wokół rurki? Odpowiedź: Zamawiający wymaga znacznika głębokości, może to być ring. Pytanie 8: pakiet nr 5, poz.1 Czy Zamawiający wymaga filtra o niskiej masie do 21 g i małej przestrzeni martwej do 26 ml? Odpowiedź: Zamawiający wymaga, aby filtr spełniał wymogi SIWZ. Pytanie 9: pakiet nr 7 Czy Zamawiający pod pojęciem „wymagane potwierdzone badania laboratoryjne lub kliniczne na biokompatybilność” będzie rozumiał opublikowane badania kliniczne potwierdzające ilość powikłań z powodu zakrzepowego zapalenia żył oferowanych kaniul? 1 Odpowiedź: Zamawiający wyjaśnia, iż pod pojęciem „wymagane i potwierdzone badania laboratoryjne lub kliniczne na biokompatybilność” będzie rozumiał wszystkie badania potwierdzające biokompatybilność (m. in. potwierdzające ilość powikłań z powodu zakrzepowego zapalenia żył). Pytanie 10: pakiet nr 8, Czy Zamawiający ma na myśli kaniulę dożylną posiadającą automatyczny zatrzask, który będzie chronić personel medyczny przed przypadkowym zakłuciem/zadraśnięciem, oraz będzie zapobiegać rozpryskowi krwi w momencie usuwania jej z żyły pacjenta, co zapewnia bezpieczeństwo epidemiologiczne i minimalizuje ryzyko narażenia personelu na zakażenia? Odpowiedź: Zamawiający ma na myśli kaniulę jak w opisie SIWZ. Pytanie 11: pakiet nr 8 Czy do oferty mają być dołączone badania lub raport z opublikowanych badań potwierdzających ilość powikłań z powodu zakrzepowego zapalenia żył oferowanych kaniul? Odpowiedź: Tak – zgodnie z SIWZ (wszystkie badania potwierdzające biokompatybilność, m. in. potwierdzające ilość powikłań z powodu zakrzepowego zapalenia żył). Pytanie 12: pakiet nr 7 i 8 Czy kaniule mogą być wyposażone w zastawkę antyzwrotną, która zapobiega cofaniu się krwi do pacjenta w momencie wkłucia? Odpowiedź: Zamawiający wyjaśnia, że kaniule mogą być wyposażone w zastawki antyzwrotne – zapobiegające cofaniu się krwi do pacjenta w momencie wkłucia. Zamawiający modyfikuje opis SIWZ w pakiecie nr 7 i 8: z pakiet nr 7 usuwa zapis: „ 24 G”. Pakiet nr 7 otrzymuje brzmienie jak w Załączniku nr 1 (FORMULARZ CENOWU – OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA) do niniejszej odpowiedzi na pytania. z pakiet nr 8 usuwa zapis: „24 G” i dodaje zapis: „Wymagane potwierdzone badanie laboratoryjne lub kliniczne na biokompatybilność”. Pakiet nr 8 otrzymuje brzmienie jak w Załączniku nr 1 (FORMULARZ CENOWU – OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA) do niniejszej odpowiedzi na pytania. Pytanie 13: pakiet nr 12 Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie zestawu do nefrotomii jednostopniowej z cewnikiem pojedynczo zagiętym o długości około 30 cm, igłą punkcyjną, kranikiem Luer-Lock i bezlateksowym łącznikiem do worka na mocz. Odpowiedź: TAK Pytanie 14: pakiet nr 20 Czy Zamawiający wymaga samodomykającego się łącznika T do nebulizatora, co umożliwia odłączenie nebulizatora od układu oddechowego bez konieczności ściągania w/w łączników? Odpowiedź: NIE Pytanie 15: pakiet nr 21 Czy koreczki sterylne z możliwością użytkowania przez 7 dni, z bezigłowym systemem dostępu do linii infuzyjnej ma posiadać silikonową podzieloną membramę? Odpowiedź: Zamawiający nie wymaga, lecz dopuszcza. Pytanie 16: pakiet nr 21 Czy koreczki sterylne z możliwością użytkowania przez 7 dni, z bezigłowym systemem dostępu do linii infuzyjnej mogą być bez mechanicznych części wewnętrznych? Odpowiedź: Zamawiający nie wymaga, lecz dopuszcza. Pytanie 17: pakiet nr 21 Czy Zamawiający wymaga aby złączka do terapii dożylnej posiadała przepływ minimum 30 l/h 2 Odpowiedź: Nie wymagamy. Pytanie 18: pakiet nr 23 Czy poprzez maskę LMA Unique Zamawiający ma na myśli maskę krtaniową jednorazową z PCV klasyczną przezroczystą z użebrowaniem chroniącym przed możliwością wklinowania nagłośni? Odpowiedź: Zamawiający modyfikuje opis SIWZ w pakiecie nr 23: Pakiet nr 23, pkt. 1. otrzymuje brzmienie: „Maska krtaniowa jednorazowego użytku, klasyczna, przezroczysta, wykonana z PCV, sterylna, posiadająca balonik kontrolny, zabezpieczona przed możliwością wklinowania nagłośni” Pakiet nr 23 otrzymuje brzmienie jak w Załączniku nr 1 (FORMULARZ CENOWU – OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA) do niniejszej odpowiedzi na pytania. Pytanie 19: § 11, pkt. 1 umowy: Prosimy Zamawiającego o zmianę zapisu § 11 pkt.1: „Sprzedający zobowiązany jest do zapłaty Kupującemu kary umownej: 1) 0,2 % wartości brutto niezrealizowanej części Przedmiotu Umowy za każdy dzień zwłoki, w przypadku opóźnienia dostawy 2) 0,2 % wartości brutto niezrealizowanej części Przedmiotu Umowy w przypadku opóźnienia dostawy przedmiotu objętego reklamacja 3) 5 % wartości brutto niezrealizowanej części Przedmiotu Umowy w przypadku, gdy Kupujący rozwiąże Umowę w trybie natychmiastowym, na skutek wystąpienia okoliczności, za które odpowiedzialność ponosi Sprzedający, a w szczególności określonych w § 10, pkt. 2) – 4) niniejszej umowy”. Odpowiedź: Powyższy zapis został zmodyfikowany w odpowiedzi na pytania z dn. 07.11.2008 r. w pytaniu nr 6. Pytanie 20: pakiet nr 10 Czy Zamawiający zmodyfikuje pakiet nr 10 w takim kierunku, aby umożliwić przystąpienie do tego zadania więcej niż jednemu oferentowi i aby umożliwić zaoferowanie innych wymiarów taśm niż tylko 60 cm? Odpowiedź: NIE – taśmy o wymaganej długości są oferowane przez więcej niż jednego producenta. Zamawiający podaje długość taśmy min. 60 cm. Pytanie 21: pakiet nr 10 Czy Zamawiający wymaga systemu sterylnego i jednorazowego do chirurgicznego leczenia wysiłkowego nietrzymania moczu? Odpowiedź: Zamawiający wymaga taśmy sterylnej, natomiast narzędzia do jej zakładania mogą być wielorazowego użytku. Pytanie 22: pakiet nr 10, poz. 1 Prosimy o dopuszczenie w pakiecie 10, poz. 1 taśmy do operacyjnego wysiłkowego nietrzymania moczu u kobiet wykonanej z polipropylenu monofilamentowego, dzianej, posiadającej pory powyżej 100 µm, całkowicie niewchłanialnej, nieelastycznej, o wymiarach: długość 450 mm, szerokość 12 mm. Taśma posiada plastikową osłonkę ułatwiającą implantację, dzięki której nie skraca się przy przeciąganiu oraz nie wymaga nawilżenia przed założeniem. Do zakładania taśmy służy narzędzie wielokrotnego użytku z oczkiem z ergonomiczną rękojeścią do metody przezzasłonowej. Odpowiedź: NIE- Zamawiający nie dopuszcza. Pytanie 23: pakiet nr 9 Czy Wykonawca składający ofertę w ramach pakietu 9 (którego jedynym kryterium oceny jest cena) ma obowiązek załączyć do oferty próbkę? Odpowiedź: NIE – Zamawiający nie wymaga. Pytanie 24: § 11 ust. 1, pkt. 1 i 2 wzoru umowy: Czy Zamawiający zmieni wysokość kar umownych poprzez wprowadzenie następującego zapisu w § 11 ust. 1, pkt. 1 i 2 wzoru przyszłej umowy: „Sprzedający zobowiązany jest do zapłaty Kupującemu kary umownej: 1) 0,1 % całkowitej wartości brutto Przedmiotu Umowy za każdy dzień zwłoki, w przypadku opóźnienia dostawy, jednak nie więcej niż 10 % wartości opóźnionej dostawy. 2) 0,1 % całkowitej wartości brutto Przedmiotu Umowy w przypadku opóźnienia dostawy przedmiotu objętego reklamacja, jednak nie więcej niż 10 % wartości opóźnionej dostawy. Odpowiedź: Powyższy zapis został zmodyfikowany w odpowiedzi na pytania z dn. 07.11.2008 r. w pytaniu nr 6. 3 Pytanie 25: § 13 wzoru umowy: Czy Zamawiający dokona modyfikacji zapisów wzoru umowy w § 13 poprzez wprowadzenie następującego zapisu: „Zamawiający dopuszcza możliwość cesji wierzytelności jeśli zostanie o niej poinformowany przez Wykonawcę w terminie 14 dni przed dokonaniem cesji” Odpowiedź: NIE Pytanie 26: pakiet nr 13, poz. 11 Proszę o podanie przez Zamawiającego w pozycji 11 pojemności pojemnika plastikowego na zużyte igły. Odpowiedź: pojemność ok. 150 igieł. Zamawiający wydziela poz. 11 z pakietu nr 13 do pakietu nr 24. - Odpowiednio zmodyfikowany FORMULARZ CENOWY – OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA stanowi załącznik nr 1 do niniejszej odpowiedzi - Odpowiednio zmodyfikowany FORMULARZ OFERTOWY stanowi załącznik nr 2 do niniejszej odpowiedzi. UWAGA: Wykonawca zobowiązany jest w przypadku, gdy będzie składał ofertę do wprowadzenia wyżej opisanych zmian dopuszczonych przez Zmawiającego w FORMULARZU CENOWYM – OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA ZAŁ NR 1 we wskazanych miejscach – pod rygorem odrzucenia oferty. Zamawiający przesuwa termin składania ofert na dzień 20.11.2008 r. godz. 11.00 i termin otwarcia ofert na dzień 20.11.2008 r. na godz. 11.30 KIEROWNIK SEKCJI ZAMÓWIEŃ PUBLICZNYCH 5 Wojskowego Szpitala Klinicznego z Polikliniką SP ZOZ w Krakowie mgr Katarzyna Kasprów-Romaniuk 4