Bełchatów, dnia 24-07

Bełchatów, dnia 24-07-2013 r.
..............................................
..............................................
GZP/0707/540/2013
Dot.: Przetarg nieograniczony na dostawę leków różnych, płynów infuzyjnych, preparatów do żywienia
do- i pozajelitowego, substancji do receptury, środków antyseptycznych, preparatu
ranibizumamu oraz preparatu ustekinumabu dla potrzeb Szpitala Wojewódzkiego im. Jana
Pawła II w Bełchatowie
(Znak sprawy: GZP/3800/35/2013)
Szpital Wojewódzki im. Jana Pawła II w Bełchatowie, działając zgodnie z art. 38
ust. 1,2 i 4 ustawy z dnia 29 stycznia 2004r – Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2010 r. nr 113
poz. 759 ze zmianami) przekazuje treść pytań do SIWZ wraz z odpowiedziami Zamawiającego oraz
zmiany treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia.
Odpowiedzi na pytania
Pytanie nr 1:
Czy w Części nr 203 poz. 1 (Midazolam amp. 5 mg/1ml x 10 szt.) Zamawiający wyrazi zgodę
na wycenę preparatu równoważnego w ampułkach po 2 ml (Sopodorm 5mg/2ml x 10 amp.) ?
Odpowiedź Zamawiającego:
Tak, Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 2 :
Czy Zamawiający wyraża zgodę na złożenie w części 459 i 460 oferty na lek pakowany x 28?
Jeśli tak czy ilość oferowanych opakowań zaokrąglić do góry czy do dwóch miejsc po przecinku?
Odpowiedź Zamawiającego:
Tak, Zamawiający dopuszcza. Ilość oferowanych opakowań należy zaokrąglić do dwóch miejsc
po przecinku.
Pytanie nr 3 :
Dotyczy pakietu 157 i 159: Czy Zamawiający dopuszcza możliwość wyceny preparatu Multilac®:
w pak. 157 MULTILAC BABY SYNBIOTYK OP. 10 SASZ A 1,5G, a w pok. 159 MULTILAC OP. 10 KAPS.
(w przypadku wyrażenia zgody na poz. 159 prosimy o podanie ilości opakowań, które należy wycenić
ponieważ preparat stosowany jest 1 raz na dobę)?
Odpowiedź Zamawiającego:
Zamawiający podtrzymuje dotychczasowe zapisy SIWZ.
Pytanie nr 4 :
Załącznik nr 4 poz. 606 - Prosimy o potwierdzenie, że w celu potwierdzenia spektrum działania
zaoferowanego preparatu Zamawiający wymaga załączenia do oferty dokumentów wydanych przez
Ministra Zdrowia lub Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych
i Produktów Biobójczych na podstawie ustawy z dnia 6 września 2001r. - Prawo farmaceutyczne
(dalej "Ustawa"), tj: dokumentów zawierających spektrum działania zgodnie z art. 11 ust. 1 pkt 5 lit.
a) Ustawy bądź spektrum określonym oddzielnym postanowieniem zgodnie z artykułem 35 Ustawy.
Odpowiedź Zamawiającego:
Zamawiający podtrzymuje dotychczasowe zapisy SIWZ.
Pytanie nr 5 :
Dot. – Część nr 381, 382, 383, 440, 552, 554, 556, 557, 597 – Czy Zamawiający wyrazi zgodę
w części nr 381, 382,383,440, 552, 554, 556, 557, 597 na zmianę postaci proponowanego preparatu
z tabletek na tabletki powlekane ?
Odpowiedź Zamawiającego:
Tak, Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 6 :
Dot. – Część nr 415 – Czy Zamawiający wyrazi zgodę w części nr 415 na zmianę postaci
proponowanego preparatu z ampułek na fiolki ?
Odpowiedź Zamawiającego:
Tak, Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 7 :
Dot. – Część nr 341 – Czy Zamawiający wymaga w części nr 341, zarejestrowane wskazanie
do podawania doustnego (stosowane w leczeniu rzekomobłoniastego oraz gronkowcowego zapalenia
jelit) ?
Odpowiedź Zamawiającego:
Zamawiający podtrzymuje dotychczasowe zapisy SIWZ.
Pytanie nr 8 :
Dot. – Część nr 486 – Czy Zamawiający w części nr 486 wymaga rejestracji podania dożylnego
i domięśniowego ?
Odpowiedź Zamawiającego:
Zamawiający podtrzymuje dotychczasowe zapisy SIWZ.
Pytanie nr 9 :
Dot. – Część nr 380 – Czy Zamawiający dopuszcza w części nr 380, amoxicillinum 250mg/ 5 ml
60 ml, proszek do zaw. ?
Odpowiedź Zamawiającego:
Tak, Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 10 :
Dotyczy pakietu 271, 272 – Czy wyrażą Państwo zgodę na przedstawienie oferty na leki w innych
wielkościach opakowań tj. – w opakowaniach 112 tabl zamiast 56 tabl
Odpowiedź Zamawiającego:
Tak, Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 11 :
Dotyczy poz. nr 15 ( Amikacinum fiol. 1000 mg x 1 szt.) oraz nr 16 ( Amikacinum fiol. 500 mg x 1
szt.) - Czy w związku z najnowszymi zaleceniami Unii Europejskiej i Rezolucją Rady Europy CM/Res
AP 2011 odnoszącej się do leków aptecznych, leków przygotowywanych na specjalne potrzeby
pacjenta przez apteki szpitalne, dotyczy także przygotowywania leków w placówkach służby zdrowia w
tym na oddziałach szpitalnych :
„3.1. Odpowiedniki farmaceutyczne na rynku krajowym
Leki apteczne nie są zalecane jeśli właściwy odpowiednik farmaceutyczny jest dopuszczony do obrotu
rynkowego i dostępny do nabycia. Przed przystąpieniem do przygotowania leku recepturowego
farmaceuta powinien sprawdzić, czy jest dostępny odpowiednik farmaceutyczny na rynku krajowym,
biorąc przy tym pod uwagę postać farmaceutyczną i moc leku.
- Czy w związku z powyższym Zamawiający wymaga zaoferowania leku Amikacinum w postaci gotowej
do użycia odpowiednio w dawkach 500mg i 1000 mg w formie wlewu 100ml?
Odpowiedź Zamawiającego:
Zamawiający podtrzymuje dotychczasowe zapisy SIWZ.
Pytanie nr 12 :
Dotyczy poz. nr 150 (Kalium chloratum 15% amp. 10 ml x 50 szt.) – czy w związku z wytycznymi
Europejskimi, o których mowa w pkt. 1 oraz pojawieniem się na rynku polskim gotowych do użycia
wlewów KCl : POTASS.CHLOR.0,15%+GLUC.5% EP 500ML PL oraz POT.CHL. 0,15%+SOD.CHL. 0,9%
EP 500ML – czy Zamawiający wymaga zaoferowania leku w postaci gotowej do użycia odpowiednio
w ilości 10000 szt. ?
Odpowiedź Zamawiającego:
Zamawiający podtrzymuje dotychczasowe zapisy SIWZ.
Pytanie nr 13 :
Dotyczy poz. 352- (Worek 3-komorowy do żywienia pozajelitowego zawierający roztwór aminokwasów,
glukozę, emulsję tłuszczową, azot (ok. 5g/ l), elektrolity (w tym cynk) w pojemności 1206 ml (całkowita
wartość energetyczna wynosi 800 kcal) do podawania dożylnego przez żyłę obwodową lub
centralną x 1szt.) – czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie produktu równoważnego – worka
trzykomorowego do podaży droga żył centralnych i obwodowych o nazwie Nutriflex lipid pleri poj.
1250ml ml zawierającego emulsję MCT i LCT 50:50, 40g aminokwasów oraz 5,7 g azotu oraz cynk
o wartości energ.955 kcal?
Odpowiedź Zamawiającego:
Zamawiający podtrzymuje dotychczasowe zapisy SIWZ.
Pytanie nr 14 :
Dotyczy poz. nr 353 – (Worek 3-komorowy do żywienia pozajelitowego zawierający roztwór
aminokwasów, glukozę, emulsję tłuszczową, azot (ok. 5g/ l), elektrolity (w tym cynk) w pojemności
1904 ml (całkowita wartość energetyczna wynosi 1300 kcal) do podawania dożylnego przez żyłę
obwodową lub centralną x 1szt.)- czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie produktu
równoważnego – worka trzykomorowego do podaży droga żył centralnych i obwodowych o nazwie
Nutriflex lipid peri poj. 1875 ml zawierającego emulsję MCT i LCT 50:50, 60g aminokwasów oraz 8,6g
azotu oraz cynk o wartości energetycznej 1435 kcal?
Odpowiedź Zamawiającego:
Zamawiający podtrzymuje dotychczasowe zapisy SIWZ.
Pytanie nr 15 :
Dotyczy poz. nr 356 – (Worek 3-komorowy do żywienia pozajelitowego zawierający roztwór
aminokwasów, glukozę, emulsję tłuszczową, azot (ok. 8g/ l), elektrolity (w tym cynk) w pojemności
1970 ml (całkowita wartość energetyczna wynosi 2200 kcal) do podawania dożylnego przez żyłę
centralną x 1szt.)- czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie produktu równoważnego – worka
trzykomorowego do podaży droga żył centralnych o nazwie Nutriflex lipid specjal poj. 1875 ml
zawierającego emulsję MCT i LCT 50:50, 107,7g aminokwasów , 15 g azotu oraz cynk o wartości
energetycznej 2215 kcal?
Odpowiedź Zamawiającego:
Zamawiający podtrzymuje dotychczasowe zapisy SIWZ.
Pytanie nr 16 :
Dotyczy poz. nr 357 – (Worek 3-komorowy do żywienia pozajelitowego zawierający roztwór
aminokwasów, glukozę, emulsję tłuszczową, azot (ok. 8g/ l), elektrolity (w tym cynk) w pojemności
986 ml (całkowita wartość energetyczna wynosi 1100 kcal) do podawania dożylnego przez żyłę
centralną x 1szt.) - czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie produktu równoważnego – worka
trzykomorowego do podaży droga żył centralnych o nazwie Nutriflex lipid plus poj. 1250 ml
zawierającego emulsję MCT i LCT 50:50, 48g aminokwasów , 6,8 g azotu oraz cynk o wartości
energetycznej 1265 kcal?
Odpowiedź Zamawiającego:
Zamawiający podtrzymuje dotychczasowe zapisy SIWZ.
Pytanie nr 17 :
Dotyczy poz. nr 358 – (Worek 3-komorowy do żywienia pozajelitowego zawierający roztwór
aminokwasów, glukozę, emulsję tłuszczową, azot (ok. 8g/ l), z elektrolity (w tym cynk) w pojemności
1477 ml (całkowita wartość energetyczna wynosi 1600 kcal) do podawania dożylnego przez żyłę
centralną x 1szt.) - czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie produktu równoważnego – worka
trzykomorowego do podaży droga żył centralnych o nazwie Nutriflex lipid specjal poj. 1250 ml
zawierającego emulsję MCT i LCT 50:50, 107,7g aminokwasów , 10 g azotu oraz cynk o wartości
energetycznej 1475 kcal?
Odpowiedź Zamawiającego:
Zamawiający podtrzymuje dotychczasowe zapisy SIWZ.
Pytanie nr 18 :
Dotyczy poz. nr 474 ( Gentamicinum amp. i.v. 80 mg / 2 ml x 10 szt.) – czy w związku z wytycznymi
Europejskimi, o których mowa w pkt. 1 oraz pojawieniem się na rynku polskim gotowych do użycia
wlewów Gentamicin 80m– czy Zamawiający wymaga zaoferowania leku Gentamicin 80mg /100 ml
w postaci gotowej do użycia odpowiednio w ilości 3000 szt. ?
Odpowiedź Zamawiającego:
Zamawiający podtrzymuje dotychczasowe zapisy SIWZ.
Pytanie nr 19 :
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie produktów
posiadających inną ilość fiolek, ampułek, niż podana w SIWZ?
Odpowiedź Zamawiającego:
Tak, Zamawiający dopuszcza.
leczniczych
w
opakowaniach
Pytanie nr 20 :
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 129,130, preparatu Purisole SM roztwór
sorbitolu i mannitolu, przejrzysty szybko eliminowany z organizmu pozwalający na bezpieczne
wykonywanie zabiegów endoskopowych pęcherza moczowego stosowany w tych samych wskazaniach
co Glicyna?
Odpowiedź Zamawiającego:
Zamawiający podtrzymuje dotychczasowe zapisy SIWZ.
Pytanie nr 21 :
Czy Zamawiający w pakiecie 265, wyrazi zgodę na zaoferowanie produktu leczniczego Venolyte – płyn
wieloelektrolitowy bez jonów Ca zawierający chlorków 110,0 mmol/l, sodu 137,0 mmol/l zbuforowany
octanem?
Odpowiedź Zamawiającego:
Zamawiający podtrzymuje dotychczasowe zapisy SIWZ.
Pytanie nr 22 :
W związku z faktem, iż w pakiecie 269 Zamawiający wyraża zgodę na przeliczenie wielkości
opakowania diety dla chorych na cukrzycę , zwracam się z prośbą o podanie sposobu przeliczenia
wielkości opakowań, czy Zamawiający wyraża zgodę na przeliczenie w zaokrągleniu do pełnych
opakowań w górę?
Odpowiedź Zamawiającego:
Ilość oferowanych opakowań należy zaokrąglić do dwóch miejsc po przecinku.
Pytanie nr 23 :
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie 278, diety cząstkowej w proszku Fresubin
Protein Powder, będącą źródłem białka, o neutralnym smaku w opakowaniu jednostkowym po 300 g
po odpowiednim przeliczeniu na gramy i zaokrągleniu do pełnych opakowań?
Odpowiedź Zamawiającego:
Zamawiający podtrzymuje dotychczasowe zapisy SIWZ.
Pytanie nr 24 :
Czy Zamawiający w pakiecie 329 wyrazi zgodę na zaoferowanie produktu leczniczego
Piperacillin/Tazobactam Kabi 4 g + 0,5 g, który posiada taki sam skład jakościowy i ilościowy
substancji czynnych oraz posiada taką samą postać farmaceutyczną jak referencyjny produkt leczniczy
w opakowaniach po 10 sztuk?
Odpowiedź Zamawiającego:
Tak, Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 25 :
Wnosimy o zmodyfikowanie i wyrażenie zgody na wydłużenie terminu dostaw leków na ratunek - tak,
by termin ten liczony był zgodnie z art. 111 k.c. i wynosił min. 1dzień roboczy.
Utrzymanie w mocy terminu dostawy na poziomie 6 godzin wskazuje, że Zamawiający skierował
publiczne ogłoszenie o zamówieniu tylko do podmiotów mających siedzibę najbliżej siedziby
Zamawiającego. Takie działanie może być uznane za sprzeczne z ze społeczno-gospodarczym
przeznaczeniem prawa i z zasadami współżycia społecznego.
Odpowiedź Zamawiającego:
Zamawiający przypomina, że termin dostawy 6 godzin dotyczy sytuacji szczególnych i wyłącznie leków
na ratunek. Ze względu na konsekwencje i ryzyko jakie niesie ze sobą wystąpienie takiej sytuacji,
należy oczekiwać od podmiotów odpowiedzialnych za dostawy leków do Szpitala właściwej organizacji
logistycznej i zdolności wykonania zamówienia publicznego, mając przede wszystkim na względzie
bezpieczeństwo pacjenta. Dlatego Zamawiający podtrzymuje dotychczasowe zapisy SIWZ bez
wprowadzenia proponowanych zmian.
Pytanie nr 26 :
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę zapisu § 3 ustępu 2 umowy i ustanowi karę w wysokości
0,5% wartości netto niedostarczonego zamówienia, za każdą godzinę opóźnienia w dostawie.
W przypadku zamówień o niskiej wartości kara w wysokości 2 500,00 zł jest wyraźnie zawyżona,
w szczególności, że Zamawiającemu przysługuje prawo dochodzenia odszkodowania
przewyższającego zastrzeżone kary umowne.
Odpowiedź Zamawiającego:
Zamawiający podtrzymuje dotychczasowe zapisy wzoru umowy bez wprowadzenia proponowanych
zmian.
Pytanie nr 27 :
Do §3 ust.2 projektu umowy. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę zapisów dotyczących kar
umownych za niedostarczenie w terminie zamówionej partii towaru w trybie "cito" poprzez określenie
wymiaru kary na 0,5% wartości niezrealizowanej dostawy za każdą godzinę opóźnienia w dostawie?
Odpowiedź Zamawiającego:
Zamawiający podtrzymuje dotychczasowe zapisy wzoru umowy bez wprowadzenia proponowanych
zmian.
Pytanie nr 28 :
Do §4 ust.2 projektu umowy. Czy w związku niezbędnymi procedurami związanymi z realizacją
przepisów ustawy Prawo farmaceutyczne Zamawiający wyrazi zgodę na wydłużenie terminu na
załatwienie reklamacji do 48 godzin?
Odpowiedź Zamawiającego:
Zamawiający podtrzymuje dotychczasowe zapisy SIWZ.
Pytanie nr 29 :
Do §4 ust.3 projektu umowy. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę zapisów dotyczących kar
umownych za niedostarczenie w terminie zamówionej partii towaru poprzez zmniejszenie wymiaru
kary do 1% wartości niezrealizowanej dostawy za każdy dzień opóźnienia w dostawie?
Odpowiedź Zamawiającego:
Zamawiający podtrzymuje dotychczasowe zapisy SIWZ.
Pytanie nr 30 :
Czy w przypadku wstrzymania produkcji lub wycofania z obrotu przedmiotu umowy i braku możliwości
dostarczenia zamiennika leku w cenie przetargowej (bo np. będzie to groziło rażącą startą dla
Wykonawcy), Zamawiający wyrazi zgodę na sprzedaż w cenie zbliżonej do rynkowej lub na wyłączenie
tego
produktu
z
umowy
bez
konieczności
ponoszenia
kary
przez
Wykonawcę
(dotyczy zapisu §10 ust.3 pkt 2) projektu umowy)?
Odpowiedź Zamawiającego:
Zamawiający podtrzymuje dotychczasowe zapisy wzoru umowy bez wprowadzenia proponowanych
zmian.
Pytanie nr 31 :
Czy Zamawiający dopuści w Części 354, trzykomorowy worek do żywienia pozajelitowego bez
elektrolitów do podawania centralnie , zawierający aminokwasy, glukozę i emulsję tłuszczową (80%
oleju z oliwek i 20% oleju sojowego). Zawartości azotu 13,5 g i energia niebiałkowa 1260 kcal,
objętośc 1500 ml. Stosunek energii pozabiałkowej do azotu 93
Odpowiedź Zamawiającego:
Zamawiający podtrzymuje dotychczasowe zapisy SIWZ.
Pytanie nr 32:
Czy Zamawiający dopuści w Części 356, trzykomorowy worek do żywienia pozajelitowego do
podawania centralnie , zawierający aminokwasy, glukozę i emulsję tłuszczową (80% oleju z oliwek
i 20% oleju sojowego). Zawartości azotu 13,5 g i energia niebiałkowa 1260 kcal, objętośc 1500 ml.
Stosunek energii pozabiałkowej do azotu 93
Odpowiedź Zamawiającego:
Zamawiający podtrzymuje dotychczasowe zapisy SIWZ.
Pytanie nr 33 :
Czy Zamawiający dopuści w Części 357, trzykomorowy worek do żywienia pozajelitowego do
podawania centralnie , zawierający aminokwasy, glukozę i emulsję tłuszczową (80% oleju z oliwek
i 20% oleju sojowego). Zawartości azotu 9 g i energia niebiałkowa 840 kcal, objętośc 1000 ml.
Stosunek energii pozabiałkowej do azotu 93
Odpowiedź Zamawiającego:
Zamawiający podtrzymuje dotychczasowe zapisy SIWZ.
Pytanie nr 34 :
Czy Zamawiający dopuści w Części 358, trzykomorowy worek do żywienia pozajelitowego do
podawania centralnie , zawierający aminokwasy, glukozę i emulsję tłuszczową (80% oleju z oliwek
i 20% oleju sojowego). Zawartości azotu 13,5 g i energia niebiałkowa 1260 kcal, objętośc 1500 ml.
Stosunek energii pozabiałkowej do azotu 93
Odpowiedź Zamawiającego:
Zamawiający podtrzymuje dotychczasowe zapisy SIWZ.
Pytanie nr 35 :
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydłużenie terminu realizacji dostaw „na ratunek” do 12 godzin?
Odpowiedź Zamawiającego:
Zamawiający podtrzymuje dotychczasowe zapisy SIWZ. Zamawiający przypomina, że termin dostawy
6 godzin dotyczy sytuacji szczególnych i wyłącznie leków na ratunek. Ze względu na konsekwencje
i ryzyko jakie niesie ze sobą wystąpienie takiej sytuacji, należy oczekiwać od podmiotów
odpowiedzialnych za dostawy leków do Szpitala właściwej organizacji logistycznej i zdolności
wykonania zamówienia publicznego, mając przede wszystkim na względzie bezpieczeństwo pacjenta.
Pytanie nr 36 :
Czy Zamawiający odstąpi od zapisu w § 3pkt. 2 „Za niedotrzymanie terminu realizacji zamówienia,
o którym mowa w §2 ust. 5 umowy Zamawiający może naliczyć Dostawcy karę umowną w wysokości
2.500,00 zł” , na rzecz dopuszczenia kary w przypadku niedotrzymania terminu realizacji zamówienia,
o którym mowa w §2 ust. 5 umowy w wysokości 0,5% wartości netto złożonego zamówienia, za każdy
dzień opóźnienia w dostawie.
Odpowiedź Zamawiającego:
Zamawiający podtrzymuje dotychczasowe zapisy SIWZ.
Pytanie nr 37 :
Czy Zamawiający w § 3 ustęp 1 zastąpi słowa „wartości netto złożonego zamówienia” słowami
„wartości netto towaru niedostarczonego w wyznaczonym terminie”?
Odpowiedź Zamawiającego:
Zamawiający podtrzymuje dotychczasowe zapisy wzoru umowy bez wprowadzenia proponowanych
zmian.
Pytanie nr 38 :
Czy Zamawiający w zakresie części 148 odstąpi od wymogu załączenia do oferty zezwolenie na
prowadzenie hurtowni farmaceutycznej i/lub wytwarzanie i obrót lekami?
Odpowiedź Zamawiającego:
Warunek dotyczący posiadania zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej i / lub
wytwarzanie i obrót lekami dotyczy tych produktów zamieszczonych w SIWZ, których obrót, handel
czy wytwarzanie uwarunkowane jest obowiązkiem posiadania wspominanych dokumentów.
Zamawiający zwraca uwagę że warunek dotyczący posiadania uprawnień do wykonywania określonej
działalności lub czynności ma związek wyłącznie z sytuacją jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek
ich posiadania. W przedmiotowym postępowaniu przetargowym Zamawiający podzielił przedmiot
zamówienia na pozycje dopuszczając składanie ofert częściowych. Dlatego Zamawiający dopuszcza
możliwość złożenia oferty na wybrane pozycje przez podmioty, które nie mają prawnego obowiązku
posiadania ww. zezwolenia, pod warunkiem, że zamawiane w SIWZ produkty nie zobowiązują
wykonawcy do wykazania się wspominanymi dokumentami.
Pytanie nr 39 :
Czy termin o którym mowa w §2 ustęp 5 dotyczy tylko zamówień na leki czy również na wyroby
medyczne?
Odpowiedź Zamawiającego:
Dotyczy leków.
Pytanie nr 40 :
W przypadku gdy termin o którym mowa w §2 ustęp 5 dotyczy również zamówień na wyroby
medyczne zwracamy się z prośbą o wydłużenie go (w stosunku do przedmiotu zamówienia będącego
wyrobami medycznymi) do 24 godzi od momentu złożenia zamówienia.
Odpowiedź Zamawiającego:
Zamawiający podtrzymuje dotychczasowe zapisy SIWZ.
Pytanie nr 41 :
Czy Zamawiający w celu zwiększenia konkurencyjności asortymentowo – cenowej w ramach części nr
148 wyrazi zgodę na zaoferowanie gąbek żelatynowych w rozmiarze 70 x 50 x 1 mm? Pozostałe
parametry zgodne z siwz
Odpowiedź Zamawiającego:
Zamawiający podtrzymuje dotychczasowe zapisy SIWZ.
W związku z udzielonymi odpowiedziami Zamawiający przedłuża termin składania ofert ustalając nowe
terminy dla następujących czynności:
składanie ofert do dnia 19-08-2013 r. do godz. 11:00
otwarcie ofert w dniu 19-08-2013 r. o godz. 12:00
Ponadto Zamawiający zmienia treść Załącznika nr 4 „Przedmiot zamówienia” do SIWZ w pozycjach
210 i 211 które otrzymują brzmienie:
 Pozycja 210 – „Mleko początkowe w płynie, gotowe do spożycia, przeznaczone dla
noworodków i niemowląt od urodzenia, zawierające LCPUFA, nukleotydy, probiotyki lub
prebiotyki x 1 ml”
 Pozycja 211 – „Mleko modyfikowane w płynie gotowe do spożycia, przeznaczone dla
niemowląt przedwcześnie urodzonych z małą i bardzo małą urodzeniową masą ciała,
zawierające LCPUFA, nukleotydy, probiotyki lub prebiotyki x 1 ml”
-
Do wiadomości:
Wykonawcy, którym Zamawiający przekazał SIWZ
strona internetowa Zamawiającego (w miejscu publikacji SIWZ)
DYREKTOR
Mirosław Leszczyński