GENETYKA Powtórzenie 1. Wyjaśnij pojęcia: fenotyp, genotyp

GENETYKA Powtórzenie
1. Wyjaśnij pojęcia:
fenotyp, genotyp, homozygota, heterozygota, allele, nukleotyd, kod
genetyczny, chromosom, mutageny, mitoza, mejoza, mutacje
2.
3.
4.
5.
6.
Co to jest komplementarność zasad i jakie są cechy kodu genetycznego?
Jak brzmi pierwsze prawo genetyczne?
Co to jest replikacja DNA?
Jakie są etapy przebiegu mitozy i mejozy?
Uzupełnij tekst:
Prawidłowy kariotyp człowieka w komórkach diploidalnych obejmuje
……… chromosomów. Taka ich liczba występuje we wszystkich
…………………………… oprócz komórek rozrodczych., które zawierają
………………………… liczby chromosomów czyli ……………… .
W komórce jajowej występuje zawsze chromosom płci oznaczany literą
………, natomiast w połowie plemników chromosom płci …………,
a w połowie chromosom płci ………. Jeśli komórka jajowa zostanie
zapłodniona plemnikiem zawierającym chromosom płci …………,
to w zygocie znajdują się dwa chromosomy ………… i dziecko będzie
……………………… Jeśli komórka jajowa zostanie zapłodniona
plemnikiem zawierającym chromosom płci ………, to w zygocie powstanie
heterozygotyczny układ chromosomów płci …………… i dziecko będzie
………………………
7. Daltonizm jest cechą sprzężoną z płcią. Napisz krzyżówkę
a) zdrowej kobiety (nienosicielki) z mężczyzną daltonistą
b) kobiety nosicielki genu allelu warunkującego daltonizm z
mężczyzną daltonistą
8. Przyporządkuj do nazw chorób genetycznych ich charakterystyczne
objawy:
I. Mukowiscydoza II Hemofilia III. Fenyloketonuria IV. Pląsawica
Huningtona
a) Niekontrolowane skurcze mięsni i zaburzenia umysłowe.
b) Zaburzenia krzepliwości krwi
c) Gromadzenie się substancji toksycznej uszkadzającej układ
nerwowy
d) Wydzielanie gęstego śluzu w układzie oddechowym
I-……………
II-…………
III-…………… IV- ……………
9. Rozwiąż krzyżówkę:
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
Zespół alleli osobnika
„Wymieszanie genów”, które zachodzi podczas mejozy
Nośnik informacji genetycznej
Zasada dobudowywania się nukleotydów do nowej nici w czasie
replikacji
Podział komórki, w którego wyniku powstają dwie komórki o zestawie
chromosomów takim samym jak w komórce macierzystej
Nie pozwala ujawnić się cesze w fenotypie
Zmniejszenie liczby chromosomów o połowę
Nieprawidłowa zmiana zachodząca w nośnikach informacji genetycznej