Zapytania do postępowania
advertisement
Zapytania do postępowania z dnia 21.10.2016r. Pakiet Nr 10 - Defibrylator pyt.1. dot. pkt. 14. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania defibrylator z ciężarem urządzenia z akumulatorem, kablem defibrylacyjnym, elektrodami defibracyjnymi, rolką papieru ≤ 7,5 kg ? pyt.2. dot. pkt. 50. Czy Zamawiający zrezygnuje z możliwości rozbudowy o pomiar CO2 ? pyt.3. dot. pkt. 21. Czy Zamawiający oczekuje, aby maks. czas ładowania 6 sekund odnosił się do energii 200J wymaganej w pkt.20? Na rynku oferowane są defibrylatory z energią max. 270J, których czas ładowania wynosi 8 sekund, jednocześnie do energii 200J czas ładowania wynosi 5 sekund. Przy różnych dostępnych energiach maksymalnych defibrylatory mogą posiadać odpowiednio mniejsze lub większe czasy ładowania. pyt.4. dot. pkt. 5. Czy Zamawiający oczekuje, aby czas pracy przy zasilaniu akumulatorowym wynosił 20 defibrylacji z maks. energią 200J lub 100 cykli ładowania również dla energii 200J? Dla większych energii defibrylacji, czasy monitorowania oraz cykli ładowania/defibrylacji mogą być różne, stąd prosimy o parametr odniesienia. pyt.5. dot. pkt. 27. Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania defibrylator z 3 stopniowym wskaźnikiem kontaktu łyżek defibrylacyjnych z pacjentem na wyświetlaczu urządzenia jako rozwiązaniem równoważnym? Pakiet nr 13 - Urządzenie do ogrzewania pacjenta Lp.5 Czy Zamawiający dopuści do przetargu urządzenie o wymiarach: 27,6x 38,5x 23,9cm (wys. x szer. x głęb.)? Lp.6 Czy Zamawiający dopuści do przetargu urządzenie które jest wykonane w całości z tworzywa sztucznego? Lp.10 Czy Zamawiający dopuści do przetargu urządzenie o mocy szczytowej 950W? Niższa moc obniży koszty eksploatacji. Lp.12, 13 Czy Zamawiający dopuści do przetargu urządzenie bez dodatkowych filtrów w kołderce grzewczej? Lp.21 Czy Zamawiający dopuści do przetargu urządzenie bez sygnalizacji dźwiękowej zmiany zakresu pracy urządzenia? Lp.22 Czy Zamawiający dopuści do przetargu urządzenie z przepływem powietrza 1390 l/min? Lp.24 Czy Zamawiający dopuści do przetargu urządzenie z podwójnym system zabezpieczenia przed przegrzaniem urządzenia. Pierwsze zabezpieczenie przy temp. (na wyjściu powietrza z węża grzewczego) 45,5 st. C - alarmy oraz wyłączenie ogrzewania. Drugie zabezpieczenie przy temp. 56,4 st. C - alarmy oraz wyłączenie ogrzewania i wentylatora. Lp.26 Czy Zamawiający dopuści do przetargu urządzenie z zabezpieczeniem przed zbyt niską temperaturą przy temp. 6 st. C poniżej punktu nastawy? dotyczy: Pakiet 1. 17 - Lampa do fototerapii 1. – Pkt. 4 Czy Zamawiający dopuści do przetargu wysokiej klasy lampę do fototerapii z niskim poborem mocy 100W? Jest to niewielka różnica względem wymagań Zamawiającego i nie będzie miało żadnego wpływu na jakość obsługi sprzętu. 2. – Pkt. 7 Czy Zamawiający dopuści do przetargu wysokiej klasy lampę do fototerapii bez konieczności stosowania maty dedykowanej łączonej kablem z urządzeniem? 3. – Pkt. 10 Czy Zamawiający dopuści do przetargu wysokiej klasy lampę do fototerapii o wadze 5 kg? Ciężar lampy oferowanej przez naszą firmę zależna jest od konstrukcji, trwałej, solidnej i wstrząsoodpornej z lampami trwałymi na 60. 000h co znacznie przewyższa oczekiwania Zamawiającego. Pyt.1. - zał. nr 6 do SIWZ, UMOWA, § 2, pkt. 3 Prosimy o wykreślenie sformułowania „..pracownika Działu Informatyki z konfiguracji sieciowej aparatów podłączonych do PACSa” . Jako Wykonawca jesteśmy w stanie przeszkolić personel jedynie z zakresu obsługi sprzętu będącego przedmiotem zamówienia. Pyt.2. - zał. nr 6 do SIWZ, UMOWA, § 4, pkt. 1 Prosimy o wykreślenie sformułowania „oraz dokumentacji serwisowej” . Zgodnie z zapisami Warunków ogólnych gwarancji i serwisu-zał. 7, wykonawca dołączy informację na temat autoryzowanego serwisu, który posiada odpowiednią wiedzę, kwalifikacje i doświadczenie zawodowe gwarantujące profesjonalny serwis aparatury medycznej, której dotyczy umowa Pyt.3. - zał. nr 7 do SIWZ, Warunki ogólne gwarancji i serwisu, pkt. 1 Prosimy o dopisanie adnotacji: „z wyjątkiem materiałów zużywalnych”. Pyt.4. - zał. nr 7 do SIWZ, Warunki ogólne gwarancji i serwisu, pkt. 2 Czy Zamawiający dopuści bezpłatny odbiór i późniejszą dostawę sprzętu do Szpitala za pośrednictwem firmy kurierskiej? Aparaty powinny być poddane specjalistycznym testom, co jest możliwe jedynie w siedzibie serwisu. Pyt.5. - zał. nr 7 do SIWZ, Warunki ogólne gwarancji i serwisu, pkt. 11 Prosimy o rezygnację z warunku szkolenia personelu w zakresie podstawowego serwisu oferowanych urządzeń oraz dostawy dokumentacji serwisowej oraz katalogu części zamiennych. Zgodnie z zapisami Warunków ogólnych gwarancji i serwisu-zał. 7, wykonawca dołączy informację na temat autoryzowanego serwisu, który posiada odpowiednią wiedzę, kwalifikacje i doświadczenie zawodowe gwarantujące profesjonalny serwis aparatury medycznej, której dotyczy umowa. Prosimy o pozytywną odpowiedź mającą na względzie przede wszystkim dobro pacjenta a nie cenę. Zależy nam aby sprzęt znajdował się pod profesjonalnym nadzorem. Serwisowanie przez przypadkowe, niewykwalifikowane podmioty stwarza zagrożenie dla zdrowia i życia pacjentów. Pyt.6. - zał. nr 7 do SIWZ, Warunki ogólne gwarancji i serwisu, pkt. 14 Prosimy o dopisanie: „5 dni roboczych”. Pyt.7. - zał. nr 7 do SIWZ, Warunki ogólne gwarancji i serwisu, pkt. 15 Czy Zamawiający dopuści możliwość rozpoczęcia naprawy nie później niż w ciągu 72 godz. w dni robocze? ? Dotyczy części nr 11: 1. Czy Zamawiający dopuści podgrzewacz krwi różniący się względem SIWZ: - technika ogrzewania wykorzystująca wodę jako medium grzewcze, dzięki czemu eliminujemy niebezpieczeństwo punktowego przegrzania krwi ponieważ w proponowanym rozwiązaniu nie ma tzw. gorących punktów - do korzystania z urządzenia konieczne jest stosowanie dedykowanych zestawów jednorazowych - masa urządzenia 3,6 kg bez płynu, 5,0 kg z płynem - kontrola alarmów za pomocą specjalnego przycisku, brak każdorazowej kontroli alarmu przy podłączeniu urządzenia do sieci elektrycznej - alarm dźwiękowy oraz wizualny zbyt wysokiej temperatury powyżej 43,1 ºC, po przekroczeniu której następuje automatyczne wyłączenie urządzenia, brak alarmu jeżeli temperatura spadnie poniżej 36,5 ͦ C - brak możliwości regulacji zakresu temperatur, stała bezpieczna dla krwi i związków krwiozastępczych temperatura ustalona przez producenta- 41,9 oC (± 0,1 oC) Dotyczy części nr 13: 1. Czy Zamawiający dopuści urządzenie do ogrzewania pacjenta różniące się względem SIWZ: - możliwość zamocowania wyłącznie do pionowych rur bądź uchwytów (stojak do kroplówek, łóżko) - wymiary urządzenia: 30cm x 24 cm x 19 cm (wys x szer x głęb.) - spodnią część urządzenia stanowi filtr powietrza, płyta do której montowany jest filtr wykonana jest z metalu - masa urządzenia 6,8 kg - producent nie podaje mocy elementu grzejnego, określa parametry elektryczne: zasilanie 230 VAC, 50/60 Hz, 4.0A - brak kołderki na tors dla dorosłych - kołderki grzewcze bez dodatkowych filtrów - brak sygnalizacji dźwiękowej zamiany zakresu pracy urządzenia - 4 zakresy temperatury: temperatura otoczenia, 36 ͦ ± 1 ͦ C, 40 ͦ ± 1 ͦ C, 44 ͦ ±1ͦC - prędkość przepływu powietrza powyżej 1000 l/min - podwójny system zabezpieczenia przed przegrzaniem urządzenia. Pierwsze zabezpieczenie przy temp. (na wyjściu powietrza z węża grzewczego) 44 +/- 1 st.C - alarmy oraz wyłączenie ogrzewania i wentylatora; drugie zabezpieczenie przy temp. 70 st.C - całkowite wyłączenie urządzenia - brak zabezpieczenia przed zbyt niską temperaturą w postaci automatycznego wyłączenia grzałki oraz wentylatora - brak informacji wizualnej o konieczności wymiany filtra- przeglądy wykonywane w stałych odstępach czasu Pakiet 19 Stanowisko do resuscytacji noworodków Ponieważ Zamawiający podając parametry techniczne opisał dokładnie stanowisko do resuscytacji noworodków produkcji firmy ATOM wersja SUNFLOWER zwracam się z zapytaniem czy Zamawiający dopuści zmiany parametrów w niżej wymienionych punktach tak aby można złożyć konkurencyjną ofertę na analogiczne urządzenie produkcji naszej Firmy ? Pkt 1.1 Czy Zamawiający dopuści urządzenie o wymiarach zewnętrznych max. (szerokość x głębokość x wysokość 76 x 110 x 1900 Pkt 1.4 Czy Zamawiający dopuści ogrzewanie promiennikiem podczerwieni z kwarcowym źródłem IR z kolumną mocującą promiennik wykonaną w sposób umożliwiający częściowy dostęp do noworodka i jego pielęgnację od strony kolumny ? Pkt. 1.13 Ponieważ Zamawiający nie wymaga aby urządzenie posiadało wbudowaną wagę w blat stolika stosowanie poziomicy jest zbędne czy w związku z tym Zamawiający zrezygnuje ze stosowania poziomicy. Pkt. 1.14 e Czy zamawiający dopuści urządzenie które nie posiada mechanizmów wolnego opadania ścianek osłonowych. Mechanizmy takie stosuje tylko Firma ATOM w swoich urządzeniach. Mechanizmy te nie mają praktycznie znaczenia w codziennym użytkowaniu a są jedynie dodatkiem. Pkt 1.16 Czy zamawiający dopuści wbudowane oświetlenie zabiegowe typu LED z możliwością jego włączanie lub wyłączenia, niezależnie od pracy promiennika w głowicy promiennika ? PKT 3.5 Czy Zamawiający dopuści urządzenie do resuscytacji noworodków o parametrach podanych w tym punkcie zintegrowane z mieszalnikiem gazów natomiast z oddzielnym ssakiem – w tym przypadku istnieje możliwość zastosowania ssaka inżektorowego lub regulatora próżni w zależności od posiadanych instalacji gazów medycznych. Pytanie 1: Projektu umowy § 5 pkt 4 (dot. Pakietu 5) Ponieważ zgłoszenia serwisowe (naprawa, awaria, przegląd) przyjmujemy na piśmie, czy Zamawiający może usunąć opcje zgłoszenia telefonicznego pozostawiając zgłoszenie faxem lub mailem? Pytanie 1. Dotyczy: Warunków ogólnych gwarancji i serwisu lp 4 Czy Zamawiający może wydłużyć czas naprawy do 10 dni roboczych od daty zgłoszenia konieczności naprawy? Pakiet 1 Przepływowy krwi Pkt. 2 Prosimy o odstąpienie od wymogu mocowania do stojaków do kroplówek o różnych średnicach i dopuszczenie podgrzewacza z możliwością zawieszenia za pomocą paska. Pkt. 4 Prosimy o dopuszczenie średnicy drenów 3-4 mm Pkt. 8 Prosimy o dopuszczenie urządzenia w klasie I typ B Pkt. 13 Prosimy o dopuszczenie urządzenia w którym jest fabrycznie ustawiona temp ogrzewania pozwalająca na uzyskanie temperatury wyjściowej płynu na poziomie 30℃~41℃ (w zależności od prędkości przepływu, temp. początkowej, temp. otoczenia) Dotyczy: Warunki ogólne gwarancji i serwisu- pakiet nr 2 „ Cyfrowy przyłóżkowy aparat RTG” Pytanie Odnośnie pkt 2.10 Czy pod użytym sformułowaniem „moc generatora ≥ 32 kW”, należy rozumieć konieczność zaoferowania generatora o mocy nominalnej generatora ≥ 32 kW zgodnie z IEC 60601-2-54? Zwracamy uwagę, że jedynie określenie mocy zgodnie z normą IEC pozwoli Zamawiającemu na uzyskanie ofert spełniających wymagania oraz takich, które są technicznie porównywalne. Pytanie Odnośnie pkt 2.12 Czy Zamawiający dopuści do postępowania aparat RTG o częstotliwości generatora równej 25 kHz? W obecnych czasach wszystkie generatory są wysokoczęstotliwościowe i częstotliwość taktowania nie ma już tak ogromnego znaczenia na charakterystykę prądu jak kiedyś. Pytanie Odnośnie pkt 2.13 Czy Zamawiający nie popełnił oczywistej pomyłki pisarskiej i nie chciał napisać zakres kV: „40-150 kV”, skoro w punkcie 3.4 wymaga dla detektora cyfrowego zakresu większego równego jak 40-150 kV? Pytanie Odnośnie pkt 2.19 Skoro Państwo chcą wykonywać badania noworodków dzieci (małych dzieci)- pkt. 4.12, to wg procedur wzorcowych ognisko małe nie może być większe niż 0,6 mm. Stąd, prosimy o modyfikację tego punktu i wymaganie ogniska „≤ 0,6 mm”. Pytanie Odnoście pkt 2 Czy Zamawiający wymaga, aby ruchem aparatu przyłóżkowego można było zarządzać ze strony lampy RTG? Takie rozwiązanie pozwala technikowi będąc przy pacjencie manewrować całym aparatem RTG bez użycia siły albo tylko lampą RTG. Alternatywnie wnosimy o wprowadzenie punktacji promującej zaoferowanie tej funkcjonalności: Pytanie Odnoście Załącznik nr 6 par. 7 Czy Zamawiający zgodzi się na liczenie kar od ceny netto umowy? Pakiet 17 – Lampa do fototerapii 2 szt. – Załącznik nr 1.17 do SIWZ 1. Do punktu 6: Czy Zamawiający dopuści maty o rozmiarze 15x30cm lub 25x30 cm? 2. Do punktu 7: Czy Zamawiający dopuści przewód światłowodowy o długości 1,37m +/- 5cm? 3. Do punktu 8: Czy Zamawiający dopuści lampę z licznikiem czasu pracy jednak bez licznika czasu naświetlania noworodka? 4. Do punktu 9: Czy Zamawiający dopuści lampę z możliwością wyboru jednego z dwóch poziomu intesywności światła (49uW/cm2 lub 70 uW/cm2) ? 5. Do punktu 11: Czy Zamawiający dopuści lampę z żywotnością diod od 8 do 10 tysięcy godzin? Pakiet 19 – Stanowisko resuscytacyjne 5 szt. – Załącznik nr 1.19 do SIWZ 6. Do punktu 1.1: Czy Zamawiający dopuści stanowisko o wymiarach całkowitych 65,5cm x 112cm x 180cm? Wymiary oferowanego stanowiska odbiegają nieznacznie od opisanych wymagań, natomiast pozytywna odpowiedź pozwoli na złożenie konkurencyjnej oferty. 7. Do punktu 1.4: Czy Zamawiający dopuści stanowisko, które nie umożliwia pielęgnacji noworodka od strony głowy z powodu obecnej tam kolumny? Dostęp do noworodka jest bardzo wygodny z trzech pozostałych kierunków przez co nie ogranicza to wygody w opiece nad noworodkiem. 8. Do punktu 1.13: Czy Zamawiający dopuści wymiary materacyka 64x46,2cm ? 9. Do punktu 1.13: Czy Zamawiający dopuści stanowisko do resuscytacji bez wbudowanej poziomicy? 10. Do punktu 1.14: Wymaganie to jest parametrem charakterystycznym dla produktów oferowanych przez firmę Dutchmed, które spełnia jedynie konkretny producent. Czy w związku z tym, aby zachować możliwość uczciwej konkurencji Zamawiający dopuści stanowisko do resuscytacji bez mechanizmu wolnego opadania ścianek? 11. Do punktu 3.1: Czy Zamawiający dopuści stanowisko do resuscytacji z zegarem APGAR jednak bez zegaru CPR? 12. Do punktu 3.5: Czy Zamawiający dopuści urządzenie do resuscytacji z regulowanym ciśnieniem wdechowym w zakresie do 50 cmH2O ? I. Dotyczy załącznika 4240 dla Pakietu 2 „Cyfrowy przyłóżkowy aparat Rtg” 1. W pozycji 2.6 podano: „Wysokość aparatu w pozycji transportowej Tak, < 165 cm” a w pozycji 2.7 podano: „Maksymalna wysokość ogniska lampy Tak, ≥ 200 cm” oraz w pozycji 2.27: „System motorowego wspomagania ruchu aparatu. Tak”. W aparacie rtg z motorowym wspomaganiem ruchu wysokość aparatu w pozycji transportowej wyznacza wysokość kolumny. Przy wymaganiu maksymalnej wysokość ogniska lampy ≥ 200 cm wysokość kolumny, która jak podano wyżej wyznacza wysokość aparatu w pozycji transportowej, musi wynosić co najmniej 186 cm. Pragniemy zaoferować zestaw rtg najnowszej generacji z wysokością 186 cm aparatu w pozycji transportowej, która nie zmienia funkcjonalności, osiągów sprzętu oraz trafności diagnostycznej. Dlatego wnioskujemy o wyjaśnienie i dopuszczenie wnioskowanej wartości. 2. W pozycji 2.15 podano: „Maksymalny prąd w trybie radiografii Tak, ≥ 400 mA”. Pragniemy zaoferować zestaw rtg najnowszej generacji z maksymalnym prądem w trybie radiografii 320 mA, który nie zmienia funkcjonalności, osiągów sprzętu oraz trafności diagnostycznej. Dlatego wnioskujemy o wyjaśnienie i dopuszczenie wnioskowanej wartości. 3. W pozycji 2.21 podano: „Pojemność cieplna anody Tak, ≥ 300 kHU”. Pragniemy zaoferować zestaw rtg najnowszej generacji z pojemnością cieplną anody 107 kHU, która jest optymalna i nie zmienia funkcjonalności, osiągów sprzętu oraz trafności diagnostycznej. Dlatego wnioskujemy o wyjaśnienie i dopuszczenie wnioskowanej wartości. 4. W pozycji 2.22 podano: „Szybkość chłodzenia anody Tak, ≥ 60 kHU/min”. Pragniemy zaoferować zestaw rtg najnowszej generacji z szybkością chłodzenia anody 29 kHU/min, która jest optymalna i nie zmienia funkcjonalności, osiągów sprzętu oraz trafności diagnostycznej. Dlatego wnioskujemy o wyjaśnienie i dopuszczenie wnioskowanej wartości. 5. W pozycji 2.31 podano: „Zasilanie bateryjne aparatu pozwalające na wykonywanie ekspozycji bez podłączenia do sieci. Tak”. Pragniemy zaoferować zestaw rtg najnowszej generacji z zasilaniem bateryjne aparatu dla motorowego wspomagania ruchu ale nie pozwalającym na wykonywanie ekspozycji bez podłączenia do sieci., które jest optymalne i nie zmienia funkcjonalności, osiągów sprzętu oraz trafności diagnostycznej. Dlatego wnioskujemy o wyjaśnienie i dopuszczenie wnioskowanej wartości. 6. W pozycji 2.32 podano: „Akumulatory aparatu typu Li-ion (litowo-jonowe) ładowane w aparacie rtg. Tak”. Pragniemy zaoferować zestaw rtg najnowszej generacji z akumulatorami aparatu typu kadmowo-niklowymi ładowanymi w aparacie rtg, które są optymalne i nie zmieniają funkcjonalności, osiągów sprzętu oraz trafności diagnostycznej. Dlatego wnioskujemy o wyjaśnienie i dopuszczenie wnioskowanej konstrukcji. 7. W pozycji 2.35 podano: „Możliwość odblokowania kół przy w pełni rozładowanych bateriach bez konieczności podłączania aparatu do zasilania. Tak”. Pragniemy zaoferować zestaw rtg najnowszej generacji z mechanicznym blokowaniem kół przez co nie jest konieczne ich odblokowanie przy w pełni rozładowanych bateriach i konieczności podłączania aparatu do zasilania. Jest to rozwiązanie lepsze i bardziej funkcjonalne od sugerowanego. Dlatego wnioskujemy o wyjaśnienie i dopuszczenie wnioskowanej konstrukcji. 8. 9. W pozycji 3.11 podano: „Zasilanie bateryjne. Tak, w zestawie min. 2 baterie”. Pragniemy zaoferować zestaw rtg najnowszej generacji z zasilaniem bateryjnym mobilnego detektora cyfrowego z jedną baterią w zestawie, która jest wystarczająca i nie zmienia funkcjonalności, osiągów sprzętu oraz trafności diagnostycznej. Dlatego wnioskujemy o wyjaśnienie i dopuszczenie wnioskowanej konstrukcji. 10. W pozycji 3.15 podano: „Informacja o stanie naładowanie baterii na detektorze. Tak, min 3 poziomy”. Pragniemy zaoferować zestaw rtg najnowszej generacji z informacją na detektorze o konieczności wymiany baterii na naładowaną i ewentualnym umieszczeniu baterii detektora w ładowarce , która jest własciwa dla poprawności działania i poprawia funkcjonalność, osiągi sprzętu oraz skuteczność i trafność diagnostyczną. Dlatego wnioskujemy o wyjaśnienie i dopuszczenie wnioskowanej konstrukcji. 11. W pozycji 3.16 podano: „Informacja o stanie połączenia WiFi na detektorze. Tak, min urządzenie podłączone, rozłączone”. Pragniemy zaoferować zestaw rtg najnowszej generacji bez informacji o stanie połączenia WiFi na detektorze - urządzenie podłączone, rozłączone lecz z sygnalizacją gotowości detektora do ekspozycji, która jest lepsza od wymaganej i zapewnia poprawnoścć działania i daje lepszą funkcjonalność, osiągi sprzętu oraz trafność diagnostyczną. Dlatego wnioskujemy o wyjaśnienie i dopuszczenie wnioskowanej konstrukcji. 12. W pozycji 4.4 podano: „Kąt widzenia monitora. Tak, ≥ 178°”. Pragniemy zaoferować zestaw rtg najnowszej generacji z kątem widzenia monitora. 170°, który jest optymalny i nie zmienia funkcjonalności, osiągów sprzętu oraz trafności diagnostycznej. Dlatego wnioskujemy o wyjaśnienie i dopuszczenie wnioskowanej wartości. 13. W pozycji 4.6 podano: „Definiowanie informacji dostępnych na obrazie po ekspozycji. Tak”. Pragniemy zaoferować zestaw rtg najnowszej generacji z zadanymi informacjami dostępnymi na obrazie po ekspozycji, które są optymalne i nie zmieniają funkcjonalności, osiągów sprzętu oraz trafności diagnostycznej. Dlatego wnioskujemy o wyjaśnienie i dopuszczenie wnioskowanej konstrukcji. 14. W pozycji 4.10 podano: „Funkcja cyfrowej optymalizacji gęstości obrazu pozwalająca na jednoczesną wizualizację obszarów o małej i dużej absorpcji promieniowania. Tak”. Pragniemy zaoferować zestaw rtg najnowszej generacji z funkcją cyfrowej optymalizacji gęstości obrazu pozwalającą na wizualizację obszarów o małej lub dużej absorpcji promieniowania., która jest optymalną prezentacją obrazu rtg i zapewnia lepszą funkcjonalność, osiągi sprzętu oraz przede wszystkim trafność diagnostyczną. Dlatego wnioskujemy o wyjaśnienie i dopuszczenie wnioskowanej konstrukcji. 15. W pozycji 4.11 podano: „Wybór znacznika ustawienia pacjenta (np. zdjęcie AP, L). Tak”. 16. W pozycji 4.12 podano: „Programy dedykowane dla dzieci i noworodków. Tak”. Pragniemy zaoferować zestaw rtg najnowszej generacji z pediatrycznym programem anatomicznym dedykowanym także dla dzieci i noworodków, który jest optymalny i zapewnia lepszą funkcjonalność, osiągi sprzętu oraz przede wszystkim trafność diagnostyczną. Dlatego wnioskujemy o wyjaśnienie i dopuszczenie wnioskowanej konstrukcji. 17. W pozycji 4.16 podano: „Interfejs DICOM 3.0 z funkcjami min.: DICOM Worklist, Print, Storage, Media Storage, MPPS, Query/Retrieve”. Pragniemy zaoferować zestaw rtg najnowszej generacji z wymienionymi procedurami DICOM, ale bez procedury Query/Retrieve, która jest zbędna. Dlatego wnioskujemy o wyjaśnienie i dopuszczenie wnioskowanej konstrukcji. 18. W pozycji 4.18 podano: „Zdalnego serwis przez sieć internet. Tak.”. Pragniemy zaoferować zestaw rtg najnowszej generacji bez zdalnego serwisu przez sieć internet., który jest zastąpiony przez lepszy lub co najmniej równoważny serwis komunikatów o błędach systemu podawanych na bieżąco obsłudze. Dlatego wnioskujemy o wyjaśnienie i dopuszczenie wnioskowanej konstrukcji. 19. W pozycji 4 „Współpraca z systemem PACS” podano: „Wykonawca udostępni wszelkie niezbędne hasła dostępowe do dostarczonego urządzenia umożliwiające późniejszą samodzielną rekonfigurację obsługi worklist i ustawień PACS oraz przeszkoli pracownika technicznego Zamawiającego w tym zakresie”. Aparat jest objęty gwarancją wykonawcy i producenta. Żaden producent, przed upływem gwarancji, nie zezwala na udostępnienie haseł samodzielną rekonfigurację obsługi worklist i ustawień PACS. Może to nastąpić dopiero w terminie upływu gwarancji. Dlatego wnioskujemy o wyjaśnienie i dopuszczenie wnioskowanego rozwiązania. Pakiet 2 - Cyfrowy przyłóżkowy aparat Rtg Pytanie 1 W pkt. 2.25 Zamawiający wymaga jedynie: „Komora do pomiaru dawki DAP”, natomiast w ROZPORZĄDZENIU MINISTRA ZDROWIA z dnia 18 lutego 2011 r. w sprawie warunków bezpiecznego stosowania promieniowania jonizującego dla wszystkich rodzajów ekspozycji medycznej w Rozdziale 4 § 18. 1.6 Ustawodawca wymaga: „w dokumentacji medycznej pacjenta zapisuje się fizyczne parametry ekspozycji w sposób umożliwiający odtworzenie warunków badania i dawki...” W związku z powyższym prosimy o dodanie następującego wymagania: „Automatyczne zapisywanie do systemu danych obrazowych DICOM o parametrach ekspozycji (kV, mAs) i dawki do systemu PACS” Do pakietu nr 16 1. Czy Zamawiający dopuści do przetargu aparat do regulacji temperatury pacjenta zgodny z parametrami w tabeli: Lp. OPIS WYMAGANE PARAMETRY WARUNKI 1 Mikroprocesorowo kontrolowany, działający na zasadzie przewodnictwa cieplnego system do zarządzania temperaturą pacjenta Tak 2 System do zadzadzania temperaturą pacjenta normotermia: Monitorowanie temperatury pacjenta, Hipotermia: Obniżenie i utrzymanie na zadanym poziomie temperatury pacjenta, powrotne ogrzanie pacjenta do temperatury fizjologicznej Tak 3 System wykorzystujący sterylną wodę lub destylowaną jako medium przenoszenia temperatury Tak I 4 System wyposazony w opatentowane pady, które stanowią podstawowy komponent wyróżniający System Zarządzania Temperaturą na tle innych metod chłodzenia ciała pacjenta. Pady posiadają cienką powłokę hydrożelową, która zapewnia całopowierzchniowe przyleganie do skóry pacjenta w całym okresie terapii. Właściwości przewodzące padów imitują zanurzenie w wodzie Tak 5 System zamocowany na podwoziu zapewniającym pełną mobilność urządzenia. Min. 2 koła wyposażone w hamulec. Tak 6 Jednorazowe elementy przekazujące temperaturę pacjentowi mocowane za pomocą opatentowanej konstrukcja trzywarstwowa. Pady opracowane z myślą o minimalizacji utraty ciepła do otoczenia. Tak 7 Doskonała kompatybilność padów ze skórą Neutralne pH, pady kompatybilne z metodami MRI, TK, RTG, angiologii inwazyjnej i defibrylacji Tak 8 Zintegrowany w jednej obudowie panel sterowania urządzeniem Tak 9 Trzy niezależne połączenia zasilające w płyn okrycia/materace wymiany ciepła, dające możliwość podłączenia 3 niezależnych grup okryć do urządzenia w tym samym czasie Tak 10 Dreny i elementy wymiany ciepła wyposażone w system zapobiegający rozlewaniu wody po rozłączeniu drenów. Tak 11 TECHNOLOGIA ZAPEWNIAJĄCA SZCZELNOŚĆ Pęknięte pady nie powodują wycieku wody Tak 12 Technologia zmiennego gradientu temperatury pozwalająca na szybkie lub stopniowe ogrzewanie/schładzanie pacjenta Tak 13 Czujniki pomiaru temperatury głębokiej przełykowe/rektalne. Tak 14 Możliwość stosowania czujników pomiaru temperatury głębokiej innych producentów Tak Dostępne akcesoria/okrycia: jednorazowy zestaw padów hydrozelowych dla pacjentów dorosłych lub dzieci. 15 Tak Tak - dostępność jedno oraz wielorazowych czujników temperatury Tak Tak 16 Wyposażenie: Tak • urządzenie grzewczo/chłodzące, Tak • 4 szt padów hydrozelowych Tak • 1 czujnik temp. przełykowy/rektalny wielorazowy, Tak • 1 szt. kabel do czujników jednorazowych, Tak Tak 17 Zakres nastaw temperatury wody: 4OC-42OC (skok co 0,1OC) Tak 18 Zakres nastaw temperatur pacjenta: 32°C do 38,5°C (skok co 0,1OC) Tak 19 Prędkość chłodzenia wody min. ( 40OC- 4OC) 5,5OC/ 1 min Tak 20 Prędkość ogrzewania wody min. (4OC- 40OC) 3OC/ 1 min Tak 22 Natężenie przepływu wody: 5l./ 1 min Tak 23 System jednorazowych okryć pacjenta pokrywajacy min. 40% powierzchni ciała pacjenta dorosłego Tak 25 System zabezpieczeń termicznych (programowych i mechanicznych) złożony z trzech zabezpieczeń wysokotemperaturowych oraz dwóch zabezpieczeń niskotemperaturowych Tak 26 Zabezpieczenie na wypadek awarii czujnika temperatury, wyłączające elementy wymiany ciepła Tak 27 Wszystkie komunikaty urządzenia odnośnie terapii, statusu urządzenia dostępne dla użytkownika na wyświetlaczu kontrolnym. Tak 28 System alarmów audio oraz wizualnych Tak 29 Dostępny dla użytkownika licznik czasu pracy urządzenia Tak 30 Dostępny dla użytkownika licznik wskazujący czas do kolejnego przeglądu urządzenia Tak Tak 31 32 Wbudowany system wstępnego podgrzewania wody. Tak 33 Pojemność zbiornika na płyn 3,5 l Tak 34 Zbiornik na płyn podzielony na 2 rezerwuary zapewniające użycie tylko takiej ilości wody jaka jest w danej chwili potrzebna. Tak 35 Wymiary urządzenia max.: 89cm x 36 cm x 47cm Tak 36 Max. masa urządzenia pustego/pełnego.: 43kg / 47kg Tak 37 Zasilanie elektryczne: 230V/50Hz Tak 38 Prąd upływowy<300 QA Tak 43 Urządzenie wyposażone w port USB. Dostępność oprogramowania pozwalającego na zapis oraz przenoszenie danych dotyczących terapii Tak 44 Instrukcja obsługi w języku polskim w wersji papierowej i elektronicznej Tak Dotyczy: przedmiot zamówienia 1. Dot. Pak. 11 - Prosimy o dopuszczenie urządzenia - podgrzewacza krwi i płynów infuzyjnych współpracującego z dedykowanymi wkładami, podgrzewającego się do stałej temperatury 40 °C ± 2 °C, przy spełnianiu pozostałych wymaganych przez zamwiajacego parametrów . Proponowane przez nas urządzenie jako jedyne na rynku posiada pozytywna opinie Instytutu Hematologii i Transfuzjologii w Warszawie dotycząca podgrzewania przetaczanej krwi. 1. Załącznik nr 1.14 (Pakiet 14 – Aparat EKG), pkt. 2: Czy Zamawiający dopuści aparat EKG z wysokiej klasy przewodowym modułem akwizycji sygnału EKG? Moduł przewodowy charakteryzuje się dużo lepszym poziomem tłumienia zakłóceń - CMRR i stabilnością oraz jakością sygnału – przetwornik A/D. 2. Załącznik nr 1.14 (Pakiet 14 – Aparat EKG), pkt. 3: Czy Zamawiający dopuści aparat EKG z kolorowym ekranem o przekątnej 7’’ i wysokiej rozdzielczości 800x480 pikseli? Ekran tej wielkości i rozdzielczości to idealny kompromis między przejrzystością i łatwością obsługi aparatu, a mobilnością. 3. Załącznik nr 1.14 (Pakiet 14 – Aparat EKG), pkt. 6: Czy Zamawiający dopuści aparat EKG z pasmem częstotliwości 0,05 – 150 Hz? Jest to standardowo wymagane pasmo dla większości badań EKG. 4. Załącznik nr 1.14 (Pakiet 14 – Aparat EKG), pkt. 17: Czy Zamawiający dopuści aparat EKG wykrywający impulsy stymulatora z częstotliwością próbkowania 10 000 Hz/kanał? 5. Załącznik nr 1.14 (Pakiet 14 – Aparat EKG), pkt. 22: Czy Zamawiający dopuści aparat EKG z możliwością zapisu do 2 minut EKG dla jednego pacjenta? 6. Załącznik nr 1.14 (Pakiet 14 – Aparat EKG), pkt. 23: Czy Zamawiający dopuści aparat EKG bez funkcji wydruku najlepszych jakościowo 10 sekund zapisu? 7. Załącznik nr 1.14 (Pakiet 14 – Aparat EKG), pkt. 24: Czy Zamawiający dopuści aparat EKG bez funkcji zmiany parametrów czułości, prędkości, filtru i formatu już wykonanych badań? 8. Załącznik nr 1.14 (Pakiet 14 – Aparat EKG), pkt. 26: Czy Zamawiający dopuści aparat EKG z interfejsem komunikacyjnym DICOM z obsługą MWL, bez obsługi C-STORE? 9. Załącznik nr 1.14 (Pakiet 14 – Zestaw do próby wysiłkowej), pkt. 1: Czy Zamawiający dopuści zestaw do prób wysiłkowych z modułem bezprzewodowym bez możliwości zmiany kanału transmisji radiowej? 10. Załącznik nr 1.14 (Pakiet 14 – Aparat EKG), pkt. 5: Czy Zamawiający wymaga aby moduł do pomiaru nieinwazyjnego ciśnienia krwi automatycznie przesyłał wyniki pomiarów ciśnienia do modułu oprogramowania? Ułatwi to pracę personelu medycznego, który nie będzie musiał ręcznie wpisywać wyników pomiarów do modułu oprogramowania. 11. Załącznik nr 1.14 (Pakiet 14 – Aparat EKG), pkt. 20: Zwracamy się z uprzejmą prośbą o wskazanie osoby ze strony dostawcy systemu RIS/PACS upoważnionej do kontaktu w sprawie wyceny integracji po stronie dostawcy? 12. Załącznik nr 1.14 (Pakiet 14 – Aparat EKG), pkt. 24: Czy Zamawiający dopuści zestaw do prób wysiłkowych bez modułu ergospirometrii? Dotyczy: zapisy projektu umowy, załącznik 6 do SIWZ 1. Ad § 3 ust. 2 Zwracamy się z prośbą o zmianę ww. zapisu na: „Zamawiający jest zobowiązany do zapłaty odsetek w wysokości odsetek za zwłokę określanej na podstawie art. 56 §1 ustawy z dnia 29 sierpnia 1997 r. – Ordynacja podatkowa, za okres od dnia wymagalności świadczenia pieniężnego, po spełnieniu swojego świadczenia niepieniężnego i doręczenia dłużnikowi faktury lub rachunku – do dnia zapłaty w przypadku opóźnienia w zapłacie należności.”. Zapis taki jest zgodny z ustawą o terminach zapłaty w transakcjach handlowych z dnia 8 marca 2013 r. 2. Ad § 4 ust. 1 Czy Zamawiający zrezygnuje w wymogu dostarczenia dokumentacji serwisowej? Wymagana przez Zamawiającego dokumentacja techniczna, zgodnie z przepisami ustawy z 16 kwietnia 1993 r., o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji (Dz. U. Nr 153, poz. 1503 z późn. zm.), nie może być przekazana do publicznej informacji. Zakres dokumentacji technicznej, o który się Państwo ubiegają stanowi tajemnicę przedsiębiorstwa zgodnie z brzmieniem ww. aktu prawnego oraz umową dystrybucyjną, którą jesteśmy związani z producentem urządzeń. Należy również pamiętać, że ingerencja w sprzęt bez udziału autoryzowanego serwisu w sposób naturalny musi powodować utratę uprawnień gwarancyjnych, ponieważ żaden producent nie zapewni prawidłowego działania swego produktu nie mając pewności, czy jest on serwisowany w sposób właściwy. 3. Ad § 6 ust. 5 Prosimy o zmianę ww. zapisu na następujący: Wykonawca nie może odmówić usunięcia wad gwarancyjnych bez względu na wysokość związanych z tym kosztów. W przypadku nie usunięcia wad gwarancyjnych przez Wykonawcę w wyznaczonym terminie, Zamawiający może usunąć wady na jego koszt, o ile nie będzie wiązało się z usunięciem wad przez podmiot nie uprawniony do tego przez producenta urządzenia. 4. Ad § 7 ust. 1 ppkt. 1) Prosimy o zmianę wysokości kary umownej na 10% wartości niezrealizowanej części umowy. 5. Ad § 7 ust. 1 ppkt. 2) Prosimy o uściślenie, że kara umowna naliczana jest od wartości urządzeń nie dostarczonych w terminie. 6. Ad § 7 ust. 1 ppkt. 3) Prosimy o uściślenie, że kara umowna naliczana jest od wartości urządzeń, których dotyczy zwłoka. 7. Ad § 7 ust. 2 Prosimy o zmianę ww. zapisu na następujący: Naliczenie kary umownej następuje poprzez wystawienie noty wraz z terminem zapłaty i uzasadnieniem 8. Ad par. 8 ust. 1 Prosimy o dodanie następującego zastrzeżenia: Zgody takiej nie można bezpodstawnie odmówić. 1. Pakiet 2, specyfikacja techniczna, pkt.4.1 Czy Zamawiający zgodzi się na zaoferowanie aparatu rtg, który przekracza wieloma parametrami postawione przez Zamawiającego wymagania, jednakże z monitorem stacji technika o przekątnej 17 cali? 2. Pakiet 2, specyfikacja techniczna. Pkt. 2.5 Czy Zamawiający dopuści aparat o długości w pozycji transportowej 137 cm? 3. Pakiet 2, specyfikacja techniczna, współpraca z systemem PACS Prosimy o udostepnienie informacji jaki system PACS posiada Zamawiający. W Załączniku nr 1.2 (Pakiet 2 - Cyfrowy przyłóżkowy aparat Rtg) do SIWZ w/w postępowania: 1. W pkt. 2.32 Zamawiający wymaga „Akumulatory aparatu typu Li-ion (litowojonowe) ładowane w aparacie rtg”. Rozumiemy, że Zamawiający ma na myśli akumulatory na stałe wbudowane w aparat, zapewniające zasilanie aparatu i umożliwiające wykonywanie ekspozycji jak i motorowy ruch systemu, bez podłączenia do sieci? 2. W punkcie 4 (Współpraca z PACS) Zamawiający wymaga udostępnienie wszelkich haseł dostępowych do dostarczonego urządzenia, umożliwiających późniejszą, samodzielną rekonfigurację worklist i ustawień PACS. Ponieważ system objęty jest pełną gwarancją, rozumiemy że udostępnienie haseł potrzebnych do zmian w/w ustawień przez przedstawicieli Zamawiającego, co jest jednoznaczne z dostępem do trybu serwisowego aparatu, nastąpi dopiero po zakończeniu okresu gwarancji zadeklarowanego w ofercie? Pakiet 2 - Cyfrowy przyłóżkowy aparat Rtg Szanowni Państwo, prosimy o odpowiedź na poniższe pytania: 1. Punkt 2.6. Pytanie: Czy Zamawiający dopuści aparat o wysokości aparatu w pozycji transportowej 186 cm ? Nie będzie to znacząco wpływało na prowadzenie sprzętu, a aparat wyposażony jest w system antykolizyjny. 2. Punkt 2.8. Pytanie: Czy Zamawiający dopuści aparat o minimalnej wysokości ogniska lampy 73 cm ? Różnica 3 cm nie będzie znacząca. 3. Punkt 2.9. Pytanie: Czy Zamawiający dopuści aparat o wysięgu względem pionowej osi obrotu kolumny 107 cm ? 3 cm różnica nie będzie istotna podczas codziennego użytkowania. 4. Punkt 2.15. Pytanie: Czy Zamawiający dopuści aparat o maksymalnym prądzie w trybie radiografii na poziomie 320 mA ? Jest to wartość wystarczająca zapewniająca doskonałą jakość obrazowania podczas korzystania z aparatu w środowisku szpitalnym. 5. 6. Punkt 2.21. Pytanie: Czy Zamawiający dopuści aparat o pojemności cieplnej anody 107kHU ? 7. Punkt 2.22. Pytanie: Czy Zamawiający dopuści aparat o szybkości chłodzenia anody 24kHU/min? 8. Punkt 2.23. Pytanie: Czy Zamawiający dopuści aparat o filtracji całkowitej 2 mm AL? Im większa wartość filtracji konieczna do zastosowania tym więcej emitowanego jest promieniowania nie diagnostycznego? 9. Punkt 2.35. Pytanie: Czy Zamawiający dopuści aparat w którym do odblokowania kół przy w pełni rozładowanych bateriach konieczne będzie podłączenie na krótki czas zasilania? 10. Punkt 3.15. Pytanie: Czy Zamawiający dopuści aparat bez informacji o stanie naładowania na detektorze? Brak tej funkcji jest rekompensowany informacją o stanie baterii detektora na stacji akwizycyjnej. 11. Punkt 3.16. Pytanie: Czy Zamawiający dopuści aparat bez informacji o stanie połączenia WiFi na detektorze? Brak tej funkcji jest rekompensowany informacją o stanie połączenia WiFi na stacji akwizycyjnej. 12. Punkt 4.2. Pytanie: Czy Zamawiający dopuści aparat bez możliwości obsługi dotykowego ekranu w rękawiczkach ochronnych? 13. Punkt 4.3. Pytanie: Czy Zamawiający dopuści aparat z oprogramowaniem stacji akwizycyjnej wyprodukowanym przez innego producenta niż aparat RTG? 1. Dotyczy załącznika nr 6 Czy Zamawiający wyraża zgodę na ograniczenie łącznej wysokości kar umownych do 10% wartości brutto umowy? Wprowadzenie do umowy proponowanej zmiany pozwoli potencjalnym Wykonawcom na oszacowanie ewentualnego ryzyka kontraktowego i uwzględnienie go w treści oferty. 2. Dotyczy załącznika nr 6 par. 1 ust. 2 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dopisanie punktu, iż zamówienie / cena umowy obejmuje: - licencję na oprogramowanie Wykonawca przed podpisaniem umowy dostarczy Zamawiającemu ogólne warunki licencji na oprogramowanie. 3. Dotyczy Załącznik nr 6 Czy Zamawiający wyraża zgodę na dodanie do umowy następującej klauzuli dotyczącej przetwarzania danych osobowych: „Zamawiający powierza Wykonawcy przetwarzanie danych osobowych pacjentów, których Zamawiający jest administratorem, w zakresie i w celu związanym wyłącznie z wykonywaniem niniejszej umowy, a w szczególności świadczenia usług gwarancyjnych i serwisowych. Zaproponowana przez nas klauzula ma na celu umożliwienie przetwarzania danych osobowych zgodnie z Ustawą o ochronie danych osobowych w przypadku dostępu Wykonawcy do danych osobowych pacjentów Zamawiającego przy wykonywaniu napraw aparatury medycznej. 4. Dotyczy załącznika nr 6 Czy Zamawiający wyraża zgodę na wprowadzenie poniżej zaproponowanych zmian w umowie odnoście naruszenia praw własności intelektualnej? 1. Wykonawca zobowiązuje się zwolnić z odpowiedzialności Zamawiającego wobec roszczeń, zarzucających, że urządzenia wchodzące w skład Przedmiotu umowy („Produkty’) bezpośrednio naruszają prawa własności intelektualnej osób trzecich pod warunkiem, że Zamawiający, (a) przekaże Wykonawcy bezzwłoczne zawiadomienie o roszczeniu, oraz (b) udzieli Wykonawcy pełnej i wyczerpującej informacji i pomocy niezbędnej Wykonawcy przy obronie przez roszczeniem, zawarciu ugody w przedmiocie roszczenia lub uniknięciu roszczenia, oraz (c) przekaże Wykonawcy wyłączną kontrolę nad obroną, ugodą lub uniknięciem roszczenia. 2. Zamawiający zobowiązuje się nie zawierać jakiejkolwiek ugody w związku z roszczeniem ani ponosić kosztów lub wydatków na rachunek Wykonawcy bez uprzedniej pisemnej zgody Wykonawcy. 3. Wykonawca nie będzie miał żadnego zobowiązania do zwolnienia z odpowiedzialności Zamawiającego z tytułu jakiegokolwiek roszczenia o naruszenie wynikającego w przypadku gdy takie roszczenie wynika z: (a) zachowania przez Wykonawcę zgodności z projektami, specyfikacjami lub instrukcjami Zamawiającego, (b) skorzystania przez Wykonawcę z informacji technicznych lub technologii dostarczonych przez Zamawiającego; (c) modyfikacji Produktów przez Zamawiającego lub jego przedstawicieli, niezatwierdzonych przez Wykonawcę; wykorzystania Produktów w sposób inny niż zgodnie ze specyfikacjami Produktów lub stosownymi pisemnymi instrukcjami Produktów; (d) wykorzystania Produktów wraz z jakimkolwiek innym produktem lub oprogramowaniem, jeśli naruszenia można było uniknąć poprzez użycie aktualnej niezmienionej wersji któregokolwiek z Produktów, lub wykorzystania Produktów po tym, jak Wykonawca zalecił Zamawiającemu na piśmie zaprzestanie używania Produktów ze względu na zarzucane naruszenie; (e) niestosowania się przez Zamawiającego do zalecanych harmonogramów konserwacji oprogramowania i sprzętu komputerowego oraz instrukcji oraz/lub niewprowadzenia obowiązkowych działań (bezpieczeństwa). 5. W przypadku wniesienia roszczenia z tytułu naruszenia praw własności intelektualnej Wykonawca będzie miał prawo, wedle własnego wyboru, do (a) zapewnienia Zamawiającemu prawa do dalszego korzystania z Produktów, (ii) zastąpienia lub zmodyfikowania Produktów w celu uniknięcia naruszenia lub (iii) zwrócenia Zamawiającemu proporcjonalnej części ceny nabycia Produktów z chwilą zwrócenia oryginalnych Produktów. 6. Odpowiedzialność odszkodowawcza i zobowiązania Wykonawcy w niniejszym punkcie mają zastosowanie do oprogramowania osób trzecich jedynie w takim zakresie, w jakim Wykonawca, na podstawie umowy licencyjnej lub umowy nabycia zawartej z taką osobą trzecią, uprawniony jest do zwolnienia z roszczeń w przypadku takich naruszeń. 6. Zamawiający zobowiązuje się nie dodawać, usuwać lub zmieniać jakichkolwiek oznaczeń na Produktach związanych z patentami, znakami towarowymi lub prawami autorskimi. 7. Warunki niniejszego punktu określają całość zobowiązania Wykonawcy i odpowiedzialności za roszczenia o naruszenie praw własności intelektualnej, a także stanowią wyłączny środek jaki przysługuje Zamawiającemu w przypadku roszczenia o naruszenie praw własności intelektualnej. 5. Dotyczy załącznika nr 3 Zamawiający wymaga wypełnienia i dołączenia do oferty formularza Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (JEDZ), zgodnie ze wzorem stanowiącym zał. 3 do SIWZ. Jednocześnie poza wypełnieniem cz.I w/w dokumentu, Zamawiający nie dostosował formularza JEDZ (np. skreślając, bądź usuwając niepotrzebne sekcje) do wymagań SIWZ, Prosimy zatem o potwierdzenie, że w zakresie nie uregulowanym w ogłoszeniu oraz SIWZ (np. nie określone szczegółowo p. z cz. IV JEDZ oraz cz. V) JEDZ nie podlega również wypełnieniu. 6. Dotyczy załącznika nr 6 Czy Zamawiający wyraża zgodę na doprecyzowanie ograniczenia odpowiedzialności Wykonawcy do szkody rzeczywistej nieprzekraczającej wartości niniejszej Umowy, a tym samych czy Zamawiający wyraża zgodę na doprecyzowanie umowy następująca treścią: „Z zastrzeżeniem bezwzględnie obowiązujących przepisów prawa ewentualna odpowiedzialność odszkodowawcza Wykonawcy z tytułu naruszenia warunków niniejszej Umowy jest ograniczona do szkody rzeczywistej (z całkowitym wyłączeniem szkód pośrednich, w tym wszelkich utraconych zysków) do kwoty nie przekraczającej wynagrodzenia określonego w §………umowy.” Zaproponowana przez nas treść ma na celu zrównanie interesów przyszłych Stron kontraktu w myśl zasady, iż celem odpowiedzialności odszkodowawczej nie jest wzbogacanie się jednej Strony lecz usunięcie uszczerbku, który może powstać w wyniku ewentualnych, niezamierzonych zdarzeń 7. Dotyczy Załącznika 1.3 Oferta techniczna Pakiet 3 Echokardiograf pkt. 84 Zgodnie z opisem zawartym w powyższym punkcie Zamawiający wymaga: naprawy/wymiany posiadanej przez Zamawiającego głowicy przezprzełykowej typ S7-2. Wydaje nam się, iż w opisie powyższego wymogu nastąpiła pomyłka dotycząca określenia typu głowicy przezprzełykowej. Zgodnie z określonymi przez Zamawiającego wymaganiami technicznymi echokardiografu zawartymi w Załączniku 1.3 oraz konfiguracją systemu echokardiograficznego posiadanego już przez Zamawiającego wnioskujemy, iż może chodzić raczej o naprawę/wymianę głowicy przezprzełykowej typ: X7-2t posiadanej przez Zamawiającego. W związku z powyższym prosimy o potwierdzenie, iż powyższy wymóg naprawy/wymiany posiadanej przez Zamawiającego głowicy przezprzełykowej odnosi się do głowicy przezprzełykowej typ X7-2t? 8. Dotyczy Załącznika 1.3 Oferta techniczna Pakiet 3 Echokardiograf pkt. 85 Zwracamy się z prośbą o wyjaśnienie i doprecyzowanie wymagań dotyczących okresu gwarancyjnego dla wymienianej głowicy przezprzełykowej. Prosimy o potwierdzenie, iż wymóg powyższego punktu: „Gwarancja min. 24 miesiące” odnosi się do aparatu echokardiograficznego i głowic oferowanych z aparatem a nie procedury naprawy/wymiany posiadanej przez Zamawiającego głowicy przezprzełykowej. Ponieważ wymogiem jest naprawa/wymiana posiadanej głowicy na nową, prosimy po potwierdzenie, iż wymieniona głowica w związku z procedurą wymiany nie będzie również objęta wymaganiami Załącznika 7 Ogólne warunki gwarancji. Biorąc pod uwagę powyższe czy Zamawiający zaakceptuje gwarancję rozruchową dla wymienionej głowicy przezprzełykowej tak aby nie generować dodatkowych kosztów serwisowych sięgających nawet kilkudziesięciu tysięcy złotych co może skutkować podwyższeniem wartości oferty dla Zamawiającego? 9. Dotyczy Załącznika 7 Warunki ogólne gwarancji i serwisu pkt.11 Prosimy o sprecyzowanie czy dokumenty wymienione w powyższym punkcie tj.: „dokumentacja serwisowa oraz katalog części zamiennych zgodnie z art 90 ustawy o wyrobach medycznych” mają być dostarczone przez Wykonawcę (zapis jest nie jednoznaczny)? Jeżeli tak, to czy powyższe dokumenty mogą być dostarczone razem z aparatem przy dostawie? 10. Dotyczy Załącznika 1.7 Oferta techniczna Pakiet 7 Aparat USG anestezjologiczny Ponieważ Zamawiający oczekuje zaoferowania systemu ultrasonograficznego dedykowanego do badań w anestezjologii, badań wykonywanych w ramach oddziału Intensywnej Terapii, Bloku Operacyjnym, to biorąc pod uwagę specyficzne warunki pracy w OIT czy Bloku Operacyjnym związane m.in. z koniecznością zapewnienia odpowiedniej dezynfekcji ultrasonografu, szybkiego wykonania badania, prostoty pracy z ultrasonografem, zwracamy się z pytaniem: Czy Zamawiający zaakceptuje Aparat USG dedykowany do anestozjologii, Intensywnej Terapii o wymienionych poniżej parametrach: Konstrukcja i konfiguracja Aparat wykonany w technologii całkowicie cyfrowej Cyfrowy, szerokopasmowy układ formowania wiązki ultrasonograficznej Aparat stacjonarny, mobilny, o jedno modułowej konstrukcji na czterech skrętnych kołach z możliwością blokady skrętu i ustawieniem do jazdy na wprost Zakres stosowanych częstotliwość pracy 2 - 12MHz (określony zakresem częstotliwości głowic pracujących z aparatem) Liczba niezależnych przetwarzanych kanałów 20 000 Dynamika systemu 170 dB Waga aparatu 66,2 kg 3 niezależne gniazda głowic obrazowych przełączanych elektronicznie Monitor LCD o przekątnej 17 cali i rozdzielczości 1280 x 1024, zapewniający szeroki kąt widzenia z kompensacją światła z otoczenia Możliwość obrotu i pochylenia monitora względem pulpitu operatora, monitor na ruchomym przegubowym ramieniu z możliwością jego regulacji (góra/dół , lewo/prawo, pochył) Pulpit – wodoodporny szklany, panel operatora jako jednolity element na sensorach dotykowych, odporny na zalanie i zabrudzenia ustrojowe, nadający się do dezynfekcji środkami w postaci płynnej w tym również preparatami na bazie alkoholu izopropylowego . Panel pozbawiony potencjometrów, przycisków, przełączników, manipulatora kulkowego typu trackball. Regulacja wysokości pulpitu sterowania w zakresie góra/dół 28 cm Wysuwana klawiatura do wprowadzenia danych pacjenta Wbudowane akumulatory. Czas pracy aparatu przy zasilaniu z wbudowanego akumulatora po wyłączeniu urządzenia z prądu 2,5 godziny Nagrywarka CD/DVD wbudowana w aparat Zintegrowany z aparatem system archiwizacji obrazów na wbudowanym dysku twardym o pojemności 320GB z możliwością eksportowania danych na nośniki przenośne DVD w formatach kompatybilnych z systemem Windows oraz DICOM. Wejście kabla EKG z 3 odprowadzeniami do monitorowania parametrów życiowych pacjenta Funkcje użytkowe Głębokość penetracji/obrazowania 2D (B-mode) w zakresie od 1 do 30cm Częstotliwość odświeżania obrazu („frame rate”) w trybie 2D (B-mode) 775 obrazów/sekundę. Dostępne obrazowanie harmoniczne i obrazowanie z inwersją fazy Maksymalna liczba klatek (obrazów) przechowywana jednorazowo w pamięci dynamicznej (CINE LOOP) w trybie B-mode oraz kolor Doppler 1000 obrazów. Możliwość trzy strefowej regulacji wzmocnienia poprzecznego wiązki TGC. Możliwość płynnej zmiany szerokości wyświetlanego obrazu 2D (B-mode) dla wszystkich oferowanych głowic Możliwość podziału obrazu na dwa i jednoczesne wyświetlanie obrazów w czasie rzeczywistym typu B+B, B+B/CD Możliwość porównania na ekranie obrazów z archiwum z obrazami w czasie rzeczywistym Funkcja redukująca szumy adaptacyjne i artefakty w obrazowaniu 2D (np.SRI) Tryb wielokierunkowego nadawania i odbierania wiązki ultradźwiękowej z głowic w pełni elektronicznych, z 7 kątami emitowania wiązki tworzącymi obraz 2D. Wymóg pracy dla trybu 2D oraz w trybie obrazowania harmonicznego Linia środkowa dostępna na głowicy oraz na ekranie w trybie 2D zapewniająca wizualizację toru prowadzenia igły w nawigacji poza płaszczyzną obrazowania. Dostępna siatka na obrazie w trybie 2D pozwalająca ocenić wielkość i odległość do struktury w zabiegach wymagających wprowadzenia igły Oprogramowanie do obrazowania poprawiające wizualizację igły prowadzonej w płaszczyźnie IN PLANE Funkcja automatycznej ciągłej optymalizacji obrazu B-Mode (ustawienie jasności, kontrastu obrazu i kompensacji wzmocnienia głębokościowego TGC), niewymagająca od użytkownika ręcznego uruchamiania. Automatyczna optymalizacja obrazu w trybie B-mode przy pomocy jednego przycisku (m.in. ustawienie jasności, kontrastu obrazu i kompensacji wzmocnienia głębokościowego TGC.) Automatyczna optymalizacja obrazu w trybie Dopplera PW ( m.in. dopasowanie linii bazowej i PRF/skali oraz wzmocnienia spektrum) dostępna na wszystkich głowicach Oprogramowanie oraz aktywne złącze do eksportu danych i transmisji sieci komputerowej w standardzie DICOM 3.0 Oprogramowanie do badań: badania echokardiograficzne, badania naczyniowe, badania brzuszne, FAST, badania płuc, badania w traumatologii, oprogramowanie do dostępu do naczyń, Tryby obrazowania Tryby pracy: B-mode (2D) Doppler Kolorowy (CD) Power Doppler oraz Kierunkowy Power Doppler z detekcją kierunku przepływu (CPA) Spektralny Doppler Pulsacyjny (PW) z wysoką częstotliwością przetwarzania HPRF M-mode, Kolor M-mode, anatomiczny M-Mode Tryb Duplex (2D + PW /CD/CPA ) Tryb Triplex (2D+CD/CPA +PW) Obrazowanie w częstotliwości II harmonicznej Obrazowanie trapezoidalne Maksymalna mierzona prędkość przepływu kolorowego Dopplera (CD) 519 cm/s Regulacja uchylności bramki kolorowego Dopplera w sposób płynny w minimalnym zakresie od -15° do +15° Częstotliwość odświeżania obrazu w trybie kolorowego Dopplera („frame rate”) 105 obrazów/sekundę. Maksymalna mierzona prędkość przepływu Dopplera PW przy zerowej korekcji kąta 700 cm/s Szerokość regulacji bramki Dopplera PW w minimalnym zakresie 0,8 – 24,6 mm Zakres prędkości dla Dopplera CW przy zerowej korekcji kąta bramki 19 m/s Prostopadłe ustawienie linii trybu M-mode do badanych struktur anatomicznych Głowice ultrasonograficzne Szerokopasmowa elektroniczna głowica konweksowa ze zmienną częstotliwością pracy Częstotliwość pracy głowicy w zakresie od 2.0 MHz do 6.0 MHz Liczba elementów w głowicy 128 Kąt pola penetracji głowicy 70 stopni Obrazowanie w II harmonicznej, 2D, Kolor Doppler, PW Doppler, Power (Angio) Doppler Szerokopasmowa elektroniczna głowica liniowa ze zmienną częstotliwością pracy Częstotliwość pracy głowicy w zakresie od 4.0 MHz do 12.0 MHz Liczba elementów w głowicy 128 Szerokość czoła głowicy 38,4 mm. Obrazowanie w częstotliwości II harmonicznej, 2D, Kolor Doppler, PW Doppler, Power (Angio) Doppler Pomiary i pakiety obliczeniowe /raporty Możliwość archiwizacji sekwencji obrazów ruchomych i statycznych na dysku twardym aparatu Pakiet obliczeń automatycznych dla Dopplera PW (automatyczne obrysowanie i wyznaczanie widma dopplerowskiego wraz z analizą parametrów min. PI, RI, S, D) w czasie rzeczywistym i na zatrzymanym obrazie Możliwość archiwizacji raportów z przeprowadzonego badania na dysku twardym aparatu, możliwość dołączenia obrazów do raportu System ultrasonograficzny o powyższych parametrach zapewnia odpowiedni sposób dezynfekcji pulpitu sterownicznego oraz całego ultrasonografu, zapewnia wysoką jakość obrazu oraz daje możliwość wykonania w warunkach bloku operacyjnego oraz OIT badań echokardiograficznych przezklatkowych i przezprzełykowych z głowic posiadanych przez Zamawiającego. 11. Dotyczy Warunki ogólne gwarancji i serwisu - dotyczy wszystkich pakietów pkt 3 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na modyfikację zapisu w następujący sposób: Czas naprawy gwarancyjnej nieprzedłużającej okresu gwarancji, max. 5 dni roboczych (od poniedziałku do piątku z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy) 12. Dotyczy Warunki ogólne gwarancji i serwisu - dotyczy wszystkich pakietów Czy zamawiający zgodzi się na zdalne podłączenie serwisu Wykonawcy w celu zapewnienia szybkiej naprawy aparatu? 13. Dotyczy Warunki ogólne gwarancji i serwisu - dotyczy wszystkich pakietów Czy Zamawiający zapewni łącze internetowe do zdalnego serwisu? 14. Dotyczy Warunki ogólne gwarancji i serwisu - dotyczy wszystkich pakietów Czy Zamawiający posiada router lub inne urządzenie sieciowe pozwalające na ustanowienie połączenia IPSec Site to Site? 15. Dotyczy Warunki ogólne gwarancji i serwisu - dotyczy wszystkich pakietów Czy Zamawiający posiada Publiczny adres IP do podłączenia routhera, który dostarczyłby Wykonawca? 16. Dotyczy Warunki ogólne gwarancji i serwisu - dotyczy wszystkich pakietów pkt 4 Prosimy Zamawiającego o wykreślenie zapisu dotyczącego obciążenia wykonawcy karami za każdy dzień zwłoki w wykonaniu naprawy w wysokości 0,1% wartości brutto urządzenia Uzasadnienie: Zbyt wysoka wartość kar umownych może skutkować podwyższeniu oceny ryzyka umowy, co może skutkować podwyższeniem wartości oferty dla Zamawiającego. 17. Dotyczy załącznika nr 5 - Oferta Czy w przypadku mieszanej stawki VAT (np. 8 i 23) w pozycji przewidzianej na kwoty netto należy podać odpowiednio wartość netto i brutto odpowiadającą danej stawce podatku VAT? i brutto 18. Dotyczy zapisu SIWZ pkt. III ust. 2 Prosimy o możliwość dostarczenia oświadczenia dot. oświadczenia o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej w formie elektronicznej lub faxem, w szczególności, gdy trzeci dzień wypada w poniedziałek i z uwagi na odległość brak jest możliwości dostarczenia w/w dokumentu w oryginale. 19. Dotyczy Załącznik nr 6 par 2 ust 3 Prosimy Zamawiającego o podanie ilości osób uczestniczących w szkoleniu oraz ilość wymaganych dni szkolenia. Uzasadnienie: Wcześniejsza informacja pozwoli Wykonawcy na lepsze przygotowanie procesu szkoleń oraz ich zoptymalizowanie pod kątem potrzeb Zamawiającego. 20. Dotyczy Załącznik nr 6 par 2 ust 3 Czy Zamawiający dopuszcza odebranie przedmiotu Umowy, a wykonanie szkolenia w zakresie obsługi po podpisaniu Protokołu Zdawczo- Odbiorczego? Uzasadnienie: Specyfika szkoleń aplikacyjnych wymaga przeprowadzania ich podczas pracy z pacjentami celem dopasowania ustawień systemu do wymagań użytkownika, co nie jest możliwe przed przekazaniem systemu do eksploatacji. 21. Dotyczy Załącznik nr 6 par 2 ust 3 Czy Zamawiający zapewni badania na czas szkolenia aplikacyjnego? Uzasadnienie: Szkolenie aplikacyjne skoncentrowane jest na właściwym przeprowadzeniu za pomocą zakupionego systemu procedur klinicznych w związku, z czym jego efektywności, będzie dużo większa, jeśli będzie ono przeprowadzone podczas rzeczywistych badań. 22. Dotyczy Załącznik nr 6 par 4 ust 2 Prosimy Zamawiającego o potwierdzenie, że dla dla sprzętu IT i dla oprogramowania okres ten wynosi lat 5. 23. Dotyczy SIWZ Mając na względzie regulacje specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wnosimy o jednoznaczne dookreślenie, czy Zamawiający poprzez dni robocze rozumie dni od poniedziałku do piątku z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy o których stanowi ustawa z dnia 18 stycznia 1951 r. o dniach wolnych od pracy (Dz. U. Nr 4, poz. 28 z późn. zm.). 24. Dotyczy Warunki ogólne gwarancji i serwisu - dotyczy wszystkich pakietów pkt 11 W związku z faktem, że nie jest możliwe wykonanie szkolenia angigrafu oraz aparatu RTG dla wskazanych przez Zamawiającego Inżynierów w miejscu montażu urządzenia, gdyż w części praktycznej wymagają one dostępu do aparatu szkoleniowego, który jest demontowany w trakcie szkolenia wnosimy o wskazanie czy Zamawiający przewiduje i wskaże, czy po stronie Wykonawcy będzie zapewnienie takiego szkolenia? Szkolenia serwisowe zapewniają tylko odpowiednie ośrodki szkoleniowe, gdzie językiem wykładowym jest język angielski i tym samym w celu zapewnienia najwyższego standardu obsługi urządzenia oraz przedstawienia rzetelnej oferty wnosimy o jednoznaczne wskazanie, która strona przyszłej umowy poniesie koszty związane z realizacją szkolenia w tym kosztów przejazdów, zakwaterowania, oraz dla jakiej ilości osób ze wskazaniem zakresu. 25. Dotyczy Warunki ogólne gwarancji i serwisu - dotyczy wszystkich pakietów pkt 14 Prosimy Zamawiającego o wykreślenie tego zapisu dla pakietu 1 oraz 2. wymóg dostarczenia aparatu zastępczego w przypadku aparatury RTG oraz angiografu jest fikcyjny i nierealny z racji, iż Szpital i użytkownicy nie mogą uruchomić ekspozycji - promieniowania, jeśli nie będą spełnione warunki: - dostarczony aparat zastępczy musi przejść testy specjalistyczne - akceptacyjne przed użytkowaniem. W normalnych trybach testy te przeprowadzają certyfikowane jednostki, na których usługę często czeka się około 3 do 7 dni roboczych i ten czas nie jest zależny od Wykonawcy. - po dokonaniu testów musi być wydany raport i dostarczony w oryginale do szpitala (kolejne około 2-3 dni roboczych) - w momencie otrzymania raportu, szpital przed użytkowaniem musi zgłosić aparat zastępczy do odbioru w Wojewódzkiej Stacji Sanepidu - Dział Ochrony Radiologicznej i poprosić o odebranie aparatu wraz z jego zgłoszeniem, że taki aparat będzie pracował w szpitalu. Ta procedura wymaga specyficznej kompletacji dokumentów i czas oczekiwania na dokonanie odbioru to kolejne 14 do 30 dni roboczych i ten czas nie jest zależny od Wykonawcy. Jak widać taka procedura uruchomienia zastępczego aparatu RTG oraz angiografu będzie trwała ponad miesiąc. Jak widać nie ma sensu wymagać obligatoryjne tego warunku. Lepiej wymagać wymiany całego wadliwego podzespołu / elementu aparatu, by skutecznie i szybko uruchomić aparat do pracy. 26. Dotyczy pakietu nr 2, punktu 2.5 Czy Zamawiający dopuści rozwiązanie w którym długość aparatu w pozycji transportowej wynosi 134,5 cm co pozwoli naszej firmie złożyć ważna ofertę. Należy zwrócić uwagę na to, że różnica między parametrem wymaganym a oferowanym jest praktycznie nieistotna. Aparat oferowany przez nasza firmę pozwala na wykonanie wszystkich badań RTG z zakresu aparatów przyłóżkowych mobilnych a parametry mobilności zwiększają ergonomię pracy. 27. Dotyczy pakietu nr 2, punktu 4.1 Czy Zamawiający dopuści rozwiązanie z monitorem dotykowym o przekątnej 17" co pozwoli naszej firmie złożyć ważną ofertę. Należy zwrócić uwagę , że różnica pomiędzy parametrem wyspecyfikowanym a oferowanym jest niewielka i nie ma wpływu na jakość i ergonomię pracy. 28. Dotyczy pakietu nr 2, punktu 4.9 Czy Zamawiający dopuści rozwiązanie w którym, pamięć obrazów na HDD w pełnej matrycy bez kompresji stratnej wynosi 4000 obrazów co pozwoli naszej firmie złożyć ważną ofertę. System oferowany przez naszą firmę spełnia wszystkie kryteria wymagane do wykonywania badań przyłóżkowych, a ilość badań zapamiętywanych na twardym dysku wystarczająca do prawidłowego funkcjonowania systemu. Zwracamy uwagę również na to, że Zamawiający wymaga funkcji DICOM czyli możliwości wysyłania badań do sieci szpitalne Dot. Oferta techniczna. Pakiet 19 – Stanowisko resuscytacyjne 5 szt. Wymóg 1.1 Pytanie: Czy Zamawiający dopuści stanowisko resuscytacyjne o wymiarach 68 x 112 x 183cm? Wymóg 1.4 Pytanie: Czy Zamawiający dopuści stanowisko resuscytacyjne z zabudowaną kolumną mocującą promiennik? W oferowanym rozwiązaniu optymalny dostęp do głowy pacjenta jest tak jak w klasycznych stanowiskach resuscytacyjnych od strony przeciw ległej do kolumny. Wymóg 1.12 Pytanie: Czy Zamawiający dopuści stanowisko resuscytacyjne z regulacją w zakresie +/- 10 stopni? Wymóg 1.13 Czy Zamawiający dopuści stanowisko resuscytacyjne z materacykiem o wymiarach 53,3 x 66 cm z poziomicą w ramie łóżeczka? Wymóg 1.14 e). Pytanie: Czy Zamawiający dopuści stanowisko resuscytacyjne nie wyposażone w mechanizm wolnego opadania ścianek? Wymóg 2.1.1 Pytanie: Czy Zamawiający dopuści stanowisko resuscytacyjne wyposażone w kilka mniejszych świetlnych sygnalizatorów dla różnych sytuacji alarmowych? Wymóg 2.3 Pytanie: Czy Zmawiający dopuści stanowisko resuscytacyjne posiadające alarm braku podłączenia czujnika naskórnego lub błędu jego pracy, ale bez alarmu „odklejenie czujnika”? Wymóg 3.1 Pytanie: Czy Zamawiający dopuści stanowisko resuscytacyjne wyposażone w zintegrowany zegar Apgar zapewniający sygnały dźwiękowe w 1, 5 i 10 minucie (tak jak wymaga tego ocena Apgar) oraz pozwalający na korzystanie z funkcji timera CPR? Wymóg 3.5 Pytanie: Czy Zamawiający dopuści stanowisko resuscytacyjne wyposażone w zintegrowany moduł resuscytacyjny obejmujący mieszalnik, ssak oraz pozwalający regulować ciśnienie wdechowe w zakresie 0-50 cmH2O oraz PEEP regulowanym za pomocą pokrętła na układzie oddechowym w zakresie do 10 cmH2O ? Pytania DO PAKIETU NR 19 – Stanowisko resuscytacyjne 5 szt. 1. Dotyczy pkt. 1.1 Czy dopuścicie Państwo stanowisko o szerokości 77 cm i głębokości 111 cm 2. Dotyczy pkt.1.4 Czy zamawiający dopuści stanowisko, które nie umożliwia precyzyjnego dostępu do noworodka od strony głowy z powodu obecnej tam kolumny. Dostęp do noworodka jest bardzo wygodny z trzech pozostałych stron inkubatora. 3. Dotyczy pkt.1.5 Czy zamawiający dopuści promiennik obracany bez uchwytów, które nie są konieczne by można go było obracać. 4. Dotyczy pkt.1.6 Czy zamawiający dopuści urządzenie z trzema trybami grzania: -tryb przygotowawczy 25% mocy grzania, -servo - tryb pracy z czujnikiem, -tryb manualny. Tryby te są wybierane manualnie przez użytkownika po uruchomieniu inkubatora. Inkubator pamięta ostatnie ustawienie trybu pracy. 5. Dotyczy pkt.1.9 Czy zamawiający dopuści regulację temperatury grzania servo w zakresie 34,5-37,5 stopni C 6. Dotyczy pkt.1.12 Czy zamawiający dopuści regulację położenia leża w zakresie plus, minus 10 stopni. 7. Dotyczy pkt.1.13 Czy zamawiający dopuści wymiary materacyka 720x620 bez poziomicy, która jest stosowana głównie z wbudowaną w inkubator wagą której nie ma w parametrach. 8. Dotyczy pkt.1.14e Czy zamawiający dopuści urządzenie, które nie posiada mechanizmu wolnego opadania ścianek leża. 9. Dotyczy pkt.1.15 Czy zamawiający dopuści szufladę pod leżem wysuwaną na boki inkubatora z półką w środku szuflady. 10. Dotyczy pkt.1.16 Czy zamawiający dopuści w urządzeniu oświetlenie zabiegowe mocowane do boku kolumny inkubatora lub do rury umieszczonej przy inkubatorze z możliwością włączania i wyłączania niezależnie od pracy promiennika. 11. Dotyczy pkt.3.1 Czy zamawiający dopuści stanowisko do resuscytacji z zegarem Apgar bez zegara CPR. 12. Dotyczy pkt.3.5 Czy zamawiający dopuści urządzenie do resuscytacji z regulowanym ciśnieniem wdechowym od 5-70 cm H20 i PEEP do 9 cmH2O. Resuscytator wbudowany w kolumnę inkubatora a mieszalnik gazów i ssak zamontowane oddzielnie na szynie przy inkubatorze. 1. Dotyczy pakietu nr 2, punktu 2.5 Czy Zamawiający dopuści rozwiązanie, w którym długość aparatu w pozycji transportowej wynosi 138,2cm co pozwoli naszej firmie złożyć ważną ofertę. Należy zwrócić uwagę na to, że różnica między parametrem wymaganym a oferowanym jest praktycznie nieistotna. Aparat oferowany przez nasza firmę pozwala na wykonanie wszystkich badań RTG z zakresu aparatów przyłóżkowych mobilnych a parametry mobilności zwiększają ergonomię pracy. Pytania DO PAKIETU NR 19 – Stanowisko resuscytacyjne 5 szt. 1. Dotyczy pkt. 1.1 Czy dopuścicie państwo o szerokości 77 cm i głębokości 111 cm 2. Dotyczy pkt.1.4 Czy zamawiający dopuści stanowisko, które nie umożliwia precyzyjnego dostępu do noworodka od strony głowy z powodu obecnej tam kolumny. Dostęp do noworodka jest bardzo wygodny z trzech pozostałych stron inkubatora. 3. Dotyczy pkt.1.5 Czy zamawiający dopuści promiennik obracany bez uchwytów, które nie są konieczne by można go było obracać. 4.Dotyczy pkt.1.6 Czy zamawiający dopuści urządzenie z trzema trybami grzania: -tryb przygotowawczy 25% mocy grzania, -servo - tryb pracy z czujnikiem, -tryb manualny. Tryby te są wybierane manualnie przez użytkownika po uruchomieniu inkubatora. Inkubator pamięta ostatnie ustawienie trybu pracy. 5.Dotyczy pkt.1.9 Czy zamawiający dopuści regulację temperatury grzania servo w zakresie 34,5-37,5 stopni C 6.Dotyczy pkt.1.12 Czy zamawiający dopuści regulację położenia leża w zakresie plus, minus 10 stopni. 7.Dotyczy pkt.1.13 Czy zamawiający dopuści wymiary materacyka 720x620 bez poziomicy, która jest stosowana głównie z wbudowaną w inkubator wagą której nie ma w parametrach. 8.Dotyczy pkt.1.14e Czy zamawiający dopuści urządzenie, które nie posiada mechanizmu wolnego opadania ścianek leża. 9.Dotyczy pkt.1.15 Czy zamawiający dopuści szufladę pod leżem wysuwaną na boki inkubatora z półką w środku szuflady. 10.Dotyczy pkt.1.16 Czy zamawiający dopuści w urządzeniu oświetlenie zabiegowe mocowane do boku kolumny inkubatora lub do rury umieszczonej przy inkubatorze z możliwością włączania i wyłączania niezależnie od pracy promiennika. 11.Dotyczy pkt.3.1 Czy zamawiający dopuści stanowisko do resuscytacji z zegarem Apgar bez zegara CPR. 12.Dotyczy pkt.3.5 Czy zamawiający dopuści urządzenie do resuscytacji z regulowanym ciśnieniem wdechowym od 5-70 cm H20 i PEEP do 9 cmH2O. Resuscytator wbudowany w kolumnę inkubatora a mieszalnik gazów i ssak zamontowane oddzielnie na szynie przy inkubatorze. Pytanie do pakietu 17 – Lampa do fototerapii 2szt. 1. Czy dopuścicie państwo Lampę łóżeczkową o następujących Parametrach: Dziecko układane na specjalnym materacyku zapewniającym wygodne miękkie ułożenie, na materacyk nakładane jednorazowe osłonki. Wyposażenie: - materacyk 2 szt. - jednorazowego użytku pokrowce na materacyk 1 op./50 szt. PARAMETR OFEROWANA WARTOŚĆ Źródło światła Diody LED Rodzaj światła Światło niebieskie Długość fali światła – wartość szczytowa 450-470 nm Szczytowe natężenie światła na powierzchni ciała pacjenta 30-35 mikroWAt/cm2/nm Powierzchnia skutecznego naświetlania 21,6 x 44,5 cm (min 613 cm2) Powierzchnia przeznaczona do ułożenia dziecka 27,18 x 55,85 cm Waga lampy wraz z zasilaczem < 5 kg Emisja światła UV Brak emisji Emisja promieniowania podczerwonego Brak emisji Poziom hałasu < 60 dB
