Slajd 1

Napisz, który z przedstawionych schematycznie rodzajów replikacji (A, B
czy C) ilustruje replikację semikonserwatywną. Wyjaśnij, na czym polega
ten proces.
Na schemacie przedstawiono etapy przekazywania informacji
genetycznej zawartej w DNA występujące w organizmach żywych.
W tabeli podano procentową zawartość zasad azotowych w trzech próbkach DNA.
Podaj, która próbka nie pochodzi z tego samego organizmu co dwie pozostałe.
Uzasadnij wybór stosując odpowiednie obliczenia.
Nr próbki
Zasada azotowa
Zawartość w %
1
Tymina
21
2
Cytozyna
21
3
Guanina
21
Allel warunkujący ciemną barwę oczu jest dominujący – B, a allel warunkujący
oczy błękitnejest recesywny – b. Rodzice o ciemnych oczach mają pierwsze dziecko
o błękitnych oczach.
a) Przyjmując, że za barwę oczu odpowiada jedna para genów, określ genotypy
rodziców i dziecka.
b) Zapisz odpowiednią krzyżówkę i na jej podstawie określ prawdopodobieństwo
wystąpienia u dzieci tej pary błękitnej barwy oczu.
Jasny kolor włosów u ludzi warunkowany jest recesywnym allelem a, kolor brązowy –
allelem dominującym A.
Kolor włosów jest cechą nie sprzężoną z płcią. Daltonizm (nierozróżnianie niektórych
barw) warunkowany
jest przez allel recesywny b leżący w chromosomie X.
Ustal wszystkie rodzaje gamet, jakie może wytworzyć organizm mężczyzny o
genotypie: AaXbY.
Schemat przedstawia dziedziczenie daltonizmu u człowieka.
Zdolność rozróżniania barw zależy od genu leżącego w
chromosomie X.
Zapisz genotypy osób (I – IV) posiadających tę mutację oraz
uzasadnij, że daltonizm jest cechą recesywną.
Poniżej przedstawiono fragment rodowodu obrazujący pojawianie się
pewnej choroby. Ustal i uzasadnij na podstawie schematu,
czy choroba ta jest warunkowana przez mutację recesywną
czy dominującą oraz czy gen, w którym zaszła mutacja, leży w
autosomie, czy w chromosomie płciowym.
Analiza kariotypu pacjenta może dostarczyć różnych informacji,
np. o jego płci i niektórych chorobach genetycznych.
Poniżej przedstawiono wynik badania kariotypu pewnej osoby.
Zamieszczony poniżej rysunek przedstawia kariotyp człowieka.
a) Określ płeć osobnika, do którego należy ten kariotyp.
b) Podaj pełną nazwę typu mutacji, do którego należy zaznaczona w kółku
anomalia.
c) Podaj nazwę zespołu chorobowego wywołanego przez ten typ mutacji.
Zasadnicza barwa oczu u człowieka jest determinowana przez gen o allelach B, b.
Dominujący allel B warunkuje oczy ciemne, recesywny b oczy jasne.
Poniższy schemat ilustruje dziedziczenie barwy oczu w pewnej rodzinie.
Linie poziome łączą rodziców, pionowe rodziców z potomstwem.
Na schemacie przedstawiono dziedziczenie grup krwi w pewnej rodzinie. Grupy krwi
u człowieka uwarunkowane są występowaniem alleli wielokrotnych: IA, IB, i.
Dokonaj analizy rodowodu i podaj wszystkie możliwe genotypy osób oznaczonych
symbolem I.1 oraz II.3.
Genotyp I.1: .......................................................
Genotyp II.3: .......................................................
Schemat przedstawia trzy zygoty powstałe na skutek nieprawidłowości
w przebiegu oogenezy u człowieka.
Wypisz ze schematu:
a) genotyp zygoty warunkujący rozwój osobnika płci męskiej - ………………………
b) genotyp dwóch zygot warunkujące rozwój osobników płci żeńskiej ………………
Z podanych niżej przykładów wybierz zapis na pewno nieprawidłowy.
W poniższej tabeli przedstawiono fragment kodu genetycznego.
W procesie translacji został utworzony łańcuch białka, którego
fragment budują następujące aminokwasy:
metionina (Met) – lizyna (Lys) – izoleucyna (Ile) – seryna (Ser).
Korzystając z tabeli kodu genetycznego zapisz nić DNA
1- hydroksylaza
fenyloalaninowa
2- oksygenaza
homogentyzynianowa
31,2-dioksygenaza
homogentyzynianowa
5 - tyrozynaza
Poniższy schemat przedstawia szlaki metabolizmu fenyloalaniny i tyrozyny :
Podaj nazwy schorzeń człowieka powodowanych blokami metabolicznymi :
– w punkcie 1 : .........................................................................................................................
– w punkcie 2 : ........................................................................................................................
Ziarniaki kukurydzy mogą różnić się między sobą barwą i powierzchnią,
przy czym obecność zabarwienia nasion jest cechą dominującą w
stosunku do braku barwy, a gładka powierzchnia dominuje nad
pomarszczoną. Geny warunkujące obydwie cechy znajdują się
na jednym chromosomie. Poniżej przedstawiono wyniki krzyżówki
pomiędzy podwójnie heterozygotycznymi roślinami o nasionach
barwnych i gładkich a roślinami o nasionach bezbarwnych i pomarszczonych.
Na podstawie przedstawionych danych dotyczących potomstwa podaj w
jednostkach mapowych odległość pomiędzy parą genów A i B na chromosomie.
W tabeli przedstawiono dane dotyczące częstości zachodzenia crossing-over
pomiędzy trójką (C, X, Y) genów występujących w obrębie jednego chromosomu.
Na podstawie analizy powyższych danych wpisz w zaznaczonych kreskami miejscach na
rysunku kolejność ułożenia wszystkich wymienionych genów (C, X, Y).
geny
częstość crossing-over (%)
C–Y
10
X–Y
6
C–X
4
Odległości między genami w chromosomie wyrażane są w
jednostkach mapowych. Jedna
jednostka mapowa odpowiada takiej odległości między genami
sprzężonymi, w której
crossing-over zachodzi z częstością 1%.
Podaj kolejność genów A, B, C w chromosomie wiedząc, że częstości
crossing-over
między nimi są następujące: A – B 12%, A – C 4%, C – B 8 %.