2x PCR TaqNova-RED
advertisement
RP85T, RP85T-10 2x PCR TaqNova-RED Master Mix RP85T, RP85T-10 2x PCR TaqNova-RED Master Mix PCR TaqNova-RED jest 2x stężoną, gotową do użycia mieszaniną do reakcji PCR, pozwalającą na przygotowanie mieszaniny reakcyjnej w wygodny i szybki sposób. PCR TaqNova-RED zawiera bufor do reakcji PCR, chlorek magnezu, dNTPs oraz termostabilną polimerazę DNA Taq izolowaną z Thermus aquaticus. Zastosowanie zestawu PCR TaqNova-RED obniża ryzyko kontaminacji poprzez zmniejszenie liczby operacji związanych z pipetowaniem podczas przygotowania reakcji PCR. Ponadto mieszanina zawiera czerwony barwnik oraz bufor obciążający, co umożliwia naniesienie próbki na żel bezpośrednio po zakończonej amplifikacji. Właściwości i zalety pp Wygodna – polimeraza TaqNova w postaci gotowego do użucia Master Mixu pp Wysoka wydajność amplifikacji przy minimalnej ilości enzymu bez konieczności czasochłonnej optymalizacji pp Podwyższona czułość reakcji PCR pp Umożliwia otrzymanie powtarzalnych wyników pp Amplifikuje fragmenty DNA do 5 kpz pp Dodaje A na końcach 3’ pp Zmniejszone ryzyko kontaminacji pp Ułatiwa nastawianie reakcji PCR pp Umoliwia nanoszenie próbek na żel bezpośrednio po reakcji PCR Zastosowania pp Wydajna amplifikacja krótkich i średnich matryc DNA pp Rutynowy PCR pp Diagnostyczny PCR pp TA cloning DNA-Gdańsk | [email protected] | www.dnagdansk.com Przygotowanie reakcji PCR 1. Rozmrozić odczynniki, dokładnie wymieszać, a następnie krótko zwirować. 2. Dodać następujące składniki mieszaniny do sterylnej, wolnej od nukleaz probówki PCR w kolejności zamieszczonej w tabeli poniżej. Składnik Sugerowana ilość na reakcję Dopuszczalne stężenie końcowe w mieszaninie reakcyjnej 2x PCR TaqNova-RED 25 μl 1x starter Forward (10 µM) 1 μl 0,1 – 1 µM starter Reverse (10 µM) 1 μl 0,1 – 1 µM matrycowe DNA 1 ng 10 pg – 0,5 µg woda (PCR-grade) dodać do 50 μl 3. Tak przygotowaną mieszaninę reakcyjną należy wymieszać przez pipetowanie lub worteksowanie i krótko zwirować. 4. Następnie umieścić w bloku grzejnym termocyklera i prowadzić reakcję PCR. 5. Po zakończeniu reakcji nanosić próbki bezpośrednio na żel. Możliwe problemy i ich rozwiązywanie Problemy, które mogą wystąpić podczas nastawiania reakcji PCR i analizy wyników, ich przyczyny oraz sugerowane rozwiązania są opisane na stronie: www.dnagdansk.com. 2x PCR TaqNova-RED Master Mix Zawartość RP85T 100 r-kcji (50 μl) RP85T-10 1000 r-kcji (50 μl) RP85T-S 10 r-kcji 2 x 1.25 ml 20 x 1.25 ml 250 µl 2 x 1.5 ml 20 x 1.5 ml 300 µl 2x PCR TaqNova-RED Master Mix woda (PCR – grade) Formulacja Kontrola jakości 2x stężony bufor reakcyjny, 4 mM MgCl2, Preparat wolny od nukleaz (DNaz i RNaz). 1,6 mM dNTPs mix (0,4 mM każdego Szczegółowo testowany w różnorodnych dNTP), 0,04 U/µl Polimeraza TaqNova, reakcjach PCR czerwony barwnik oraz obciążnik. Przechowywanie i transport Warunki przechowywania Do dziesięciu cykli rozmrażania Przechowywać w temp. -20°C. i zamrażania nie powinno mieć Po rozmrożeniu produkt wykazuje wpływu na działanie produktu. stabilność przez przynajmniej dwa miesiące w temp. +4°C. Warunki transportu Transport w warunkach chłodniczych do badań naukowych Data zakupu DNA-Gdańsk [email protected] | www.dnagdansk.com Gwarancja 12 miesięcy od daty zakupu
