pytaia_i_odpowiedzi_2014_cz_i__ii__iii__iv_i_v
advertisement
Postępowanie nr 214-288 na: sprzedaż wraz z dostawą leków dla podmiotów należących do Grupy Nowy Szpital Zestawy pytań i odpowiedzi Zestaw nr 1 z dnia 11.08.2014r. Zapytanie 1: Czy Zamawiający wymaga, aby w pakiecie nr 1 Leki, poz. 191 oraz poz. 193 oraz poz. 195 (Budesonidum amp. do nebulizacji), posiadał zarejestrowane wskazanie – ostre zapalenie krtani, tchawicy i oskrzeli? Odp.: Zamawiający nie wymaga, ale dopuszcza Zapytanie 2: Czy w Pakiecie 1 Leki, lp. 191, lp. 193 oraz lp. 195, Zamawiający wymaga produktu, po którego zastosowaniu poprawa stanu klinicznego może nastąpić już w ciągu kilku godzin od rozpoczęcia leczenia? Odp.: Zamawiający nie wymaga, ale dopuszcza Zapytanie 3: Czy Zamawiający w pakiecie nr 1 Leki, lp. 201, wymaga zaoferowania produktu pakowanego w jałowe blistry? Odp.: Zamawiający nie wymaga, ale dopuszcza Zapytanie 4: Czy Zamawiający, mając na uwadze ekonomiczne gospodarowanie środkami publicznymi wymaga, aby w pakiecie nr 1 leki, poz. 798, roztwór produktu leczniczego meropenem przeznaczony do podania w infuzji o stężeniu od 1 do 20 mg/ml (w 0,9% NaCl) wykazał trwałość do 24 godzin w temperaturze od 2 do 8ºC? Odp.: Zamawiający nie wymaga, ale dopuszcza Zapytanie 5: Czy Zamawiający w pakiecie nr 1 Leki, lp. 835, lp. 836 oraz lp. 837, wymaga, aby preparat metoprolol bursztynianu, posiadał zarejestrowane wskazanie w leczeniu zaburzeń rytmu serca takich jak: tachykardie nadkomorowe, ekstrasystolie pochodzenia komorowego i migotanie przedsionków? 1 Odp.: Zamawiający nie wymaga, ale dopuszcza Zapytanie 6: Czy Zamawiający w pakiecie nr 1 Leki, poz. nr 1084, zgadza się na wycenę propofolu, który nie zawiera edetynian disodu (EDTA)? Odp.: Tak Zestaw nr 2 z dnia 12.08.2014r. 1. Czy Zamawiający dopuści preparaty w innej wielkości opakowań niż podane w kolumnie „Ilość jednostek podstawowych w opakowaniu zbiorczym”. Jeżeli tak, jak powinien zachować się Wykonawca gdy po przeliczeniu wychodzi liczba ułamkowa? Przeliczyć z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku, czy zaokrąglić w górę do pełnych opakowań? Odp.: Zamawiający dopuszcza zaoferowanie opakowań zbiorczych nieznacznie (+/- 10%) różniących się od wymaganych – stąd w części Formularza nr 2 – Szczegółowa oferta cenowa wypełnianej przez Oferenta znalazła się kolumna „Ilość jednostek podstawowych w oferowanym opakowaniu”, w której należy wykazać oferowane opakowanie zbiorcze. Natomiast w kolumnie: „Oferowana ilość opakowań zbiorczych [zaokrąglenie do góry do pełnych opakowań]” należy podać ilość oferowanych opakowań zbiorczych w zaokrągleniu do pełnych opakowań, która pokrywa szacunkowe zapotrzebowanie GNS na dany asortyment. Dotyczy Pakiet leki Poz. 307 2. Czy Zamawiający dopuści preparat Clindamycinum 0,6 G/4 ML w postaci fiolki? Odp.: TAK Dotyczy Pakiet leki Poz. 694 3. Zwracam sę z prośbą o udzielenie odpowiedzi, czy Zamawiający wymaga, aby preparat Ketoprofenu 0,1G/2ml x 10amp., posiadał zarejestrowane wskazanie do stosowania dożylnego? Odp.: TAK Zestaw nr 3 z dnia 12.08.2014r. Dotyczy pozycji 1156 Czy Zamawiający w pozycji 1156 Sevoflurane wymaga aby zaoferowany produkt był kompletnie wyposażony w system napełnienia parownika - posiadał fabrycznie zamontowany adapter na każdej butelce - nie wymagał dostarczania, wyposażania, odkupywania dodatkowych nakręcanych elementów? 2 Odp.: Zamawiający wymaga dostarczenia produktu w opakowaniu umożliwiającym zastosowanie w parownikach obu dostępnych typów. Dotyczy pozycji 1157 Czy Zamawiający w pozycji 1157 Sevofluranum wymaga aby zaoferowany produkt był kompletnie wyposażony w system napełnienia parownika - posiadał fabrycznie zamontowany adapter na każdej butelce - nie wymagał dostarczania, wyposażania, odkupywania dodatkowych nakręcanych elementów? Odp.: Zamawiający wymaga dostarczenia produktu w opakowaniu umożliwiającym zastosowanie w parownikach obu dostępnych typów. Dotyczy pozycji 1157 Proszę o informację ilu parowników będzie potrzebował Zamawiający do pozycji 1157 Odp.: Większość z Zamawiających posiada parowniki. Oferent powinien przewidzieć możliwość bezpłatnego użyczenia (o ile zajdzie taka potrzeba) na czas trwania umowy do 10 szt. urządzeń. Zestaw nr 4 z dnia 12.08.2014r. 1) Dotyczy Pakietu nr 1, poz. 1278 i 1279 - Trandolapril Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie leku w postaci kapsułek twardych? Odp.: NIE Zestaw nr 5 z dnia 13.08.2014r. Pozycja 235 Czy Zamawiający dopuści wapno sodowane, pakowane w 5L kanistry po 4,15 kg o wysokim poziomie absorbcji 178 litrów CO2/1 litr wapna, posiadające wskaźnik zużycia (zmiana koloru z białego na fioletowy)? Odp.: TAK Zestaw nr 6 z dnia 13.08.2014r. Pyt.1 Czy zamawiający wymaga w pakiecie leki, pozycja 957 (Oxytocin) zaoferowania produktu z zarejestrowanym wskazaniami w: Indukcji i stymulacji porodu Kontroli krwawienia poporodowego i atonii macicy 3 Leczeniu wspomagającym niepełnego lub dokonanego poronienia Diagnostyce: do oceny płodowo-łożyskowej wydolności oddechowej w ciążach wysokiego ryzyka (test oksytocynowy)? Odp.: Zamawiający nie wymaga, ale dopuszcza Pyt.2 Czy zamawiający wymaga w pakiecie leki, pozycja 957 (Oxytocin) zaoferowania produktu w opakowaniu 5 ampułek? Odp.: Tak Pyt.3 Czy zamawiający dopuści w pakiecie leki, pozycja 958 (Oxytocin) produkt Oxytocin amp 5j m 1ml w opakowaniu po 5 ampułek? Umożliwi to naszej firmie złożenie konkurencyjnej oferty na w/w. lek oraz może skutkować obniżeniem kosztów zakupu przez Zamawiającego. Odp.: Tak Pyt. 4 Czy zamawiający wymaga w pakiecie leki, pozycja 958 (Oxytocin) zaoferowania produktu z zarejestrowanym wskazaniami w: Indukcji i stymulacji porodu Kontroli krwawienia poporodowego i atonii macicy Leczeniu wspomagającym niepełnego lub dokonanego poronienia Diagnostyce: do oceny płodowo-łożyskowej wydolności oddechowej w ciążach wysokiego ryzyka (test oksytocynowy)? Odp.: Zamawiający nie wymaga, ale dopuszcza Zestaw nr 7 z dnia 13.08.2014r. W związku z okresem urlopowym oraz krótkim terminem przewidzianym na składanie ofert w postępowaniu na dostawę leków, zwracam się z uprzejmą prośbą o przesunięcie terminu składania ofert na dzień 27.08.2014 r. Odp.: Zamawiający wyraża zgodę na przedłużenie terminu składania ofert do 27.08.2014r. Powiązane zapisy SWNPO ulegają odpowiedniej modyfikacji. Zestaw nr 8 z dnia 13.08.2014r. Pytanie nr 1: Dotyczy: pozycje nr 456-461, Epoetin alfa. Czy Zamawiający wymaga, aby wszystkie pozycje, które dotyczą epoetyny alfa, wycenione w ofercie, pochodziły od tego samego 4 producenta? W przeciwnym razie niemożliwe byłoby dopasowanie dawki do potrzeb konkretnego pacjenta, w trakcie terapii, dysponując różnymi lekami w różnych dawkach. Odp.: Zamawiający nie wymaga, aby poszczególne pozycje pochodziły od jednego producenta. Pytanie nr 2: Dotyczy: pozycja nr 456-461, Epoetin alfa. W nawiązaniu do treści poprzedniego pytania. Czy Zamawiający zgodzi się na utworzenie z pozycji 456-461 jednej osobnej pozycji? W przypadku braku zgody czy Zamawiający będzie wymagał, aby Oferent składając ofertę zaproponował i wycenił wszystkie wymagane dawki? Odp.: Zamawiający nie wyraża zgody na utworzenie z poz. 456-461 jednej pozycji; zamawiający wymaga wyceny wszystkich dawek Zestaw nr 9 z dnia 14.08.2014r. Czy Zamawiający w Załączniku „Pakiet Chemioterapia”, pozycja Nr 16, wyrazi zgodę na złożenie oferty na Fluorouracil 500mg w ilości 150 fiolek zamiast Fluorouracil 250mg? Odp.: Tak, Zamawiający rozstrzygnie przedmiotową pozycję zarówno dla leku o dawce 250mg jak i 500 mg. Zestaw nr 10 z dnia 14.08.2014r. 1. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie produktów leczniczych w opakowaniach zawierających inną ilość fiolek, czy ampułek niż podana w SIWZ, zaokrąglając do pełnych opakowań? Odp.: Jak w poprzednich odpowiedziach. Jeżeli różnica w wielkości opakowania jest większa niż 10 % należy zadać pytania dotyczące konkretnych asortymentów. Zamawiający nie wyklucza udzielenia zgody. 2. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie Leki pozycja 40 preparatu w opakowaniu typu fiolka? Opisany produkt nie występuje w ampułce. Odp.: Tak 3. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie Leki pozycja 249 preparatu pakowanego po 10 butelek? Odp.: TAK 5 4. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie Leki pozycja 260 witamin rozpuszczalnych w wodzie (Soluvit N) i tłuszczach (Vitalipid N Adult) konfekcjonowanych osobno? Podczas przygotowania mieszaniny żywieniowej ampułka witamin rozpuszczalnych w tłuszczach służy jako rozpuszczalnik liofilizatu witamin rozpuszczalnych w wodzie. W przypadku preparatu witamin rozpuszczalnych w wodzie i tłuszczach konieczne jest przygotowanie roztworu tychże witamin w oparciu o inny rozpuszczalnik np. woda do wstrzykiwań, NaCl 0,9%. Proponowane przez nas preparaty, pomimo że są konfekcjonowane osobno stanowią równoważnik preparatu witamin rozpuszczalnych w wodzie i tłuszczach a ich przygotowanie jest łatwe i nieskomplikowane. Preparat Vitalipid N Adult zawiera dodatkowo w swoim składzie witaminę K zalecaną w standardach żywienia pozajelitowego przez Polskie Towarzystwo Żywienia Pozajelitowego i Dojelitowego. Odp.: NIE ; SOLUVIT poz. 1170; VITALIPID poz. 1326 5. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie Leki pozycja 1029 preparatu w opakowaniu typu fiolka? Odp.: TAK 6. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie Leki pozycja 1090 diety cząstkowej w proszku Fresubin Protein Powder, będącą źródłem białka, o neutralnym smaku w opakowaniu jednostkowym po 300 g po odpowiednim przeliczeniu na gramy i zaokrągleniu do pełnych opakowań? Odp.: Pozycja unieważniona 7. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie Leki pozycja 1170 preparatu w opakowaniu po 10 fiolek, zaokrąglając ilości do pełnych opakowań? Opisany produkt nie występuje po 1 fiolce. Odp.: TAK 8. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie Leki pozycja 1326 preparatu w opakowaniu po 10 ampułek, zaokrąglając ilości do pełnych opakowań? Opisany produkt nie występuje po 1 ampułce. Odp.: TAK 9. Czy Zamawiający w Pakiecie Leki pozycji 1326 miał na myśli preparat Vitalipid N Adult czy Vitalipid N Infant? 6 Odp.: ADULT 10. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie Chemioterapia pozycja 20 preparatu w opakowaniu typu fiolka? Odp.: Tak 11. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie Chemioterapia pozycja 21 preparatu w opakowaniu typu fiolka? Odp.: Tak 12. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie Chemioterapia pozycja 24 preparatu w opakowaniu typu fiolka? Odp.: Tak 13. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie Chemioterapia pozycja 25 preparatu w opakowaniu typu fiolka? Odp.: Tak Zestaw nr 11 z dnia 14.08.2014r. 1. Czy wyrażą Państwo zgodę na zmianę wielkości opakowań w pozycji nr 1004 - proponujemy opakowania x 90 tbl. zamiast 30 tbl. z zachowaniem odpowiedniego przeliczenia wycenianej ilości dla każdego podmiotu wymienionego w formularzu cenowym. Prosimy określić jak należy prawidłowo przeliczyć zamawiane ilości jeżeli otrzymujemy wielkości ułamkowe; zaokrąglić do pełnego opakowania czy zachować dwa miejsca po przecinku? Odp.: Zamawiający wyraża zgodę; należy zaokrąglić do pełnych opakowań w górę 2. Czy wyrażą Państwo zgodę na przedstawienie oferty w pozycjach 1001, 1002 na Perindopril Argininum zamiast Perindopril erbumine? Odp.: TAK 4. Prosimy o weryfikację opisu przedmiotu zamówienia w pozycji 1003 oraz 1004. Wydaję się nam, że nastąpił błąd pisarski i Zamawiający miał na myśli dawki odpowiednio: 5 mg + 5 mg, 5 mg + 10 mg.? Odp.: Prawidłowy zapis to 5mg+5mg oraz 5mg+10mg 7 Zestaw nr 12 z dnia 14.08.2014r. Prosimy o dookreślenie różnicy pomiędzy poniższymi pozycjami. Czy 1083 amp. ma mniejszą niż 20 ml pojemność? 1050 1083 1%; Propofol 10 mg/ml 1051 1084 x 10 20 5amp Propofol amp. 5 0,01g/1ml 21,64 mg/ml ml a 20ml amp. 5 10MG/ML amp. 17,98 1% x5 Odp.: W pozycji 1083 Zamawiający wymaga zaoferowania asortymentu w opakowaniu zbiorczym: 1 amp. Zestaw nr 13 z dnia 14.08.2014r. 1.Czy można wycenić leki w opakowaniu innej wielkości niż żądana przez Zmawiającego, a ilość opakowań odpowiednio przeliczyć tak, aby liczba sztuk była zgodna z SIWZ? Odp.: Zgodnie z poprzednimi odpowiedziami. 2.Prosimy o podanie, w jaki sposób prawidłowo przeliczyć ilość opakowań handlowych w przypadku występowania na rynku opakowań posiadających inną ilość sztuk (tabletek, ampułek, kilogramów itp.), niż umieszczone w SIWZ (czy podawać pełne ilości opakowań zaokrąglone w górę, czy ilość opakowań przeliczyć do dwóch miejsc po przecinku)? Odp.: Zgodnie z poprzednimi odpowiedziami. 3.Czy w przypadku, jeżeli żądany przez Zamawiającego lek nie jest już produkowany lub jest tymczasowy brak produkcji a nie ma innego leku równoważnego, którym można by było go zastąpić należy wycenić ten lek podając ostatnią cenę sprzedaży oraz uwagę o jego braku czy nie wyceniać go wcale? Odp.: Zamawiający wymaga wycenianie tylko pozycji dostępnych. 4.Czy Zamawiający dopuści wycenę leku za opakowanie a nie za sztukę (zgodnie z Prawem Farmaceutycznym nie ma możliwości zakupu leku w innej formie niż dostępne na rynku opakowanie handlowe) w pozycjach gdzie w SIWZ występują sztuki lub mg? Jeśli nie, 8 to czy Zamawiający zgodzi się na podanie cen jednostkowych za sztukę, mg, ml etc netto i brutto z dokładnością do 4 miejsc po przecinku? Odp.: Zgodnie z adnotację zawartą w Formularzu nr 2 – Zamawiający wymaga podania cen jednostkowych z dopuszczalną precyzją do 5 miejsc po przecinku. Zamawiający nie dopuszcza możliwości wyceny jednie opakowań zbiorczych. Poz. 648: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie immunoglobuliny antyHBs w dawce 180j.m./ml x 1ampułka? Odp.: NIE Poz. 650: Pyt.1 Czy Zamawiający wymaga aby oferowana immunoglobulina posiadała poziom IgA poniżej 0,05mg/ml? Według doniesień literaturowych to właśnie wysoki poziom IgA odpowiada za występowanie większości działań niepożądanych. Odp.: Zamawiający nie wymaga, ale dopuszcza. Pyt.2 Czy Zamawiający wymaga aby oferowana immunoglobulina była wolna od alkoholi? Odp.: Zamawiający nie wymaga, ale dopuszcza. Pyt.3 Czy Zamawiający wymaga aby oferowana immunoglobulina posiadała obojętny stabilizator maltozę? Odp.: Zamawiający nie wymaga, ale dopuszcza. Pyt.4 Czy Zamawiający wymaga aby oferowana immunoglobulina posiadała rejestrację m.in. w przewlekłej Zapalnej Polineuropatii Demielinizacyjnej(CIDP)? Odp.: Zamawiający nie wymaga, ale dopuszcza. Poz. 651: Pyt.1 Czy Zamawiający wymaga aby oferowana immunoglobulina posiadała poziom IgA poniżej 0,05mg/ml? Według doniesień literaturowych to właśnie wysoki poziom IgA odpowiada za występowanie większości działań niepożądanych. 9 Odp.: Zamawiający nie wymaga, ale dopuszcza. Pyt.2 Czy Zamawiający wymaga aby oferowana immunoglobulina była wolna od alkoholi? Odp.: Zamawiający nie wymaga, ale dopuszcza. Pyt.3 Czy Zamawiający wymaga aby oferowana immunoglobulina posiadała obojętny stabilizator maltozę? Odp.: Zamawiający nie wymaga, ale dopuszcza. Pyt.4 Czy Zamawiający wymaga aby oferowana immunoglobulina posiadała rejestrację m.in. w przewlekłej Zapalnej Polineuropatii Demielinizacyjnej(CIDP)? Odp.: Zamawiający nie wymaga, ale dopuszcza. Zestaw nr 14 z dnia 14.08.2014r. Czy w celu miarkowania kar umownych Zamawiający dokona modyfikacji postanowień projektu przyszłej umowy w zakresie zapisów § 7 ust 1 pkt. 2, 3 1. Sprzedawca zobowiązany będzie do zapłaty na rzecz Kupującego kary umownej: 2) w przypadku opóźnienia w dostarczeniu przedmiotu zamówienia lub jego części – kara umowna będzie wynosiła 0,5% ceny brutto danego zamówienia, której dotyczy opóźnienie za każdy dzień opóźnienia, jednak nie więcej niż 10% wartości brutto danego zamówienia, której dotyczy opóźnienie. 3) w przypadku opóźnienia w dostarczeniu przedmiotu zamówienia wynikającego z uzupełnienia wad ilościowych lub wymiany wadliwych asortymentów na pozbawione wad w wysokości 0,5% ceny brutto przedmiotu zamówienia nie dostarczonego w terminie, za każdy dzień opóźnienia, jednak nie więcej niż 10% ceny brutto przedmiotu zamówienia nie dostarczonego w terminie. 4) niezależnie od postanowień §7 ust. 1 pkt 1-2, w przypadku odmowy terminowej realizacji lub braku terminowej realizacji zamówienia złożonego w trybie, o którym mowa w §2 ust. 8 kara umowna będzie wynosiła 2000 zł za każde zdarzenie. 10 Odp.: Zamawiający dopuszcza możliwość wprowadzenia przedmiotowych zmian, jednak negocjacje warunków umownych miejsce mieć będą na etapie negocjacji z Oferentami, którzy dla poszczególnych asortymentów złożą oferty najkorzystniejsze. Zestaw nr 15 z dnia 14.08.2014r. 1. Czy w pozycji 1156, 1157 Zamawiający wymaga użyczenia kompatybilnych z produktem parowników? Prosimy o określenie do jakich aparatów do znieczulenia (proszę podać liczbę) Zamawiający wymaga parowników. Odp.: Zgodnie z poprzednimi odpowiedziami. 2. Czy Zamawiający zgodzi się na wydzielenie pozycji 1156 i 1157 z pakietu nr 1 i utworzenie oddzielnego pakietu i tym samym da możliwość składania oferty na pozycje? Odp.: Oferent nie zrozumiał intencji Zamawiającego, który z założenia oceniać będzie oferty na poziomie poszczególnych pozycji asortymentowych. Podział na pakiet I oraz II – Chemioterapia ma jedynie charakter administracyjny. 3. Czy Zamawiający wykreśli poniższy zapis z oferty: „Wykonawca zrzeknie się prawa do naliczania odsetek ustawowych za opóźnienie w zapłacie wynagrodzenia za okres od 31 dnia po wykonaniu swojego świadczenia i doręczeniu Zamawiającemu faktury VAT do dnia zapłaty, nie później jednak niż do dnia wymagalności roszczenia z tytułu wynagrodzenia.” Odp.: Negocjacje warunków umownych miejsce mieć będą na etapie negocjacji z Oferentami, którzy dla poszczególnych asortymentów złożą oferty najkorzystniejsze. 4. Prosimy o przedstawienie stosownego pełnomocnictwa udzielonego GNS, na podstawie którego reprezentuje wskazane podmioty. Odp.: Pełnomocnictwo zostanie przekazane na etapie zawierania przedmiotowych umów. 5. Prosimy o wykreślenie poniższego zapisu umowy §8 ust. 2: „Sprzedawca oświadcza, że warunki niniejszej umowy dostępne będą również dla nowych Kupujących przedstawionych przez GNS w drodze stosownego powiadomienia, które może nastąpić w drodze dokonywanej wyłącznie przez GNS jednostronnej aktualizacji Załącznika nr 1 do umowy. Aktualizacja Załącznika nr 1 nie stanowi zmiany niniejszej umowy i nie wymaga podpisania aneksu.” Nie możemy zgodzić się na powyższy zapis, gdyż każdorazowo musimy ocenia zdolność podmiotu do nabywania produktów. 11 Odp.: Zamawiający nie wyraża zgody na wnioskowany zapis. Zamawiający wymaga aby warunki umowne były dostępne dla kolejnych podmiotów, które w trakcie obowiązywania umowy zostaną włączone do Grupy Nowy Szpital. 6. Czy Zamawiający w pakiecie nr 1 poz. 576 wyrazi zgodę na zaproponowanie produktu równoważnego, gąbki kolagenowej gdzie 1cm² gąbki o grubości 0,5 cm zawiera 2,8mg kolagenu ze ścięgien końskich, impregnowanej siarczanem gentamycyny 192mg (co odpowiada 105,6-137,28 mg gentamycyny) o wymiarach 12x8x0,5 cm zarejestrowanej pod nazwą handlową GentaFleece? UZASADNIENIE: Opisany przez Zamawiającego przedmiot zamówienia dopuszcza możliwość złożenia oferty tylko przez jednego producenta, co powoduje, że Zamawiający dyskryminuje inne produkty dopuszczone do obrotu, spełniające te same cele lecznicze. Wskazanie na wymagany sposób rejestracji stanowi naruszenie zasady uczciwej konkurencji i równego traktowania wykonawców. Skoro istnieją na rynku tylko dwa produkty, które spełniają określone cele terapeutyczne, wskazanie dla spełnienia wymogu, by jego rejestracja była dokonana jako lek, wyłącza możliwość złożenia tego samego produktu, ale zarejestrowanego, jako wyrób medyczny, jednakże spełniającego te same cele. Pragniemy zauważyć, że art. 2 ust. 1 pkt 38 ustawy o wyrobach medycznych definiuje „wyrób medyczny”, przez co należy rozumieć „narzędzie, przyrząd, oprogramowanie, materiał lub inny artykuł, stosowany samodzielnie lub w połączeniu, w tym z oprogramowaniem przeznaczonym przez jego wytwórcę do używania specjalnie w celach diagnostycznych lub terapeutycznych i niezbędnym do jego właściwego stosowania, przeznaczonym przez wytwórcę do stosowania u ludzi w celu: Diagnozowania, zapobiegania, monitorowania, leczenia lub łagodzenia przebiegu choroby, Diagnozowania, monitorowania, leczenia, łagodzenia lub kompensowania skutków urazu lub upośledzenia, Badania, zastępowania lub modyfikowania budowy anatomicznej lub procesu fizjologicznego, Regulacji poczęć, których zasadnicze zamierzone działanie w ciele lub na ciele ludzkim nie jest osiągane w wyniku zastosowania środków farmakologicznych, immunologicznych lub metabolicznych, lecz których działanie może być wspomagane takimi środkami.” Zamawiający ma prawo opisać przedmiot zamówienia, zgodnie ze specyfiką swoich potrzeb, jednakże w przedmiotowym postępowaniu świadczenie zdrowotne na gąbce kolagenowej z zawartością gentamycyny osiągnie ten sam rezultat przy zastosowaniu jednego czy też drugiego konkurencyjnego wyrobu” Wniosek nasz podyktowany jest faktem, iż niczym istotnym nie jest uzasadnione zawężanie przez Zamawiającego, wprowadzenia do obrotu tego przedmiotu zamówienia, tylko poprzez jego rejestrację jako „produkt leczniczy”. To podmiot odpowiedzialny za wprowadzenie do obrotu decyduje o charakterze rejestracji, która to decyzja podyktowana jest szeregiem czynników. W tym wypadku stanowi to 12 złożoność produktu poprzez jego cechy wyrobu medycznego i śladowe ilości produktu leczniczego (antybiotyk). Istotę produktu stanowi jego wskazanie, oraz dopuszczenie do obrotu. Przy czym bez znaczenia pozostaje jego wprowadzenie jako produktu leczniczego czy też wyrobu medycznego. Pozostawienie zapisu w stanie pierwotnym w sposób rażący narusza generalną zasadę uczciwej konkurencji. Postawiony wymóg dla rejestracji jako „lek” jest bez związku na wskazania dla zastosowania Gąbki z Gentamycyną. Natomiast w bezpośredni sposób ogranicza udział wyrobów innych producentów, które mają to samo zastosowanie dla osiągnięcia tego samego celu zdrowotnego, tym samym niczym nie zagrożonego. Odp.: Tak Czy Zamawiający zgodzi się na wydzielenie pozycji 576 z pakietu nr 1 i utworzenie oddzielnego pakietu i tym samym da możliwość składania oferty na pozycje? Odp.: Tak, zgodnie z poprzednimi odpowiedziami. Zestaw nr 16 z dnia 18.08.2014r. . Dotyczy – Pozycja nr 1,2,3 (Cisplatinum) Prosimy o odpowiedź, czy Zamawiający w pozycjach nr 1,2,3 wymaga zaoferowania produktu, którego fizyczna i chemiczna stabilność po pierwszym zakłuciu fiolki wynosi, wg informacji zawartych w karcie charakterystyki produktu leczniczego, co najmniej 24 godziny ? Odp.: Zamawiający nie wymaga, ale dopuszcza 2 . Dotyczy – Pozycja nr 8 (Calcii Folinas) Prosimy o odpowiedź, czy Zamawiający w pozycji nr 8 wymaga zaoferowania produktu, którego fizyczna i chemiczna stabilność po pierwszym zakłuciu fiolki wynosi, wg informacji zawartych w karcie charakterystyki produktu leczniczego, co najmniej 24 godziny ? Odp.: Zamawiający nie wymaga, ale dopuszcza 3 . Dotyczy – Pozycja nr 9,10 (Doxorubicyn) Prosimy o odpowiedź, czy Zamawiający w pozycjach nr 9,10 wymaga zaoferowania produktu, którego fizyczna i chemiczna stabilność po pierwszym zakłuciu fiolki wynosi, wg informacji zawartych w karcie charakterystyki produktu leczniczego, co najmniej 24 godziny ? Odp.: Zamawiający nie wymaga, ale dopuszcza 4 . Dotyczy – Pozycja nr 11,12,13 (Etoposide) 13 Prosimy o odpowiedź, czy Zamawiający w pozycjach nr 11,12,13 wymaga zaoferowania produktu, którego fizyczna i chemiczna stabilność po pierwszym zakłuciu fiolki wynosi, wg informacji zawartych w karcie charakterystyki produktu leczniczego, co najmniej 24 godziny ? Odp.: Zamawiający nie wymaga, ale dopuszcza 5 . Dotyczy – Pozycja nr 20, 21 (Gemcitabine) Prosimy o odpowiedź, czy Zamawiający w pozycjach nr 20,21 wymaga zaoferowania produktu w postaci koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji, którego fizyczna i chemiczna stabilność po pierwszym zakłuciu fiolki wynosi, wg informacji zawartych w karcie charakterystyki produktu leczniczego, co najmniej 24 godziny ? Odp.: Zamawiający nie wymaga, ale dopuszcza 6 . Dotyczy – Pozycja nr 30 (Calcii Folinas) Prosimy o odpowiedź, czy Zamawiający w pozycji nr 30 wymaga zaoferowania produktu, którego fizyczna i chemiczna stabilność po otwarciu ampułki wynosi, wg informacji zawartych w karcie charakterystyki produktu leczniczego, co najmniej 24 godziny ? Odp.: Zamawiający nie wymaga, ale dopuszcza 7 . Dotyczy – Pozycje nr 1,2,3,8,9,10,11,12,13,14,15,20,21,24,25,28,29 Prosimy o odpowiedź, czy Zamawiający w pozycjach nr 1,2,3,8,9,10,11,12,13,14,15,20,21, 24,25,28,29 dopuści zaoferowanie produktów w opakowaniach typu fiolka ? Odp.: Tak Zestaw nr 17 z dnia 19.08.2014 PYTANIE NR 1 Czy w pakiecie 1 ogólnym poz. 822-824, Zamawiający wymaga rejestracji we wskazaniach: choroby układu nerwowego w tym: 1. zaostrzenie w przebiegu stwardnienia rozsianego, 2. ostre urazy rdzenia kręgowego, choroby reumatyczne w tym: 1. RZS, Młodzieńcze RZS, ZZSK, choroby oczu w tym: ciężkie ostre i przewlekłe procesy alergiczne i zapalenia obejmujące oko i jego przydatki. Odp.: Zamawiający nie wymaga, ale dopuszcza PYTANIE NR 2 14 Czy w pakiecie 1 ogólnym poz.759 Zamawiający wymaga - ze względu na potencjalne korzyści finansowe - dostarczenia produktu w dawce 0,2g/100ml zamiennie z dawką 0,2g/300 ml, co umożliwia lepsze dostosowanie dawki, minimalizując potencjalne straty, ograniczając przy tym koszty terapii a także wykorzystując przedmiot zamówienia w powyższym pakiecie w optymalny sposób zgodnie z zapatrywaniami terapeutycznymi poszczególnych oddziałów? Odp.: Zamawiający nie wymaga, ale dopuszcza PYTANIE NR 4 Czy Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów – tabletki na tabletki powlekane lub kapsułki lub drażetki i odwrotnie, fiolki na ampułki lub ampułko – strzykawki i odwrotnie? Odp.: Zamawiający nie wyraża zgody na zamianę: Tabletki na kapsułki i drażetki. Zamawiający dopuszcza zamianę: Fiolki na ampułki, ampułkostrzykawki. PYTANIE 5 Prosimy o podanie, w jaki sposób prawidłowo przeliczyć ilość opakowań handlowych w przypadku występowania na rynku opakowań posiadających inną ilość sztuk (tabletek, ampułek, kilogramów itp.), niż zamieszczona w SIWZ; a także w przypadku, gdy wycena innych opakowań leków spełniających właściwości terapeutyczne jest korzystniejsza pod względem ekonomicznym (czy podać pełne ilości opakowań zaokrąglone w górę, czy ilość opakowań przeliczyć do dwóch miejsc po przecinku)? Odp.: Zgodnie z poprzednimi odpowiedziami. PYTANIE 6 Z uwagi na trwający sezon urlopowy, zwracamy się z prośbą o przedłużenie terminu składania ofert. Przygotowanie tak obszernej oferty wymaga dużego nakładu pracy i czasu. Pragniemy przygotować ofertę, która będzie korzystna finansowo dla Państwa, a tak krótki czas na przygotowanie oferty może nam to uniemożliwić. Odp.: Termin składania ofert nie zostanie ponownie przedłużony. Zestaw nr 18 z dnia 19.08.2014 15 1. Par. 1 ust. 5 Prosimy o dopisanie do ww. paragrafu sformułowania „Niezrealizowana część nie może przekroczyć 20% całkowitej wartości umowy.” Odp.: Zamawiający nie wyraża zgody na wprowadzenie wnioskowanego zapisu. 2. Par. 2 ust. 7 Prosimy o wydłużenie terminu dostawy dla wapna sodowanego ( pakiet 1 poz. 235 ) do 5 dni roboczych, wapno sodowane nie jest lekiem i nie wymaga tak krótkiego terminu dostawy. Odp.: Zamawiający wyraża zgodę na wnioskowaną zmianę. 3. Par. 2 ust. 8 Prosimy o odstąpienie terminu dostawy na cito dla wapna sodowanego ( pakiet 1 poz. 235 ) Wapno sodowane nie jest lekiem i nie wymaga dostaw na cito. Wapno sodowane jest wyrobem medycznym stosowanym jako wskaźnik do aparatury medycznej. Odp.: Zamawiający wyraża zgodę na wnioskowaną zmianę. 4. Dot. par. 7 ust. 4 W przypadku odstąpienia od konieczności dostaw na cito dla wapna sodowanego prosimy o dodanie do par. 7 ust. 4 zastrzeżenia „o ile dotyczy”. Odp.: Zamawiający wyraża zgodę na wnioskowaną zmianę. 5. Par. 5 ust. 3 Prosimy o doprecyzowanie, że w przypadku zmiany ustawowej stawki podatku VAT, ceny netto pozostaną bez zmian, natomiast zmianie ulegnie cena brutto. Odp.: Zamawiający wyraża zgodę na wnioskowaną zmianę. 6. Par. 5. Ust. 10 Zwracamy się z prośbą o zmianę ww. zapisu na: „Zamawiający jest zobowiązany do zapłaty odsetek w wysokości odsetek za zwłokę określanej na podstawie art. 56 §1 ustawy z dnia 29 sierpnia 1997 r. – Ordynacja podatkowa, za okres od dnia wymagalności świadczenia pieniężnego, po spełnieniu swojego świadczenia niepieniężnego i doręczenia dłużnikowi faktury lub rachunku – do dnia zapłaty w przypadku opóźnienia w zapłacie należności.”. Zapis taki jest zgodny z ustawą o terminach zapłaty w transakcjach handlowych z dnia 8 marca 2013 r. 16 Odp.: Negocjacje warunków umownych miejsce mieć będą na etapie negocjacji z Oferentami, którzy dla poszczególnych asortymentów złożą oferty najkorzystniejsze. 7. Par. 5 ust. 11 Prosimy o zmianę ww. paragrafu na „Naliczenie przez Zamawiającego kary umownej następuje przez sporządzenie noty księgowej wraz z pisemnym uzasadnieniem oraz terminem zapłaty.” Odp.: Zamawiający nie wyraża zgody na proponowany zapis. 8. Par. 7 ust. 1 ppkt 1) Prosimy o zmianę ww. paragrafu na: „1) w przypadku odstąpienia Kupującego lub Sprzedawcy od danego Zamówienia z winy Sprzedawcy, kara umowna będzie wynosiła 5% ceny brutto danego Zamówienia” Odp.: Zamawiający nie wyraża zgody na proponowany zapis. 9. Par. 7 ust. 1 ppkt 2) i 3) Prosimy o zmianę wysokości kar umownych na 0,2% ceny brutto danego Zamówienia. Odp.: Zamawiający nie wyraża zgody na proponowany zapis. 10. Par. 7 ust. 1 ppkt 4) Zwracamy się z prośbą o odstąpienie od niniejszego paragrafu dla wapna sodowanego (pakiet 1 poz. 235). Wapno sodowane nie jest lekiem, nie wymaga dostaw na cito zatem kara za brak realizacji w tym trybie nie dotyczy wapna sodowanego Odp.: Zamawiający wyraża zgodę na proponowaną zmianę. 11. Par. 7 ust. 2 Prosimy o zmianę ww. paragrafu na: „Sprzedawca zobowiązany będzie do zapłaty na rzecz GNS kary umownej w wysokości 10% niezrealizowanej części umowy w przypadku odstąpienia lub rozwiązania niniejszej umowy przez GNS z winy Sprzedawcy.” Odp.: Zamawiający dopuszcza możliwość wprowadzenia przedmiotowych zmian, jednak negocjacje warunków umownych miejsce mieć będą na etapie negocjacji z Oferentami, którzy dla poszczególnych asortymentów złożą oferty najkorzystniejsze. 12. Par. 8 ust. 3 17 Prosimy o zmianę w ww. paragrafie sformułowania „dwukrotnej” na „trzykrotnej”. Odp.: Zamawiający dopuszcza możliwość wprowadzenia przedmiotowych zmian, jednak negocjacje warunków umownych miejsce mieć będą na etapie negocjacji z Oferentami, którzy dla poszczególnych asortymentów złożą oferty najkorzystniejsze. 13. Par. 2 ust. 9 i ust. 10 Wnosimy o dokonanie następujących modyfikacji w/w zapisów: „ust. 9 W przypadku braku możliwości realizacji zamówienia w terminie wskazanym przez Kupującego lub podmiotu działającey w jego imieniu, z winy Sprzedawcy, Sprzedawca niezwłocznie poinformuje o tym fakcie Podmiot składający zamówienie (Kupującego lub podmiot działający w jego imieniu), natomiast podmiot składający zamówienie (Kupującego lub podmiot działający w jego imieniu) może wówczas wedle własnego wyboru: zaakceptować wskazany termin realizacji Zamówienia lub może zamówienie anulować, bez żadnych roszczeń po stronie Sprzedawcy z tego tytułu lub też może zamówienie anulować bez żadnych roszczeń po stronie Sprzedawcy i powierzyć realizację zamówienia osobie trzeciej. O ile koszt realizacji Zamówienia u osoby trzeciej będzie wyższy od kosztu realizacji Zamówienia u Sprzedawcy, Sprzedawca zobowiązany będzie do zwrotu Kupującemu różnicy pomiędzy ofertą Sprzedawcy, a kosztem realizacji Zamówienia u osoby trzeciej. Sprzedawca zrzeka się prawa do kwestionowania wysokości poniesionego przez Kupującego kosztu realizacji Zamówienia u osoby trzeciej. Uprawnienie Kupującego, o którym mowa w niniejszym ustępie pozostaje bez wpływu na prawo domagania się od Sprzedawcy należnych od niego kar umownych.” „ust. 10 (…) Podmiot składający zamówienie (Kupujący lub podmiot działający w jego imieniu) upoważniony jest do anulowania zamówienia bez żadnych roszczeń o stronie Sprzedawcy z tego tytułu lub też do anulowania Zamówienia i powierzenia realizacji Zamówienia osobie trzeciej. O ile koszt realizacji Zamówienia u osoby trzeciej będzie wyższy od kosztu realizacji Zamówienia u Sprzedawcy, Sprzedawca zobowiązany będzie do zwrotu Kupującemu różnicy pomiędzy ofertą Sprzedawcy, a kosztem realizacji Zamówienia u osoby trzeciej. Sprzedawca zrzeka się prawa do kwestionowania wysokości poniesionego przez Kupującego kosztu realizacji Zamówienia u osoby trzeciej. Uprawnienie Kupującego, o którym mowa w niniejszym ustępie pozostaje bez wpływu na prawo domagania się od Sprzedawcy należnych od niego kar umownych.” oraz usunięcie zapisu § 4 ust. 6 i ust. 7 umowy Odp.: Zamawiający dopuszcza możliwość wprowadzenia przedmiotowych zmian, jednak negocjacje warunków umownych miejsce mieć będą na etapie negocjacji z Oferentami, którzy dla poszczególnych asortymentów złożą oferty najkorzystniejsze. 18 14. Wnioskujemy o zmianę ust. 9 i ust. 10 § 2 oraz usunięcie ust. 6 i ust. 7 § 4 umowy, jako że ujęta w w/w zapisach forma tzw. wykonania zastępczego, którą Kupujący przyjął jako sankcję w zapisach umowy stoi w sprzeczności z pozostałymi postanowieniami umowy. Oprócz sankcji przewidzianych w w/w zapisach umownych, Kupującemu przysługuje druga kara umowna (płacona wprost GNS) za opóźnienie w stosunku do umownych terminów dostarczenia przedmiotu Zamówienia lub jego części. Pozostawienie tych punktów bez zmian stanowiłoby pozostawienie możliwości Kupującemu nałożenia na Sprzedawcę de facto podwójnej kary za to samo zawinienie Sprzedawcy. Tym samym stosowna modyfikacja w/w ustępów wydaje się być konieczna, tym bardziej, że nie określa on jaka długość braku możliwości prawidłowej realizacji Zamówienia w terminie uprawniałaby Kupującego do skorzystania z tego uprawnienia. W chwili obecnej nawet najmniejsze przekroczenie terminu dostawy może skutkować poniesieniem niezwykle wysokich kosztów przez Sprzedawcę, co narusza zasadę równości stron postępowania oraz proporcjonalności kary do stopnia winy. Odp.: Zamawiający dopuszcza możliwość wprowadzenia przedmiotowych zmian, jednak negocjacje warunków umownych miejsce mieć będą na etapie negocjacji z Oferentami, którzy dla poszczególnych asortymentów złożą oferty najkorzystniejsze. 15. Par. 3 ust. 9 Wnosimy o sprecyzowanie jakiego rodzaju informacje powinny zostać uwzględnione w raportach, których przedłożenia może żądać Kupujący? Sprzedawcy nie są w stanie zobowiązać się do przedkładania bliżej nieokreślonych informacji na każde żądanie Kupującego. Odp.: Zakres treści raportów wynikać będzie z realnych potrzeb Zamawiających, jednak nie będzie wykraczał poza podstawowe dane dotyczące stopnia wykonani umowy w rozbiciu na poszczególnych Kupujących oraz poszczególne asortymenty. 16. Par. 8 ust. 4 Prosimy o zmianę ww. paragrafu na następujący: „(…) bez uzasadnionych przyczyn, pomimo uprzedniego pisemnego wezwania Sprzedawcy do realizacji Zamówienia i po bezskutecznym upływie wyznaczonego mu w tym celu dodatkowego terminu, nie krótszego niż 7 dni od daty otrzymania wezwania. (…)” Odp.: Zamawiający dopuszcza możliwość wprowadzenia przedmiotowych zmian, jednak negocjacje warunków umownych miejsce mieć będą na etapie negocjacji z Oferentami, którzy dla poszczególnych asortymentów złożą oferty najkorzystniejsze. Zestaw nr 19 z dnia 20.08.2014r. 19 1. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie leki pozycji 530 produktu pakowanego po 1 flakon? Odp.: Tak 2. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie leki pozycji 647 preparatu pakowanego po 10 fiolek? Odp.: Tak 3. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie leki pozycji 893 preparatu pakowanego po 50 ampułek? Odp.: Tak 4. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie leki pozycji 1049 preparatu pakowanego po 20 ampułek? Odp.: Tak 5. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie leki pozycji 150 preparatu pakowanego po 20 ampułek? Odp.: Pytanie niezrozumiałe. Zamawiający wymaga dostawy przedmiotowego leku w opakowaniach: po 100 szt. kaps. O ile Oferent wnioskuje o dopuszczenie opakowań zawierających 20 szt. kapsułek Zamawiający wyraża zgodę. Brak zgody na zaoferowanie leku w postaci ampułek. Benserazide, Levodopa 250 mg kaps. 100 Zestaw nr 20 z dnia 20.08.2014r. Dotyczy pozycji 1156i 1157 Sevoflurane Czy Zamawiający wymagając dopasowania produktu do każdego typu parownika, wymaga aby każda butelka była wyposażona w zamontowany na stale adapter na każdej butelce niezbędny do szczelnego i prawidłowego napełniania parownika? Odp.: Zamawiający wymaga osiągnięcia celu – kompatybilności oferowanych opakowań z posiadanymi parownikami. Zamawiający nie wymaga określonych rozwiązań technicznych. Zestaw nr 21 z dnia 20.08.2014r. 20 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na usunięcie z projektu umowy par.7 ust. 4: „niezależnie od postanowień §7 ust. 1 pkt 1-2, w przypadku odmowy terminowej realizacji lub braku terminowej realizacji zamówienia złożonego w trybie, o którym mowa w §2 ust. 8 kara umowna będzie wynosiła 3000 zł za każde zdarzenie.” przy realizacji następujących pozycji: 45,46,53,127,128,174,196,251,252,253,295,296,326,327,386,391,396,511,519,543,549,605, 609,854,873,873,874-878,914,948,1011,1014,1015,1048,1115,1144,1220,1224 Odp.: W zakresie przedmiotowych pozycji Zamawiający dopuszcza możliwość złagodzenia lub usunięcia zapisu. Szczegóły zostaną ustalone z Oferentami, którzy złożą oferty najkorzystniejsze. Zestaw nr 22 z dnia 21.08.2014r. Pak.1 poz.13,14,16 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wycenę preparatu w postaci tabl. dojelitowych ? Odp.: TAK Pak.1 poz.15 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu x 10 tabl.- 753 op (brak opakowania x 30 tabl.) Odp.: TAK, Zamawiający wymaga zaoferowania ilości opakowań odpowiadającej po przeliczeniu szacunkowemu zapotrzebowaniu w zaokrągleniu do pełnego opakowania w górę. Pak.1 poz.21 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wycenę preparatu w postaci fiolek.? Odp.: TAK Pak.1 poz.54 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu o poj.50 ml x 10 fiol- 1 op.? (brak dostępności op. po 20 ml) Odp.: Nie Pak.1 poz.80 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wycenę preparatu o poj. 100 ml- 53 op.? 21 Odp.: TAK, Zamawiający wymaga zaoferowania ilości opakowań odpowiadającej po przeliczeniu szacunkowemu zapotrzebowaniu w zaokrągleniu do pełnego opakowania w górę. Pak.1 poz. 244,248,249,250,251,647,970,977,1029,1049,1131, Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wycenę preparatu x 10 fiol? Odp.: Tak Pak.1 poz.321 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu x 84 tabl. powl.- 358 op.? Odp.: TAK, Zamawiający wymaga zaoferowania ilości opakowań odpowiadającej po przeliczeniu szacunkowemu zapotrzebowaniu w zaokrągleniu do pełnego opakowania w górę. Pak.1 poz.351,571 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu x 10 szt. w zaokrągleniu do pełnego opakowania w górę? Odp.: TAK, Zamawiający wymaga zaoferowania ilości opakowań odpowiadającej po przeliczeniu szacunkowemu zapotrzebowaniu w zaokrągleniu do pełnego opakowania w górę. Pak.1 poz.358 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu x 180 kaps. twardych- 10 op? (w takim op. producenci udzielają warunków) Odp.: TAK, Zamawiający wymaga zaoferowania ilości opakowań odpowiadającej po przeliczeniu szacunkowemu zapotrzebowaniu w zaokrągleniu do pełnego opakowania w górę. Pak.1 poz.361 Bardzo proszę o sprecyzowanie czy Zamawiający wymaga Dalteparin 5000 jm/0,2 ml x 10 amp-strz. czy Dalteparin 12 500 jm/0,5 ml x 5 amp-strz? Odp.: ZAMAWIAJĄCY WYMAGA Dalteparin 5000jm/0,2ml Pak.1 poz.363 Bardzo proszę o sprecyzowanie czy Zamawiający wymaga Dalteparin 7500 jm/0,3 ml x 10 amp-strz. czy Dalteparin 15 000 jm/0,6 ml x 5 amp-strz? 22 Odp.: Zamawiający wymaga Dalteparin 7500jm/0,3ml Pak.1 poz.383 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu w postaci żelu? (tylko taka postać jest dostępna) Odp.: Tak Pak.1 poz.499 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu w postaci kaps. twardych? Odp.: TAK Pak.1 poz.663 Bardzo proszę o sprecyzowanie czy Zamawiający ma na myśli Humalog Mix 25 ? Odp.: Tak Pak.1 poz.695,696 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu x 20 kaps. twardych z odpowiednim przeliczeniem? Odp.: TAK, Zamawiający wymaga zaoferowania ilości opakowań odpowiadającej po przeliczeniu szacunkowemu zapotrzebowaniu w zaokrągleniu do pełnego opakowania w górę. Pak.1 poz.716 Czy Zamawiający w pakiecie 716, wyraża zgodę na wycenę Multilac, kaps.,x 10 - 892 op. (dzienna dawka to 1 kapsułka) ? Poniżej najważniejsze cechy Multilac : 1.Multilac® jest synbiotykiem w kapsułkach (x 10 sztuk), nowoczesnym połączeniem probiotyku z prebiotykiem. 2.Zawiera 9 żywych szczepów bakterii oraz substancję odżywczą – oligofruktozę: Lactobacillus helveticus Lactoccocus lactis Bifidobacterium longum Bifidobacterium breve Lactobacillus rhamnosus Streptococcus termophilus Bifidobacterium bifidum Lactobacillus casei Lactobacillus plantarum 3. Jest stosowany 1 raz na dobę, co ma korzystny wpływ ekonomiczny na koszt dziennej 23 dawki terapeutycznej. 4. Posiada unikalną technologię ochrony bakterii MURE®, która zwiększa odporność bakterii na niskie pH soku żołądkowego, a tym samym zapewnia dotarcie żywych szczepów bakterii do jelit. 5.Każda kapsułka zawiera, aż 4,5 miliarda żywych szczepów bakterii. 6.Może być stosowany u pacjentów z alergią ponieważ nie zawiera mleka, kazeiny oraz sztucznych barwników. 7.Nie wymaga przechowywania w lodówce. 8.Multilac® jest suplementem diety. Jego właściwości zostały potwierdzone w badaniach przeprowadzonych w Katedrze Fizjologii Człowieka Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu. Odp.: TAK, Zamawiający wymaga zaoferowania ilości opakowań odpowiadającej po przeliczeniu szacunkowemu zapotrzebowaniu w zaokrągleniu do pełnego opakowania w górę. Pak.1 poz.720 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu x 10 kaps – 2634 op.? Odp.: TAK, Zamawiający wymaga zaoferowania ilości opakowań odpowiadającej po przeliczeniu szacunkowemu zapotrzebowaniu w zaokrągleniu do pełnego opakowania w górę. Pak.1 poz.736 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wycenę preparatu x 5 fiol- 27 op? Odp.: TAK, Zamawiający wymaga zaoferowania ilości opakowań odpowiadającej po przeliczeniu szacunkowemu zapotrzebowaniu w zaokrągleniu do pełnego opakowania w górę. Pak.1 poz.758 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wycenę preparatu x 1 fiol- 950 op? (obecnie brak opakowania x 10 fiol.) Odp.: TAK, Zamawiający wymaga zaoferowania ilości opakowań odpowiadającej po przeliczeniu szacunkowemu zapotrzebowaniu w zaokrągleniu do pełnego opakowania w górę. Pak.1 poz.777 PYT. 1 Czy zamawiający wymaga aby w zadaniu/pakiecie nr 777 był preparat Makrogol 74 g x 50 saszetek (PEG 4 litry - Fortrans) zgodny z SIWZ, który jest rekomendowany przez Europejskie Towarzystwo Endoskopii Przewodu Pokarmowego (ESGE) w rutynowym 24 przygotowaniu do kolonoskopii oraz jest preparatem wykorzystywanym w Programie Badań Przesiewowych Ministerstwa Zdrowia dla wczesnego wykrywania raka jelita grubego (http://pbp.org.pl/kolonoskopia/przygotowanie)? Odp.: TAK PYT. 2 Czy zamawiający wymaga aby w zadaniu/pakiecie nr 777 był preparat Makrogol (74 g x 50 saszetek, PEG 4 litr? Odp.: TAK Pak.1 poz.832 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu x 28 tabl. przedł. uwal -1265 op.? Odp.: TAK, Zamawiający wymaga zaoferowania ilości opakowań odpowiadającej po przeliczeniu szacunkowemu zapotrzebowaniu w zaokrągleniu do pełnego opakowania w górę. Pak.1 poz.886 Pyt.1 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wycenę preparatu Enema 150 ml x 1 fiol- 2048 op.? Odp.: TAK, Zamawiający wymaga zaoferowania ilości opakowań odpowiadającej po przeliczeniu szacunkowemu zapotrzebowaniu w zaokrągleniu do pełnego opakowania w górę. Pyt.2 Jeżeli nie wyrazi zgody na powyższe - to czy Zamawiający wyrazi zgodę na wycenę Rectanal 150 ml x 20 but.-103 op? (tylko takie op. Rectanalu jest dostępne) Odp.: Nie dotyczy Pak.1 poz.930,931 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu x 56 tabl. Odp.: Nie Pak.1 poz.937 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wycenę preparatu x 5 fiol – 1413 op.? 25 Odp.: TAK, Zamawiający wymaga zaoferowania ilości opakowań odpowiadającej po przeliczeniu szacunkowemu zapotrzebowaniu w zaokrągleniu do pełnego opakowania w górę. Pak.1 poz.938 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu x 28 kaps. – 1400 op.? Odp.: TAK, Zamawiający wymaga zaoferowania ilości opakowań odpowiadającej po przeliczeniu szacunkowemu zapotrzebowaniu w zaokrągleniu do pełnego opakowania w górę. Pak.1 poz.944 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu Hepatanol Forte 150 mg x 40 tabl.? Odp.: TAK, Zamawiający wymaga zaoferowania ilości opakowań odpowiadającej po przeliczeniu szacunkowemu zapotrzebowaniu w zaokrągleniu do pełnego opakowania w górę. Pak.1 poz.967 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu x 28 tabl.dojel – 4236 op.? Odp.: TAK, Zamawiający wymaga zaoferowania ilości opakowań odpowiadającej po przeliczeniu szacunkowemu zapotrzebowaniu w zaokrągleniu do pełnego opakowania w górę. Pak.1 poz.1000 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu x 50 tabl. – 290 op.? Odp.: TAK, Zamawiający wymaga zaoferowania ilości opakowań odpowiadającej po przeliczeniu szacunkowemu zapotrzebowaniu w zaokrągleniu do pełnego opakowania w górę. Pak.1 poz.1037 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu x 4 amp – 804 op.? (opakowanie x 12 amp- zakończona produkcja) Odp.: TAK, Zamawiający wymaga zaoferowania ilości opakowań odpowiadającej po przeliczeniu szacunkowemu zapotrzebowaniu w zaokrągleniu do pełnego opakowania w górę. Pak.1 poz.1083 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu x 5 amp – 1463 op.? 26 Odp.: Wnioskowana zmiana nie odbiega od wymogu. Pak.1 poz.1083,1084 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu x 5 fiol Odp.: TAK, Zamawiający wymaga zaoferowania ilości opakowań odpowiadającej po przeliczeniu szacunkowemu zapotrzebowaniu w zaokrągleniu do pełnego opakowania w górę. Pak.1 poz.1127 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu x 30 plastrów- 3 op.? (tylko takie op. jest dostępne) Odp.: TAK, Zamawiający wymaga zaoferowania ilości opakowań odpowiadającej po przeliczeniu szacunkowemu zapotrzebowaniu w zaokrągleniu do pełnego opakowania w górę. Pak.1 poz.1131 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu x 10 fiol- 43 op.? Odp.: Nie Pak.1 poz.1159 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu x 100 kaps.- 88 op.? Odp.: TAK, Zamawiający wymaga zaoferowania ilości opakowań odpowiadającej po przeliczeniu szacunkowemu zapotrzebowaniu w zaokrągleniu do pełnego opakowania w górę. Pak.1 poz.1328 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu x 40 kaps. .- 69 op.? (producent zmienił wielkość opakowania) Odp.: TAK, Zamawiający wymaga zaoferowania ilości opakowań odpowiadającej po przeliczeniu szacunkowemu zapotrzebowaniu w zaokrągleniu do pełnego opakowania w górę. Pak.1 poz.1335 Bardzo proszę o podanie rozmiaru gąbki. Odp.: Analogicznie do poz. 351; 352) 27 28
