wyjaśnienia i zmiany treści siwz

SZPITAL SPECJALISTYCZNY
w JAŚLE
ISO
9001:2008
9122.SZPI
Jasło, dn. 2017-02-24
Znak sprawy: PN/ 6/ 2017
WYJAŚNIENIA I ZMIANY TREŚCI SIWZ
na podstawie art. 38 ust. 2 ustawy Prawo zamówień publicznych
dot. przetargu nieograniczonego na dostawę leków, płynów infuzyjnych i leków z programu terapeutycznego dla Szpitala
Specjalistycznego w Jaśle
Informujemy, że w postępowaniu przetargowym otrzymaliśmy od Wykonawców następujące pytania dotyczące
specyfikacji istotnych warunków zamówienia.
Pytanie 1: dot. Pakiecie nr 2 poz. 40: Prosimy o dopuszczenie jako równoważnego preparatu probiotycznego o nazwie
ProbioDr. będącego dietetycznym środkiem spożywczym specjalnego przeznaczenia medycznego, występującym w takiej samej
postaci jak podano w SIWZ, przeznaczonego do stosowania u niemowląt, dzieci i osób dorosłych, zawierającego w swoim
składzie najlepiej przebadany pod względem klinicznym szczep bakterii probiotycznych Lactobacillus rhamnosus oraz
Lactobacillus helveticus (analog L. acidophilus, gatunek stosowany również w produkcie oryginalnym) w takim samym
stosunku ilościowym jak w produkcie wymienionym w SIWZ i w identycznym łącznym stężeniu 2 mld CFU/kapsułkę.
Odpowiedź 1: Zamawiający zmienia opis. Nowy Formularz uwzględniający zmiany w załączeniu.
Pytanie 2: dot. Pakiecie nr 2 poz. 42, 43 i 44: Prosimy o wyrażenie zgody na zaoferowanie preparatu probiotycznego o nazwie
LactoDr., będącego dietetycznym środkiem spożywczym specjalnego przeznaczenia medycznego, występującym również w
postaci kapsułek (opakowanie x 30 kaps – po przeliczeniu na odpowiednią liczbę opakowań), przeznaczonego do stosowania
niezależnie od wieku pacjentów, zawierającego w swoim składzie najlepiej przebadany pod względem klinicznym szczep
bakterii probiotycznych Lactobacillus rhamnosus GG w 6 mld CFU/kaps.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu opisanego w pytaniu nr 2 również w pozycjach 43 i 44?
Odpowiedź 2: Zamawiający dopuszcza tylko w poz.42. Zmiany należy nanieść na Formularzu cenowym.
Jednocześnie Zamawiający zmienia opis poz. 41, 42, 43. Nowy Formularz uwzględniający zmiany w załączeniu.
Pytanie 3: Czy w pakiecie Nr 40 poz. 1 i 2 (Budesonid do nebulizacji. Dawka: 0,25 i 0,5 mg/ml; 2 ml x 20 poj.) Zamawiający
wymaga produktu, po którego zastosowaniu poprawa stanu klinicznego może nastąpić już w ciągu kilku godzin od rozpoczęcia
leczenia?
Odpowiedź 3: Zamawiający nie wymaga, ale dopuszcza. Zmiany należy nanieść na Formularzu cenowym.
Pytanie 4: Czy Zamawiający w pakiecie Nr 40 poz. 1 i 2 (Budesonid do nebulizacji. Dawka: 0,25 i 0,5 mg/ml; 2 ml x 20poj.)
wyraża zgodę na wycenę leku, którego zawartości po otwarciu pojemnika nie można, zgodnie z obowiązującą Charakterystyką
Produktu Leczniczego, przechowywać do 12 godzin?
Odpowiedź 4: Zamawiający wymaga, aby lek po otwarciu ampułki nadawał się do użycia w ciągu 12h.
Pytanie 5: Czy Zamawiający w pakiecie Nr 40 poz. 1 i 2 (Budesonid do nebulizacji. Dawka: 0,25 i 0,5 mg/ml; 2 ml x 20 poj.)
dopuszcza wycenę leku, którego nie można mieszać z Berodualem ani z acetylocysteiną?
Odpowiedź 5: Zamawiający dopuszcza. Zmiany należy nanieść na Formularzu cenowym.
Pytanie 6: Czy Zamawiający w pakiecie Nr 40 poz. 1 i 2 (Budesonid do nebulizacji. Dawka: 0,25 i 0,5 mg/ml; 2 ml x 20 poj.)
wymaga, aby leki o tej samej nazwie międzynarodowej lecz w różnych dawkach pochodziły od tego samego producenta?
Odpowiedź 6: Zamawiający nie wymaga, ale dopuszcza. Zmiany należy nanieść na Formularzu cenowym.
Pytanie 7: dot. Pakiet 16 - Czy Zamawiający w pakiecie 16 dopuści produkt Taromentin.
Odpowiedź 7: Zamawiający dopuszcza. Zmiany należy nanieść na Formularzu cenowym.
SPROSTOWANIE do WYJAŚNIENIA TREŚCI SIWZ Z DNIA 23-02-2017
Zamawiający zmienia odpowiedź 4 i 5 – poprzez wykreślenie w Pakiecie 33 poz.2 oraz zmienia poz. 1 Pakietu 33.
W załączeniu Formularz cenowy uwzględniający zmiany.
ZATWIERDZAM
Z - ca Dyrektora
ds. Administracyjno- Ekonomicznych
Szpitala Specjalistycznego w Jaśle
mgr Zbigniew Betlej
Otrzymują:
1. zamieszczono na stronie internetowej www.szpital.jaslo.pl
2. a /a