WYJASNIENIA_DO_SIWZ_17.09.2013
advertisement
Prudnickie Centrum Medyczne S.A. w Prudniku ul. Szpitalna 14, 48-200 Prudnik tel.: 77 4067890, fax.: 77 4067872 NIP: 755-18-39-682, REGON: 532448467 Prudnik dn. 2013.09.17 WYJASNIENIA DO SIWZ Dotyczy: specyfikacji istotnych warunków zamówienia na: Sukcesywną dostawę materiałów leków dla Prudnickiego Centrum Medycznego Spółka Akcyjna w Prudniku. Nr postępowania: 1/09/2013 Zamawiający informuje, że w w/w postępowaniu wpłynęły do Zamawiającego następujące pytania: PYTANIA 1: 1. Czy Zamawiający dopuści w Załączniku nr 6 poz. 1 złożenie oferty na immunoglobulinę Gamma Anty HBS o nazwie handlowej Uman Big 180 j.m./ml producenta Kedrion S.p.A. w ilości 14 op.? W załączeniu przesyłam Kartę Charakterystyki Produktu. 2. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę zapisów w par.5 punkt 1 projektu umowy na następujący: „ Należność za dostarczone dostawy będzie płatna przelewem, na wskazane przez Wykonawcę konto w terminie 30 dni od daty doręczenia prawidłowo wystawionej faktury w formie pisemnej, po dostarczeniu partii towaru.” ODPOWIEDZI 1: Ad 1. Tak. Zamawiający dopuszcza. Ad 2. Nie. Zamawiający nie wyraża zgody. ---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- PYTANIA 2: 1. Czy Zamawiający wymaga, aby w zadaniu nr: 14 LEKI 2 poz. 39, 40 i 41 (Budesonide zawiesina do inh. z nebuliz. 0,125 mg/ml; 0,25mg/ml i 0,5mg/ml x 20 POJEM. a 2ML) posiadał zarejestrowane wskazanie – ostre zapalenie krtani, tchawicy i oskrzeli ? 2. Czy Zamawiający w zadaniu nr 3 ANTYBIOTYKI 2 poz. 21 WSTRZ. I INF. 0,5g x10FIOL. ) (Meropenem PROSZEK DO SPORZ. ROZTW. DO wymaga, aby trwałość roztworu po przygotowaniu wynosiła powyżej 1 godziny? ODPOWIEDZI 2: Ad 1. Zamawiający dopuszcza ale nie wymaga. Ad 2. Zamawiający dopuszcza ale nie wymaga. --------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- PYTANIA 3: 1.Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w załączniku 5 , w pozycji 9 , zgłębnika wykonanego z miękkiego przezroczystego poliuretanu, nie twardniejącego przy dłuższym stosowaniu (do 6 tygodni), posiadającego podziałkę centymetrową, z prowadnicą ułatwiającą zakładanie z linią kontrastującą w promieniach RTG umożliwiającą kontrolę położenia zgłębnika, koniec zgłębnika wyposażony w dwa dodatkowe boczne otwory minimalizujące ryzyko zatkania, wolny od DEHP tylko o rozmiarze Ch 10 /110cm ? ODPOWIEDZI 3: Ad 1. Tak. Zamawiający wyraża zgodę. --------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------PYTANIA 4: Zwracamy się z zapytaniem dotyczącym pakietu 13: Czy wyrażą Państwo zgodę na przedstawienie oferty na poniższe preparaty w innych wielkościach opakowań, tj. tak jak podano w tabeli z zachowaniem odpowiedniego przeliczenia. Jak należałoby przeliczyć wielkości opakowań: zachowując 2 miejsca po przecinku czy też zaokrąglając w górę/ dół do pełnych opakowań. Lp. Nazwa międzynarodowa 1 2 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 GLICLAZIDE 60MG x 30 TABL. INDAPAMIDE 1,5MG x 90 TABL. PERINDOPRIL ARGININE 10MG x 30 TABL. PERINDOPRIL ARGININE 5MG x 30 TABL. PERINDOPRIL ARGININE+AMLODIPINE (10 MG+10MG) x 30TABL. PERINDOPRIL ARGININE+AMLODIPINE (10 MG+5MG) x 30TABL. PERINDOPRIL ARGININE+AMLODIPINE (5 MG+10MG) x 30TABL. PERINDOPRIL ARGININE+AMLODIPINE (5 MG+5MG) x 30TABL. TRIMETAZIDINE DICHYDROCHLORIDE 35MG x 90 TABL. PERINDOPRIL ARGININE+INDAPAMIDE (5MG+1,25MG) x 30TABL. Proponowana wielkość opakowania 60 90 90 90 90 90 90 90 90 90 ODPOWIEDZI 4: Dla pozycji w tabeli nr: 5, 6, 7, 8 - Nie. Zamawiający nie wyraża zgody. Pozostałe pozycje w tabeli: - Tak. Zamawiający wyraża zgodę. Wielkość opakowań należy przeliczyć zachowując 2 miejsca po przecinku. ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------PYTANIA 5: Pytania dotyczące pakietu 18: 1. Czy w poz.10 Zamawiający wyraża zgodę na wycenę smoczka sterylnego lateksowego (nie zawierający bisfenolu A), z odpowietrzaczem jednorazowego użytku? Jeżeli odpowiedź będzie negatywna, to jakie jest tego uzasadnienie? 2. Czy w poz.10 Zamawiający wyraża zgodę na wycenę smoczka sterylnego wykonanego z elastomeru (TPE – nie zawierający bisfenolu A), z odpowietrzaczem, jednorazowego użytku? Jeżeli odpowiedź będzie negatywna, to jakie jest tego uzasadnienie? 3. Czy Zamawiający zechce wydzielić pozycję 10 z zadania 18? Użyty w specyfikacji istotnych warunków zamówienia opis przedmiotu zamówienia dla poz.10 bez wyrazów „lub równoważny”, ogranicza możliwość przygotowania oferty do produktu oferowanego wyłącznie przez jednego producenta i nie pozwala na zaoferowanie innego produktu - odpowiednika rynkowego wymaganego produktu, naruszając tym samym zasadę prowadzenia postępowania o udzielenie zamówienia w sposób zapewniający zachowanie uczciwej konkurencji oraz równe traktowanie wykonawców. Pragniemy zwrócić Państwa uwagę na fakt, iż wyrażenie zgody na powyższe zapytanie w żaden sposób nie wpływa na zakres Państwa zapotrzebowania natomiast umożliwi Państwu wybór najkorzystniejszej cenowo oferty. ODPOWIEDZI 5: Ad. 1. Tak. Zamawiający dopuszcza Ad. 2. Tak. Zamawiający dopuszcza. Ad. 3. Nie. Zamawiający nie wyraża zgody. -------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------PYTANIA 6: Pytanie 1 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie załączniku nr 20 poz. 4 DEXTRANUM 40000 10% INJ. x 250 ML WOREK, oraz w poz. 5 DEXTRANUM 40000 10% INJ. x 500 ML WOREK opakowań innych niż worki np. szkło - flakony? Pytanie 2 W związku z Decyzją Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) podjętą w dniu 9 lipca 2013 roku dotyczącą zakazu wprowadzania do obrotu wszystkich preparatów hydroksyetyloskrobi (HES) w postaci roztworów infuzyjnych niezależnie od miejsca wytwarzania i producenta, wnosimy o wykreślenie z załącznika nr 20 pozycji nr 18, 19. GIF podjął wspomnianą decyzję w związku z zaleceniem Komitetu ds. Oceny Ryzyka w Ramach Nadzoru nad Bezpieczeństwem Farmakoterapii (PRAC), wskazującego że „korzyści wynikające ze stosowania roztworów infuzyjnych zawierających hydroksyetyloskrobię nie przeważają nad ryzykiem”? Pytanie 3 W związku z decyzją Głównego Inspektora farmaceutycznego z dnia 9 lipca 2013 zakazującą wprowadzenia do obrotu preparatów hydroksyetyloskrobii - czy Zamawiający oczekuje w załączniku nr 20 pozycji nr 18, 19 wyceny preparatu hydroksyetyloskrobii lecz z możliwością dostawy po zwolnieniu decyzji GIF z dnia 9 lipca 2013, czy też oczekuje zaoferowania innego preparatu koloidowego np. Geloplasma 3% 500ml preparatu na bazie modyfikowanej płynnej żelatyny? Pytanie 4 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w załączniku nr 21 poz. 6 produktu leczniczego Geloplasma – roztwór zmodyfikowanej żelatyny 3% w opakowaniu worek 500ml? Pytanie 5 Czy Zamawiający w załączniku nr 21 w poz. 4 wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu do żywienia pozajelitowego zaw. zestaw aminokwasów i elektrolitów (500ml+500ml) (poj. dwukomorowy) x 1L? Pytanie 6 Czy Zamawiający w załączniku nr 21 w poz. 5 wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu do żywienia pozajelitowego zaw. zestaw aminokwasów i elektrolitów (500ml+500ml) (poj. dwukomorowy) x 2L? Pytanie 7 Czy Zamawiający w załączniku nr 21 w poz. 2 wymaga zaoferowania zestaw dwóch roztworów do sporz. roztw. do inf. ,jedna komora zaw. roztw. aminokwasów (minimum 15-L aminokwasów) z elektrolitami, druga roztw. glukozy z wapniem, worki dwukomorowe rozdzielone rozrywalnym spawem, pakowane po 1500 ML? Pytanie 8 Czy Zamawiający w załączniku nr 21 w poz. 3 wymaga zaoferowania zestaw dwóch roztworów do sporz. roztw. do inf. ,jedna komora zaw. roztw. aminokwasów (minimum 15-L aminokwasów) z elektrolitami, druga roztw. glukozy z wapniem, worki dwukomorowe rozdzielone rozrywalnym spawem, pakowane po 2000 ML? ODPOWIEDZI 6: Ad. Pytanie 1 Tak. Zamawiający dopuszcza Ad. Pytanie 2 Zamawiający modyfikuje załącznik nr 20 poprzez wykreślenie z załącznika nr 20 pozycji nr 18 i 19. Ad. Pytanie 3 Zamawiający nie oczekuje zaoferowania innego preparatu koloidowego w załączniku nr 20 w pozycji 18 i 19. Ad. Pytanie 4 Tak. Zamawiający dopuszcza. Ad. Pytanie 5 Tak. Zamawiający dopuszcza. Ad. Pytanie 6 Tak. Zamawiający dopuszcza. Ad. Pytanie 7 Tak. Zamawiający dopuszcza. Ad. Pytanie 8 Zamawiający dopuszcza ale nie wymaga. -------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------PYTANIA 7: Niniejszym zwracamy się z zapytaniem, czy Zamawiający wyrazi zgodę na wyłączenie lub wydzielenie z pakietów następujących pozycji: Załącznik nr2 (Antybiotyki) LP 13 CEFUROXIME PROSZEK DO SPORZ. ROZTW. DO INF. 0,75G x 1 FIOL. 14 CEFUROXIME PROSZEK DO SPORZ. ROZTW. DO INF. 1,5G x 1 FIOL. i utworzenie odrębnego Formularz ofertowego np nr2 A (Antybiotyki) ORAZ Załącznik nr3 (Antybiotyki) LP 7 CEFTAZIDIME PROSZEK DO SPORZ. ROZTW. DO WSTRZ. I INF. 0,5G x 10FIOLKA 8 CEFTAZIDIME PROSZEK DO SPORZ. ROZTW. DO WSTRZ. I INF. 1G x 10FIOLKA i utworzenie odrębnego Formularz ofertowego np nr3 A (Antybiotyki) ODPOWIEDZI 7: Ad. Załącznik nr2 (Antybiotyki) Nie. Zamawiający nie wyraża zgody. Ad. Załącznik nr3 (Antybiotyki) Nie. Zamawiający nie wyraża zgody. -------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------PYTANIA 8: Pytanie 1 Czy Zamawiający w załączniku nr 21 w poz. 5 wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu do żywienia pozajelitowego zaw. zestaw aminokwasów i elektrolitów (1000ml+1000ml) (poj. dwukomorowy) x 2L? ODPOWIEDZI 8: Ad. Pytanie 1. Tak. Zamawiający wyraża zgodę. --------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------PYTANIA 9: Niniejszym zwracamy się z zapytaniem, czy Zamawiający w Pakiecie Heparyny 1 Załącznik nr 7 w Lp. 1 chce wycenić fiolki a 5 ml w opakowaniu x 10 fiolek Lek nie występuje w amp. strzykawkach - zapis w załączniku kolumna -Nawa leku ODPOWIEDZI 9: Zamawiający zmienia zapis w załączniku nr 7, l.p. 1, w kolumnie „ Nazwa leku” na: NADROPARIN CALCIUM inj. 9500 j.m. /ml, a 5ml x 10 fiolek PYTANIA 10: Pytanie nr 1 W związku z Decyzją Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) podjętą w dniu 9 lipca 2013 roku dotyczącą zakazu wprowadzania do obrotu wszystkich preparatów hydroksyetyloskrobi (HES) w postaci roztworów infuzyjnych niezależnie od miejsca wytwarzania i producenta, wnosimy o wykreślenie z Pakietu nr 1 Płyny infuzyjne pozycji nr 18, 19 GIF podjął wspomnianą decyzję w związku z zaleceniem Komitetu ds. Oceny Ryzyka w Ramach Nadzoru nad Bezpieczeństwem Farmakoterapii (PRAC) , wskazującego że „korzyści wynikające ze stosowania roztworów infuzyjnych zawierających hydroksyetyloskrobię nie przeważają nad ryzykiem”. Pytanie nr 2 Czy w trosce o uzyskanie najkorzystniejszych warunków zakupu Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie 1 w pozycji nr 20 preparatu Mannitol o stężeniu15% w opakowaniu typu worek Viaflo o pojemności 100ml ponieważ: Mannitol 15% posiada w Polsce dokładnie tą samą rejestrację i dawkowanie co Mannitol 20% Roztwory mannitolu 15% są korzystniejsze (w odniesieniu do właściwości fizykochemicznych) od roztworów 20%, gdyż nie krystalizują podczas przechowywania w temperaturze pokojowej Manintol 15% zwieksza bezpieczeństwo pacjentów, ponieważ zmniejasza ryzyko krystalizacji, pozwala na stosowanie Mannitolu w każdej chwili, bez konieczności wcześniejszego ogrzewania, zmniejsza koszty związane z podgrzewaniem 20% Mannitolu Mannitol 15% w worku Viaflo, to lżejsze opakowanie, czyli mniejsze koszty utylizacji Mannitol 15% w worku Viaflo to brak ryzyka stłuczenia opakowania Mannitol 15% w worku to brak ryzyka odklejenia nalepki w czasie podgrzewania preparatu podczas kąpieli parowej, ponieważ opis nadrukowany jest na opakowaniu. Powyższa modyfikacja umożliwi przystąpienie do postępowania większej liczbie oferentów, co pozwoli Zamawiającemu na uzyskanie korzystniejszej oferty cenowej. Pytanie nr 3 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z pakietu nr 1 pozycji nr 6, 9, 12 do osobnego Pakietu. Powyższa modyfikacja umożliwi przystapienie do postepowania większej ilości Wykonawcow i zaoferowanie konkurencyjnych warunków cenowych ODPOWIEDZI 10: Ad. Pytanie nr 1 Odpowiedz została udzielona w: punkcie „ODPOWIEDZI 6”: „Ad. Pytanie 2” Pytanie nr 2 Nie. Zamawiający nie wyraża zgody. Ad. Pytanie nr 3 Nie. Zamawiający nie wyraża zgody. --------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------PYTANIA 11: 1 2 3 4 5 6 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów – tabletki na tabletki powlekane lub kapsułki lub drażetki i odwrotnie, fiolki na ampułki lub ampułko-strzykawki i odwrotnie? Zwracamy się z prośbą o określenie w jaki sposób postąpić w przypadku zaprzestania lub braku produkcji danego preparatu. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na podanie ostatniej ceny i informacji pod pakietem? Zamawiający wyraził w SIWZ zgodę na przeliczenia ,jednakże na opakowania nie większe niż w SIWZ . Prosimy o wyrażenie zgody na zaproponowanie w pakiecie antybiotyki 2 /załącznik nr 3/ poz. 27 leku w opakowaniu x 12 lub x 10. Jeśli Zamawiający wyrazi zgodę prosimy o określenie w jaką ilość należy w tej pozycji wpisać . Informujemy, że obecnie nie ma na rynku dostępnego leku x 1 amp. Załącznik nr 4 Chemioterapeutyki. Prosimy o wyjaśnienie ,jaki lek jest wymagany w pozycji 12. Czy Zamawiający powtórzył 2 x ten sam lek w pozycji 11 i 12. Czy należy jedna pozycje wykreślić czy wycenić obie te same pozycje ? Załącznik nr 14 Leki 2 poz. 72.Prosimy o doprecyzowanie o jaki syrop chodzi. Czy można zaproponować w tej pozycji Acodin 300 syrop 100ml? Załącznik nr 14 Leki 2 poz 74 . Czy można zaproponować lek Diclac 75 Duo*10tabl.o zm.uw.(bl.). 7 Czy można usunąć, wydzielić z załącznika nr 14 Leki 2 poz 79 gdyż lek ten sprzedawany jest w Polsce tylko z importu docelowego. 8 Załącznik nr 14 Leki 2 poz. 93 Czy można zaproponować lek Femoston * 28 tabl.powl.-lek w op. X 20 nie stnieje na rynku. Jeśli tak czy należy wycenic 33 op. 9 Załącznik nr 14 Leki 2 poz107 .Czy można zaproponowac lek w opakowaniu Fenoterol GSK 5 mg * 100 tabl. –tylko taki istnieje na rynku. 10 Załącznik nr 14 Leki 2 poz 118 można zaproponowac lek ** Rec.-Formaldehyd 10% 1kg PhCosmetic w kg . ? ODPOWIEDZI 11: Ad. 1. Zamawiający wyraża zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów – tabletki na tabletki powlekane lub kapsułki lub drażetki i odwrotnie, nie wyraża zgody na zamianę - fiolki na ampułki lub ampułko-strzykawki i odwrotnie. Ad. 2. W przypadku zaprzestania lub braku produkcji danego preparatu Zamawiający wyraża zgodę na podanie ostatniej ceny i informacji pod pakietem. Ad. 3. Zamawiający wyraża zgodę na przeliczenie w pakiecie antybiotyki 2 /załącznik nr 3/ poz. 27 leku w opakowaniu x 10. Ilość zamawianych opakowań nie ulega zmianie. Ad. 4. Zamawiający modyfikuje załącznik nr 4 poprzez wykreślenie z załącznika nr 4 pozycji nr 12. Ad. 5. Tak. Zamawiający wyraża zgodę. Ad. 6. Tak. Zamawiający wyraża zgodę. Ad. 7. Nie. Zamawiający nie wyraża zgody. Ad. 8. Zamawiający wyraża zgodę z odpowiednim przeliczeniem ilości z dokładnością do 2 miejsc po przecinku. Ad. 9. Zamawiający wyraża zgodę z odpowiednim przeliczeniem ilości z dokładnością do 2 miejsc po przecinku. Ad. 10. Tak. Zamawiający wyraża zgodę. Zamawiający modyfikuje zapis w Załączniku nr 14 „Leki 2” poz. 118 w kolumnie nr 2 „Nazwa międzynarodowa” na: FORMALDEHYDI SOLUTIO 10% x 1 kg. PYTANIA 12 1 Załącznik nr 14 Leki 2 poz 131 .Lek w opakowaniu 1 fiol. nie istnieje czy można wycenić Heparinum 5000jm/ml 10fiol.po 5ml .? Jaka ilość wycenić . 2 Załącznik nr 14 Leki 2 poz 147 .Czy można wycenić lek w opakowaniu większym niż w SIWZ . Leku x 30 tbl. nie ma rynku . 3 Załącznik nr 14 Leki 2 poz 154 .Czy można wycenic lek Ketoprofen-SF 50mg * 20kaps.tw.a w pozycji 155 - Ketoprofen-SF 50mg/ml roztw.d/wst.*10amp 4 Załącznik nr 14 Leki 2 poz 184 .Prosimy o inj.0.2mg/1ml*5(LZ) A –lek nie jest już produkowany . wykreślenie pozycji ~Methylergometrin 5 Załącznik nr 14 Leki 2 poz 202 .Prosimy o wykreślenie pozycji Nifedypinum 5 mg /50 ml x 1 fl.-brak produkcji -lek tylko na import focelowy 6 Załącznik nr 14 Leki 2 pozycja 230. Czy można zaproponować lekCutanplast Standard 70mm*50mm*10mm*20szt ( jeśli nie prosimy o określenie o jaki plaster konkretnie chodzi. ) 7 Załącznik nr 14 Leki 2 pozycja 231 czy można zaproponować lek UNISPONGE Specialgąb.żel.7cm*5cm*1mm*20 ( jeśli nie prosimy o określenie o jaki plaster konkretnie chodzi. ) 8 Załącznik nr 14 Leki 2 pozycja 243 Czy można zaproponować Plofed 1% 10mg/ml 20ml * 5fiol. 9. Załącznik nr 14 Leki 2 pozycja 270 . Czy w związku z wycofaniem z produkcji leku Remestyp 100mcg/ml 5amp.po 2ml LZ czy można zaproponować lek Glypressin 1mg* 5amp.po 8,5ml !-25 10 Załącznik nr 14 Leki 2 pozycja 272. Czy można zaproponowac lek w opakowaniu x 50 tzn Theospirex retard 150mg*50tab.o przed.uw w ilości 1 op. Wymagany lek x 30 nie istnieje ? 11 Załącznik nr 14 Leki 2 pozycja 276. Prosimy o wykreślenie pozycji Thiopentalum –lek wycofany z rynku . 12 Załącznik nr 14 Leki 2 pozycja 295 i 296. Czy zamawiający miał na myśli lek np. ValproLEK ? 13 Załącznik nr 14 Leki 2 pozycja 300. Czy Zamawiający wymaga tabletek o przedłużonym uwalnianiu czy tabletek powlekanych. ? 14 Załącznik nr 14 Leki 2 pozycja 303. . Prosimy o wykreślenie pozycji Verapamil 5 mg x 5 amp.wycofany z rynku 15 Załącznik nr 10 Iniekcje . Czy można zaproponowac w pozycji nr 1 lek w opakowaniu 100 amp. w ilości 19 op. / x 50 brak na rynku/ 16 Załącznik nr 10 Iniekcje. Czy Zamawiający w pozycji nr 6 wymaga leku Kalium chlor.15% inj.20ml. 17 Załącznik nr 10 Iniekcje. Pozycja 9. Zzy Zamawiający wymaga amp. w szkle czy w op. PCV . PCV to prosimy o wyrażenie zgody na op. 100 i przeliczeniu gdyz tylko takie istnieje na rynku. 18 Czy w załączniku nr 22 Psychotropy pozycja 6 można wycenić kapsułki , w pozycji nr 9 tabletki powlekane ? 19 Czy w załączniku nr 22 Psychotropy pozycja20 Zamawiajacy miał na myśli lek Signopam 10mg * 20 tabl. Lek w dawce 1 mg nie istnieje. 20 Prosimy o wyrażenie zgody na zaproponowanie w Załączniku nr 17 Mleka specjalne pozycja nr 1 opakowań x 24 szt. Ilość ogólna 62 op? ODPOWIEDZI 12: Ad. Ad. Ad. Ad. Ad. Ad. Ad. Ad. Ad. Ad. Ad. Ad. Ad. Ad. Ad. Ad. Ad. Ad. Ad. Ad. 1. Tak. Zamawiający wyraża zgodę z przeliczeniem do pełnego opakowania. 2. Tak. Zamawiający wyraża zgodę z odpowiednim przeliczeniem ilości. 3. Tak. Zamawiający wyraża zgodę z odpowiednim przeliczeniem ilości. 4. Zamawiający zmodyfikuje załącznik nr 14. Zamawiający wykreśla pozycje nr 184. 5. Zamawiający zmodyfikuje załącznik nr 14. Zamawiający wykreśla pozycje nr 202. 6. Zamawiający wyraża zgodę 7. Zamawiający wyraża zgodę. 8. Zamawiający wyraża zgodę. 9. Zamawiający wyraża zgodę. 10. Zamawiający wyraża zgodę. 11 Zamawiający zmodyfikuje załącznik nr 14. Zamawiający wykreśla pozycje nr 276. 12. Nie. 13. Tabletki powlekane. 14. Zamawiający zmodyfikuje załącznik nr 14. Zamawiający wykreśla pozycje nr 303. 15. Tak z odpowiednim przeliczeniem ilości 16. Tak 17. Tak Zamawiający wyraża zgodę z odpowiednim przeliczeniem ilości. 18. Tak zamawiający wyraża zgodę. 19. Tak. 20. Tak. Zamawiający wyraża zgodę Niniejsze wyjaśnienia, modyfikacje i załączniki nr 7, 14, 20 - stanowią integralną część SIWZ. Z poważaniem
