zmiany i wyjaśnienia siwz (4.11.2014)

Toruń, 4 listopada 2014 r.
Dostawa wyposażenia medycznego, które będzie użytkowane przez Wojewódzki Szpital Dziecięcy
im. J. Brudzińskiego w Bydgoszczy (ZP/06/14)
Wyjaśnienia i zmiany specyfikacji istotnych warunków zamówienia
W związku z otrzymanymi pytaniami udzielamy wyjaśnień:
Pytanie nr 1 – część nr 16, kardiomonitor przenośny
Czy Zamawiający dopuści kardiomonitor z możliwością wyświetlania zmian ST tylko w postaci
wartości liczbowych?
Odpowiedź: Tak, zamawiający dopuszcza takie rozwiązanie.
Pytanie nr 2 – część nr 16, kardiomonitor przenośny
Czy Zamawiający dopuści kardiomonitor z pamięcią wyświetlania 1000 pomiarów NIBP?
Odpowiedź: Nie, zamawiający podtrzymuje warunki specyfikacji. Istnieje wielu producentów
kardiomonitorów mających w swojej ofercie wymaganą przez Zamawiającego pamięć pomiarów
NIBP.
Pytanie nr 3 – część nr 16, kardiomonitor przenośny
Czy Zamawiający dopuści kardiomonitor z możliwością wyświetlania 10 krzywych dynamicznych?
Odpowiedź: Tak, zamawiający dopuszcza takie rozwiązanie.
Pytanie nr 4 – część nr 16, kardiomonitor przenośny
Czy Zamawiający podtrzymuje wymóg dedykowanego złącza systemu antykradzieżowego dla
kardiomonitora stacjonarno-przenośnego, podczas gdy w chwili nagłej potrzeby może być konieczne
przeniesienie kardiomonitora wraz z pacjentem?
Odpowiedź: Zamawiający rezygnuje z wymogu dedykowanego złącza systemu antykradzieżowego.
Pytanie nr 5 – część nr 16, kardiomonitor przenośny
Czy Zamawiający dopuści kardiomonitor z pamięcią trendów o rozdzielczości 5s, 30s, 1min, 10min,
wynoszącą 72h oraz o rozdzielczości 15min, 30min, 1h, 2h, 3h, wynoszącą 720h?
Odpowiedź: Tak, zamawiający dopuszcza takie rozwiązanie.
Pytanie nr 6 – część nr 2, podgrzewacz linii krwi i płynów infuzyjnych
Pkt 2 – Prosimy o dopuszczenie wydajności ogrzewania na poziomie 1500 ml/h.
Odpowiedź: Tak, zamawiający dopuszcza wydajność ogrzewania 1 500 ml/h.
Pytanie nr 7 – część nr 2, podgrzewacz linii krwi i płynów infuzyjnych
Pkt 6 – Prosimy o dopuszczenie urządzenia z fabrycznie ustawioną temperaturą ogrzewania 39oC,
która jest bezpieczna w przypadku podgrzewania krwi.
Odpowiedź: Nie, zamawiający podtrzymuje warunki specyfikacji.
Pytanie nr 8 – część nr 2, podgrzewacz linii krwi i płynów infuzyjnych
Pkt 7 – Prosimy o dopuszczenie urządzenia z automatycznym odcięciem zasilania po przekroczeniu
temperatury 43oC.
Odpowiedź: Nie, zamawiający podtrzymuje warunki specyfikacji.
Pytanie nr 9 – część nr 2, podgrzewacz linii krwi i płynów infuzyjnych
Pkt 9 – Prosimy o dopuszczenie urządzenia z wymiennym profilem grzewczym o długości 150 cm.
Odpowiedź: Nie, zamawiający podtrzymuje warunki specyfikacji.
Pytanie nr 10 – część nr 2, podgrzewacz linii krwi i płynów infuzyjnych
Pkt 2 – Prosimy o dopuszczenie wydajności ogrzewania na poziomie 720 ml/h.
Odpowiedź: Nie, zamawiający podtrzymuje warunki specyfikacji.
Pytanie nr 11 – część nr 2, podgrzewacz linii krwi i płynów infuzyjnych
Pkt 5 – Prosimy o dopuszczenie urządzenia wyposażonego w pasek z regulacją długości do
zawieszania na stojaku do kroplówek.
Odpowiedź: Nie, zamawiający podtrzymuje warunki specyfikacji.
Pytanie nr 12 – część nr 2, podgrzewacz linii krwi i płynów infuzyjnych
Pkt 6 – Prosimy o dopuszczenie urządzenia z fabrycznie ustawioną temperaturą ogrzewania, która
jest bezpieczna w przypadku podgrzewania krwi.
Odpowiedź: Nie, zamawiający podtrzymuje warunki specyfikacji.
Pytanie nr 13 – część nr 2, podgrzewacz linii krwi i płynów infuzyjnych
Pkt 7 – Prosimy o dopuszczenie urządzenia z automatycznym odcięciem zasilania po przekroczeniu
temperatury 42oC.
Odpowiedź: Nie, zamawiający podtrzymuje warunki specyfikacji.
Pytanie nr 14 – część nr 2, podgrzewacz linii krwi i płynów infuzyjnych
Pkt 8 – Prosimy o dopuszczenie urządzenia przystosowanego do ogrzewania drenów o średnicy 3‐4
mm (jest to standardowa średnica drenów powszechnie stosowanych do przetoczeń).
Odpowiedź: Nie, zamawiający podtrzymuje warunki specyfikacji.
Pytanie nr 15 – część nr 2, podgrzewacz linii krwi i płynów infuzyjnych
Pkt 9 – Prosimy o dopuszczenie urządzenia, w którym wymiennikiem ciepła jest aluminiowa płyta
grzewcza z wyprofilowanym kanałem do zamontowania drenu infuzyjnego.
Odpowiedź: Nie, zamawiający podtrzymuje warunki specyfikacji.
Pytanie nr 16 – część nr 2, materac grzewczy na stół operacyjny duży
Pkt 4 – Prosimy o dopuszczenie regulacji w zakresie 30‐40oC w krokach co 0,1oC.
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza regulację w zakresie 30‐40oC w krokach co 0,1oC.
Pytanie nr 17 – część nr 2, materac grzewczy na stół operacyjny duży
Pkt 5 – Prosimy o dopuszczenie materaca o wysokości 3 cm (z wbudowaną pianką
przeciwodleżynową).
Odpowiedź: Nie, zamawiający podtrzymuje warunki specyfikacji.
Pytanie nr 18 – część nr 2, materac grzewczy na stół operacyjny mały
Pkt 4 – Prosimy o dopuszczenie regulacji w zakresie 30‐40oC w krokach co 0,1oC.
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza regulację w zakresie 30‐40oC w krokach co 0,1oC.
Pytanie nr 19 – część nr 2, materac grzewczy na stół operacyjny mały
Pkt 5 – Prosimy o dopuszczenie materaca o wysokości 3 cm (z wbudowaną pianką
przeciwodleżynową).
Odpowiedź: Nie, zamawiający podtrzymuje warunki specyfikacji.
Pytanie nr 20 – część nr 2, kocyk grzewczy dla dużego pacjenta
Pkt 4 – Prosimy o dopuszczenie regulacji w zakresie 30‐40oC w krokach co 0,1oC.
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza regulację w zakresie 30‐40oC w krokach co 0,1oC.
Pytanie nr 21 – część nr 2, materac grzewczy do cieplarki
Pkt 1 – Prosimy o dopuszczenie urządzenia zasilanego prądem 220-240V, 50/60 Hz, AC
przetwarzanego na 24V DC.
Odpowiedź: Zamawiający dopuscza urządzenie zasilane prądem 220-240V, 50/60 Hz, AC
przetwarzanego na 24V DC.
Pytanie nr 22 – część nr 2, materac grzewczy do cieplarki
Pkt 3 – Prosimy o dopuszczenie sterownika o wymiarach 187x173x87 mm i wadze 2 kg.
Odpowiedź: Nie, zamawiający podtrzymuje warunki specyfikacji.
Pytanie nr 23 – część nr 2, materac grzewczy do cieplarki
Pkt 4 i 5 – Prosimy o dopuszczenie materacyka grzewczego jednoczęściowego, o wymiarach
630x430x30 mm, wadze 2 kg i mocy do 60W, posiadającego wbudowaną warstwę pianki
przeciwodleżynowej o właściwościach podobnych do materaca żelowego.
Odpowiedź: Nie, zamawiający podtrzymuje warunki specyfikacji.
Pytanie nr 24 – część nr 2, kocyk grzewczy dla małego pacjenta
Pkt 4 – Prosimy o dopuszczenie regulacji w zakresie 30‐40oC w krokach co 0,1oC.
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza regulację w zakresie 30‐40oC w krokach co 0,1oC.
Pytanie nr 25 – część nr 8, lampa do fototerapii
Pkt 3, 4, 5 – Prosimy o dopuszczenie lampy wyposażonej w 24 diody Power LED emitującej światło
niebieskie o długości fali 450‐470nm i odstąpienie od wymogu światła białego.
Odpowiedź: Nie, zamawiający podtrzymuje warunki specyfikacji.
Pytanie nr 26 – część nr 11, pulsoksymetr stacjonarno-przenośny z pletyzmografią
Pkt 3 – Prosimy o dopuszczenie pulsoksymetru o wadze 258g z akumulatorami.
Odpowiedź: Nie, zamawiający podtrzymuje warunki specyfikacji.
Pytanie nr 27 – część nr 11, pulsoksymetr stacjonarno-przenośny z pletyzmografią
Pkt 8 – Prosimy o dopuszczenie pulsoksymetru o zakresie pomiarowym pulsu 30‐250 bmp.
Odpowiedź: Nie, zamawiający podtrzymuje warunki specyfikacji.
Pytanie nr 28 – część nr 11, pulsoksymetr stacjonarno-przenośny z pletyzmografią
Pkt 18 – Prosimy o odstąpienie od wymogu złącza RS232 na rzecz interferejsu USB.
Odpowiedź: Nie, zamawiający podtrzymuje warunki specyfikacji.
Pytanie nr 29 – część nr 22, mankiet do ciśnieniowego toczenia płynów infuzyjnych
Pkt 4 – Prosimy o dopuszczenie manometru ze skalą od 0 do 300 mmHg, bez oznaczenia
kolorystycznego strefy roboczej, ponieważ w tym przypadku dozwolony zakres pracy pokrywa się z
zakresem pomiarowym.
Odpowiedź: Nie, zamawiający podtrzymuje warunki specyfikacji.
Pytanie nr 30 – część nr 22
Zwracamy się z prośba o wydzielenie z ww. pakietu pozycji - Nawilżacz powietrza respiracyjnego – 42
szt. Wydzielenie pozwoli na wystartowanie wyłącznemu dystrybutorowi ww. urządzenia a tym
samym zmniejszy koszt zakupu sprzętu medycznego.
Odpowiedź została udzielona 22 października 2014 r.
Pytanie nr 31 – część nr 35
Zwracamy się z prośba o wydzielenie z ww. pakietu pozycji - Aparat do resuscytacji noworodków – 1
szt. Wydzielenie pozwoli na wystartowanie wyłącznemu dystrybutorowi ww. urządzenia a tym
samym zmniejszy koszt zakupu sprzętu medycznego.
Odpowiedź została udzielona 22 października 2014 r.
Pytanie nr 32 – część nr 13
Zamawiający w punkcie 5.2 ppkt 2) Specyfikacji Istotnych warunków Zamówienia (dalej jako „SIWZ”)
przedmiotowego postępowania, żąda przedstawienia przez wykonawcę wykazania się
zrealizowaniem „w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres
prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie – co najmniej dwóch dostaw” o wartości
określonej w tabeli – dla każdej części osobno.
W odniesieniu do części 13 nasza wątpliwość w tym zakresie wynika z faktu, iż wskazana w SIWZ
wartość 930.000,00 zł dla każdej z dwóch wymaganych dostaw kilkukrotnie przewyższa
prognozowaną całkowitą wartość przedmiotowego zadania. Proszę o wyjaśnienie, czy wskazana
wartość nie została omyłkowo zawyżona.
Odpowiedź została udzielona 22 października 2014 r.
Pytanie nr 33 – część nr 40, audiometr kliniczny
Pkt 2 – Czy Zamawiający dopuści wzmacniacz o mocy skutecznej 2x20W RMS niewymagający
oddzielnego zasilania?
Uzasadnienie: W audiometrze Madsen Astera2 parametr 5x40 W dotyczy mocy szczytowej (Peak),
która jest parametrem nieznormalizowanym. Wzmacniacz o mocy skutecznej (RMS) w wysokości
20W jest absolutnie wystarczający do wszelkich zastosowań audiometrycznych. Skoro zamawiający
wymaga audiometru „z dwoma niezależnymi kanałami” (punkt 1) oraz „dwoma pasywnymi
głośnikami wolnego pola” (punkt 27), to naturalne wydaje się postawienie wymogu dwóch wyjść
wzmacniacza.
Odpowiedź: Wymagania zgodnie ze specyfikacją oraz zmianami, w szczególności z 30 września 2014
r.
Pytanie nr 34 – część nr 40, audiometr kliniczny
Pkt 7 – Czy Zamawiający dopuści audiometr w którym panel do sterowania audiometrem jest
podłączany bezpośrednio do audiometru za pomocą interfejsu SPI (Serial Peripheral Interface Bus) a
nie USB 2.0?
Uzasadnienie: Z punktu widzenia Zamawiającego rodzaj zastosowanego w tym miejscu kabla, gniazda
i wtyczki jest nieistotny i nie wpływa w żaden sposób na własności użytkowe.
Odpowiedź: Wymagania zgodnie ze specyfikacją oraz zmianami, w szczególności z 30 września 2014
r.
Pytanie nr 35 – część nr 40, audiometr kliniczny
Pkt 16 – Czy Zamawiający dopuści audiometr, w którym słuchawki TDH 39 wykorzystywane są w
zakresie częstotliwości 125 – 8000 Hz (jest to standardowy zakres dla tego typu słuchawek, wyraźnie
zalecany przez ich producenta firmę Telephonics), a w zakresie 125 – 20000 Hz słuchawki HDA 200.
Uzasadnienie: Takie rozwiązanie pozwala Zamawiającemu na wykonanie badań w pełnym zakresie
częstotliwości, przy czym w zakresie 8000-12500 Zamawiający stosowałby słuchawki HDA 200. Jest to
powszechnie stosowana praktyka w badaniach audiometrii wysokoczęstotliwościowej.
Odpowiedź: Wymagania zgodnie ze specyfikacją oraz zmianami, w szczególności z 30 września 2014
r.
Pytanie nr 36 – część nr 40, audiometr kliniczny
Pkt 16 – Czy Zamawiający dopuści stymulację specyficznym częstotliwościowo szumem
pediatrycznym w zakresie 125-8000 Hz?
Uzasadnienie: Nazwa typu stymulacji „FRESH” jest znakiem zastrzeżonym przez firmę Otometrics,
zatem określenie parametru w ten sposób zawężałoby wybór tylko do jednego producenta.
Rozwiązaniem ekwiwalentnym stosowanym przez innych producentów jest stymulacja szumem
pediatrycznym. Z kolei zakres częstotliwości 125-12 500Hz wynika z niestandardowego podziału
zakresów częstotliwości stosowanego również wyłącznie przez firmę Otometrics.
Odpowiedź: Wymagania zgodnie ze specyfikacją oraz zmianami, w szczególności z 30 września 2014
r.
Pytanie nr 37 – część nr 40, audiometr kliniczny
Pkt 17 – Czy Zamawiający dopuści rozdzielczość częstotliwości „1/2, 1/3, 1/6, 1/12, 1/24 oktawy”
zamiast „1/48, 1/24, 1/12, 1/6 oktawy co 1Hz”?
Uzasadnienie: Ten parametr nie ma wpływu na jakość wykonywanych badań i jest parametrem
generatora w audiometrze. Rozdzielczość co 1 Hz w przypadku gdy dokładność częstotliwości jest
rzędu 1-2% jest nieuzasadniona żadnymi względami audiologicznymi.
Odpowiedź: Wymagania zgodnie ze specyfikacją oraz zmianami, w szczególności z 30 września 2014
r.
Pytanie nr 38 – część nr 40, audiometr kliniczny
Pkt 21 – Czy Zamawiający dopuści modulację „1-10 Hz sine, +/- 5%” zamiast „współczynnik modulacji:
1-20Hz, głębokość modulacji: 1-25%”?
Uzasadnienie: Parametr dotyczy generatora audiometru i nie jest uzasadniony względami
audiologicznymi.
Odpowiedź: Wymagania zgodnie ze specyfikacją oraz zmianami, w szczególności z 30 września 2014
r.
Pytanie nr 39 – część nr 40, audiometr kliniczny
Pkt 23 – Czy Zamawiający dopuści specyficzny częstotliwościowo szum pediatryczny zamiast sygnału
FRESH?
Uzasadnienie: FRESH jest znakiem towarowym firmy Otometrics.
Odpowiedź: Wymagania zgodnie ze specyfikacją oraz zmianami, w szczególności z 30 września 2014
r.
Pytanie nr 40 – część nr 40, audiometr kliniczny
Pkt 25 – Czy Zamawiający dopuści audiometr nie posiadający możliwości implementacji testów CUNY
i DLI (Lusher) oraz LIPread?
Uzasadnienie: Test CUNY jest testem słownym dla osób anglojęzycznych opracowanym z myślą o
stosowaniu na terenie Wielkiej Brytanii. Test LIPread jest dostępny wyłącznie w audiometrach
Otometrics i jest zastrzeżonym znakiem towarowym. Test DLI jest obecnie praktycznie niestosowany
w praktyce audiologicznej i został zastąpiony przez test SISI.
Odpowiedź: Wymagania zgodnie ze specyfikacją oraz zmianami, w szczególności z 30 września 2014
r.
Pytanie nr 41 – część nr 40, audiometr kliniczny
Pkt 27 – Czy Zamawiający dopuści słuchawki powietrzne TDH 39 w zakresie 125-8000Hz?
Uzasadnienie: Producent słuchawek TDH 39 firma Telephonics określa zakres ich stosowania od 125
do 8000Hz. W zakresie wyższych częstotliwości należy stosować słuchawki HDA 200.
Odpowiedź: Wymagania zgodnie ze specyfikacją oraz zmianami, w szczególności z 30 września 2014
r.
Pytanie nr 42 – część nr 40, audiometr kliniczny
Pkt 27 – Czy Zamawiający dopuści audiometr bez uchwytu ściennego?
Uzasadnienie: Taki wymóg wskazuje na audiometr Madsen Astera2 firmy Otometrics.
Odpowiedź: Wymagania zgodnie ze specyfikacją oraz zmianami, w szczególności z 30 września 2014
r.
Pytanie nr 43 – część nr 40, aparat kliniczny do badania otoemisji akustycznej
Pkt 10 – Czy Zamawiający dopuści urządzenie pozwalające na badanie typu TEOAE i DPOAE (bez
SOAE)?
Uzasadnienie: Przydatność badania otoemisji spontanicznych (SOAE) nie jest potwierdzona w
praktyce klinicznej i powszechnie nie znajduje zastosowania. Tylko urządzenie firmy Otometrics
posiada taką funkcję.
Odpowiedź: Wymagania zgodnie ze specyfikacją oraz zmianami, w szczególności z 30 września 2014
r.
Pytanie nr 44 – część nr 40, aparat kliniczny do badania otoemisji akustycznej
Pkt 11 – Czy Zamawiający dopuści intensywność bodźca dla produktu zniekształceń (DPOAE) w
zakresie 30-75 dB SPL (70 dB powyżej 6 kHZ) i zakresie 500 Hz – 8000Hz przy skoku 50Hz?
Uzasadnienie: Przy badaniu produktem zniekształceń (DPOAE) nie uzyskuje się odpowiedzi przy
poziomach poniżej 30 dB SPL (w praktyce stosuje się bodziec 55 i 65 dB SPL).
Odpowiedź: Wymagania zgodnie ze specyfikacją oraz zmianami, w szczególności z 30 września 2014
r.
Pytanie nr 45 – część nr 40, aparat kliniczny do badania otoemisji akustycznej
Pkt 12 – Czy Zamawiający dopuści intensywność bodźca dla trzasku (TEOAE) w zakresie 50-90 dB SPL?
Uzasadnienie: Przy badaniu trzaskiem (TEOAE) dolna granica zakresu na poziomie 50 dB SPL jest
wystarczająca, gdyż w praktyce najczęściej stosuje się bodziec 85 dB SPL.
Odpowiedź: Wymagania zgodnie ze specyfikacją oraz zmianami, w szczególności z 30 września 2014
r.
Pytanie nr 46 – część nr 13, ssak chirurgiczny elektryczny dwubutlowy
Czy Zamawiający dopuści do postepowania ssak o wydajności 60l/min; opisana wartość przez
zamawiającego to 55l/min ?
Odpowiedź: Tak. Pod warunkiem umożliwienia zmiany wydajności w trybach 40, 50, 60 L/min.
Pytanie nr 47 – część nr 13, Ssak chirurgiczny elektryczny dwubutlowy
Czy Zamawiający dopuści do postepowania ssak o poziomie hałasu do 45dB, jest to norma przyjęta
przez czołowych producentów, liderów sprzętu medycznego ?
Odpowiedź: Nie. Jest to wartość utrudniająca pracę.
Pytanie nr 48 – część nr 13, ssak chirurgiczny elektryczny dwubutlowy
Czy Zamawiający dopuści do postepowania ssak którego rozwianie technologiczne spełnia
oczekiwania użytkownika sprzętu a moduł włącznika nożnego umieszczony jest w celu ochrony na
panelu z tyłu urządzenia ?
Odpowiedź: Nie, zamawiający podtrzymuje warunki specyfikacji.
Pytanie nr 49 – część nr 13, ssak chirurgiczny elektryczny dwubutlowy
Czy Zamawiający dopuści do postepowania ssak, którego nowoczesne rozwiązanie w postaci trzy
stopniowego zabezpieczenia urządzenia przed przelaniem pozwala na brak konieczności instalowania
dodatkowego zbiornika a dodatkowy zbiornik jest dodatkowym obciążeniem dla urządzenia podczas
pracy?
Odpowiedź: Nie, zamawiający podtrzymuje warunki specyfikacji.
Pytanie nr 50 – część nr 13, ssak elektryczny
Czy Zamawiający dopuści do postepowania ssak o wydajności 45l/min ?
Odpowiedź: Nie, zamawiający podtrzymuje warunki specyfikacji.
Pytanie nr 51 – część nr 13, ssak elektryczny
Czy Zamawiający dopuści do postepowania ssak o poziomie hałasu do 45dB, jest to norma
przewidziana i przyjęta przez czołowych producentów liderów sprzętu medycznego ?
Odpowiedź: Nie, zamawiający podtrzymuje warunki specyfikacji.
Pytanie nr 52 – część nr 13, ssak elektryczny
Czy Zamawiający dopuści do postepowania ssak którego rozwianie technologiczne spełnia
oczekiwania użytkownika sprzętu a moduł włącznika nożnego umieszczony jest w celu ochrony na
panelu z tyłu urządzenia ?
Odpowiedź: Nie, zamawiający podtrzymuje warunki specyfikacji.
Pytanie nr 53 – część nr 13, ssak próżniowy z manometrem
Czy Zamawiający dopuści do postępowania ssak próżniowy odporny na uderzenia oraz na płyny
aseptyczne z wbudowanym wakuometrem z możliwością demontażu części ssaka do sterylizacji i czy
w związku z tym Zamawiający wymaga zaoferowania ssaka z dwoma stopniami zabezpieczenia próżni
centralnej przed zalaniem?
Odpowiedź: Nie, zamawiający podtrzymuje warunki specyfikacji.
Pytanie nr 54 – część nr 13, ssak próżniowy z manometrem
Czy Zamawiający dopuści do postępowania ssak, który posiada słoje 0,8l, 1l, 2l, 3, 4l?
Odpowiedź: Nie. Zamawiający użytkuje już inne rozwiązanie i chciałby mieć system kompatybilny.
Pytanie nr 55 – część nr 5, przepływomierz tlenu
Czy Zamawiający dopuści do postępowania przepływomierz, którego wydajność wynosi 15 l/min?
Jest to przepustowość ogólnie przyjęta dla terapii tlenowej.
Odpowiedź: Tak, zamawiający dopusci do postępowania przepływomierz o wydajności 15l/min.
Pytanie nr 56 – część nr 8, mobilna lampa diagnostyczna
Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania lampę o średnicy plamy świetlnej 14 cm, współczynniku
oddawania barw Ra 90 oraz ze stopniową regulacją natężenia światła w zakresie 50 – 100 %?
Odpowiedź: Nie. W szczególności proponowana wartość współczynnika oddawania barw oraz zakres
regulacji natężenia światła znacznie odbiegają od wymagań Zamawiającego i nie mogą być
zaakceptowane.
Pytanie nr 57 – część nr 8, mobilna lampa diagnostyczna
Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania lampę z wyłącznikiem umieszczonym na czaszy lampy?
Odpowiedź: Tak , zamawiający dopuści lampę z wyłącznikiem umieszczonym na czaszy lampy.
Pytanie nr 58 – część nr 8, mobilna lampa diagnostyczna
Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania lampę o temperaturze barwowej 4300 K oraz o skokowej
regulacji natężenia oświetlenia w zakresie 25-100%?
Odpowiedź: Tak Zamawiający zaakceptuje lampę o temperaturze barwowej 4300 K oraz o skokowej
regulacji natężenia oświetlenia w zakresie 25-100% pod warunkiem, że regulacja natężenia
oświetlenia będzie się odbywała w minimum 10-ciu krokach.
Pytanie nr 59 – część nr 8, mobilna lampa zabiegowa
Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania lampę o natężeniu maksymalnym na poziomie 130 000 lux
?
Odpowiedź: Tak. Proponowane natężenie maksymalne w niewielkim stopniu odbiega od wymagań
Zamawiającego.
Pytanie nr 60 – część nr 8, mobilna lampa zabiegowa
Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania lampę o średnicy pola d10 na poziomie 16 cm oraz
o zakresie odległości L1+L2 na poziomie 95 cm?
Odpowiedź: Nie. W szczególności proponowana średnica pola d10 znacznie odbiega od wymagań
Zamawiającego i nie może być zaakceptowana.
Pytanie nr 61 – część nr 8, mobilna lampa zabiegowa
Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania lampę, która ma możliwość podniesienia kopuły na
wysokość dolnej powierzchni centralnego uchwytu od podłogi równą 183 cm?
Odpowiedź: Nie. Możliwość podniesienia kopuły na proponowaną wysokość jest niewystarczająca,
ponieważ nie umożliwia dostatecznie swobodnego ustawienia i manewrowania kopułą lampy nad
głową operatora.
Pytanie nr 62 – część nr 8, mobilna lampa zabiegowa
Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania lampę, która ma możliwość podniesienia kopuły na
wysokość dolnej powierzchni centralnego uchwytu od podłogi równą 187,3 cm?
Odpowiedź: Nie. Możliwość podniesienia kopuły na proponowaną wysokość jest niewystarczająca,
ponieważ nie umożliwia dostatecznie swobodnego ustawienia i manewrowania kopułą lampy nad
głową operatora.
Pytanie nr 63 – część nr 8, lampa diagnostyczno zabiegowa diodowa, mobilna
Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania lampę o wadze całkowitej 32 kg? Lampa ta umieszczona
jest na statywie jezdnym posiadającym 4 skrętne kółka, dzięki czemu jest bardzo łatwa do
manewrowania i nie ma konieczności jej podnoszenia.
Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuści do zaoferowania lampę o wadze całkowitej 32 kg .
Pytanie nr 64 – część nr 8, lampa diagnostyczno zabiegowa diodowa, mobilna
Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania lampę o natężeniu 50 000 lux, temperaturze barwowej
5000 K, współczynniku Ra na poziomie 90 oraz średnicy pola operacyjnego 14 cm?
Odpowiedź: Nie. W szczególności proponowana wartość współczynnika oddawania barw znacznie
odbiega od wymagań Zamawiającego i nie może być zaakceptowana.
Pytanie nr 65 – część nr 8, lampa zabiegowa, 1 kopułowa, mobilna
Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania lampę o średnicy odbłyśnika około 35 cm, natężeniu
oświetlenia na poziomie 100 000 lux, współczynniku oddawania barw Ra równym 94, regulacji
średnicy pola bezcieniowego w zakresie 9,4 cm – 18 cm oraz wgłębności oświetlenia na poziomie
114,5 cm, pozbawioną uchwytów na obwodzie czaszy ?
Odpowiedź: Nie. W szczególności oferowana wielkość odbłyśnika, pozim natężenia oświetlenia oraz
brak uchwytów na obwodzie czaszy nie mogą być zaakceptowane ponieważ istotnie odbiegają od
porzeb Zamawiającego.
Pytanie nr 66 – część nr 8, lampa zabiegowa, 1 kopułowa, mobilna
Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania lampę o diodowym źródle światła, oraz w takim
przypadku odstąpi od zapisu w wierszach 5, 15, 16, 17 które dotyczą się jedynie halogenowego źródła
światła?
Odpowiedź: Tak. Zamawiający zaakceptuje lampy z diodowym źródłem światła i w takim przypadku
zapisy w wierszach 5, 15, 16 i 17 nie mają zastosowania.
Pytanie nr 67 – część nr 8, lampa zabiegowa, 1 kopułowa, mobilna
Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania lampę o zakresie regulacji pola operacyjnego
21-42 cm oraz wgłębności oświetlenia 115 cm ?
Odpowiedź: Tak. Proponowane parametry w nieznacznym stopniu odbiegają od wymagań
Zamawiającego i zostaną zaakceptowane.
Pytanie nr 68 – część nr 8, lampa zabiegowa, 1 kopułowa, mobilna
Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania lampę, o zakresie regulacji pola operacyjnego
18-22 cm oraz wgłębności oświetlenia na poziomie 108 cm?
Odpowiedź: Tak. Proponowane parametry w nieznacznym stopniu odbiegają od wymagań
Zamawiającego i zostaną zaakceptowane.
Pytanie nr 69 – część nr 8, lampa zabiegowa, 1 kopułowa, sufitowa
Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania lampę o średnicy odbłyśnika około 35 cm, natężeniu
oświetlenia na poziomie 100 000 lux, współczynniku oddawania barw Ra równym 94, regulacji
średnicy pola bezcieniowego w zakresie 9,4 cm – 18 cm oraz wgłębności oświetlenia na poziomie
114,5 cm, pozbawioną uchwytów na obwodzie czaszy?
Odpowiedź: Nie. W szczególności oferowana wielkość odbłyśnika, poziom natężenia oświetlenia
oraz brak uchwytów na obwodzie czaszy nie mogą być zaakceptowane ponieważ istotnie odbiegają
od potrzeb Zamawiającego.
Pytanie nr 70 – część nr 8, lampa zabiegowa, 1 kopułowa, sufitowa
Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania lampę o diodowym źródle światła z możliwością włączenia
funkcji oświetlenia „endo”, oraz w takim przypadku odstąpi od zapisu w wierszach 5, 19, 20, 21, 23
które dotyczą się jedynie halogenowego źródła światła?
Odpowiedź: Tak. Zamawiający zaakceptuje lampy z diodowym źródłem światła z możliwością
włączenia funkcji oświetlenia „endo” i w takim przypadku zapisy w wierszach 5, 19, 20 i 21 nie mają
zastosowania, natomiast w punkcie 23 zapis „maksymalna moc pobierana przez żarówkę 150 W”
należy zastąpić zapisem „maksymalna moc pobierania przez matrycę diod LED 150 W”.
Pytanie nr 71 – część nr 8, lampa zabiegowa, 1 kopułowa, sufitowa
Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania lampę o natężeniu oświetlenia na poziomie 130 000 lux,
temperaturze barwowej 4500K, regulacji średnicy pola w zakresie 18-22 cm oraz wgłębności
oświetlenia 108 cm ?
Odpowiedź: Tak. Proponowane parametry w nieznacznym stopniu odbiegają od wymagań
Zamawiającego i zostaną zaakceptowane.
Pytanie nr 72 – część nr 8, lampa zabiegowa, 1 kopułowa, sufitowa
Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania lampę o temperaturze barwowej 4500K, regulacji średnicy
pola w zakresie 21-42 cm oraz wgłębności oświetlenia 115 cm ?
Odpowiedź: Tak. Proponowane parametry w nieznacznym stopniu odbiegają od wymagań
Zamawiającego i zostaną zaakceptowane.
Pytanie nr 73 – część nr 8, lampa zabiegowa, 1 kopułowa, sufitowa
Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania lampę, która posiada możliwość obrotu ramienia stałego o
360º wokół mocowania głównego, możliwość obrotu ramienia uchylnego o 360º wokół przegubu
łączącego ramiona oraz możliwość obrotu o 330º na przegubie łączącym kopułę z ramieniem
uchylnym?
Odpowiedź: Nie. W ocenie Zamawiającego do swobodnego manewrowania lampą niezbędna jest
możliwość obrotu 360 stopni wokół osi pionowej także na przegubie łączącym kopułę z ramieniem
uchylnym.
Pytanie nr 74 – część nr 8, lampa zabiegowa, 1 kopułowa, sufitowa
Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania lampę, która posiada sterownik w postaci klawiatury
membranowej znajdujący się na przegubie czaszy ?
Odpowiedź: Tak, jest to rozwiązanie zgodne z wymaganiem okreslonym w punkcie 17 zestawienia
parametrów.
Pytanie nr 75 – część nr 45, aparat do wykonywania ciągłych terapii nerkozastępczych
Pkt 10 – Czy Zamawiający dopuści aparat, w którym bateria zapewni pracę maszyny do 10 min.?
Odpowiedź: Tak, zamawiający wyraża zgodę.
Pytanie nr 76 – część nr 45, aparat do wykonywania ciągłych terapii nerkozastępczych
Pkt 11 – Czy Zamawiający dopuści aparat, w którym regulowana ultrafiltracja jest w zakresie
0-33,33 ml/min.?
Odpowiedź: Tak, zamawiający wyraża zgodę.
Pytanie nr 77 – część nr 45, aparat do wykonywania ciągłych terapii nerkozastępczych
Pkt 12 – Czy Zamawiający dopuści aparat, w którym przepływ płynu substytucyjnego jest w zakresie
0-133,33 ml/min.?
Odpowiedź: Tak, zamawiający wyraża zgodę.
Pytanie nr 78 – część nr 45, aparat do wykonywania ciągłych terapii nerkozastępczych
Pkt 14 – Czy Zamawiający dopuści aparat, w którym jest jeden system podgrzewania – drenu z krwią
powracającą do pacjenta?
Odpowiedź: Nie, zapisy pozostają bez zmian. Większość obecnych na rynku aparatów CRRT jest
wyposażona w system ogrzewania płynów, które są bezpieczniejsze i bardziej wydajne od
ogrzewania krwi.
Pytanie nr 79 – część nr 45, aparat do wykonywania ciągłych terapii nerkozastępczych
Pkt 16 – Czy Zamawiający dopuści aparat, w którym regulacja przepływu pompy krwi jest w zakresie
0-450 ml/min.?
Odpowiedź: Tak, zamawiający wyraża zgodę.
Pytanie nr 80 – część nr 45, aparat do wykonywania ciągłych terapii nerkozastępczych
Pkt 17 – Czy Zamawiający dopuści aparat, w którym kasetowy system drenów umożliwiający łatwy i
szybki montaż zawierający: kasetę identyfikacyjną z kodem kreskowym, filtr oraz dreny z czujnikami
jest zintegrowanym zestawem jednorazowym?
Odpowiedź: Nie, zapisy pozostają bez zmian. Proponowane rozwiązanie uniemożliwia zmianę
antykoagulacji cytrynianowej na heparynową w trakcie zabiegu bez odłączania pacjenta.
Pytanie nr 81 – część nr 45, aparat do wykonywania ciągłych terapii nerkozastępczych
Pkt 25, 26 – Czy Zamawiający dopuści aparat, w którym, ze względu na odmienną technikę
podgrzewania, nie znajdują zastosowania: odpowietrzenie drenów substytutu, dializatu i krwi –
niezależnie, dwa niezależne detektory powietrza i dwie niezależne pułapki powietrza?
Uzasadnienie: powyższe parametry w żaden sposób nie pogarszają funkcjonalności oczekiwanego
przez Zamawiającego aparatu. Charakteryzują one, jak i pozostałe, które znajdują się w opisie
technicznym załączniku nr 89, aparat do ciągłych technik nerkozastępczych, w które kilka lat temu
WOŚP wyposażyła oddziały OIT bardzo wielu szpitali w Polsce i które to z powodzeniem działają na
tych oddziałach do dzisiaj, ratując życie najmniejszych pacjentów.
Odpowiedź: Nie, zapisy pozostają bez zmian. Brak możliwości odpowietrzania krwi może
spowodować zaaspirowanie powietrza do krwi w krążeniu pozaustrojowym, niezależnie od podaży
płynów, a nadmiarowe (podwójne) detektory i pułapki powietrza zwiększają bezpieczeństwo
dializowanych dzieci.
Pytanie nr 82 – część nr 36, neurostymulator neurochirurgiczny
Pkt 3, 19 – Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie systemu zawierającego interfejs programowy
użytkownika i menu w języku angielskim - zawierające międzynarodowe określenia typu: TcMEP,
SSEp, EMG, pozostałe tzn. instrukcje obsługi i materiały pomocnicze w języku polskim.
Jednocześnie pragniemy zauważyć iż w/w tzn. np. : TcMEP, EMG, SEP są nazwami
międzynarodowymi, nietłumaczonymi na języki rodzime.
Odpowiedź: Nie, zamawiający podtrzymuje wymagania specyfikacji.
Pytanie nr 83 – część nr 36, neurostymulator neurochirurgiczny
Pkt 6 – Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie wózka wg powyższego opisu bez obrotowego
ramienia, którego konstrukcja umożliwia zapewnienie optymalnej widoczności ekranu dla zespołu
operacyjnego? Wyjaśniamy iż wózek posiada obrotowe koła - podstawkę umożliwiającą w/w.
Odpowiedź: Nie, obracanie wózka w czasie trwania zabiegu jest niedopuszczalne, zamawiający
podtrzymuje wymagania specyfikacji.
Pytanie nr 84 – część nr 36, neurostymulator neurochirurgiczny
Pkt 4 – Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie rozwiązania wg w/w opisu z możliwością rozbudowy
do 32 kanałów wejściowych - 64 wejścia aktywne - pracujące jednocześnie.
Odpowiedź: Nie, zamawiający podtrzymuje wymagania specyfikacji.
Pytanie nr 85 – część nr 36, neurostymulator neurochirurgiczny
Pkt 7 – Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie rozwiązania zawierającego szerokość sprzętowego
pasma częstotliwości 1Hz-4000Hz.
Odpowiedź: Tak, zamawiający wyraża zgodę.
Pytanie nr 86 – część nr 36, neurostymulator neurochirurgiczny
Pkt 14 – Zwracamy się z prośbą o dopuszczenia rozwiązania spełniającego parametry wg poniższego:
Procesor: Pentium Dual Core, 2 + GHz, 1024 + MB RAM
Platforma: Komputer stacjonarny, lub laptop
Rozdzielczość: Min 800x600 NI SVGA
Rozmiar ekranu: Komputer stacjonarny: 19” lub większy , laptop 15” lub większy
Pamięć: 100 + GB HDD, DVD R/W
Modem: Wewnętrzny 56K bod faks/modem
Komunikacja: Kompatybilny z siecią; 3 porty USB; Zapis wideo: 2 wejścia video; system operacyjny
Windows
Odpowiedź: Nie, zamawiający podtrzymuje wymagania specyfikacji.
Pytanie nr 87 – część nr 36, neurostymulator neurochirurgiczny
Pkt 15 – Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie systemu z większym zakresem natężenia stymulacji
od 0 to 134 dB.
Odpowiedź: Tak, zamawiający dopuszcza takie rozwiązanie.
Pytanie nr 88 – część nr 36, neurostymulator neurochirurgiczny
Zwracamy się z prośbą o wyłączenie pkt od 20-31 do oddzielnego pakietu. Zwracamy uwagę na fakt iż
w/w pozycje zawierają materiały jednorazowe które mogą być dostarczane przez różne firmy
produkujące systemy elektrod.
Odpowiedź została udzielona 22 października 2014 r.
Pytanie nr 89 – część nr 36, neurostymulator neurochirurgiczny
Zwracamy się z prośbą o wyłączenie pkt 21 i 31 do oddzielnego pakietu. Zwracamy uwagę na fakt iż
w/w pozycje zawierają materiały jednorazowe które mogą być dostarczane przez różne firmy
produkujące systemy elektrod.
Odpowiedź została udzielona 22 października 2014 r.
Pytanie nr 90 – część nr 36, neurostymulator neurochirurgiczny
Pkt 21 – Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie elektrody o średnicy max 1,1 mm, pozostałe bez
zmian.
Odpowiedź: Tak, zamawiający dopuszcza elektrodę o średnicy max 1,1mm – pozostałe parametry
opisowe pkt. 21. bez zmian
Pytanie nr 91 – część nr 36, neurostymulator neurochirurgiczny
Pkt 22 – Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie elektrody wg powyższego opisu o długości igły 18
mm.
Odpowiedź: Tak, zamawiający dopuszcza elektrodę o długości igły 18 mm – pozostałe parametry
opisowe pkt. 22. bez zmian
Pytanie nr 92 – część nr 36, neurostymulator neurochirurgiczny
Pkt 23 – Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie elektrody wg powyższego opisu o długości igły 13
mm.
Odpowiedź: Nie. Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ.
Pytanie nr 93 – część nr 36, neurostymulator neurochirurgiczny
Pkt 24 – Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie elektrody wg powyższego opisu o długości igły 13
mm.
Odpowiedź: Nie. Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ.
Pytanie nr 94 – część nr 36, neurostymulator neurochirurgiczny
Pkt 25 – Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie elektrody wg powyższego opisu o długości igły 18
mm, oraz przewód 1,5 m, z przedłużeniem do 3,5 m.
Odpowiedź: Tak, zamawiający dopuszcza elektrodę o długości igły 18 mm – pozostałe parametry
opisowe pkt. 25. bez zmian
Pytanie nr 95 – część nr 36, neurostymulator neurochirurgiczny
Pkt 26-28 – Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie sond wg powyższego opisu o długości roboczej 10
cm, oraz przewód 1,5 m, z przedłużeniem do 3,5 m., elektroda igłowa o długości igły 13 mm, przewód
z przedłużeniem do 3,5 m.
Odpowiedź: Nie. Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ – każda z sond ma specjalistyczne
zastosowanie i wymagania konstrukcji oraz parametrów pozostają bez zmian
Pytanie nr 96 – część nr 36, neurostymulator neurochirurgiczny
Pkt 30 – Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie elektrod igłowych pod kątem 90 stopni o długości igły
13 mm.
Odpowiedź: Nie. Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ. Jednocześnie Zamawiający uzupełnia
informację dotyczącą wymaganej ilości – 10 sztuk
Pytanie nr 97 – część nr 8, lampa zabiegowa, 1 kopułowa, mobilna
Czy Zamawiający dopuści lampę, w której średnica zewnętrzna kopuły wynosi 700mm?
Odpowiedź: Tak. Oferowany parametr w niewielkim stopniu odbiega od wymagań Zamawiającego
i zostanie zaakceptowany.
Pytanie nr 98 – część nr 8, lampa zabiegowa, 1 kopułowa, mobilna
Czy Zamawiający dopuści lampę z natężeniem oświetlenia kopuły głównej do 160 000lux
z możliwością regulacji?
Odpowiedź: Tak. Oferowane natężenie światła jest zgodne z wymaganiem określonym w punkcie 6
zestawienia parametrów i zostanie zaakceptowany.
Pytanie nr 99 – część nr 8, lampa zabiegowa, 1 kopułowa, mobilna
Czy Zamawiający dopuści lampę, w której sygnalizacja spalenia żarówki głównej jest taka sama jak
zapasowej (sygnalizacja diodą żółtą LED)?
Odpowiedź: Nie. Zamawiający wymaga osobnej sygnalizacji.
Pytanie nr 100 – część nr 8, lampa zabiegowa, 1 kopułowa, mobilna
Czy Zamawiający dopuści lampę o współczynniku oddawania barw Ra 93?
Odpowiedź: Tak. Oferowany parametr w niewielkim stopniu odbiega od wymagań Zamawiającego i
zostanie zaakceptowany
Pytanie nr 101 – część nr 8, lampa zabiegowa, 1 kopułowa, mobilna
Czy Zamawiający dopuści lampę o zakresie regulacji średnicy pola operacyjnego wynosi
150-300mm?
Odpowiedź: Tak. Oferowany parametr w niewielkim stopniu odbiega od wymagań Zamawiającego
i zostanie zaakceptowany
Pytanie nr 102 – część nr 8, lampa zabiegowa, 1 kopułowa, mobilna
Czy Zamawiający dopuści lampę, w której panel sterowniczy jest umieszczony na wygodnym ramieniu
bezpośrednio obok czaszy?
Odpowiedź: Tak. Jest to rozwiązanie zgodne z wymaganiem określonym w punkcie 13 zestawienia
parametrów.
Pytanie nr 103 – część nr 8, lampa zabiegowa, 1 kopułowa, sufitowa
Czy Zamawiający dopuści lampę, w której oświetlenie endoskopowe w postaci diod LED umieszczone
jest w obudowie sufitowej lampy?
Odpowiedź: Nie, zamawiający podtrzymuje wymagania specyfikacji.
Pytanie nr 104 – część nr 8, lampa zabiegowa, 1 kopułowa, sufitowa
Czy Zamawiający dopuści lampę, w której sygnalizacja spalenia żarówki głównej jest taka sama jak
zapasowej (sygnalizacja diodą żółtą LED)?
Odpowiedź: Nie, zamawiający wymaga osobnej sygnalizacji dla żarówki głównej i zapasowej.
Pytanie nr 105 – część nr 8, lampa zabiegowa, 1 kopułowa, sufitowa
Czy Zamawiający dopuści lampę, w której średnica zewnętrzna kopuły wynosi 700mm?
Odpowiedź: Tak, proponowana średnica zewnętrzna kopuły w niewielkim stopniu odbiega od
wymagań Zamawiającego i zostanie zaakceptowana.
Pytanie nr 106 – część nr 8, lampa zabiegowa, 1 kopułowa, sufitowa
Czy Zamawiający dopuści lampę o zakresie regulacji średnicy pola operacyjnego wynosi 150-300mm?
Odpowiedź: Tak, proponowany zakres regulacji średnicy pola operacyjnego w niewielkim stopniu
różni się od wymagań Zamawiającego i zostanie zaakceptowany.
Pytanie nr 107 – część nr 8, lampa zabiegowa, 1 kopułowa, sufitowa
Czy Zamawiający dopuści lampę o współczynniku oddawania barw Ra 93?
Odpowiedź: Tak, proponowana wartość współczynnika w niewielkim stopniu odbiega od wymagań
Zamawiającego i zostanie zaakceptowana.
Pytanie nr 108 – część nr 8, lampa diagnostyczno zabiegowa diodowa, mobilna
Czy Zamawiający dopuści lampę, w której panel sterowniczy jest umieszczony na wygodnym ramieniu
bezpośrednio obok czaszy?
Odpowiedź: Tak, zamawiający dopuści lampę, w której panel sterowniczy umieszczony jest na
ramieniu bezpośrednio obok czaszy.
Pytanie nr 109 – część nr 28, Zestaw Laryngoskopów
Czy Zamawiający dopuści rękojeści LED ładowane zasilaczem podłączanym bezpośrednio do
rękojeści?
Odpowiedź: Nie, zamawiający podtrzymuje warunki specyfikacji..
Pytanie nr 110 – część nr 39, Inhalator pneumatyczny – zestaw I
Prosimy o sprecyzowanie jakiego rodzaju adapterów wymaga Zamawiający ?
Odpowiedź: Jest to końcówka łącząca kompresor z wężykiem.
Pytanie nr 111 – część nr 39, Inhalator pneumatyczny – zestaw II
Prosimy o sprecyzowanie jakiego rodzaju adapterów wymaga Zamawiający ?
Odpowiedź: Jest to końcówka łącząca kompresor z wężykiem.
Pytanie nr 112 – część nr 22, resuscytator dla noworodków i niemowląt z kompletem masek
Prosimy o wyjaśnienie, czy resuscytator dla noworodków i niemowląt ma być wyposażany w
rezerwuar tlenu umożliwiający uzyskanie wysokiego stężenia tlenu w mieszaninie oddechowej i czy
rezerwuar ten, tak jak pozostałe części resuscytatora i maski, ma nadawać się do sterylizacji gorącą
parą w temperaturze 134ºC?
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ
Pytanie nr 113 – część nr 22, resuscytator dla noworodków i niemowląt z kompletem masek
Prosimy o wyjaśnienie, czy każdy resuscytator dla noworodków i niemowląt z maską rozm 1 ma być
wyposażony dodatkowo w 30 szt. masek (po 10 szt. masek w rozm. 0,1,2) , czy też 30 masek
stanowią dodatkowe wyposażenie 42 szt. tych resuscytatorów ?
Odpowiedź: Zamawiający wyjaśnia że każdy resuscytator dla noworodków i niemowląt z maską o
rozmiarze 1 ma być wyposażony dodatkowo w 30 szt. masek- po 10 sztuk masek w rozm: 0, 1, 2.
Pytanie nr 114 – część nr 35, resuscytator dla dorosłych z kompletem masek
Prosimy o wyjaśnienie, czy resuscytator dla dorosłych ma być wyposażany w rezerwuar tlenu
umożliwiający uzyskanie wysokiego stężenia tlenu w mieszaninie oddechowej i czy rezerwuar ten, tak
jak pozostałe części resuscytatora i maski, ma nadawać się do sterylizacji gorącą parą w temperaturze
134ºC?
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ.
Pytanie nr 115 – część nr 35, resuscytator dla dorosłych z kompletem masek
Prosimy o wyjaśnienie, czy resuscytator dla dorosłych ma być wyposażony w 10 czy w 11 sztuk
masek rozmiar 5.
Odpowiedź: Zamawiający wyjaśnia że każdy resuscytator dla dorosłych z maską o rozmiarze 5 ma
być dodatkowo wyposażony w 30 szt. masek - po 10 sztuk masek o rozmiarze 3, 4, 5.
Pytanie nr 116 – część nr 35, resuscytator dla dzieci z kompletem masek
Prosimy o wyjaśnienie, czy resuscytator dla dzieci ma być wyposażany w rezerwuar tlenu
umożliwiający uzyskanie wysokiego stężenia tlenu w mieszaninie oddechowej i czy rezerwuar ten, tak
jak pozostałe części resuscytatora i maski, ma nadawać się do sterylizacji gorącą parą w temperaturze
134ºC?
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ.
Pytanie nr 117 – część nr 35, resuscytator dla dzieci z kompletem masek
Prosimy o wyjaśnienie, czy resuscytator dla dzieci ma być wyposażony w 10 czy w 11 sztuk masek
rozmiar 2.
Odpowiedź: Zamawiający wyjaśnia że każdy resuscytator dla dzieci z maską o rozmiarze 2 ma być
dodatkowo wyposażony w 30 szt. masek - po 10 sztuk masek o rozmiarze 1, 2, 3.
Pytanie nr 118 – część nr 11
Czy Zamawiający wyłączy z części nr 11 pozycje: „Aparat do badań EKG 12-odprowadzeniowy” oraz
„Aparat do dobowego zapisu ciśnienia tętniczego -Holter RR” i utworzy z nich osobne części
zamówienia lub umożliwi składanie ofert częściowych na elementy tej części zamówienia?
Specyfikacja asortymentowa części 11 w obecnej postaci, ogranicza możliwość złożenia oferty na
wymienione elementy aparatury dostawcom, którzy zajmują się w sposób specjalizowany aparaturą
medyczną i preferuje dostawców, będących jedynie pośrednikami w obrocie handlowym. Złożenie
oferty w części 11 w obecnej postaci stanowi sprzedaż wiązaną, nieracjonalną w naszej ocenie w
aspekcie zarówno jakości technicznej jak i ceny oferty. Należy również zauważyć, że elementy
wyszczególnionej aparatury stanowiącej część 11, są stosowane zgodnie z przeznaczeniem w
odmienny sposób, w rozbieżnych okolicznościach i trybach pracy (monitorowanie, diagnostyka,
zabiegi).
Odpowiedź została udzielona 22 października 2014 r.
Pytanie nr 119 – część nr 11, aparat do badań EKG 12-odprowadzeniowy
Czy Zamawiający dopuści rozwiązania inne niż produkcji firmy Aspel, cechujący się niegorszą jakością
i rozwiązaniami technicznymi, spełniającym parametry wymagane oraz:
- dotykowy kolorowy wyświetlacz wysokiej rozdzielczości (1024x768) o przekątnej 8,9”,
- wbudowana drukarka termiczna z papierem w rozmiarze A4 typu składanka (Z-fold),
- cyfrową filtracją zakłóceń w
górnoprzepustowe: 0,35/0,5/0,8,
konfiguracji:
filtry
dolnoprzepustowe:
25/35/75/100/150,
- czasem pracy na wbudowanym akumulatorze do 2 godz.,
- 2 porty usb oraz złącze kart SD, bez funkcji EKG-M@IL (stanowiącej rozwiązanie jednego
producenta),
- o rozmiarach 345x260x80 i wadze 4,6 kg,
- na wyposażeniu wymagany zestaw akcesoriów z innymi oznaczeniami katalogowymi niż podane
firmy Aspel.
Odpowiedź: Nie. Podtrzymujemy wytyczne ze specyfikacji dotyczące wyświetlacza, drukarki
termicznej z wydrukiem na rolkowym papierze (ten typ papieru wykorzystywany jest do wszystkich
aparatów ekg będących na wyposażeniu pracowni), wagi aparatu, zestawu akcesoriów
kompatybilnych z posiadanym sprzętem.
Pytanie nr 120 – część nr 11, aparat do dobowego zapisu ciśnienia tętniczego - Holter RR
Czy Zamawiający dopuści aparat posiadający inny rodzaj złącza komunikacyjnego wbudowanego w
aparat, z podłączeniem do komputera poprzez przewód usb lub rs232?
Odpowiedź: Nie. Zamawiający podtrzymuje zapisy specyfikacji.
Pytanie nr 121 – część nr 11, aparat do dobowego zapisu ciśnienia tętniczego - Holter RR
Czy Zamawiający dopuści aparat zasilany z 3 baterii lub akumulatorków typu AA i posiadający
wyłącznik ukryty w obudowie i znajdujący się pod futerałem, co w odpowiedni sposób zapewnia
ochronę przed przypadkowym wyłączeniem?
Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuści aparat zasilany z 3 baterii lub akumulatorków typu AA i
posiadający wyłącznik ukryty w obudowie i znajdujący się pod futerałem, co w odpowiedni sposób
zapewnia ochronę przed przypadkowym wyłączeniem.
Pytanie nr 122 – część nr 11, aparat do dobowego zapisu ciśnienia tętniczego - Holter RR
Czy Zamawiający dopuści aparat z czyszczeniem pamięci tylko przez oprogramowanie?
Odpowiedź: Nie. Zamawiający podtrzymuje zapisy specyfikacji.
Pytanie nr 123 – część nr 11, aparat do dobowego zapisu ciśnienia tętniczego - Holter RR
Czy Zamawiający podtrzymuje wymóg dostarczenia mankietów dla dorosłych, jednocześnie
wskazując jako odbiorcę aparatury szpital dziecięcy? Sugerujemy zmiany zapisów uwzględniające
mankiety w rozmiarach przeznaczonych do badań dzieci jak również uzupełnienie wymogów o
walidacje aparatu co najmniej ESH lub/i BSH, co stanowi zalecenie wytycznych ESH/ESC i zapewnia
otrzymanie aparatów o właściwościach niezbędnych do prowadzenia diagnostyki nadciśnienia
tętniczego.
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje wymóg dostarczenia mankietów dla dorosłych. Badanie
całodobowej rejestracji RR w Wojewódzkim Szpitalu Dziecięcym wykonuje się u pacjentów od 5 rż
(dostępność norm). Większość badanych stanowią nastolatki wymagające mankietów dla dorosłych.
Precyzując zamawiamy mankiety dla dzieci, dla dorosłych rozmiar średni, dla dorosłych rozmiar duży.
Odnośnie rekomendacji i walidacji, na stronie dableducational trust.org (polecanej przez Konsultanta
Krajowego w dziedzinie nadciśnienia tętniczego) zamieszczono listę aparatów rekomendowanych do
badań całodobowych RR.
Pytanie nr 124 – część nr 22, spirometr
Czy Zamawiający dopuści możliwość oferowania spirometru niezależnie od pozostałych części pakietu
nr 22, z uzasadnieniem jak w pierwszym pytaniu powyżej i innego niż rozwiązanie MIR, posiadającego
jakość i funkcjonalność niegorszą niż aparat MIR i oprogramowanie WINSpiro Pro oraz:
- z pomiarem poprzez prekalibrowane i posiadające zintegrowany ustnik jednorazowe głowice
z siatką, zamiast turbiny wielokrotnego użycia i bez związanej z użyciem wielorazowego czujnika
konieczności czyszczenia i dezynfekcji pomiędzy pomiarami,
- posiadające jednostkę główną o wymiarach 347x320x75 i wadze 1,85 kg, ze złączem usb i rj45 (bez
wbudowanego rs232i bluetooth), sterowaną systemem Windows XP SP2 lub wyższym.
Odpowiedź została częściowo udzielona 22 października 2014 r. (wydzielenie nowej części), jednak
zamawiający nie wyraża zgody na powyższą zmianę parametrów technicznych.
Pytanie nr 125 – część nr 22, spirometr
Czy Zamawiający podtrzymuje wymagania dotyczące pulsoksymetrii w ramach aparatu spirometr i
jeżeli tak, to jakiego typu integracji obu aparatów oczekuje: odrębne oprogramowania i aparaty, czy
wspólne oprogramowanie, czy też inny rodzaj interaktywnej współpracy na poziomie aparatów?
Odpowiedź: Zamawiający oczekuje odrębnego oprogramowania i aparatów.
Pytanie nr 126 – część nr 12, respirator dwustrumieniowy typu Jet
Pkt 18 – Czy Zamawiający dopuści laryngoskop operacyjny Kleinsassera, rozmiar KA, długość 140mm,
z wbudowanymi kanałami do dwustrumieniowej wentylacji jet, pomiaru ciśnienia oraz etCO2 i FiO2
w drogach oddechowych? Długość podana w SlWZ (190mm) jest omyłką pisarską, ponieważ
laryngoskopy w rozmiarze KA mają długość 140mm.
Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuści laryngoskop operacyjny Kleinsassera, rozmiar KA, długość
140mm, z wbudowanymi kanałami do dwustrumieniowej wentylacji jet, pomiaru ciśnienia oraz
etCO2 i FiO2 w drogach oddechowych. Długość podana w SlWZ (190mm) jest omyłką pisarską,
ponieważ laryngoskopy w rozmiarze KA mają długość 140mm.
Pytanie nr 127 – część nr 12, respirator dwustrumieniowy typu Jet
Pkt. 19 czy Zamawiający dopuści: laryngoskop operacyjny Kleinsassera, rozmiar KC, długość 130mm,
z wbudowanymi kanałami do dwustrumieniowej wentylacji jet, pomiaru ciśnienia oraz etCO2 i FiO2
w drogach oddechowych? Długość podana w SlWZ (190mm) jest omyłką pisarską, ponieważ
laryngoskopy w rozmiarze KC mają długość 130mm.
Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuści: laryngoskop operacyjny Kleinsassera, rozmiar KC, długość
130mm, z wbudowanymi kanałami do dwustrumieniowej wentylacji jet, pomiaru ciśnienia oraz
etCO2 i FiO2 w drogach oddechowych. Długość podana w SlWZ (190mm) jest omyłką pisarską,
ponieważ laryngoskopy w rozmiarze KC mają długość 130mm.
Pytanie nr 128 – część nr 8
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie:
- mobilnej lampy diagnostycznej (załącznik 110)
- mobilnej lampy zabiegowej (załącznik 111)
- lampy diagnostyczno zabiegowej, mobilnej (załącznik 214)
- lampy zabiegowej, 1 kopułowej, mobilnej (załącznik 215)
- lampy zabiegowej, 1 kopułowej, sufitowej (załącznik 216)
i utworzy dla tych pozycji odrębny pakiet lub czy dokona podziału wszystkich lamp wchodzących w
skład części 8 na odrębne zadania? Wymienione lampy – mobilne i sufitowe, czołowe, do fototerapii,
sollux, promiennik podczerwieni nie są ze sobą powiązanie i nie mogą być zaoferowane bezpośrednio
przez jednego producenta lub dystrybutora sprzętu medycznego, co automatycznie powoduje wzrost
kosztów zakupu sprzętu. Wewnętrzny podział części 8 na poszczególne zadania obejmujące jedną
pozycję lub klika bezpośrednio ze sobą związanych zwiększy konkurencyjność składanych ofert, co
korzystnie wpłynie na obniżenie kosztów zakupu lamp przez Zamawiającego. Poza tym Zamawiający
będzie miał możliwość wyboru lamp spośród znacznie szerszego katalogu, co z kolei umożliwi wybór
najlepszego rozwiązania.
Odpowiedź została udzielona 22 października 2014 r.
Pytanie nr 129 – część nr 8
Czy w zakresie potwierdzenia przez Wykonawcę warunku posiadania wiedzy i doświadczenia w
zakresie części 8 Zamawiający wyrazi zgodę na dołączenie dokumentów potwierdzających realizację
min. 2 dostaw sprzętu medycznego o wartości min. 400 000 zł każda? Potwierdza to posiadanie przez
Wykonawcę wiedzy i doświadczenia w zakresie dostaw sprzętu medycznego o znacznej wartości.
W przypadku podziału części 8 zamówienia na odrębne zadania prosimy Zamawiającego o
modyfikacje wymagań dotyczących potwierdzenia warunku posiadania wiedzy i doświadczenia na
poziomie proporcjonalnym do wartości oferowanego sprzętu.
Odpowiedź została udzielona 22 października 2014 r.
Pytanie nr 130 – część nr 8, mobilna lampa diagnostyczna
Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania wysokiej jakości lampę zabiegową z regulacją temperatury
barwowej w zakresie od 3700 do 5000oK? Jest to rozwiązanie korzystniejsze, gdyż umożliwia
stopniową (3700-3900-4300-4550-5000oK) regulację temperatury barwowej, co gwarantuje
dokładniejszą analizę tkanek i dobranie odpowiedniego oświetlenia każdorazowo w zależności od
przeprowadzanego zabiegu. Ponadto wzmocnienie balansu czerwieni kompensuje naturalną słabość
oczu w rozróżnianiu odcieni koloru czerwonego, a w związku z tym ułatwia rozróżnianie tkanek
czerwonych o podobnej barwie.
Odpowiedź: Tak, ale pod warunkiem, że źródło światła lampy spełnia wymagania określone w
punkcie 2 tabeli wymaganych parametrów technicznych.
Pytanie nr 131 – część nr 8, mobilna lampa diagnostyczna
Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania wysokiej jakości lampę zabiegową wyposażoną w uchwyt
sterylny do pozycjonowania lampy bez dodatkowych zintegrowanych „brudnych” uchwytów
rozmieszczonych na obwodzie kopuły? Średnica oferowanej lampy wynosi jedynie 24cm, dzięki
czemu opisane rozwiązanie jest w zupełności wystarczające do łatwego pozycjonowania lampy pod
każdym kątem.
Odpowiedź: Nie, dodatkowe uchwyty niesterylne rozmieszczone na obwodzie kopuły są wymagane
niezależnie od uchwytu sterylnego, ponieważ służą do pozycjonowania lampy przez różne osoby:
lekarz prowadzący zabieg w rękawiczkach sterylnych może używać wyłącznie uchwytu sterylnego,
natomiast personel asystujący przy zabiegu bez rękawiczek sterylnych nie może dotykać tego
uchwytu i dlatego niezbędne są uchwyty niesterylne. Średnica lampy nie ma tu żadnego znaczenia.
Pytanie nr 132 – część nr 8, mobilna lampa diagnostyczna
Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania wysokiej jakości lampę zabiegową
z włącznikiem/wyłącznikiem zintegrowanym z regulatorem do płynnej regulacji natężenia światła w
zakresie od 0 – 100%? Pod względem funkcjonalnym oferowane rozwiązanie jest tożsame
z wymaganym, a możliwość płynnej regulacji natężenia w większym zakresie wydaje się
rozwiązaniem bardziej pożądanym.
Odpowiedź: Tak, zgodnie z zapisem w punkcie 10 wymaganych parametrów technicznych.
Pytanie nr 133 – część nr 8, mobilna lampa diagnostyczna
Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania wysokiej jakości lampę zabiegową zainstalowaną na
statywie wyposażonym w pięć kółek? Oferowane rozwiązanie gwarantuje pełną stabilność lampy
podczas przeprowadzania zabiegów i jej łatwe przemieszczanie.
Odpowiedź: Tak, zamawiający dopuszcza takie rozwiązanie.
Pytanie nr 134 – część nr 8, mobilna lampa diagnostyczna
Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania wysokiej jakości lampę zabiegową z dwustopniową
regulacją temperatury barwowej na poziomie 3500oK i 4500oK? Możliwości regulacji temperatury
barwowej znacznie zwiększa funkcjonalność lampy i umożliwia dobranie odpowiedniego światła do
przeprowadzanego zabiegu. Ciepłe barwy (3500o) idealnie nadają się do przeprowadzania badań
dermatologicznych, a białe zimne światło (4500o) do uwidaczniania naczyń krwionośnych.
Odpowiedź: Tak, ale pod warunkiem, że źródło światła lampy spełnia wymagania określone w
punkcie 2 tabeli wymaganych parametrów technicznych.
Pytanie nr 135 – część nr 8, mobilna lampa diagnostyczna
Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania wysokiej jakości lampę zabiegową wyposażoną w 16 diod
LED umożliwiających osiągnięcie natężenia światła na poziomie 60 000 Lux z odległości 0,5m?
Oferowane rozwiązanie gwarantuje wystarczające natężenie do przeprowadzenia każdego zabiegu
przy zużyciu energii na poziomie ~15-18W?
Odpowiedź: Nie. Określony w punkcie 3 tabeli wymaganych parametrów technicznych sposób
pomiaru natężenia światła w odległości 1 metra od kopuły jest zgodny z Polską Normą PN-EN 606012-41, dlatego Zamawiający wymaga podania wartości natężenia światła oferowanej lampy
zabiegowej w takiej właśnie odległości i na tej podstawie będzie oceniał spełnienie warunku.
Jednocześnie Zamawiający wyjaśnia, że zaakceptuje ofertę na wysokiej jakości lampę zabiegową
zapewniającą natężenia światła 60 000 lux w odległości 1 metra od kopuły, niezależnie od ilości diod
LED w które jest wyposażona.
Pytanie nr 136 – część nr 8, mobilna lampa diagnostyczna
Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania wysokiej jakości lampę zabiegową wyposażoną w trzy
zintegrowane „brudne” uchwyty rozmieszczone na obwodzie kopuły bez uchwytu sterylnego? Biorąc
pod uwagę niewielką średnicę lampy (jedynie 24cm) opisane rozwiązanie jest w zupełności
wystarczające do łatwego pozycjonowania źródła światła bez potrzeby stosowania dodatkowego
uchwytu, który mógłby ograniczać ruchomość lampy.
Odpowiedź: Nie, zamawiający nie zaakceptuje lampy bez uchwytu sterylnego, który jest wymagany
niezależnie od uchwytów niesterylnych rozmieszczonych na obwodzie kopuły, ponieważ służą one do
pozycjonowania lampy przez różne osoby.
Pytanie nr 137 – część nr 8, mobilna lampa diagnostyczna
Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania wysokiej jakości lampę zabiegową z
włącznikiem/wyłącznikiem zlokalizowanym na czaszy lampy? Pod względem funkcjonalnym jest to
rozwiązanie tożsame z wymaganym, gwarantujące łatwy dostęp do opisanego przycisku z każdego
miejsca.
Odpowiedź: Tak, jest to rozwiązanie zapewniające wymaganą funkcjonalność i zostanie
zaakceptowane przez Zamawiającego.
Pytanie nr 138 – część nr 8, mobilna lampa diagnostyczna
Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania wysokiej jakości lampę zabiegową z możliwością regulacji
natężenia w 4 krokach w zakresie od 10 do 100%? Opisane rozwiązanie umożliwia dobranie
odpowiedniego oświetlenia każdorazowo w zależności od potrzeb użytkownika w zakresie szerszym
od wymaganego.
Odpowiedź: Nie, regulacja natężenia tylko w 4 krokach w sposób istotny odbiega od wymagań
Zamawiającego i nie zostanie zaakceptowana.
Pytanie nr 139 – część nr 8, mobilna lampa zabiegowa
Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania wysokiej jakości lampę zabiegową wyposażoną
w zintegrowane, brudne uchwyty umożliwiające operatorowi uchwycenie dłonią całej czaszy, tak by
w sposób precyzyjny ustawić kierunek padania wiązki światła? Jest to rozwiązanie pełniące dokładnie
taką samą funkcje oraz znacznie bardziej higieniczne, gwarantujące łatwe i szybkie dostosowanie
położenia lampy.
Odpowiedź: Tak, pod warunkiem, że opisane w pytaniu „brudne” uchwyty spełniają warunki
przedstawione w punkcie 6 tabeli wymaganych parametrów technicznych.
Pytanie nr 140 – część nr 8, mobilna lampa zabiegowa
Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania wysokiej jakości lampę zabiegową o natężeniu światła na
poziomie 140 000 Lux? Jest to rozwiązanie korzystniejsze od wymaganego, znacznie zwiększające
zakres przeprowadzanych zabiegów. Ponadto dzięki możliwości regulacji natężenia operator zawsze
może je zmniejszyć do wymaganego poziomu, czyli ok. 100 000 Lux.
Odpowiedź: Nie, ponieważ oferowana wartość bardzo istotnie odbiega od potrzeb i wymagań
Zamawiającego.
Pytanie nr 141 – część nr 8, mobilna lampa zabiegowa
Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania wysokiej jakości lampę zabiegową wyposażoną w uchwyt
sterylny z wymiennymi rękojeściami do pozycjonowania lampy umieszczony z boku bez dodatkowych
zintegrowanych „brudnych” uchwytów rozmieszczonych na obwodzie kopuły? Średnica oferowanej
lampy wynosi jedynie 24 cm, dzięki czemu opisane rozwiązanie jest w zupełności wystarczające do
łatwego pozycjonowania lampy pod każdym kątem.
Odpowiedź: Nie, dodatkowe uchwyty niesterylne rozmieszczone na obwodzie kopuły są wymagane
niezależnie od uchwytu sterylnego, ponieważ służą do pozycjonowania lampy przez różne osoby:
lekarz prowadzący zabieg w rękawiczkach sterylnych może używać wyłącznie uchwytu sterylnego,
natomiast personel asystujący przy zabiegu bez rękawiczek sterylnych nie może dotykać tego
uchwytu i dlatego niezbędne są uchwyty niesterylne. Średnica lampy nie ma tu żadnego znaczenia.
Pytanie nr 142 – część nr 8, mobilna lampa zabiegowa
Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania wysokiej jakości lampę zabiegową
z włącznikiem/wyłącznikiem i z regulacją natężenia światła uzyskiwanymi z poziomu regulatora
umieszczonego przy czaszy lampy bez wskaźnika ustawionego natężenia? Oferowane rozwiązanie
bardzo dobrze sprawdza się w praktyce i jest optymalnie dostosowane do charakterystyki lamp
zabiegowych.
Odpowiedź: Nie, wskaźnik ustawionego poziomu natężenia światła znacznie ułatwia obsługę lampy
więc Zamawiający nie zrezygnuje z tego wymogu.
Pytanie nr 143 – część nr 8, mobilna lampa zabiegowa
Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania wysokiej jakości lampę zabiegową o natężeniu światła
ustalonym na poziomie 50 000 Lux z 1m? Jest to rozwiązanie wystarczające dla lamp zabiegowych
i bardzo dobrze sprawdza się w praktyce. Ponadto pobór prądu oferowanego modelu stoi na
poziomie <30W, co gwarantuje wieloletnie i ekonomiczne oświetlenie sal zabiegowych.
Odpowiedź: Nie, ponieważ oferowana wartość bardzo istotnie odbiega od potrzeb i wymagań
Zamawiającego dotyczących mobilnych lamp zabiegowych opisanych w załączniku 111. Pragniemy
zwrócić uwagę, że lampy o natężeniu światła około 50 000 lux są przedmiotem zamówienia i mogą
być oferowane jako mobilne lampy diagnostyczne opisane w załączniku 110.
Pytanie nr 144 – część nr 8, lampa diagnostyczno zabiegowa diodowa, mobilna
Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania wysokiej jakości lampę zabiegową o natężeniu światła
ustalonym na poziomie 50 000 Lux z 1m? Jest to rozwiązanie wystarczające dla lamp zabiegowych
i bardzo dobrze sprawdza się w praktyce. Ponadto pobór prądu oferowanego modelu stoi na
poziomie <30W, co gwarantuje wieloletnie i ekonomiczne oświetlenie sal zabiegowych.
Odpowiedź: Tak, proponowana wartość natężenia światła 50 000 lux zostanie zaakceptowana przez
Zamawiającego, ponieważ w niewielkim stopniu odbiega od oczekiwań i wymagań Zamawiającego.
Jednocześnie pragniemy wyjaśnić, że lampy diagnostyczno- zabiegowe nie są przeznaczone do
oświetlania sal zabiegowych, a jedynie do miejscowego oświetlenia pacjenta podczas zabiegów.
Pytanie nr 145 – część nr 8, lampa diagnostyczno zabiegowa diodowa, mobilna
Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania wysokiej jakości lampę zabiegową wyposażoną w 16 diod
LED umożliwiających osiągnięcie natężenia światła na poziomie 60 000 Lux z odległości 0,5m?
Oferowane rozwiązanie gwarantuje wystarczające natężenie do przeprowadzenia każdego zabiegu
przy zużyciu energii na poziomie ~15-18W?
Odpowiedź: Nie. Określony w punkcie 3 tabeli wymaganych parametrów technicznych sposób
pomiaru natężenia światła w odległości 1 metra od kopuły jest zgodny z Polską Normą PN-EN 606012-41, dlatego Zamawiający wymaga podania wartości natężenia światła oferowanej lampy
zabiegowej w takiej właśnie odległości i na tej podstawie będzie oceniał spełnienie warunku.
Jednocześnie Zamawiający wyjaśnia, że zaakceptuje ofertę na wysokiej jakości lampę zabiegową
zapewniającą natężenia światła 60 000 lux w odległości 1 metra od kopuły, niezależnie od ilości diod
LED w które jest wyposażona.
Pytanie nr 146 – część nr 8, lampa zabiegowa, 1 kopułowa, mobilna
Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania wysokiej jakości lampę zabiegową ze źródłem światła w
postaci diod LED o żywotności powyżej 40 000 h? Lampy diodowe są korzystniejszym rozwiązaniem,
gdyż gwarantują uzyskanie lepszych parametrów światła – a co za tym idzie lepiej oświetlają pole
zabiegowe, przy mniejszym zużyciu energii i ok. 20-krotnie większej żywotności niż lampy
halogenowe. Średnia żywotność lampy diodowej to powyżej 40 000 godzin, a lampy halogenowej ok.
2 000 godzin. Poza tym w przypadku wygaszenia się jednej diody w lampie diodowej nie ma to
wpływu na działanie całej lampy, nie cierpią na tym pozostałe parametry, gdyż reszta diod utrzymuje
parametry na oferowanym poziomie. Awaria żarówki w lampie halogenowej jest znacznym
ograniczeniem jej funkcjonalności.
Odpowiedź: Tak, zamawiający zaakceptuje lampę zabiegową ze źródłem światła w postaci diod LED,
pod warunkiem, że wszystkie diody będą emitować światło białe o takiej samej temperaturze
barwowej.
Pytanie nr 147 – część nr 8, lampa zabiegowa, 1 kopułowa, mobilna
Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania wysokiej jakości lampę zabiegową z możliwością regulacji
plamy świetlnej w zakresie od 140 do 310mm? Możliwość większej regulacji średnicy pola
operacyjnego (17cm do wymaganych 13cm) gwarantuje większą wszechstronność lampy i umożliwia
znacznie dokładniejszą regulację oświetlanego pola, co ma niebagatelne znaczenie w praktyce
użytkowej.
Odpowiedź: Tak, zamawiający zaakceptuje proponowany zakres regulacji.
Pytanie nr 148 – część nr 8, lampa zabiegowa, 1 kopułowa, sufitowa
Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania wysokiej jakości lampę zabiegową ze źródłem światła w
postaci diod LED o żywotności powyżej 40 000h? Lampy diodowe są korzystniejszym rozwiązaniem,
gdyż gwarantują uzyskanie lepszych parametrów światła – a co za tym idzie lepiej oświetlają pole
zabiegowe, przy mniejszym zużyciu energii i ok. 20-krotnie większej żywotności niż lampy
halogenowe. Średnia żywotność lampy diodowej to powyżej 40 000 godzin, a lampy halogenowej ok.
2 000 godzin. Poza tym w przypadku wygaszenia się jednej diody w lampie diodowej nie ma to
wpływu na działanie całej lampy, nie cierpią na tym pozostałe parametry, gdyż reszta diod utrzymuje
parametry na oferowanym poziomie. Awaria żarówki w lampie halogenowej jest znacznym
ograniczeniem jej funkcjonalności.
Odpowiedź: Tak, zamawiający zaakceptuje lampę zabiegową ze źródłem światła w postaci diod LED,
pod warunkiem, że wszystkie diody będą emitować światło białe o takiej samej temperaturze
barwowej.
Pytanie nr 149 – część nr 8, lampa zabiegowa, 1 kopułowa, sufitowa
Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania wysokiej jakości lampę zabiegową z regulacją temperatury
barwowej w zakresie od 3500oK do 5000oK? Jest to rozwiązanie korzystniejsze od wymaganego gdyż
umożliwia stopniową (3700-4500-5000o) regulację temperatury barwowej w szerokim zakresie, co
gwarantuje dokładniejszą analizę tkanek i dobranie odpowiedniego oświetlenia każdorazowo w
zależności od przeprowadzanego zabiegu. Ponadto wzmocnienie balansu czerwieni kompensuje
naturalną słabość oczu w rozróżnianiu odcieni koloru czerwonego, a w związku z tym ułatwia
rozróżnianie tkanek czerwonych o podobnej barwie.
Odpowiedź: Tak, zamawiający zaakceptuje lampę zabiegową z regulacją temperatury barwowej w
proponowanym zakresie pod warunkiem, że wszystkie diody będą emitować światło białe o takiej
samej temperaturze barwowej.
Pytanie nr 150 – część nr 8, lampa zabiegowa, 1 kopułowa, sufitowa
Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania wysokiej jakości lampę zabiegową z możliwością regulacji
plamy świetlnej w zakresie od 140 do 310mm? Możliwość większej regulacji średnicy pola
operacyjnego (17cm do wymaganych 13cm) gwarantuje większą wszechstronność lampy i umożliwia
znacznie dokładniejszą regulację oświetlanego pola, co ma niebagatelne znaczenie w praktyce
użytkowej.
Odpowiedź: Tak, zamawiający zaakceptuje proponowany zakres regulacji.
Pytanie nr 151 – część nr 8, lampa zabiegowa, 1 kopułowa, sufitowa
Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania wysokiej jakości lampę zabiegową ze sterownikiem bez
dodatkowego pilota bezprzewodowego? Pilot w środowisku sal zabiegowych i operacyjnych nie jest
rozwiązaniem korzystnym, gdyż jest trudny w dezynfekcji i łatwo się gubi. Ponadto może powodować
zakłócenia z innymi urządzeniami – np. bezprzewodowym pilotem do stołu operacyjnego czy innymi
urządzeniami podobnego zastosowania.
Odpowiedź: Tak, zamawiający zaakceptuje lampę bez dodatkowego pilota bezprzewodowego.
Pytanie nr 152 – części nr 24 i 38
W opisie części 24 (załącznik 154) zamawiający w punkcie 2.10 podaje „Wspólna baza danych
pacjentów dla procedur pH-metrycznych , manometrycznych, biofeedbacku.” Tak opisana pozycja
oraz brak zestawu komputerowego do analizy pomiarów w tej części postępowania sugeruje, że
urządzenie powinno posiadać oprogramowanie medyczne kompatybilne z oprogramowaniem
wymaganym do aparatu opisanego w części 38 załącznik 52. Prosimy połączenie części 24 (załącznik
154) z częścią 38 postępowania.
Uzasadnienie: Połączenie tych części do jednego pakietu zagwarantuje zamawiającemu, że
oprogramowanie medyczne dla obu urządzeń przeznaczonych do pomiarów gastroenterologicznych
będzie kompatybilne i zostanie zachowany warunek zapisany w poz. 2.10 zał. 154 dotyczący wspólnej
bazy danych badań i pacjentów.
Odpowiedź została udzielona 22 października 2014 r.
Pytanie nr 153 – część nr 11
Czy jest możliwość złożenia oferty na poszczególne pakiety? Chcielibyśmy złożyć ofertę na kolposkop
(część 11), ale bez pozostałych pakietów wchodzących w skład części 11.
Odpowiedź została udzielona 22 października 2014 r.
Pytanie nr 154 – część nr 6, cyfrowy aparat RTG mobilny
Pkt 10 – Czy Zamawiający dopuści do postępowania aparat wyposażony w anodę wolnoobrotową,
gdzie szybkość wirowania anody wynosi 3000 obr/min?
Odpowiedź: Nie, zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ. Szybkość wirowania anody, przekłada się
na parametry cieplne i wielkość ogniska, jest to parametr świadczący o jakości lampy.
Pytanie nr 155 – część nr 6, cyfrowy aparat RTG mobilny
Pkt 14 – Czy Zamawiający dopuści do postępowania aparat RTG, w którym minimalna odległość
ogniska od podłogi to 55 cm?
Odpowiedź: Nie, zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ. minimalna odległość ma znaczenie w
przypadku wykorzystania aparatu do robienia rutynowych zdjęć kostnych śródstopia, stawu
skokowego.
Pytanie nr 156 – część nr 6, cyfrowy aparat RTG mobilny
Pkt 16 – Czy Zamawiający dopuści do postępowania aparat RTG, w którym szerokość aparatu jest o 2
cm większa od wymaganej i wynosi 67 cm? Drzwi w placówkach zdrowia, szczególnie
nowowybudowanych zgodnie z wymaganiami prawa mają szerokość min. 80 cm, stąd zapewniamy,
że oferowany aparat RTG zmieści się w drzwiach.
Odpowiedź: Tak, zamawiający dopuszcza takie rozwiązanie.
Pytanie nr 157 – część nr 6, cyfrowy aparat RTG mobilny
Pkt 21 – Czy Zamawiający dopuści do przetargu aparat o maksymalnej prędkości w ruchu
zmotoryzowanym 1,1 m/s (4 km/h), jest to tylko o 10 cm/sekundę mniej niż wymagane? Różnica
0,1 m/s nie jest odczuwalną prędkością w ruchu motorowym tego typu aparatów oraz zapewnia
optymalny zakres prędkości dla tego typu urządzeń.
Odpowiedź: Tak, zamawiający dopuszcza takie rozwiązanie.
Pytanie nr 158 – część nr 6, cyfrowy aparat RTG mobilny
Pkt 22 – Czy Zamawiający dopuści do postępowania aparat RTG o masie 575 kg? Aparat mobilny
cyfrowy o masie poniżej 400 kg ma tylko jedna firma na rynku - Siemens. Zastosowane w naszym
aparacie akumulatory do wyzwalania ekspozycji i jazdy mają konkretną wagę. Jednak dzięki tak
dobranej pojemności akumulatorów użytkownik nie musi się martwić, że aparat RTG stanie na środku
korytarza i dodatkowo, że przerwie ekspozycję w najmniej odpowiednim czasie.
Odpowiedź: Nie, zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ. Waga aparatu ma istotny wpływ na jego
funkcjonalność i możliwość przemieszczania w przypadku rozładowania akumulatorów
Pytanie nr 159 – część nr 6, cyfrowy aparat RTG mobilny
Pkt 43 – Czy Zamawiający dopuści do postępowania cyfrowy aparat RTG, w którym monitor kolorowy
z ekranem dotykowym ma wymiar 15”?
Odpowiedź: Nie. Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ. Większy ekran pozwala lepiej ocenić
badanie przy pacjencie.
Pytanie nr 160 – część nr 6, cyfrowy aparat RTG mobilny
Pkt 46 – Czy Zamawiający zrezygnuje z wymogu dostarczenia funkcji: wyostrzanie krawędzi?
Odpowiedź: Zamawiający rezygnuje z tego wymogu.
Pytanie nr 161 – część nr 6, ramię C
Pkt 5 – Czy Zamawiający dopuści do postępowania aparat z ramieniem C, w którym maksymalny prąd
fluoroskopii ciągłej wynosi 8 mA?
Odpowiedź: Nie. Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ. Do badania otyłych pacjentów niezbędny
jest wyższy kontrast i większy prąd.
Pytanie nr 162 – część nr 6, ramię C
Pkt 6 – Czy Zamawiający dopuści do postępowania aparat z ramieniem C, w którym maksymalny prąd
fluoroskopii pulsacyjnej wynosi 5 mA?
Odpowiedź: Nie. Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ. Do badania otyłych pacjentów niezbędny
jest wyższy kontrast i większy prąd.
Pytanie nr 163 – część nr 6, ramię C
Pkt 16 – Czy Zamawiający dopuści do postępowania ramię C, w którym głębokość łuku, jest o 1,8 cm
mniejsza i wynosi 66,2 cm?
Odpowiedź: Tak, zamawiający dopuszcza takie rozwiązanie.
Pytanie nr 164 – część nr 6
Czy Zamawiający zgodzi się na podniesienie konkurencyjności ofert składanych w zakresie części 6,
poprzez podzielnie tejże części na dwie osobne, czyli na: „ramię C” i „na cyfrowy aparat RTG
mobilny”? Taki podział pozwoli Zamawiającemu wybrać najlepszą ofertę spośród większej ilości ofert,
jaką dostanie po podzieleniu tej części na dwie.
Odpowiedź została udzielona 22 października 2014 r.
Pytanie nr 165 – wzór umowy
§ 5 ust. 4 – Prosimy o dopisanie adresu e-mail do niniejszego ustępu, na który będzie można
dokonywać zgłoszeń ujawnionych wad. W tych czasach droga elektroniczna kontaktu jest najprostszą
drogą kontaktu.
Odpowiedź: Zamawiający zmienia treść § 5 ust. 4 na następującą:
Wykonawca wskazuje numer faksu ………………………………… (oraz może wskazać adres e-mail), na który
Zamawiający lub Użytkownik może dokonywać zgłoszeń ujawnionych wad (wedle swojego wyboru).
Wykonawca wskazuje numer telefonu do kontaktów z serwisem ………………………………… .
Pytanie nr 166 – wzór umowy
§ 5 ust. 5 – Prosimy o zmianę powyższego ustępu na: „Numer faksu i adres e-mail wskazany w ust. 4
czynny jest u Wykonawcy 24h na dobę.(…)”
Odpowiedź: Zamawiający wprowadza proponowaną zmianę.
Pytanie nr 167 – wzór umowy
§ 5 ust. 8 – W przypadku części 6 – aparaty RTG prosimy o wydłużenie czasu usunięcia wady do
przynajmniej 10 dni roboczych, gdyż elementy tych aparatów wykonywane są na zamówienie dla
danego Użytkownika.
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody na proponowaną zmianę.
Pytanie nr 168 – wzór umowy
§ 5 ust. 9 – Prosimy o usunięcie tego paragrafu w przypadku aparatów oferowanych w części 6.
Odpowiedź: Zamawiający nie widzi uzasadnienia dla usunięcia tego ustępu.
Pytanie nr 169 – wzór umowy
§ 5 ust. 15 – Prosimy o modyfikację tego ustępu (w zakresie części 6) na:
„ W przypadku kiedy Wykonawca nie usunie wady w terminie 21 dni od dnia jej zgłoszenia,
zamawiający ma prawo zlecić usunięcie wady osobie trzeciej( posiadającej autoryzację producenta )
na koszt i ryzyko Wykonawcy. „
Dopuszczenie do aparatu rentgenowskiej osoby trzeciej nie posiadającej wiedzy na temat aparatów
z części nr 6 może spowodować niebezpieczeństwo zdrowia pacjentów i personelu, jak i wywołać
nieodwracalne uszkodzenia w samym aparacie RTG.
Odpowiedź: Zamawiający zmienia treść § 5 ust. 15 na poniższą:
„W przypadku kiedy Wykonawca nie usunie wady w terminie 21 dni od dnia jej zgłoszenia,
Zamawiający ma prawo zlecić usunięcie wady osobie trzeciej na koszt i ryzyko Wykonawcy.
W przypadku wyrobów medycznych, dla których producent sformułował wymóg naprawy przez
autoryzowany podmiot Zamawiający zleci usunięcie wady takiemu podmiotowi.”
Pytanie nr 170 – wzór umowy
§ 5 ust. 18 – (w zakresie części 6) Z reguły dla aparatów RTG wymaga się dostępności części przez
okres maksymalnie 10 lat, zatem prosimy o zmniejszenie okresu dostępność części zamiennych dla
aparatów RTG do maks. 7 lat, a sprzętu komputerowego do maksymalnie 2 lat.
Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę jedynie na skrócenie okresu dostępności części zamiennych
dla sprzętu komputerowego.
Pytanie nr 171 – wzór umowy
§ 5 ust. 20 – Prosimy Zamawiającego o zastąpienie słowa ”bezpłatny”, co może sugerować darowiznę
na rzecz Zamawiającego stwierdzeniem „w ramach ceny” i modyfikację poszczególnych zapisów
Umowy.
Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę na proponowaną zmianę.
Pytanie nr 172 – wzór umowy
§ 5 ust. 21 – (w zakresie części 6) Prosimy o dopisanie, że osoba trzecia musi posiadać autoryzację
producenta. W innym przypadku nie jest wiadomym, czy osoba trzecia wykonała prawidłowy
przegląd techniczny zgodnie z procedurami producenta, co może zagrażać zdrowiu i życiu personelu i
pacjentów.
Odpowiedź: Zamawiający zmienia treść § 5 ust. 22 na poniższą:
„W przypadku kiedy Wykonawca nie wykona w terminie przeglądu technicznego, Zamawiający ma
prawo zlecić jego wykonanie osobie trzeciej na koszt i ryzyko Wykonawcy. W przypadku wyrobów
medycznych, dla których producent sformułował wymóg wykonania przeglądu technicznego przez
autoryzowany podmiot Zamawiający zleci jego przeprowadzenie takiemu podmiotowi.”
Pytanie nr 173 – wzór umowy
§ 7 ust. 1 – (w zakresie części 6) Wartości kar jakimi Zamawiający będzie karał Wykonawcę w zakresie
części 6 są bardzo duże, jako że wartość aparatów RTG jest spora. W związku z powyższym prosimy o
zmniejszenie określonych kar i narzucenie ograniczenia sumy tych kar do np. 10 % wartości netto
umowy w zakresie części 6.
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody na proponowaną zmianę.
Pytanie nr 174 – wzór umowy
§ 7 ust. 1 lit b, c, e – (w zakresie części 6) Prosimy o zmniejszenie kar w tych ustępach na odsetki
ustawowe za każdy dzień opóźnienia, w ramach równego traktowania Stron, oraz wstawienie
sformułowania na końcu każdego ustępu: „ suma kar nie może przekroczyć wartości 5% wartości
netto umowy”.
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody na proponowaną zmianę.
Pytanie nr 175 – wzór umowy
§ 9 ust. 1 lit. b – (w zakresie części 6) Prosimy o modyfikację do tego ustępu na:
„b) zmiany cen jednostkowych na niższe niż zaoferowane lub zmiany cen jednostkowych na niższe
lub wyższe w przypadku zmiany ustawowej stawki podatku VAT.”
Odpowiedź: Zamawiający dodaje w § 9 ust. 1 literę „d” o następującej treści:
„zmiany stawki podatku VAT przez ponowne określenie ceny brutto z uwzględnieniem zmienionej
stawki podatku VAT.”
Pytanie nr 176 – wzór umowy
§ 5 ust. 7 – Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dokonanie zmiany w zapisach siwz dotyczących miejsca
diagnozowania wady? Sprzęt endoskopowy (załącznik nr 1 i 2) jest wysokiej klasy asortymentem
aparatury medycznej, dlatego wymaga specjalistycznego miejsca (dedykowany serwis) do
sporządzenia ekspertyzy.
Każdorazowa naprawa urządzenia, musi, ze względu na odpowiedzialność producenta wobec
użytkownika i pacjenta (odpowiedzialność za produkt niebezpieczny art. 4491-11 KC), doprowadzić
do przywrócenia stanu urządzenia zgodnego z deklaracja zgodności, a to może nastąpić jedynie w
autoryzowanym serwisie; Dlatego w ramach standardu obsługi serwisowej oferujemy w okresie
gwarancji bezpłatny transport kurierem urządzenia do i z serwisu.
Odpowiedź: Zamawiający dodaje w § 5 ust. 7 zdanie o treści:
„Użytkownik może przekazać Wykonawcy rzecz, w której ujawniono wadę w celu jej zdiagnozowania
w innym miejscu.”
oraz dodaje w § 5 ust. 12 poniższą treść:
„przy czym rzecz, w której usunięto wadę znajduje się w posiadaniu Użytkownika gotowa do użycia.”
Pytanie nr 177 – wzór umowy
§ 5 ust. 8 – Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydłużenie czasu naprawy sprzętu do 12 dni roboczych,
w przypadku konieczności wysyłki sprzętu do centralnego serwisu lub konieczności sprowadzenia
części zamiennych z zagranicy (po wcześniejszej ekspertyzie i oszacowaniu usterki)?
Urządzenia będące przedmiotem zamówienia (załącznik nr 1 i 2) to wysoce specjalistyczny sprzęt
medyczny podporządkowany wymogom szeregu aktów prawnych krajowych i unijnych (ustawa o
wyrobach medycznych, MDD 93/42 EEC) i w porównaniu z przedmiotami codziennego użytku,
produkowany w krótkich seriach (kilkadziesiąt - kilkaset sztuk rocznie na świecie). Każdorazowa
naprawa urządzenia, musi, ze względu na odpowiedzialność producenta wobec użytkownika i
pacjenta (odpowiedzialność za produkt niebezpieczny art 4491-11 KC), doprowadzić do przywrócenia
stanu urządzenia zgodnego z deklaracją zgodności. Aby utrzymać wysoki poziom kompetencji
inżynierów serwisowych, konieczne jest koncentrowanie złożonych napraw w kilku-kilkunastu
ośrodkach serwisowych na świecie. Tylko wtedy serwisanci mają możliwość wystarczająco częstego
serwisowania urządzeń tego samego typu, co pozwala na utrzymanie wysokiego poziomu
kompetencji.
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody na proponowaną zmianę. Wskazywane okoliczności
zależą od wykonawcy (sposób organizacji serwisu i stan magazynowanych części zamiennych).
Pytanie nr 178 – wzór umowy
§ 5 ust. 18 – Czy Zamawiający wyrazi zgodę, aby okres dostępności części zamiennych wynosił 8 lat
od daty zakończenia produkcji danego modelu urządzenia, co wynika z rzeczywistego, związanego z
postępem technologicznym, czasu życia produktu?
Odpowiedź: Cykl życia produktu nie jest bezpośrednio związany z wprowadzeniem nowszego
modelu.
Pytanie nr 179 – wzór umowy
§ 5 ust. 19 – Czy Zamawiający wyrazi zgodę na skrócenie czasu rękojmi do 12 m-cy?
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody na proponowaną zmianę.
Pytanie nr 180 – wzór umowy
§ 7 ust. 1 lit. d – Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmniejszenie kary umownej do 1% ceny brutto
rzeczy, której brak realizacji dotyczy?
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody na proponowaną zmianę.
Pytanie nr 181 – część nr 29
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na utworzenie nowej części i wydzielenie sprzętu opisanego w
załączniku nr 2 z części 29?
Odpowiedź została udzielona 22 października 2014 r.
Pytanie nr 182 – część nr 29, Zestaw do endoskopii górnego i dolnego odcinka przewodu
pokarmowego z torem wizyjnym
Pkt 6 – Czy Zamawiający dopuści do postępowania monitor o rozdzielczość ekranu 1920x1080?
Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuszcza do postepowania monitor o rozdzielczość ekranu
1920x1080.
Pytanie nr 183 – część nr 29, Zestaw do endoskopii górnego i dolnego odcinka przewodu
pokarmowego z torem wizyjnym
Pkt 6 – Czy Zamawiający dopuści do postępowanie monitor o kontraście 1400:1?
Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuszcza do postepowania wymieniony monitor.
Pytanie nr 184 – część nr 29, Zestaw do endoskopii górnego i dolnego odcinka przewodu
pokarmowego z torem wizyjnym
Pkt 12 – Czy Zamawiający dopuści oprogramowanie oparte na nowszej wersji systemu
bazodanowego MS SQL 2012?
Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuszcza do postepowania oprogramowanie oparte na nowszej
wersji systemu bazodanowego MS SQL 2012.
Pytanie nr 185 – część nr 29, Zestaw do endoskopii górnego i dolnego odcinka przewodu
pokarmowego z torem wizyjnym
Pkt 12 oraz SIWZ pkt. 5.8.1 – Czy ze względu na fakt, że komputerowy zestaw do archiwizacji badań
endoskopowych nie jest wyrobem medycznym, zamawiający zrezygnuje z konieczności dostarczenie
dla tego produktu dokumentów wymienionych w SIWZ pkt. 5.8.1?
Odpowiedź: Nie ma konieczności dostarczenia takiego dokumentu.
Pytanie nr 186 – część nr 9, monitor ciśnienia śródczaszkowego
Pkt 4 – Czy Zamawiający dopuści dreny pomiarowe wykorzystujące technikę piezorestrykcyjną do
transmisji ciśnienia wewnątrzczaszkowego odporną na zaginanie przewodów?
Odpowiedź: Tak, zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 187 – część nr 31, trzymacz głowy typu Mayfield
Czy Zamawiający dopuści klamrę czaszkową zapewniającą trzypunktową sztywną fiksację czaszki
posiadającą opływowy kształt z niskoprofilowanym gniazdem kolca ze śrubą momentową w osi kolca
i bocznymi szynami umożliwiającymi bezpośrednie podłączenie ramion szpatułek retraktora
mózgowego zgodnie z poniższym rysunkiem?
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ.
Pytanie nr 188 – część nr 26
Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o wydzielenie z części 26 formularza cenowego, aparatu
ultradźwiękowego z końcówkami noża harmonicznego i do leczenia ran ultradźwiękami i utworzenie
osobnej części na ww. aparat, oraz o proporcjonalną zmianę wymagań dotyczących doświadczenia i
wadium. Aparat ultradźwiękowy nie jest w żaden sposób powiązany ani kompatybilny z diatermiami
chirurgicznymi
Odpowiedź została udzielona 22 października 2014 r.
Pytanie nr 189 – część nr 26, aparat ultradźwiękowy z końcówkami: noża harmonicznego i do
leczenia ran oparzeniowych ultradźwiękami
Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o wyspecyfikowanie wymaganego wyposażenia aparatu
ultradźwiękowego tj. ile końcówek do leczenia ran i ile końcówek noża harmonicznego wymaga
Zamawiający?
Odpowiedź: Zamawiający wymaga:
- 1 końcówki do leczenia ran, kopytko,
- 1 końcówkę noża harmonicznego, wg zapisów specyfikacji.
Pytanie nr 190 – część nr 32
Pkt 4 – Czy Zamawiający dopuści aspirator z uchwytami pracującymi na częstotliwościach 25 i 35 kHz?
Odpowiedź: Nie, zamawiający
częstotliwościach 25 i 35 kHz.
nie dopuszcza aspiratora z uchwytami pracującymi na
Pytanie nr 191 – część nr 32
Pkt 4 – Czy Zamawiający dopuści aspirator z amplitudą drgań końcówki 160µm +/- 35µm na
częstotliwości 25 kHz?
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ.
Pytanie nr 192 – część nr 32
Pkt 6, 8 – Czy Zamawiający dopuści aspirator z głowicą ultradźwiękową na stałe zintegrowaną
z wielorazową końcówką roboczą, a nie końcówkami jednorazowymi lub przewidzianymi tylko do
kilkukrotnego użycia? Oferowane rozwiązanie jest proste w obsłudze dla użytkownika i tańsze
w eksploatacji.
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ.
Pytanie nr 193 – część nr 32
Pkt 10 – Czy Zamawiający dopuści głowice z przetwornikiem piezostrykcyjnym, niewymagającym
dodatkowego chłodzenia!? Oferowane rozwiązanie wpływa na komfort pracy użytkownika (cicha
praca aspiratora w czasie zabiegu). Przetwornik magnetostrykcyjny jest stosowany tylko w jednym
aspiratorze ultradźwiękowym na rynku i wymaga ciągłego chłodzenia dodatkowym obiegiem płynu
(głośna praca aparatu)
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ.
Pytanie nr 194 – część nr 32
Pkt 12, 13 – Czy Zamawiający dopuści aspirator bez możliwości ustawiania „selektywności”
rozdrabniania tkanek? Funkcja ta dostępna jest tylko w technologii przetwornika
magnetostrykcyjnego. W przetwornikach piezostrykcyjnych, selektywność nie musi być ustawiana.
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ.
Pytanie nr 195 – część nr 32
Pkt 14 – Czy Zamawiający dopuści aspirator z końcówką roboczą bez otworów do redukcji chmurki
płynu irygującego? Jest to rozwiązanie zastosowane tylko w jednym aparacie na rynku, niemające
wpływu na pracę urządzenia i komfort pracy użytkownika
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ.
Pytanie nr 196 – część nr 32
Pkt 15 – Czy Zamawiający dopuści aspirator ultradźwiękowy z następującym wyposażeniem:
- uchwyt 25 kHz dł. końcówki roboczej 50 mm w pełni wielorazowy, z kasetą do sterylizacji – szt.1
- uchwyt micro 35 kHz dł. końcówki roboczej 105mm w pełni wielorazowy, z kasetą do sterylizacji –
szt.1
- jednorazowy zestaw drenów do ssania i irygacji (jednakowe dla uchwytów 25 i 35 kHz) – 100 szt.
- jednorazowe osłony końcówek roboczych proponowanych uchwytów – 100 szt.
Proponowane wyposażenie pozwoli na przeprowadzenie 100 zabiegów bez ponoszenia dodatkowych
kosztów.
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza w/w wyposażenie aspiratora ultradźwiękowego.
Pytanie nr 197 – wzór umowy
§ 5 ust. 7 – Czy Zamawiający dopuszcza diagnozowanie urządzeń w siedzibie Wykonawcy przy
założeniu, że wszelkie koszty związane z transportem urządzenia zostaną poniesione przez
Wykonawcę?
Odpowiedź: Patrz odpowiedź na pytanie nr 176.
Pytanie nr 198 – wzór umowy
§ 5 ust. 7 – Czy Zamawiający zgodzi się na zmianę terminu na podjęcie diagnozowania od daty
zgłoszenia z 2 dni na 4 dni?
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody na proponowaną zmianę.
Pytanie nr 199 – wzór umowy
§ 5 ust. 8 – Czy Zamawiający zgodzi się na wprowadzenie do umowy zapisu o możliwości zapewnienia
przez Wykonawcę urządzenia zastępczego na czas diagnozowania i naprawy jeżeli naprawa nie
będzie możliwa do wykonania w terminie określonym w §5 pkt. 8? Przyczyną wydłużającą usunięcie
usterki może być konieczność sprowadzenia części zamiennych.
Odpowiedź: Zamawiający nie naliczy kary umownej określonej w § 7 ust. 1 lit. c w warunkach
określonych w § 7 ust. 4.
Pytanie nr 200 – wzór umowy
§ 5 ust. 8 – Czy Zamawiający zgodzi się na wydłużenie terminu wykonania naprawy z 5 dni do 7 dni
roboczych?
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody na proponowaną zmianę.
Pytanie nr 201 – wzór umowy
§ 5 ust. 15 – Czy Zamawiający zgodzi się na wprowadzenie do umowy zapisu o możliwości
zapewnienia przez Wykonawcę urządzenia zastępczego jeżeli naprawa nie będzie możliwa do
wykonania w terminie określonym w §5 pkt. 15, co wykluczałoby zlecenie naprawy osobie trzeciej na
koszt i ryzyko Wykonawcy?
Natomiast możliwość zlecenia usunięcia wady osobie trzeciej na koszt i ryzyko Wykonawcy byłoby
uzasadnione przy jednoczesnym przekroczeniu terminu wskazanego w §5 pkt. 15 i braku
udostępnienia urządzenia zastępczego na czas naprawy. Przyczyną wydłużającą usunięcie usterki
może być konieczność sprowadzenia części zamiennych.
Odpowiedź: Zamawiający nie naliczy kary umownej określonej w § 7 ust. 1 lit. c w warunkach
określonych w § 7 ust. 4. Patrz też odpowiedź na pytanie nr 169.
Pytanie nr 202 – wzór umowy
§ 5 ust. 18 – Czy Zamawiający zgodzi się na wprowadzenie do umowy zapisu o konieczności
zapewnienia przez Wykonawcę urządzenia zastępczego jeżeli czas dostawy części zamiennej
przekraczałby 30 dni?
Odpowiedź: Wykonawca może, ale nie musi zapewnić urządzenia zastępczego.
Pytanie nr 203 – wzór umowy
§ 5 ust. 20 – Czy Zamawiający zgodzi się na wprowadzenie do umowy zapisu o konieczności
pisemnego zgłoszenia przez Zamawiającego zapotrzebowania wykonania przeglądu w określonym
terminie do Wykonawcy?
Odpowiedź: Zamawiający zakłada, iż wykonawca jest w stanie dopilnować tego terminu.
Pytanie nr 204 – wzór umowy
Czy mając na uwadze powszechnie przyjętą na gruncie orzecznictwa Trybunału Sprawiedliwości Unii
Europejskiej konstrukcyjną zasadę neutralności VAT dla podatnika - podatek ten powinien obciążać
nabywcę (odbiorcę) towarów, nie zaś Wykonawcę (dostawcę) - celem uniknięcia konieczności
wprowadzania zmian do treści umowy w przypadku urzędowej zmiany stawki VAT Zamawiający
dopuszcza zmianę projektu Umowy poprzez umieszczenie zapisu: „W razie zmiany wysokości
obowiązujących stawek VAT dotyczących przedmiotu umowy, w okresie obowiązywania umowy,
zamawiający będzie zobowiązany do zapłaty wynagrodzenia uwzględniającego aktualną (zmienioną)
wysokość stawek VAT." ?
Należy wskazać, iż podatek VAT jest składnikiem ceny stanowiącym element cenotwórczy - art. 3 ust.
1 i 2 ustawy z dnia 9 maja 2014 r. o cenach (Dz. U. z 2014 r. poz. 915), który znajduje zastosowanie do
umów w sprawach zamówień publicznych na podstawie z art, 2 pkt 1 ustawy z dnia 29 stycznia 2004
r. - Prawo zamówień publicznych (DZ. U. z 2013 r. poz. 984, 1047 i 1473 oraz z 2014 r. poz. 423, 768,
811, 915 i 1146), cena stanowi wartość wyrażoną w pieniądzu, którą kupujący jest obowiązany
zapłacić przedsiębiorcy za towar lub usługę.
Zastosowanie w/w klauzuli waloryzacyjnej pozwoli na utrzymanie wynagrodzenia "Wykonawcy na
poziomie skalkulowanym przez Wykonawcę przy obliczaniu ceny. Z uwagi na fakt, iż zmiany stawek
VAT są niezależne od Stron, Wykonawca nie może skalkulować tych zmian -oblicza cenę przy
ustaleniu aktualnie obowiązującej stawki (w przypadku przeciwnym dopuściłby się błędu przy
obliczaniu ceny skutkującej odrzuceniem oferty).
Obciążanie Wykonawcy negatywnymi skutkami zmiany stawek VAT stanowi nieuprawnione
obniżenie wynagrodzenia należnego Wykonawcy, naruszając zasadę równowagi ekonomicznej
pomiędzy Zamawiającym a Wykonawcą, skutkującą zmianą umowy w stosunku do oferty, co stoi w
sprzeczności z prawem zamówień publicznych.
Odpowiedź: Patrz odpowiedź na pytanie nr 175. Dodatkowo warto zwrócić uwagę na nikłe
prawdopodobieństwo zmiany stawek VAT.
Pytanie nr 205
SIWZ pkt 5.2 ppkt 2 – Prosimy o doprecyzowanie w celu uniknięcia błędnej interpretacji: czy w
przypadku składania oferty na więcej niż jedną część, należy wykazać się realizacją dwóch dostaw
(bez względu na ilość części, na które zostanie złożona oferta) o wartości każdej z dostaw nie
mniejszej niż najwyższy warunek wymagany spośród części, na które zostanie złożona oferta?
Odpowiedź została udzielona 22 października 2014 r.
Pytanie nr 206 – część nr 26
Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o rozdzielenie pakietu 26, umożliwi to złożenie ofert
oddzielnie na załącznik nr 16 - diatermia chirurgiczna w osłonie argonu oraz załącznik nr 51 – aparat
ultradźwiękowy z końcówkami: noża harmonicznego i do leczenia ran oparzeniowych
ultradźwiękowych.
Odpowiedź została udzielona 22 października 2014 r.
Pytanie nr 207 – część nr 26, diatermia chirurgiczna w osłonie argonu
Zamawiający wymaga diatermii chirurgicznej z argonem w ilości 3 sztuki oraz dwóch kompletów
platformy nośnej – czy to oznacza, że 1 sztuka diatermii chirurgicznej z argonem umieszczona
zostanie na kolumnie lub innym nośniku - prosimy o podanie? Czy Zamawiający wymaga dostarczenia
uchwytu celem umieszczenia butli argonowej na wskazanej przez Zamawiającego kolumnie/nośniku ?
Odpowiedź: Tak. Zamawiający potwierdza. 1 sztuka diatermii chirurgicznej z argonem umieszczona
zostanie na kolumnie. Zamawiający wymaga dostarczenia uchwytu.
Pytanie nr 208 – część nr 19, ECHO z opcją aparatu przenośnego USG
Czy Zamawiający dopuści do procedury przetargowej SIWZ wysokiej klasy aparat ultrasonograficzny
renomowanego producenta, którego testy odbyły się w pracowni ECHA i na oddziale Kardiologii
Dziecięcej w Państwa Szpitalu i są potwierdzone pozytywną opinią użytkowników, którego parametry
zawarte są w poniższej tabeli ?
LP Opis techniczny oferowanych parametrów aparatu
Konstrukcja i konfiguracja
Tak
1
Aparat przenośny (obudowa wykonana w formie laptopa) fabrycznie nowy nie używany i nie
Tak
demonstracyjny, wyprodukowany w 2014r.
2
Architektura aparatu w pełni cyfrowa
Tak
3
Cyfrowy tor przetwarzania wiązki ultradźwiękowej
Tak
4
Cyfrowy monitor LCD o przekątnej ekranu min. 15”, wysokiej rozdzielczości min. 1400x1050
Tak
5
Waga aparatu z akumulatorem , oraz stacją CD/DVD, max. 7 kg
Tak
7
Wbudowany czujnik oświetlenia do automatycznego dopasowania jasności monitora w zależności od
warunków otoczenia
8
Rączka/uchwyt do przenoszenia aparatu bez torby
Tak
9
Zasilanie akumulatorowe, akumulator wbudowany w ultrasonograf
Tak
10
Czas pracy wbudowanego akumulatora, min.30 minut
Tak
11
Liczba cyfrowych kanałów nadawczo-odbiorczych min. 340 000
Tak
12
Zakres częstotliwości pracy aparatu min. 1.0-15.0 MHz
Tak
13
Maksymalna wartość dynamiki systemu min. 170 dB
Tak
Tak
Maksymalna częstotliwość odświeżania
14
Tak
(Frame Rate) dla obrazu 2D min. 750 Hz
15
Wbudowany w aparat port USB min. 2
Tak
16
Zasilanie 220-240 V
Tak
Wózek do oferowanego aparatu z regulacją wysokości góra/dół wyposażony w :
- trzy niezależne gniazda do podłączenia głowic obrazowych przełączanych z
17
- videoprinter czarno-biały
konsoli aparatu
Tak
- wieszaki na głowice i półki na dodatkowe akcesoria
- cztery skrętne kółka z możliwością ich zablokowania ( min. 2 kółka)
Tryby obrazowania
1
B-Mode (2D)
Tak
2
M-mode
Tak
3
Kolor M-mode
Tak
4
Anatomiczny M- Mode
Tak
5
Doppler Kolorowy (CD)
Tak
6
Doppler Spektralny (PW)
Tak
7
Power Doppler oraz Kierunkowy Power Doppler z detekcją kierunku przepływu
Tak
8
Doppler Spektralny z falą ciągłą (CW)
Tak
9
Spektralny i Kolorowy Doppler Tkankowy
Tak
10
Tryb Duplex (2D/CD i 2D/PW )
Tak
11
Tryb Triplex (2/CD/PW)
Tak
12
Obrazowanie w technice II harmonicznej
Tak
13
Obrazowanie trapezoidalne i rombowe
Tak
14
Możliwość obracania obrazu góra-dół , lewo-prawo
Tak
15
Podział ekranu na min. dwa obrazy
Tak
16
Możliwość porównania na ekranie dwóch obrazów: jednego rzeczywistego drugiego odtworzonego z
Tak
dysku trwałego aparatu
17
Automatyczna optymalizacja obrazu 2D za pomocą jednego przycisku w zależności od treści obrazu
Tak
(min. wzmocnienie i TGC)
18
Możliwość wyświetlania na ekranie jednocześnie dwóch obrazów w czasie rzeczywistym typu
Tak
2D+2D/CD
19
Maksymalna mierzona prędkość przepływu Kolorowego Dopplera (CD) przy zerowym kącie min. 4,2
Tak
m/s
20
Możliwość pochylenia wiązki Dopplera Kolorowego (CD) płynny min. 20 °
21
Automatyczna optymalizacja częstotliwości Dopplera Kolorowego(CD) w zależności od głębokości
Tak
obrazowania
22
Zakres regulacji korekcji kąta Dopplera PW min. 0- 80°
Tak
23
Maksymalna mierzona prędkość przepływu dla PW przy zerowej korekcji kąta min. 8 m/s
Tak
24
PRF dla Dopplera PW min. 23000 Hz
Tak
25
Automatyczna optymalizacja obrazu PW za pomocą jednego przycisku (min. automatyczne
Tak
dopasowanie linii bazowej, wzmocnienia oraz PRF)
26
Maksymalny zakres głębokości obrazowania (głębokość penetracji) min. 2 -30cm
Tak
27
Powiększenie obrazu zamrożonego i w czasie rzeczywistym min. 5x
Tak
28
Maksymalna ilość jednocześnie włączonych ognisk nadawanej wiązki min. 8
Tak
29
Regulatory wzmocnienia głębokościowego wiązki TGC min. 8
Tak
Tak
Regulatory wzmocnienia poprzecznego wiązki LGC
30
Tak
min. 2
31
Możliwość regulacji wzmocnienia TGC i 2D gain po zamrożeniu obrazu
Tak
32
Możliwość płynnej zmiany szerokości wyświetlanego obrazu B-Mode (2D) dla wszystkich oferowanych
Tak
głowic
33
Praca w trybie wielokierunkowego nadawania i odbierania wiązki ultradźwiękowej z min. 8 kątami
ugięcia wiązki na współpracujących z aparatem głowicach liniowych i convexowych. Praca w w/w Tak
trybie z użyciem obrazowania harmonicznego
34
Oprogramowanie do redukcji zakłóceń i artefaktów w obrazowaniu 2D, poprawiające uwidocznienie
Tak
krawędzi tkanek obszaru badanego np. SRI
Oprogramowanie aplikacyjne i pomiarowe
Aplikacje i arkusze kalkulacyjno- pomiarowe do badań :
Tak
1
- ogólnych w tym badań naczyniowych, jamy brzusznej ,małych narządów
- pomiary minimum 8 odległości na jednym obrazie, obwód, objętość, pole powierzchni itp.
2
Automatyczne obrysowanie i wyznaczanie parametrów (min. RI, PI, S, D) widma dopplerowskiego w
czasie rzeczywistym na ruchomym spektrum oraz po zamrożeniu obrazu
3
Możliwość dołączenia obrazów do raportu
Tak
Tak
Tak
4
Możliwość wprowadzania własnych opisów , komentarzy na obrazach 2D i w raportach
5
Możliwość tworzenia własnych kalkulacji obliczeniowych oraz własnych presetów min. 40
Tak
Głowice
1
Szerokopasmowa , elektroniczna głowica liniowa ze zmienną częstotliwością pracy do badań
naczyniowych, małych narządów i narządów powierzchniowych
a
Zakres częstotliwości pracy głowicy min. 3.0 – 12.0 MHz
Tak
Tak
Tak
b
Ilość kryształów min. 160 elementów
Tak
c
Szerokość pola widzenia głowicy min 38 mm
d
2D, Kolor Doppler , PW Doppler, Power (Angio) Doppler
Tak
e
Obrazowanie w technice II harmonicznej min. 3 pasma częstotliwości
Tak
f
Obrazowanie trapezoidalne i rombowe
Tak
2
Szerokopasmowa , elektroniczna głowica konweksowa ze zmienną częstotliwością pracy do badań
jamy brzusznej i naczyń brzysznych
a
Zakres częstotliwości pracy głowicy min. 1.0 – 5.0 MHz
b
Ilość kryształów min. 160 elementów
c
Kąt widzenia głowicy min.70°
d
2D, Kolor Doppler, PW Doppler, Power (Angio) Doppler
Tak
e
Obrazowanie w technice II harmonicznej min. 3 pasma częstotliwości
Tak
Tak
Tak
Tak
Tak
System archiwizacji
Tak
1
Archiwizacja raportów z badań, obrazów i pętli obrazowych na wewnętrznym twardym dysku o
pojemności, min. 160 GB
2
Możliwość zapamiętania obrazów na dysku aparatu bez konieczności wprowadzania danych pacjenta.
Aparat automatycznie nadaje tymczasowe oznaczenie rekordu, który można zmienić po wykonaniu Tak
badania
3
Pamięć dynamiczna obrazu (CINE LOOP) dla trybu 2D z możliwością przeglądu w sposób płynny z
regulacją prędkości odtwarzania, min. 500 obrazów
4
Napęd dysków DVD do zapisu obrazów, pętli obrazowych i raportów z badania wbudowany w aparat
5
Możliwość zapisu obrazów, pętli obrazowych i raportów na dysku DVD/CD/USB w formatach, min.
Tak
BMP, JPG, AVI
6
Możliwość podłączenia drukarki komputerowej do drukowania raportów z badań
Tak
Tak
Tak
Możliwość rozbudowy aparatu na dzień składania ofert
1
Możliwość rozbudowy o DICOM
Tak
2
Zewnętrzna stacja robocza do wykonywania pomiarów i obliczeń
Tak
3
Możliwość rozbudowy o wbudowane oprogramowanie DICOM w wersji bezprzewodowej (wireless) do
Tak
przesyłania obrazów i danych
4
Możliwość rozbudowy o głowicę laparoskopową do badań śródoperacyjnych o zakresie częstotliwości
Tak
min. 4.0-10.0 MHz,( ilość elementów min. 125 )
5
Możliwość rozbudowy o głowicę przezprzełykową sektorową wielopłaszczyznową
echokardiograficznych 3D/4D serca o zakresie częstotliwości pracy min. 2.0-7.0 MHz ,
do badań
6
Możliwość rozbudowy o szerokopasmowa , elektroniczną głowicę sektorową pediatryczna ze
zmienną częstotliwością pracy do badań echokardiograficznych o zakresie częstotliwości pracy min.
3,0-8,0 MHz (ilość elementów min.90 )
7
Możliwość rozbudowy o głowicę mikrokonweksową o zakresie częstotliwości min. 5.0-8.0 MHz ; i(
lość elementów min.125)
Tak
Możliwość rozbudowy o głowicę sektorową o zakresie częstotliwości
8
min. 1.0-5.0.MHz ; (ilość elementów min.80)
9
Możliwość rozbudowy o głowicę sektorową neonatologiczną o zakresie częstotliwości min. 4.0-12.0
MHz ; (ilość elementów min.90)
Możliwość rozbudowy o głowicę liniową o zakresie częstotliwości
10
Tak
min. 5.0-12.0 MHz ; (ilość elementów min. 250)
11
Możliwość rozbudowy o głowicę śródoperacyjną konweksową o zakresie częstotliwości min. 3.0-9.0
Tak
MHz , (ilość elementów min.125)
12
Możliwość rozbudowy o oprogramowanie Stress Echo
Tak
13
Możliwość rozbudowy o 3D z ”wolnej ręki”
Tak
14
Możliwość rozbudowy o głowicę niedopplerowską.
Tak
15
Możliwość rozbudowy o obrazowanie 3D/4D
Tak
Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuszcza wysokiej klasy aparat
wymagania techniczne zgodnie z tabelą.
Pytanie nr 209 – część nr 19, ECHO z opcją aparatu przenośnego USG
ultrasonograficzny spełniający
Przedmiotem zamówienia w tytule jest "ECHO z opcją aparatu przenośnego USG" a w opisie
przedstawionym przez zamawiającego nie ma opcji głowicy sektorowej kardiologicznej czy w związku
z powyższym Zamawiający będzie wymagał aby wyżej wymieniony/zamawiany aparat posiadał
głowicę sektorową min 4,0-12,0 MHz do badań noworodków oraz głowicę sektorową od min 3,08,0 MHz do badań echokardiograficznych dzieci i dorosłych?
Odpowiedź: Tak. Zamawiający będzie wymagał aby wyżej wymieniony/zamawiany aparat posiadał
głowicę sektorową min 4,0-12,0 MHz do badań noworodków oraz głowicę sektorową od min 3,08,0 MHz do badań echokardiograficznych dzieci i dorosłych.
Pytanie nr 210 – część nr 6
W myśl art. 7 Pzp, czynności Zamawiającego powinny zmierzać do zachowania uczciwej konkurencji
oraz równego traktowania wszystkich wykonawców. Zgodnie z treścią art.29 ust. 2 Pzp przedmiotu
zamówienia nie można opisywać w sposób, który mógłby utrudniać uczciwą konkurencję.
Sporządzony przez Zamawiającego szczegółowy opis przedmiotu zamówienia nie znajduje
uzasadnienia w obiektywnych potrzebach Zamawiającego. W związku z powyższym wnosimy o
następujące zmiany. Wnosimy o rozłączenie pakietu nr 6 składającego się z dwóch części:

cyfrowy aparat RTG mobilny – liczba sztuk – 1

Ramię C – liczba sztuk – 1
Są to urządzenia pracujące niezależnie od siebie i nie wymagają żadnej integracji. W przypadku
odpowiedzi odmownej prosimy o uzasadnienie merytoryczne.
Odpowiedź została udzielona 22 października 2014 r.
Pytanie nr 211 – część nr 6, ramię C
Pkt 11 - Wnosimy o wyrażenie zgody na zaoferowanie aparatu z lampą RTG o pojemności cieplnej
anody 45kHU (z pojemnością cieplną kołpaka 1,4 kHU), gdyż w żaden sposób taka lampa nie
ogranicza możliwości funkcjonalnych aparatu. Wyższą trwałość wykazują lampy RTG o parametrach
dopasowanych do całego układu lampa-generator. Obok pojemności cieplnej anody istnieją jeszcze
inne parametry cieplne lampy jak: pojemność cieplna kołpaka, szybkość oprowadzania ciepła z anody
i szybkość chłodzenia kołpaka lampy RTG. Nasz system posiada wyjątkowo dużą szybkość
odprowadzania ciepła anody tj. 50kHU/ min oraz pojemność cieplną kołpaka 1400kHU (o wiele
większą niż wymagana).
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ, jest to parametr odpowiedzialny za
bezprzerwową pracę aparatu.
Pytanie nr 212 – część nr 6, ramię C
Pkt 5 - „ maksymalny prąd fluoroskopii ciągłej min 15 mA”
Wnosimy o dopuszczenie urządzenia, które posiada maksymalny prąd fluoroskopii ciągłej wynoszący
4mA? W najnowszych, cyfrowych aparatach RTG fluoroskopia ciągła jest stosowana coraz rzadziej ze
względu na zwiększoną ekspozycję Pacjenta w porównaniu do fluoroskopii pulsacyjnej. Czy
Zamawiający dopuści aparat RTG z ramieniem C nowej generacji dysponujący mniejszym prądem
fluoroskopii ciągłej – 4mA przy zachowaniu wysokiej wartości prądu podczas fluoroskopii pulsacyjnej
– 20mA. W przypadku odpowiedzi odmownej prosimy o merytoryczne uzasadnienie.
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ, do badania otyłych pacjentów niezbędny jest
wyższy kontrast i większy prąd.
Pytanie nr 213 – część nr 18, nawigacja śródoperacyjna
Pkt 16 - Czy w celu uzyskania największej precyzji Zamawiający wymaga aby dostarczone instrumenty
– wskaźniki i ssaki były wykonane w technologii elektromagnetycznej gdzie nawigowana jest sama
końcówka narzędzia? To nowoczesne technologiczne rozwiązanie znacząco zwiększa precyzję i
umożliwia np. śródoperacyjne gięcie narzędzi.
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje wymagania SIWZ.
Pytanie nr 214 – część nr 18, nawigacja śródoperacyjna
Pkt 16 - Czy Zamawiający wymaga aby igła do biopsji bez ramowej była nawigowana na samym
końcu? Takie nowoczesne rozwiązanie znacząco zwiększa dokładność wykonania biopsji i zapewnia
największą precyzję nawet podczas ugięcia się igły.
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje wymagania SIWZ.
Pytanie nr 215 – część nr 18, nawigacja śródoperacyjna
Pkt 16 - Czy Zamawiający wymaga aby w skład instrumentarium wszedł również nawigowany,
elastyczny przewód umożliwiający nawigację elastycznych instrumentów posiadających kanał
roboczy?
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje wymagania SIWZ.
Pytanie nr 216 – część nr 18
Wnosimy o rozdzielenie Części 18 na „Nawigację śródoperacyjną” oraz „Tor wizyjny do nawigacji”, „
Shaver z wiertarką laryngologiczną” oraz „Endoskop laryngologiczny” pod warunkiem zachowania
przez dostawcę nawigacji pełnej kompatybilności z pozostałymi urządzeniami. Obecne rozwiązania
technologiczne umożliwiają pełną współpracę zaoferowanej nawigacji ze wszystkimi dostępnymi na
rynku Torami wizyjnymi oraz Shaverami z wiertarką spełniającą wymagania Zamawiającego.
Jednocześnie informujemy, że specyfikując „Tor wizyjny” – załącznik 15 oraz Shaver z wiertarką
laryngologiczną – załącznik 29 Zamawiający w sposób jednoznaczny wskazał jednego producenta
każdego z nich (dodatkowo producenci Ci mają wspólnego dystrybutora w Polsce) tym samym
uniemożliwiając złożenie oferty dostawcom systemów nawigacji spełniających wszystkie wymagania
(załącznik 137) w jej zakresie.
System nawigacji jest główną pod względem wartości częścią ww. zamówienia. Jego specyfikacja
(załącznik 137) może być spełniona przez kilku dostawców/ producentów natomiast specyfikacja
pozostałych elementów części 18 – Toru wizyjnego i Shavera (załącznik 15 oraz 29) uniemożliwia im
wzięcie udziału w postępowaniu.
Odpowiedź została udzielona 22 października 2014 r.
Pytanie nr 217 – część nr 18, nawigacja śródoperacyjna
Pkt 2 i 3 – Prosimy o potwierdzenie, iż punkty 2 i 3 w opisie nawigacji dotyczą jedynie wykonawców
oferujących nawigację opierającą się o technologie optyczną (wybór zgodnie z punktem 1).
Nowoczesne rozwiązania opierające się na technologii elektromagnetycznej nie wykorzystuję kamer
do śledzenia pozycji narzędzi a jedynie opisany w punkcie 1 emiter pola elektromagnetycznego.
Odpowiedź: Zamawiający oświadcza, że punkt 2 i 3 w opisie nawigacji dotyczy rozwiązania w
technologii optycznej wykorzystującej kamery do śledzenia narzędzi.
Pytanie nr 218 – część nr 18, nawigacja śródoperacyjna
Czy zamawiający wymaga aby zaoferowany system umożliwiał rozbudowę systemu nawigacji o opcje
Spine (dostępna w dniu składania oferty) umożliwiającą nawigowanie podczas operacji kręgosłupa?
Odpowiedź: Zamawiający nie wymaga, ale dopuszcza aby zaoferowany system umożliwiał
rozbudowę systemu nawigacji o opcje Spine (dostępna w dniu składania oferty) umożliwiającą
nawigowanie podczas operacji kręgosłupa.
Pytanie nr 219 – część nr 26, diatermia chirurgiczna w osłonie argonu
Pkt 4 – Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania urządzenie z sygnalizacją dźwiękową i wizualną
awarii z wyświetleniem opisu w języku polskim?
Odpowiedź: Tak, zamawiający dopuszcza takie rozwiązanie.
Pytanie nr 220 – część nr 26, diatermia chirurgiczna w osłonie argonu
Pkt 5 – Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania urządzenie z ekranem dotykowym obrazującym
parametry pracy urządzenia, służącym do komunikacji użytkownik-aparat?
Odpowiedź: Tak, zamawiający dopuszcza takie rozwiązanie.
Pytanie nr 221 – część nr 26, diatermia chirurgiczna w osłonie argonu
Pkt 6 – Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania urządzenie bez możliwości rozbudowy o nóż
wodny do preparowania tkanki za pomocą wody?
Odpowiedź: Nie. Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ. Proponowane urządzenie bez możliwości
rozbudowy o nóż wodny ogranicza w przyszłości wykonywanie procedur w obrębie narządów
miąższowych.
Pytanie nr 222 – część nr 26, diatermia chirurgiczna w osłonie argonu
Pkt 7, 8 – Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie urządzenia wyposażonego w gniazdo elektrody
neutralnej, gniazdo argonowe oraz 4 gniazda uniwersalne, umożliwiające podłączenie zarówno kabli
mono i jak i bipolarnych (w tym akcesoriów do zamykania naczyń i narzędzi do pracy w osłonie
argonu), wyposażone w system automatycznego rozpoznawania podłączonych narzędzi? Rozwiązanie
takie umożliwia użytkownikowi korzystanie z dowolnej konfiguracji narzędzi monopolarnych lub
bipolarnych w zależności od bieżących potrzeb.
Odpowiedź: Nie. Zamawiający wymaga gniazd zgodnie z opisem w pkt 7,8.
Pytanie nr 223 – część nr 26, diatermia chirurgiczna w osłonie argonu
Pkt 9 – Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania urządzenie z maksymalną mocą wyjściową cięcia
monopolarnego do 350W dostępną w cięciu monopolarnym z dziewięciostopniową regulacją stopnia
hemostazy?
Odpowiedź: Nie. Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ. Proponowany parametr nie zostanie
wykorzystany w wykonywanych procedurach chirurgicznych.
Pytanie nr 224 – część nr 26, diatermia chirurgiczna w osłonie argonu
Pkt 10 – Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie urządzenia posiadającego płynną regulację mocy z
krokiem co 1W w zakresie 1-20W oraz z krokiem co 5W w zakresach powyżej 20W w trybach, w
których możliwa jest regulacja mocy? Regulacja mocy co 1W jest niezbędna w niskich zakresach
stosowanych np. w mikrochirurgii. W wyższych zakresach mocy regulacja z krokiem 1W powoduje
wydłużenie czasu niezbędnego do ustawienia pożądanej wartości mocy. Ustawienie wartości mocy w
aparacie oznacza ograniczenie maksymalnej dostępnej mocy w używanym trybie. Podczas
aktywowania aparat sam dobiera potrzebną moc do parametrów tkanki i osiągnięcia oczekiwanego
efektu.
Odpowiedź: Nie. Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ. Regulacja mocy wszystkich funkcji z krokiem
co 1W jest precyzyjniejsza.
Pytanie nr 225 – część nr 26, diatermia chirurgiczna w osłonie argonu
Pkt 12 – Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie diatermii z możliwością podłączenia dwóch
uchwytów monopolarnych i możliwością pracy na zasadzie „first serve”?
Odpowiedź: Tak, zamawiający dopuszcza takie rozwiązanie.
Pytanie nr 226 – część nr 26, diatermia chirurgiczna w osłonie argonu
Pkt 15 – Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania urządzenie z mocą wyjściową koagulacji
bipolarnej maksymalnie do 120W?
Odpowiedź: Nie. Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ. Proponowany parametr w pytaniu jest
gorszy.
Pytanie nr 227 – część nr 26, diatermia chirurgiczna w osłonie argonu
Pkt 17 – Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie urządzenia, w którym informacja o aktualnym stanie
podłączenia elektrody ze skóra pacjenta przedstawiona jest w formie graficznej? Aparat na bieżąco
kontroluje aplikację elektrody neutralnej dzielonej. Jeżeli kontakt jest zbyt słaby, komunikat graficzny
informuje o tym użytkownika i aparat uniemożliwia aktywację prądu w trybie monopolarnym.
Informacja o wartości oporności w formie cyfrowej nie jest potrzebna z punktu widzenia
użytkownika.
Odpowiedź: Nie. Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ. Proponowany parametr w pytaniu jest
gorszy.
Pytanie nr 228 – część nr 26, diatermia chirurgiczna w osłonie argonu
Pkt 23 – Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie urządzenia, w którym akcesoria
koagulacji są używane zamiennie?
do cięcia i
Odpowiedź: Tak, pod warunkiem, że są to akcesoria typu aplikator arganowy, gdzie wymagana jest
ruchoma wysuwana i chowana szpatułka tnąco- koagulująca, co umożliwia cięcie i koagulację w
osłonie argonu jednym instrumentem.
Pytanie nr 229 – część nr 26, diatermia chirurgiczna w osłonie argonu
Pkt 24 – Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie urządzenia z regulacją przepływu argonu w zakresie
0,1-10,0 l/min?
Odpowiedź: Tak, zamawiający dopuszcza takie rozwiązanie.
Pytanie nr 230 – część nr 26, diatermia chirurgiczna w osłonie argonu
Pkt 28-65 – Czy podane w specyfikacji akcesoria przeznaczone są dla trzech aparatów?
Odpowiedź: Tak, zamawiający dopuszcza takie rozwiązanie.
Pytanie nr 231 – część nr 26, diatermia chirurgiczna w osłonie argonu
Pkt 28 – Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania wózek pokryty lakierem i łatwy do utrzymania
czystości, z szafką na butle argonowe, z półką na włącznik nożny, koszykiem na akcesoria, oraz
blokadą dwóch kółek?
Odpowiedź: Tak, zamawiający dopuszcza takie rozwiązanie.
Pytanie nr 232 – część nr 26, diatermia chirurgiczna w osłonie argonu
Pkt 32, 33 – Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie uchwytów z nierozłącznym kablem o długości 3m
lub 5m?
Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuszcza kabel 5m.
Pytanie nr 233 – część nr 26, diatermia chirurgiczna w osłonie argonu
Pkt 34 – Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie uchwytów z kablem o długości 3m lub 5m?
Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuszcza kabel 5m.
Pytanie nr 234 – część nr 26, diatermia chirurgiczna w osłonie argonu
Pkt 35 – Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie elektrody neutralnej silikonowej o wymiarach 30 x
17cm z kablem?
Odpowiedź: Tak, zamawiający dopuszcza takie rozwiązanie.
Pytanie nr 235 – część nr 26, diatermia chirurgiczna w osłonie argonu
Pkt 36, 37 – Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania elektrodę neutralną jednorazową dzieloną, o
powierzchni przewodzącej 110 cm2, powierzchni całkowitej 170cm2, wyposażoną w pas
bezpieczeństwa, który gwarantuje równomierne rozprowadzenie prądu na elektrodzie, niezależnie
od kierunku jej aplikacji, uniwersalną dla dzieci i dorosłych, powierzchnie kontaktowe pokryte
hydrożelem przewodzącym zapewniającym maksymalną przyczepność do skóry pełną powierzchnią
elektrody, na podkładzie z pianki polietylenowej, z wklejanymi etykietami do protokołu pacjenta?
Odpowiedź: Nie. Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ. Zamawiający wymaga wydzielonego
pierścienia ekwipotencjalnego o wymiarach 22-23 cm2 w elektrodzie neutralnej.
Pytanie nr 236 – część nr 26, diatermia chirurgiczna w osłonie argonu
Pkt 37 – Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania elektrodę neutralną noworodkową o powierzchni
37cm2?
Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuszcza pod warunkiem że proponowana elektroda może być
stosowana dla dzieci do 5 kg wagi.
Pytanie nr 237 – część nr 26, diatermia chirurgiczna w osłonie argonu
Pkt 38 – Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania kabel elektrody neutralnej jednorazowej o
długości 3m lub 5m?
Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuszcza kabel 5m.
Pytanie nr 238 – część nr 26, diatermia chirurgiczna w osłonie argonu
Pkt 41 – Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania elektrodę monopolarną lancetowatą, prostą o
długości ostrza 20mm i długości części tnącej 17mm?
Odpowiedź: Tak, zamawiający dopuszcza takie rozwiązanie.
Pytanie nr 239 – część nr 26, diatermia chirurgiczna w osłonie argonu
Pkt 42 – Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania elektrodę monopolarną nożową, prostą o
długości części tnącej 25mm?
Odpowiedź: Tak, zamawiający dopuszcza takie rozwiązanie.
Pytanie nr 240 – część nr 26, diatermia chirurgiczna w osłonie argonu
Pkt 43 – Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania igłę bipolarną do koagulacji małżowin nosowych,
zagiętą, dł. igieł 12mm, 130mm?
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza długość igieł 12 mm ale wymaga 100mm długości.
Pytanie nr 241 – część nr 26, diatermia chirurgiczna w osłonie argonu
Pkt 44 – Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania wielorazowy instrument do zamykania naczyń o
średnicy do 7mm, dł. 160mm z kablem?
Odpowiedź: Tak, zamawiający dopuszcza takie rozwiązanie.
Pytanie nr 242 – część nr 26, diatermia chirurgiczna w osłonie argonu
Pkt 45 – Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania wielorazowy instrument do zamykania naczyń o
średnicy do 7mm, dł. 180mm lub 230mm z kablem?
Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuszcza instrument o długości 230 mm pozostałe parametry bez
zmian.
Pytanie nr 243 – część nr 26, diatermia chirurgiczna w osłonie argonu
Pkt 46 – Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania wielorazowy instrument do zamykania naczyń o
średnicy do 7mm, dł. 280mm z kablem?
Odpowiedź: Tak, zamawiający dopuszcza takie rozwiązanie.
Pytanie nr 244 – część nr 26, diatermia chirurgiczna w osłonie argonu
Pkt 47 – Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania wielorazowy instrument do zamykania naczyń, dl.
340mm, końcówka robocza typu okienko, żebrowana z kablem dł. 3m, śr. 5mm?
Odpowiedź: Nie. Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ. Proponowany parametr w pytaniu jest
gorszy.
Pytanie nr 245 – część nr 26, diatermia chirurgiczna w osłonie argonu
Pkt 48 – Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania wielorazowy instrument do zamykania naczyń, dl.
340mm, końcówka robocza żebrowana, zakrzywiona, z kablem dł. 3m, śr. 5mm?
Odpowiedź: Nie. Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ. Proponowany parametr w pytaniu jest
gorszy.
Pytanie nr 246 – część nr 26, diatermia chirurgiczna w osłonie argonu
Pkt 49 – Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania wielorazowe nożyczki tnąco-koagulujące, dł.
340mm, śr. 5mm?
Odpowiedź: Nie. Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ. Proponowany parametr w pytaniu jest
gorszy.
Pytanie nr 247 – część nr 26, diatermia chirurgiczna w osłonie argonu
Pkt 50 – Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania wielorazowy instrument laparoskopowy
przeznaczony do sterylizacji, do zamykania naczyń o średnicy do 7mm, długość 340mm?
Odpowiedź: Nie. Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ. Proponowany parametr w pytaniu jest
gorszy.
Pytanie nr 248 – część nr 26, diatermia chirurgiczna w osłonie argonu
Pkt 51 – Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania pensetę bipolarną, nieprzywierającą, prostą,
końcówki 1mm, dł. 195mm?
Odpowiedź: Tak, zamawiający dopuszcza takie rozwiązanie.
Pytanie nr 249 – część nr 26, diatermia chirurgiczna w osłonie argonu
Pkt 52 – Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania pensetę bipolarną, nieprzywierającą, bagnetową,
końcówki 1mm, dł. 160mm?
Odpowiedź: Nie. Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ. Proponowany parametr w pytaniu jest
gorszy.
Pytanie nr 250 – część nr 26, diatermia chirurgiczna w osłonie argonu
Pkt 53 – Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania pensetę bipolarną, nieprzywierającą, bagnetową,
końcówki w dół 1mm, dł. 195mm?
Odpowiedź: Tak, zamawiający dopuszcza takie rozwiązanie.
Pytanie nr 251 – część nr 26, diatermia chirurgiczna w osłonie argonu
Pkt 54 – Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania pensetę bipolarną, nieprzywierającą, zagiętą,
końcówki 1mm, dł. 195mm?
Odpowiedź: Tak, zamawiający dopuszcza takie rozwiązanie.
Pytanie nr 252 – część nr 26, diatermia chirurgiczna w osłonie argonu
Pkt 55 – Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania pensetę bipolarną, zagiętą, końcówki 0,5mm, dł.
160mm?
Odpowiedź: Nie. Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ. Proponowany parametr w pytaniu jest
gorszy.
Pytanie nr 253 – część nr 26, diatermia chirurgiczna w osłonie argonu
Pkt 56 – Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania pensetę bipolarną, zagiętą, końcówki 1,0mm, dł.
160mm?
Odpowiedź: Nie. Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ. Proponowany parametr w pytaniu jest
gorszy.
Pytanie nr 254 – część nr 26, diatermia chirurgiczna w osłonie argonu
Pkt 57 – Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania pensetę bipolarną, zagiętą, końcówki 0,5mm, dł.
110mm?
Odpowiedź: Tak, zamawiający dopuszcza takie rozwiązanie.
Pytanie nr 255 – część nr 26, diatermia chirurgiczna w osłonie argonu
Pkt 58 – Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania kabel pensety bipolarnej dł.3m lub 5m?
Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuszcza kabel o długości 5m.
Pytanie nr 256 – część nr 26, diatermia chirurgiczna w osłonie argonu
Pkt 59 – Czy Zamawiający ma na myśli uchwyt sztywnych elektrod argonowych?
Odpowiedź: Zamawiający wymaga uchwytu argonowego z kablem kompatybilnego z opisanymi
aplikatorami argonowymi w pkt 60, 61, 62, 63.
Pytanie nr 257 – część nr 26, diatermia chirurgiczna w osłonie argonu
Pkt 59, 65 – Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania uchwyt elektrod argonowych z nierozłącznym
kablem?
Odpowiedź: Tak, zamawiający dopuszcza takie rozwiązanie.
Pytanie nr 258 – część nr 26, diatermia chirurgiczna w osłonie argonu
Pkt 60 – Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie zestawów: aplikatora argonowego lancet do cięcia
dł. 115mm oraz aplikatora do koagulacji dł. 100mm?
Odpowiedź: Nie. Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ. Zamawiający wymaga aplikatora z funkcją
cięcia i koagulacji w osłonie argonu zgodnie z wymaganymi parametrami
Pytanie nr 259 – część nr 26, diatermia chirurgiczna w osłonie argonu
Pkt 61 – Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie zestawów: aplikatora argonowego lancet do cięcia
dł. 40mm oraz aplikatora do koagulacji dł. 25mm?
Odpowiedź: Nie. Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ. Zamawiający wymaga aplikatora z funkcją
cięcia i koagulacji w osłonie argonu zgodnie z wymaganymi parametrami
Pytanie nr 260 – część nr 26, diatermia chirurgiczna w osłonie argonu
Pkt 62, 63 – Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie aplikatora argonowego sztywnego do koagulacji,
długość 350mm?
Odpowiedź: Nie. Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ. Proponowany parametr w pytaniu jest
gorszy.
Pytanie nr 261 – część nr 26, diatermia chirurgiczna w osłonie argonu
Pkt 64 – Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie aplikatora argonowego z wylotem na wprost,
średnica 5mm, długość 100mm?
Odpowiedź: Nie. Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ. Proponowany parametr w pytaniu jest
gorszy.
Pytanie nr 262 – część nr 16, kardiomonitor przenośny
Pkt 6 – Czy dopuszczą Państwo monitor z mocowaniem zasilacza bezpośrednio do wieszaka
naściennego, nie zajmującego dodatkowego miejsca ?
Odpowiedź: Nie, zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ. Każde dodatkowe urządzenie zewnętrzne
powoduje niepotrzebne ograniczenie miejsca na stanowisku pacjenta.
Pytanie nr 263 – część nr 16, kardiomonitor przenośny
Pkt 13 – Czy dopuszczą Państwo monitor z możliwością wyświetlania 6 krzywych dynamicznych co
przewyższa potrzeby wyspecyfikowanych parametrów posiadających krzywą ( tylko EKG i SpO2),
jednocześnie z możliwością wyświetlania 12, 6 lub 2 odprowadzeń EKG i konfigurowalnymi ekranami
wyświetlania dużych cyfr?
Odpowiedź: Tak, zamawiający dopuszcza takie rozwiązanie.
Pytanie nr 264 – część nr 16, kardiomonitor przenośny
Pkt 18 – Czy dopuszczą Państwo monitor z zabezpieczeniem przy mocowaniu do wieszaka?
Odpowiedź: Tak, zamawiający dopuszcza takie rozwiązanie.
Pytanie nr 265 – część nr 16, kardiomonitor przenośny
Pkt 24 – Czy dopuszczą Państwo monitor sterowany dotykowo ze stałymi przyciskami wyświetlanymi
na ekranie?
Odpowiedź: Tak, zamawiający dopuszcza takie rozwiązanie.
Pytanie nr 266 – część nr 16, kardiomonitor przenośny
Pkt 37-40 – Czy dopuszczą Państwo monitor z 4 dniową pamięcią trendów z rozdzielczością 1 min. i z
pamięcią 120 ostatnich pomiarów NIPB oraz 30 zdarzeń z krzywymi, z możliwością nieograniczonego
zbierania trendów, zdarzeń, wyników pomiarów w centrali lub systemie informatycznym?
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza kardiomonitor wyposażony w pamięć trendów z ostatnich 4
dni, o rozdzielczości 1 minuta i pamięcią 30 zdarzeń z krzywymi. Zamawiający podtrzymuje wymóg
pamięci ostatnich pomiarów NIBP, zgodnie z odpowiedzią na pytanie nr 2. Zamawiający pragnie
zauważyć, że zawarta przez Pytającego centrala oraz system informatyczny nie są przedmiotem tego
postępowania.
Pytanie nr 267 – część nr 16, kardiomonitor przenośny
Pkt 43 – Czy dopuszczą Państwo monitor z możliwością wyświetlania 12, 6,2,1 odprowadzeń i
kaskadowego wyświetlania jednego odprowadzenia?
Odpowiedź: Zamawiający oczekuje, zgodnie z SIWZ, możliwości jednoczesnego wyświetlenia
wszystkich monitorowanych odprowadzeń EKG, w zależności od użytego kabla: 1 odprowadzenia z 3
elektrod oraz 7 odprowadzeń z 5 elektrod.
Pytanie nr 268 – część nr 16, kardiomonitor przenośny
Pkt 44 – Czy dopuszczą Państwo monitor z zakresem pomiaru 15-300 ud/min.?
Odpowiedź: Tak, zamawiający dopuszcza takie rozwiązanie.
Pytanie nr 269 – część nr 16, kardiomonitor przenośny
Pkt 47 – Czy dopuszczą Państwo monitor z zakresem pomiaru odchylenia odcinka ST -9 do +9 mm?
Odpowiedź: Tak, zamawiający dopuszcza takie rozwiązanie.
Pytanie nr 270 – część nr 16, kardiomonitor przenośny
Pkt 51 – Czy dopuszczą Państwo monitor z zakresem pomiaru saturacji 30-100% i częstości 30-250
ud/min?
Odpowiedź: Tak, zamawiający dopuszcza takie rozwiązanie.
Pytanie nr 271 – część nr 16, kardiomonitor przenośny
Pkt 52 – Czy dopuszczą Państwo monitor z zakresem pomiaru ciśnienia 15-260 mmHg?
Odpowiedź: Tak, zamawiający dopuszcza takie rozwiązanie.
Pytanie nr 272 – część nr 20, defibrylator dwufazowy z możliwością wykonania kardiowersji
Pkt 5 – Czy Zamawiający dopuści defibrylator z 23 poziomami energii w trybie manualnym?
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ.
Pytanie nr 273 – część nr 20, defibrylator dwufazowy z możliwością wykonania kardiowersji
Pkt 6 – Czy Zamawiający dopuści defibrylator z wzmocnieniem sygnału EKG na 6 poziomach: 0,25;
0,5; 1; 2; 4 i AUTO?
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ.
Pytanie nr 274 – część nr 35, defibrylator dwufazowy z możliwością wykonania kardiowersji
z stymulacją przezskórną
Pkt 6 – Czy Zamawiający dopuści defibrylator z 23 poziomami energii w trybie manualnym?
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ.
Pytanie nr 275 – część nr 35, defibrylator dwufazowy z możliwością wykonania kardiowersji
z stymulacją przezskórną
Pkt 7 – Czy Zamawiający dopuści defibrylator z wzmocnieniem sygnału EKG na 6 poziomach: 0,25;
0,5; 1; 2; 4 i AUTO?
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ.
Pytanie nr 276 – część nr 35, defibrylator dwufazowy z możliwością wykonania kardiowersji
z stymulacją przezskórną
Pkt 15 – Czy Zamawiający dopuści defibrylator z natężeniem prądu w zakresie 20-200mA?
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza takie rozwiązanie.
Pytanie nr 277 – część nr 22, nawilżacz powietrza respiracyjnego
Czy Zamawiający wyrazi zgodę w wydzielenie do osobnego pakietu nawilżacza powietrza
respiracyjnego (załącznik 77)?
Informujemy jednocześnie, że zgodnie z obowiązującym przepisem art. 379 § 2 Kodeksu Cywilnego
świadczenie jest podzielne jeżeli może być spełnione częściowo bez istotnej zmiany przedmiotu oraz
wartości. Aby zatem instytucja zamawiająca mogła zasadnie i legalnie stwierdzić, że dane zamówienie
publiczne nie jest podzielne musi udowodnić, że spełnienie go w częściach doprowadzi do znacznej
zmiany przedmiotu lub jego wartości, przy czym należy odnieść się do takich elementów jak
właściwości techniczne przedmiotu zamówienia, sposób jego eksploatacji (w całości lub w częściach)
czy wartość prac potrzebnych do jego ponownego zespolenia (Por. wyrok UZP sygn. akt KIO/UZP
126/07 i KIO/UZP 1177/08).
W związku z powyższym warto również zwrócić uwagę na sentencję jednego z wyroków Krajowej Izby
Odwoławczej, w którym skład orzekający zwrócił uwagę, że „zgodnie z art. 83 ust. 2 ustawy Prawo
zamówień publicznych zamawiający ma prawo dopuścić możliwość złożenia oferty częściowej, jeżeli
przedmiot zamówienia jest podzielny. Zamawiający decyduje zatem o tym czy dopuszcza taką
możliwość czy też nie. Prawo zamawiającego w tym zakresie nie jest jednak bezwzględne, podlega
ono kontroli pod względem zgodności z zasadami udzielania zamówienia, a w szczególności, czy
niedopuszczenie do składania ofert częściowych, w sytuacji gdy przedmiot zamówienia jest
podzielony, nie prowadzi do naruszenia zasady wynikającej z art. 7 ust. 1 w zw. z art. 22 ust. 2
ustawy, a więc równego traktowania wykonawców zapewniającego zachowanie uczciwej
konkurencji”. (Por. wyrok UZP sygn. akt UZP/ZO/0-648/05).
Odpowiedź została udzielona 22 października 2014 r.
Pytanie nr 278 – wzór umowy
Czy w § 4 ust 2 Zamawiający wyrazi zgodę na ustalenie terminu płatności za fakturę liczonego od daty
wystawienia faktury?
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody na proponowaną zmianę.
Pytanie nr 279 – wzór umowy
Czy w celu miarkowania kar umownych Zamawiający dokona modyfikacji postanowień projektu
przyszłej umowy w zakresie zapisów § 7 ust 1
1. Wykonawca zapłaci Zamawiającemu poniższe kary umowne, odpowiednio w przypadku:
a) opóźnienia Wykonawcy w realizacji dostawy lub któregoś świadczenia określonego w § 1
ust. 2 pkt a - g lub opóźnienia Wykonawcy w obowiązku wymiany rzecz na nową – w
wysokości 0,3% wartości brutto przedmiotu umowy którego dotyczy opóźnienie (nie
mniej jednak niż 30 zł) za każdy dzień opóźnienia jednak nie więcej niż 10% wartości
brutto przedmiotu umowy, którego dotyczy opóźnienie,
b) opóźnienia Wykonawcy w przystąpieniu do diagnozowania wady – w wysokości 0,2%
wartości brutto rzeczy, w której ujawniono wadę (nie mniej jednak niż 20 zł) za każdy
dzień opóźnienia jednak nie więcej niż 10% ceny brutto rzeczy, w której ujawniono wadę
c) opóźnienia Wykonawcy w usunięciu wady – w wysokości 0,2 % ceny brutto rzeczy (nie
mniej jednak niż 20 zł), w której ujawniono wadę za każdy dzień opóźnienia jednak nie
więcej niż 10% ceny brutto rzeczy, w której ujawniono wadę
d) braku realizacji w terminie obowiązku, o którym mowa w § 5 ust. 3 lub 21 umowy – w
wysokości 1,5% ceny brutto rzeczy (nie mniej jednak niż 300 zł), której brak realizacji
dotyczy,
e) opóźnienia w usunięciu wad, usterek lub innych braków stwierdzonych w protokole
odbioru, zgodnie z § 3 ust. 6 umowy, liczonego od upływu terminu wyznaczonego na
usunięcie wad – w wysokości 0,2% ceny brutto przedmiotu umowy (nie mniej jednak niż
20 zł), za każdy dzień opóźnienia jednak nie więcej niż 10% ceny brutto wadliwego
przedmiotu umowy,
f) odstąpienia od umowy z przyczyn leżących po stronie Wykonawcy – w wysokości 10%
ceny brutto przedmiotu umowy lub jej części (wobec której nastąpiło odstąpienie), nie
mniej jednak niż 300 zł
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody na proponowaną zmianę.
Pytanie nr 280 – część nr 40, audiometr kliniczny
Czy Zamawiający pod rygorem nieważności oferty wymaga aby audiometr kliniczny zawiera
możliwość badania specjalnym szumem pediatrycznym w zakresie od 125Hz do 12500Hz?
Uzasadnienie: Możliwość badania szumem pediatrycznym w zakresie 125 do 12500Hz znacząco
wpływa na jakość diagnostyki słuchu. Ma to szczególne znaczenie w przypadku pacjentów
wymagających wszczepienia implantów słuchowych celem zapewnienia poprawy bądź uzyskania
słyszenia.
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza takie rozwiązanie, ale nie wymaga.
Pytanie nr 281 – część nr 40, audiometr kliniczny
Czy Zamawiający pod rygorem nieważności oferty wymaga aby audiometr kliniczny wbudowany w
sam audiometr wzmacniacz umożliwiający podłączenie pięciu głośników wraz z możliwością
sterowania każdym głośnikiem oddzielnie oraz systemem przyporządkowania podawanego bodźca
dla danego głośnika?
Uzasadnienie: System taki pozwala na precyzyjną diagnostykę słyszenia w warunkach wolnego pola
wraz z możliwością sprawdzenia słyszenia kierunkowego.
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza takie rozwiązanie, ale nie wymaga.
Pytanie nr 282 – część nr 40, audiometr kliniczny
Czy Zamawiający pod rygorem nieważności oferty wymaga aby audiometr kliniczny umożliwiał
wykonywanie testu DLI?
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza takie rozwiązanie, ale nie wymaga.
Pytanie nr 283 – część nr 40, audiometr kliniczny
Czy Zamawiający pod rygorem nieważności oferty wymaga aby audiometr kliniczny mógł być
sterowany wyłącznie poprzez komputer oraz pozwalał na zawieszenie na dedykowanym uchwycie
ściennym lub w systemie pod biurkowym?
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza takie rozwiązanie, ale nie wymaga.
Pytanie nr 284 – część nr 40, audiometr kliniczny
Czy Zamawiający pod rygorem nieważności oferty wymaga aby audiometr kliniczny zawierał funkcje
wspomagania pomiarów słyszenia z materiałami video łączącymi metodę słyszenia usznego wraz z
czytaniem z ruchu warg?
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza takie rozwiązanie, ale nie wymaga.
Pytanie nr 285 – część nr 40, aparat kliniczny do badania otoemisji akustycznej
Czy Zamawiający pod rygorem nieważności oferty wymaga aby urządzenie do pomiaru otoemisji
akustycznej umożliwiało precyzyjne ustawienie częstotliwości bodźca ze skokiem co 1Hz w całym
zakresie częstotliwości oraz wartością natężenia podawanego bodźca co 1dB?
Uzasadnienie: Precyzyjne ustawienie parametrów podajanych bodźców podczas pomiarów otoemisji
akustycznej znacząco wpływa na jakość sprawdzenia stanu ślimaka. Ma to szczególne znaczenie w
przypadku pacjentów wymagających wszczepienia implantów słuchowych celem zapewnienia
poprawy bądź poprawy słyszenia.
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza, aby urządzenie do pomiaru otoemisji akustycznej umożliwiało
precyzyjne ustawienie częstotliwości bodźca ze skokiem co 1Hz w całym zakresie częstotliwości oraz
wartością natężenia podawanego bodźca co 1dB, ale nie wymaga takiego rozwiązania.
Pytanie nr 286 – część nr 40, aparat kliniczny do badania otoemisji akustycznej
Czy Zamawiający pod rygorem nieważności oferty wymaga aby urządzenie do pomiaru otoemisji
akustycznej zawierało zaimplementowane co najmniej 6 opcji danych normatywnych?
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza takie rozwiązanie, ale nie wymaga.
Pytanie nr 287 – część nr 40, aparat kliniczny do badania otoemisji akustycznej
Czy Zamawiający pod rygorem nieważności oferty wymaga aby urządzenie do pomiaru otoemisji
akustycznej zawierało oprogramowanie pozwalające na sterowanie urządzeniem do otoemisji,
tympanometrii i audiometrii oraz systemów dopasowywania aparatów słuchowych pozwalające na
zapis wyników oraz analizy powyższych badań dla danego pacjenta wraz z generowaniem raportów?
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza takie rozwiązanie, ale nie wymaga.
Pytanie nr 288 – część nr 40, aparat kliniczny do badania otoemisji akustycznej
Czy Zamawiający pod rygorem nieważności oferty wymaga aby urządzenie do pomiaru otoemisji
akustycznej umożliwiało porównywanie wyników z poprzednich sesji wraz z danymi kalibracji sondy?
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza takie rozwiązanie, ale nie wymaga.
Pytanie nr 289 – część nr 40, aparat kliniczny do badania otoemisji akustycznej
Czy Zamawiający pod rygorem nieważności oferty wymaga aby urządzenie do pomiaru otoemisji
akustycznej zawierało minimum dwie opcje wyboru rodzaju kalibracji w tym kalibracja
szerokopasmowy?
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza takie rozwiązanie, ale nie wymaga.
Pytanie nr 290 – część nr 40, audiometr impedacyjny - tympanometr pediatryczny
Prosimy o doprecyzowanie przez Zamawiającego rodzaju urządzenia opisanego w załączniku nr 65.
Podane parametry graniczne nie są spełniane przez urządzenia typu audiometr impedancyjny?
Odpowiedź: Według zmiany specyfikacji z 30 września 2014 r.
Pytanie nr 291 – część nr 40, audiometr impedacyjny - tympanometr pediatryczny
Pkt 2 – Prosimy o doprecyzowanie przez Zamawiającego jakie rodzaju bodźce świetlne i dźwiękowe
ma generować opisywany audiometr?
Odpowiedź: Według zmiany specyfikacji z 30 września 2014 r.
Pytanie nr 292 – część nr 45, aparat do wykonywania ciągłych terapii nerkozastępczych
Czy Zamawiający będzie wymagał aparatu z baterią, która w przypadku braku zasilania sieciowego
będzie zapewniała pracę aparatu przez co najmniej 30 minut?
Odpowiedź: Zamawiający nie wymaga, ale dopuszcza zaoferowanie baterii podtrzymującej krążenie
pozaustrojowe przez 30 min.
Pytanie nr 293 – część nr 45, aparat do wykonywania ciągłych terapii nerkozastępczych
Czy Zamawiający dopuści w pkt. 14 aparat z jednym systemem grzewczym zapewniającym
jednocześnie podgrzewanie płynu substytucyjnego i dializacyjnego?
Odpowiedź: Nie. Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ. Wobec możliwości stosowania różnych
roztworów substancji i dializatu niezbędne jest wyposażenie w dwa systemy grzewcze.
Pytanie nr 294 – część nr 45, aparat do wykonywania ciągłych terapii nerkozastępczych
Czy Zamawiający będzie wymagał regulacji temperatury w zakresie 35-40 ºC?
Odpowiedź:
Nie. Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ. Zamawiający wymaga regulacji
temperatury w zakresie 35-40.
Pytanie nr 295 – część nr 45, aparat do wykonywania ciągłych terapii nerkozastępczych
Czy Zamawiający dopuści aparat z regulacją przepływu pompy krwi w zakresie od 0 do 450 ml/min?
Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 296 – część nr 45, aparat do wykonywania ciągłych terapii nerkozastępczych
Czy Zamawiający w pkt. 18 dopuści prostą konstrukcję składającą się z 3 niezależnych wag: wagi
substytut/dializat, wagi ultrafiltratu, wagi osocza?
Odpowiedź: Nie. Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ. Zamawiający nie dopuszcza prostej
konstrukcji składającej się z 3 niezależnych wag i jednej wagi dla substytutu/ dializatu.
Pytanie nr 297 – część nr 45, aparat do wykonywania ciągłych terapii nerkozastępczych
Czy Zamawiający dopuści w pkt. 25 prostsze rozwiązanie jednego detektora powietrza
umiejscowionego tak, że zapewnia optymalne bezpieczeństwo pacjenta?
Odpowiedź: Nie. Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ. Dwa detektory powietrza istotnie
zwiększają bezpieczeństwo pacjenta.
Pytanie nr 298 – część nr 45, aparat do wykonywania ciągłych terapii nerkozastępczych
Czy Zamawiający będzie wymagał, aby aparat do zabiegów nerkozastępczych posiadał funkcję dializy
wątrobowej i leczenia sepsy?
Odpowiedź: Nie. Zamawiający nie wymaga - podtrzymuje zapisy SIWZ.
Pytanie nr 299 – część nr 45, aparat do wykonywania ciągłych terapii nerkozastępczych
Czy Zamawiający będzie wymagał, aby aparat nerkozastępczy mogł zastąpić dwa aparaty, aparat do
terapii nerkozastępczych i aparat do sztucznego wspomagania wątroby?
Odpowiedź: Nie. Zamawiający nie wymaga - podtrzymuje zapisy SIWZ.
Pytanie nr 300 – część nr 45, aparat do wykonywania ciągłych terapii nerkozastępczych
Czy Zamawiający dopuści aparat wyprodukowany w 2013 roku?
Odpowiedź: Nie. Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ.
Pytanie nr 301 – część nr 8, mobilna lampa diagnostyczna
Czy Zamawiający dopuści lampę, w której natężenie światła w odległości 1 m od kopuły wynosi
80.000 LUX?
Odpowiedź: Nie, ponieważ proponowane natężenie światła bardzo mocno odbiega od oczekiwań (50
000 lux) i wymagań Zamawiającego określonych w punkcie 3 tabeli (załącznik 110).
Pytanie nr 302 – część nr 8, mobilna lampa diagnostyczna
Czy Zamawiający dopuści lampę, której średnica plamy świetlnej dla 1 m wynosi 16 cm?
Odpowiedź: Nie, zamawiający w opisie przedmiotu zamówienia (punkt 4 tabeli wymaganych
parametrów technicznych, załącznik 110) nie posługuje się niejasnym określeniem „plama świetlna"
lecz parametrem d10 zdefiniowanym w Polskiej Normie PN-FN 60601-2-41 i na podstawie wartości
tego parametru będzie oceniał, czy oferowana lampa spełnia wymagania.
Pytanie nr 303 – część nr 8, mobilna lampa diagnostyczna
Czy Zamawiający dopuści lampę nieposiadającą zintegrowanych uchwytów niesterylnych
umieszczonych na obwodzie kopuły?
Odpowiedź: Nie, zamawiający nie zaakceptuje lampy bez uchwytów niesterylnych opisanych w
punkcie G tabeli wymaganych parametrów technicznych.
Pytanie nr 304 – część nr 8, mobilna lampa diagnostyczna
Czy Zamawiający dopuści lampę, której włącznik znajduje się na panelu sterowania umieszczonym na
głowicy oświetleniowej? Zastosowane rozwiązanie jest bardzo ergonomiczne i intuicyjne.
Odpowiedź: Tak, zamawiający zaakceptuje lampę z wyłącznikiem znajdującym się na panelu
sterowania umieszczonym na kopule lampy, którą można też nazwać głowicą oświetleniową.
Pytanie nr 305 – część nr 8, mobilna lampa diagnostyczna
Czy Zamawiający dopuści lampę, która posiada 3-stopniowy zakres regulacji poziomu jasności
(30%-100%)?
Odpowiedź: Nie, zamawiający wymaga regulacji bezstopniowej.
Pytanie nr 306 – część nr 8, mobilna lampa diagnostyczna
Czy Zamawiający dopuści lampę, której zakres roboczy leży w odległości od 70 do 150 cm od obszaru
badania, natomiast zakres ruchów pochylania systemu podwieszania w pionie mieści się w przedziale
+35° do -45° ?
Odpowiedź: Nie, zamawiający w opisie przedmiotu zamówienia (punkt 11 tabeli wymaganych
parametrów technicznych) nie posługuje się niejasnym określeniem „zakres roboczy" lecz
parametrem L1+L2 zdefiniowanym w Polskiej Normie PN-EN 60601-2-41:2002 i na podstawie
wartości tego parametru będzie oceniał ofertę, czy oferowana lampa spełnia wymagania.
Pytanie nr 307 – część nr 8, lampa diagnostyczno-zabiegowa diodowa, mobilna
Czy Zamawiający dopuści lampę, w której natężenie światła w odległości 1 m od kopuły wynosi
80.000 LUX?
Odpowiedź: Tak, zgodnie z punktem 4 tabeli wymaganych parametrów technicznych proponowana
wartość natężenia światła spełnia wymagania zamawiającego.
Pytanie nr 308 – część nr 8, lampa diagnostyczno-zabiegowa diodowa, mobilna
Czy zamawiający dopuści lampę o stałej temperaturze barwowej wynoszącej 4500K?
Odpowiedź: Tak, zgodnie z punktem 5 tabeli wymaganych parametrów technicznych proponowana
wartość temperatury barwowej światła spełnia wymagania zamawiającego.
Pytanie nr 309 – część nr 8, lampa diagnostyczno-zabiegowa diodowa, mobilna
Czy Zamawiający dopuści lampę, której średnica plamy świetlnej dla 1 m wynosi 160 mm?
Odpowiedź: Tak, zgodnie z punktem 7 zestawienia parametrów i warunków wymaganych (załącznik
214) zamawiający dopuści lampę oświetlającą pole o średnicy minimum 15 cm, przy czym jako
„średnicę oświetlonego pola" należy rozumieć parametr d10 zdefiniowany w Polskiej Normie PN-EN
60601-2-41.
Pytanie nr 310 – część nr 8, lampa diagnostyczno-zabiegowa diodowa, mobilna
Czy Zamawiający dopuści lampę, której zakres roboczy leży w odległości od 70 do 150 cm od obszaru
badania?
Odpowiedź: Tak, zamawiający dopuści proponowany zakres roboczy zostanie zaakceptowany przez
Zamawiającego ponieważ jest lepszy od wymaganego,
Pytanie nr 311 – część nr 8, lampa diagnostyczno-zabiegowa diodowa, mobilna
Czy Zamawiający dopuści lampę, która posiada 3 -stopniowy zakres regulacji poziomu jasności (30%
do 100%)?
Odpowiedź: Tak, zamawiający dopuści ponieważ proponowany zakres regulacji w niewielkim stopniu
odbiega od oczekiwań i wymagań Zamawiającego.
Pytanie nr 312 – część nr 8, lampa diagnostyczno-zabiegowa diodowa, mobilna
Czy Zamawiający dopuści lampę, której waga głowicy oświetleniowej (z pionową obejmą i płytką
środkową) wynosi 2,4 kg?
Odpowiedź: Tak, pod warunkiem, że zgodnie z warunkiem określonym w punkcie 11 zestawienia
parametrów i warunków wymaganych (załącznik 214) masa całkowita urządzenia nie przekracza 25
kg.
Pytanie nr 313 – część nr 8, lampa zabiegowa, 1 kopułowa, mobilna
Czy Zamawiający dopuści lampę z jedną kopułą składającej się z dwóch segmentów świetlnych oraz
wyposażoną w system oświetleniowy składający się z diod LED?
Odpowiedź: Nie, zgodnie z punktem 1 zestawienia parametrów i warunków wymaganych (zał. nr
215) Zamawiający wymaga lampy jednokopułowej, a więc bez podziału na segmenty.
Zamawiający zaakceptuje lampę wyposażoną w źródło światła w postaci diod LED pod warunkiem, że
wszystkie diody emitować będą światło białe o takiej samej temperaturze barwowej.
Pytanie nr 314 – część nr 8, lampa zabiegowa, 1 kopułowa, mobilna
Czy Zamawiający dopuści lampę, której średnica czasy lampy wraz z uchwytami wynosi 640 mm?
Odpowiedź: Tak, zamawiający dopuszcza proponowana średnica czaszy zostanie zaakceptowana
ponieważ w niewielkim stopniu odbiega od wymagań Zamawiającego.
Pytanie nr 315 – część nr 8, lampa zabiegowa, 1 kopułowa, mobilna
Czy Zamawiający dopuści lampę, której średnica czaszy lampy (bez uchwytów) wynosi 580 mm?
Odpowiedź: Tak, zgodnie z punktem 4 zestawienia parametrów i warunków wymaganych (załącznik
nr 215).
Pytanie nr 316 – część nr 8, lampa zabiegowa, 1 kopułowa, mobilna
Czy Zamawiający dopuści lampę, której powierzchnia emisji światła wynosi 1322 cm2?
Odpowiedź: Tak, pod warunkiem że spełnia wszystkie wymagania określone w zestawieniu
parametrów i warunków wymaganych
Pytanie nr 317 – część nr 8, lampa zabiegowa, 1 kopułowa, mobilna
Czy zamawiający dopuści lampę o stałej temperaturze barwowej wynoszącej 4500K?
Odpowiedź: Tak, zamawiający dopuszcza proponowana temperatura barwowa
zaakceptowana ponieważ w niewielkim stopniu odbiega od wymagań zamawiającego.
zostanie
Pytanie nr 318 – część nr 8, lampa zabiegowa, 1 kopułowa, mobilna
Czy Zamawiający dopuści lampę, w której współczynnik oddawania barw Ra wynosi 94? Parametr
oferowany zbliżony jest do wymaganego.
Odpowiedź: Tak, zamawiający dopuszcza proponowana wartość współczynnika oddawania barw Ra
zostanie zaakceptowana ponieważ rzeczywiście jest zbliżona do wymagań Zamawiającego.
Pytanie nr 319 – część nr 8, lampa zabiegowa, 1 kopułowa, mobilna
Czy zamawiający dopuści lampę, w której zakres regulacji wielkości plamy świetlnej mieści się
przedziale 170-250 mm w zależności od wysokości położenia lampy ?
Odpowiedź: Nie, średnica pola bezcieniowego i zakres jej regulacji muszą być mierzone w odległości
1 m od kopuły lampy, zgodnie z warunkami określonymi w Polskiej Normie PN-EN 60601 2-41 dla
pomiarów parametru d10
Pytanie nr 320 – część nr 8, lampa zabiegowa, 1 kopułowa, mobilna
Czy Zamawiający dopuści lampę, w której wgłębność oświetlenia L1+L2 wynosi 830 mm?
Odpowiedź: Nie, ponieważ oferowana wartość znacznie odbiega od wymagań Zamawiającego.
Pytanie nr 321 – część nr 8, lampa zabiegowa, 1 kopułowa, mobilna
Czy Zamawiający dopuści lampę wyposażoną w dwa uchwyty (niesterylizowane) na bokach czaszy?
Odpowiedź: Tak, zamawiający zaakceptuje lampę wyposażoną w dwa uchwyty niesterylizowane na
obwodzie lub na bokach kopuły lampy.
Pytanie nr 322 – część nr 8, lampa zabiegowa, 1 kopułowa, mobilna
Czy Zamawiający dopuści lampę składającą się z diod LED o żywotności > 40 000 h?
Odpowiedź: Tak, zamawiający zaakceptuje lampę wyposażoną w źródło światła w postaci diod LED
pod warunkiem, że wszystkie diody emitować będą światło białe o takiej samej temperaturze
barwowej.
Pytanie nr 323 – część nr 8, lampa zabiegowa, 1 kopułowa, mobilna
Czy Zamawiający dopuści lampę, której maksymalny pobór mocy przez cały system wynosi 130 VA?
Odpowiedź: Tak, zamawiający zaakceptuje lampę, której maksymalna moc pobierania przez źródło
światła (żarówkę lub matrycę diod LED) nie przekracza 150W.
Pytanie nr 324 – część nr 8, mobilna lampa zabiegowa
Czy zamawiający dopuści lampę, wyposażoną w ramię sprężynujące obracane w płaszczyźnie
poziomej oraz pionowej na wsporniku podstawy, które umożliwia pozycjonowanie głowicy
oświetleniowej w zakresie ruchomości podstawy oraz poziomą obejmę umożliwiającą precyzyjną
regulację położenia głowicy oświetleniowej nad badanym obszarem?
Odpowiedź: Tak, pod warunkiem że opisana obejma zapewnia możliwość manewrowania kopułą
lampy w trzech prostopadłych osiach (zgodnie z pkt 3 tabeli wymaganych parametrów technicznych,
załącznik 111) co należy rozumieć jako możliwość pochylania kopuły w dwóch płaszczyznach oraz
możliwość obrotu kopuły wokół osi pionowej (pionowy przegub pomiędzy ramieniem sprężynującym
a obejmą)
Pytanie nr 325 – część nr 8, mobilna lampa zabiegowa
Czy Zamawiający dopuści lampę nieposiadającą zintegrowanych uchwytów niesterylnych
umieszczonych na obwodzie kopuły?
Odpowiedź: Nie, w ocenie Zamawiającego uchwyty niesterylne są niezbędne, ponieważ pozwalają na
łatwe manewrowanie lampę przez personel pomocniczy asystujący przy zabiegu bez rękawiczek
sterylnych, podczas gdy lekarz prowadzący zabieg w rękawiczkach sterylnych może ustawiać lampę
przy pomocy centralnego uchwytu sterylnego.
Pytanie nr 326 – część nr 8, mobilna lampa zabiegowa
Czy Zamawiający dopuści lampę, której panel sterowania umieszczony jest na głowicy oświetleniowej
za pomocą, którego można włączyć i wyłączyć lampę oraz posiadający wskaźnik ustawionego
poziomu natężenia światła?
Odpowiedź: Tak, zamawiający zaakceptuje lampę, której panel sterowania umieszczony jest na
kopule lampy, pod warunkiem że zapewnia on funkcjonalność opisaną w punkcie 7 tabeli
wymaganych parametrów technicznych (załącznik 111).
Pytanie nr 327 – część nr 8, mobilna lampa zabiegowa
Czy Zamawiający dopuści lampę, w której natężenie światła Ec wynosi 80.000 lux?
Odpowiedź: Tak, natężenie światła lampy Ec = 80 000 lux jest zgodne z warunkiem określonym w
punkcie 8 tabeli wymaganych parametrów technicznych (załącznik nr 111).
Pytanie nr 328 – część nr 8, mobilna lampa zabiegowa
Czy Zamawiający dopuści lampę, której średnica plamy świetlnej dla 1 m wynosi 16 cm?
Odpowiedź: Nie, zamawiający w opisie przedmiotu zamówienia (pkt 10 tabeli wymaganych
parametrów technicznych, załącznik 111) nie posługuje się niejasnym określeniem „plama świetlna'"’
lecz parametrem zdefiniowanym w Polskiej Normie PN-EN 60601-2-41 i na podstawie wartości tego
parametru będzie oceniał, czy oferowana lampa spełnia wymagania.
Pytanie nr 329 – część nr 8, mobilna lampa zabiegowa
Czy Zamawiający dopuści lampę, której głowica jest w kształcie sześciokąta oraz jest jednorodna bez
wyodrębnionych segmentów?
Odpowiedź: Tak, pod warunkiem, że jest to sześciokąt foremny, a narożniki są wykonane w sposób
jednorodny (np. bez widocznych szczelin na łączeniach elementów) i zaokrąglone w taki sposób, że
nie utrudniają czyszczenia.
Pytanie nr 330 – część nr 8, mobilna lampa zabiegowa
Czy zamawiający dopuści lampę, której pozycja pośrednia lampy jest na wysokości 1636 mm od
podłogi oraz daje możliwość ustawienia ramienia w pionie w zakresie +35°/-45° ?
Odpowiedź: Tak, pod warunkiem, że spełnione są wymagania określono w punktach 14 i 15 tabeli
wymaganych parametrów technicznych (załącznik 111).
Pytanie nr 331 – część nr 8, mobilna lampa zabiegowa
Czy Zamawiający dopuści lampę, która nie posiada wbudowanych baterii?
Odpowiedź: Nie, wymagana jest lampa zabiegowa mobilna wyposażona w baterię w podstawie
jezdnej pozwalająca na pracę lampy przez min. 150 minut (pkt 16 tabeli, załącznik 111).
Lampy bez wbudowanych baterii są dopuszczone jako lampy diagnostyczne (załącznik 110), lampy
diagnostyczno-zabiegowe (załącznik 214) oraz lampy zabiegowe (załącznik 215).
Pytanie nr 332 – część nr 8, lampa zabiegowa, 1 kopułowa, mobilna
Czy Zamawiający dopuści lampę, składającej się z jednej kopuły oraz wyposażoną w system
oświetleniowy składający się z diod LED?
Odpowiedź: Tak, zamawiający zaakceptuje lampę wyposażoną w źródło światła w postaci diod LED
pod warunkiem, że wszystkie diody emitować będą światło białe o takiej samej temperaturze
barwowej,
Pytanie nr 333 – część nr 8, lampa zabiegowa, 1 kopułowa, mobilna
Czy Zamawiający dopuści lampę, której średnicę plamy świetlnej reguluję się za pomocą
sterylizowanego uchwytu umieszczonego na środku jednej ze ścian sześciokątnej głowicy
oświetleniowej?
Odpowiedź: Nie, wymagany jest uchwyt umieszczony centralnie na czaszy lampy, ponieważ uchwyt
musi
być równie łatwo dostępny dla lekarza z każdej strony czaszy.
Pytanie nr 334 – część nr 8, lampa zabiegowa, 1 kopułowa, mobilna
Czy Zamawiający dopuści lampę, której średnica czasy lampy wynosi 300 mm?
Odpowiedź: Tak, zgodnie z punktem 4 tabeli wymaganych parametrów (załącznik 215).
Pytanie nr 335 – część nr 8, lampa zabiegowa, 1 kopułowa, mobilna
Czy Zamawiający dopuści lampę, której powierzchnia emisji światła wynosi 240 cm2?
Odpowiedź: Tak, zamawiający dopuści lampy o proponowanej powierzchni emisji światła i inne
lampy o średnicy odbłyśnika kopuły mniejszej niż 500 mm, jednakże pod warunkiem, że oferowana
lampa zapewnia taki sam poziom bezcieniowości jak typowe lampy o średnicy odbłyśnika ok. 500 mm
i przy pomiarach wykonywanych zgodnie z Polską Normą PN-EN 60601-2-41 natężenie światła po
zasłonięciu lampy 1 maską symulującą głowę chirurga pozostaje nie mniejsze niż 40% Ec (do oferty
należy załączyć instrukcję obsługi lampy z potwierdzoną wartością tego pomiaru).
Pytanie nr 336 – część nr 8, lampa zabiegowa, 1 kopułowa, mobilna
Czy Zamawiający dopuści lampę, w której natężenie światła w odległości 1 m od kopuły wynosi
80.000 lux?
Odpowiedź: Nie, ponieważ proponowana wartość natężenia światła w jest znacznie niższa od
wymagań Zamawiającego (140 000 lux).
Pytanie nr 337 – część nr 8, lampa zabiegowa, 1 kopułowa, mobilna
Czy zamawiający dopuści lampę o stałej temperaturze barwowej wynoszącej 4500K?
Odpowiedź: Tak, proponowana temperatura barwowa zostanie zaakceptowana ponieważ w
niewielkim stopniu odbiega od wymagań Zamawiającego.
Pytanie nr 338 – część nr 8, lampa zabiegowa, 1 kopułowa, mobilna
Czy zamawiający dopuści lampę, która nie posiada systemu bezcieniowości?
Odpowiedź: Nie, wymagana jest lampa zapewniająca bezcieniowe oświetlenie pola operacyjnego, co
oznacza że przy pomiarach wykonywanych zgodnie z Polską Normą PN-EN 60601-2-41 natężenie
światło po zasłonięciu lampy 1 maską symulującą głowę chirurga pozostaje nie mniejsze niż 40% Ec.
Pytanie nr 339 – część nr 8, lampa zabiegowa, 1 kopułowa, mobilna
Czy Zamawiający dopuści lampę wyposażoną w sterylizowany uchwyt umieszczony na środku jednej
ze ścian sześciokątnej głowicy oświetleniowej?
Odpowiedź: Nie, wymagany jest uchwyt umieszczony centralnie na czaszy lampy, ponieważ uchwyt
musi być równie łatwo dostępny dla lekarza z każdej strony czaszy.
Pytanie nr 340 – część nr 8, lampa zabiegowa, 1 kopułowa, mobilna
Czy Zamawiający dopuści lampę składającą się z 18 diod LED o żywotności > 40 000 h?
Odpowiedź: Tak, zamawiający zaakceptuje lampę wyposażoną w źródło światła w postaci diod LED
pod warunkiem, że wszystkie diody emitować będą światło białe o takiej samej temperaturze
barwowej.
Pytanie nr 341 – część nr 8, lampa zabiegowa, 1 kopułowa, mobilna
Czy Zamawiający dopuści lampę, której maksymalny pobór mocy przez cały system wynosi 50 VA?
Odpowiedź: Tak, zamawiający zaakceptuje lampę, której maksymalna moc pobierana przez źródło
świata (żarówkę lub matrycę diod LED) nie przekracza 150 W.
Pytanie nr 342 – część nr 8, lampa zabiegowa, 1 kopułowa, sufitowa
Czy Zamawiający dopuści lampę z jedną kopułą składającej się z dwóch segmentów świetlnych oraz
wyposażoną w system oświetleniowy składający się z diod LED bez konieczności aktywatora żarówki
zapasowej i sygnalizację spalonej żarówki ponieważ ta technologia jako nowocześniejsza nie
potrzebuje rozwiązania ?
Odpowiedź: Nie, zgodnie z punktem 1 zestawienia parametrów i warunków wymaganych (zat. nr
216) Zamawiający wymaga lampy jednokopułowej, a więc bez podziału na segmenty.
Zamawiający zaakceptuje lampę wyposażoną w źródło światła w postaci diod LED pod warunkiem, że
wszystkie diody emitować będą światło białe o takiej samej temperaturze barwowej. W przypadku
lamp nie posiadających żarówek halogenowych nie jest wymagana automatyczna aktywacja żarówki
zapasowej oraz sygnalizacja spalonej żarówki.
Pytanie nr 343 – część nr 8, lampa zabiegowa, 1 kopułowa, sufitowa
Czy Zamawiający dopuści lampę, której średnica czasy lampy wraz z uchwytami wynosi 640 mm?
Odpowiedź: Tak, proponowana średnica czaszy w niewielkim stopniu odbiega od wymagań
Zamawiającego i zostanie zaakceptowana.
Pytanie nr 344 – część nr 8, lampa zabiegowa, 1 kopułowa, sufitowa
Czy Zamawiający dopuści lampę, której średnica czaszy lampy (bez uchwytów) wynosi 580 mm?
Odpowiedź: Tak, zgodnie z punktem 4 tabeli wymaganych parametrów (zał. 216).
Pytanie nr 345 – część nr 8, lampa zabiegowa, 1 kopułowa, sufitowa
Czy Zamawiający dopuści lampę, której powierzchnia emisji światła wynosi 1322 cm2?
Odpowiedź: Tak, zamawiający dopuści lampy o proponowanej powierzchni emisji światła i inne
lampy o średnicy odbłyśnika kopuły mniejszej niż 500 mm, jednakże pod warunkiem, że oferowana
lampa zapewnia taki sam poziom bezcieniowości jak typowe lampy o średnicy odbłyśnika ok. 500 mm
i przy pomiarach wykonywanych zgodnie z Polską Normą PN-EN 60601-2-41 natężenie światła po
zasłonięciu lampy 1 maską symulującą głowę chirurga pozostaje nie mniejsze niż 40% Ec (do oferty
należy załączyć instrukcję obsługi lampy z potwierdzoną wartością tego pomiaru).
Pytanie nr 346 – część nr 8, lampa zabiegowa, 1 kopułowa, sufitowa
Czy zamawiający dopuści lampę o stałej temperaturze barwowej wynoszącej 4500K?
Odpowiedź: Tak, proponowana temperatura barwowa zostanie zaakceptowana ponieważ w
niewielkim stopniu odbiega od wymagań Zamawiającego
Pytanie nr 347 – część nr 8, lampa zabiegowa, 1 kopułowa, sufitowa
Czy Zamawiający dopuści lampę, w której współczynnik oddawania barw Ra wynosi 94? Parametr
oferowany zbliżony jest do wymaganego.
Odpowiedź: Tak, proponowana wartość współczynnika oddawania barw Ra zostanie zaakceptowana
ponieważ rzeczywiście jest zbliżona do wymagań Zamawiającego.
Pytanie nr 348 – część nr 8, lampa zabiegowa, 1 kopułowa, sufitowa
Czy zamawiający dopuści lampę, w której zakres regulacji wielkości plamy świetlnej mieści się
przedziale 170-250 mm w zależności od wysokości położenia lampy .?
Odpowiedź: Nie, średnica pola bezcieniowego i zakres jej regulacji muszą być mierzone w odległości
1 m od kopuły lampy, zgodnie z warunkami określonymi w Polskiej Normie PN-EN 60601-2-41 dla
pomiarów parametru d10
Pytanie nr 349 – część nr 8, lampa zabiegowa, 1 kopułowa, sufitowa
Czy Zamawiający dopuści lampę, w której wgłębność oświetlenia L1+L2 wynosi 830 mm?
Odpowiedź: Nie, ponieważ oferowana wartość znacznie odbiega od wymagań Zamawiającego (120
cm).
Pytanie nr 350 – część nr 8, lampa zabiegowa, 1 kopułowa, sufitowa
Czy Zamawiający dopuści lampę wyposażoną w dwa uchwyty (niesterylizowane) na bokach czaszy?
Odpowiedź: Tak, lampa wyposażona w dwa uchwyty (niesterylizowane) na bokach czaszy spełnia
wymagania Zamawiającego w punkcie 12 tabeli wymaganych parametrów {załącznik nr 215).
Pytanie nr 351 – część nr 8, lampa zabiegowa, 1 kopułowa, sufitowa
Czy Zamawiający dopuści lampę, bez pilota w której panel sterowania funkcjami znajduje się na
czaszy lampy?
Odpowiedź: Tak, zamawiający zaakceptuje lampę bez pilota opisanego w punkcie 18 tabeli
wymaganych parametrów (załącznik nr 216).
Pytanie nr 352 – część nr 8, lampa zabiegowa, 1 kopułowa, sufitowa
Czy Zamawiający dopuści lampę, której średnica czasy lampy wynosi 300 mm?
Odpowiedź: Tak, zgodnie z punktem 4 tabeli wymaganych parametrów (załącznik 216).
Pytanie nr 353 – część nr 8, lampa zabiegowa, 1 kopułowa, sufitowa
Czy Zamawiający dopuści lampę składającą się z diod LED o żywotności > 40 000 h?
Odpowiedź: Tak, zamawiający zaakceptuje lampę wyposażoną w źródło światła w postaci diod LED
pod warunkiem, że wszystkie diody emitować będą światło białe o takiej samej temperaturze
barwowej.
Pytanie nr 354 – część nr 8, lampa zabiegowa, 1 kopułowa, sufitowa
Czy Zamawiający dopuści lampę, której maksymalny pobór mocy przez cały system wynosi 130 VA?
Odpowiedź: Tak, zamawiający zaakceptuje lampę, której maksymalna moc pobierana przez źródło
świata (żarówkę lub matrycę diod I ED) nie przekracza 150 W.
Pytanie nr 355 – część nr 8, lampa zabiegowa, 1 kopułowa, sufitowa
Czy zamawiający dopuszcza lampę w której oświetlenie endoskopowe możliwe jest poprzez
podświetlane na niebiesko uchwyty ?
Odpowiedź: Tak, pod warunkiem, że proponowane oświetlenie endoskopowe zapewnia natężenie
światła min. 100 lux w odległości 1 metra od lampy (do oferty załączyć potwierdzenie parametru
przez producenta lampy, np. instrukcję obsługi, oryginalną broszurę lub oświadczenie).
Pytanie nr 356 – część nr 11, aparat do badań EKG 12-odprowadzeniowy
Czy Zamawiający dopuści aparat o przekątnej ekranu 7 cali bez panelu dotykowego, bez ukrywania
paska menu? Zwracamy uwagę iż panele dotykowe w żadnym wypadku nie nadają się do dezynfekcji
co jest bardzo ważnym elementem rygoru higienicznego podczas standardowej pracy szpitalnej.
Odpowiedź: Nie. Klawiatura membranowa nadaje się do dezynfekcji.
Pytanie nr 357 – część nr 11, aparat do badań EKG 12-odprowadzeniowy
Czy Zamawiający dopuści aparat z papierem typu składanka 210mm i wydrukiem na wewnętrznej
drukarce wysokiej rozdzielczości?
Odpowiedź: Nie, zamawiający podtrzymuje wymagania specyfikacji.
Pytanie nr 358 – część nr 11, aparat do badań EKG 12-odprowadzeniowy
Czy Zamawiający dopuści filtry równoważne o szerszym zakresie: automatyczny izolinii z systemem
„Hook-up advisor” sprawdzającym dryft i
jakość sygnału EKG,
filtry 50Hz/60H oraz
20/40/100/150HZ?
Odpowiedź: Nie, zamawiający podtrzymuje zapisy specyfikacji.
Pytanie nr 359 – część nr 11, aparat do badań EKG 12-odprowadzeniowy
Czy Zamawiający dopuści prędkość wydruku 5/12,5/25/50mm/s?
Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 360 – część nr 11, aparat do badań EKG 12-odprowadzeniowy
Czy Zamawiający dopuści aparat z pamięcią 300 badań, bez dźwiękowej sygnalizacji wykrytych
pobudzeni oraz pracą na akumulatorze do 50 wydruków A4 oraz 3 godzin monitorowania?
Odpowiedź: Nie. Zamawiający podtrzymuje zapisy specyfikacji. Pamięć taka byłaby zbyt mała do
ilości wykonywanych badań. Sygnalizacja dźwiękowa wykrytych nieprawidłowości zwiększa
bezpieczeństwo pacjenta.
Pytanie nr 361 – część nr 11, aparat do badań EKG 12-odprowadzeniowy
Czy Zabawiający dopuści aparat z 2 portami USB, portem LAN, portem VGA oraz portem RS232, co
jest rozwiązaniem szerszym o większych możliwościach?
Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 362 – część nr 11, aparat do badań EKG 12-odprowadzeniowy
Czy Zamawiający dopuści aparat bez funkcji email oraz z zapisem badań do karty SD (czytnik
standardowo wbudowany w aparat)? Zapisy te jasno wskazują na jednego producenta.
Odpowiedź: Nie. Zamawiający podtrzymuje zapisy specyfikacji.
Pytanie nr 363 – część nr 11, aparat do badań EKG 12-odprowadzeniowy
Czy Zamawiający dopuści aparat o wymiarach 400 mm x 350 mm x 150 mm oraz wadze 6kg?
Odpowiedź: Nie. Wymiary i waga aparatu istotne przy obsłudze przez żeński personel
Pytanie nr 364 – część nr 11, aparat do badań EKG 12-odprowadzeniowy
Czy Zamawiający dopuści równoważne oprogramowanie CardioSoft? Zapis o oprogramowaniu
CardioTeka jasno wskazuje na urządzenia firmy ASPEL.
Odpowiedź: Nie. Oprogramowanie musi być spójne z urządzeniem rejestrującym.
Pytanie nr 365 – część nr 11, aparat do badań EKG 12-odprowadzeniowy
Czy Zamawiający dopuści wyposażenie równoważne, ale nie producenta ASPEL z innymi numerami
katalogowymi niż podane w SIWZ?
Odpowiedź: Nie. Podtrzymujemy wytyczne ze specyfikacji. Wyposażenie (kabel EKG, elektrody
przyssawkowe, elektrody kończynowe klipsowe, papier rolkowy) kompatybilne z posiadanym
sprzętem.
Pytanie nr 366 – część nr 2, podgrzewacz linii krwi i płynów infuzyjnych
Czy Zamawiający dopuści Podgrzewacz krwi i płynów infuzyjnych, renomowanej amerykańskiej firmy,
który posiada pozytywna opinię Instytutu Hematologii i Transfuzjologii w Warszawie dot.
podgrzewania krwi, pracujący w systemie suchego ogrzewania, w trybie pracy – ciągłym, ze
sterylnymi wymiennymi wkładami dedykowanymi dla jednego pacjenta?
Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 367 – część nr 2, podgrzewacz linii krwi i płynów infuzyjnych
Czy Zamawiający dopuści Podgrzewacz krwi i płynów infuzyjnych ze stałą temperaturą podgrzewania
, nie mniej niż 40°C?
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy specyfikacji.
Pytanie nr 368 – część nr 2, podgrzewacz linii krwi i płynów infuzyjnych
Czy Zamawiający dopuści Podgrzewacz krwi i płynów infuzyjnych z czasem od włączenia
podgrzewacza do uzyskania temp 40°C maksymalnie 10 sek.?
Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 369 – część nr 2, podgrzewacz linii krwi i płynów infuzyjnych
Czy Zamawiający dopuści Podgrzewacz krwi i płynów infuzyjnych z maksymalną szybkością przepływu
przy której zagwarantowana jest temperatura ogrzewania 200 ml/min?
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy specyfikacji.
Pytanie nr 370 – część nr 2, podgrzewacz linii krwi i płynów infuzyjnych
Czy Zamawiający dopuści Podgrzewacz krwi i płynów infuzyjnych z 2 czujnikami zabezpieczającymi
przed przegrzaniem
Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 371 – część nr 2, podgrzewacz linii krwi i płynów infuzyjnych
Czy Zamawiający dopuści Podgrzewacz krwi i płynów infuzyjnych z sygnałami wizualnym i
dźwiękowym informującymi o temperaturze ogrzewanego płynu?
Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 372 – część nr 2, podgrzewacz linii krwi i płynów infuzyjnych
Czy Zamawiający dopuści urządzenie wyposażone w system wyłączający ogrzewanie po osiągnięciu
temperatury krytycznej 42°C?
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy specyfikacji.
Pytanie nr 373 – część nr 2, podgrzewacz linii krwi i płynów infuzyjnych
Czy Zamawiający dopuści urządzenie wyposażone w sterylne wkłady jednorazowe z przedłużką do
wkłucia (10 szt.)?
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy specyfikacji.
Pytanie nr 374 – część nr 2, podgrzewacz linii krwi i płynów infuzyjnych
Czy Zamawiający dopuści urządzenie wyposażone w uchwyt umożliwiający zamocowanie urządzenia
do stojaka na płyny infuzyjne lub szyny naściennej?
Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 375 – część nr 16, kardiomonitor przenośny
Pkt 6, 12, 13, 16 – Czy zamawiający dopuści wysokiej klasy kardiomonitor z ekranem LCD TFT
o przekątnej 12,1” (obraz o rozdzielczości 800 x 600 pikseli), do prezentacji 6 krzywych jednocześnie,
bez przełączania pomiędzy trybów „wszystkie krzywe” / „wszystkie parametry numeryczne” bez
mechanicznego zabezpieczenia przy wtyku kabla zasilającego, bez dodatkowego złącza ekranu
powielającego (parametr zbędny w monitorze przenośnym)?
Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuszcza takie rozwiązanie.
Pytanie nr 376 – część nr 16, kardiomonitor przenośny
Pkt 18 – Czy zamawiający dopuści kardiomonitor mocowany na typowej szynie GCX, bez
dedykowanego złącza zabezpieczającego przed kradzieżą?
Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuszcza takie rozwiązanie.
Pytanie nr 377 – część nr 16, kardiomonitor przenośny
Pkt 20 – Czy Zamawiający dopuści urządzenia nie wyposażone w drukarkę termiczną, ale pozwalające
na późniejszą rozbudowę o takie akcesorium (drukarka umieszczona w obudowie monitora)?
Odpowiedź: Nie. Zamawiający nie wyraża zgody na dopuszczenie urządzenia nie wyposażonego w
drukarkę termiczną.
Pytanie nr 378 – część nr 16, kardiomonitor przenośny
Pkt 24-26 – Czy zamawiający dopuści wysokiej klasy kardiomonitor sterowany za pomocą przycisków
oraz pokrętła (bez ekranu dotykowego)? Odpowiednio zaprojektowane menu monitora oraz
dedykowane przyciski funkcyjne pozwalają na komfortową i szybką pracę personelu. W przypadku
urządzeń przenośnych, urządzenia z ekranami dotykowymi bardziej narażone są na przypadkowe,
niezamierzone zmiany w ustawieniach monitora.
Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuszcza takie rozwiązanie.
Pytanie nr 379 – część nr 16, kardiomonitor przenośny
Pkt 28 – Czy zamawiający będzie wymagał monitora przystosowanego do przenoszenia,
posiadającego rączkę z masą do 6 kg?
Odpowiedź: Tak, ze względu na potrzeby transportowe Zamawiający wymaga dostarczenia monitora
pacjenta o masie nie przekraczającej 6 kg, wyposażonego w rączkę.
Pytanie nr 380 – część nr 16, kardiomonitor przenośny
Pkt 27, 34, 35 – Czy zamawiający dopuści kardiomonitor bez funkcji „standby”, bez możliwości
regulacji dźwięku klawiszy oraz umożliwiający całkowite wyłączenie wybranych alarmów oraz
chwilowe wyciszenie wszystkich alarmów na okres 2 minut?
Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuszcza takie rozwiązanie.
Pytanie nr 381 – część nr 16, kardiomonitor przenośny
Pkt 37-39 – Czy zamawiający dopuści wysokiej klasy kardiomonitor umożliwiający podgląd danych
retrospektywnych – wyposażony w funkcję zapamiętywania trendów tablicowych i graficznych
wszystkich monitorowanych parametrów z ostatnich 72h z minimalną rozdzielczością 1 minuta,
oferujący zapis 20 ostatnich zdarzeń alarmowych (bez zapisu krzywej)?
Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuszcza takie rozwiązanie.
Pytanie nr 382 – część nr 16, kardiomonitor przenośny
Pkt 41 – Czy Zamawiający dopuści monitor nie wyposażony w funkcję kalkulatora leków?
Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuszcza takie rozwiązanie.
Pytanie nr 383 – część nr 16, kardiomonitor przenośny
Pkt 44 – Czy zamawiający dopuści wysokiej klasy kardiomonitor z wyświetlaniem przebiegów EKG i
częstości akcji serca; pomiar częstości akcji serca w zakresie 30 – 300 ud/min?
Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuszcza takie rozwiązanie.
Pytanie nr 384 – część nr 16, kardiomonitor przenośny
Pkt 47-49 – Czy zamawiający dopuści wysokiej klasy kardiomonitor z pomiarem odchylenia ST, we
wszystkich monitorowanych odprowadzeniach, w zakresie od -9 do +9 mm, włączany na żądanie,
prezentowanego w postaci numerycznej, z możliwością ręcznego ustawienia punktów J, ST i ISO, z
możliwością alarmowania wszystkich rodzajów arytmii sklasyfikowanych jako „śmiertelne”?
Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuszcza takie rozwiązanie.
Pytanie nr 385 – część nr 16, kardiomonitor przenośny
Pkt 50 – Czy zamawiający dopuści wysokiej klasy kardiomonitor z pomiarem oddechu, z elektrod EKG
w zakresie 4-120 odd/min. Wyświetlanie fali oddechowej i częstości oddechów. Możliwa zmiana
odprowadzenia EKG użytego do monitorowania oddechu, bez konieczności zmiany położenia
elektrod, z sygnalizowaniem bezdechu w przypadku zaniku min. 3 oddechów na okres jednej
minuty.?
Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuszcza takie rozwiązanie.
Pytanie nr 386 – część nr 16, kardiomonitor przenośny
Pkt 51 – Czy zmawiający dopuści wysokiej klasy kardiomonitor z pomiarem SpO2, w zakresie 0-100%
z dokładnością co najmniej ±2%. Wyświetlanie krzywej pletyzmograficznej oraz wartości liczbowych
saturacji i tętna. Pomiar tętna z czujnika saturacji w zakresie min. 30-250 ud/min z dokładnością
przynajmniej do ±5 ud/min. W komplecie czujnik na palec dla dorosłych dla każdego monitora?
Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuszcza takie rozwiązanie.
Pytanie nr 387 – część nr 16, kardiomonitor przenośny
Pkt 52 – Czy zamawiający będzie wymagał wysokiej klasy kardiomonitor z pomiarem ciśnienia krwi
metodą nieinwazyjną z zakresem pomiaru ciśnienia w mankiecie 30 – 290 mmHg z możliwością
uruchomienia pomiaru na żądanie, pomiarów automatycznych z ustawianym czasem powtarzania od
1 minuty do 2 godzin i pomiarów ciągłych. Wyświetlane wartości liczbowe ciśnienia skurczowego,
rozkurczowego i średniego. W komplecie 2 zestawy po 3 mankiety dwu tubowe pozwalających na
wyeliminowanie błędów klinicznych wynikających z zaniżania lub zawyżania odczytów ciśnienia
dedykowane dla dzieci i dorosłych w rozmiarze standardowym dla każdego monitora ?
Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuszcza takie rozwiązanie.
Pytanie nr 388 – część nr 16, kardiomonitor przenośny
Pkt 53 – Czy zamawiający dopuści wysokiej klasy kardiomonitor z pomiarem temperatury w 2
kanałach, w zakresie 10-45oC. Możliwy pomiar jednocześnie dwóch temperatur. Możliwość
jednoczesnej prezentacji dwóch wartości temperatury i ich różnicy. W komplecie jeden czujnik
temperatury skóry dla każdego monitora?
Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuszcza takie rozwiązanie.
Pytanie nr 389 – część nr 16, kardiomonitor przenośny
Czy ze wzglądu na ułatwienie grupowej zmiany konfiguracji urządzeń, zamawiający będzie wymagał
aby kardiomonitory miały możliwość zapisu dostosowanej konfiguracji urządzenia na centrali
pielęgniarskiej z możliwością jej odczytu, pobrania i zainstalowania przez inne urządzenia pracujące w
sieci?
Odpowiedź: Nie, zamawiający nie wymaga centrali w tym pakiecie.
Pytanie nr 390 – część nr 16, kardiomonitor przenośny
Czy Zamawiający będzie wymagał, aby pomiar NIBP realizowany był przez system dwutubowy, w
którym jeden kanał wykorzystywany jest do inflacji/deflacji mankietów a drugi do pomiaru
aktualnego ciśnienia (rozwiązanie takie znacznie skraca czas pomiaru, zwiększając bezpieczeństwo i
komfort pacjenta).
Odpowiedź: Tak, zamawiający będzie wymagał takiego rozwiania jako nowocześniejszego i szybszego
w zakresie pomiarów RR.
Pytanie nr 391 – część nr 16, kardiomonitor przenośny
Czy Zamawiający będzie wymagał aby oferowane monitory wyposażone były w gniazda akcesoriów
kodowane kolorystycznie (odpowiednie gniazdo w jednakowym kolorze z odpowiednią wtyczką)?
Rozwiązanie takie znacznie ułatwia codzienną obsługę urządzenia.
Odpowiedź: Tak, ze względu na poprawę bezpieczeństwa pacjenta i komfortu pracy personelu
Zamawiający będzie wymagał zaoferowania monitorów wyposażonych w kolorystycznie kodowane
gniazda akcesoriów.
Pytanie nr 392 – część nr 16, kardiomonitor przenośny
Czy Zamawiający będzie wymagał, aby urządzenia miały możliwość rozbudowy o oprogramowanie
OXYCRG?
Odpowiedź: Nie, zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ.
Pytanie nr 393 – część nr 16, kardiomonitor przenośny
Czy Zamawiający będzie wymagał, aby monitory miały możliwość rozbudowy o moduł (mieszczący się
w obudowie monitora) służący do pomiaru głębokości znieczulenia (stopnia świadomości pacjenta)
aby w nagłym przypadku można go było wykorzystać jako element stanowiska znieczulenia?
Odpowiedź: Nie, zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ.
Pytanie nr 394 – część nr 16, kardiomonitor przenośny
Czy Zamawiający będzie wymagał, aby monitory miały możliwość rozbudowy o moduł (mieszczący się
w obudowie monitora) służący do rozpoznawania i pomiaru gazów anestetycznych, aby w nagłym
przypadku można go było wykorzystać jako element stanowiska znieczulenia?
Odpowiedź: Nie, zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ.
Pytanie nr 395 – część nr 35, resuscytator dla dorosłych z kompletem masek
Czy zamawiający dopuści resuscytator dla dorosłych z kompletem masek, którego wszystkie elementy
mogą być sterylizowane w autoklawie w temp. 134°C, za wyjątkiem akumulatora tlenu, który może
być sterylizowany tlenkiem etylenu, przy spełnianiu pozostałych wymaganych parametrów
technicznych
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ.
Pytanie nr 396 – część nr 35, resuscytator dla dorosłych z kompletem masek
Czy zamawiający dopuści resuscytator dla dzieci z kompletem masek, którego wszystkie elementy
mogą być sterylizowane w autoklawie w temp. 134°C, za wyjątkiem akumulatora tlenu, który może
być sterylizowany tlenkiem etylenu, przy spełnianiu pozostałych wymaganych parametrów
technicznych
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ.
Pytanie nr 397 – część nr 22, resuscytator dla noworodków i niemowląt z kompletem masek
Czy zamawiający dopuści resuscytator dla noworodków i niemowląt z kompletem masek, którego
wszystkie elementy mogą być sterylizowane w autoklawie w temp. 134°C, za wyjątkiem akumulatora
tlenu, który może być sterylizowany tlenkiem etylenu, dedykowany dla pacjentów o wadze do 7 kg,
przy spełnianiu pozostałych wymaganych parametrów technicznych
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ.
Pytanie nr 398 – część nr 11, pulsoksymetr transportowy
Czy zamawiający dopuści pulsoksymetr transportowy w technologii Masimo SET, stanowiącej tzw.
złoty standard pomiarów pulsoksymetrycznych o następujących parametrach technicznych:
Parametry techniczne Pulsoksymetru RAD 5,z technologią Masimo SET
pulsoksymetr ręczny/transportowy z obudową gumową
Aparat prezentuje dane: Spo2, częstość pulsu, indeks perfuzji, komunikaty alarmowe,
Zasilanie akumulatorowe z wewnętrznych akumulatorów, min. 30 godzin
Wymienialna osłona gumowa
Dwa niezależne wyświetlacze LED
Wymiary urządzenia 158 x 76 x 36 mm
Waga urządzenia 320 g
Pomiar saturacji w zakresie ( 1-100)%
Dokładność pomiaru saturacji max. ± 3 cyfry w zakresie min. 70-100%
Rozdzielczość pomiaru saturacji min. 1%
Pomiar częstości pulsu w zakresie min (25-240) uderzeń/min.
Dokładność pomiaru częstości pulsu max. ± 3 uderzenia/min.
Rozdzielczość pomiaru częstości pulsu min. 1 uderzenia/min.
Rozdzielczość pomiarów:
Saturacja (%SpO2): 1 %
Częstość pulsu (BPM) 1 BPM
Technologia umożliwiająca pomiar saturacji i tętna u pacjentów o niskiej perfuzji
Indeks perfuzji (PI) wskazujący na perfuzję w niejscu pomiaru, wykres słupkowy - wysoki w kolorze zielonym
wskazuje na silny sygnał, kiedy indeks perfuzji jest słaby wykres słupkowy jest niski i w kolorze czerwonym
Zakres perfuzji 0-20,0%
Dźwiękowa sygnalizacja częstości pulsu z możliwością ustawienia natężenia dźwięku i jego wyłączenia
Eliminacja artefaktów ruchowych dzięki eliminacji sygnałów z krwi żylnej
Wyświetlanie wyników pomiaru saturacji i częstości pulsu w formie cyfrowej
Graficzny wskaźnik aktualnego poziomu naładowania akumulatora stale widoczny na ekranie urządzenia
Alarmy dźwiękowe i świetlne pomiaru saturacji i częstości pulsu
Indywidualne ustawienia granic alarmów i zapamiętywanie ich przez urządzenie
Czasowe zawieszenie generowania sygnału alarmowego
Trendy 72 godziny
Możliwość ustawienie czułości pomiaru w 3 zakresach: NORM, MAX i APOD
Tryby uśredniania: 2,4,8,10,12,14,16 sekund
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ.
Pytanie nr 399 – część nr 11, pulsoksymetr stacjonarno-przenośny z pletyzmografią
Czy Zamawiający dopuści wysokiej klasy pulsoksymetr firmy Masimo, z technologią pomiaru saturacji
Masimo SET, stanowiącą tzw. złoty standard pomiarów pulsoksymetrycznych o następujących
parametrach technicznych:
Pulsoksymetr dla noworodków, dzieci i dorosłych, stacjonarno-transportowy z wbudowanym akumulatorem i
zasilaczem sieciowym w technologii Masimo.
Zasilanie AC 220 VAC 50 Hz+/-10%,
Awaryjne zasilanie z wewnętrznego akumulatora na 7 godzin pracy
Waga poniżej 1 kg
Zintegrowany z obudową uchwyt do przenoszenia urządzenia
Zakres pomiaru saturacji 1-100%
Dokładność pomiaru saturacji w zakresie
70% - 100% +/- 3 cyfry
60% - 80% +/- 4 cyfry.
Zakres pomiaru pulsu 25 -240 uderzeń na minutę
Dokładność pomiaru w całym zakresie +/- 3 bpm
Ciągły tryb monitorowania parametrów
Wyświetlacz typu LED , z możliwością regulacji kontrastu wyświetlacza
Wyświetlanie wartości pulsu i saturacji oraz krzywej pletyzmograficznej w postaci wykresu słupkowego, tzw.
SIQ, w przypadku niskiej jakości sygnału (niskich wartości)zmieniającego kolor na czerwony
Posiadający wskaźnik wyciszenia alarmów
72 godzinne trendy SpO2 i pulsu z możliwością prezentacji tabelarycznej oraz opcją wydruku na zewnętrznej
drukarce.
Szeregowe wyjście cyfrowe RS-232, funkcja przywołania pielęgniarki
Alarm dźwiękowy i wizualny dla pulsu
Alarm dźwiękowy i wizualny dla saturacji
Zmienna wysokość tonu saturacji podczas zmian jej wartości pozwalająca na śledzenia zmian SpO2 bez
podchodzenia do monitora
Alarm dźwiękowy odłączenia czujnika
Alarm dźwiękowy wyładowania akumulatora
Możliwość regulacji głośności alarmu
Możliwość regulacji czasu wyciszenia alarmu
Czas uśredniania 2,4,8,10,12,14 lub 16 sekund
Wskaźnik pomiaru perfuzji (PI), oceniajacy perfuzję w miejscu pomiaru
Zakres pomiaru perfuzji 0,02% - 20%
Możliwość ustawienie czułości pomiaru w 3 zakresach: NORM, MAX i APOD
Funkcja HOME MODE-zabezpiecza urządzenie przed zmianą ustawień przez niepowołane osoby
Funkcja SLEEP MODE-zapisuje stan pacjenta bez wzbudzania alarmów w trakcie nocy
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ.
Pytanie nr 400 – wzór umowy
§ 5 ust. 14 – Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę ww. zapis na: „W przypadku trzykrotnego
ujawnienia się istotnej wady tego samego rodzaju lub tego samego elementu rzeczy Wykonawca
zobowiązany jest do wymiany wadliwego elementu rzeczy na nowy, wolny od wad.”
Wymiana na nowe całego urządzenia, w przypadku trzykrotnej naprawy jednego z jego elementów,
nie znajduje racjonalnego uzasadnienia. Powszechna praktyka postępowania w przypadku częstych
napraw danej części, modułu, czy podzespołu obejmuje wymianę jedynie takiego elementu na nowy
po wystąpieniu określonej liczby awarii.
Wymiana całego urządzenia na nowe, wydaje się być działaniem całkowicie niewspółmiernym w
stosunku do zaistniałej szkody (wady podzespołu), tym bardziej biorąc pod uwagę fakt, że
przedmiotem niniejszego postępowania są duże, bardzo skomplikowane technologicznie produkty,
posiadające wyjątkowo dużą liczbę części i podzespołów. Również z finansowego punktu widzenia
pozostawienie ww. zapisu w wersji niezmienionej musiałoby oznaczać wielokrotny wzrost ryzyka
poniesienia wysokich kosztów przez wykonawców, co zaskutkować musiałoby znaczącym wzrostem
cen oferowanych wyrobów. W efekcie będzie to więc niekorzystne także dla Zamawiającego.
Odpowiedź: Zamawiający zmienia treść § 5 ust. 14 na następującą:
„W przypadku trzykrotnego ujawnienia się istotnej wady tego samego rodzaju lub tego samego
elementu rzeczy Wykonawca zobowiązany jest oprócz usunięcia wady, wymienić element lub
elementy, których dotyczą wady na nowe w terminie 30 dni.”
Pytanie nr 401 – wzór umowy
§ 5 ust. 15 – Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę ww. zapisu wzoru umowy na następujący
„Strony ustalają, że jeśli Wykonawca, w terminie 21dni od dnia zgłoszenia awarii nie dopełni
obowiązku usunięcia wad w drodze naprawy i nie dostarczy sprzętu zastępczego, zamawiający
zachowuje uprawnienia przysługujące mu na podstawie Umowy i przepisów ogólnych.”?
Forma tzw. wykonania zastępczego, którą Zamawiający przyjął jako sankcję w tym zapisie umowy
wydaje się pośrednio naruszać przepisu ustawy Prawo Zamówień Publicznych poprzez prowadzenie
do wydawania środków publicznych przy pominięciu uregulowań w niej zawartych i obowiązków
jakie nakłada na Zamawiającego w tym zakresie ustawodawca. Z tego też powodu powyższy zapis
musi zostać przeformułowany, tym bardziej, że oprócz tej sankcji Zamawiającemu przysługuje kara
umowna (płacona wprost zamawiającemu). Pozostawienie tego punktu bez zmian stanowiłoby
pozostawienie możliwości Zamawiającemu nałożenia na Wykonawcę de facto podwójnej kary za to
samo zawinienie Wykonawcy.
Należy również pamiętać, że ingerencja w sprzęt bez udziału autoryzowanego serwisu w sposób
naturalny musi powodować utratę uprawnień gwarancyjnych, ponieważ żaden producent nie
zapewni prawidłowego działania swego produktu nie mając pewności, czy jest on serwisowany w
sposób właściwy.
Odpowiedź: Patrz odpowiedź na pytanie nr 169. Dodatkowo zamawiający wyraża zdanie, że
powyższe uprawnienie w żaden sposób nie narusza ustawy prawo zamówień publicznych. Nie ma też
mowy o podwójnym karaniu, skoro koszt wykonania przeglądu to jedna sprawa, a brak możliwości
lub utrudniona możliwość używania rzeczy to inna sprawa.
Pytanie nr 402 – wzór umowy
§ 7 ust. 1 lit. a – Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę zapisu dotyczącego kary umownej na:
„0,3% wartości przedmiotu umowy, którego dotyczy zwłoka za każdy dzień zwłoki”?
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody na proponowaną zmianę.
Pytanie nr 403 – wzór umowy
§ 7 ust. 1 lit. d – Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę wysokości kary umownej na 0,5%?
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody na proponowaną zmianę.
Pytanie nr 404 – wzór umowy
§ 7 ust. 1 lit. e – Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę kary umownej na: „0,2% wartości
przedmiotu umowy, którego dotyczy zwłoka, za każdy dzień opóźnienia”?
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody na proponowaną zmianę.
Pytanie nr 405 – wzór umowy
§ 7 ust. 1 lit. f – Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę zapisu dotyczącego kary umownej na: „10%
wartości niezrealizowanej części umowy”?
Odpowiedź: Obecna treść jest bardzo podobna w swoim znaczeniu.
Pytanie nr 406 – część nr 10, pompa objętościowa do żywienia enteralnego
Czy Zamawiający zgodzi się na zaoferowanie dedykowanej do żywienia enteralnego pompy
objętościowej o następujących parametrach:

Waga: 610 g

Czas pracy – zasilanie bateryjne: 24h (125 ml/h)

Czas ładowania baterii: 6 h

Dokładność przepływu: max. 10%

Zakres przepływu: 1÷600 ml/h

Zakres ustawień dawki: 1-5000 ml

Historia podawania

Historia alarmów

Tryb pracy nocnej
Odpowiedź: Nie. Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie dedykowanej pompy do żywienia
enteralnego, ponieważ docelowo wszystkie pompy mają pracować w stacjach dokujących.
Czynnikiem decydującym jest unifikacja sprzętu oraz możliwość wykorzystania pomp do żywienia
enteralnego również do innych terapii infuzyjnych.
Pytanie nr 407 – część nr 10, pompa objętościowa z indywidualnym źródłem zasilania, stanowisko
infuzyjne na 4 pompy, stanowisko infuzyjne na 8 pomp
Pkt 15 – Czy Zamawiający zgodzi się na zaoferowanie pompy objętościowej z możliwością
programowania infuzji w następujących jednostkach masy:
ng/godz, ng/kg/min, ng/kg/godz, ng/m2/24h, μg/min, μg/godz, μg/kg/min, μg/kg/godz, μg/m2/min,
μg/m2/godz, mg/min, mg/godz, mg/24h, mg/kg/min, mg/kg/godz, mg/kg/24h, mg/m2/min,
mg/m2/godz, g/godz, g/kg/min, g/kg/godz, g/m2/min, g/m2/godz, g/m2/24h, mU/min, mU/godz,
mU/kg/min, mU/kg/godz, mU/m2/min, mU/m2/godz, U/min, U/h, U/kg/godz, U/kg/24h, U/m2/min,
U/m2/godz, mEq/min, Eq/godz, mEq/kg/min, mEq/kg/godz, mEq/m2/min, mEq/m2/godz,
mEq/m2/24h, mmol/godz, kcal/godz, kcal/24h, kcal/kg/godz, kcal/kg/24h?
Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuszcza pompy o takich parametrach.
Pytanie nr 408 – część nr 10, pompa objętościowa z indywidualnym źródłem zasilania, stanowisko
infuzyjne na 4 pompy, stanowisko infuzyjne na 8 pomp
Pkt 18 – Czy Zamawiający zgodzi się na zaoferowanie pompy objętościowej o parametrach lepszych
niż wymagane przez Zamawiającego, tj. dwa rodzaje bolusa:
Ręczny - szybkości podaży minimum 50 – 1500 ml/h
Programowany - dawka lub objętość/czas: 0,1-100 jednostek / 0,1
wyliczenie czasu
- 1500 ml, automatyczne
Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuszcza pompy o takich parametrach.
Pytanie nr 409 – część nr 10, pompa objętościowa z indywidualnym źródłem zasilania, stanowisko
infuzyjne na 4 pompy, stanowisko infuzyjne na 8 pomp
Pkt 31 – Czy Zamawiający zgodzi się na zaoferowanie pompy objętościowej o zakresie wyższym niż
wymagany przez Zamawiającego, tj. ciśnienie okluzji programowane w zakresie od 50 – 750 mmHg.
Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuszcza pompy o takich parametrach.
Pytanie nr 410 – część nr 10, pompa objętościowa z indywidualnym źródłem zasilania, stanowisko
infuzyjne na 4 pompy, stanowisko infuzyjne na 8 pomp
Pkt 45 i 44 – Wnosimy o korektę oczywistej omyłki pisarskiej polegającej na wymogu alarmu
opróżnienia strzykawki w pompie objętościowej - poprzez wykreślenie tego punktu.
Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę na wykreślenie tego punktu.
Pytanie nr 411 – część nr 10, pompa strzykawkowa pracująca samodzielnie z indywidualnym
źródłem zasilania, stanowisko infuzyjne na 4 pompy, stanowisko infuzyjne na 8 pomp
Pkt 22 – Czy Zamawiający zgodzi się na zaoferowanie pompy strzykawkowej z dokładnością
mechanizmu pompy wyższą niż wymagana przez Zamawiającego, tj. +/- 1%?
Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuszcza pompy o takich parametrach.
Pytanie nr 412 – część nr 10, pompa strzykawkowa pracująca samodzielnie z indywidualnym
źródłem zasilania, stanowisko infuzyjne na 4 pompy, stanowisko infuzyjne na 8 pomp
Pkt 12 – Czy Zamawiający oczekuje zaoferowania urządzeń, w których zamocowana strzykawka jest w
pełni widoczna dla personelu umożliwiając wizualną kontrolę procesu prowadzonej infuzji?
Odpowiedź: Nie. Zamawiający nie oczekuje, ale dopuszcza takie rozwiązanie.
Pytanie nr 413 – część nr 10, pompa strzykawkowa pracująca samodzielnie z indywidualnym
źródłem zasilania, stanowisko infuzyjne na 4 pompy, stanowisko infuzyjne na 8 pomp
Pkt 12 – Czy Zamawiający wymaga zaoferowania pomp z ręcznym mocowanie strzykawki?
Odpowiedź: Nie. Zamawiający po rozpoznaniu problematyki związanej z ręcznym mocowaniem
strzykawki oczekuje mechanizmu automatycznie kasującego wszystkie luzy w układzie głowica – tłok
w momencie instalacji strzykawki, w celu zminimalizowania ryzyka podania przypadkowego bolusa a
jednocześnie zredukowania do minimum bezwładności całego układu głowica – tłok strzykawki
(możliwość jak najszybszego rozpoczęcia rzeczywistej infuzji).
Pytanie nr 414 – część nr 10, pompa strzykawkowa pracująca samodzielnie z indywidualnym
źródłem zasilania, stanowisko infuzyjne na 4 pompy, stanowisko infuzyjne na 8 pomp
Pkt 49 – Wnosimy o korektę oczywistej omyłki pisarskiej polegającej na wymogu zaoferowania
dedykowanych zestawów infuzyjnych do pompy strzykawkowej - poprzez wykreślenie tego punktu.
Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę na wykreślenie tego punktu.
Pytanie nr 415 – część nr 10, pompa strzykawkowa pracująca samodzielnie z indywidualnym
źródłem zasilania
Czy w związku z opisem przedmiotu Zamawiający wymaga zaoferowania pomp posiadających
wbudowany i zintegrowany z urządzeniem zasilacz sieciowy umożlwiający pracę ze standardowego
źródła zasilania, tj. 230 V 50/60 Hz? Rozwiązanie takie umożliwia pełną i autonomiczną pracę
urządzenia bez względu na podłączenie do stacji dokującej.
Odpowiedź: Nie. Zamawiający nie wymaga, ale dopuszcza takie rozwiązanie.
Pytanie nr 416 – część nr 10, pompa objętościowa z indywidualnym źródłem zasilania
Czy w związku z opisem przedmiotu Zamawiający wymaga zaoferowania pomp posiadających
wbudowany i zintegrowany z urządzeniem zasilacz sieciowy umożlwiający pracę ze standardowego
źródła zasilania, tj. 230 V 50/60 Hz? Rozwiązanie takie umożliwia pełną i autonomiczną pracę
urządzenia bez względu na podłączenie do stacji dokującej.
Odpowiedź: Nie. Zamawiający nie wymaga, ale dopuszcza takie rozwiązanie.
Pytanie nr 417 – część nr 10, pompa strzykawkowa pracująca samodzielnie z indywidualnym
źródłem zasilania, stanowisko infuzyjne na 4 pompy, stanowisko infuzyjne na 8 pomp
Czy w ramach bezpieczeństwa prowadzonej terapii infuzyjnej z użyciem pomp strzykawkowych
Zamawiający wymaga aby posiadały one funkcję ciągłego monitorowania ciśnienia w linii wraz z
alarmem informującym o nagłym spadku ciśnienia co jest indykatorem rozłączenia linii?
Odpowiedź: Nie. Zamawiający nie wymaga na chwilę obecną takiej funkcji, niemniej oczekuje
możliwości rozszerzenia w przyszłości o taki parametr dla wymaganych w specyfikacji pomp
strzykawkowych.
Pytanie nr 418 – wzór umowy
§ 5 ust. 20 – W związku z zapisem ust. 3 określającego konieczność wykonania bezpłatnych
przeglądów oferowanych urządzeń zgodnie z wymogami producenta - wnosimy o wykreślenie ustępu
20 lub jego modyfikację na:
"Wykonawca zobowiązany jest wykonać bezpłatny przegląd techniczny każdego przedmiotu dostawy
o cenie jednostkowej przekraczającej 50 000 zł minimum raz w każdym roku trwania gwarancji.
Przegląd odbędzie się w ostatnim miesiącu każdego roku trwania gwarancji lub w innym terminie
uzgodnionym z Użytkownikiem."
Odpowiedź: Zamawiający doprecyzowuje w § 5 ust. 20, iż chodzi o cenę jednostkową. Jednocześnie
poprawia odwołanie w § 7 ust. 1 lit. d z § 5 ust. 21 na § 5 ust. 20.
Pytanie nr 419 – wzór umowy
§ 7 ust. 1 lit. c – Wnosimy o modyfikację zapisu dotyczącego kary umownej poprzez dodanie
sformułowania: "Kary nie nalicza się w przypadku dostarczenia urządzenia zastępczego o
parametrach równoważnych lub lepszych od rzeczy poddawanej naprawie".
W przypadku konieczności pozyskania nietypowych podzespołów zza granicy, termin usunięcia wady
może przekraczać 5 dni roboczych - natomiast Zamawiający będzie miał możliwość zachowania
ciągłości prowadzonej terapii poprzez wykorzystanie urządzenia zastępczego. Rozwiązanie takie jest
powszechnie stosowaną praktyką i nie powinno skutkować naliczeniem kar umownych.
Odpowiedź: Zamawiający nie naliczy kary w warunkach określonych w § 7 ust. 4.
Pytanie nr 420 – wzór umowy
§ 7 ust. 1 lit. d – Wnosimy o poprawienie oczywistej omyłki poprzez wykreślenie sformułowania:
„…(nie mniej jednak niż 300 złotych)…” Dla urządzeń o niskiej cenie jednostkowej kara w wysokości
300 złotych może stanowić wartość większą niż cena urządzenia.
Odpowiedź: To nie jest pomyłka pisarska. Zamawiający wyjaśnia, iż wysokość minimalna kary
umownej będzie przyrównywana do całkowitego wymiaru kary, a nie kary w stosunku do każdej
pojedynczej rzeczy.
Pytanie nr 421 – wzór umowy
Wnosimy o modyfikację poprzez dodanie ustępu 5, w następującym brzmieniu: „Strony dopuszczają
możliwość zmiany wartości umowy w przypadku ustawowej zmiany stawki podatku VAT. Podstawą
obliczenia nowej wartości umowy będzie wartość netto oferty.”
Odpowiedź: Patrz odpowiedź na pytanie nr 175. Dodatkowo warto zwrócić uwagę na nikłe
prawdopodobieństwo zmiany stawek VAT.
Pytanie nr 422 – wzór umowy
§ 3 ust. 1 – W odniesieniu do zadania 10 wnosimy o dopuszczenie dłuższego od wymaganego terminu
realizacji zamówienia, wynoszącego 6 tygodni.
Odpowiedź została udzielona 22 października 2014 r.
Pytanie nr 423 – część nr 6, cyfrowy aparat RTG mobilny
Pkt 50 – W tabeli parametrów granicznych/wymaganych Zamawiający wymaga zaoferowania
zintegrowanego systemu pomiaru dawki. Czy w związku z powyższym należy rozumieć, że system
pomiaru dawki powinien wysyłać informacje o dawce za pośrednictwem opisanego detektora
bezprzewodowego i komunikującego się z fabrycznie zintegrowaną konsolą operatora aparatu RTG?
Odpowiedź: Zamawiający potwierdza - tak należy to rozumieć.
Pytanie nr 424 – część nr 6, cyfrowy aparat RTG mobilny
Pkt 37 – W tabeli parametrów granicznych/wymaganych Zamawiający wymaga możliwości
współdzielenia bezprzewodowego detektora z innymi aparatami min. takimi jak : aparat RTG,
cyfrowy telekomando. Czy w związku z powyższym należy rozumieć, że współdzielenie detektora ma
być możliwe z zainstalowanymi u Zamawiającego aparatami takimi jak : cyfrowy aparat RTG oraz
cyfrowe telekomando?
Odpowiedź: Zamawiający potwierdza - tak należy to rozumieć.
Pytanie nr 425 – część nr 6, cyfrowy aparat RTG mobilny
Pkt 55, 56 – Ponieważ Szpital do którego będzie dostarczany aparat RTG ma profil Dziecięcy, tym
bardziej ważna jest ochrona przed niepotrzebnym szkodliwym promieniowaniem RTG. Czy
Zamawiający będzie wymagał dodatkowo dostarczenia:
- dwóch półfartuchów ochronnych,
- dwóch osłon na tarczycę,
- ruchomej osłony/parawanu RTG ( do wykorzystywania w przypadku zdjęć przyłóżkowych na salach
chorych, lub przy wertigrafach)
Wyjaśniamy że te dodatkowe elementy osłony, oraz opisane już przez Zamawiającego w SIWZ
zapewnią małym pacjentom kompleksową ochronę przed niepotrzebną dawką promieniowania.
Odpowiedź: Tak, zamawiający będzie wymagał dostarczenia w/w asortymentu.
Pytanie nr 426 – wzór umowy
§ 5 ust. 14 – Prosimy o zmianę treści ww. ustępu na zaproponowaną poniżej:
„W przypadku trzykrotnego awarii tego samego elementu / podzespołu wykonawca wymieni
element / podzespół na nowy.”
W przypadku urządzeń diagnostycznych (aparaty RTG, śródoperacyjne ramiona C) Wykonawca nie
ma możliwości wymiany całej rzeczy na nową. Wyjaśniamy, że każde urządzenie diagnostyczne jest
zawsze konfigurowane indywidualnie pod konkretne potrzeby poszczególnych zamawiających. Aby
spełnić to wymaganie Wykonawca musiałby przetrzymywać na stanie magazynowym drugie
kompletne urządzenie skonfigurowane wg potrzeby Zamawiającego, ponieważ awarie i usterki są
zdarzeniami losowymi – nie do przewidzenia jaka część i w jakim czasie ulegnie uszkodzeniu.
Standardowym działaniem dla powtarzającej się po raz trzeci usterki tego samego elementu jest
wymiana tego elementu lub całego podzespołu na nowy.
Odpowiedź: Patrz odpowiedź na pytanie nr 400.
Pytanie nr 427 – część nr 6, cyfrowy aparat RTG mobilny
Ponieważ przewoźny aparat RTG będzie przeznaczony do diagnozowania dzieci, czy Zamawiający
będzie wymagał aby wygląd aparatu był przyjazny dla dzieci (design, kolor, rysunki, itp.)?
Odpowiedź: Tak. W związku z profilem placówki Zamawiający oczekuje aby wygląd aparatu był
przyjazny dla dzieci (design, kolor, rysunki, itp.).
Pytanie nr 428 – wzór umowy
§ 1 ust. 2 lit. e – Zwracamy się z prośbą o doprecyzowanie zapisu dot. przeszkolenia personelu
Zamawiającego. Prosimy o zmianę treści powyższego ustępu na zaproponowaną poniżej:
„przeszkolić personel wskazany przez Użytkownika z zakresu prawidłowej obsługi, eksploatacji i
konserwacji przedmiotu umowy (w zakresie uwzględniającym wskazania specyfikacji technicznej), a
także wystawić certyfikat przeszkolonym osobom,”
Odpowiedź: Zamawiający wyjaśnia. Zakres szkolenia według umowy powinien umożliwiać
prawidłową obsługę, eksploatację i konserwację rzeczy. Jeśli specyfikacja techniczna przewiduje
szerszy zakres szkolenia to jest to zakres minimalny obowiązujący wykonawcę.
Pytanie nr 429 – wzór umowy
§ 3 ust. 5 – W celu doprecyzowania procedur odbiorowych prosimy o usunięcie ust. 6 oraz
zastąpienie zapisu ust. 5 poniższą treścią:
„Jeżeli w toku czynności odbioru stwierdzone zostaną przez Zamawiającego wady, wówczas:
1) jeżeli wady nadają się do usunięcia, zamawiający może odmówić odbioru do czasu usunięcia wad,
przy czym nie dotyczy to wad nieistotnych, które nie będą podstawą odmowy dokonania przez
Zamawiającego odbioru. Wady takie zostaną wskazane w protokole odbioru a Wykonawca usunie je
w uzgodnionym przez Strony terminie. Przez wady nieistotne rozumie się w szczególności wady,
które nie uniemożliwiają korzystania z przedmiotu odbioru zgodnie z jego przeznaczeniem,
2) jeżeli wady nie nadają się do usunięcia i jeżeli wady uniemożliwiają korzystania z przedmiotu
odbioru zgodnego z jego przeznaczeniem, zamawiający może żądać od Wykonawcy wykonania
wadliwej części przedmiotu umowy po raz drugi,
3) jeżeli wady nie nadają się do usunięcia lecz nie uniemożliwiają korzystania z przedmiotu odbioru
zgodnego z jego przeznaczeniem, zamawiający może obniżyć wynagrodzenie należne Wykonawcy
zgodnie z umową odpowiednio do utraconej wartości technicznej i użytkowej przedmiotu umowy.
Jeżeli odbiór nie został dokonany z przyczyn leżących po stronie Zamawiającego w terminie
ustalonym powyżej, mimo prawidłowego zawiadomienia o gotowości do odbioru przez Wykonawcę,
to Wykonawca uprawniony jest do sporządzenia jednostronnego protokołu odbioru, na prawach
protokołu podpisanego przez obie Strony. Uprawnienie takie dotyczy również sytuacji, kiedy
Zamawiający bez uzasadnionego powodu odmawia podpisania protokołu odbioru.”
Odpowiedź: Zamawiający dodaje jedynie w § 3 ust. 5 zdanie o treści:
„Prawo odmowy przyjęcia dostawy niepełnej nie dotyczy samodzielnej część dostawy wg opisu
przedmiotu zamówienia, to jest kompletnego urządzenia, w stosunku do którego wykonawca
zrealizował dodatkowe świadczenia, nie włączając w to szkolenia.”
Pytanie nr 430 – wzór umowy
§ 4 ust. 2 – Prosimy o dodanie do ww. ustępu poniższego zdania:
„(…).Opóźnienie w zapłacie upoważnia Wykonawcę do naliczenia odsetek w wysokości ustawowej.”
Odpowiedź: Uprawnienie to wynika z kodeksu cywilnego, nie ma konieczności zmiany wzoru.
Pytanie nr 431 – wzór umowy
§ 4 ust. 3 – Prosimy o usunięcie z ww. ustępu słowa „bezusterkowy”. Zgodnie z zaproponowana
procedurą odbiorowa – nie wszystkie usterki wstrzymują wystawienie faktury.
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody na proponowaną zmianę.
Pytanie nr 432 – wzór umowy
§ 5 ust. 2 – Prosimy o usunięcie z ww. ustępu słowa „pełnej”. W Kc brak jest legalnej definicji pełnej /
niepełnej gwarancji.
Odpowiedź: W razie wątpliwości będziemy się więc kierować słownikowym znaczeniem tego słowa.
Pytanie nr 433 – wzór umowy
§ 5 – W celu doprecyzowania warunków gwarancji prosimy o dodanie do ww. paragrafu ustępu o
poniższej treści:
„Odpowiedzialność Wykonawcy z tytułu gwarancji na dostarczone urządzenie obejmuje tylko wady /
awarie powstałe z przyczyn tkwiących w dostarczonym urządzeniu, w szczególności wady
konstrukcyjne, produkcyjne lub materiałowe. Gwarancją nie są objęte w szczególności:
a. uszkodzenia i wady dostarczanego sprzętu wynikłe na skutek:
- eksploatacji sprzętu przez Zamawiającego niezgodnej z jego przeznaczeniem, niestosowania się
Zamawiającego do instrukcji obsługi sprzętu, mechanicznego uszkodzenia powstałego z przyczyn
leżących po stronie Zamawiającego lub osób trzecich i wywołane nimi wady,
- samowolnych napraw, przeróbek lub zmian konstrukcyjnych (dokonywanych przez Zamawiającego
lub inne nieuprawnione osoby);
b. uszkodzenia spowodowane zdarzeniami losowymi tzw. siła wyższa (pożar, powódź, zalanie itp.)
c. materiały eksploatacyjne”
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody na inne zasady niż określone w § 5 ust. 11.
Pytanie nr 434 – wzór umowy
§ 5 ust. 8 – W celu doprecyzowania dni i godzin pracy serwisu prosimy o dodanie do ustępu
poniższego zdania: „Przez dni robocze na potrzeby niniejszej umowy rozumie się dni od pn – pt z
wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy.”
Odpowiedź: Zamawiający dodaje to zdanie w § 5 ust. 7, gdyż tam to pojęcie pojawia się po raz
pierwszy.
Pytanie nr 435 – wzór umowy
§ 5 ust. 9 – „Jeżeli od usunięcia wady do czasu ujawnienia kolejnej wady tego samego rodzaju upłynął
najwyżej tydzień terminy określone w ust. 7 i 8 zostają skrócone do następnego dnia roboczego”.
Prosimy o wydłużenie czasu na naprawę do 48 godzin w dni robocze od chwili zgłoszenia, wykonawca
nie ma wpływu na pojawianie się usterek/wad i częstość ich występowania, a czasem ich ujawnianie
się jest skutkiem niewłaściwego eksploatowania urządzenia przez użytkownika.
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody na proponowaną zmianę.
Pytanie nr 436 – wzór umowy
§ 5 ust. 12 lit. b – Prosimy o zmianę treści ww. ustępu na zaproponowaną poniżej:
„wymianie uszkodzonego elementu rzeczy na fabrycznie oryginalny”
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody na proponowaną zmianę.
Pytanie nr 437 – wzór umowy
§ 5 ust. 14 – Prosimy o zmianę treści ww. ustępu na zaproponowaną poniżej:
„W przypadku trzykrotnego awarii tego samego elementu / podzespołu wykonawca wymieni
element / podzespół na nowy.”
W przypadku urządzeń diagnostycznych (aparaty RTG, śródoperacyjne ramiona C) Wykonawca nie
ma możliwości wymiany całej rzeczy na nową. Wyjaśniamy, że każde urządzenie diagnostyczne jest
zawsze konfigurowane indywidualnie pod konkretne potrzeby poszczególnych zamawiających. Aby
spełnić to wymaganie Wykonawca musiałby przetrzymywać na stanie magazynowym drugie
kompletne urządzenie skonfigurowane wg potrzeby Zamawiającego, ponieważ awarie i usterki są
zdarzeniami losowymi – nie do przewidzenia jaka część i w jakim czasie ulegnie uszkodzeniu.
Standardowym działaniem dla powtarzającej się po raz trzeci usterki tego samego elementu jest
wymiana tego elementu lub całego podzespołu na nowy.
Odpowiedź: Patrz odpowiedź na pytanie nr 400.
Pytanie nr 438 – wzór umowy
§ 5 ust. 15 – Prosimy o zmianę treści ww. ustępu w celu doprecyzowania:
„W przypadku kiedy Wykonawca nie usunie wady w terminie 21 dni od dnia jej zgłoszenia (a
niedotrzymanie tego terminu będzie przez niego zawinione – zwłoka Wykonawcy), zamawiający ma
prawo zlecić usunięcie wady osobie trzeciej na koszt i ryzyko Wykonawcy. W pierwszej kolejności
Zamawiający zleci usunięcie wady osobie trzeciej, która posiada autoryzację producenta do
dokonywania takich napraw bez utraty gwarancji producenta.”
Odpowiedź: Patrz odpowiedź na pytanie nr 169. Zamawiający nie wyraża zgody na inne zmiany.
Pytanie nr 439 – wzór umowy
§ 5 ust. 18 – Prosimy o usunięcie zdania „Czas dostawy dla każdej części zamiennej po okresie
gwarancji nie może przekroczyć 30 dni”. Umowa – zgodnie z PZP może być zawierana tylko na czas
określony nie przekraczający 4 lata. Zobowiązanie do gwarantowania czasu dostawy po okresie
gwarancji wykracza poza wyżej opisane ramy czasowe.
Odpowiedź: W opinii zamawiającego limit 4 lat dotyczy głównego świadczenia wykonawcy.
Pytanie nr 440 – wzór umowy
§ 5 ust. 19 – Prosimy o zmianę treści ww. ustępu na zaproponowaną poniżej:
„Okres rękojmi wynosi 24 miesiące. Rękojmia nie obejmuje prawa do odstąpienia od umowy.”
Ograniczenie rękojmi ma na celu utrzymanie równowagi stron umowy – słuszny interes
Zamawiającego jest zabezpieczony warunkami udzielonej gwarancji, a wykonawca nie będąc
dodatkowo nadmiernie obciążony ryzykami z tytułu rękojmi może zaoferować korzystniejszą cenę
ofertową. Gwarancja pozwala Zamawiającemu skutecznie żądać usunięcia wad przedmiotu
gwarancji. Części, na które oferowana jest gwarancja, nie są objęte rękojmią producenta, który nie
będąc podmiotem polskim nie zna takiej instytucji i umowy z nim nie obejmują np. możliwości
odstąpienia od umowy z powodu wad rzeczy sprzedanej. Z uwagi na powyższe, Wykonawca musiałby
ryzyka związane z rękojmią ponosić samodzielnie, przez co cena ofertowa uwzględniająca
przedmiotowe ryzyka nie mogłaby być tak korzystna. Mając na uwadze, że w profesjonalnym obrocie
strony realizując swoje uprawnienia związane z wadliwością rzeczy korzystają głównie z instytucji
gwarancji, rzadko sięgając po uprawnienia z rękojmi, a także mając na uwadze korzystne warunki
zaoferowanej gwarancji, zwracamy się z uprzejmą prośbą o wyrażenie zgody na ograniczenie rękojmi.
Odpowiedź: Gwarancja pozwala skutecznie żądać usunięcia wad, ale nie gwarantuje ich usunięcia.
Zamawiający nie będzie różnicował obowiązków wykonawcy ze względu na system prawny
producenta rzeczy oferowanych przez wykonawcę.
Pytanie nr 441 – wzór umowy
§ 5 ust. 20 – Czy w związku z niniejszym zapisem Wykonawca jest zobowiązany realizacji jeszcze
innych przeglądów niż te wymagane przez producenta?
Odpowiedź: Tak, jeżeli producent nie wymaga przeglądu danym roku trwania gwarancji.
Pytanie nr 442 – wzór umowy
§ 5 – Prosimy o dodanie nowego ustępu do ww. paragrafu o następującej treści:
„Ani naprawa istotna, ani wymiana urządzenia, ani wymiana części, modułu lub podzespołu w trakcie
usuwania wady nie powodują wznowienia okresu gwarancji, jednak jej termin ulega przedłużeniu o
czas trwania niesprawności urządzenia, uniemożliwiającej korzystanie z niego.”
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody na proponowaną zmianę.
Pytanie nr 443 – wzór umowy
§ 6 ust. 1 – Jeśli Wykonawca jest zbywcą, czyli np. autoryzowanym przedstawicielem wykonawcy,
oryginały dokumentów gwarancyjnych muszą pozostać w jego posiadaniu, bo to on względem
Zamawiającego jest zobowiązany do świadczeń z tytułu gwarancji jakości i rękojmi. Prosimy o zmianę
„karty gwarancyjne producenta” na „kopie kart gwarancyjnych”.
Odpowiedź: Zamawiający zmienia treść § 6 ust. 1 na następującą:
„W przypadku, gdy przedmiot umowy lub jego część objęta jest gwarancją producenta (którym jest
podmiot inny niż Wykonawca) Wykonawca obowiązany jest wydać Zamawiającemu na jego żądanie
wszystkie niezbędne dokumenty umożliwiające realizację uprawnień z gwarancji udzielonej przez
producenta.”
Pytanie nr 444 – wzór umowy
§ 7 ust. 1 lit. a – Prosimy o zmianę treści ww. ustępu na zaproponowaną poniżej:
„Zwłoki Wykonawcy w realizacji dostawy lub któregoś świadczenia określonego w § 1 ust. 2 pkt a - g
lub zwłoki Wykonawcy w obowiązku wymiany elementu/podzespołu w wysokości 0,3 % ceny netto
przedmiotu umowy (nie mniej jednak niż 30 zł) za każdy dzień zwłoki, łącznie nie więcej jednak niż
10% ww. kwoty.”
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody na proponowaną zmianę.
Pytanie nr 445 – wzór umowy
§ 7 ust. 1 lit. b – Prosimy o zmianę treści ww. ustępu na zaproponowaną poniżej:
„zwłoki Wykonawcy w przystąpieniu do diagnozowania wady – w wysokości 0,2 % ceny netto rzeczy,
w której ujawniono wadę (nie mniej jednak niż 20 zł) za każdy dzień zwłoki, łącznie nie więcej niż 10%
ww. kwoty.”
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody na proponowaną zmianę.
Pytanie nr 446 – wzór umowy
§ 7 ust. 1 lit. c – Prosimy o zmianę treści ww. ustępu na zaproponowaną poniżej:
„zwłoki Wykonawcy w usunięciu wady – w wysokości 0,2 % ceny netto rzeczy (nie mniej jednak niż 20
zł), w której ujawniono wadę za każdy dzień zwłoki, łącznie nie więcej niż 10% ww. kwoty.”
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody na proponowaną zmianę.
Pytanie nr 447 – wzór umowy
§ 7 ust. 1 lit. d – Prosimy o zmianę treści ww. ustępu na zaproponowaną poniżej:
„braku realizacji w terminie obowiązku, o którym mowa w § 5 ust. 3 lub 21 umowy – w wysokości 3 %
ceny netto rzeczy (nie mniej jednak niż 300 zł), której brak realizacji dotyczy, łącznie nie więcej niż
10% ww. kwoty.”
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody na proponowaną zmianę.
Pytanie nr 448 – wzór umowy
§ 7 ust. 1 lit. e – Prosimy o zmianę treści ww. ustępu na zaproponowaną poniżej:
„zwłoki w usunięciu wad, usterek lub innych braków stwierdzonych w protokole odbioru, zgodnie z
§ 3 ust. 6 umowy, liczonego od upływu terminu wyznaczonego na usunięcie wad – w wysokości 0,2%
ceny netto przedmiotu umowy (nie mniej jednak niż 20 zł), za każdy dzień opóźnienia zwłoki, łącznie
nie więcej niż 10% ww. kwoty.”
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody na proponowaną zmianę.
Pytanie nr 449 – wzór umowy
§ 7 ust. 1 lit. f – Prosimy o zmianę treści ww. ustępu na zaproponowaną poniżej:
„odstąpienia od umowy z przyczyn leżących po stronie Wykonawcy – w wysokości 10% ceny netto
przedmiotu umowy lub jej części (wobec której nastąpiło odstąpienie), nie mniej jednak niż 300 zł.”
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody na proponowaną zmianę.
Pytanie nr 450 – wzór umowy
§ 7 ust. 4 – Prosimy o zmianę treści ww. ustępu na zaproponowaną poniżej:
„W przypadku gdy Wykonawca dostarczy i uruchomi rzecz zastępczą o tych samych
funkcjonalnościach w miejsce rzeczy uszkodzonej kara umowna nie jest naliczana przez okres zwłoki
kiedy Zamawiający mógł korzystać z rzeczy zastępczej. Wykonawca może z tym samym skutkiem
dostarczyć i uruchomić inną rzecz zastępczą o podobnych funkcjonalnościach po uzyskaniu zgody
Zamawiającego.”
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody na proponowaną zmianę.
Pytanie nr 451 – wzór umowy
§ 7 – Prosimy o uzupełnienie ww. paragrafu o dodatkowy ustęp 6 o następującej treści:
„Wykonawca ponosi bez ograniczeń umownych odpowiedzialność w zakresie, w jakim bezwzględne
przepisy prawa nie pozwalają na zmianę lub ograniczenie odpowiedzialności odszkodowawczej. W
pozostałym zakresie łączna odpowiedzialność odszkodowawcza Wykonawcy wynikająca z umowy lub
pozostająca z nią w związku, niezależnie od podstaw prawnych dochodzonego roszczenia (w tym z
tytułu kar umownych) ograniczona jest do wartości umowy netto. Wykonawca nie ponosi
odpowiedzialności za utracone korzyści, utratę przychodów, utracone dane, utratę zysków, utratę
możliwości eksploatacji, przerwy w pracy, koszty kapitałowe, odszkodowania i kary umowne płacone
przez Zamawiającego swoim kontrahentom.”
Przedmiotowa prośba uzasadniona jest coraz szerszą międzynarodową praktyką, w której
standardem są klauzule ograniczające odpowiedzialność odszkodowawczą Wykonawcy, w kontekście
coraz powszechniejszej zasady, że odpowiedzialność Wykonawcy nie powinna przekraczać określonej
części wynagrodzenia umownego Wykonawcy (min. klauzule takie funkcjonują w umowach Banku
Światowego). Pragniemy zauważyć, że ograniczenie odpowiedzialności do konkretnej kwoty i do
sytuacji, w których wystąpiła bezpośrednia strata Zamawiającego pozwoli na zaoferowanie znacznie
niższej ceny, a wyznaczony pułap kar umownych i łącznej kwoty odpowiedzialności odszkodowawczej
są i tak wystarczającym czynnikiem „motywującym” Wykonawcę do należytego, w tym terminowego
wykonania umowy
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody na proponowaną zmianę.
Pytanie nr 452 – wzór umowy
§ 9 ust. 1 – Prosimy o dodanie podpunktu o następującej treści do ww. ustępu:
„Ustawowa zmiana stawek VAT – zmianie ulegają ceny brutto przy zachowaniu stałości cen netto.”
Odpowiedź: Patrz odpowiedź na pytanie nr 175. Dodatkowo warto zwrócić uwagę na nikłe
prawdopodobieństwo zmiany stawek VAT.
Pytanie nr 453 – wzór umowy
§ 10 ust. 1 – Prosimy o zmianę słowa „opóźnienie” na „zwłokę”.
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody na proponowaną zmianę.
Pytanie nr 454 – wzór umowy
§ 10 ust. 3 – Prosimy o zmianę treści ww. ustępu na zaproponowaną poniżej:
„Oświadczenie o odstąpieniu od umowy wymaga formy pisemnej pod rygorem nieważności i
powinno zawierać uzasadnienie z podaniem podstawy odstąpienia, a poprzedzone być wino
pisemnym wezwaniem do zaniechania naruszeń i wyznaczeniem terminu dodatkowego nie krótszego
niż 5 dni roboczych.”
Odstąpienie od umowy jest najdrastyczniejsza (nadzwyczajną) formą rozwiązania problemów
występujących w trakcie wykonywania umowy, z tego też względu nie powinno mieć miejsca, jeśli
Wykonawca narusza umowę w sposób nieistotny. Ponadto w takich postanowieniach należy
wyraźnie napisać, w jakich konkretnych sytuacjach / stanach Zamawiający będzie mógł takie prawo
wykonać, a także powinno być postanowienie zobowiązujące Zamawiającego do uprzedniego
wezwania Wykonawcy do zaprzestania takich naruszeń, w formie pisemnej pod rygorem
nieważności, w wyznaczonym dodatkowym terminie nie krótszym niż …5… dni, po bezskutecznym
upływie tego terminu. Tym bardziej, że interes Zamawiającego w tym zakresie w pełni zabezpieczają
przepisy Kodeksu cywilnego oraz pozostałe postanowienia umowy.
Odpowiedź: Zamawiający zmienia treść § 10 ust. 2 na następującą:
„Strona może realizować swoje uprawnienie do odstąpienia od umowy w terminie 40 dni od dnia
wystąpienia podstawy odstąpienia, nie krócej jednak niż do czasu jej ustania.”
oraz dodaje po nim nowy ustęp o treści:
„Skorzystanie z uprawnienia do odstąpienia od umowy powinno zostać poprzedzone pisemnym
wezwaniem do usunięcia naruszeń umowy z wyznaczeniem dodatkowego terminu, nie krótszego niż
5 dni roboczych. Nie dotyczy to sytuacji, gdy zamawiający otrzymał oświadczenie wykonawcy o braku
możliwości lub woli realizacji umowy.”
Pytanie nr 455 – część nr 27, bronchoskopia sztywna
Pkt 18 - Czy Zamawiający dopuści rurkę ssąco płuczącą z zakrzywioną gumową końcówką, średnica
2mm, długość 35cm?
Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 456 – część nr 28, narzędzia do FESS
Pkt. 46-48 - Czy Zamawiający dopuści kleszcze nosowe typu Blakesley, rozmiary 0-1-2, bransze proste
o długości roboczej 16cm?
Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 457 – część nr 28, rinoseptoplastyka
Pkt 4 - Czy Zamawiający dopuści nożyczki typu Cottle, zakrzywione o długości 10.5cm?
Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 458 – część nr 28, rinoseptoplastyka
Pkt 11 - Czy Zamawiający dopuści dłuto typu Masing, lekko zagięte, z osłoną boczną z lewej strony,
długość 18cm?
Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 459 – część nr 28, rinoseptoplastyka
Pkt 41 - Czy Zamawiający dopuści kosz druciany o wymiarach 240x250x66mm wyłożony matą
silikonową?
Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 460 – część nr 28, rinoseptoplastyka
Pkt 42 - Czy Zamawiający dopuści ramkę magnetyczną posiadającą 2 pręty magnetyczne, 4 stopy
stabilizujące o wymiarze 200x200x60mm?
Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 461 – część nr 28, rinoseptoplastyka
Pkt 43 - Czy Zamawiający dopuści kosz druciany o wymiarach 240x250x66mm wyłożony matą
silikonową?
Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 462 – część nr 28, rinoseptoplastyka
Pkt 44 - Czy Zamawiający dopuści ramkę magnetyczną posiadającą 2 pręty magnetyczne, osłonę na
końcówki instrumentów o wymiarze 180x105x20mm?
Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 463 – część nr 29, rozbudowa toru wizyjnego o kamerę HD i monitory i archiwizację
Pkt 1.8 - Czy Zamawiający dopuści głowicę kamery o wadze max.270g?
Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 464 – część nr 29, rozbudowa toru wizyjnego o kamerę HD i monitory i archiwizację
Pkt 1.13 i 1.17 - Czy Zmawiający dopuści kamerę endoskopową, która nie ma możliwości
rozbudowania o dodatkowe wyjście SDI i nie posiadającą wyjść analogowych RGB i S-Video, ale
posiadającą nowoczesne wyjście cyfrowe 3G-SDI umożliwiające przesyłanie obrazów 1080p za
pośrednictwem jednego przewodu koncentrycznego?
Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 465 – część nr 29, rozbudowa toru wizyjnego o kamerę HD i monitory i archiwizację
Pkt 1.20 - Czy Zmawiający dopuści kamerę posiadającą 1 wejście do współpracy z głowicą kamery
endoskopowej HDTV? Kamera posiada możliwość rozbudowy w przyszłości o dodatkowy moduł do
obsługi wideoendoskopów i jednoczesnego wyświetlania dwóch obrazów endoskopowych na jednym
ekranie.
Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 466 – część nr 29, rozbudowa toru wizyjnego o kamerę HD i monitory i archiwizację
Pkt 5.13 i 5.14 - Czy Zamawiający dopuści instalację opartą na przewodach koncentrycznych i przesyle
sygnałów 1080p do monitorów na ramionach za pośrednictwem standardu 3G-SDI?
Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 467 – część nr 29, rozbudowa toru wizyjnego o kamerę HD i monitory i archiwizację
Pkt 24 i 25 - Czy Zamawiający dopuści system medycznej dokumentacji cyfrowej z możliwością
archiwizacji sygnałów wideo Composite, S-Video, RGB oraz wejściem wideo DVI-D?
Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 468 – część nr 34, zestaw laparoskopowy z opcją cystoskopii i neuroendoskopii
Pediatryczny cystoskop operacyjny 8Fr, pkt 1 – Czy Zamawiający dopuści cystoskop kompaktowy o
średnicy 8FR z przejściem do 11Fr? Pozostałe parametry zgodnie z SIWZ.
Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 469 – część nr 34, zestaw laparoskopowy z opcją cystoskopii i neuroendoskopii
Pediatryczny cystoskop operacyjny 9Fr, pkt 1 – Czy Zamawiający dopuści cystoskop kompaktowy o
średnicy 8FR z przejściem do 11Fr? Pozostałe parametry zgodnie z SIWZ.
Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 470 – część nr 34, zestaw laparoskopowy z opcją cystoskopii i neuroendoskopii
Cystoskop do ostrzykiwania 8/9Fr, pkt. 3-5 – Czy Zmawiający dopuści płaszcze cystoskopów
kompatybilne z zestawem i spełniające wymogi SIWZ, ale gdzie producent nie potwierdza długości
14cm?
Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 471 – część nr 29, system przełączania i przesyłania sygnałów audio video
Prosimy o uszczegółowienie do ilu sal operacyjnych Zamawiający wymaga zestawu „System
przełączania i przesyłania sygnałów audio video” z załącznika nr 31?
Odpowiedź: Zamawiający wymaga zestawu „System przełączania i przesyłania sygnałów audio video”
z załącznika nr 31 do dwóch sal operacyjnych.
Pytanie nr 472 – część nr 29, zestaw do bronchofiberoskopii dróg oddechowych na wózku
aparaturowym
Pkt 1.3 - Czy Zamawiający dopuści źródło światła wyposażone w diodę LED wysokiej mocy o
temperaturze koloru 6400K i żywotności do 30000h?
Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 473 – część nr 29, zestaw do bronchofiberoskopii dróg oddechowych na wózku
aparaturowym
Pkt. 3 - Czy Zmawiający dopuści wózek endoskopowy posiadający: 2 półki, 1 szufladę z kluczem, kosz
druciany na akcesoria, uchwyt na kamerę endoskopową, uchwyt typu VESA do zamontowania
przenośnego toru wizyjnego, wysokość wózka 166cm, szerokość półek w przedziale 40-50cm?
Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 474 – część nr 11, aparat do mierzenia ciśnienia tętniczego na stojaku jezdnym z
kompletem mankietów
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie ciśnieniomierza na większym wózku jezdnym o
średnicy podstawy 53 cm i regulacji wysokości statywu od 90 do 140 cm? Zastosowanie takiego
wózka znacznie zwiększa stabilność i komfort pracy, jednocześnie zmniejsza prawdopodobieństwo
przewrócenia ciśnieniomierza.
Odpowiedź: Tak, zamawiający wyraża zgodę.
Pytanie nr 475 – część nr 22, mankiet do ciśnieniowego toczenia płynów infuzyjnych
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie mankietu z manometrem: ze skalą w całym zakresie
0-300mmHg z dokładną podziałką co 2 mmHg i oznaczeniem liczbowym co 20 mmHg w całym
zakresie 0-300mmHg, z dokładnością wskazań ciśnienia +/- 3mmHg, manometrem testowanym w
zakresie ciśnienia do 600 mmHg i kontrastowym układem odczytu - czarna wskazówka na białej
tarczy?
Odpowiedź: Tak, zamawiający wyraża zgodę.
Pytanie nr 476 – część nr 13, ssak chirurgiczny elektryczny dwubutlowy
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie ssaka chirurgicznego o podciśnieniu maksymalnym
nie mniejszym niż 95 kPa oraz możliwości doboru trybu pracy w zależności od charakteru
wykonywanego zabiegu poprzez zmianę wydajności: 40, 50 lub 60 l/min za pomocą przycisków
dotykowych na pulpicie ssaka?
Odpowiedź: Tak, zamawiający wymaga zaoferowania ssaka o podanych parametrach.
Pytanie nr 477 – część nr 13, ssak chirurgiczny elektryczny dwubutlowy
Czy Zamawiający będzie wymagał zaoferowania ssaka chirurgicznego z bezolejową pompą
wytwarzającą podciśnienie, tłokową, niskoobrotową (do 110 obr/min), nie wymagającą konserwacji,
o znacznie większym komforcie pracy ze względu na bardzo niski poziom hałasu (poniżej 40 dB)?
Odpowiedź: Tak, zamawiający wymaga ssaka o niskim poziomie hałasu (poniżej 40 dB) ze względu
na komfort personelu oraz pacjentów.
Pytanie nr 478 – część nr 13, ssak chirurgiczny elektryczny dwubutlowy
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie ssaka bez wersji AP? Chcielibyśmy nadmienić, iż
obecnie nie ma wymogu, aby ssaki posiadały dodatkowe zabezpieczenia w przypadku pracy w
atmosferze gazów anestetycznych, ponieważ każda sala operacyjna wyposażona jest w odciąg gazów
anestetycznych, co niweluje jakiekolwiek zagrożenie nie tylko ze strony ssaka, ale również innych
urządzeń elektrycznych pracujących na sali operacyjnej.
Odpowiedź: Tak, zamawiający wyraża zgodę.
Pytanie nr 479 – część nr 13, ssak chirurgiczny elektryczny dwubutlowy
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie ssaka na wózku jezdnym kolumnowym na czterech
kołach (wszystkie z blokadami) oraz z szyną na akcesoria?
Odpowiedź: Tak, zamawiający wyraża zgodę.
Pytanie nr 480 – część nr 13, ssak chirurgiczny elektryczny dwubutlowy
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie ssaków z systemem przystosowanym do wkładów
jednorazowych tj.: dwóch zbiorników 2,5 litrowych wielorazowych z poliwęglanu, nietłukących z
tworzywa z podziałką, do wkładów jednorazowych, z uchwytami naszynowymi i blokadami
zabezpieczającymi wysuwanie się zbiorników z uchwytów w czasie wymiany oraz opakowania (40
szt.) kompatybilnych do nich wkładów?
Odpowiedź: Tak, zamawiający wyraża zgodę.
Pytanie nr 481 – część nr 13, ssak chirurgiczny elektryczny dwubutlowy
Czy Zamawiający ze względu na wymogi Ministerstwa Zdrowia odnośnie klasyfikacji wyrobów
medycznych będzie wymagał ssaka sklasyfikowanego jako urządzenie medyczne klasy IIa?
Odpowiedź: Tak, zamawiający zgodnie z wymogami Ministerstwa Zdrowia będzie wymagał ssaka
sklasyfikowanego jako urządzenie klasy IIa.
Pytanie nr 482 – część nr 13, ssak elektryczny
Czy Zamawiający ze względu na komfort pracy użytkownika oraz pacjentów będzie wymagał ssaka
o niskim poziomie hałasu poniżej 37 dB?
Odpowiedź: Tak, zamawiający wymaga ssaka o niskim poziomie hałasu (poniżej 37 dB) ze względu na
komfort personelu oraz pacjentów.
Pytanie nr 483 – część nr 13, ssak elektryczny
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie ssaków z systemem przystosowanym do wkładów
jednorazowych tj.: dwóch zbiorników 2,5 litrowych wielorazowych z poliwęglanu, nietłukących z
tworzywa z podziałką, do wkładów jednorazowych, z uchwytami naszynowymi i blokadami
zabezpieczającymi wysuwanie się zbiorników z uchwytów w czasie wymiany oraz opakowania (40
szt.) kompatybilnych do nich wkładów?
Odpowiedź: Tak, zamawiający wyraża zgodę.
Pytanie nr 484 – część nr 13, ssak elektryczny
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie ssaka bez wersji AP? Chcielibyśmy nadmienić, iż
obecnie nie ma wymogu, aby ssaki posiadały dodatkowe zabezpieczenia w przypadku pracy w
atmosferze gazów anestetycznych, ponieważ każda sala operacyjna wyposażona jest w odciąg gazów
anestetycznych, co niweluje jakiekolwiek zagrożenie nie tylko ze strony ssaka, ale również innych
urządzeń elektrycznych pracujących na sali operacyjnej.
Odpowiedź: Tak, zamawiający wyraża zgodę.
Pytanie nr 485 – część nr 13, ssak elektryczny
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie ssaka na wózku jezdnym kolumnowym na czterech
kołach (wszystkie z blokadami) oraz z szyną na akcesoria?
Odpowiedź: Tak, zamawiający wyraża zgodę.
Pytanie nr 486 – część nr 13, ssak elektryczny
Czy Zamawiający ze względu na wymogi Ministerstwa Zdrowia odnośnie klasyfikacji wyrobów
medycznych będzie wymagał ssaka sklasyfikowanego jako urządzenie medyczne klasy IIa?
Odpowiedź: Tak, zamawiający zgodnie z wymogami Ministerstwa Zdrowia będzie wymagał ssaka
sklasyfikowanego jako urządzenie klasy Iia.
Pytanie nr 487 – część nr 18, nawigacja śródoperacyjna
Pkt 14 – Proszę o potwierdzenie, że rozbudowa z mikroskopem chirurgicznym powinna umożliwiać
wyświetlanie w okularze mikroskopu obrysu struktur anatomicznych określonych w systemie
planowania oraz wyświetlanie obrazu z neuronawigacji w okularze mikroskopu.
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy specyfikacji.
Pytanie nr 488 – część nr 18, nawigacja śródoperacyjna
Pkt 20 – Proszę o potwierdzenie, że zamawiający zaakceptuje dostawę systemu komputerowego,
który wraz z zainstalowanym oprogramowaniem stanowi wyrób medyczny wpisany do Rejestru
Wyrobów Medycznych
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy specyfikacji.
Pytanie nr 489 – część nr 18, nawigacja śródoperacyjna
Pkt 27 – Proszę o potwierdzenie, że przez sformułowanie „Wyświetlanie minimum 2 zdjęć
jednocześnie” Zamawiający wymaga wyświetlania na jednym monitorze 2 różnych zestawów
obrazowych (importowanych ze stacji planowania), np. CT i MR
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy specyfikacji.
Pytanie nr 490 – wzór umowy
§ 2 – Czy Zamawiający w ramach dostawy nawigacji śródoperacyjnej zaakceptuje oprogramowania w
języku angielskim?
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody na proponowaną zmianę.
Pytanie nr 491 – wzór umowy
§ 3 ust. 7 – W celu uniknięcia rozbieżności prosimy o wykreślenie z § 3 ust. 7 słowa „końcowego”
zgodnie z powołanym w ust. 4 protokołem oraz zamieszczonym w załączniku nr 1 do umowy wzorem
protokołu.
Odpowiedź: Zamawiający wykreśla słowo „końcowego” z § 3 ust. 7.
Pytanie nr 492 – wzór umowy
§ 5 ust. 5 – Prosimy o akceptacje i zmianę brzmienia § 5 ust. 5 na następujące:
„Numer faksu wskazany w ust. 4 czynny jest u Wykonawcy 24h na dobę. W przypadku braku
możliwości zgłoszenia wady w sposób określony w ust. 4, za co odpowiedzialność ponosi Wykonawca
Zamawiający zgłasza wadę listem poleconym wysłanym na adres Wykonawcy określony w umowie.
Za dzień zgłoszenia wady uważa się dzień doręczenia listu poleconego.”
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody na proponowaną zmianę.
Pytanie nr 493 – wzór umowy
§ 5 ust. 7 – Czy Zamawiający wyrazi zgodę na podłączenie systemu do Internetu (zgodnie z podanym
wymogami, zapewniającymi bezpieczeństwo przesyłu danych, z możliwością obserwacji na monitorze
przedsiębranych kroków) w celu zdalnego diagnozowania?
Odpowiedź: Na tym etapie Zamawiający nie wyrazi generalnej zgody na proponowane rozwiązanie.
Pytanie nr 494 – wzór umowy
§ 5 ust. 8 – Prosimy o akceptacje i zmianę brzmienia § 5 ust. 8 na następujące:
„W terminie 7 dni roboczych od daty zgłoszenia wady Wykonawca:” dalej bez zmian.
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody na proponowaną zmianę.
Pytanie nr 495 – wzór umowy
§ 5 ust. 9 – Prosimy o akceptacje i zmianę brzmienia § 5 ust. 9 na następujące:
„Jeżeli od usunięcia wady do czasu ujawnienia kolejnej wady tej samej rzeczy/ elementu rzeczy i tego
samego rodzaju upłynął najwyżej tydzień terminy określone w ust. 7 i 8 zostają skrócone do
następnego dnia roboczego. „
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody na proponowaną zmianę.
Pytanie nr 496 – wzór umowy
§ 5 ust. 15 – Prosimy o akceptacje i zmianę brzmienia § 5 ust. 15 na następujące:
„W przypadku kiedy Wykonawca nie usunie wady w terminie 21 dni od dnia jej zgłoszenia,
zamawiający ma prawo zlecić usunięcie wady osobie trzeciej na koszt i ryzyko Wykonawcy.
Zamawiający zleci usunięcie wady osobie trzeciej, która posiada autoryzację producenta do
dokonywania takich napraw bez utraty gwarancji producenta.”
Odpowiedź: Patrz odpowiedź na pytanie nr 169.
Pytanie nr 497 – wzór umowy
§ 5 ust. 16 – Prosimy o wyjaśnienie co zamawiający uważa za „poprawki” dostarczonego
oprogramowania?
Odpowiedź: Zmiany oprogramowania udzielane przez twórcę nieodpłatnie użytkownikom, a nawet
odpłatne, jeśli dotyczą błędów, które pojawił się u Użytkownika w okresie gwarancji.
Pytanie nr 498 – wzór umowy
§ 5 ust. 16 – Prosimy o potwierdzenie, ze Użytkownik w ramach gwarancji nie będzie ingerował w
dostarczone oprogramowanie, a wszelkie instalacje przeprowadzenie będą przez Wykonawcę lub
upoważnioną przez niego osobę.
Odpowiedź: Użytkownik nie będzie ingerował w dostarczone oprogramowanie.
Pytanie nr 499 – wzór umowy
§ 5 ust. 16 – Prosimy o akceptacje i zmianę brzmienia § 5 ust. 16 na następujące:
„W przypadku ukazania się w okresie gwarancji poprawek dostarczonego specjalistycznego
oprogramowania Wykonawca zobowiązany jest zainstalować te poprawki Użytkownikowi w terminie
miesiąca od dnia jej ukazania się. Użytkownik zobowiązuje się do udzielenia Wykonawcy wszelkiej
niezbędnej pomocy w ich instalacji.”
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody na proponowaną zmianę. Natomiast wykonawca może
przekazać poprawki jednocześnie je instalując z wyłączeniem udziału Użytkownika.
Pytanie nr 500 – wzór umowy
§ 7 ust. 1 lit. a – Prosimy o akceptacje i zmianę brzmienia § 7 ust. 1 lit. a na następujące:
„ a) opóźnienia Wykonawcy w realizacji dostawy lub któregoś świadczenia określonego w § 1 ust. 2
pkt a – g lub opóźnienia Wykonawcy w obowiązku wymiany rzecz na nową – w wysokości 0,3 % ceny
brutto rzeczy, której opóźnienie dotyczy (nie mniej jednak niż 30 zł) za każdy dzień opóźnienia,”
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody na proponowaną zmianę.
Pytanie nr 501 – wzór umowy
§ 8 – Prosimy o akceptacje i zmianę brzmienia § 8 na następujące:
„Czas opóźnienia Zamawiającego lub Użytkownika w koniecznym współdziałaniu z Wykonawcą
(w szczególności brak koniecznych uzgodnień co do kolorystyki rzeczy lub innych uzgodnień
wskazanych w specyfikacji istotnych warunków zamówienia lub brak informacji co do dokładnego
miejsca i warunków montażu) w realizacji umowy, nie jest zaliczany na poczet terminu realizacji
umowy określonego w § 3 ust. 1.”
Odpowiedź: § 8 nie wyklucza braku odpowiedzialności wykonawcy za opóźnienie w sytuacji braku
koniecznego współdziałania Zamawiającego lub Użytkownika, choćby nie zostało stwierdzone we
wskazany w nim sposób. Jednak w umowie została opisana jedynie ta najprostsza sytuacja i
zamawiający nie wprowadzi tu proponowanych zmian.
Pytanie nr 502 – SIWZ
SIWZ pkt 5.8 ppkt 3. – Prosimy o wyrażenie zgodny na przedstawienie katalogu, folderów opisujących
oferowany przedmiot zamówienia w języku angielskim.
Odpowiedź: W postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego dokumentom w języku obcym
musi towarzyszyć tłumaczenie.
Pytanie nr 503 – część nr 40, audiometr impedacyjny – tympanometr pediatryczny
Czy Zamawiający dopuści audiometr oraz audiometr impedancyjny pracujące pod wspólnym
oprogramowaniem pozwalającym na sterowanie urządzeniami oraz zapis i analizę uzyskanych
wyników oraz konfigurację i wydruk raportów? Urządzenie ponadto mogą pracować oddzielnie od
siebie oraz niezależnie od oprogramowania.
Odpowiedź: Wymagania zgodnie ze specyfikacją oraz zmianami, w szczególności z 30 września
2014 r.
Pytanie nr 504 – część nr 40, audiometr impedacyjny – tympanometr pediatryczny
Czy Zamawiający dopuści audiometr przesiewowy realizujący pomiar przewodnictwa powietrznego
za pomocą słuchawek typu TDH-39 oraz przewodnictwa kostnego?
Odpowiedź: Wymagania zgodnie ze specyfikacją oraz zmianami, w szczególności z 30 września
2014 r.
Pytanie nr 505 – część nr 40, audiometr impedacyjny – tympanometr pediatryczny
Pkt 5 – Czy Zamawiający dopuści audiometr przesiewowy generujący następujące rodzaje tonów:
czysty, modulowany, przerywany, szum wąskopasmowy, szum biały?
Odpowiedź: Wymagania zgodnie ze specyfikacją oraz zmianami, w szczególności z 30 września
2014 r.
Pytanie nr 506 – część nr 40, audiometr impedacyjny – tympanometr pediatryczny
Pkt 6 – Czy Zamawiający dopuści oliwki uszne do tympanometrii o następujących rozmiarach:
•
Ø 6 mm
•
Ø 7 mm
•
Ø 9,5 mm
•
Ø 11 mm
•
Ø 12,5 mm
•
Ø 14 mm
•
Ø 18 mm?
Odpowiedź: Wymagania zgodnie ze specyfikacją oraz zmianami, w szczególności z 30 września
2014 r.
Pytanie nr 507 – część nr 8, lampa zabiegowa, 1 kopułowa, mobilna
Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania lampę zabiegową z kopułą wyposażoną tylko w
sterylizowany uchwyt umieszczony w centralnym punkcie czaszy lampy bez dodatkowego uchwytu
na obwodzie kopuły?
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ.
Pytanie nr 508 – część nr 8, lampa zabiegowa, 1 kopułowa, sufitowa
Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania lampę zabiegową z kopułą wyposażoną w jeden brudny
uchwyt na obwiedzie czaszy jak na poniższym rysunku:
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ.
Pytanie nr 509 – część nr 38, kozetka lekarska
Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania kozetkę lekarską z leżem pokrytym tapicerką bezszwową,
zmywalną, odporną na działanie środków dezynfekcyjnych, łatwo zmywalną, bez właściwości
antystatycznych?
Odpowiedź: Nie. Zamawiający nie wyraża zgody na kozetkę lekarską pokrytą tapicerką bez
właściwości antystatycznych.
Pytanie nr 510 – część nr 38, kozetka lekarska
Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania kozetkę lekarską o długości całkowitej 1970 mm?
Oferowany wymiar w niewielkim stopniu odbiega od wymaganego w SIWZ.
Odpowiedź: Tak. Zamawiający wyraża zgodę.
Pytanie nr 511 – część nr 38, kozetka lekarska
Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania kozetkę lekarską o szerokości całkowitej 560 mm?
Oferowany wymiar w niewielkim stopniu odbiega od wymaganego w SIWZ.
Odpowiedź: Tak. Zamawiający wyraża zgodę.
Pytanie nr 512 – część nr 38, kozetka lekarska
Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania kozetkę lekarską o wysokości całkowitej 570 mm?
Oferowany wymiar w niewielkim stopniu odbiega od wymaganego w SIWZ.
Odpowiedź: Tak. Zamawiający wyraża zgodę.
Pytanie nr 513 – część nr 38, kozetka wielosegmentowa elektryczna
Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania kozetkę wielosegmentową elektryczną z pneumatyczną
regulacją segmentu nóg za pomocą sprężyny gazowej?
Odpowiedź: Nie, zamawiający podtrzymuje wymagania specyfikacji.
Pytanie nr 514 – część nr 38, stół do ćwiczeń elektrycznych, mobilny z regulowanym zagłówkiem
Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania stół do ćwiczeń z regulacją podgłówka w zakresie od -80
do +40 stopni? Oferowany zakres w niewielkim stopniu odbiega od wymaganego w SIWZ.
Odpowiedź: Tak. Zamawiający wyraża zgodę.
Pytanie nr 515 – część nr 38, stół zabiegowy z hydrauliczną regulacją dwusegmentowy
Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania stół zabiegowy z regulacją segmentu oparcia pleców w
zakresie od 0 do 65 stopni? Oferowany zakres w niewielkim stopniu odbiega od wymaganego w
SIWZ.
Odpowiedź: Tak. Zamawiający wyraża zgodę.
Pytanie nr 516 – część nr 38, stół zabiegowy z hydrauliczną regulacją
Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania stół zabiegowy z regulacją kąta nachylenia segmentu
podgłówka w zakresie od -40 do +50 stopni? Oferowany zakres w niewielkim stopniu odbiega od
wymaganego w SIWZ.
Odpowiedź: Tak. Zamawiający wyraża zgodę.
Pytanie nr 517 – SIWZ
Prosimy Zamawiającego o potwierdzenie, że poprzez certyfikat CE dla wyrobów klasy I w rozumieniu
ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych należy rozumieć i załączyć do oferty
deklarację zgodności ze znakiem CE potwierdzającej spełnianie wszystkich wymagań dyrektywy
93/42/EEC oraz aktualnie obowiązujących norm zharmonizowanych z Dyrektywą Medyczną?
Odpowiedź została udzielona 22 października 2014 r.
Pytanie nr 518 – część nr 10, stacja dokująca do 4 pompy
Pkt 6 – Czy Zamawiający oczekuje, aby uchwyt mocujący stację dokującą posiadał również możliwość
montażu do elementów poziomych (np. szyna, poręcz łóżka)?
Odpowiedź: Tak, zamawiający oczekuje aby uchwyt mocujący stację dokującą posiadał również
możliwość montażu do elementów poziomych.
Pytanie nr 519 – część nr 10, stacja dokująca do 4 pompy
Czy Zamawiający wymaga, aby stacje dokujące były kompatybilne z pompami strzykawkowymi i
objętościowymi, wyszczególnionymi w załącznikach 115, 116, 117, 127, 128?
Odpowiedź: Tak. Unifikacja sprzętu jest jak najbardziej uzasadniona z ekonomicznego punktu
widzenia.
Pytanie nr 520 – część nr 10, stacja dokująca do 4 pompy
Czy Zamawiający kierując się zasadą konkurencyjności dopuści stacje dokujące wyposażone
w możliwość rozbudowy o moduł komunikacyjny do połączeń z siecią szpitalną bądź komputerem PC
w sytuacji, kiedy takie połączenia staną się niezbędne?
Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuści stacje dokujące wyposażone w możliwość rozbudowy o
moduł komunikacyjny do połączeń z siecią szpitalną bądź komputerem PC w sytuacji, kiedy takie
połączenia staną się niezbędne.
Pytanie nr 521 – część nr 10, pompa objętościowa z indywidualnym źródłem zasilania
Pkt 5 – Czy Zamawiający oczekuje, aby pompa objętościowa poza typami infuzji wymaganymi w tym
punkcie miała również możliwość podawania żywienia enteralnego i parenteralnego?
Odpowiedź: Tak. Zamawiający oczekuje, aby pompa objętościowa poza typami infuzji wymaganymi
w tym punkcie miała również możliwość podawania żywienia enteralnego i parenteralnego.
Pytanie nr 522 – część nr 10, pompa objętościowa z indywidualnym źródłem zasilania
Pkt 6 – Czy Zamawiający kierując się zasadą konkurencyjności dopuści pompy umożliwiające pracę na
zasilaniu akumulatorowym 8,5h przy przepływie 100ml/h?
Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuści pompy umożliwiające pracę na zasilaniu akumulatorowym
8,5h przy przepływie 100ml/h.
Pytanie nr 523 – część nr 10, pompa objętościowa z indywidualnym źródłem zasilania
Pkt 20 – Czy Zamawiający określając parametr „linie infuzyjne wyposażone w zastawkę silikonową„
ma na myśli odcinek silikonowy wbudowany w linie infuzyjną zapewniający precyzyjną podaż?
Odpowiedź: Tak. Zamawiający ma na myśli odcinek silikonowy wbudowany w linie infuzyjną
zapewniający precyzyjną podaż.
Pytanie nr 524 – część nr 10, pompa objętościowa z indywidualnym źródłem zasilania
Pkt 33 – Czy Zamawiający kierując się zasadą konkurencyjności dopuści pompy wyposażone w
możliwość rejestrowania 1 000 zdarzeń w czasie rzeczywistym?
Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuści pompy wyposażone w możliwość rejestrowania 1 000 zdarzeń
w czasie rzeczywistym.
Pytanie nr 525 – część nr 10, pompa objętościowa z indywidualnym źródłem zasilania
Pkt 35 – Czy Zamawiający kierując się zasadą konkurencyjności dopuści pompy wyposażone w funkcję
wykrywania powietrza w linii z możliwością programowania rozmiaru wykrywanego pęcherzyka lub
skumulowanego powietrza zmierzonego w ciągu 60 min.?
Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuści pompy wyposażone w funkcję wykrywania powietrza w linii z
możliwością programowania rozmiaru wykrywanego pęcherzyka lub skumulowanego powietrza
zmierzonego w ciągu 60 min.
Pytanie nr 526 – część nr 10, pompa objętościowa z indywidualnym źródłem zasilania
Pkt 36 – Czy Zamawiający kierując się zasadą konkurencyjności dopuści pompy wyposażone w funkcję
regulacji na 9 poziomach kontrastu i jasności ekranu?
Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuści pompy wyposażone w funkcję regulacji na 9 poziomach
kontrastu i jasności ekranu.
Pytanie nr 527 – część nr 10, pompa objętościowa z indywidualnym źródłem zasilania
Pkt 47 – Czy Zamawiający kierując się zasadą konkurencyjności dopuści system w którym porty
komunikacyjne są umieszczone w stacjach dokujących? Oferowana przez naszą firmę pompa posiada
złącze uniwersalne CAN, które pozwala na podłączenie do RS232 oraz USB po stronie komputera.
Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuści system w którym porty komunikacyjne są umieszczone w
stacjach dokujących.
Pytanie nr 528 – część nr 10, pompa objętościowa z indywidualnym źródłem zasilania
Czy Zamawiający oczekuje, aby wszystkie pompy posiadały możliwość rozszerzenia typu infuzji w
zależności od potrzeb, o profile TCI, PCA oraz PCEA?
Odpowiedź: Tak. Zamawiający oczekuje, aby wszystkie pompy posiadały możliwość rozszerzenia
typu infuzji w zależności od potrzeb, o profile TCI, PCA oraz PCEA.
Pytanie nr 529 – część nr 10, pompa objętościowa z indywidualnym źródłem zasilania
Czy Zamawiający oczekuje, aby pompy były kompatybilne ze stacją dokującą, funkcjonującą w
pracowni rezonansu magnetycznego, zakupioną w odrębnym postępowaniu przez Zamawiającego?
Odpowiedź: Tak. Zamawiający oczekuje, aby pompy były kompatybilne ze stacją dokującą,
funkcjonującą w pracowni rezonansu magnetycznego.
Pytanie nr 530 – część nr 10, pompa objętościowa z indywidualnym źródłem zasilania
Czy Zamawiający oczekuje, aby pompy miały możliwość integracji sprzętowej/oprogramowania z
systemem do prowadzenia kontrolowanej insulinoterapii (opartym o zestaw: pompa strzykawkowa
insulinowa i dwie pompy objętościowe do żywienia – w stacji dokującej) u pacjentów w stanach
ciężkich i krytycznych w oddziałach intensywnej terapii, automatycznie kalkulującym dawki insuliny
obliczanej przez algorytm integrujący następujące dane:
1. ostatni wynik badania poziomu glukozy we krwi pacjenta
2. żywienie enteralne
3. żywienie parenteralne
4. przebieg terapii w określonym czasie
5. masa ciała pacjenta
z możliwością dokumentowania prowadzonej terapii, m.in. wykonanie zestawienia w pliku Excel
danych dotyczących podaży insuliny, poziomu glukozy (glikemii) prowadzonego żywienia?
Odpowiedź: Tak. Zamawiający oczekuje, aby pompy miały możliwość integracji
sprzętowej/oprogramowania z systemem do prowadzenia kontrolowanej insulinoterapii (opartym o
zestaw: pompa strzykawkowa insulinowa i dwie pompy objętościowe do żywienia – w stacji
dokującej) u pacjentów w stanach ciężkich i krytycznych w oddziałach intensywnej terapii.
Pytanie nr 531 – część nr 10, pompa objętościowa z indywidualnym źródłem zasilania
Czy Zamawiający nie dokonał omyłki pisarskiej w punkcie 45 stosując zapis „Alarm wstępny przed
opróżnieniem strzykawki z możliwością zaprogramowania czasu przed opróżnieniem strzykawki, w
którym pojawi się alarm” dla części dotyczącej pomp objętościowych?
Odpowiedź: Tak. Zamawiający dokonał omyłki pisarskiej.
Pytanie nr 532 – część nr 10, pompa objętościowa do żywienia enteralnego
Pkt 5 – Czy Zamawiający oczekuje, aby pompa objętościowa poza typami infuzji wymaganymi w tym
punkcie miała również możliwość podawania żywienia parenteralnego?
Odpowiedź: Tak.
Pytanie nr 533 – część nr 10, pompa objętościowa do żywienia enteralnego
Pkt 6 – Czy Zamawiający kierując się zasadą konkurencyjności dopuści pompy umożliwiające pracę na
zasilaniu akumulatorowym 8,5h przy przepływie 100ml/h?
Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuści pompy umożliwiające pracę na zasilaniu akumulatorowym
8,5h przy przepływie 100ml/h.
Pytanie nr 534 – część nr 10, pompa objętościowa do żywienia enteralnego
Pkt 20 – Czy Zamawiający określając parametr „linie infuzyjne wyposażone w zastawkę silikonową„
ma na myśli odcinek silikonowy wbudowany w linie infuzyjną zapewniający precyzyjną podaż?
Odpowiedź: Tak. Zamawiający ma na myśli odcinek silikonowy wbudowany w linie infuzyjną
zapewniający precyzyjną podaż.
Pytanie nr 535 – część nr 10, pompa objętościowa do żywienia enteralnego
Pkt 33 – Czy Zamawiający kierując się zasadą konkurencyjności dopuści pompy wyposażone w
możliwość rejestrowania 1 000 zdarzeń w czasie rzeczywistym?
Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuści pompy wyposażone w możliwość rejestrowania 1 000 zdarzeń
w czasie rzeczywistym.
Pytanie nr 536 – część nr 10, pompa objętościowa do żywienia enteralnego
Pkt 35 – Czy Zamawiający kierując się zasadą konkurencyjności dopuści pompy wyposażone w funkcję
wykrywania powietrza w linii z możliwością programowania rozmiaru wykrywanego pęcherzyka lub
skumulowanego powietrza zmierzonego w ciągu 60 min.?
Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuści pompy wyposażone w funkcję wykrywania powietrza w linii z
możliwością programowania rozmiaru wykrywanego pęcherzyka lub skumulowanego powietrza
zmierzonego w ciągu 60 min.
Pytanie nr 537 – część nr 10, pompa objętościowa do żywienia enteralnego
Pkt 36 – Czy Zamawiający kierując się zasadą konkurencyjności dopuści pompy wyposażone w funkcję
regulacji na 9 poziomach kontrastu i jasności ekranu?
Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuści pompy wyposażone w funkcję regulacji na 9 poziomach
kontrastu i jasności ekranu.
Pytanie nr 538 – część nr 10, pompa objętościowa do żywienia enteralnego
Pkt 47 – Czy Zamawiający kierując się zasadą konkurencyjności dopuści system w którym porty
komunikacyjne są umieszczone w stacjach dokujących? Oferowana przez naszą firmę pompa posiada
złącze uniwersalne CAN, które pozwala na podłączenie do RS232 oraz USB po stronie komputera.
Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuści system w którym porty komunikacyjne są umieszczone w
stacjach dokujących.
Pytanie nr 539 – część nr 10, pompa objętościowa do żywienia enteralnego
Czy Zamawiający oczekuje, aby wszystkie pompy posiadały możliwość rozszerzenia typu infuzji w
zależności od potrzeb, o profile TCI, PCA oraz PCEA?
Odpowiedź: Tak. Zamawiający oczekuje, aby wszystkie pompy posiadały możliwość rozszerzenia typu
infuzji w zależności od potrzeb, o profile TCI, PCA oraz PCEA.
Pytanie nr 540 – część nr 10, pompa objętościowa do żywienia enteralnego
Czy Zamawiający oczekuje, aby pompy były kompatybilne ze stacją dokującą, funkcjonującą w
pracowni rezonansu magnetycznego, zakupioną w odrębnym postępowaniu przez Zamawiającego?
Odpowiedź: Tak. Zamawiający oczekuje, aby pompy były kompatybilne ze stacją dokującą,
funkcjonującą w pracowni rezonansu magnetycznego.
Pytanie nr 541 – część nr 10, pompa objętościowa do żywienia enteralnego
Czy Zamawiający oczekuje, aby pompy miały możliwość integracji sprzętowej/oprogramowania z
systemem do prowadzenia kontrolowanej insulinoterapii (opartym o zestaw: pompa strzykawkowa
insulinowa i dwie pompy objętościowe do żywienia – w stacji dokującej) u pacjentów w stanach
ciężkich i krytycznych w oddziałach intensywnej terapii, automatycznie kalkulującym dawki insuliny
obliczanej przez algorytm integrujący następujące dane:
1. ostatni wynik badania poziomu glukozy we krwi pacjenta
2. żywienie enteralne
3. żywienie parenteralne
4. przebieg terapii w określonym czasie
5. masa ciała pacjenta
z możliwością dokumentowania prowadzonej terapii, m.in. wykonanie zestawienia w pliku Excel
danych dotyczących podaży insuliny, poziomu glukozy (glikemii), prowadzonego żywienia?
Odpowiedź: Tak. Zamawiający oczekuje, aby pompy miały możliwość integracji
sprzętowej/oprogramowania z systemem do prowadzenia kontrolowanej insulinoterapii (opartym o
zestaw: pompa strzykawkowa insulinowa i dwie pompy objętościowe do żywienia – w stacji
dokującej) u pacjentów w stanach ciężkich i krytycznych w oddziałach intensywnej terapii.
Pytanie nr 542 – część nr 10, pompa objętościowa do żywienia enteralnego
Czy Zamawiający nie dokonał omyłki pisarskiej w punkcie 45 stosując zapis „Alarm wstępny przed
opróżnieniem strzykawki z możliwością zaprogramowania czasu przed opróżnieniem strzykawki, w
którym pojawi się alarm” dla części dotyczącej pomp objętościowych?
Odpowiedź: Tak. Zamawiający dokonał omyłki pisarskiej.
Pytanie nr 543 – część nr 10, pompa strzykawkowa pracująca samodzielnie z indywidualnym
źródłem zasilania
Pkt 13 – Czy Zamawiający oczekuje również możliwości podaży za pomocą strzykawek o pojemności
2/3 ml?
Odpowiedź: Tak. Zamawiający oczekuje również możliwości podaży za pomocą strzykawek o
pojemności 2/3 ml.
Pytanie nr 544 – część nr 10, pompa strzykawkowa pracująca samodzielnie z indywidualnym
źródłem zasilania
Pkt 14 – Czy Zamawiający określając „Mechanizm blokujący tłok zapobiegający samoczynnemu
opróżnianiu strzykawki” w przypadku otwartych drzwiczek ma na myśli mechanizm unieruchamiający
tłok strzykawki niezależnie od położenia i stanu głowicy mechanizmu dozującego, zaopatrzonego w
zaczepy do przytrzymywania uchwytu tłoka strzykawki?
Odpowiedź: Tak. Zamawiający określając „Mechanizm blokujący tłok zapobiegający samoczynnemu
opróżnianiu strzykawki” w przypadku otwartych drzwiczek ma na myśli mechanizm unieruchamiający
tłok strzykawki niezależnie od położenia i stanu głowicy mechanizmu dozującego, zaopatrzonego w
zaczepy do przytrzymywania uchwytu tłoka strzykawki.
Pytanie nr 545 – część nr 10, pompa strzykawkowa pracująca samodzielnie z indywidualnym
źródłem zasilania
Pkt 29 – Czy Zamawiający kierując się zasadą konkurencyjności dopuści pompy wyposażone w funkcję
regulacji na 9 poziomach kontrastu i jasności ekranu?
Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuści pompy wyposażone w funkcję regulacji na 9 poziomach
kontrastu i jasności ekranu.
Pytanie nr 546 – część nr 10, pompa strzykawkowa pracująca samodzielnie z indywidualnym
źródłem zasilania
Pkt 46 – Czy Zamawiający kierując się zasadą konkurencyjności dopuści system w którym porty
komunikacyjne są umieszczone w stacjach dokujących? Oferowana przez naszą firmę pompa posiada
złącze uniwersalne CAN, które pozwala na podłączenie do RS232 oraz USB po stronie komputera.
Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuści system w którym porty komunikacyjne są umieszczone w
stacjach dokujących.
Pytanie nr 547 – część nr 10, pompa strzykawkowa pracująca samodzielnie z indywidualnym
źródłem zasilania
Pkt 12 – Czy Zamawiający oczekuje mocowania strzykawki od czoła pompy w systemie
automatycznego docisku głowicy do tłoka strzykawki?
Odpowiedź: Tak. Zamawiający oczekuje mocowania strzykawki od czoła pompy w systemie
automatycznego docisku głowicy do tłoka strzykawki.
Pytanie nr 548 – część nr 10, pompa strzykawkowa pracująca samodzielnie z indywidualnym
źródłem zasilania
Czy Zamawiający oczekuje, aby wszystkie pompy posiadały możliwość rozszerzenia typu infuzji w
zależności od potrzeb, o profile TCI, PCA oraz PCEA?
Odpowiedź: Tak. Zamawiający oczekuje, aby wszystkie pompy posiadały możliwość rozszerzenia typu
infuzji w zależności od potrzeb, o profile TCI, PCA oraz PCEA.
Pytanie nr 549 – część nr 10, pompa strzykawkowa pracująca samodzielnie z indywidualnym
źródłem zasilania
Czy Zamawiający oczekuje, aby pompy były kompatybilne ze stacją dokującą, funkcjonującą w
pracowni rezonansu magnetycznego, zakupioną w odrębnym postępowaniu przez Zamawiającego?
Odpowiedź: Tak. Zamawiający oczekuje, aby pompy były kompatybilne ze stacją dokującą,
funkcjonującą w pracowni rezonansu magnetycznego.
Pytanie nr 550 – część nr 10, pompa strzykawkowa pracująca samodzielnie z indywidualnym
źródłem zasilania
Czy Zamawiający oczekuje, aby pompy miały możliwość integracji sprzętowej/oprogramowania z
systemem do prowadzenia kontrolowanej insulinoterapii (opartym o zestaw: pompa strzykawkowa
insulinowa i dwie pompy objętościowe do żywienia – w stacji dokującej) u pacjentów w stanach
ciężkich i krytycznych w oddziałach intensywnej terapii, automatycznie kalkulującym dawki insuliny
obliczanej przez algorytm integrujący następujące dane:
1. ostatni wynik badania poziomu glukozy we krwi pacjenta
2. żywienie enteralne
3. żywienie parenteralne
4. przebieg terapii w określonym czasie
5. masa ciała pacjenta
z możliwością dokumentowania prowadzonej terapii, m.in. wykonanie zestawienia w pliku Excel
danych dotyczących podaży insuliny, poziomu glukozy (glikemii), prowadzonego żywienia?
Odpowiedź: Tak. Zamawiający oczekuje, aby pompy miały możliwość integracji
sprzętowej/oprogramowania z systemem do prowadzenia kontrolowanej insulinoterapii (opartym o
zestaw: pompa strzykawkowa insulinowa i dwie pompy objętościowe do żywienia – w stacji
dokującej) u pacjentów w stanach ciężkich i krytycznych w oddziałach intensywnej terapii.
Pytanie nr 551 – część nr 10, pompa strzykawkowa pracująca samodzielnie z indywidualnym
źródłem zasilania
Czy Zamawiający oczekuje, aby wszystkie pompy miały możliwość rozszerzenia oprogramowania o
nową generację inteligentnych alarmów, badającą zmiany ciśnienia w linii, o cechach:
- wykrycie okluzji i rozłączenia linii trzy razy wcześniej niż tradycyjnymi metodami
- automatyczna adaptacja do pojemności strzykawki i szybkości infuzji.
- nie zatrzymuje infuzji, redukując w ten sposób ryzyko podania zbyt niskiej dawki leku.
- przemyślane limity czasu zapobiegają dokuczliwym alarmom.
- po ustąpieniu przyczyny alarmu (np. poruszanie się pacjenta), alarm zostanie automatycznie
wyłączony
- bez konieczności użycia specjalnych drenów – bez konieczności ręcznych regulacji
Odpowiedź: Tak. Zamawiający oczekuje, aby wszystkie pompy miały możliwość rozszerzenia
oprogramowania o nową generację inteligentnych alarmów, badającą zmiany ciśnienia w linii, o
cechach:
- wykrycie okluzji i rozłączenia linii trzy razy wcześniej niż tradycyjnymi metodami
- automatyczna adaptacja do pojemności strzykawki i szybkości infuzji.
- nie zatrzymuje infuzji, redukując w ten sposób ryzyko podania zbyt niskiej dawki leku.
- przemyślane limity czasu zapobiegają dokuczliwym alarmom.
- po ustąpieniu przyczyny alarmu (np. poruszanie się pacjenta), alarm zostanie automatycznie
wyłączony
- bez konieczności użycia specjalnych drenów
- bez konieczności ręcznych regulacji.
Pytanie nr 552 – część nr 10, pompa strzykawkowa pracująca samodzielnie z indywidualnym
źródłem zasilania
Czy Zamawiający oczekuje możliwości rozszerzenia dowolnej pompy strzykawkowej o profil tzw.
Trybu przejęcia infuzji? Tryb przejęcia infuzji zapewnia automatyczne kontynuowanie infuzji przez
drugą pompę, natychmiast po zakończeniu podawania przez pierwszą. Redukowane jest w ten
sposób ryzyko podania niedostatecznej dawki leku, co jest szczególnie ważne w przypadku przerw w
podaży leków wpływających na nagłe zmiany ciśnienia pacjenta, takich jak katecholaminy.
Odpowiedź: Tak. Zamawiający oczekuje możliwości rozszerzenia dowolnej pompy strzykawkowej o
profil tzw. trybu przejęcia infuzji.
Pytanie nr 553 – część nr 10, stanowisko infuzyjne na 4 pompy
Wymagania ogólne – Czy Zamawiający oczekuje, aby wszystkie pompy posiadały możliwość
rozszerzenia typu infuzji w zależności od potrzeb, o profile TCI, PCA oraz PCEA?
Odpowiedź: Tak. Zamawiający oczekuje, aby wszystkie pompy posiadały możliwość rozszerzenia typu
infuzji w zależności od potrzeb, o profile TCI, PCA oraz PCEA.
Pytanie nr 554 – część nr 10, stanowisko infuzyjne na 4 pompy
Wymagania ogólne – Czy Zamawiający oczekuje, aby pompy były kompatybilne ze stacją dokującą,
funkcjonującą w pracowni rezonansu magnetycznego, zakupioną w odrębnym postępowaniu przez
Zamawiającego?
Odpowiedź: Tak. Zamawiający oczekuje, aby pompy były kompatybilne ze stacją dokującą,
funkcjonującą w pracowni rezonansu magnetycznego.
Pytanie nr 555 – część nr 10, stanowisko infuzyjne na 4 pompy
Wymagania ogólne – Czy Zamawiający oczekuje, aby pompy miały możliwość integracji
sprzętowej/oprogramowania z systemem do prowadzenia kontrolowanej insulinoterapii (opartym o
zestaw: pompa strzykawkowa insulinowa i dwie pompy objętościowe do żywienia – w stacji
dokującej) u pacjentów w stanach ciężkich i krytycznych w oddziałach intensywnej terapii,
automatycznie kalkulującym dawki insuliny obliczanej przez algorytm integrujący następujące dane:
1. ostatni wynik badania poziomu glukozy we krwi pacjenta
2. żywienie enteralne
3. żywienie parenteralne
4. przebieg terapii w określonym czasie
5. masa ciała pacjenta
z możliwością dokumentowania prowadzonej terapii, m.in. wykonanie zestawienia w pliku Excel
danych dotyczących podaży insuliny, poziomu glukozy (glikemii), prowadzonego żywienia?
Odpowiedź: Tak. Zamawiający oczekuje, aby pompy miały możliwość integracji
sprzętowej/oprogramowania z systemem do prowadzenia kontrolowanej insulinoterapii (opartym o
zestaw: pompa strzykawkowa insulinowa i dwie pompy objętościowe do żywienia – w stacji
dokującej) u pacjentów w stanach ciężkich i krytycznych w oddziałach intensywnej terapii,
automatycznie kalkulującym dawki insuliny.
Pytanie nr 556 – część nr 10, stanowisko infuzyjne na 4 pompy
Wymagania ogólne – Czy Zamawiający kierując się zasadą konkurencyjności dopuści stacje dokujące
wyposażone w możliwość rozbudowy o moduł komunikacyjny do połączeń z siecią szpitalną bądź
komputerem PC w sytuacji, kiedy takie połączenia staną się niezbędne?
Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuści stacje dokujące wyposażone w możliwość rozbudowy o
moduł komunikacyjny do połączeń z siecią szpitalną bądź komputerem PC w sytuacji, kiedy takie
połączenia staną się niezbędne.
Pytanie nr 557 – część nr 10, stanowisko infuzyjne na 4 pompy
Pompy strzykawkowe, pkt 12 – Czy Zamawiający oczekuje mocowania strzykawki od czoła pompy w
systemie automatycznego docisku głowicy do tłoka strzykawki?
Odpowiedź: Tak. Zamawiający oczekuje mocowania strzykawki od czoła pompy w systemie
automatycznego docisku głowicy do tłoka strzykawki.
Pytanie nr 558 – część nr 10, stanowisko infuzyjne na 4 pompy
Pompy strzykawkowe, pkt 13 – Czy Zamawiający oczekuje również możliwości podaży za pomocą
strzykawek o pojemności 2/3 ml?
Odpowiedź: Tak. Zamawiający oczekuje również możliwości podaży za pomocą strzykawek o
pojemności 2/3 ml.
Pytanie nr 559 – część nr 10, stanowisko infuzyjne na 4 pompy
Pompy strzykawkowe, pkt 14 – Czy Zamawiający określając „Mechanizm blokujący tłok zapobiegający
samoczynnemu opróżnianiu strzykawki” w przypadku otwartych drzwiczek ma na myśli mechanizm
unieruchamiający tłok strzykawki niezależnie od położenia i stanu głowicy mechanizmu dozującego,
zaopatrzonego w zaczepy do przytrzymywania uchwytu tłoka strzykawki?
Odpowiedź: Tak. Zamawiający określając „Mechanizm blokujący tłok zapobiegający samoczynnemu
opróżnianiu strzykawki” w przypadku otwartych drzwiczek ma na myśli mechanizm unieruchamiający
tłok strzykawki niezależnie od położenia i stanu głowicy mechanizmu dozującego, zaopatrzonego w
zaczepy do przytrzymywania uchwytu tłoka strzykawki.
Pytanie nr 560 – część nr 10, stanowisko infuzyjne na 4 pompy
Pompy strzykawkowe, pkt 29 – Czy Zamawiający kierując się zasadą konkurencyjności dopuści pompy
wyposażone w funkcję regulacji na 9 poziomach kontrastu i jasności ekranu?
Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuści pompy wyposażone w funkcję regulacji na 9 poziomach
kontrastu i jasności ekranu.
Pytanie nr 561 – część nr 10, stanowisko infuzyjne na 4 pompy
Pompy strzykawkowe, pkt 46 – Czy Zamawiający kierując się zasadą konkurencyjności dopuści system
w którym porty komunikacyjne są umieszczone w stacjach dokujących? Oferowana przez naszą firmę
pompa posiada złącze uniwersalne CAN, które pozwala na podłączenie do RS232 oraz USB po stronie
komputera.
Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuści system w którym porty komunikacyjne są umieszczone w
stacjach dokujących.
Pytanie nr 562 – część nr 10, stanowisko infuzyjne na 4 pompy
Pompy strzykawkowe – Czy Zamawiający oczekuje możliwości rozszerzenia dowolnej pompy
strzykawkowej o profil tzw. Trybu przejęcia infuzji? Tryb przejęcia infuzji zapewnia automatyczne
kontynuowanie infuzji przez drugą pompę, natychmiast po zakończeniu podawania przez pierwszą.
Redukowane jest w ten sposób ryzyko podania niedostatecznej dawki leku, co jest szczególnie ważne
w przypadku przerw w podaży leków wpływających na nagłe zmiany ciśnienia pacjenta, takich jak
katecholaminy.
Odpowiedź: Tak. Zamawiający oczekuje możliwości rozszerzenia dowolnej pompy strzykawkowej o
profil tzw. trybu przejęcia infuzji.
Pytanie nr 563 – część nr 10, stanowisko infuzyjne na 4 pompy
Pompy strzykawkowe – Czy Zamawiający oczekuje, aby wszystkie pompy miały możliwość
rozszerzenia oprogramowania o nową generację inteligentnych alarmów, badającą zmiany ciśnienia
w linii, o cechach:
- wykrycie okluzji i rozłączenia linii trzy razy wcześniej niż tradycyjnymi metodami
- automatyczna adaptacja do pojemności strzykawki i szybkości infuzji.
- nie zatrzymuje infuzji, redukując w ten sposób ryzyko podania zbyt niskiej dawki leku.
- przemyślane limity czasu zapobiegają dokuczliwym alarmom.
- po ustąpieniu przyczyny alarmu (np. poruszanie się pacjenta), alarm zostanie automatycznie
wyłączony
- bez konieczności użycia specjalnych drenów
- bez konieczności ręcznych regulacji
Odpowiedź: Tak. Zamawiający oczekuje, aby wszystkie pompy miały możliwość rozszerzenia
oprogramowania o nową generację inteligentnych alarmów, badającą zmiany ciśnienia w linii, o
cechach:
- wykrycie okluzji i rozłączenia linii trzy razy wcześniej niż tradycyjnymi metodami
- automatyczna adaptacja do pojemności strzykawki i szybkości infuzji.
- nie zatrzymuje infuzji, redukując w ten sposób ryzyko podania zbyt niskiej dawki leku.
- przemyślane limity czasu zapobiegają dokuczliwym alarmom.
- po ustąpieniu przyczyny alarmu (np. poruszanie się pacjenta), alarm zostanie automatycznie
wyłączony
- bez konieczności użycia specjalnych drenów
- bez konieczności ręcznych regulacji.
Pytanie nr 564 – część nr 10, stanowisko infuzyjne na 4 pompy
Pompy objętościowe – Czy Zamawiający nie dokonał omyłki pisarskiej w punkcie 45 stosując zapis
„Alarm wstępny przed opróżnieniem strzykawki z możliwością zaprogramowania czasu przed
opróżnieniem strzykawki, w którym pojawi się alarm” dla części dotyczącej pomp objętościowych?
Odpowiedź: Tak. Zamawiający dokonał omyłki pisarskiej.
Pytanie nr 565 – część nr 10, stanowisko infuzyjne na 4 pompy
Pompy objętościowe, pkt 6 – Czy Zamawiający kierując się zasadą konkurencyjności dopuści pompy
umożliwiające pracę na zasilaniu akumulatorowym 8,5h przy przepływie 100ml/h?
Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuści pompy umożliwiające pracę na zasilaniu akumulatorowym
8,5h przy przepływie 100ml/h.
Pytanie nr 566 – część nr 10, stanowisko infuzyjne na 4 pompy
Pompy objętościowe, pkt 20 – Czy Zamawiający określając parametr „linie infuzyjne wyposażone w
zastawkę silikonową„ ma na myśli odcinek silikonowy wbudowany w linie infuzyjną zapewniający
precyzyjną podaż?
Odpowiedź: Tak. Zamawiający określając parametr „linie infuzyjne wyposażone w zastawkę
silikonową„ ma na myśli odcinek silikonowy wbudowany zapewniający precyzyjną podaż.
Pytanie nr 567 – część nr 10, stanowisko infuzyjne na 4 pompy
Pompy objętościowe, pkt 33 – Czy Zamawiający kierując się zasadą konkurencyjności dopuści pompy
wyposażone w możliwość rejestrowania 1 000 zdarzeń w czasie rzeczywistym?
Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuści pompy wyposażone w możliwość rejestrowania 1 000 zdarzeń
w czasie rzeczywistym?
Pytanie nr 568 – część nr 10, stanowisko infuzyjne na 4 pompy
Pompy objętościowe, pkt 35 – Czy Zamawiający kierując się zasadą konkurencyjności dopuści pompy
wyposażone w funkcję wykrywania powietrza w linii z możliwością programowania rozmiaru
wykrywanego pęcherzyka lub skumulowanego powietrza zmierzonego w ciągu 60 min.?
Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuści pompy wyposażone w funkcję wykrywania powietrza w linii z
możliwością programowania rozmiaru wykrywanego pęcherzyka lub skumulowanego powietrza
zmierzonego w ciągu 60 min.
Pytanie nr 569 – część nr 10, stanowisko infuzyjne na 4 pompy
Pompy objętościowe, pkt 36 – Czy Zamawiający kierując się zasadą konkurencyjności dopuści pompy
wyposażone w funkcję regulacji na 9 poziomach kontrastu i jasności ekranu?
Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuści pompy wyposażone w funkcję regulacji na 9 poziomach
kontrastu i jasności ekranu.
Pytanie nr 570 – część nr 10, stanowisko infuzyjne na 4 pompy
Pompy objętościowe, pkt 47 – Czy Zamawiający kierując się zasadą konkurencyjności dopuści system
w którym porty komunikacyjne są umieszczone w stacjach dokujących? Oferowana przez naszą firmę
pompa posiada złącze uniwersalne CAN, które pozwala na podłączenie do RS232 oraz USB po stronie
komputera.
Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuści system w którym porty komunikacyjne są umieszczone w
stacjach dokujących.
Pytanie nr 571 – część nr 10, stanowisko infuzyjne na 4 pompy
Czy Zamawiający oczekuje, aby wszystkie pompy objętościowe miały możliwość rozszerzenia
oprogramowania o nową generację inteligentnych alarmów, badającą zmiany ciśnienia w linii,
o cechach:
- wykrycie okluzji i rozłączenia linii trzy razy wcześniej niż tradycyjnymi metodami
- automatyczna adaptacja do pojemności strzykawki i szybkości infuzji.
- nie zatrzymuje infuzji, redukując w ten sposób ryzyko podania zbyt niskiej dawki leku.
- przemyślane limity czasu zapobiegają dokuczliwym alarmom.
- po ustąpieniu przyczyny alarmu (np. poruszanie się pacjenta), alarm zostanie automatycznie
wyłączony
- bez konieczności użycia specjalnych drenów
- bez konieczności ręcznych regulacji
Odpowiedź: Tak. Zamawiający oczekuje, aby wszystkie pompy miały możliwość rozszerzenia
oprogramowania o nową generację inteligentnych alarmów, badającą zmiany ciśnienia w linii, o
cechach:
- wykrycie okluzji i rozłączenia linii trzy razy wcześniej niż tradycyjnymi metodami
- automatyczna adaptacja do pojemności strzykawki i szybkości infuzji.
- nie zatrzymuje infuzji, redukując w ten sposób ryzyko podania zbyt niskiej dawki leku.
- przemyślane limity czasu zapobiegają dokuczliwym alarmom.
- po ustąpieniu przyczyny alarmu (np. poruszanie się pacjenta), alarm zostanie automatycznie
wyłączony
- bez konieczności użycia specjalnych drenów
- bez konieczności ręcznych regulacji.
Pytanie nr 572 – część nr 10, stanowisko infuzyjne na 4 pompy
Stacja dokująca, pkt 5 – Czy Zamawiający kierując się zasadą konkurencyjności dopuści stacje
dokujące wyposażone w możliwość rozbudowy o moduł komunikacyjny do połączeń z siecią szpitalną
bądź komputerem PC w sytuacji, kiedy takie połączenia staną się niezbędne?
Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuści stacje dokujące wyposażone w możliwość rozbudowy o
moduł komunikacyjny do połączeń z siecią szpitalną bądź komputerem PC w sytuacji, kiedy takie
połączenia staną się niezbędne.
Pytanie nr 573 – część nr 10, stanowisko infuzyjne na 4 pompy
Stacja dokująca, pkt 9 – Czy Zamawiający kierując się zasadą konkurencyjności dopuści stację
dokującą o masie maksymalnie 5,0 kg?
Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuści stację dokującą o masie maksymalnie 5,0 kg?
Pytanie nr 574 – część nr 10, stanowisko infuzyjne na 8 pomp
Wymagania ogólne – Czy Zamawiający oczekuje, aby wszystkie pompy posiadały możliwość
rozszerzenia typu infuzji w zależności od potrzeb, o profile TCI, PCA oraz PCEA?
Odpowiedź: Tak. Zamawiający oczekuje, aby wszystkie pompy posiadały możliwość rozszerzenia typu
infuzji w zależności od potrzeb, o profile TCI, PCA oraz PCEA.
Pytanie nr 575 – część nr 10, stanowisko infuzyjne na 8 pomp
Wymagania ogólne – Czy Zamawiający oczekuje, aby pompy były kompatybilne ze stacją dokującą,
funkcjonującą w pracowni rezonansu magnetycznego, zakupioną w odrębnym postępowaniu przez
Zamawiającego?
Odpowiedź: Tak. Zamawiający oczekuje, aby pompy były kompatybilne ze stacją dokującą,
funkcjonującą w pracowni rezonansu magnetycznego.
Pytanie nr 576 – część nr 10, stanowisko infuzyjne na 8 pomp
Wymagania ogólne – Czy Zamawiający oczekuje, aby pompy miały możliwość integracji
sprzętowej/oprogramowania z systemem do prowadzenia kontrolowanej insulinoterapii (opartym o
zestaw: pompa strzykawkowa insulinowa i dwie pompy objętościowe do żywienia – w stacji
dokującej) u pacjentów w stanach ciężkich i krytycznych w oddziałach intensywnej terapii,
automatycznie kalkulującym dawki insuliny obliczanej przez algorytm integrujący następujące dane:
1. ostatni wynik badania poziomu glukozy we krwi pacjenta
2. żywienie enteralne
3. żywienie parenteralne
4. przebieg terapii w określonym czasie
5. masa ciała pacjenta
z możliwością dokumentowania prowadzonej terapii, m.in. wykonanie zestawienia w pliku Excel
danych dotyczących podaży insuliny, poziomu glukozy (glikemii), prowadzonego żywienia?
Odpowiedź: Tak. Zamawiający oczekuje, aby pompy miały możliwość integracji
sprzętowej/oprogramowania z systemem do prowadzenia kontrolowanej insulinoterapii (opartym o
zestaw: pompa strzykawkowa insulinowa i dwie pompy objętościowe do żywienia – w stacji
dokującej) u pacjentów w stanach ciężkich i krytycznych w oddziałach intensywnej terapii,
automatycznie kalkulującym dawki insuliny.
Pytanie nr 577 – część nr 10, stanowisko infuzyjne na 8 pomp
Wymagania ogólne, pkt 1 – Czy Zamawiający kierując się zasadą konkurencyjności dopuści
rozwiązanie stanowiska pacjenta opierające się o rozwiązania modułowe – stanowisko infuzyjne
zbudowane jest z jednolitego modułu połączonych ze sobą zatrzaskowo stacji dokujących,
zapewniających mocowanie i zasilanie do 16 pomp infuzyjnych, niezależnie od typu
(strzykawkowa/objętościowa)?
Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuści rozwiązanie stanowiska pacjenta opierające się o rozwiązania
modułowe – stanowisko infuzyjne zbudowane jest z jednolitego modułu połączonych ze sobą
zatrzaskowo stacji dokujących, zapewniających mocowanie i zasilanie do 16 pomp infuzyjnych,
niezależnie od typu (strzykawkowa/objętościowa).
Pytanie nr 578 – część nr 10, stanowisko infuzyjne na 8 pomp
Pompy strzykawkowe, pkt 12 – Czy Zamawiający oczekuje mocowania strzykawki od czoła pompy w
systemie automatycznego docisku głowicy do tłoka strzykawki?
Odpowiedź: Tak. Zamawiający oczekuje mocowania strzykawki od czoła pompy w systemie
automatycznego docisku głowicy do tłoka strzykawki.
Pytanie nr 579 – część nr 10, stanowisko infuzyjne na 8 pomp
Pompy strzykawkowe, pkt 13 – Czy Zamawiający oczekuje również możliwości podaży za pomocą
strzykawek o pojemności 2/3 ml?
Odpowiedź: Tak. Zamawiający oczekuje również możliwości podaży za pomocą strzykawek o
pojemności 2/3 ml.
Pytanie nr 580 – część nr 10, stanowisko infuzyjne na 8 pomp
Pompy strzykawkowe, pkt 14 – Czy Zamawiający określając „Mechanizm blokujący tłok zapobiegający
samoczynnemu opróżnianiu strzykawki” w przypadku otwartych drzwiczek ma na myśli mechanizm
unieruchamiający tłok strzykawki niezależnie od położenia i stanu głowicy mechanizmu dozującego,
zaopatrzonego w zaczepy do przytrzymywania uchwytu tłoka strzykawki?
Odpowiedź: Tak. Zamawiający określając „Mechanizm blokujący tłok zapobiegający samoczynnemu
opróżnianiu strzykawki” w przypadku otwartych drzwiczek ma na myśli mechanizm unieruchamiający
tłok strzykawki niezależnie od położenia i stanu głowicy mechanizmu dozującego, zaopatrzonego w
zaczepy do przytrzymywania uchwytu tłoka strzykawki.
Pytanie nr 581 – część nr 10, stanowisko infuzyjne na 8 pomp
Pompy strzykawkowe, pkt 29 – Czy Zamawiający kierując się zasadą konkurencyjności dopuści pompy
wyposażone w funkcję regulacji na 9 poziomach kontrastu i jasności ekranu?
Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuści pompy wyposażone w funkcję regulacji na 9 poziomach
kontrastu i jasności ekranu.
Pytanie nr 582 – część nr 10, stanowisko infuzyjne na 8 pomp
Pompy strzykawkowe, pkt 46 – Czy Zamawiający kierując się zasadą konkurencyjności dopuści system
w którym porty komunikacyjne są umieszczone w stacjach dokujących? Oferowana przez naszą firmę
pompa posiada złącze uniwersalne CAN, które pozwala na podłączenie do RS232 oraz USB po stronie
komputera.
Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuści system w którym porty komunikacyjne są umieszczone w
stacjach dokujących.
Pytanie nr 583 – część nr 10, stanowisko infuzyjne na 8 pomp
Pompy strzykawkowe – Czy Zamawiający oczekuje możliwości rozszerzenia dowolnej pompy
strzykawkowej o profil tzw. Trybu przejęcia infuzji? Tryb przejęcia infuzji zapewnia automatyczne
kontynuowanie infuzji przez drugą pompę, natychmiast po zakończeniu podawania przez pierwszą.
Odpowiedź: Tak. Zamawiający oczekuje możliwości rozszerzenia dowolnej pompy strzykawkowej o
profil tzw. Trybu przejęcia infuzji.
Pytanie nr 584 – część nr 10, stanowisko infuzyjne na 8 pomp
Pompy strzykawkowe – Czy Zamawiający oczekuje, aby wszystkie pompy miały możliwość
rozszerzenia oprogramowania o nową generację inteligentnych alarmów, badającą zmiany ciśnienia
w linii, o cechach:
- wykrycie okluzji i rozłączenia linii trzy razy wcześniej niż tradycyjnymi metodami
- automatyczna adaptacja do pojemności strzykawki i szybkości infuzji.
- nie zatrzymuje infuzji, redukując w ten sposób ryzyko podania zbyt niskiej dawki leku.
- przemyślane limity czasu zapobiegają dokuczliwym alarmom.
- po ustąpieniu przyczyny alarmu (np. poruszanie się pacjenta), alarm zostanie automatycznie
wyłączony
- bez konieczności użycia specjalnych drenów
- bez konieczności ręcznych regulacji
Odpowiedź: Tak. Zamawiający oczekuje, aby wszystkie pompy miały możliwość rozszerzenia
oprogramowania o nową generację inteligentnych alarmów, badającą zmiany ciśnienia w linii, o
cechach:
- wykrycie okluzji i rozłączenia linii trzy razy wcześniej niż tradycyjnymi metodami
- automatyczna adaptacja do pojemności strzykawki i szybkości infuzji.
- nie zatrzymuje infuzji, redukując w ten sposób ryzyko podania zbyt niskiej dawki leku.
- przemyślane limity czasu zapobiegają dokuczliwym alarmom.
- po ustąpieniu przyczyny alarmu (np. poruszanie się pacjenta), alarm zostanie automatycznie
wyłączony
- bez konieczności użycia specjalnych drenów
- bez konieczności ręcznych regulacji.
Pytanie nr 585 – część nr 10, stanowisko infuzyjne na 8 pomp
Pompy objętościowe – Czy Zamawiający nie dokonał omyłki pisarskiej w punkcie 45 stosując zapis
„Alarm wstępny przed opróżnieniem strzykawki z możliwością zaprogramowania czasu przed
opróżnieniem strzykawki, w którym pojawi się alarm” dla części dotyczącej pomp objętościowych?
Odpowiedź: Tak. Zamawiający dokonał omyłki pisarskiej.
Pytanie nr 586 – część nr 10, stanowisko infuzyjne na 8 pomp
Pompy objętościowe, pkt 6 – Czy Zamawiający kierując się zasadą konkurencyjności dopuści pompy
umożliwiające pracę na zasilaniu akumulatorowym 8,5h przy przepływie 100ml/h?
Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuści pompy umożliwiające pracę na zasilaniu akumulatorowym
8,5h przy przepływie 100ml/h.
Pytanie nr 587 – część nr 10, stanowisko infuzyjne na 8 pomp
Pompy objętościowe, pkt 20 – Czy Zamawiający określając parametr „linie infuzyjne wyposażone w
zastawkę silikonową„ ma na myśli odcinek silikonowy wbudowany w linie infuzyjną zapewniający
precyzyjną podaż?
Odpowiedź: Tak. Zamawiający określając parametr „linie infuzyjne wyposażone w zastawkę
silikonową„ ma na myśli odcinek silikonowy wbudowany w linie infuzyjną zapewniający precyzyjną
podaż.
Pytanie nr 588 – część nr 10, stanowisko infuzyjne na 8 pomp
Pompy objętościowe, pkt 33 – Czy Zamawiający kierując się zasadą konkurencyjności dopuści pompy
wyposażone w możliwość rejestrowania 1 000 zdarzeń w czasie rzeczywistym?
Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuści pompy wyposażone w możliwość rejestrowania 1 000
zdarzeń w czasie rzeczywistym.
Pytanie nr 589 – część nr 10, stanowisko infuzyjne na 8 pomp
Pompy objętościowe, pkt 35 – Czy Zamawiający kierując się zasadą konkurencyjności dopuści pompy
wyposażone w funkcję wykrywania powietrza w linii z możliwością programowania rozmiaru
wykrywanego pęcherzyka lub skumulowanego powietrza zmierzonego w ciągu 60 min.?
Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuści pompy wyposażone w funkcję wykrywania powietrza w linii z
możliwością programowania rozmiaru wykrywanego pęcherzyka lub skumulowanego powietrza
zmierzonego w ciągu 60 min.
Pytanie nr 590 – część nr 10, stanowisko infuzyjne na 8 pomp
Pompy objętościowe, pkt 36 – Czy Zamawiający kierując się zasadą konkurencyjności dopuści pompy
wyposażone w funkcję regulacji na 9 poziomach kontrastu i jasności ekranu?
Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuści pompy wyposażone w funkcję regulacji na 9 poziomach
kontrastu i jasności ekranu.
Pytanie nr 591 – część nr 10, stanowisko infuzyjne na 8 pomp
Pompy objętościowe, pkt 47 – Czy Zamawiający kierując się zasadą konkurencyjności dopuści system
w którym porty komunikacyjne są umieszczone w stacjach dokujących? Oferowana przez naszą firmę
pompa posiada złącze uniwersalne CAN, które pozwala na podłączenie do RS232 oraz USB po stronie
komputera.
Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuści system w którym porty komunikacyjne są umieszczone w
stacjach dokujących.
Pytanie nr 592 – część nr 10, stanowisko infuzyjne na 8 pomp
Czy Zamawiający oczekuje, aby wszystkie pompy objętościowe miały możliwość rozszerzenia
oprogramowania o nową generację inteligentnych alarmów, badającą zmiany ciśnienia w linii,
o cechach:
- wykrycie okluzji i rozłączenia linii trzy razy wcześniej niż tradycyjnymi metodami
- automatyczna adaptacja do pojemności strzykawki i szybkości infuzji.
- nie zatrzymuje infuzji, redukując w ten sposób ryzyko podania zbyt niskiej dawki leku.
- przemyślane limity czasu zapobiegają dokuczliwym alarmom.
- po ustąpieniu przyczyny alarmu (np. poruszanie się pacjenta), alarm zostanie automatycznie
wyłączony
- bez konieczności użycia specjalnych drenów
- bez konieczności ręcznych regulacji
Odpowiedź: Tak. Zamawiający oczekuje, aby wszystkie pompy miały możliwość rozszerzenia
oprogramowania o nową generację inteligentnych alarmów, badającą zmiany ciśnienia w linii, o
cechach:
- wykrycie okluzji i rozłączenia linii trzy razy wcześniej niż tradycyjnymi metodami
- automatyczna adaptacja do pojemności strzykawki i szybkości infuzji.
- nie zatrzymuje infuzji, redukując w ten sposób ryzyko podania zbyt niskiej dawki leku.
- przemyślane limity czasu zapobiegają dokuczliwym alarmom.
- po ustąpieniu przyczyny alarmu (np. poruszanie się pacjenta), alarm zostanie automatycznie
wyłączony
- bez konieczności użycia specjalnych drenów
- bez konieczności ręcznych regulacji.
Pytanie nr 593 – część nr 10, stanowisko infuzyjne na 8 pomp
Stacja dokująca, pkt 5 – Czy Zamawiający kierując się zasadą konkurencyjności dopuści stacje
dokujące wyposażone w możliwość rozbudowy o moduł komunikacyjny do połączeń z siecią szpitalną
bądź komputerem PC w sytuacji, kiedy takie połączenia staną się niezbędne?
Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuści stacje dokujące wyposażone w możliwość rozbudowy o
moduł komunikacyjny do połączeń z siecią szpitalną bądź komputerem PC w sytuacji, kiedy takie
połączenia staną się niezbędne.
Pytanie nr 594 – część nr 10, stanowisko infuzyjne na 8 pomp
Stacja dokująca, pkt 9 – Czy Zamawiający kierując się zasadą konkurencyjności dopuści stację
dokującą o masie maksymalnie 8,6 kg?
Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuści stację dokującą o masie maksymalnie 8,6 kg?
Pytanie nr 595 – formularz cenowy
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na załączenie tylko tych części tabeli których dotyczy składana przez
Wykonawcę oferta?
Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę.
Pytanie nr 596 – wzór umowy
§ 7 ust. 1 lit a-c – Zwracamy się z prośbą o obniżenie kar umownych do 0,1 % ceny brutto przedmiotu
umowy. Należy wziąć pod uwagę że wartości poszczególnych pakietów znacząco się od siebie różnią.
Wartość pakietu nr 6 (aparatów rtg) jest wysoka tak więc kary jakie przewiduje Wykonawca są
bardzo wysokie. Nadmieniamy, że kara powinna mieć wyłącznie charakter dyscyplinujący.
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody na proponowaną zmianę.
Pytanie nr 597 – SIWZ
Pkt. 5.8 ppkt 1 – Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o potwierdzenie że wymóg przedłożenia
wraz z ofertą deklaracji zgodności potwierdzającej, że wyrób jest zgodny z wymaganiami
zasadniczymi, dotyczy wyrobów zdefiniowanych jako wyroby medyczne zgodnie z 129op. 2 ust.1
pkt.38 ustawy z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz.U. 2010 nr 107 poz. 679).
Odpowiedź została udzielona 22 października 2014 r.
Pytanie nr 598 – załącznik nr 4 do SIWZ, wykaz dostaw
Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o potwierdzenie że przez określony w kolumnie pierwszej
„przedmiot zamówienia (potwierdzający spełnianie wymogu doświadczenia)” należy rozumieć
dostawę wyrobów medycznych zgodnie z zapisem SIWZ pkt. 5.2 podpunkt 2.
Odpowiedź została udzielona 22 października 2014 r.
Pytanie nr 599 – wzór umowy
§ 1 ust. 2 lit. c – Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o potwierdzenie że pod pojęciem
„wykonania prac montażowych” należy rozumieć instalację dostarczanego wyposażenia medycznego
w miejscu wskazanym przez Użytkownika, oraz o potwierdzenie że doprowadzenie wszystkich
mediów niezbędnych do funkcjonowania sprzętu w miejscu instalacji leży po stronie Zamawiającego.
Odpowiedź: Doprowadzenie wszystkich mediów niezbędnych do funkcjonowania sprzętu do
pomieszczenia instalacji urządzenia leży po stronie Zamawiającego. Natomiast samo podłączenie
urządzenia do instalacji we wskazanym miejscu leży pod stronie Wykonawcy.
Pytanie nr 600 – wzór umowy
§ 1 ust. 2 lit. e – Prosimy o wskazanie ilości osób szkolonych oraz zakresu czasowego szkoleń, dla
poszczególnych części zamówienia, celem prawidłowego oszacowania oferty.
Odpowiedź: Zakres czasowy wynika z czasu niezbędnego na przekazanie informacji koniecznych do
prawidłowej obsługi, eksploatacji i konserwacji. Ilość osób zostanie określona na etapie realizacji
umowy.
Pytanie nr 601 – wzór umowy
§ 3 ust. 1 – Zawracamy się z prośbą do Zamawiającego o wyłączenie szkoleń z określonego terminu
wykonania zamówienia i zgodę na ich przeprowadzenie w wydłużonym terminie 3 miesięcy po
wykonaniu dostaw i instalacji, według harmonogramu ustalonego z Zamawiającym i Użytkownikiem.
Uzasadnienie: Ze względu na dużą złożoność zamówienia, (46 części z różnorodnym wyposażeniem
medycznym liczącym ponad 150 jednostek asortymentowych), przy założeniu że Zamawiający określi
średni zakres czasowy szkolenia na 4-8h dla każdej z jednostek asortymentowych, wykonanie szkoleń
we wskazanym terminie nie będzie fizycznie możliwe nawet przy ich rozpoczęciu już pierwszego dnia
po podpisaniu umów z Wykonawcami i istotnie zakłóci pracę jednostki.
Odpowiedź: Zamawiający zmienia treść § 3 ust. 1 na następującą:
„Wykonawca zrealizuje obowiązki, o których mowa w § 1 i 2 w terminie 60 dni od daty zawarcia
umowy, z zastrzeżeniem szkolenia, które powinno odbyć się w terminie 30 dni od daty odbioru
przedmiotu umowy.”
Pytanie nr 602 – wzór umowy
§ 3 ust. 3 – Prosimy Zamawiającego o potwierdzenie że termin wyznaczenia odbioru, nie późniejszy
niż 10 dni od dnia zawiadomienia, nie wlicza się w termin wykonania zamówienia określony w
niniejszym paragrafie w ust.1.
Uzasadnienie: Wliczenie terminu wyznaczenia odbioru, określonego na 10 dni przysługujących
Zamawiającemu, w termin wykonania zamówienia, powoduje realne skrócenie czasu dostawy i
instalacji do 50 dni, co przy takim zróżnicowaniu zamówienia stanowi poważne ograniczenie dla
Wykonawców.
Odpowiedź: Czas ten nie wlicza się do terminu wykonania, jeżeli zgłoszona dostawa została odebrana
podczas wyznaczonego terminu odbioru.
Pytanie nr 603 – wzór umowy
§ 3 ust. 6 – Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o określenie terminu usunięcia wad, usterek
lub innych braków na 5 dni od daty ujawnienia wady usterki lub braku.
Uzasadnienie: Przy tak dużym zróżnicowaniu zamówienia i różnorodności asortymentowej w
poszczególnych częściach pozostawienie tego terminu w postaci nieoznaczonej może skutkować
niesłusznym naliczaniem kar umownych w przypadku wyznaczenia przez Zamawiającego terminu
nierealnego do wykonania.
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody na proponowaną zmianę.
Pytanie nr 604 – wzór umowy
§ 4 ust. 2 – Czy w przypadku zgody na wydzielenie szkoleń z terminu wykonania zamówienia
Zamawiający wyrazi zgodę na modyfikację niniejszego ustępu na:
„2. Wykonawca wystawi fakturę na całą wartość wynikającą z treści ust. 1 powyżej, natomiast
Zamawiający zapłaci należną kwotę w następujących częściach:
a)
I część- 95% ceny, o której mowa w ust. 1, w terminie 30 dni po odbiorze przedmiotu
umowy, w każdym miejscu instalacji zgodnie z postanowieniami umowy, potwierdzonym protokołem
odbioru;
b)
II część- 5% ceny, o której mowa w ust. 1, w terminie 30 dni po przeprowadzeniu przez
Wykonawcę szkoleń personelu wskazanego przez Użytkownika z zakresu prawidłowej obsługi,
eksploatacji i konserwacji przedmiotu umowy zgodnie z §1. ust.2 lit. e), potwierdzonych certyfikatem.
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody na podział płatności.
Pytanie nr 605 – wzór umowy
§ 4 ust. 3 – Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o doprecyzowanie co należy rozumieć pod
pojęciem „inny dokument potwierdzający prawidłową realizację dostawy”.
Odpowiedź: Może nim być potwierdzenie otrzymania rzeczy, które zgodnie z protokołem odbioru
miały zostać uzupełnione w wyznaczonym terminie.
Pytanie nr 606 – wzór umowy
§ 5 ust. 8 – Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o wprowadzenie do niniejszego ustępu zapisu o
treści: „W przypadku konieczności sprowadzenia części zza granicy termin na usunięcie wady wynosi
14 dni roboczych.”
Odpowiedź: Patrz odpowiedź na pytanie nr 177.
Pytanie nr 607 – wzór umowy
§ 5 ust. 14 – Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydłużenie terminu wymiany rzeczy na nową w
przypadku trzykrotnego ujawnienia wady tego samego rodzaju lub tego samego elementu rzeczy do
60 dni, ujednolicając ten termin do terminu wykonania zamówienia określonego w niniejszym
postępowaniu?
Odpowiedź: Patrz odpowiedź na pytanie nr 400.
Pytanie nr 608 – wzór umowy
§ 7 ust. 1 lit. d – Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o unifikację wysokości kary umownej
określonej w ust.1 lit.d) do wartości 0,2% ceny brutto rzeczy, analogicznie jak w lit. b) i c) niniejszego
ustępu.
Uzasadnienie: Brak realizacji w terminie obowiązku, o którym mowa w § 5 ust. 3 lub 21 umowy
skutkuje brakiem możliwości używania rzeczy, w taki sam sposób jak w przypadkach określonych w
lit. b) i c), bezzasadnym jest zatem określanie kilkunastokrotnie wyższej wysokości kary umownej dla
tego przypadku.
Odpowiedź: W odróżnieniu od pozostałych wskazywanych kara ta nie jest naliczana proporcjonalnie
do czasu trwania opóźnienia, stąd inna jej wysokość.
Pytanie nr 609 – wzór umowy
§ 7 ust. 1 lit. e – Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę zapisu niniejszego ustępu na:
„e)
opóźnienia w usunięciu wad, usterek lub innych braków stwierdzonych w protokole odbioru,
zgodnie z § 3 ust. 6 umowy, tj. 5 dni wyznaczonych na usunięcie wad – w wysokości 0,2% ceny brutto
przedmiotu umowy (nie mniej jednak niż 20 zł), za każdy dzień opóźnienia,”
Uzasadnienie: Przy tak dużym zróżnicowaniu zamówienia i różnorodności asortymentowej w
poszczególnych częściach pozostawienie tego terminu w postaci nieoznaczonej, zależnej od
Zamawiającego, może skutkować niesłusznym naliczaniem kar umownych w przypadku wyznaczenia
przez Zamawiającego terminu nierealnego do wykonania.
Odpowiedź: Inaczej i tak obowiązywałby ogólny termin dostawy. Ten termin nie będzie wyznaczany
na czas przed upływem ogólnego terminu dostawy.
Pytanie nr 610 – wzór umowy
§ 7 ust. 1 lit. e oraz ust. 3 – Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o rozszerzenie ust.3 zdanie
pierwsze do treści:
„W przypadku, gdy Wykonawca zrealizował należycie samodzielną część dostawy wg opisu
przedmiotu zamówienia, to jest dostarczył kompletne urządzenie oraz zrealizował w stosunku do
niego dodatkowe świadczenia, jego cena brutto pomniejsza cenę brutto przedmiotu umowy
stanowiącą podstawę obliczania kar zgodnie z ust. 1 lit. a) i e).”
lub alternatywnie o zmniejszenie wysokości kary umownej określonej w ust.1 lit. e) do wartości 1%
ceny brutto rzeczy za każdy dzień opóźnienia.
Uzasadnienie: Powyższe kary umowne są rażąco wysokie. Zgodnie z art. 483 kc podstawową funkcją
kary umownej jest zabezpieczenie roszczeń z tytułu niewykonania lub nienależytego wykonania
zobowiązania. Kara umowna zatem nie może prowadzić do niczym nieuzasadnionych korzyści dla
Zamawiającego. Opóźnienie ich realizacji może ewentualnie wyłączyć czasowo jedno urządzenie, a
nie całość realizowanych w ramach niniejszego zamówienia publicznego zakupów, od czego
Zamawiający proponuje liczyć kary umowne.
W przypadku negatywnej odpowiedzi na powyższą propozycję Zamawiający musi mieć świadomość
tego, iż pozostawienie w pierwotnej postaci zapisów tak wygórowanych i niesymetrycznych kar
umownych może spowodować konieczność znaczącego podwyższenia ceny oferty w skutek
wkalkulowania do kosztów oferty ryzyk poniesienia ewentualnych wysokich kar umownych
spowodowanych czynnikami niezależnymi od Wykonawców (np. po stronie podwykonawców i u
producentów ze względów technologicznych).
Odpowiedź: Zamawiający zmienia treść § 7 ust. 3 na następującą:
W przypadku, gdy Wykonawca zrealizował należycie samodzielną część dostawy wg opisu
przedmiotu zamówienia, to jest dostarczył kompletne urządzenie oraz zrealizował w stosunku do
niego dodatkowe świadczenia, jego cena brutto pomniejsza cenę brutto przedmiotu umowy
stanowiącą podstawę obliczania kar zgodnie z ust. 1 lit. a lub e. Nie dotyczy to sytuacji kiedy brak
realizacji pozostałej części dostawy uniemożliwia lub znacznie utrudnia korzystanie z dostarczonego
urządzenia.
Pytanie nr 611 – wzór umowy
§ 9 ust. 1 – Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wprowadzenie do § 9 Zmiana umowy ust. 1 lit d) zapisu
o treści:
„d) zmiany urzędowej stawki podatku VAT, przy czym zmianie podlegać będzie wyłącznie cena brutto,
cena netto pozostanie bez zmian.”
Uzasadnienie: Brak wprowadzenia proponowanego zapisu do projektu umowy może spowodować
konieczność znaczącego podwyższenia cen ofert Wykonawców wskutek wkalkulowania ryzyk
związanych z ewentualną zmianą podatku VAT. W związku z faktem, że Komisja Europejska w
uzasadnionej opinii z dnia 23 stycznia 2013r. dotyczącej zalecenia zmian odpowiednich przepisów w
ustawie z dnia 11 marca 2004 r. o podatku od towarów i usług (tj. Dz. U. z 2011 r. nr 177, poz. 1054),
zakwestionowała stosowaną obniżoną stawkę VAT na sprzęt medyczny do użytku ogólnego
wprowadzenie 23% stawki VAT na wyroby medyczne jest nieuniknione.
Odpowiedź: Patrz odpowiedź na pytanie nr 175. Dodatkowo warto zwrócić uwagę na nikłe
prawdopodobieństwo zmiany stawek VAT w terminie realizacji zamówienia.
Pytanie nr 612 – wzór umowy, protokół odbioru
Czy w przypadku zgody na wydzielenie szkoleń z terminu wykonania zamówienia Zamawiający wyrazi
zgodę na wykreślenie pkt 2 z ust.2 wzoru protokołu odbioru i utworzenie osobnego protokołu
wykonania szkoleń?
Odpowiedź: Zamawiający rezygnuje ze wzoru protokołów. W razie konieczności wzory zostaną
przekazane na etapie realizacji.
Pytanie nr 613 – część nr 8, lampa naczołowa bezprzewodowa
Pkt 6 – Zwracamy się z prośbą o potwierdzenie że w opis pkt 6 wkradła się oczywista omyłka pisarska
a w/w punkt winien brzmieć: „Dioda o mocy 1W, 6V, barwa światła-5500°Kelvina”
Odpowiedź: Tak. Zamawiający potwierdza.
Pytanie nr 614 – część nr 8, lampa naczołowa bezprzewodowa
W związku z faktem iż standardowym terminem gwarancji dla lamp naczołowych jest 24 miesiące
zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o dopuszczenie urządzenia, które objęte będzie 24
miesięczną gwarancją.
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę okresu gwarancji.
Pytanie nr 615 – wzór umowy
Prosimy o potwierdzenie że gwarancji nie podlegają elementy zużywalne takie jak akumulatory czy
źródło światła.
Odpowiedź: Podlegają gwarancji, jednak naturalne zużycie, jeśli nie jest nadmierne nie jest wadą.
Pytanie nr 616 – część nr 8, respirator stacjonarny najwyższej klasy z opcją HFO, z kompresorem
powietrza i modułem transportowym
Pkt 10 – Czy Zamawiający dopuści wysokiej klasy respirator z kompresorem powietrza oraz
zasilaniem awaryjnym zapewniającym podtrzymanie pracy urządzenia wraz ze źródłem zasilania w
powietrze przez okres 120 minut, oraz podtrzymanie pracy urządzenia przy zastosowaniu
zewnętrznego zasilania gazowego przez 240 minut?
Odpowiedź: Tak . Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 617 – część nr 8, respirator stacjonarny najwyższej klasy z opcją HFO, z kompresorem
powietrza i modułem transportowym
Pkt 28 – Czy Zamawiający dopuści wysokiej klasy respirator noworodkowy z opcją HFO i funkcją
regulacji częstości HFO w zakresie 5-20 Hz? Proponowany zakres jest terapeutycznie wystarczającym
dla całej populacji oddziałów ITN.
Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 618 – część nr 8, respirator stacjonarny najwyższej klasy z opcją HFO, z kompresorem
powietrza i modułem transportowym
Pkt 56 – Czy Zamawiający dopuści respirator z funkcją wyświetlania spontanicznej minutowej
objętości wydechowej – będącej parametrem odpowiadającym rzeczywistej objętości wentylacji
minutowej spontanicznej?
Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 619 – część nr 8, respirator stacjonarny najwyższej klasy z opcją HFO, z kompresorem
powietrza i modułem transportowym
Pkt 88 – Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie nebulizatora pneumatycznego, dużo pewniejszego w
działaniu – nie wymaga zasilania elektrycznego, synchronizowanego z respiratorem? Jest to korzystne
rozwiązanie zarówno w wymiarze ekonomicznym jak i klinicznym.
Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 620 – część nr 3, system transportu noworodków
Pkt 3 – Czy Zamawiający dopuści system o wymiarach nie przekraczających 163,9cm x 57,8cm?
Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 621 – część nr 3, system transportu noworodków
Pkt 11 – Czy Zamawiający dopuści wysokiej klasy system transportowy wyposażony w piankowy
materacyk?
Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 622 – część nr 3, system transportu noworodków
Pkt 35 – Czy Zamawiający dopuści wysokiej klasy system transportowy którego respirator
zamocowany jest w sposób umożliwiający pełny dostęp do niego oraz obserwację przez cały czas
transportu – panelem sterującym umieszczony frontem do opiekuna?
Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 623 – część nr 3, system transportu noworodków
Pkt 46-51 – Czy Zamawiający dopuści w pełni certyfikowany system transportowy składający się z
inkubatora, respiratora, pomp infuzyjnych, monitora pacjenta, ssaka, systemu zarządzania zasilaniem
azowym, ale nie wyposażonego w zintegrowany nawilżacz mieszaniny oddechowej?
Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 624 – część nr 3, system transportu noworodków
Pkt 61 – Czy Zamawiający dopuści monitor etCO2 mocowany do systemu transportowego nieobjęty
certyfikatem potwierdzającym testowanie całego oferowanego systemu?
Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 625 – część nr 4, stanowisko do resuscytacji dla noworodków
Pkt 8 – Czy przez powyższy wymóg Zamawiający rozumie stanowisko z funkcją płynnej regulacji
nachylenia materacyka przynajmniej min. od +10 stopni do -10 stopni?
Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 626 – część nr 4, stanowisko do resuscytacji dla noworodków
Pedały sterowania wysokością umieszczone po obydwu stronach inkubatora. Czy powyższy wymóg
wpisany na pozycji pomiędzy 15. a 16. jest również parametrem wymaganym w oferowanym
stanowisku resuscytacyjnym?
Odpowiedź: Tak, pedały sterowania wysokością umieszczone po obydwu stronach inkubatora, jest
parametrem wymaganym.
Pytanie nr 627 – część nr 4, stanowisko do resuscytacji dla noworodków
Pkt 21 – Czy przez powyższy wymóg Zamawiający rozumie stanowisko z funkcją automatycznego
utrzymywania zadanej temperatury skóry dziecka w zakresie min. 34 – 38 stopni C?
Odpowiedź: Tak. Zamawiający tak to rozumie.
Pytanie nr 628 – część nr 4, stanowisko do resuscytacji dla noworodków
Pkt 22 – Czy przez powyższy wymóg Zamawiający rozumie stanowisko z funkcją pomiaru i
wyświetlania temperatury skóry pacjenta min.18-43 stopni C?
Odpowiedź: Tak. Zamawiający tak to rozumie.
Pytanie nr 629 – część nr 4, stanowisko do resuscytacji dla noworodków
Pkt 42 – Czy przez powyższy wymóg Zamawiający rozumie stanowisko z alarmem temperatura skóry
pacjenta ≥39 stopni C?
Odpowiedź: Tak. Zamawiający tak to rozumie.
Pytanie nr 630 – część nr 4, stanowisko do resuscytacji dla noworodków
Pkt 43 – Czy przez powyższy wymóg Zamawiający rozumie stanowisko z alarmem temperatury skóry
– odchyłka +/- 1 stopni C od wartości nastawionej?
Odpowiedź: Tak. Zamawiający tak to rozumie.
Pytanie nr 631 – część nr 5, aparat do znieczulania średniej klasy
Pkt 53 – Ze względu na fakt że monitory zintegrowane z aparatami do znieczulania nie są kupowane
w przedmiotowym postępowaniu zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o odstąpienie od
wymogu dołączenia do oferty deklaracji kompatybilności aparatu z monitorem kupowanym w
przedmiotowym postępowaniu.
Odpowiedź: Tak. Zamawiający odstępuje od wymogu dołączenia do oferty deklaracji
kompatybilności.
Pytanie nr 632 – część nr 5, aparat do znieczulania średniej klasy
Pkt 54 – Zwracamy się z prośbą o wykreślenie wymogu „aparat i monitor jednego producenta” jako
bezprzedmiotowego w niniejszym postępowaniu.
Odpowiedź: Tak. Zamawiający wykreśla powyższy zapis.
Pytanie nr 633 – część nr 5, aparat do znieczulania średniej klasy
Pkt 56 – Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie innego niż układ Kuhna układu
oddechowego podłączanego do dodatkowego wyjścia świeżych gazów. Nie wpłynie to na obniżenie
jakości pracy gdyż idea działania takich układów jest taka sama?
Odpowiedź: Tak. Zamawiający wyraża zgodę.
Pytanie nr 634 – część nr 5, aparat do znieczulania wysokiej klasy
Pkt 4 – Czy Zamawiający dopuści ssak próżniowy ze względu na większy komfort pracy (bardziej cicha
praca)?
Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 635 – część nr 5, aparat do znieczulania wysokiej klasy
Pkt 70 – Zwracamy się z prośbą o wykreślenie wymogu „aparat i monitor jednego producenta” jako
bezprzedmiotowego w niniejszym postępowaniu.
Odpowiedź: Tak. Zamawiający wykreśla powyższy zapis.
Pytanie nr 636 – część nr 5, aparat do znieczulania wysokiej klasy
Pkt 71 – Ze względu na fakt że monitory zintegrowane z aparatami do znieczulania nie są kupowane
w przedmiotowym postępowaniu zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o odstąpienie od
wymogu dołączenia do oferty deklaracji kompatybilności aparatu z monitorem kupowanym w
przedmiotowym postępowaniu.
Odpowiedź: Tak. Zamawiający odstępuje od wymogu dołączenia do oferty deklaracji
kompatybilności.
Pytanie nr 637 – część nr 5, aparat do znieczulania wysokiej klasy
Pkt 73 – Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie innego niż układ Kuhna układu
oddechowego podłączanego do dodatkowego wyjścia świeżych gazów. Nie wpłynie to na obniżenie
jakości pracy gdyż idea działania takich układów jest taka sama?
Odpowiedź: Tak. Zamawiający wyraża zgodę.
Pytanie nr 638 – część nr 8, mobilna lampa diagnostyczna
Pkt 3 – Prosimy o wyjaśnienie czy Zamawiający dopuści lampę która posiada natężenie światła w
odległości 1 metra od kopuły równe 60 000 lux?
Uzasadnienie: Pragniemy zwrócić uwagę, że tak mała różnica pomiędzy parametrem proponowanym
a wymaganym jest bez znaczenia w codziennym użytkowaniu lampy. Co więcej proponujemy
rozwiązanie lepsze – z większym możliwym do wyemitowania natężeniem światła.
Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 639 – część nr 5, Przepływomierz tlenu
Pkt 3 – Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o doprecyzowanie:
- do jakiego rodzaju gniazd mają być dostosowane przepływomierze,
- czy gniazda montowane są w ścianach czy panelach nadłóżkowych,
- ile przepływomierzy ma być mocowanych bezpośrednio do gniazd, a ile na szynę?
Odpowiedź: Zamawiający precyzuje:

przepływomierze maja być dostosowane do gniazd AGA

gniazda montowane są w ścianach, kolumnach i panelach nadłóżkowych G. SAMARAS, typ
ELISA,

50 przepływomierzy ma być zamontowanych w ścianach, 50 w kolumnach i 73 w panelach
nadłóżkowych.
Pytanie nr 640 – część nr 5, respirator stacjonarny najwyższej klasy z opcją HFO
dot. Pkt 26. Czy Zamawiający dopuści wysokiej klasy respirator noworodkowy z opcją HFO i funkcją
regulacji częstości HFO w zakresie 5-20 Hz? Proponowany zakres jest terapeutycznie wystarczającym
dla całej populacji oddziałów ITN.
Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 641 – część nr 5, respirator stacjonarny najwyższej klasy z opcją HFO
Pkt 54 – Czy Zamawiający dopuści respirator z funkcją wyświetlania spontanicznej minutowej
objętości wydechowej – będącej parametrem odpowiadającym rzeczywistej objętości wentylacji
minutowej spontanicznej?
Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 642 – część nr 5, respirator stacjonarny najwyższej klasy z opcją HFO
Pkt 86 – Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie nebulizatora pneumatycznego, dużo pewniejszego w
działaniu – nie wymaga zasilania elektrycznego, synchronizowanego z respiratorem? Jest to korzystne
rozwiązanie zarówno w wymiarze ekonomicznym jak i klinicznym.
Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 643 – część nr 13, ssak próżniowy z manometrem
Pkt 7 – Czy Zamawiający wymaga aby oferowany ssak próżniowy wyposażony był w zestaw startowy
opisanych w punkcie 7. filtrów?
Odpowiedź: Tak, ssak próżniowy ma być wyposażony w zestaw startowy opisanych w punkcie 7.
filtrów ze względu na zagrożenie bakteriologiczne.
Pytanie nr 644 – część nr 13, ssak próżniowy z manometrem
Pkt 8 – Ponieważ Zamawiający wymaga aby zestaw ssaka był mocowany na szynie, czy na
wyposażeniu zestawu ma być również dostarczony dren zasilania próżnią o dł. min. 1,5m zgodny z
instalacją gazową w szpitalu?
Odpowiedź: Tak, dren zasilania próżnią o dł. Min. 1,5m zgodny z instalacją gazową w szpitalu ma być
w komplecie.
Pytanie nr 645 – część nr 13, ssak próżniowy z manometrem
Pkt 10 – Czy Zamawiający wymaga aby oferowany ssak próżniowy wyposażony był w zestaw startowy
składający się z opisanych w punkcie 10. jednorazowych wkładów ssaka oraz jednorazowych drenów
o min. dł. 2m zakończonych łącznikiem cewnika z otworem zamykania kciukiem układu ssącego?
Odpowiedź: Tak, oferowany ssak próżniowy ma być wyposażony w zestaw startowy składający się z
opisanych w punkcie 10. jednorazowych wkładów ssaka oraz jednorazowych drenów o min. Dł. 2m
zakończonych łącznikiem cewnika z otworem zamykania kciukiem układu ssącego ze względu na
znikome ryzyko zakażenia.
Pytanie nr 646 – część nr 13, sufitowa medyczna jednostka zasilająca
W związku z faktem iż instalacja gazów medycznych jest certyfikowanym wyrobem medycznym i
może być obsługiwana tylko przez Generalnego Wykonawcę Instalacji Gazów Medycznych w Szpitalu
prosimy o potwierdzenie że doprowadzenie gazów medycznych do kolumny leży po stronie
Zamawiającego.
Odpowiedź: Tak, zamawiający potwierdza.
Pytanie nr 647 – część nr 12, zestaw do nieinwazyjnego wspomagania oddechu u noworodków
metodą dwufazowego nCPAP
W związku z zapisem wzoru umowy, § 1. Przedmiot umowy ust.2 lit. c) zwracamy się z prośbą do
Zamawiającego o dopuszczenie aparatu komunikującego się za pomocą jasno zrozumiałych symboli
graficznych oraz krótkich opisów w j. angielskim opisanych dokładnie w polskiej instrukcji obsługi.
Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 648 – część nr 8, lampa diagnostyczno zabiegowa diodowa, mobilna
Pkt 8 – Prosimy o wyjaśnienie czy Zamawiający dopuści lampę która posiada zakres roboczy wyrażony
jako parametr L1 + L2 (opisany we właściwej normie) i wynosi 120 cm?
Uzasadnienie: Pragniemy zwrócić uwagę, że proponowany zakres roboczy spełnia wymagania
Zamawiającego. Jedynie nazwa parametru jest inaczej opisana w materiałach producenta niż w
SIWZ. Prosimy zauważyć że parametr L1 + L2 jest opisany we właściwej normie PN EN 60601-2-41
„Szczegółowe wymagania bezpieczeństwa opraw chirurgicznych i opraw diagnostycznych”.
Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 649 – część nr 8, lampa diagnostyczno zabiegowa diodowa, mobilna
Pkt 10 – Czy Zamawiający zaakceptuje lampę, której trwałość źródła światła czaszy wynosi 30 tysięcy
godzin?
Uzasadnienie: Należy zwrócić uwagę, że diody LED wypalają się (tracą jasność), a nie przepalają jak
np. żarówki halogenowe. Nie ma jednolitej normy definiującej pojęcie „żywotności matrycy LED” i
różni producenci lamp operacyjnych mierzą ten parametr w różny sposób. Wobec tego wartości
deklarowane przez różnych producentów lamp operacyjnych nie mogą być wprost obiektywnie
porównywalne.
Odpowiedź: Tak, zamawiający dopuszcza powyższe rozwiązanie.
Pytanie nr 650 – część nr 8, lampa zabiegowa, 1 kopułowa, mobilna
Pkt 1 – Czy Zamawiający zaakceptuje jednokopułową, bezcieniową i wieloogniskową lampę
w nowoczesnej technologii LED na podstawie przejezdnej ?
Uzasadnienie: Pragniemy zauważyć, że lampy halogenowe są konstrukcjami przestarzałymi których
produkcja jest w ostatnich czasach stopniowo wstrzymywana na rzecz nowoczesnych lamp w
technologii LED Co więcej prosimy zwrócić uwagę, że poziom cenowy lamp LED kształtuje się na tym
samym poziomie co lamp halogenowych jednocześnie gwarantując o wiele mniejsze koszty
użytkowania oraz lepsze parametry lampy.
Odpowiedź: Tak, zamawiający dopuszcza powyższe rozwiązanie.
Pytanie nr 651 – część nr 8, lampa zabiegowa, 1 kopułowa, mobilna
Pkt 2 – Czy Zamawiający zaakceptuje lampę, której źródłem światła jest 66 diod LED?
Uzasadnienie: Pragniemy zauważyć, że lampy halogenowe są konstrukcjami przestarzałymi których
produkcja jest w ostatnich czasach stopniowo wstrzymywana na rzecz nowoczesnych lamp w
technologii LED. Co więcej prosimy zwrócić uwagę, że poziom cenowy lamp LED kształtuje się na tym
samym poziomie co lamp halogenowych jednocześnie gwarantując o wiele mniejsze koszty
użytkowania oraz lepsze parametry lampy.
Odpowiedź: Tak, zamawiający dopuszcza powyższe rozwiązanie.
Pytanie nr 652 – część nr 8, lampa zabiegowa, 1 kopułowa, mobilna
Pkt 3 i 9 – Czy Zamawiający zaakceptuje lampę, która posiada stałą średnicę pola operacyjnego równą
20 cm?
Uzasadnienie: Pragniemy zwrócić uwagę, że proponowana średnica pola operacyjnego jest
wystarczająca do wykonywania wszystkich procedur na sali zabiegowej.
Odpowiedź: Tak, zamawiający dopuszcza powyższe rozwiązanie.
Pytanie nr 653 – część nr 8, lampa zabiegowa, 1 kopułowa, mobilna
Pkt 4 – Czy Zamawiający zaakceptuje lampę, w której zewnętrzna średnica kopuły wynosi 62 cm?
Uzasadnienie: Pragniemy zwrócić uwagę, że tak mała różnica pomiędzy parametrem proponowanym
a wymaganym jest bez znaczenia w codziennym użytkowaniu lampy.
Odpowiedź: Tak, zamawiający dopuszcza powyższe rozwiązanie.
Pytanie nr 654 – część nr 8, lampa zabiegowa, 1 kopułowa, mobilna
Pkt 5 – Czy Zamawiający zaakceptuje lampę, która posiada 66 odbłyśniki zintegrowane z diodami LED
pokazane na rysunku poniżej?
Uzasadnienie: Pragniemy zauważyć, że lampy halogenowe w których można wyróżnić jeden duży
odbłyśnik są konstrukcjami przestarzałymi których produkcja jest w ostatnich czasach stopniowo
wstrzymywana na rzecz nowoczesnych lamp w technologii LED. Co więcej prosimy zwrócić uwagę, że
poziom cenowy lamp LED kształtuje się na tym samym poziomie co lamp halogenowych jednocześnie
gwarantując o wiele mniejsze koszty użytkowania oraz lepsze parametry lampy.
Odpowiedź: Tak, zamawiający dopuszcza powyższe rozwiązanie.
Pytanie nr 655 – część nr 8, lampa zabiegowa, 1 kopułowa, mobilna
Pkt 11 – Czy Zamawiający zaakceptuje lampę, która posiada 2 uchwyty na obwodzie kopuły?
Uzasadnienie: Pragniemy zwrócić uwagę, że proponujemy rozwiązanie lepsze pozwalające na lepszą
kontrolę nad położeniem lampy.
Odpowiedź: Tak, zamawiający dopuszcza powyższe rozwiązanie.
Pytanie nr 656 – część nr 8, lampa zabiegowa, 1 kopułowa, mobilna
Pkt 15 i 16 – Czy Zamawiający zaakceptuje lampę w technologii LED bez aktywacji żarówki
rezerwowej oraz bez sygnalizacji spalonej żarówki i osobno spalonej żarówki zapasowej?
Uzasadnienie:
Pragniemy zauważyć, że lampy halogenowe z żarówkami są konstrukcjami przestarzałymi których
produkcja jest w ostatnich czasach stopniowo wstrzymywana na rzecz nowoczesnych lamp w
technologii LED. Należy zwrócić uwagę że żywotność diod LED znacznie przewyższa czas pracy
żarówki halogenowej i nie ma najmniejszego sensu aby lampa typu LED była wyposażona w funkcję
opisane w punktach 15. i 16.
Odpowiedź: Tak, zamawiający dopuszcza powyższe rozwiązanie.
Pytanie nr 657 – część nr 8, lampa zabiegowa, 1 kopułowa, mobilna
Pkt 17 – Czy Zamawiający zaakceptuje lampę w technologii LED w której zużyte diody LED wymienia
autoryzowany serwis producenta?
Uzasadnienie: Pragniemy zauważyć, że lampy halogenowe z żarówkami są konstrukcjami
przestarzałymi których produkcja jest w ostatnich czasach stopniowo wstrzymywana na rzecz
nowoczesnych lamp w technologii LED. Należy zwrócić uwagę że żywotność diod LED znacznie
przewyższa czas pracy żarówki halogenowej i wynosi 30 tysięcy godzin co przy standardowym czasie
użytkowania lampy jest równoznaczne z kilkunastoma latami pracy tej lampy.
Odpowiedź: Tak, zamawiający dopuszcza powyższe rozwiązanie.
Pytanie nr 658 – część nr 8, lampa zabiegowa, 1 kopułowa, mobilna
Pkt 18 – Czy Zamawiający zaakceptuje lampę, której żywotność źródła światła (diody LED) czaszy
wynosi około 30 tysięcy godzin?
Uzasadnienie: Pragniemy zauważyć, że lampy halogenowe z żarówkami są konstrukcjami
przestarzałymi których produkcja jest w ostatnich czasach stopniowo wstrzymywana na rzecz
nowoczesnych lamp w technologii LED. Co więcej prosimy zwrócić uwagę, że poziom cenowy lamp
LED kształtuje się na tym samym poziomie co lamp halogenowych jednocześnie gwarantując o wiele
mniejsze koszty użytkowania oraz lepsze parametry lampy.
Odpowiedź: Tak, zamawiający dopuszcza powyższe rozwiązanie.
Pytanie nr 659 – część nr 8, lampa zabiegowa, 1 kopułowa, mobilna
Pkt 19 – Czy Zamawiający zaakceptuje lampę, której matryca LED pobiera 120W?
Uzasadnienie: Pragniemy zauważyć, że lampy halogenowe z żarówkami są konstrukcjami
przestarzałymi których produkcja jest w ostatnich czasach stopniowo wstrzymywana na rzecz
nowoczesnych lamp w technologii LED. Co więcej prosimy zwrócić uwagę, że poziom cenowy lamp
LED kształtuje się na tym samym poziomie co lamp halogenowych jednocześnie gwarantując o wiele
mniejsze koszty użytkowania oraz lepsze parametry lampy.
Odpowiedź: Tak, zamawiający dopuszcza powyższe rozwiązanie.
Pytanie nr 660 – część nr 8, lampa zabiegowa, 1 kopułowa, sufitowa
Pkt 1 – Czy Zamawiający zaakceptuje jednokopułową wieloogniskową lampę w nowoczesnej
technologii LED montowaną do sufitu ?
Uzasadnienie: Pragniemy zauważyć, że lampy halogenowe są konstrukcjami przestarzałymi których
produkcja jest w ostatnich czasach stopniowo wstrzymywana na rzecz nowoczesnych lamp w
technologii LED. Co więcej prosimy zwrócić uwagę, że poziom cenowy lamp LED kształtuje się na tym
samym poziomie co lamp halogenowych jednocześnie gwarantując o wiele mniejsze koszty
użytkowania oraz lepsze parametry lampy.
Odpowiedź: Tak, zamawiający dopuszcza powyższe rozwiązanie.
Pytanie nr 661 – część nr 8, lampa zabiegowa, 1 kopułowa, sufitowa
Pkt 2 – Czy Zamawiający zaakceptuje lampę, której źródłem światła jest 66 diod LED?
Uzasadnienie: Pragniemy zauważyć, że lampy halogenowe są konstrukcjami przestarzałymi których
produkcja jest w ostatnich czasach stopniowo wstrzymywana na rzecz nowoczesnych lamp w
technologii LED. Co więcej prosimy zwrócić uwagę, że poziom cenowy lamp LED kształtuje się na tym
samym poziomie co lamp halogenowych jednocześnie gwarantując o wiele mniejsze koszty
użytkowania oraz lepsze parametry lampy.
Odpowiedź: Tak, zamawiający dopuszcza powyższe rozwiązanie.
Pytanie nr 662 – część nr 8, lampa zabiegowa, 1 kopułowa, sufitowa
Pkt 3 i 10 – Czy Zamawiający zaakceptuje lampę, która posiada stałą średnicę pola operacyjnego
równą 20 cm?
Uzasadnienie: Pragniemy zwrócić uwagę, że proponowana średnica pola operacyjnego jest
wystarczająca do wykonywania wszystkich procedur na sali zabiegowej.
Odpowiedź: Tak, zamawiający dopuszcza powyższe rozwiązanie.
Pytanie nr 663 – część nr 8, lampa zabiegowa, 1 kopułowa, sufitowa
Pkt 4 – Czy Zamawiający zaakceptuje lampę, w której zewnętrzna średnica kopuły wynosi 62 cm?
Uzasadnienie: Pragniemy zwrócić uwagę, że tak mała różnica pomiędzy parametrem proponowanym
a wymaganym jest bez znaczenia w codziennym użytkowaniu lampy.
Odpowiedź: Tak, zamawiający dopuszcza powyższe rozwiązanie.
Pytanie nr 664 – część nr 8, lampa zabiegowa, 1 kopułowa, sufitowa
Pkt 5 – Czy Zamawiający zaakceptuje lampę, która posiada 66 odbłyśniki zintegrowane z diodami LED
pokazane na rysunku poniżej?
Uzasadnienie:
Pragniemy zauważyć, że lampy halogenowe w których można wyróżnić jeden duży odbłyśnik są
konstrukcjami przestarzałymi których produkcja jest w ostatnich czasach stopniowo wstrzymywana
na rzecz nowoczesnych lamp w technologii LED. Co więcej prosimy zwrócić uwagę, że poziom cenowy
lamp LED kształtuje się na tym samym poziomie co lamp halogenowych jednocześnie gwarantując o
wiele mniejsze koszty użytkowania oraz lepsze parametry lampy.
Odpowiedź: Tak, zamawiający dopuszcza powyższe rozwiązanie.
Pytanie nr 665 – część nr 8, lampa zabiegowa, 1 kopułowa, sufitowa
Pkt 8 – Prosimy o wyjaśnienie czy Zamawiający dopuści lampę o stałej temperaturze barwowej
równej 5000K?
Uzasadnienie: Pragniemy zwrócić uwagę, że proponujemy rozwiązanie lepsze - z większą
temperaturą barwową bardziej zbliżoną do temperatury barwowej światła dziennego wynoszącej ok.
5600K.
Odpowiedź: Tak, zamawiający dopuszcza powyższe rozwiązanie.
Pytanie nr 666 – część nr 8, lampa zabiegowa, 1 kopułowa, sufitowa
Pkt 18 – Prosimy o wyjaśnienie czy Zamawiający dopuści tożsamej funkcjonalności do pkt 8. Lampę z
panelem naściennym do sterowania funkcjami znajdującymi się na sterowniku kopuły?
Odpowiedź: Tak, zamawiający dopuszcza powyższe rozwiązanie.
Pytanie nr 667 – część nr 8, lampa zabiegowa, 1 kopułowa, sufitowa
Pkt 19 i 20 – Czy Zamawiający zaakceptuje lampę w technologii LED bez aktywacji żarówki
rezerwowej oraz bez sygnalizacji spalonej żarówki i osobno spalonej żarówki zapasowej?
Uzasadnienie: Pragniemy zauważyć, że lampy halogenowe z żarówkami są konstrukcjami
przestarzałymi których produkcja jest w ostatnich czasach stopniowo wstrzymywana na rzecz
nowoczesnych lamp w technologii LED. Należy zwrócić uwagę że żywotność diod LED znacznie
przewyższa czas pracy żarówki halogenowej i nie ma najmniejszego sensu aby lampa typu LED była
wyposażona w funkcję opisane w punktach 19. i 20.
Odpowiedź: Tak, zamawiający dopuszcza powyższe rozwiązanie.
Pytanie nr 668 – część nr 8, lampa zabiegowa, 1 kopułowa, sufitowa
Pkt 21 – Czy Zamawiający zaakceptuje lampę w technologii LED w której zużyte diody LED wymienia
autoryzowany serwis producenta?
Uzasadnienie: Pragniemy zauważyć, że lampy halogenowe z żarówkami są konstrukcjami
przestarzałymi których produkcja jest w ostatnich czasach stopniowo wstrzymywana na rzecz
nowoczesnych lamp w technologii LED. Należy zwrócić uwagę że żywotność diod LED znacznie
przewyższa czas pracy żarówki halogenowej i wynosi 30 tysięcy godzin co przy standardowym czasie
użytkowania lampy jest równoznaczne z kilkunastoma latami pracy tej lampy.
Odpowiedź: Tak, zamawiający dopuszcza powyższe rozwiązanie.
Pytanie nr 669 – część nr 8, lampa zabiegowa, 1 kopułowa, sufitowa
Pkt 22 – Czy Zamawiający zaakceptuje lampę, której żywotność źródła światła (diody LED) czaszy
wynosi około 30 tysięcy godzin?
Uzasadnienie: Pragniemy zauważyć, że lampy halogenowe z żarówkami są konstrukcjami
przestarzałymi których produkcja jest w ostatnich czasach stopniowo wstrzymywana na rzecz
nowoczesnych lamp w technologii LED. Co więcej prosimy zwrócić uwagę, że poziom cenowy lamp
LED kształtuje się na tym samym poziomie co lamp halogenowych jednocześnie gwarantując o wiele
mniejsze koszty użytkowania oraz lepsze parametry lampy.
Odpowiedź: Tak, zamawiający dopuszcza powyższe rozwiązanie.
Pytanie nr 670 – część nr 8, lampa zabiegowa, 1 kopułowa, sufitowa
Pkt 23 – Czy Zamawiający zaakceptuje lampę, której matryca LED pobiera 120W?
Uzasadnienie: Pragniemy zauważyć, że lampy halogenowe z żarówkami są konstrukcjami
przestarzałymi których produkcja jest w ostatnich czasach stopniowo wstrzymywana na rzecz
nowoczesnych lamp w technologii LED. Co więcej prosimy zwrócić uwagę, że poziom cenowy lamp
LED kształtuje się na tym samym poziomie co lamp halogenowych jednocześnie gwarantując o wiele
mniejsze koszty użytkowania oraz lepsze parametry lampy.
Odpowiedź: Tak, zamawiający dopuszcza powyższe rozwiązanie.
Pytanie nr 671 – część nr 8, lampa zabiegowa, 1 kopułowa, sufitowa
Pkt 24 – Czy Zamawiający zaakceptuje lampę wyposażoną w oświetlenie typu endo o natężeniu 300
lux typu LED włączane ze sterownika przy kopule lampy i pozwalające oświetlać pole operacyjne
podczas zabiegów minimalnie inwazyjnych (podczas wyłączenia pozostałych 66 diod LED)?
Odpowiedź: Tak, zamawiający dopuszcza powyższe rozwiązanie.
Pytanie nr 672 – część nr 11, aparat do badań EKG 12-odprowadzeniowy
Prosimy o wyodrębnienie pozycji zawierającej aparaty EKG do odrębnego pakietu. Umożliwi nam to
złożenie konkurencyjnej oferty.
Odpowiedź: Patrz odpowiedzi z 22 października 2014 r.
Pytanie nr 673 – część nr 11, aparat do badań EKG 12-odprowadzeniowy
Czy Zamawiający dopuści aparat EKG bez funkcji ukrywania paska menu? Oferowany przez nas aparat
EKG posiada wyświetlacz 12,1”, zatem widoczny w dole ekranu pasek menu nie utrudnia odczytu
krzywych.
Odpowiedź: Tak, zamawiający dopusza powyższe rozwiązanie.
Pytanie nr 674 – część nr 11, aparat do badań EKG 12-odprowadzeniowy
Czy Zamawiający dopuści aparat EKG z papierem do wydruku w formie składanki?
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy specyfikacji.
Pytanie nr 675 – część nr 11, aparat do badań EKG 12-odprowadzeniowy
Czy Zamawiający dopuści aparat EKG bez możliwości wydruku na drukarce zewnętrznej? Wydruk w
formacie A4 jest możliwy po przeniesieniu badania za pomocą pamięci zewnętrznej na dowolny
komputer.
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy specyfikacji.
Pytanie nr 676 – część nr 11, aparat do badań EKG 12-odprowadzeniowy
Czy Zamawiający dopuści aparat EKG z prostym sposobem zakładania papieru, który jednak nie jest
określony jako system „easy load”?
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy specyfikacji.
Pytanie nr 677 – część nr 11, aparat do badań EKG 12-odprowadzeniowy
Czy Zamawiający dopuści aparat EKG z filtrem zakłóceń pochodzenia mięśniowego: 25Hz, 35Hz, 75Hz,
100Hz, 150Hz, 250Hz; oraz z filtrem izolinii: 0,01Hz; 0,02Hz; 0,05Hz; 0,35Hz; 0,5Hz; 0,8Hz?
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy specyfikacji.
Pytanie nr 678 – część nr 11, aparat do badań EKG 12-odprowadzeniowy
Czy Zamawiający dopuści aparat EKG z pamięcią wewnętrzną 300 badań oraz pamięcią zewnętrzną
(karta SD), możliwością podłączenia pamięci USB oraz możliwością przesyłania danych na PC za
pomocą połączenia LAN lub wifi?
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy specyfikacji. Pamięć zbyt mała do ilości wykonywanych
badań.
Pytanie nr 679 – część nr 11, aparat do badań EKG 12-odprowadzeniowy
Czy Zamawiający dopuści aparat EKG bez funkcji umożliwiającej przesyłanie badania na skrzynkę
mailową lub inny aparat bezpośrednio z urządzenia?
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy specyfikacji.
Pytanie nr 680 – część nr 11, aparat do badań EKG 12-odprowadzeniowy
Czy Zamawiający dopuści aparat EKG z interfejsem komunikacyjnym: 2xUSB, 1xSD, 1xLAN?
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy specyfikacji.
Pytanie nr 681 – część nr 11, aparat do badań EKG 12-odprowadzeniowy
Czy Zamawiający dopuści aparat EKG o wymiarach 326mm x 316mm x 93,5 mm oraz o wadze 5kg?
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy specyfikacji.
Pytanie nr 682 – część nr 11, aparat do badań EKG 12-odprowadzeniowy
Czy Zamawiający dopuści aparat EKG współpracujący z dedykowanym oprogramowaniem (EKG1000)
do zarządzania i archiwizowania badań EKG.
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy specyfikacji.
Pytanie nr 683 – część nr 16, kardiomonitor przenośny
Czy Zamawiający dopuści kardiomonitor bez złącza umożliwiającego podłączenia systemu
antykradzieżowego?
Odpowiedź: Tak, zamawiający dopuszcza takie rozwiązanie, zgodnie z odpowiedziami na pytanie nr 4
oraz pytanie nr 376.
Pytanie nr 684 – część nr 16, kardiomonitor przenośny
Czy Zamawiający dopuści kardiomonitor z trendami: krótki 72 h., o rozdzielczości 5s, 30s, 1min, 10
min oraz długi 480 h, o rozdzielczości 15min, 30min, 1 godz., 2godz., 3godz?
Odpowiedź: Tak, zamawiający dopuszcza takie rozwiązanie.
Pytanie nr 685 – część nr 16, kardiomonitor przenośny
Czy Zamawiający dopuści kardiomonitor z 480-godzinnymi trendami tabelarycznymi i graficznymi, z 2
– godzinnym zapisem krzywej EKG, z zapisanymi w pamięci 700 zdarzeniami alarmowymi wraz z 10sekundową długością krzywej powiązanej z zapisanym zdarzeniem, oraz z zapisanymi 1000 pomiarów
NIBP?
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza kardiomonitor z 480-godzinnymi trendami tabelarycznymi i
graficznymi, z 2 – godzinnym zapisem krzywej EKG, z zapisanymi w pamięci 700 zdarzeniami
alarmowymi wraz z 10-sekundową długością krzywej powiązanej z zapisanym zdarzeniem.
Zamawiający podtrzymuje wymóg pamięci ostatnich pomiarów NIBP, zgodnie z odpowiedzią na
pytanie nr 2 oraz pytanie nr 266.
Pytanie nr 686 – część nr 16, kardiomonitor przenośny
Czy Zamawiający dopuści kardiomonitor z pomiarem odchylenia ST we wszystkich odprowadzeniach
w zakresie od -2,0mV do +2,0mV?
Odpowiedź: Tak, zamawiający dopuszcza takie rozwiązanie, zgodnie z odpowiedzią na pytanie nr 384.
Pytanie nr 687 – część nr 16, kardiomonitor przenośny
Czy Zamawiający dopuści kardiomonitor z pomiarem tętna z modułu SpO2 w zakresie 25-250
ud/min?
Odpowiedź: Tak, zamawiający dopuszcza takie rozwiązanie, zgodnie z odpowiedzią na pytanie nr 270
oraz pytanie nr 386.
Pytanie nr 688 – część nr 32, ultradźwiękowy aspirator tkanek
Czy Zamawiający dopuści możliwość zaoferowania poniższego zestawu jako rozwiązania
równoważnego do wymagań opisanych w załączniku nr 27?
Ultradźwiękowy aspirator tkanek opisany w załączniku nr 27 charakteryzuje jednego producenta co
uniemożliwia innym wykonawcom złożenie równoważnej oferty.
Lp. PARAMETRY TECHNICZNE
1.
Zestaw jezdny
2.
Zasilany z sieci 230V/50Hz
3.
Podstawowe funkcje:
- ultradźwiękowe rozdrabnianie tkanek
- płukanie i odsysanie rozdrobnionych tkanek
4.
Ultradźwiękowe rozdrobnienie tkanek:
- praca na częstotliwościach: 25 kHz, 34 kHz
- maksymalna amplituda drgań końcówki
roboczej głowicy ultradźwiękowej 25 kHz : 365m
- maksymalna amplituda drgań końcówki
roboczej głowicy ultradźwiękowej 34 kHz 210m
- regulacja amplitudy drgań w zakresie 0 -100%
5.
Płukanie i odsysanie tkanek:
- moduł ssący (ssak)
- maksymalne podciśnienie wytwarzane przez ssak 0-500 mmHg
- wydajność płukania w zakresie 340 ml/min
6.
Możliwość sterylnej zmiany samej końcówki roboczej głowicy ultradźwiękowej (a nie całej głowicy)
podczas zabiegu operacyjnego na inną, o innej średnicy , długości lub kształcie, nie zmieniając i nie
odłączając samej głowicy ultradźwiękowej od konsoli sterującej.
Końcówka robocza rozumiana jako wymienny element głowicy ultradźwiękowej , a nie jako cała
głowica (zwana czasem aplikatorem).
7.
Aktywacja ultradźwięków wyłącznikiem nożnym.
8.
Ilość końcówek roboczych – 17 różnych , przykręcanych do tkanek miękkich i tkanek twardych,
długość w zakresie 9,7cm – 20cm
9.
Głowice ultradźwiękowe przystosowane są do sterylizacji w autoklawie
10. Przetwornik ultradźwiękowy piezoelektryczny
11. Test prawidłowej wibracji podczas procedury przygotowawczej
12. Końcówki robocze posiadają otwory redukujące chmurkę płynu irygacyjnego, pojawiającego się w
czasie aktywacji ultradźwięków i pogarszającą widoczność w polu operacyjnym
13. Wyposażenie:
a) Głowica ultradźwiękowa wytwarzająca drgania w zakresie 25 kHz – 1 szt.
b) Końcówka robocza do głowicy ultradźwiękowej 25 kHz, prosta o średnicy 1,92 mm i długości 11,4
cm – 1 szt.
c) Końcówka robocza do głowicy ultradźwiękowej 25 kHz, laparoskopowa, o średnicy 1,92mm i 20
cm – 1 szt.
d) Końcówka robocza do głowicy ultradźwiękowej 25 kHz, prosta o średnicy 2,47 mm – 1 szt.
e) Kaseta do sterylizacji głowicy 25kHz – 1 szt.
f) Zestaw montażowy do zmiany końcówek wspólny do wszystkich głowic – 1 szt.
g) Klucz wielorazowy do zmiany końcówek w sterylnym polu – 6 szt.
h) Podstawka do zmiany kocówek w sterylnym polu do głowicy 25kHZ, zintegrowana z kasetą do
sterylizacji głowicy – 1 szt.
i) Jednorazowe dreny do głowicy 25kHz – 6 szt.
j) Głowica ultradźwiękowa wytwarzająca drgania w zakresie 34kHz – 1 szt.
k) Końcówka robocza do głowicy ultradźwiękowej 34 kHz długości 12,3 cm, o średnicy 1,77 mm – 1
szt.
l) Końcówka robocza do głowicy ultradźwiękowej 34 kHz , długości 12,3 cm, prosta – 2 szt.
m) Końcówka robocza do głowicy ultradźwiękowej 34kHz prosta, do rzeźbienia kości, chrząstek i
usuwania osteofitów – 2 szt.
n) Kaseta do sterylizacji głowicy 34kHz – 1 szt.
o) Podstawka do zmiany końcówek w sterylnym polu do głowicy 34 kHz – 1 szt.
p) Klucz wielorazowy do zmiany końcówek w sterylnym polu – 6 szt.
q) Jednorazowe dreny do głowicy 34kHz – 6 szt.
r) Jednorazowe wkłady do ssaka, pojemność 1,9l – 12 szt.
Oferowane urządzenie nie posiada funkcji elektrokoagulacji i elektrocięcia lecz wykorzystuje
wyłącznie metodę ultradźwiękową.
Metalowe końcówki robocze wymienione w załączniku nr 27 umożliwiają jedynie używanie cięcia i
koagulacji monopolarnej, które do zastosowań w zabiegach laryngologicznych, chirurgicznych i
neurochirurgicznych głowy są ze względu na bezpieczeństwo raczej niestosowane.
Oferowana technologia przetwornika piezoelektrycznego w odróżnieniu od starszej technologii z
przetwornikiem magnetostrykcyjnym zapewnia te same parametry częstotliwościowe drgań, a tym
samym w żaden sposób nie zmienia funkcjonalności noża ultradźwiękowego. Dodatkową zaletą
oferowanej technologii jest mniejsze wydzielanie ciepła na przetworniku.
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ.
Pytanie nr 689 – część nr 32, ultradźwiękowy aspirator tkanek
Czy Zamawiający wymaga zaoferowania dodatkowych końcówek roboczych pracujących w ruchu
złożonym (ruch posuwisto zwrotny z ruchem skrętnym)? Oferowane końcówki zwiększają
efektywność rozdrabniania tkanek miękkich oraz umożliwiają cięcie tkanki kostnej.
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ.
Pytanie nr 690 – część nr 32, ultradźwiękowy aspirator tkanek
Czy Zamawiający wymaga zaoferowania dodatkowych noży kostnych ?
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ.
Pytanie nr 691 – część nr 18, nawigacja śródoperacyjna
Czy Zamawiający w celu otrzymania w pełni interdyscyplinarnej nawigacji wymaga systemu w obu
technologiach, tj. optycznej i elektromagnetycznej? Rozwiązanie takie jest nowocześniejsze i bardziej
zaawansowane technologicznie. Technologia optyczna dedykowana jest do procedur
neurochirurgicznych, natomiast w chirurgii endoskopowej zatok i podstawy czaszki przewagę zyskują
systemy elektromagnetyczne w szczególności ze względu na wygodę i ergonomię podczas zabiegu
tzn. równomierne rozłożenie pola elektromagnetycznego, co umożliwia swobodne manipulowanie
narzędziami w każdym kierunku bez utraty płynności nawigowania?
Odpowiedź: Tak zamawiający wymaga. Z racji na szerokie zastosowanie nawigacji śródoperacyjnej,
zarówno do zabiegów neurochirurgicznych jak i laryngologicznych wymagamy aby zaoferowany
system dawał obie możliwości.
Pytanie nr 692 – część nr 18, nawigacja śródoperacyjna
Czy Zamawiający wymaga technologii optycznej w wersji pasywnej i aktywnej pozwalającej na
przyszłą szeroką rozbudowę systemu?
Odpowiedź: Tak zamawiający wymaga. Technologia w wersji pasywnej stosowana jest najczęściej,
jednakże w szczególnych przypadkach konieczne jest zastosowanie diody IR – technologia aktywna.
Rozwiązanie takie zapewnia operatorowi większą widoczność oraz precyzję przy zabiegu, co
gwarantuje bezpieczeństwo pacjenta. Technologia ta ma zastosowanie przy chirurgii podstawy
czaszki.
Pytanie nr 693 – część nr 18, nawigacja śródoperacyjna
Pkt 9 – Czy Zamawiający wymaga archiwizacji video wraz z widokiem 3 płaszczyzn obrazów
diagnostycznych w formacie kompatybilnym z komputerem klasy PC?
Odpowiedź: Zamawiający nie wymaga.
Pytanie nr 694 – część nr 18, nawigacja śródoperacyjna
Pkt 16 – Czy Zamawiający wymaga nawigowanej biopsji bezramowej bez konieczności zakupów
dodatkowych elementów poza sterylną igłą biopsyjną wpisaną w program?
Odpowiedź: Tak zamawiający wymaga.
Pytanie nr 695 – część nr 18, nawigacja śródoperacyjna
Pkt 16 – Czy Zamawiający wymaga, aby nawigacja wskazywała położenie okna w igle biopsyjnej?
Odpowiedź: Tak zamawiający wymaga. Położenie oka w igle biopsyjnej jest kluczowa funkcją
realizującą precyzję chirurgicznego pozyskania wycinka biopsyjnego. Niewłaściwe wybranie miejsca
biopsji może mieć krytyczne skutki dla pacjenta.
Pytanie nr 696 – część nr 18, nawigacja śródoperacyjna
Pkt 18 – Czy Zamawiający w celu konkurencyjnych ofert wymaga przynajmniej zestawu wskaźników
klasycznych „sztywnych” używanych w operacjach laryngologicznych tj.:

wskaźnik prosty, zagięty, klasyczny „ostium seeker”

ssak prosty-ssak do zatoki czołowej

ssak do zatoki szczękowej

wskaźnik rejestracyjny
Odpowiedź: Tak, zamawiający wymaga.
Pytanie nr 697 – część nr 18, nawigacja śródoperacyjna
Pkt 18 – Czy Zamawiający wymaga aby instrumentarium dedykowane do procedur laryngologicznych
wyposażone było oprócz klasycznych „sztywnych” narzędzi, w jednorazowy zestaw instrumentarium?
Narzędzia „nawigowane”, fabrycznie skalibrowane, pozwalające na śródoperacyjne wyginanie do
dowolnych kształtów, w trzech różnych rozmiarach?

ssak giętki o dł. min. 14,5 cm, 1 szt.

ssak giętki o dł. min. 16,5 cm, 1 szt.

ssak giętki o dł. min. 20,0 cm, 1 szt.
Odpowiedź: Tak, zamawiający wymaga. Zestawy rezerwowe są niezbędne aby zapewnić możliwie
najwyższy poziom bezpieczeństwa pacjenta jak i operatora.
Pytanie nr 698 – część nr 18, nawigacja śródoperacyjna
Pkt 22 – Czy Zamawiający odstąpi od wymogu dołączenia drugiego dysku w przypadku dostarczenia
wewnętrznego dysku wielkości 1 TB?
Odpowiedź: Tak zamawiający wymaga. Łączna pojemność dysku musi wynosić min 1TB w celu
zapewnienia określonej ilości miejsca na materiał z TK oraz NMR.
Pytanie nr 699 – część nr 18, nawigacja śródoperacyjna
Pkt 26 – Czy Zamawiający wymaga aby system nawigacji posiadał dodatkowo oprogramowanie do
przeprowadzenia procedury balonikowania zatok (czołowa, szczękowa, klinowa) przy użyciu
jednorazowych, fabrycznie skalibrowanych „nawigowanych” baloników w trzech różnych
rozmiarach?
Odpowiedź: Tak zamawiający wymaga. W celu rozszerzenia możliwości zastosowania
zaawansowanego systemu nawigacji konieczne jest posiadanie systemu wyposażonego w system
umożliwiający przeprowadzenie procedury balonikowania zatok. Wymaga się dostarczenia z
systemem minimum 3 różnych rozmiarów celem zapewnienia możliwości wykonania procedur
zabiegowych dla osób w różnym wieku i stadium rozwojowym.
Pytanie nr 700 – część nr 18, nawigacja śródoperacyjna
Pkt 27 – Czy Zamawiający ma na myśli dodatkowo funkcję porównania dwóch obrazów
diagnostycznych np. CT i MR na ekranie monitora? Funkcja „compare”?
Odpowiedź: Tak. Funkcja ta jest niezbędna aby precyzyjnie rozpoznawać określone, trudno dostępne
obszary struktury anatomiczne, zwłaszcza w przypadku patologicznych zmian nowotworowych. W
przypadkach możliwość porównania obrazów TK i NMR jest bezwzględnie konieczna, tylko takie
porównanie pozwala na prawidłowe przeprowadzenie zabiegu.
Pytanie nr 701 – część nr 35, zestaw do intubacji
Pkt 2, 4, 18, 20 – Prosimy o sprecyzowanie wymagań dotyczących przedmiotu zamówienia. W
punktach 2 i 18 Zamawiający wymaga „Łyżki ze zintegrowanym światłowodem”, natomiast w
punktach 4 i 20 Zamawiający wymaga „Prosty sposób montażu i demontażu światłowodu bez użycia
dodatkowych narzędzi (wkrętak, klucz)”. Powyższe dwa punkty pozostają w sprzeczności ze sobą, jak
również mają istotny wpływ na cenę. Zintegrowany światłowód oznacza bowiem światłowód,
którego nie można zdemontować. Łyżki światłowodowe ze zintegrowanym światłowodem są
trwalsze.
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ.
Pytanie nr 702 – część nr 35, zestaw do intubacji
Pkt 35, 42, 49 – W powyższych punktach Zamawiający wymaga rękojeści laryngoskopowych
„Wyposażonych w diodę LED emitującą intensywne białe światło”. Uprzejmie prosimy o
sprecyzowanie wymagania „intensywne białe światło”. Parametrami opisującymi „intensywne białe”
światło diody są: jasność świecenia w określonej odległości od końca łyżki światłowodowej (w
luksach), temperatura barwowa (w Kelvinach) oraz wskaźnik oddawania barw (określany jako CRI lub
Ra). W przypadku oświetlenia diodowego najbardziej istotny jest ostatni parametr – wskaźnik
oddawania barw, albowiem „białe światło” diody powoduje zafałszowanie kolorów. Maksymalna
wartość wskaźnika CRI wynosi 100, im wyższa jest wartość tym kolory są lepiej oddawane. Za bardzo
dobrej jakości uznaje się źródła światła, których wskaźnik CRI wynosi powyżej 80.
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ.
Pytanie nr 703 – część nr 35, zestaw do intubacji
Pkt 38, 48, 52 – W powyższych punktach Zamawiający wymaga „Diody gwintowanej z dodatkowym
zabezpieczeniem przed samo wykręcaniem”. Technicznie powyższy wymóg jest niemożliwy do
spełnienia, ponieważ dioda jest półprzewodnikiem wbudowanym fabrycznie w odpowiedni moduł o
różnej konstrukcji w rękojeściach różnych producentów, który oczywiście można wykręcać. W
związku z tym uprzejmie prosimy o wykreślenie powyższych punktów, które są jedynie błędnym
opisem marketingowym konkretnego producenta, a wyklucza innych producentów, którzy nie mają
takich błędnych opisów.
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ.
Pytanie nr 704 – część nr 35, zestaw do intubacji
Pkt 6, 22 – W powyższych punktach Zamawiający wymaga „Możliwości sterylizacji w autoklawiecykl
5minutowy, temperatura 134°C., możliwość mycia w myjkach-dezynfektorach do 65°C. Wytrzymałość
powyżej 1200 cykli sterylizacji, przy zachowaniu minimum 50% przewodności światłowodu”.
Parametr „zachowania minimum 50% przewodności światłowodu” po określonej liczbie cykli wymaga
podania wartości pierwotnej jasności świecenia w określonej odległości od końca łyżki
światłowodowej (w luksach) lub podania minimalnej wartości jasności świecenia po określonej liczbie
cykli. Podany w SIWZ wymóg jest jedynie opisem marketingowym konkretnego producenta. Istotna
jest bowiem jasność świecenia po określonej liczbie cykli sterylizacji, a nie sam fakt zachowania 50%
przewodności, gdyż wyjściowe wartości świecenia laryngoskopów różnych producentów są różne.
W związku z powyższym, prosimy o podanie wartości pierwotnej jasności lub minimalnej wartości po
danej liczbie sterylizacji. Pragniemy zauważyć, że wymóg 1200 cykli sterylizacji jest niskim wymogiem,
ponieważ na rynku dostępne są łyżki producentów z gwarantowaną znacznie wyższą liczbą cykli
sterylizacji.
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ.
Pytanie nr 705 – część nr 30, zestaw laryngoskopów
Pkt 3, 4, 5 – W powyższych punktach Zamawiający wymaga „możliwości sterylizacji rękojeści w
autoklawie (po wyjęciu akumulatora oraz diody)”. Technicznie powyższy wymóg jest niemożliwy do
spełnienia, ponieważ dioda jest półprzewodnikiem wbudowanym w odpowiedni moduł. Dioda jest w
powyższy moduł fabrycznie osadzona, przez co nie ma możliwości jej wyjęcia (diody LED są bardzo
małym elementem). Jedynie powyższy moduł diodowy (zwany również lampą diodowa), mający
różne kształty może być wyjęty. Powyższy moduł diodowy jest nazywany potocznie żarówką
diodową. Jednakże należy zwrócić również uwagę na zachowanie sterylności podczas dokonywania
montażu takiej „żarówki” diodowej. Ponowny montaż takiego źródła światła uniemożliwia
zachowanie sterylności rękojeści nawet przy założeniu sterylnych rękawiczek na obie ręce lub przez
dwie osoby, gdyż wymaga wkręcenia elementu niesterylnego przy sterylnej części zamkowej
rękojeści z użyciem obu rąk. Cała ta procedura jest przy zachowaniu maksymalnej staranności
stosunkowo pracochłonna, co ma znaczenie w przypadku dużego ruchu zabiegowego. W związku z
powyższym prosimy o wykreślenie powyższego wymogu bądź o wymóg gwarantujący faktyczne
zachowanie sterylności rękojeści (np. wewnętrzny wkład bateryjny, który oprócz gwarancji
zachowania sterylności umożliwia również ładowanie baterii akumulatorowej podczas gdy część
zewnętrzna jest poddana sterylizacji, co ułatwia i skraca czas przygotowania do powtórnego użycia).
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ.
Pytanie nr 706 – część nr 30, zestaw laryngoskopów
Pkt 6 – W powyższym punkcie Zamawiający wymaga „możliwości sterylizacji łyżki w autoklawie –
wytrzymałość światłowodu min. 1200 cykli sterylizacyjnych w temp. 134°C przy zachowaniu min. 50%
przewodności świetlnej”. Parametr „zachowania minimum 50% przewodności światłowodu” po
określonej liczbie cykli wymaga podania wartości pierwotnej jasności świecenia w określonej
odległości od końca łyżki światłowodowej (w luksach) lub podania minimalnej wartości jasności
świecenia po określonej liczbie cykli. Podany w SIWZ wymóg jest jedynie opisem marketingowym
konkretnego producenta. Istotna jest bowiem jasność świecenia po określonej liczbie cykli
sterylizacji, a nie sam fakt zachowania 50% przewodności, gdyż wyjściowe wartości świecenia
laryngoskopów różnych producentów są różne.
W związku z powyższym, prosimy o podanie wartości pierwotnej jasności lub minimalnej wartości po
danej liczbie sterylizacji. Pragniemy zauważyć, że wymóg 1200 cykli sterylizacji jest niskim wymogiem,
ponieważ na rynku dostępne są łyżki producentów z gwarantowaną znacznie wyższą liczbą cykli
sterylizacji.
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ.
Pytanie nr 707 – część nr 30, zestaw laryngoskopów
Pkt 6a – W powyższym punkcie Zamawiający podaje dokładne wymiary łyżek światłowodowych typu
Miller w rozmiarach 00, 0, 1. Podane wymiary są wymiarami łyżek konkretnego producenta, co
zgodnie z art. 29 ust. 2 Pzp narusza zasady uczciwej konkurencji. Podanie dokładnych wymiarów łyżek
laryngoskopowych nie ma związku z ich użytecznością, ponieważ każdy znaczący producent posiada
łyżki o oznaczeniach numerycznych rozmiarów spełniających swoją funkcję, a różniące się minimalnie
rozmiarami (w przypadku łyżek, które są przez nas oferowane różnice wynoszą maksymalnie 2mm, co
praktycznie nie ma znaczenia użytkowego). Ponadto należy zauważyć, że miejsca pomiarów łyżek
różnych producentów są różne. W związku z powyższym uprzejmie zapytujemy, czy Zamawiający
dopuści łyżki Miller 00 w rozmiarze 76 x 9,5mm, Miller 0 w rozmiarze 80 x 10,5mm oraz Miller 1 w
rozmiarze 100 x 11,5mm.
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ.
Pytanie nr 708 – część nr 30, zestaw laryngoskopów
Pkt 6b – W powyższym punkcie Zamawiający podaje dokładne wymiary łyżek światłowodowych typu
Macintosh w rozmiarach od 0 do 5. Podane wymiary są wymiarami łyżek konkretnego producenta, co
zgodnie z art. 29 ust. 2 Pzp narusza zasady uczciwej konkurencji. Podanie dokładnych wymiarów łyżek
laryngoskopowych nie ma związku z ich użytecznością, ponieważ każdy znaczący producent posiada
łyżki o oznaczeniach numerycznych rozmiarów spełniających swoją funkcję, a różniące się minimalnie
rozmiarami (w przypadku łyżek, które są przez nas oferowane różnice wynoszą maksymalnie 2mm, co
praktycznie nie ma znaczenia użytkowego). Ponadto należy zauważyć, że miejsca pomiarów łyżek
różnych producentów są różne. W związku z powyższym uprzejmie zapytujemy, czy Zamawiający
dopuści łyżki Macintosh 0 w rozmiarze 82 x 9mm, Macintosh 1 w rozmiarze 93 x 11mm, Macintosh 2
w rozmiarze 115 x 13mm, Macintosh 3 w rozmiarze 135 x 15mm, Macintosh 4 w rozmiarze 155 x
15mm oraz Macintosh 5 w rozmiarze 176 x 15mm.
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ.
Pytanie nr 709 – część nr 28, zestaw laryngoskopów z kasetami
Pkt 2 – Zamawiający wymaga „Rękojeść laryngoskopowa, led światłowodowa rozmiar standardowy (4
szt.), bateria li-ion x 4 sztuki”, natomiast w załączniku nr 49 nie ma informacji o wymogu ładowarki do
powyższych rękojeści z baterią li-ion. Czy Zamawiający wymaga ładowarki/ładowarek? Jeśli tak, to
prosimy o podanie ilości oraz parametrów m.in. czasu ładowania baterii li-ion.
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ.
Pytanie nr 710 – część nr 28, zestaw laryngoskopów z kasetami
Pkt 2 – Zamawiający wymaga „Rękojeść laryngoskopowa, led światłowodowa rozmiar standardowy (4
szt.), bateria li-ion x 4 sztuki” nie podając żadnych innych parametrów. Przy oświetleniu diodowym
istotnymi parametrami wpływającymi na cenę i jakość oferowanego sprzętu są: jasność świecenia w
określonej odległości od końca łyżki światłowodowej (w luksach), temperatura barwowa (w
Kelvinach) oraz wskaźnik oddawania barw (określany jako CRI lub Ra). W przypadku oświetlenia
diodowego najbardziej istotny jest ostatni parametr – wskaźnik oddawania barw, albowiem światło
diody powoduje zafałszowanie kolorów. Maksymalna wartość wskaźnika CRI wynosi 100, im wyższa
jest wartość tym kolory są lepiej oddawane. Za bardzo dobrej jakości uznaje się źródła światła,
których wskaźnik CRI wynosi powyżej 80. Prosimy o sprecyzowanie wymagań w celu zaoferowania jak
najlepszego sprzętu.
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ.
Pytanie nr 711 – część nr 28, zestaw laryngoskopów
Pkt 1 – W punktach 1b i 1c Zamawiający wymaga „Rękojeść laryngoskopowa, led światłowodowa
rozmiar standardowy (1 szt.), bateria li-ion” oraz „Rękojeść laryngoskopowa, led światłowodowa
rozmiar mały (1 szt.), akumulator” nie podając żadnych innych parametrów. Przy oświetleniu
diodowym istotnymi parametrami wpływającymi na cenę i jakość oferowanego sprzętu są: jasność
świecenia w określonej odległości od końca łyżki światłowodowej (w luksach), temperatura barwowa
(w Kelvinach) oraz wskaźnik oddawania barw (określany jako CRI lub Ra). W przypadku oświetlenia
diodowego najbardziej istotny jest ostatni parametr – wskaźnik oddawania barw, albowiem światło
diody powoduje zafałszowanie kolorów. Maksymalna wartość wskaźnika CRI wynosi 100, im wyższa
jest wartość tym kolory są lepiej oddawane. Za bardzo dobrej jakości uznaje się źródła światła,
których wskaźnik CRI wynosi powyżej 80. Prosimy o sprecyzowanie wymagań w celu zaoferowania jak
najlepszego sprzętu.
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ.
Pytanie nr 712 – część nr 6, ramię C
Pkt 5 i 6 – Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie uznanego już od ponad 14 lat na rynku aparatu
RTG z ramieniem C, Ziehm Imaging GMBH. Modelu nowego technologicznie, Ziehm SOLO. Model ten
oferowany jest na rynku polskim od trzech lat. Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie aparatu z
prądem radiografii 20mA oraz prądami fluoroskopii 10mA.
Oferowany przez nas aparat, wyposażony jest w wysokiej czułości kamerę o współczynniku DQE 65%,
przez co uzyskuje obraz o wyższych parametrach niż wymagany aparat, wykorzystując przy tym
niższą dawkę.
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ. Do badania otyłych pacjentów niezbędny jest
wyższy kontrast i większy prąd
Pytanie nr 713 – część nr 6, ramię C
Pkt 19 – Czy Zamawiający wyrazi zgodę na dopuszczenie zakresu ruchu pionowego wynoszący 42cm?
Wyjaśniamy, że jest to niewielka różnica, która nie ma żadnego wpływu na możliwości
diagnostyczne. Zakresy ruchu pionowego wynikają z konstrukcji danego aparatu. Jeżeli aparat jest
niski, zakres ruchu pionowego musi być większy, aby móc zapewnić pełną ergonomię pracy. W
związku z powyższym, aby w opisanym rozwiązaniu w SIWZ, ustawić ramię C w położeniu
równoważnym, do oferowanego przez nas aparatu Ziehm Solo, ramię C musi się podnieść znacznie
więcej niż w innych aparatach.
Odpowiedź: Tak, zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 714 – część nr 6, ramię C
Pkt 27 – Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie Monitora 24”, 1900x1200 pikseli HD panoramiczny,
500cd/m2, z prezentacją jednoczasową obrazu żywego i referencyjnego w pełnej wielkości w pełnym
formacie (nie miniatury) (obraz żywy i referencyjny)?
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ. Obraz prezentowany na dwóch oddzielnych
monitorach jest lepiej widoczny.
Pytanie nr 715 – część nr 6, ramię C
Pkt 29 – Czy Zamawiający dopuści możliwość obrotu monitorów w osi poziomej względem podstawy
wózka?
Zaoferowana stacja monitorowa jest stacją w pełni mobilną, która umożliwia dowolne jej ustawienie
względem stołu. Rozwiązanie takie nie wymaga dodatkowej regulacji monitorów w pionie, gdyż
monitory są umieszczone na wysokości oczu operatora, co zapewnia najlepsze warunki pracy.
Pozwoli nam to na złożenie ważnej i konkurencyjnej oferty.
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ. Wymagany obrót monitorów jest bardziej
funkcjonalny.
Pytanie nr 716 – część nr 6, ramię C
Pkt 42 – Czy Zamawiający dopuści aparat z Ilością obrazów pamięci 10 000?
Wyjaśniamy, że jest to wystarczająca pamięć potrzebna do bieżącej archiwizacji. Docelowym
miejscem archiwizacji jest PACS szpitalny.
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ. W przypadku braku możliwości wysyłania badań
do archiwum, zamawiający chce mieć możliwość zapamiętywania bieżących badań na aparacie.
Pytanie nr 717 – część nr 6, ramię C
Pkt 47 – Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie aparatu Rtg z ramieniem C wyposażonego w
Interfejs sieciowy DICOM obsługujący funkcje min.: -send,
Przy wymaganym przez Zamawiającego wyposażeniu w postaci videoprintera funkcja DICOM Print
wydaje się być zbyteczna.
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ. Zamawiający chce mieć możliwość wydruku
również w obrębie sieci szpitalnej.
Pytanie nr 718 – część nr 25, zestaw instrumentarium chirurgicznego
Czy Zamawiający dopuści, w Części nr 25, w Zestawie 1 – Cewnik Broviaca – hak operacyjny typu
Koenig, o dł. 180 mm i wymiarach łopatki 12x16 mm?
Odpowiedź: Tak, zamawiający dopuszcza, różnica w długości jest nieznaczna i nie ma wpływu na
funkcjonalność narzędzia.
Pytanie nr 719 – część nr 25, zestaw instrumentarium chirurgicznego
Czy Zamawiający, w Części nr 25, w Zestawie 1 – Cewnik Broviaca – omyłkowo, dwukrotnie
wyspecyfikował hak operacyjny typu Koenig, o dł. 178 mm i wymiarach łopatki 12x16 mm?
Odpowiedź: Tak, zamawiający omyłkowo, dwukrotnie wyspecyfikował wymienione narzędzie.
Pytanie nr 720 – część nr 25, zestaw instrumentarium chirurgicznego
Czy Zamawiający dopuści, w Części nr 25, w Zestawie 19 – Dodatkowe instrumentarium
mikrochirurgiczne – jako równoważny, zestaw o poniższych parametrach granicznych:
Dane instrumentarium
Ilość
sztuk
MIKRODISEKTOR PÓŁOSTRY ODGIĘTY TYPU AL. MEFTY Z ZAKOŃCZENieM KUBEŁKOWATYM PÓŁKULISTYM (180 ST.) O
SZER. 2 MM DŁ CAŁKOWITA 200 MM (Z KODYFIKACJĄ KOLORYSTYCZNĄ NARZĘDZIA)
1
MIKRODISEKTOR PÓŁOSTRY ODGIĘTY TYPU AL. MEFTY Z ZAKOŃCZENieM KUBEŁKOWATYM PÓŁKULISTYM (180 ST.) O
SZER. 3,5 MM DŁ CAŁKOWITA 200 MM (Z KODYFIKACJĄ KOLORYSTYCZNĄ NARZĘDZIA)
1
MIKRODISEKTOR PÓŁOSTRY ODGIĘTY TYPU AL. MEFTY Z ZAKOŃCZENieM KUBEŁKOWATYM PÓŁKULISTYM (180 ST.) O
SZER. 4 MM DŁ CAŁKOWITA 200 MM (Z KODYFIKACJĄ KOLORYSTYCZNĄ NARZĘDZIA)
1
MIKRODISEKTOR OSTRY ODGIĘTY TYPU AL. MEFTY Z ZAKOŃCZENieM KUBEŁKOWATYM 3/4 KULI (270 ST.) O SZ
MIKRODISEKTOR ER. 2 MM DŁ CAŁKOWITA 200 MM (Z KODYFIKACJĄ KOLORYSTYCZNĄ NARZĘDZIA)
1
MIKRODISEKTOR OSTRY ODGIĘTY TYPU AL. MEFTY Z ZAKOŃCZENieM KUBEŁKOWATYM 3/4 KULI (270 ST.) O SZER. 3,5
MM DŁ CAŁKOWITA 200 MM (Z KODYFIKACJĄ KOLORYSTYCZNĄ NARZĘDZIA)
1
MIKRODISEKTOR OSTRY ODGIĘTY TYPU AL. MEFTY Z ZAKOŃCZENieM KUBEŁKOWATYM 3/4 KULI (270 ST.) O SZER. 4
MM DŁ CAŁKOWITA 200 MM (Z KODYFIKACJĄ KOLORYSTYCZNĄ NARZĘDZIA)
1
NÓŻ DO GUZA Z OKRĄGŁYM ZAKOŃCZENieM O ŚR. 3,0MM ODGIĘTY TYPU SAMII DŁ CAŁKOWITA 230 MM
1
MIKRODISEKTOR TĘPY, LEKKO ZAKRZYWIONY, ZAKOŃCZENie LANCETOWATE, DŁ CAŁKOWITA 230 MM
1
MIKRODISEKTOR BAGNETOWY LEKKO ODGIETY DO DOŁU TĘPY, ZAKOŃCZENie LANCETOWATE, DŁ CAŁKOWITA 230
MM
1
SYSTEM KONTENEROWY DO STERYLIZACJI INSTRUMENTARIUM, W SKŁAD KTÓREGO WCHODZĄ:
KOSZ PERFOROWANY O WYM. 274X172X41MM ZAOPATRZONE W POKRYWĘ ORAZ 3 SILIKONOWE STOJAKI
MOCUJĄCE KANIULE I UCHWYTY
KONTENER WRAZ Z POKRYWĄ ORAZ WYMIENNYM FILTREM Z PTFE NA MIN. 1000 CYKLI STERYLIZACYJNYCH O WYM.
1
1
313X190X65MM
TABLICZKA IDENTYFIKACYJNA Z OPISEM WG. WYMAGAŃ ZAMAWIAJĄCEGO DO 13 MIEJSC W ZIELONYM KOLORZE
4
SONDA TYPU CASPAR ZAKOŃCZONA KULKĄ ZAGIĘTA POD KĄTEM 90 STOPNI KRÓTKA DŁ CAŁKOWITA 245 MM
1
SONDA TYPU CASPAR ZAKOŃCZONA KULKĄ ZAGIĘTA POD KĄTEM 90 STOPNI ŚREDNIA DŁ CAŁKOWITA 245 MM
1
SONDA TYPU CASPAR ZAKOŃCZONA KULKĄ ZAGIĘTA POD KĄTEM 90 STOPNI DŁUGA DŁ CAŁKOWITA 245 MM
1
SONDA TYPU CASPAR ZAKOŃCZONA KULKĄ ŁAMANY KONieC ZAGIĘTA POD KĄTEM 90 STOPNI K DŁ CAŁKOWITA 245
MM
1
SYSTEM KONTENEROWY DO STERYLIZACJI INSTRUMENTARIUM, W SKŁAD KTÓREGO WCHODZĄ:
KOSZ STALOWY PERFOROWANY Z NÓŻKAMI O WYMIARACH 540X253X76MM
1
POKRYWA O WYMIARACH 544X257MM DO KOSZA 1/1 STALOWEGO PERFOROWANEGO
1
MOSTEK NARZĘDZIOWY SILIKONOWY TYPU TRÓJKĄT PROSTOKĄTNYO WYM. 240X40MM
4
TRZPIEŃ MOCUJĄCY DO UCHWYTÓW SILIKONOWYCH
1
POKRYWA
KONTENERA
WYKONANA
Z
TERMOSTABILNEGO
TWORZYWA
DOSTOSOWANA DO WANNY KONTENERA O WYMIARZE 592X274MM W KOLORZE ZIELONYM . CAŁOŚC Z WANNĄ
STANOWI KONTENER BEZOBSŁUGOWY
1
WANNA DO KONTENERA O WYMIARACH 592X274X120MM WYKONANA ZE STOPU ALUMINIUM Z ERGONOMICZNYMI
UCHWYTAMI BLOKUJACYMI SIĘ POD KATEM 90 STOPNI. WYPOSAŻONA W UCHWYTY NA TABLICZKI IDENTYFIKACYJNE
PO OBU STRONACH KONTENERA.
1
TABLICZKA IDENTYFIKACYJNA Z OPISEM WG. WYMAGAŃ ZAMAWIAJĄCEGO DO 13 MIEJSC W ZIELONYM KOLORZE
4
Odpowiedź: Tak, zamawiający dopuszcza, zestaw jako równoważny zapewni przeprowadzenie
zabiegów planowanych.
Pytanie nr 721 – część nr 25, zestaw instrumentarium chirurgicznego
Czy Zamawiający dopuści, w Części nr 25, w Zestawie 20 – Zestaw do zabiegów guza mózgu wg
Fukushimy – jako równoważny, zestaw o poniższych parametrach granicznych:
Dane instrumentarium
Ilość
sztuk
NÓŻ LANCETOWATY DO GUZÓW WG SAMII DŁ. 230 MM
1
NÓŻ GUZOWY TYPU KOOS BARDZO OSTRY ODGIĘTY DO GÓRY UCHWYT BAGNETOOWY DŁ. 185MM
1
NÓŻ GUZOWY TYPU KOOS BARDZO. OSTRY ODGIĘTY DO DOŁU UCHWYT BAGNETOOWY DŁ. 185MM
1
NÓŻ GUZOWY TYPU KOOS SIERPOWATY MIKRO ODGIETY DO GÓRY , UCHWYT BAGNETOWT DŁ. 185MM
1
NÓŻ GUZOWY TYPU KOOS SIERPOWATY MIKRO ODGIETY DO DOŁU, UCHWYT BAGNETOWT DŁ. 185MM
1
NÓŻ DIAMENTOWY NEUROCHIRURGICZNY O DŁ. 205 MM, Z CHOWANYM OSTRZEM TNĄCYM WSTECZNie POD KĄTEM
60 ST., ODGIĘTYM POD KĄTEM 45 ST., ZABEZPIECZONYM STOPKĄ WYGIĘTĄ POD KĄTEM 90 ST., W KOLORZE
MIEDZIANYM (W CELU KOLORYSTYCZNEJ KODYFIKACJI NOŻA SPOŚRÓD OGÓŁU FIGUR NOŻY DIAMENTOWYCH),
ZAWIERAJĄCY NA RĘKOJEŚCI INFORMACJĘ CYFROWĄ I GRAFICZNĄ DOTYCZĄCĄ KSZTAŁTU I KĄTA ODGIĘCIA OSTRZA, Z
OKRĄGŁĄ RĘKOJEŚCIĄ, NA KTÓREJ W CZĘŚCI CHWYTNEJ NARZĘDZIA ZNAJDOWAĆ WINNY SIĘ WYPUSTKI LUB RYFLE
ZABEZPIECZAJĄCE PRZED ZEŚLIZGNIĘCIEM SIĘ PALCÓW OPERATORA.
1
NÓŻ GUZOWY WG YASARGILA ODGIĘTY POD KĄTEM 90 ST.DO DOŁU, UCHWYT BAGNETOWY DŁ. CAŁKOWITA 185MM
1
NÓŻ GUZOWY WG YASARGILA ODGIĘTY POD KĄTEM 90 ST.DO GÓRY, UCHWYT BAGNETOWY DŁ. CAŁKOWITA 185MM
1
MIKRODISEKTOR MÓZGOWY WG CASPARA OSTRY SZER. 1,0MM, ODGIETY DO GÓRY,UCHWYT BAGNETOWY DŁ
CAŁKOWITA 210 MM
1
MIKRODISEKTOR MÓZGOWY WG CASPARA OSTRY SZER. 1,0MM, ODGIETY DO DOŁU,UCHWYT BAGNETOWY DŁ
CAŁKOWITA 210 MM
1
MIKRODISEKTOR MÓZGOWY WG CASPARA SZER. 1,0MM, TĘPY, ŚREDNIO ZAKRZYWIONY, DŁ. CAŁKOWITA 200MM
1
MIKROŁYŻECZKA DO GUZÓW KUBEŁKOWA ZAKRZYWIONA DO GÓRY OSTRA DŁ 230 MM
1
MIKROŁYŻECZKA DO GUZÓW Z KOŃCEM TALERZOWYM ZAKRZYWIONA DO GÓRY OSTRA DŁ 230 MM
1
MIKROŁYŻECZKA DO GUZÓW KUBEŁKOWA PROSTA OSTRA DŁ 230 MM
1
SYSTEM KONTENEROWY DO STERYLIZACJI INSTRUMENTARIUM, W SKŁAD KTÓREGO WCHODZĄ:
KOSZ STALOWY PERFOROWANY Z NÓŻKAMI O WYMIARACH O WYMIARACH 406X253X76MM
1
POKRYWA O WYMIARACH 544X257MM DO KOSZA 1/1 STALOWEGO PERFOROWANEGO
1
MOSTEK NARZĘDZIOWY SILIKONOWY TYPU TRÓJKĄT PROSTOKĄTNYO WYM. 240X40MM
4
TRZPIEŃ MOCUJĄCY DO UCHWYTÓW SILIKONOWYCH
1
POKRYWA KONTENERA WYKONANA Z TERMOSTABILNEGO TWORZYWA DOSTOSOWANA DO WANNY KONTENERA O
WYMIARZE 470X274MM W KOLORZE NieBIESKIM . CAŁOŚC Z WANNĄ STANOWI KONTENER BEZOBSŁUGOWY
1
WANNA DO KONTENERA O WYMIARACH 470X274X187MM WYKONANA ZE STOPU ALUMINIUM Z ERGONOMICZNYMI
UCHWYTAMI BLOKUJACYMI SIĘ POD KATEM 90 STOPNI. WYPOSAŻONA W UCHWYTY NA TABLICZKI IDENTYFIKACYJNE
PO OBU STRONACH KONTENERA.
1
TABLICZKA IDENTYFIKACYJNA Z OPISEM WG. WYMAGAŃ ZAMAWIAJĄCEGO DO 13 MIEJSC W ZIELONYM KOLORZE
4
ZESTAW KANIUL SSĄCYCH Z WYMIENNYM UCHWYTEM UCHWYTEM W SKŁAD KTÓREGO WCHODZĄ:
UCHWYT WYMIENNY Z OTWOREM W KSZTAŁCIE ŁEZKI REGULUJĄCYM SIŁĘ SSANIA DO PODANYCH PONIŻEJ KANIUL
SSĄCYCH Z MANDRYNEM, UMOŻLIWIAJĄCY ICH POZYCJONOWANie W 6 POŁOZENIACH
1
KANIULA SSĄCA O ŚR. 3FR I DŁ. ROBOCZA 100MM, DŁ. CALKOWITA KANIULI 185 MM (ROZMIAR S) Z KODYFIKACJĄ
PIERŚCIENIOWĄ ROZMIARU
2
KANIULA SSĄCA O ŚR. 4FR I DŁ.ROBOCZA 100MM, DŁ. CALKOWITA KANIULI 185 MM (ROZMIAR S) Z KODYFIKACJĄ
PIERŚCIENIOWĄ ROZMIARU
2
KANIULA SSĄCA O ŚR. 5FR I DŁ.ROBOCZA 100MM, DŁ. CALKOWITA KANIULI 185 MM (ROZMIAR S) Z KODYFIKACJĄ
PIERŚCIENIOWĄ ROZMIARU
2
KANIULA SSĄCA O ŚR. 6FR I DŁ. ROBOCZA 100MM, DŁ. CALKOWITA KANIULI 185 MM (ROZMIAR S) Z KODYFIKACJĄ
PIERŚCIENIOWĄ ROZMIARU
2
KANIULA SSĄCA O ŚR. 7FR I DŁ. ROBOCZA 100MM, DŁ. CALKOWITA KANIULI 185 MM (ROZMIAR S) Z KODYFIKACJĄ
PIERŚCIENIOWĄ ROZMIARU
2
KANIULA SSĄCA O ŚR. 8FR I DŁ. ROBOCZA 100MM, DŁ. CALKOWITA KANIULI 185 MM (ROZMIAR S) Z KODYFIKACJĄ
PIERŚCIENIOWĄ ROZMIARU
2
KANIULA SSĄCA O ŚR. 3FR I DŁ. ROBOCZA 115MM, DŁ. CALKOWITA KANIULI 200 MM (ROZMIAR M) Z KODYFIKACJĄ
PIERŚCIENIOWĄ ROZMIARU
2
KANIULA SSĄCA O ŚR. 4FR I DŁ. ROBOCZA 115MM, DŁ. CALKOWITA KANIULI 200 MM (ROZMIAR M) Z KODYFIKACJĄ
PIERŚCIENIOWĄ ROZMIARU
2
KANIULA SSĄCA O ŚR. 5FR I DŁ. ROBOCZA 115MM, DŁ. CALKOWITA KANIULI 200 MM (ROZMIAR M) Z KODYFIKACJĄ
PIERŚCIENIOWĄ ROZMIARU
2
KANIULA SSĄCA O ŚR. 6FR I DŁ. ROBOCZA 115MM, DŁ. CALKOWITA KANIULI 200 MM (ROZMIAR M) Z KODYFIKACJĄ
PIERŚCIENIOWĄ ROZMIARU
2
KANIULA SSĄCA O ŚR. 7FR I DŁ. ROBOCZA 115MM, DŁ. CALKOWITA KANIULI 200 MM (ROZMIAR M) Z KODYFIKACJĄ
PIERŚCIENIOWĄ ROZMIARU
2
KANIULA SSĄCA O ŚR. 8FR I DŁ. ROBOCZA 115MM, DŁ. CALKOWITA KANIULI 200 MM (ROZMIAR M) Z KODYFIKACJĄ
PIERŚCIENIOWĄ ROZMIARU
2
SYSTEM KONTENEROWY DO STERYLIZACJI INSTRUMENTARIUM, W SKŁAD KTÓREGO WCHODZĄ:
KOSZ PERFOROWANY O WYM. 274X172X41MM ZAOPATRZONE W POKRYWĘ ORAZ 3 SILIKONOWE STOJAKI
MOCUJĄCE KANIULE I UCHWYTY
1
KONTENER WRAZ Z POKRYWĄ ORAZ WYMIENNYM FILTREM Z PTFE NA MIN. 1000 CYKLI STERYLIZACYJNYCH O WYM.
313X190X65MM
1
TABLICZKA IDENTYFIKACYJNA Z OPISEM WG. WYMAGAŃ ZAMAWIAJĄCEGO DO 13 MIEJSC W ZIELONYM KOLORZE
4
Odpowiedź: Tak, zamawiający dopuszcza, zestaw jako równoważny zapewni przeprowadzenie
zabiegów planowanych.
Pytanie nr 722 – część nr 25, zestaw instrumentarium chirurgicznego
Czy Zamawiający dopuści, w Części nr 25, w Zestawie 23 – Zestaw 2 dodatkowych narzędzi
neurochirurgicznych – jako równoważny, zestaw o poniższych parametrach granicznych:
Dane instrumentarium
Ilość
sztuk
KLESZCZE KOSTNE TYP LEKSELL-STILLE , Z PODWÓJNĄ PRZEKŁADNIĄ , DŁ.240MM (R0NGEURS)
1
OSTEOTOM TYP STILLE OSTRZE CIEŃKIE SZEROKOŚĆ 10 MM DŁ. 205 MM
1
MŁOTEK ORTOPEDYCZNY TYP WAGA 135 G, ŚREDNICA GŁOWICY 25 MM WYMIENNE KOŃCE GŁOWICY Z TWORZYWA
SZTUCZNEGO DŁ. 185 MM.
1
ODGRYZACZ KOSTNY TYP KERRISON ROZBIERALNY ODGIĘTY POD KĄTEM 130ST. DO GÓRY DŁ. 200MM STOPKA
REGULARNA SZER.1,5MM
2
ODGRYZACZ KOSTNY TYP KERRISON ROZBIERALNY ODGIĘTY POD KĄTEM 130ST. DO GÓRY DŁ. 200MM STOPKA
REGULARNA SZER. 2MM
2
ODGRYZACZ KOSTNY TYP KERRISON ROZBIERALNY ODGIĘTY POD KĄTEM 130ST. DO GÓRY DŁ. 200MM STOPKA
REGULARNA SZER. 3MM
2
ODGRYZACZ KOSTNY TYP KERRISON ROZBIERALNY ODGIĘTY POD KĄTEM 130ST. DO GÓRY DŁ. 200MM STOPKA
REGULARNA SZER. 4MM
2
ODGRYZACZ KOSTNY TYP KERRISON ROZBIERALNY ODGIĘTY POD KĄTEM 130ST. DO GÓRY DŁ. 200MM STOPKA
REGULARNA SZER. 5MM
2
ODGRYZACZ KOSTNY TYP KERRISON ROZBIERALNY ODGIĘTY POD KĄTEM 130ST. DO GÓRY DŁ. 200MM STOPKA CIENKA
SZER.1MM
2
ODGRYZACZ KOSTNY TYP KERRISON ROZBIERALNY ODGIĘTY POD KĄTEM 130ST. DO GÓRY DŁ. 200MM STOPKA CIENKA
SZER.1,5MM
2
ODGRYZACZ KOSTNY TYP KERRISON ROZBIERALNY ODGIĘTY POD KĄTEM 130ST. DO GÓRY DŁ. 200MM STOPKA CIENKA
SZER. 2MM
2
ODGRYZACZ KOSTNY TYP KERRISON ROZBIERALNY ODGIĘTY POD KĄTEM 130ST. DO GÓRY DŁ. 200MM STOPKA CIENKA
SZER.3MM
2
ODGRYZACZ KOSTNY TYP KERRISON ROZBIERALNY ODGIĘTY POD KĄTEM 130ST. DO GÓRY DŁ. 230MM STOPKA
REGULARNA SZER. 2MM
2
ODGRYZACZ KOSTNY TYP KERRISON ROZBIERALNY ODGIĘTY POD KĄTEM 130ST. DO GÓRY DŁ. 230MM STOPKA
REGULARNA SZER. 3MM
2
ODGRYZACZ KOSTNY TYP KERRISON ROZBIERALNY ODGIĘTY POD KĄTEM 130ST. DO GÓRY DŁ. 230MM STOPKA
REGULARNA SZER. 4MM
2
ODGRYZACZ KOSTNY TYP KERRISON ROZBIERALNY ODGIĘTY POD KĄTEM 130ST. DO GÓRY DŁ. 230MM STOPKA CIENKA
SZER. 2MM
2
ODGRYZACZ KOSTNY TYP KERRISON ROZBIERALNY ODGIĘTY POD KĄTEM 130ST. DO GÓRY DŁ. 230MM STOPKA CIENKA
SZER.3MM
2
ODGRYZACZ KOSTNY TYP KERRISON ROZBIERALNY ODGIĘTY POD KĄTEM 130 ST W DÓŁ, DŁ.180MM, STOPKA
REGULARNA SZER. 1MM
2
ODGRYZACZ KOSTNY TYP KERRISON ROZBIERALNY ODGIĘTY POD KĄTEM 130 ST W DÓŁ, DŁ.180MM, STOPKA
REGULARNA SZER. 2MM
2
ODGRYZACZ KOSTNY TYP KERRISON ROZBIERALNY ODGIĘTY POD KĄTEM 130 ST W DÓŁ, DŁ.180MM, STOPKA
REGULARNA SZER. 3MM
2
ODGRYZACZ KOSTNY TYP KERRISON ROZBIERALNY ODGIĘTY POD KĄTEM 130 ST W DÓŁ, DŁ.180MM, STOPKA CIENKA
SZER. 1MM
2
ODGRYZACZ KOSTNY TYP KERRISON ROZBIERALNY ODGIĘTY POD KĄTEM 130 ST W DÓŁ, DŁ.180MM, STOPKA CIENKA
SZER. 2MM
2
ODGRYZACZ KOSTNY TYP KERRISON ROZBIERALNY ODGIĘTY POD KĄTEM 130 ST W DÓŁ, DŁ.180MM, STOPKA CIENKA
SZER. 3MM
2
BAGNETOWA KLIPSOWNICA DEDYKOWANA KLIPSOM DO OKLUZJI TĘTNIATKÓW TYPU YASARGIL STANDARDOWYCH,
TYTANOWA, ŁAMANA, DŁ. CALKOWITA 220 MM, DŁ ROBOCZA 90 MM
1
BAGNETOWA KLIPSOWNICA DEDYKOWANA KLIPSOM DO OKLUZJI TĘTNIATKÓW TYPU YASARGIL MINI, TYTANOWA,
ŁAMANA, DŁ. CALKOWITA 220 MM, DŁ ROBOCZA 90 MM
1
BAGNETOWA KLIPSOWNICA DEDYKOWANA KLIPSOM DO OKLUZJI TĘTNIATKÓW TYPU YASARGIL STANDARDOWYCH,
TYTANOWA, PROSTA, DŁ. CALKOWITA 250 MM, DŁ ROBOCZA 110 MM
1
BAGNETOWA KLIPSOWNICA DEDYKOWANA KLIPSOM DO OKLUZJI TĘTNIATKÓW TYPU YASARGIL MINI, TYTANOWA,
PROSTA, DŁ. CALKOWITA 250 MM, DŁ ROBOCZA 110 MM
1
NOŻYCZKI PREPARACYJNE TYP BABY-METZENBAUM Z TWARDĄ WKŁADKĄ ZAKRZYWIONE , DŁ. 145 MM
ZŁOCONE
1
UCHA
NOŻYCZKI PREPARACYJNE TYP TOENNIS ADSON UTWARDZANE , ODGIĘTE DŁ 175 MM
1
NOŻYCZKI PREPARACYJNE JAMESON-WEBER, ZAKRZYWIONE DŁ. 150 MM
1
NOŻYCZKI DELIKATNE ZAKRZYWIONE DŁ.110MM KOŃCE OSTRO OSTRE.
1
NOŻYCZKI PREPARACYJNE I DO KOREKCJI ZEZA ZAKRZYWIONE TĘPO/TEPE DŁ. 115MM
1
NOŻYCZKI DO OPONY ZAKOŃCZONE KULKĄ TYP SCHMIEDEN-TAYLOR DŁ 155MM
1
NOŻYCZKI PREPARACYJNE UTWARDZANE TYP MAYO-LEXER, ZAKRZYWIONE. DŁ 165MM
1
NOŻYCZKI CHIRURGICZNE STANDARD PROSTE DŁ. 145 MM 5 3/4’’ KOŃCE OSTRO-TĘPE
1
PINCETA ANATOMICZNA ŚREDNIOSZEROKA DŁ. 145 MM
1
PINCETA ANATOMICZNA MICRO-ADSON DŁ. 120MM
1
PINCETA CHIRURGICZNA MICRO-ADSON, 1X2ZĘBY DŁ.120 MM
1
PINCETA CHIRURGICZNA STANDARD 1X2 ZĄBKI DŁ.130MM
1
PINCETA CHIRURGICZNA ŚREDNIOSZEROKA ,1X2 ZĄBKI DŁ 200 MM
1
PINCETA CHIRURGICZNA 1X2 ZĄBKI TYP GERALD PROSTA DŁ.175MM
1
PINCETA ANATOMICZNA Z UZĘBIENieM ATRAUMATYCZNYM TYP DE BAKEY SZEROKOŚĆ PYSZCZKA 2MM DŁ. 150 MM
1
PINCETA ANATOMICZNA Z UZĘBIENieM ATRAUMATYCZNYM TYP DE BAKEY SZEROKOŚĆ PYSZCZKA 2MM DŁ. 200 MM
1
PINCETA BAGNETOWA ANATOMICZNA TYP JANSEN DŁ.160 MM
1
OPTYKA SZEROKOKATNA Z WAŁECZKOWYM UKŁADEM OPTYCZNYM TYPU HOPKINS, ŚR.2,7MM KĄT PATRZENIA 30 ST.
DŁ. 180MM
1
OPTYKA SZEROKOKATNA Z WAŁECZKOWYM UKŁADEM OPTYCZNYM TYPU HOPKINS, ŚR.2,7MM KĄT PATRZENIA 0 ST.
DŁ. 180MM
3
OPTYKA SZEROKOKATNA Z WAŁECZKOWYM UKŁADEM OPTYCZNYM TYPU HOPKINS, ŚR. 4MM KĄT PATRZENIA 70 ST.
DŁ. 150MM
1
OPTYKA ENDOSKOPOWA DO OPERACJI PRZYSADKI KĄT PATRZENIA 0° PROSTA ŚR:4MM DŁ. 195MM
3
OPTYKA ENDOSKOPOWA DO OPERACJI PRZYSADKI KĄT PATRZENIA 30° PROSTA ŚR:4MM DŁ. 195MM
1
ERGONOMICZNY ŁĄCZNIK CHWYTNY DO OPERACJI PRZEZNOSOWYCH PRZYSADKI Z PRZYCISKIEM IRYGACYJNYM
1
SSĄCO IRYGACYJNA OSŁONA OPTYKI ENDOSKOPOWEJ DO OPERACJI PRZEZNOSOWYCH PRZYSADKI KĄT PATRZENIA.
0°SR4,5MM/:6MM DŁ. 120MM
1
SSĄCO IRYGACYJNA OSŁONA OPTYKI ENDOSKOPOWEJ DO OPERACJI PRZEZNOSOWYCH PRZYSADKI KĄT PATRZENIA.
0°SR4,5MM/:6MM DŁ. 120MM
1
IGŁA SSACA FUKUSHIMA Z OTWOREM DO REGULACJI SIŁY SSANIA, ŚR. 4FR DŁ. 205MM,DŁ. ROBOCZA 140MM
1
IGŁA SSACA FUKUSHIMA Z OTWOREM DO REGULACJI SIŁY SSANIA, ŚR. 5FR DŁ. 205MM,DŁ. ROBOCZA 140MM
1
IGŁA SSACA FUKUSHIMA Z OTWOREM DO REGULACJI SIŁY SSANIA, ŚR. 5FR DŁ. 230MM,DŁ. ROBOCZA 165MM
1
IGŁA SSACA FUKUSHIMA Z OTWOREM DO REGULACJI SIŁY SSANIA, ŚR. 6FR DŁ. 205MM,DŁ. ROBOCZA 140MM
1
IGŁA SSACA FUKUSHIMA Z OTWOREM DO REGULACJI SIŁY SSANIA, ŚR. 6FR DŁ.230MM,DŁ. ROBOCZA 165MM
1
IGŁA SSACA FUKUSHIMA Z OTWOREM DO REGULACJI SIŁY SSANIA, ŚR. 9FR DŁ. 205MM,DŁ. ROBOCZA 140MM
1
IGŁA SSACA FUKUSHIMA Z OTWOREM DO REGULACJI SIŁY SSANIA, ŚR. 9FR DŁ.230MM,DŁ. ROBOCZA 165MM
1
IGŁA SSACA FUKUSHIMA Z OTWOREM DO REGULACJI SIŁY SSANIA, ŚR.12FR DŁ. 180MM,DŁ. ROBOCZA 140MM
1
KANIULA SSACA TYP FERGUSSON Z MANDRYNEM ZAKRZYWIONA POD KĄTEM ŚREDNICA 1,5MM DŁ. KRZWIZNY
1
130MM
KANIULA SSACA TYP FERGUSSON Z MANDRYNEM ZAKRZYWIONA POD KĄTEM ŚREDNICA 1,5MM DŁ. KRZWIZNY
200MM
1
KANIULA SSACA TYP FERGUSSON Z MANDRYNEM ZAKRZYWIONA POD KĄTEM ŚREDNICA 2,5MM DŁ. KRZWIZNY
130MM
1
KANIULA SSACA TYP FERGUSSON Z MANDRYNEM ZAKRZYWIONA POD KĄTEM ŚREDNICA 2,5 MM DŁ. KRZWIZNY
160MM.
1
KANIULA SSACA TYP FERGUSSON Z MANDRYNEM ZAKRZYWIONA POD KĄTEM ŚREDNICA 2,5MM DŁ. KRZWIZNY
200MM
1
PROSEKTOR TYP DAVIS, DWUSTRONNY, DŁ.245 MM
1
PROSEKTOR DWUSTRONNY, TYP SZWECKI, MODEL LEKKI, DŁ. 180MM
1
RETRAKTOR DO LAMINEKTOMII TYP ADSON 4X5 ZĘBÓW ŁAMANY PÓŁOSTRY DŁ. 320MM
2
IGŁA SSACA FUKUSHIMA Z OTWOREM DO REGULACJI SIŁY SSANIA, ŚR. 4FR DŁ. 230MMDŁ. ROBOCZA 165MM
1
MIKRORASPATOR TYP YASARGIL, DELIKATNie ZAKRZYWIONY, DŁ.185MM, KOŃCÓWKA SZEROKA ZAOKRĄGLONA
1
PROSEKTOR MIKRO (MIKRO DISSEKTOR) DO BŁONY WEWNĘTRZNEJ , TĘPY , LEKKO ODGIĘTY , Z OKRĄGŁYM
UCHWYTEM , SZER. BRANSZY 3MM , DŁ.185MM
1
KLIPSY
TYTANOWE
ROZMIAR
S
(MAŁE)
ZAMYKANE
„OCZKOWO”
TJ. ZAMYKANE POPRZEZ ZETKNIĘCIE KOŃCÓW RAMION KLIPSA A NASTĘPNie ZWARCIE RAMION NA CAŁEJ DŁUGOŚCI
(CO PROWADZI DO UCHWYCENIA STRUKTURY ANATOMICZNEJ BEZ MOŻLIWOŚCI JEJ WYMKNIĘCIA W MOMENCIE
ZAMYKANIA KLIPSA), KARBOWANE OD WEWNĄTRZ ROMBOIDALNie. WYMIARY: DŁUGOŚĆ 3,1 MM, ROZWARTOŚĆ
RAMION: 4 MM, KĄT ROZWARCIA 18 ST., PRZEKRÓJ TRÓJKĄNY 0,8 X 0,85 MM, DŁUGOŚĆ ZAMKNIĘTEGO KLIPSA
3,7MM. KOMPATYBILNE Z POJEDYŃCZĄ KLIPSOWNICĄ, PAKOWANE 30 X 6 KLIPSÓW
1
ŁĄCZNIK SYSTEMU KLIPSÓW DO OKLUZJI TĘTNIAKÓW TYPU YASARGIL
1
MIKRONOŻYCZKI SZTYWNE ZAKOŃCZONE OSTRO DO ZESTAWU WENTRIKULOSKOPU O ŚREDNICY 2MM
(ODPOWIADAJACEJ KANAŁOWI ROBOCZEMU) I DŁUGOŚCI 265MM (DOSTOSOWANEJ DO DŁUGOŚCI TROKARA
OPERACYJNEGO), AUTOKLAWOWALNE, Z CZĘŚCIĄ ROBOCZĄ OBROTOWĄ O KĄT 360ST.
1
MIKROKLESZCZYKI SZTYWNE BIOPSYJNE DO ZESTAWU WENTRIKULOSKOPU O ŚREDNICY 2MM (ODPOWIADAJACEJ
KANAŁOWI ROBOCZEMU) I DŁUGOŚCI 265MM (DOSTOSOWANEJ DO DŁUGOŚCI TROKARA OPERACYJNEGO),
AUTOKLAWOWALNE, Z CZĘŚCIĄ ROBOCZĄ OBROTOWĄ O KĄT 360ST.
1
MIKROKLESZCZYKI SZTYWNE CHWYTAJĄCE I PREPARACYJNE DO ZESTAWU WENTRIKULOSKOPU O ŚREDNICY 2 MM
(ODPOWIADAJACEJ KANAŁOWI ROBOCZEMU) I DŁUGOŚCI 265MM (DOSTOSOWANEJ DO DŁUGOŚCI TROKARA
OPERACYJNEGO), AUTOKLAWOWALNE, Z CZĘŚCIĄ ROBOCZĄ OBROTOWĄ O KĄT 360ST.
1
MIKROPINCETA CHIRURGICZNA SZTYWNA DO ZESTAWU WENTRIKULOSKOPU O ŚREDNICY 2 MM (ODPOWIADAJACEJ
KANAŁOWI ROBOCZEMU) I DŁUGOŚCI 265MM (DOSTOSOWANEJ DO DŁUGOŚCI TROKARA OPERACYJNEGO),
AUTOKLAWOWALNE, Z CZĘŚCIĄ ROBOCZĄ OBROTOWĄ O KĄT 360ST.
1
MIKRONOŻYCZKI ELASTYCZNE DO ZESTAWU WENTRIKULOSKOPU O ŚREDNICY 1MM (DO ZASTOSOWANIA W KANALE
1
PŁUCZĄCYM) I DŁUGOŚCI 250MM (DOSTOSOWANEJ DO DŁUGOSCI TROKARA OPERACYJNEGO), AUTOKLAWOWALNE
MIKROKLESZCZYKI CHWYTAJĄCE I PREPARACYJNE ELASTYCZNE DO ZESTAWU WENTRIKULOSKOPU O ŚREDNICY 1MM
(DO ZASTOSOWANIA W KANALE PŁUCZĄCYM) I DŁUGOŚCI 250MM (DOSTOSOWANEJ DO DŁUGOSCI TROKARA
OPERACYJNEGO)ODPOWIEDNieJ DO DŁUGOSCI TROKARA OPERACYJNEGO, AUTOKLAWOWALNE
1
MIKROKLESZCZYKI BIOPSYJNE ELASTYCZNE DO ZESTAWU WENTRIKULOSKOPU O ŚREDNICY 1MM (DO ZASTOSOWANIA
W KANALE PŁUCZĄCYM) I DŁUGOŚCI DOPOWIEDNieJ DO DŁUGOSCI 250MM (DOSTOSOWANEJ DO DŁUGOSCI
TROKARA OPERACYJNEGO)TROKARA OPERACYJNEGO, AUTOKLAWOWALNE
1
TACA PERFOROWANA PERFOROWANE Z POKRYWĄ, WYKONANE ZE STALI NieRDZEWNEJ, DO WETRIKULOSKOPU, Z
UCHWYTAMI SILIKONOWYMI STABILIZUJĄCYMI TORAKARY I OPTYKI ENDOSKOPOWE
1
TACA PERFOROWANA PERFOROWANE ZE STELAŻEM, WYKONANE ZE STALI NieRDZEWNEJ, DO WETRIKULOSKOPU, Z
UCHWYTAMI SILIKONOWYMI STABILIZUJĄCYMI INSTRUMENTARIUM ORAZ MATĄ SILIKONOWĄ TYPU „JEŻ”
1
WANNA DO KONTENERA O WYMIARACH 592X274X90MM WYKONANA ZE STOPU ALUMINIUM Z ERGONOMICZNYMI
UCHWYTAMI BLOKUJACYMI SIĘ POD KATEM 90 STOPNI. WYPOSAŻONA W UCHWYTY NA TABLICZKI IDENTYFIKACYJNE
PO OBU STRONACH KONTENERA.
1
POKRYWA KONTENERA WYKONANA ZE STOPU ALUMINIUM DOSTOSOWANA DO WANNY KONTENERA O WYMIARZE
592X274MM W KOLORZE NieBIESKIM .POKRYWA DO KONTENERA TYP BASIC DOSTOSOWANA DO FILTRÓW
JEDNORAZOWYCH JAK RÓWNieŻ NA 1000 CYKLI STERYLIZACYJNYCH
1
KIURETA NICOLA BAGNETOWA OGIĘTA KOŃCÓWKA, OCZKO ZAKRZYWIONE POD KĄTEM 45 ST. SR.6,5MM DŁ. 280MM,
DŁ. ROBOCZA 130MM
1
KIURETA NICOLA BAGNETOWA PROSTA KOŃCÓWKA, OCZKO ZAKRZYWIONE POD KĄTEM 45 ST. SR.6,5MM DŁ.
280MM, DŁ. ROBOCZA 130MM
1
ENUKLEATOR HARDY BAGNETOWY DŁ. 280MM, DŁ. ROBOCZA 130MM
1
ENUKLEATOR HARDY BAGNETOWY DŁ. 280MM, DŁ. ROBOCZA 130MM
1
KIURETA TYP HARDY BAGNETOWA ZAKOŃCZONA KULKĄ O SR.4MM ODGIETĄ POD KĄTEM 90 ST. W LEWO NA
KRÓTKIEJ SZYJCE DŁ. 280MM, DŁ. ROBOCZA 130MM
1
KIURETA TYP HARDY BAGNETOWA ZAKOŃCZONA KULKĄ O SR.4MM ODGIETĄ POD KĄTEM 90 ST. W LEWO NA DŁUGIEJ
SZYJCE DŁ. 280MM, DŁ. ROBOCZA 130MM
1
KIURETA TYP HARDY BAGNETOWA ZAKOŃCZONA KULKĄ O SR.4MM ODGIETĄ POD KĄTEM 90 ST. W PRAWO NA
KRÓTKIEJ SZYJCE DŁ. 280MM, DŁ. ROBOCZA 130MM
1
KIURETA TYP HARDY BAGNETOWA ZAKOŃCZONA KULKĄ O SR.4MM ODGIETĄ POD KĄTEM 90 ST. W PRAWO NA
DŁUGIEJ SZYJCE DŁ. 280MM, DŁ. ROBOCZA 130MM
1
KIURETA TYP HARDY BAGNETOWA ZAKOŃCZONA KULKĄ O SR.4MM ODGIETĄ POD KĄTEM 45 ST. W LEWO NA
KRÓTKIEJ SZYJCE DŁ. 280MM, DŁ. ROBOCZA 130MM
1
KIURETA TYP HARDY BAGNETOWA ZAKOŃCZONA KULKĄ O SR.4MM ODGIETĄ POD KĄTEM 45 ST. W PRAWO NA
KRÓTKIEJ SZYJCE DŁ. 280MM, DŁ. ROBOCZA 130MM
1
MIKROHACZYK TYP LANDOLT-REULEN BAGNETOWY SR.1,7 DŁ. 280MM, DŁ. ROBOCZA 130MM
1
PROSEKTOR TYP LANDOLT-REULEN BAGNETOWY TEPY SR.2MM DŁ. 280MM, DŁ. ROBOCZA 130MM
1
MIKROODSYSACZ SZTYWNY Z OTWOREM DO REGULACJI SIŁY SSANIA TYP RAABE Z KODYFIKACJĄ KOLORYSTYCZNĄ I
PIERŚCIENIOWĄ ZAKRESU ŚREDNIC I DŁUGOŚCI O ŚR 4FR DŁ. ROBOCZEJ 80MM I DŁ. CAŁKOWITEJ 130MM
1
MIKROODSYSACZ SZTYWNY Z OTWOREM DO REGULACJI SIŁY SSANIA TYP RAABE Z KODYFIKACJĄ KOLORYSTYCZNĄ I
PIERŚCIENIOWĄ ZAKRESU ŚREDNIC I DŁUGOŚCI O ŚR 6FR DŁ. ROBOCZEJ 80MM I DŁ. CAŁKOWITEJ 130MM
1
MIKROODSYSACZ SZTYWNY Z OTWOREM DO REGULACJI SIŁY SSANIA TYP RAABE Z KODYFIKACJĄ KOLORYSTYCZNĄ I
PIERŚCIENIOWĄ ZAKRESU ŚREDNIC I DŁUGOŚCI O ŚR 8FR DŁ. ROBOCZEJ 80MM I DŁ. CAŁKOWITEJ 130MM
1
MIKROODSYSACZ SZTYWNY Z OTWOREM DO REGULACJI SIŁY SSANIA TYP RAABE Z KODYFIKACJĄ KOLORYSTYCZNĄ I
PIERŚCIENIOWĄ ZAKRESU ŚREDNIC I DŁUGOŚCI O ŚR 4FR DŁ. ROBOCZEJ 120MM I DŁ. CAŁKOWITEJ 165MM
1
MIKROODSYSACZ SZTYWNY Z OTWOREM DO REGULACJI SIŁY SSANIA TYP RAABE Z KODYFIKACJĄ KOLORYSTYCZNĄ I
PIERŚCIENIOWĄ ZAKRESU ŚREDNIC I DŁUGOŚCI O ŚR 6FR DŁ. ROBOCZEJ 120MM I DŁ. CAŁKOWITEJ 165MM
1
MIKROODSYSACZ SZTYWNY Z OTWOREM DO REGULACJI SIŁY SSANIA TYP RAABE Z KODYFIKACJĄ KOLORYSTYCZNĄ I
PIERŚCIENIOWĄ ZAKRESU ŚREDNIC I DŁUGOŚCI O ŚR 8FR DŁ. ROBOCZEJ 120MM I DŁ. CAŁKOWITEJ 165MM
1
DZIURKACZ ZATOKOWY OBROTOWY DŁ. ROBOCZA 120MM, DŁ. CAŁKOWITA 150MM
1
KLESZCZYKI NOWOTWOROWE TYP LANDOLT, TEPE, DŁ.200 MM
1
MIKRONOZYCZKI FAHLBUSCH, ZAKRZYWIONE, DŁ.165 MM
1
MIKROKLESZCZYKI TYP NICOLA, ŁYŻKOWE SZCZĘKI, ŚR. 2,5 MM, DŁ.165MM
1
MIKRONOŻYCZKI TYP CASPAR OBROTOWE WYGIĘTE DŁ.115MM
1
CLR ZESTAW ROZWIERACZA ODCINKA LĘŹWIOWEGO Z TYTANOWYMI AZUROWYMI ŁOPATKAMI O SZER. 20MM I DŁ.
35-65MM (CO 5 MM), SZER. 40MM I DŁ. 35-75MM (CO 5 MM), SZER. 60MM I DŁ. 35-85MM (CO 5 MM), W
OPAKOWANIU DO TRANSPORTU I STERYLIZACJI ZESTAWU
1
ODGRYZACZ CASPAR DO OSTEOFITÓW PROSTY, Z PROSTO ZAKOŃCZONĄ SZCZĘKĄ, SZER.3MM DŁ.170MM
1
ODGRYZACZ CASPAR DO OSTEOFITÓW PROSTY, Z PROSTO ZAKOŃCZONĄ SZCZĘKĄ, SZER.4MM DŁ.170MM
1
ODGRYZACZ CASPAR DO OSTEOFITÓW PROSTY, Z PROSTO ZAKOŃCZONĄ SZCZĘKĄ, SZER.4MM DŁ.220MM
1
SZCZYPCZYKI TYP WAGNER,SPECJALNY WZÓR (BARDZO MOCNY), SZER.5,5MM, DŁ.200MM
1
PRZEBIKAK KOSTNY TYP HAJEK-KOFLER TNĄCY DO GÓRY POD KĄTEM 90ST. SZER..3,3MM DŁUGOŚĆ TRZONU DO
UCHWYTU 140MM.
1
PRZEBIJAK KOSTNY HAJEK-KOFLER TNĄCY DO DOŁU POD KĄTEM 90ST.SZER. 3,3MM DŁUGOŚĆ TRZONU DO UCHWYTU
140MM.
1
KLESZCZE DO USUWANIA CEMENTU PROSTE WYM. SZCZĘK 5,3X20MM DŁ.260MM
1
SZCZYPCZYKI PUNCH TYP LOVE-GRUENWALD, PROSTY O WYM. SZCZĘKI 3X10MM,DŁ.170MM
1
SZCZYPCZYKI PUNCH TYP LOVE-GRUENWALD, ODGIĘTY W GÓRĘ POD KĄTEM 150 ST.
3X10MM,DŁ.170MM
O WYM. SZCZĘKI
1
SZCZYPCE DO PRZYSADKI, TYP OLDBERG, PROSTE Z ŁYŻECZKĄ OKRĄGŁĄ O ŚR.. 7,0MM, DŁ.180 MM
1
KLESZCZYKI NOWOTWOROWE LANDOLT, TEPE, ŁYŻECZKA Z OKIENKIEM OŚR. 9MM, DŁ. 200 MM
1
ZACISKI PŁATA CZASZKI O ŚR.11MM TYPU CRANIOFIX , PAKOWANE POJEDYNCZO, STERYLNie, NA RYFLOWANYM
TRZPIENIU
12
ZACISK PŁATA CZASZKI O ŚR.16MM Z OTWORAMI DO DRENAŻU TYPU CRANIOFIX , PAKOWANE POJEDYNCZO,
STERYLNie, NA RYFLOWANYM TRZPIENIU
6
ZACISK PŁATA CZASZKI O ŚR.20MM Z OTWORAMI DO DRENAZU TYPU CRANIOFIX , PAKOWANE POJEDYNCZO,
STERYLNie, NA RYFLOWANYM TRZPIENIU
6
APLIKATOR NieROZKŁADANY,
DYNAMOMETRYCZNYM
1
OSIOWY
ZACISKÓW
PŁATA
CZASZKI
TYPU
CRANIOFIX,
Z
ZACISKIEM
KLESZCZYKI ODCINAJACE DO ZACISKÓW PŁATA CZASZKI TYPU CRANIOFIX,
1
KLESZCZYKI DO ZDEJMOWANIA ZACISKÓW PŁATA CZASZKI TYPU CRANIOFIX
1
KLESZCZYKI CHWYTAJACE DO ZACISKÓW PŁATA CZASZKI TYPU CRANIOFIX,
1
HACZYK DO NERWÓW W KSZTAŁCIE LITERY L TYP KRAYENBUEHL, MAŁY, KOŃCÓWKA Z KULKĄ, DŁ. 185MM
2
HACZYK DO NERWÓW W KSZTAŁCIE LITERY L TYP KRAYENBUEHL, DUŻY, KOŃCÓWKA Z KULKĄ, DŁ. 185MM
2
HACZYK DO NERWÓW W KSZTAŁCIE LITERY L TYP KRAYENBUEHL, MAŁY, GŁADKI, DŁ 185MM
2
HACZYK DO NERWÓW W KSZTAŁCIE LITERY L TYP KRAYENBUEHL, DUŻY, GŁADKI, DŁ. 185MM
2
HACZYKI DO NERWÓW W KSZTAŁCIE LITERY L TYP, ADSON, TEPE, DŁ. 190MM
2
HACZYKI DO NERWÓW W KSZTAŁCIE LITERY L TYP, ADSON, OSTRE, DŁ. 190MM
2
HACZYK DO NERWÓW TYP CASPAR, WYGIĘTY POD KĄTEM 90°, ZAKOŃCZONY KULKĄ O ŚR. 5MM, DŁ. 245MM
2
HACZYK DO NERWÓW TYP CASPAR, WYGIĘTY POD KĄTEM 90°, ZAKOŃCZONY KULKĄ O ŚR. 7MM, DŁ. 245MM
2
HACZYK DO NERWÓW TYP CASPAR, WYGIĘTY POD KĄTEM 90°, ZAKOŃCZONY KULKĄ O ŚR. 9MM, DŁ. 245MM
2
HACZYK DIAGNOSTYCZNY TYP CASPAR, DWUKROTNie WYGIĘTY POD KĄTEM 45°, ZAKOŃCZONY KULKĄ O ŚR. 11MM,
DŁ. 245MM
2
WIERTŁO DO TREPANACJI RĘCZNEJ, PŁASKE, TYP CUSHING, ŚRED. 14 MM
2
SZCZYPCE KOSTNE FRIEDMANN PROSTE DŁ. 140MM
2
KOSZOSITO PERFOROWANE WYKONANE Z ARKUSZA STALI NieRDZEWNEJ DO TRANSPORTU I STERYLIZACJI
INSTRUMENTARIUM ENDOSKOPOWEGO DEDYKOWANEMU ZABIEGOM PRZYSADKI MÓZGOWEJ, Z UCHWYTAMI
STABILIZUJĄCYMI DWIE OTYKI, DWIE OSLONY OPTYK ORAZ ŁACZNIK CHWYTNY
2
PINCETA NOWOTWOROWA TYP YASARGIL-SAMII, ŚREDNICA OCZEK GŁADKICH 3MM, DŁUGOŚĆ 240 MM
2
PINCETA NOWOTWOROWA TYP YASARGIL-SAMII, ŚREDNICA OCZEK GŁADKICH 5MM DŁUGOŚĆ 240 MM
2
PINCETA NOWOTWOROWA TYP YASARGIL-SAMII, ŚREDNICA OCZEK GŁADKICH 7MM DŁUGOŚĆ 240 MM
2
NOWOTWOROWA MIKROPINCETA BAGNETOWA TYP YASARGIL, SZCZĘKI ZAKOŃCZONE PROSTO OKRĘGIEM O ŚR.
3MM, DŁ. 200 MM
2
NOWOTWOROWA MIKROPINCETA BAGNETOWA TYP YASARGIL, SZCZĘKI ZAKOŃCZONE PROSTO OKRĘGIEM O ŚR.
5MM, DŁ. 200 MM
2
NOWOTWOROWA MIKROPINCETA BAGNETOWA TYP YASARGIL, SZCZĘKI ZAKOŃCZONE OKRĘGIEM O ŚR. 3MM,
ODGIĘTE W LEWO POD KĄTEM 45 ST., DŁ. 200 MM
2
NOWOTWOROWA MIKROPINCETA BAGNETOWA TYP YASARGIL, SZCZĘKI ZAKOŃCZONE OKRĘGIEM O ŚR. 3MM,
ODGIĘTE W LEWO POD KĄTEM 90 ST., DŁ. 200 MM
2
MIKROPENSETA BAGNETOWA TYP YASARGIL, SZER. SZCZĘK 0,6MM, DŁ. 220MM
2
MIKROPENSETA BAGNETOWA TYP YASARGIL, SZER. SZCZĘK 0,9MM, DŁ. 220MM
2
MIKROPENSETA BAGNETOWA TYP YASARGIL, SZER. SZCZĘK 0,6MM, DŁ. 200MM
2
MIKROPENSETA BAGNETOWA TYP YASARGIL, SZER. SZCZĘK 0,9MM, DŁ. 200MM
2
ROZWIERACZ ŁAMANY TYP HARVEY JACKSON 3X3 ZĘBY, DŁ. 280MM OSTRY
2
RETRAKTOR TYP CLOWARD DO LAMINEKTOMII SZER. SZCZĘK 4,5MM DŁ.135MM
1
NÓŻ DIAMENTOWY, OSTRZE SKOŚNE, ŚCIĘTE POD KĄTEM 45 ST., CHOWANE W RĘKOJEŚCI NOŻA, DŁUGOŚĆ 205 MM ,
RĘKOJĘŚĆ KODOWANA KOLOREM – CZARNA (W CELU KOLORYSTYCZNEJ KODYFIKACJI NOŻA SPOŚRÓD OGÓŁU FIGUR
NOŻY DIAMENTOWYCH), ZAWIERAJĄCY NA RĘKOJEŚCI INFORMACJĘ CYFROWĄ I GRAFICZNĄ DOTYCZĄCĄ KSZTAŁTU I
KĄTA ODGIĘCIA OSTRZA, Z OKRĄGŁĄ RĘKOJEŚCIĄ, NA KTÓREJ W CZĘŚCI CHWYTNEJ NARZĘDZIA ZNAJDOWAĆ WINNY
SIĘ WYPUSTKI LUB RYFLE ZABEZPIECZAJĄCE PRZED ZEŚLIZGNIĘCIEM SIĘ PALCÓW OPERATORA
2
NÓŻ DIAMENTOWY, OSTRZE LANCETOWATE, ŚCIĘTE POD KĄTEM 60 DST., CHOWANE W RĘKOJEŚCI NOŻA, DŁUGOŚĆ
205 MM , RĘKOJĘŚĆ KODOWANA KOLOREM – BRĄZOWA(W CELU KOLORYSTYCZNEJ KODYFIKACJI NOŻA SPOŚRÓD
OGÓŁU FIGUR NOŻY DIAMENTOWYCH), ZAWIERAJĄCY NA RĘKOJEŚCI INFORMACJĘ CYFROWĄ I GRAFICZNĄ
DOTYCZĄCĄ KSZTAŁTU I KĄTA ODGIĘCIA OSTRZA, Z OKRĄGŁĄ RĘKOJEŚCIĄ, NA KTÓREJ W CZĘŚCI CHWYTNEJ
NARZĘDZIA ZNAJDOWAĆ WINNY SIĘ WYPUSTKI LUB RYFLE ZABEZPIECZAJĄCE PRZED ZEŚLIZGNIĘCIEM SIĘ PALCÓW
OPERATORA
2
NÓŻ DIAMENTOWY NEUROCHIRURGICZNY O DŁ. 205 MM, Z CHOWANYM OSTRZEM TNĄCYM WSTECZNie POD KĄTEM
60 ST., ODGIĘTYM POD KĄTEM 45 ST., ZABEZPIECZONYM STOPKĄ WYGIĘTĄ POD KĄTEM 90 ST., W KOLORZE
MIEDZIANYM (W CELU KOLORYSTYCZNEJ KODYFIKACJI NOŻA SPOŚRÓD OGÓŁU FIGUR NOŻY DIAMENTOWYCH),
ZAWIERAJĄCY NA RĘKOJEŚCI INFORMACJĘ CYFROWĄ I GRAFICZNĄ DOTYCZĄCĄ KSZTAŁTU I KĄTA ODGIĘCIA OSTRZA, Z
OKRĄGŁĄ RĘKOJEŚCIĄ, NA KTÓREJ W CZĘŚCI CHWYTNEJ NARZĘDZIA ZNAJDOWAĆ WINNY SIĘ WYPUSTKI LUB RYFLE
ZABEZPIECZAJĄCE PRZED ZEŚLIZGNIĘCIEM SIĘ PALCÓW OPERATORA.
2
KANIULA DOKOMOROWA, TYP CUSHING-CAIRNS, DŁ. ROBOCZA 95MM, ŚR. 2,3MM
2
KANIULA DOKOMOROWA, TYP CUSHING-CAIRNS, DŁ. ROBOCZA 95MM, ŚR. 2,3MM
2
MIKRONOŻYCZKI SPRĘŻYNKOWE TYP YASARGIL PROSTE DŁ. 225MM
2
MIKRONOŻYCZKI SPRĘŻYNKOWE TYP YASARGIL ZAKRZYWIONE W GÓRĘ, DŁ. 225MM
2
MIKRONOŻYCZKI SPRĘŻYNKOWE TYP YASARGIL ZAKRZYWIONE W GÓRĘ, Z OKRĄGŁYM PYSZCZKIEM, DŁ. 225MM
2
MIKRONOŻYCZKI SPRĘŻYNKOWE TYP YASARGIL ZAKRZYWIONE W GÓRĘ, Z DŁUGIM PYSZCZKIEM, DŁ. 225MM
2
MIKRONOŻYCZKI DYSEKCYJNE SPRĘŻYNKOWE TYP YASARGIL PROSTE DŁ. 185MM
2
MIKROIMADŁO SPRĘŻYNKOWE TYP YASARGIL, Z GŁADKIM PYSZCZKIEM, PROSTE, DŁ. 200 MM
1
MIKROIMADŁO SPRĘŻYNKOWE TYP YASARGIL, Z GŁADKIM PYSZCZKIEM, PROSTE, DŁ. 225 MM
1
NOZYCZKI DO PRZYSADKI PROSTE, DŁ. 180MM
1
NOZYCZKI DO PRZYSADKI ZAKRZYWIONE W LEWO, DŁ. 180MM
1
NOZYCZKI DO PRZYSADKI ZAKRZYWIONE W PRAWO, DŁ. 180MM
1
NOZYCZKI DO PRZYSADKI UKOŚNE, DŁ. 180MM
1
KIURETA PROSTA 6,5 MM, OCZKO PROSTOPADLE DO LINI NARZĘDZIA, DŁ. ROBOCZA 140 MM DŁ. NARZĘDZIA 265 MM
1
KIURETA PROSTA 4,0 MM, OCZKO WĄSKIE PROSTOPADLE DO LINI NARZĘDZIA, DŁ. ROBOCZA 140 MM DŁ. NARZĘDZIA
265 MM
1
KIURETA PROSTA 6,0 MM, OCZKO PROSTOPADLE DO LINI NARZĘDZIA ODDALONE, DŁ. ROBOCZA 140 MM , DŁ.
NARZĘDZIA 265 MM
1
KIURETA PROSTA 6,0 MM, OCZKO PROSTOPADLE DO LINI NARZĘDZIA, DŁ. ROBOCZA 140 MM DŁ. NARZĘDZIA 265 MM
1
HACZYK PROSTY TYPU LANDOLT REULEN 1,7 MM, DŁ. ROBOCZA 140 MM DŁ. NARZĘDZIA 265 MM
1
DISEKTOR PROSTY TYPU LANDOLT REULEN 2,0 MM, DŁ. ROBOCZA 140 MM DŁ. NARZĘDZIA 265 MM
1
KLIPSOWNICA DO POJEDYNCZYCH KLIPSÓW TYPU SMALL BRANŻA TRZYMAJACA KLIPS LEKKO ODGIĘTA POD KĄTEM 25
STOPNI DŁ.280 MM. UCHA OZNACZONE KOLOREM ŻÓŁTYM
1
KLIPSOWNICA DO POJEDYNCZYCH KLIPSÓW TYPU SMALL BRANŻA TRZYMAJACA KLIPS MOCNO ODGIĘTA POD KĄTEM
65 STOPNI DŁ.280 MM. UCHA OZNACZONE KOLOREM ŻÓŁTYM
1
KLIPSOWNICA DO POJEDYNCZYCH KLIPSÓW TYPU MEDIUM BRANŻA TRZYMAJACA KLIPS LEKKO ODGIĘTA POD KĄTEM
25 STOPNI DŁ.203 MM. UCHA OZNACZONE KOLOREM NieBIESKIM
1
KLIPSOWNICA DO POJEDYNCZYCH KLIPSÓW TYPU MEDIUM BRANŻA TRZYMAJACA KLIPS MOCNO ODGIĘTA POD
KĄTEM 65 STOPNI DŁ.203 MM. UCHA OZNACZONE KOLOREM NieBIESKIM
1
ŁYŻECZKA KOSTNA TYP SIMON DŁ. 235 MM FIGURA 000 GŁÓWKA OWALNA SZEROKOŚĆ 3,6 MM
2
ŁYŻECZKA KOSTNA TYP SIMON DŁ. 235 MM FIGURA 00 GŁÓWKA OWALNA SZEROKOŚĆ 4,4 MM
2
ŁYŻECZKA KOSTNA TYP SIMON DŁ. 235 MM FIGURA 0 GŁÓWKA OWALNA SZEROKOŚĆ 5,2 MM
2
ŁYŻECZKA KOSTNA DWUSTRONNA TYP WILLIGER DŁ. 145 MM 5 3/4” GŁÓWKI OWALNE SZEROKOŚĆ 2 MM I 3 MM
1
ŁYŻECZKA OSTRA # 000 ODGIĘTA DO PRZODU ŚR. ŁYŻECZKI 3,6MM, DŁ. 250MM
1
ŁYŻECZKA OSTRA # 00 ODGIĘTA DO PRZODU ŚR. ŁYŻECZKI 4,4MM, DŁ. 250MM
1
OPTYKA ENDOSKOPOWA SZTYWNA O ŚREDNICY 2,7MM; KĄCIE PATRZENIA 0° I DŁUGOSCI 180 MM,
AUTOKLAWOWALNA, PRZEZNACZONA DO TRANSMISJI OBRAZU W TORZE WIZYJNYM O ROZDZIELCZOŚCI FULL HD
1
OPTYKA ENDOSKOPOWA SZTYWNA O ŚREDNICY 2,7MM; KĄCIE PATRZENIA 30° I DŁUGOSCI 180 MM,
AUTOKLAWOWALNA, PRZEZNACZONA DO TRANSMISJI OBRAZU W TORZE WIZYJNYM O ROZDZIELCZOŚCI FULL HD
3
MIKRONOŻYCZKI SZTYWNE ZAKONCZONE TĘPO DO ZESTAWU WENTRIKULOSKOPU O ŚREDNICY 2MM
(ODPOWIADAJACEJ KANAŁOWI ROBOCZEMU) I DŁUGOŚCI 265MM (DOSTOSOWANEJ DO DŁUGOŚCI TROKARA
OPERACYJNEGO), AUTOKLAWOWALNE, Z CZĘŚCIĄ ROBOCZĄ OBROTOWĄ O KĄT 360ST.
1
INSTRUMENT DO TUNELOWANIA CZASZKOWY, ZAKRZYWIONY WIELORAZOWY
2
NARZĘDZIE DO TUNELIZACJI, 300MM STERYLNE JEDNORAZOWE PAKOWANE POJEDYNCZO OPAKOWANie ZBIORCZE
ZAWIERA 10 SZT
2
NARZĘDZIE DO TUNELIZACJI, 450MM STERYLNE JEDNORAZOWE PAKOWANE POJEDYNCZO OPAKOWANie ZBIORCZE
ZAWIERA 10 SZT
2
NARZĘDZIE DO TUNELIZACJI, 600MM STERYLNE JEDNORAZOWE PAKOWANE POJEDYNCZO OPAKOWANie ZBIORCZE
ZAWIERA 10 SZT
2
Odpowiedź: Tak, zamawiający dopuszcza, zestaw jako równoważny zapewni przeprowadzenie
zabiegów planowanych.
Pytanie nr 723 – część nr 34, zestaw laparoskopowy z opcją cystoskopii i neuroendoskopii
Czy Zamawiający dopuści w części nr 34, w Pozycji Medyczny system archiwizacji obrazów i zdjęć 2D,
w Punkcie 14 – rozwiązanie polegające na możliwości rozbudowy interfejsu do współpracy z siecią
szpitalną DICOM 3.0?
Odpowiedź: Tak, zamawiający dopuszcza, powyższe rozwiązanie, sieć szpitalna działa w systemie
DICOM 3.0.
Pytanie nr 724 – część nr 28, podręczne instrumentarium chirurgiczne
Prosimy o wyjaśnienie, czy Zamawiający, w części nr 28, w Pozycji Podręczne instrumentarium
chirurgiczne, omyłkowo wyspecyfikował mikroinstrumentarium neurochirurgiczne o podanych
poniżej parametrach granicznych:
MIKROINSTRUMENTARIUM NEUROCHIRURGICZNE:
INSTRUMENTARIUM DO OPERACJI KRĘGOSŁUPA:
DISEKTOR SZER. 5MM, OSTRY SZEROKI, LEKKO ZAKRZYWIONY, UCHWYT DŁ. 100MM
1
DISEKTOR SZER. 3,5MM, OSTRY, LEKKO ZAKRZYWIONY, UCHWYT DŁ. 100MM
1
DISEKTOR SZER. 2,4MM, OSTRY, LEKKO ZAKRZYWIONY, UCHWYT DŁ. 100MM
1
DISEKTOR SZER. 3,5MM, OSTRY WĄSKI, LEKKO ZAKRZYWIONY, UCHWYT DŁ. 100MM
1
DISEKTOR SZER. 2,7MM, OSTRY, LEKKO ZAKRZYWIONY, UCHWYT DŁ. 100MM
1
DISEKTOR SZER. 2,2MM, OSTRY, LEKKO ZAKRZYWIONY, UCHWYT DŁ. 100MM
1
DISEKTOR SZER. 1,8MM, OSTRY, LEKKO ZAKRZYWIONY, UCHWYT DŁ. 100MM
1
DISEKTOR SZER. 1,8MM, OSTRY, ŚREDNIO ZAKRZYWIONY, UCHWYT DŁ. 100MM
1
NÓŻ TNĄCY PO OKRĘGU ŚR. 2,0MM ODGIĘTY POD KĄTEK 45 ST. UCHWYT DŁ. 100MM
1
DISEKTOR SZER. 3,0MM, TĘPY, LEKKO ZAKRZYWIONY, UCHWYT DŁ. 100MM
1
DISEKTOR SZER. 2,2MM, TĘPY, ŚREDNIO ZAKRZYWIONY, UCHWYT DŁ. 100MM
1
DISEKTOR SZER. 1,8MM, TĘPY, ŚREDNIO ZAKRZYWIONY, UCHWYT DŁ.100MM
1
SONDA BAGNETOWA SZEROKA PROSTA ZAKOŃCZENie W KSZTAŁCIE ŁEZKI ŚR. 3MM, UCHWYT DŁ. 100MM
1
SONDA BAGNETOWA WĄSKA PROSTA ZAKOŃCZENie W KSZTAŁCIE ŁEZKI ŚR. 3MM, UCHWYT DŁ. 100MM
1
SONDA BAGNETOWA ODGIĘTA POD KĄTEM 15 ST. ZAKOŃCZENie W KSZTAŁCIE ŁEZKI ŚR. 3MM, DŁ. ROBOCZA 100MM,
UCHWYT DŁ. 100MM
1
SONDA BAGNETOWA ODGIĘTA POD KĄTEM 45 ST. ZAKOŃCZENie W KSZTAŁCIE ŁEZKI ŚR. 3MM, UCHWYT DŁ. 100MM
1
SONDA BAGNETOWA ODGIĘTA POD KĄTEM 80 ST. ZAKOŃCZENie W KSZTAŁCIE ŁEZKI ŚR. 3MM, UCHWYT DŁ. 100MM
1
SONDA BAGNETOWA PROSTA ELASTYCZNA ZAKOŃCZENie W KSZTAŁCIE ŁEZKI ŚR. 3MM, UCHWYT DŁ. 100MM
1
SYSTEM KONTENEROWY DO STERYLIZACJI INSTRUMENTARIUM, W SKŁAD KTÓREGO WCHODZĄ:
KOSZ STALOWY PERFOROWANY Z NÓŻKAMI O WYMIARACH 540X253X76MM
1
POKRYWA O WYMIARACH 544X257MM DO KOSZA 1/1 STALOWEGO PERFOROWANEGO
1
MOSTEK NARZĘDZIOWY SILIKONOWY TYPU TRÓJKĄT PROSTOKĄTNYO WYM. 240X40MM
4
TRZPIEŃ MOCUJĄCY DO UCHWYTÓW SYLIKONOWYCH
1
POKRYWA
KONTENERA
WYKONANA
Z
TERMOSTABILNEGO
TWORZYWA
DOSTOSOWANA DO WANNY KONTENERA O WYMIARZE 592X274MM W KOLORZE ZIELONYM . CAŁOŚC Z WANNĄ
STANOWI KONTENER BEZOBSŁUGOWY
1
WANNA
DO
KONTENERA
O
WYMIARACH
592X274X187MM
WYKONANA
ZE
STOPU
ALUMINIUM Z ERGONOMICZNYMI UCHWYTAMI BLOKUJACYMI SIĘ POD KATEM 90 STOPNI. WYPOSAŻONA W UCHWYTY
NA TABLICZKI IDENTYFIKACYJNE PO OBU STRONACH KONTENERA.
1
TABLICZKA IDENTYFIKACYJNA Z OPISEM WG. WYMAGAŃ ZAMAWIAJĄCEGO DO 13 MIEJSC W ZIELONYM KOLORZE
1
KONTENER WRAZ Z POKRYWĄ ORAZ WYMIENNYM FILTREM Z PTFE NA MIN. 1000 CYKLI STERYLIZACYJNYCH O WYM.
313X190X65MM
1
TABLICZKA IDENTYFIKACYJNA Z OPISEM WG. WYMAGAŃ ZAMAWIAJĄCEGO DO 13 MIEJSC W ZIELONYM KOLORZE
4
Przedmiotowe instrumentarium zostało jednocześnie wyspecyfikowane w Części 25 wraz z
pozostałym instrumentarium do zabiegów neurochirurgicznych.
Odpowiedź: Tak, Zamawiający, w Części nr 28, w Pozycji „Podręczne instrumentarium chirurgiczne”,
omyłkowo wyspecyfikował przedmiotowe mikroinstrumentarium neurochirurgiczne. Zostało ono już
ujęte w Części 25 wraz z pozostałym instrumentarium do zabiegów neurochirurgicznych.
Pytanie nr 725 – część nr 28, podręczne instrumentarium chirurgiczne
Prosimy o wyjaśnienie, czy Zamawiający, w Części nr 28, w Pozycji Podręczne instrumentarium
chirurgiczne, oczekuje dostarczenia 2 kompletów instrumentarium, czy też jedynie 1 kompletu?
Przedmiotowe instrumentarium nosi znamiona zestawu narzędzi uzupełniających i zwyczajowo
zamawiane jest przez użytkowników w ilości 1 kompletu.
Odpowiedź: Zamawiający, w Części nr 28, w Pozycji Podręczne instrumentarium chirurgiczne,
oczekuje dostarczenia 1 kompletu instrumentarium.
Pytanie nr 726 – część nr 25, zestaw instrumentarium chirurgicznego
Czy Zamawiający dopuści, w Części nr 25, w Pozycji 22 – Sternotom – brzeszczoty do sternotomu o
wymiarach 34 / 0,7 / 1,1 mm? Różnica w wymiarach między wyspecyfikowanymi przez
Zamawiającego brzeszczotami, a ostrzami stanowiącymi przedmiot zapytania jest nieznaczna i nie
powinna być istotna z punktu widzenia operacyjnego.
Odpowiedź: Tak, Zamawiający, dopuszcza, w Części nr 25, w Pozycji 22 – Sternotom – brzeszczoty do
sternotomu o wymiarach 34 / 0,7 / 1,1 mm. W opinii Użytkownika różnica w wymiarach między
wyspecyfikowanymi p brzeszczotami, a ostrzami stanowiącymi przedmiot zapytania jest nieznaczna i
nie będzie istotna z punktu widzenia operacyjnego.
Pytanie nr 727 – część nr 28, instrumentarium do chirurgii laryngologicznej
Czy Zamawiający dopuści, w Części nr 28, w Zestawie do mastoidektomii – w Pozycji „Stojak
magazynujący na 8 mikrokleszczyków do ucha”, metalowy pojemnik na 6 szt. narzędzi
chirurgicznych?
Odpowiedź: Tak, zamawiający dopuszcza powyższe rozwiązanie.
Pytanie nr 728 – część nr 28, instrumentarium do chirurgii laryngologicznej
Czy Zamawiający dopuści, w Części nr 28, w Zestawie do migdałków i wyrośla adenoidalnego
(tonsillectomia) – w Pozycji „łyżeczka do wycinania migdałków 18-20,5 cm, gładka, lancetowa”,
nożyk do migdałków typu Abraham o długości 21 cm?
Odpowiedź: Tak, zamawiający dopuszcza powyższe rozwiązanie.
Pytanie nr 729 – część nr 28, instrumentarium do chirurgii laryngologicznej
Czy Zamawiający dopuści, w Części nr 28, w Zestawie do mikrochirurgii ucha, w Pozycji „Preparator
do błony bębenkowej Politzer 16,5 cm”, preparator do błony bębenkowej Politzer o długości 16 cm?
Odpowiedź: Tak, zamawiający dopuszcza, różnica w długości jest nieznaczna i nie ma wpływu na
funkcjonalność narzędzia.
Pytanie nr 730 – część nr 28, dodatkowe instrumentarium chirurgiczne dla laryngologii
Czy Zamawiający dopuści, w Części nr 28, w Zestawie dodatkowe instrumentarium chirurgiczne dla
laryngologii, w Pozycji „Przyrząd do wycinania polipów uszych typu Krause dł. 180 mm”, dopuści
przyrząd do wycinania polipów usznych typu Krause o długości 160 mm?
Odpowiedź: Tak, zamawiający dopuszcza, różnica w długości nie ma wpływu na funkcjonalność
narzędzia.
Pytanie nr 731 – część nr 25, zestaw instrumentarium chirurgicznego
Czy Zamawiający oczekuje, w Części nr 25, w Zestawie 1 – Cewnik Broviaca – w Pozycji „penseta
chirurgiczna średnioszeroka 1x2 zęby, dł. …”, dostarczenia, analogicznie do pensety średnioszerokiej
anatomicznej wyspecyfikowanej w tym zestawie, narzędzia o długości 115 mm?
Odpowiedź: Zamawiający oczekuje dostarczenia narzędzia o długości 115 mm.
Pytanie nr 732 – część nr 25, zestaw instrumentarium chirurgicznego
Prosimy o podanie długości narzędzia wyspecyfikowanego w Części nr 25, w Zestawie 1 – Cewnik
Broviaca – w Pozycji „minikleszczyki atraumatyczne typ Castaneda dł. pod kątem 45 st na dł. 31mm”
oraz o doprecyzowanie, czy kąt 45 st. jest kątem odgięcia pyska narzędzia?
Odpowiedź: Zamawiający oczekuje dostarczenia narzędzia o długości 120 mm.
Pytanie nr 733 – część nr 25, zestaw instrumentarium chirurgicznego
Czy Zamawiający dopuści, w Części nr 25, w Zestawie 2, do głębii, kleszcze preparacyjne typ Overholt
,delikatne (fig. 0) o długości 295 mm?
Odpowiedź: Tak, zamawiający dopuszcza, różnica w długości nie ma wpływu na funkcjonalność
narzędzia.
Pytanie nr 734 – część nr 25, zestaw instrumentarium chirurgicznego
Prosimy o podanie prawidłowej długości narzędzia wyspecyfikowanego w Części nr 25, w Zestawach
do laparotomii, w Pozycjach”hak do ran typ Langenbeck dł. 21 mm 8 1/4’’ łopata szer. 10 mm x dł. 28
mm odgięta do dołu przekrój owalny”. Długość 21 mm, podana dla tej pozycji jest z pewnością
błędna dla tego typu narzędzia. W naszej ocenie doszło do omyłkowej zamiany jednostek miary,
zamiast w centymetrach, podano długość instrumentu w milimetrach.
Odpowiedź: Zamawiający oczekuje dostarczenia narzędzia o długości 210 mm, przy sporządzeniu
opisu przedmiotu zamówienia omyłkowo pominięto zero na końcu wymiaru.
Pytanie nr 735 – część nr 25, zestaw instrumentarium chirurgicznego
Prosimy o wyjaśnienie, czy wszystkie rozszerzadła maciczne typu Hegar, wyspecyfikowane w Części
25, w Pozycji 7 – „narzędzia dodatkowe z kontenerami” winny być jednakowej długości, 185 mm?
Odpowiedź: Tak, wszystkie rozszerzadła maciczne typu Hegar, wyspecyfikowane w Części 25, w
Pozycji 7 – „narzędzia dodatkowe z kontenerami” winny być jednakowej długości, 185 mm.
Pytanie nr 736 – część nr 25, zestaw instrumentarium chirurgicznego
Prosimy o podanie pełnych parametrów dla rozwieracza mostka typu Struck dla małych dzieci,
wyspecyfikowanego w Części 25, w Pozycji 7 – „narzędzia dodatkowe z kontenerami”.
Odpowiedź: Rozwieracz mostka typu Struck dla małych dzieci, to retraktor o długości prowadnicy
102 mm, długości łopat 64 mm, maksywalnym rozwarciu łopat 70 mm, zawierający, oprócz ramy
również komplet dwóch par wymiennych łyżek o wymiarach15x20 mm oraz 20x20 mm.
Pytanie nr 737 – część nr 25, zestaw instrumentarium chirurgicznego
Prosimy o podanie długości trzonków skalpela, wyspecyfikowanych w Części 25, w Pozycji 7 –
„narzędzia dodatkowe z kontenerami”, według następujących parametrów granicznych:


uchwyt skalpela nr.3 XL,
uchwyt skalpela nr.4, prosty.
Odpowiedź: Zamawiający oczekuje dostarczenia narzędzia o długości:


uchwyt skalpela nr 3 XL, długości 250 mm,
uchwyt skalpela nr 4, prosty, długości 135 mm.
Pytanie nr 738 – część nr 25, zestaw instrumentarium chirurgicznego
Prosimy o podanie długości narzędzia wyspecyfikowanego w Części nr 25, w w Pozycji 7 – „narzędzia
dodatkowe z kontenerami” oraz w Pozycji 10 – Zestaw do wargi – według następujących parametrów
granicznych: „haczyk siodełkowy typu Mannerfelt modyfikowany 12x14mm”.
Odpowiedź: Zamawiający oczekuje dostarczenia narzędzia o długości 155 mm.
Pytanie nr 739 – część nr 25, zestaw instrumentarium chirurgicznego
Prosimy o wyjaśnienie, czy wanny kontenera do endoskopii perforowana wraz z pokrywami
kontenera do endoskopii, wyspecyfikowane w Części nr 25, w w Pozycji 7 – „narzędzia dodatkowe z
kontenerami”, winny być w pełni kompatybilne z ujętymi w tym zestawie koszositami o wymiarach
662X254X56 mm?
Odpowiedź: Tak, przedmiotowe wanny powinny być w pełni kompatybilne z wymienionymi
koszositami, gdyż stanowią komplet zestawu do transportu i sterylizacji narzędzi.
Pytanie nr 740 – część nr 25, zestaw instrumentarium chirurgicznego
Prosimy o podanie długości narzędzia wyspecyfikowanego w Części nr 25, w Pozycji 13 – „zestaw do
kraniotomii bez napędu” według następujących parametrów granicznych: „haczyki do nerwów,
177opus, ostre”.
Odpowiedź: Zamawiający oczekuje dostarczenia narzędzia o długości 190 mm.
Pytanie nr 741 – część nr 25, zestaw instrumentarium chirurgicznego
Prosimy o wyjaśnienie, czy parametry długości podane dla instrumentarium mikrochirurgicznego
typu Sensation, wyspecyfikowanego w Części nr 25, w Pozycji 18, są długościami całkowitymi, czy też
roboczymi poszczególnych narzędzi?
Odpowiedź: Podane długości są długościami części roboczych narzędzi.
Pytanie nr 742 – część nr 25, podręczne instrumentarium chirurgiczne
Czy Zamawiający oczekuje, w Części nr 28, w Zestawie „Podręczne instrumentarium chirurgiczne”, dla
Pozycji „rozwieracz Weitlaner półostry 2x3zęby dł.11mm” dostarczenia narzędzia o długości 11, czy
też 110 mm? W naszej ocenie, na rynku nie ma narzędzia o wyspecyfikowanej przez Zamawiającego
długości, a przy tworzeniu opisu przedmiotu zamówienia doszło do błędu literowego i pominięto zero
na końcu opisu długości.
Odpowiedź: Zamawiający oczekuje dostarczenia narzędzia o długości 110 mm, przy sporządzeniu
opisu przedmiotu zamówienia omyłkowo pominięto zero na końcu wymiaru.
Pytanie nr 743 – część nr 25, podręczne instrumentarium chirurgiczne
Prosimy o wyjaśnienie, czy wszystkie rozszerzadła maciczne typu Hegar, wyspecyfikowane w Części
28, w Zestawie „Podręczne instrumentarium chirurgiczne”, winny być jednakowej długości, 185 mm?
Odpowiedź: Tak, wszystkie rozszerzadła maciczne typu Hegar, wyspecyfikowane w Części 25, w
Pozycji 7 – „narzędzia dodatkowe z kontenerami” winny być jednakowej długości, 185 mm.
Pytanie nr 744 – część nr 11, aparat do mierzenia ciśnienia tętniczego na stojaku jezdnym z
kompletem mankietów
Czy Zamawiający dopuści do oceny aparat do ciśnienia tętniczego na stojaku z kompletem mankietów
o parametrach technicznych jak w specyfikacji z tą różnicą, że aparat ma formę kwadratowego zegara
o boku 16 cm. Z pięciokołowym statywem jezdnym o średnicy podstawy 55,9 cm oraz wysokości
około 100 cm bez możliwości regulacji oraz koszykiem bez skali pomiarowej na akcesoria oraz z
plastikowymi szybkozłączkami do zamocowania mankietów i spiralnym przewodem połączeniowym o
długości 2 m. Oferowane przez nas urządzenie amerykańskiego producenta cieszy się znakomitą
opinią w placówkach leczniczych na całym świecie.
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ.
Pytanie nr 745 – część nr 11, aparat do mierzenia ciśnienia, przenośny, z kompletem mankietów
Czy Zamawiający dopuści do oceny aparat do mierzenia ciśnienia tętniczego z kompletem mankietów
o parametrach technicznych jak w specyfikacji z tą różnicą, że średnica zegara ciśnieniomierza wynosi
50 mm i waga urządzenia 300 g. Korpus manometru z utwardzonego tworzywa ABS pozwala ponadto
na upuszczenie aparatu z wysokości około 75 cm bez ryzyka jego rozkalibrowania. Do mocowania
mankietów zastosowano plastikowe szybkozłączki. Oferowane przez nas urządzenie amerykańskiego
producenta cieszy się znakomitą opinią w placówkach leczniczych na całym świecie.
Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuszcza wyżej wymieniony aparat do mierzenia ciśnienia
tętniczego.
Pytanie nr 746 – część nr 12, respirator dwustrumieniowy typu Jet
Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie Respiratora dwustrumieniowego typu JET z wewnętrznym
systemem nawilżania i ogrzewania gazów oddechowych, z następującymi zmianami:

dot. Pkt.5 – częstotliwość podawania gazu w module wysokiej częstotliwości , regulowana w
zakresie od 4 do 1600 cykli na minutę

dot. Pkt.9 – brak (ze względu na wysoką częstotliwość pomiary takie nie są miarodajne)

dot. Pkt.11 – jak w opisie lecz bez pomiaru FiO2 w drogach oddechowych ( ze względu na
występowanie w układzie wentylacyjnym otwartym tzw. Efektu Venturiego, zawartość tlenu w
mieszance oddechowej nie może być wyższa niż nastawiona w respiratorze)

dot. Pkt.12 – przewody do wentylacji i pomiaru wyposażone w złącza LuerLock, które umożliwiają
podłączenie wentylacji do różnego rodzaju kaniul dostępnych w laryngoskopach różnych
producentów (np. Wolf, Storz, itp.)

dot. Pkt.13 – jak w opisie lecz waga pacjenta regulowana w zakresie 10 – 200 kg

dot. Pkt.17-19 – laryngoskopy jak w opisie lecz ze odłączalnymi kaniulami do wentylacji i
pomiarów

dot. Pkt.21 – jak w opisie lecz z odłączalnymi portami pomiarowymi; długość bronchoskopu
430mm

dot. Pkt.22 – jak w opisie lecz z odłączalnymi portami pomiarowymi; długość bronchoskopu
300mm

dot. Pkt.23 – jak w opisie lecz z odłączalnymi portami pomiarowymi; długość bronchoskopu
400mm

dot. Pkt.27 – brak (system wbudowany w respirator)
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ.
Pytanie nr 747 – część nr 11, KTG z pomiarem tętna płodu
Pkt 1 – Czy zamawiający dopuści do postępowania wysokiej klasy kardiotokograf fabrycznie nowy rok
produkcji 2014?
Odpowiedź: Tak. Zamawiający wymaga aby kardiotokograf był fabrycznie nowy - rok produkcji 2014
lub 2015.
Pytanie nr 748 – część nr 11, KTG z pomiarem tętna płodu
Pkt 15 – Czy zamawiający dopuści do przetargu wysokiej klasy aparat KTG nieposiadający
jednakowych gniazd przetworników z automatycznym rozpoznawaniem podpiętego przetwornika?
Oferowany przez nas aparat posiada odpowiednio oznaczone gniazda oraz wtyczki i nie ma
możliwości błędnego podłączenia głowicy. Zastosowanie jednakowych gniazd głowic nie mają
uzasadnienia medycznego. Co więcej, obecnie tylko kardiotokografy AVALON firmy PHILIPS,
oferowane przez firmę Medicom Spółka z o.o., z siedzibą przy ul. Marii Skłodowskiej-Curie 34 w
Zabrzu spełniają wymogi zapisane w SIWZ, w związku z tym zachodzi podejrzenie o brak
bezstronności zamawiającego i promowanie produktu oferowanego przez jednego producenta oraz
dostawcy, co jest niezgodne zgodnie z Art. 29 ustawy Prawo Zamówień Publicznych i może narazić
zamawiającego na poważne konsekwencje prawne.
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ.
Pytanie nr 749 – część nr 11, KTG z pomiarem tętna płodu
Pkt 20 – Czy zamawiający dopuści ofertę do przetargu wysokiej klasy aparat KTG z możliwością
ustawienia zakresu alarmów FHR dla bradykardii: 50 ~ 205 bpm z krokiem 5 oraz dla tachykardii: 55 ~
210 bpm z krokiem 5?
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ.
Pytanie nr 750 – część nr 11, KTG z pomiarem tętna płodu
Pkt 25 – Czy zamawiający dopuści ofertę do przetargu wysokiej klasy aparat KTG z zakresem sygnału
Toco 0-100?
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ.
Pytanie nr 751 – część nr 11, KTG z pomiarem tętna płodu
Pkt 27 – Czy Zamawiający dopuści kardiotokograf posiadający przetworniki Cardio i Toco posiadające
różne kolory przetworników, jako identyfikację w postaci optycznego elementu sygnałowego? Co
więcej, obecnie tylko kardiotokografy AVALON firmy PHILIPS, oferowane przez firmę Medicom Spółka
z o.o., z siedzibą przy ul. Marii Skłodowskiej-Curie 34 w Zabrzu spełniają wymogi zapisane w SIWZ, w
związku z tym zachodzi podejrzenie o brak bezstronności zamawiającego i promowanie produktu
oferowanego przez jednego producenta oraz dostawcy, co jest niezgodne zgodnie z Art. 29 ustawy
Prawo Zamówień Publicznych i może narazić zamawiającego na poważne konsekwencje prawne.
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ.
Pytanie nr 752 – część nr 23, przenośne USG z funkcją Dopplera
Czy Zamawiający dopuści do przetargu aparat renomowanego producenta o wadze 85 kg?
Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 753 – część nr 23, przenośne USG z funkcją Dopplera
Czy Zamawiający dopuści do przetargu aparat, który zakres regulacji kąta ± 0 – 90°?
Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 754 – część nr 23, przenośne USG z funkcją Dopplera
Czy Zamawiający dopuści do przetargu aparat posiadający możliwość rozbudowy o głowicę
mikrokonweksową o maksymalnym kącie 122°?
Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 755 – część nr 23, przenośne USG z funkcją Dopplera
Czy Zamawiający dopuści do przetargu aparat nie posiadający możliwość rozbudowy o głowicę
przezprzełykowa wielopłaszczyznowa pediatryczna do badania dzieci?
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje warunki SIWZ.
Pytanie nr 756 – część nr 19, ECHO z opcją aparatu przenośnego USG
Czy Zamawiający dopuści do przetargu aparat renomowanego producenta o wadze 85 kg?
Odpowiedź: Zgodnie z odpowiedzią na pytanie208-209.
Pytanie nr 757 – część nr 19, ECHO z opcją aparatu przenośnego USG
Czy Zamawiający dopuści do postepowania aparat z 4 ogniskami wiązki nadawanej?
Odpowiedź: Zgodnie z odpowiedzią na pytanie208-209.
Pytanie nr 758 – część nr 19, ECHO z opcją aparatu przenośnego USG
Czy Zamawiający dopuści do przetargu aparat z dyskiem twardym 320GB?
Odpowiedź: Zgodnie z odpowiedzią na pytanie 208-209.
Pytanie nr 759 – część nr 19, ECHO z opcją aparatu przenośnego USG
Czy Zamawiający dopuści do przetargu aparat posiadający możliwość rozbudowy o głowicę
mikrokonweksową o maksymalnym kącie 122°?
Odpowiedź: Zgodnie z odpowiedzią na pytanie208-209.
Pytanie nr 760 – część nr 19, USG pediatryczne
Czy Zamawiający dopuści do przetargu aparat nie posiadający możliwości rozbudowy o głowicę
dwupłaszczyznową rektalną i liniową śródoperacyjną do badań chirurgicznych?
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ.
Pytanie nr 761 – SIWZ
Punkt 5.2.2 – Czy Zamawiający w odniesieniu do wykazania posiadania wiedzy i doświadczenia
dopuści przedłożenie dokumentów potwierdzających należyte wykonanie jednorazowej dostawy
sprzętu medycznego o wartości ponad dwukrotnie wyższej od wymogu Zamawiającego?
Proponowane rozwiązanie nie ma wpływu na ocenę spełniania tego kryterium.
Odpowiedź została udzielona 22 października 2014 r.
Pytanie nr 762 – SIWZ
Czy Zamawiający w odniesieniu do wykazania posiadania wiedzy i doświadczenia dopuści
przedłożenie dokumentów potwierdzających należyte wykonanie dwóch dostaw sprzętu
medycznego, o wartości sumarycznej spełniającej wymóg Zamawiającego? Proponowane
rozwiązanie nie ma wpływu na ocenę spełniania tego kryterium.
Odpowiedź została udzielona 22 października 2014 r.
Pytanie nr 763 – część nr 8, lampa naczołowa bezprzewodowa
Czy Zamawiający dopuszcza możliwość opcjonalnego zasilania lampy za pomocą baterii, po
uprzednim zamontowaniu dodatkowej klapki kasety zasilającej (znajdującej się w zestawie)?
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 764 – część nr 8, lampa naczołowa bezprzewodowa
Czy Zamawiający dopuści do postępowania lampę naczołową bezprzewodową, dla której okres
gwarancji wynosi 24 miesiące, przy czym gwarancją nie są objęte elementy zużywalne?
Odpowiedź: Patrz odpowiedź na pytanie nr 615.
Pytanie nr 765 – część nr 8, lampa typu Solux z filtrem niebieskim i czerwonym
Czy Zamawiający dopuści do postępowania lampę, typu Solux z filtrem niebieskim i czerwonym, dla
której okres gwarancji wynosi 24 miesiące, przy czym gwarancją nie są objęte elementy zużywalne?
Odpowiedź: Patrz odpowiedź na pytanie nr 615.
Pytanie nr 766 – część nr 8, mobilna lampa diagnostyczna
Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania mobilną lampę diagnostyczną wyposażoną stabilną w
pięciokołową podstawę statywu?
Odpowiedź: Tak pod warunkiem że statyw wyposażony jest w minimum cztery kółka umożliwiające
łatwe przemieszczanie lampy.
Pytanie nr 767 – część nr 8, mobilna lampa diagnostyczna
Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania mobilną lampę diagnostyczną o pięciostopniowej regulacji
natężenia światła w zakresie 11000 – 55000 lux? Oferowana lampa zapewnia łatwą obsługę oraz
intuicyjną regulację natężenia światła.
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ. Regulacja natężenia w pięciu krokach w sposób
istotny odbiega od wymagań Zamawiającego i nie zostanie zaakceptowana, natomiast proponowany
zakres regulacji spełnia wymagania określone w puncie 10 tabeli wymaganych parametrów
technicznych (zał. 110).
Pytanie nr 768 – część nr 8, mobilna lampa zabiegowa
Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania lampę zabiegową o maksymalnym natężeniu światła o
wartości 135 klux? Oferowany parametr odbiega od opisanego w sposób nieznaczny.
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ. Zamawiający oczekuje lampy o znacznie niższym
natężeniu światła Ec wynoszącym około 100 klx. Zgodnie z warunkiem określonym w punkcie 8 tabeli
wymaganych parametrów technicznych (zał. 111) dopuszczone są wyłącznie lampy o natężeniu
światła Ec nie różniącym się od tej wartości o więcej niż 20%.
Pytanie nr 769 – część nr 8, mobilna lampa zabiegowa
Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania lampę zabiegową o maksymalnym natężeniu światła o
wartości 125 klux? Oferowany parametr odbiega od opisanego w sposób nieznaczny.
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ. Zamawiający oczekuje lampy o znacznie niższym
natężeniu światła Ec wynoszącym około 100 klx. Zgodnie z warunkiem określonym w punkcie 8 tabeli
wymaganych parametrów technicznych (zał. 111) dopuszczone są wyłącznie lampy o natężeniu
światła Ec nie różniącym się od tej wartości o więcej niż 20%.
Pytanie nr 770 – część nr 8, mobilna lampa zabiegowa
Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania lampę zabiegową o regulacji natężenia w zakresie od 70
do 135 klux? Oferowany parametr odbiega od wymaganego nieznacznie nie wpływając na
użytkowanie urządzenia.
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ. Zamawiający oczekuje lampy o znacznie niższym
natężeniu światła Ec wynoszącym około 100 klx. Zgodnie z warunkiem określonym w punkcie 8 tabeli
wymaganych parametrów technicznych (zał. 111) dopuszczone są wyłącznie lampy o natężeniu
światła Ec nie różniącym się od tej wartości o więcej niż 20%.
Pytanie nr 771 – część nr 8, mobilna lampa zabiegowa
Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania lampę zabiegową o średnicy pola d10 16 cm? Oferowana
lampa pomimo zwiększonej średnicy d10 względem wartości opisanych w SIWZ zapewnia doskonałą
widoczność w polu operacyjnym bez konieczności ogniskowania.
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ, ponieważ proponowana lampa oświetla znacznie
mniejsze pole operacyjne (oświetlana powierzchnia to około 201 cm2, podczas gdy lampy
wyspecyfikowane przez Zamawiającego oświetlają ponad 314 cm2, a więc o ponad 50% większą
powierzchnię)
Pytanie nr 772 – część nr 8, mobilna lampa zabiegowa
Czy Zamawiający wymaga, aby lampa wyposażona była w osłonę elementów świetlnych wykonaną ze
szkła odpornego na wszelkie środki dezynfekcyjne i gwarantującą wysoką przezroczystość przez długi
okres użytkowania?
Odpowiedź: W specyfikacji istotnych warunków zamówienia nie ma takiego wymogu.
Pytanie nr 773 – część nr 8, mobilna lampa zabiegowa
Czy Zamawiający wymaga, aby masa czaszy nie przekraczała 15 kg?
Odpowiedź: W specyfikacji istotnych warunków zamówienia nie ma takiego wymogu.
Pytanie nr 774 – część nr 8, mobilna lampa zabiegowa
Czy Zamawiający wymaga, aby średnica kopuły nie przekraczała 65 cm?
Odpowiedź: W specyfikacji istotnych warunków zamówienia nie ma takiego wymogu.
Pytanie nr 775 – część nr 8, mobilna lampa zabiegowa
Czy Zamawiający wymaga, aby lampa posiadała współczynnik R9 minimum 72?
Odpowiedź: W specyfikacji istotnych warunków zamówienia nie ma takiego wymogu.
Pytanie nr 776 – część nr 8, sufitowa medyczna jednostka zasilająca
Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania jednostkę zasilającą o mocy oświetlenia ogólnego 2x36W?
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ, ponieważ moc oświetlania jest ponad
dwukrotnie mniejsza od wartości oczekiwanych i wymaganych przez Zamawiającego.
Pytanie nr 777 – część nr 8, sufitowa medyczna jednostka zasilająca
Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania jednostkę zasilającą o mocy oświetlenia pacjenta 24W?
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ, ponieważ moc oświetlania jest około
dwukrotnie mniejsza od wartości oczekiwanych i wymaganych przez Zamawiającego.
Pytanie nr 778 – część nr 8, sufitowa medyczna jednostka zasilająca
Czy Zamawiający wymaga, aby jednostka zasilająca była skonstruowana z belki poziomej o przekroju
(szer. X wys.) ok. 450 x 230 mm +/- 5%?
Odpowiedź: W specyfikacji istotnych warunków zamówienia nie ma takiego wymogu.
Pytanie nr 779 – część nr 8, sufitowa medyczna jednostka zasilająca
Czy Zamawiający wymaga, aby jednostka zasilająca był a skonstruowana z aluminium
ekstrudowanego o grubości min. 4mm?
Odpowiedź: W specyfikacji istotnych warunków zamówienia nie ma takiego wymogu.
Pytanie nr 780 – część nr 8, lampa diagnostyczno zabiegowa diodowa, mobilna
W punkcie nr 8 tabeli Zamawiający określa “Zakres roboczy min od 70 do 140 cm”, Czy Zamawiający
w związku z tym dopuszcza do zaoferowania mobilną lampę diagnostyczno-zabiegową o wgłębności
świetlnej (L1+L2) wynoszącej >130 cm zgodnie z PN EN 60601 2-41?
Odpowiedź: Tak, zamawiający zaakceptuje lampy o wartości parametru L1+L2=120 cm lub więcej
uznając, że spełniają one warunek określony w punkcie 8 tabeli wymaganych parametrów (zał. 214)
Pytanie nr 781 – część nr 8, lampa diagnostyczno zabiegowa diodowa, mobilna
Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania lampę o żywotności źródła światła na poziomie 30000 h?
Oferowane urządzenie zapewnia wysoki poziom właściwości świetlnej przez cały okres żywotności
źródła światła.
Odpowiedź: Tak, zamawiający zaakceptuje lampy o żywotności źródła światła na poziomie 30 000
godzin.
Pytanie nr 782 – część nr 8, lampa diagnostyczno zabiegowa diodowa, mobilna
Czy Zamawiający wymaga, aby źródło światła w lampie składało się z min. 7 elementów świecących
LED o zaawansowanej optyce?
Odpowiedź: W specyfikacji istotnych warunków zamówienia nie ma takiego wymogu.
Pytanie nr 783 – część nr 8, lampa diagnostyczno zabiegowa diodowa, mobilna
Czy Zamawiający wymaga, aby lampa poza uchwytem sterylnym była wyposażona w uchwyty tzw.
Niesterylne zintegrowane z konstrukcją kopuły?
Odpowiedź: W specyfikacji istotnych warunków zamówienia nie ma takiego wymogu.
Pytanie nr 784 – część nr 8, lampa diagnostyczno zabiegowa diodowa, mobilna
Czy Zamawiający wymaga, aby średnica kopuły nie przekraczała maks. 30 cm?
Odpowiedź: W specyfikacji istotnych warunków zamówienia nie ma takiego wymogu.
Pytanie nr 785 – część nr 8, lampa zabiegowa, 1 kopułowa, mobilna
Zamawiający w punkcie nr 6 tabeli określa “Natężenie kopuły głównej ok. 140 klux”, Czy Zamawiający
w związku z tym dopuszcza do zaoferowania lampę o natężeniu 135 klux? Oferowany parametr
odbiega od opisanego w sposób nieznaczny.
Odpowiedź: Tak, ponieważ proponowana wartość w sposób nieznaczny odbiega od oczekiwań
Zamawiającego.
Pytanie nr 786 – część nr 8, lampa zabiegowa, 1 kopułowa, mobilna
Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania lampę o regulacji natężenia w zakresie od 70 do 135 klux?
Oferowany parametr odbiega od wymaganego nieznacznie nie wpływając na użytkowanie
urządzenia.
Odpowiedź: Tak, ponieważ proponowany zakres w sposób nieznaczny odbiega od oczekiwań
Zamawiającego.
Pytanie nr 787 – część nr 8, lampa zabiegowa, 1 kopułowa, mobilna
Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania lampę o zakresie regulacji średnicy pola bezcieniowego w
polu operacyjnym od 16 do 27 cm? Oferowany parametr nieznacznie odbiega od wymaganego.
Oferowana lampa pomimo zwiększonej minimalnej średnicy względem wartości opisanych w SIWZ
zapewnia doskonałą widoczność w polu operacyjnym bez konieczności ogniskowania.
Odpowiedź: Tak, ponieważ proponowany zakres w sposób nieznaczny odbiega od oczekiwań
Zamawiającego.
Pytanie nr 788 – część nr 8, lampa zabiegowa, 1 kopułowa, mobilna
Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania lampę o współczynniku R9 94? Oferowany parametr
odbiega od wymaganego nieznacznie nie wpływając na użytkowanie urządzenia.
Odpowiedź: Tak, ponieważ proponowana wartość współczynnika w sposób nieznaczny odbiega od
oczekiwań Zamawiającego.
Pytanie nr 789 – część nr 8, lampa zabiegowa, 1 kopułowa, mobilna
Czy Zamawiający wymaga, aby lampa posiadała współczynnik R9 minimum 72?
Odpowiedź: W specyfikacji istotnych warunków zamówienia nie ma takiego wymogu.
Pytanie nr 790 – część nr 8, lampa zabiegowa, 1 kopułowa, mobilna
Czy Zamawiający wymaga, aby lampa wyposażona była w osłonę elementów świetlnych wykonaną ze
szkła odpornego na wszelkie środki dezynfekcyjne i gwarantującą wysoką przezroczystość przez długi
okres użytkowania?
Odpowiedź: W specyfikacji istotnych warunków zamówienia nie ma takiego wymogu.
Pytanie nr 791 – część nr 8, lampa zabiegowa, 1 kopułowa, mobilna
Czy Zamawiający wymaga, aby lampa była wyposażona w zaawansowany odbłyśnik światła
zapewniający efekt minimum 710 punktów świetlnych?
Odpowiedź: W specyfikacji istotnych warunków zamówienia nie ma takiego wymogu.
Pytanie nr 792 – część nr 8, lampa zabiegowa, 1 kopułowa, sufitowa
Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania lampę o natężeniu 135 klux?
Oferowany parametr odbiega od wymaganego nieznacznie, nie wpływając na użytkowanie
urządzenia.
Odpowiedź: Tak, ponieważ proponowana wartość w sposób nieznaczny odbiega od oczekiwań
Zamawiającego.
Pytanie nr 793 – część nr 8, lampa zabiegowa, 1 kopułowa, sufitowa
Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania lampę o regulacji natężenia w zakresie od 70 do 135 klux?
Oferowany parametr odbiega od wymaganego nieznacznie, nie wpływając na użytkowanie
urządzenia.
Odpowiedź: Tak, ponieważ proponowany zakres w sposób nieistotny odbiega od oczekiwań
Zamawiającego.
Pytanie nr 794 – część nr 8, lampa zabiegowa, 1 kopułowa, sufitowa
Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania lampę o zakresie regulacji średnicy pola bezcieniowego w
polu operacyjnym od 16 do 27 cm? Oferowany parametr nieznacznie dobiega od wymaganego.
Oferowana lampa pomimo zwiększonej minimalnej średnicy względem wartości opisanych zapewnia
doskonałą widoczność w polu operacyjnym bez konieczności ogniskowania.
Odpowiedź: Tak, ponieważ proponowany zakres w sposób nieistotny odbiega od oczekiwań
Zamawiającego.
Pytanie nr 795 – część nr 8, lampa zabiegowa, 1 kopułowa, sufitowa
Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania lampę o współczynniku R9 94? Oferowany parametr
odbiega od wymaganego nieznacznie, nie wpływając na użytkowanie urządzenia.
Odpowiedź: Tak, ponieważ proponowana wartość współczynnika w sposób nieznaczny odbiega od
oczekiwań Zamawiającego.
Pytanie nr 796 – część nr 8, lampa zabiegowa, 1 kopułowa, sufitowa
Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania lampę bez sterowania pilotem ręcznym wyposażoną w
ergonomiczny dodatkowy sterownik ścienny?
Odpowiedź: Tak, zamawiający zaakceptuje takie rozwiązanie pod warunkiem, że Wykonawca pokryje
koszty instalacji sterownika w ścianie wraz z doprowadzeniem okablowania i przywróceniem ścian
oraz sufitów do stanu pierwotnego sprzed instalacji (pomieszczenia są w pełni wykończone)
Pytanie nr 797 – część nr 8, lampa zabiegowa, 1 kopułowa, sufitowa
Czy Zamawiający wymaga, aby lampa posiadała współczynnik R9 minimum 72?
Odpowiedź: W specyfikacji istotnych warunków zamówienia nie ma takiego wymogu.
Pytanie nr 798 – część nr 8, lampa zabiegowa, 1 kopułowa, sufitowa
Czy Zamawiający wymaga, aby lampa wyposażona była w osłonę elementów świetlnych wykonaną ze
szkła odpornego na wszelkie środki dezynfekcyjne i gwarantującą wysoką przezroczystość przez długi
okres użytkowania?
Odpowiedź: W specyfikacji istotnych warunków zamówienia nie ma takiego wymogu.
Pytanie nr 799 – część nr 8, lampa zabiegowa, 1 kopułowa, sufitowa
Czy Zamawiający wymaga, aby lampa była wyposażona w zaawansowany odbłyśnik światła
zapewniający efekt minimum 710 punktów świetlnych?
Odpowiedź: W specyfikacji istotnych warunków zamówienia nie ma takiego wymogu.
Pytanie nr 800 – część nr 13, ssak chirurgiczny elektryczny dwubutlowy
Czy Zamawiający wymaga, aby max podciśnienie nie było mniejsze niż 95 kPa?
Odpowiedź: Tak, zamawiający wymaga.
Pytanie nr 801 – część nr 13, ssak chirurgiczny elektryczny dwubutlowy
Czy Zamawiający wymaga ssaka dającego możliwość wyboru trybu pracy ssaka:
tryb turbo (60 l/min),tryb normalny (50 l/min) i tryb cichy (40 l/min), przełączanego za pomocą
przycisków dotykowych na pulpicie?
Odpowiedź: Tak, zamawiający wymaga.
Pytanie nr 802 – część nr 13, ssak chirurgiczny elektryczny dwubutlowy
Czy Zamawiający wymaga, aby praca ssaka była cicha ( poniżej 40 dB) i zapewniała komfort pracy
użytkownikom?
Odpowiedź: Tak, zamawiający wymaga.
Pytanie nr 803 – część nr 13, ssak chirurgiczny elektryczny dwubutlowy
Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania ssak bez wersji AP? Chcielibyśmy nadmienić, iż obecnie
nie ma wymogu by ssaki posiadały możliwość pracy w atmosferze gazów anestetycznych, ponieważ
obecnie każda sala operacyjna wyposażona jest w odciąg gazów anestetycznych, co niweluje
jakiekolwiek zagrożenie nie tylko ze strony ssaka, ale również innych urządzeń elektrycznych
pracujących na sali operacyjnej.
Odpowiedź: Tak, zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 804 – część nr 13, ssak chirurgiczny elektryczny dwubutlowy
Czy ze względów bezpieczeństwa Zamawiający wymaga aby urządzenie mieściło się w klasie I typ CF
zabezpieczenia przed porażeniem ?
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ.
Pytanie nr 805 – część nr 13, ssak chirurgiczny elektryczny dwubutlowy
Czy Zamawiający wymaga, aby ssak posiadał klasę Urządzeń Medycznych IIa, potwierdzoną
certyfikatem jednostki notyfikowanej
Odpowiedź: Tak, zamawiający wymaga.
Pytanie nr 806 – część nr 13, ssak elektryczny
Czy ze względów bezpieczeństwa Zamawiający wymaga aby urządzenie mieściło się w klasie I typ CF
zabezpieczenia przed porażeniem ?
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ.
Pytanie nr 807 – część nr 13, ssak elektryczny
Czy Zamawiający wymaga aby ssak posiadał klasę Urządzeń Medycznych IIa ,potwierdzoną
certyfikatem jednostki notyfikowanej?
Odpowiedź: Tak, zamawiający wymaga.
Pytanie nr 808 – część nr 13, ssak elektryczny
Czy Zamawiający wymaga, aby max podciśnienie nie było mniejsze niż 90 kPa?
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ.
Pytanie nr 809 – część nr 13, ssak elektryczny
Czy Zamawiający wymaga, aby praca ssaka była cicha ( poniżej 37 dB) i zapewniała komfort pracy
użytkownikom?
Odpowiedź: Tak, zamawiający wymaga ssaka o niskim poziomie hałasu poniżej 37dB ze względu na
komfort pacjentów oraz personelu.
Pytanie nr 810 – część nr 13, ssak elektryczny
Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania ssak bez wersji AP? Chcielibyśmy nadmienić, iż obecnie
nie ma wymogu by ssaki posiadały możliwość pracy w atmosferze gazów anestetycznych, ponieważ
obecnie każda sala operacyjna wyposażona jest w odciąg gazów anestetycznych, co niweluje
jakiekolwiek zagrożenie nie tylko ze strony ssaka, ale również innych urządzeń elektrycznych
pracujących na sali operacyjnej.
Odpowiedź: Tak, zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 811 – część nr 13, ssak próżniowy z manometrem
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na złożenie oferty na ssak posiadający Max przepływ na poziomie
45l/min?
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ. Proponowana wartość jest niewystarczająca.
Pytanie nr 812 – część nr 13, ssak próżniowy z manometrem
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na złożenie oferty na ssak pozwalający na kontrolę próżni w zakresie
0-76 kPa?
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ. Proponowana wartość jest niewystarczająca.
Pytanie nr 813 – część nr 13, ssak próżniowy z manometrem Czy Zamawiający wyrazi zgodę na
złożenie oferty na zbiorniki 1, 5 litra wykonane z poliwęglanu?
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ. Zamawiający jest w posiadaniu pojemników
chciałby mieć kompatybilne.
i
Pytanie nr 814 – część nr 13, ssak próżniowy z manometrem
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na złożenie oferty na wkłady jednorazowe z zabezpieczeniem
przelewowym?
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ.
Pytanie nr 815 – część nr 33, zestaw uzupełniający do napędu Emax2Plus
Czy zamawiający może określić precyzyjnie ilościowe oczekiwania na poszczególne elementy zestawu
uzupełniającego do napędu Emax2Plus, gdyż z parametrów technicznych określonych w załączniku nr
32 nie wynika jasno ile i
potrzebuje?
jakich elementów danego zestawu uzupełniającego Zamawiający
Odpowiedź: Wykaz elementów:









Konsola sterująca 1 szt.
Silnik - motor napędu 1szt.
Sterownik nożny 1szt.
Prostnice typu short 2 szt.
Kątnice 80mm 1szt.
Ostrza od 0,5mm do 6mm do wyboru z katalogu producenta - 50szt
Nasadka do piły oscylacyjnej 1szt. Z akcesoriami oraz ostrzami i kraniotomami: reduktor do
perforatora typu Hudson wraz z ostrzami perforatora 5szt. Do wyboru z katalogu producenta
przez Zamawiającego
Nasadka kraniotomu 1szt. wraz z ostrzami 15szt. do wyboru z katalogu producenta przez
Zamawiającego
Reduktor obrotowy do perforatora typu Hudson 1szt., ostrza perforatora 5 szt. do wyboru z
katalogu producenta przez Zamawiającego
Pytanie nr 816 – część nr 13, ssak chirurgiczny elektryczny dwubutlowy
Czy Zamawiający dopuści ssak z możliwością precyzyjnego ustawienia podciśnienia za pomocą
regulatora igłowego? Rodzaj regulatora nie ma wpływu na działanie ssaka.
Odpowiedź: Tak, zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 817 – część nr 13, ssak chirurgiczny elektryczny dwubutlowy
Czy Zamawiający dopuści pompę membranową wytwarzająca podciśnienie, nie wymagająca
konserwacji? Pompy membranowe są równie skuteczne i wydajne jak pompy tłokowe.
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ.
Pytanie nr 818 – część nr 13, ssak chirurgiczny elektryczny dwubutlowy
Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania ssak w innej wersji niż AP? Chcielibyśmy nadmienić, iż nie
ma takiego wymogu by ssaki posiadały możliwość pracy w atmosferze gazów anestetycznych,
jednocześnie obecnie każda sala operacyjna wyposażona jest w odciąg gazów anestetycznych co
niweluje jakiekolwiek zagrożenie nie tylko ze strony ssaka, ale również innych urządzeń pracujących
na sali operacyjnej.
Odpowiedź: Tak, zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 819 – część nr 13, ssak chirurgiczny elektryczny dwubutlowy
Czy Zamawiający dopuści ssak z włącznikiem nożnym połączonym z wózkiem za pomocą przewodu?
Takie rozwiązanie jest bardziej praktyczne, gdyż pozwala na włączanie/wyłączanie ssaka bez potrzeby
podchodzenia do niego.
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ. Integralność włącznika/wyłącznika z podstawą
ssaka jest istotna ze względu na mobilność urządzenia.
Pytanie nr 820 – część nr 13, ssak chirurgiczny elektryczny dwubutlowy
Czy Zamawiający dopuści ssaki z butlami o pojemności 4l, wielorazowymi z polisulfonianu na
wydzielinę, nietłukące z tworzywa z podziałką, do sterylizacji w temperaturze do 134°C?
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ.
Pytanie nr 821 – część nr 13, ssak elektryczny
Czy Zamawiający dopuści ssaki o maksymalnej wydajności 43 l/min?
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ. Proponowana wartość w dużym stopniu odbiega
od wymaganej.
Pytanie nr 822 – część nr 13, ssak elektryczny
Czy Zamawiający dopuści ssak z możliwością precyzyjnego ustawienia podciśnienia za pomocą
regulatora igłowego? Rodzaj regulatora nie ma wpływu na działanie ssaka.
Odpowiedź: Tak, zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 823 – część nr 13, ssak elektryczny
Czy Zamawiający dopuści pompę membranową wytwarzająca podciśnienie, nie wymagająca
konserwacji? Pompy membranowe są równie skuteczne i wydajne jak pompy tłokowe.
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ.
Pytanie nr 824 – część nr 13, ssak elektryczny
Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania ssak w innej wersji niż AP? Chcielibyśmy nadmienić, iż nie
ma takiego wymogu by ssaki posiadały możliwość pracy w atmosferze gazów anestetycznych,
jednocześnie obecnie każda sala operacyjna wyposażona jest w odciąg gazów anestetycznych co
niweluje jakiekolwiek zagrożenie nie tylko ze strony ssaka, ale również innych urządzeń pracujących
na sali operacyjnej.
Odpowiedź: Tak, zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 825 – część nr 13, ssak elektryczny
Czy Zamawiający dopuści ssak z włącznikiem nożnym połączonym z wózkiem za pomocą przewodu?
Takie rozwiązanie jest bardziej praktyczne, gdyż pozwala na włączanie/wyłączanie ssaka bez potrzeby
podchodzenia do niego.
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ. Integralność włącznika/ wyłącznika z podstawą
ssaka jest istotna ze względu na mobilność urządzenia.
Pytanie nr 826 – część nr 13, ssak próżniowy z manometrem
Czy Zamawiający dopuści ssaki z butlami o pojemności 2l z możliwością zastosowania wkładów
jednorazowych o tej samej pojemności?
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ.
Pytanie nr 827 – część nr 13, ssak próżniowy z manometrem Czy Zamawiający dopuści ssak z
wakuometrem, który nie jest rotabilny?
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ.
Pytanie nr 828 – część nr 13, ssak próżniowy z manometrem Czy Zamawiający dopuści ssak z
możliwością sterylizacji w tlenku etylenu?
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ. Zamawiający nie używa tlenku etylenu.
Pytanie nr 829 – część nr 13, ssak chirurgiczny elektryczny dwubutlowy
Czy Zamawiający dopuści ssak elektryczny o maksymalnej wydajności (mierzonej w zakresie pracy za
zbiornikiem na wydzieliny) 45l/min ?
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ. Proponowana wartość w znacznym stopniu
odbiega od wymaganej.
Pytanie nr 830 – część nr 13, ssak chirurgiczny elektryczny dwubutlowy
Czy Zamawiający dopuści ssak z możliwością precyzyjnego ustawienia podciśnienia za pomocą
regulatora iglicowego? Regulator iglicowy jest równie precyzyjny jak membranowy, świadczy o tym
fakt, iż w trakcie użytkowania nie można stwierdzić, czy w danym ssaku zastosowano regulator
membranowy czy iglicowy
Odpowiedź: Tak, zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 831 – część nr 13, ssak chirurgiczny elektryczny dwubutlowy
Czy Zamawiający dopuści ssak elektryczny z membranową, bezolejową pompą ssącą? Chcielibyśmy
nadmienić, iż pompa ta dzięki nowoczesnej konstrukcji charakteryzuje się bardzo cichą bezwibracyjną
pracą, jest pompą bezolejową, przystosowaną do pracy ciągłej i nie wymagająca konserwacji
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ.
Pytanie nr 832 – część nr 13, ssak chirurgiczny elektryczny dwubutlowy
Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania ssak w innej wersji niż AP? Chcielibyśmy nadmienić, iż nie
ma takiego wymogu by ssaki posiadały możliwość pracy w atmosferze gazów anestetycznych,
jednocześnie obecnie każda sala operacyjna wyposażona jest w odciąg gazów anestetycznych co
niweluje jakiekolwiek zagrożenie nie tylko ze strony ssaka, ale również innych urządzeń pracujących
na ssali operacyjnej.
Odpowiedź: Tak, zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 833 – część nr 13, ssak chirurgiczny elektryczny dwubutlowy
Czy Zamawiający dopuści ssak posiadający zbiornik zabezpieczający o poj. 0,2 litra ?
Odpowiedź: Tak, zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 834 – część nr 13, ssak chirurgiczny elektryczny dwubutlowy
Czy Zamawiający dopuści ssaki z włącznikiem/wyłącznikiem nożnym nie zintegrowanym z wózkiem?
Zastosowanie włącznika/wyłącznika nożnego nie zintegrowanego z wózkiem umożliwia sterowanie
pracą ssaka przez samego chirurga podczas zabiegu nie angażując w to innego personelu
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ. Integralność włącznika/ wyłącznika z podstawą
ssaka jest istotna ze względu na mobilność urządzenia.
Pytanie nr 835 – część nr 13, ssak chirurgiczny elektryczny dwubutlowy
Czy Zamawiający dopuści dwa zbiorniki o poj.2 litrów wielorazowe z polisulfonianu na wydzielinę,
nietłukące z tworzywa z podziałką, do sterylizacji w temperaturze do 1340C
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ.
Pytanie nr 836 – część nr 13, ssak elektryczny
Czy Zamawiający dopuści ssak elektryczny o maksymalnej wydajności (mierzonej w zakresie pracy za
zbiornikiem na wydzieliny) 38l/min? Jednocześnie chcielibyśmy zauważyć, iż proponowany parametr
jest lepszy od wymaganego, a tym samym daje większe możliwości zastosowania ssaka
Odpowiedź: Tak, zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 837 – część nr 13, ssak elektryczny
Czy Zamawiający dopuści ssak elektryczny z funkcją precyzyjnego ustawienia podciśnienia za pomocą
regulatora iglicowego? Regulator iglicowy jest równie precyzyjny jak membranowy, świadczy o tym
fakt, iż w trakcie użytkowania nie można stwierdzić czy w danym ssaku zastosowano regulator
membranowy czy iglicowy.
Odpowiedź: Tak, zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 838 – część nr 13, ssak elektryczny
Czy Zamawiający dopuści ssak elektryczny z membranową, bezolejową pompą ssącą? Chcielibyśmy
nadmienić, iż pompa ta dzięki nowoczesnej konstrukcji charakteryzuje się bardzo cichą bezwibracyjną
pracą, jest pompą bezolejową, przystosowaną do pracy ciągłej i nie wymagająca konserwacji
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ.
Pytanie nr 839 – część nr 13, ssak elektryczny
Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania ssak w innej wersji niż AP? Chcielibyśmy nadmienić, iż nie
ma takiego wymogu by ssaki posiadały możliwość pracy w atmosferze gazów anestetycznych,
jednocześnie obecnie każda sala operacyjna wyposażona jest w odciąg gazów anestetycznych co
niweluje jakiekolwiek zagrożenie nie tylko ze strony ssaka, ale również innych urządzeń pracujących
na ssali operacyjnej.
Odpowiedź: Tak, zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 840 – część nr 13, ssak elektryczny
Czy Zamawiający dopuści ssak posiadający zbiornik zabezpieczający o poj. 0,2 litra ?
Odpowiedź: Tak, zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 841 – część nr 13, ssak elektryczny
Czy Zamawiający dopuści ssaki z włącznikiem/ wyłącznikiem nożnym nie zintegrowanym z wózkiem?
Zastosowanie włącznika/wyłącznika nożnego nie zintegrowanego z wózkiem umożliwia sterowanie
pracą ssaka przez samego chirurga podczas zabiegu nie angażując w to innego personelu
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ. Integralność włącznika/ wyłącznika z podstawą
ssaka jest istotna ze względu na mobilność urządzenia.
Pytanie nr 842 – część nr 13, ssak próżniowy z manometrem
Czy Zamawiający dopuści regulator bez rotabilnego wakuometru?
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ.
Pytanie nr 843 – część nr 13, ssak próżniowy z manometrem
Czy Zamawiający dopuści regulator z możliwością sterylizacji gazowej?
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ.
Pytanie nr 844 – część nr 13, ssak próżniowy z manometrem
Czy Zamawiający dopuści w zestawie dwa pojemniki o pojemności 1000ml z możliwością montażu na
szynie z uchwytem do pojemników bez klamry blokującej?
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ.
Pytanie nr 845 – część nr 13, ssak próżniowy z manometrem
Czy Zamawiający dopuści jednorazowe pojemniki o poj. 1000ml z zabezpieczeniem przelewowym?
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ.
Pytanie nr 846 – część nr 18, nawigacja śródoperacyjna
Pkt 3 – Treść: „Głowica kamery na niezależnym i mobilnym stojaku”
Czy Zamawiający dopuści system nawigacji śródoperacyjnej o następującej konfiguracji:

Jednomodułowa stacja robocza wyposażona w cyfrową kamerę optyczną, monitor
operacyjny, monitor dotykowy pełniący rolę stacji planowania oraz myszkę,

Cyfrowa kamera optyczna zainstalowana na wysięgniku ruchomym w kierunku poziomym
(zasięg 1.4m) i pionowym (wysokość min/max: 0.95/2.12m) z trzema przetwornikami CCD do
lokalizacji transmiterów i wskaźników,

Liczba monitorów zintegrowanych z systemem min. 2 szt. o minimalnej rozdzielczości
1920x1080,

Zintegrowany monitor operacyjny o przekątnej 32" na wysięgniku ruchomym w kierunku
poziomym (min. zasięg 1m) i pionowym (wysokość min/max: 1.1/1.65m) ,

Opcja podłączenia do systemu nawigacji dodatkowych monitorów operacyjnych min. 2szt.,

Zintegrowany monitor dotykowy, pełniący rolę stacji planowania, o przekątnej 19" odchylany
w zakresie 69 stopni,

System wyposażony w kolorową cyfrową kamerę podglądową HD wspomagającą proces
przygotowania systemu nawigacji do zabiegu.
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy specyfikacji.
Pytanie nr 847 – część nr 18, nawigacja śródoperacyjna
Pkt 11 – Treść: „Odczyt dokumentacji wideo na jednym ekranie dzielonym na 4 obszary: - minimum 3
rzutów TK lub ”Cone Beam CT” lub MR wraz z obrazem z endoskopii”
Czy Zamawiający dopuści System Nawigacji śródoperacyjnej umożliwiający wyświetlenie danych
obrazowych CT, CTA, MR, MRA, fMRI, DTI, PET oraz rzeczywistego podglądu wideo z endoskopii na
jednym ekranie z personalizacją podziału obszarów ekranu w układach:

1x1,

3x1;

2x2;

3x2.
Dodatkowo system umożliwia pełnoekranowy podgląd rzeczywistego wideo z endoskopii, gdy żadne
z narzędzi nawigowanych nie jest w użyciu.
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy specyfikacji.
Pytanie nr 848 – część nr 18, nawigacja śródoperacyjna
Pkt 15 – Treść: „System umożliwia import obrazów TK , „Cone Beam CT” i MR w formacie
przynajmniej DICOM3 przez szpitalną sieć komputerową, port USB, płytę CD/DVD”.
Czy Zamawiający dopuści System Nawigacji śródoperacyjnej o następującej funkcjonalności importu
obrazów:

Odczyt badań pochodzących z różnych urządzeń diagnostycznych zapisujących badania w
protokole DICOM 3: CT, CTA, MR, MRA, fMRI, DTI, PET, poprzez sieć komputerową
(LAN/WiFi), nośniki optyczne CD/DVD i przenośne pamięci/dyski USB,

Automatyczne rozpoznawanie nowego badania obrazowego dostępnego w stacji czytnika
płyt CD/DVD, na pamięci/dysku USB oraz na serwerze PACS (DICOM),

Automatyczną (nie wymagającą obrysowania struktur anatomicznych) fuzję obrazów
diagnostycznych uzyskanych z badań diagnostycznych: CT, CTA, MR, MRA, fMRI, DTI, PET z
możliwością korekcji manualnej.
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy specyfikacji.
Pytanie nr 849 – część nr 18, nawigacja śródoperacyjna
Pkt 17 – Treść: „Niezależna od stacji nawigacji stacja planowania zabiegów laryngologicznych i
neurochirurgicznych umożliwiająca:
- transfer danych obrazowych CT i MRI do stacji planowania poprzez CD/DVD, USB i sieć
komputerową
- automatyczna fuzja przetransportowanych obrazów
- programowanie do wizualizacji włókien nerwowych na podstawie badań obrazowych rezonansu
magnetycznego w sekwencji DTI (Diffusion Tensor Imagining):
a) Automatyczna detekcja kierunków dyfuzji.
b) Regulacja wizualizacji gęstości i długości odwzorowywanych włókien w celu dokładnej analizy
połączeń nerwowych.
c) Definiowanie co najmniej 2 obszarów zainteresowania przez Użytkownika. Definiowanie
niejednorodnych struktur ROI lub rozpatrywanie układów prostopładłościennych ROI .
d) Fuzja obrazu włókien z innymi zestawami danych obrazowych.
e) Konwersja określonego przez Użytkownika obrazu włókien nerwowych w struktury 3D
eksportowane do stacji nawigacji.
- eksport planów leczenia z oznaczonymi strukturami do stacji nawigacji poprzez co najmniej USB i
sieć komputerową.”
Czy Zamawiający dopuści System Nawigacji śródoperacyjnej wyposażony w zintegrowany monitor
dotykowy o rozdzielczości 1920x1080 pikseli, o przekątnej 19" odchylany w zakresie 69 stopni,
pełniący rolę stacji planowania zapewniającej następującą funkcjonalność:

Odczyt badań pochodzących z różnych urządzeń diagnostycznych zapisujących badania w
protokole DICOM 3: CT, CTA, MR, MRA, fMRI, DTI, PET, poprzez sieć komputerową
(LAN/WiFi) , nośniki optyczne CD/DVD i przenośne pamięci/dyski USB,

Automatyczne rozpoznawanie nowego badania obrazowego dostępnego w stacji czytnika
płyt CD/DVD, na pamięci/dysku USB oraz na serwerze PACS (DICOM),

Automatyczna (nie wymagająca obrysowania struktur anatomicznych) fuzja obrazów
diagnostycznych uzyskanych z badań diagnostycznych: CT, CTA, MR, MRA, fMRI, DTI, PET z
możliwością korekcji manualnej,

Funkcja planowania zabiegu: automatyczna segregacja tkanek, ręczne obrysowanie struktur,
zaznaczanie punktów, opis struktur, pomiar odległości, objętości, rekonstrukcje 3D, import
modeli trójwymiarowych STL,

Możliwość
korelacji
Schaltenbrand/Wahren,

Funkcja ostrzeżenia (alarm wizualny i akustyczny) przed zbliżaniem się aktywnego narzędzia
w polu operacyjnym do punktu szczególnego zainteresowania, programowanie marginesu
bezpieczeństwa w zakresie co najmniej 1-60 mm.
atlasów
funkcjonalnych
mózgu:
Talairach/Tournoux
i
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy specyfikacji.
Pytanie nr 850 – część nr 18, nawigacja śródoperacyjna
Pkt 18 – Treść: „Narzędzia laryngologiczne – opisać”
Opis do pkt.18: Narzędzia wielorazowe autoklawowalne, bezprzewodowe. Wszystkie aktywne
narzędzia nawigowalne są odporne na zanieczyszczenia substancjami płynnymi bez utraty
dokładności ich pozycjonowania w objętości pomiarowej systemu. Możliwość osłaniania aktywnych
narzędzi nawigowanych transparentną sterylną folią. Narzędzia zapewniają w pełni autonomiczne
sterowanie protokołem chirurgicznym (poruszanie się po menu i zatwierdzanie wyboru) realizowane
ze sterylnej strefy pola operacyjnego przez operatora za pomocą przycisków wbudowanych w
obudowy dedykowanych aktywnych narzędzi bezprzewodowych.
- Wskaźnik długi, - Wskaźnik krótki, - Wskaźnik, zatoka nosowa, - Wskaźnik, bruzda lewa tylna, Wskaźnik, bruzda prawa tylna, - Szukacz, zatoka czołowa lewa, - Szukacz, zatoka czołowa prawa, Szukacz lewy, zatoka szczękowa lewa, - Szukacz lewy, zatoka szczękowa prawa, - Szukacz prawy,
zatoka szczękowa lewa, - Szukacz prawy, zatoka szczękowa prawa, - Traker uniwersalny instrumentu
konwencjonalnego (możliwość zastosowania dowolnej liczby trakerów uniwersalnych podczas
zabiegu), - Adaptery uniwersalne do narzędzi konwencjonalnych - Kalibrator punktowy, - kalibrator
wektorowy.
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy specyfikacji.
Pytanie nr 851 – część nr 18, tor wizyjny do nawigacji
Czy Zamawiający dopuści możliwość zaoferowania poniższego zestawu jako rozwiązania
równoważnego do wymagań opisanych w załączniku nr 15?
Monitor medyczny LCD HD 26”
Monitor z certyfikatem medycznym dopuszczony do eksploatacji na sali operacyjnej
Format obrazu 16:9, Kontrast min. 1400:1, Jasność min. 500cd/m2, Kąt widzenia 178°/178°, Wejścia sygnału: VGA,
DVI, 3G-SDI, S-Video, F-BAS, waga monitora 8.6 kg
Kamera medyczna HD
Rozdzielczość kamery FULL HD min. 1920x1080, możliwość zmiany trybu z HDTV na: 720p i 1280x1024
Głowica kamery wyposażona w 3 przetworniki CMOS 1/3" ze skanowaniem progresywnym o wadze wraz z
przewodem ok. 400g.
Głowica kamery wyposażona w CZTERY w pełni PROGRAMOWALNE niezależne przyciski, do sterowania wybranymi
funkcjami kamery i pozostałych urządzeń toru wizyjnego: rejestrator medyczny, źródło światła.
Głowica kamery z zakresem ogniskowej f=l6-28mm lub z obiektywem (niezależnym lub zintegrowanym) o stałej
ogniskowej f=18mm
„Menu” wyświetlane na ekranie monitora, ustawienia parametrów kamery dla min. 3 PROFILI/UŻYTKOWNIKÓW oraz
możliwość ich szybkiego wywołania z panelu przedniego za pomocą przycisku, możliwość szybkiego wywołania
funkcji za pomocą niezależnych przycisków na przednim panelu procesora kamery:
- jasności obrazu
- kontrastu
- wielkości obrazu
Wszystkie aktywowane funkcje menu kamery potwierdzane wyświetleniem na ekranie monitora
Kamera z certyfikatem medycznym dopuszczona do eksploatacji na sali operacyjnej
Potwierdzenie naciśnięcia przycisku lub klawisza, krótkim sygnałem dźwiękowym
Możliwość szybkiego przywołania zapisanego obrazu - tzw. stop klatki z panelu przedniego systemu
rejestracji/zarządzania danymi medycznymi
Możliwość podłączenia mikrofonu na panelu tylnym systemu rejestracji/zarządzania danymi medycznymi i
nagrywania dźwięku podczas zabiegu operacyjnego (np. komentarz podczas zabiegu)
Zoom optyczny min. 1.75x, zoom cyfrowy min. 1.8x realizowany przez przyciski na głowicy kamery, komendy głosowe
i przyciski na panelu systemu rejestracji/zarządzania danymi medycznymi
Optyczny obiektyw umożliwiający dostosowanie rozmiarów obrazu bez utraty jakości.
Bezprzewodowy pilot na podczerwień/bezprzewodowy mikrofon do zmiany parametrów urządzeń za pomocą
komend akustycznych
Wyjścia kamery min.: DVI- I (min 1080p, 60Hz/50Hz 1920x1080 linii), S-Video, Digital Fiber RGBC 4xLC, DisplayPort,
USB
Port USB umożliwiający sterowanie kamerą za pomocą oprogramowania w komputerze medycznym
Kamera medyczna posiadająca certyfikat medyczny
Procesor kamery w designie identycznym co źródło światła, komputer medyczny
Możliwość integracji sterowania funkcji oprogramowania z dedykowanym komputerem medycznym za pomocą
przycisku głowicy kamery
Sterownik kamery wyposażony w przyłącze bezpieczeństwa wykorzystywane do wysyłania obrazu rejestrowanego na
żywo z jednostki sterującej bezpośrednio liniami DVI/VGA/S-video do monitora w przypadku awarii stacji danych
Sterownik kamery wyposażony w możliwość funkcji rozjaśniania ciemniejszych obszarów – różne strefy analizy
jasności obrazu
Źródło światła LED
Konsola źródła światła z certyfikatem medycznym dopuszczona do eksploatacji na sali operacyjnej
Źródło światła posiadające JEDEN KANAŁ typu LED o min. intensywności 1500 lm, temperatura barwowa światła ok.
5000K, żywotność źródła LED min. 16 000 godzin z regulacją natężenia źródła światła poprzez panel dotykowy źródła
światła, komendy głosowe, przyciski głowicy kamery medycznej, możliwość stosowania światłowodów śr. od 2mm do
6.5mm
Możliwość zapamiętania mocy światła - po włączeniu urządzenie uruchamia się z nastawioną przez użytkownika
preferowaną mocą
Zużycie energii max. 400 W
Urządzenie wyposażone w funkcję automatycznego zamknięcia przesłony światła w kanale wejścia światłowodu w
momencie wyciągnięcia światłowodu z urządzenia
Komputer medyczny
Profesjonalny cyfrowy system zarządzania danymi medycznymi z dwukanałową rejestracją 1080p z audio z
certyfikatem medycznym
Cyfrowy system zarządzania danymi medycznymi w designie identycznym jak kamera i źródła światła.
Procesor typu Intel Dual Core E300 2.6GHz pamięć RAM min 2 Gb w technologii DDR3, Dysk twardy o pojemności
min 1TB, napęd DVD/CD R/RW, Zintegrowana karta graficzna, zintegrowany uchylny panoramiczny panel dotykowy o
przekątnej min. 8”
Min. jedno gniazdo VGA, min. 16 portów USB na panelu tylnym komputera, min. dwa porty LAN, min. jedno gniazdo
Audio IN, minimum jedno gniazdo Audio OUT, minimum jedno gniazdo do podłączenia mikrofonu „Microphone In”,
min. 3 gniazda FireWire
Tryby zapisu dwukanałowego:
- niezależny,
- synchroniczny,
- obraz w obrazie (PIP),
- obraz obok obrazu (PBP);
Karta przechwytywania obrazów/wideo:
WEJŚCIA WIDEO:
S-Video (2szt.), Composite (1szt.): (NTSC) 720×480, (PAL) 720×576
DVI (2szt.), RGBHV przez złącza DVI-I (2szt.): (SXGA) 1280×1024,
(XGA) 1024×768, (720p) 1280×720, (1080p) 1920×1080;
WYJŚCIA WIDEO: S-Video (1szt.), Composite (1szt.), DVI (2szt.) i RGBHV poprzez złącza DVI-I (2szt.);
FORMAT WIDEO:
MPEG 2: 720×480, 720×576
MPEG 4/H.264: (NTSC) 720×480, (PAL) 720×576, (XGA) 1024×768,
(SXGA) 1280×1024, (720p) 1280×720, (1080p) 1920×1080;
FORMAT OBRAZÓW:
Bitmapa (BMP), Joint Photographic Experts Group (JPG, JPEG),
JPEG2000, Tagged Image File Format (TIFF), Truevision Targa (TGA),
Portable Network Graphics (PNG)
Archiwizacja do sieci (LAN/WiFi) protokołem FTP oraz DICOM, na dysk twardy oraz nośniki DVD i CD R/W, USB
Kompatybilność z protokołami DICOM/HL7 dla łączności z PACS i z transferem sygnału audio/video poprzez sieć LAN
w czasie rzeczywistym (streaming protokołem UTP) z trzema poziomami kompresji
Funkcja szybkiego startu podglądu i nagrywania sygnału wideo bez konieczności uprzedniego wpisywania danych
Sygnalizacja rozpoczęcia i zakończenia nagrywania materiału wideo oraz rejestracji obrazu, sygnałem dźwiękowym
Możliwość aktywacji nagrywania za pomocą przycisku na panelu sterującym systemu rejestracji, przyciskami pilota
bezprzewodowego, komendami głosowymi oraz przyciskami na głowicy kamery
Sterowanie wybranych funkcji programu za pomocą przycisku na głowicy kamery min. jasności, kontrastu, zoomu
cyfrowego i wykonania zdjęcia podczas nagrania
Możliwość utworzenia wielu kont użytkowników łatwo rozpoznawalnych dzięki wgranym zdjęciom / ikonom na
ekranie głównym
• współpraca z drukarką: możliwość ustawienia drukarki według własnych preferencji z poziomu SDC 3
• lista bezpieczeństwa chirurgicznego z możliwością konfiguracji przez użytkownika
• zapis dźwięku i komentarzy głosowych
• możliwość wyświetlania na ekranie monitorów operacyjnych statusu wybranych urządzeń chirurgicznych
Wózek medyczny pod aparaturę
Posiadający 4 kółka
Wszystkie cztery kółka wyposażone w hamulce
Możliwość zamontowania jednocześnie wszystkich głównych urządzeń do wózka tj. procesora kamery, komputera
medycznego, źródła światła.
Ramie główne do zamontowania monitora HD, sprężyste o dł. ramion 400/350mm, możliwość pochylania
płaszczyzny monitora
Ramię boczne do zamontowania dodatkowego monitora dla nawigacji śródoperacyjnej
Zintegrowany transformator izolowany min. 2000VA
Wbudowane min. 9 gniazd separowanych do podłączenia urządzeń
Wózek wyposażony w ściankę tylną z mocowaniem typu „click"
Zintegrowany uchwyt na głowicę kamery
Zestaw endoskopów
Endoskop sztywny nosowy, dł. 165mm, śr. 4.0mm, kąt widzenia 0 st. 1 szt.
Endoskop sztywny nosowy, dł. 165mm, śr. 4.0mm, kąt widzenia 30 st. 2szt.
Endoskop sztywny nosowy, dł. 140mm, śr. 4.0mm, kąt widzenia 45 st. 2 szt.
Endoskop sztywny nosowy, dł. 165mm, śr. 4.0mm, kąt widzenia 70 st. 1 szt.
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy specyfikacji.
Pytanie nr 852 – część nr 18, shaver z wiertarką laryngologiczną
Czy Zamawiający dopuści możliwość zaoferowania poniższego zestawu jako rozwiązania
równoważnego do wymagań opisanych w załączniku nr 29?
L.p.
PARAMETRY TECHNICZNE
1.
Konsola wiertarki laryngologicznej wysokoobrotowej z modułem noża obrotowo-ssącego umożliwiająca
wybór funkcji i regulację nastaw, wyposażona we wbudowaną pompę perystaltyczną
2.
Urządzenie wyposażone w ekran LCD do podglądu sterowania parametrami
3.
Funkcja wyświetlania informacji w postaci wartości numerycznych i graficznych , m.in. dotyczących pompy
4.
Wbudowana pompa irygacyjna pracująca w zakresie 0-300 ml/min
5.
Wysięgnik do zawieszenia butli irygacyjnej
6.
Trzy niezależne gniazda do podłączenia noża obrotowo-ssącego i wiertarki umieszczone na panelu czołowym
urządzenia
Programowalny włącznik nożny wielofunkcyjny z kablem dł. min. 3 m:
7.
regulacja zakresu pracy
regulacja kierunku obrotu
regulacja pracy pompy irygacyjnej
8.
Sygnalizacja akustyczna i graficzna przy wstecznym obrocie
9.
System kontrolujący i ostrzegający w momencie przegrzania mikromotora
10.
Kontener profilowany pod rączkę noża i wiertarki laryngologicznej nadające się do sterylizacji w autoklawie
11.
Ekran LCD o przekątnej 16,5cm , kąt widzenia 65 stopni
12.
Pompa płucząca zintegrowana z urządzeniem głównym z dwoma trybami pracy pompy perystaltycznej: ciągły
przy pracy mikromotora oraz tryb przerywany z regulacją przepływu od 0-300 ml/min, tryb automatycznego
wypełnienia drenów płynem
13.
Możliwość wyboru obrotów w lewo oraz prawo, potwierdzone informacją na ekranie LCD
14.
Możliwość płynnego sterowania szybkością obrotów
15.
Możliwość jednoczesnego podłączenia dwóch niezależnych elementów roboczych: shaver oraz wiertarka
16.
Zakres pracy obrotów dla wiertarki od 0 do 75 000 obr /min
17.
Parametry mikromotora wiertarki laryngologicznej - 1 sztuka
18.
Zakres pracy dla wiertarki laryngologicznej
- 0 do 75000 obr/min
19.
Moment obrotowy ok. 40 mNm
20.
Waga rączki bez kabla ok. 108 g, waga rączki z kablem 313 g
21.
Rączka o długości 123,5mm, średnica 17mm
22.
Długość kabla min. 4,6 m
23.
Mikromotor bezwibracyjny, bezszczotkowy, chłodzony powietrzem wraz z kablem połączeniowym
24.
Możliwość sterylizacji w autoklawie ( do 134°) mikromotora wraz z kablem połączeniowym
25.
Parametry noża obrotowo -ssącego - 1 sztuka
26.
Zakres pracy obrotowej od 1400 do 12000 obr/min
27.
Zakres pracy oscylacyjnej od 1400 do 5000 obr/min
28.
Rączka z kablem o wadze 369g, długości 21,1cm, wysokość 3cm, szerokość 2,1cm
29.
Wbudowany kanał płuczący wewnątrz rękojeści
30.
Mikromotor bezwibracyjny, bezszczotkowy, chłodzony powietrzem wraz z kablem połączeniowym
31.
Rączka prosta
32.
Kanał ssący ustawiony w linii prostej z ostrzami
33.
Możliwość stosowania ostrzy do tkanek miękkich oraz ostrzy wiercących (kostnych)
34.
Możliwość sterylizacji w autoklawie ( do 134°) mikromotora wraz z kablem połączeniowym
35.
Akcesoria
36.
Kątnica do wiertarki laryngologicznej, montowanej zatrzaskowo z przełożeniem 1:1, z zewnętrzną nasadką
irygacyjną umożliwiającą irygację
37.
Prostnica do wiertarki laryngologicznej, montowanej zatrzaskowo
38.
Komplet wierteł w rozmiarach od 0,5 mm do 7,5mm (zestaw 14 wierteł)
39.
Komplet wierteł diamentowych w rozmiarach od 0,5mm do 6mm (zestaw 14 wierteł)
40.
Wiertła diamentowe Coarse Diamond w rozmiarze 3,0mm; 4,0mm; 5,0mm; 6,0mm
41.
Ostrza / Wiertła – typ do wyboru z katalogu (8 szt.)
42.
Ostrze shavera, proste , płaszcz 2,5mm, dł. 80mm pojedynczo ząbkowane , sterylne (2szt.)
43.
Ostrze shavera, proste , płaszcz 3,5mm, dł. 80mm, podwójnie zabkowane , sterylne (2szt.)
44.
Ostrze shavera, proste , płaszcz 4mm, dł. 80mm podwójnie ząbkowane , sterylne (2szt.)
45.
Ostrza shavera , proste, płąszcz 4mm, dł. 110mm pojedynczo ząbkowane , sterylne (5szt.)
46.
Ostrza shavera , zagięte 40°, 4mm, dł. 110mm pojedynczo ząbkowane, typu Aggressive, sterylne (5szt.)
47.
Ostrza shavera, zagięte 60°, 3,5mm, dł. 110mm ząbkowane, typu Serrated Aggressive, sterylne (5szt.)
48.
Ostrza shavera, zagięte 60°, 4mm, dł. 110mm podwójnie ząbkowane, typu Serrated Aggressive, sterylne (5szt.)
49.
Ostrza shavera proste z wiertłem 3.0mm, dł. 80mm sterylne (3szt.)
50.
Ostrze shavera , zagięte 12°,dł. 110mm, 4.0mm, typu Angled Aggressive, sterylne (3szt.)
51.
Ostrza shavera – typ do wyboru z katalogu - 15szt.
52.
Zestaw drenów sterylnych do pompy- 50 szt.
53.
Klipsy mocujące dren irygacyjny do kabla od mikromotora w zestawie z drenami
54.
Płyn smarujący w aerozolu (spray) - zalecany do konserwacji elementów wiertarki, wyposażony w dyfuzor - 3
puszki
55.
Plastikowy kontener producenta urządzenia do sterylizacji - 2szt.
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy specyfikacji.
Pytanie nr 853 – część nr 46, Myjnia dezynfektor przelotowa dwudrzwiowa z wbudowaną suszarką
do mycia i dezynfekcji dwóch endoskopów giętkich w jednym procesie
Czy Zamawiający dopuści myjnie o poniższych parametrach:















Urządzenie przelotowe.
Myjnia dezynfektor wyposażona w dwie, pracujące niezależnie komory.
Pojemność każdej z komór jeden endoskop giętki.
Możliwość mycia endoskopów różnych producentów.
Proces dezynfekcji w temperaturze max. 40ºC.
Specjalne, odrębne programy dezynfekcji termicznej i dezynfekcji chemicznej urządzenia.
Urządzenie przystosowane do stosowania środków na bazie kwasu nadoctowego.
Obudowa i komora myjni wykonana z materiału odpornego na korozję.
Komora wyposażona w min. 5 obrotowych dysz natryskowych.
System indywidualnego przyłączania każdego wewnętrznego kanału endoskopu – min. 5
przyłączy wewnętrznych kanałów endoskopu.
Czytelne oznaczenia poszczególnych przyłączy wewnętrznych kanałów endoskopu.
Indywidualne monitorowanie parametrów przepływu dla każdego kanału endoskopu.
Ostatnie płukanie wodą zdezynfekowaną.
Wbudowany w urządzenie system do dezynfekcji wody do ostatecznego płukania.
Automatyczna kontrola szczelności endoskopu podczas całego procesu, urządzenie
wyposażone w zintegrowany automatyczny system testowania szczelności endoskopów,


















automatyczne przerwanie procesu w przypadku wykrycia nieszczelności endoskopu w trakcie
procesu.
Sterowanie i kontrola pracy urządzenia za pomocą sterownika mikroprocesorowego.
Wskaźnik zaawansowania procesu.
Sterownik wyposażony w złącze umożliwiające podłączenie urządzenia do systemu
komputerowego do monitorowania procesów sterylizacji, mycia, dezynfekcji oraz ewidencji
narzędzi a także wyliczania kosztów obróbki narzędzi.
Procesy realizowane automatycznie bez potrzeby ingerencji ze strony użytkownika.
Sterownik wyposażony w kolorowy ekran dotykowy.
Sterowanie urządzeniem nie wymagające dotykania rękoma.
Wyświetlanie komunikatu o konieczności wykonania przeglądu.
System automatycznej identyfikacji każdego endoskopu wraz z pamięcią wzorcowych
parametrów każdego endoskopu.
System automatycznej identyfikacji personelu.
Drukarka parametrów procesu
Zasilanie elektryczne 400V 50Hz, moc nie przekraczająca 12 kW.
Przezroczysta pokrywa komory umożliwiająca wizualną kontrolę przebiegu procesu – min. 75%
powierzchni.
Pojemniki z płynnym środkiem dezynfekcyjnym instalowane wewnątrz urządzenia.
Bezpieczna instalacja pojemników z płynnym środkiem chemicznym – eliminująca możliwość
kontaktu personelu z zawartością pojemników.
Rozwiązanie eliminujące możliwość błędnego (zamiennego) podłączenia pojemników z
płynnymi środkami chemicznym (detergentem i dezynfektantem).
Sygnalizacja braku środków: myjącego i dezynfekcyjnego.
Urządzenie posiada potwierdzenie deklaracji CE przez jednostkę notyfikowaną w krajach UE
(oznakowanie CE z czterocyfrową notyfikacją, jednostka wymieniona w Dzienniku Urzędowym
Unii Europejskiej).
Konstrukcja i działanie myjni zgodne z PN-EN 15883 / EN 15883?
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy specyfikacji.
Pytanie nr 854 – część nr 9, monitor pomiarów hemodynamicznych
Prosimy zamawiającego o wydzielenie z części nr 9 pozycji Monitora pomiarów hemodynamicznych, i
utworzenie odrębnej części. Monitory wymienione w części dziewiątej nie należą do pokrewnej grupy
przedmiotów zamówienia, co ogranicza ilość i różnorodność składanych ofert a tym samym
możliwość odpowiedniego wyboru?
Odpowiedź została udzielona 22 października 2014 r.
Pytanie nr 855 – część nr 9, monitor pomiarów hemodynamicznych
Czy zamawiający wymaga, aby monitor jednocześnie mierzył parametry hemodynamiczne metodą
małoinwazyjną i kwalifikował się tym samym do punktacji w skali TISS28?
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ.
Pytanie nr 856 – część nr 9, monitor pomiarów hemodynamicznych
Czy zamawiający wymaga aby monitor posiadał moduł Modulacji podatności aorty w ramach wersji
podstawowej? Zastosowanie dodatkowo powyższego modułu do standardowego sygnału IKG
umożliwia wykrycie dokładnego punktu X (punktu zamknięcia zastawki aortalnej) i wyeliminowanie
wpływu sztywności aorty na sygnał. Na obraz fali pompowania krwi z lewej komory nakładają się
różne procesy, które w rezultacie mogą powodować niedokładności w pomiarze?
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ.
Pytanie nr 857 – część nr 9, monitor pomiarów hemodynamicznych
Czy zamawiający dopuści urządzenie z gwarancją 24 miesiące?
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ.
Pytanie nr 858 – część nr 5, przepływomierz tlenu
Zwracamy się z prośbą do Zamawiającego o wyodrębnienie do osobnego pakietu z części nr 5
przepływomierzy tlenu w ilości 168 sztuk. Jeśli na powyższą prośbę Zamawiający wyrazi zgodę to
proszę o odpowiedź na poniższe pytania.
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody.
Pytanie nr 859 – część nr 5, przepływomierz tlenu
Proszę o potwierdzenie czy Zamawiający przewiduje realizację umowy na podstawie jednego czy
kilku zamówień. W przypadku zamówień częściowych dla przeprowadzenia szczegółowej wyceny
każdej dostawy proszę o procentowe przybliżenie minimalnej ilości jednorazowego zamówienia.
Odpowiedź: Zgodnie z SIWZ.
Pytanie nr 860 – część nr 5, przepływomierz tlenu
Jeśli Zamawiający potwierdza realizację umowy na podstawie jednego zamówienia to czy się zgodzi
na czas dostawy 30 dni roboczych od dnia złożenia pisemnego zamówienia ?
Odpowiedź: Zgodnie z SIWZ.
Pytanie nr 861 – część nr 5, przepływomierz tlenu
Czy Zamawiający wymaga aby przepływomierze tlenu wyposażone były we wtyki do punktów poboru
wykonane ze stali nierdzewnej? Stal nierdzewna jest materiałem bardziej odpornym na ścieranie, co
zapewni Zamawiającemu możliwość dłuższej eksploatacji dostarczonych urządzeń.
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza takie rozwiązanie, ale go nie wymaga.
Pytanie nr 862 – część nr 5, przepływomierz tlenu
Proszę o potwierdzenie orientacji kołka zabezpieczającego przed obracaniem się urządzenia (np.
dozownika) w punkcie poboru. Czy kołek zabezpieczający powinien być skierowany pionowo w górę?
Odpowiedź: Tak, zamawiający potwierdza kołek zabezpieczający powinien być skierowany pionowo
w górę.
Pytanie nr 863 – część nr 5, przepływomierz tlenu
Czy Zamawiający podając nazwę " Przepływomierz Tlenu" miał na myśli Dozownik Tlenu?
Odpowiedź: Tak.
Pytanie nr 864 – część nr 5, przepływomierz tlenu
Proszę o potwierdzenie oraz określenie typu gwintu przyłącza wejściowego butelki nawilżacza?
Odpowiedź: Zgodnie z SIWZ
Pytanie nr 865 – część nr 5, przepływomierz tlenu
Czy Zamawiający dopuści aby w Dozowniku Tlenu przepływ tlenu wynosił 15l/min?
Odpowiedź: Tak, zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 866 – część nr 5, przepływomierz tlenu
Proszę o potwierdzenie że wtyk w dozowniku ma być kodowany w systemie AGA.
Odpowiedź: Tak, zamawiający potwierdza.
Pytanie nr 867 – część nr 5, przepływomierz tlenu
Proszę o wyjaśnienie co Zamawiający miał na myśli pisząc „Montaż przepływomierza dostosowany do
miejsca instalacji” ?
Odpowiedź: Zgodnie z odpowiedzią na pytanie nr 639.
Pytanie nr 868 – część nr 17, urządzenie do terapii tlenkiem azotu
Czy Zamawiający dopuści zamiast zakupu, dzierżawę od Wykonawcy urządzenia do terapii tlenkiem
azotu? Jeśli tak to bardzo prosimy o podanie ilości dni dzierżawionego osprzętu.
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ.
Pytanie nr 869 – część nr 20, defibrylator dwufazowy z możliwością wykonania kardiowersji
Czy Zamawiający dopuści defibrylator z poziom energii defibrylacji w trybie manualnym i AED w
zakresie: co najmniej od 1 J do 300 J?
Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 870 – część nr 20, defibrylator dwufazowy z możliwością wykonania kardiowersji
Czy Zamawiający dopuści defibrylator
manualnym?
z minimum 19 różnymi poziomami energii w trybie
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ.
Pytanie nr 871 – część nr 20, defibrylator dwufazowy z możliwością wykonania kardiowersji
Czy Zamawiający dopuści defibrylator ze wzmocnienie sygnału EKG, minimum 5 różnych poziomów:
0,25; 0,5; 1; 2; 4 , z możliwością monitorowania jednocześnie 6 odprowadzeń z kabla EKG 3 żyłowego?
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ.
Pytanie nr 872 – część nr 20, defibrylator dwufazowy z możliwością wykonania kardiowersji
Czy Zamawiający dopuści defibrylator z monitorowaniem EKG z zasilania akumulatorowego:
minimum 90 minut ciągłej pracy na jednym akumulatorze?
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ.
Pytanie nr 873 – część nr 20, defibrylator dwufazowy z możliwością wykonania kardiowersji
Czy Zamawiający dopuści defibrylator z wbudowany rejestratorem termicznym: 57 mm?
Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 874 – część nr 35, Defibrylator dwufazowy z możliwością wykonania kardiowersji z
stymulacją przezskórną
Czy Zamawiający dopuści defibrylator z poziom energii defibrylacji w trybie
manualnym i
AED w zakresie: co najmniej od 1 J do 300 J?
Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 875 – część nr 35, Defibrylator dwufazowy z możliwością wykonania kardiowersji z
stymulacją przezskórną
Czy Zamawiający dopuści defibrylator z minimum 19 różnymi poziomami energii w
trybie manualnym?
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ.
Pytanie nr 876 – część nr 35, Defibrylator dwufazowy z możliwością wykonania kardiowersji z
stymulacją przezskórną
Czy Zamawiający dopuści defibrylator ze wzmocnienie sygnału EKG, minimum 5
różnych poziomów: 0,25; 0,5; 1; 2; 4 , z możliwością monitorowania jednocześnie 6
odprowadzeń z kabla EKG 3 -żyłowego?
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ.
Pytanie nr 877 – część nr 35, Defibrylator dwufazowy z możliwością wykonania kardiowersji z
stymulacją przezskórną
Czy Zamawiający dopuści defibrylator z monitorowaniem EKG z zasilania akumulatorowego:
minimum 90 minut ciągłej pracy na jednym akumulatorze?
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ.
Pytanie nr 878 – część nr 16, kardiomonitor przenośny
Pkt 8 – Czy Zamawiający dopuści wysokiej klasy kardiomonitor z możliwością monitorowania na
baterii minimum 110 min?
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ. Opisane w SIWZ kardiomonitory będą
wykorzystywane m.in. w transporcie pacjentów na specjalistyczne badania diagnostyczne. Należy
również zwrócić uwagę na fakt, że na polskim rynku dostępna jest bardzo duża ilość kardiomonitorów
pacjenta oferujących czas pracy na wbudowanym zasilaniu akumulatorowym znacznie przekraczający
wymagane w SIWZ 180 minut.
Pytanie nr 879 – część nr 16, kardiomonitor przenośny
Pkt 17 – Czy Zamawiający dopuści kardiomonitor z własnym systemem powiadamiania personelu?
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ. Istnieje wiele kardiomonitorów umożliwiających
połączenie ze szpitalnymi systemami przywołania personelu medycznego. Zwracamy uwagę na fakt,
że przedmiotowe zestawienie wymaganych parametrów technicznych nie obejmuje połączenia
oferowanych kardiomonitorów w sieć centralnego monitorowania pacjenta i dostarczenia
odpowiednich central monitorujących umożliwiających zdalne poinformowanie personelu o
zaistniałym alarmie.
Pytanie nr 880 – część nr 16, kardiomonitor przenośny
Pkt 22 – Czy Zamawiający wymaga centrali monitorującej?
Odpowiedź: Zamawiający nie wymaga.
Pytanie nr 881 – część nr 16, kardiomonitor przenośny
Pkt 24 – Czy Zamawiający dopuści kardiomonitor z obsługa tylko przez ekran dotykowy?
Odpowiedź: Tak, zamawiający dopuszcza takie rozwiązanie.
Pytanie nr 882 – część nr 16, kardiomonitor przenośny
Pkt 32 – Czy Zamawiający dopuści kardiomonitor bez paska diodowego ?
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ. Opisany w SIWZ pasek diodowy, w przypadku
kardiomonitorów nie połączonych w sieć centralnego monitorowania stanowi istotne, dodatkowe
źródło wizualnej sygnalizacji zdarzenia alarmowego i podnosi bezpieczeństwo pacjentów. Ponadto
istnieje wiele dostępnych kardiomonitorów oferujących wymagane rozwiązanie.
Pytanie nr 883 – część nr 16, kardiomonitor przenośny
Pkt 34 – Czy Zamawiający dopuści kardiomonitor bez możliwości regulowania głośności klawiszy,
kardiomonitor z obsługą przez ekran dotykowy?
Odpowiedź: Tak, zamawiający dopuszcza takie rozwiązanie, zgodnie z odpowiedziami na pytanie nr
380 oraz odpowiedzią na pytanie nr 881.
Pytanie nr 884 – część nr 16, kardiomonitor przenośny
Pkt 40 – Czy Zamawiający dopuści kardiomonitor wyposażony w pamięć minimum 600 ostatnich
wyników NIBP?
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ, zgodnie z odpowiedziami na pytanie nr 2, 266, i
685.
Pytanie nr 885 – część nr 16, kardiomonitor przenośny
Pkt 41 – Czy Zamawiający dopuści kardiomonitor wyposażony w kalkulator leków pozwalający na
obliczanie dawek dowolnego leku bez tabeli miareczkowania i wpisanych podstawowych leków
stosowanych w intensywnej terapii?
Odpowiedź: Tak, zamawiający dopuszcza takie rozwiązanie, zgodnie z odpowiedzią na pytanie 382.
Pytanie nr 886 – część nr 16, kardiomonitor przenośny
Prosimy o podanie nazwy producenta, modelu oraz ilości posiadanych endoskopów, które będą
poddawane myciu w myjni? Informacje te są niezbędne dla przygotowania prawidłowej oferty. Każdy
endoskop wymaga dedykowanego przyłącza dobieranego odpowiednio do modelu endoskopu.
Odpowiedź: Endoskopy są przedmiotem niniejszego postepowania, wobec powyższego Zamawiający
nie może udzielić odpowiedzi na zadane pytanie.
Pytanie nr 887 – część nr 16, waga lekarska dla niemowląt
Prosimy o dopuszczenie wagi o wymiarach szalki (szer. x wys. x gł.) 280 x 65 x 235 mm.
Wagi o podanych wymiarach odpowiadają wymiarom większości ogólnodostępnych przewijaków,
blatów szafek oraz szafek z szufladami do umieszczenia wag.
Odpowiedź: Tak, zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 888 – część nr 16, waga lekarska dla niemowląt
Prosimy o wyrażenie zgody na zaoferowanie wagi o dokładności odczytu:
• w zakresie do 10 kg: 10gr
• w zakresie powyżej 10 kg: 20 gr.
Podziałka taka jest powszechnie stosowania i wystarczająco precyzyjna do określania masy
urodzeniowej noworodków i jest ona wystarczająca nawet na oddziałach neonatologicznych.
2-gramowa podziałka jest tak często nie precyzyjna ponieważ mały podmuch powietrza prowadzi do
fałszowania wyników pomiarów, natomiast ważone mają być ruchliwe noworodki.
Odpowiedź: Tak, zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 889 – część nr 16, waga lekarska dla niemowląt
Prosimy o wyrażenie zgody na zaoferowanie wagi noworodkowej wykonanej całkowicie z mocnych,
trwałych i łatwych do utrzymania w czystości medycznych tworzyw sztucznych.. Ponadto szalki
proponowanych wag są z twn. „ciepłego” tworzywa ABS, które przy kontakcie ze skórą błyskawicznie
przyjmuje temperaturę ciała i jest poza tym odporniejsze od polistyrenu (zadrapania, działanie
środków chemicznych, itd.) oraz łatwe do dezynfekcji parowej i alkoholowej.
Odpowiedź: Tak, zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 890 – część nr 16, waga lekarska dla niemowląt
Prosimy o wyrażenie zgody na zaoferowanie wagi bez złącza RS 232. Wagi w placówkach służby
zdrowia nie są standardowo podłączane do sieci komputerowych, gdyż przekazywanie danych
odbywa się poprzez krótki kabel, co znaczy, że waga musi być ustawiona w bliskiej odległości od
komputera. Ponadto, RS 232 wymaga specjalnego oprogramowania, które trzeba dodatkowo
zainstalować na PC. Złącze szeregowe jest zatem bezużytecznym, zbędnym wyposażeniem
dodatkowym.
Odpowiedź: Tak, zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 891 – część nr 16, waga lekarska dla niemowląt
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie wagi z wyświetlaczem LCD bez podświetlenia?
Oferowane wagi mają bardzo duży i jasny, nowoczesny wyświetlacz LCD z cyframi o wielkości min.
20mm, które widoczne są nawet pod kątem i w cieniu. Wyświetlacze LCD z podświetleniem to
przestarzała technologia o większym poborze energii i mniejszej żywotności.
Odpowiedź: Tak, zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 892 – część nr 16, waga lekarska
Czy zamawiający dopuści wagę o następujących wymiarach: waga (szer. x wys. x głęb.) 294 x 831 x
417 mm; platforma, (szer. x wys. x głęb.) 272 x 75 x 280 mm?
Odpowiedź: Tak, zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 893 – część nr 16, waga lekarska
Czy zamawiający wymaga aby waga miała 4 podgumowane kółka łożyskowane w tym dwa
kierunkowe z hamulcem. Takie rozwiązanie zabezpiecza podłogę przed zniszczeniem oraz ułatwia
manewrowanie wagą podczas transportu pacjenta lub przewożenia wagi?
Odpowiedź: Zamawiający nie wymaga, ale dopuszcza takie rozwiązanie.
Pytanie nr 894 – część nr 16, waga lekarska
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie wagi z wyświetlaczem LCD bez podświetlenia?
Oferowane wagi mają bardzo duży i jasny, nowoczesny wyświetlacz LCD z cyframi o wielkości min.
20mm, które widoczne są nawet pod kątem i w cieniu. Wyświetlacze LCD z podświetleniem to
przestarzała technologia o większym poborze energii i mniejszej żywotności.
Odpowiedź: Tak, zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 895 – część nr 16, waga lekarska
Prosimy o wyrażenie zgody na zaoferowanie wagi zasilanej bateryjnie i opcjonalnie poprzez zasilacz
sieciowy. Proponowana waga jest bardzo energooszczędna (ok. 10.000 pomiarów na jednym
zestawie baterii dostarczanych przy dostawie, co odpowiada ok. 70 h pracy) i może być ustawiona w
dowolnym miejscu pomieszczenia, bez względu na dostępność źródła zasilania elektrycznego.
Odpowiedź: Tak, zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 896 – część nr 16, waga lekarska
Prosimy o wyrażenie zgody na zaoferowanie wagi o dokładności odczytu:
• w zakresie do 150 kg: 100gr
• w zakresie do 200 kg: 200 gr.
Jest to standardowa i precyzyjna podziałka osobowych wag medycznych przeznaczonych do ważenia
pacjentów, także w pediatrii. Dokładność odczytu do 100 g jest w praktyce stosowana nawet przez
stacje dializ, które to szczególnie przywiązują wagę do bardzo dokładnego określenia masy ciała
przed i po dializie. Informujemy jednocześnie, iż powyższy produkt jest legalizowany i przy obciążeniu
maksymalnym do 200 kg odpowiada najprecyzyjniejszej III (trzeciej) klasie dokładności stosowanej
dla wag osobowych.
Odpowiedź: Tak, zamawiający dopuszcza.
Pytanie nr 897 – część nr 37, zestaw wyposażenia bazy rehabilitacyjnej
załącznik C, diatermia krótkofalowa – Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania diatermię
krótkofalową spełniającą wymagania :

Pkt 14. średnia mocą w impulsie 70 W przy pracy jednokanałowej 2x40W przy pracy
dwukanałowej,

Pkt 16. częstotliwość powtarzania impulsów 2-500 przy pracy dwukanałowej

Pkt. 22 wymiary 36x38x93 cm?
Aparat o parametrach opisanych w SIWZ został zastąpiony aparatem o nieznacznie zmienionych
parametrach.
Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuści do zaoferowania diatermię krótkofalową spełniającą
wymienione wymagania.
Pytanie nr 898 – część nr 18, tor wizyjny do nawigacji
Czy Zamawiający dopuści, w Części 18, „Tor wizyjny do nawigacji”, tor wizyjny o następujących
parametrach:
Monitor medyczny LCD 26”: wykonany w technologii LED z aktywną matrycą TFT, w obudowie
wykonanej z tworzywa podlegającego wszystkim obostrzeniom bloku operacyjnego pod względem
mycia, czyszczenia oraz dezynfekcji i posiadająca dopuszczenie certyfikowanego wyrobu
medycznego, format obrazu 16:9, Kontrast min. 1000:1, Jasność 800cd/m2, Kąt widzenia 178°/178°,
Wejścia sygnału: 2x DVI, 2x SDI/HD-SDI, RGB/HD-RGB, 2xS-Video, Composite, VGA, wyjścia
sygnałowe: DVI, SDI/HD-SDI, RGB/HD-RGB, S-Video, waga monitora max. 10 kg.
Kamera Medyczna HD: rozdzielczość kamery FULL HD 1920x1080, głowica kamery wyposażona w
przetwornik 1/3" 1 chip CMOS ze skanowaniem progresywnym o wadze bez przewodu 280g, głowica
kamery wyposażona w 4 niezależne przyciski, wszystkie programowalne do sterowania wszystkimi
funkcjami kamery, głowica kamery z zakresem ogniskowej f=14-28mm, „Menu” wyświetlane na
ekranie monitora, ustawienia parametrów kamery dla 3 użytkowników oraz 5 predefiniowanych
specjalności zabiegowych m.in. „neuroendoskopia” oraz możliwość ich szybkiego wywołania za
pomocą przycisków na głowicy sterującymi wszystkimi funkcjami kamery, możliwość szybkiego
wywołania funkcji za pomocą niezależnych przycisków na głowicy kamery m.in:
- jasności obrazu
- kontrastu
- wielkości obrazu
oraz z kontrolera kamery przycisk balansu bieli, wszystkie aktywowane funkcje menu kamery
potwierdzane wyświetleniem na ekranie monitora, panel przedni zapewniający możliwość
czyszczenia i stosowania dezynfekcji powierzchniowej -potwierdzenie producenta, potwierdzenie
naciśnięcia przycisku lub klawisza, krótkim sygnałem dźwiękowym w zależności od funkcji dodatkowo
komunikaty na ekranie operacyjnym, możliwość szybkiego wywołania funkcji zamrażania obrazu tzw. stop klatki z przycisku na głowicy kamery, możliwość podłączenia mikrofonu i nagrywania
dźwięku podczas zabiegu operacyjnego (np. komentarz podczas zabiegu) realizowana za pomocą
osobnego systemu archiwizacji, zoom optyczny 2x, zoom cyfrowy min. 2,5x, optyczny obiektyw
umożliwiający dostosowanie rozmiarów obrazu bez utraty jakości i bez konieczności ponownego
ogniskowania, sterowanie urządzeniem za pomocą panelu kontrolera kamery oraz przyciskami na
głowicy kamery bez funkcji sterowania za pomocą sterownika nożnego działającego w oparciu o
technologię Wireless, wyjścia kamery: 2xDVI-D(1080p 50/60Hz), 2xHD-SDI(1080i 50/60Hz), S-video,
bez portu USB, kamera posiadająca certyfikat medyczny, procesor kamery w designie identycznym co
źródło światła, oraz medyczny komputer archiwizujący, każdorazowe wywoływanie wykonania
balansu bieli przed rozpoczęciem pracy, możliwość integracji sterowania medycznym komputerem
archiwizującym za pomocą przycisku głowicy kamery, sterownik kamery wyposażony w przyłącza
wykorzystywane do wysyłania obrazu rejestrowanego na żywo z jednostki sterującej do monitora w
przypadku awarii stacji danych, sterownik kamery wyposażony w możliwość funkcji automatycznego
rozjaśniania ciemniejszych obszarów.
Źródło światła LED: medyczne źródło światła typu LED posiadające certyfikat medyczny w designie
identycznym co kamera medyczna, oraz medyczny komputer archiwizujący z panelem przednim
zapewniającym możliwość czyszczenia i stosowania dezynfekcji powierzchniowej, (potwierdzenie
producenta), źródło światła posiadające jeden kanał typu LED, temperatura barwowa światła
zbliżonea do światła ksenonowego, żywotność źródła LED 30 000 godzin z regulacją natężenia źródła
światła odbywa się płynnie przez potencjometr w przedniej części panelu, możliwość stosowania
światłowodów wszystkich producentów bez konieczności stosowania dodatkowych adapterów,
możliwość zapamiętania mocy światła - po włączeniu urządzenie uruchamia się z nastawioną przez
użytkownika preferowaną mocą, zużycie energii 120 VA, urządzenie wyposażone w funkcję
automatycznego zamknięcia przesłony światła w kanale wejścia światłowodu w momencie
wyciągnięcia światłowodu z urządzenia gdzie funkcja automatycznego doświetlenia obrazu jak i
odbioru nadmiaru emisji światła jest realizowana poprzez kontroler kamery, zintegrowany z
urządzeniem system pomiaru stanu zużycia światłowodu z możliwością przeprowadzenia pomiaru w
warunkach sterylnych podczas zabiegu.
Medyczny komputer archiwizujący: komputer z wbudowaną nagrywarką DVD posiadający certyfikat
medyczny, komputer w designie identycznym jak kamera, źródła światła, do montażu na wózku lub
kolumnie, system oparty o Procesor Intel®, RAM 2 GB, Windows XP Embedded
Zainstalowany na dysku SSD, dysk twardy o pojemności min 500GB z możliwością dołożenia drugiego
dysku twardego, napęd DVD/CD R/RW, jedno gniazdo HD-SDI obsługujące sygnał o rozdzielczości
1920x1080, obsługujące sygnał o rozdzielczości min. 1920x1200, sześć portów USB 2.0 dwa porty
USB 3.0 sumarycznie na panelu tylnim i przednim, dodatkowo wyjścia: 1 x wtyk RS232 9-styk. Sub-D,
jedno gniazdo do podłączenia mikrofonu, Dodatkowe funkcje wbudowana w komputer:
- możliwość podpięcia jednego sygnału wejściowego
- możliwość wyprowadzenia minimum dwóch sygnałów wyjściowych jednocześnie za pomocą
komputera/sterownika kamery oraz monitora
- jedno gniazdo DVI OUT
- jedno gniazdo SDI IN
- jedno gniazdo SDI OUT
- jeden wtyk RS232
- możliwość podłączenia zewnętrznego sygnału HD
- możliwość podłączenia czterech monitorów jednocześnie do przesyłu sygnału w czasie rzeczywistym
zrealizowana za pomocą wejść/wyjść urządzeń kamera/monitor/medyczny komputer archiwizujący
- kompresja zapisu video w technologii MPEG.2
- kompresja zapisu zdjęć w formacie JPEG/BMP
- możliwość zapisu danych na kilka sposobów: płyta DVD, dysk wewnętrzny, dysk zewnętrzny, sieć
szpitalna za pomocą złącza LAN,
Oprogramowanie: umożliwiające wpisywanie wszystkich danych demograficznych pacjenta, numeru
ID, operatora, rodzaju zabiegu, obsługujące dane w formacie DICOM, archiwizacja do sieci, na dysk
twardy dysk zewnętrzny oraz nośniki DVD i CD R/W, kompatybilność z protokołem DICOM z funkcją
wyświetlania obrazu na kilku monitorach realizowana za pomocą wejść/wyjść całego systemu tj.
kamery/ monitora/ medycznego komputera archiwizującego, z transferem danych do sieci przez
złącze LAN, funkcja startu podglądu i nagrywania sygnału video po uprzednim wpisaniu danych
pacjenta, funkcja regulacji szybkości podglądu nagranego materiału video w tempie zwolnionym lub
przyspieszonym, funkcja odtwarzania pojedynczych klatek video oraz ciągłego nagrania video,
sygnalizacja rozpoczęcia i zakończenia nagrywania materiału wideo oraz rejestracji obrazu, wskaźnik
wolnej przestrzeni dyskowej, możliwość aktywacji nagrywania za pomocą przycisku na głowicy
kamery, możliwość sterowania systemem za pomocą opcjonalnego dodatkowego monitora z funkcją
tuch, klawiatury, myszki,
Wózek medyczny pod aparaturę: posiadający 4 koła jezdne w tym dwa przednie z hamulcem,
możliwość zamontowania wszystkich elementów zestawu na wózku, możliwość zamontowania
monitorów po prawej lub lewej strony wózka, zintegrowany transformator zabezpieczający,
wbudowane 9 gniazd zasilających, wózek wyposażony w zamykane listwy do ukrycia okablowania.
optyka szerokokątna z wałeczkowym układem optycznym typu Hopkins, śr. 4mm kąt patrzenia 70 st. dł.
150mm – 1 szt.,
optyka endoskopowa do operacji przysadki kąt patrzenia 0 st., prosta śr: 4mm dł. 195mm – 1 szt.,
optyka endoskopowa do operacji przysadki kąt patrzenia 30 st., prosta śr: 4mm dł. 195mm – 2 szt.,
rezygnując jednocześnie z dostarczenia, wyspecyfikowanych, w Punkcie 65 Załącznika nr 15, 2 szt.
endoskopów sztywnych nosowych, dł. 175mm, śr. 4.0mm, kąt widzenia 45 st. ?
Jednocześnie pragniemy nadmienić, iż zaproponowane przez nas alternatywne rozwiązanie toru
wizyjnego do nawigacji, spełnia wszystkie parametry graniczne dla toru wizyjnego 2D
wyspecyfikowanego przez Zamawiającego w Części 34 „Zestaw laparoskopowy z opcją cystoskopii i
neuroendoskopii”.
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy specyfikacji.
Pytanie nr 899 – część nr 18, tor wizyjny do nawigacji
Prosimy o doprecyzowanie, czy endoskopy wyspecyfikowane przez Zamawiającego, w Punktach 6366 Załącznika nr 15” Tor wizyjny do nawigacji”, jako „zestaw endoskopów”, winny być w pełni
kompatybilne z instrumentarium do neuroendoskopii wyspecyfikowanym w Części 25 – „Zestaw
instrumentarium chirurgicznego”, w Zestawie 23 – „Dodatkowe narzędzia neurochirurgiczne- zestaw
2”?
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy specyfikacji.
Pytanie nr 900 – część nr 11 i 18
Czy zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert na poszczególne pakiety numer 99 (część 18)
i 147 (część 11)?
Odpowiedź została udzielona 22 października 2014 r.
Pytanie nr 901 – część nr 2, Materac przeciwodleżynowy do łóżka niemowlęcego, żelowy
Pkt 11 – Informujemy, iż podana w pkt. 11 norma 6060-1 dotyczy urządzeń elektrycznych, natomiast
w przypadku produktów wykonanych z elastycznych materiałów polimerowych ocenie podlega
przewodnictwo i opór elektryczny. Badanie to dokonywane jest w celu oceny możliwości
zastosowania tych produktów podczas procedur chirurgicznych z wykorzystaniem generatorów
wysokoczęstotliwościowych – diatermii elektorochirurgicznych. Aby taka współpraca było możliwa
produkt powinien być zaklasyfikowany jako nieprzewodzący - posiadać opór powierzchniowy większy
niż 106 ohmów. Badanie to wykonuje się w oparciu o metodę BS2050 (specyfikacja przewodności i
oporu elektrycznego dla produktów wykonanych z elastycznych polimerów) W związku z powyższym
wyjaśnieniem prosimy o potwierdzenie, czy oczekiwany parametr określony w pkt. 11 miał na celu
potwierdzenie, że materac żelowy będący przedmiotem postępowania miał nie przewodzić ładunków
elektrycznych.
Odpowiedź: Tak. Zmawiający potwierdza, że oczekiwany parametr określony w pkt 11 miał na celu
potwierdzenie, że materac żelowy będący przedmiotem postępowania miał nie przewodzić ładunków
elektrycznych.
Pytanie nr 902 – wzór umowy
Czy Zamawiający potwierdza, że gwarancja na urządzenia medyczne nie obejmuje przypadków
naturalnego zużycia się (na skutek korzystania z nich przez użytkownika) akcesoriów, części i
materiałów /elementów zużywalnych (eksploatacyjnych), a także wyrobów jednorazowego użytku
wchodzących w skład przedmiotu umowy, a w szczególności, że nie znajdują do nich zastosowania
zapisy dotyczące przedłużenia i odnowienia gwarancji?
Przy odmiennej niż wyżej zaproponowana interpretacji, nie będzie możliwe skalkulowanie ceny
oferty na poziomie akceptowalnym dla Zamawiającego, bowiem nie jest możliwe przewidzenie, jaką
ilość razy materiały eksploatacyjne będą wymienione – teoretycznie możliwa jest nieograniczona
ilość wymian.
Odpowiedź: Patrz odpowiedź na pytanie nr 615. To samo dotyczy części przewidzianych do
jednorazowego użytku.
Pytanie nr 903 – wzór umowy
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na skrócenie wymaganego okresu gwarancji do powszechnie
obowiązującego tj. do 24 miesięcy? Wymagany 36 miesięczny termin gwarancji jest dłuższy niż
standardowo udzielany przez producentów sprzętu medycznego. W przypadku braku zgody Oferenci
zmuszeni będą wkalkulować kolejny rok gwarancji w cenę oferty.
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje swoje wymagania.
Pytanie nr 904 – wzór umowy
§ 3 ust. 5 – Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę zapisu:
„Zamawiający ma prawo odmówić przyjęcia dostawy niepełnej lub choćby częściowo wadliwej
wadliwego sprzętu”
na następujący:
„Zamawiający ma prawo odmówić przyjęcia dostawy wadliwego sprzętu a przypadku braków
ilościowych zamawiający wyznaczy dodatkowy termin dostawy brakującego towaru”?
Istniejący aktualnie zapis jest wyjątkowo niekorzystny dla dostawcy i Zamawiającego. Biorąc pod
uwagę złożoność dostawy (zróżnicowanie sprzętu) w przypadku braku jednej szt. asortymentu
Zamawiający może odmówić przyjęcia całej dostawy co wiąże się z ogromnymi kosztami
logistycznymi i ewentualnymi karami umownymi liczonymi w takim wypadku od całości dostawy.
Przy pozostawieniu zapisu w niezmienionej formie Dostawcy będą zmuszeni wkalkulować
ewentualne kary umowne w cenę oferty, poza tym Zamawiający w przypadku odmowy przyjęcia
całości dostawy znacznie wydłuży czas uruchomienia oraz korzystania ze sprzętu ,który mógłby
zostać dostarczony w terminie.
Odpowiedź: Patrz odpowiedź na pytanie nr 429.
Pytanie nr 905 – wzór umowy
§ 5 ust. 8 – Prosimy o dodanie do niniejszego paragrafu na stępującego zapisu:
„W przypadku napraw wymagających sprowadzenia części zamiennych z zagranicy termin naprawy
wynosi do 10 dni roboczych.”
W przypadku napraw wymagających importu części 5 dniowy termin jest niemożliwy do realizacji, w
sytuacji nietypowych części czas sprowadzenia części z zagranicy przekracza wymagany obecnie czas
naprawy.
Odpowiedź: Patrz odpowiedź na pytanie nr 177.
Pytanie nr 906 – wzór umowy
§ 5 ust. 22 – Prosimy o modyfikację istniejącego zapisu na następujący:
„W przypadku kiedy Wykonawca nie wykona w terminie przeglądu technicznego, zamawiający ma
prawo zlecić jego wykonanie osobie trzeciej posiadającej autoryzację producenta na koszt i ryzyko
Wykonawcy.
Forma tzw. wykonania zastępczego, którą Zamawiający przyjął jako sankcję w tym zapisie umowy
wydaje się pośrednio naruszać przepisu ustawy Prawo Zamówień Publicznych poprzez prowadzenie
do wydawania środków publicznych przy pominięciu uregulowań w niej zawartych i obowiązków
jakie nakłada na Zamawiającego w tym zakresie ustawodawca. Z tego też powodu powyższy zapis
musi zostać przeformułowany, tym bardziej, że oprócz tej sankcji Zamawiającemu przysługuje kara
umowna (płacona wprost zamawiającemu). Pozostawienie tego punktu bez zmian stanowiłoby
pozostawienie możliwości Zamawiającemu nałożenia na Wykonawcę de facto podwójnej kary za to
samo zawinienie Wykonawcy.
Należy również pamiętać, że ingerencja w sprzęt bez udziału autoryzowanego serwisu w sposób
naturalny musi powodować utratę uprawnień gwarancyjnych, ponieważ żaden producent nie
zapewni prawidłowego działania swego produktu nie mając pewności, czy jest on serwisowany w
sposób właściwy.
Odpowiedź: Patrz odpowiedź na pytanie nr 172.
Pytanie nr 907 – część nr 21
Czy Zamawiający z uwagi niejednolity charakter produktów zawartych w części 21 wskazujący
jednego dostawcę, wydzieli do oddzielnego pakietu zestaw aparatów EEG i videoEEG, co może
znacząco wpłynąć na obniżenie ceny tych aparatów oraz zrealizuje zapis ustawy PZP o uczciwej
konkurencji?
Odpowiedź została udzielona 22 października 2014 r.
Pytanie nr 908 – część nr 8, mobilna lampa zabiegowa
Prosimy o wyrażenie zgody na zaproponowanie lampy o natężeniu 130 000 lux.
Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody ponieważ oczekuje lampy o znacznie niższym natężeniu
światła Ec wynoszącym około 100klx. Zgodnie z warunkiem określonym w punkcie 8 tabeli
wymaganych parametrów technicznych (zał.111) dopuszczone są wyłącznie lampy o natężeniu
światła Ec różniącym się od tej wartości o więcej niż 20%.
Pytanie nr 909 – część nr 8, mobilna lampa zabiegowa
Czy Zamawiający wyraża zgodę na zaproponowanie lampy której kopuła ma kształt „kwiatka” jak na
zdjęciu?
Odpowiedź: Zamawiający wyjaśnia, że lampa mająca kształt „kwiatka” przedstawiona na zdjęciu ma
kształt bardzo zbliżony do koła i zamawiający podczas oceny ofert uzna, że spełnia ona warunek
„kopuła lampy w kształcie koła” określony w punkcie 12 tabeli wymaganych parametrów
technicznych (zał.111).
Pytanie nr 910 – część nr 8, lampa naczołowa bezprzewodowa
Prosimy o wyrażenie zgody na zaproponowanie lampy zasilanej bateriami typu C
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ.
Pytanie nr 911 – część nr 8, lampa naczołowa bezprzewodowa
Prosimy o wyrażenie zgody na zaproponowanie lampy o diodzie 6V
Odpowiedź: Tak, zgodnie z odpowiedzią na pytanie nr 612.
Pytanie nr 912 – część nr 8, lampa naczołowa bezprzewodowa
Prosimy o wyrażenie zgody na zaproponowanie lampy o wadze z akumulatorami 480 g
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ.
Pytanie nr 913 – część nr 8, mobilna lampa diagnostyczna
Prosimy o wyrażenie zgody na zaproponowanie lampy wyposażonej w sterylny uchwyt i rezygnację z
uchwytów „brudnych”
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ i nie wyraża zgody na rezygnację z uchwytów
„brudnych” czyli uchwytów niesterylnych opisanych w punkcie 6 tabeli wymaganych parametrów
technicznych (zał. 110). W ocenie Zamawiającego uchwyty niesterylne są niezbędne, ponieważ
pozwalają na łatwe manewrowanie lampą przez personel asystujący przy zabiegu bez rękawiczek
sterylnych, podczas gdy lekarz prowadzący zabieg w rękawiczkach sterylnych może ustawić lampę
przy pomocy centralnego uchwytu sterylnego.
Pytanie nr 914 – część nr 8, mobilna lampa diagnostyczna
Prosimy o wyrażenie zgody na zaproponowanie lampy której kopuła
zawieszona jest na uchylnym ramieniu o zasięgu 785 mm
Odpowiedź: Zamawiający wyrazi zgodę na zaproponowane lampy, której kopuła zawieszona jest na
takim ramieniu.
Pytanie nr 915 – część nr 40, audiometr kliniczny
Pkt. 21 – W pierwotnej specyfikacji zamawiający wymagał współczynnika modulacji 1-20Hz i
głębokości modulacji 1-25%. Obecnie zamawiający zmodyfikował zapis na: „współczynnik modulacji
1-10Hz +/- 5% głębokość modulacji 1-25%”. Tymczasem wartość „+/- 5%” odnosi się do głębokości
modulacji. Czy zamawiający dopuszcza zaoferowanie audiometru, w którym głębokość modulacji
wyrażona jest jako „+/-5%”?
Odpowiedź: Tak. zamawiający dopuszcza zaoferowanie audiometru, w którym głębokość modulacji
wyrażona jest jako "+/- 5%.
Pytanie nr 916 – część nr 40, system kliniczny do badania otoemisji akustycznej
Pkt 10 i 12 – Zamawiający zmodyfikował punkt 10 rezygnując z wymogu badania SOAE. Tymczasem w
punkcie 12 zamawiający przytacza parametry szczegółowe badania zarówno TEOAE jak i SOAE. Czy w
związku z wykreśleniem wymogu badania SOAE, parametry szczególne w punkcie 12 dotyczą tylko
badania TEOAE?
Odpowiedź: Tak. W przypadku zaoferowania urządzenia bez badania SOAE, parametry szczególne w
punkcie 12 dotyczą tylko badania TEOAE.
Pytanie nr 917 – część nr 29, zestaw do endoskopii górnego i dolnego odcinka przewodu
pokarmowego z torem wizyjnym
Pkt 3 – Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie wideogastroskopu pediatrycznego o długości roboczej
1100 mm?
Odpowiedź: Tak. Zamawiający dopuści zaoferowanie wideogastroskopu pediatrycznego o długości
roboczej 1100mm.
Pytanie nr 918 – część nr 22, waga lekarska
Prosimy o wyrażenie zgody na zaoferowanie wagi o dokładności odczytu:

w zakresie do 150 kg: 100gr,

w zakresie od 150 kg: 200 gr.
Jest to standardowa i precyzyjna podziałka osobowych wag medycznych przeznaczonych do ważenia
pacjentów, także w pediatrii. Dokładność odczytu do 100 g jest w praktyce stosowana nawet przez
stacje dializ, które to szczególnie przywiązują wagę do bardzo dokładnego określenia masy ciała
przed i po dializie. Informujemy jednocześnie, iż powyższy produkt jest legalizowany i przy obciążeniu
maksymalnym do 200 kg odpowiada najprecyzyjniejszej III (trzeciej) klasie dokładności stosowanej
dla wag osobowych.
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza proponowane rozwiązanie.
Pytanie nr 919 – część nr 22, waga lekarska
Wmontowane kółka transportowe pozwalają na łatwe i bezpieczne przesuwanie wagi przy np.
sprzątaniu lub ważeniu pacjentów nie mogących chodzić. Czy zamawiający wymaga aby oferowana
waga miała takie kółka?
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza proponowane rozwiązanie, ale go nie wymaga.
Pytanie nr 920 – część nr 22, waga lekarska
Czy Zamawiający wymaga, aby waga wyposażona była w bezpieczny, lekki, aluminowy wzrostomierz
o zakresie pomiaru 60-200 cm i podziałką 1mm?. Zakres ten jest większy od proponowanego
pierwotnie i pozwala na mierzenie zarówno dorosłych i małych dzieci w pozycji stojącej
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza proponowane rozwiązanie, ale go nie wymaga.
Pytanie nr 921 – część nr 22, waga lekarska
Czy zamawiający dopuszcza wymiary pomostu 272 x 280?
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza proponowane rozwiązanie.
Pytanie nr 922 – część nr 22, waga lekarska
Mała masa własna wagi ułatwia przenoszenie. Czy zamawiający wymaga aby masa wagi wynosiła
własną 6,9 kg?
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza proponowane rozwiązanie, ale go nie wymaga.
Pytanie nr 923 – część nr 22, waga lekarska dla niemowląt
Prosimy o wyrażenie zgody na zaoferowanie wagi o dokładności odczytu:

w zakresie do 10 kg: 10gr

w zakresie powyżej 10 kg: 20 gr.
Podziałka taka jest powszechnie stosowania i wystarczająco precyzyjna do określania masy
urodzeniowej noworodków i jest ona wystarczająca nawet na oddziałach neonatologicznych. 2gramowa podziałka może mylić ponieważ mały podmuch powietrza prowadzi do fałszowania
wyników pomiarów, natomiast ważone mają być ruchliwe noworodki.
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza proponowane rozwiązanie.
Pytanie nr 924 – część nr 22, waga lekarska dla niemowląt
Prosimy o wyrażenie zgody na zaoferowanie wagi bez złącza RS 232. Wagi w placówkach służby
zdrowia nie są standardowo podłączane do sieci komputerowych, gdyż przekazywanie danych
odbywa się poprzez krótki kabel, co znaczy, że waga musi być ustawiona w bliskiej odległości od
komputera. Ponadto, RS 232 wymaga specjalnego oprogramowania, które trzeba dodatkowo
zainstalować na PC
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza proponowane rozwiązanie.
Pytanie nr 925 – część nr 22, waga lekarska dla niemowląt
Prosimy o wyrażenie zgody na zaoferowanie wagi noworodkowej wykonanej z mocnych, nie
pękających i łatwych do utrzymania w czystości medycznych tworzyw sztucznych ABS. Szalki
wykonane z twn. „ciepłego” tworzywa ABS, przy kontakcie ze skórą błyskawicznie przyjmuje
temperaturę ciała. Są dodatkowo odporniejsze od polistyrenu (zadrapania, działanie środków
chemicznych, itd.) oraz łatwe do dezynfekcji parowej i alkoholowej
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza proponowane rozwiązanie.
Pytanie nr 926 – część nr 22, waga lekarska dla niemowląt
Dzięki zdejmowanej szalce waga posiada dwie funkcje do ważenia dzieci leżących i stojących.
Zdejmowana szalka jest prosta w dezynfekcji. Czy zamawiający wymaga aby waga posiadała funkcje
ważenie dzieci leżących i stojących?
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza proponowane rozwiązanie, ale go nie wymaga.
Pytanie nr 927 – część nr 22, waga lekarska dla niemowląt
Prosimy o dopuszczenie wag o wymiarach szalek 525 x 80 x 250. Szalki o podanych wymiarach
odpowiadają wymiarom większości ogólnodostępnych przewijaków, blatów szafek oraz szafek z
szufladami do umieszczenia wag. Większa głębokość proponowanej szalki sprawia że dziecko jest
lepiej zabezpieczone przed obsunięciem się
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza proponowane rozwiązanie.
Pytanie nr 928 – część nr 22, waga lekarska dla niemowląt
Mała masa własna wagi ułatwia przenoszenie. Czy zamawiający wymaga aby masa wagi wynosiła
2,5 kg?
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza proponowane rozwiązanie, ale go nie wymaga.