kkkkkk - Pulmonologia Olsztyn

10-357 Olsztyn, ul. Jagiellońska 78, tel. (89) 532-29-01 /fax. (89) 532 29 76 , e-mail: [email protected]
ODPOWIEDZI NA ZAPYTANIA DO SIWZ
Znak sprawy: DOZ.383.26.2016
Data: 30.12.2016 r.
dotyczy: przetargu nieograniczonego na dostawy produktów farmaceutycznych
Zgodnie z art. 38 ust. 3 Prawa zamówień publicznych (Ustawa z dnia 29 stycznia 2004 r. – Prawo
zamówień publicznych (Dz. U. z 2015 r. poz. 2164 z późn. zm.), Zamawiający udziela odpowiedzi na
zapytania do SIWZ.
Wykonawca 1:
Pyt. 1 Dotyczy: DOZ.383.26.2016, Pakiet 1 – NIEPODZIELNY, ilość pozycji 400, pozycja 91
Czy Zamawiający dopuści produkt Citra-Flow™ ( cytrynian sodu ) w stężeniu 4% w postaci
ampułko- strzykawki 3ml x 2 Twin Pack (objętość łączna 6ml) stosowany w celu utrzymania
prawidłowej drożności dostępu naczyniowego o wysokiej czystości chemicznej brak działań
niepożądanych do przepłukiwania dostępu naczyniowego zapewnia skuteczne i bezpieczne
rozwiązanie przeciwzakrzepowe oraz przeciwbakteryjne potwierdzone klinicznie. Nr kat.: 38543-1.
Opakowanie typu Twin Pack zawiera dwie ampułko-strzykawki aseptycznie zamknięte papier-folia
100 sztuk w opakowaniu z przeliczeniem zamawianej ilości.
Odp.: Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe.
Pyt 2 Dotyczy: DOZ.383.26.2016, Pakiet 1 – NIEPODZIELNY, ilość pozycji 400, pozycja 91
Czy Zamawiający dopuści produkt Praxi-Flow™ Praxiject 0,9 NaCl x 10ml do płukania dostępu
naczyniowego i CitraFlow 4% x 3ml (objętość 5ml) stosowany w celu utrzymania prawidłowej
drożności dostępu naczyniowego o najwyższej czystości chemicznej brak działań niepożądanych
zapewnia skuteczne i bezpieczne rozwiązanie przeciwzakrzepowe oraz przeciwbakteryjne
potwierdzone klinicznie. Opakowanie zawiera dwie ampułko-strzykawki Citra-Flow™ i Praxiject™ w
ilości 75 sztuk z przeliczeniem zamawianej ilości.
Odp.: Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe.
Pyt. 3 Dotyczy: DOZ.383.26.2016, Pakiet 5 – niepodzielny, ilość pozycji 86, pozycja 32
Czy Zamawiający dopuści produkt Citra-Flow™( cytrynian sodu ) w stężeniu 4% w postaci ampułkostrzykawki x 5ml (objętość 5ml) stosowany w celu utrzymania prawidłowej drożności dostępu
naczyniowego o najwyższej czystości chemicznej brak działań niepożądanych do przepłukiwania
dostępu naczyniowego zapewnia skuteczne i bezpieczne rozwiązanie przeciwzakrzepowe i
przeciwbakteryjne potwierdzone klinicznie. Nr kat.: 3854E1. Opakowanie zawiera pojedynczo
pakowane ampułko-strzykawki w ilości 120 sztuk z przeliczeniem zamawianej ilości.
Odp.: Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe.
Pyt. 4 Dotyczy: DOZ.383.26.2016, Pakiet 5 – niepodzielny, ilość pozycji 86, pozycja 32
Czy Zamawiający dopuści produkt Praxi-Flow™ Praxiject 0,9 NaCl x 10ml do płukania dostępu
naczyniowego i CitraFlow 4% x 3ml (objętość 5ml) stosowany w celu utrzymania prawidłowej
drożności dostępu naczyniowego o najwyższej czystości chemicznej brak działań niepożądanych
zapewnia skuteczne i bezpieczne rozwiązanie przeciwzakrzepowe oraz przeciwbakteryjne
potwierdzone klinicznie. Opakowanie zawiera dwie ampułko-strzykawki Citra-Flow™ i Praxiject™ w
ilości 75 sztuk z przeliczeniem zamawianej ilości.
Odp.: Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe.
Pyt. 5 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie pozycji 91 z Pakietu 1 oraz pozycję 32 z
Pakietu 5 i stworzy osobny pakiet?
Odp.: Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe.
Wykonawca nr 2
Pyt. 1 dotyczy pakietu 16 poz. 3 pkt. 5
Czy zamawiający może wyłączyć z pakietu 16 pozycję 3 pkt. 5 (Doxorubicyna liposomalna
pegylowana Caelyx konc. Do sporz. Rozt. Do inf. ( 20 mg/10ml)-1 fiolka)do oddzielnego zadania,
co pozwoli nam – przedstawicielowi podmiotu odpowiedzialnego w Polsce a zarazem
dystrybutorowi lego leku, złożyć ofertę w przedmiotowym postepowaniu?
Odp.: Zamawiający wyraża zgodę na powyższe.
Wykonawca 3
Pyt. 1 Zwracam się z uprzejmym zapytaniem czy Zamawiający w postępowaniu przetargowym
DOZ.383.26.2016, w pakiecie (zadaniu) Pakiet 1 - NIEPODZIELNY, w pozycji 215 dotyczącej
„Lacidofil kaps.” dopuszcza możliwość zaoferowania preparatu o nazwie handlowej Floractin x 20
kapsułek lub Floractin Box x 300 (20 blistrów x 15 kapsułek – z przeliczeniem na takiej wielkości
opakowania) producenta Novascon Pharmaceuticals? W załączniku specyfikacja preparatu i
jego najważniejsze cechy. Pozwoli to naszej firmie złożyć -poprzez współpracujące z nami
hurtownie- konkurencyjną ofertę, a Zamawiającemu możliwość wyboru najkorzystniejszej dla
Szpitala oferty, spośród większej liczby Wykonawców.
Odp.: Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe, zaproponowany zamiennik nie jest lekiem.
Pyt. 2 Zwracam się z uprzejmym zapytaniem czy Zamawiający w postępowaniu przetargowym
DOZ.383.26.2016, w pakiecie (zadaniu) Pakiet 1 - NIEPODZIELNY, w pozycji 311 dotyczącej
„Saccharomyces Boulardii/Enterol 250” dopuszcza możliwość zaoferowania preparatu o nazwie
handlowej Floractin Enteric x 15 kapsułek producenta Novascon Pharmaceuticals? W załączniku
specyfikacja preparatu i jego najważniejsze cechy. Pozwoli to naszej firmie złożyć -poprzez
współpracujące z nami hurtownie- konkurencyjną ofertę, a Zamawiającemu możliwość wyboru
najkorzystniejszej dla Szpitala oferty, spośród większej liczby Wykonawców.
Odp.: Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe, zaproponowany zamiennik nie jest lekiem.
Pyt. 3 Zwracam się z uprzejmym zapytaniem czy Zamawiający w postępowaniu przetargowym
DOZ.383.26.2016, w pakiecie (zadaniu) Pakiet 1 - NIEPODZIELNY, w pozycji 331 dotyczącej
„Sudocrem 125g” dopuszcza możliwość zaoferowania kremu pielęgnacyjno-regenerującego o
nazwie handlowej Zudolan 150g – z przeliczeniem na takiej wielkości opakowania, producenta
Novascon Pharmaceuticals? W załączniku opis produktu i jego najważniejsze cechy. Pozwoli to
naszej firmie złożyć -poprzez współpracujące z nami hurtownie- konkurencyjną ofertę, a
Zamawiającemu możliwość wyboru najkorzystniejszej dla Szpitala oferty, spośród większej liczby
Wykonawców.
Odp. Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe.
Wykonawca 4
Pyt. 1 Czy Zamawiający w par. 2.3 dopisze, że dostawa leków na cito następuje w terminie do 12
godzin od chwili złożenia zamówienia? Termin standardowej dostawy jest kryterium wyboru, jednak
umowa nigdzie nie wskazuje czasu dostaw na cito. Z uwagi na kwestie logistyczne należy zastrzec,
że termin ten wynosi nie mniej, niż 12 godzin.
Odp.: Zamawiający ustala termin dostawy NA CITO max. 12 godzin od złożenia zamówienia.
Pyt. 2 Czy Zamawiający w par. 2.6 wskaże, że zamówienia nie będą dokonywane w formie
telefonicznej? Zgodnie z art. 36z ust. 4 Prawa farmaceutycznego (w brzmieniu obowiązującym od
12 lipca 2015 r.) zamówienia na leki muszą być składane w formie pisemnej albo w formie
dokumentu elektronicznego doręczanego środkami komunikacji elektronicznej. Nie ma możliwości
składania zamówień w formie telefonicznej.
Odp.: Tak. Zapis § 2 ust. 6. otrzymuje następujące brzmienie: „Wykonawca jako osobę
odpowiedzialną
za
przyjęcie
i
realizację
zamówienia
wskazuje
Panią/Pana
……………………………………………….Tel……………………………………..,e-mail:
……………………………………………
W § 2 dopisuje się ust. 7 w brzmieniu: ‘Wykonawca jest obowiązany w terminie max. 1 godziny
potwierdzić otrzymanie zamówienia, ewentualne braki produktów farmaceutycznych oraz termin
dostawy.”
W związku z tym zmienia się Formularz ofertowy (w załączniku) oraz do pobrania na stronie
www.pulmonologia.olsztyn.pl
Pyt. 3. Czy Zamawiający w par. 3.3. wskaże, że zmiana cen może nastąpić zarówno w przypadku
obniżenia, jak i podwyższenia stawki podatku VAT?
Odp.: Zamawiający pozostaje przy zapisach § 3 ust. 3.
Pyt. 4. Czy Zamawiający zmniejszy wartość kary umownej określonej w par. 4.2.b z 10% wartości
niezrealizowanej części umowy brutto do wartości max 2%? Obecna kara umowna jest rażąco
wygórowana.
Odp.: Nie.
Pyt. 5. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z pakietu 10 poz. 2 leku acetylocysteina 300
amp. do oddzielnego pakietu co umożliwi złożenie oferty większej liczbie wykonawców ?
Odp.: Zamawiający wyraża zgodę na powyższe.
Pyt. 6. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 10 poz. 1,3 leku
acetylocysteina w postaci saszetek z proszkiem do sporządzania roztworu ?
Odp.: Zamawiający wyraża zgodę na powyższe.
Pyt. 7 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 10 poz. 17,18 leku clorazepan w
postaci kapsułek ?
Odp.: Zamawiający wyraża zgodę na powyższe.
Pyt. 8 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 10 poz. 25,26 insulin w postaci
wstrzykiwaczy SoloSTAR ?
Odp.: Zamawiający wyraża zgodę na powyższe.
Pyt. 9 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z pakietu nr 1 poz. 134,135 oraz z pakietu 5
poz. 69,70,71 do oddzielnych pakietów co umożliwi złożenie oferty większej liczbie wykonawców ?
Odp.: Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe.
Pyt. 10 Czy Zamawiający wymaga aby w pakiecie nr 10 poz. 21-24 wszystkie zaoferowane dawki
pochodziły od jednego producenta ?
Odp.: Zamawiający wymaga powyższego.
Wykonawca 5
Pyt. 1 Czy Zamawiający w pakiecie Nr 1 poz. 239 (Meropenem 0,5 g fiol) wymaga, aby
meropenem posiadał zarejestrowane wskazania: do leczenia pacjentów z bakteriemią, która
występuje w związku z którymkolwiek z zakażeń wymienionych w Charakterystyce Produktu
Leczniczego lub podejrzewana jest o taki związek tj. ciężkie zapalenie płuc, w tym szpitalne tzw.
respiratorowe zapalenie płuc, zapalenie oskrzeli i płuc w przebiegu mukowiscydozy, powikłane
zakażenia układu moczowego i jamy brzusznej, zakażenia śródporodowe i poporodowe,
powikłane zakażenia skóry i tkanek miękkich i ostre bakteryjne zapalenie opon mózgowordzeniowych lub podejrzewana jest o taki związek?
Odp.: Zamawiający wymaga powyższego.
Pyt. 2 Czy Zamawiający w pakiecie Nr 1 poz. 239 (Meropenem 0,5 g fiol) wymaga, aby trwałość
roztworu preparatu meropenemu po przygotowaniu wynosiła ponad 1 godzinę?
Odp.: Nie, Zamawiający nie wymaga powyższego.
Pyt. 3 Czy w pakiecie Nr 1 poz. 64 (Budesonid 0,5 mg/ml- zawiesina do inhalacji) Zamawiający
wymaga produktu, po którego zastosowaniu poprawa stanu klinicznego może nastąpić już w ciągu
kilku godzin od rozpoczęcia leczenia?
Odp.: Zamawiający wymaga powyższego.
Pyt. 4 Czy Zamawiający w pakiecie Nr 1 poz. 62 i 63 wymaga, aby Budesonid/Formoterol turb.
(160/4,5 mikrograma i 320/9 Symbicort) był wskazany do leczenia pacjentów z astmą oskrzelową i
POCHP?
Odp.: Zamawiający wymaga powyższego.
Pyt. 7 Czy Zamawiający w pakiecie Nr 1 poz. 62 i 63 wymaga, aby leki o tej samej nazwie
międzynarodowej (Budesonidum/Formoterolum) lecz w różnych dawkach pochodziły od tego
samego producenta?
Odp.: Zamawiający wymaga powyższego.
Pyt. 8 Czy Zamawiający w pakiecie Nr 5 poz. 46, 47 i 48 (Metoprolol ZK 23,75 ; 47,5 i 95) wymaga,
aby preparat posiadał zarejestrowane wskazanie w leczeniu zaburzeń rytmu serca takich jak:
tachykardie nadkomorowe, ekstrasystolie pochodzenia komorowego i migotanie przedsionków?
Odp.: Zamawiający wymaga powyższego.
Wykonawca 6
Pyt. 1 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę postaci proponowanych preparatów – tabletki
na tabletki powlekane lub kapsułki lub drażetki i odwrotnie, fiolki na ampułki lub ampułkostrzykawki i odwrotnie?
Odp.: Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe.
Pyt. 2 Zwracamy się z prośbą o określenie w jaki sposób postąpić w przypadku zaprzestania lub
braku produkcji danego preparatu. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na podanie ostatniej ceny i
informacji pod pakietem?
Odp.: Zgodnie z Rozdziałem III, pkt 11 SIWZ.
Pyt. 3. Zwracamy się z prośbą o wyłączenie z Pakietu 1 pozycji 4, 30, 31, 37, 38, 85, 97, 105, 106, 176,
179, 180, 228, 229, 238, 339 i utworzenie nowego Pakietu co pozwoli naszej firmie złożyć
konkurencyjna ofertę, a Zamawiającemu możliwość najkorzystniejszej dla Szpitala oferty, spośród
większej liczby Wykonawców.
Odp.: Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe.
Wykonawca 7
Pyt. 1 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie 9 pozycji 1 diety normalizującej
glikemię, kompletnej, normokalorycznej (1 kcal/ml), bogatoresztkowej, do leczenia żywieniowego
drogą przewodu pokarmowego, pojemność 1000ml (typu DIBEN)?
Odp.: Zamawiający wymaga zgodnie z zapisami w SIWZ.
Pyt. 2 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie 9 pozycji 2 diety do żywienia
dojelitowego, standardowej, zawierającej białko kazeinowe i sojowe, tłuszcze LCT i ω-3 kwasy
tłuszczowe, normokalorycznej 1 kcal/ml, bezresztkowej o osmolarności 220 mosmol/l, o smaku
neutralnym, w worku zabezpieczonym samozasklepiającą się membraną o objętości 500 ml?
Odp.: Zamawiający wymaga zgodnie z zapisami w SIWZ.
Pyt. 3 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie 9 pozycji 3 diety do żywienia
dojelitowego, wysokokalorycznej 1,5 kcal/ml, normobiałkowej (5,6 g/100ml), zawierającej białko
kazeinowe i serwatkowe, tłuszcze LCT i ω-3 kwasy tłuszczowe, bezresztkowej, o osmolarności 330
mosmol/l, w worku zabezpieczonym samozasklepiającą się membraną o objętości 500 ml?
Odp.: Zamawiający wymaga zgodnie z zapisami w SIWZ.
Pyt. 4 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie 9 pozycji 4 diety do żywienia
dojelitowego, standardowej, zawierającej białko kazeinowe i sojowe, tłuszcze LCT i ω-3 kwasy
tłuszczowe, normokalorycznej 1 kcal/ml, bezresztkowej o osmolarności 220 mosmol/l, o smaku
neutralnym, w worku zabezpieczonym samozasklepiającą się membraną o objętości 1000 ml?
Odp.: Zamawiający wymaga zgodnie z zapisami w SIWZ.
Pyt. 5 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie 9 pozycji 5 diety do żywienia
dojelitowego, wysokokalorycznej 1,5 kcal/ml, normobiałkowej (5,6 g/100ml), zawierającej białko
kazeinowe i serwatkowe, tłuszcze MCT/LCT i ω-3 kwasy tłuszczowe, bezresztkowej, o osmolarności
330 mosmol/l, w worku zabezpieczonym samozasklepiającą się membraną o objętości 500 ml z
odpowiednim przeliczeniem ilości opakowań na litry?
Odp.: Zamawiający wymaga zgodnie z zapisami w SIWZ.
Pyt. 6 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie 9 pozycji 6 Leku do odżywiania
pozajelitowego, zawierającego emulsję tłuszczową, roztwór aminokwasów z elektrolitami, roztwór
glukozy, worek o trzech komorach o łącznej pojemności 1540 ml?
Odp.: Zamawiający wyraża zgodę na powyższe.
Pyt. 7 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie 9 pozycji 7 zgłębnika Freka CH
8/120 cm - Zgłębnik poliuretanowy w wersji żołądkowo-dwunastniczej, ze znacznikiem RTG,
podziałką i końcówką EN- lock, długości 120 cm?
Odp.: Zamawiający wymaga zgodnie z zapisami w SIWZ.
Pyt. 8 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie 9 pozycji 8 diety cząstkowej w
proszku, będącej źródłem białka, o neutralnym smaku w opakowaniu jednostkowym po 300 g po
odpowiednim przeliczeniu na gramy i zaokrągleniu do pełnych opakowań?
Odp.: Zamawiający wyraża zgodę na powyższe
Pyt. 9 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie 9 pozycji 9 przyrządu Applix
gravity set EasyBag - Zestaw do podawania diet dojelitowych w opakowaniach typu Pack i
EasyBag metodą grawitacyjną długości 180 cm z komorą kroplową, zaciskiem rolkowym,
zamykanym kranikiem do podawania leków, łącznikiem do zgłębników typu EN- lock?
Odp.: Zamawiający wymaga zgodnie z zapisami w SIWZ.
Pyt. 10 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie 9 pozycji 10 przyrządu Applix
gravity set VarioLine - Zestaw do podawania diet dojelitowych uniwersalny do opakowań typu
EasyBag, Pack, butelka metodą grawitacyjną długości 180 cm z wymienną końcówką, komorą
kroplową, zaciskiem rolkowym, zamykanym kranikiem do podawania leków, łącznikiem do
zgłębników typu EN- lock?
Odp.: Zamawiający wymaga zgodnie z zapisami w SIWZ.
Pyt. 11 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie 13 pozycji 3-6, 14-17 płynów
infuzyjnych w opakowaniach stojących z dwoma różnej wielkości jałowymi portami
niewymagającymi dezynfekcji przed pierwszym użyciem?
Odp.: Zamawiający wymaga zgodnie z zapisami w SIWZ.
Pyt. 12
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie 13 pozycji 13 worka 3 komorowego
Kabiven Peripheral do żywienia pozajelitowego do podawania obwodowo lub centralnie,
zawierającego aminokwasy 34,0g, glukozę 97,0g, emulsję tłuszczową 51,0g, azot 5,4g i energię
niebiałkową 900 kcal objętość 1440ml?
Odp.: Zamawiający wyraża zgodę na powyższe
Wykonawca 8
Pyt. 1 Czy Zamawiający wyraża zgodę na wycenę preparatów zamiennie tj. drażetek zamiast
tabletek powlekanych i odwrotnie. Tabletek i tabletek powlekanych zamiast kapsułek i odwrotnie.
Tabletek i tabletek powlekanych zamiast drażetek i odwrotnie. Kapsułek zamiast drażetek i
odwrotnie. Tabletek zamiast tabletek powlekanych i odwrotnie ?
Odp.: Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe.
Pyt. 2 Czy Zamawiający wyraża zgodę na wycenę preparatów zamiennie tj. ampułek zamiast
fiolek i odwrotnie ?
Odp.: Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe.
Pyt. 3 Czy Zamawiający dopuszcza w pakiecie nr 1 poz. 45 (Benzyna apteczna) wycenę preparatu
o wielkości opakowania 1000 ml w ilości 8 op?
Odp.: Zamawiający wyraża zgodę na powyższe
Pyt. 4 Czy Zamawiający wyraża zgodę w pakiecie nr 1 poz. 48 (Berodual aer 200dawek) na
wycenę preparatu o nazwie handlowej Berodual N, aer.inhal.,roztwór, 200 dawek, 10 ml, ponieważ
taki jest dostępny?
Odp.: Zamawiający wyraża zgodę na powyższe
Pyt. 5 Czy Zamawiający dopuszcza w pakiecie nr 1 poz. 114 (Diclofenac tabletki 100mg) wycenę
preparatu w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu, ponieważ taki jest dostępny?
Odp.: Zamawiający wyraża zgodę na powyższe
Pyt. 6 Czy Zamawiający dopuści w pakiecie nr 1 poz. 150, 151 (Fluticasoni) wycenę preparatu
Seretide Dysk prosz.do inhal., 60 dawek, ponieważ taki jest dostępny?
Odp.: Zamawiający wyraża zgodę na powyższe
Pyt. 7 Czy zamawiający wymaga aby w pakiecie nr 1 poz, 153 był preparat Makrogol 74 g x 48
saszetek (PEG 4 litry - Fortrans) zgodny z SIWZ, który jest rekomendowany przez Europejskie
Towarzystwo Endoskopii Przewodu Pokarmowego (ESGE) w rutynowym przygotowaniu do
kolonoskopii. którego oferta cenowa jest korzystna dla zamawiającego?
Odp.: Zamawiający nie wymaga powyższego
Pyt. 8 Czy zamawiający wymaga aby w pakiecie nr 1 poz. 153 był preparat Makrogol (74 g x 48
saszetek, PEG 4 litry - Fortrans) o składzie chemicznym zgodnym z SIWZ?
Odp.: Zamawiający nie wymaga powyższego.
Pyt. 9 Czy Zamawiający w pakiecie nr 1 poz. 167 wymaga wyceny tego samego preparatu jak w
poz, 168 czyli Seebri Breezhaler,44mcg/d,pr.d/inh,kaps.tw,30s+inh?
Odp.: Tak.
Pyt. 10 Proszę o sprecyzowanie co Zamawiający miał na myśli w pakiecie nr 1 poz. 173 (Histamina
Śródskórna). Proszę o podanie dawki preparatu.
Odp.: Test punktowy Histamina.
Pyt. 11 Czy Zamawiający dopuszcza w pakiecie nr 1 poz. 191 wycenę preparatu o nazwie
handlowej Gensulin M30 (30/70),300jm/3ml,zaw.do wstrz,5wkład w ilości 5 op?
Odp.: Zamawiający wyraża zgodę na powyższe.
Pyt. 12 Czy Zamawiający dopuszcza w pakiecie nr 1 poz 282 (Pancreatinum 10 000 j kaps) wycenę
preparatu o nazwie handlowej Pangrol 10 000, 10 000 j., kaps., 50 szt?
Odp.: Zamawiający wyraża zgodę na powyższe.
Pyt. 13 Czy Zamawiający dopuści w pakiecie nr 1 poz. 289 (Paski testowe) wycenę preparatu pod
nazwą Test pask. GlucoDr auto, 50 pasków w ilości 300 op?
Odp.: Zamawiający wyraża zgodę na powyższe.
Pyt. 14 Czy Zamawiający dopuści w pakiecie nr 1 poz. 305 (Rectanal) wycenę preparatu pod
nazwą Enama 150 ml? Obecnie tylko ten preparat jest dostępny.
Odp.: Zamawiający wyraża zgodę na powyższe.
Pyt. 15 Czy Zamawiający wykreśli z pakietu nr 1 poz. 330 (Steri-Neb Ipratropium 0,25mg/1ml) –
zakończona produkcja i sprzedaż preparatu?
Odp.: Nie-proszę podać ostatnia cenę.
Pyt. 16 Czy Zamawiający dopuści w pakiecie nr 1 poz. 342 (Tamsulosinum) wycenę preparatu w
postaci kapsułek o przedłużonym uwalnianiu, ponieważ taki preparat jest dostępny?
Odp.: Zamawiający wyraża zgodę na powyższe.
Pyt. 17 Czy Zamawiający dopuści w pakiecie nr 1 poz. 345 (Tazocin 4,5g) wycenę preparatu o
nazwie handlowej Piperacillin/Tazobactam Kabi 4g+0.5g,prosz,inf,10f w ilości 5 op? Preparat pos
nazwą Tazocin nie jest już dostępny w sprzedaży.
Odp.: Zamawiający wyraża zgodę na powyższe.
Pyt. 18 Czy Zamawiający w pakiecie nr 1 poz. 352 (Thiamazoll) miał na myśli wycenę preparatu o
wielkości opakowania 50 tabletek w ilości 20 op, czy też tak jak w formularzu ofertowym, czyli
łącznie do wyceny 100 tabletek?
Odp.: 100 tabl.
Pyt. 19 Czy Zamawiający wyrazi zgodę w pakiecie nr 1 poz, 362 (Tobramycin 1mg/1ml 80 ml) na
wycenę preparatu w dawce i ilości Tobramycin B.Braun, 3 mg/ml;80ml,roztw.d/inf,10but w ilości 5
op? Preparat w podanej przez Państwa dawce nie występuje na rynku.
Odp.: Zamawiający wyraża zgodę na powyższe.
Pyt. 20 Proszę o sprecyzowanie czy Zamawiający w pakiecie nr 1 poz. 377 (Verapamil 240 mg)
wymaga wyceny preparatu o wielkości opakowania 20 tabletek czy 40 tabletek?
Odp.: 40 tabletek.
Pyt. 21Czy Zamawiający w pakiecie nr 5 poz. 3 (Amikacin ) wymaga wyceny preparatu w dawce,
125mg/ml;2ml,roztw.d/wstrz,infuz.,1 amp w ilości 1000 op?
Odp.: 250m,g/ml – 2 ml amp. 500 mg, poz. 4 – 250 mg/ml – 4 ml amp 1000mg.
Pyt. 22 Czy Zamawiający wydzieli z pakietu nr 10 poz. 5, 22,23,24 i utworzy odrębny pakiet? Pozwoli
to przystąpić do tych pozycji większej liczbie oferentów a tym samym Zamawiający uzyska
korzystną ofertę za przedmiot zamówienia.
Odp.: Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe.
Pyt. 23 Czy zamawiający dopuszcza w pakiecie nr 16 poz. 38 preparat Vinorelbiny zarejestrowany
do leczenia niedrobnokomórkowego raka płuca wyłącznie w stopniu III i IV, bez rejestracji w
stopniu IIB, co uniemożliwia zastosowanie w/w Vinorelbiny do leczenia adjuwantowego chorych z
niedrobnokomórkowym rakiem płuca? "
Odp.: Zamawiający nie dopuszcza powyższego.
Pyt. 24 Dotyczy pakiet nr 16 poz. 38
Czy ze względów terapeutycznych (leczenie inicjowane formą iniekcyjną kontynuowane jest u
tego samego pacjenta formą doustną) należy wycenić preparat tego samego producenta (formę
doustną i dożylną) aby zapewnić bezpieczeństwo pacjenta i by w praktyce istniała możliwość
łączenia dawek?”
Odp.: Tak.
Pyt. 25 Czy Zamawiający w pakiecie nr 16 poz. 38 wymaga aby preparat Vinorelbine
zarejestrowany był zarówno do leczenia adjuwantowego jak i wszystkich pozostałych stopni
niedrobnokomórkowego raka płuca "
Odp.: Tak.
Pyt. 26 Czy Zamawiający w pakiecie nr 16 poz.38 dopuszcza preparat Vinorelbiny zarejestrowany
do leczenia pacjentów z przerzutowym rakiem piersi, wyłącznie w monoterapii, co uniemożliwia
zastosowanie w/w Vinorelbiny w schematach wielolekowych używanych w leczeniu
zaawansowanego raka piersi?”
Odp.: Zamawiający nie dopuszcza powyższego.
Pyt. 27 Czy Zamawiający wymaga w pakiecie nr 16 poz. 38 preparatu Vinorelbiny,który po
rozpuszczeniu w chlorku sodu 9 mg/ml (0,9%) do wstrzykiwań lub w 5% roztworze glukozy do
wstrzykiwań jest stabilny pod względem fizyko-chemicznym przez 8 dni w temperaturze pokojowej
(tj. 15˚C-25˚C) lub w lodówce (tj. 2˚C-8˚C) w miejscu chronionym od światła i w butelkach z
neutralnego szkła, PCW i torebkach z octanu winylu?
Odp.: Zamawiający nie wymaga powyższego.
Pyt. 28 Do treści §2 ust.1 pkt c) projektu umowy. Skoro Zamawiający przewiduje dostawy
sukcesywne, zgodne z bieżącym zapotrzebowaniem, czyli nie przewiduje konieczności dłuższego
przechowywania zamówionych produktów w magazynie apteki szpitalnej, to dlaczego wyznacza
warunek 12-miesięcznego okresu ważności zamówionych towarów? Wskazujemy przy tym, że
zgodnie z Prawem farmaceutycznym produkty lecznicze do ostatniego dnia terminu ważności są
pełnowartościowe i dopuszczone do obrotu. W związku z powyższym prosimy o skrócenie
wymaganego terminu ważności przynajmniej do 6 m-cy od daty dostawy.
Odp.: Nie.
Pyt. 29 Do §2 ust. 3 projektu umowy. Prosimy o wyjaśnienie czy odbioru leków zamawianych w
trybie CITO będzie dokonywała osoba upoważniona zgodnie z zapisami ustawy Prawo
farmaceutyczne?
Odp.: Tak.
Pyt. 30 Do §4 ust.2 ppkt a) projektu umowy. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę zapisu
dotyczącego kar umownych za niedostarczenie w terminie zamówionej partii towaru poprzez
wprowadzenie zapisu o karze w wysokości 0,3% wartości nie dostarczonego w terminie zamówienia
dziennie, a nie od wartości całej dostawy?
Odp.: Nie, Zamawiający pozostaje przy zapisach SIWZ.
Pyt. 31 Do §4 ust.2 ppkt c) projektu umowy prosimy o dodanie słów zgodnych z przesłanką
wynikającą z treści art. 552 k.c.: "... z wyłączeniem powołania się przez Wykonawcę na okoliczności,
które zgodnie z przepisami prawa powszechnie obowiązującego uprawniają Sprzedającego do
odmowy dostarczenia towaru Kupującemu."
Odp.: Nie, Zamawiający pozostaje przy zapisach SIWZ.
Pyt. 32 Do §4 ust.4 projektu umowy prosimy o dodanie słów zgodnych z przesłanką wynikającą z
treści art. 552 k.c.: "... z wyłączeniem powołania się przez Wykonawcę na okoliczności, które
zgodnie z przepisami prawa powszechnie obowiązującego uprawniają Sprzedającego do
odmowy dostarczenia towaru Kupującemu."
Odp.: Nie, Zamawiający pozostaje przy zapisach SIWZ.
Wykonawca 9
Pyt.1 Poniższe pytanie dotyczy opisu przedmiotu zamówienia w Pakiecie 1 poz. 215 w
przedmiotowym postępowaniu:
Zwracamy się z uprzejmą prośbą o dopuszczenie równoważnego preparatu probiotycznego o
nazwie ProbioDr. będącego dietetycznym środkiem spożywczym specjalnego przeznaczenia
medycznego, występującym w takiej samej postaci jak podano w SIWZ, przeznaczonego do
stosowania u niemowląt, dzieci i osób dorosłych, zawierającego w swoim składzie najlepiej
przebadany pod względem klinicznym szczep bakterii probiotycznych Lactobacillus rhamnosus
oraz Lactobacillus helveticus w łącznym stężeniu 2 mld CFU/kapsułkę i w identycznych proporcjach
ilościowych jak w przypadku produktu wymienionego w SIWZ.
Odp.: Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe.
Pyt. 2 Kolejne pytanie dotyczy opisu przedmiotu zamówienia w Pakiecie 1 poz. 311 w
przedmiotowym postępowaniu:
Prosimy o dopuszczenie preparatu probiotycznego o nazwie EnteroDr., będącego dietetycznym
środkiem spożywczym specjalnego przeznaczenia medycznego, występującym w takiej samej
postaci jak podano w SIWZ i z takim samym stężeniem probiotycznych drożdży Saccharomyces
boulardii (250 mg).
Odp.: Zamawiający nie dopuszcza powyższego.
Poniższe pytanie dotyczy opisu przedmiotu zamówienia w Pakiecie 1 poz. 289 w przedmiotowym
postępowaniu:
Pyt. 3 Czy Zamawiający dopuszcza złożenie oferty w postaci wysokiej jakości pasków testowych do
stosowanych już przez Zamawiającego glukometrów GlucoDr. auto, charakteryzujących się
opisanymi poniżej parametrami: a) Funkcja Auto-coding eliminująca konieczność kodowania; b)
Automatyczne wykrywanie zbyt małej ilości krwi wprowadzonej do paska wraz z wyświetleniem
odpowiedniego komunikatu informującego o niecałkowitym wypełnieniu paska na wyświetlaczu
glukometru; c) Enzym dehydrogenaza glukozy GDH-FAD; d) Kapilara samozasysająca krew; e)
Dobrze oznaczone kontrastowym wskaźnikiem miejsce zasysania krwi w przedniej części paska
nieco poniżej szczytowej, znajdujące się poza obrębem glukometru; g) Paski wymagające
sporadycznej kontroli za pomocą płynów kontrolnych; h) Możliwość wykorzystania jednostkowego
opakowania pasków testowych w ciągu 8 miesięcy (opakowanie jednostkowe zawiera 2 fiolki x 25
pasków); i) zakres hematokrytu 20-60% przy dokładności wyników zgodnej z wytycznymi normy
ISO15197:2013 (atest tej normy, obowiązującej zgodnie z wytycznymi CEN do lipca 2017 roku) i
najnowszymi zaleceniami Polskiego Towarzystwa Diabetologicznego w pełnym zakresie; j) zalecana
temperatura przechowywania pasków w zakresie 1-32°C.
Odp.: Zamawiający dopuszcza powyższe.
Pyt.4 Czy Zamawiający wymaga pasków testowych, które umożliwiają pomiar w zakresie
hematokrytu wynoszącym przynajmniej 20-60%, potwierdzonym w aktualnej instrukcji obsługi
systemu?
Odp.: Zamawiający wymaga powyższego.
Pyt. 5 Czy Zamawiający wymaga zaoferowania pasków testowych do glukometrów z funkcją
wyrzutu zużytego paska za pomocą przycisku – taka funkcja istotnie obniża możliwość kontaktu
personelu z materiałem biologicznym pacjenta?
Odp.: Zamawiający pozostaje przy zapisach SIWZ.
Pyt. 6 Czy Zamawiający wymaga aby zgodnie z instrukcjami maksymalny błąd pomiarowy pasków
testowych nie przekraczał ±15mg/dl dla stężeń glukozy <100mg/dl i ±15% dla stężeń glukozy
≥100mg/dl, tj. zgodnie z zaleceniami Polskiego Towarzystwa Diabetologicznego?
Odp.: Zamawiający pozostaje przy zapisach SIWZ.
Pyt. 7 Czy Zamawiający wymaga zaoferowania pasków testowych do glukometru z sygnalizacją
pobrania zbyt małej próbki krwi za pomocą specjalnego komunikatu na wyświetlaczu?
Odp.: Zamawiający pozostaje przy zapisach SIWZ.
Pyt. 8 Czy Zamawiający dopuści takie paski testowe, gdzie zgodnie z instrukcją zaaplikowanie krwi
na pasek po zbyt długim czasie może spowodować niedokładne wyniki pomiaru?
Odp.: Zamawiający pozostaje przy zapisach SIWZ.
Pyt. 9 Czy Zamawiający dopuści paski testowe z możliwością podawania wyników liczbowych
pomiaru w wąskim zakresie 20-500mg/dl lub pasków podających wyniki w zakresie 20-525mg/dl –
ze względu na swój błąd pomiarowy takie paski mogą nie wskazać żadnego wyniku już przy
stężeniu glukozy od 450 mg/dl w górę?
Odp.: Zamawiający pozostaje przy zapisach SIWZ.
Pyt. 10 Czy Zamawiający wymaga zaoferowania pasków testowych z zakresem hematokrytu
wynoszącym przynajmniej 20-60%, standardowym dla nowszych rodzajów pasków? Informujemy, że
węższy zakres hematokrytu, taki jak 35-60%, 35-55%, czy 30-55% może spowodować otrzymanie
nieprawidłowych wyników pomiaru glukozy u kobiet w ciąży, niemowląt i małych dzieci, gdyż
fizjologiczne wartości hematokrytu w tych grupach pacjentów mogą być niższe niż 35%, a
przypadku niemowląt niższe niż 30%. Podobnie u osób z niewielką niedokrwistością paski z tak
wąskim zakresem hematokrytu będą podawać niedokładne wyniki pomiaru.
Odp.: Zamawiający pozostaje przy zapisach SIWZ.
Pyt. 11 Czy w przypadku odpowiedzi negatywnej na pytanie nr 8 Zamawiający zadeklaruje, że
poniesie wyłączną odpowiedzialność za uzyskanie nieprawidłowych wyników pomiaru u
pacjentów, u których zakres hematokrytu wykracza poza granice podane w instrukcjach przez
producenta?
Odp.: Zamawiający pozostaje przy zapisach SIWZ.
Pyt. 12 Czy Zamawiający dopuszcza, nowoczesne paski testowe do glukometrów o następującej
charakterystyce: Auto-coding (bez kodowania), enzym oksydaza glukozy, zakres wyników pomiaru
20-600 mg/dl, szeroki zakres hematokrytu 10-70% (umożliwiający pomiar również w standardowym
zakresie 20-60%), objętość, paski testowe przeznaczone do pomiaru glikemii u osób dorosłych i
noworodków, przycisk wyrzutu zużytego testu paskowego umożliwiający bezkontaktowe usunięcie
paska, stabilność testów paskowych i płynów kontrolnych wynosząca 6 miesięcy po pierwszym
otwarciu fiolki, temperatura działania testów paskowych w zakresie 5°C-45°C, detekcja zbyt małej
ilości krwi wprowadzonej do paska wraz z wyświetleniem odpowiedniego komunikatu
informującego o niecałkowitym wypełnieniu paska na ekranie glukometru?
Odp.: Zamawiający pozostaje przy zapisach SIWZ.
Pyt. 13 Czy Zamawiający wymaga pasków testowych zachowujących stabilność wynoszącą 4
miesiące po pierwszym otwarciu fiolki?
Odp.: Zamawiający nie wymaga powyższego.
Wykonawca 10
Pyt. 1
Pakiet 5 poz.21 Diclofenac 100mg tabl - Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie preparatu w
postaci tabletek powl. o przedłużonym uwalnianiu?
Odp.: Zamawiający wyraża zgodę na powyższe.
Pyt. 2 Pakiet 5 poz.55 Omeprazol 0,02g tabl – czy Zamawiający dopuści zaoferowanie preparatu w
postaci kapsułek?
Odp.: Zamawiający wyraża zgodę na powyższe.
Pyt. 3 Pakiet 5 poz. 74 Simvastatinum 40 mg – Proszę o sprecyzowanie czy należy wycenić 20op. x
30tbl. czy 20op. x 28tbl?
Odp.: 20 op. x 30 tbl.
Pyt. 4 Pakiet 5 poz. 79 Tramadol +Paracetamol 37,5+375 tabl. – Czy Zamawiający miał na myśli
Tramadol +Paracetamol gdzie 1 tabl. zawiera: 37,5 mg chlorowodorku tramadolu, 325 mg
paracetamolu x 30tbl?.
Odp.: Tak.
Pyt. 5 Pakiet 5 poz.80 Tramadol 0,05g tabl. – Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie preparatu w
postaci kapsułek?
Odp.: Zamawiający wyraża zgodę na powyższe.
Pyt. 6 Pakiet 5 poz.82 Tramadol 0,1g retard kaps. – Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie
preparatu w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu?
Odp.: Zamawiający wyraża zgodę na powyższe.
Wykonawca 11
Pyt. 1 Pakiet nr 14
W związku z tym, że specyfikacja obejmuje również leki niezarejestrowane w Polsce, sprowadzane
w ramach importu docelowego (pakiet 14 ) , prosimy o wydłużenie terminu dostawy oraz
reklamacji dla wspomnianego pakietu do 21 dni.
Odp.: W związku z tym, iż termin dostawy produktów farmaceutycznych stanowi kryterium oceny
ofert Zamawiający pozostaje przy zapisach SIWZ. Jednakże, dla wyłączenie dla pakietu 14 (tzw. leki
z importu docelowego) w § 2 dopisuje się ust. 3 w brzmieniu: „W przypadku braku produktów
farmaceutycznych na tzw. import docelowy na stanie magazynowym Wykonawcy, informuje on
pisemnie (elektronicznie) Zamawiającego o najbliższym możliwym terminie dostawy. Zamawiający
wyłącznie w takim przypadku nie będzie naliczał kar określonych umową”.
Wykonawca 12
Pyt. 1 Zamawiający zgodzi się, że dobro i bezpieczeństwo pacjentów winno być priorytetem przy
określaniu parametrów opisu przedmiotu zamówienia . jeśli chodzi o testy paskowe, w warunkach
pracy szpitala wyrób taki powinien zapewnić otrzymywanie prawidłowych wyników pomiarów przy
zakresie hematokrytu obejmującym fizjologiczne wartości również dla takich pacjentów jak kobiety
ciężarne, dzieci w wieku do kilku lat, niemowlęta czy pacjenci z niedokrwistością. Testy paskowe,
dla których zakres hematokrytu rozpoczyna się od wartości granicznej 30% lub 35%, nie gwarantują
uzyskania prawidłowego wyniku pomiaru u pacjentów z wymienionych grup. Czy Zamawiający ,
mając na uwadze wiarygodność wyników i co za tym idzie , bezpieczeństwo pacjentów , wymaga
testów paskowych do gleukometrów z zakresem hematokrytu wynoszącym 20%-60%?
Odp.: Zamawiający pozostaje przy zapisach SIWZ.
Wykonawca 13
Dotyczy Pakietu nr 3 poz 2
Pyt.1 Zwracam się z prośba o udzielenie odpowiedzi, czy zamawiający wymaga, aby w pakiecie nr
3 poz 2 Amoksycylina + kwas klawulanowy 1200mg posiadał okres trwałości gotowego roztworu
do infuzji co najmniej 3 godizny w temp 25°C?
Odp.: Nie.
Dotyczy pakietu nr 1 poz 370 i 371
Pyt. 2 Czy Zamawiający wymaga aby preparat Vancomycin 0,5 mg ze wskazaniem do podania
doustnego oraz Vancomycin 1,0 był zarejestrowany we wskazaniu: Zakażenia ośrodkowego
układu nerwowego (OUN) ?
Odp.: Zamawiający wymaga powyższego.
Wykonawca 14
Pytania do pakiet nr 1 pozycja 289 :
Pyt. 1 Czy Zamawiający wymaga glukometr , posiadający tylko jeden przycisk dzięki czemu jest
prosty i szybki w obsłudze ?
Odp.: Zamawiający pozostaje przy zapisach SIWZ.
Pyt. 2 Czy Szpital wymaga paski testowe podlegające refundacji ze środków publicznych w
rozumieniu Ustawy z dnia 12 maja 2011 o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego
przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych?
Odp.: Zamawiający pozostaje przy zapisach SIWZ.
Pyt 3 Czy Zamawiający wymaga prezentacji wyniku pomiaru stężenia glukozy we krwi w
jednostkach mmol/l i zamiennie mg/dl?
Odp.: Zamawiający pozostaje przy zapisach SIWZ.
Pyt. 4 Czy Zamawiający wymaga dostarczenia wraz z ofertą certyfikatu potwierdzającego
posiadanie normy ISO 15197:2015 z niezależnej jednostki notyfikującej ( z miejscem
badania/weryfikacji Polska) dla pasków testowych , glukometrów oraz płynów kontrolnych, której
to zapisy rekomendowane są przez Polskie Towarzystwo Diabetologiczne i gwarantują dokładność,
precyzję oraz powtarzalność pomiarów?
Odp.: Zamawiający pozostaje przy zapisach SIWZ.
Pyt. 5 Czy Zamawiający dopuści do postępowania paski i współpracujące z nimi glukometry
posiadające zakres pomiarowy - 20 mg/dl - 600 mg/dl ? Według wytycznych Polskiego
Towarzystwa Diabetologicznego zakres pomiaru glukometru 20mg/dl – 600 mg/dl jest
wystarczający dla prawidłowego prowadzenia terapii u pacjenta . W przypadkach kiedy wartości
glikemii wynoszą poniżej zakresu na ekranie glukometru pojawia się odpowiedni komunikat – Lo,
który z klinicznego punktu widzenia jest wystarczający aby podjąć odpowiednie do sytuacji
działania, ponieważ oznacza patologicznie niskie wartości glikemii. Natomiast w przypadku, kiedy
wartości glikemii wynoszą powyżej zakresu na ekranie glukometru pojawia się komunikat - Hi.
Odp.: Zamawiający pozostaje przy zapisach SIWZ.
Pyt. 6 Czy Zamawiający wymaga, aby kapilara zasysająca znajdowała się na szczycie paska
testowego co ogranicza kontakt krwi z aparatem i nie wpływa na zanieczyszczenie aparatu co za
tym idzie nie wpływa na wiarygodność wyników jak również na higienę i bezpieczeństwo pracy
personelu ?
Odp.: Zamawiający pozostaje przy zapisach SIWZ.
Pyt. 7 Czy zamawiający wymaga pasków z enzymem GDH-FAD uzyskanym z e-coli co zapewnia
najwyższa aktywność katalityczna ze wszystkich dostępnych enzymów?
Odp.: Zamawiający pozostaje przy zapisach SIWZ.
Pyt. 8 Czy Zamawiający wymaga paski testowe współpracujące z glukometrem z automatycznym
wyrzutem paska testowego po pomiarze (funkcja ta daje dodatkowe podniesienia
bezpieczeństwa i higieny pracy - po badaniu pracownik nie ma styczności z materiałem
biologicznym pacjenta)?
Odp.: Zamawiający pozostaje przy zapisach SIWZ.
Pyt. 9 Czy Zamawiający wymaga paski testowe pakowane w opakowaniu zbiorczym po 50 szt. w
fiolce, pokryte na całej powierzchni paska specjalną powłoką zabezpieczającą przed ryzykiem
kontaminacji bakteryjnej, wilgocią, brudem, kurzem oraz innymi zanieczyszczeniami ?
Odp.: Zamawiający pozostaje przy zapisach SIWZ.
Pyt. 10 Czy Szpital dopuści glukometr z autokodem na którym należy upewniać się ze numer
autokodu pojawiający się na wyświetlaczu glukometru odpowiada numerowi autokodu
nadrukowanego na fiolce aktualnie używanych pasków kodowych?
Odp.: Zamawiający pozostaje przy zapisach SIWZ.
Pyt. 11 Czy Zamawiający wymaga aby termin przydatności pasków do użycia po otwarciu fiolki z
paskami miał 6 miesięcy potwierdzone w instrukcji obsługi pasków ?
Odp.: Zamawiający wymaga powyższego.
Pyt. 12 Czy Zamawiający wymaga pasków z enzymem który nie interferuje z tlenem zawartym w
krwi pacjenta?
Odp.: Zamawiający pozostaje przy zapisach SIWZ.
Pytanie do pakietu nr 1 pozycja 215 :
Pyt. 13 Zwracam się z uprzejmym zapytaniem czy Zamawiający w postępowaniu przetargowym
dopuszcza możliwość zakupu preparatu Multilac® ?
Odp.: Zamawiający nie dopuszcza powyższego, zaproponowany zamiennik nie jest lekiem.
Irena Petryna
Dyrektor Szpitala