Zapytania i odpowiedzi dot.SIWZ wraz z przesunięciem terminu

Nowe Miasto Lubawskie, dnia 24 stycznia 2017 r.
L.dz.SZP/ZP/196/2017
Wszyscy Wykonawcy
dotyczy: przetargu nieograniczonego na dostawy odczynników laboratoryjnych
z dzierżawą aparatury oraz jednorazowego sprzętu laboratoryjnego (postępowanie nr
2/PN/2017)
W związku z wpłynięciem od Wykonawców zapytań Zamawiający udziela
następujących odpowiedzi:
Pytanie 1
(§ 10 ust. 3) Czy Zamawiający dopuści aneksowanie ze względu na zamianę oferowanego
produktu na produkt równoważny w przypadku zmiany produktu lub producenta odczynnika?
Odp. Zamawiający uwzględnia zmianę w projekcie umowy.
Załącznik nr 6 do SIWZ z naniesioną zmianą w załączeniu.
Pytanie 2
(§ 10 ust. 3) Czy Zamawiający dopuści zmiany numeru katalogowego, wielkości
opakowania, nazwy testu z przyczyn niezależnych od Wykonawcy? W przypadku zmiany
wielkości opakowania dla nowego produktu, czy Zamawiający dopuści przeliczenie ceny za
oznaczenie?
Odp. Zamawiający dopuści w projekcie umowy zmianę numeru katalogowego, wielkości
opakowania i nazwy testu z przyczyn niezależnych od Wykonawcy.
Załącznik nr 6 do SIWZ z naniesioną zmianą w załączeniu.
Pytanie 3
(§ 10 ust. 3) Czy Zamawiający dopuści możliwość zaoferowania zamiennika o parametrach nie
gorszych od proponowanego w umowie po powiadomieniu Zamawiającego w wypadku
wystąpienia przejściowego brak produktu?
Odp. Zamawiający dopuści w projekcie umowy możliwość zaoferowania zamiennika o nie
gorszych parametrach i cenie nie wyższej od zaproponowanych w umowie w przypadku
wystąpienia przejściowego braku produktu. Zaoferowanie zamiennika wymaga zgody
Zamawiającego.
Załącznik nr 6 do SIWZ z naniesioną zmianą w załączeniu.
Pytanie 4
(§ 10 ust. 3) Czy Zamawiający dopuści zmianę stawki VAT dla produktu w przypadku
uzasadnionej przez producenta zmiany klasyfikacji wyrobu i możliwości zastosowania
uprzywilejowanej stawki VAT, zgodnie z zapisami Ustawy o VAT?
Odp. Nie.
Pytanie 5
(§ 10 ust. 3) Czy Zamawiający dopuści zmianę stawki VAT w przypadku uzasadnionej przez
producenta zmiany klasyfikacji wyrobu i braku możliwości dalszego stosowania
uprzywilejowanej stawki VAT, zgodnie z zapisami Ustawy o VAT, z jednoczesnym
podwyższeniem ceny jednostkowej brutto?
Odp. Nie.
Pytanie 6
(§ 10 ust. 3) Czy Zamawiający zawrze w projekcie umowy ustęp dotyczący możliwości
zmiany wynagrodzenia (dokonane w formie pisemnego aneksu), w przypadku wystąpienia
którejkolwiek ze zmian przepisów wskazanych w art. 142 ust. 5 ustawy z dnia 29 stycznia
2004 r. Prawo Zamówień publicznych, tj. zmiany:
- stawki od towarów i usług,
- wysokości minimalnego wynagrodzenia za pracę ustalonego na podstawie art. 2 ust. 3-5
ustawy z dnia 10 października 2002 r. o minimalnym wynagrodzeniu za pracę,
- zasad podlegania ubezpieczeniom społecznym lub ubezpieczeniu zdrowotnemu lub
wysokości stawki składki na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne?
Odp. Zamawiający uwzględnia zmianę w projekcie umowy.
Załącznik nr 6 do SIWZ z naniesioną zmianą w załączeniu.
Pytanie 7
(§ 5 ust. 2) Czy Zamawiający wyrazi zgodę na naliczania kar od wartości NETTO
niezrealizowanej w terminie dostawy?
Odp. Zamawiający uwzględnia zmianę w projekcie umowy.
Załącznik nr 6 do SIWZ z naniesioną zmianą w załączeniu.
Pytanie 8
(§ 8 ust. 2) Czy Zamawiający wyrazi zgodę na naliczania kar od wartości NETTO umowy?
Odp. Zamawiający uwzględnia zmianę w projekcie umowy.
Załącznik nr 6 do SIWZ z naniesioną zmianą w załączeniu.
Pytanie 9
(§ 8 ust. 2) Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmniejszenie procenta naliczanej kary do
max. 10% wartości umowy?
Odp. Nie.
Pytanie 10
(§ 5 ust. 2) Czy Zamawiający dopuszcza możliwość wprowadzenia limitu kar umownych,
których suma nie przekroczy 10% wartości netto przedmiotu Umowy?
Odp. Nie.
Pytanie 11
(§ 7 ust. 1) Czy Zamawiający wprowadzi możliwość wstrzymania dostaw w przypadku
nierealizowania płatności?
Odp. Nie.
Pytanie 12
(§ 2 ust. 2) Czy zamawiający wprowadzi do projektu umowy zapis dotyczący minimalnego
poziomu zamówienia, który zostanie na pewno zrealizowany?
Odp. Nie.
Pytanie 13
(§ 6 ust. 3) Czy Zamawiający wprowadzi zapis o ubezpieczeniu aparatu na czas trwania
umowy przez Zamawiającego? W naszej opinii to po stronie Zamawiającego powinno leżeć
ubezpieczenie aparatu, ponieważ Wykonawca nie posiada wiedzy, m.in. o warunkach
lokalowych Zamawiającego, alarmach i innych zabezpieczeniach w pracowni, do której
przeznaczony jest oferowany aparat.
W związku z powyższym zwracamy się z wnioskiem o wprowadzenie zapisu, że Zamawiający
zobowiązuje się w terminie 7 dni roboczych do ubezpieczenia aparatu na kwotę … (rodzaj
ubezpieczenia) oraz do dostarczenia Wykonawcy kopii polisy wraz z potwierdzeniem zapłaty
składki. Przedmiotowa polisa będzie zawierała cesję praw z polisy na spółkę Argenta.
Odp. Nie.
Pytanie 14
(§ 6 ust. 3) Czy Zamawiający wprowadzi zapis o odpowiedzialności Zamawiającego za
wszelkie uszkodzenia wynikające z nieprawidłowego użytkowania aparatu?
Odp. Nie.
Pytanie 15
(§ 6 ust. 4 pkt 2) Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydłużenie szybkości reakcji na
zgłoszenie o awarii na min. 3 dni robocze?
Odp. Tak.
Zamawiający uwzględnia zmianę w projekcie umowy.
Załącznik nr 6 do SIWZ z naniesioną zmianą w załączeniu.
Pytanie 16
SIWZ
(Rozdział VI ust. 4) Czy Zamawiający wyrazi zgodę na załączenie dokumentów w postaci
elektronicznej na płycie CD wraz z oświadczeniem potwierdzającym zgodność kopii na płycie
z elektronicznymi pierwowzorami?
Odp. Nie.
Pytanie 17
SIWZ
(Rozdział VI ust. 4) W przypadku konieczności dostarczenia dokumentów w postaci
papierowej, czy Zamawiający wyrazi zgodę na przesłanie ich w postaci zbindowanych
tomów, gdzie poświadczenie za zgodność będzie widniało tylko na pierwszej stronie tomu
dla jego pozostałych stron?
Odp. Tak.
Pytanie 18
Dotyczy Grupy 4
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na podział pakietu na poszczególne grupy tematyczne?
Odp. Nie.
Pytanie 19
Grupa 3 poz.1
Czy Zamawiający zaakceptuje probówki z PS o wymiarach jak w SIWZ (tj. 12 x 75 mm)
z określoną przez producenta pojemnością 5 ml?
Odp. Nie.
Pytanie 20
Grupa 3 poz.4
Czy Zamawiający zaakceptuje pojemniki o pojemności 125 ml, spełniające pozostałe
wymagania SIWZ?
Odp. Tak.
Pytanie 21
Grupa 3 poz.7
Czy Zamawiający zaakceptuje probówki z nakrapianym EDTA-K3, spełniające pozostałe
wymagania SIWZ?
Odp. Nie.
Pytanie 22
Grupa 3 poz.9
Czy Zamawiający zaakceptuje probówki pakowane w statywy styropianowe?
Odp. Tak.
Pytanie 23
Grupa 3 poz.10
Czy Zamawiający zaakceptuje probówki o poj. 10 ml (16x100 mm), spełniające pozostałe
wymagania SIWZ?
Odp. Nie.
Pytanie 24
Grupa 3 poz.11
Czy Zamawiający zaakceptuje zestawy do OB na 0,8 ml krwi?
Odp. Nie.
Pytanie 25
Grupa 3 poz.12
Czy Zamawiający zaakceptuje probówki posiadające korek z kapilarą (który się usuwa po
pobraniu krwi) oraz dodatkowy przywieszony do probówki do zamknięcia probówki?
Odp. Nie.
Pytanie 26
Grupa 3 poz.17
Czy Zamawiający zaakceptuje płyty bez usztywnionego rowka?
Odp. Tak.
Pytanie 27
Grupa 3 poz.18
Czy Zamawiający zaakceptuje pipetki o długości 150 mm, spełniające pozostałe wymagania
SIWZ?
Odp. Tak.
Pytanie 28
Grupa 3 poz.22
Czy Zamawiający zaakceptuje nalepki o wymiarze 35x20 mm, z nadrukiem?
Odp. Tak.
Pytanie 29
Grupa 3 poz.25
Czy Zamawiający zaakceptuje probówki z żelem separującym na 200 µl krwi?
Odp. Nie.
Pytanie 30
Pakiet VIII poz.1-4
Jakiej klasy czystości oczekuje Zamawiający?
Czy wymaga wyrobów sterylnych radiacyjnie (sterile - R ) czy dopuszcza wyroby
aseptyczne lub sterylizowane gazowo?
Odp. Radiacyjnie.
Pytanie 31
Pakiet VIII poz.1-4
Czy Zamawiający wymaga, aby przedmiot zamówienia należał do Medycznej Klasy IIa czy
dopuszcza niższą klasę I? SIWZ nie zawiera pełnej informacji.
Odp. Dopuszcza klasę I.
Pytanie 32
Czy Zamawiający w grupie 4 pakiecie IV dopuści krążki antybiotykowe od innego
producenta, ale tego samego dostawcy.
Odp. Tak.
Zamawiający uwzględnia zmianę w formularzu cenowym.
Załącznik nr 1 do SIWZ z naniesioną zmianą w załączeniu.
Pytanie 33
Czy Zamawiający wyraża zgodę na pozostawienie w formularzu ofertowym zapisów
dotyczących tylko tych pakietów, na które Wykonawca będzie składał ofertę? Pozostałe
pakiety zostaną usunięte.
Odp. Tak.
Pytanie 34
Grupa 2: dotyczy pkt 20 oraz § 6 pkt 4.4: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na rozszerzenie
tabeli asortymentowo-cenowej o wiersze zawierające wycenę materiałów zużywalnych, które
zostaną wymienione podczas przeglądu rocznego?
Uzasadnienie: Wszelkie koszty związane z gwarancją (koszty napraw) i przeglądami
okresowymi jak dojazd serwisu i koszty roboczogodzin pozostają po stronie wykonawcy.
Wycena materiałów zużywalnych pozwala na wykazanie przez Zamawiającego, iż w
podpisanej Umowie istnieje również część serwisowa, obarczona inną, wyższą, stawką VAT.
W związku z tym organy kontrolujące nie mają podstaw do zarzucenia, iż Zamawiający unika
płacenia realnych kosztów utrzymania sprzętu (oprócz kosztów dzierżawy) i stara się te
koszty przerzucić poprzez Wykonawcę do kosztów innych - objętych niższą stawką VAT.
Odp. Zamawiający uwzględnia zmianę w formularzu cenowym oraz projekcie umowy.
Załącznik nr 1 do SIWZ oraz załącznik nr 6 do SIWZ z naniesionymi zmianami w załączeniu.
Pytanie 35
Grupa 2: Pkt 2 opisu analizatora: Czy Zamawiający zgodzi się na dopuszczenie do
postępowania analizatora nie starszego niż 7 lat skoro i tak koszty związane z jego
serwisowaniem i utrzymaniem jego sprawności są po stronie Wykonawcy?
Uzasadnienie: Umożliwi to skalkulowanie oferty w oparciu o koszty amortyzacji sprzętu i
pozwoli to na określenie niższego czynszu dzierżawnego, niż w przypadku zaoferowania
aparatu 5 letniego.
Odp. Nie.
Pytanie 36
Grupa 2: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na rozszerzenie tabeli asortymentowo-cenowej o
wiersze zawierające wycenę testów QCV?
Uzasadnienie: Testy QCV służą comiesięcznej kontroli sprawności technicznej analizatora i
są zalecane przez producenta aparatu do tego aby Wykonawca miał co miesiąc wiedzę o
stanie technicznym analizatora i w przypadku wątpliwości co do tegoż stanu wzywał serwis
techniczny Wykonawcy. Dodatkowo przy rozpatrywaniu jakiejkolwiek reklamacji dotyczącej
utraconych testów podczas pracy z analizatorem wyniki comiesięcznej kontroli QCV są
WYMAGANE aby móc rzetelnie taką reklamację rozpatrzyć.
Odp. Tak.
Pytanie 37
Grupa 2: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na czas oczekiwania na interwencję max 28 godzin
w dni robocze?
Odp. Zamawiający uwzględnia zmianę w formularzu cenowym.
Załącznik nr 1 do SIWZ z naniesionymi zmianami w załączeniu.
Pytanie 38
§2 ust. 3 – Czy Zamawiający wyraża zgodę na modyfikacje postanowienia umownego:
,,Szczegółowy asortyment poszczególnych dostaw strony będą ustalać pisemnie, e-mailem
lub faksem.”?
Uzasadnienie: Wykonawca prosi o modyfikację ze względu na fakt, iż nie jest w stanie
telefonicznie określić tożsamości osoby upoważnionej do składania zamówień po stronie
Zamawiającego.
Odp. Zamawiający uwzględnia zmianę w projekcie umowy.
Załącznik nr 6 do SIWZ z naniesionymi zmianami w załączeniu.
Pytanie 39
§6 ust. 4 pkt 2 – Czy Zamawiający wyraża zgodę na modyfikacje postanowienia umownego:
,,48-godzinną reakcję serwisu polegającą na przyjęciu zgłoszenia awarii i przyjeździe
serwisanta w celu jej usunięcia – w przypadku, gdy niemożliwe jest usunięcie awarii w
sposób wskazany w pkt.1.”?
Odp. Patrz odp. na pyt.15.
Pytanie 40
Grupa 1
Prosimy o potwierdzenie czy w związku z brakiem w SIWZ, sprecyzowanych wymogów co
do terminu dostaw w zakresie Grupy I, Zamawiający w tej części ze względu na specyfikę
asortymentową
niezbędną
do
wykonania
badań
z
zakresu
serologii
immunotransfuzjologicznej oraz cykl produkcyjny wyrobów dopuszcza, aby dostawy całego
asortymentu odbywały cyklicznie raz na miesiąc, zgodnie z załączonym do oferty/
przedstawianym co roku Zamawiającemu, harmonogramem dostaw na dany rok, a kryterium
„Termin dostawy” w zakresie Grupy I będzie dotyczył dostaw pilnych „na cito” zgodnie z
deklaracją wykonawcy w ofercie?
Odp. Termin dostaw stanowiący kryterium oznacza zadeklarowany w ofercie przez
Wykonawcę termin w dniach oznaczający maksymalny termin realizacji poszczególnych
dostaw liczony od dnia złożenia zamówienia. Termin ten zostanie zawarty w § 5 ust.1
umowy.
Pytanie 41
Grupa 1
W związku z wymogiem, o którym mowa w pkt 13: „Wymagany jest odczynnik do
potwierdzania słabych odmian ekspresji antygenu D” (zał. nr 1 do SIWZ) prosimy o
wyjaśnienie:
a) na jaką ilość badań Zamawiający wymaga odczynnika do potwierdzania słabych odmian
ekspresji antygenu D?
Odp. Na 200 oznaczeń na czas trwania umowy.
b) czy Zamawiający dopuści dodanie dodatkowego wiersza w formularzu cenowym w celu
wyceny wymaganego odczynnika do potwierdzania słabych odmian ekspresji antygenu D?
Odp. Tak.
Pytanie 42
Grupa 3 Poz. 4
Podany opis wyrobu to opis produktu wytwarzanego przez Medlab-Products z siedzibą w
Raszynie. Firma ta uniemożliwia nabycie produktów jej produkcji, czego dowodem jest jej
stwierdzenie z jednego z postępowań przetargowych: ...nigdy nie sprzedawalićmy, ani nie
zamierzamy sprzedawać produktów firmie Profilab s.c. Tożsame stanowisko Wykonawca ten
zajmuje względem innych firm biorących udział w postępowaniach zakupowych, gdzie
pojawiają się produkty wytwarzane przez ww. firmę. Zasady wolnego rynku w Polsce,
podobnie jak w calym obszarze EOG (Europejskim Obszarze Gospodarczym) umożliwiają
swobodny przepływ towarów, dlatego też takie stanowisko wymienionej firmy jest w
wątpliwej zgodności z przepisami prawa zarówno polskiego, jak i unijnego.
Czy wobec tego, aby umozliwić udział w postepowaniu Zamawiającego i zapewnić
konkurencję, Zamawiajacy dopuści pojemniki PP zakręcane o pojemności całkowitej ~120 ml
i pojemności określanej przez producenta jako 100 ml?
Odp. Tak.
Pytanie 43
Grupa 3 Poz. 4
Jeśli Zamawiający nie zgadza sie na powyższe, to czy zgodzi się na pojemniki PP zakrecane
o pojemności 125 ml?
Odp. Patrz odp. na pyt.42.
Pytanie 44
Grupa 3 Poz. 4
Jeśli Zamawiający nie zgadza się na żadne z powyższych, to prosimy o wskazanie produktu
równoważnego, który Zamawiający dopuści lub jeśli Zamawiajacy musi kupić
wyspecyfikowany produkt, o usunięcie pozycji z grupy, gdyz produkt ten, może Zamawiajacy
kupić bez procedury zakupowej, z uwagi na fakt, że jeden producent i zarazem oferent go
oferuje na polskim rynku.
Odp. Patrz odp. na pyt.42.
Pytanie 45
Grupa 3 Poz. 12
Rozwiązanie polegające na zastosowaniu przebijalnego korka w probówkach do mikrometody
stosuje wg naszej wiedzy tylko firma Medlab-Products. Czy biorąc pod uwagę argumentacje z
pytania do pozycji 4 Zamawiajacy zgodzi sie na probówki bez przebijalnego korka, ale
również zapewniające bezpieczną izolację pobranej próbki, gdyż posiadające czerwony korek
z tworzywa przymocowany do probówki?
Odp. Nie.
Pytanie 46
Grupa 3 Poz. 12
Jeśli Zamawiający nie zgadza się na powyższe, to prosimy o wskazanie produktu
równoważnego, który Zamawiający dopuści lub jeśli Zamawiajacy musi kupić
wyspecyfikowany produkt, o usunięcie pozycji z grupy, gdyz produkt ten, może Zamawiajacy
kupić bez procedury zakupowej, z uwagi na fakt, że jeden producent i zarazem oferent go
oferuje na polskim rynku.
Odp. Patrz odp. na pyt.45.
Pytanie 47
Grupa 3 Poz. 17
Czy Zamawiajacy zdaje sobie sprawę, że ze względu na obecny opis przedmiotu zamówienia
w umożliwia złożenie oferty tylko jednemu Wykonawcy?
Płyta do grup krwi z usztywnionym rowkiem produkowana jest tylko i wyłącznie przez firmę
Medlab-products z siedzibą w raszynie (dalejh Medlab). Oznacza to, że tylko firma Medlab
będziem mogła złożyć ofertę na zamówienie ogłoszone przez Zamwiającego, albowiem
praktyki wspomnianego Wykonawcy w zakresie sprzedaży produktów przez niego
wytwarzanych uniemożliwiają innym Wykonawcom ofertowanie tych produktów. Bowiem
sama firma Medlab w jednym z postępowań przetargowych, stwierdziła: ……nigdy nie
sprzedawaliśmy, ani nie zamierzamy sprzedawać produktów firmie Profialb s.c.”. Tożsame
stanowisko Wykonawca ten zajmuje względem innych firm biorących udział w
postępowaniach zakupowych, gdzie pojawiają się produkty wytwarzane przez ww. firmę.
Zasady wolnego rynku w Polsce, podobnie jak w calym obszarze EOG (Europejskim
Obszarze Gospodarczym) umożliwiają swobodny przepływ towarów, dlatego też takie
stanowisko wymienionej firmy jest w wątpliwej zgodności z przepisami prawa zarówno
polskiego, jak i unijnego.
Warto wspomnieć, że w płytach do grup krwi wprowadzono rowek usztywniający jedynie po
to aby wzmocnić jej sztywność podczas ewentualnego przenoszenia tejże płyty, do czego nie
jest ona jednak dedykowana. Rowek nie jest cechą innowacyjną, która ma wpływ na
metodykę i mozliwość poprawnego wykonywania badań grup krwi czy zwiększającą
skuteczność badań. Zamawiający może więc uzyskać te same jakościowo wyniki za pomocą
płyt do grup krwi bez rowka usztywniającego. Jeśli natomiast zależy Zamawiającemu na
dodatkowej sztywności płyty to może także wprowadzić alternatywę dla płyt z rowkiem
usztywniającym i zgodzić się na zaoferowanie w tej pozycji płyt bez rowka usztywniającego
ale ze statywem- pojemnikiem do płyt do grup krwi, który jest wykonany ze sztywnego
pleksi.
Czy wobez tego, aby umożliwić udział w postępowaniu Zamawiającego i zapewnić
konkurencję Zamawiający zmodyfikuje opis przedmiotu zamówienia?
Jeśli nie, to prosimy o wskazanie produktu równoważnego, który Zamawiający dopuści lub
jeśli Zamawiajacy musi kupić wyspecyfikowany produkt, o usunięcie pozycji z grupy, gdyz
produkt ten, może Zamawiajacy kupić bez procedury zakupowej, z uwagi na fakt, że jeden
producent i zarazem oferent go oferuje na polskim rynku.
Odp. Tak.
Pytanie 48
Grupa 3 Poz. 18
Podany opis wyrobu to opis produktu wytwarzanego przez Medlab-Products z siedzibą w
Raszynie. Firma ta uniemożliwia nabycie produktów jej produkcji, czego dowodem jest jej
stwierdzenie z jednego z postępowań przetargowych: ...nigdy nie sprzedawalićmy, ani nie
zamierzamy sprzedawać produktów firmie Profilab s.c. Tożsame stanowisko Wykonawca ten
zajmuje względem innych firm biorących udział w postępowaniach zakupowych, gdzie
pojawiają się produkty wytwarzane przez ww. firmę. Zasady wolnego rynku w Polsce,
podobnie jak w calym obszarze EOG (Europejskim Obszarze Gospodarczym) umożliwiają
swobodny przepływ towarów, dlatego też takie stanowisko wymienionej firmy jest w
wątpliwej zgodności z przepisami prawa zarówno polskiego, jak i unijnego.
Czy wobec tego, aby umozliwić udział w postepowaniu Zamawiającego i zapewnić
konkurencję, Zamawiajacy dopuści pipetki o poj.3ml i dł.150mm z podziałką do 3ml,
wykonane z PE?
Odp. Tak.
Pytanie 49
Grupa 3 Poz. 22
Podany opis wyrobu to opis produktu wytwarzanego przez Medlab-Products z siedzibą w
Raszynie. Firma ta uniemożliwia nabycie produktów jej produkcji, czego dowodem jest jej
stwierdzenie z jednego z postępowań przetargowych: ...nigdy nie sprzedawalićmy, ani nie
zamierzamy sprzedawać produktów firmie Profilab s.c. Tożsame stanowisko Wykonawca ten
zajmuje względem innych firm biorących udział w postępowaniach zakupowych, gdzie
pojawiają się produkty wytwarzane przez ww. firmę. Zasady wolnego rynku w Polsce,
podobnie jak w calym obszarze EOG (Europejskim Obszarze Gospodarczym) umożliwiają
swobodny przepływ towarów, dlatego też takie stanowisko wymienionej firmy jest w
wątpliwej zgodności z przepisami prawa zarówno polskiego, jak i unijnego.
Czy wobec tego, aby umozliwić udział w postepowaniu Zamawiającego i zapewnić
konkurencję, Zamawiajacy dopuści nalepki o opisie i parametrach: Białe naklejki 52,5x25,4
mm w arkuszach A4, 1 opak. (4400 szt.- 100 arkuszy A4 po 44 szt.)?
Odp. Tak.
Pytanie 50
Grupa 3 Poz. 25
Czy Zamawiajacy zgodzi się na probówki o poj. 200 ul?
Odp. Nie.
Zamawiający niniejszym przesuwa termin składania ofert przetargowych do dnia
30.01.2017 r. do godziny 11:00.
Wskutek przedłużenia terminu składania ofert Zamwiający zmienia termin otwarcia
ofert na dzień 30.01.2017 r. na godzinę 11:30.
W związku z wprowadzonymi zmianami zmianie ulega treść:
1) Załącznika nr 1 do SIWZ (w załączeniu)
2) Załącznika nr 6 do SIWZ (w załączeniu)
3) SIWZ w pkt.XI, który otrzymuje brzmienie:
XI. Miejsce oraz termin składania i otwarcia ofert:
Ofertę należy składać pocztą tradycyjną, kurierem lub osobiście w Szpitalu Powiatowym
w Nowym Mieście Lubawskim sp. z o.o., ul. Mickiewicza 10, 13-300 Nowe Miasto
Lubawskie, budynek administracji, sekretariat Dyrektora, codziennie od godz. 7:25 do
godz. 15.00 (oprócz dni wolnych od pracy), nie później niż do 26.01.2017 r. godz. 11.00.
Otwarcie ofert nastąpi w Szpitalu Powiatowym w Nowym Mieście Lubawskim sp. z o.o.,
ul.Mickiewicza 10, 13-300 Nowe Miasto Lubawskie, w budynku administracji w gabinecie
Dyrektora w dniu 26.01.2017 r. o godz. 11.30.
Wykonawcy mogą być obecni przy otwieraniu ofert.
Niezwłocznie po otwarciu ofert Zamawiający zamieści na stronie internetowej informacje
dotyczące:
a) kwoty, jaką zamierza przeznaczyć na sfinansowanie zamówienia;
b) firm oraz adresów Wykonawców, którzy złożyli oferty w terminie;
c) cen zawartych w ofertach.
Informacje te zostaną zamieszczone na stronie internetowej www.szpitalnml.pl w miejscu, w
którym zostało zamieszczone ogłoszenie o przedmiotowym postępowaniu.
Zamawiający informuje, że dokonał zmiany ogłoszenia o zamówieniu w przedmiotowym
zakresie (ogłoszenie nr 13079 z dnia 24.01.2017 r., które zamieszczone jest także na stronie
internetowej Zamawiającego.