Wyjaśnienia nr 1 do SIWZ - Szpital Strusia

WIELOSPECJALISTYCZNY SZPITAL MIEJSKI
im. J. STRUSIA
z ZAKŁADEM OPIEKUŃCZO-LECZNICZYM. SP ZOZ
z SIEDZIBĄ przy ul. SZWAJCARSKIEJ 3 61-285 POZNAŃ
NIP: 778-13-50-016 REGON: 000306331 KRS: 0000002025
`
Dyrektor
 Centr. Szwajcarska
61 877 95 33
 Fax. Szwajcarska
61 873 90 00
 ZOL. ul. Szkolna
61 874 02 07
61 858 57 69
61 858 57 90
www.szpital-strusia.poznan.pl e-mail: [email protected]
Poznań, dnia 16 styczeń 2017r.
WSM/DZP/381-11600/N/2016
Wyjaśnienia nr 1
do Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia
na dostawę produktów leczniczych dla potrzeb Wielospecjalistycznego Szpitala przy
ul. Szwajcarskiej 3 w Poznaniu
W związku z zapytaniami do wymienionej w tytule niniejszego pisma specyfikacji, które
otrzymaliśmy w dniach 22.12.2016r. i 02.01.2017r. uprzejmie wyjaśniam:
Pytanie 1: Czy Zamawiający w pakiecie Nr 28 poz. 2 (Meropenem 1g) wymaga, aby meropenem
posiadał zarejestrowane wskazania: do leczenia pacjentów z bakteriemią, która występuje w związku
z którymkolwiek z zakażeń wymienionych w Charakterystyce Produktu Leczniczego lub podejrzewana
jest o taki związek tj. ciężkie zapalenie płuc, w tym szpitalne tzw. respiratorowe zapalenie płuc,
zapalenie oskrzeli i płuc w przebiegu mukowiscydozy, powikłane zakażenia układu moczowego i jamy
brzusznej, zakażenia śródporodowe i poporodowe, powikłane zakażenia skóry i tkanek miękkich i
ostre bakteryjne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych lub podejrzewana jest o taki związek?
Odpowiedź: Tak, Zamawiający wymaga powyższe.
Pytanie 2: Czy w pakiecie Nr 1 poz. 7 (Budesonidum 0,25mg/ml płyn do inhalacji 2 ml)
Zamawiający wymaga produktu, po którego zastosowaniu poprawa stanu klinicznego może nastąpić
już w ciągu kilku godzin od rozpoczęcia leczenia?
Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie wymaga, Zamawiający dopuszcza.
Pytanie 3: Czy Zamawiający w pakiecie Nr 23 poz. 7 i 8 (Betaloc ZOK 50 i 100 mg x 28) wymaga,
aby preparat posiadał zarejestrowane wskazanie w leczeniu zaburzeń rytmu serca takich jak:
tachykardie nadkomorowe, ekstrasystolie pochodzenia komorowego i migotanie przedsionków?
Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie wymaga, Zamawiający dopuszcza.
Pytanie 4: dotyczy Pakietu nr 51
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie produktu równoważnego <LIDOCAINE H/CHL. +
CHLORHEXIDINUM GLUCONICUM + HYDROXYBENZOESAN METYLU+HYDROXYBENZOESAN PROPYLU
2g + 0,25g + 0,06g+ 0,025g / 100ml> w wygodnych ampułkostrzykawkach z podziałką o
pojemności 6ml w opakowaniach zbiorczych a’25szt z przeliczeniem wymaganych ilości (80 opakowań
a’25szt)?
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza.
Pytanie 5: Czy Zamawiający wyraża zgodę na wydzielenie pozycji 3 i 4 z pakietu 5 ?
Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie wyraża zgody.
Pytanie 6: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie/wyłączenie z Pakietu 8 pozycji: lp.8:
Heparinum natricum 20g krem x 1 szt., 300jm/g; lp. 9: Integhrillin 0,75 mg/1ml roztw do
wstrzykiwań x 1 fiol 100ml; lp. 10: Integhrillin 2mg/2ml roztw do wstrzykiwań x 1 fiol 10ml; lp. 12
Mupirocinum 2% 3g maść do nosa x 1 szt. do osobnego pakietu 8A?
Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie wyraża zgody, podtrzymuje zapisy SIWZ.
Pytanie 7: Czy Zamwiający dopuszcza zaoferowanie w pak.70 poz.2 preparatu organiczny
pierwiastków śladowych „Nutryelt”?
Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie dopuszcza, podtrzymuje zapisy SIWZ.
Pytanie 8: Czy Zamawiający w pak.70 poz.2 wymaga zaoferowania koncentratu pierwiastków
śladowych w postaci soli organicznych ?
Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie wymaga, podtrzymuje zapisy SIWZ.
Pytanie 9: Czy Zamawiający w pak.70 poz.2 oczekuje preparatu pierwiastków śladowych
zachowującego stabilność po zmieszaniu nie krócej niż 48 godzin?
Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie oczekuje, podtrzymuje zapisy SIWZ.
Sporządziła: Anna Jackowiak
1
Pytanie 10: W przypadku pozytywnej odpowiedzi prosimy o wydzielenie w/w pozycji do odrębnego
pakietu.
Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie wyraża zgody, podtrzymuje zapisy SIWZ.
Pytanie 11: Pakiet 13 poz. 5: Zwracamy się z uprzejmą prośbą o dopuszczenie równoważnego
preparatu probiotycznego o nazwie ProbioDr. będącego dietetycznym środkiem spożywczym
specjalnego przeznaczenia medycznego, występującym w takiej samej postaci jak podano w SIWZ,
przeznaczonego do stosowania u niemowląt, dzieci i osób dorosłych, zawierającego w swoim składzie
najlepiej przebadany pod względem klinicznym szczep bakterii probiotycznych Lactobacillus
rhamnosus GG oraz Lactobacillus helveticus w łącznym stężeniu 2 mld CFU/kapsułkę oraz w
identycznych proporcjach ilościowych jak podano w SIWZ, konfekcjonowanego w opakowaniach x 20
lub x 60 kaps. – po przeliczeniu kapsułek na odpowiednią liczbę opakowań.
Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie dopuszcza, podtrzymuje zapisy SIWZ.
Pytanie 12: Pakiet 13 poz. 6: W związku z umieszczeniem w opisie przedmiotu zamówienia nazwy
własnej suplementu diety będącej zastrzeżonym znakiem towarowym konkretnego producenta,
zwracamy się z uprzejmą prośbą o dopuszczenie spełniającego te same cele preparatu
probiotycznego o nazwie ProbioDr. będącego dietetycznym środkiem spożywczym specjalnego
przeznaczenia medycznego, występującym w takiej samej postaci jak podano w SIWZ, o
charakterystyce takiej jak wymieniono w pytaniu nr 1, konfekcjonowanego w opakowaniach x 20 lub
x 60 kaps. – po przeliczeniu kapsułek na odpowiednią liczbę opakowań. Oferowany preparat zawiera
jako substancję dodatkową inulinę, podobnie jak preparat o nazwie własnej wymienionej w SIWZ.
Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę pod warunkiem, że proponowany preparat jest identyczny z
produktem zamawianym przez Zamawiającego.
Pytanie 13: Pakiet 13 poz. 9: Prosimy o dopuszczenie preparatu probiotycznego o nazwie EnteroDr.,
będącego
dietetycznym
środkiem
spożywczym
specjalnego
przeznaczenia
medycznego,
występującym w takiej samej postaci jak podano w SIWZ i z takim samym stężeniem probiotycznych
drożdży Saccharomyces boulardii (250 mg), konfekcjonowanego w opakowaniach x 20 kaps. – po
przeliczeniu kapsułek na odpowiednią liczbę opakowań.
Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie dopuszcza, podtrzymuje zapisy SIWZ.
Pytanie 14: Czy zamawiający wyrazi zgodę w pakiecie nr 8, w pozycji nr 8 - (Heparinum natricum
20g krem x 1 szt.,300 jm/g) - na dopuszczenie leku: Lioton 1000, 8,5 mg (1000 IU)/g, żel,
posiadającego takie same wskazania do stosowania jak Heparinum dawka 300j.m/g, postać krem?
Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie wyraża zgody, podtrzymuje zapisy SIWZ.
Pytanie 15: Czy zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu Lioton 1000 w opakowaniach
30 mg, 50 mg lub 100 mg?
Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie wyraża zgody, podtrzymuje zapisy SIWZ.
Pytanie 16: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie nr 25, pozycji nr 25
preparatu Pangrol 10 000 j.Ph.Eur x 20 kapsułek, którego skład to: 1 kapsułka Pangrol 10 000 j. (z
minitabletkami odpornymi na działanie soku żołądkowego) zawiera pankreatynę wieprzową o
aktywności enzymatycznej: lipazy 10 000 j. Ph. Eur., amylazy 9 000 j. Ph. Eur., proteaz 500 j. Ph.
Eur.
Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie wyraża zgody, podtrzymuje zapisy SIWZ.
Pytanie 17: Czy Zamawiający w postępowaniu przetargowym WSM/DZP/381-11600/N/2016, w
pakiecie (zadaniu) Pakiet 13, w pozycji 5 dotyczącej „Lacidofil x 200 kaps.” dopuszcza możliwość
zaoferowania preparatu o nazwie handlowej Floractin x 20 kapsułek lub Floractin Box x 300 (20
blistrów x 15 kapsułek – z przeliczeniem na takiej wielkości opakowania) producenta Novascon
Pharmaceuticals?
Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie dopuszcza, podtrzymuje zapisy SIWZ.
Pytanie 18: Czy Zamawiający w postępowaniu przetargowym WSM/DZP/381-11600/N/2016, w
pakiecie (zadaniu) Pakiet 13, w pozycji 9 dotyczącej „Liofilizowane drożdżaki Saccharomyces
boulardii typu Enterol kaps x 10 szt.” dopuszcza możliwość zaoferowania preparatu o nazwie
handlowej Floractin Enteric x 15 kapsułek producenta Novascon Pharmaceuticals?
Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie dopuszcza, podtrzymuje zapisy SIWZ.
Pytanie 19: Pakiet nr 85: Custodiol płyn do perfuzji o poj. 1 000 ml HTK CE x 6 szt. Czy
Zamawiający będzie stosował wyrób w zabiegu kardioplegii a w związku z tym wymaga posiadania
przez oferowany wyrób rejestracji w tym wskazaniu?
Odpowiedź: Tak, Zamawiający będzie stosował do zabiegu kardioplegii i wymaga by był to produkt
leczniczy.
Pytanie 20: Pakiet nr 85: w związku z dostępnością na polskim rynku zarejestrowanego w
prowadzeniu zabiegu kardioplegii wyrobu medycznego, o składzie i działaniu farmakologicznym
identycznym jak lek zamawiany, prosimy o odstąpienie od wymogu podanego w punkcie IX.
Podpunkt 2, dotyczącego wymogu posiadania licencji na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub
Sporządziła: Anna Jackowiak
2
składu konsygnacyjnego, oraz wyrażenie zgody na przedstawienie dowodu dotyczącego wiedzy i
doświadczenia w postaci wykazu dostaw wyrobów medycznych zamiast produktów leczniczych.
Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie wyraża zgody, podtrzymuje zapisy SIWZ.
Pytanie 21: Pakiet nr 52 poz. 1 Prosimy o potwierdzenie, że wystąpiła omyłka pisarska i
Zamawiający wymaga zaoferowania produktu Octenilin żel do ran a 20ml, dopuszczonego do obrotu
jako wyrób medyczny.
Odpowiedź: Tak, Zamawiający potwierdza, że wystąpiła omyłka pisarska, Zamawiający wymaga
Octenilin żel do ran a 20ml.
Pytanie 22: Pakiet 21 poz. 9 w przedmiotowym postępowaniu:
Z uwagi na podanie w SIWZ nazwy własnej suplementu diety będącej zastrzeżonym znakiem
towarowym konkretnego producenta, prosimy o dopuszczenie równoważnego preparatu
zawierającego L-asparaginian L-ornityny (100 mg) oraz cholinę (35 mg), występującego identycznej
postaci, w opakowaniach o wielkości takiej jak podano w SIWZ.
Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie dopuszcza. Zamawiający wymaga produktu leczniczego a nie
suplementu diety.
Pytanie 23: Czy Zamawiający wyrazi zgodę w pakiecie 68 - Koncentrat kompleksu protrombiny typu
Octaplex 500j x 1 szt na zaoferowanie równoważnego produktu leczniczego zawierającego zespół
protrombiny - Beriplex P/N 500 który wg farmakopei jest produktem równoważnym, co pozwoli
Wykonawcy złożyć konkurencyjną ofertę dla Zamawiającego?
Odpowiedź: Tak, Zamawiający dopuszcza pod warunkiem, że lek jest identyczny.
Pytanie 24: Czy Zamawiający w pakiecie 12 pozycja 8 wymaga, aby zaoferowany ceftazydym 1g był
w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań domięśniowych, dożylnych i infuzji?
Odpowiedź: Tak, Zamawiający wymaga.
Pytanie 25: Czy Zamawiający w pakiecie 84 pozycja 21 wymaga, aby zaoferowany ceftazydym 1g
był w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań domięśniowych, dożylnych i infuzji?
Odpowiedź: Tak, Zamawiający wymaga.
Pytanie 26: Czy Zamawiający wymaga w pakiecie 12 pozycja 8 aby ceftazydym zachowywał po
rozpuszczeniu trwałość przez 24 godz. w temp. 2-8°C?
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.
Pytanie 27: Czy Zamawiający wymaga w pakiecie 84 pozycja 21 aby ceftazydym zachowywał po
rozpuszczeniu trwałość przez 24 godz. w temp. 2-8°C?
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.
Pytanie 28: Czy Zamawiający wymaga aby ciprofloksacyna w pakiecie 31 pozycja 1 i 2 była w
postaci monowodzianu?
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.
Pytanie 29: Czy Zamawiający wymaga aby ciprofloksacyna w pakiecie 84 pozycja 9 i 10 była w
postaci monowodzianu?
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.
Pytanie 30: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaproponowanie w pakiecie 31 pozycja 1 i 2
Ciprofloksacyny w pojemnikach polietylenowych?
Odpowiedź: Tak, Zamawiający dopuszcza.
Pytanie 31: Czy Zamawiający w pakiecie 12 pozycji 8 wyrazi zgodę na zaoferowanie produktu
leczniczego Ceftazidimum pakowany po 10 szt, z odpowiednim przeliczeniem ilości?
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.
Pytanie 32: Czy Zamawiający w pakiecie 12 pozycji 27 wyrazi zgodę na zaoferowanie produktu
leczniczego Linezolid pakowany po 10 szt, z odpowiednim przeliczeniem ilości?
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.
Pytanie 33: Czy Zamawiający w pakiecie 17 pozycji 25 wyrazi zgodę na zaoferowanie produktu
leczniczego Linezolid pakowany po 10 szt, z odpowiednim przeliczeniem ilości?
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.
Pytanie 34: Czy Zamawiający w pakiecie 24 pozycji 23 wyrazi zgodę na zaoferowanie produktu
leczniczego Levofloxacin pakowany po 10 szt, z odpowiednim przeliczeniem ilości?
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.
Pytanie 35: Czy Zamawiający w pakiecie 25 pozycja 21 wyrazi zgodę za zaoferowanie produktu
leczniczego Kalium chloratum 15% 10ml inj., w opakowaniu typu ampułka, pakowany po 20 szt., z
odpowiednim przeliczeniem ilości?
Odpowiedź: Tak, Zamawiający wyraża zgodę.
Pytanie 36: Czy Zamawiający w pakiecie 25 pozycja 22 wyrazi zgodę za zaoferowanie produktu
leczniczego 15% Kalium chloratum 20ml inj w opakowaniu typu ampułka, pakowany po 20 szt., z
odpowiednim przeliczeniem ilości?
Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie wyraża zgody, podtrzymuje zapisy SIWZ.
Sporządziła: Anna Jackowiak
3
Pytanie 37: Czy Zamawiający w pakiecie 25 pozycja 21, 22 wymaga produktu leczniczego w
systemie bezigłowym, który w sposób znaczący redukuje możliwość skaleczenia się personelu
medycznego oraz zmniejsza koszty przygotowania leków we wlewach dożylnych?
Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie wyraża zgody, podtrzymuje zapisy SIWZ.
Pytanie 38: Czy Zamawiający w pakiecie 25 pozycja 23 miał na myśli produkt leczniczy 15% Kalium
chloratum 20ml inj x 20 ampułek w systemie bezigłowym?
Odpowiedź: Tak, Zamawiający miał na myśli ampułki.
Pytanie 39: Czy Zamawiający w pakiecie 27 pozycji 12 wyrazi zgodę na zaoferowanie produktu
leczniczego Paracetamol w opakowaniu typu fiolka?
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.
Pytanie 40: Czy Zamawiający w pakiecie 28 pozycji 3 wyrazi zgodę na zaoferowanie produktu
leczniczego Levofloxacin pakowany po 10 szt, z odpowiednim przeliczeniem ilości?
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.
Pytanie 41: Czy Zamawiający w pakiecie 31 pozycji 1, 2 wyrazi zgodę na zaoferowanie produktu
leczniczego Ciprofloxacin w opakowaniu typu flakon?
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.
Pytanie 42: Czy Zamawiający w pakiecie 32 pozycji 4,5 wyrazi zgodę na zaoferowanie produktu
leczniczego Vancomycin pakowany po 1 szt, z odpowiednim przeliczeniem ilości?
Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie wyraża zgody, podtrzymuje zapisy SIWZ.
Pytanie 43: Czy Zamawiający w pakiecie 33 pozycji 12 wyrazi zgodę na zaoferowanie produktu
leczniczego PROPOFOL 1%, emulsja do wstrzykiwań i infuzji 0,2g/20ml w ampułkach zawierającego
emulsję MCT/LCT w ampułkach w systemie bezigłowym, który posiada w charakterystyce produktu
leczniczego zapis o możliwości stosowania u dzieci od 1 miesiąca życia ponadto zastosowanie emulsji
tłuszczowej MCT/LCT zmniejsza uczucie bólu w trakcie podawania pacjentowi?
Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie wyraża zgody, podtrzymuje zapisy SIWZ.
Pytanie 44: Czy Zamawiający w pakiecie 34 pozycja 9, 10 wyrazi zgodę za zaoferowanie produktu
leczniczego Rocuronii bromidum w opakowaniu typu fiolka, pakowany po 10 szt,, z odpowiednim
przeliczeniem ilości?
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.
Pytanie 45: Czy Zamawiający w pakiecie 69 pozycja 3 wyrazi zgodę za zaoferowanie produktu
leczniczego 0,9% sol Natri Chlorati 10ml pakowany po 50 szt., z odpowiednim przeliczeniem ilości?
Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie wyraża zgody, podtrzymuje zapisy SIWZ.
Pytanie 46: Czy Zamawiający w pakiecie 70 pozycji 3 miał na myśli preparat w opakowaniu typy
fiolka? Opisany produkt nie występuje w opakowaniu ampułka.
Odpowiedź: Tak Zamawiający miał na myśli fiolkę.
Pytanie 47: Czy Zamawiający w pakiecie 76 wyrazi zgodę na zaoferowanie produktu leczniczego
Paracetamol w opakowaniu typu fiolka?
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.
Pytanie 48: Czy w pakiecie 84 pozycji 1 Zamawiający miał na myśli produkt leczniczy Propofol 1%
MCT/LCT w opakowaniu ampułka?
Odpowiedź: Tak Zamawiający miał na myśli ampułkę.
Pytanie 49: Czy Zamawiający w pakiecie 84 pozycji 2 wyrazi zgodę za zaoferowanie produktu
leczniczego Flumazenil w opakowaniu typu ampułka?
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.
Pytanie 50: Czy Zamawiający w pakiecie 84 pozycji 10 wyrazi zgodę za zaoferowanie produktu
leczniczego Ciprofloxacin w opakowaniu typu flakon (KabiPac)?
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.
Pytanie 51: Pakiet 77, czy Zamawiający dopuści również błękit trypanu 0,06% pakowany po 10
fiolek? Jaka ilość opakowań należy wówczas zaoferować? Pozostałe parametry bez zmian.
Odpowiedź: Tak, Zamawiający dopuszcza nie wymaga. Należy wycenić 15 opakowań.
Pytanie 52: Czy Zamawiający wymaga aby leki w Pakiecie 46 poz. 12-18 oprócz zarejestrowanych
wskazań posiadały również objęte refundacją wskazania pozarejestracyjne zgodnie z Obwieszeniem
Ministra Zdrowia z dnia 28 grudnia 2016r. w sprawie wykazu refundowanych leków, środków
spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych na dzień 01
stycznia 2017r.?
Odpowiedź: Tak, Zamawiający wymaga.
Pytanie 53: Czy Zamawiający w Pakiecie 37 w poz. 2 dopuści zaoferowanie leku w postaci kapsułek?
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.
Pytanie 54: Czy Zamawiający w Pakiecie 46 poz. 2 poprawki dawkę produktu leczniczego Acodin
5mg na 15mg, gdyż tylko w takiej dawce występuje na polskim rynku?
Odpowiedź: Tak, Zamawiający poprawia dawkę na 15mg.
Sporządziła: Anna Jackowiak
4
Pytanie 55: Czy Zamawiający w Pakiecie 46 poz. 2 wyrazi zgodę na zaoferowanie leku w
opakowaniu po 10 tabl., wraz z jednoczesnym przeliczeniem ilości opakowań?
Odpowiedź: Tak, Zamawiający wyraża zgodę.
Pytanie 56: Czy Zamawiający wydzieli z Pakietu 46 poz. 30 do oddzielnego pakietu?
Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie wydzieli pozycji do odrębnego pakietu.
Pytanie 57: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie 46 poz. 39-41 leku w
opakowaniu konfekcjonowanym po 30 saszetek wraz z jednoczesnym przeliczeniem ogólnej ilości
opakowań? Czy w przypadku jeśli ilość opakowań po przeliczeniu jest liczbą niecałkowitą to należy
zaokrąglić do pełnego opakowania w górę czy do dwóch miejsc po przecinku?
Odpowiedź: Zamawiający wyraża zgodę na zmianę ilości saszetek, tj. 30 bez zmiany ilości
zamawianych opakowań.
Pytanie 58: Czy Zamawiający w Pakiecie 46 w poz. 35 miał na myśli lek Tritace 2,5mg x 28?
Wskazana w SIWZ dawka nie występuje na polskim rynku.
Odpowiedź: Tak, Zamawiający miał na myśli 2,5mg.
Pytanie 59: Czy Zamawiający w par. 2.3 wykreśli frazę: „i potwierdzonej przez właściwą jednostkę
Zamawiającego co do wykonania dostawy,”? Zapis ten dotyczy wewnętrznych procedur
Zamawiającego, które nie mają wpływu na zobowiązania Wykonawcy wynikające z Umowy.
Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie wykreśli frazy z umowy.
Pytanie 60: Czy Zamawiający zmieni wartość kary umownej określonej w par. 4.3 z 10% do kwoty
max 2%? Obecna kara umowna jest rażąco wygórowana.
Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie wyraża zgody.
Pytanie 61: Czy Zamawiający w par. 7.3 na końcu doda frazę: „Korekta cen w przypadku obniżenia
cen urzędowych nie ma zastosowania, jeśli w ramach Umowy towar oferowany jest po cenie
niższej”?
Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie wyraża zgody.
Pytanie 62: Dot. Części 51, pozycja 1: Czy Zamawiający dopuści równoważny żel o pojemności 6ml
w ampułkostrzykawce pakowany a’25 sztuk z przeliczeniem ilości zawierajacy 2%/100 lignokainy
oraz 0,05%/100 chlorcheksydyny?
Odpowiedź: Tak, Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.
Pytanie 63: Czy w celu miarkowania kar umownych Zamawiający dokona modyfikacji postanowień
projektu przyszłej umowy w zakresie zapisów § 4 ust. 1: 1. W przypadku nie dostarczenia
przedmiotu umowy w terminie określonym w § 1 ust. 4 albo nie dotrzymania terminu, o którym
mowa w § 3 ust. 3 Wykonawca zapłaci Zamawiającemu karę umowną w wysokości 0,1% wartości
brutto niedostarczonej w terminie partii towaru, jednak nie więcej niż 10% wartości brutto
niedostarczonej w terminie partii towaru.
Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie wyraża zgody, podtrzymuje zapisy SIWZ.
Pytanie 64: Dotyczy Pakietu nr 7: Czy w pozycji 5 i 6 Zamawiający wyrazi zgodę na przedstawienie
oferty na IVABRADINE ANPHARM? Lek o wskazaniu leczniczym, składzie chemicznym i działaniu
farmakologicznym identycznym jak lek zamawiany.
Odpowiedź: Tak, Zamawiający wyraża zgodę.
Pytanie 65: Czy wyrażą Państwo zgodę na przedstawienie oferty w pakiecie nr 7 na leki w innych
wielkościach opakowań tj. - w pozycji 5 i 6 proponujemy opakowania x 112 tabl. zamiast x 56 tabl.?
Odpowiedź: Tak, Zamawiający wyraża zgodę. W przypadku poz. 6 prosimy wycenić 2 opakowania.
Pytanie 66: Prosimy określić jak należy przeliczyć zamawiane ilości jeżeli oferujemy inne wielkości
opakowań i otrzymujemy liczby ułamkowe; zaokrąglać do pełnych opakowań czy zachować dwa
miejsca po przecinku?
Odpowiedź: Pytanie zbyt ogólne, Zamawiający mógłby się odnieść do pytania w przypadku podania
numeru pakietu i pozycji zamawianego leku.
Pytanie 67: Pak. 1 poz. 1 Acetylocysteina 600 mg x 20 tabl. – brak dostępnego na rynku
opakowania x 20 tabl. Czy Zamawiający dopuści wycenę w opakowaniu x 10 tabletek musujących z
odpowiednim przeliczeniem ilości opakowań
Odpowiedź: Tak, Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.
Pytanie 68: pak. 1 poz. 3 Aflegan 15 mg/2 ml, inj. 10 amp – czy Zamawiający dopuszcza wycenę
leku równoważnego w opakowaniu x 5 amp?
Odpowiedź: Tak, Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.
Pytanie 69: pakiet nr 1 poz. 6 Flegamina 8mg x 20 tabl czy Zamawiający dopuszcza wycenę leku
w opakowaniu x 40 tabl.
Odpowiedź: Tak, Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.
Pytanie 70: pak. 1 poz.7 Budesonidum 0,25ug płyn do inh. 150op. – czy należy wycenić 150 op. x
20amp ?
Odpowiedź: Tak należy wycenić 150 op x 20amp.
Sporządziła: Anna Jackowiak
5
Pytanie 71: Pak. 1 poz. 14 Onbrez 300 µg x 90 szt. – preparat dostępny tylko w opakowaniu x 30
kaps. Czy Zamawiający dopuści wycenę takiego opakowania z odpowiednim przeliczeniem ilości
opakowań
Odpowiedź: Tak, Zamawiający dopuszcza opakowanie x 30 bez przeliczania zamawianej ilości
opakowań.
Pytanie 72: pak. 2 poz. 5 i 6 Metforminum h/chloricum - czy Zamawiający dopuszcza wycenę w
postaci tabletek powlekanych ?
Odpowiedź: Tak, Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.
Pytanie 73: Pak. 3 poz. 4 i 5 insulinum humanum + insulinum isophanicum ( M 10) i ( M 20 ) x 10
wkł – koniec produkcji brak opakować x 10 – Czy należy podać ostatnią cenę preparatu z informacją
pod pakietem czy nie należy wyceniać wcale ?
Odpowiedź: Zamawiający prosi o wycenę z podaniem ostatniej ceny preparatu.
Pytanie 74: Pak. 4 poz. 17 Kalium chloratum subst. 1000 g – brak produkcji – obecnie dostępne na
rynku opakowanie -100 g. Czy Zamawiający dopuści wycenę substancji w gramaturze 100 g z
odpowiednim przeliczeniem ilości ?
Odpowiedź: Tak, Zamawiający dopuszcza opakowanie 100g bez przeliczania zamawianej ilości
opakowań.
Pytanie 75: Pak. 4 poz. 10 Chlorhexidinum Digluconicum 20% 500 kg – prosimy o podanie
prawidłowej wielkości opakowania do wyceny.
Odpowiedź: Prawidłowa wielkość opakowania to 500g.
Pytanie 76: Pak. 4 poz. 1 Azulan płyn 100 ml 90 g- Czy Zamawiający dopuszcza wycenę zarówno
opakowania 100 ml jak i 90 g ?
Odpowiedź: Tak, Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.
Pytanie 77: Pak. 5 poz. 1 Benzyna apteczna płyn 700 g – brak na rynku dostępności preparatu w
takim opakowaniu . Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wycenę preparatu w opakowaniu 1000 ml ?
Prosimy podać jaka ilość należy wycenić.
Odpowiedź: Tak, Zamawiający dopuszcza, nie wymaga. Bez przeliczania zamawianej ilości
opakowań.
Pytanie 78: Pak. 5 poz. 3 Formalina 40% płyn 5 l – brak produkcji Formaliny o takim stężeniu.
Dostępne 35% - 37 % Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wycenę w dostępnym stężeniu ?
Odpowiedź: Tak, Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.
Pakiet 79: Pak. 5 poz. 21,22 Pyoctanina – jedyne dostępne opakowania to 20 g lub 20 ml – Czy
Zamawiający dopuści wycenę w dostępnych na rynku opakowaniach w ilości wymaganej w SIWZ
Odpowiedź: Tak, Zamawiający dopuszcza 20ml.
Pytanie 80: Pakiet nr 6 poz. 39 Ofloxacin 0,3% 5 g ung – lek dostępny na rynku tylko w opakowaniu
3 g . Czy Zamawiający dopuści wycenę w dostępny opakowaniu w ilości podanie w SIWZ ?
Odpowiedź: Tak, Zamawiający dopuszcza w opakowaniu 3g.
Pytanie 81: Pakiet 6 poz. 40 Thealoz kr do oczy 3% 19 ml – lek dostępny tylko w opakowaniu 10 ml
. Czy Zamawiający dopuści wycenę leku w dostępnych opakowaniach w ilości podanej w SIWZ
Odpowiedź: Tak, Zamawiający dopuszcza w opakowaniu 10ml.
Pytanie 82: Pakiet 10 poz. 5,6,7 Doltard – preparat występuje tylko w postaci tabletek o
przedłużonym działaniu – czy Zamawiający wyrazi zgodę na wycenę w takiej postaci?
Odpowiedź: Tak, Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.
Pytanie 83: Pakiet 10 poz. 25,26 Remifentanyl x 5 amp – czy Zamawiający dopuści wycenę
preparatu w postaci fiolek ?
Odpowiedź: Tak, Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.
Pytanie 84: Pakiet nr 13 poz. 4 Lakcid liofiliz. X 10 amp – czy Zamawiający dopuszcza wycenę leku
w opakowaniu x 50 amp
Odpowiedź: Nie Zamawiający nie dopuszcza, podtrzymuje zapisy SIWZ.
Pytanie 85: Pakiet 16 poz. 10 Heparinum sodium 5 000jm/0,2ml x 10 amp – zakończona produkcja.
Czy należy wycenić podając ostatnią cenę wraz z informacją pod pakietem czy nie należy wyceniać
wcale?
Odpowiedź: Zamawiający prosi o wycenę z podaniem ostatniej ceny preparatu.
Pytanie 86: pakiet nr 16 poz. 14 Vessel Due x 50 tabl. – czy Zamawiający dopuści wycenę w postaci
kapsułek, tylko w takiej postaci jest dostępny na rynku ?
Odpowiedź: Tak, Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.
Pytanie 87: Pakiet 17 poz. 27,28 Nonpres x 20 tabl . – brak produkcji w opakowaniu x 20 tabl. czy
Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie opakowania x 30 tabl. powlekanych z odpowiednim
przeliczeniem ilości?
Odpowiedź: Tak, Zamawiający dopuszcza opakowanie x 30 tabl., bez przeliczania zamawianej ilości
opakowań.
Sporządziła: Anna Jackowiak
6
Pytanie 88: pakiet nr 18 poz. 7 Diclofenac 50 mg x 50 tabl. powl. – czy Zamawiający dopuści
wycenę preparatu w postaci tabletek dojelitowych ?
Odpowiedź: Tak, Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.
Pytanie 89: pakiet nr 18 poz. 8 Diclofenac prolong 100 mg x 20 tabl. powl. – czy Zamawiający
dopuści wycenę preparatu w postaci kapsułek o przedłużonym działaniu?
Odpowiedź: Tak, Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.
Pytanie 90: Pakiet nr 19 poz. 11 Citalopram 20 mg x 20 tabl. – czy Zamawiający dopuści wycenę
preparatu w postaci tabletek powlekanych?
Odpowiedź: Tak, Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.
Pytanie 91: Pakiet nr 19 poz. 21 Gabapentin 100 mg x 100 tabl. - czy Zamawiający dopuści wycenę
preparatu w postaci kapsułek tylko w takiej postaci lek jest dostępny na rynku ?
Odpowiedź: Tak, Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.
Pytanie 92: Pakiet nr 19 poz. 22 Gabapentin 600 mg x 100 kaps. - czy Zamawiający dopuści
wycenę preparatu w postaci tabletek powlekanych tylko w takiej postaci lek jest dostępny na rynku?
Odpowiedź: Tak, Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.
Pytanie 93: Pakiet nr 19 poz. 45 Relanium 5 mg x 20 tabl – czy Zamawiający dopuści wycenę
preparatu w postaci tabletek powlekanych
Odpowiedź: Tak, Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.
Pytanie 94: Pakiet nr 19 poz. 47 Risperidon 1 mg x 30 tabl – czy Zamawiający wyrazi zgodę na
wycenę preparatu w opakowaniu x 20 tabl.powlekanych z odpowiednim przeliczeniem ilości. Brak
produkcji leku w opakowaniu x 30 tabl.
Odpowiedź: Tak, Zamawiający dopuszcza opakowanie x 20 tabl., bez przeliczania zamawianej ilości
opakowań.
Pytanie 95: Pakiet nr 20 poz. 7 Dicloziaja 11,6mg/g żel – lek występuje w opakowaniu 50 g i 100 g
– którą wielkość należy wycenić ?
Odpowiedź: Należy wycenić w opakowaniu 50g.
Pytanie 96: pakiet 21 poz. 9 – Hepatil 150mg x 40 tabl - czy w związku z faktem, że brak jest
produkcji Hepatilu 150mg x 40tabl. zarejestrowanego jako lek, a obecny jest na rynku preparat o
składzie 100mg L Asparginian L-Ornityny + 35mg Choliny zarejestrowany jako suplement diety,
Zamawiający wyrazi zgodę na wycenę dostępnego na rynku preparatu?
Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie dopuszcza. Zamawiający wymaga produktu leczniczego a nie
suplementu diety.
Pytanie 97: Pakiet nr 21 poz. 25 Citra Flee Czy Zamawiający dopuszcza wycenę preparatu
Makrogol 74 g x 48 saszetek, który jest jedynym preparatem rekomendowanym przez Europejskie
Towarzystwo Endoskopii Przewodu Pokarmowego (ESGE) w rutynowym przygotowaniu do
kolonoskopii, którego oferta cenowa jest korzystna dla Zamawiającego?
Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie dopuszcza.
Pytanie 98: Pakiet nr 21 poz. 25 Citra Fleet saszetki 15,08 g – preparat dostępny w opakowaniu x 2
saszetki oraz 50 saszetek – prosimy o podanie jakie opakowanie należy wycenić
Odpowiedź: Należy wycenić opakowanie x 2 saszetki.
Pytanie 99: pakiet 21 poz. 27 Preparat do czyszczenia okrężnicy proszek 74g x 50 typu Fortrans
Czy Zamawiający wymaga preparatu Makrogol 74 g x 50 saszetek (PEG 4 litry - Fortrans), który jest
jedynym preparatem rekomendowanym przez Europejskie Towarzystwo Endoskopii Przewodu
Pokarmowego (ESGE) w rutynowym przygotowaniu do kolonoskopii i jest jedynym preparatem
stosowanym do przygotowania pacjenta do badania wymienionym w Programie Badań Przesiewowych
Ministerstwa
Zdrowia
dla
wczesnego
wykrywania
raka
jelita
grubego
(http://pbp.org.pl/kolonoskopia/przygotowanie)
Odpowiedź: Tak, Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.
Pytanie 100: Pakiet nr 21 poz. 27 Preparat do czyszczenia okrężnicy proszek 74g x 50 typu
Fortrans – zakończona produkcja w opakowaniu x 50 saszetek. Dostępne opakowanie x 48 saszetek.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wycenę preparatu w dostępnym opakowaniu? Oprosimy o podanie
ilości opakowań do wyceny
Odpowiedź: Tak, Zamawiający dopuszcza opakowanie x 48 saszetek., bez przeliczania zamawianej
ilości opakowań.
Pytanie 101: Pakiet nr 23 poz. 9 i 10 Bisoprolol 5mg, 10 mg tabl – czy Zamawiający dopuści
wycenę preparatu w postaci tabletek powlekanych ?
Odpowiedź: Tak, Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.
Pytanie 102: pakiet nr 23 poz. 11 i 12 Carvedilol 6,25mgx30 tabl i Carvedilol 12,5mg x 30 tabl - czy
Zamawiający dopuszcza wycenę leku równoważnego w postaci tabletek powlekanych?
Odpowiedź: Tak, Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.
Pytanie 103: Pakiet 23 poz. 22 Dobuject 250mg/5 ml inj x 5 amp – Czy Zamawiający dopuści
wycenę leku równoważnego w opakowaniu x 1 fiolka z odpowiednim przeliczeniem wymaganej ilości?
Sporządziła: Anna Jackowiak
7
Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie dopuszcza, podtrzymuje zapisy SIWZ.
Pytanie 104: pak. 23 poz. 43 Nootropil 800mg tabl. x 90szt. - Czy Zamawiający dopuszcza wycenę
leku równoważnego w opakowaniu x 60 tabletek z odpowiednim przeliczeniem ilości ?
Odpowiedź: Tak, Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.
Pytanie 105: pakiet 23 poz. 50 Triazotan glicerolu 2 mg/ml amp 5 ml x 25 szt. – ze względu na
problemy z dostępnością leku na polskim rynku czy Zamawiający dopuści wycenę leku w dawce
1mg/ml, 10 ml x 10 szt. z odpowiednim przeliczeniem ilości ?
Odpowiedź: Tak, Zamawiający dopuszcza. Prosimy wycenić 250 opakowań.
Pytanie 106: pakiet nr 23 poz. 69 Valsartan 80 mg x 28 tabl- czy Zamawiający dopuści wycenę
preparatu w postaci tabletek powlekanych ?
Odpowiedź: Tak, Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.
Pytanie 107: Pak. 25 poz. 21 Kalium Chloratum 15% 10ml x 20fiol. – czy Zamawiający dopuści
wycenę leku w opakowanego po 20 amp.?
Odpowiedź: Tak, Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.
Pytanie 108: Pak. 25 poz. 23 Kalium Chloratum 15% 20ml x 10fiol System bezigłowy. – czy
Zamawiający dopuści wycenę leku pakowanego po 20 amp.?
Odpowiedź: Zamawiający w pak. 25 w poz. 23 zamawia x 20fiol a nie x10fiol. Odpowiedź dotyczy
poz. 23 Zamawiający dopuszcza ampułki.
Pytanie 109: Pakiet 26 poz. 1 Aciclovir inj. 250 mg x 5 amp – czy Zamawiający dopuści wycenę leku
w postaci fiolek?
Odpowiedź: Tak, Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.
Pytanie 110: Pakiet nr 26 poz. 9 Cocarboxylasum inj – koniec produkcji Czy należy podać ostatnią
cenę preparatu z informacją pod pakietem czy nie należy wyceniać wcale ?
Odpowiedź: Zamawiający prosi o wycenę z podaniem ostatniej ceny preparatu.
Pytanie 111: Pakiet 28 poz. 3 Levofloxacin 500mg x 5 – czy Zamawiający dopuści wycenę preparatu
równoważnego w opakowaniu x 1 fiolka z odpowiednim przeliczeniem ilości?
Odpowiedź: Tak, Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.
Pytanie 112: Pakiet nr 29 poz. 11 Ciprofloxacin 500 mg x 10 tabl – czy Zamawiający dopuści
wycenę leku w postaci tabletek powlekanych
Odpowiedź: Tak, Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.
Pytanie 113: pak. 29 poz. 13 Fluconazol 200mg/100ml – czy Zamawiający dopuszcza wycenę leku
w opakowaniach x 10 butelek
Odpowiedź: Tak, Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.
Pytanie 114: pak. 29 poz. 14 Fluconazol 0,05kaps. x 7 szt – czy Zamawiający dopuści wycenę
preparatu w opakowaniu x 28 kaps z odpowiednim przeliczeniem ilości
Odpowiedź: Tak, Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.
Pytanie 115: pak. 29 poz. 14 Fluconazol 0,05kaps - czy można zaproponować preparat w postaci
tabletek
Odpowiedź: Tak, Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.
Pytanie 116: pak. 29 poz. 17 Ketokonazol 0,2g x 20tabl. – czy Zamawiający dopuści wycenę
preparatu w opakowaniu x 10 tabl z odpowiednim przeliczeniem ilości, tylko takie opakowanie jest
dostępne na rynku
Odpowiedź: Odpowiedź dotyczy pak. 29 poz. 18 Zamawiający dopuszcza nie wymaga, bez
przeliczania zamawianej ilości.
Pytanie 117: Pakiet 29 poz. 19 Klaritromycyna 500 mg x 20 tabl. – Czy Zamawiający wyrazi zgodę
na wycenę leku w opakowaniu x 28 tabletek z odpowiednim przeliczeniem ilości
Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie dopuszcza, podtrzymuje zapisy SIWZ.
Pytanie 118: pakiet nr 29 poz. 22 Metronidazol 1 g czop. – koniec produkcji Czy należy podać
ostatnią cenę preparatu z informacją pod pakietem czy nie należy wyceniać wcale ?
Odpowiedź: Zamawiający prosi o wycenę z podaniem ostatniej ceny preparatu.
Pytanie 119: pakiet nr 29 poz. 23 i 24 Maxipime - czy Zamawiający dopuszcza wycenę leku w
opakowaniach x 10 fiolek
Odpowiedź: Tak, Zamawiający dopuszcza, nie wymaga. Prosimy o odpowiednie przeliczenie
zamawianej ilości.
Pytanie 120: pakiet nr 29 poz. 31 Doripenem 500 mg inj x 10 - koniec produkcji Czy należy podać
ostatnią cenę preparatu z informacją pod pakietem czy nie należy wyceniać wcale ?
Odpowiedź: Zamawiający prosi o wycenę z podaniem ostatniej ceny preparatu.
Pytanie 121: Pakiet nr 32 poz. 3 Dalacin inj 600 mg/4 ml – czy Zamawiający dopuści wycenę leku
równoważnego w opakowaniu x 5 fiolek z odpowiednim przeliczeniem ilości
Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie dopuszcza, podtrzymuje zapisy SIWZ.
Pytanie 122: pak. 32 poz. 4 i 5 Vancomycin 0,5g i 1g – czy Zamawiający dopuści wycenę leku w
opakowaniu x 1 szt
Sporządziła: Anna Jackowiak
8
Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie dopuszcza, podtrzymuje zapisy SIWZ.
Pytanie 123: pak. 32 poz. 6 i 7 – Ceftriaxon 1 i 2g - czy Zamawiający dopuści wycenę leku w
opakowaniu x 1 szt .
Odpowiedź: Tak, Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.
Pytanie 124: pakiet nr 33 poz. 16 Ubretid amp – brak produkcji - Czy należy podać ostatnią cenę
preparatu z informacją pod pakietem czy nie należy wyceniać wcale ?
Odpowiedź: Zamawiający prosi o wycenę z podaniem ostatniej ceny preparatu.
Pytanie 125: Pakiet 33 poz. 10 Lignocainum h/ch 20 mg/1 ml 5 ml x 10 fiolek – czy Zamawiający
wyrazi zgodę na wycenę leku w postaci ampułek ?
Odpowiedź: Tak, Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.
Pytanie 126: Pakiet 34 poz. 5 i 6 Wekuronium – stałe wstrzymanie w obrocie – czy należy podać
ostatnią cenę preparatu z informacją pod pakietem czy nie należy wyceniać wcale ?
Odpowiedź: Zamawiający prosi o wycenę z podaniem ostatniej ceny preparatu.
Pytanie 127: pakiet nr 34 poz 9 i 10 Rocuronii bromidum x 5 amp – prosimy o zgodę na wycenę
preparatu w op x 10 fiolek , tylko takie opakowania są dostępne na rynku
Odpowiedź: Tak, Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.
Pytanie 128: pakiet nr 37 poz. 2 Omeprazol 20mg tabl. 14 szt. – czy Zamawiający dopuści wycenę
leku w postaci kapsułek w opakowaniu x 28
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza pod warunkiem, że lek pakowany jest w blistry.
Pytanie 129: pak. 47 poz. 2 Alvogyl 2% 200 g płyn – koniec produkcji – czy Zamawiający wymaga
wyceny preparatu wg ostatniej ceny czy nie należy wyceniać go wcale ?
Odpowiedź: Zamawiający posiada informacje, że lek jest w produkcji, tym samym jest dostępny na
rynku. Prosimy o złożenie oferty na preparat.
Pytanie 130: pakiet 47 poz. 3 Chloran 2% 200 g płyn – brak produkcji czy Zamawiający wymaga
wyceny preparatu wg ostatniej ceny czy nie należy wyceniać go wcale ?
Odpowiedź: Zamawiający posiada informacje, że lek jest w produkcji, tym samym jest dostępny na
rynku. Prosimy o złożenie oferty na preparat.
Pytanie 131: pakiet nr 47 poz. 15 Para pasta 5 g – koniec produkcji – czy Zamawiający wymaga
wyceny preparatu wg ostatniej ceny czy nie należy wyceniać go wcale ?
Odpowiedź: Zamawiający prosi o wycenę z podaniem ostatniej ceny preparatu.
Pytanie 132: Pakiet 49 poz. 19 Penicilinum proc inj. 1.200.200j.m x 20 fiol. – czy Zamawiający
wyrazi zgodę na wycenę leku w opakowaniu x 1 fiolka z odpowiednim przeliczeniem ilości, tylko takie
opakowanie jest dostępne na rynku?
Odpowiedź: Tak, Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.
Pytanie 133: Pakiet 49 poz. 21 Rifamazid 300+150 x 100 tabl. – czy Zamawiający dopuści wycenę
leku w postaci kapsułek , tylko w takiej postaci lek jest dostępny?
Odpowiedź: Tak, Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.
Pytanie 134: pakiet nr 59 poz. 1 i 2 Sandimmun Neoral tabl – czy Zamawiający wyrazi zgodę na
wycenę preparat w postaci kapsułek tylko w takiej postaci lek jest dostępny na rynku
Odpowiedź: Tak, Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.
Pytanie 135: pakiet nr 80 poz.1 Paracetamol x 10 amp – czy Zamawiający dopuści wycenę leku w
postaci fiolek?
Odpowiedź: Tak, Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.
Pytanie 136: Pakiet 81 poz.13 – Tamiflu 70 mg x 20 – brak produkcji leku w takiej dawce ? Czy
Zamawiający oczekuje wyceny leku w dawce 75 mg?
Odpowiedź: Tak Zamawiający oczekuje w dawce 75mg x 10, bez przeliczania zamawianej ilości
opakowań.
Pytanie 137: Pakiet 84 poz. 9 i 10 – Ciprofloxacin – czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie
leku w opakowaniu x 1 szt. z odpowiednim przeliczeniem ilości
Odpowiedź: Tak, Zamawiający dopuszcza, nie wymaga.
Pytanie 138: Do treści §1 ust.2 projektu umowy. Skoro Zamawiający przewiduje dostawy sukcesywne,
zgodne z bieżącym zapotrzebowaniem, czyli nie przewiduje konieczności dłuższego przechowywania
zamówionych produktów w magazynie apteki szpitalnej, to dlaczego wyznacza warunek 12miesięcznego okresu ważności zamówionych towarów? Wskazujemy przy tym, że zgodnie z Prawem
farmaceutycznym produkty lecznicze do ostatniego dnia terminu ważności są pełnowartościowe i
dopuszczone do obrotu. W związku z powyższym prosimy o skrócenie wymaganego terminu ważności
przynajmniej do 6 m-cy od daty dostawy lub dopisanie do §1 ust.2 projektu umowy następującej treści:
"..., dostawy produktów z krótszym terminem ważności mogą być dopuszczone w wyjątkowych
sytuacjach i każdorazowo zgodę na nie musi wyrazić upoważniony przedstawiciel Zamawiającego."
Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie wyraża zgody, podtrzymuje zapisy SIWZ.
Pytanie 139: Prosimy o dopisanie do §4 ust.2 projektu umowy: "...zgodnie z art.4 pkt 3 Ustawy o
terminach zapłaty w transakcjach handlowych.".
Sporządziła: Anna Jackowiak
9
Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie wyraża zgody, podtrzymuje zapisy SIWZ.
Pytanie 140: Do treści §4 ust.3 prosimy projektu umowy o dodanie słów zgodnych z przesłankami
art. 552 Kodeksu cywilnego: "... z wyłączeniem powołania się przez Wykonawcę na okoliczności,
które zgodnie z przepisami prawa powszechnie obowiązującego uprawniają Sprzedającego do
odmowy dostarczenia towaru Kupującemu."
Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie wyraża zgody, podtrzymuje zapisy SIWZ.
Pytanie 141: Do treści §4 ust.4 prosimy projektu umowy o dodanie słów zgodnych z przesłankami art.
552 Kodeksu cywilnego: "... z wyłączeniem powołania się przez Wykonawcę na okoliczności, które
zgodnie z przepisami prawa powszechnie obowiązującego uprawniają Sprzedającego do odmowy
dostarczenia towaru Kupującemu."
Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie wyraża zgody, podtrzymuje zapisy SIWZ.
Pytanie 142: Czy Zamawiający wyrazi zgodę, na wyłączenie z pakietu nr 4 pozycji 1 - Azulan płyn
100ml 90g, jako nie spełniającej kryteriów substancji recepturowej ?
Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie wyraża zgody na wyłączenie z pakietu.
Ponieważ wyjaśnienia do SIWZ nie prowadzą do zmian treści ogłoszenia o zamówieniu
oraz nie powodują konieczności zwiększenia czasu niezbędnego na przygotowanie oferty,
zamawiający nie przedłuża terminu składania i otwarcia ofert – termin ten wyznaczony na
26.01.2017 r. pozostaje bez zmian.
Z poważaniem
Z-ca Dyrektora
ds. Opieki Zdrowotnej
/-/ lek. med. Mariusz Stawiński
Sporządziła: Anna Jackowiak
10