Pytania i odpowiedzi - Wojewódzka Stacja Ratownictwa

WOJEWÓDZKA STACJA RATOWNICTWA MEDYCZNEGO W ŁODZI
91–202 Łódź, ul. Warecka 2
TEL.: 652 80 58, 655 80 50, FAX: 652 38 54
NIP 947-18-87-289, REG. 473066188
Nasz znak: ZP/9/16/W
Łódź, dn. 28 października 2016 r.
Do zainteresowanych
postępowaniem przetargowym
Dotyczy: przetargu nieograniczonego na dostawę leków, płynów infuzyjnych oraz papierów
medycznych dla WSRM w Łodzi.
Na podstawie art. 38 ust. 2 ustawy Prawo zamówień publicznych z dnia 29.01.2004 r. (Dz. U.
z 2015 r., poz. 2164 z poźn. zm.) Zamawiający informuje, iż w ramach przedmiotowego postępowania
zgłoszone zostały zapytania odnośnie przedmiotu zamówienia następującej treści:
Pytanie 1
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 1 pozycja 52, produktu leczniczego
w opakowaniu po 50 ampułek, z odpowiednim przeliczeniem ilości?
Zamawiający nie wyraża zgody.
Pytanie 2
Czy Zamawiający wymaga zaoferowania w pakiecie 1 pozycja 52, produktu leczniczego w systemie
bezigłowym?
Zamawiający nie wymaga.
Pytanie 3
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 1 pozycja 57, produktu leczniczego
w opakowaniu po 5 ampułek?
Zamawiający wyraża zgodę.
Pytanie 4
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 2 pozycja 2 produktu leczniczego produktu
leczniczego Mannitol 20% w opakowaniu szklanym?
Opakowanie szklane jest znacznie bezpieczniejsze w przypadku Mannitolu, gdyż jest całkowicie przezierne,
co daje możliwość zauważenia i rozpuszczenia wszystkich skrystalizowanych cząsteczek.
Mannitol jest stosowany głównie na oddziałach neurologicznych w przypadku obrzęku mózgu, w celu
wymuszenia diurezy. Jeśli mamy obrzęk mózgu, bardzo ważne jest aby dostarczyć lek zmniejszający obrzęk
w jak najmniejszej objętości, każda dodatkowa objętość płynu zwiększa obrzęk.
Dlatego powszechnie stosowany jest Mannitol 20%, a nie 15%.Aby osiągnąć ten sam efekt kliniczny należy
podać większą ilość Mannitolu 15% niż Mannitolu 20%, co jest niekorzystne u pacjentów z obrzękiem.
Zamawiający nie wyraża zgody.
Pytanie 5
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 2 pozycja 7 produktu leczniczego Volulyte 6%6% Hydroxyetyloskrobia m.cz.130/0,38-0,45 w roztworze zbilansowanym elektrolitów (Na, K, Mg, Cl,
anion organiczny: octan) o osmolarności zbliżonej do osmolarności osocza, norma 280-300 mOsm/kg,
w opakowaniu worek freeflex 500ml?
Zamawiający wyraża zgodę.
Pytanie 6
Dotyczy Oświadczenia odnośnie art. 24 ust.1 pkt 23 ustawy PZP- grupa kapitałowa- wymóg złożenia
oświadczenia po 3 dniach od zamieszczenia przez Zamawiającego informacji o których mowa w art. 86
ust.5 Pzp.
Czy Zamawiający uzna za spełniony wymóg art. 24 ust. 1 pkt 23 ustawy PZP, jeśli wykonawca, który nie
należy do żadnej grupy kapitałowej, przedstawi stosowne oświadczenie wraz z ofertą?
Zamawiający dopuszcza złożenia razem z ofertą oświadczenia odnośnie art. 24. ust 1 pkt 23 ustawy
Pzp, tylko w sytuacji jeżeli Wykonawca nie należy do żadnej grupy kapitałowej.
Pytanie 7
Zadanie 3 poz. 4
Czy Zamawiający w ww pozycji dopuści papier kompatybilny o tych samych parametrach co oryginalny.
Papier taki jest z powodzeniem stosowany w wielu szpitalach.
Zamawiający wyraża zgodę.
Pytanie 8
Zadanie nr 3 poz. 5
Prosimy o dopuszczenie w ww. pozycji papieru do defibrylatora LifePak 15 o rozmiarze 107 mm x 23 mm,
pakowanego pojedynczo, z jednoczesnym przeliczeniem wymaganych ilości.
Zamawiający nie wyraża zgody.
Pytanie 9
dotyczy zadania nr 1 poz. 30:
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wycenę w poz. 30 leku o stężeniu 85%? Na rynku nie ma obecnie
produktu w wymaganym stężeniu – zmiana w Farmakopei Polskiej.
Zamawiający wyraża zgodę.
Pytanie 10
dotyczy zadania nr 1 poz. 18:
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wycenę w poz. 18 leku równoważnego posiadającego tę samą postać
oraz wskazania co wymagany produkt?
Zamawiający wyraża zgodę.
Pytanie 11
Czy zamawiający wyraża zgodę na zamianę postaci?
Form doustnych, tj. wycenę zamiast tabletek: tabletek powlekanych, drażetek, kapsułek, tabletek
o powolnym uwalnianiu, tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu i odwrotnie.
Wycenę ampułek zamiast fiolek i odwrotnie.
Zamawiający wyraża zgodę na zamianę ampułek i fiolek. Nie wyraża zgody na zamianę form
doustnych.
Pytanie 12
Prosimy o podanie w jaki sposób prawidłowo przeliczyć ilość opakowań handlowych w przypadku
występowania na rynku opakowań posiadających inną ilość sztuk (tabletek, amp., kg, itp.), niż umieszczone
w SIWZ. Czy należy podać pełne ilości opakowań zaokrąglone w górę?
Należy podać pełne ilości opakowań zaokrąglone w górę.
Pytanie 13
dotyczy zadania nr 1 poz. 36:
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wycenę w poz. 36 leku w postaci fiolek?
Zamawiający wyraża zgodę.
Pytanie 14
dotyczy zadania nr 1:
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie poz. 5,9,14,25,32,45,54,72,84,93,99 i utworzenie z nich
oddzielnego pakietu. Pozwoli to na przystąpienie do przetargu większej liczbie oferentów a tym samym
wybranie przez Zamawiającego oferty korzystniejszej cenowo.
Zamawiający nie wyraża zgody.
Pytanie 15
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wycenę w poz. 100 leku w opakowaniu 1 kg? Obecnie takie op. są
dostępne na rynku.
Zamawiający wyraża zgodę.
Pytanie 16
dotyczy zadania nr 1 poz. 101:
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wycenę w poz. 101 leku w opakowaniu 1 kg? Obecnie takie op. są
dostępne na rynku.
Zamawiający wyraża zgodę.
Pytanie 17
dotyczy zadania nr 1 poz. 102:
Prosimy zamawiającego o doprecyzowanie opisu przedmiotu zamówienia w poz. 102.
Czy Zamawiający miał na myśli produkt leczniczy w dawce 25.000 J.M/5ML 10 FIOL.?
Zamawiający miał na myśli: Heparine 5000/1ml.; 5ml.- 25.000 j.m. x 10 fiol.
Pytanie 18
Czy Zamawiający wymaga pasków testowych, które zgodnie z informacją zawartą w instrukcji obsługi
producenta są kompatybilne z glukometrami GlucoDr. auto?
Pytanie 19
Czy Zamawiający wymaga zaoferowania pasków testowych do glukometrów z funkcją wyrzutu zużytego
paska za pomocą przycisku – taka funkcja istotnie obniża możliwość kontaktu personelu z materiałem
biologicznym pacjenta?
Pytanie 20
Czy Zamawiający wymaga aby zgodnie z instrukcjami maksymalny błąd pomiarowy pasków testowych nie
przekraczał ±15mg/dl dla stężeń glukozy <100mg/dl i ±15% dla stężeń glukozy ≥100mg/dl, tj. zgodnie z
zaleceniami Polskiego Towarzystwa Diabetologicznego?
Pytanie 21
Czy Zamawiający wymaga zaoferowania pasków testowych do glukometru z sygnalizacją pobrania zbyt
małej próbki krwi za pomocą specjalnego komunikatu na wyświetlaczu?
Pytanie 22
Czy Zamawiający wymaga zaoferowania pasków testowych z zakresem hematokrytu wynoszącym
przynajmniej 20-60%, standardowym dla nowszych rodzajów pasków? Informujemy, że węższy zakres
hematokrytu, taki jak 35-60%, może spowodować otrzymanie nieprawidłowych wyników pomiaru glukozy
u kobiet w ciąży, niemowląt i małych dzieci, gdyż fizjologiczne wartości hematokrytu w tych grupach
pacjentów mogą być niższe niż 35%.
Pytanie 23
Czy Zamawiający dopuszcza również nowoczesne paski testowe do innych glukometrów o następującej
charakterystyce: Auto-coding (bez kodowania), enzym oksydaza glukozy, zakres wyników pomiaru 20-600
mg/dl, szeroki zakres hematokrytu 10-70% (umożliwiający pomiar również w standardowym zakresie 2060%), paski testowe przeznaczone do pomiaru glikemii u osób dorosłych i noworodków, przycisk wyrzutu
zużytego testu paskowego umożliwiający bezkontaktowe usunięcie paska, stabilność testów paskowych i
płynów kontrolnych wynosząca 6 miesięcy po pierwszym otwarciu fiolki, temperatura działania testów
paskowych w zakresie 5°C-45°C, detekcja zbyt małej ilości krwi wprowadzonej do paska wraz z
wyświetleniem odpowiedniego komunikatu informującego o niecałkowitym wypełnieniu paska na ekranie
glukometru?
Odpowiedź na pytania od 18 do 23:
Zamawiający oczekuje dostarczenia pasków do posiadanych glukometrów, które będą kompatybilne
z glukometrami będącymi na wyposażeniu zamawiającego.
Zamawiający nie określa dodatkowych parametrów. Zgodnie z zapisami w SIWZ.
Pytanie 24
Prosimy o podanie, w jaki sposób prawidłowo przeliczyć ilość opakowań handlowych w przypadku
występowania na rynku opakowań posiadających inną ilość sztuk (tabletek, ampułek, kilogramów itp.), niż
zamieszczona w SIWZ; a także w przypadku, gdy wycena innych opakowań leków spełniających
właściwości terapeutyczne jest korzystniejsza pod względem ekonomicznym (czy podać pełne ilości
opakowań zaokrąglone w górę, czy ilość opakowań przeliczyć do dwóch miejsc po przecinku)?
Należy podać pełne ilości opakowań zaokrąglone w górę.
Pytanie 25
Czy Zamawiający wyraża zgodę na wycenę preparatów zamiennie tj. drażetek zamiast tabletek
powlekanych i odwrotnie. Tabletek i tabletek powlekanych zamiast kapsułek i odwrotnie. Tabletek i tabletek
powlekanych zamiast drażetek i odwrotnie. Kapsułek zamiast drażetek i odwrotnie. Tabletek zamiast
tabletek powlekanych i odwrotnie?
Zamawiający nie wyraża zgody na zamianę form doustnych.
Pytanie 26
Czy Zamawiający wyraża zgodę na wycenę preparatów zamiennie tj. ampułek , amp-strz. zamiast fiolek i
odwrotnie ?
Zamawiający wyraża zgodę.
Pytanie 27
Czy Zamawiający w sytuacji , gdy dany produkt jest czasowo niedostępny lub zakończyła się jego
produkcja wyraża zgodę na umieszczenie pod pakietem stosownej informacji?
Zamawiający wyraża zgodę.
Pytanie 28
Czy Zamawiający oczekuje papieru oryginalnego (Mitsubishi, Japonia) gwarantującego jakość i trwałość
wydruku, czy dopuszcza zamiennik ?
Zamawiający dopuszcza zamiennik.
Pytanie 29
Czy Zamawiający dopuści papier do defibrylatora LifePak 15 w rolce o wymiarach 100 mm x 22m lub
106mm x 25m lub 108mm x 23m ?
Zamawiający nie wyraża zgody. Parametry zgodne z zapisami w SIWZ.
Pytanie 30
Czy w zadaniu Nr 1 poz. 105 (Nebbud 0,25 mg/ml 2 ml zaw. do nebulizacji 20 amp.) Zamawiający wymaga
produktu, po którego zastosowaniu poprawa stanu klinicznego może nastąpić już w ciągu kilku godzin od
rozpoczęcia leczenia?
Zamawiający dopuszcza, ale nie wymaga.
Pytanie 31
Do SIWZ XIII 2.c. – kryteria.
Proszę Zamawiającego o wyjaśnienie kryterium płatności.
Kryterium zostało opisane przedziałami.
Lecz Wykonawca nie wie jaką punktację otrzyma jeśli zaproponuje termin płatności 51-59 dni, ponieważ
Wykonawca określił jedynie:
30 dni za 0 pkt
31-40 dni za 5 pkt
41-50 dni za 10 pkt
A następnie
60 dni za 20 pkt
Natomiast Wykonawca określa że termin płatności nie może być wcześniej niż 30 dni. Najdłuższy termin
nie może przekroczyć 60 dni. Więc przedział zawiera 51-59 dni na płatność, a nie są te dni ujęte w opisie
kryterium oraz nie jest określona ich punktacja.
Proszę o doprecyzowanie kryterium terminu płatności w ww. opisywanym zakresie.
Zamawiający informuje, że w zapisach dotyczących punktów za kryterium termin płatności wkradł
się błąd tzw. „literówka” . Prawidłowy zapis winien brzmieć:
30 dni od daty wystawienia faktury - 0 pkt
31 - 40 dni od daty wystawienia faktury - 5 pkt
41 - 59 dni od daty wystawienia faktury - 10 pkt
60 dni od daty wystawienia faktury - 20 pkt
Za zaistniałą omyłkę przepraszamy.
Dyrektor ds. Administracyjnych
WSRM w Łodzi
Witold Olszewski