mazowiecki szpital wojewódzki - BIP

MAZOWIECKI SZPITAL WOJEWÓDZKI
w Warszawie Sp. z o.o.
03-242 WARSZAWA, UL. KONDRATOWICZA 8
www.bip.brodnowski.pl
FAX /22/ 326 58 34 DZIAŁ ZAMÓWIEŃ PUBLICZNYCH TEL. /22/ 326 53 53
NIP 524-26-88-913
REGON 141983460
Warszawa, 5.07.2012 r.
Do Wykonawców biorących
udział w postępowaniu
Dotyczy: postępowania o udzielenie zamówienia publicznego prowadzonego w trybie
przetargu nieograniczonego na dostawę produktów leczniczych dla Mazowieckiego
Szpitala Wojewódzkiego w Warszawie Sp. z o.o. numer sprawy MSW/PN/4/01/2012
Zamawiający uchyla czynność unieważnienia postępowania w części nr 79, dokonuje
powtórnej oceny ofert i informuje o wyniku postępowania.
Część 79
Wybrano ofertę najkorzystniejszą według kryteriów oceny ofert, złożoną przez Wykonawcę:
PROFARM PS Sp. z o.o. ul. Słoneczna 96, 50-500 Stara Iwiczna, która uzyskała 100 pkt.
z ceną brutto 94 089,60 zł (słownie: dziewięćdziesiąt cztery tysiące osiemdziesiąt dziewięć
złotych, 60/100 zł).
Zamawiający informuje, iż w przedmiotowym postępowaniu wpłynęły następujące oferty:
Lp. Nr
Nazwa i adres Wykonawcy
Cena oferty
Ilość
oferty
brutto
przyznanych
punktów
1
25
Salus International Sp. z o.o.
66 860,64 zł
odrzucono
ul. Pułaskiego 9
40-273 Katowice
2
22
Asclepios S.A.
85 536,00 zł
odrzucono
ul. Hubska 44
50-502 Wrocław
3
9
Hand-Prod Sp. z o. o.
82 399,68 zł
odrzucono
ul. Stanisława Leszczyńskiego 40
A
02-496 Warszawa
4
21
PROFARM PS Sp. z o.o. ul. 94 089,60 zł
100,00
Słoneczna 96, 50-500 Stara
Iwiczna
Zamawiający nie wykluczył Wykonawców i odrzucił 3 oferty.
Działając na podstawie art. 89 ust. 1 pkt 2 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 roku Prawo
zamówień publicznych (t.j. Dz. U. z 2010 Nr 113 poz. 759 z późn. zm.), który stanowi, iż:
„Zamawiający odrzuca ofertę jeżeli jej treść nie odpowiada treści specyfikacji istotnych
warunków zamówienia z zastrzeżeniem art. 87 ust. 2 pkt 3”, informujemy, że w
przedmiotowym postępowaniu Zamawiający postanowił odrzucić ofertę złożoną przez firmę:
Salus International Sp. z o.o.
ul. Pułaskiego 9
40-273 Katowice
UZASADNIENIE
Zamawiający w specyfikacji asortymentowo-cenowej stanowiącej załącznik nr 5 do SIWZ w
części 79 w pozycji 1 Zamawiający wymagał ”… IMIPENEM+CILASTATINA i.v. 500
mg+500 mg x1 FIOL. Zamawiający wymaga aby preparat Imipenem + Cilastatina i.v.
500mg+500mgx1 fiol, posiadał zarejestrowane wskazania do stosowania m.in.:
- zakażeniach śródporodowych i poporodowych;
- w leczeniu pacjentów z neutropenią, u których wystąpiła gorączka prawdopodobnie
wywołana zakażeniem bakteryjnym;
- w leczeniu pacjentów z bakteriemią, która przebiega w powiązaniu z: a) powikłanymi
zakażeniami w obrębie jamy brzusznej; b) ciężkim zapaleniem płuc, w tym szpitalnym i
zapaleniem płuc związanym ze stosowaniem respiratora; c) zakażeniami śródporodowymi i
poporodowymi; d) powikłanymi zakażeniami układu moczowego; e) powikłanymi
zakażeniami skóry i tkanek miękkich lub f) neutropenią połączoną z wystąpieniem gorączki
prawdopodobnie wywołanej zakażeniem bakteryjnym; lub gdy podejrzewa się, że bakteriemia
przebiega w powiązaniu z w/w zakażeniami. Zamawiający wymaga aby preparat Imipenem +
Cilastatina i.v. 500mg+500mgx1 fiol, był zarejestrowany do stosowania u dorosłych i dzieci
w wieku 1 roku i starszych.Zamawiający wymaga aby gwarantowany okres przydatności do
użycia rozpuszczonego preparatu Imipenem + Cilastatina i.v. 500mg+500mgx1 fiol, wynosił
co najmniej dwie godziny.Zamawiający wymaga aby do przygotowania roztworu preparatu
Imipenem + Cilastatina i.v. 500mg+500mgx1 fiol, jako roztwór do infuzji, mógł być
stosowany m.in. 5% roztwór glukozy. …”, natomiast Wykonawca zaoferował „…Imecitin
500 mg + 500 mg x 1 fiolka…”. Zaoferowany produkt leczniczy nie spełnia wszystkich
wskazań do stosowania np. w zakażeniach śródporodowych i poporodowych, w leczeniu
pacjentów z neutropenią, u których wystąpiła gorączka prawdopodobnie wywołana
zakażeniem bakteryjnym, w leczeniu pacjentów z bakteriemią, która przebiega z zakażeniami
podanymi przez Zamawiającego w SIWZ oraz brak możliwości stosowania u dzieci w wieku
1 roku i starszych.
Działając na podstawie art. 89 ust. 1 pkt 2 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 roku Prawo
zamówień publicznych (t.j. Dz. U. z 2010 Nr 113 poz. 759 z późn. zm.), który stanowi, iż:
„Zamawiający odrzuca ofertę jeżeli jej treść nie odpowiada treści specyfikacji istotnych
warunków zamówienia z zastrzeżeniem art. 87 ust. 2 pkt 3”, informujemy, że w
przedmiotowym postępowaniu Zamawiający postanowił odrzucić ofertę złożoną przez firmę:
Asclepios S.A.
ul. Hubska 44
50-502 Wrocław
UZASADNIENIE
Zamawiający w specyfikacji asortymentowo-cenowej stanowiącej załącznik nr 5 do SIWZ w
części 79 w pozycji 1 Zamawiający wymagał ”… IMIPENEM+CILASTATINA i.v. 500
mg+500 mg x1 FIOL. Zamawiający wymaga aby preparat Imipenem + Cilastatina i.v.
500mg+500mgx1 fiol, posiadał zarejestrowane wskazania do stosowania m.in.:
- zakażeniach śródporodowych i poporodowych;
- w leczeniu pacjentów z neutropenią, u których wystąpiła gorączka prawdopodobnie
wywołana zakażeniem bakteryjnym;
- w leczeniu pacjentów z bakteriemią, która przebiega w powiązaniu z: a) powikłanymi
zakażeniami w obrębie jamy brzusznej; b) ciężkim zapaleniem płuc, w tym szpitalnym i
zapaleniem płuc związanym ze stosowaniem respiratora; c) zakażeniami śródporodowymi i
poporodowymi; d) powikłanymi zakażeniami układu moczowego; e) powikłanymi
zakażeniami skóry i tkanek miękkich lub f) neutropenią połączoną z wystąpieniem gorączki
prawdopodobnie wywołanej zakażeniem bakteryjnym; lub gdy podejrzewa się, że bakteriemia
przebiega w powiązaniu z w/w zakażeniami. Zamawiający wymaga aby preparat Imipenem +
Cilastatina i.v. 500mg+500mgx1 fiol, był zarejestrowany do stosowania u dorosłych i dzieci
w wieku 1 roku i starszych.Zamawiający wymaga aby gwarantowany okres przydatności do
użycia rozpuszczonego preparatu Imipenem + Cilastatina i.v. 500mg+500mgx1 fiol, wynosił
co najmniej dwie godziny.Zamawiający wymaga aby do przygotowania roztworu preparatu
Imipenem + Cilastatina i.v. 500mg+500mgx1 fiol, jako roztwór do infuzji, mógł być
stosowany m.in. 5% roztwór glukozy. …” natomiast Wykonawca zaoferował
„…IMIPENEM+CILASTATIN Polpharma PR. Do. P. ROZTW. DO INFUZJI 0,5G+0,5G 1
BUT. A 100 ML…”. Zaoferowany produkt leczniczy nie spełnia wymogów SIWZ ponieważ
nie posiada wszystkich wskazań oraz brak możliwości stosowania u dzieci w wieku 1 roku i
starszych (zarejestrowany od 3 roku życia).
Działając na podstawie art. 89 ust. 1 pkt 2 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 roku Prawo
zamówień publicznych (t.j. Dz. U. z 2010 Nr 113 poz. 759 z późn. zm.), który stanowi, iż:
„Zamawiający odrzuca ofertę jeżeli jej treść nie odpowiada treści specyfikacji istotnych
warunków zamówienia z zastrzeżeniem art. 87 ust. 2 pkt 3”, informujemy, że w
przedmiotowym postępowaniu Zamawiający postanowił odrzucić ofertę złożoną przez firmę:
Hand-Prod Sp. z o. o.
ul. Stanisława Leszczyńskiego 40 A
02-496 Warszawa
UZASADNIENIE
Zamawiający w specyfikacji asortymentowo-cenowej stanowiącej załącznik nr 5 do SIWZ w
części 79 w pozycji 1 Zamawiający wymagał ”… IMIPENEM+CILASTATINA i.v. 500
mg+500 mg x1 FIOL. Zamawiający wymaga aby preparat Imipenem + Cilastatina i.v.
500mg+500mgx1 fiol, posiadał zarejestrowane wskazania do stosowania m.in.:
- zakażeniach śródporodowych i poporodowych;
- w leczeniu pacjentów z neutropenią, u których wystąpiła gorączka prawdopodobnie
wywołana zakażeniem bakteryjnym;
- w leczeniu pacjentów z bakteriemią, która przebiega w powiązaniu z: a) powikłanymi
zakażeniami w obrębie jamy brzusznej; b) ciężkim zapaleniem płuc, w tym szpitalnym i
zapaleniem płuc związanym ze stosowaniem respiratora; c) zakażeniami śródporodowymi i
poporodowymi; d) powikłanymi zakażeniami układu moczowego; e) powikłanymi
zakażeniami skóry i tkanek miękkich lub f) neutropenią połączoną z wystąpieniem gorączki
prawdopodobnie wywołanej zakażeniem bakteryjnym; lub gdy podejrzewa się, że bakteriemia
przebiega w powiązaniu z w/w zakażeniami. Zamawiający wymaga aby preparat Imipenem +
Cilastatina i.v. 500mg+500mgx1 fiol, był zarejestrowany do stosowania u dorosłych i dzieci
w wieku 1 roku i starszych.Zamawiający wymaga aby gwarantowany okres przydatności do
użycia rozpuszczonego preparatu Imipenem + Cilastatina i.v. 500mg+500mgx1 fiol, wynosił
co najmniej dwie godziny.Zamawiający wymaga aby do przygotowania roztworu preparatu
Imipenem + Cilastatina i.v. 500mg+500mgx1 fiol, jako roztwór do infuzji, mógł być
stosowany m.in. 5% roztwór glukozy. …”, natomiast Wykonawca zaoferował
„…Imipenem+Cilastatyna Ranbaxy X 1 fiol….”. Zaoferowany produkt leczniczy nie spełnia
warunków określonych w SIWZ ze względu na:
- brak rejestracji w całym zakresie wskazań wymaganych przez Zamawiającego,
- brak rejestracji u dzieci poniżej trzech lat,
-brak wymaganej przez Zamawiającego stabilności przygotowanego roztworu przez okres
dwóch godzin,
-brak możliwości zastosowania do odtworzenia 5% roztworu glukozy.
Z poważaniem