Treść zapytań do SIWZ wraz z wyjaśnieniami

SZPITAL POWIATOWY W ZAMBROWIE SP. Z O.O.
18-300 Zambrów ul. Papieża Jana Pawła II 3
dawniej Szpital Miejski w Zambrowie Sp. z o. o.
SEKRETARIAT: tel. (86) 276-36-00
NIP 723-15-29-454; KRS 0000130730
Kontakt telefoniczny dostępny w dni robocze w godz 1200-1300.
fax. (86) 271-21-32 - całodobowo
e-mail:[email protected]
Wszystkie jednostki organizacyjne szpitala posiadają swoje numery końcowe dostępne z sieci TP S.A.
Znak sprawy:
Szp.P.VI. 1/16
Zambrów, dnia 24.02.2016 r.
Do wszystkich Wykonawców
/strona internetowa zamawiającego/
Treść zapytań do SIWZ wraz z wyjaśnieniami (2)
Dotyczy postępowania o udzielenie zamówienia publicznego na dostawę leków Nr ogłoszenia w
Dz.U. UE 2016/S 020-031121)
Na podstawie art. 38 ust. 1 ustawy z 29 stycznia 2004 r.- Prawo zamówień publicznych (tekst jedn.
Dz. U. z 2015r., poz. 2164) zwanej dalej ustawą, do zamawiającego zostały wniesione w terminie
określonym w art. 38 ustawy, niżej przytoczone pytania:
1. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie 1 pozycji 1 produktu leczniczego
Clindamycin inj. 600mg/4ml x 5 ampułek?
Odpowiedź: TAK.
2. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie 3 pozycji 14 produktu leczniczego
Ciprofloxacin inj. 2mg/1ml a 100ml w postaci wodorosiarczanu, w opakowaniu butelka stojąca z
dwoma jałowymi portami zapewniającymi bezpieczeństwo infuzji?
Odpowiedź: NIE.
3. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z Pakietu 3 pozycji 14, co pozwoli na
przystąpienie do nowo utworzonego zadania większej ilości Oferentów a co za tym idzie
uzyskanie niższej cenowo oferty?
Odpowiedź: NIE.
4. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie 9 pozycji 1-4, 8, 10, 11, 14, 16, 34
płynów infuzyjnych w opakowaniu stojącym z dwoma samouszczelniającymi się, różnej
wielkości, jałowymi portami, nie wymagającymi dezynfekcji przed pierwszym użyciem?
Odpowiedź: NIE.
5. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 9 pozycja 14 płynu
wieloelektrolitowego Optilyte zawierającego (Na, K, Ca, Mg, Cl) oraz octany
i cytrynian?
Odpowiedź: NIE.
6. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 9 pozycja 35 produktu leczniczego
Volulyte 6% - 6% Hydroxyetyloskrobia m.cz.130/0,38-0,45 w roztworze zbilansowanym
elektrolitów (Na, K, Mg, Cl, anion organiczny: octan) w opakowaniu worek z dwoma portami
500ml?
Odpowiedź: NIE.
7. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 9 pozycja 36 produktu leczniczego
Voluven 10% - 10% Hydroxyetyloskrobia m.cz.130/0,38-0,45 w roztworze elektrolitów 500ml w
opakowaniu stojącym z dwoma portami różnej wielkości?
Odpowiedź: NIE.
Spółka zarejestrowana w Sądzie Rejonowym w Białymstoku, XII Wydział Gospodarczy KRS
Kapitał zakładowy spółki – 10 259 000,00 zł
8. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 9 pozycja 39,40,43,44 płynów do
irygacji w butelce zakręcanej?
Odpowiedź: Pozycja 39,40,43 Zamawiający nie wyraża zgody. Pozycja 44 zamawiający
wyraża zgodę.
9. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie 9 pozycji
5-7,9,12,13,15,21,22,33, opakowań typu butelka z dwoma różnej wielkości, jałowymi portami
oznaczonymi strzałkami, identyfikującymi przeznaczenie portu, eliminującymi możliwość
popełnienia błędu i niewłaściwego wykorzystania portu?
Odpowiedź: NIE.
10. Czy Zamawiający w pakiecie 9 pozycja 15 wyrazi zgodę na zaoferowanie produktu leczniczego
Venolyte – płyn wieloelektrolitowy bez jonów Ca zawierający chlorków 110,0 mmol/l, sodu
137,0 mmol/l zbuforowany octanem?
Odpowiedź: NIE.
11. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie 12 pozycji 1 oraz 2 produktu
leczniczego Levofloxacinum w opakowaniu flakon x 10 sztuk?
Odpowiedź: TAK. Przeliczanie ilości opakowań opisano w SIWZ w Rozdz. X pkt. 3.
12. Do treści §1 ust.4 projektu umowy. Skoro Zamawiający przewiduje dostawy sukcesywne, zgodne
z bieżącym zapotrzebowaniem, czyli nie przewiduje konieczności dłuższego przechowywania
zamówionych produktów w magazynie apteki szpitalnej, to dlaczego wyznacza warunek 12miesięcznego okresu ważności zamówionych towarów? Wskazujemy przy tym, że zgodnie z
Prawem farmaceutycznym produkty lecznicze do ostatniego dnia terminu ważności są
pełnowartościowe i dopuszczone do obrotu. W związku z powyższym prosimy o skrócenie
wymaganego terminu ważności przynajmniej do 6 m-cy od daty dostawy.
Odpowiedź: Zamawiający modyfikuje §1 ust.4 projektu umowy na „Leki dostarczane przez
Wykonawcę muszą mieć termin ważności aktualny, przez co najmniej 6 miesięcy, licząc od
daty dostawy do Zamawiającego. Zamawiający dopuści termin ważności przedmiotu
zamówienia krótszy, jednakże tylko w uzasadnionych przypadkach i po uprzednim
uzyskaniu zgody Zamawiającego”.
13. Do §3 ust.3 projektu umowy. W związku ze zmianą przepisów prosimy o zmianę poprzez nadanie
mu brzmienia:" W przypadku nieterminowej płatności Sprzedawca może naliczać odsetki
ustawowe za opóźnienie w transakcjach handlowych zgodnie art.4 ust.3 Ustawy o terminach
zapłaty w transakcjach handlowych".
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ
14. Do §4 ust.2 projektu umowy. Czy zamówienie składane w trybie "na ratunek" składane po
godzinie 12:00 będą mogły być realizowane następnego dnia roboczego w godzinach porannych?
Odpowiedź: TAK.
15. Do treści §5 ust.1 pkt c) projektu umowy prosimy o dodanie słów zgodnych z przesłanką
wynikającą z treści art. 552 k.c.: "... z wyłączeniem powołania się przez Wykonawcę na
okoliczności, które zgodnie z przepisami prawa powszechnie obowiązującego uprawniają
Sprzedającego do odmowy dostarczenia towaru Kupującemu."
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ
16. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę zapisów §5 ust. 2 umowy w poprzez zapis o
ewentualnej karze w przypadku wypowiedzenia umowy lub jej rozwiązania z winy Wykonawcy,
w wysokości 10% wartości brutto NIEZREALIZOWANEJ części przedmiotu umowy?
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ
17. Dotyczy pakietu 19. Zwracam się z prośbą o udzielenie odpowiedzi, czy Zamawiający wymaga,
by preparat posiadał po rozpuszczeniu trwałość fizyko- chemiczną przez minimum 24 godziny?
- Piperacillin + tazobactam
Odpowiedź: Zamawiający nie wymaga.
18. Dotyczy pakietu 19. Zwracam się z prośbą o udzielenie odpowiedzi, czy Zamawiający wymaga,
by preparat pakowany był w postaci butelki ze szkła typu II, z korkiem z gumy
halogenobutylowej z uszczelnieniem aluminiowym i nakładką typu flip-off?
- Piperacillin + tazobactam
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza ale nie wymaga.
19. Dotyczy pakietu 25, pozycja 17. Zwracam się z prośbą o udzielenie odpowiedzi, czy Zamawiający
wymaga, by preparat posiadał zarejestrowaną możliwość podania doustnego?
- Vancomycin (pozycja nr 17)
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza ale nie wymaga.
20. Dotyczy pakietu 25, pozycja 14. Czy w związku z brakiem produkcji wymienionego niżej
preparatu zwracam się z prośbą o informację, czy należy wycenić ten lek podając ostatnią cenę
sprzedaży oraz uwagę o jego braku, czy nie wyceniać go wcale?
- Bacitracin.Neomycin (pozycja nr 14)
Odpowiedź: Zamawiający wykreśla pozycję nr 14 (proszę nie wyceniać)
21. Dotyczy pakietu 2, pozycje 5,6,7 oraz 8. Zwracam się z uprzejmą prośbą o wydzielenie z pakietu 2
pozycji 1, 2, 3 oraz 4 i utworzenie nowego pakietu, co pozwoli na przystąpienie do przetargu
większej liczbie hurtownii i zwiększy konkurecję:
- Amoxycillinum+ac.clavulanicum inj. 625mg * 14 tabl. (pozycja nr 1)
- Amoxycillinum+ac.clavulanicum 1,0g * 14 tabl.(pozycja nr 2)
- Amoxycillinum+ac.clavulanicum inj. 600mg * 1fiol. (pozycja nr 3)
- Amoxycillinum+ac.clavulanicum inj. 1,2g * 1fiol. (pozycja nr 4)
Odpowiedź: Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ
22. Dotyczy pakietu 2, pozycja nr 8. Zwracam się z uprzejmą czy Zamawiający wymaga by uzyskany
z preparatu roztwór zachował co najmniej 3 godzin w temperaturze pokojowej oraz 8 godzin w
temperaturze 5 stopni C potwierdzony stosownym zapisem w karcie charakterystyki preparatu?
- Amoxycillinum+ac.clavulanicum inj. 1,2g * 1fiol. (pozycja nr 8)
Odpowiedź: Zamawiający dopuszcza ale nie wymaga.
SPROSTOWANIE DO ZAPYTAŃ DO SIWZ Z ODPOWIEDZIAMI z dnia. 16.02.2016r
5. Czy Zamawiający w pakiecie Nr 14 poz. 3. (Meropenemum inj. 1g *10 fiol.) wymaga, aby
meropenem posiadał zarejestrowane wskazania: do leczenia pacjentów z bakteriemią, która
występuje w związku z którymkolwiek z zakażeń wymienionych w Charakterystyce Produktu
Leczniczego lub podejrzewana jest o taki związek tj. ciężkie zapalenie płuc, w tym szpitalne tzw.
respiratorowe zapalenie płuc, zapalenie oskrzeli i płuc w przebiegu mukowiscydozy, powikłane
zakażenia układu moczowego i jamy brzusznej, zakażenia śródporodowe i poporodowe,
powikłane zakażenia skóry i tkanek miękkich i ostre bakteryjne zapalenie opon mózgowordzeniowych lub podejrzewana jest o taki związek?
Odpowiedź: Zamawiający nie wymaga ale dopuszcza.
6. Czy Zamawiający w pakiecie Nr 14 poz. 3. (Meropenemum inj. 1g *10 fiol.) wymaga, aby
trwałość roztworu preparatu meropenemu po przygotowaniu wynosiła ponad 1 godzinę?
Odpowiedź: Zamawiający nie wymaga ale dopuszcza.
Treść zapytań z wyjaśnieniami zostanie przekazana wykonawcom zgodnie z art. 38 ust. 2
ustawy i będzie stanowić integralną część SIWZ.
PREZES SPÓŁKI
mgr inż. Bogusław Dębski