Zawiadomienie o wyjaśnieniach i zmianie treści SIWZ z
advertisement
SAMODZIELNY PUBLICZNY SZPITAL KLINICZNY NR 7 ŚLĄSKIEGO UNIWERSYTETU MEDYCZNEGO W KATOWICACH Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca Katowice , 19.11.2016r. ………………….. Znak sprawy DZ/3321/153/16 Wykonawcy, ubiegający się o udzielenie zamówienia Dyrektor mgr Klaudia Rogowska 45/47 ZAWIADOMIENIE O WYJAŚNIENIACH TREŚCI SPECYFIKACJI ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA ul. Ziołowa 40-635 Katowice O ZMIANIE TREŚCI SPECYFIKACJI ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA SEKRETARIAT tel.: (32) 359 83 13 tel.: (32) 359 83 12 fax: 32 202 87 54 [email protected] www.gcm.pl Dział Zamówień Publicznych KIEROWNIK: mgr inż. Aleksandra Knapska tel.(32) 359-84-13 SEKRETARIAT: Tel.(32) 359-84-07 fax:(32)202-95-01 [email protected] Dotyczy postępowania o udzielenie zamówienia publicznego pn.: Dostawa angiokardiografu wraz z wykonaniem dokumentacji projektowej i prac adaptacyjnych w Zakładzie Kardiologii Inwazyjnej Działając na podstawie art. 38 ust. 1,2 i 4 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych (t.j. Dz. U. z 2010 r., Nr 113, poz. 759),. Zamawiający zmienia treść SIWZ następująco : Pytanie 1 : W punkcie VI.87 Zamawiający wymaga, aby zaoferowany aparat miał możliwość archiwizacji na nośnikach CD-R/DVD-R w standardzie DICOM 3.0. Czy w związku z tym, iż Szpital posiada dedykowany system archiwizacji badań, Zamawiający będzie także wymagał , aby oferowany aparat zintegrować z systemem archiwizacji oraz aby posiadał następujące funkcjonalności DICOM: - DICOM Send - DICOM Query/Retrieve - DICOM Storę - DICOM Modality Workl ist ? Odpowiedź: Zgodnie ze zmienionym załącznikiem nr 6 do SIWZ. Pytanie 2 : W związku z ogólnym opisem wyposażenia dodatkowego część VIII punkt 106 parametrów technicznych dotyczących wstrzykiwacza automatycznego zwracamy się z prośbą o doprecyzowanie następujących parametrów: Wstrzykiwacz automatyczny zintegrowany z angiografem poprzez kabel interfejsu? Odpowiedź: Zgodnie z zapisem SIWZ. Pytanie 3 : Czy wstrzykiwacz powinien posiadać możliwości wyzwalanie iniekcji i w sali zabiegowej i w sterowni? Odpowiedź: Zgodnie z zapisem SIWZ. Pytanie 4 : SAMODZIELNY PUBLICZNY SZPITAL KLINICZNY NR 7 ŚLĄSKIEGO UNIWERSYTETU MEDYCZNEGO W KATOWICACH Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca Czy zamawiający wymaga systemu ogrzewania kontrastu? Odpowiedź: Zgodnie z zapisem SIWZ. Pytanie 5: Czy zamawiający wymaga możliwości ręcznego i automatycznego napełniania wkładów środkiem kontrastowym? Odpowiedź: Zgodnie z zapisem SIWZ. Pytanie 6: Czy zamawiający wymaga możliwości automatycznego napełniania wkładów w zakresie 1-20 ml/s? Odpowiedź: Zgodnie z zapisem SIWZ. Pytanie 7: Czy zmawiający wymaga aby wstrzykiwacz był wyposażony w monitor ciekłokrystaliczny z panelem dotykowym (touch screen)? Odpowiedź: Zgodnie z zapisem SIWZ. Pytanie 8: Czy zamawiający wymaga aby głowica strzykawki dostosowana była do stosowania wkładów o poj. 150ml z możliwością napełniania dowolnym środkiem kontrastowym? Odpowiedź: Zgodnie z zapisem SIWZ. Pytanie 9: Czy zamawiający wymaga zasilania bezpośrednio ze źródła napięcia 220V - 230V (bez konieczności stosowania dodatkowych baterii)? Odpowiedź: Zgodnie z zapisem SIWZ. Pytanie 10: Czy zamawiający wymaga aby wstrzykiwacz miał możliwość regulacji natężenia przepływu w zakresie min. 0,1 - 45 ml/s w odstępach 0,1 ml oraz 0,1-59,9 ml/min w odstępach 0,1 ml? Odpowiedź: Zgodnie z zapisem SIWZ. Pytanie 11: Czy zamawiający wymaga aby wstrzykiwacz posiadał pamięć min. 50 wykonanych iniekcji? Odpowiedź: Zgodnie z zapisem SIWZ. Pytanie 12: Czy zamawiający wymaga ciśnienia generowanego przez wstrzykiwacz w zakresie 100- 1200 psi w odstępach 1 PSI? Odpowiedź: Zgodnie z zapisem SIWZ. Pytanie 13: SAMODZIELNY PUBLICZNY SZPITAL KLINICZNY NR 7 ŚLĄSKIEGO UNIWERSYTETU MEDYCZNEGO W KATOWICACH Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca Czy zamawiający wymaga możliwości opóźnienia iniekcji w zakresie 0.0 - 99,9 sekundy w odstępach 0,1 s? Odpowiedź: Zgodnie z zapisem SIWZ. Pytanie 14: Czy zamawiający wymaga menu wyświetlanego na panelu sterującym wstrzykiwacza w języku polskim? Odpowiedź: Zgodnie z zapisem SIWZ. Pytanie 15: Czy zamawiający wymaga aby wstrzykiwacz posiadał instrukcję postępowania wyświetlaną w trakcie pracy na monitorze ciekłokrystalicznym? Odpowiedź: Zgodnie z zapisem SIWZ. Pytanie 16: Czy Zamawiający dopuszcza wykonanie adaptacji bez konieczności uzyskania pozwolenia na budowę, jeśli nie jest to wymagana prawem dla zakresu prac adaptacyjnych w przedmiotowym postępowaniu? Odpowiedź: Tak, o ile Wykonawca udowodni , że pozwolenie na budowę nie jest wymagane. Pytanie 17: Zgodnie z obowiązującym prawem uzyskanie wymaganego przez Zamawiającego „ostatecznej decyzji o pozwoleniu na użytkowanie" możliwe jest dopiero po montażu, uruchomieniu i wykonaniu wszelkich wymaganych prawem testów kardioangiografu. W związku z powyższym prosimy o stosowną zmianę we wszystkich miejscach SIWZ wraz z załącznikami, w których mowa jest o uzyskaniu „ostatecznej decyzji o pozwoleniu na użytkowanie" przed przystąpieniem do montażu angiokardiografu. Odpowiedź: Zgodnie ze zmienionym załącznikiem nr 1 do SIWZ. Pytanie 18: W związku z powyższym punktem dodatkowo wnosimy o wykreślenie z protokołu nr 1 zapisu o „uzyskanie decyzji o pozwoleniu na użytkowanie". Odpowiedź: Zgodnie ze zmienionym załącznikiem nr 1 do SIWZ. Pytanie 19: Prosimy o ujednolicenie ilości dokumentacji powykonawczej w wersji papierowej: umowa §11 ust. 2 pkt. j) mówi o 3 egzemplarzach SIWZ zał. 7 PUF 3.2 str. 16) mówi o 2 egzemplarzach. Odpowiedź: Zgodnie ze zmienionym załącznikiem nr 7 PFU. Pytanie 20: W umowie §17 ust. 1 jest zapis o przeniesieniu na zamawiającego uprawnień z tytułu gwarancji wraz z podpisaniem protokołu nr 1, W związku z powyższym prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający w okresie trwania gwarancji podwykonawcy usterki. Odpowiedź: Zgodnie ze zmienionym załącznikiem nr 1 do SIWZ. Pytanie 21: sam będzie zgłaszał SAMODZIELNY PUBLICZNY SZPITAL KLINICZNY NR 7 ŚLĄSKIEGO UNIWERSYTETU MEDYCZNEGO W KATOWICACH Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca W PUF pkt 2 (zał. Nr 7 do SIWZ) Zamawiający informuje, że w pomieszczeniu technicznym o wielkości 12,22m2 znajdują się urządzenia towarzyszące innemu aparatowi angiograficznemu na Sali hybrydowej. Prosimy o podanie gabarytów tego sprzętu i informację o możliwości jego przestawienia. Prosimy o określenie powierzchni pomieszczenia możliwej do wykorzystania. Odpowiedź: Zamawiający ma do dyspozycji ścianę o długości 2,35m i wysokości 2,46m oraz ścianę prostopadłą o długości 2,01m i wysokości 3,06m. Brak możliwości przesunięcia pozostałych urządzeń znajdujących się w pomieszczeniu . Pytanie 22: W PUF pojawiają się stwierdzenia .uzgodnić z Zamawiającym", „zatwierdzone przez Zamawiającego" czy „opracować oraz przekazać Zamawiającemu do akceptacji". Prosimy o wyznaczenie przedstawiciela Zamawiającego, który będzie zatwierdzać ustalenia oraz określenie czasu potrzebnego na zapoznanie się i akceptację, a także prosimy o dodanie zapisu o treści: akceptacja lub odmowa nastąpi najpóźniej na koniec następnego dnia roboczego od złożenia wniosku). Odpowiedź: Zgodnie z zapisem SIWZ. Pytanie 23: Prosimy o określenie terminu, w którym Zamawiający udostępni Wykonawcy pomieszczenia określone w przedmiotowym postępowaniu bez obecnie użytkowanego w nich angiokardiografu firmy Toshiba. Odpowiedź: Zgodnie z zapisem SIWZ. Pytanie 24: Prosimy o udostępnienie informacji na temat sieci zasilającej pod angiokardiograf, w szczególności informacji nt. impedancji międzyfazowej pętli zwarcia (L - L), odległości od rozdzielni lub transformatora, dostępnej mocy przyłączeniowej, przekroju kabli zasilających. Odpowiedź: Impedancja międzyfazowa pętli (L-L): L1-L2 -- 0,13Ω (Ohm); L1-L3 -- 0,09 Ω (Ohm); L2L3 -- 0,13 Ω (Ohm); Odległość od rozdzielni – 80-90m Przekrój kabli zasilających --4*120mm2 Istniejące zabezpieczenie 3*100A Pytanie 25: Prosimy o podłogowego udostępnienie dokumentacji budowlanej zawierającej obliczenia i sufitowego, rzut kanałów podłogowych. Odpowiedź: Zgodnie ze zmienionym SIWZ. Pytanie 26: Prosimy o udostępnienie aktualnego Projektu Osłon Stałych dla Sali zabiegowej nr 3. Odpowiedź: Zgodnie ze zmienionym SIWZ. Pytanie 27: stropu SAMODZIELNY PUBLICZNY SZPITAL KLINICZNY NR 7 ŚLĄSKIEGO UNIWERSYTETU MEDYCZNEGO W KATOWICACH Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca Prosimy o informacje na temat obecnej instalacji sieci komputerowej zawierającej dane o standardzie i kategorii gniazdek sieciowych ethernetowych. Odpowiedź: Standard i kategoria gniazd gniazdek sieciowych ethernetowych w Zakładzie Kardiologii Inwazyjnej jest w kategorii 5e, oprócz pomieszczenia Sali hybrydowej gdzie poprowadzone jest okablowanie w kategorii 6a. Pytanie 28: Czy Zamawiający wymaga wymiany mebli w pracowni? Odpowiedź: Zgodnie z zapisem SIWZ. Pytanie 29: Prosimy o udostępnienie dokumentacji projektowej pod obecnie znajdujący się w Sali angiokardiograf firmy Toshiba, zawierającej rzut kanałów, dane techniczne dla zasilania obecnego angiokardiografu, a także informacje o ciężarze tego aparatu. Odpowiedź: Zamawiający udostępnia dokumentację projektową zawierającą rzut kanałów . Zgodnie ze zmienioną SIWZ. Dane zasilania: Impedancja międzyfazowa pętli (L-L): L1-L2 -- 0,13Ω (Ohm); L1-L3 -0,09 Ω (Ohm); L2-L3 -- 0,13 Ω (Ohm); Odległość od rozdzielni – 80-90m Przekrój kabli zasilających --4*120mm2 Istniejące zabezpieczenie 3*100A Ciężar obecnego aparatu : korpus główny : 850 kg, stół 440 kg, Pytanie 30: Dot. załącznika nr 6 do SIWZ (zestawienie parametrów technicznych i funkcjonalnych), pkt 116. Prosimy o potwierdzenie że intencją Zamawiającego jest uzyskanie kodów/haseł/kluczy serwisowych lub innych zabezpieczeń sprzętowych (m.in. dongli), których uzyskanie, po podpisaniu stosownego protokołu przekazania, umożliwi Zamawiającemu dostęp wyłącznie do oprogramowania serwisowego niezbędnego z technicznego punktu widzenia w celu wykonywania montażu, instalacji, regulacji, testowania oraz serwisu/ utrzymania przedmiotowego urządzenia. W przypadku jeśli na dostarczonym urządzeniu nie jest zainstalowane oprogramowanie serwisowe, Zamawiający wymaga dostarczenia wszelkich nośników z w/w oprogramowaniem i sprzętu komputerowego wraz z niezbędnym okablowaniem, który umożliwi korzystanie z tego oprogramowania w określonym wyżej celu. Dodatkowo prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający będzie wymagał od potencjalnych podmiotów świadczących pogwarancyjne usługi serwisowe podpisania z Wykonawcą stosownej umowy licencji, która przeniesie wszelkie ryzyka i odpowiedzialności wynikające ze stosowania oprogramowania serwisowego na podmiot świadczący usługi serwisowe. Wykonawca nie będzie miał prawa pobierania dodatkowego wynagrodzenia z tytułu zawarcia umowy licencji na oprogramowanie serwisowe. Odpowiedź: Zgodnie z zapisem SIWZ. Pytanie 31:Dot. załącznika nr 6 do SIWZ (zestawienie parametrów technicznych i funkcjonalnych), pkt 121. Prosimy o potwierdzenie, że wymagany przez Zamawiającego w okresie gwarancji czas reakcji na zgłoszenie awarii nie dłuższy niż 24 h dotyczy dni roboczych. Odpowiedź: Zgodnie z zapisem SIWZ. SAMODZIELNY PUBLICZNY SZPITAL KLINICZNY NR 7 ŚLĄSKIEGO UNIWERSYTETU MEDYCZNEGO W KATOWICACH Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca Pytanie 32: Dot. załącznika nr 6 do SIWZ (zestawienie parametrów technicznych i funkcjonalnych), pkt 123. Prosimy o uzupełnienie ww. zapisu o następującą treść:„ (...) z zastrzeżeniem, że dla oprogramowania i sprzętu IT okres ten wynosi lat 5". Przedmiotowa prośba ma na celu doprecyzowanie obowiązków Wykonawcy. Zwracamy uwagę, że żadne przepisy prawa ani krajowego (ustawa z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych) ani unijnego (dyrektywa Rady 9B/42/EECz 14.06.1993 roku dotycząca wyrobów medycznych) nie regulują kwestii dostępności części zamiennych i nie wskazują wprost jakiegokolwiek okresu ich gwarantowanej dostępności. Z uwagi na postęp technologiczny wyroby IT tj. komputery i oprogramowanie do nich, podlegają ciągłym zmianom i standardem jest ich wymiana na nowsze modele wcześniej, niż po 10 latach. Istotnym jest również fakt, że producenci komputerów i oprogramowania m.in. z uwagi na tak szybki postęp technologiczny, zazwyczaj nie utrzymują ich na stanie magazynowym w tak długim okresie. Z uwagi na powyższe, zobowiązanie do zapewnienia 10 letniej dostępności komputerów, części zamiennych do nich oraz oprogramowania w wersjach tożsamych z dostarczonymi przez Wykonawcę w wykonaniu niniejszej umowy, jest zobowiązaniem praktycznie niemożliwym do wykonania. Odpowiedź: Zgodnie z zapisem SIWZ. Pytanie 33: Dot. załącznika nr 1 do SIWZ (wzór umowy), §3, ust. 1.9. Prosimy o usuniecie wymogu udostępnienia kodów: zwracamy uwagę, że testy specjalistyczne wykuwane być Ewentualnie mogą wyłącznie prosimy o przez osoby potwierdzenie że wskazane intencją w ustawie Zamawiającego Prawo atomowe. jest uzyskanie kodów/haseł/kluczy serwisowych lub innych zabezpieczeń sprzętowych (m.in. dongli), których uzyskanie, Zamawiającemu technicznego po dostęp punktu podpisaniu wyłącznie widzenia w stosownego do celu protokołu oprogramowania wykonywania przekazania, serwisowego montażu, umożliwi niezbędnego instalacji, z regulacji, testowania oraz serwisu/ utrzymania przedmiotowego urządzenia. W przypadku jeśli na dostarczonym urządzeniu nie jest zainstalowane oprogramowanie serwisowe, Zamawiający wymaga dostarczenia wszelkich nośników z w/w oprogramowaniem i sprzętu komputerowego wraz z niezbędnym okablowaniem, który umożliwi korzystanie z tego oprogramowania w określonym wyżej celu. Dodatkowo prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający będzie wymagał od potencjalnych podmiotów świadczących pogwarancyjne usługi serwisowe podpisania z Wykonawcą stosownej umowy licencji, która przeniesie wszelkie ryzyka i odpowiedzialności wynikające ze stosowania oprogramowania serwisowego na podmiot świadczący usługi serwisowe. Wykonawca nie będzie miał prawa pobierania dodatkowego wynagrodzenia z tytułu zawarcia umowy licencji na oprogramowanie serwisowe.W związku z powyższym prosimy o usunięcie następującej treści z ustępu: ,Z zakresu funkcjonowania dostarczonych urządzeń tj. angiokardiografu i urządzeń towarzyszących oraz udostępnienie kodów serwisowych w celu przeprowadzenia testów specjalistycznych zgodnie z ustawą z dnia 29 listopada 2000r. Prawo atomowe (Dz. U z 2014r. poz. 1512) i rozporządzeń wykonawczych. (...)" Odpowiedź: Zgodnie z zapisem SIWZ. Pytanie 34: Dot. załącznika nr 1 do SIWZ (wzór umowy), §5, ust. 3. SAMODZIELNY PUBLICZNY SZPITAL KLINICZNY NR 7 ŚLĄSKIEGO UNIWERSYTETU MEDYCZNEGO W KATOWICACH Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca Prosimy o doprecyzowanie podstaw odpowiedzialności Wykonawcy zgodnie z poniższą propozycją: „Strony uzgadniają, iż Wykonawca ponosi na zasadach określonych w kc odpowiedzialność za wszelkie szkody wynikłe w związku z realizacją Umowy." Odpowiedź: Zgodnie z zapisem SIWZ. Pytanie 35: Dot. załącznika nr 1 do SIWZ (wzór umowy), §12.Wynagrodzenie, ust .2. Czy Zamawiający dopuści wniesienie należytego wykonania umowy w postaci gwarancji bankowej? Odpowiedź: Zgodnie z zapisem SIWZ. Pytanie 36: Dot. załącznika nr 1 do SIWZ (wzór umowy), §17, ust. 3. Prosimy o modyfikację zgodnie z poniższą propozycją: „W ramach gwarancji Wykonawca zobowiązany jest do usuwania wad ujawnionych w wykonanych pracach adaptacyjnych w odpowiednim terminie wskazanym przez Zamawiającego nie krótszym niż 5 dni roboczych w pisemnym zgłoszeniu wady. W razie nieprzystąpienia do usuwania wady w terminie 2 dni od daty zgłoszenia albo nieusunięcia wady w wyznaczonym terminie, Zamawiający uprawniony będzie do powierzenia usunięcia wady osobie trzeciej na koszt Wykonawcy." Odpowiedź: Zgodnie z zapisem SIWZ. Pytanie 37: Dot. załącznika nr 1 do SIWZ (wzór umowy), §18, ust. 8. Prosimy o modyfikację zgodnie z poniższą propozycją: „Wykonawca zobowiązuje się w okresie gwarancyjnym przystąpić do naprawy nie później niż w ciągu 24 godzin w dni robocze (pn. – pt. z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy), licząc od momentu przekazania zgłoszenia, o którym mowa w pkt 4." Odpowiedź: Zgodnie z zapisem SIWZ. Pytanie 38: Dot. załącznika nr 1 do SIWZ (wzór umowy), §18, ust. 9. Prosimy o modyfikację zgodnie z poniższą propozycją: „Wykonawca zobowiązuje się w okresie gwarancyjnym do usunięcia awarii w terminie nie dłuższym niż 72 godziny w dni robocze (pn. – pt. z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy) od momentu przekazania zgłoszenia, o którym mowa w pkt. 4." Odpowiedź: Zgodnie z zapisem SIWZ. Pytanie 39: Dot. załącznika nr 1 do SIWZ (wzór umowy), §18, ust. 14. Prosimy o modyfikację zgodnie z poniższą propozycją: „Nowy element I podzespół dostarczony Zamawiającemu musi odpowiadać warunkom i parametrom opisanym w SIWZ. Dla nowego elementu I podzespołu obowiązuję gwarancja producenta.” Odpowiedź: Zgodnie z zapisem SIWZ. Pytanie 40: Dot. załącznika nr 1 do SIWZ (wzór umowy), §18, ust. 17. Prosimy o usuniecie - zwracamy uwagę, że testy specjalistyczne wykonywane być mogą wyłącznie przez podmioty określone w art. 33c ust. 7e, 7f) i 7h) prawa atomowego: 7e:Testy eksploatacyjne oraz testy specjalistyczne są wykonywane przez: SAMODZIELNY PUBLICZNY SZPITAL KLINICZNY NR 7 ŚLĄSKIEGO UNIWERSYTETU MEDYCZNEGO W KATOWICACH Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca 1) podmioty posiadające akredytację w rozumieniu ustawy z dnia 30 sierpnia 2002 r. o systemie oceny zgodności (Dz.U. z 2010 r. Nr 138, poz. 935, z późn. zm.); 2) specjalistę w dziedzinie fizyki medycznej lub specjalistę w dziedzinie inżynierii medycznej, zatrudnionych w jednostce ochrony zdrowia, zwanych dalej odpowiednio „fizykiem medycznym" lub „inżynierem medycznym". 7f. Testy eksploatacyjne mogą wykonywać również osoby zatrudnione w jednostce ochrony zdrowia i upoważnione przez jej kierownika do obsługi urządzeń radiologicznych, w zakresie określonym w upoważnieniu, pod nadzorem fizyka medycznego lub inżyniera medycznego. 7h. Testy eksploatacyjne oraz testy specjalistyczne mogą być wykonane przez osoby, o których mowa w ust. 7e pkt 2 oraz ust. 7f, jeżeli jednostka ochrony zdrowia: 1) zapewnia spójność pomiarową; 2) uczestniczy, nie rzadziej niż raz na 4 lata, w badaniach polegających na porównaniu wyników pomiarów parametrów stosowanych w tej jednostce urządzeń radiologicznych z wynikami pomiarów parametrów urządzeń stosowanych w innej jednostce; 3) posiada udokumentowane w formie pisemnej wyniki badań, o których mowa w pkt 2, potwierdzające, że każdy z badanych fizycznych parametrów urządzeń radiologicznych spełnia przyjęte na potrzeby tych badań kryteria oceny. Odpowiedź: Zgodnie z zapisem SIWZ. Pytanie 41: Dot. załącznika nr 1 do SIWZ (wzór umowy), §19, ust. 1. Uprzejmie prosimy o modyfikację ww. zapisu: „Wykonawca zobowiązuje się zapewnić odpłatny serwis pogwarancyjny angiokardiografu wraz urządzeniami towarzyszącymi w okresie ich użytkowania przez Zamawiającego, jednak nie dłuższym niż 10 lat, licząc od upływu terminu gwarancji na zasadach określonych w odrebnei umowie." Prosimy o dodanie celem doprecyzowania - zgodnie z PZP umowa o zamówienie publiczne nie może być zawierana na okres dłuższy niż 4 lata, 10 letni serwis pogwarancyjny znacznie przekracza ten okres, dlatego prosimy o potwierdzenie, że warunki tego serwisu określać będzie umowa zawierana w przyszłości, odrębna od niniejszej umowy. Odpowiedź: Zgodnie z zapisem SIWZ. Pytanie 42: Dot. załącznika nr 1 do SIWZ (wzór umowy), §19, ust. 2. Uprzejmie prosimy o modyfikację ww. zapisu: „Wykonawca zobowiązuje się zapewnić Zamawiającemu dostępność części zamiennych i materiałów eksploatacyjnych do angiokardiografu wraz z urządzeniami towarzyszącymi w okresie ich użytkowania przez Zamawiającego, jednak nie dłuższym niż 10 lat, licząc od upływu terminu gwarancji, z zastrzeżeniem, że dla oprogramowania i sprzętu IT okres ten wynosi lat 5." Przedmiotowa prośba ma na celu doprecyzowanie obowiązków Wykonawcy. Zwracamy uwagę, że żadne przepisy prawa ani krajowego (ustawa z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych) ani unijnego (dyrektywa Rady 93/42/EEC z 14.06.1993 roku dotycząca wyrobów medycznych) nie regulują kwestii dostępności części zamiennych i nie wskazują wprost jakiegokolwiek okresu ich gwarantowanej dostępności. Z uwagi na postęp technologiczny wyroby IT tj. komputery i oprogramowanie do nich, podlegają ciągłym zmianom i standardem jest ich wymiana na nowsze modele wcześniej, niż po 10 latach. SAMODZIELNY PUBLICZNY SZPITAL KLINICZNY NR 7 ŚLĄSKIEGO UNIWERSYTETU MEDYCZNEGO W KATOWICACH Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca Istotnym jest również fakt, że producenci komputerów i oprogramowania m.in. z uwagi na tak szybki postęp technologiczny, zazwyczaj nie utrzymują ich na stanie magazynowym w tak długim okresie. Z uwagi na powyższe, zobowiązanie do zapewnienia 10 letniej dostępności komputerów, części zamiennych do nich oraz oprogramowania w wersjach tożsamych z dostarczonymi przez Wykonawcę w wykonaniu niniejszej umowy, jest zobowiązaniem praktycznie niemożliwym do wykonania. Odpowiedź: Zgodnie z zapisem SIWZ. Pytanie 43: Dot. załącznika nr 1 do SIWZ (wzór umowy), §20, ust .1. Czy Zamawiający zgodzi się na poniższe zmiany w ww. ustępie? 1. Wykonawca zapłaci Zamawiającemu karę umowną : a) w wysokości 10% całkowitej kwoty wynagrodzenia netto określonej w § 12 ust.1 w przypadku odstąpienia od umowy przez Wykonawcę lub Zamawiającego z przyczyn leżących po stronie Wykonawcy; b) w wysokości 0,02% kwoty wynagrodzenia netto określonej w § 12 ust. 1 pkt a) za każdy dzień zwłoki w dostarczeniu dokumentacji projektowej, łącznie nie więcej niż 10% ww. kwoty; c) w wysokości 0.02% całkowitej kwoty wynagrodzenia netto określonej w § 12ust. 1 pkt b)za każdy dzień zwłoki w wykonaniu prac adaptacyjnych; łącznie nie więcej niż 10% ww. kwoty; d) w wysokości 0.02% całkowitej kwoty wynagrodzenia netto określonej w § 12 ust. 1 pkt c) za każdy dzień zwłoki w dostarczeniu lub instalacji lub uruchomieniu angiokardiografu lub urządzeń towarzyszących: łącznie nie więcej niż 10% ww. kwoty: e) w wysokości 0.02% całkowitej kwoty wynagrodzenia netto określonej w § 12 ust. 1 pkt d) za każdy dzień zwłoki w przeprowadzeniu szkolenia poszczególnych Grup; łącznie nie więcej niż 10% ww. kwoty; f) w wysokości 0.02% kwoty wynagrodzenia netto określonej w § 12 ust. 1 pkt a) za każdy dzień zwłoki w usunięciu wad w dokumentacji projektowej, stwierdzonych w trakcie odbioru lub w okresie gwarancji lub w okresie rękojmi, łącznie nie więcej niż 10% ww. kwoty; g) w wysokości 0,02% kwoty wynagrodzenia netto określonej w § 12 ust. 1 pkt b) za każdy przypadek i za każdy dzień nie stawienia się na budowie zgodnie z §9 ust.4, łącznie nie więcej niż 10% ww. kwoty; h) w wysokości 0.02% kwoty wynagrodzenia netto określonej w § 12ust. i pkt b) za każdy dzień zwłoki w usunięciu wad w wykonanych pracach adaptacyjnych, stwierdzonych w trakcie odbioru lub w okresie gwarancji lub w okresie rękojmi, łącznie nie więcej niż 10% ww. kwoty; i) w wysokości 0.02% kwoty wynagrodzenia netto określonej w § 12ust.1 pkt c) za każdy dzień zwłoki w usunięciu wad angiokardiografu lub urządzeń towarzyszących stwierdzonych w trakcie odbioru lub w okresie rękojmi oraz za każdy dzień niezapewnienia terminowego usunięcia wad w okresie gwarancji łącznie nie więcej niż 10% ww. kwoty; k) wysokości 2.000,00 zł za każdy przypadek nieprzedłożenia poświadczonej za zgodność z oryginałem kopii umowy o podwykonawstwo, której przedmiotem są prace adaptacyjne, dostawy i usługi lub jej zmiany, l) w wysokości 2.000,00 zł za każdy przypadek braku zmiany umowy o podwykonawstwo w zakresie terminu zapłaty, ł) w wysokości 2.000,00 zł za każdy dzień zwłoki w wykonaniu lub zapewnieniu przeglądu w okresie gwarancji - (prosimy o usuniecie dalszej treści niniejszego punktu ponieważ kara dubluje się z karą zastrzeżona w ppkt. i) Odpowiedź: Zgodnie z zapisem SIWZ. SAMODZIELNY PUBLICZNY SZPITAL KLINICZNY NR 7 ŚLĄSKIEGO UNIWERSYTETU MEDYCZNEGO W KATOWICACH Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca Pytanie 44:Dot. załącznika nr 1 do SIWZ (wzór umowy), §20, ust .1j. Prosimy o usunięcie - zapis nieważny - zgodnie z przepisem art. 483 kc kary umowne można zastrzegać tylko w przypadku niewykonania / nienależytego wykonania zobowiązania niepieniężnego Odpowiedź: Zgodnie z zapisem SIWZ. Pytanie 45: Dot. załącznika nr 1 do SIWZ (wzór umowy), §20. Prosimy o uzupełnienie ww. paragrafu o dodatkowy ustęp, o następującej treści: „Wykonawca ponosi bez ograniczeń umownych odpowiedzialność w zakresie, w jakim bezwzględne przepisy prawa nie pozwalają na zmianę lub ograniczenie odpowiedzialności odszkodowawczej. W pozostałym zakresie łączna odpowiedzialność odszkodowawcza Wykonawcy wynikająca z umowy lub pozostająca z nią w związku, niezależnie od podstaw prawnych dochodzonego roszczenia (w tym z tytułu kar umownych) ograniczona jest do wartości umowy netto. Wykonawca nie ponosi odpowiedzialności za utracone korzyści, utratę przychodów, utracone dane, utratę zysków, utratę możliwości eksploatacji, przerwy w pracy, koszty kapitałowe, odszkodowania i kary umowne płacone przez Zamawiającego swoim kontrahentom." Przedmiotowa prośba uzasadniona jest coraz szerszą międzynarodową praktyką, w której standardem są klauzule ograniczające odpowiedzialność odszkodowawczą Wykonawcy, w kontekście coraz powszechniejszej zasady, że odpowiedzialność Wykonawcy nie powinna przekraczać określonej części wynagrodzenia umownego Wykonawcy (min. klauzule takie funkcjonują w umowach Banku Światowego). Pragniemy zauważyć, że ograniczenie odpowiedzialności do konkretnej kwoty i do sytuacji, w których wystąpiła bezpośrednia strata Zamawiającego pozwoli na zaoferowanie znacznie niższej ceny, a wyznaczony pułap kar umownych i łącznej kwoty odpowiedzialności odszkodowawczej są i tak wystarczającym czynnikiem „motywującym" Wykonawcę do należytego, w tym terminowego wykonania umowy. Odpowiedź: Zgodnie z zapisem SIWZ. Pytanie 46: Dot. załącznika nr 1 do SIWZ (wzór umowy), §24, ust. 1, Prosimy o usunięcie stwierdzenia „między innymi". Odpowiedź: Zgodnie z zapisem SIWZ. Pytanie 47: Dot. załącznika nr 6.2 do umowy (protokół nr 2). Poprosimy o modyfikację zapisu w ww. załączniku jak poniżej: „Po okresie gwarancyjnym Wykonawca zgodnie z umową jest zobowiązany na podstawie odrębnej umowy zapewnić odpłatny serwis pogwarancyjny nie krócej niż przez okres 10 lat." Odpowiedź: Zgodnie z zapisem SIWZ. Pytanie 48: Dot. załącznika 2c do SIWZ (oświadczenie o przynależności do grupy kapitałowej). Uprzejmie prosimy o umożliwienie Wykonawcom złożenia własnej listy podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, która w przypadku naszej Spółki składa się z ponad 500 podmiotów. Odpowiedź: Zgodnie z zapisem SIWZ. SAMODZIELNY PUBLICZNY SZPITAL KLINICZNY NR 7 ŚLĄSKIEGO UNIWERSYTETU MEDYCZNEGO W KATOWICACH Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca Pytanie 49: Dot. załącznika nr 6 do SIWZ (zestawienie parametrów technicznych i funkcjonalnych), pkt 116. Prosimy o potwierdzenie, że intencją Zamawiającego jest wyłącznie uzyskanie dostępu do dokumentacji serwisowej służącej do serwisowania i obsługi aparatu udostępnianej i uaktualnianej przez producenta w publicznie dostępnych kanałach dystrybucji (np. Internet), czyli innej niż ta, która jest zastrzeżona przez producenta do udostępniania podmiotom trzecim (np.: zawierającej zastrzeżone informacje techniczne). Odpowiedź: Zgodnie z zapisem SIWZ. Pytanie 50: Dot. SIWZ wraz z załącznikami. Prosimy o potwierdzenie, że przez „dni robocze” Zamawiający rozumie „ dni robocze od poniedziałku do piątku z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy". Odpowiedź: Zgodnie z zapisem SIWZ. Pytanie 51: Dot. załącznika nr 1 do SIWZ (wzór umowy), §3, ust. 1.8, załącznika nr 6.4 do umowy (protokół szkolenia nr 4). Prosimy o usunięcie ww. wymogu. Zwracamy Państwa uwagę na następujące fakty: Usługi serwisowe sprzętu medycznego świadczone są zazwyczaj bądź to bezpośrednio przez serwis producenta, bądź to przez serwis przez producenta autoryzowany, co znacząco zwiększa gwarancje bezpieczeństwa dla pacjentów, diagnozowanych lub leczonych przy użyciu sprzętu medycznego, jak również bezpieczeństwo personelu medycznego szpitala. Nie bez powodu ustawodawca w art.90 ust.4 ustawy o działalności leczniczej żąda, aby „Wytwórca, importer i dystrybutor wprowadzający do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej lub sprowadzający na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej w celu używania na tym terytorium wyrób, który dla prawidłowego i bezpiecznego działania wymaga fachowej instalacji, okresowej konserwacji, okresowej tub doraźnej obsługi serwisowej, aktualizacji oprogramowania, okresowych lub doraźnych przeglądów, regulacji, kalibracji, wzorcowań, sprawdzeń lub kontroli bezpieczeństwa - które zgodnie z instrukcją używania wyrobu nie mogą być wykonane przez użytkownika - załączał do wyrobu wykaz podmiotów upoważnionych przez wytwórcę lub autoryzowanego przedstawiciela do wykonywania tych czynności ". Ustawodawca zdaje sobie bowiem sprawę z tego, że producenci wyrobów medycznych, posiadający dogłębną świadomość ryzyk związanych z niewłaściwym utrzymaniem / serwisowaniem takich wyrobów i świadomość odpowiedzialności z tym związanej, nie powierzą szeroko rozumianego serwisowania takiego sprzętu podmiotom, które nie będą posiadały wymaganych, czyli bardzo wysokich, kompetencji i doświadczenia. Zwracamy uwagę, że samo szkolenie takich certyfikowanych przez producenta inżynierów serwisu odbywa się zazwyczaj w przedsiębiorstwie samego producenta i trwa często wiele miesięcy a nawet rok. Tak rygorystyczne wymogi w zakresie serwisowania tego rodzaju urządzeń uzasadnia fakt, że są to, jak pisaliśmy powyżej, wyroby medyczne, których nienależyte serwisowanie może mieć bezpośrednie i bardzo negatywne konsekwencje dla życia i zdrowia tak pacjentów, jak i personelu szpitalnego. Korzystanie z serwisu producenta lub autoryzowanego przez producenta zapewnia Zamawiającemu nie tylko bezpieczeństwo ale i wygodę w zakresie profesjonalnego i nieprzerwanego wykonywania usług serwisowych, gdyż autoryzowany serwis będzie posiadał, zgodnie z art. 90 ust. 5 ustawy o wyrobach medycznych, instrukcje serwisowe oraz SAMODZIELNY PUBLICZNY SZPITAL KLINICZNY NR 7 ŚLĄSKIEGO UNIWERSYTETU MEDYCZNEGO W KATOWICACH Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca odpowiednie kwalifikacje i instrukcje wykonywania czynności serwisowych, przeszkolony i certyfikowany personel oraz doświadczenie zawodowe; Odpowiedź: Zgodnie z SIWZ Pytanie 52: Dot. załącznika nr 1 do SIWZ (wzór umowy), §18, ust. 8. Czy jako przystąpienie do naprawy Użytkownik uzna diagnostykę zdalną przez łącze internetowe i telefoniczne? Odpowiedź: Zgodnie z SIWZ Pytanie 53: Dot. załącznika nr 1 do SIWZ (wzór umowy), §18, ust. 9. Z uwagi na fakt, że naprawy z użyciem części wiążą się z koniecznością sprowadzenia części z zagranicy prosimy o zmianę brzmienia poprzez dopisanie na końcu zdania : „(...) W przypadku konieczności dostarczania części z zagranicy Wykonawca zobowiązuje się do usunięcia awarii w terminie 5 dni roboczych od zgłoszenia”. Odpowiedź: Zgodnie z SIWZ Pytanie 54: Dot. załącznika nr 1 do SIWZ (wzór umowy), §18, ust. 10. Z uwagi na fakt, ze dostarczenie zastępczego urządzenia towarzyszącego może wiązać się z wymogiem uzyskania nowych zezwoleń na użytkowanie prosimy o wykreślenie słów: „urządzenie towarzyszące zastępcze lub", „lub urządzenia towarzyszącego" oraz „i urządzeń towarzyszących". Odpowiedź: Zgodnie z SIWZ Pytanie 55: Dot. załącznika nr 1 do SIWZ (wzór umowy), §18, ust. 12, załącznika nr 6 do SIWZ (zestawienie parametrów technicznych i funkcjonalnych), pkt. 122,123. Firma nasza stosuje system organizacji zaopatrzenia w fabryczne oryginalne części zamienne uwzględniający wszelkie wymogi związane z ochroną środowiska wynikające z ustawy Prawo ochrony środowiska z dnia 27 kwietnia 2001 r. (Dz.U. z 2008 r. Nr 25. doz. 150). System taki zgodny z ISO nakazuje powtórne wykorzystanie elementów w pełni sprawnych, takich które nie podlegają obciążeniom mechanicznym i zmęczeniowym, a wymianę elementów składowych mogących mieć wpływ na jakość i trwałość wymienianego modułu, który jest wysłany przez producenta. Dlatego prosimy o zmianę określenia „fabrycznie nowy" na „nowy, fabrycznie oryginalny", czyli zmianę powyższego zapisu do zapisu który byłby zgodny z zacytowanym systemem zaopatrzenia w części zamienne. Prosimy o zezwolenie na używanie do naprawy części i materiałów oryginalnych i wolnych od wad oraz dopuszczonych do obrotu, spełniających wymagane przez producenta parametry oraz zgodnych z obowiązującymi w stosunku do nich normami i przepisami. Powyższa zmiana ujednolici zapisy zgodnie z wymogami SIWZ, gdzie mowa jest o częściach nowych, a nie fabrycznie nowych. Odpowiedź: Zgodnie z zapisem SIWZ. Pytanie 56: Dot. załącznika nr 1 do SIWZ (wzór umowy), §18, ust. 14. Czy Zamawiający akceptuje okres gwarancji producenta na wymienione części zamienne trwający do końca okresu gwarancji na cały aparat i 6 miesięcy od daty zainstalowania elementu/podzespołu? Odpowiedź: Zgodnie z zapisem SIWZ. SAMODZIELNY PUBLICZNY SZPITAL KLINICZNY NR 7 ŚLĄSKIEGO UNIWERSYTETU MEDYCZNEGO W KATOWICACH Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca Pytanie 57: Dot. załącznika nr 1 do SIWZ (wzór umowy), §19, ust 2. Prosimy, celem zachowania spójności z wymogami technicznymi określonymi w Tabeli technicznej(pkt X ust 123), o zmianę z „licząc od upływu terminu gwarancji" na „licząc od dnia uruchomienia przekazania do eksploatacji". Odpowiedź: Zgodnie z zapisem SIWZ. Pytanie 58: Dot. załącznika nr 6.4 do umowy (protokół szkolenia nr 5). Prosimy o usunięcie wymogu udostępnienia kodów serwisowych. Zwracamy uwagę, że testy specjalistyczne wykuwane być mogą wyłącznie przez osoby wskazane w ustawie Prawo atomowe. Ewentualnie prosimy o potwierdzenie że intencją Zamawiającego jest uzyskanie kodów/haseł/kluczy serwisowych lub innych zabezpieczeń sprzętowych (m.in. dongli), których uzyskanie, Zamawiającemu technicznego po dostęp punktu podpisaniu wyłącznie widzenia w stosownego do protokołu oprogramowania celu wykonywania przekazania, serwisowego montażu, umożliwi niezbędnego instalacji, z regulacji, testowania oraz serwisu I utrzymania przedmiotowego urządzenia. W przypadku jeśli na dostarczonym urządzeniu nie jest zainstalowane oprogramowanie serwisowe, Zamawiający wymaga dostarczenia wszelkich nośników z w/w oprogramowaniem i sprzętu komputerowego wraz z niezbędnym okablowaniem, który umożliwi korzystanie z tego oprogramowania w określonym wyżej celu. Dodatkowo prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający będzie wymagał od potencjalnych podmiotów świadczących pogwarancyjne usługi serwisowe podpisania z Wykonawcą stosownej umowy licencji, która przeniesie wszelkie ryzyka i odpowiedzialności wynikające ze stosowania oprogramowania serwisowego na podmiot świadczący usługi serwisowe. Wykonawca nie będzie miał prawa pobierania dodatkowego wynagrodzenia z tytułu zawarcia umowy licencji na oprogramowanie serwisowe. Odpowiedź: Zgodnie z zapisem SIWZ. Pytanie 59:Dotyczy załącznika Nr 6 do SIWZ pkt. 6 Zamawiający wymaga: Silnikowe ustawianie statywu w położeniach umożliwiających wykonywanie w obszarze głowy i klatki piersiowej (statyw za głową pacjenta) oraz w obrębie miednicy i kończyn dolnych (statyw z TAK Bez punktacji boku stołu pacjenta) - bez zmiany ułożenia pacjenta na stole i konieczności obracania stołu Należy zwrócić uwagę na fakt, że możliwość obrazowania wszystkich struktur ciała wymaga zapewnienia ruchu względnego wzdłuż ciała pacjenta najlepiej bez konieczności jego przemieszczania względem urządzeń zewnętrznych. Bardzo istotny jest sposób jego realizacji tj. poprzez bezpieczny i nie kolizyjny ruch statywu lub bardzo ryzykowny ze względu na względny ruch pacjenta względem otoczenia ruch stołu (duże ryzyko dla pacjenta związane z możliwością wyrwania cewników itp.). Nie jest więc uzasadniona rezygnacja z premiowania dodatkowymi punktami rozwiązań wpływających na bezpieczeństwo pacjentów. Zamawiający preferuje rozwiązanie przestarzałe i niepraktyczne, dyskryminując nowoczesne SAMODZIELNY PUBLICZNY SZPITAL KLINICZNY NR 7 ŚLĄSKIEGO UNIWERSYTETU MEDYCZNEGO W KATOWICACH Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca systemy z wszechstronną ruchomością ramienia C, które nie wymagają niebezpiecznego i niepraktycznego obrotu stołu. Dlatego wnosimy o wyjaśnienie, czy Zamawiający wymaga silnikowego ustawiania statywu w położeniach umożliwiających wykonywanie we wszystkich wymienionych obszarach tj. w obszarze głowy, klatki piersiowej (statyw za głową pacjenta), w obrębie miednicy i kończyn dolnych (statyw z boku stołu pacjenta) - bez zmiany ułożenia pacjenta na stole i konieczności obracania stołu? W przypadku negatywnej odpowiedzi prosimy o zmianę parametru na: Silnikowe ustawianie statywu we wszystkich Silnikowe ustawianie statywu w położeniach wymienionych umożliwiających wykonywanie w obszarze położeniach - bez głowy i klatki piersiowej (statyw za głową pacjenta) oraz w obrębie miednicy i kończyn TAK dolnych (statyw z boku stołu pacjenta) - bez zmiany ułożenia pacjenta na stole i konieczności zmiany ułożenia pacjenta na stole i obracania stołu – 20 konieczności obracania stołu pkt Inne – 1 pkt Odpowiedź: Zgodnie z zapisem SIWZ. Pytanie 60: Dotyczy załącznika Nr 6 do SIWZ pkt I Statyw podstawowy pkt. 6 Możliwość wykonania skanu z obu stron stołu (bez ryzyka wyrwania cewników itp.) dla między innymi dostępu promieniowego jest niezwykle ważne pod kątem bezpieczeństwa i Możliwość wykonania skanu z obu stron stołu Tak/Nie realizowanego tylko ruchem statywu w Tak - 10 pkt., Nie - 0 pkt. maksymalnym oferowanym zakresie badania pacjenta (bez ryzyka wyrwania cewników itp.) dla między innymi dostępu promieniowego oraz łokciowego poprawy ergonomii pracy. Dlatego wnosimy o wprowadzenia parametru o następującym brzmieniu: Odpowiedź: Zgodnie z zapisem SIWZ Pytanie 61: Dotyczy załącznika Nr 6 do SIWZ pkt 8 i 10 Podać Zakres projekcji LAO/RAO [0] w pozycji statywu za głową pacjenta zakres i =2400 1 punkt wartości w >2400 obu punkty 3 kierunkach Zakres projekcji CRAN/CAUD [°] w pozycji statywu za głową pacjenta Podać =900 zakres i punkt, wartości w >900 obu punkty, kierunkach -1 -3 SAMODZIELNY PUBLICZNY SZPITAL KLINICZNY NR 7 ŚLĄSKIEGO UNIWERSYTETU MEDYCZNEGO W KATOWICACH Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca Zamawiający wymaga: Czy Zamawiający ujednolici i wprowadzi proporcjonalną punktację jak w innych parametrach tj: Podać Zakres projekcji LAO/RAO [0] w pozycji statywu za głową pacjenta zakres i wartości w obu kierunkach Podać Zakres projekcji CRAN/CAUD [°] w pozycji statywu za głową pacjenta zakres i wartości w obu kierunkach najmniejsza -1, największa -3, pozostałe proporcjonalnie najmniejsza -1, największa -3, pozostałe proporcjonalnie Odpowiedź: Zgodnie z zapisem SIWZ. Pytanie 62: Dotyczy załącznika Nr 6 do SIWZ oraz wyjaśnień z dnia 10.08.2016r. odpowiedź na pytanie 1 Zamawiający zrezygnował z opcjonalnego wymogu ruchu poprzecznego ramienia C mimo, że Zakres badania w osi poprzecznej stołu, Tak, Podać najmniejsza -1, umożliwiający między innymi dostęp promienisty największa -15, i łokciowy z obu stron stołu bez konieczności pozostałe obrotu stołu i przesuwania blatu proporcjonalnie tego rodzaju rozwiązania oferowane są przez min 3 producentów. Pragniemy tez zwrócić uwagę, że wymieniony w uzasadnieniu pytania obrót stołu konieczny do uzyskania podobnego efektu wiąże się z bardzo dużym ryzykiem dla pacjenta. W związku z powyższym, czy Zamawiający wprowadzi niezwykle ważny punktowany parametr? Należy zwrócić uwagę na fakt, że zapewnienie obrazowania wszystkich struktur ciała wymaga zapewnienia ruchu względnego w poprzek ciała pacjenta najlepiej bez konieczności jego przemieszczania względem współpracującej aparatury. Bardzo istotny jest sposób jego realizacji tj. poprzez bezpieczny i nie kolizyjny ruch statywu lub bardzo ryzykowny ze względu na ruch pacjenta względem otoczenia poprzez obrót stołu (duże ryzyko dla pacjenta związane z możliwością wyrwania cewników itp.). Nie jest więc uzasadniona rezygnacja z tego parametru dlatego wnioskujemy o jego wprowadzenia z jednoczesną punktacją. Możliwość wykonania skanu dla z obu stron stołu (bez ryzyka wyrwania cewników itp.) dla między SAMODZIELNY PUBLICZNY SZPITAL KLINICZNY NR 7 ŚLĄSKIEGO UNIWERSYTETU MEDYCZNEGO W KATOWICACH Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca innymi dostępu promieniowego jest niezwykle ważne pod kątem bezpieczeństwa i poprawy ergonomii pracy. Odpowiedź: Zgodnie z zapisem SIWZ. Pytanie 63: Dotyczy załącznika Nr 6 do SIWZ 32 oraz wyjaśnień z dnia 10.08.2016r. odpowiedź na pytanie 4 Zamawiający zmniejszył punktację dla parametru II.31 tj. „Maks. moc (możliwa do wykorzystania w całym oferowanym systemie)”. Wnosimy o przywrócenie pierwotnej punktacji: TAK – 15, NIE – 1. Dopasowanie wszystkich elementów systemu jest niezwykle ważne i świadczy o zapasie możliwości aparatu nawet gdyby te miałyby być wykorzystywane sporadycznie. Odpowiedź: Zgodnie z zapisem SIWZ. najmniejszy - 1, Długość części przeziernej stołu – wysięg blatu stołu bez zawartości metalu z wyłączeniem szyn TAK min, 200 cm. największy -5, pozostałe proporcjonalnie Pytanie 64: Dotyczy załącznika Nr 6 do SIWZ pkt 27 Zamawiający wymaga: Długość części przeziernej blatu jako parametr wyrwany z kontekstu innych możliwości systemu (np. bez odpowiedniej ruchomości ramienia C) nie jest wymiernym wskaźnikiem możliwości diagnostycznych systemu. W związku z tym, wnosimy o zmianę tego wymogu na następujący: Zakres badania promieniem pionowym, skośnym Min. 125 Największy – 10 i poziomym w osi wzdłużnej stołu (z obu stron) - cm, podać pkt, bez zmiany ułożenia pacjenta i obrotu stołu Najmniejszy – 0 pkt, Pozostałe proporcjonalnie Odpowiedź: Zgodnie ze zmienionym załącznikiem nr 6 do SIWZ. Pytanie 65: Dotyczy załącznika Nr 6 do SIWZ pkt 45, 46 i 47 oraz wyjaśnień z dnia 10.08.2016r. odpowiedź na pytanie 5 i 6 Zamawiający wprowadził punktację dla wartości pojemności cieplnej anody i kołpaka, która wbrew temu co sugeruje uzasadnienie pytania w nowoczesnych systemach nie wpływa na komfort a tym bardziej na bezpieczeństwo pacjenta. Tak sformułowany parametr dyskryminuje wieloletnie doświadczenie producenta Toshiba i innych producentów w dziedzinie redukcji dawki dla pacjenta i personelu. Nie wynika to z faktu konstrukcji angiografu z gorszych jakościowo komponentów, lecz z doboru parametrów urządzenia w taki sposób, aby zapewnić użytkownikowi optymalną i bezpieczną możliwość wykonywanych funkcji diagnostycznych. Pragniemy zauważyć, że dla zapewnienia długotrwałej i nieprzerywanej pracy systemu oraz długiej żywotności lampy, wymagana jest korelacja pomiędzy pojemnością cieplną kołpaka i SAMODZIELNY PUBLICZNY SZPITAL KLINICZNY NR 7 ŚLĄSKIEGO UNIWERSYTETU MEDYCZNEGO W KATOWICACH Górnośląskie Centrum Medyczne anody, im. prof. Leszka Gieca a prędkością chłodzenia tych elementów. W przestarzałych systemach duża premiowana przez Zamawiającego pojemność cieplna anody i kołpaka (bez zapewnienia odpowiednio dobranych parametrów innych elementów) nie gwarantuje ani braku przerw w pracy, ani dłuższej żywotności lampy. W oferowanym przez nas rozwiązaniu, prędkość chłodzenia kołpaka i anody oraz pozostałe parametry lampy zostały dobrane w taki sposób, że w warunkach codziennej eksploatacji niemożliwe jest na tyle silne rozgrzewanie się układu lampa-kołpak, by miało to jakikolwiek wpływ na ciągłość pracy systemu czy żywotność lampy. Ponadto zwracamy uwagę, że w punkcie 2 Załącznika nr 6 do SIWZ, Zamawiający wymaga aplikacji i rozwiązań umożliwiających redukcję dawki promieniowania wymagając zawyżonych parametrów niejako zaimplementowanymi zaprzecza chęci rozwiązaniami, zakupu których celem urządzeń jest nowoczesnych dbałość o z bezpieczeństwo radiacyjne pacjentów i personelu obsługującego. Premiowanie zastosowania lampy o jak największej pojemności cieplnej świadczy o tym, że Zamawiający preferuje rozwiązania przestarzałe technologicznie – system przystosowany do pracy na wysokich prądach, w którym następnie trzeba by było zaimplementować system redukcji dawki jak w pkt. 2, aby zapewnić właściwy poziom bezpieczeństwa pacjenta i użytkownika. Producent Toshiba (jak również inni producenci w produktach wysokiej klasy) od lat stosuje techniki redukcji promieniowania pozwalające na takie ograniczenie dawki, aby nie było konieczności przewymiarowania elementów lampy. Dlatego wszystkie elementy angiografów są dostosowane do technologii i wymogów stawianych współczesnym urządzeniom diagnostyki interwencyjnej. Wobec powyższego premiowanie jak najwyższej pojemności cieplnej anody i kołpaka jest całkowicie bezzasadne. Czy w związku z powyższym Zamawiający zrezygnuje z punktacji tych parametrów? Premiowanie tego typu bezwartościowych parametrów może w naszej opinii świadczyć o nierównym traktowaniu wykonawców i stanowić naruszenie zasady uczciwej konkurencji. Odpowiedź: Zgodnie z zapisem SIWZ. Pytanie 66: Dotyczy załącznika Nr 6 do SIWZ pkt 56 i 57 oraz wyjaśnień z dnia 10.08.2016r. odpowiedź na pytanie 9 Zamawiający wymaga: < 200 Wielkość piksela [µm] Rozdzielczość przestrzenna detektora (tzw. częstotliwość Nyquista) min 2,6 [lp/mm] najmniejszy - 3, największy 1, pozostałe proporcjonalnie najmniejszy - 1, największy - TAK 3, pozostałe proporcjonalnie Zamawiający podwójnie punktuje ten sam parametr. Rozdzielczość przestrzenna detektora jest wynikową wielkości piksela (Rozdzielczość przestrzenna detektora = 1 / wielkość piksela [w mm] / 2). Ponadto parametry te mogłyby mieć decydujący wpływ na jakość obrazowania, tylko i wyłącznie wtedy, gdyby systemy oferowane przez poszczególnych producentów na rynku były urządzeniami identycznymi konstrukcyjnie, a różniły się tylko i wyłącznie wykorzystywanymi detektorami. Różni producenci stosują różne generatory, lampy, wielkości ogniska (np. w połączeniu z oferowanymi wielkościami SID), systemy obróbki cyfrowej obrazu, w związku z czym Zamawiający nie powinien rozpatrywać użyteczności klinicznej SAMODZIELNY PUBLICZNY SZPITAL KLINICZNY NR 7 ŚLĄSKIEGO UNIWERSYTETU MEDYCZNEGO W KATOWICACH Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca zamawianego systemu angiograficznego poprzez pryzmat pojedynczych parametrów (wielkości piksela) o charakterze czysto technologicznym, bez odniesienia do całego systemu. Dlatego wnosimy o wykreślenie punktowania tego parametru. Zarówno wielkość piksela, jak i rozdzielczość przestrzenna detektora (a nie całego toru obrazowania) jest wartością wyrwaną z kontekstu i nie świadczy o jakości całego toru obrazowego. W większości oferowanych na rynku systemów (do tych producentów nie należy producent Toshiba, którego angiografy jako nieliczne umożliwiają wykonanie badania dla wszystkich projekcji z maksymalną odległością SID i maksymalnym przybliżeniem detektora do pacjenta) z powodu tzw. „krótkiej geometrii SID” obraz ogniska rozmyty jest na 1,5 piksela (w rzeczywistości ze względu na digitalizację na 2 piksele). Zatem mimo większej rozdzielczości przestrzennej samego detektora rozdzielczość przestrzenna obrazu jest dwa razy mniejsza niż w systemach z nieco większym pikselem. Premiowanie tego typu parametrów może w naszej opinii świadczyć o nierównym traktowaniu wykonawców i stanowić naruszenie zasady uczciwej konkurencji. Odpowiedź: Zgodnie z zapisem SIWZ. Pytanie 67: Dotyczy załącznika Nr 6 do SIWZ pkt 37 Zamawiający wymaga: Maksymalna wartość prądu anodowego fluoroskopii pulsacyjnej [mA]; min. 200 najmniejszy - 1, największy Podać 5, mA pozostałe proporcjonalnie Czy Zamawiający zrezygnuje z punktowania tego parametru? Zamawiający w tym punkcie premiuje punktowo systemy wymagające stosowania jak największych prądów ekspozycji co jest sprzeczne z Zasadą Allara oraz wytycznymi z wzorcowych procedur radiologicznych z zakresu radiologii – diagnostyki obrazowej i radiologii zabiegowej – OBWIESZCZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 10 listopada 2015 r. Premiowanie jak największego prądu lampy świadczy o tym, że Zamawiający preferuje rozwiązania przestarzałe technologicznie – angiografy, które wymagają wysokich parametrów ekspozycji dla uzyskania zadowalającej jakości obrazu. Producent Toshiba od lat stosuje techniki redukcji radiacji pozwalające na takie ograniczenie dawki, aby nie było konieczności zwiększania prądu lampy. Dlatego wszystkie elementy angiografów tego producenta są dostosowane do technologii i wymogów stawianych współczesnym urządzeniom diagnostyki interwencyjnej. Wobec powyższego premiowanie jak najwyższego prądu lampy jest całkowicie bezzasadne i w naszej opinii może świadczyć o nierównym traktowaniu wykonawców i stanowić naruszenie zasady uczciwej konkurencji. Odpowiedź: Zgodnie z zapisem SIWZ. Pytanie 68: Dotyczy załącznika Nr 6 do SIWZ pkt 44 Zamawiający wymaga: Lampa sterowana siatką (grid controlled / grid switch) lub sterowana z generatora TAK Bez oceny Czy Zamawiający wprowadzi punktację dla lampy sterowanej siatką czyli rozwiązania czynnie wpływającego na redukcję dawki poprzez zmniejszenie czasu narastania i opadania impulsów fluoroskopii? Jak najbardziej dokładne odzwierciedlenie prostokątnego kształtu SAMODZIELNY PUBLICZNY SZPITAL KLINICZNY NR 7 ŚLĄSKIEGO UNIWERSYTETU MEDYCZNEGO W KATOWICACH Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca impulsu ze względu na bezwładność włączania i wyłączania żarnika lampy możliwe jest tylko dla rozwiązań, w których sterowanie odbywa się w samej lampie a nie w generatorze. Dlatego aby zmotywować wykonawców do zaoferowania nowocześniejszych aparatów wnosimy o zmianę parametru na: Lampa sterowana Lampa sterowana siatką (grid controlled / grid switch) TAK lub sterowana z generatora siatką - 10 Lampa sterowana z generatora - 1 Pragniemy też zauważyć, że każdy z producentów ma w ofercie lampy (większość w standardzie a jedynie niektórzy opcjonalnie) sterowane siatką a Zamawiającemu ze względu na referencyjność pracowni w rejonie powinno zależeć na największej jakości obrazu tj. świadczonych usług. Odpowiedź: Zgodnie ze zmienionym załącznikiem nr 6 do SIWZ. Pytanie 69: Dotyczy załącznika Nr 6 do SIWZ pkt V tor wizyjny Wnosimy o wprowadzenie granicznej wartości DQE detektora wraz z premiowaniem punktami systemów o jak najwyższym DQE. Jednym z elementów wpływających na redukcję dawki jest współczynnik wydajności kwantowej detektora. proporcjonalnej Dlatego punktacji z wnosimy wagą o wprowadzenie adekwatną do wymogu parametrów granicznego oraz wpływających na bezpieczeństwo pacjenta: DQE przy 0 LP/mm [%] ≥ 74%, najmniejszy - 1, największy podać -15, pozostałe proporcjonalnie Odpowiedź: Zgodnie z zapisem SIWZ. Pytanie 70: Dotyczy załącznika Nr 6 do SIWZ pkt 59 oraz wyjaśnień z dnia 10.08.2016r. odpowiedź na pytanie 10 Zamawiający zmniejszył wagę punktową wartości głębi bitowej detektora. Co prawda standardem zapisu obrazów angiograficznych jest głębia 12-to bitowa, ale do przetwarzania danych ze względu na błędy zaokrągleń preferowana jest dużo większa wartość bitów. Ważne jest aby dane zapisywane (obraz archiwizowany) nie zawierał już zniekształceń związanych z przetwarzaniem (zaokrąglaniem przywrócenie pierwotnej punktacji najmniej znaczących tj: najmniejsza - 1, bitów). Dlatego największa wnosimy o - 15, pozostałe proporcjonalnie. Pragniemy też zauważyć, że każdy z producentów ma w ofercie detektory 16-to bitowe (większość w standardzie a jedynie niektórzy opcjonalnie) a Zamawiającemu ze względu na referencyjność pracowni w rejonie powinno zależeć na największej jakości obrazu tj. świadczonych usług. Odpowiedź: Zgodnie z zapisem SIWZ. Pytanie 71: Dotyczy załącznika Nr 6 do SIWZ pkt VI System cyfrowy / postprocessing / archiwizacja Zamawiający wymaga zoom-u w post processingu a nie precyzuje powiększenia w czasie akwizycji (w czasie rzeczywistym). W związku z tym czy Zamawiający doda parametry? SAMODZIELNY PUBLICZNY SZPITAL KLINICZNY NR 7 ŚLĄSKIEGO UNIWERSYTETU MEDYCZNEGO W KATOWICACH Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca Elektroniczne powiększenie w czasie rzeczywistym (nie w postprocessingu) tj. powiększenie wybranego obszaru o rozmiarze innym niż pole obrazowe detektora FOV z automatyczną zmianą pola pomiarowego ABS (pole ABS TAK / NIE TAK - 10 NIE - 0 dostosowane do pola ZOOM - brak efektu zwiększenia dawki przy powiększeniach) Możliwość jednoczesnej prezentacji ruchomych obrazów bez powiększenia i obrazu powiększonego przy pomocy zoomu elektronicznego w czasie rzeczywistym podczas TAK / NIE TAK - 10 NIE - 0 fluoroskopii Odpowiedź: Zgodnie z zapisem SIWZ. Pytanie 72: Dotyczy załącznika Nr 6 do SIWZ pkt VI System cyfrowy / postprocessing / archiwizacja Czy Zamawiający wprowadzi niezwykle ważny parametr wpływający na bezpieczeństwo pracy systemu: Architektura dysku twardego w systemie RAID, zapewniająca bezpieczeństwo danych w razie Tak/Nie awarii dysku Tak – 5 pkt. Nie – 0 pkt. Odpowiedź: Zgodnie z zapisem SIWZ. Pytanie 73: Dotyczy załącznika Nr 6 do SIWZ pkt 105 Czy Zamawiający będzie wymagał UPS-a o mocy min 40kVA do bezprzerwowego (bez restartu żadnego z elementów angiografu) podtrzymania ruchów statywu i stołu pacjenta oraz fluoroskopii w okresie przynajmniej 5 minut przy braku zasilania wraz z sygnalizacją pracy UPS (dźwiękowa i świetlna w sterowni)? Odpowiedź: Zgodnie z zapisem SIWZ. Pytanie 74: Dotyczy załącznika Nr 6 do SIWZ pkt VI System cyfrowy / postprocessing / archiwizacja Czy Zamawiający wprowadzi niezwykle ważny parametr wpływający na funkcjonalność a przede wszystkim szybkość pracy systemu: Możliwość pracy równoległej i wielozadaniowej, w szczególności możliwość wykonywania obliczeń, Tak – 10 pomiarów odległości, przesyłania obrazów na serwer, Tak/Nie archiwizowania na CD /DVD , PACS podczas akwizycji pkt. Nie – 0 pkt. obrazów i fluoroskopii Odpowiedź: Zgodnie z zapisem SIWZ. Pytanie 75: Dotyczy załącznika Nr 6 do SIWZ pkt V Tor wizyjny Czy Zamawiający wprowadzi niezwykle ważny parametr charakteryzujący możliwości obrazowania poprzez minimalizację adekwatną do tego typu parametrów: martwych pól obrazowania wraz z punktacją SAMODZIELNY PUBLICZNY SZPITAL KLINICZNY NR 7 ŚLĄSKIEGO UNIWERSYTETU MEDYCZNEGO W KATOWICACH Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca Największa – 1 pkt, Odległość krawędzi detektora od krawędzi pola obrazowego detektora wzdłuż osi wzdłużnej Podać detektora [cm] Najmniejsza – 10 pkt, Pozostałe proporcjonalnie Największa – 1 pkt, Odległość krawędzi detektora od krawędzi pola obrazowego detektora wzdłuż osi poprzecznej Podać detektora [cm] Najmniejsza – 10 pkt, Pozostałe proporcjonalnie Największa – 1 pkt, Suma całkowitych wymiarów obudowy wraz Podać systemem antykolizyjnym dla obu osi Najmniejsza – 10 pkt, Pozostałe proporcjonalnie Odpowiedź: Zgodnie ze zmienionym załącznikiem nr 6 do SIWZ. Pytanie 76: Dotyczy załącznika Nr 6 do SIWZ pkt 85 W punkcie VI.85 Zamawiający wymaga, aby zaoferowany aparat miał możliwość archiwizacji na nośnikach CD-R/DVD-R w standardzie DICOM 3.0. Czy Szpital posiada dedykowany system archiwizacji badań? Czy Zamawiający będzie także wymagał, aby oferowany aparat zintegrować z systemem archiwizacji oraz aby posiadał następujące funkcjonalności DICOM: - DICOM Send - DICOM Query/Retrieve - DICOM Store - DICOM Modality Worklist ? W przypadku pozytywnej odpowiedzi prosimy o podanie producenta systemu do archiwizacji oraz informacji, czy Zamawiający posiada stosowne licencje. Odpowiedź: Zgodnie ze zmienionym załącznikiem nr 6 do SIWZ. Pytanie 77: Dotyczy załącznika Nr 6 do SIWZ pkt. 53 Zwracamy się z prośbą o potwierdzenie, że Zamawiający będzie wymagał dokumentacji systemu mierzącego dawkę oraz certyfikatu kalibracji komory jonizacyjnej systemu DAP na etapie dostawy? Odpowiedź: Zgodnie ze zmienionym załącznikiem nr 6 do SIWZ. Pytanie 78:Dotyczy załącznika Nr 6 do SIWZ pkt. 112 i 113 oraz wszystkich, których dotyczy Zwracamy się z prośbą o potwierdzenie, że Zamawiający będzie wymagał opisanej dokumentacji na etapie dostawy? Odpowiedź: Zgodnie z zapisem SIWZ. Pytanie 79: Dotyczy załącznika Nr 6 do SIWZ pkt. 116 Zwracamy się z prośbą o potwierdzenie, że Zamawiający będzie wymagał dostarczenia harmonogramu przeglądów oraz wykazu wykonywanych czynności przy przeglądzie na etapie dostawy? Odpowiedź: Zgodnie z zapisem SIWZ. SAMODZIELNY PUBLICZNY SZPITAL KLINICZNY NR 7 ŚLĄSKIEGO UNIWERSYTETU MEDYCZNEGO W KATOWICACH Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca Pytanie 80: Dotyczy załącznika Nr 6 do SIWZ pkt. 120 oraz §19 ust.2 Załącznika nr 1 do SIWZ i wszystkich których dotyczy W tym pkt Zamawiający wymaga okresu dostępności części zamiennych min. 10 lat. Pragniemy zauważyć, że żadne przepisy prawa ani krajowego (ustawa z dnia 20 maja 2010 roku o wyrobach medycznych) ani unijnego (dyrektywa Rady 93/42/EEC z 14.06.1993 roku dotycząca wyrobów medycznych) nie regulują kwestii dostępności części zamiennych i nie wskazują wprost jakiegokolwiek okresu ich gwarantowanej dostępności. Z uwagi na postęp technologiczny przedmiotowe urządzenia podlegają ciągłym zmianom i standardem jest ich wymiana na nowsze modele wcześniej, niż po 10 latach. Istotnym jest również fakt, że producenci, z uwagi na tak szybki postęp technologiczny, zazwyczaj nie utrzymują ich na stanie magazynowym w tak długim okresie. Z uwagi na powyższe, czy Zamawiający dopuści zaoferowanie 5 letniego dostępu do części zamiennych lub czy skróci wymagany okres z 10 do 5 lat przynajmniej w zakresie sprzętu komputerowego? Odpowiedź: Zgodnie z zapisem SIWZ. Pytanie 81: Dotyczy pkt. 4.1 d) SIWZ oraz §5 ust.2.d) Załącznika nr 1 do SIW Czy Zamawiający, ze względu na złożoność przedmiotowego postępowania wyrazi zgodę na wydłużenie terminu dostawy i instalacji z 30 do 60 dni, przy zachowaniu terminu opisanego w §5 ust.2.c)? Odpowiedź: Zgodnie z zapisem SIWZ. Pytanie 82: Dotyczy §3 ust.1.5 i 1.6 Załącznika nr 1 do SIWZ Zwracamy się Zamawiający z prośbą rozumie o potwierdzenie, system angiografii że poprzez wraz z sformułowanie: urządzeniami „wyposażenie” wyspecyfikowanymi w Załączniku nr 6 do SIWZ? Odpowiedź: Zgodnie z zapisem SIWZ. Pytanie 83: Dotyczy §5 ust.2 d) do g) Załącznika nr 1 do SIWZ Zwracamy się z prośbą o potwierdzenie, że termin liczony jest od dnia obustronnie podpisanego protokołu odbioru? Odpowiedź: Tak. Pytanie 84: Dotyczy §10 ust.5 Załącznika nr 1 do SIWZ Czy Zamawiający potwierdzi, że wyznaczy termin odbioru, nie później niż 10 dni od daty zgłoszenia gotowości do odbioru prac adaptacyjnych? Odpowiedź: Zgodnie z zapisem SIWZ. Pytanie 85: Dotyczy §12 ust.1 Załącznika nr 1 do SIWZ Czy Zamawiający w pkt. 1.c) wymaga uwzględnienia wyspecyfikowanego w Załączniku nr 6 do SIWZ? Odpowiedź: Zgodnie z zapisem SIWZ. Pytanie 86: Dotyczy §14 ust.5 c) Załącznika nr 1 do SIWZ w wycenie wyposażenia, SAMODZIELNY PUBLICZNY SZPITAL KLINICZNY NR 7 ŚLĄSKIEGO UNIWERSYTETU MEDYCZNEGO W KATOWICACH Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca Co zamawiający rozumie przez „dowód zapłaty” – czy Zamawiający potwierdza, iż „dowodem zapłaty” będą również odpowiednie dokumenty świadczące o dokonaniu zapłaty w inny sposób np. poprzez potrącenie? Odpowiedź: Zgodnie z zapisem SIWZ. Pytanie 87: Dotyczy §18 ust.1 Załącznika nr 1 do SIWZ Czy Zamawiający potwierdzi, że wymóg „autoryzowanego serwisu gwarancyjnego” dotyczy urządzeń medycznych, oferowanych w ramach niniejszego postępowania? Odpowiedź: Zgodnie z zapisem SIWZ. Pytanie 88: Dotyczy §18 ust.2 Załącznika nr 1 do SIWZ Czy Zamawiający może określić minimalną ilość dni dla „terminu” wyznaczanego na realizację roszczeń gwarancyjnych lub dopisać, iż termin musi być „odpowiedni”.? Z aktualnego brzmienia postanowienia wynika, iż to Zamawiający jest decydującym o terminie na realizację roszczeń gwarancyjnych, co nie daje pewności, iż wyznaczony termin będzie dawał faktyczną możliwość jego zachowania (a jego niezachowanie skutkuje karami umownymi). Wykonawca musi mieć pewność, że termin wyznaczony będzie terminem realnym lub ustalanym wraz z wykonawcą. Odpowiedź: Zgodnie z zapisem SIWZ. Pytanie 89: Dotyczy §18 ust.9 Załącznika nr 1 do SIWZ Zwracamy się z prośbą o wydłużenie terminu naprawy do 7 dni roboczych, w przypadku konieczności sprowadzenia części zamiennej spoza granic RP, ze względu na procedury graniczne? Odpowiedź: Zgodnie z zapisem SIWZ. Pytanie 90: Dotyczy §20 ust.1 e) Załącznika nr 1 do SIWZ Zwracamy się z prośbą o zastąpienie słowa „opóźnienie” słowem „zwłoka” lub prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający będzie naliczał karę tylko w okolicznościach związanych z działaniem lub zaniechaniem Wykonawcy? Odpowiedź: Zgodnie z zapisem SIWZ. Pytanie 91: Dotyczy §20 ust.1 ł)Załącznika nr 1 do SIWZ Zwracamy się z prośbą o doprecyzowanie tego zapisu w zakresie sposobu i przedmiotu naliczania kary. Odpowiedź: Zgodnie z zapisem SIWZ. Integralną częścią niniejszego zawiadomienia jest SIWZ wraz z załącznikami nr 1,2a,6 o zmienionej treści oraz załączniki nr 8 i 9. SAMODZIELNY PUBLICZNY SZPITAL KLINICZNY NR 7 ŚLĄSKIEGO UNIWERSYTETU MEDYCZNEGO W KATOWICACH Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca Zamawiający przedłuża termin składania ofert do dnia 14.11.2016r. do godz. 09:00, oraz termin otwarcia ofert na dzień 14.11.2016r. Wadium wnoszone w na godz. 10:00. pieniądzu należy wpłacić Zamawiającego do dnia 14.11.2016r. przelewem na rachunek bankowy do godziny 09:00. W przypadku wniesienia wadium w pozostałych formach, oryginał wadium należy złożyć do dnia 14.11.2016r. do godziny 09:00 w siedzibie Zamawiającego w Dziale Zamówień Publicznych (pok.50). 19.10.2016r. z up. Dyrektora mgr inż. Aleksandra Knapska Kierownik Działu Zamówień Publicznych …………………………………………………….. (podpis, pieczęć upoważnionej) kierownika Zamawiającego albo osoby
