Zał. nr 5 - Parametry wymagane po poprawieniu omyłki

Załącznik nr 5
PN/18AM/08/2016
PARAMETRY WYMAGANE
Pakiet nr 1
Mikroskop laboratoryjno-badawczy
Rok produkcji: ……………………………………………………………………………………
Producent: ………………………………………………………………………………………...
Oferowany model: ………………………………………………………………………………..
Lp.
Wymagania bezwzględne
NASADKA OKULAROWA
1.
2.
3.
Binokularna z wyjściem do kamery cyfrowej.
Z regulowaną wysokością położenia tubusów okularowych realizowaną przez obrót o 180°.
Kąt nachylenia nasadki 30°.
Z regulowanym rozstawem źrenic w zakresie nie mniejszym niż 47-75 mm.
4.
Pole widzenia toru optycznego nie mniej niż 20 mm.
OKULARY
5.
Współpracujące z zaoferowaną nasadką binokularną – 2 szt.
6.
Powiększenie 10x, blokada okularów przed wysunięciem.
7.
Pole widzenia nie mniej niż 20mm.
8.
Korekcja dioptryjna w obu okularach nie mniej niż ± 5D.
OBIEKTYWY KLASY E PLAN ACHROMAT KORYGOWANE NA
NIESKOŃCZONOŚĆ NIE MNIEJ NIŻ 55 MM.
Powiększenie: 4x.
Apertura numeryczna ≥ 0.10.
Odległość robocza: ≥ 30 mm.
Powiększenie: 10x.
Apertura numeryczna ≥ 0,25.
Odległość robocza: ≥ 0.7 mm.
Powiększenie 40x.
9.
10.
11.
str. 1
Potwierdzenie spełnienia wymagań
(wypełnia Wykonawca)
Załącznik nr 5
PN/18AM/08/2016
PARAMETRY WYMAGANE
12.
13.
14.
15.
Apertura numeryczna ≥ 0,65.
Odległość robocza: ≥0,65 mm.
Powiększenie 100x.
Apertura numeryczna ≥ 1.25.
Odległość robocza ≥ 0.23 mm.
Immersja.
OŚWIETLENIE
Oświetlacz światła przechodzącego w LED równoważny 30W HAL
Specjalny układ mikrosoczewek soczewek zapewniający jednolite oświetlenie
w całym polu widzenia.
Płynna regulacja oświetlenia w zakresie 10-100%.
18.
System Koehlera.
Kondensor Abbeg'o apertura numeryczna ≥ 1.25 z oznaczeniem pozycji
dla odpowiednich powiększeń obiektywowych.
STOLIK PRZEDMIOTOWY
Stolik o wymiarach ≥ 200 mm. x 150 mm.
Zakres przesuwu 78 mm. x 54 mm.
Uchwyt dla dwóch preparatów.
Współosiowe śruby przesuwu stolika w osiach x i y.
19.
Pokrętła przesuwu stolika na wysokości pokrętła ruchu mikro.
20.
Funkcja szybkiej wymiany preparatu bez utraty ostrości.
16.
17.
STATYW
21.
22.
23.
str. 2
Współosiowa śruba ruchu mikro/makro z regulacją siły oporu (dla ruchu makro).
Wysokość mikroskopu od podłoża do osi optycznej w płaszczyźnie okularów nie
więcej niż 414.6 mm.
Możliwość rozbudowy o :
- kontrast fazowy;
- fluorescencję;
- polaryzację;
Załącznik nr 5
PN/18AM/08/2016
PARAMETRY WYMAGANE
- nasadkę konsultacyjną.
WYPOSAŻENIE
24.
Przewód zasilający.
25.
Pokrowiec do ochrony przed kurzem.
26.
Olejek immersyjny.
TOR WIZYJNY/ KAMERA CYFROWA
27.
Rozdzielczość: 2592 x 1944 5.04MP.
28.
29.
30.
Matryca CMOS 1/2,5”.
FPS: 5fps (2592 x 1944), 18fps (1280 x 960), 60fps (640 x 480) .
Tryb pracy: Obraz stały, wideo.
31.
32.
33.
Mocowanie do mikroskopu - gwint C.
Automatyczna i ręczna kontrola ekspozycji i balansu bieli .
Regulowany zakres pola pomiaru ekspozycji i balansu bieli.
Akwizycja obrazu bezpośrednio na komputerze bez konieczności wprowadzania zewnętrznych
kart.
Oprogramowanie do sterowania funkcjami kamery z poziomu komputera.
34.
35.
36.
Wyświetlanie obrazu mikroskopowego na “żywo” na monitorze komputera za pomocą złącza
USB.
37.
Zapis zdjęć w popularnych formatach np. JPEG, BMP, TIF, PNG, zapis wideo AVI, WMV,
H264.
38.
40.
Zasilanie USB 2.0.
Korekcja wszystkich parametrów obrazu: kontrastu, jasności, balansu kolorów, redukcja
szumów z możliwością natychmiastowego podglądu nanoszonych zmian w otwartym oknie
- Funkcja pomiarów planimetrycznych: odległości horyzontalnych, wertykalnych lub
określanych dowolnie pół powierzchni, kątów, zliczanie obiektów.
Nanoszenie na zdjęcia opisów, strzałek, oznaczeń.
41.
Oprogramowanie w polskiej wersji językowej.
39.
str. 3
Załącznik nr 5
PN/18AM/08/2016
PARAMETRY WYMAGANE
42.
44.
45.
Łączniki mechaniczno/optyczne dostosowane do optyki mikroskopu.
WARUNKI GWARANCJI I SERWISU
Czas reakcji serwisu na zgłoszenie usterki – max. 72 godziny liczone
w dni robocze.
Certyfikat CE.
UWAGA
1. Wszystkie wymagania opisane w powyższej tabeli muszą być bezwzględnie spełnione.
2. Brak spełnienia wyżej wymienionych wymagań spowoduje odrzucenie oferty.
…………………………………………………………
Data i podpis przedstawiciela Wykonawcy
str. 4
Załącznik nr 5
PN/18AM/08/2016
PARAMETRY WYMAGANE
Pakiet nr 2
Monitor z modułem rzutu serca metodą termodylucji
Rok produkcji:……………………………………………………………………………………
Producent:………………………………………………………………………………………...
Oferowany model: ………………………………………………………………………………..
Lp.
Wymagania bezwzględne
1.
2.
3.
4.
str. 5
MONITOR DO POMIARÓW HEMODYNAMICZNYCH
Ocena hemodynamiczna układu krążenia metodą mało - inwazyjną rozumianą jako:
 bez użycia cewnika Swan-Ganza,
 pomiar parametrów hemodynamicznych z jednego dostępu naczyniowego
pomiar możliwy u pacjentów zaintubowanych i nie zaintubowanych
Analiza kształtu fali ciśnienia tętniczego do ciągłego (w czasie rzeczywistym) oznaczania
ciśnienia krwi, trendu rzutu serca, reakcji hemodynamicznych na podanie płynów i innych
parametrów pochodnych.
Mierzone parametry:
COtrend – trend rzutu serca, SV - objętość wyrzutowa, SVV - wahania objętości wyrzutowej, PPV wahania ciśnienia tętniczego, SVR - systemowy opór naczyniowy, CPO - moc pojemności
minutowej, dPmx - kurczliwość lewej komory, HR częstość skurczów serca, APsys Ciśnienie
skurczowe, APdia Ciśnienie rozkurczowe, MAP średnie ciśnienie tętnicze, CVP ciśnienie żylne
Dla uzyskania maksymalnie dokładnego pomiaru ciągłego rzutu serca urządzenie posiadające dwie
opcje kalibracji:
- automatyczną rozumianą jako wygenerowanie szacunkowej wartości kalibracji na podstawie
ciśnienia krwi oraz danych pacjenta,
- ręczną rozumianą jako wpisanie w polu wprowadzania danych wartości referencyjnej CO,
otrzymanej za pomocą innej technologii monitorowania hemodynamicznego
Urządzenie umożliwiające rozbudowę o ciągły (w czasie rzeczywistym) pomiar saturacji
krwi żylnej z żyły głównej górnej za pomocą refleksyjnego czujnika światłowodowego
zakładanego do istniejącego cewnika CVC. Mierzone parametry ScvO2 - saturacja krwi żylnej z
żyły głównej górnej, DO2 – dostarczenie tlenu, VO2 – konsumpcja tlenu, O2ER - współczynnik
Potwierdzenie spełnienia wymagań
(wypełnia Wykonawca)
Załącznik nr 5
PN/18AM/08/2016
PARAMETRY WYMAGANE
ekstrakcji tlenu
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
21.
22.
str. 6
Urządzenie umożliwiające rozbudowę o pomiar pulsoksymetrii do stałego monitorowania
nasycenia hemoglobiny tętniczej tlenem (SpO2), a także o pomiar densytometryczny tętna
do określania stężenia zieleni indocyjaninowej, wskaźnika stosowanego do oceny ogólnej
czynności wątroby i/lub perfuzji otrzewnej
Urządzenie umożliwiające rozbudowę o moduł ciągłego pomiaru rzutu serca z analizy
kształtu fali ciśnienia tętniczego kalibrowany metodą termodylucji przezpłucnej, drogą
kaniulacji obwodowego naczynia tętniczego i żyły głównej górnej.
Wyświetlanie rzeczywistej krzywej ciśnienia tętniczego (AP)
Obsługa monitora poprzez ekran dotykowy, klawisze funkcyjne Oprogramowanie w języku polskim
Dane pomiarowe wyświetlane na min. 8” ekranie o wysokiej rozdzielczości – min. 800 x 480 pixel
Wybór sposobu prezentacji danych pomiarowych – min. 2 tryby
Prezentacja danych w postaci trendów graficznych. Możliwość wyświetlania dwóch krzywych
trendu w jednym oknie trendu. Zakres czasowy trendu 15 min/30 min/1 godz./3 godz./6
godz./12 godz./24 godz./2 dni/3 dni/6dni/12 dni.
Drukowania danych poprzez
- wirtualne drukowanie z portu USB
- drukowanie poprzez sieć
Możliwość ustawienia wartości normalnych i docelowych
Niska masa monitora max. 1,8 kg
Możliwości transmisji danych z wykorzystaniem LAN do podłączania sieciowych drukarek i
urządzeń przesyłania danych.
Oferowane urządzenie ma być kompletne i gotowe do użytkowania bez żadnych dodatkowych
zakupów i inwestycji poza materiałami eksploatacyjnymi.
Instrukcja obsługi w języku polskim w wersji papierowej oraz elektronicznej..
Deklaracje CE.
MODUŁ RZUTU SERCA METODĄ TERMODYLUCJI PRZEZPŁUCNEJ
Mierzone parametry:
Rzut minutowy z analizy konturu fali tętna COPC (CIPC).
Ciśnienie tętnicze krwi skurczowe Apsys.
Ciśnienie tętnicze krwi rozkurczowe Apdia.
Załącznik nr 5
PN/18AM/08/2016
PARAMETRY WYMAGANE
23.
24.
25.
26.
27.
28.
29.
30.
31.
32.
33.
34.
35.
36.
37.
38.
39.
40.
41.
42.
43.
44.
45.
46.
Ciśnienie tętnicze krwi średnie MAP.
Częstość skurczów serca HR, Ośrodkowe ciśnienie żylne CVP.
Objętość wyrzutowa SV (SVI).
Samoistne wahania objętości wyrzutowej SVV.
Samoistne wahania ciśnienia tętna PPV.
Obwodowy opór naczyniowy SVR (SVRI).
Wskaźnik kurczliwości lewej komory dPmax.
Rzut minutowy z termodylucji przezpłucnej tdCO (tdCI).
Wskaźnik funkcji serca CFI.
Całkowita objętość końcowo-rozkurczowa GEDV, (GEDI).
Objętość pozanaczyniowej wody płucnej EVLW, (ELWI).
Wskaźnik przepuszczalności naczyń płucnych PVP.
Całkowita frakcja wyrzutowa GEF.
Moc użyteczna serca CP.
Wymiary 712 x 98 x 84 mm.
Masa ok. 700 g.
Warunki eksploatacji
Zakres temperatur: -20°C do 40°C.
Wilgotność względna: ≤75% (bez skraplania).
Ciśnienie otoczenia: 700 hPa do 1060 hPa.
Wyposażenie
PiCCO cewniki i zestawy.
Kabel interfejsowy.
Czujnik cieczy wstrzykiwanej.
Kabel adaptacyjny ciśnienia.
Deklaracje CE.
UWAGA
1. Wszystkie wymagania opisane w powyższej tabeli muszą być bezwzględnie spełnione.
2. Brak spełnienia wyżej wymienionych wymagań spowoduje odrzucenie oferty.
…………………………………………………………
Data i podpis przedstawiciela Wykonawcy
str. 7
Załącznik nr 5
PN/18AM/08/2016
PARAMETRY WYMAGANE
Pakiet nr 3
Pompa strzykawkowa jednokanałowa – 5 szt.
Pompa fabrycznie nowa – rok produkcji nie starszy niż 2013
Rok produkcji: …………………………………………………………………………………………
Producent/Kraj: ………………………………………………………………………………………...
Oferowany model/typ: …………………………………………………………………………………..
Wymagania bezwzględne
Lp.
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
str. 8
Pompa jednostrzykawkowa.
Zasilanie sieciowe 220-240 V oraz zasilanie z akumulatora wewnętrznego minimum 20
godzin przy prędkości 5 ml/godz.
Waga do 3 kg.
Możliwość połączenia pompy ze stacją dokującą.
Wyposażona w uchwyt do mocowania pompy do statywu do kroplówek.
Wyposażona w bibliotekę leków.
Automatyczny chwytak strzykawki.
Funkcja wypełniania drenu.
Możliwość dozowania od 0,1 do 2000 ml/h dla strzykawek 50 ml.
Możliwość dozowania od 0,1 do 400 ml/h dla strzykawek 5 ml.
Możliwość programowania co 0,1 ml/h.
Możliwość programowania dawki bolus.
Możliwość programowania objętości i szybkości infuzji.
Możliwość programowania objętości i czasu infuzji.
Możliwość przeglądania informacji o przebiegu infuzji.
Możliwość modyfikacji parametrów w czasie infuzji.
Wyposażona w tryb nocny.
Wyposażona w alarm przy braku zasilania, przy bateriach bliskich wyczerpaniu, oraz przy
zmianie ciśnienia w strzykawce.
Uruchomienie alarmu przy końcu infuzji.
Oprogramowanie w języku polskim.
Potwierdzenie spełnienia wymagań
(wypełnia Wykonawca)
Załącznik nr 5
PN/18AM/08/2016
PARAMETRY WYMAGANE
21. Atesty, certyfikat CE.
UWAGA
1. Wszystkie wymagania opisane w powyższej tabeli muszą być bezwzględnie spełnione.
2. Brak spełnienia wyżej wymienionych wymagań spowoduje odrzucenie oferty.
…………………………………………………………
Data i podpis przedstawiciela Wykonawcy
str. 9
Załącznik nr 5
PN/18AM/08/2016
PARAMETRY WYMAGANE
Pakiet nr 4
Respirator
Rok produkcji: ……………………………………………………………………………………
Producent: ………………………………………………………………………………………...
Oferowany model: ………………………………………………………………………………..
Wymagania bezwzględne
Lp.
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
str. 10
WYMAGANIA OGÓLNE
Respirator wielofunkcyjny z możliwością wykorzystania do wentylacji pacjentów o wadze
≥ 6 kg w ostrej niewydolności oddechowej na oddziałach Intensywnej Terapii.
Zasilanie podstawowe z sieci elektrycznej 230 V, 50 Hz.
Wbudowany akumulator gwarantujący awaryjne zasilanie pracy respiratora przez ≥ 240
minut.
Wentylacja układami dwuramiennymi.
Zasilanie wewnętrzne respiratora w powietrze za pomocą wbudowanej turbiny, kompresora
lub tłoka o maksymalnym przepływie ≥ 260 L/min.
Zasilanie zewnętrzne respiratora w tlen medyczny z centralnej sieci szpitalnej ≥ 1,5 – 7 bar.
Waga respiratora ≤ 13 kg do transportu wewnątrzszpitalnego.
Intuicyjna obsługa jedynie za pomocą ekranu dotykowego o przekątnej ≥ 13”.
TYPY I TRYBY WENTYLACJI
Wentylacja objętościowo kontrolowana (VCV).
Wentylacja ciśnieniowo kontrolowana (PCV).
Możliwość rozbudowy o wentylacje ciśnieniowo kontrolowaną z docelową objętością typu
(PRVC, Auto-Flow, APV, VC+, VTPC).
Wentylacja na dwóch poziomach ciśnienia typu (BiPhasic, BiPap, BeLevel, Duo-Flow,
BPRV).
P-AC.
PC-SIMV.
PSV.
Potwierdzenie spełnienia wymagań
(wypełnia Wykonawca)
Załącznik nr 5
PN/18AM/08/2016
PARAMETRY WYMAGANE
16. V-AC.
17. VC-SIMV.
Dodatnie ciśnienie końcowo-wydechowe/ Ciągłe dodatnie ciśnienie w drogach
18.
oddechowych PEEP/CPAP.
19. Wentylacja bezdechu z możliwością ustawienia parametrów oddechowych.
Możliwość rozbudowy oprogramowania respiratora o kompensację oporu przepływu rurki
20.
dotchawiczej oraz tracheotomijnej.
21. Płynna regulacja tlenu w zakresie od 21 % - 100% co 1%.
22. Tryb adaptacyjny typu ASV, AVM według wzoru Otis'a.
23. Wentylacja spontaniczna (S).
24. Wentylacja spontaniczna z synchronizowanym wspomaganiem (S/T).
25. Wentylacja synchronizowana (T).
PARAMETRY ODDECHOWE REGULOWANE
Możliwość automatycznego dostosowania wstępnych ustawień parametrów wentylacji za
26.
pomocą określenia płci, wzrostu oraz wyboru schorzeń płuc pacjenta.
5 – 100 odd./min.
27. Częstość oddechowa w zakresie ≥
40 – 2500 ml.
28. Objętość oddechowa w zakresie ≥
6 – 60 cmH2O.
29. Ciśnienie wdechowe ≥
30. PEEP/CPAP w zakresie ≥ 4 do 20 cmH2O.
6 – 60 cmH2O.
31. Ciśnienie wspomagania w zakresie ≥
32. Przepływowy tryb rozpoznawania oddechu własnego pacjenta w zakresie ≥ 0,1 – 20 l/min.
33. Ciśnieniowy tryb rozpoznawania oddechu własnego pacjenta w zakresie ≥ 0,1 – 15 cmH2O.
OBRAZOWANIE MIERZONYCH PARAMETRÓW WENTYLACJI
Możliwość dowolnej konfiguracji wyświetlenia ≥ 2 krzywych do wyboru przez
34.
użytkownika. Możliwość rozbudowy o wyświetlanie pętli.
35. Zapamiętywanie trendów ≥ 6 miesięcy wszystkich mierzonych parametrów.
Możliwość rozbudowy o pamięć krzywych dynamicznych w czasie rzeczywistym min. 10
36.
dni.
37. Możliwość przenoszenia danych do PC.
38. Możliwość zamrażania krzywych oraz pomiaru parametrów.
39. Możliwość dowolnej konfiguracji kolejności wyświetlania krzywych.
40. Wdechowa objętość oddechowa.
str. 11
Załącznik nr 5
PN/18AM/08/2016
PARAMETRY WYMAGANE
41.
42.
43.
44.
45.
46.
47.
48.
49.
50.
51.
52.
53.
54.
55.
56.
57.
58.
59.
Wydechowa objętość oddechowa.
Częstość oddechów.
Ciśnienie szczytowe podczas wdechu.
Średnie ciśnienie podczas całego cyklu oddechowego.
Objętość wdechowa na minutę.
Objętość wydechowa na minutę.
Możliwość rozbudowy oprogramowania respiratora o pomiar objętości wdechowej
oddechów spontanicznych na minutę.
Możliwość rozbudowy oprogramowania respiratora o pomiar objętości wydechowej
oddechów spontanicznych na minutę.
Końcowo-wydechowe ciśnienie w drogach oddechowych.
Możliwość rozbudowy oprogramowania respiratora o pomiar AutoPEEP.
Szczytowy przepływ wydechowy.
Szczytowy przepływ wdechowy.
Możliwość rozbudowy oprogramowania respiratora o pomiar podatności dynamicznej.
Możliwość rozbudowy oprogramowania respiratora o pomiar podatności statycznej I:E.
Czas trwania wdechu.
Czas trwania wydechu.
Możliwość rozbudowy oprogramowania respiratora o pomiar czasu trwania wdechu przy
oddechach wspomaganych ciśnieniem.
Możliwość rozbudowy oprogramowania respiratora o pomiar stosunku czasu wdechu do
czasu trwania cyklu oddechowego.
ALARMY
Hierarchia alarmów w zależności od ważności. Co najmniej dwa stopnie ważności alarmów
o odmiennej sygnalizacji wizualnej oraz dźwiękowej.
Automatyczne oraz manualne dostosowanie granic alarmowych.
Pamięć alarmów z komentarzem ≥ 1000 alarmów.
Alarm zbyt niskiego oraz zbyt wysokiego stężenia tlenu.
Alarm zbyt niskiej oraz zbyt wysokiej objętości minutowej.
Alarm zbyt niskiego lub zbyt wysokiego ciśnienia w drogach oddechowych.
60.
61.
62.
63.
64.
65. Ustawianie czasu bezdechu.
str. 12
Załącznik nr 5
PN/18AM/08/2016
PARAMETRY WYMAGANE
66.
67.
68.
69.
70.
71.
72.
73.
74.
75.
76.
77.
78.
INNE WYMAGANIA
Układ oddechowy jednorazowy dla dorosłych.
Możliwość rozbudowy o pomiar SpO2.
Możliwość rozbudowy o pomiar CO2.
Kompletny autotest sprawdzający sprawność aparatu podczas uruchamiania.
Min. 2 porty USB do przesyłania danych oraz do aktualizacji oprogramowania.
Port RS 232 do połączenia z systemem centralnego monitoringu.
Port
a. Ethernet do połączenia z siecią LAN.
Podstawa jezdną z blokadą kół.
Ramię podtrzymujące układ oddechowy.
Wbudowany film instruktażowy dotyczący użytkowania aparatu. Dodatkowo graficzna
pomoc dotycząca przyłączy respiratora dostępna na ekranie.
Trzy definiowane przez użytkownika poziomy dostępu do funkcji respiratora z możliwością
blokady hasłem.
Komunikacja z aparatem w języku polskim.
Instrukcja obsługi w języku polskim – wersja papierowa.
Wersja elektroniczna wbudowana w aparat.
Deklaracje CE.
UWAGA
1. Wszystkie wymagania opisane w powyższej tabeli muszą być bezwzględnie spełnione.
2. Brak spełnienia wyżej wymienionych wymagań spowoduje odrzucenie oferty.
…………………………………………………………
Data i podpis przedstawiciela Wykonawcy
str. 13
Załącznik nr 5
PN/18AM/08/2016
PARAMETRY WYMAGANE
Pakiet nr 5
Defibrylator
Rok produkcji: …………………………………………………………………………………………
Producent/Kraj: ………………………………………………………………………………………..
Oferowany model/typ: …………………………………………………………………………………
Wymagania bezwzględne
Lp.
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
str. 14
Defibrylator dwufazowy.
Rok produkcji: 2016.
Defibrylacja dorosłych i dzieci.
Dwufazowa fala defibrylacji.
Energia wstrząsu min. od 1 do 300 J.
Energia dostępna na min. 19 poziomach.
Czas ładowania do pełnej energii < 9 sek.
Defibrylacja ręczna – prowadzona przez twarde łyżki zewnętrzne dla dorosłych i mniejsze łyżki dla
dzieci.
Defibrylacja półautomatyczna (AED), komunikaty głosowe w języku polskim, 1 zestaw elektrod
naklejanych do defibrylacji w tym trybie.
Defibrylacja synchroniczna (kardiowersja).
Możliwość wykonania kardiowersji także bez kabla ekg (wtedy odczyt sygnału EKG do
synchronizacji z łyżek twardych defibrylatora) oraz zapewniona możliwość wykonania kardiowersji
z wykorzystaniem kabla ekg 3 żyłowego.
Kolorowy ekran o przekątnej min. 6,5 cala, LCD TFT z aktywną matrycą, rozdzielczość ekranu nie
gorsza niż 640 x 480 pikseli.
Oprogramowanie w języku polskim.
Zasilanie z sieci 230 V/50Hz i z akumulatora wewnętrznego.
Możliwość min. 90-cio minutowego monitorowania pacjenta lub możliwość wykonania min. 70
defibrylacji maksymalną energią z zasilania akumulatorowego.
Nieograniczone w czasie monitorowanie i nieograniczone co do liczebności defibrylacje z zasilania
sieciowego.
Ciężar samego defibrylatora z wbudowanymi parametrami (defibrylacja, kardiowersja, AED,
Potwierdzenie spełnienia wymagań
(wypełnia Wykonawca)
Załącznik nr 5
PN/18AM/08/2016
PARAMETRY WYMAGANE
15.
16.
17.
18.
19.
20.
21.
22.
23.
EKG/Resp, stymulacja, rejestrator) wraz z akumulatorem i łyżkami twardymi dla dzieci i dorosłych
poniżej 7,0 kg.
Wbudowany rejestrator termiczny z wydrukiem na papierze termicznym o szerokości 57mm
Wyposażenie do rejestratora: 2 rolki papieru termicznego
Monitorowanie EKG poprzez kabel pacjenta 3 odprowadzeniowy umożliwiający jednoczesną
obserwację 6 odprowadzeń EKG (I, II, III, aVR, aVL, aVF).
Możliwość monitorowania także odprowadzenia przedsercowego V po zakupie kabla ekg 5
żyłowego.
Min. 5 wartości wzmocnienia dla 1mV: x0,25; x0,5; x1; x2; x4.
Możliwość ustawienia przez użytkownika granic alarmowych i ich dowolnej zmiany przynajmniej w
min. zakresie pomiarowym od 15 do 300 uderzeń/min.
Wyposażenie: kabel ekg 3 żyłowy.
Pomiar oddechu metodą impedancyjną w zakresie min. 5-150 oddechów/min z prezentacją krzywej
oraz z alarmem bezdechu w zakresie min. 5-50 s.
Alarmy wizualne i dźwiękowe z możliwością ich zawieszania i wyłączania dla EKG, Resp.
Stymulacja przezskórna.
Możliwość wykonania stymulacji w trybach „na żądanie” i asynchronicznym.
Częstotliwość stymulacji w zakresie co najmniej 40-170 imp./min.
Natężenie prądu stymulacji w zakresie co najmniej 20-180 mA.
Wyposażenie: 1 komplet elektrod do stymulacji.
Zapamiętywanie w pamięci defibrylatora fali ekg, fali saturacji, fali oddechu z ostatnich min. 6
godzin monitorowania oraz min. 800 zdarzeń defibrylatora z możliwością kopiowania tych danych
na kartę SD i odtwarzania w komputerze użytkownika.
Zapewnienie możliwości wykonania defibrylacji testowej przy użyciu łyżek twardych z wydrukiem
wydatkowanej energii bez zewnętrznych testerów (tester wbudowany w defibrylator).
Funkcja autotestu: defibrylator załącza się, testuje, drukuje raport z autotestu i się wyłącza.
Użytkownik ma możliwość zmiany godziny autotestu.
Defibrylator dwufazowy.
UWAGA
1. Wszystkie wymagania opisane w powyższej tabeli muszą być bezwzględnie spełnione.
2. Brak spełnienia wyżej wymienionych wymagań spowoduje odrzucenie oferty.
…………………………………………………………
Data i podpis przedstawiciela Wykonawcy
str. 15
Załącznik nr 5
PN/18AM/08/2016
PARAMETRY WYMAGANE
Pakiet nr 6
Defibrylator – 4 szt.
Rok produkcji: ……………………………………………………………………………………
Producent: ………………………………………………………………………………………...
Oferowany model: ………………………………………………………………………………..
Wymagania bezwzględne
Lp.
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
16.
17.
18.
19.
20.
21.
22.
23.
str. 16
Półautomatyczny defibrylator zewnętrzny.
Energia defibrylacji: dorośli 150J, dzieci 50J.
Czas ładowania: około 10 sekund.
Waga do 3 kg (z baterią i elektrodą).
Temperatura pracy 0°C - 40°C.
Bateria 12V, 4,2 Ah, LiMnO2, 200 wstrząsów lub 8 godz. czasu pracy w temperaturze
pokojowej.
Bateria litowa (żywotność baterii do 5 lat).
Wilgotność 5% - 95% (bez kondensacji).
Odporność IP55.
Okienko kontrolne.
Wyświetlacz LCD.
Wyświetlacz wskazujący 3 parametry: poprawność działania defibrylatora, poziom
naładowania baterii, poprawność podłączenia elektrod i ich termin ważności.
Przełącznik pacjenta: dorosły/dziecko zmieniający energię defibrylacji.
Automatyczna funkcja regulacji głośności wskazówek głosowych do 90 decybeli.
Możliwość przechowywania elektrod pod spodem defibrylatora w specjalnym schowku.
Zapis do 5 operacji, każdej trwającej po 3 godziny na wewnętrznej karcie SD.
Elektrody dla dorosłych – okres ważności do 36 miesięcy.
Elektrody pediatryczne – okres ważności do 30 miesięcy.
Potwierdzenie spełnienia wymagań
(wypełnia Wykonawca)
Załącznik nr 5
PN/18AM/08/2016
PARAMETRY WYMAGANE
UWAGA
1. Wszystkie wymagania opisane w powyższej tabeli muszą być bezwzględnie spełnione.
2. Brak spełnienia wyżej wymienionych wymagań spowoduje odrzucenie oferty.
…………………………………………………………
Data i podpis przedstawiciela Wykonawcy
str. 17
Załącznik nr 5
PN/18AM/08/2016
PARAMETRY WYMAGANE
Pakiet nr 7
Wózek do przewożenia chorych dzieci w pozycji leżącej
Rok produkcji: ……………………………………………………………………………………
Producent: ………………………………………………………………………………………...
Oferowany model: ………………………………………………………………………………..
Wymagania bezwzględne
Lp.
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
str. 18
Długość całkowita max. 1450 mm.
Szerokość całkowita max. 720 mm.
Długość leża max. 1300 mm.
Szerokość leża max. 530 mm.
Zakres regulacji wysokości max. 565-895 mm.
Regulacja oparcia pleców sprężyna gazowa w wersji 2-segmentowej 0° do 70°.
Trendelenburg: 19 °.
anty-Trendelenburga: 19 °.
Maksymalne obciążenie do 50 kg.
Średnica kół jezdnych max. 200 mm.
Centralny układ jezdny.
Konstrukcja wózka wykonana z profili stalowych pokrytych lakierem proszkowym,
odpornym na promieniowanie UV, uszkodzenia mechaniczne, dezynfekcję i środki
czyszczące.
Osłona tworzywowa z miejscem na butlę z tlenem i rzeczy pacjenta.
Leże wózka wykonane z płyty HPL.
2 segmenty leża.
Regulacja wysokości leża Trendelenburga i anty-Trendelenburga realizowana jest za
pomocą pompy hydraulicznej.
Segment oparcia pleców jest regulowany za pomocą sprężyny gazowej .
4 odboje dla ochrony przed uszkodzeniem.
Zdejmowany materac wykonany z pianki poliuretynowej pokryty skajem.
Potwierdzenie spełnienia wymagań
(wypełnia Wykonawca)
Załącznik nr 5
PN/18AM/08/2016
PARAMETRY WYMAGANE
20.
21.
22.
Wysokie szczyty i poręcze zapewniające bezpieczny transport dziecka.
Poręcze boczne oraz szczyty wykonane ze stali lakierowanej proszkowo z wklejkami .
Możliwość indywidualnego doboru kolor u lakieru i wklejek.
UWAGA
3. Wszystkie wymagania opisane w powyższej tabeli muszą być bezwzględnie spełnione.
4. Brak spełnienia wyżej wymienionych wymagań spowoduje odrzucenie oferty.
…………………………………………………………
Data i podpis przedstawiciela Wykonawcy
str. 19
Załącznik nr 5
PN/18AM/08/2016
PARAMETRY WYMAGANE
Pakiet nr 8
Cykler cieplny
Rok produkcji: ……………………………………………………………………………………
Producent: ………………………………………………………………………………………...
Oferowany model: ………………………………………………………………………………..
Wymagania bezwzględne
Lp.
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
21.
str. 20
Termocykler kompatybilny z próbkami o pojemności 96 x 0,2 ml
Układ Peltier’a: 6
Materiał bloku grzejnego: aluminium
Zakres temperatur: 0 – 99,9°C
Szybkość grzania: 4°C/sek
Szybkość chłodzenia: 3°C/sek
Dokładność: ± 0,2°C (30 – 99.9°C)
Jednorodność rozkładu temperatur: ± 0,3°C (30 – 72°C, 10s) / ±0,4°C (90°C, 10s)
Kontrola temperatury: blok, probówki
Grzanie pokrywy: 30 – 110°C
Zakres temperaturowy gradientu: 1 – 30°C
Minimalna temperatura gradientu: 30°C
Maksymalna temperatura gradientu: 99,9°C
Wyświetlacz: 5,7 cali, 320x240 pikseli, TFT
Pamięć programu: 200 plików
Tryb oszczędzania energii
Stopniowe zwiększanie / zmniejszanie temperatury
Funkcja pauzy
Oprogramowanie na PC
Napięcie wejściowe: AC 85-264 V, 47-63 Hz
Moc wejściowa: 600 W
Potwierdzenie spełnienia wymagań
(wypełnia Wykonawca)
Załącznik nr 5
PN/18AM/08/2016
PARAMETRY WYMAGANE
22. Wymiary: 39 x 26 x 25cm
23. Waga: 10 kg
24. Deklaracje CE.
UWAGA
1. Wszystkie wymagania opisane w powyższej tabeli muszą być bezwzględnie spełnione.
2. Brak spełnienia wyżej wymienionych wymagań spowoduje odrzucenie oferty.
…………………………………………………………
Data i podpis przedstawiciela Wykonawcy
str. 21