Temat 1 „Hematologia a zdrowie publiczne” Nr 1.1 1/006/2010 Epidemiologia chorób nowotworowych układu krwiotwórczego Nr 1.2 4/004/2012 Charakterystyka kliniczna i genetyczna hypo- i dysfibrynogenemii Nr 1.3 1/001/2013 Weryfikacja wartości referencyjnych dla aktywności deaminazy porfobilinogenu w erytrocytach oraz ocena przydatności oznaczania tego enzymu w diagnostyce pacjentów z ostrą przerywaną porfirią i członków ich rodzin Temat 2 „Bezpieczna krew” Nr 2.1 2/001/2012 Zastosowanie mrożonego żelu płytkowego u chorych chirurgicznych Nr 2.2 2/006/2012 Badania molekularne odmian antygenów układu ABO i innych antygenów grup krwi w Polsce Nr 2.3 2/007/2012 TRALI – udoskonalanie diagnostyki - doświadczenie własne Nr 2.4 2/001/2013 Analiza porównawcza metod do oznaczania leukocytów w ubogoleukocytarnych koncentratach krwinek czerwonych (UKKCz) i ubogoleukocytarnych koncentratach krwinek płytkowych (UKKP) - systemu ADAM r – WBC oraz metody z wykorzystaniem kamery Nageotte’a Nr 2.5 2/002/2013 Zarządzanie ryzykiem w publicznej służbie krwi na podstawie doświadczeń z audytów w jednostkach organizacyjnych publicznej służby krwi Nr 2.6 2/003/2013 Tendencje rozwojowe w polskiej służbie krwi - perspektywa ostatnich pięciu lat Nr 2.7 2/004/2013 Doskonalenie przeglądowych badań czynników zakaźnych u dawców krwi w Polsce Nr 2.8 2/005/2013 Analiza przyczyn rozbieżności wyników feno-/genotypowania antygenu HNA-1a u dawcy KKCz, którego przetoczenie wywołało objawy TRALI u pacjentki z przeciwciałami anty-HNA-1a Nr 2.9 2/006/2013 Rejestr dawców krwi o homozygotycznych genotypach antygenów HPA płytek krwi oraz HNA granulocytów – niezbędne narzędzie diagnostyki serologicznej oraz zapewnienia bezpiecznej krwi chorym zimmunizowanym Temat 3 „Komórkowe i molekularne składniki krwi w stanach zdrowia i choroby” Nr 3.1 3/001/2012 Genetyczna analiza integralności i znaczenia rokowniczego mechanizmów inaktywujących nowotworowe białko supresorowe p53 poprzez ligazy E3 ubikwityny w przewlekłej białaczce limfocytowej Nr 3.2 3/003/2011 Mechanizmy i patogenetyczne znaczenie ekspresji CD47 oraz innych białek immunomodulacyjnych w chłoniaku Hodgkina Nr 3.3 3/004/2012 Stworzenie banku tkanek Zakładu Diagnostyki Hematologicznej Nr 3.4 3/005/2012 Mechanizmy warunkujące różnice rokownicze u chorych na przewlekłą białaczką limfocytową w zależności od stanu mutacji genu IgHV i polimorfizmów genu TNF-308G>A Nr 3.5 3/006/2012 Fosforylacja kinazy SYK jako czynnik patogenetyczny, marker prognostyczny i racjonalny cel terapeutyczny w ostrej białaczce szpikowej Nr 3.6 3/007/2012 Znaczenie czynników BAFF/APRIL w patogenezie przewlekłej choroby przeszczep przeciw gospodarzowi Nr 3.8 3/001/2011 Udział czynnika von Willebranda i ADAMTS 13 w patogenezie zaburzeń hemostazy u chorych z nadpłytkowościa samoistną Nr 3.9 3/010/2012 Analiza ekspresji kompleksu genów BAALC/C8orf56 u chorych na ostre białaczki szpikowe Nr 3.10 4/016/2011 Czynnik transkrypcyjny FOXO1 jako nowotworowy gen supresorowy i racjonalny cel terapeutyczny w chłoniakach rozlanych z dużych komórek B (TEAM - GRANT FUNDACJI NAUKI POLSKIEJ) Nr 3.11 3/011/2012 Identyfikacja i celowana interwencja w molekularne mechanizmy warunkujące oporność na leki w B-komórkowej ostrej białaczce limfoblastycznej u dorosłych (GRANT NCN) Nr 3.12 3/012/2012 Patogenetyczne i rokownicze znaczenie polimorfizmów genetycznych w obrębie genu HLA-G w nowotworach układu chłonnego Nr 3.13 3/001/2013 Leczenie krwią w klinikach hematologicznych Instytutu Hematologii i Transfuzjologii w wybranych chorobach rozrostowych układu krwiotwórczego i chłonnego w latach 2000-2009 – analiza retrospektywna Nr 3.14 3/002/2013 Kinazy PIM jako nowy, racjonalny cel terapeutyczny w nowotworach układu chłonnego (GRANT NCN) Temat 4 „Specjalistyczne metody diagnostyki i terapii chorób krwi” Nr 4.1 4/016/2010 Optymalizacja leczenia chorób nowotworowych układu krwiotwórczego i chłonnego Nr 4.2 4/017/2010 Optymalizacja metod diagnostycznych w chorobach nowotworowych układu krwiotwórczego i chłonnego Nr 4.3 4/005/2011 Wczesne powikłania po splenektomii ze wskazań hematologicznych Nr 4.4 4/010/2011 Porównanie podwiązywania żylaków przełyku i skleroterapii w pierwotnej profilaktyce krwawień Nr 4.5 4/004/2011 Zastosowanie radiotermoablacji w leczeniu przełyku Barretta Nr 4.6 4/002/2012 Wdrożenie metod PCR-RFLP oraz PCR-SSP do genotypowania polimorfizmu genów MHC klasy III Nr 4.7 4/020/2010 Znaczenie prognostyczne aberracji genetycznych w ostrej białaczce szpikowej (PRACA DOKTORSKA) Nr 4.8 4/005/2012 Badanie częstości występowania oraz kliniczne znaczenie zakażenia alfaherpeswirusami u pacjentów po allotransplantacjach krwiotwórczych komórek macierzystych Nr 4.9 4/006/2012 Monitorowanie zakażenia HHV-7 u pacjentów po transplantacji krwiotwórczych komórek macierzystych – ocena przydatności klinicznej Nr 4.10 4/008/2012 Wpływ siatki Progrip®, zastosowanej w technice TEP, na częstość nawrotów przepuklin oraz jakość życia chorych operowanych z powodu przepuklin pachwiny. Ocena bezpieczeństwa i skuteczności stosowania metody u chorych z wrodzonymi skazami krwotocznymi. Badanie prospektywne randomizowane Nr 4.12 4/012/2011 Podłoże genetyczne i obraz kliniczny skazy krwotocznej u pacjentów z niedoborem czynnika krzepnięcia VII w Polsce (PRACA DOKTORSKA) Nr 4.13 4/013/2011 Wpływ mutacji sprawczej na aktywność czynnika VIII mierzonej metodą koagulacyjną jednostopniową i chromogenną oraz przebieg kliniczny umiarkowanej i łagodnej hemofilii A (PRACA DOKTORSKA) Nr 4.15 4/018/2011 Charakterystyka serologiczna i molekularna odmian antygenu RhD w Polsce (PRACA DOKTORSKA) Nr 4.16 4/014/2012 Optymalizacja rozpoznawania i leczenia zaburzeń hemostazy – hemofilii powikłanej inhibitorem, choroby von Willebranda i rzadkich skaz krwotocznych pokrewnych hemofilii Nr 4.17 4/015/2012 Analiza replikacji wirusa C zapalenia wątroby (HCV) w szpiku i krwi obwodowej pacjentów z B-komórkowymi chorobami rozrostowymi układu chłonnego Nr 4.18 4/018/2012 Aktywność ADAMTS13 u chorych z przeciwciałami antyfosfolipidowymi. Wpływ przeciwciał antyfosfolipidowych na stężenie inhibitora ADAMTS13 oznaczanego metodą chromogenną Nr 4.19 4/019/2012 Wykrywanie typu 2B choroby von Willebranda testem RIPA przy zastosowaniu izolowanych płytek krwi Nr 4.20 4/017/2012 Ekspresja genów i białek CRBN, CUL4A i DDB1 u chorych ze szpiczakiem plazmocytowym i zespołem 5q- jako biomarker odpowiedzi na leki immunomodulujące Nr 4.21 4/001/2013 Znaczenie badania testem QuantiFERON-TB Gold In-Tube w kierunku zakażenia Mycobacterium tuberculosis u chorych przed allotransplanatacją macierzystych komórek krwiotwórczych Nr 4.22 4/002/2013 Diagnostyka różnicowa wirusowych zakażeń latentnych i aktywnych oraz identyfikacja czynników ryzyka reaktywacji zakażeń u chorych leczonych immunosupresyjnie Nr 4.23 4/003/2013 Ekspresja cząsteczek HLA klasy II na krwiotwórczych komórkach macierzystych w nocnej napadowej hemoglobinurii Nr 4.24 4/004/2013 (PRACA NOWA) Udoskonalenie diagnostyki talasemii oraz analiza mutacji występujących u polskich chorych Nr 4.25 4/005/2013 Leczenie chirurgiczne niepasożytniczych torbieli śledziony Nr 4.26 4/020/2012 Ocena wpływu skuteczności leczenia cukrzycy na wynik angioplastyki tętnic podudzia po PTA wykonanym cewnikiem balonowym pokrytym paclitaxelem Nr 4.27 4/006/2013 Ocena skuteczności leczenia tętnic w odcinku udowo-podkolanowym metodą ultrasonografii wewnątrznaczyniowej (IVUS) u chorych po klasycznej angioplastyce wykonanej zwykłym cewnikiem balonowym oraz cewnikiem balonowym pokrytym paclitaxelem w korelacji z okresem przyjmowania clopidogrelu, po 12 miesiącach od zabiegu Nr 4.28 4/007/2013 Badanie przecieku płodowo-matczynego w konflikcie matczyno-płodowym w zakresie antygenu RhD w cytometrze przepływowym Nr 4.30 4/009/2013 Ocena wpływu wybranych czynników serologicznych i molekularnych na przebieg alloimmunologicznej małopłytkowości płodowo/noworodkowej spowodowanej przeciwciałami anty-HPA-1a (PRACA DOKTORSKA) Nr 4.31 4/021/2012 (RN 25.03.2013) Optymalizacja leczenia chirurgicznego chorych ze schorzeniami hematologicznymi oraz bez zaburzeń hematologicznych Nr 4.32 4/011/2013 (RN 25.03.2013) Patofizjologia i diagnostyka chorób spowodowanych immunizacją w stosunku do komórek krwi i wrodzonych niedokrwistości Nr 4.33 4/009/2013 (RN 25.03.2013) Analiza kliniczna i laboratoryjna homozygotycznych nosicieli mutacji genu czynnika V typu Leiden