Odpowiedzi_leki

Suwałki, dn. 03 lutego 2017 r.
Dotyczy : postępowania na dostawę na potrzeby SPZOP w Suwałkach leków znak sprawy 1/ZP/2017
Odpowiadając na zapytania oferentów Samodzielny Publiczny Zespół Opieki Paliatywnej im.
Jana Pawła II w Suwałkach wyjaśnia co następuje :
1) Zwracamy się o wydzielenie z pak.3 poz.48 (Cernevit 0,75 g) do odrębnego pakietu.
Przychylenie się do naszego zapytania spowoduje możliwość składania konkurencyjnych ofert i
uzyskanie korzystniejszych cen przez Zamawiającego.
Wyrażamy zgodę.
Zapytanie 2:
Czy w pakiecie Nr III poz. 293(293) (Pulmicort 0,125 mg/ml zawiesina do nebulizacji) Zamawiający
wymaga produktu, po którego zastosowaniu poprawa stanu klinicznego może nastąpić
już w ciągu kilku godzin od rozpoczęcia leczenia?
Nie wymaga.
Zapytanie 3:
Czy Zamawiający w pakiecie Nr III poz. 293(293) (Pulmicort 0,125 mg/ml zawiesina do nebulizacji)
wyraża zgodę na wycenę leku, którego zawartości po otwarciu pojemnika nie można,
zgodnie z obowiązującą Charakterystyką Produktu Leczniczego, przechowywać do 12
godzin ?
Nie wyraża zgody.
4. Czy Zamawiający dopuści do postępowania produkt Citra-Lock™ ( cytrynian sodu ) w stężeniu 4%
w postaci bezigłowej ampułki x 5ml z systemem Luer Slip, Luer Lock skuteczność potwierdzona
wieloma badaniami klinicznymi do Heparyny, stosowany w celu utrzymania prawidłowej drożności
cewnika i/lub portu dożylnego ograniczając krwawienia ( pacjenci z HIT ), zastosowanie środków
trombolitycznych jako skuteczne i bezpieczne rozwiązanie przeciwzakrzepowe i przeciwbakteryjne?
Nie dopuści.
5. Czy Zamawiający dopuści
produkt pakowany po 20 szt. w kartonie z przeliczeniem zamawianej
ilości?
Tak dopuści.
6. Czy Zamawiający dopuści produkt Citra-Flow™ ( cytrynian sodu ) w stężeniu 4% w postaci
ampułko- strzykawki 3ml x 2 Twin Pack (objętość łączna 6ml) stosowany w celu utrzymania
prawidłowej drożności dostępu naczyniowego o wysokiej czystości chemicznej brak działań
niepożądanych do przepłukiwania dostępu naczyniowego zapewnia skuteczne i bezpieczne rozwiązanie
przeciwzakrzepowe oraz przeciwbakteryjne potwierdzone klinicznie. Nr kat.: 38543-1. Opakowanie
typu Twin Pack zawiera dwie ampułko-strzykawki aseptycznie zamknięte papier-folia 100 sztuk w
opakowaniu z przeliczeniem zamawianej ilości.
Nie dopuści.
7. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wycenę 1ml cytrynianu sodu w stężeniu 4% ze
względu na większą łączna objętość ampułko-strzykawek, która wynosi 6ml.
Nie wyraża zgody jak wyżej.
8. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie pozycji 135 z Pakietu III i stworzy osobny pakiet?
Wyraża zgode.
9. Czy Zamawiający wymaga w pakiecie 4 pozycja 4 aby Ceftazydym zachowywał po
rozpuszczeniu trwałość przez 24 godz. w temp. 2-8°C?
Nie wymaga.
10. Czy Zamawiający wymaga aby Ciprofloksacyna w pakiecie 3 pozycja 58, 59 i w pakiecie 4
pozycja 17 była w postaci monowodzianu?
Nie wymaga.
11. Czy Zamawiający przez sformułowanie „równoważne” rozumie paski do glukometrów, które
również przewyższają swoimi parametrami sugerowane przez Zamawiającego, charakteryzujące się
następującymi parametrami:
* metoda pomiaru: biosensoryczna,
* rodzaj próbki krwi do badania: świeża krew włośniczkowa lub krew żylna,
* paski pakowane po 50 sztuk,
* ważność pasków testowych po otwarciu fiolki 6 miesięcy,
* paski oparte na działaniu enzymu GDH-FAD,
* paski testowe z kapilarą do automatycznego zasysania krwi umieszczoną na szczycie paska,
* zakres pomiarowy 20-600mg/dl,
* pasek testowy współpracujący z glukometrem z automatycznym wyrzutem paska po pomiarze
(funkcja daje dodatkowe podniesienia bezpieczeństwa i higieny pracy- po badaniu pracownik nie ma
styczności z materiałem biologicznym pacjenta),
* automatyczne kodowane (bez kluczy, chipów i ręcznego ustawiania kodów),
* czas pomiaru 5 sekund,
* wielkość próbki krwi 0,5 µl,
* możliwość wykonania pomiaru z alternatywnych miejsc badania (AST),
* zasilana dwoma bateriami AAA 1,5V,
* ważność płynów kontrolnych po otwarciu opakowania 6 miesięcy,
* paski będące na listach refundacyjnych NFZ i MZ,
* paski dostarczane przez hurtownie medyczne, co zwiększa bezpieczeństwo dostawy w odpowiednich
warunkach przechowywania pasków testowych.
Jeśli Zamawiający wyrazi zgodę na dopuszczenie powyżej opisanych pasków testowych,
prosimy o podanie ilości glukometrów potrzebnych Zamawiającemu, które to glukometry
będą zawarte w cenie pasków testowych.
Po wprowadzeniu nowych pasków testowych i glukometrów producent zapewnia szkolenie personelu
oraz pełny serwis uwzględniający płyny kontrolne w cenie pakietu przez cały czas trwania umowy.
Dopuszczamy
dostarczenia
powyższe
paski
4 glucometrów
do
glucometrów
pod
warunkiem
nieodpłatnego
odpowiednich do zaoferowanych pasków do SP ZOP
Suwałki oraz 2 glucometrów do SP ZZOD w Augustowie
Poniższe pytanie dotyczy opisu przedmiotu zamówienia w Pakiecie III poz. 4, oraz w
Pakiecie VII poz. 21 i 22 w przedmiotowym postępowaniu:
12. Przebieg postepowania przetargowego oparty na zasadach uczciwej konkurencji
umożliwia złożenie ofert przez wiele firm i z pewnością jest korzystny dla Zamawiającego
zarówno ze względów finansowych jak i na jakość oferowanych produktów. Każdy
glukometr i pasek testowy do tego glukometru stanowią układ zamknięty – opisane w
SIWZ przez Zamawiającego paski testowe
w pakiecie VII poz. 21 oraz w poz. 22
stanowią specyfikację wyrobu tylko jednego producenta, zawężają konkurencje do tego
wyrobu i tym samym wskazując konkretnego producenta oferowanego sprzętu. Obecne
warunki graniczne SIWZ nadają konkretnym producentom monopol na kształtowanie
ceny oferty - samodzielnie lub poprzez podmioty z nimi powiązane. Oczywistym jest, że
określając przedmiot zamówienia Zamawiający opiera się na własnym doświadczeniu i
preferencjach, ale powinien także zrobić rozeznanie na rynku i szukać dostępnych
rozwiązań konkurencyjnych, o zbliżonych parametrach. Czy z uwagi na poszanowanie
zasady równego traktowania wykonawców i uczciwej konkurencji (art. 7 ust. PZP) oraz
na zakaz opisywania przedmiotu w sposób ograniczający uczciwą konkurencję (art. 29
ust. PZP) Zamawiający dopuści jako produkt równoważny złożenie oferty w postaci
konkurencyjnych pasków testowych do glukometrów, charakteryzujących się opisanymi
poniżej parametrami:
a) Funkcja Auto-coding (bez kodowania); b) Automatyczne wykrywanie zbyt małej ilości
krwi wprowadzonej do paska wraz z wyświetleniem odpowiedniego komunikatu
informującego o niecałkowitym wypełnieniu paska na wyświetlaczu glukometru ,; c)
Enzym oksydaza glukozy, paski testowe przeznaczone do wykonywania pomiarów
glikemii we krwi kapilarnej osób dorosłych i noworodków d) zakres podawanych wyników
pomiaru 20-600mg/dl; e) Czas pomiaru od chwili wprowadzenia próbki 5s i wielkość
próbki 0,5 mikrolitra; f) zakres hematokrytu 10-70%, umożliwiający wykonywanie
pomiarów u osób dorosłych i noworodków; g) stabilność pasków testowych i płynów
kontrolnych wynosząca 6 miesięcy po otwarciu fiolki; h) temperatura działania pasków w
zakresie 5-45⁰C.
Dopuści pod warunkiem dostarczenia bezpłatnego
Suwałki, 2 do Augustowa
glucometrów do w/wym pasków 4
13. Czy Zamawiający wymaga pasków testowych, które zgodnie z instrukcją są
przeznaczone do stosowania u osób dorosłych i noworodków?
Wymagamy dla dorosłych.
14. Czy Zamawiający wymaga aby zgodnie z instrukcjami maksymalny błąd pomiarowy
pasków testowych nie przekraczał ±15mg/dl dla stężeń glukozy <100mg/dl i ±15% dla
stężeń
glukozy
≥100mg/dl,
tj.
zgodnie
z
zaleceniami
Polskiego
Towarzystwa
Diabetologicznego?
Tak wymaga.
15. Czy Zamawiający dopuszcza złożenie oferty w postaci wysokiej jakości pasków
testowych charakteryzujących się opisanymi poniżej parametrami: a) Funkcja Autocoding eliminująca konieczność kodowania; b) Automatyczne wykrywanie zbyt małej
ilości krwi wprowadzonej do paska wraz z wyświetleniem odpowiedniego komunikatu
informującego o niecałkowitym wypełnieniu paska na wyświetlaczu glukometru; c)
Enzym dehydrogenaza glukozy GDH-FAD; d) Kapilara samozasysająca krew; e) Dobrze
oznaczone kontrastowym wskaźnikiem miejsce zasysania krwi w przedniej części paska
nieco poniżej szczytowej, znajdujące się poza obrębem glukometru; g) Paski wymagające
sporadycznej kontroli za pomocą płynów kontrolnych; h) Możliwość wykorzystania
jednostkowego opakowania pasków testowych w ciągu 8 miesięcy (opakowanie
jednostkowe zawiera 2 fiolki x 25 pasków); i) zakres hematokrytu 20-60% i zakres
pomiarowy 10-900 mg/dl przy dokładności wyników zgodnej z wytycznymi aktualnej
normy ISO15197i najnowszymi zaleceniami Polskiego Towarzystwa Diabetologicznego w
pełnym zakresie; j) zalecana temperatura przechowywania pasków w zakresie 1-32°C.
Dopuści pod warunkiem dostarczenia bezpłatnego glucometrów do w/wym pasków 4
Suwałki, 2 do Augustowa
16.W
nawi±zaniu
do
ww.
postępowania
przetargowego,
niniejszym
zwracamy
się
z pro¶b± o wydzielenie z pakietu nr 3, pozycji: 120 i 121 i utworzenie odrębnego Pakietu dla w/w
pozycji.
Wyrażamy zgodę.
Pakiet 3
17.Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z pakietu 3 poz. 241, 242, 243, 244, 252, 253,
29, 30, 31, 36, 37, 38, 39, 48, 58, 59, 60, 124, 125, 126, 130, 131, 132, 133, 134, 135, 175, 180,
181, 195, 196, 199, 200, 201, 202, 203, 204, 205, 223, 224, 225, 226, 227, 229, 247, 273, 277,
278, 279, 280, 281, 282, 286, 294, 295, 296, 300, 301, 302, 303, 307, 359 i utworzenie
oddzielnego pakietu?
Zamawiający wyraża zgode.
18. Pakiet nr 3 poz. 58 i 59 Czy Zamawiający wymaga zaoferowania leku Cipronex Postać roztw.
do inf. Dawka 2 mg/ml w postaci monowodzianu?
Zamawiający nie wymaga.
19. Pakiet nr 3 poz. 48 – czy Zamawiający wymaga cernevitu 800 opak. x 10 amp., czy 800 amp.?
800 amp.
20. Pakiet nr 3 poz. 190 – czy Zamawiający wymaga mannitolu 20% 100 ml flakon w ilości 800
opak. x 12 flak., czy 800 szt. flakonów?
800 szt. flakonów.
21. Pakiet nr 3 poz. 223, 224, 226 Czy Zamawiający wymaga bezpiecznego opakowania stojącego z
dwoma niezależnymi różnej wielkości portami, które jest łatwiejsze w magazynowaniu i
użytkowaniu przez personel medyczny?
Zamawiający dopuszcza.
22. Pakiet nr 3 poz. 359 Czy Zamawiający wymaga 110 opak. x 5 amp., czy 110 amp.?
110 amp.
23. Pakiet nr 4 – Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie poz. 7, 10, 12, 21, 23, 24, 25 i
utworzenie oddzielnego pakietu?
Zamawiajacy wyraża zgodę.
24. Pakiet nr 4 Poz. 14 – Czy Zamawiający wymaga, aby lek miał stabilność w temperaturze 2-8
st. C 24 godz.?
Zamawiający nie wymaga.
25. Pakiet nr 4 Poz. 17 – Czy Zamawiający wymaga zaoferowania leku Cipronex Postać roztw. do
inf. Dawka 2 mg/ml w postaci monowodzianu?
Zamawiający nie wymaga.
26. Pakiet nr 5 – Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie poz. 7, 20, 21, 24, 26, 27, 28, 29 i
utworzenie oddzielnego pakietu?
Zamawiający wyraża zgodę.
27. Pakiet 7 - Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie poz. 1-7, 15-20, 23-27 i utworzenie
oddzielnego pakietu?
Zamawiający wyraża zgodę.
28. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie zamiennie innej ilości tabletek, kapsułek,
fiolek, ampułek w opakowaniu, po odpowiednim przeliczeniu, przy zachowaniu ogólnej
wymaganej ilości opakowań?
Zamawiający wyraża zgodę.
29. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na przedłużenie terminu składnia ofert, ze względu na dużą
ilość zadawanych pytań i u dzielonych odpowiedzi?
Zamawiający wyraża zgodę – termin został przesunięty na dzień 08 lutego 2017 r.
30.
Zwracam
się
z
uprzejmym
przetargowym1/ZP/2017,wpakiecie
zapytaniem
(zadaniu)PAKIET
czy
III,
Zamawiający
w
pozycji
w
163
postępowaniu
(163)dotyczącej
„Lactobacillusrhamnosus 2 mld CFU”dopuszcza możliwość zaoferowaniapreparatu o nazwie handlowej
Floractin x 20 kapsułek lub Floractin Box x 300 (20 blistrów x 15 kapsułek – z przeliczeniem na takiej
wielkości opakowania) producenta Novascon Pharmaceuticals? W załączniku specyfikacja preparatu i
jego najważniejsze cechy.
Tak dopuszcza.
31.
Zwracam
się
z
przetargowym1/ZP/2017,w
uprzejmym
zapytaniem
pakiecie(zadaniu)
PAKIET
czy
III,
Zamawiający
w
pozycjach
w
336
postępowaniu
(336)
oraz337
(337)dotyczących „Sudocrem (lub równoważny) 250 g Ilość-opakowań, Dla SPZOP Suwałki
4/Sudocrem 400 g 1 szt./op., Ilość opakowań” dopuszcza możliwość zaoferowania kremu ochronnoregenerującego o nazwie handlowej Zudolan 150g – z przeliczeniem na takiej wielkości opakowania,
producenta Novascon Pharmaceuticals? W załączniku opis produktu i jego najważniejsze cechy.
Tak dopuszcza.
32. Prosimy o podanie, w jaki sposób prawidłowo przeliczyć ilość opakowań handlowych w
przypadku występowania na rynku opakowań posiadających inną ilość sztuk (tabletek,
ampułek, kilogramów itp.), niż umieszczone w SIWZ; a także w przypadku, gdy wycena
innych opakowań leków spełniających właściwości terapeutyczne jest korzystniejsza pod
względem ekonomicznym (czy podać pełne ilości opakowań zaokrąglone w górę, czy ilość
opakowań przeliczyć do dwóch miejsc po przecinku)?
Pełne opakowania , w górę.
33. Czy
Zamawiający
wyrazi
zgodę
na
zmianę
postaci
proponowanych
preparatów
–
tabletki na tabletki powlekane lub kapsułki lub drażetki i odwrotnie, fiolki na ampułki lub
ampułko-strzykawki i odwrotnie?
Tak wyraża zgodę.
34. Zwracamy się z prośbą o określenie w jaki sposób postąpić w przypadku zaprzestania lub
braku produkcji danego preparatu. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na podanie ostatniej ceny i
informacji pod pakietem?
Zamawiający wyraża zgodę na podanie ostatniej ceny i informacji pod pakietem.
35. Czy można wycenić lek równoważny pod względem składu chemicznego i dawki lecz różniący
się
postacią
(tabletki
na
tabletki
powlekane
lub
kapsułki
lub
drażetki
i odwrotnie fiolki na ampułki i odwrotnie) przy zachowaniu tej samej drogi podania?
Tak, wyraża zgodę.
36. Zwracamy się z prośba o wydzieleniu z pakietu nr 3 pozycji 120 i 121 i utworzenie odrębnego
pakietu dla wyżej wymienionej pozycji .
Tak wyrażamy zgodę.