Pytania 1

SPZZOZ.ZP/15/2015
Przasnysz, dn. 26.06.2015 r
Do wszystkich
Którzy pobrali SIWZ
Dotyczy: przetargu na leki.
W odpowiedzi na zapytania, które wypłynęły do Zamawiającego udzielamy
odpowiedzi:
Pyt. 1
Czy zamawiający w Pakiecie- Pakiet XXX - Leki różne poz. 123 wyrazi zgodę na
zaoferowanie preparatu równoważnego Espumisan 40 mg x 100 kaps. posiadającego
takie same właściwości i zastosowanie co Esputicon 50 mg x 100 kaps ?
Wskazania do stosowania zaproponowanego Espumisan:
„- Leczenie objawowe zaburzeń żołądkowo-jelitowych związanych z nadmiernym
gromadzeniem się
gazów w przewodzie pokarmowym, np.: wzdęcia.
- W przypadku wzmożonego powstawania gazów w okresie pooperacyjnym.
- W przygotowaniu pacjentów do badań radiologicznych i ultrasonograficznych jamy
brzusznej oraz
gastroskopii.”
Natomiast wskazania do stosowania Esputicon:
„-wzdęcia, nadmierna ilość gazów w jelitach oraz w przygotowaniach pacjenta do
niektórych badań rentgenowskich i ultrasonograficznych.”
Umożliwi to przystąpienie do przetargu większej ilości wykonawców oraz uzyskanie
przez Szpital korzystniejszej pod względem cenowym oferty.
Odp. Zamawiający dopuszcza lek jak w zapytaniu
Pyt. 2
Czy zamawiający w Pakiecie- Pakiet XXX - Leki różne poz. 124 wyrazi zgodę na
zaoferowanie preparatu Espumisan krople posiadającego takie same właściwości i
zastosowanie co Esputicon krople?
Wskazania do stosowania zaproponowanego preparatu Espumisan krople:
„- Leczenie objawowe zaburzeń żołądkowo-jelitowych związanych z nadmiernym
gromadzeniem się
gazów w przewodzie pokarmowym, takich jak, np.: wzdęcia.
- Wspomagająco w niemowlęcych kolkach jelitowych u niemowląt.
- Wspomagająco w przygotowaniu pacjentów do badań radiologicznych
i ultrasonograficznych jamy
brzusznej oraz gastroskopii.
- Jako środek zmniejszający pienienie treści przewodu pokarmowego w zatruciach
środkami
powierzchniowo czynnymi”.
Natomiast wskazania do stosowania preparatu Esputicon krople:
„-wzdęcia, nadmierna ilość gazów w jelitach oraz w przygotowaniach pacjenta do
niektórych badań rentgenowskich i ultrasonograficznych.”
Umożliwi to przystąpienie do przetargu większej ilości wykonawców oraz uzyskanie
przez Szpital korzystniejszej pod względem cenowym oferty.
Odp. Zamawiający dopuszcza lek jak w zapytaniu
Pyt. 3
Czy zamawiający w Pakiecie „Część XVI ” poz. 192 wyrazi zgodę na zaoferowanie
preparatu Pangrol 10000j x 20 kaps posiadający takie samo zastosowanie co Lipancrea
8000j?
Odp. W Pakiecie XVI są dwie pozycje.
Pyt. 4
Dotyczy Pakiet XXX poz. 60 :
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie produktu równoważnego w wygodnych
ampułkostrzykawkach z podziałką o pojemności 13g (11ml) lub 7g (6ml)?
Odp. Zamawiający nie dopuszcza produktu jak w zapytaniu.
Pyt. 5
Czy w Pakiecie XVI poz. 2 (Sevofluran 250 ml – 40 but.) Zamawiający wyrazi zgodę na
dopuszczenie produktu Sevoflurane w butelce PEN ze szczelnym bezpośrednim
systemem napełniania parownika tj. każda butelka produktu wyposażona jest w
fabrycznie zamontowany adapter, który umożliwia napełnienie parownika bez użycia
dodatkowych nakręcanych nie zawsze sterylnych adapterów łączących butelkę z
parownikiem, które są obecnie używane ma bloku operacyjnym?
Odp. Zamawiający dopuszcza Sevoflurane 250 ml zarówno w butelce aluminiowej jak i PEN
Pyt. 6
Prosimy również Zamawiającego o wydzielenie z pakietu XVI pozycji nr 2 (Sevofluran
250 ml) i utworzenie oddzielnego Pakietu.
Odp. Zamawiający wydziela z Pakietu XVI poz. 2 przenosząc ją do Pakietu luźnego XXIV pod
pozycję 11.
Jednocześnie zmienia zapisy w SIWZ:
- Rozdział VI pkt. 1b) – potwierdzenie wykonania co najmniej 2 zamówień w zakresie dostawy
leków i produktów leczniczych o wartości nie mniejszej niż:
Pakiet XVI – 15.000,00 zł
Pakiet XXIV poz. 11 – 15.000,00 zł
w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia
działalności jest krótszy w tym okresie wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i
podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane oraz załączeniem dowodów, czy zostały
wykonane lub są wykonywane należycie.
- Rozdział VII pkt. 1c) - dla potwierdzenia spełnienia warunków posiadania wiedzy i
doświadczenia oraz dysponowania potencjałem technicznym i osobami zdolnymi do
wykonania zamówienia wymagany jest wykaz wykonanych co najmniej 2 zamówień w zakresie
dostawy leków i produktów leczniczych, o wartości nie mniejszej niż:
Pakiet XVI – 15.000,00 zł
Pakiet XXIV poz. 11 – 15.000,00 zł
w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia
działalności jest krótszy w tym okresie wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat
wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane oraz załączeniem
dowodów, czy zostały wykonane lub są wykonywane należycie – według załącznika nr 5
- Rozdział XIII pkt. 1 - Warunkiem ważności oferty jest wniesienie przez Wykonawcę wadium:
Pakiet XVI – 275,00 zł
Pakiet XXIV poz. 11 – 275,00 zł
Pyt. 7
Zamawiający zastrzega sobie możliwość zmian ilościowych przedmiotu umowy, ale nie
określił ich warunków, m.in. nie wskazał w jakich okolicznościach zmiana mogłaby mieć
miejsce, nie wskazał w żaden sposób granic zmian ilościowych odnośnie poszczególnych
pozycji itp. Zgodnie z art. 144 ust.2, w związku z art. 144 ust.1 /in fine/ Ustawy PZP,
brak określenia warunków zmiany umowy będzie przesądzać o nieważności zapisów z
§1 ust.3, §2 ust.5 ppkt a), c) i d), §4 ust.12 umowy. Czy z związku z tym, Zamawiający
odstąpi od tych zapisów w umowie?
Odp. Zamawiający podtrzymuje zapisy w projekcie Umowy. Z umowy wynika, ze Dostawca
jest zobowiązany do bilansowania leków zakupywanych na jej podstawie i informowanie
o zagrożeniu niewykonania lub nadwykonania Zamawiającego oraz przygotowuje stosowne
propozycje aneksu. Ostateczną
wersję aneksu na tę okoliczność zastrzega sobie
Zamawiający. Z wieloletniej praktyki wynika, że sytuacje, które wymagają przygotowania
aneksu występują bardzo rzadko, wahania w szacunkach kształtują się od kilku do kilkunastu
procent.
Pyt. 8
Czy w przypadku wstrzymania produkcji lub wycofania z obrotu przedmiotu umowy i
braku możliwości dostarczenia zamiennika produktu w cenie przetargowej (bo np.
będzie to groziło rażącą startą dla Wykonawcy), Zamawiający wyrazi zgodę na sprzedaż
w cenie zbliżonej do rynkowej lub na wyłączenie tego produktu z umowy bez
konieczności ponoszenia kary przez Wykonawcę (dotyczy zapisu §2 ust.4 ppkt d)
projektu umowy)?
Odp. Zamawiający wprowadza dodatkowy zapis w § 2 ust. 4 ppkt. d), który otrzymuje
brzmienie:
W sytuacji opisanej wyżej jeżeli Dostawca udowodni Zamawiającemu, że taki fakt nastąpił i
cena zamiennika jest większa niż 40% możliwe będzie sporządzenie aneksu na tę okoliczność
po ustaleniu ostatecznej ceny zamiennika.
Pyt. 9
Do treści §4 ust.5 prosimy o dodanie słów "... z wyłączeniem powołania się przez
Wykonawcę na okoliczności, które zgodnie z przepisami prawa powszechnie
obowiązującego uprawniają Sprzedającego do odmowy dostarczenia towaru
Kupującemu."
Odp. W pytaniu nie są wymienione konkretne okoliczności w jakich miałoby to nastąpić,
wobec powyższego zamawiający podtrzymuje zapisy w umowie.
Pyt. 10
Prosimy o dopisanie warunku do §4 ust.7 projektu umowy:"...w terminie 7 dni od dnia
dostawy".
Odp. Zamawiający dodaje do umowy zapis jak w zapytaniu.
Pyt. 11
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę zapisu umowy w §5 ust.1 ppkt a) dotyczącego
kar umownych za niedostarczenie w terminie zamówionej partii towaru poprzez
wprowadzenie zapisu o karze w wysokości 1% dziennie liczonej od wartości nie
dostarczonego w terminie zamówienia?
Odp. Zamawiający nie wyraża zgody na zmianę zapisu.
Pyt. 12
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie pakiecie XIII pozycja 1 produktu
leczniczego Nephrotect 10% 500ml – roztwór aminokwasów przeznaczony do żywienia
pozajelitowego chorych z zaburzeniami czynności nerek?
Odp. Zamawiający dopuszcza produkt jak w zapytaniu.
Pyt. 13
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie pakiecie XIII pozycja 2 produktu
leczniczego Vamin 14 Electrolyte–Free 500 ml, roztwór aminokwasów do infuzji
o całkowitej zawartości aminokwasów 85 g/l, w tym zawartość aminokwasów
niezbędnych 38,7 g, zawartość azotu 13,5 g/l?
Odp. Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie produktu jak w zapytaniu.
Pyt. 14
Czy Zamawiający w Pakiecie XIII w pozycji 5 wyrazi zgodę na zaoferowanie worka 3
komorowego Kabiven Peripheral do żywienia pozajelitowego do podawania obwodowo
lub centralnie, zawierającego aminokwasy 34,0g, glukozę 97,0g, emulsję tłuszczową
51,0g, azot 5,4g i energię niebiałkową 900 kcal objętość 1440ml?
Odp. Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie produktu jak w zapytaniu.
Pyt. 15
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie XIII pozycja 6 worka 3
komorowego Kabiven Peripheral do żywienia pozajelitowego do podawania obwodowo
lub centralnie, zawierającego aminokwasy 45,0g, glukozę 143,0g, emulsję tłuszczową
68,0g, azot 7,2g i energię niebiałkową 1200 kcal objętość 1920ml?
Odp. Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie produktu jak w zapytaniu.
Pyt. 16
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie XIII pozycja 7 worka 3
komorowego Kabiven do żywienia pozajelitowego do podawania centralnie,
zawierającego aminokwasy 68,0g, glukozę 200,0g, emulsję tłuszczową 80,0g, azot 10,8g i
energię niebiałkową 1600 kcal objętość 2053ml?
Odp. Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie produktu jak w zapytaniu.
Pyt. 17.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie XIII pozycja 8 worka 3
komorowego Kabiven do żywienia pozajelitowego do podawania centralnie,
zawierającego aminokwasy 34,0g, glukozę 100,0g, emulsję tłuszczową 40,0g, azot 5,4g i
energię niebiałkową 800 kcal objętość 1026ml?
Odp. Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie produktu jak w zapytaniu.
Pyt. 18
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie XIII pozycja 9 worka 3
komorowego Kabiven do żywienia pozajelitowego do podawania centralnie,
zawierającego aminokwasy 51,0g, glukozę 150,0g, emulsję tłuszczową 60,0g, azot 8,1g i
energię niebiałkową 1200 kcal objętość 1540ml?
Odp. Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie produktu jak w zapytaniu.
Pyt. 19
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie XIII pozycja 10 worka 3
komorowego Kabiven do żywienia pozajelitowego do podawania centralnie,
zawierającego aminokwasy 68,0g, glukozę 200,0g, emulsję tłuszczową 80,0g, azot 10,8g i
energię niebiałkową 1600 kcal objętość 2053ml?
Odp. Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie produktu jak w zapytaniu.
Pyt. 20.
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie XIII pozycja 11 worka 3
komorowego SMOFKabiven zawierającego 10% roztwór aminokwasów 50,0g z
tauryną, 8g azotu, glukozę z elektrolitami i cynkiem oraz unikalną emulsją tłuszczową
38g (30% oleju sojowego, 30% MCT, 25% oleju z oliwek, 15% oleju rybiego)
węglowodany 125g o energii pozabiałkowej 900 kcal, pojemności 986ml?
Odp. Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie produktu jak w zapytaniu.
Pyt. 21
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie XIII pozycja 12 worka 3
komorowego SMOFKabiven zawierającego 10% roztwór aminokwasów 75,0g z
tauryną, 12g azotu, glukozę z elektrolitami i cynkiem oraz unikalną emulsją tłuszczową
56g (30% oleju sojowego, 30% MCT, 25% oleju z oliwek, 15% oleju rybiego)
węglowodany 187g o energii pozabiałkowej 1300 kcal, pojemności 1477ml?
Odp. Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie produktu jak w zapytaniu.
Pyt. 22
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie XIII pozycja 13 worka 3
komorowego SMOFKabiven EF zawierającego 10% roztwór aminokwasów 75,0g z
tauryną, 12g azotu, glukozę oraz unikalną emulsją tłuszczową 56g (30% oleju sojowego,
30% MCT, 25% oleju z oliwek, 15% oleju rybiego) węglowodany 187g o energii
pozabiałkowej 1300 kcal, pojemności 1477ml?
Odp. Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie produktu jak w zapytaniu.
Pyt. 23
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie XIII pozycja 14 witamin
rozpuszczalnych w wodzie (Soluvit N) i tłuszczach (Vitalipid N Adult)
konfekcjonowanych osobno? Podczas przygotowania mieszaniny żywieniowej ampułka
witamin rozpuszczalnych w tłuszczach służy jako rozpuszczalnik liofilizatu witamin
rozpuszczalnych w wodzie. W przypadku preparatu witamin rozpuszczalnych w wodzie
i tłuszczach konieczne jest przygotowanie roztworu tychże witamin w oparciu o inny
rozpuszczalnik np. woda do wstrzykiwań , NaCl 0,9%. Proponowane przez nas
preparaty, pomimo że są konfekcjonowane osobno stanowią równoważnik preparatu
witamin rozpuszczalnych w wodzie i tłuszczach a ich przygotowanie jest łatwe i
nieskomplikowane.
Preparat Vitalipid N Adult zawiera dodatkowo w swoim składzie witaminę K zalecaną
w standardach żywienia pozajelitowego przez Polskie Towarzystwo Żywienia
Pozajelitowego i Dojelitowego.
Są to jedyne witaminy rozpuszczalne w wodzie i tłuszczach, które również mogą
stosowane u wcześniaków i noworodków oraz dzieci poniżej 11-go roku życia.
Odp. Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie produktu jak w zapytaniu.
być
Pyt. 24
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie XIII pozycja 15 emulsji
tłuszczowej 20% opartej na bazie oleju sojowego 100 ml?
Odp. Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie produktu jak w zapytaniu.
Pyt. 25
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie XIII pozycja 16 produktu
leczniczego Addamel N - zestawu 9 pierwiastków śladowych zawierający: Cynk 100
µmol, Miedż 20 µmol, Mangan 5 µmol, Chrom 0,2 µmol, Żelazo 20 µmol, Selen 0,4 µmol,
Jod 1,0 µmol, Molibden 0,2 µmol, Fluor 50 µmol w ampułkach a`10ml?
Odp. Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie produktu jak w zapytaniu.
Pyt. 26
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie XIV pozycja 5 preparatu
Purisole roztwór sorbitolu i mannitolu, przejrzysty szybko eliminowany
z organizmu pozwalający na bezpieczne wykonywanie zabiegów endoskopowych
pęcherza moczowego stosowany w tych samych wskazaniach co Glicyna?
Odp. Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie produktu jak w zapytaniu.
Pyt. 27
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie XVII pozycji 1 diety do
żywienia dojelitowego, oligopeptydowej, zawierającej hydrolizat serwatki, ponad 50%
tłuszczy MCT i ω-3 kwasy tłuszczowe, normokalorycznej 1 kcal/ml, bezresztkowej, o
osmolarności 300 mosmol/l, w worku zabezpieczonym samozasklepiającą się membraną
o objętości 1000ml?
Odp. Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie produktu jak w zapytaniu.
Pyt. 28
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie XVII pozycji 2 diety do
żywienia dojelitowego, wysokokalorycznej 1,5 kcal/ml, normobiałkowej (5,6 g/100 ml),
zawierającej białko kazeinowe i serwatkowe, tłuszcze MCT/LCT i ω-3 kwasy
tłuszczowe, bezresztkowej, o osmolarności 330 mosmol/l, w worku zabezpieczonym
samozasklepiającą się membraną o objętości 500 ml z odpowiednim przeliczeniem ilości
opakowań na litry?
Odp. Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie produktu jak w zapytaniu.
Pyt. 29
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie XVII pozycji 3 diety
kompletnej pod względem odżywczym o smaku neutralnym, normalizującej glikemię o
niskim indeksie glikemicznym, hiperkalorycznej (1,5 kcal/ml), bogatobiałkowa (20%
energii z białka), oparta na białku mleka, zawartość białka 7,5g /100 ml, zawierająca
błonnik 2,3g/100 ml, zawierająca tłuszcz 7,0g/100ml (42% energii z tłuszczu), dieta z
zawartością oleju rybiego, klinicznie wolna od laktozy w opakowaniu 500 ml po
odpowiednim przeliczeniu ilości opakowań na litry?
Odp. Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie produktu jak w zapytaniu.
Pyt. 30
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie XVII pozycji 4 diety do
żywienia dojelitowego, przeznaczonej dla pacjentów chorych na cukrzycę, o niskiej
zawartości węglowodanów (skrobia i fruktoza) 9,25g/100ml, o dużej zawartości
błonnika (1,5g/100ml), zawierającej białka mleka, ω-3 kwasy tłuszczowe,
normokaloryczną 1 kcal/ml, w worku zabezpieczonym samozasklepiającą się membraną
o objętości 1000ml?
Odp. Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie produktu jak w zapytaniu.
Pyt. 31
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie XVII pozycji 5 diety do
żywienia dojelitowego, standardowej, o wysokiej zawartości błonnika –1,5g/100ml,
zawierająca białko kazeinowe i sojowe (3,8 g/100 ml), tłuszcze LCT i ω-3 kwasy
tłuszczowe, normokaloryczna 1 kcal/ml, izoosmotyczna, o osmolarności 285 mosmol/l, w
zabezpieczonym samozasklepiającą się membraną worku o objętości 1000 ml?
Odp. Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie produktu jak w zapytaniu.
Pyt. 32
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie XVII pozycji 6 diety do
żywienia dojelitowego, standardowej, zawierającej białko kazeinowe i sojowe (3,8 g/100
ml), tłuszcze LCT i ω-3 kwasy tłuszczowe, normokalorycznej 1 kcal/ml, bezresztkowej o
osmolarności 220 mosmol/l, o smaku neutralnym, w worku zabezpieczonym
samozasklepiającą się membraną o objętości 1000 ml?
Odp. Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie produktu jak w zapytaniu.
Pyt. 33
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie XVII pozycji 8 diety do
żywienia
dojelitowego,
wysokokalorycznej
1,5
kcal/ml,
bogatobiałkowej
(7,5 g/100 ml) - co najmniej 20% energii białkowej, zawierającej białko kazeinowe i
serwatkowe, tłuszcze MCT/LCT i ω-3 kwasy tłuszczowe, bezresztkowej, o osmolarności
300 mosmol/l, w worku zabezpieczonym samozasklepiającą się membraną o objętości
1000 ml?
Odp. Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie produktu jak w zapytaniu.
Pyt. 34
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie XVII pozycji 9 diety do
żywienia dojelitowego, bogatobiałkowej 10,0 g/100 ml – co najmniej 27% energii
białkowej, opartej na białku kazeinowym i hydrolizacie serwatki, o wysokiej zawartości
ω-3 kwasów tłuszczowych, tłuszczy MCT i antyoksydantów, wysokokalorycznej 1,5
kcal/ml, bogatoresztkowej, o osmolarności 340 mosmol/l, w worku zabezpieczonym
samozasklepiającą się membraną o objętości 500 ml?
Odp. Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie produktu jak w zapytaniu.
Pyt. 35
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie XVII pozycji 10 diety do
żywienia dojelitowego, normokalorycznej 1,2 kcal/ml, bogatobiałkowej, zawierająca
białko kazeinowe i serwatkowe, ω-3 kwasy tłuszczowe, bogatoresztkowej, o
osmolarności 345 mosmol/l, w worku zabezpieczonym samozasklepiającą się membraną
o objętości 1000 ml?
Odp. Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie produktu jak w zapytaniu.
Pyt. 36
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie XVII pozycja 11 dietę
kompletną, bogatobiałkową – co najmniej 27% energii białkowej, zawierająca białka
mleka, wysokokaloryczną 1,5kcal/ml, dla osób z trudno gojącymi się ranami,
odleżynami,
zawartość
białka
10g/100ml,
smak
czekoladowy,
w opakowaniach o objętości 200 ml?
Odp. Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie produktu jak w zapytaniu.
Pyt. 37
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie XVII pozycja 12 dietę
wysokokaloryczną (1,5 kcal/ml) o smaku waniliowym, pojemność 200 ml, bezresztkowa,
zawierająca białko mleka(kazeina, serwatka) (5,6g/100ml), tłuszcze (olej rzepakowy, olej
słonecznikowy)
(5,8g/100ml),
węglowodany
(maltodekstyny,
cukier
trzcinowy)(18,8g/100ml) o osmolarności 405 mosmol/l?
Odp. Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie produktu jak w zapytaniu.
Pyt. 38
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie XVII pozycja 13
wysokobiałkową dietę cząstkową bogatą w wapń, bezglutenowa. Zawartość białka: min.
87g/100g proszku, zawartość wapnia min. 1 g/100g proszku. Wartość energetyczna 360
kcal/100 g proszku w opakowaniu po 300g po odpowiednim przeliczeniu na gramy i
zaokrągleniu do pełnego opakowania?
Odp. Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie produktu jak w zapytaniu.
Pyt. 39
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie XVII pozycja 14 zestawu
Applix gravity set EasyBag – zestaw do podawania diet dojelitowych
w opakowaniach typu Pack i EasyBag metodą grawitacyjną długości 180 cm
z komorą kroplową, zaciskiem rolkowym, zamykanym kranikiem do podawania leków,
łącznikiem do zgłębników typu EN- lock?
Odp. Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie produktu jak w zapytaniu.
Pyt. 40
Czy Zamawiający w pakiecie XVII pozycja 15 wyrazi zgodę na zestaw do opakowań
miękkich typu worek do pompy Amika przy zaoferowaniu na czas trwania przetargu 1
szt. pompy Amika?
Odp. Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie produktu jak w zapytaniu.
Pyt. 41
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie XVII pozycja 16 produktu
Freka CH/FR 12 120 cm LL – zgłębnik poliuretanowy w wersji żołądkowodwunastniczej?
Odp. Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie produktu jak w zapytaniu.
Pyt. 42
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie XVIII pozycja 17 produktu
leczniczego
Geloplasma
–
roztwór
zmodyfikowanej
żelatyny
3%
w opakowaniu worek z dwoma portami 500ml?
Odp. Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie produktu jak w zapytaniu.
Pyt. 43
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie XXV pozycja 41 produktu
leczniczego Kalium chloratum 15% 20 ml w opakowaniu po 20 ampułek z odpowiednim
przeliczeniem ilości do pełnych opakowań?
Odp. Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie produktu jak w zapytaniu.
Pyt. 44
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie XXV pozycja 42 produktu
leczniczego Kalium chloratum 15% 10 ml w opakowaniu po 20 ampułek z odpowiednim
przeliczeniem ilości do pełnych opakowań?
Odp. Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie produktu jak w zapytaniu.
Pyt. 45
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie XXV pozycja 63 produktu
leczniczego PROPOFOL 1%, emulsja do wstrzykiwań i infuzji 0,2g/20ml w ampułkach
zawierającego emulsję MCT/LCT, który posiada w charakterystyce produktu
leczniczego zapis o możliwości stosowania u dzieci od 1 miesiąca życia ponadto
zastosowanie emulsji tłuszczowej MCT/LCT zmniejsza uczucie bólu w trakcie
podawania pacjentowi?
Odp. Zamawiający nie wyraża zgody na zaoferowanie produktu jak w zapytaniu.
Pyt. 46
Czy Zamawiający w pakiecie V - Leki różne poz. 17 i 18 ( Meropenem fiol. 1 i 0,5 g * 10
szt.) wymaga, aby meropenem posiadał zarejestrowane wskazania: do leczenia
pacjentów z bakteriemią, która występuje w związku z którymkolwiek z zakażeń
wymienionych w Charakterystyce Produktu Leczniczego lub podejrzewana jest o taki
związek tj. ciężkie zapalenie płuc, w tym szpitalne tzw. respiratorowe zapalenie płuc,
zapalenie oskrzeli i płuc w porzebiegu mukowiscydozy, powikłane zakażenia układu
moczowego i jamy brzusznej, zakażenia śródporodowe i poporodowe, powikłane
zakażenia skóry i tkanek miękkich i ostre bakteryjne zapalenie opon mózgowordzeniowych lub podejrzewana jest o taki związek?
Odp. Zamawiający dopuszcza preparat jak w zapytaniu.
Pyt. 47
Czy Zamawiający w pakiecie V - Leki różne poz. 17 i 18 ( Meropenem fiol. 1 i 0,5 g * 10
szt.) wymaga, aby trwałość roztworu preparatu meropenemu po przygotowaniu
wynosiła ponad 1 godzinę?
Odp. Zamawiający dopuszcza preparat jak w zapytaniu.
Pyt. 48
Czy w pakiecie Nr XXIII poz. 99 (Pulmicort zaw. z neb. 0,5 mg/ml- 2ml x 20 szt.)
Zamawiający wymaga produktu, po którego zastosowaniu poprawa stanu klinicznego
może nastąpić już w ciągu kilku godzin od rozpoczęcia leczenia?
Odp. Zamawiający wymaga preparatu jak w zapytaniu.
Pyt. 49
Czy Zamawiający w pakiecie Nr XXIV poz. 7 (Nexium 40 mg doż. * 10 fiol.) wymaga,
aby preparat esomeprazol proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub
infuzji (Esomeprazolum inj.) posiadał zarejestrowane wskazanie u dzieci młodzieży w
wieku od 1 do 18 lat do hamowania wydzielania żołądkowego, gdy podanie doustne jest
niemożliwe, w sytuacjach takich choroba refleksowa przełyku(GERD)u pacjentów z
refleksowym zapaleniem przełyku z nadżerkami i (lub) ciężkimi objawami refluksu ?
Odp. Zamawiający dopuszcza preparat jak w zapytaniu.
Pyt. 50
Czy Zamawiający w pakiecie Nr XXIII poz. 26 (Marcaine Spinal Heavy 0, 5% 4ml x 5
amp./ Marcaine Spinal Heavy 0,5%) wymaga zaoferowania produktu pakowanego w
jałowe blistry?
Odp. Zamawiający wymaga preparatu jak w zapytaniu.
Pyt. 51
Czy w trosce o uzyskanie najkorzystniejszych warunków zakupu Zamawiający wyrazi
zgodę na zaoferowanie w pakiecie 18 poz. 3, 4, 5, 7, 8, 9, 10, 13, 14, 16, 19, 20 preparatu o
takim samym zastosowaniu klinicznym w workach z dwoma niezależnymi portami
ponieważ:
zastosowanie opakowań typu worek może w znaczny sposób wpłynąć na zmniejszenie
ilości zakażeń związanych z linią naczyniową, ponieważ w celu opróżnienia opakowanie
nie wymaga odpowietrzania, czyli wyeliminowana jest droga wnikania patogenów
bezpośrednio do organizmu pacjenta
redukcja zakażeń ma bezpośredni wpływ na bezpieczeństwo pacjentów, personelu oraz
zmniejszenie kosztów, również tych związanych z ewentualnymi roszczeniami ze strony
pacjentów
worki Viaflo pakowane są w dodatkowe zewnętrzne opakowanie dzięki czemu są
dodatkowo chronione przed mechanicznymi uszkodzeniami i biologiczną kontaminacją
koszty utylizacji opróżnionych worków są nawet o 50% niższe niż koszty utylizacji
opróżnionych butelek
składowanie produktów w opakowaniu typu worek wymaga znacznie mniejszej
powierzchni magazynowej, ponieważ taka forma opakowania zajmuje mniej miejsca
Powyższa modyfikacja umożliwi przystąpienie do postępowania większej liczbie
oferentów, co pozwoli Zamawiającemu na uzyskanie korzystniejszej oferty cenowej.
Odp. Zamawiający nie zmienia zapisów SIWZ.
Pyt. 52
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie 18 poz. 12 nowoczesnego
płynu wieloelektrolitowego Plasmalyte 500 ml w opakowaniu typu Viaflo?
Uzasadnienie:
Plasmalyte jest izotonicznym płynem wieloelektrolitowym o fizjologicznym składzie i
fizjologicznym Ph oraz fizjologicznej osmolarności. Posiada podwójny układ buforowy
(octan/glukonian) co zabezpiecza przed ryzykiem wywołania kwasicy spowodowanej
niedokrieniem. Nie zawiera jonów wapnia, co zwiększa kompatybilnośc z krwią i lekami.
Plasmalyte ma skład najbardziej zbliżony do osocza.
Odp. Zamawiający nie zmienia zapisów SIWZ. Plasmalyte 500 ml znajduje się w Pakiecie XV.
Pyt. 53
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z Pakietu 18 pozycji 15, 17, 18, 21 do
oddzielnego pakietu?
Powyższa modyfikacja umożliwi przystąpienie do postępowania większej liczbie
oferentów, co pozwoli Zamawiającemu na uzyskanie korzystniejszej cenowo oferty.
Odp. Zamawiający pozostawia zapisy SIWZ bez zmian.
Pyt. 54
Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 18 pozycji 6 preparatu
Mannitol o stężeniu 15% w opakowaniu typu worek Viaflo o pojemności 100 ml
ponieważ:
- mannitol 15% i 20% mają wskazana do stosowania w tych samych jednostkach
chorobowych a dawkowanie mieści się w rozpiętości zakresu terapeutycznego leku
- roztwory mannitolu 15% nie krystalizują podczas przechowywania w temperaturze
pokojowej (w przeciwieństwie do mannitolu 20%), a zatem może być gotowy do użycia
bez czasochłonnego rozpuszczania w gorącej kąpieli wodnej
- nadruk informacji o leku na worku Viaflo zabezpiecza użytkownika przed odklejeniem
etykiety oznakowania leku przez co zmniejsza możliwość wystąpienia pomyłki.
Mannitol 15% w worku Viaflo eliminuje ryzyko stłuczenia opakowania oraz zapewnia
łatwość zawieszenia przy pacjencie ze względu na wieszak stanowiący integralną część
worka.
Odp. Zamawiający nie zmienia zapisów SIWZ. Manitol 15% znajduje się w Pakiecie 15.
Z poważaniem