FORMULARZ CENOWY Za łącznik nr 2 do SIWZ ZZOZ/ZP/1/I/2010 Pakiet nr 5 L p. 1. Nazwa asortymentu Jm. Ilość Respirator z możliwością regulacji stężenia tlenu Szt. w zakresie od 21 do 100%. Cena jednostkowa brutto Wartość brutto 1 Razem : ZESTAWIENIE PARAMETRÓW WYMAGANYCH (MINIMALNYCH) BLOK OPERACYJNY Pakiet nr 5 Przedmiot zamówienia: Respirator z możliwością regulacji stężenia tlenu w zakresie od 21 do 100%. Nazwa Wykonawcy/kraj: ………………………..…………………………………………….. Producent: ……………………………………………………………………………………… Nazwa i typ: ……………………………………………………………………………………. Rok produkcji: 2009r./2010 r. Lp. Oświadczenie o spełnieniu parametrów wymaganych minimalnych * PARAMETRY WYMAGANE OPIS 1. Urządzenie fabrycznie nowe – nie powystawowe. 2. Zagwarantowanie dostępności części przez minimum 10 lat od daty dostawy. zamiennych 3. Wymagany autoryzowany serwis potwierdzony przez producenta. terenie 4. Przeglądy okresowe, naprawy dokonywane przez jeden autoryzowany serwis. 5. Szkolenie w zakresie obsługi sprzętu w siedzibie zamawiającego dla personelu medycznego oraz technicznego. 6. Przekazanie sprzętu protokołem zgodnie z zawartą umową. na Parametry oferowane o ile odmienne od wymaganych minimalnych. RP 1 I PRZEZNACZENIE RESPIRATORA 1. Respirator do terapii niewydolności oddechowej różnego pochodzenia do stosowania w warunkach intensywnej terapii. 2. Respirator dla dorosłych i dzieci powyżej 4 kg. II ZASILANIE RESPIRATORA 1. Zasilanie powietrzem z centralnego źródła sprężonego gazu 2.5 – 6,0 bar. 2. Zasilanie w tlen z centralnego źródła sprężonego gazu 2,5 do 6,0 bar. 3. Możliwość prowadzenia wentylacji awaryjnie zasilaniu jednym gazem, powietrzem lub tlenem. 4. Zasilanie AC 230 VAC 50 Hz+/-10%. 5. Awaryjne zasilanie ze zintegrowanego akumulatora na minimum 0,5 godziny pracy.(respirator bez sprężarki). III TRYBY WENTYLACJI 1. Wentylacja wspomagana/kontrolowana CMV/ Assist – IPPV 2. Zsynchronizowana obowiązkowa SIMV 3. Wentylacja SPONTANICZNA 4. Dodatnie ciśnienie końcowo-wydechowe/ dodatnie ciśnienie w drogach oddechowych PEEP/CPAP. 5. Wentylacja na dwóch poziomach ciśnienia typu BiPAP, Bi-Level, DuoPAP, APRV. 6. Wentylacja nieinwazyjna NIV. 7. Wentylacja bezdechu z parametrów oddechowych. 8. Wdech manualny. IV RODZAJE ODDECHU WYMUSZONEGO 1. Oddech kontrolowany objętością VCV. 2. Oddech kontrolowany ciśnieniem PCV. 3. Oddech kontrolowany ciśnieniem z docelową objętością typu PRVC, AutoFlow, APV, VC+. V RODZAJE ODDECHU SPONTANICZNEGO 1. Oddech spontaniczny PSV/ASB. 2. Oddech spontaniczny wspomagany objętością VS. 3. Oddech spontaniczny wspomagany proporcjonalnie z automatycznym pomiarem podatności i oporów przerywana możliwością wspomagany przy wentylacja Ciągłe ustawienia ciśnieniem 2 oddechowych. 4. Automatyczna kompensacja oporu przepływu rurki dotchawiczej lub tracheostomijnej typu ATC, TC, TRC. VI PARAMETRY REGULOWANE 1. Częstość oddechów 1 - 100/min. 2. Objętość pojedynczego oddechu 50 - 2000ml. 3. Szczytowy przepływ wdechowy dla oddechów wymuszonych objętościowo- kontrolowanych w zakresie 3 - 120l/min. 4. Stosunek wdechu do wydechu lub czas wdechu I:E 1:9 – 4:1, Ti 0.2-5.0s. 5. Czas plateau 0,1 – 2 s. 6. Ciśnienie wdechowe PCV 5-80 cmH2O 7. Ciśnienie wspomagania PSV/ASB 0-60 cmH2O 8. Ciśnienie PEEP/CPAP 0–30 cmH2O 9. Wysoki poziom ciśnienia przy BIPAP, BILEVEL, DuoPAP, APRV 5-70 cmH2O 10. Niski poziom ciśnienia przy BIPAP, BILEVEL, DuoPAP, APRV 0–30 cmH2O. 11. Czas wysokiego poziomu ciśnienia 0,2 – 15 sek. 12. Płynnie regulowany czas lub współczynnik narastania przepływu /ciśnienia dla PCV/PSV/ASB 13. Procentowe kryterium zakończenia fazy wdechowej w trybie PSV/ASB w zakresie 5 - 50%. 14. Przepływowy tryb rozpoznawania oddechu własnego pacjenta (min 0,3 – 12 l/min). 15. Ciśnieniowy tryb rozpoznawania oddechu własnego pacjenta (min 0,3 – 10 cm H2O. 16. Stężenie tlenu w mieszaninie oddechowej regulowane płynnie mieszalnik elektroniczno -pneumatyczny kontrolowany mikroprocesorowo w zakresie 21-100% 17. Możliwość ustawienia wyższego stężenia tlenu aplikowanego automatycznie w przypadku uruchomienia wentylacji przy bezdechu. VII INNE FUNKCJE WENTYLACJI 1. Możliwość wyboru krzywej przepływu dla oddechów obowiązkowych objętościowo – kontrolowanych (prostokątna i opadająca). 2. Możliwość wyboru sposobu nastawiania parametrów wzajemnie zależnych (czas wdechu, czas wydechu, stosunek I:E). 3. Manualne przedłużenie fazy wdechowej (minimum do 6 sekund). 3 4. Manualne przedłużenie fazy wydechowej (minimum do 10 sek). 5. Możliwość wspomagania oddechu spontanicznego ciśnieniem PSV na obu poziomach ciśnienia przy BIPAP, BILEVEL, APRV. VIII MONITOR GRAFICZNY 1. Podstawowy kolorowy monitor o przekątnej całkowitej minimum 12” do obrazowania parametrów wentylacji oraz wyboru i nastawiania parametrów wentylacji. 2. Możliwość obrotu monitora w płaszczyźnie poziomej lub/i pionowej w stosunku do respiratora. 3. Graficzna prezentacja ciśnienia, przepływu, objętości w funkcji czasu – co najmniej 2 krzywe wyświetlane równocześnie. 4. Graficzna prezentacja i przepływ- objętość. 5. Możliwość zatrzymania krzywych prezentowanych na monitorze w dowolnym momencie w celu ich analizy. 6. Prezentacja na ekranie trendów i tabelarycznych z min. 48 godzin. IX POMIARY PARAMETRÓW WENTYLACJI 1. Pomiar parametrów nie wymagający sterylizacji, dezynfekcji lub wymiany czujników pomiarowych pomiędzy pacjentami. 2. Integralny pomiar stężenia tlenu. 3. Całkowita częstość oddychania. 4. Objętość pojedynczego oddechu. 5. Całkowita objętość wentylacji minutowej. 6. Objętość spontanicznej wentylacji minutowej. 7. Szczytowy przepływ wydechowy. 8. Szczytowy przepływ spontaniczny. 9. Przepływ końcowo - wydechowy. 10. Ciśnienie szczytowe. 11. Średnie ciśnienie w układzie oddechowym. 12. Stosunek wdech/wydech I:E. 13. Ciśnienie plateau. 14. Ciśnienie PEEP/CPAP. 15. Ciśnienie AutoPEEP. 16. Pomiar pojemności życiowej płuc. 17. Ciśnienie okluzji przy wdechu P 0,1 pętli ciśnienie – /Podać przekątną całkowitą/ objętość graficznych 4 18. Maksymalne ciśnienie wdechowe NIF/MIP. 19. Podatność statyczna płuc pacjenta. 20. Podatność dynamiczna płuc pacjenta. 21. Opory wdechowe płuc pacjenta. 22. Indeks dyszenia RSB (f/Vt). X ALARMY 1. Hierarchia alarmów w zależności od ważności. 2. Stopniowanie aktywnego alarmu w zależności od czasu trwania sytuacji alarmowej. 3. Zaniku zasilania sieciowego. 4. Zaniku zasilania bateryjnego. 5. Niskiego ciśnienia tlenu. 6. Niskiego ciśnienia powietrza. 7. Za niskiego lub zbyt w ramieniu wdechowym. 8. Wysokiej całkowitej objętości minutowej. 9. Niskiej całkowitej objętości minutowej. 10. Wysokiego ciśnienia. 11. Niskiego ciśnienia wdechowego lub rozłączenia układu oddechowego. 12. Wysokiej częstości oddechów. 13. Wysokiej objętości oddechowej. 14. Niskiej objętości oddechowej. 15. Limit wysokiej objętości wdechowej dla wentylacji kontrolowanej ciśnieniem z docelową objętością, wentylacji wspomaganej objętością i trybu kompensacji oporów rurki intubacyjnej. 16. Zatkania gałęzi wydechowej układu pacjenta. 17. Niskiej częstości oddechów lub Bezdechu. 18. Pamięć alarmów z komentarzem. XI INNE POŻĄDANE FUNKCJE I WYPOSAŻENIE 1. Zabezpieczenie przed parametrów wentylacji. 2. Łatwy wybór elementów obsługi na ekranie poprzez dotyk. 3. W przypadku zmiany trybu i parametrów wentylacji, możliwość łatwego powrotu do poprzednich nastawień 4. Możliwość powrotu do nastawień ostatniego pacjenta po wyłączeniu aparatu. wysokiego stężenia przypadkową tlenu /Opisać/ zmiana /Opisać/ 5 5. Wstępne ustawienie parametrów wentylacji i alarmów na podstawie wagi pacjenta IBW. 6. Test aparatu sprawdzający poprawność działania i szczelność układu oddechowego wykonywany automatycznie lub na żądanie użytkownika. 7. Wydechowy filtr przeciwbakteryjny (konstrukcja aparatu uniemożliwia użycie aparatu bez filtru). 8. Kompletny układ oddechowy dla dorosłych, wielorazowy silikonowy dostosowany do HME - 2 komplety na aparat. /Opisać/ XII POZOSTAŁE 1. Respirator stacjonarny na podstawie jezdnej, dwa koła z blokadą. 2. Złącze do komunikacji z urządzeniami zewnętrznymi umożliwiające przesyłanie danych z respiratora. 3. Komunikacja w języku polskim. 4. Nebulizator współpracujący z respiratorem, umożliwiający podaż leków i nawilżanie dróg oddechowych pacjenta przy różnych trybach wentylacji. Wartość netto…………..………….. Podatek VAT ……………… Cena brutto ……………………….. DOKUMENTY 1. Oświadczenie Wykonawcy, że wyrób oznakowany jest znakiem CE i posiada deklarację zgodności, a na żądanie zamawiającego dostarczy przedmiotowe dokumenty 2. Instrukcja obsługi w języku polskim 3. Materiały informacyjne oferowanego urządzenia w języku polskim ze wskazaniem oferowanego wyrobu 4. Wykaz autoryzowanych punktów serwisowych na kraju. 5. Wykaz wykonanej, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanej 1 dostawy w zakresie niezbędnym do wykazania spełniania warunku wiedzy i doświadczenia w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres działalności jest krótszy – w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców, oraz załączeniem dokumentu potwierdzającego, że te dostawy zostały wykonane lub są wykonane należycie. terenie WYMAGANIA DOTYCZĄCE GWRANCJI 1. Okres gwarancji Platforma ultradźwiękowy 12 miesięcy. 24 miesiące, 2. Czas reakcji serwisu na zgłoszenie awarii 48 godz. generator do 6 3. Wymagane przeglądy okresowe wykonywane przez autoryzowany serwis w trakcie gwarancji na koszt Dostawcy. * w przypadku spełnienia co najmniej parametrów wymaganych minimalnych należy wpisać „TAK”. 7