1. Jednostka masy atomowej, mol, liczba Avogadro Międzynarodowa jednostka masy atomowej równa 1/12 masy atomu izotopu węgla 12/6 C to unit 1 unit = 1,66057 * 10-27kg = 1,661*10-24g Mol to jednostka liczności materii, która zawiera tyle samo atomów, jonów albo innych cząstek (np. elektronów) ile atomów węgla zawartych jest w 0,012kg izotopu węgla 12C Liczba atomów węgla w 0.012kg izotopu 12C a tym samym liczba cząstek w 1 molu materii wynosi 0,022*1023 1/mol – jest to tak zwana liczba Avogadra oznaczana symbolem NA 1 mol = 6.022 * 1023 2. Typy reakcji chemicznych: Reakcje chemiczne dzielimy na trzy typy: 1. reakcje syntezy (łączenia) np. 4Fe + 3O2 2Fe2O3 2. reakcje analizy (rozkładu) np. 2KMnO4 K2MnO4 + MnO2 + O2 3. reakcje wymiany np. CuSO4 + Zn ZnSO4 + Cu (wymiana pojedyncza) Na2S + FeCl2 FeS + 2NaCl (wymiana podwójna) Wyróżniamy także reakcje: egzotermiczne (z wydzieleniem energii) endotermiczne (z pobraniem energii) odwracalne nieodwracalne utleniania reakcje redoks redukcji zobojętniania (kwasy + zasady) roztwarzania (substancja stała przechodzi do roztworu jako nowa substancja ) dysocjacji hydrolizy reakcje jonowe wytrącania osadów 3. Obliczanie stopni utlenienia w cząsteczkach i jonach złożonych: GRUPA 1 2 13 14 15 16 17 18 2 2 1 2 2 2 3 2 4 2 5 Konfiguracje ns1 ns ns np ns np ns np ns np ns np ns2np6 walencyjne Stopnie utlenienia pierw. W tlenku Wzór tlenku Stopnie utlenienia w połączeniu z wodorem Wzór związku z I II I, III II, IV III , V IV, VI V, VII VI, VIII E2O EO EO, EO2 I II E2O, E2O3 III E2O3, E2O5 -III EO2, EO3 -II E2O5, E2O7 -I EO3, EO4 0 EH EH2 EH3 EH4 EH3 H2E HE --- IV dla C –IV wodorem Przykłady: MgO – tlenek magnezu SO3 – tlenek siarki HNO3 – kwas azotowy FeCl3 – chlorek żelaza Al2S3 – siarczek glinu NH3 – amoniak CO2 – dwutlenek węgla BaO – tlenek baru PbS2 – siarczek ołowiu 4. Wzory i nazwy związków chemicznych i jonów Wzory zawiązków chemicznych wyrażamy za pomocą symboli pierwiastków opatrzonych indeksami stechiometrycznymi. We wzorach sumarycznych na ogół przestrzegamy zasad iż na początku wumieniamy metale a na końcu niemetale. Jeżeli w cząsteczce występują więcej niż dwa pierwiastki to kolejność ich wymieniania powinna być zgodna ze wzrastającą elektorujemnością. Zapisując wzory chemiczne na pierwszym miejscu umieszcza się zawsze składnik mniej elektroujemy a na drugim bardziej elektroujemny. Podając nazwę związku wymienia się składniki w odwrotnej kolejności. Jony: Katony : Li+ jon litu 2+ Cu jon miedzu (II) H+ jon wodoru 2+ Hg jon rtęci (II) Aniony: Hjon wodorrkowy OHjon hydroksylowy F jon fluorkowy S2jon siarkowy O2jon ditlenkowy Tlenki i wodorki Tlenki EnOm Cl2O4 tlenek chloru (VII) NO2 tlenek azotu (IV) Al2O3 tlenek glinu FeO tlenek żelaza (II) Cs2O tlenek cezu Tlenku mieszane np. Pb2PbO4 tlenek diołowiu (II) ołowiu (IV) Nadtlenki np. H2O2 nadtlenek wodoru (woda utleniona) BaO2 nadtlenek baru KO2 nadtlenek potasu Wodorki EnHm lub HmEn NaH wodorotlenek sodu HI jodek wodoru HF fluorek wodoru lub fluorowodór Kwasy Kwasy beztlenowe HF kwas flouorowodorowy HCl kwas chlorowodorowy (solny) HBr kwas bromowodorowy Kwasy tlenowe HNO3 kwas aotowy HClO2 kwas chlorowy H3PO4 kwas fosforowy Sole Sole obojętne – MnRm M – kation metalu Wodorosole – Mn(HR)m R – reszta kwasowa Hydroksysole – [M(OH)nRm M(OH)k – kation metalu połączony z jonem Wodorotlenkowym Au 2S siarczek słota CuNaO3 azotan miedzi CaCo3 węglan wapnia Związki kompleksowe Kn[Fe(CN)6] Na2[Zn(OH)6] [Cr(H2O) 6]Cl3 Na3[Ag(S2O3)2] [Fe(CO)5] heksacyjanożelazian (II) potasu tatrahydroksocynkan sodu chlorek heksaakwachromu (III) bis tiosiarczan (VII) srebra(I) sodu pentakarbonylżelaza 5. Konfiguracja elektronowa atomu: Konfiguracją elektronową nazywa się zapis przedstawiający poszczególne powłoki, podpowłoki i orbitale atomu wraz z obsadzającymi je elektronami. 1 2 3 4 5 6 Powłoka Maksymalna liczba elektronów (2n2) K 2 L 8 M 18 N 32 O 50 P 72 Podpowłoki S liczba elektronów 2 P D 6 10 poziomy orbitalne F 14 Kolejość zapełniania orbitali przez elektrony 1s 2s 2p 3s 3p 4s 3d 4p 5s 4d 5p 6s 4f 5d 6p 7s np. Cl K2L8M6N1 lub 17Cl: 1s22s22p63s23p5 Zapis skrócony : [Ne] 3s2sp5 6. Wiązania w cząsteczkach i w sieci krystalicznej Wiązanie jonowe – powstają między jonami. Jony tworzą się w wyniku przeniesienia elektronu lub elektronów z atomu jednego pierwiastka do atomów drugiego. Wiązanie jonowe występuje przy pierwsiastkach różniących się znaczenie elektroujemnością x>1,7. jeden z pierwiastków musi wykazywać tendencją do oddawania drugi do przyjmowania elektronów. Wiązanie atomowe – powstaje między identycznymi atomami jednego pierwiastka. Proces jego tworzenia polega na uwspólnianiu elektronów pochodzących od obu atomów x=0 Wiązanie kowalencyjne spolaryzowane – zachodzą przez uwzspólnienie elektronów walencykjnych. Różnica w elektroujemności nieznaczna x<1,7 przyczynia się do polaryzacji wiązania czyli rpzesunięcia wspólnej pary elektronów w stronę pierwiastka bardziej elektroujemnego. Wiązanie koordynacyjne – następuje w wyniku uwspólnienia pary elektronowej pochodzącej od jednego z atomów. Pierwiastek dający parę eletronów to donor, biorca tej pary to akceptor. Wiązanie metaliczne – polega na oddziaływaniu elektrostatycznym kationów metali i elektronów. Jest przykładem zaawansowanego uwspólnienia elektronów polegającego na powstaniu chmury elektronowej. 7. Wzory strukturalne (elektronowe) Wzory strukturalne przekstawiając sposób i kolejność połączenia atomó w cząsteczce z uwzględznieniem wartościowości poszczególnych pierwiastków, każde wiązanie przedstawia się umownie za pomocą kreski Np. Fe2O3 O=Fe-O-Fe=O F2 lub 8. Hybrydyzacja orbitali atomowych (typy hybrydyzacji, kształt cząsteczek) Hybrydyzacja nie jest procesem realnym. To jedynie operacja matematyczna na funkcjach falowych opisujących elektrony różnych podpowłok. W wyniku tej operacjoi otrzymujemy funkcje falowe opisujące równocenne energetycznie elektrony znajdujące się na równoważnych geometrycznie orbitalach. Hybrydyzacja polega na umieszczaniu