zestawienie parametrów i warunków wymaganych
advertisement
Załącznik nr4 do SIWZ Znak sprawy:13/PN/2016 Pakiet nr 1 L Nazwa P Ilość Jednostka miary 1 Stół operacyjny 2 Stół diagnostycznozabiegowy 3 Ssak elektryczny 4 Pompa żywieniowa perystaltyczna 5 Lampa operacyjna Razem: 1 1 szt szt 1 2 szt Szt 1 Szt Cena jednostkowa Wartość netto Va t% Wartość brutto Nr.katalogowy Stół operacyjny Producent : Nazwa i typ : LP Parametry i funkcje wymagane 1. Stół do operacji ortopedycznych, chirurgii jednego dnia, ogólnochirurgicznych. Stół posiadający odpowiednie rozwiązania konstrukcyjne umożliwiające montaż w późniejszym czasie wybranego specjalistycznego wyposażenia (przystawek) bez dokonywania przeróbek 2. Napęd elektrohydrauliczny lub elektromechaniczny. Funkcje stołu realizowane przy pomocy napędu elektrohydraulicznego lub elektromechanicznego min następujących funkcji: - regulacja wysokości - przechyły boczne Potwierdzenie spełnienia parametrów TAK TAK Parametry i funkcje oferowane - pozycja Trendelenburga i antyTrendelenburga - regulacja segmentu oparcia pleców - poziomowanie blatu przy pomocy jednego przycisku - przesuw wzdłużny blatu - pozycje flex oraz reflex uruchamiane jednym przyciskiem - blokowanie stołu do podłoża Funkcje uzyskiwane przy pomocy pilota przewodowego lub bezprzewodowego 3. Pilot z podświetleniem funkcji, ułatwiający regulacje stołem w warunkach zaciemnionej sali operacyjnej np. przy oświetleniu endoskopowym TAK 4. Dodatkowy panel sterowania umieszczony na kolumnie stołu w osi wzdłużnej umożliwiający sterowanie min. Następującymi funkcjami stołu– panel podświetlany: - regulacja wysokości TAK - przechyły boczne - pozycja Trendelenburga i antyTrendelenburga - regulacja segmentu oparcia pleców - przesuw wzdłużny blatu - blokowanie stołu do podłoża 5. Sygnalizacja centralnie umieszczonego blatu poprzez diodę umieszczoną na pilocie – funkcja wykorzystywana podczas przesuwu wzdłużnego blatu 6. Pilot i panel wyposażony w przycisk włączający oraz wyłączający przyciski funkcyjne 7. Sygnalizacja podłączenia stołu do sieci 230V umieszczona na panelu i pilocie 8. Pilot i panel wyłączający się dla bezpieczeństwa po maksimum 40 sekundach – ponowna aktywacja poprzez przycisk załączający TAK TAK TAK TAK 9. Stół przystosowany do pracy z pilotem nożnym – wyposażony w odpowiednie gniazdo osobne niezależne od pilota ręcznego TAK 10.Zasilanie bateryjne stołu 24 V. Akumulatory wbudowane wraz ze zintegrowaną ładowarką. W przypadku wyładowania baterii możliwość pracy stołu podłączonego do zasilania sieciowego. Sygnalizacja poziomu naładowania baterii na pilocie oraz panelu. Przewód do ładowania akumulatorów odłączany od stołu. TAK 11.Akumulatory pozwalające na min. 80 operacji TAK 12.Całkowita długość blatu stołu min. 2000 mm TAK 13.Całkowita szerokość blatu (bez listew bocznych) min. 520 mm TAK 14.Regulacja wysokości blatu w zakresie min. od 530 do 1010 mm (bez materacy) TAK 15.Regulacja przechyłu wzdłużnego w zakresie min +/- 300 TAK 16.Regulacja przechyłu bocznego w zakresie min +/- 250 TAK 17.Regulacja oparcia pleców w zakresie min. od - 300 do 800 TAK 18.Regulacja podgłówka w zakresie min od 900 do 600 oraz regulacja wzdłużnego odsunięcia od segmentu plecowego o min. 50 mm TAK 19.Zakres pionowej regulacji kątowej podnóżków min. od - 900 do 300 oraz możliwość rozchylenia na boki o min. 180° TAK 20.Regulacja pozycji Flex min. 210° i reflex min. 100° - każda z pozycji regulowana przy pomocy jednego przycisku z pilota TAK 21.Przesuw wzdłużny blatu min 350mm TAK 22.Dopuszczalne obciążenie min. 300 kg TAK 23.Blat stołu modularny min. 5-cio segmentowy składający się z następujących segmentów: TAK - płyta głowy - odłączana - segment oparcia pleców - segment siedziska - dwuczęściowy segment nóg – segmenty odłączane 24.Bardzo wysoka stabilność stołu poprzez zastosowanie w konstrukcji blatu elementów wykonywanych technologią odlewów – nie dopuszcza się elementów konstrukcyjnych blatu spawanych lub giętych TAK 25.Podgłówek regulowany mechanicznie lub przy pomocy układu elektrohydraulicznego lub elektromechanicznego TAK 26.Podnóżki regulowane przy pomocy sprężyn gazowych lub układu elektrohydraulicznego lub elektromechanicznego TAK 27.Materac do operacji proktologicznych kompatybilny z blatem stołu TAK 28.Stół mobilny - przejezdny posiadający 4 koła o średnicy min. 80 mm TAK 29.System blokowania kół jezdnych przy pomocy 4 wysuwanych stopek gwarantujący pewne blokowanie stołu. TAK 30.Stopki blokujące stół z napędem elektrohydraulicznym lub elektromechanicznym posiadające mechanizm automatycznej kompensacji nierówności podłoża a także dodatkowy system umożliwiający awaryjne ich podniesienie w sposób manualny. TAK 31.Podstawa, kolumna oraz blat wykonane ze stali nierdzewnej lub elementów TAK nierdzewnych, bez osłon tworzywowych w podstawie. 32.Materace bezszwowe o właściwościach przeciwodleżynowych i antybakteryjnych. Materace mocowane do stołu przy pomocy kołków lub rzepów (do wyboru przez Zamawiającego) – wykonane z pianki poliuretanowej odejmowane. Dołączyć oświadczenie producenta o właściwościach przeciwodleżynowych i antybakteryjnych lub badanie z niezależnej jednostki laboratoryjnej TAK 33.Blat na całej długości przezierny dla promieni RTG. Tunel na kasety RTG co najmniej w segmencie oparcia pleców i siedziska TAK 34.Blat stołu bez poprzecznych belek konstrukcyjnych metalowych, nieprzeziernych dla promieni RTG – dopuszcza się elementy łączące wykonane z włókna węglowego przeziernego dla promieni RTG TAK 35.Możliwość zamiany segmentu podgłówka z segmentami podnóżków TAK 36.Wyposażenie dodatkowe do stołu: TAK -Podpora ręki -Materac proktologiczny -Materac żelowy pod głowę do ułożenia na brzuchu Wszystkie elementy wyposażenia z właściwymi elementami mocującymi do stołu – wykonane ze stali nierdzewnej -System do ogrzewania pacjenta z matą grzewczą poliuratanową miękką 90x50x3 cm o parametrach: Rozprowadzenie ciepła przy pomocy wody w specjalnych matach grzewczych, możliwość podłączenia jednej lub dwóch mat grzewczych w różnych kształtach i rozmiarach, zmiana maty bez użycia narzędzi, maty połączone za pomocą szybkozłączek, precyzyjna regulacja temperatury z wyświetlaczem elektronicznym, Temperatura maty grzewczej regulowana za pomocą przycisków, przycisk zabezpieczający przypadkowe ustawienie temperatury powyżej 38°C, Zasilanie 230V, 50/60Hz, Moc urządzenia min. 530 W, Czas rozgrzewania w zakresie 20 do 37°C od 5 do 10 minut, Wyłącznik bezpieczeństwa przy temperaturze 41,5°C, Maty w pełni przezierne dla promieni RTG, Wydajność pompy min. 19l/min., Wskaźnik zapełnienia zbiornika urządzenia na przednim panelu, Możliwość podglądu przepływu wody za pomocą okienek weryfikacyjnych – dla każdej z dwóch mat osobno, Przycisk uruchamiający automatyczny test funkcji całego urządzenia, Przewody o długości min 3m, Wbudowany system informacji o następujących nieprawidłowościach: - alarm o zbyt niskim poziomie wody - alarm o zaniku zasilania - alarm o zbyt dużej różnicy temperatur między ustawioną a osiągniętą - alarm o zbyt niskiej temperaturze urządzenia. Napełnianie urządzenia za pomocą wlewu w górnej części, odkręcanego bez użycia narzędzi, opróżnianie za pomocą korka spustowego w tylnej ścianie 37.Deklaracja zgodności CE (jeżeli to jest wyrób medyczny) – dołączyć do oferty TAK 38.Firmowe materiały informacyjnej producenta lub dystrybutora w języku polskim potwierdzające spełnienie parametrów oferowanych wyrobów – dołączyć do oferty 39.Zapewnienie przez Wykonawcę dostępności części zamiennych przez okres min. 10 lat – informację dołączyć do oferty 40.Okres gwarancji >24 miesiące 41.Bezpłatne przeglądy >2 42.Zapewnienie autoryzowanego serwisu gwarancyjnego i pogwarancyjnego – informację dołączyć do oferty TAK TAK TAK TAK TAK UWAGA : Nie spełnienie wymaganych parametrów i warunków oraz pozostawienie pustej rubryki spowoduje odrzucenie oferty. Stół zabiegowy czterosegmentowy w konfiguracji jak poniżej: Producent: ………………………………. Typ: ……………………………… Lp. WARUNEK PARAMETR KONIECZNY 1. 2. 3. Stół zabiegowy przeznaczony do przeprowadzania zabiegów ogólnych i specjalistycznych TAK Stół posiadający konstrukcję wykonaną ze stali lakierowanej proszkowo. TAK Segmenty blatu stołu pokryte materacami poliuretanowymi antystatycznymi z możliwością odejmowania o grubości min. 50 mm TAK OFEROWANE PARAMETRY/WARUNKI Lp. WARUNEK PARAMETR KONIECZNY 4. Stół zabiegowy z leżem czterosegmentowym: - segment podgłówka - segment oparcia pleców - segment siedziska TAK - segment nóg dodatkowo dzielony wzdłużnie z możliwością rozchylania obu podnóżków na boki 5. 6. Stół z blatem umożliwiającym różnorodne ułożenie pacjenta tj. w pozycji siedzącej, leżącej i półleżącej TAK Regulacje: - wysokość blatu regulowana pompą hydrauliczną sterowaną nożnie – dostęp z obu stron stołu - segment podgłówka, segment oparcia pleców, segment nóg regulowane za pomocą sprężyn gazowych z blokadą - regulacja przechyłów wzdłużnych tj. pozycji Trendelenburga oraz antyTrendelenburga uzyskiwana za pomocą sprężyn gazowych z blokadą TAK OFEROWANE PARAMETRY/WARUNKI Lp. WARUNEK PARAMETR KONIECZNY 7. Parametry techniczne: - długość całkowita blatu 2000 – 2100 mm - całkowita szerokość blatu 530 – 550 mm - regulacja wysokości blatu w zakresie min. od 810 mm do 1050 mm - regulacja kąta oparcia pleców min. od -40 do +80 stopni - regulacja podgłówka min. od -40 do +50 stopni - regulacja podnóżków min. od -90 do +15 stopni (w pionie) - regulacja odchylenia podnóżków min. od 0 do 180 stopni (w poziomie) - regulacja Trendelenburga min. 20 stopni - regulacja antyTrendelenburga min. 10 stopni - dopuszczalne obciążenie min. 170 kg TAK OFEROWANE PARAMETRY/WARUNKI Lp. WARUNEK OFEROWANE PARAMETRY/WARUNKI PARAMETR KONIECZNY 8. 9. Konstrukcja leża stołu umożliwiająca wykonywanie zdjęć RTG pod wszystkimi segmentami blatu. Tunel na kasetę RTG min. w segmencie oparcia pleców i siedziska. TAK Podstawa mobilna posiadająca centralny układ blokowania 4 podwójnych kół oraz funkcję jazdy kierunkowej TAK 10. Wyposażenie: TAK - podpórka ręki 11. Blat stołu po bokach wyposażony w szyny montażowe/akcesoryjne wykonane ze stali nierdzewnej TAK 12. Deklaracja zgodności CE lub zgłoszenie/wpis do rejestru wyrobów medycznych ( jeżeli dotyczy) TAK 13. Ogólne Warunki Gwarancji i Serwisu 14. Wymagane min. …….. miesięcy gwarancji na aparat 15. Autoryzacja producenta lub jego upoważnionego przedstawiciela do prowadzenia serwisu lub oświadczenie oferenta, że przejmuje na siebie wszelkie obowiązki związane z obsługą serwisową oferowanego sprzętu w okresie gwarancji 16. Ilość wliczonych w cenę urządzenia przeglądów w okresie gwarancji, zgodnie z zaleceniami producenta. Lp. WARUNEK OFEROWANE PARAMETRY/WARUNKI PARAMETR KONIECZNY 17. 18. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych minimum …………. lat. Szkolenie na miejscu u użytkownika w zakresie dostarczanego sprzętu Oświadczam, że oferowany w przetargu urządzenie jest fabrycznie nowe, kompletne i po zamontowaniu będzie gotowy do użytkowania bez konieczności jakichkolwiek dodatkowych zakupów i inwestycji . Niespełnienie warunku parametry/warunki” koniecznego, brak wpisu w kolumnie „Oferowane będzie skutkowało odrzuceniem oferty. SSAK ELEKTRYCZNY JEZDNY Producent: Kraj pochodzenia: Oferowany model: Rok produkcji: L.p. Parametr wymagany TAK/ NIE 1. Zasilanie 230 VAC 50 Hz+/-10% TAK 2. Podciśnienie max. nie mniejsze niż 90 kPa TAK podać 3. Maksymalna wydajność (mierzona w zakresie pracy za zbiornikiem na wydzieliny): nie mniejsza niż 30 TAK Parametr oferowany l/min i nie większa niż 33 l/min. 4. 5. Wbudowany manometr do pomiaru podciśnienia ze skalą w kPa i mmHg Możliwość precyzyjnego ustawienia podciśnienia za pomocą regulatora membranowego. podać TAK podać TAK podać 6. Ssak przystosowany do pracy ciągłej 24 h/dobę. TAK 7. Pompa niskoobrotowa (poniżej 50 obr/min) tłokowa, wytwarzająca podciśnienie bezolejowa, nie wymagająca konserwacji. TAK podać 8. Trwała obudowa z tworzywa ,odpornego na środki dezynfekcyjne, z włącznikiem dotykowym i wskaźnikiem zasilania LED TAK 9. Cicha praca (do 37 dB). TAK 10. Wielostopniowe zabezpieczenie przed przelaniem pompy – zaoferować zbiornik zabezpieczający 0,20,3 litra. TAK podać 11. Zbiornik 2,5 litrowy wielorazowy z poliwęglanu, nietłukący z tworzywa z podziałką, do wkładów jednorazowych, z uchwytem naszynowymi i blokadą zabezpieczającą wysuwanie się zbiornika z uchwytu w czasie wymiany wkładu oraz kompatybilne do nich wkłady 2,5 l – min. 40 szt. TAK 12. Ssak na wózku jezdnym kolumnowym wykonanym ze stopów niekorodujących, o wysokości min. 60 cm, na czterech kołach z blokadami oraz z szyną na zbiorniki i inne akcesoria TAK 13. Włącznik/wyłącznik nożny zintegrowany z wózkiem – wbudowany w wózek TAK 14. Filtry antybakteryjne - min. 5 szt. TAK podać 15. Metalowy uchwyt na dren. TAK podać 16. Dren silikonowy do pacjenta – min. 4 m TAK podać 17. Waga urządzenia z wózkiem do 18 kg TAK podać 18. Klasa wyrobu medycznego IIa, TAK 19. Klasa zabezpieczenia prądowego I, typ CF TAK ZESTAWIENIE PARAMETRÓW I WARUNKÓW WYMAGANYCH Przedmiot zamówienia : Pompa do żywienia szt.2 Nazwa oferenta : Producent : Nazwa i typ : Pompa do żywienia dojelitowego, do stosowania w warunkach szpitalnych i domowych Lp. PARAMETRY PARAMETRY GRANICZNE 1. Waga: 1 610 g . TAK 2. Czas 2 pracy – zasilanie bateryjne: 24h (125 ml/h) . TAK 3. Czas 3 ładowania baterii: 6 h . TAK 4. Dokładność 4 przepływu: max. 7% . TAK 5. Zakres 6 przepływu: 1÷600 ml/h . TAK 6. Zakres 7 ustawień dawki: 1-5000 ml . TAK Oferowane parametry (OPISUJE WYKONAWCA) 7. Menu 8 umożliwia dostęp do: -. historii podawania - historii alarmów TAK posiada tryb pracy nocnej 8. Pompa 9 . TAK 9. Okres 2 zagwarantowania dostępności części 1 zamiennych minimum 10 lat. . TAK 10. Wymagane 2 min. 24 miesięcy gwarancji na 2 urządzenie . TAK 11. Deklaracja 2 zgodności CE, oraz wpis lub 3 zgłoszenie do rejestru wyrobów medycznych . TAK Do oferty należy dołączyć oryginalne opisy, katalogi, specyfikacje techniczne producenta wyrobu lub generalnego dystrybutora. Oświadczam, że oferowany w przetargu urządzenie jest fabrycznie nowe, kompletne i po zamontowaniu będzie gotowy do użytkowania bez konieczności jakichkolwiek dodatkowych zakupów i inwestycji . Niespełnienie warunku koniecznego, brak wpisu w kolumnie „Oferowane parametry/warunki” będzie skutkowało odrzuceniem oferty. Lampa operacyjna dwukopułowa LED. Producent : Nazwa i typ : LP. 1. Ogólne WYMAGANE PARAMETRY I WARUNKI PARAMETR WYMAGANY OFEROWANY PARAMETR 2. Dwukopułowa lampa operacyjna bezcieniowa montowana do sufitu. Czasze oświetleniowe wielosegmentowe ze źródłem światła w postaci diod LED. TAK 3. Ramiona wychodzące z jednego zawiesia sufitowego – zawiesie posiadające osłonę tworzywową zakrywającą płytę stropową oraz wszystkie przyłącza elektryczne. TAK 4. Źródło światła – diody LED – maksymalny pobór mocy lampy głównej oraz satelitarnej 250 W. Minimum 90 diod w kopule głównej oraz minimum 55 w kopule satelitarnej. Diody nowej generacji białe – nie dopuszcza się diod kolorowych TAK 5. Regulacja średnicy pola operacyjnego w obu kopułach za pomocą sterylizowanego uchwytu umieszczonego centralnie na środku czaszy lampy TAK 6. Średnica zewnętrzna obu kopuł nie większa niż 78 cm TAK 7. Obudowa kopuł wykonana ze stopów aluminium i/lub tworzywa ABS z aluminiowymi segmentami wewnętrznymi odprowadzającymi ciepło TAK 8. Kopuły przystosowane do współpracy z nawiewem laminarnym TAK 9. Kopuła główna 10. Konstrukcja składająca się z minimum 6 segmentów TAK 11. Natężenie kopuły głównej min. 160 klux TAK 12. Temperatura barwowa nie mniejsza niż 4300K TAK 13. Zakres regulacji średnicy pola bezcieniowego w polu operacyjnym nie mniejszy niż 18 do 31 cm TAK 14. Współczynnik oddawania barw dla kopuły głównej Ra nie mniejszy niż 95 TAK 15. Wgłębność oświetlenia L1+L2 nie mniejsza niż 120 cm TAK 16. Wartość oświetlenia po przysłonięciu jedną maską [%]- nie mniej niż 75% TAK 17. Wartość oświetlenia po przysłonięciu dwiema maskami [%] - nie mniej niż 50% TAK 18. Kopuła lampy wyposażona minimum w pięć uchwytów umieszczonych na poszczególnych segmentach lampy umożliwiające łatwe i szybkie ustawienie lamy niezależnie od jej położenia. Uchwyty wykonane jako osobny prętowy uchwyt z otworem umożliwiającym wsunięcie całej dłoni i jej zaciśnięcie co umożliwia pewny chwyt podczas przemieszczania kopuły lub jako uchwyty zintegrowane z segmentami każdej z kopuł także wyposażone w otwory umożliwiające wsunięcie całej dłoni co umożliwia pewny chwyt podczas przemieszczania kopuły. TAK 19. Kopuła wyposażona w układ redukcji cieni polegający na zwiększaniu intensywności światła w diodach zewnętrznych podczas wyłączenia diod umiejscowionych w środkowej części kopuły – układ sterowany ze sterownika mocowanego na ramieniu oraz z pilota bezprzewodowego TAK 20. Mocowanie kopuły na podwójnym ramieniu o łącznym zasięgu min. 150 cm TAK 21. Możliwość obrotu ramieniu stałego o 360° wokół mocowania głównego TAK 22. Możliwość obrotu ramienia uchylnego o 360° wokół przegubu łączącego ramiona TAK 23. Możliwość obrotu o 360° na przegubie łączącym kopułę z ramieniem uchylnym TAK 24. Regulacja natężenia światła w zakresie min. 25 do 100% umieszczone na sterowniku kopuły mocowanym na ramieniu oraz z pilota bezprzewodowego – regulacja w minimum 10 stopniach elektroniczna TAK 25. Włącznik lampy umieszczony na sterowniku mocowanym na ramieniu oraz dodatkowo na pilocie bezprzewodowym TAK 26. Funkcja oświetlenia endo w postaci światła typu LED (minimum 8 diod rozlokowanych wokół uchwytu sterylizowanego jako pojedynczy rząd lub jako grupy diod). Oświetlenie endo uruchamiane z pilota i panelu sterowniczego umieszczonego na lampie TAK 27. Żywotność układu świetlnego min. 40000h TAK 28. Wielkość napromieniowania maksymalnie 430 w/m2 TAK 29. Kopuła satelitarna 30. Konstrukcja składająca się z minimum 4 segmentów TAK 31. Natężenie kopuły głównej min. 120 klux TAK 32. Temperatura barwowa nie mniejsza niż 4300K TAK 33. Zakres regulacji średnicy pola bezcieniowego w polu operacyjnym nie mniejszy niż 16 do 28 cm TAK 34. Współczynnik oddawania barw dla kopuły głównej Ra nie mniejszy niż 95 TAK 35. Wgłębność oświetlenia L1+L2 nie mniejsza niż 130 cm TAK 36. Wartość oświetlenia po przysłonięciu jedną maską [%]- nie mniej niż 45% TAK 37. Wartość oświetlenia po przysłonięciu dwiema maskami [%] - nie mniej niż 45% TAK 38. Kopuła lampy wyposażona minimum w trzy uchwyty umieszczone na poszczególnych segmentach lampy umożliwiające łatwe i szybkie ustawienie lamy niezależnie od jej położenia. Uchwyty wykonane jako osobny prętowy uchwyt z otworem umożliwiającym wsunięcie całej dłoni i jej zaciśnięcie co umożliwia pewny chwyt podczas przemieszczania kopuły lub jako uchwyty zintegrowane z segmentami każdej z kopuł także wyposażone w otwory umożliwiające wsunięcie całej dłoni i jej zaciśnięcie co umożliwia pewny chwyt podczas przemieszczania kopuły. TAK 39. Kopuła wyposażona w układ redukcji cieni polegający na zwiększaniu intensywności światła w diodach zewnętrznych podczas wyłączenia diód umiejscowionych w środkowej części kopuły – układ sterowany ze sterownika mocowanego na ramieniu oraz z pilota bezprzewodowego TAK 40. Mocowanie kopuły na podwójnym ramieniu o łącznym zasięgu min. 150 cm TAK 41. Możliwość obrotu ramieniu stałego o 360° wokół mocowania głównego TAK 42. Możliwość obrotu ramienia uchylnego o 360° wokół przegubu łączącego ramiona TAK 43. Możliwość obrotu o 360° na przegubie łączącym kopułę z ramieniem uchylnym TAK 44. Regulacja natężenia światła w zakresie min. 25 do 100% umieszczone na sterowniku kopuły mocowanym na ramieniu i z pilota bezprzewodowego – regulacja w minimum 10 stopniach elektroniczna TAK 45. Włącznik lampy umieszczony na sterowniku mocowanym na ramieniu oraz dodatkowo na pilocie bezprzewodowym TAK 46. Funkcja oświetlenia endo w postaci światła typu LED (minimum 8 diód rozlokowane wokół uchwytu sterylizowanego jako pojedynczy rząd lub jako grupy diód). Oświetlenie endo uruchamiane z pilota i panelu sterowniczego umieszczonego na lampie TAK 47. Żywotność układu świetlnego min. 40000h TAK 48. Wielkość napromieniowania maksymalnie 310 w/m2 TAK 49. Pilot bezprzewodowy 50. Pilot bezprzewodowy dla personelu pozwalający na min. sterownie następującymi funkcjami: TAK - włączanie/wyłączanie lampy - wybór czaszy – główna lub satelitarna - regulacja intensywności świecenia - włączanie/ wyłączania funkcji endo - włączanie/wyłączanie funkcji redukcji cieni 51. Wyposażenie dodatkowe 52. W wyposażeniu każdej kopuły po min. 3 uchwyty sterylizacyjne TAK 53. Pozostałe wymagania 54. Gwarancja min. 24 miesiące TAK 55. Bezpłatne przeglądy>2 TAK 56. Firmowe materiały informacyjne producenta lub autoryzowanego dystrybutora w języku polskim potwierdzające spełnienie wymaganych parametrów oferowanego wyrobu – dołączyć do oferty TAK W przypadku wątpliwości co do zaoferowanych parametrów, Zamawiający zastrzega sobie możliwość wezwania oferenta do prezentacji oferowanego wyrobu 57. Deklaracja CE – dołączyć do oferty TAK 58. Oświadczenie producenta lub autoryzowanego dystrybutora o dostępności części zamiennych przez okres minimum 10 lat – dołączyć do oferty TAK 59. Oświadczenie producenta lub autoryzowanego dystrybutora o zapewnieniu serwisu gwarancyjnego i pogwarancyjnego – dołączyć do oferty TAK Pakiet 2 LP Nazwa 1 2 Kardiomonitor Defibrylator Razem: Ilo ść 1 1 Jednostk a miary szt szt Cena jednostkowa Wartoś ć netto Vat -% Wartość brutto Nr.katalogowy ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNYCH Kardiomonitor L.p. 1. 2 3. 4. Parametry wymagane Kardiomonitor stacjonarno-przenośny o masie nie większej niż 3.7 kg Kardiomonitor wyposażony w uchwyt służący do przenoszenia oraz gniazdo USB służące do przenoszenia danych. Kardiomonitor z kolorowym dotykowym ekranem LCD, z aktywną matrycą TFT, o przekątnej ekranu nie mniejszej niż 12 cali, rozdzielczości co najmniej 800x600 pikseli. Podać przekątną ekranu i rozdzielczość. Jednoczesna prezentacja na ekranie co najmniej pięciu różnych krzywych dynamicznych. Warunek graniczny Tak Tak Tak Tak Parametry oferowane, opis, komentarz 5. 6. 7. 8. 9. Określić ilość. Wyspecyfikować przykładowe krzywe dynamiczne prezentowane jednocześnie na ekranie. Wszystkie dane numeryczne monitorowanych parametrów wyświetlane jednoczasowo na ekranie. Duże czytelne, znaki. Trendy tabelaryczne i graficzne mierzonych parametrów: co najmniej 120-godzinne. Regulowane odstępy czasu wyświetlania parametrów. podać Kategorie wiekowe pacjentów: dorośli, dzieci i noworodki. Pomiar i monitorowanie co najmniej następujących parametrów: a) EKG; b) Odchylenie odcinka ST; c) Liczba oddechów (RESP); d) Saturacja (Spo2); e) Ciśnienie krwi, mierzone metodą nieinwazyjną (NIBP); f) Temperatura (T1,T2,TD). Pomiar EKG 1. Zakres częstości rytmu serca: minimum 15÷300 bpm. Podać. 2. Monitorowanie EKG przy wykorzystaniu przewodu 3. i 5. końcówkowego 3. Dokładność pomiaru częstości rytmu: nie gorsza niż+/- 1%. Podać. 4. Prędkości kreślenia co najmniej do wyboru: 6,25 mm/s; 12,5 mm/s; 25 mm/s; 50 mm/s. Podać. 5. Detekcja stymulatora z graficznym zaznaczeniem na krzywej EKG. 6. Czułość: co najmniej 0,25 cm/mV; 0,5 cm/mV; 1,0 cm/mV; 2 cm/mV; 4,0 cm/mV; auto. wymienić. 7. Regulacja AUTO. 8. Sygnalizacja braku połączenia elektrod. 9. Analiza odchylenia odcinka ST w siedmiu odprowadzeniach jednocześnie 10. Analiza zaburzeń rytmu, z rozpoznawaniem następujących zaburzeń: a) Bradykardia b) Tachykardia c) Asystolia d) Tachykardia komorowa Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak 10. 11. 12. 13. e) Migotanie komór f) Stymulator nie przechwytuje g) Stymulator nie generuje impulsów h) Salwa komorowa i) PVC/min wysokie Pomiar oddechów (RESP). 1. Impedencyjna metoda pomiaru. 2. Zakres pomiaru: minimum 5-120 oddechów /min Podać. Dokładność pomiaru: nie gorsze niż +/-2 oddech /min 3. Prędkość kreślenia: co najmniej 6,25 mm/s; 12,5 mm/s; 25mm/s. podać. 4. Sygnalizacja braku połączenia elektrod. Pomiar saturacji (SpO2). 1. Zakres pomiaru saturacji: 0÷100% 2. Zakres pomiaru pulsu: co najmniej 30÷250/min. Podać. 3. Dokładność pomiaru saturacji w zakresie 70÷100%: nie gorsza niż +/- 3%. Podać. 4. Możliwość stosowania czujników wielorazowego i jednorazowego użytku. Pomiar ciśnienia krwi metodą nieinwazyjną (NIBP). 1. Oscylometryczna metoda pomiaru. 2. Zakres pomiaru ciśnienia: co najmniej 15÷250 mmHg. Podać. 3. Zakres pomiaru pulsu: co najmniej 40÷200 bpm. 4. Dokładność pomiaru: nie gorsza niż +/- 5mmHg. Podać. 5. Tryb pomiaru: a) AUTO; b) Ręczny. 6. Zakres programowania interwałów w trybie AUTO: co najmniej 1÷360 minut. Podać. Pomiar temperatury (TEMP) 1. Zakres pomiarowy: co najmniej 25÷42˚C. Podać. 2. Dokładność pomiaru: nie gorsza niż +/- 0,1˚C. Podać. 3. Jednoczesne wyświetlanie co najmniej trzech wartości : 2 temperatury ciała i temperatura różnicowa Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak 14. 15. 16. 17. 18. 19. 20. 21. 22. 23. Wyposażenie kardiomonitora: 1. Kabel EKG 5-odprowadzeniowy 2. Przewód łączący do mankietów do pomiaru NIBP 3. Mankiet do pomiaru NIBP średni 4. Czujnik SpO2 na palec dla dorosłych SpO2 5. Czujnik temperatury powierzchniowy Łatwa intuicyjna obsługa kardiomonitora przy pomocy pokrętła, przycisków i ekranu dotykowego 3-stopniowy system alarmów wszystkich parametrów. 1. Akustyczne i wizualne sygnalizowanie wszystkich alarmów . 2. Możliwość zawieszenia stałego lub czasowego alarmów. 3. Wybór czasowego zawieszenia alarmów. Ręczne i automatyczne (na żądanie obsługi) ustawienie granic alarmowych w odniesieniu do aktualnego stanu monitorowanego pacjenta. Monitor wyposażony w funkcję obliczeń lekowych, hemodynamicznych, wentylacyjnych, nerkowych Zasilanie kardiomonitora z sieci elektroenergetycznej 230V AC 50Hz i akumulatora, wbudowanego w kardiomonitor. 1. Czas pracy kardiomonitora, zasilanego z akumulatora (przy braku napięcia elektroenergetycznej sieci zasilającej), przy monitorowaniu wszystkich mierzonych parametrów (pomiar NIBP co 15 min. ): nie krótszy niż 2 godziny. Podać. 2. Czas ładowania akumulatora: nie dłuższy niż 8 godzin. Podać. 3. Graficzny wskaźnik stanu naładowania akumulatora. Kardiomonitor przystosowany do pracy w sieci. 1. Interfejs i oprogramowanie sieciowe, umożliwiające pracę kardiomonitora w sieci przewodowej z centralą monitorującą. 2. Funkcja podglądu danych z innych monitorów podłączonych do sieci Cicha praca urządzenia – chłodzenie konwekcyjne bez wentylatora Monitor zabezpieczony przez przedostaniem się płynów – klasa ochrony IPX1 lub lepsza Akcesoria kompatybilne z posiadanymi przez szpital kardiomonitorami BeneView i iMEC Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak 24. 25. 26. 27. Uchwyt do mocowania kardiomonitora na ścianie z koszykiem na akcesoria Okres gwarancji: co najmniej 24 miesiące. Podać. Rok produkcji 2016 Szkolenie osób będących pracownikami Sekcji Aparatury Medycznej w zakresie obsługi serwisowej potwierdzone certyfikatami do wykonywania drobnych napraw i przeglądów technicznych dostarczonych urządzeń. DEFIBRYLATOR Tak Tak Tak Tak ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNO-UŻYTKOWYCH DEFIBRYLATOR Wymagania 1. Urządzenie do monitorowania i defibrylacji TAK 2. Ekran kolorowy typu TFT o przekątnej minimum 7’’ TAK 3. Możliwość wyświetlania na ekranie 3 krzywych dynamicznych. TAK 4. Wyświetlanie wszystkich monitorowanych parametrów w formie cyfrowej TAK 5. Dwufazowa fala defibrylacji TAK 6. Defibrylacje ręczna w zakresie min. od 1 do 360 J TAK 7. Możliwość wykonania defibrylacji wewnętrznej TAK 8. Czas ładowania do energii maksymalnej 200J max. 5 sekund TAK 9. Możliwość wyboru jednego spośród min. 20 poziomów energii defibrylacji TAK 10. Defibrylacja półautomatyczna (AED) z systemem doradczym w języku polskim zgodny z aktualnymi wytycznymi PRC 2010 TAK 11. Energia defibrylacji w trybie AED min. od 100 do 360 J TAK 12. W trybie AED - programowane przez użytkownika wartości energii dla 1, 2 i 3 defibrylacji z energią od 100 do 360J TAK Parametr oferowany 13. Możliwość wykonania defibrylacji w trybie AED za pomocą elektrod jednorazowych TAK 14. Dźwiękowe i tekstowe komunikaty w języku polskim prowadzące użytkownika przez proces defibrylacji półautomatycznej TAK 15. Wydzielony na defibrylatorze przycisk rozładowania energii TAK 16. Ustawianie energii defibrylacji, ładowania i wstrząsu na łyżkach defibrylacyjnych TAK 17. Wskaźnik impedancji kontaktu elektrod z ciałem pacjenta na ekranie defibrylatora TAK 18. Możliwość wykonania kardiowersji TAK 19. Monitorowanie EKG min. z 3 odprowadzeń TAK 20. a. Zakres pomiaru częstości akcji serca w zakresie od 15-350 B/min. TAK 21. b. Wzmocnienie sygnału: x0,25; x0,5; x1; x2; x4; TAK 22. Stymulacja zewnętrzna nieinwazyjna TAK 23. a.tryby stymulacji: sztywny i na żądanie TAK 24. b.natężenie prądu stymulacji w zakresie min. od 5 do 200 mA TAK 25. c.zakres częstości stymulacji w zakresie min. od 40 do 170 imp/min TAK 26. Ręczne i automatyczne ustawianie granic alarmowych wszystkich monitorowanych parametrów TAK 27. Wbudowana drukarka termiczna TAK 28. Papier do drukarki o szerokości min≥49 mm TAK 29. Możliwość wydruku w czasie rzeczywistym min. 3 krzywych TAK 30. Archiwizacja danych: min. 100 pacjentów, min. 72 godzinne trendy, 24 godz. ciągły zapis EKG TAK 31. Eksport danych za pomocą pamięci typu Pendrive TAK 32. Ładowanie akumulatora od 0 do 100 % pojemności w czasie do 3 godzin TAK 33. Urządzenie wyposażone w uniwersalne łyżki defibrylacyjne dla dorosłych i dzieci TAK 34. Akumulator litowo - jonowy bez efektu pamięci z możliwością wymiany bez użycia dodatkowych narzędzi TAK 35. Czas pracy na bateriach dla urządzenia min. 150 minut monitorowania TAK 36. Zasilanie i ładowanie akumulatorów bezpośrednio z sieci napięcia zmiennego 230 V TAK 37. Możliwość wykonania min. 200 defibrylacji z energią 200J na w pełni naładowanych akumulatorach TAK 38. Programowanie automatycznie codziennie wykonywanego testów bez włączenia defibrylatora przy zamontowanych akumulatorach i podłączeniu do sieci elektrycznej (pełny test) TAK 39. Uchwyt na ramę łóżka TAK 40. Masa defibrylatora z akumulatorem i łyżkami max. 6 kg TAK 41. Min.36 miesięcy gwarancji TAK 42. Bezpłatne przeglądy w okresie gwarancji ≥3 TAK Pakiet 3 LP Nazwa 1 Artroskop Razem: Ilość Jednostka Cena Wartość Vat- Wartość Nr.katalogowy miary jednostkowa netto % brutto 1 szt Artroskop fabrycznie nowy – rok produkcji 2015 / 2016 Lp. Parametry Wymóg Podać typ Parametry oferowane I. 1 2 3 4 5 II. 1 2 3 4 III. 1 2 3 4 IV. 1 V. 1 2 Monitor medyczny HD – 1 szt. Monitor medyczny HD LCD wielkość 26’z podświetleniem LED Wyposażony w wyjście DVI-D,SDI, SOG, C- Video, S-Video, VGA Rozdzielczość maksymalna 1920x1080 z funkcją „obraz w obrazie Minimalna liczba kolorów 16,7miliona Kąt widzenia 89°/89°/89°/89° Głowica kamery HD – 1 szt. wraz ze sterownikiem kamery HD 1 szt. Kamera HD, w pełni kompatybilna z monitorem Głowica kamery, autoklawowalna, ze stopów tytanu, zbudowana w sposób zapewniający bezpieczeństwo mechanizmu optycznego podczas upadku a także pozwalająca na szybkie wystudzenie po sterylizacji Możliwość integracji kamery ze źródłem światła Głowica kamery wyposażona w dwa przyciski umożliwiające programowanie wszelkich funkcji kamery wraz z obsługą systemu archiwizacji USB ( zdjęcia, filmy) Kompletna optyka HD z dwukranikowym płaszczem wodnym 5,5mm i trokarem– 3 szt. Komplet składający się z optyki HD z płaszczem i trokarem tępym Optyka posiadająca spłaszczone soczewki HD, dł. części pracującej min. 170mm Średnica optyki 4mm, kąt 30 stopni Optyka łączona z płaszczem systemem zatrzaskowym, zwalniana za pomocą przycisku Światłowód – 3 szt. Światłowód uniwersalny o średnicy minimalnej 4,8 mm i długości minimum 3 metry, przeźroczysty pozwalający na kontrolę stopnia zużycia Źródło światła HD – 1 szt. Ksenonowe źródło światła o mocy 300 Wat i żywotności żarówki minimum 500 godzin ciągłej pracy ze wskaźnikiem poziomu natężenia światła i czasu pracy żarówki do jej wymiany Przyłącze do światłowodów różnych producentów oferowanego urządzenia Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak 3 Możliwość zintegrowania źródła światła z kamerą 4 Możliwość szybkiej wymiany żarówki przez użytkownika na bloku operacyjnym VI. Konsola sterująca – sterownik elektryczny – 1 szt. 1 Możliwość przyłączenia „shavera” i dużej rękojeści wiertarskiej jednocześnie oraz piły oscylacyjnej i wiertarki długopisowej 2 Automatyczna funkcja dostosowywania – zwiększania mocy przy zwiększającym się oporze podczas pracy rękojeści 3 Możliwość pracy oscylacyjnej napędu 4 Funkcje wyświetlane na ekranie sterownika i głosowo VII. Rękojeść shavera – 1 szt. ze złączką typu Jacobs – 1 szt. 1 Shaver autoklawowalny w pełni kompatybilny z konsolą sterującą z możliwością sterowania ręcznego, nożnego i na konsoli 2 Możliwość współpracy z ostrzami wielorazowymi i jednorazowymi, pozwalającymi na śródoperacyjne doginanie ostrzy a także z ostrzami pracującymi w cyklu posuwisto – zwrotnym 3 Możliwość zatrzaskowego podłączenia końcówki typu „Jacobs” do rękojeści shavera poszerzającej zakres pracy shavera o funkcję mikrowiertarki (do 10 tyś. obr/ min) – 1 szt. VIII Rękojeść wiertarska w komplecie z kablem zasilającym – 1 szt. 1 Rękojeść pistoletowa, jednoprzyciskowa 2 Posiadająca funkcje: wiercenie (prawo, lewo), wkręcanie (lewo, prawo), ruchy oscylacyjne, gwintowanie (3/4 prawo, 1/4 lewo) 3 Maksymalne obroty min 1275 obr/min 4 Waga maksymalna 0,59 kg 5 Zmiana funkcji pracy rękojeści za pomocą przycisku umieszczonego przy rękojeści na kablu zasilającym 6 Końcówki wiertarskie montowane zatrzaskowo w napędzie 7 Nie wymagająca oliwienia IX Złączka typu Jacobs 6,35mm z kluczykiem – 1 szt. X Rozwiertak typu Zimmer/ Hudson – 1 szt. XII Rękojeść piły oscylacyjnej – 1 szt. Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak 1 2 3 4 XII. 1 2 3 4 XIII. 1 2 3 XIV. XV. 1 XVI. Gniazdo kołowo-owalne blokujące ostrze zapewniające wysoką stabilizację ostrza Możliwość obrotu głowicy co 45 stopni Zakres prędkości od 0 do 11000 cykli/min Waga maksymalna 0,9kg System archiwizacji USB HD– 1 szt. Możliwość wykonywanych zdjęć oraz filmów uruchamiając system bezpośrednio z głowicy kamery. Format zdjęć typ JPEG, format video typ H.264 / MPEG4 (1080p60 / 1080p50) Stalowa obudowa o wymiarach 160 x 140 x 40mm W komplecie klawiatura medyczna Pompa artroskopowa jednorolkowa – 1 szt. Przepływ płynów do 2 000 ml/min Zakres regulacji ciśnienia 30-150 mm Hg. Możliwość podłączenia pilota sterującego pracą pompy z pola operacyjnego Wózek artroskopowy z zabezpieczeniem przepięciowym i uchwytem do mocowania monitora – 1 szt. Dreny jednorazowe do pompy jednorolkowej – 10 szt. W zestawie dren odpływowy do shavera Ostrze do shavera, wielorazowe, średnica 3,5-5,5mm – 5 szt. Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Tak Pakiet 4 LP Nazwa Ilość Jednostka Cena Wartość Vat- Wartość Nr.katalogowy miary jednostkowa netto % brutto Gastroskop 1 szt Razem: 1 1 2 3 4 Gastroskop 1 szt Średnica sondy max 9,2 mm Średnica kanału roboczego min 2,8 Długość robocza 1030 mm Pełna kompatybilność z procesorem exra posiadanym przez pracownię endoskopową 5 Gwarancja ≥ 24 miesiące 6 Bezpłatne przeglądy ≥2
