GORĄCZKA U OSÓB POWRACAJĄCYCH Z PODRÓŻY

advertisement





Biegunka podróżnych
Czerwonka bakteryjna
Choroby przenoszone drogą płciową
Grypa
Wirusowe gorączki krwotoczne:
arbowirusy – denga, żółta gorączka
arenawirusy – g. Lassa, g. Argentyńska
filowirusy – choroba marburska, g. k.
Ebola





Zimnica - malaria
Wirusowe zapalenie wątroby A
Dur brzuszny
Paradury
Riketsjozy




Dur brzuszny
Czerwonka pełzakowa
Wirusowe zapalenie wątroby C
Schistosomoza







Wirusowe zapalenie wątroby B
Serokonwersja zakażenia HIV
Wirusowe zapalenie wątroby E
Czerwonka pełzakowa
Wścieklizna
Leiszmanioza skórna
Leiszmanioza układowa






Nawroty zimnicy (P. falciparum)
Uaktywnienie zakażenia P. malariae
Strongyloidoza
Wścieklizna
Leiszmanioza układowa
AIDS




Szczepionka – STAMARIL
żywe, atenuowane wirusy
1 x 0,5 ml s.c. powyżej 1- go roku życia
skuteczność prawie 100%, dobra tolerancja
Okres ważności międzynarodowego
świadectwa szczepienia wynosi 10 lat,
zaczynając od 10 dnia po podaniu
szczepionki
Zalecana jest w strefie endemicznej





do wielu regionów przeciwko: grypie,
WZW A i B, durowi brzusznemu, gruźlicy,
do Austrii, Czech, krajów nadbałtyckich, na
Syberię, i Krym - p/odkleszczowemu
wirusowemu zap. mózgu i opon m-rdz
do Afryki subsaharyjskiej, Nepalu, Indii p/zakażeniom meningokokowym
do Japonii i Azji p-wsch. - p/japońskiemu
zapaleniu mózgu
dla speleologów - p/wściekliźnie






40% ludności kuli ziemskiej żyje na terenach
endemicznych
w ponad 100 krajach świata
300 - 500 mln nowych zachorowań rocznie
1,5 - 2,7 mln zgonów rocznie,
0,8 - 1,0 mln dzieci do 5 roku życia
w Polsce zgłaszanych do PZH ok. 30
przypadków rocznie w tym 2 - 3 zgony
w Europie ok. 10000 - 15000
1. Zarodziec sierpowy Plasmodium falciparum wywołuje zimnicę tropikalną, złośliwą,
jest to choroba zawsze groźna, która może
przebiegać z nagle pojawiającymi się i
szybko narastającymi objawami
bezpośredniego zagrożenia życia.
2. Zarodziec ruchliwy Plasmodium vivax łagodna zimnica trzydniowa, trzeciaczka
typowe napady gorączki występują co 48
godzin.
3. Zarodziec owalny Plasmodium ovale łagodna zimnica trzydniowa, trzeciaczka
4. Zarodziec pasmowy Plasmodium malariae łagodna zimnica czterodniowa, czwartaczka
napady gorączki co 72 godz.
5. Nowy gatunek Plasmodium knowlesi podobny do P. maleriae,
przebieg ciężki jak P. falciparum
Malezja, Birma, Indonezja, Filipiny





Ukłucie samicy komara widliszka Anopheles
Krew zarażonej osoby – transfuzje krwi,
zanieczyszczone igły, strzykawki (gł. wśród
narkomanów)
Przeszczepione
zarażone narządy
Inwazje wrodzone
airport malaria



Okres wylęgania 8 - 37 dni
Objawy prodromalne grypopodobne
Typowe napady
I. cold phase
uczucie zimna, dreszcze przez 15 - 20 min.
II. hot phase
gwałtowny wzrost temp. ciała do 40 - 410 C
uczucie gorąca, rozgrzania, płonienia
skóra sucha, czerwona,
zaburzenia świadomości,
bóle w lewym podżebrzu
III. defervescence phase
ustępowanie objawów, gorączki,
zlewne poty przez 1 - 2 godz.
sen
 Objawy nieswoiste – silne bóle głowy, bóle
mięśniowe, ok. lędźwiowej, nudności,
wymioty, wzdęcie i bóle brzucha, biegunka,
nieżyt gardła, kaszel, duszność, postępujące
osłabienie, dyzuria, żółtaczka
„MASKI”
brzuszna, wstrząsowa, mocznicowa,





Gruba kropla krwi – parazytemia (10 - 40/μl)
Cienki rozmaz krwi – gatunek (500 - 1000/μl)
Antygeny t. immunochromatograficznym:
OptiMAL Rapid Malaria Test wykrywa
dehydrogenazę mlecz. P. vivax i falciparum,
Test Para-Sight-F – swoisty antygen P. f
Indywidualne testy – ICT Malaria P. f
PCR – gatunki, lekooporność (1/20 - 50 μl)
P/ciała met. immunofluorescencji





Morfologia krwi niedokrwistość
wzrost liczby retikulocytów
leukopenia, rzadziej eozynofilia
trombocytopenia
Hemoglobinuria
Żółtaczka hemolityczno - miąższowa
Hipoglikemia, hiperkaliemia
Kwasica metaboliczna








Encefalopatia (zimnica mózgowa)
Obrzęk płuc
Ostra niewydolność nerek
Ciężka hemoliza wewnątrznaczyniowa
Hemoglobinuria , czarnomocz
Żółtaczka hemolityczno - miąższowa
Głęboka niedokrwistość,
Hyperparazytemia > 10 % krwinek
zarażonych






Krwotoki z nosa i przewodu pokarmowego
Niewydolność krążenia z niedociśnieniem,
wstrząsem hypowolemicznym
Hyperpyreksja
Rozsiane wykrzepianie
wewnątrznaczyniowe
Kwasica metaboliczna
Hypoglikemia, hyperkaliemia
OIT



Ryzyko zachorowania niskie, występuje
sezonowo, na wielu obszarach nie ma go
wcale np. w miastach
Domunuje P. vivax, występują
chlorochinowrażliwe szczepy P. falciparum
Karaiby, Meksyk, Am. środkowa, niektóre
regiony Bliskiego Wschodu



Ryzyko zachorowania umiarkowane
Bez dominacji konkretnego gatunku, coraz
liczniejsze występowanie
chlorochinoopornych szczepów
P. falciparum, pojawianie się
chlorochinoopornych szczepów P. vivax
Subkontynent indyjski
Ryzyko zachorowania wysokie
 Dominuje P.f. szczepy chlorochinooporne
 Afryka subsaharyjska, Oceania,
dorzecze Amazonki i Orinoko, Azja
Południowo-Wschodnia



Występują meflochinooporne szczepy P. f.
oraz szczepy wielolekowej oporności
Wietnam, pogranicze między Kambodżą
a Tajlandią, Myanmarem /Birmą a Tajlandią
Chloroquine
Arechin tabl. 250 mg (150 mg zasady)
I doba 4 tabl.(600mg), po 6 godz. 2 tabl.
II i III doba 1 x 2 tabl. (po 24 i 48 godz.)
 Malarone
100 mg proguanil + 250 mg atovaquone
p. wątrobowe i czerwonokrwinkowe
4 tabl. w jednej dawce przez 3 dni



Riamet, Coartem
20 mg artemeter + 120 mg lumefantryny
2 x 4 tabl. przez 3 kolejne dni
Primaquina 1 x 15 mg przez 10 - 14 dni
p. wątrobowe – hipnozoity P.vivax i P.ovale





Chinina dożylnie 10 mg/kg w 2 - 3 dawkach
(I dawka 20 mg/kg m.c.)
tabl. 300 mg, 3 x 2 tabl. przez 7 - 10 dni
równolegle z doksycykliną dożylnie
2 x 100 mg lub klindamycyną
Artesunate 2 mg/kg m.c./dawkę dożylnie,
po 4 godz. 1 mg/kg m.c./dawkę, w 24. godz.
terapii i przez 7 dni 1 x na dobę
Artemether domięśniowo przez 5 - 7 dni,
I dawka uderzeniowa 3,2 mg/kg m.c.
następne 1,6 mg/kg m.c. co 24 godz.
Związki artemizyny, halofantryny





Likwidacja miejsc lęgowych komarów przez
osuszanie zbiorników wodnych, stosowanie
środków larwobójczych
Opylanie domostw insektycydami
Programy zwalczania malarii
Indywidualna profilaktyka
Właściwa chemioprofilaktyka
Unikanie kontaktu z komarem
 Noszenie odzieży z długimi rękawami,
długie spodnie, grube skarpety – jasne
barwy
 Repelenty (DEEP 30 – 50 %)
 Siatki w oknach i drzwiach
 Moskitiery impregnowane permetryną
 Środki owadobójcze w pomieszczeniach –
rozpylacze, trociczki, spirale
Chlorochina (Arechin)
2 tabl.(300mg) raz w tygodniu, po posiłku,
1 tydzień przed, podczas, 4 tygodnie po
 Chlorochina + Proguanil
Proguanil (Paludrine)
2 tabl. (200 mg) codziennie, po posiłku
1 tydzień przed, podczas, 4 tygodnie po
 Malarone 1 tabl. codziennie, po posiłku
1-2 dni przed,
podczas,
7 dni po


Doxycyclina (Vibramycin)
1 kaps. (100 mg) w czasie posiłku
1 tydzień przed, podczas,
4 tygodnie po
nie dłużej niż przez 8 tyg.
Kuracja kieszonkowa
Ryzyko malarii
Typ prewencji
Typ I
Bardzo ograniczone
Typ II
Ryzyko P.vivax i
chlorochinowrażliwych
P. falciparum
ochrona przed
komarami
j.w. + chlorochina
Typ III
Ryzyko malarii
chlorochinoopornej
j.w. + chlorochina
z proguanilem
Typ IV
Wysokie ryzyko P.
falciparum + lekooporność
lub niskie ryzyko, ale
wysoka lekooporność
meflochina,
doxycyklina,
malarone
ostra choroba bakteryjna przewodu
pokarmowego szerząca się
epidemicznie




Występuje w postaci endemii, epidemii
i pandemii
W 1961 r. siódma pandemia rozpoczęła się
w Indonezji i objęła wszystkie kontynenty
Niewielkie ogniska pojawiają się w Europie
Endemicznie występuje w delcie Gangesu


Źródłem zakażenia jest chory lub nosiciel
Droga zakażenia pokarmowa
- woda zanieczyszczona fekaliami,
- potrawy z mięczaków, skorupiaków i ryb,
(owoce morza, kraby, krewetki, małże),
owoce, warzywa
- bezpośredni kontakt z chorym
i przedmiotami używanymi przez chorego




Przecinkowiec cholery – Vibrio cholerae
pałeczka Gram-ujemna, serotyp O1,
poruszająca się świdrowatymi ruchami
Biotyp klasyczny i El-Tor
Serotyp Ogawa i Inaba
Nowy biotyp klasyczny – O139
(Indie i Bangladesz = ósma pandemia?)



Przecinkowce namnażają się w świetle
jelita cienkiego, przylegają do komórek
nabłonka i wytwarzają enterotoksynę
(podjedn. A i B)
Czynna podjednostka wnika do komórek
i zwiększa produkcję cAMP = przejście
wody i elektrolitów do światła jelit,
pojawia się gwałtowna wodnista biegunka
Kwasica związana z niedoborem zasad




Okres wylęgania od kilku godzin do 5 dni
Wydalanie przecinkowców z wymiocinami
i kałem przez okres choroby i kilka dni po
Zakażenia bezobjawowe, postać poronna
z biegunką, łagodny nieżyt ż-jelitowy,
cholera gravis (1:10, 1:100)
Przewlekłe zakażenie dróg żółciowych
trwające lata





Nagły początek bez gorączki
Stolce wodnisto-ryżowe, b.częste i w
dużych ilościach, bez domieszki krwi,
wydalane bez parcia i bólów brzucha
Obfite wymioty
Objawy odwodnienia i dyselektrolitemii
Niewydolność krążenia, nerek
cholera gravis




Mikroskopowe w ciemnym polu widzenia
– świderkowaty ruch
Izolacja V. cholerae O1 z kału, wymiocin,
wymazu z odbytu
Testy serologiczne – miano przeciwciał
vibrio-bójczych, agutynacyjnych
i antytoksycznych
Leukocytoza obojętnochłonna




Leżenie
Płyny wieloelektrolitowe i.v. + potas
początkowo 4 – 6 l. (krótko !),
następnie nawadnianie doustne
Tetracyklina 2 g jednorazowo lub przez 2 dni
(dz: 50 mg/kg/dobę przez 2 - 3 dni)
Doksycyklina 300 mg jednorazowo
(dz: 6 mg/kg 1x)



Ciprofloksacyna 0,5 g co 12 godz. p.o.
lub 200 mg co 12 godz. i. v. przez 3 - 5 dni
Dzieci:
- Erytromycyna 30 mg/kg/dobę przez 3 dni
- Furazolidon 5 mg/kg/dobę przez 3 dni
- Kotrimoksazol 8 mg/kg/dobę przez 3 dni
- Chloramfenikol 50 mg/kg/dobę co 6 godz.
przez 2-3 dni
Nosicielstwo leczy się antybiotykiem przez
4 - 5 dni.




Przestrzeganie zasad higieny zaopatrzenia
w wodę, żywność i usuwanie nieczystości
Rygorystyczne przestrzeganie mycia rąk
Używanie do picia (kostki lodu !), mycia
zębów, mycia owoców i naczyń wyłącznie
wody świeżo przegotowanej
Potrawy szczególnie z ryb i mięczaków
dobrze ugotowane




Szczepionka inaktywowana –
2 dawki w odstępie 7 - 10 dni i dawka
przypominająca po 6 m. s.c.(powyżej 1- go r.ż)
chroni przez 2 - 6 m-cy; skuteczność 60 %,
WHO nie zaleca szczepień w rejonie epidemii
Wykrywanie i leczenie bezobjawowych
nosicieli
Obowiązkowa hospitalizacja do czasu
3 ujemnych b. kału
Izolacja osób z bezpośredniej styczności 5 dni


Śmiertelność przy prawidłowym leczeniu
1- 2 %
20 % na początku wybuchu epidemii
Ameboza






500 mln nosicieli
Rocznie choruje 35 - 50 mln ludzi
Umiera 50 mln, głównie niemowlęta, dzieci,
kobiety ciężarne, niedożywieni, przewlekle ch.
Meksyk, Republika Południowej Afryki, Indie,
Indonezja
Polska 2 - 5% n. rocznie 5-17 p. zawleczonych
W Europie np. GB 1000 przypadków roczne
gł. importowanych






Pełzak czerwonki – Entamoeba histolytica
Kosmopolityczny pierwotniak
Zakażenie następuje na skutek połknięcia
dojrzałej cysty – postać zakaźna
W dolnym odcinku j. cienkiego z cysty
uwalnia się trofozoit, dzieli na 8 trofazoitów
– postać inwazyjna
Do jelita grubego – pogrubienie bł. śluzowej,
płytkie ubytki, flaszkowate owrzodzenia
Przekształcenie w cystę, wydalane z kałem



Woda i art. spożywcze zanieczyszczone
fekaliami – surowe owoce, warzywa
Pokarmy przygotowane przez zarażone
osoby
Kontakty seksualne z osobą zarażoną
Złe warunki sanitarne, niska higiena osobista
i żywienia







Bezobjawowa kolonizacja (90 % zarażeń)
Czerwonka pełzakowa
Nieczerwonkowe pełzakowe zapalenie jelita
grubego
Amoeboma – pełzakowy guz okrężnicy
Pełzakowe zwężenia
Pełzakowe zap. wyrostka robaczkowego
Przewlekłe objawy jelitowe






Okres inkubacji powyżej 7 dni, śr. 21
Przebieg podostry, b. rzadko gwałtowny
Początek powolny, podstępny, stopniowo
narasta biegunka i dyskomfort w j.
brzusznej
Wodnista biegunka, krwisto-śluzowa
(kał cuchnący, brak lub mało leukocytów,
krew w kale zmieniona)
Kolkowy ból brzucha, bolesna kątnica
i okrężnica, bez bolesnego parcia na stolec
Z reguły bez gorączki
Ostre rozszerzenie j. grubego, perforacja,
posocznica – colitis amoebica fulminans







Ropień / ropnie pełzakowe wątroby
Pełzakowe zapalenie osierdzia
Ropień pełzakowy śledziony
Pełzakowica płucna – ropień płuca, ropniak
opłucnej, przetoka wątrobowo-oskrzelowa,
niedodma
Pełzakowica mózgu
Pełzakowica skóry
Amebofobia




Bad. mikroskopowe - na podstawie cech
morfologicznych nie można odróżnić
patogennych E. histolytica od niepatogennych
E. dispar
3 x badanie kału co 2 -3 dni
W kale płynnym trofozoity zawierające
krwinki czerwone, w kale uformowanym cysty
Decydują badania izoenzymatyczne
i molekularne (PCR)




p/ciała swoiste klasy M i G – odczyn
immunoenzymatyczny ELISA, hemaglutunacji
pośredniej, immunofluorescencji pośredniej
Badania endoskopowe – kolonoskopia ma
największą wartość diagnostyczną
Badanie bioptatu – flaszkowate owrzodzenia
Badania obrazowe
P. jelitowe
 Nawadnianie, leki łagodzące ból
 I etap – leki pełzakobójcze
 II etap – leki kontaktowe w celu eradykacji
cyst, po zakończeniu I etapu lub
równolegle
P. pozajelitowe
 dożylne leki pełzakobójcze
Metronidazol – 800 mg co 8 godz.

Metronidazol 4 x 500 mg p.o. przez 10 dni

Ornidazol 3 x 500 mg p.o. przez 7 dni

Tynidazol 2 x 1000 mg p.o. przez 3-5 dni

Secnidazol 4 x 500 mg p.o. przez 5 dni

Tilbroquinol 4 x 400 mg przez 10 dni

Diloksanid 3 x 500 mg przez 10 dni

Paromomycyna 4 x 500 mg prze 10 dni
Nosicieli powracających z tropików leczy się
lekami kontaktowymi


Przestrzeganie zasad higieny osobistej
i żywienia
Sprawna sieć wodno-kanalizacyjna
Download