Wyjaśnienia i odpowiedzi na pytania Wykonawców

Samodzielny Publiczny Z akład Opieki Zdrowotnej
Ministerstwa Spraw Wewnętrznych i Administracji
z Warmińsko-Mazurskim Centrum Onkologii
w Olsztynie
ZPZ – 2375 –11130/16
Olsztyn, 04.11.2016 r.
Dot.: Przetarg nieograniczony na dostawę sprzętu medycznego, ZPZ – 59/10/16
W związku z zapytaniami uczestników postępowania, Zamawiający działając na podstawie art.
38 ust 1 oraz ust. 4 Ustawy Prawo zamówień publicznych, wyjaśnia Specyfikację Istotnych
Warunków Zamówienia w następujący sposób:
Pytanie 1
Do pkt. 10 Czy zamawiający dopuści aparat EKG z ekranem 5,7" o rozdzielczości 640x480?
Odpowiedź:
Zamawiający nie dopuszcza przekątnej ekranu 5,7", dopuszcza rozdzielczość 640x480.
Pytanie 2
Do pkt. 11 Czy zamawiający dopuści aparat EKG z pamięcią wewnętrzną pozwalająco pomieścić
400 badań i oprogramowaniem komputerowym do archiwizacji badań?
Odpowiedź:
Zamawiający dopuści aparat EKG z pamięcią wewnętrzną pozwalająco pomieścić 400 badań
wraz z oprogramowaniem komputerowym do archiwizacji badań.
Pytanie 3
Do pkt. 12 Czy zamawiający dopuści aparat EKG z zapisem na szerokim papierze 210 mm?
Odpowiedź:
Zamawiający dopuści aparat EKG z zapisem na szerokim papierze 210 mm
Pytanie 4
Do pkt. 23 Czy zamawiający dopuści aparat EKG z interfejsem USB i RS232?
Odpowiedź:
Zamawiający dopuści aparat EKG z interfejsem USB i RS232
Pytanie 5
Do pkt. 25 Czy zamawiający dopuści aparat EKG z przetwornikiem 13 bitowym, który jest
obecnie standardowym rozwiązaniem w aparatach EKG?
Odpowiedź:
Zamawiający dopuści aparat EKG z przetwornikiem 13 bitowym.
Pytanie 6
Do pkt. 29 Czy zamawiający dopuści aparat EKG z możliwością odczytywania i zgrywania badań
na PenDriva pośrednio za pomocą dołączonego oprogramowania?
Odpowiedź:
Zamawiający dopuści aparat EKG z możliwością odczytywania i zgrywania badań na PenDriva
pośrednio za pomocą dołączonego oprogramowania.
1
Pytanie 7
Czy zamawiający wymaga aby aparat EKG miał możliwość podłączenia do kompleksowej,
kardiologicznej bazy danych, w której można przechowywać nie tylko badania EKG, ale również
holterowskie, spirometryczne czy wysiłkowe?
Odpowiedź:
Zamawiający nie wymaga zaoferowania takiego rozwiązania.
Pytanie 8
Zadanie nr 4 punkt 5
Czy Zamawiający dopuści rozwiązanie równoważne prezentacji minutowej czasu działania
baterii polegające na informowaniu (za pomocą zielonej świecącej diody) o możliwości
wykonania intubacji bez konieczności wymiany baterii oraz informowaniu za pomocą świecącej
światłem przerywanym diody czerwonej o konieczności wymiany baterii przed wykonaniem
intubacji.
Odpowiedź:
Zamawiający dopuści rozwiązanie równoważne prezentacji minutowej czasu działania baterii
polegające na informowaniu (za pomocą zielonej świecącej diody) o możliwości wykonania
intubacji bez konieczności wymiany baterii oraz informowaniu za pomocą świecącej światłem
przerywanym diody czerwonej o konieczności wymiany baterii przed wykonaniem intubacji.
Pytanie 9
Zadanie nr 4 punkt 10
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie jako równoważnych łyżek czystych mikrobiologicznie
do zaoferowanego urządzenia, bez oznaczenia MAC. Łyżka z oznaczeniem MAC jest łyżką
dedykowaną do urządzenia McGrath MAC co sugeruje iż zamieszczone w opisie parametry
wskazują jednego producenta.
Odpowiedź:
Zamawiający dopuszcza zaoferowanie łyżek czystych mikrobiologicznie do zaoferowanego
urządzenia, bez oznaczenia MAC.
Pytanie 10
Dotyczy części nr 3:
Czy Zamawiający dopuści materac do regulacji temperatury ciała pacjenta- system ogrzewania
pacjenta różniący się względem SIWZ:
1) producent nie określa parametru moc elementu grzejnego; producent określa parametry
elektryczne: 230VAC, 50/60 Hz, 4.0 A
2) możliwość zamocowania wyłącznie do pionowych rur bądź uchwytów
3) kołderki grzewcze bez dodatkowych filtrów
4) norma niepalności kocyków: NFPA 702, 16 CFR 1610
5) brak sygnalizacji dźwiękowej zamiany zakresu pracy urządzenia
6) 4 zakresy temperatury: temperatura otoczenia, 36 ͦ ± 1 ͦ C, 40 ͦ ± 1 ͦ C, 44 ͦ ± 1 ͦ C
7) prędkość przepływu powietrza powyżej 980 l/min.
8) podwójny system zabezpieczenia przed przegrzaniem urządzenia. Pierwsze
zabezpieczenie przy temp. (na wyjściu powietrza z węża grzewczego) 44 +/- 1 st. C alarmy oraz wyłączenie ogrzewania i wentylatora. Drugie zabezpieczenie przy temp. 70
st. C - całkowite wyłączenie urządzenia
9) brak zabezpieczenie przed zbyt niską temperaturą w postaci automatycznego
wyłączenia grzałki oraz wentylator
2
10) brak informacji wizualnej wskazującej ilość dni oraz ilość roboczogodzin pozostałą do
wymiany filtra- przeglądy wykonywane w stałych odstępach czasu
11) przewód zasilający o długości 3,5 m
12) system filtracji- 0,2 µm
Odpowiedź:
Zamawiający dopuści opisany system pod warunkiem zaoferowania urządzenia na podstawie
jezdnej z możliwością montażu do łóżka pacjenta i stojaka na kroplówki oraz zaoferowania
kołderek grzewczych posiadających system filtrowania powietrza, minimalizujący prądy
powietrzne mogące przenosić zakażenia na pacjenta.
Pytanie 11
Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie zaoferowania wideolaryngoskopu, bezprzewodowego,
ze wskaźnikiem stanu naładowania akumulatora, bez minutowej prezentacji czasu działania
baterii i z pakietem startowym obejmującym 40 łyżek biologicznie czystych łyżek MAC roz 3,
spełniającego pozostałe parametry SIWZ.
Odpowiedź:
Zamawiający dopuszcza zaoferowanie wideolaryngoskopu, bezprzewodowego, ze wskaźnikiem
stanu naładowania akumulatora, bez minutowej prezentacji czasu działania baterii i z pakietem
startowym obejmującym 40 łyżek biologicznie czystych łyżek MAC roz 3.
Pytanie 12
Zadanie nr 3
Zwracamy się z uprzejmą prośbą o dopuszczenie system ogrzewania pacjenta
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
Zasilanie 220-230 V, 50/60 Hz
Aparat wyposażony w zaczep na przewód grzewczy chroniący go przed zaginaniem
Długość przewodu grzewczego min 1,5 metra
Giętki przewód grzewczy wzmocniony drutem (nie utrudniający dostępu do pacjenta)
Podstawa jezdna do aparatu (wózek 2 koła z blokadą z koszykiem na kołdry)
Możliwość zamocowania aparatu na zwykłym stojaku do kroplówek; łóżku pacjenta
Urządzenie zabezpieczone filtrem antywirusowym i antybakteryjnym o wysokiej
skuteczności filtracji (HEPA) minimum 99,97% przy wielkości cząstek 0,3 mikrona
8. 5 zakresów temperatur:
- funkcja "boost" - 47°C (po 45 min. automatycznie przełączany na zakres 45ºC)
- wysoki – 45°C
- średni – 40°C
- niski – 34°C
- temperatura otoczenia
9. Minimalny wymagany przepływ /wydajność urządzenia/ 1400 l na min.
10. Kontrola przegrzania urządzenia powyżej zaprogramowanej wartości temperatury – alarm
optyczny i akustyczny + automatyczne wyłączenie grzałki
11. Waga urządzenia max 5,5 kg bez podstawy jezdnej.
12. Licznik wskazujący ilość dni oraz ilość roboczogodzin pozostałą do wymiany filtra.
13. Wyświetlacz LCD z możliwością wyświetlania temperatury powietrza wpływającego do
przewodu grzewczego.
14. Dokładność wyświetlanej temperatury +/- 1 °C.
15. Dostępne kołdry(koce) ogrzewające pacjenta w kilku rozmiarach, dostosowane do różnego
rodzaju potrzeb (koce na dolną część ciała; koce na górną część ciała; koce na całe ciało;
koce sterylne śródoperacyjne, koce dostępu chirurgicznego). Koce powinny posiadać
otwory do podłączenia przewodu grzewczego.
3
16. Koce wykonane z wielowarstwowej tkaniny odpornej na rozdarcie, przebicie i zamoczenie.
Materiał nie zawiera lateksu. Materiał radioprzezierny, bez konieczności usuwania koca z
ciała pacjenta przy wykonywaniu badań obrazowych. Materiał perforowany umożliwia
równomierny, swobodny przepływ powietrza (bez kanałów sterujących przepływem
powietrza). Zewnętrzna warstwa wykonana z nietkanego tworzywa, co eliminuje
możliwość kontaktu rozgrzanych powierzchni ze skórą pacjenta.
17. Przewód zasilający minimum 4 metry
18. W zestawie opakowanie kocy na całe ciało dla dorosłych opakowanie zawiera 25 sztuk.
Koc wykonany z wielowarstwowej tkaniny odpornej na rozdarcie, przebicie i zamoczenie;
wykonany z materiału nie zawierającego lateksu; wykonany z materiału radioprzeziernego,
bez konieczności usuwania koca z ciała pacjenta przy wykonywaniu badań obrazowych rtg;
materiał perforowany umożliwiający równomierny, swobodny przepływ powietrza (bez
kanałów sterujących przepływem powietrza); zewnętrzna warstwa wykonana z nietkanego
tworzywa, co eliminuje możliwość kontaktu rozgrzanych powierzchni ze skórą pacjenta;
umiejscowienie otworu do podłączenia urządzenia grzewczego umożliwiające zarówno
zawieszenie urządzenia na stole operacyjnym, jak i umieszczenie go na dedykowanym do
tego wózku pod stołem operacyjnym.
Odpowiedź
Zamawiający dopuści opisany system pod warunkiem zaoferowania urządzenia na podstawie
jezdnej z możliwością montażu do łóżka pacjenta i stojaka na kroplówki oraz zaoferowania
kołderek grzewczych posiadających system filtrowania powietrza, minimalizujący prądy
powietrzne mogące przenosić zakażenia na pacjenta.
Sporządził w 1 egz. – K. P.
Zamieszczono na stronie internetowej
Przesłano Wykonawcom – e mail.
Egz. - a/a
4