Rak sutka

advertisement
Rak sutka
Co to jest
rak sutka?
Chcielibyśmy
to wyjaśnić.
www.anticancerfund.org
www.esmo.org
Seria poradników dla pacjentów ESMO/ACF
opartych na wytycznych ESMO dotyczących praktyki klinicznej
RAKSUTKA:PORADNIKDLAPACJENTEK
INFORMACJEDLAPACJENTEKOPARTENAWYTYCZNYCHESMODOTYCZĄCYCH
POSTĘPOWANIADIAGNOSTYCZNO-TERAPEUTYCZNEGO
PoradniktenzostałopracowanyprzezAnticancerFund,abyułatwićpacjentkomiichrodzinomlepsze
zrozumienienaturyrakasutkaipoznanieoptymalnychmetodleczeniawzależnościodjegopodtypu.
Zalecamy,abypacjentkidowiedziałysięodswoichlekarzy,jakiebadaniairodzajeleczeniakonieczne
sąprzydanymtypieistadiumzaawansowaniachoroby.Informacjemedycznezawartewniniejszym
dokumenciesąopartenawytycznychdotyczącychpostępowaniadiagnostyczno-terapeutycznegow
pierwotnymrakusutkaorazwmiejscowonawrotowymlubprzerzutowymrakusutkaopracowanych
przez European Society for Medical Oncology (ESMO). Niniejszy poradnik dla pacjentek został
wydany we współpracy z ESMO i jest rozprowadzany za jego zgodą. Został on opracowany przez
lekarza i zweryfikowany przez dwóch onkologów z ESMO, w tym głównego autora wytycznych dla
profesjonalistów. Tekst ten został także skonsultowany z przedstawicielami pacjentów z Grupy
RoboczejPacjentówOnkologicznychESMO.
DodatkoweinformacjenatematAnticancerFund:www.anticancerfund.org
DodatkoweinformacjenatematESMO:www.esmo.org
Dla słów oznaczonych gwiazdką (*) podane są definicje, znajdujące się w słowniczku na końcu
dokumentu.
Raksutka:poradnikdlapacjentek–
informacjeopartenawytycznychESMOdotyczącychpraktykiklinicznej-wer.2013.1
Strona1
NiniejszydokumentopublikowanyzostałprzezAnticancerFundzazezwoleniemESMO.
Informacjezawartewtymdokumencieniezastępująkonsultacjimedycznej.Dokumenttenprzeznaczonyjestwyłączniedoużytku
prywatnegoiniewolnogowżadensposóbzmieniać,powielaćanirozprowadzaćbezpisemnejzgodyESMOiAnticancerFund.
Spistreści
Definicjarakasutka................................................................................................................................3
Czyraksutkawystępujeczęsto?.............................................................................................................4
Jakiesąprzyczynyrakasutka?................................................................................................................5
Wjakisposóbustalanejestrozpoznanierakasutka?............................................................................7
Częstemylneprzekonanianatematleczeniarakasutka.......................................................................8
Jakieinformacjesąniezbędneprzedrozpoczęciemleczenia?...............................................................9
Jakiesąmożliwościleczenia?...............................................................................................................13
Jakiesąpotencjalnedziałanianiepożądane(skutkiuboczne)leczenia?..............................................24
Cosięstaniepozakończeniuleczeniaadjuwantowego?.....................................................................30
Słowniczek............................................................................................................................................33
Pierwszawersjategoporadnikazostałaopublikowanaw2011r.;jejautorembyłdrGauthierBouche(AnticancerFund),a
recenzentami:prof.MartinePiccart(ESMO),prof.BernhardPestalozzi(ESMO)orazprof.RaphaelCatane(GrupaRobocza
PacjentówOnkologicznychESMO).
Jest to trzecia aktualizacja niniejszego poradnika. Aktualizacja ta odzwierciedla zmiany wprowadzone w nowej wersji
wytycznychESMOdotyczącychpostępowaniadiagnostyczno-terapeutycznego.
Autor drugiej aktualizacji: dr Gauthier Bouche (Anticancer Fund); recenzenci: dr Svetlana Jezdic (ESMO), prof. Bernhard
Pestalozzi (ESMO), Stella Kyriakides (Europa Donna) i dr Gabriella Kornek (Grupa Robocza Pacjentów Onkologicznych
ESMO).
AutoremtrzeciejaktualizacjijestdrGauthierBouche(AnticancerFund),arecenzentem-drSvetlanaJezdic(ESMO).Zmiany
wprowadzonewniniejszejaktualizacjizatwierdzili:drGabriellaKornek(GrupaRoboczaPacjentówOnkologicznychESMO)i
prof.RaphaelCatane(GrupaRoboczaPacjentówOnkologicznychESMO)
Niniejszy poradnik został przetłumaczony na język polski przez profesjonalnego tłumacza i zweryfikowany przez
drMagdalenęSzymanik.
Raksutka:poradnikdlapacjentek–
informacjeopartenawytycznychESMOdotyczącychpraktykiklinicznej-wer.2013.1
Strona2
NiniejszydokumentopublikowanyzostałprzezAnticancerFundzazezwoleniemESMO.
Informacjezawartewtymdokumencieniezastępująkonsultacjimedycznej.Dokumenttenprzeznaczonyjestwyłączniedoużytku
prywatnegoiniewolnogowżadensposóbzmieniać,powielaćanirozprowadzaćbezpisemnejzgodyESMOiAnticancerFund.
DEFINICJARAKASUTKA
DefinicjatazostałaopracowanaprzezNarodowyInstytutRaka(NationalCancerInstitute,NCI)USAijestużytazajegozgodą.
Jest to nowotwór, który powstaje w tkankach sutka (potocznie nazywanego piersią), zwykle w
przewodach(przenoszącychmlekodobrodawkisutkowej)lubzrazikach(gruczołachwytwarzających
mleko).Występujezarównoukobiet,jakimężczyzn,chociażumężczyznzdarzasięrzadko.
Budowa sutka przedstawiająca węzły chłonne i przewody chłonne
Raksutka:poradnikdlapacjentek–
informacjeopartenawytycznychESMOdotyczącychpraktykiklinicznej-wer.2013.1
Strona3
NiniejszydokumentopublikowanyzostałprzezAnticancerFundzazezwoleniemESMO.
Informacjezawartewtymdokumencieniezastępująkonsultacjimedycznej.Dokumenttenprzeznaczonyjestwyłączniedoużytku
prywatnegoiniewolnogowżadensposóbzmieniać,powielaćanirozprowadzaćbezpisemnejzgodyESMOiAnticancerFund.
CZYRAKSUTKAWYSTĘPUJECZĘSTO?
Rak sutka jest najczęstszym typem raka u kobiet i główną przyczyną zgonów z powodu raka wśród
kobiet w Europie. Szacuje się, że w Europie w przybliżeniu jedna na 9kobiet zachoruje w ciągu
swojegożycianarakasutka,leczwartośćtajestróżnawzależnościodkraju.WUniiEuropejskiejw
2008rokurakasutkarozpoznanouokoło332000kobiet.
Raksutkawystępujeczęściejukobietwpodeszłymwieku,alejedennaczteryprzypadkirozpoznaje
sięukobietwwiekuponiżej50lat.Mniejniż5%przypadkówrakasutkarozpoznajesięukobietw
wiekuponiżej35lat.
Wwiększościkrajówzachodnichwostatnichlatachcorazmniejkobietumierazpowodurakasutka
(zwłaszcza w młodszych grupach wiekowych) z uwagi na wcześniejsze wykrywanie i lepsze metody
leczenia.
Rak sutka występuje także u mężczyzn, ale rzadko, stanowiąc mniej niż 1% wszystkich przypadków
rakasutka.Każdegorokuraksutkarozpoznawanyjestujednegona100000mężczyzn.1
Znanychjestkilkaróżnychtypówrakasutka,któreomówionesąwniniejszymporadniku.
1
Leczenie raka sutka u mężczyzn jest w pewnym zakresie podobne do leczenia raka sutka u kobiet, jednakże wyjaśnienia
podane w niniejszym poradniku nie odnoszą się w całości do mężczyzn. Częstość występowania i czynniki ryzyka, jak
równieżpewnemetodyleczeniasąróżneumężczyznikobiet.Informacjenatematleczeniarakasutkaumężczyznpodane
sątutaj.
Raksutka:poradnikdlapacjentek–
informacjeopartenawytycznychESMOdotyczącychpraktykiklinicznej-wer.2013.1
Strona4
NiniejszydokumentopublikowanyzostałprzezAnticancerFundzazezwoleniemESMO.
Informacjezawartewtymdokumencieniezastępująkonsultacjimedycznej.Dokumenttenprzeznaczonyjestwyłączniedoużytku
prywatnegoiniewolnogowżadensposóbzmieniać,powielaćanirozprowadzaćbezpisemnejzgodyESMOiAnticancerFund.
JAKIESĄPRZYCZYNYRAKASUTKA?
Aktualnieprzyczynyrakasutkasąnieznane.Zidentyfikowanojednakpewneczynnikiryzyka*.Czynnik
ryzyka* zwiększa prawdopodobieństwo wystąpienia danego nowotworu, ale nie jest konieczny, ani
wystarczającydospowodowaniago.
U części kobiet, u których występują wymienione poniżej czynniki ryzyka*, nigdy nie wystąpi rak
sutka,natomiastuinnych,uktórychniewystępujeżadenznich,raktenmożesięrozwinąć.
Wwiększościprzypadkówraksutkawymagadowzrostuestrogenów*.Wraziebrakutychhormonów
guz przestaje rosnąć lub rośnie znacznie wolniej. Z tego powodu czynniki ryzyka* raka sutka są, z
kilkomawyjątkami,związanezestrogenami.
Główneczynnikiryzyka*rakasutkasąnastępujące:
• Starzeniesię:ryzykorakasutkawzrastazwiekiemkobiety.
• Geny: mutacje pewnych genów odziedziczonych od matki lub ojca zwiększają ryzyko raka
sutka. Zgodnie z aktualnym stanem wiedzy te nieprawidłowe geny są odpowiedzialne za
mniejniż10%przypadkówrakasutka.
• Występowanie raka sutka w rodzinie: występowanie raka sutka u krewnej/krewnego
pierwszegostopnia(matka,siostra,córka,ojcieclubbrat)zwiększaryzykowystąpieniaraka
sutka, zwłaszcza jeżeli taka osoba miała w momencie rozpoznania mniej niż 45lat. W razie
występowaniarakasutkai/lubjajnikauwięcejniżjednegoczłonkarodzinywmłodymwieku
należy podejrzewać predyspozycje genetyczne. Dwa główne geny odpowiedzialne za
rodzinny typ raka sutka to BRCA1 i BRCA2. Ryzyko wystąpienia raka sutka w ciągu życia u
kobiety z mutacją genu BRCA1 wynosi 80–85%, z 60% ryzykiem, że rak wystąpi w obu
sutkach. Profilaktyczny zabieg chirurgiczny* zmniejsza zarówno ryzyko wystąpienia raka
sutka,jakizgonu.Przedprzeprowadzeniemtakiejoperacjiobowiązkowajestdokładnaocena
genetycznaiporadapsychologiczna.
• Wystąpienierakasutkawwywiadzie:wystąpienierakasutkawprzeszłościudanejkobiety
zwiększaryzykoponownegorakawinnejczęścisutkalubwdrugimsutku.
• Narażenienaestrogenyiprogesteronwciągużycia:
o Kobiety, u których krwawienia miesiączkowe zaczęły się przed 12.rokiem życia i
zakończyłypo55.rokużycia,majązwiększoneryzykowystąpieniarakasutka.
o Kobiety, które nie mają dzieci lub urodziły pierwsze dziecko po 30.roku życia mają
zwiększoneryzykowystąpieniarakasutka.
• Obecnośćwwywiadziepewnychłagodnychchoróbsutka:ryzykorakasutkajestszczególnie
duże u kobiet z dwoma stanami patologicznymi, atypową hiperplazją zrazikową* i atypową
hiperplazjąprzewodową*.
• Czynnikigeograficzneispołeczne:kobietymieszkającewkrajachzachodnichimającewysoki
poziomwykształceniamajązwiększoneryzykowystąpieniarakasutka.
Raksutka:poradnikdlapacjentek–
informacjeopartenawytycznychESMOdotyczącychpraktykiklinicznej-wer.2013.1
Strona5
NiniejszydokumentopublikowanyzostałprzezAnticancerFundzazezwoleniemESMO.
Informacjezawartewtymdokumencieniezastępująkonsultacjimedycznej.Dokumenttenprzeznaczonyjestwyłączniedoużytku
prywatnegoiniewolnogowżadensposóbzmieniać,powielaćanirozprowadzaćbezpisemnejzgodyESMOiAnticancerFund.
Stosowanielekówzawierającychestrogenyiprogesteron:
o Stosowaniedoustnychśrodkówantykoncepcyjnych,zwłaszczaprzedpierwsząciążą,
zwiększa ryzyko raka sutka. Jeżeli kobieta nie stosuje doustnych środków
antykoncepcyjnych przez 10lat, zwiększone ryzyko raka sutka spowodowane ich
stosowaniemwracadonormalnegopoziomu.
o Stosowanie hormonalnej terapii zastępczej po menopauzie* zwiększa ryzyko
wystąpienia raka sutka. Potwierdzono zwiększone ryzyko raka sutka w przypadku
hormonalnej terapii zastępczej obejmującej skojarzenie estrogenu i progesteronu
oraz,wmniejszymstopniu,obejmującejsamestrogen.Zwiększoneryzykorakasutka
dotyczy kobiet stosujących taką terapię zarówno aktualnie, jak i w przeszłości. U
kobiet, które zakończyły hormonalną terapię zastępczą co najmniej pięć lat temu,
ryzykojesttakiesame,jakukobiet,którenigdyjejniestosowały.
• Radioterapia sutka w okresie dzieciństwa i dojrzewania: stosowanie radioterapii w wieku
dziecięcymlubdojrzewania(zwyklewceluleczeniachłoniaka*)zwiększaryzykowystąpienia
rakasutka.
• Nadwaga i otyłość: nadwaga lub otyłość zwiększa ryzyko raka sutka, zwłaszcza po
menopauzie*.Wynikatoprzypuszczalniezwytwarzaniaestrogenówprzeztkankętłuszczową
-główneźródłoestrogenówpomenopauzie*.
• Spożywanie alkoholu i palenie tytoniu: ryzyko raka sutka jest zwiększone w przypadku
spożywaniaalkoholuipaleniatytoniu,jednakżemechanizmtakiegozwiązkujestnieznany.
Podejrzewasię,żepewneinneczynnikiwiążąsięzezwiększonymryzykiemwystąpieniarakasutka,
jednak dowody na to nie są jednoznaczne. Niestety nie można zmienić czynników mających
największywpływnaryzykowystąpieniarakasutka,takichjakwiek,geny,występowanierakasutka
wrodzinielubwwywiadzieorazwystępowanieatypowejhiperplazji*wwywiadzie.
•
Raksutka:poradnikdlapacjentek–
informacjeopartenawytycznychESMOdotyczącychpraktykiklinicznej-wer.2013.1
Strona6
NiniejszydokumentopublikowanyzostałprzezAnticancerFundzazezwoleniemESMO.
Informacjezawartewtymdokumencieniezastępująkonsultacjimedycznej.Dokumenttenprzeznaczonyjestwyłączniedoużytku
prywatnegoiniewolnogowżadensposóbzmieniać,powielaćanirozprowadzaćbezpisemnejzgodyESMOiAnticancerFund.
WJAKISPOSÓBUSTALANEJESTROZPOZNANIERAKASUTKA?
Raka sutka można podejrzewać w różnych sytuacjach. Największe podejrzenie
budzą: dodatni wynik przesiewowej mammografii*, wykrycie guzka w sutku
badaniem palpacyjnym*, zmiana wyglądu skóry zauważona przez pacjentkę lub
jej lekarza, lub jakikolwiek wyciek płynu z brodawki sutkowej pojedynczego
sutka.
Rozpoznanierakasutkaopierasięnawynikachtrzechnastępującychbadań:
1. Badanie przedmiotowe*. Badanie przedmiotowe sutków i okolicznych
węzłówchłonnych*obejmujeobserwacjęibadaniepalpacyjne*.
2. Badania obrazowe*. Obejmują one obrazowanie RTG*
(mammografię*) i badanie ultrasonograficzne (USG)* sutków i
okolicznych węzłów chłonnych*. U niektórych pacjentek
konieczne może być obrazowanie rezonansu magnetycznego*
(MRI) sutków, zwłaszcza u młodych kobiet z gęstą tkanką sutka,
kobiet z mutacją genu BRCA i kobiet z implantami silikonowymi.
MRI można także rozważyć w razie wykrycia komórek
nowotworowych w podejrzanym węźle chłonnym pod pachą przy
jednoczesnej niemożności wykrycia guza w mammografii lub w razie
podejrzenia obecności kilku guzów. Można też wykonać dodatkowe
badania, takie jak RTG klatki piersiowej, USG* jamy brzusznej i
scyntygrafiakości*,wceluwykluczeniaodległegorozsiewuchoroby,czyli
przerzutów*.
3. Badanie histopatologiczne*. Jest to laboratoryjne badanie komórek sutka i nowotworu
uzyskanych przez pobranie próbki guza (bioptatu). Zabieg taki nazywa się biopsją*. Takie
badanie laboratoryjne potwierdza rozpoznanie raka sutka i dostarcza dodatkowych
informacjinatematcharakterystykidanegonowotworu.Bioptatpobieraręcznielekarzprzy
użyciu igły, często kierując ją pod kontrolą obrazowania
ultrasonograficznego. Po wkłuciu igły do guza pobierana jest
próbka jego tkanki. W zależności od średnicy użytej igły zabieg
taki nazywa się biopsją* aspiracyjną cienkoigłową lub biopsją
gruboigłową.Drugiebadaniehistopatologiczneprzeprowadzasię
później, analizując guz i węzły chłonne* usunięte podczas
zabieguchirurgicznego.
Raksutka:poradnikdlapacjentek–
informacjeopartenawytycznychESMOdotyczącychpraktykiklinicznej-wer.2013.1
Strona7
NiniejszydokumentopublikowanyzostałprzezAnticancerFundzazezwoleniemESMO.
Informacjezawartewtymdokumencieniezastępująkonsultacjimedycznej.Dokumenttenprzeznaczonyjestwyłączniedoużytku
prywatnegoiniewolnogowżadensposóbzmieniać,powielaćanirozprowadzaćbezpisemnejzgodyESMOiAnticancerFund.
CZĘSTEMYLNEPRZEKONANIANATEMATLECZENIARAKASUTKA
Jakpodajeprof.MartinePiccart,ekspertwdziedzinieleczeniarakasutka:
•
•
•
•
•
Raksutkanierozwijasięwciągudnianitygodni!Zawszejestczasnauzyskaniedrugiejopinii
natematdostępnychmożliwościleczenia.
Przeprowadzenie konsylium przed rozpoczęciem leczenia jest bardzo ważne i nie powinno
być pomijane. Lekarz prowadzący, jak również lekarz pierwszego kontaktu pacjentki
powinienotrzymaćpisemnesprawozdanieztakiegokonsylium.
Często nie docenia się znaczenia badania histopatologicznego guza. Cała strategia leczenia
zależy od starannie przeprowadzonego i wystandaryzowanego badania histopatologicznego
w doświadczonym laboratorium. Jeśli badanie zostało przeprowadzone w laboratorium z
niewielkimdoświadczeniemwrozpoznawaniurakasutka,dobrympomysłemjestzwrócenie
sięodrugie,niezależnebadaniehistopatologicznewinnymlaboratorium.
Dostęp do nowych leków lub metod leczenia w dobrze zaplanowanych i starannie
prowadzonych badaniach klinicznych daje więcej korzyści niż zagrożeń niezależnie od
stadiumchoroby.Pacjentkipowinnyzapytaćswoichlekarzyobadaniakliniczne,jakiebyłyby
dlanichwłaściwe.
Możliwe jest zajście w ciążę po przebytym raku sutka, zwłaszcza jeśli nie doszło do
uszkodzenia jajników przez pewne leki chemioterapeutyczne, które są dla nich toksyczne.
Kwestię tę należy omówić przed rozpoczęciem leczenia w przypadku młodych kobiet, które
chcą zachować płodność. W przypadku kobiet, które zajdą w ciąże po zakończeniu leczenia
przeciwko rakowi sutka, ani ciąża ani późniejsze karmienie piersią nie zwiększa ryzyka
wznowy*.
Raksutka:poradnikdlapacjentek–
informacjeopartenawytycznychESMOdotyczącychpraktykiklinicznej-wer.2013.1
Strona8
NiniejszydokumentopublikowanyzostałprzezAnticancerFundzazezwoleniemESMO.
Informacjezawartewtymdokumencieniezastępująkonsultacjimedycznej.Dokumenttenprzeznaczonyjestwyłączniedoużytku
prywatnegoiniewolnogowżadensposóbzmieniać,powielaćanirozprowadzaćbezpisemnejzgodyESMOiAnticancerFund.
JAKIEINFORMACJESĄNIEZBĘDNEPRZEDROZPOCZĘCIEMLECZENIA?
Aby wybrać najlepsze leczenie, lekarze będą musieli wziąć pod uwagę wiele
aspektówdotyczącychzarównopacjentki,jakinowotworu.
Ważneinformacjenatematpacjentki
•
•
•
•
•
•
Dotychczasowywywiadmedyczny.
Informacjedotyczącewystępowanianowotworówukrewnychpacjentki,
zwłaszczarakasutkairakajajnika.
Status menopauzy*, którego określenie może niekiedy wymagać
pobraniapróbkikrwiwceluoznaczeniazawartościwekrwipewnychhormonów(estradiolu*
iFSH*).
Wynikbadaniaprzedmiotowego*przeprowadzonegoprzezlekarza.
Ogólnesamopoczucie.
Wynikitestówkrwiprzeprowadzonychwceluocenybiałychkrwinek*,czerwonychkrwinek*
i płytek krwi*, oraz testów przeprowadzonych w celu wykluczenia ewentualnych zaburzeń
czynnościwątroby,nerekikości.
Ważneinformacjenatematnowotworu
•
Określeniestadiumzaawansowania(ang.staging)*
Lekarzeposługująsięstadiamiwceluocenyryzykairokowania*związanychzcharakterystykądanej
pacjentkiiraka.PowszechniestosujesięsystemklasyfikacjiTNM.Kombinacjaocenywielkościguzai
zajęcia okolicznych tkanek (cecha T), zajęcia węzłów chłonnych*(cecha N) oraz obecności
przerzutów*, czyli rozsiewu raka do innych narządów ciała (cecha M), umożliwia zakwalifikowanie
nowotworudojednegozestadiówwymienionychponiżej.
Określone stadium zaawansowania nowotworu ma zasadnicze znaczenie dla podjęcia decyzji co do
leczenia.Immniejzaawansowanestadium,tymlepszerokowanie.Stadium*zwykleokreślasiędwa
razy: po badaniu przedmiotowym i obrazowym, jak również po operacji. W razie przeprowadzenia
operacji przy określaniu stadium zaawansowania uwzględnia się też wynik badania laboratoryjnego
usuniętegoguzaiwęzłówchłonnych*.
Możnaprzeprowadzićdodatkowebadaniaobrazowe*,takiejakRTG*klatkipiersiowej,USG*lubTK
jamybrzusznejorazscyntygrafiakości*,abyupewnićsię,żeniemaprzerzutówwpłucach,wątrobie
aniwkościach.ObrazowanieTKi/lubMRImózgunależywykonaćtylkowrazieswoistychobjawów
wskazujących na zajęcie mózgu. Wszystkie te badania są zwykle zalecane w przypadku raka w
stadiumIIlubwyższym(patrzniżej).Powinnybyćtakżerozważoneupacjentek,uktórychplanowane
jestleczenieprzedoperacyjne.Zdrugiejstronyniemapowodówdoprzeprowadzaniawszystkichtych
badańupacjentekzmałymiguzamiibezpodejrzanychwęzłówchłonnych*(stadiumI).
Raksutka:poradnikdlapacjentek–
informacjeopartenawytycznychESMOdotyczącychpraktykiklinicznej-wer.2013.1
Strona9
NiniejszydokumentopublikowanyzostałprzezAnticancerFundzazezwoleniemESMO.
Informacjezawartewtymdokumencieniezastępująkonsultacjimedycznej.Dokumenttenprzeznaczonyjestwyłączniedoużytku
prywatnegoiniewolnogowżadensposóbzmieniać,powielaćanirozprowadzaćbezpisemnejzgodyESMOiAnticancerFund.
Wponiższejtabeliprzedstawionoposzczególnestadiazaawansowaniarakasutka.Podanedefinicjemogą
brzmiećnaukowo,wzwiązkuzczymzalecamyzwróceniesiędolekarzaodokładniejszeobjaśnienia.
Stadium
Definicja
Stadium0
Patologicznekomórkiwciążograniczonesądoprzewodu,wktórymsię
pierwotniepojawiły.
StadiumI
Średnicaguzajestmniejszaniż2cm,awwęzłachchłonnych*możnaznaleźćmałe
skupiskakomóreknowotworowych.
StadiumIrakasutkadzielisięnastadiaIAiIB.
StadiumII
Guzmaśrednicęmniejsząniż2cmirozszerzyłsięnapachowewęzłychłonne*lub
maśrednicęod2mdo5cm,aleniedoszłodorozprzestrzenianiasięnowotworu
dopachowychwęzłówchłonnych.
StadiumIIrakasutkadzielisięnastadiaIIAiIIB.
StadiumIII
Guzmożebyćdowolnejwielkości,ale:
- rozszerzyłsiędościanyklatkipiersioweji/lubskórysutka,
- rozszerzyłsiędoconajmniej10pachowychwęzłówchłonnych*lub
pachowewęzłychłonnesązrośniętezesobąlubinnymistrukturami.
- rozszerzyłsiędowęzłówchłonnychwpobliżumostka,
- rozszerzyłsiędowęzłówchłonnychponiżejlubpowyżejobojczyka.
StadiumIIIrakasutkadzielisięnastadiaIIIA,IIIBiIIIC.
StadiumIV
Doszłodorozszerzeniasięrakadoinnychnarządówciała,najczęściejdokości,
płuc,wątrobylubmózgu.Takieodległelokalizacjeguzanazywasięprzerzutami*.
• Wynikibiopsji*
Próbka guza pobrana podczas biopsji* (bioptat) zostanie zbadana w laboratorium. Badanie takie
nazywa się badaniem histopatologicznym*. Drugie badanie histopatologiczne przeprowadza się na
tkankach uzyskanych podczas chirurgicznego usunięcia guza i węzłów chłonnych*. Badanie to jest
bardzo ważne, bowiem umożliwia potwierdzenie wyników biopsji* i dostarcza dodatkowych
informacjinatematnowotworu.Wynikibadaniapróbkibiopsyjnej*powinnyobejmować:
o Typhistologiczny*
Ocena typu histologicznego zależy od typu komórek, z jakich zbudowany jest guz. Rak
sutkapowstajewtkankachsutka,zwyklewprzewodachlubzrazikach.Najczęstszetypy
histologiczne raka sutka to rak przewodowy* i rak zrazikowy*. W badaniu
histopatologicznym klasyfikuje się raka jako inwazyjny* lub nieinwazyjny*. Rak
nieinwazyjny*określasięteżjakorakinsitu.
o Stopieńzróżnicowania*(ang.grade)
Ocenastopniazróżnicowania*opartajestnazróżnicowaniukomóreknowotworowych,
strukturzeiarchitekturzetkanki,jakątworząorazczęstościmitoz*(podziałówkomórek)
komórek guza. Dobrze zróżnicowany nowotwór (stopień1) charakteryzuje się małą
różnorodnością komórek, zachowaną strukturą i architekturą tkanki oraz małą liczbą
mitoz. Niezróżnicowany nowotwór (stopień3) charakteryzuje się dużą różnorodnością
komórek, utratą struktury i architektury tkanki oraz dużą liczbą mitoz. Umiarkowanie
zróżnicowany nowotwór (stopień2) mieści się pomiędzy stopniem1 a stopniem3. Im
niższystopień(lepszezróżnicowanie),tymlepszerokowanie*.
Raksutka:poradnikdlapacjentek–
informacjeopartenawytycznychESMOdotyczącychpraktykiklinicznej-wer.2013.1
Strona10
NiniejszydokumentopublikowanyzostałprzezAnticancerFundzazezwoleniemESMO.
Informacjezawartewtymdokumencieniezastępująkonsultacjimedycznej.Dokumenttenprzeznaczonyjestwyłączniedoużytku
prywatnegoiniewolnogowżadensposóbzmieniać,powielaćanirozprowadzaćbezpisemnejzgodyESMOiAnticancerFund.
Jeżeli przed operacją planowane jest leczenie ogólnoustrojowe, analiza próbki biopsyjnej powinna
obejmować status receptorów hormonalnych* i status HER2*. Jeśli nie planuje się leczenia
ogólnoustrojowegoprzedoperacją,statustenmożnaokreślićnapodstawietkankiguza(i/lubwęzłów
chłonnych*)pojegousunięciupodczasoperacji.
o Statusreceptorówhormonalnych*dlaestrogenówiprogesteronu
Komórkinowotworowemogązawieraćnaswojejpowierzchnilubwewnętrzureceptory
estrogenówireceptoryprogesteronu.Komórkiniektórychguzówzawierająszczególnie
dużoreceptorów.Oznaczato,żeichwzrostipodziałysąstymulowaneprzezhormony.
Guzzdużąilościąreceptorówestrogenów(ER+)*i/lubreceptorówprogesteronu*(PR+)
wiążą się z lepszym rokowaniem*, niż guzy bez receptorów estrogenów (ER-) i/lub bez
receptorówprogesteronu*(PR-).
o StatusHER2*
HER2* jest powierzchniowym białkiem* komórkowym, występującym w około 20%
przypadków raka sutka. HER2 bierze udział w procesach wzrostu i migracji komórek
nowotworowych. Status HER2* tkanki guza można ocenić przy zastosowaniu różnych
testów laboratoryjnych: testu immunohistochemicznego (IHC), fluorescencyjnej
hybrydyzacji in situ* (FISH) lub chromogenicznej hybrydyzacji in situ* (CISH). Rak jest
HER2*-dodatni, jeżeli wynik testu IHC wynosi 3+ lub wynik testu FISH lub CISH jest
dodatni. W przeciwnym razie status HER2* jest ujemny. Zanim pojawiły się metody
leczenia skierowane przeciwko HER2, raki HER2*-dodatnie były bardziej agresywne od
innych.
o Profileekspresjigenów*
Korzystajączpróbkibiopsyjnej*możnatakżedokonaćilościowegooznaczeniaekspresji
określonychzestawówgenówwkomórkachguza.Takaanalizasygnaturywielogenowej
nie jest wykonywana rutynowo, ale może ułatwić określenie ryzyka wznowy guza i
prawdopodobieństwoskutecznościchemioterapii*.
o WskaźnikKi-67
Ki-67 jest to białko* pojawiające się w jądrze komórki tylko w momencie jej podziału.
Wskaźnik Ki-67 określa odsetek komórek, w których można znaleźć Ki-67. Analiza odsetka
dzielącychsiękomórekstanowimetodęokreślaniapoziomuproliferacji*nowotworu.Silnie
proliferujące guzy rosną szybciej i mają gorsze rokowanie niż wolno proliferujące, ale
jednocześnieguzysilnieproliferującesąbardziejwrażliwenachemioterapię*.
Należy pamiętać, że testy stosowane w celu określenia statusu receptorów hormonalnych* i HER2
mogądawaćbłędnewyniki.ŻadenteststosowanyaktualniedoocenystatusuHER2niejestw100%
wiarygodny. Ponadto możliwe jest, że na podstawie badania fragmentu tkanki guz zostanie
sklasyfikowany jako HER2-ujemny, podczas gdy badanie innego fragmentu tego samego guza da
wynik HER2-dodatni. Z tego powodu analizy powinny być przeprowadzane, w miarę możliwości,
zarównonapróbcebiopsyjnej*,jakitkanceguzausuniętegopodczasoperacji.
Innym bardzo ważnym elementem badania histopatologicznego guza usuniętego podczas operacji
jest upewnienie się, czy guz został usunięty w całości. Ocenia się to przez sprawdzenie pod
mikroskopem,czykrawędzieguzasącałkowicieotoczoneprzezzdrowątkankę.Jeślitak,określasię
to jako ujemny margines* chirurgiczny (co oznacza, że najprawdopodobniej usunięty został cały
nowotwór).Wprzeciwnymwypadkumówimyododatnimmarginesie*chirurgicznym(cooznacza,że
najprawdopodobniejnieusuniętocałegoguza).
Raksutka:poradnikdlapacjentek–
informacjeopartenawytycznychESMOdotyczącychpraktykiklinicznej-wer.2013.1
Strona11
NiniejszydokumentopublikowanyzostałprzezAnticancerFundzazezwoleniemESMO.
Informacjezawartewtymdokumencieniezastępująkonsultacjimedycznej.Dokumenttenprzeznaczonyjestwyłączniedoużytku
prywatnegoiniewolnogowżadensposóbzmieniać,powielaćanirozprowadzaćbezpisemnejzgodyESMOiAnticancerFund.
•
Podatnośćnaleczeniehormonalne
•
Podtypyrakasutka
W zależności od wyniku analizy próbki biopsyjnej i/lub guza usuniętego podczas obserwacji guzy
klasyfikowanesądojednejztrzechgrupwzależnościodstatusureceptorówhormonalnych:
o Reagujące na hormony*, czyli hormonozależne (ER+ i/lub PR+), jeśli na komórkach
nowotworowychwykrytoreceptoryestrogenówlubprogesteronu*.
o Niereagującenahormony*(ER-iPR-),jeślinakomórkachnowotworowychniewykryto
receptorówestrogenówaniprogesteronu.
o Trzeciagrupapośredniaoniepewnejreakcjinaleczeniehormonalne.
W oparciu o tę analizę podejmuje się decyzję o ewentualnym włączeniu leczenia hormonalnego.
Leczenie hormonalne zwykle zatrzymuje lub spowalnia wzrost guzów reagujących na hormony*,
ponieważ wymagają one hormonów do wzrostu, natomiast nie ma żadnego wpływu na guzy
niereagującenahormony.
Rak sutka klasyfikuje się do jednego z 5podtypów w zależności od łącznej o oceny statusu
receptorówhormonalnych,statusuHER2orazwskaźnikaKi-67.Klasyfikacjatamateżznaczeniedla
wyboru leczenia, które z największym prawdopodobieństwem okaże się skuteczne. Poszczególne 5
podtypówprzedstawionowtabeliponiżej.Klasyfikacjatamaraczejcharakternaukowy,wzwiązkuz
czymzalecamyzwróceniesiędolekarzaodokładniejszeobjaśnienia.
Statusreceptorów
Podtyprakasutka
StatusHER2
StatusKi-67
hormonalnych
LuminalA
ER+i/lubPR+
HER2-ujemny
Niski
(<14%)
LuminalBHER2-ujemny
ER+i/lubPR+
HER2-ujemny
Wysoki
LuminalBHER2-dodatni
ER+i/lubPR+
HER2-dodatni
Dowolny
HER2-dodatni,nieluminal
ER-iPR-
HER2-dodatni
Dowolny
Potrójnieujemny
ER-iPR-
HER2-ujemny
Dowolny
Raksutka:poradnikdlapacjentek–
informacjeopartenawytycznychESMOdotyczącychpraktykiklinicznej-wer.2013.1
Strona12
NiniejszydokumentopublikowanyzostałprzezAnticancerFundzazezwoleniemESMO.
Informacjezawartewtymdokumencieniezastępująkonsultacjimedycznej.Dokumenttenprzeznaczonyjestwyłączniedoużytku
prywatnegoiniewolnogowżadensposóbzmieniać,powielaćanirozprowadzaćbezpisemnejzgodyESMOiAnticancerFund.
JAKIESĄMOŻLIWOŚCILECZENIA?
Planowanieleczeniaangażujezespółspecjalistówmedycznychzróżnychdziedzin.
Spotykają się oni w celu omówienia przypadku na konsylium*, nieformalnie
zwanym „kominkiem”. Podczas takiego zebrania omawiane jest planowanie
leczeniazuwzględnieniemwymienionychpowyżejistotnychinformacji.
Leczeniezwykleobejmujepołączeniemetodinterwencyjnych,które:
• działająnaguzmiejscowo,takichjakzabiegchirurgicznylubradioterapia*,
• działają na komórki nowotworowe w całym ciele, czyli stanowią leczenie
ogólnoustrojowe*, takich jak chemioterapia*, terapia hormonalna* i/lub leczenie
skierowaneprzeciwkoHER2.
Zakres leczenia zależy od charakterystyki komórek nowotworowych oraz stadium zaawansowania
nowotworu,jakrównieżwieku,statusumenopauzyichoróbwspółistniejącychpacjentki.
Wymienioneponiżejmetodyleczeniamająswojezalety,działanianiepożądaneiprzeciwwskazania.
Zachęcamydorozmowyzonkologiemooczekiwanychkorzyściachizagrożeniach,związanychzkażdą
z metod leczenia, aby mieć świadomość możliwych konsekwencji. W niektórych przypadkach
możliwejestzastosowaniekilkumetodleczenia.Ostatecznywybórmetodypowinienbyćomówiony
zuwzględnieniembilansuoczekiwanychkorzyściizagrożeń.
Planleczeniarakanieinwazyjnego*(stadium0)
Rak nieinwazyjny*, to rak, który nie rozprzestrzenił się poza przewód (rak przewodowy in situ).
Dostępnemożliwościleczeniaobejmujądwiemetodyleczeniamiejscowego.
• Usuwany jest guz lub część sutka, ale nie cały sutek. Określa się to jako operację
oszczędzającą(sutek).Potakiejoperacjizwyklestosowanejestnapromienianiecałegosutka
zwyjątkiempacjentekobardzomałymryzykuwznowy,uktórychmożnajepominąć.Można
rozważyć dodatkowe napromieniowanie (określane jako boost) obszaru usuniętego guza u
pacjentekzdużymryzykiemmiejscowejwznowy,naprzykładubardzomłodychpacjentek.
• Inna możliwość to usunięcie całego sutka, czyli mastektomia, z pozostawieniem mięśni i
skóryotaczającychgruczołsutkowy.Wprzypadkurakanieinwazyjnegoniemakonieczności
dodatkowejradioterapiipoprzeprowadzeniumastektomii.
Możnaponadtorozważyćleczenietamoksyfenem*,lekiem,któryprzeciwdziaładziałaniuestrogenów
na sutek, jeżeli guz zawiera receptory estrogenowe, bowiem zmniejsza to ryzyko wznowy, czyli
ponownego pojawienia się raka w sutku. Tamoksyfen zmniejsza też ryzyko wystąpienia raka w
drugimsutku.
Raksutka:poradnikdlapacjentek–
informacjeopartenawytycznychESMOdotyczącychpraktykiklinicznej-wer.2013.1
Strona13
NiniejszydokumentopublikowanyzostałprzezAnticancerFundzazezwoleniemESMO.
Informacjezawartewtymdokumencieniezastępująkonsultacjimedycznej.Dokumenttenprzeznaczonyjestwyłączniedoużytku
prywatnegoiniewolnogowżadensposóbzmieniać,powielaćanirozprowadzaćbezpisemnejzgodyESMOiAnticancerFund.
Neoplazja zrazikowa*, poprzednio określana jako rak zrazikowy in situ, jest aktualnie uważana za
czynnik ryzyka wystąpienia w przyszłości raka w obu sutkach. Należy więc omówić z lekarzem
kwestię, czy zdecydować się na strategię nadzoru przez ścisłą obserwację czy (i jaką) zastosować
strategięleczenia.
Planleczeniarakainwazyjnego*(stadiumIdostadiumIII)
Rakinwazyjny*totaki,któryrozszerzyłsiępozaprzewód(inwazyjnyrakprzewodowy)lubpozazrazik
(inwazyjnyrakzrazikowy).Zastosowanezostanieleczeniedziałającenarakalokalnie,jakrównieżna
komórkinowotworowe,któremogłyjużrozprzestrzenićsięwciele.
W większości przypadków leczenie obejmuje zabieg chirurgiczny, radioterapię* i leczenie
ogólnoustrojowe*. Leczenie komórek nowotworowych, które rozprzestrzeniły się do innych
obszarów ciała może polegać na zastosowaniu terapii hormonalnej, chemioterapii* lub leczenia
skierowanegoprzeciwkoHER2.
W przypadku guzów o średnicy przekraczającej 2cm niekiedy preferuje się zastosowanie terapii
ogólnoustrojowej*jakopierwszegoleczenia,bowiemzmniejszenierozmiarówguzaprzyużyciuleków
możeułatwićleczeniemiejscoweiumożliwićoszczędzeniesutka.Wwiększościprzypadkówrakaw
stadium IIIA i IIIB chemioterapię* stosuje się przed leczeniem chirurgicznym. Nazywa się to terapią
neoadjuwantową*. Jest ona także wskazana w celu zmniejszenia rozmiarów guza i umożliwienia
operacjioszczędzającej.WprzypadkuguzówHER2*-dodatnichdoleczeniawłączasiętrastuzumab*.
Leczeniechirurgiczne
Operacjajestprzeprowadzanawznieczuleniuogólnym*.Chirurgusunieguzi
niektórewęzłychłonne*podczastejsamejoperacji,przeprowadzonejjednąz
dwóchmetod.
• Usunięcieguzalubczęścisutkazawierającejguza,aleniecałegosutka.
Określasiętojakooperacjęoszczędzającą(sutek).
• Usunięciecałegosutka,zpozostawieniemmięśniiskóryotaczających
gruczołsutkowy.Nazywasiętomastektomiącałkowitą.
Wybór pomiędzy operacją oszczędzającą a mastektomią całkowitą zależy od charakterystyki guza,
wielkości sutka oraz preferencji pacjentki. U niektórych pacjentek mastektomia jest konieczna z
uwagi na wielkość guza, wiele lokalizacji guza/guzów w sutku lub z innych powodów. Kwestie te
należy omówić z lekarzami. Aktualnie w Europie Zachodniej operację oszczędzającą sutek można
przeprowadziću2na3kobietyzrakiemsutka.
U niektórych pacjentek stosuje się leczenie przed operacją (terapię neoadjuwantową) w celu
zmniejszenia rozmiarów guza i umożliwienia przeprowadzenia operacji oszczędzającej. Gdy terapia
neoadjuwantowawywrzeswojedziałanie,lekarzzlecibadanieMRI,abyupewnićsię,żemożliwajest
operacja oszczędzająca sutek bez zmniejszenia szansy wyleczenia. Jednakże w niektórych
przypadkachwciążkoniecznebędziecałkowiteusunięciesutka.
Raksutka:poradnikdlapacjentek–
informacjeopartenawytycznychESMOdotyczącychpraktykiklinicznej-wer.2013.1
Strona14
NiniejszydokumentopublikowanyzostałprzezAnticancerFundzazezwoleniemESMO.
Informacjezawartewtymdokumencieniezastępująkonsultacjimedycznej.Dokumenttenprzeznaczonyjestwyłączniedoużytku
prywatnegoiniewolnogowżadensposóbzmieniać,powielaćanirozprowadzaćbezpisemnejzgodyESMOiAnticancerFund.
W przypadku kobiet wymagających mastektomii można zalecić rekonstrukcję sutka. Rekonstrukcja
może być natychmiastowa lub późna (ze względów medycznych lub z uwagi na preferencje
pacjentki). Nie ma konieczności, aby pacjentka czekała 2lata po mastektomii na propozycję
rekonstrukcji sutka. Nie jest także prawdziwe przekonanie, ze rekonstrukcja miejsc po usuniętym
guzieutrudniawykrycieewentualnejwznowy.*
Usuniętyzostanietakżejedenlubwięcejpachowychwęzłówchłonnych*.
Ich usunięcie jest bardzo ważne, bowiem umożliwia określenie, czy rak rozszerzył się do węzłów
chłonnych,alemaniewielkiwpływnaskutecznośćleczeniaraka.Możliwesądwiemetodyoperacji
węzłówchłonnych;
• Chirurg przeprowadza biopsję węzła chłonnego* wartowniczego. Po wstrzyknięciu markera
(znacznika) w pobliże guza, w naturalny sposób trafia on do naczyń limfatycznych, a
następniedowęzłówchłonnych.Chirurgzapomocąsondylokalizujewęzeł(węzły),wktórym
znajduje się marker. Następnie usuwa węzeł lub węzły chłonne, aby sprawdzić, czy nie
znajdują się w nich komórki nowotworowe. Szybkie badanie odbywa się w czasie gdy
pacjentka znajduje się jeszcze na stole operacyjnym (nazywa się to badaniem
śródoperacyjnym). W razie znalezienia komórek nowotworowych w pobranych węzłach
chłonnych, chirurg zwykle przeprowadza limfadenektomię pachową* (patrz niżej). W
przypadku pacjentek z guzem o średnicy poniżej 5cm limfadenektomia pachowa może nie
być konieczna, jeśli badanie wykaże obecność komórek nowotworowych tylko w 1 lub
2węzłachwartowniczych.
• Chirurg przeprowadza limfadenektomię pachową*. Chirurg wykonuje nacięcie w spodniej
części ramienia i usuwa z dołu pachowego tkankę miękką, w której znajdują się węzły
chłonne.Usuniętewęzłychłonnebadasiępodkątemzawartościkomóreknowotworowych.
Biopsja* węzłów wartowniczych powoduje mniejszy obrzęk ramienia (obrzęk chłonny) i sztywność
barku niż limfadenektomia pachowa*. Biopsja* węzłów wartowniczych zalecana jest w przypadku
raka sutka w stadium Ilub II, chyba że można wykryć zajęcie węzłów chłonnych przez nowotwór
przedoperacjąpodczasbadaniaprzedmiotowegolubobrazowaniaUSG*.Przywyższymstadiumraka
przeprowadzasięlimfadenektomiępachową*.
Badanielaboratoryjneguzaiwęzłówchłonnych*usuniętychpodczaszabieguchirurgicznego.
Pousunięciuguzaiwęzłówchłonnychzostanąonezbadanewlaboratoriumwcelu:
• potwierdzenia wyników biopsji* w odniesieniu do typu histologicznego*, stopnia
zróżnicowania*, statusu receptorów hormonalnych*, statusu HER2* i ewentualnie
profilowaniaekspresjigenów*.
• zmierzenia wielkości guza i sprawdzenie, czy doszło do jego rozprzestrzenienia się na
okolicznetkanki.
• sprawdzenia, czy komórki nowotworowe nie dostały się do naczyń chłonnych lub
krwionośnych,cowskazywałobynawiększeprawdopodobieństwoichrozprzestrzenieniasię
pozasutek.
Raksutka:poradnikdlapacjentek–
informacjeopartenawytycznychESMOdotyczącychpraktykiklinicznej-wer.2013.1
Strona15
NiniejszydokumentopublikowanyzostałprzezAnticancerFundzazezwoleniemESMO.
Informacjezawartewtymdokumencieniezastępująkonsultacjimedycznej.Dokumenttenprzeznaczonyjestwyłączniedoużytku
prywatnegoiniewolnogowżadensposóbzmieniać,powielaćanirozprowadzaćbezpisemnejzgodyESMOiAnticancerFund.
•
•
sprawdzenia,czyusuniętyzostałcałyguziczymarginesniezawieratkanki*guza.
sprawdzenia, czy komórki nowotworowe nie dostały się do węzłów chłonnych* i policzenia
zajętychwęzłów.
Drugaoperacja
Niektórepacjentkimogąwymagaćponownejoperacji.Dwanajważniejszepowody,to:
• Dodatni margines* resekcji guza, co oznacza, że guz nie jest otoczony w całości wyłącznie
zdrowątkanką.Podczasponownejoperacjipowinnazostaćusuniętaresztaguza.
• Dokładniejsze badania próbek pobranych podczas biopsji węzłów wartowniczych wykazało,
żewęzłytezawierająkomórkinowotworowe.Wtakimprzypadkuzwykleprzeprowadzasię
limfadenektomię pachową*. W przypadku pacjentek z guzem o średnicy poniżej 5cm
limfadenektomiapachowamożeniebyćkonieczna,jeślibadaniewykażeobecnośćkomórek
nowotworowychtylkow1lub2węzłachwartowniczych.
Leczenieadjuwantowe
Terapia adjuwantowa* (leczenie adjuwantowe) to leczenie stosowane dodatkowo oprócz zabiegu
chirurgicznego. W przypadku pacjentek z rakiem sutka w stadium odI doIII, dostępne metody
leczenia adjuwantowego obejmują radioterapię*, chemioterapię*, terapię hormonalną i leczenie
celowane*. W takich okolicznościach radioterapia jest miejscową metodą leczenia, natomiast
chemioterapia,terapiahormonalnaileczeniecelowanemogądotrzećdokomóreknowotworowych,
które rozprzestrzeniły się do innych obszarów ciała. Te ostatnie metody leczenia określa się jako
leczenieogólnoustrojowe(systemowe).
Radioterapia*
Radioterapia polega na stosowaniu promieniowania w celu zniszczenia komórek nowotworowych.
Generalnie komórki nowotworowe mają mniejszy potencjał regeneracji po napromienianiu niż
prawidłowekomórki.
Radioterapia zalecana jest w niemal wszystkich przypadkach inwazyjnego* raka sutka. Niewielki
odsetekpacjentekmożenieodnieśćżadnychkorzyścizradioterapii,którąnależywtakimprzypadku
pominąć. Dotyczy to pacjentek w wieku ponad 70lat, z reagującym na hormony guzem o średnicy
poniżej2cm.Ponadtonależymiećpewność,zepodczasoperacjiusuniętocałyguz,nacowskazuje
ujemnymargines.
Radioterapia*stosowanawrakusutkamanaceluzniszczeniekomóreknowotworowychmiejscowo,
zapomocąpromieniowaniaowysokiejenergii*wytwarzanegoprzezaparatdoradioterapii.
• Radioterapia zalecana jest dla wszystkich pacjentek po zabiegu chirurgicznym
oszczędzającymsutek:radioterapiacałegosutka,anastępniedodatkowenapromieniowanie
(tzw.boost)obszaru,zktóregousuniętoguz.
Raksutka:poradnikdlapacjentek–
informacjeopartenawytycznychESMOdotyczącychpraktykiklinicznej-wer.2013.1
Strona16
NiniejszydokumentopublikowanyzostałprzezAnticancerFundzazezwoleniemESMO.
Informacjezawartewtymdokumencieniezastępująkonsultacjimedycznej.Dokumenttenprzeznaczonyjestwyłączniedoużytku
prywatnegoiniewolnogowżadensposóbzmieniać,powielaćanirozprowadzaćbezpisemnejzgodyESMOiAnticancerFund.
•
Radioterapia po mastektomii jest zalecana lub powinna być rozważona w przypadku
pacjentek z dużym guzem i/lub stwierdzoną obecnością komórek nowotworowych w
pachowych węzłach chłonnych. Radioterapia kierowana jest na ściany klatki piersiowej, a
niekiedy także na obszar regionalnych węzłów chłonnych. W przypadku wyraźnego,
rozległego rozprzestrzeniania się komórek nowotworowych do węzłów chłonnych powyżej
obojczyka lub za mostek, można rozszerzyć pole napromieniowania, aby objęło także te
obszary.
Stosowanadawkapromieniowaniawahasięod45do50grejów(Gy).Grejjest
jednostką określającą ilość energii promieniowania podanej w radioterapii.
Taka dawka całkowita dzielona jest na frakcje (części). Podczas jednej sesji
radioterapii podawana jest jedna frakcja. Zwykle w przypadku raka sutka
planujesięcyklradioterapiipodzielonyna25do28frakcji,jednakżewykazano,
żekrótszycyklleczeniapodzielonyna16frakcjimatakąsamąskutecznośćbez
zwiększeniaczęstościaninasileniadziałańniepożądanych.Wrazieplanowania
dodatkowej radioterapii (boost) podaje się dodatkowo 10 do 16Gy we
frakcjach po 2 Gy. Celem podawania leczenia we frakcjach jest zmniejszenie
ryzyka poważnego uszkodzenia zdrowych tkanek oraz zwiększenie
prawdopodobieństwadługookresowegoopanowaniaguza.
Podejmujesiępróbypodawaniaradioterapiipodczasoperacji,abyskrócićłącznyokresleczeniainie
zmuszać pacjentek do przychodzenia 16 do 35razy do zakładu radioterapii. Określa się to jako
przyspieszone częściowe napromienianie sutka. Badania wciąż są prowadzone, jednakże wstępne
wynikisugerują,żeopcjętakąmożnarozważyćupacjentekwwiekuconajmniej50latzpojedynczym
guzemośrednicyponiżej3cm,marginesemresekcjioszerokościponad2mmibezzajęciawęzłów
chłonnych*. Ponadto guz musi mieć określoną charakterystykę histologiczną (typ niezrazikowy, bez
elementów wewnątrzprzewodowych i bez zajęcia przestrzeni limfatyczno-naczyniowej). Ten typ
radioterapii wymaga stosowania specjalnego sprzętu, który nie jest dostępny w wielu ośrodkach z
uwaginaniezakończonewciążbadania.
Leczenieogólnoustrojowe*(systemowe)
Celemleczeniaogólnoustrojowego*jestdziałanienakomórkinowotworowe,któremogłydotrzećdo
innychczęściciała.
Zasadnicze znaczenie dla wyboru optymalnej metody lub kombinacji metod leczenia ma
charakterystyka guza określona w badaniu laboratoryjnym próbki biopsyjnej* i usuniętego
chirurgicznie guza. Charakterystyka taka obejmuje wielkość guza, jego typ histologiczny*, stopień
zróżnicowania*, margines* resekcji, liczbę zajętych węzłów chłonnych*, status receptorów
hormonalnych*, status HER2* oraz, w miarę dostępności, profil ekspresji genów*. Wiek, status
menopauzy oraz stan ogólny pacjentki to czynniki mające duże znaczenie dla podjęcia świadomej
decyzjicodoadjuwantowegoleczeniaogólnoustrojowego.
Wkażdymindywidualnymprzypadkudecyzjamusiuwzględniaćmożliwekorzyści,możliwedziałania
niepożądaneorazpreferencjepacjentki.
Raksutka:poradnikdlapacjentek–
informacjeopartenawytycznychESMOdotyczącychpraktykiklinicznej-wer.2013.1
Strona17
NiniejszydokumentopublikowanyzostałprzezAnticancerFundzazezwoleniemESMO.
Informacjezawartewtymdokumencieniezastępująkonsultacjimedycznej.Dokumenttenprzeznaczonyjestwyłączniedoużytku
prywatnegoiniewolnogowżadensposóbzmieniać,powielaćanirozprowadzaćbezpisemnejzgodyESMOiAnticancerFund.
W leczeniu ogólnoustrojowym* można zastosować trzy metody leczenia: terapię hormonalną,
chemioterapię*orazleczenieskierowaneprzeciwkoHER2.
Guzyklasyfikowanesądotrzechgrupwzależnościodstatusureceptorówhormonalnych:reagujące
na hormony*, czyli hormonozależne (ER+ i/lub PR+), niereagujące na hormony*, czyli
hormononiezależne (ER- i PR-), oraz trzecia grupa pośrednia o niepewnej reakcji na leczenie
hormonalne. Leczenie hormonalne zwykle zatrzymuje lub spowalnia wzrost guzów reagujących na
hormony*, ponieważ wymagają one hormonów do wzrostu, natomiast nie ma żadnego wpływu na
guzyniereagującenahormony.
• Pacjentki z guzami hormonozależnymi mogą otrzymywać samą terapię hormonalną lub
skojarzenieterapiihormonalnejichemioterapii*.
• Pacjentki z guzami o niepewnej reakcji na leczenie hormonalne mogą otrzymywać
skojarzenieterapiihormonalnejichemioterapii*.
• Pacjentkizguzaminiereagującyminahormonypowinnyotrzymywaćchemioterapię,alenie
terapięhormonalną.
Terapiahormonalna
Leczenietakieobejmujezastosowaniejednejlubskojarzeniadwóchznastępującychmetodleczenia:
• Lek o nazwie tamoksyfen*, który blokuje działanie estrogenów na sutek i wykazuje
aktywnośćukobietzarównoprzed,jakipomenopauzie.
• Lek z klasy inhibitorów aromatazy*, taki jak anastrozol, eksemestan lub letrozol, który
hamujeprodukcjęestrogenówukobietpomenopauzie.
• Lekzklasyanalogówgonadoliberyny*,któryzmniejszastężenieestrogenówukobietprzed
menopauzą.
• Owariektomia-usunięciejajnikówukobietyprzedmenopauzą.
Wybórterapiihormonalnejzależyodstatusumenopauzydanejpacjentki.
W przypadku pacjentek, u których nie zaczęła się jeszcze menopauza (przedmenopauzalnych),
standardowe leczenie obejmuje podawanie samego tamoksyfenu przez 5lat lub w skojarzeniu z
usunięciem obu jajników lub z lekiem z klasy analogów gonadoliberyny* w skojarzeniu z
tamoksyfenemprzez5lat.Tamoksyfenniepowinienbyćstosowanyjednocześniezchemioterapią.
W przypadku pacjentek po menopauzie, u kobiet z dużym ryzykiem preferowane jest podawanie
inhibitoraaromatazy*przez5lat,jednakżeukobietleczonychuprzedniotamoksyfenemmożnapo23latach rozważyć zmianę leczenia na inhibitor aromatazy* na kolejne 2-3lata. Pacjentki leczone
inhibitorami aromatazy mają zwiększone ryzyko wystąpienia osteoporozy*. Należy jej zapobiegać
zapewniając odpowiednią podaż wapnia i witaminy D*. W zapobieganiu i leczeniu osteoporozy
możnastosowaćtakietesty,jakpomiargęstościmineralnejkościileki,takiejakbisfosfoniany*.
Tamoksyfen nieznacznie zwiększa ryzyko powstawania zakrzepów krwi i należy przerwać jego
stosowanie w razie planowanego zabiegu chirurgicznego. Ponadto zwiększa dwukrotnie ryzyko
wystąpieniarakaendometrium(rakatrzonumacicy).
Raksutka:poradnikdlapacjentek–
informacjeopartenawytycznychESMOdotyczącychpraktykiklinicznej-wer.2013.1
Strona18
NiniejszydokumentopublikowanyzostałprzezAnticancerFundzazezwoleniemESMO.
Informacjezawartewtymdokumencieniezastępująkonsultacjimedycznej.Dokumenttenprzeznaczonyjestwyłączniedoużytku
prywatnegoiniewolnogowżadensposóbzmieniać,powielaćanirozprowadzaćbezpisemnejzgodyESMOiAnticancerFund.
Chemioterapia*
Chemioterapiarakasutkawewczesnymstadiumobejmujestosowaniepołączeniadwóchalbotrzech
leków przeciwnowotworowych, podawanych zgodnie z dokładnym protokołem. W przypadku raka
sutka leczenie jest zwykle podawane w 4 do 8cyklach, przy cyklu trwającym od 2 do 4tygodni, z
dokładnie określonym dawkowaniem, czasem i kolejnością podawania leków, włącznie z okresem
odpoczynku(bezpodawanialeków)przedrozpoczęciemnowegocyklu.
Nie jest jasne, jaka kombinacja leków jest najlepsza, jednakże zaleca się, by zawierała ona
doksorubicynę*lubepirubicynę*,lekiprzeciwnowotworowezklasyantracyklin*.Ważnajestocena
czynności serca przed rozpoczęciem leczenia antracyklinami. Jednakże wykazano także skuteczność
schematów leczenia niezawierających antracyklin, na przykład skojarzenia docetakselu* i
cyklofosfamidu*. Schematy leczenia często określane są skrótami utworzonymi z pierwszych liter
anglojęzycznychnazwposzczególnychleków,np.FECoznaczaskojarzeniefluorouracylu,epirubicynyi
cyklofosfamidu.Wprzypadkupacjentekwgorszymstanielubwpodeszłymwiekuodpowiednimoże
byćschematCMF(cyklofosfamid,metotreksatifluorouracyl).
Innamożliwośćleczenia,zalecanaszczególniedlapacjentek,uktórychdoszłodorozsiewukomórek
nowotworowych do węzłów chłonnych, to skojarzenie antracykliny* (doksorubicyny* lub
epirubicyny*) z lekiem z klasy taksanów (paklitakselem*), podawane w schemacie sekwencyjnym
(jedenpodrugim),aniejednocześnie.
LeczenieskierowaneprzeciwkoHER2*
Leczenie ogólnoustrojowe skierowane przeciwko HER2 stosowane jest w przypadku raków HER2*dodatnich,tzn.gdybadanielaboratoryjnedawynik„3+”wteścieIHC*„lubdodatni”wteścieFISH*
lubCISH*.Trastuzumab*jestlekiemskutecznymwprzypadkuguzówHER2*-dodatnich,niezależnie
od wielkości guza i statusu jego receptorów hormonalnych. W badaniach oceniających skuteczność
trastuzumabujakoleczeniaadjuwantowego,byłonzawszestosowanywpołączeniuzchemioterapią.
Nie wiadomo, czy trastuzumab stosowany jako lek adjuwantowy bez chemioterapii może mieć
korzystnedziałanie.*
Standardowy czas trwania leczenia adjuwantowego trastuzumabem wynosi 1rok. Badania
porównującetenstandardowyokreszdłuższymilubkrótszymiokresamiwciążtrwająiichwynikisą
narazienieznane.
Trastuzumab może być podawany razem z paklitakselem* lub karboplatyną*, ale nie powinien być
stosowany razem z doksorubicyną* ani epirubicyną*. Zarówno trastuzumab, jak i te dwa ostatnie
leki, mają toksyczne działanie na serce. Trastuzumabu nie wolno podawać pacjentkom z
nieprawidłową czynnością serca. W razie jakichkolwiek wątpliwości co do czynności serca należy ją
sprawdzićprzedrozpoczęciemleczeniatrastuzumabem.
Planleczeniarakaprzerzutowego*(stadiumIV)
Przerzutowy* rak sutka to rak, który rozprzestrzenił się do innych obszarów ciała. Najczęstsze
lokalizacje przerzutów raka sutka to kości, wątroba, płuca i mózg. Ponieważ doszło do
rozprzestrzenienia się komórek nowotworu do różnych części ciała, podstawą postępowania jest
leczenie ogólnoustrojowe*. Około 5% pacjentek z rakiem sutka ma już przerzuty w momencie
rozpoznania.
Raksutka:poradnikdlapacjentek–
informacjeopartenawytycznychESMOdotyczącychpraktykiklinicznej-wer.2013.1
Strona19
NiniejszydokumentopublikowanyzostałprzezAnticancerFundzazezwoleniemESMO.
Informacjezawartewtymdokumencieniezastępująkonsultacjimedycznej.Dokumenttenprzeznaczonyjestwyłączniedoużytku
prywatnegoiniewolnogowżadensposóbzmieniać,powielaćanirozprowadzaćbezpisemnejzgodyESMOiAnticancerFund.
Wleczeniupacjentekzprzerzutowymrakiemsutka:
• głównym celem leczenia jest utrzymanie lub poprawa jakości życia pacjentki. Pacjentki
powinnyotrzymywaćodpowiedniąopiekępsychologiczną,społecznąipodtrzymującą.
• Należy omówić z pacjentką i jej rodziną realistyczne cele leczenia; należy też zachęcać
pacjentkędoczynnegoudziałuwpodejmowaniuwszelkichdecyzji.Należywziąćpoduwagę
preferencje pacjentki, w tym preferencje dotyczące praktycznych aspektów leczenia (np.
postacidoustnejlubdożylnej*).
W wielu szpitalach zatrudnione są wyspecjalizowane pielęgniarki zapewniające niezbędne wsparcie
pacjentkomzrakiemsutka;wsparcietakiepowinnobyćdostępnedlawszystkichpacjentek.
Leczeniechirurgiczneiradioterapia*
Niektóre pacjentki z przerzutami* mogą odnieść korzyść z chirurgicznego usunięcia lub radioterapii
pierwotnego guza. W rzadkich przypadkach można zastosować leczenie chirurgiczne w leczeniu
pacjentek z jednym lub małą liczbą przerzutów, np. w wątrobie, płucu lub mózgu. Radioterapia
stosowanajesttakżewleczeniuprzerzutówdokościimózgu.
Leczenieogólnoustrojowe*(systemowe)
Celemleczeniaogólnoustrojowego*jestjednoczesnedziałanienakomórkinowotworowewróżnych
narządach,wktórychznajdująsięprzerzuty.Dostępnemetodyleczeniaogólnoustrojowego*sątakie
same, jak przy leczeniu raka inwazyjnego* bez przerzutów (terapia hormonalna, chemioterapia* i
terapiaprzeciwkoHER2);dodatkowoobejmująonekilkacelowanychlekówbiologicznych,takichjak
bewacizumab* lub ewerolimus*. W razie stosowania chemioterapii, jej skład oraz czas stosowania
należydostosowaćdoindywidualnegoprzypadku.
Wybór leczenia ogólnoustrojowego* zależy od statusu receptorów hormonalnych*, statusu HER2*,
pilnościprzypadkuorazuprzedniostosowanychmetodleczeniaiichskuteczności.
Terapiahormonalna
Wprzypadkupacjentekzhormonozależnym*(ER+i/lubPR+)przerzutowym
rakiemsutka,leczeniemzwyborujestterapiahormonalna.Wybórmetody
terapii hormonalnej zależy od statusu menopauzy pacjentki oraz od
uprzedniostosowanejterapiihormonalnej.
• Wprzypadkupacjentekprzedmenopauzą
o Jeżeli uprzednio nie stosowano tamoksyfenu*
lub jeśli zaprzestano jego stosowania ponad
12miesięcy wcześniej, preferowanym leczeniem jest podawanie
tamoksyfenu*wpołączeniuzanalogiemgonadoliberyny*lubowariektomią.
o W przeciwnym razie stosuje się inhibitory aromatazy*, takie jak anastrozol,
eksemestan lub letrozol, w połączeniu z analogiem gonadoliberyny* lub
owariektomią. Jako uzupełnienie takiego leczenia zaleca się suplementację
wapniemiwitaminąD.
Raksutka:poradnikdlapacjentek–
informacjeopartenawytycznychESMOdotyczącychpraktykiklinicznej-wer.2013.1
Strona20
NiniejszydokumentopublikowanyzostałprzezAnticancerFundzazezwoleniemESMO.
Informacjezawartewtymdokumencieniezastępująkonsultacjimedycznej.Dokumenttenprzeznaczonyjestwyłączniedoużytku
prywatnegoiniewolnogowżadensposóbzmieniać,powielaćanirozprowadzaćbezpisemnejzgodyESMOiAnticancerFund.
Wprzypadkupacjentekpomenopauzie
o Jeżeli uprzednio nie stosowano inhibitorów aromatazy*, takich jak
anastrozol, eksemestan lub letrozol, lub jeśli zaprzestano ich stosowania
ponad 12miesięcy wcześniej, stanowią one preferowaną metodę leczenia.
Jako uzupełnienie takiego leczenia zaleca się suplementację wapniem i
witaminąD*.
o Wprzeciwnymraziemożnastosowaćtamoksyfen,fulwestrant*,megestrol*
lubandrogeny*.
o W razie wystąpienia objawów progresji lub nawrotu raka pomimo leczenia
anastrozolem lub letrozolem można zastosować skojarzenie eksemestanu i
ewerolimusu*. Inna możliwość, której na razie nie można proponować w
Europie,toskojarzenietamoksyfenu*iewerolimusu*.
Nowotwór zmienia się z czasem i możliwe jest, że rak ER-dodatni stanie się ER-ujemny lub w inny
sposóbstaniesięopornynaterapięhormonalną.
Pacjentkom z wyraźnymi dowodami oporności na terapię hormonalną należy zaproponować
chemioterapięlubudziałwbadaniuklinicznym.
LeczenieprzeciwkoHER2
Leki skierowane przeciwko HER2, takie jak trastuzumab* lub lapatynib*, należy zaproponować
wcześnie wszystkim pacjentkom z HER2-dodatnim, przerzutowym rakiem sutka, jako uzupełnienie
chemioterapii* lub terapii hormonalnej, bądź jako samodzielne leczenie. Postępowanie takie
powinnomiećmiejscewprzypadkupacjentek,którenieotrzymywaływcześniejtakiegoleczeniainie
mają przeciwwskazań do jego stosowania (np. niewydolności serca). W razie dalszego rozrostu i
progresjirakapodczasleczeniatrastuzumabem,możnakontynuowaćjegopodawaniewpołączeniuz
innymschematemchemioterapii.Lapatynib*,doustnylek,którytakżedziałanareceptorHER2,może
być podawany w skojarzeniu z lekiem chemioterapeutycznym kapecytabiną*. Wybór leczenia
powinien być omówiony z onkologiem. Wkrótce w Europie mogą pojawić się dwa nowe leki
przewidziane dla pacjentek z rakiem HER2*-dodatnim, mianowicie pertuzumab* i trastuzumab
emtanzyny*.
Chemioterapia*
Chemioterapięnależyproponować:
• Pacjentkomzszybkorosnącymiguzamiwważnychnarządach(np.wrazierozległego
zajęcia wątroby), gdy konieczne jest uzyskanie natychmiastowej odpowiedzi na
leczenieogólnoustrojowe.
• Pacjentkom,którychguzjestzarównoniereagującynahormony,jakiHER2*-ujemny.
Rakitakieokreślanesąjako„potrójnieujemne”(ER-,PR-iHER2*-)igłównąmetodą
ichleczeniajestchemioterapia.
• Pacjentkomzrakamihormonozależnymi,któreniereagująlubprzestałyreagowaćna
terapięhormonalną.
•
Raksutka:poradnikdlapacjentek–
informacjeopartenawytycznychESMOdotyczącychpraktykiklinicznej-wer.2013.1
Strona21
NiniejszydokumentopublikowanyzostałprzezAnticancerFundzazezwoleniemESMO.
Informacjezawartewtymdokumencieniezastępująkonsultacjimedycznej.Dokumenttenprzeznaczonyjestwyłączniedoużytku
prywatnegoiniewolnogowżadensposóbzmieniać,powielaćanirozprowadzaćbezpisemnejzgodyESMOiAnticancerFund.
Wprzypadkupacjentekleczonychuprzedniochemioterapiąobejmującąantracykliny*(epirubicynę*
lub doksorubicynę*) należy zaproponować chemioterapię zawierającą taksan* (paklitaksel* lub
docetaksel*).
Chemioterapia jednym lekiem jest opcją preferowaną względem skojarzenia leków, bowiem wiąże
się z lepszą jakością życia bez skrócenia okresu przeżycia. Czas stosowania chemioterapii należy
dostosować do indywidualnego przypadku. Generalnie u pacjentek z rakiem potrójnie ujemnym
przerzuty* mogą występować częściej, a progresja choroby może być szybsza. W związku z tym w
takimprzypadkumożnazaproponowaćchemioterapię*skojarzeniemleków.
Możliwe jest kontynuowanie chemioterapii po otrzymaniu przez pacjentkę 3różnych schematów
leczenia, jeśli jest ona w dobrym stanie ogólnym i jej guz wykazuje reakcję (widoczne zmniejszenie
rozmiaru)nauprzedniostosowanąchemioterapię.
Innelekibiologiczne
Bewacyzumab* to lek, który, jak się uważa, ogranicza powstawanie nowych naczyń krwionośnych
wokół guza. W Europie jest dopuszczony do stosowania tylko u pacjentek z przerzutowym* rakiem
sutka, w skojarzeniu z chemioterapią pierwszego rzutu (paklitakselem* lub kapecytabiną*).
Skojarzenie takie można rozważyć u wybranych pacjentek z ograniczoną liczbą możliwości leczenia,
jednakże dopiero po ocenie możliwych działań niepożądanych i oczekiwanych korzyści. W USA
bewacyzumab*niejestjużdopuszczonydostosowaniaupacjentekzrakiemsutka.
Innemetodyleczenia
Radioterapia* może być stosowana jako leczenie paliatywne w razie przerzutów* do kości,
przerzutów do mózgu lub innych miejscowych guzów, takich jak wrzodziejące zmiany tkanek
miękkich.
Bisfosfoniany* powinny być podawane w celu zwalczania hiperkalcemii* oraz w razie obecności
przerzutów do kości. Celem takiego leczenia jest złagodzenie bólu i zapobieganie następstwom
przerzutów do kości, takim jak złamania. Bisfosfoniany* dostępne są w postaci doustnej, jak i
dożylnej. Leki te są generalnie dobrze tolerowane, jednakże w rzadkich przypadkach mogą
spowodować powikłanie określane jako osteonekroza* szczęki. Są to zmiany polegające na
odsłonięciu powierzchni kości górnej lub dolnej szczęki; ich zagojenie wymaga dłuższego czasu.
Powikłanietowystępujeczęściejupacjentówzezłąhigienąjamyustnej.Wzwiązkuztymzalecasię
kontrolędentystycznąprzedrozpoczęciemleczeniabisfosfonianami*.
Nowymlekiemstosowanymwleczeniuprzerzutówdokościjestdenosumab.Wydajesię,żejeston
nieco bardziej skuteczny niż bisfosfoniany w zapobieganiu powikłaniom w obrębie kości, jest też
mniej toksyczny wobec nerek. Denosumab może, podobnie jak bisfosfoniany, spowodować
osteonekrozęszczęki.
Raksutka:poradnikdlapacjentek–
informacjeopartenawytycznychESMOdotyczącychpraktykiklinicznej-wer.2013.1
Strona22
NiniejszydokumentopublikowanyzostałprzezAnticancerFundzazezwoleniemESMO.
Informacjezawartewtymdokumencieniezastępująkonsultacjimedycznej.Dokumenttenprzeznaczonyjestwyłączniedoużytku
prywatnegoiniewolnogowżadensposóbzmieniać,powielaćanirozprowadzaćbezpisemnejzgodyESMOiAnticancerFund.
Badaniakliniczne
Pacjentomipacjentkomzprzerzutowymrakiemczęstoproponujesięudziałwbadaniachklinicznych
nowych leków. Należy zachęcać do udziału w badaniach klinicznych, bowiem stanowią oną jedyny
sposób,jakimożeprzynieśćpoprawęwsytuacji,wktórejwyleczeniezdarzasiębardzorzadko.
Ocenaodpowiedzi
Odpowiedź na leczenie musi być oceniana, aby rozważyć korzyści z leczenia w odniesieniu do
występujących zdarzeń niepożądanych. Zaleca się ocenę odpowiedzi po 2-3miesiącach terapii
hormonalnejipo2-3cyklachchemioterapii*.Oceniasięstanklinicznyiwystępująceobjawy,jakość
życia, wyniki analiz krwi; ocena taka obejmuje też powtórzenie badań obrazowych*, które dały
początkowonieprawidłowewynikiiporównanieich.
Jeśli stosunek korzyści do działań niepożądanych jest niekorzystny, należy omówić nowe dostępne
metodyleczeniazudziałempacjentki,jejrodzinyilekarzy.
Uniektórychpacjentekmożnaoznaczyćzawartośćwekrwipewnychsubstancji,zwanychmarkerami
nowotworowymi,takichjakCA15.3lubCEA,abyułatwićocenęodpowiedzinaleczenie.Zmniejszenie
stężenia markera nowotworowego wskazuje, że leczenie jest skuteczne, a zwiększenie stężenia -
wręcz przeciwnie. Jednakże testy te nie są bardzo wiarygodne, a ich zastosowanie jest zwykle
ograniczonedopacjentek,uktórychniemożnaocenićguzawbadaniuobrazowym.
Raksutka:poradnikdlapacjentek–
informacjeopartenawytycznychESMOdotyczącychpraktykiklinicznej-wer.2013.1
Strona23
NiniejszydokumentopublikowanyzostałprzezAnticancerFundzazezwoleniemESMO.
Informacjezawartewtymdokumencieniezastępująkonsultacjimedycznej.Dokumenttenprzeznaczonyjestwyłączniedoużytku
prywatnegoiniewolnogowżadensposóbzmieniać,powielaćanirozprowadzaćbezpisemnejzgodyESMOiAnticancerFund.
JAKIESĄPOTENCJALNEDZIAŁANIANIEPOŻĄDANE(SKUTKIUBOCZNE)LECZENIA?
Zagrożeniaidziałanianiepożądanezwiązanezoperacją
Pewne zagrożenia są wspólne dla wszystkich interwencji chirurgicznych, przeprowadzanych w
znieczuleniu ogólnym*. Powikłania takie zdarzają się rzadko i obejmują zakrzepicę żył głębokich*,
problemy z sercem lub oddychaniem, krwawienie, zakażenia lub niepożądaną reakcję na środki
znieczulające. Po operacji często występuje ból, w związku z czym pacjentce przepisuje się leki
przeciwbólowe,bymuzapobiegaćigołagodzić.Możetakżewystąpićsztywnośćstawubarkowego,
jednakżezwyklenietrwaonadługo.
Usunięciewęzłówchłonnych*zdołupachowegomożespowodowaćuszkodzenielubzablokowanie
drógchłonnych,powodującobrzękchłonny(limfatyczny)*–stan,wktórymdochodzidoakumulacji
limfy w rękach i ich obrzęku. Może dojść do tego bezpośrednio po operacji, jak również później.
Ryzykotakiegopowikłaniajestmniejsze,jeśliprzeprowadzonotylkobiopsjęwęzłówwartowniczych.
Ryzyko jest znacznie większe, jeśli przeprowadzono limfadenektomię pachową*, a następnie
zastosowano radioterapię; w takim przypadku obrzęk chłonny może wystąpić nawet u 40%
pacjentek.
Działanianiepożądanemożnazłagodzić,przeprowadzającodpowiedniekonsultacjeizasięgającopinii
specjalistówwdziedzinieonkologii.
Działanianiepożądaneradioterapii*
U większości osób pojawią się pewne działania niepożądane, u wielu pacjentek ich nasilenie często
jest niewielkie. Ponieważ skutki radioterapii są różne u poszczególnych osób, trudno jest dokładnie
przewidzieć,jakdanapacjentkazareagujenaleczenie.
Możliwe jest zastosowanie pewnych metod zapobiegania lub łagodzenia części z tych efektów
ubocznych.Wostatnichlatachurządzeniadoradioterapiizostałyznaczącoudoskonalone,wzwiązku
z czym ciężkie działania niepożądane są obecnie bardzo rzadkie. Większość skutków ubocznych
radioterapii ustępuje stopniowo po zakończeniu cyklunapromieniania. U niektórych osób mogą się
onejednakutrzymywaćprzezkilkatygodni.
Głównedziałanianiepożądaneradioterapiirakasutkatozaczerwienienie,bolesnośći/lubswędzenie
skóry klatki piersiowej pojawiające się po trzech do czterech tygodni stosowania radioterapii
zewnętrznej.Objawytezwykleustępujądwadoczterechtygodnipozakończeniuleczenia.Jednakże
tenobszarskórymożezachowaćnieznaczniesilniejsząpigmentacjęniżotaczającaskóra.
Istnieją pewne odległe skutki uboczne, które mogą rozwinąć się po miesiącach a nawet latach od
radioterapii.
Raksutka:poradnikdlapacjentek–
informacjeopartenawytycznychESMOdotyczącychpraktykiklinicznej-wer.2013.1
Strona24
NiniejszydokumentopublikowanyzostałprzezAnticancerFundzazezwoleniemESMO.
Informacjezawartewtymdokumencieniezastępująkonsultacjimedycznej.Dokumenttenprzeznaczonyjestwyłączniedoużytku
prywatnegoiniewolnogowżadensposóbzmieniać,powielaćanirozprowadzaćbezpisemnejzgodyESMOiAnticancerFund.
•
•
•
Skóra może być inna w dotyku lub może dojść do nasilenia jej pigmentacji. Jeśli zostaną
uszkodzone małe, powierzchowne naczynia krwionośne, na skórze mogą pojawić się
czerwone„pajączki”(teleangiektazje).
Może też dojść do obrzęku ręki (obrzęku chłonnego) z powodu uszkodzenia węzłów
chłonnych*.
Sama radioterapia może w niektórych przypadkach spowodować powstanie nowotworu i u
niewielkiejliczbyosóbrozwiniesiędrugi,wtórnynowotwórwywołanyleczeniem.Jednakże
ryzyko jego rozwoju jest ogólnie małe, a zagrożenia związane ze stosowaniem radioterapii
ustępująwobeckorzyści.Ryzykotoniezależyodotrzymanejdawkiizwiększasięzczasem.
Działanianiepożądanechemioterapii*
Działanianiepożądanechemioterapii*występująbardzoczęsto.Zależąoneodrodzajupodawanego
leku (leków), dawkowania oraz indywidualnych czynników. Jeśli pacjentka miała w przeszłości inne
problemyzdrowotne(np.problemyzsercem),będzietouwzględnionepodczasplanowanialeczenia.
Jednoczesne podawanie kilku leków powoduje zazwyczaj więcej działań niepożądanych niż
przyjmowanietylkojednegoleku.
Najczęstsze działania niepożądane leków stosowanych w chemioterapii raka sutka to wypadanie
włosów i zmniejszenie liczby krwinek. Zmniejszenie liczby krwinek może objawiać się jako
niedokrwistość* (anemia), krwawienia i powstawanie zakażeń. Po zakończeniu chemioterapii włosy
odrastają,aliczbakrwinekwracadonormy.
Inne,częstedziałanianiepożądane:
• reakcjealergiczne,takiejakuderzeniagorącaiwysypka,
• uszkodzenia nerwów w dłoniach i/lub stopach (neuropatia obwodowa*), które mogą
powodowaćuczuciemrowienialubdrętwieniaskóryi/lubból,
• czasowautratalubzaburzeniawzroku,
• dzwonieniewuszachlubzaburzeniasłuchu,
• niskieciśnieniekrwi,
• nudności,wymiotyibiegunka,
• stanyzapalneróżnychobszarówciała,takichjakbłonaśluzowajamyustnej,
• utratasmaku,
• utrataapetytu,
• wolnebicieserca,
• odwodnienie,
• łagodne,krótkotrwałezmianypaznokciiskóry,
• bolesnyobrzękistanzapalnywmiejscuwstrzyknięcialeku,
• bólmięśnilubstawów,
• napadypadaczkowe
• zmęczenie.
Mogą też wystąpić inne, rzadsze, ale poważniejsze działania niepożądane. Obejmują one w
szczególności udar mózgu, zawał mięśnia sercowego* i upośledzenie czynności nerek i wątroby.
Wystąpieniektóregokolwiekztychobjawównależyzgłosićlekarzowi.
Raksutka:poradnikdlapacjentek–
informacjeopartenawytycznychESMOdotyczącychpraktykiklinicznej-wer.2013.1
Strona25
NiniejszydokumentopublikowanyzostałprzezAnticancerFundzazezwoleniemESMO.
Informacjezawartewtymdokumencieniezastępująkonsultacjimedycznej.Dokumenttenprzeznaczonyjestwyłączniedoużytku
prywatnegoiniewolnogowżadensposóbzmieniać,powielaćanirozprowadzaćbezpisemnejzgodyESMOiAnticancerFund.
Wprzypadkumłodychkobiet,którenieprzeszłyjeszczeprzezmenopauzę,niektórelekistosowanew
chemioterapii mogą przedwcześnie spowodować menopauzę z powodu zahamowania wytwarzania
hormonów przez jajniki. W takich okolicznościach mogą wystąpić objawy menopauzy, takie jak
zatrzymanie krwawień miesiączkowych, uderzenia gorąca, pocenie się, wahania nastroju i suchość
pochwy.Upośledzonamożebyćtakżepłodność.
Większość działań niepożądanych chemioterapii* można leczyć. Istotne jest, aby poinformować
lekarzalubpielęgniarkęowszelkichdolegliwościach,jakieodczuwapacjentka.
Oprócz tych wspólnych objawów, każdy lek może powodować inne charakterystyczne niepożądane
działania. Najczęstsze z nich wymienione są poniżej, chociaż nie wystąpią one u każdej pacjentki, a
stopieńichnasileniamożebyćróżny.
• Doksorubicyna* i (w mniejszym stopniu) epirubicyna* mogą spowodować uszkodzenie
mięśnia sercowego, z związku z czym ważna jest ocena jego czynności przed rozpoczęciem
leczenia tymi lekami. Trastuzumab* może także spowodować uszkodzenie serca i nie
powinien być stosowany razem z doksorubicyną ani z epirubicyną. Doksorubicyna i
epirubicyna mogą też zwiększyć wrażliwość skóry na światło słoneczne i powodować
zaczerwienieobszarów,wktórychwprzeszłościstosowanabyłaradioterapia.Przezkilkadni
po leczeniu mocz może mieć różowe lub czerwone zabarwienie. Nie jest to spowodowane
obecnościąkrwi,leczkoloremsamegoleku.
• Kapecytabina* może powodować bolesność wnętrza dłoni i podeszew stóp. Stan ten określa się
jako zespół dłoniowo-podeszwowy (lub zespół ręka-stopa) i może wiązać się z mrowieniem,
drętwieniem,bólem,suchościąskóryorazewentualniezłuszczeniemsięskórydłoniipodeszew.
• Docetaksel* może niekiedy powodować zatrzymanie płynów w organizmie, przejściowe
przebarwieniepaznokciiswędzącąwysypkęskórną.Uniektórychpacjentekwystępujetakże
wspomniany przy punkcie dotyczącym kapecytabiny* zespół dłoniowo-podeszwowy*, lub
jedyniedrętwienieimrowieniedłoniistóp.Średnioujednejnaczterypacjentkidochodzido
reakcjialergicznejpodczaspierwszejlubdrugiejinfuzjidocetakselu.
• Paklitaksel* może spowodować neuropatię obwodową*, zależną od podanej dawki, czasu
trwania infuzji (kroplówki) oraz harmonogramu podawania leku. Neuropatia występuje
rzadziej przy mniejszych dawkach paklitakselu lub przy podawaniu leku raz na tydzień. Jej
objawyobejmujądrętwienie,parestezje*ipiekącybólwobszarze„rękawiczekiskarpetek”.
Objawyteczęstowystępująsymetrycznieizwyklezaczynająsięwdalszymodcinkukończyn
dolnych. Pacjentki najczęściej zgłaszają jednoczesne wystąpienie objawów w palcach stóp i
dłoni, ale zdarzają się też niesymetryczne początki. W rzadkich przypadkach parestezje
obejmują twarz. Objawy o niewielkim nasileniu ustępują częściowo lub całkowicie w ciągu
kilkumiesięcypozakończeniuleczenia,natomiastwprzypadkupacjentek,uktórychdojdzie
dociężkiejneuropatii*,objawytakiemogąutrzymywaćsiędłużej.
Działanianiepożądaneterapiihormonalnej
Działanianiepożądaneterapiihormonalnejwystępująbardzoczęsto.Zależąoneodpodawanegoleku
(leków), jednakże wszystkie schematy terapii hormonalnej mają te same zasadnicze działania
niepożądane.Tamoksyfen*zwyklemawięcejdziałańniepożądanychniżinhibitoryaromatazy*.
Raksutka:poradnikdlapacjentek–
informacjeopartenawytycznychESMOdotyczącychpraktykiklinicznej-wer.2013.1
Strona26
NiniejszydokumentopublikowanyzostałprzezAnticancerFundzazezwoleniemESMO.
Informacjezawartewtymdokumencieniezastępująkonsultacjimedycznej.Dokumenttenprzeznaczonyjestwyłączniedoużytku
prywatnegoiniewolnogowżadensposóbzmieniać,powielaćanirozprowadzaćbezpisemnejzgodyESMOiAnticancerFund.
W przypadku kobiet przed menopauzą pierwszym celem terapii hormonalnej jest zahamowanie
czynnościjajnikówprzezichusunięcialubdziałanieleku(analogówgonadoliberyny*).Prowadzitodo
objawówmenopauzy,takichjakuderzeniagorąca,poceniesię,wahanianastrojuisuchośćpochwy.
Naturalniezatrzymująsięteżkrwawieniamiesięczne.
Główne działania niepożądane wspólne dla wszystkich schematów terapii hormonalnej są
wymienione poniżej; są one związane ze zmianami stężenia hormonów wynikającymi z leczenia.
Generalnie niemal u wszystkich kobiet korzyści z terapii hormonalnej przeważają nad jej
zagrożeniami.
• uderzeniagorącaipoceniesię(bardzoczęste,zwłaszczaprzystosowaniutamoksyfenu*),
• suchośćlubwydzielinazpochwy,
• bólmięśniistawów(zwłaszczaprzystosowaniuinhibitorówaromatazy*),
• wahanianastroju,
• zmęczenie,
• mdłości,
• mniejsze zainteresowanie seksem (które może mieć wiele różnych przyczyn związanych z
rakiemsutka,alezmianystężeniahormonówmogąjewyjaśnićprzynajmniejwczęści).
Mogą też wystąpić inne, rzadsze, ale poważniejsze działania niepożądane. Większość stosowanych
lekówwywierawpływnakościimożeprowadzićdoosteoporozy*.Wzwiązkuztymbardzoistotna
jest wystarczająca podaż wapnia i witaminyD*, jak również ocena gęstości mineralnej kości w
badaniuobrazowym*.
Tamoksyfen* może zwiększyć ryzyko wystąpienia raka trzonu macicy u kobiet przyjmujących go po
menopauzie. Każde krwawienie z pochwy po menopauzie należy zgłosić lekarzowi, mimo że
większośćtakichkrwawieńniemazwiązkuzrakiemmacicy.
Tamoksyfen*możetakżezwiększyćryzykowystąpieniazakrzepówkrwi,zwyklewnogach(zakrzepica
żył głębokich*). W rzadkich przypadkach fragment zakrzepu może uwolnić się do krwioobiegu i
dostać się do tętnicy płucnej (zatorowość płucna), wywołując ból w klatce piersiowej i duszność.
Wystąpieniektóregokolwiekztychobjawównależyzgłosićlekarzowi.
Działanianiepożądanecelowanych*lekówbiologicznych
Trastuzumab*
Działania niepożądane trastuzumabu są bardziej ograniczone niż działania niepożądane
chemioterapii*.Trastuzumabmożepowodowaćreakcjealergiczne,zobjawamioddreszczy,gorączki
iewentualnieswędzącejwysypki,mdłości,duszności,świszczącegooddechuibólugłowy,douderzeń
gorąca i omdlenia. Dreszcze, gorączka, wysypka, mdłości i wymioty są zwykle powodowane przez
samąinfuzjęizwyklewystępująpodczaskilkupierwszychinfuzji,apotemzdarzająsięrzadziej.
Trastuzumab może powodować uszkodzenie serca, włącznie z niewydolnością serca. Należy
zachowaćostrożność,jeślijestonpodawanypacjentkomzistniejącymiuprzedniozaburzeniamiserca
lub wysokim ciśnieniem krwi; ponadto wszystkie pacjentki muszą być podczas leczenia
monitorowanewkierunkuczynnościserca.
Raksutka:poradnikdlapacjentek–
informacjeopartenawytycznychESMOdotyczącychpraktykiklinicznej-wer.2013.1
Strona27
NiniejszydokumentopublikowanyzostałprzezAnticancerFundzazezwoleniemESMO.
Informacjezawartewtymdokumencieniezastępująkonsultacjimedycznej.Dokumenttenprzeznaczonyjestwyłączniedoużytku
prywatnegoiniewolnogowżadensposóbzmieniać,powielaćanirozprowadzaćbezpisemnejzgodyESMOiAnticancerFund.
Nienależystosowaćtrastuzumabuupacjentek,któremogąbyćnadwrażliwenatrastuzumab,białka*
mysie lub którykolwiek z innych składników tego leku. Nie wolno go stosować u pacjentek z
poważnymi problemami z oddychaniem w spoczynku spowodowanymi przez raka, ani u pacjentek
wymagającychtlenoterapii*.
U jednej pacjentki może wystąpić jeden lub więcej z powyższych zdarzeń niepożądanych, ale
niekonieczniewszystkieznich.
Lapatynib*
Najczęstsze działania niepożądane, występujące u ponad 30% pacjentek przyjmujących lapatynib w
skojarzeniuzkapecytabinątobiegunkaizespółręka-stopa(wysypkaskórna,obrzęk,zaczerwienienie,
ból i/lub łuszczenie się skóry wnętrza dłoni i podeszew stóp). Ma on zwykle łagodne nasilenie,
zaczyna się wcześnie (zwykle 2tygodnie) po rozpoczęciu leczenia i może wymagać zmniejszenia
dawek leków. Może wystąpić anemia (niedokrwistość), jak również mdłości i wymioty oraz
zwiększenieaktywnościenzymówwątrobowychwekrwi.
Bewacyzumab*
Leczeniebewacyzumabem*możepowodowaćrzadkie,leczpoważnepowikłania,takiejak:
- perforacja ściany przewodu pokarmowego, utworzenie przetoki, upośledzenie gojenia się
ran,
- silnekrwawienie,
- przełomnadciśnieniowy(nagły,dużywzrostciśnieniakrwi),
- zespół nerczycowy - stan charakteryzujący się bardzo dużym stężeniem białka w moczu
(białkomocz),małymstężeniembiałkawekrwiorazobrzękiem(zwłaszczaokolicyoczu,dłoni
i stóp); zespół ten spowodowany jest uszkodzeniem drobnych naczyń krwionośnych w
nerkach,któreodfiltrowujązkrwiszkodliwesubstancjeinadmiarwody,tworzącmocz,który
spływadopęcherzamoczowego,
- zastoinowa niewydolność serca u pacjentek otrzymujących bewacyzumab* przed
chemioterapią*opartąnaantracyklinie*lubprzedradioterapią*ścianyklatkipiersiowej.
Najczęstsze działania niepożądane bewacyzumabu* to nadciśnienie, uogólnione osłabienie, ból, ból
wjamiebrzusznej,mdłościiwymioty,słabyapetyt,zaparcie,zakażeniagórnychdrógoddechowych,
małaliczbabiałychkrwinek(cozwiększaryzykozakażeń),białkomocz,krwawienieznosa,biegunka,
utratawłosów,owrzodzeniajamyustnejibólgłowy.
Ewerolimus*
U pacjentki nie muszą wystąpić wszystkie wymienione działania niepożądane, jednakże w razie
wystąpienia mogą wymagać pomocy lekarskiej. W razie wystąpienia któregokolwiek z poniższych
działańniepożądanych,należynatychmiastskontaktowaćsięzlekarzem:
- obrzęktwarzy,rąk,dłoni,nóglubstóp,
- krwawienieznosa,
- ucisklubbólwklatcepiersiowej,
Raksutka:poradnikdlapacjentek–
informacjeopartenawytycznychESMOdotyczącychpraktykiklinicznej-wer.2013.1
Strona28
NiniejszydokumentopublikowanyzostałprzezAnticancerFundzazezwoleniemESMO.
Informacjezawartewtymdokumencieniezastępująkonsultacjimedycznej.Dokumenttenprzeznaczonyjestwyłączniedoużytku
prywatnegoiniewolnogowżadensposóbzmieniać,powielaćanirozprowadzaćbezpisemnejzgodyESMOiAnticancerFund.
-
kaszellubchrypka,
pękaniewarg,
spadekmasyciała,
biegunka,
dusznośćlubinneproblemyzoddychaniem,
trudnościzprzełykaniem,
gorączkalubdreszcze,
ogólniezłesamopoczucielubpoczuciechoroby,
bóldolnejczęściplecówlubwboku,
trudnościlubbólpodczasoddawaniamoczu,
szybkiprzyrostmasyciała,
owrzodzenialubbiałeplamkinawargach,językulubwjamieustnej,
obrzęklubzapaleniejamyustnej,
zgęstnieniewydzielinyzoskrzeli,
mrowieniewdłoniachlubstopach.
Raksutka:poradnikdlapacjentek–
informacjeopartenawytycznychESMOdotyczącychpraktykiklinicznej-wer.2013.1
Strona29
NiniejszydokumentopublikowanyzostałprzezAnticancerFundzazezwoleniemESMO.
Informacjezawartewtymdokumencieniezastępująkonsultacjimedycznej.Dokumenttenprzeznaczonyjestwyłączniedoużytku
prywatnegoiniewolnogowżadensposóbzmieniać,powielaćanirozprowadzaćbezpisemnejzgodyESMOiAnticancerFund.
COSIĘSTANIEPOZAKOŃCZENIULECZENIAADJUWANTOWEGO?
Często zdarza się, że po zakończeniu leczenia adjuwantowego
występująobjawyznimzwiązane.
• Problemy pacjentek takie jak lęk, zaburzenia snu,
depresjalubbardzosilnezmęczenienierzadkoutrzymują
sięwokresiepozakończeniuleczenia;pacjentkiztakimi
objawamimogąwymagaćwsparciapsychologicznego.
• Ubytki pamięci i trudności z koncentracją są częstymi
działaniami niepożądanymi chemioterapii*, przy czym ustępują one zwykle w ciągu kilku
miesięcy.
• Umłodychkobietmożeprzedwcześniewystąpićmenopauza*spowodowanachemioterapią
razem z powiązanymi objawami, takimi jak wahania nastroju, wzrost masy ciała, uderzenia
gorąca, bóle stawów i zaburzenia snu. Możliwe sposoby leczenia tych objawów należy
omówićzeswoimlekarzem.
Wizytykontrolne*ulekarzy
Pozakończeniuleczenialekarzezaproponująprogramwizytkontrolnych(obserwacji)*wcelu:
• jaknajwcześniejszegowykryciaewentualnegonawrotu*choroby,
• wykryciamożliwegopojawieniasięrakawdrugimsutku,
• ocenyileczeniadziałańniepożądanychleczenia,
• zapewnieniawsparciapsychologicznegoorazudzieleniainformacjiułatwiającychpowrótdo
normalnegożycia.
Wizytykontrolne*uonkologapowinnyobjąćnastępująceelementy:
• Zebraniewywiadumedycznegopacjentkinatematprzebieguchoroby,przebytegoleczeniai
obecnychdolegliwości,atakżebadanieprzedmiotowe.
• Mammografia* leczonego sutka, o ile nie wykonano mastektomii, jak również drugiego
sutka, jest zalecana raz na rok u wszystkich kobiet. W szczególnych sytuacjach, takich jak
pacjentki z rodzinnym występowaniem raka sutka lub pacjentki w wieku poniżej 35lat,
można ją zastąpić badaniem MRI. U kobiet po rekonstrukcji sutka nie przeprowadza się
mammografii*,leczbadanieMRI.
• Niewykonujesięinnychbadańobrazowychanitestówkrwi,jeślipacjentkaniemażadnych
objawów.
Należy pamiętać, że wzrost masy ciała pogarsza rokowanie* i należy go unikać; w razie potrzeby
zaleca się skorzystanie z poradnictwa dietetycznego. Regularny, długookresowy umiarkowany lub
nawetznacznywysiłekfizycznywiążesięzlepszymrokowaniem*;ćwiczeniaaeroboweipodnoszenie
ciężarówniemająniekorzystnegowpływunarozwójobrzękuchłonnego.
Raksutka:poradnikdlapacjentek–
informacjeopartenawytycznychESMOdotyczącychpraktykiklinicznej-wer.2013.1
Strona30
NiniejszydokumentopublikowanyzostałprzezAnticancerFundzazezwoleniemESMO.
Informacjezawartewtymdokumencieniezastępująkonsultacjimedycznej.Dokumenttenprzeznaczonyjestwyłączniedoużytku
prywatnegoiniewolnogowżadensposóbzmieniać,powielaćanirozprowadzaćbezpisemnejzgodyESMOiAnticancerFund.
Powrótdonormalnegożycia
Życie ze świadomością, że możliwy jest nawrót choroby nowotworowej, może być trudne. Na
podstawie dostępnej aktualnie wiedzy uważa się, że unikanie wzrostu masy ciała i regularna
aktywność fizyczna mogą zmniejszyć ryzyko wznowy* raka po zakończeniu leczenia. Regularny
wysiłek fizyczny przynosi różnorodne korzyści. Poprawia samopoczucie fizyczne i psychiczne;
zmniejszateżryzykowznowy*.Należyunikaćwzrostumasyciałapozakończeniuleczenia,ponieważ
najprawdopodobniej będzie mieć niekorzystny wpływ na rokowanie. Należy zaproponować
skorzystanie z poradnictwa dietetycznego, aby uniknąć wzrostu masy ciała; należy je też zalecić
otyłympacjentkom.Wprzypadkupacjentekpalącychusilniezalecasięrzuceniepalenia,czegomożna
dokonaćteżzpomocąodpowiednichspecjalistów.
Zpowodusamejchorobynowotworowej,atakżezpowoduleczenia,powrótdonormalnegożyciau
pewnychosóbmożeniebyćłatwy.Pacjentkimogąmiećwątpliwościzwiązanezobrazemwłasnego
ciała,seksualnością,zmęczeniem,pracą,emocjamilubstylemżycia.Pomocnemożebyćomówienie
tych wątpliwości z rodziną, przyjaciółmi lub lekarzami. Niektóre osoby mogą także poszukiwać
wsparciawgrupachzrzeszającychbyłepacjentkiorazinfoliniiitelefonicznychliniiwsparcia.
Corobić,jeślidojdziedowznowyraka?
Jeśli rak powróci, sytuacja ta będzie określana mianem wznowy*, a leczenie będzie zależało od jej
zakresu.Generalniedowznowydochodziumaksymalnie30%pacjentek,uktórychpoczątkowonie
stwierdzono komórek nowotworowych w węzłach chłonnych* i u maksymalnie 70% pacjentek, u
którychwmomencierozpoznaniarakzająłjużwęzłychłonne*.
Jeślidochodzidowznowy*wtymsamymobszarzesutkaiwęzłówchłonnych*,którebyłyzajęteza
pierwszym razem, należy ją leczyć jak nowego raka. Zawsze zalecane jest przeprowadzenie badań
obrazowych,wcelusprawdzenia,czyniewystępująprzerzuty*wpłucach,wątrobielubkościach.
Zalecany jest zabieg chirurgiczny w celu usunięcia nowego guza, o ile to jest możliwe. Po zabiegu
chirurgicznymstosujesięteżradioterapięwsposóbuzależnionyodpoprzedniegoleczenia:
• Pacjentki, które uprzednio nie otrzymały radioterapii po operacji, powinny przejść
radioterapięścianyklatkipiersiowejiobszarówregionalnychwęzłówchłonnych.
• Pacjentkileczoneuprzednioradioterapiąniepowinnyotrzymywaćjejponowniezuwagina
ryzykopoważnegouszkodzeniapłuciserca.Możnazastosowaćostrożnenapromieniowanie
ograniczonychobszarówklatkipiersiowej.
Nie jest jasne w jakim stopniu chemioterapia*, terapia hormonalna lub terapia przeciwko HER2*
zastosowana po leczeniu miejscowym wydłuża życie w razie wystąpienia wznowy w tym samym
obszarzesutkaiwęzłówchłonnych*,którebyłyzajętezapierwszymrazem.Głównymcelemleczenia
w takim przypadku jest leczenie paliatywne, mające na celu utrzymanie/poprawę jakości życia i
ewentualniewydłużenieprzeżycia.
Raksutka:poradnikdlapacjentek–
informacjeopartenawytycznychESMOdotyczącychpraktykiklinicznej-wer.2013.1
Strona31
NiniejszydokumentopublikowanyzostałprzezAnticancerFundzazezwoleniemESMO.
Informacjezawartewtymdokumencieniezastępująkonsultacjimedycznej.Dokumenttenprzeznaczonyjestwyłączniedoużytku
prywatnegoiniewolnogowżadensposóbzmieniać,powielaćanirozprowadzaćbezpisemnejzgodyESMOiAnticancerFund.
W przypadku pacjentek ze wznową uznaną za nieoperacyjną, leczeniem z wyboru jest terapia
ogólnoustrojowa* mająca na celu zmniejszenie wielkości guza, tak by, w miarę możliwości,
kwalifikowałsiędousunięciachirurgicznego.Leczeniemdrugiegorzutujestradioterapiaścianyklatki
piersiowejiobszarówregionalnychwęzłówchłonnych.
W odniesieniu do chemioterapii, przed podjęciem decyzji co do optymalnego schematu należy
uwzględnić i omówić wiele różnych czynników, w tym agresywność guza, uprzednio stosowane
leczenie,jakrównieżdobroipreferencjepacjentki.
Jeżeliwznowabędziemiećpostaćrakaprzerzutowego,należygoleczyćwsposóbopisanywustępie
„Planleczeniarakaprzerzutowego*(stadiumIV)”wpunkcie„Jakiesąmożliwościleczenia?”.Wtakim
przypadku należy w miarę możliwości wykonać biopsję* przerzutu i poddać próbkę badaniom
laboratoryjnymwcelu:
• potwierdzenia, że jest to przerzut raka sutka, a nie przerzut innego nowotworu lub zmiana
patologicznainnaniżprzerzut.
• sprawdzenia, czy charakterystyka raka, taka jak status receptorów hormonalnych* i status
HER2*,jesttakasama,jakguzapierwotnego,bowiemmożesięzczasemzmienić.
Możnapominąćbiopsjęprzerzutu,jeślizabiegjestzbytryzykowny,jeśliokrespomiędzypierwszym
rozpoznaniem a wystąpieniem przerzutu jest krótki (nie dłuższy niż 2lata), co sugeruje, że
charakterystykarakasięniezmieniłalubjeśliwynikibadanianowejpróbkibiopsyjnejniezmieniłyby
planuleczenia.
Raksutka:poradnikdlapacjentek–
informacjeopartenawytycznychESMOdotyczącychpraktykiklinicznej-wer.2013.1
Strona32
NiniejszydokumentopublikowanyzostałprzezAnticancerFundzazezwoleniemESMO.
Informacjezawartewtymdokumencieniezastępująkonsultacjimedycznej.Dokumenttenprzeznaczonyjestwyłączniedoużytku
prywatnegoiniewolnogowżadensposóbzmieniać,powielaćanirozprowadzaćbezpisemnejzgodyESMOiAnticancerFund.
SŁOWNICZEK
Analogigonadoliberyny(klasaleków)
Wytwarzanesztuczniezwiązkipodobnedohormonugonadoliberyny,inaczejhormonuuwalniającego
gonadotropinę (GnRH). GnRH jest hormonem wytwarzanym naturalnie w organizmie przez
podwzgórze (część mózgu). GnRH stymuluje przysadkę mózgową do wytwarzania hormonów
zaangażowanych w rozmnażanie (gonadotropin). Niektóre analogi GnRH mają silniejsze działanie
stymulującewydzielaniegonadotropinniżnaturalnyGnRH.
Androgen
Typhormonu,którypobudzarozwójiutrzymywaniemęskichcechpłciowych.
Anemia(niedokrwistość)
Stan charakteryzujący się niedoborem czerwonych krwinek* lub hemoglobiny. Żelazo zawarte w
hemoglobinieuczestniczywprzenoszeniutlenuzpłucdokomórekcałegociała.Wprzypadkuanemii
procestenjestupośledzony.
Antracykliny(klasa)
Antybiotykistosowanewchemioterapii*,wleczeniuwieluróżnychnowotworów.
Atypowahiperplazjaprzewodowa
Łagodny* (niezłośliwy) stan patologiczny, w którym w wyściółce przewodów sutkowych jest więcej
komórek niż zwykle i mają ona nieprawidłowy wygląd pod mikroskopem. Wystąpienie atypowej
hiperplazjiprzewodowejzwiększaryzykorakasutka.OkreślanyjesttakżeskrótemADH(ang.atypical
ductalhyperplasia).
Atypowahiperplazjazrazikowa
Łagodny*(niezłośliwy)stanpatologiczny,wktórymwzrazikachsutkajestwięcejkomórekniżzwykle
i mają one nieprawidłowy wygląd pod mikroskopem. Wystąpienie atypowej hiperplazji zrazikowej
zwiększaryzykorakasutka.OkreślanyjesttakżeskrótemALH(ang.atypicallobularhyperplasia).
Badaniehistopatologiczne
Badanie tkanek i komórek prowadzone pod mikroskopem. Tkankę pobraną z organizmu podczas
biopsji lub zabiegu chirurgicznego umieszcza się w roztworze utrwalającym i przesyła do
laboratorium. Na miejscu zostaje pocięta na cienkie fragmenty, zabarwiona za pomocą różnych
barwników,anastępniejestoglądanapodmikroskopem.Patomorfologjestlekarzemdokonującym
ocenyfragmentówtkanek,wtymtkaneknowotworowych.
Badanieimmunohistochemiczne(IHC)
Badanieimmunohistochemiczne(IHC)toproceswykrywaniaantygenów(np.białek)wkomórkachw
wycinkutkanki*zwykorzystaniemprzeciwciałłączącychsięswoiściezantygenamiwniejzawartymi.
Takie antygeny są następnie uwidaczniane przez znacznik, taki jak barwnik fluorescencyjny, enzym
lub koloidalne złoto. Barwienie immunohistochemiczne jest powszechnie stosowane w wykrywaniu
patologicznychkomórek,występującychnp.wguzachnowotworowych.
Raksutka:poradnikdlapacjentek–
informacjeopartenawytycznychESMOdotyczącychpraktykiklinicznej-wer.2013.1
Strona33
NiniejszydokumentopublikowanyzostałprzezAnticancerFundzazezwoleniemESMO.
Informacjezawartewtymdokumencieniezastępująkonsultacjimedycznej.Dokumenttenprzeznaczonyjestwyłączniedoużytku
prywatnegoiniewolnogowżadensposóbzmieniać,powielaćanirozprowadzaćbezpisemnejzgodyESMOiAnticancerFund.
Badanieobrazowe
Badanie, w którym technika obrazowania (taka jak np. radiografia, ultrasonografia*, tomografia
komputerowa* i medycyna nuklearna) stosowana jest do uzyskania obrazu narządów, struktur i
tkanekwobrębieorganizmu,zarównowcelachdiagnostycznych,jakileczniczych.
Badanieprzedmiotowe
Inaczejbadanielekarskie.Badaniepacjentaprzezlekarza,wceluwykryciaobjawówchoroby.
Badanieultrasonograficzne(USG)
Badanie, podczas którego fale dźwiękowe o wysokiej częstotliwości odbijają się od tkanek lub
narządów wewnętrznych, tworząc echo. Obrazy echa prezentowane są na ekranie urządzenia do
ultrasonografii, tworząc obraz tkanek organizmu nazywany ultrasonogramem. Nazywane również
USG.
Bewacyzumab
Bewacyzumab jest przeciwciałem monoklonalnym zaprojektowanym w celu rozpoznawania i
wiązania się ze swoistą strukturą (zwaną antygenem) występującą na pewnych komórkach w
organizmie lub obecnych w krwiobiegu. Zadaniem tego leku jest wiązanie się z naczyniowym
czynnikiem wzrostu śródbłonka (VEGF*), białkiem krążącym we krwi, które pobudza wzrost naczyń
krwionośnych. Bewacyzumab, wiążąc się z VEGF, blokuje jego działanie. W efekcie komórki
nowotworoweniemogąrozbudowywaćwłasnychnaczyńzaopatrującychguzwkreworazcierpiąna
niedobórtlenuisubstancjiodżywczych,cospowalniarozrostguza.
Białko
Niezbędne składniki odżywcze zbudowane z aminokwasów. Są one niezbędne dla funkcjonowania
wielu organizmów, w tym organizmu człowieka. Odpowiadają za transport i komunikację między
komórkami,zazmianychemiczne,atakżezautrzymywaniestruktury,m.in.komórek.
Biopsja
Pobraniekomóreklubtkanekdobadaniaprzezpatomorfologa*.Patomorfolog*możezbadaćtkankę
pod mikroskopem lub przeprowadzić inne badania z wykorzystaniem komórek lub tkanki. Istnieje
wiele różnych typów biopsji. Do najczęściej wykonywanych zalicza się: (1) biopsję z pobraniem
wycinka, podczas której pobierany jest wyłącznie fragment tkanki; (2) biopsję wycinającą, podczas
którejusuwanyjestcałyguzeklubpodejrzanyobszaroraz(3)biopsjęigłową,podczasktórejpróbka
tkankilubpłynupobieranajestzapomocąigły.Gdyużywanajestigłaodużejśrednicy,zabiegnosi
nazwę biopsji gruboigłowej. Gdy używana jest igła o małej średnicy, zabieg nosi nazwę biopsji
aspiracyjnejcienkoigłowej.
Biopsjawęzławartowniczego
Usunięcieizbadaniewęzławartowniczego(pierwszegowęzłachłonnego*(lubwęzłów),doktórych
najprawdopodobniej trafią komórki nowotworowe szerzące się z pierwotnego guza). W celu
identyfikacjiwęzławartowniczegolekarzwstrzykujesubstancjęradioaktywnąi/lubbarwnikwpobliżu
guza. Następnie używa sondy* w celu znalezienia węzła (węzłów) zawierającego substancję
radioaktywną lub ocenia wzrokowo, który z nich zawiera barwnik. Po identyfikacji chirurg usuwa
węzeł(węzły)wartowniczywcelusprawdzeniagopodkątemobecnościkomóreknowotworowych.
Raksutka:poradnikdlapacjentek–
informacjeopartenawytycznychESMOdotyczącychpraktykiklinicznej-wer.2013.1
Strona34
NiniejszydokumentopublikowanyzostałprzezAnticancerFundzazezwoleniemESMO.
Informacjezawartewtymdokumencieniezastępująkonsultacjimedycznej.Dokumenttenprzeznaczonyjestwyłączniedoużytku
prywatnegoiniewolnogowżadensposóbzmieniać,powielaćanirozprowadzaćbezpisemnejzgodyESMOiAnticancerFund.
Biopsja węzła wartowniczego w przypadku guza sutka. W okolicę guza wstrzykiwana jest substancja radioaktywna i/lub
niebieski barwnik (ilustracja po lewej). Wstrzyknięta substancja jest wykrywana wzrokowo i/lub przy użyciu sondy*
wykrywającej promieniowanie (środkowa ilustracja). Węzły wartownicze (pierwsze węzły chłonne, do których trafiła ta
substancja)sąusuwaneibadanepodkątemzawartościkomóreknowotworowych(prawailustracja).
Bisfosfonian
Leklubsubstancjastosowanawleczeniuhiperkalcemii*ibólukościspowodowanegoprzezniektóre
nowotwory. Pewne rodzaje bisfosfonianów stosowane są w leczeniu osteoporozy* oraz przy
obrazowaniukości.Bisfosfonianyhamujądziałaniekomórekrozkładającychtkankękostną.
Chemioterapia
Rodzaj leczenia przeciwnowotworowego, w którym stosowane są leki niszczące komórki
nowotworowe i/lub ograniczające ich wzrost. Leki te są przeważnie podawane pacjentom w
powolnym wlewie dożylnym (kroplówce), ale mogą być również stosowane doustnie, w
bezpośrednich wlewach do kończyny lub we wlewie do wątroby, w zależności od lokalizacji
nowotworu.
Chłoniak
Nowotwórwywodzącysięzkomórekukładuodpornościowego.Istniejądwiepodstawowekategorie
chłoniaka: Chłoniaki ziarnicze (inaczej hodgkinowskie), charakteryzujące się obecnością pewnego
typu komórek, zwanych komórkami Reed-Sternberga. Druga kategoria to chłoniaki nieziarnicze
(niehodgkinowskie),stanowiącedużą,zróżnicowanągrupęnowotworówwywodzącychsięzkomórek
układu odpornościowego. Chłoniaki nieziarnicze można dodatkowo podzielić na nowotwory o
powolnym przebiegu (indolentne) oraz o przebiegu agresywnym (szybko rosnące). Te poszczególne
podtypy różnią się zachowaniem i reakcją na leczenie. Chłoniaki ziarnicze, jak i nieziarnicze mogą
występować zarówno u dorosłych, jak i dzieci, a ich rokowanie* i leczenie zależy od stadium
zaawansowaniaitypukonkretnegonowotworu.
Chromogenicznahybrydyzacjainsitu(CISH)
Test laboratoryjny polegający na zastosowaniu wytworzonej sztucznie uzupełniającej nici DNA lub
RNA w celu zlokalizowania określonej sekwencji DNA lub RNA w próbce tkanki. DNA i RNA to
składniki jądra komórkowego biorące udział w syntezie białek* i przekazywaniu informacji
genetycznych. Metoda ta stosowana jest w celu określenia charakterystyki i nieprawidłowości w
odcinkachDNAwchodzącychwskładchromosomulubnawetwieluchromosomów.
CISHstanowialternatywędlainnegotestuzwanegofluorescencyjnąhybrydyzacjąinsitu*(FISH).
Raksutka:poradnikdlapacjentek–
informacjeopartenawytycznychESMOdotyczącychpraktykiklinicznej-wer.2013.1
Strona35
NiniejszydokumentopublikowanyzostałprzezAnticancerFundzazezwoleniemESMO.
Informacjezawartewtymdokumencieniezastępująkonsultacjimedycznej.Dokumenttenprzeznaczonyjestwyłączniedoużytku
prywatnegoiniewolnogowżadensposóbzmieniać,powielaćanirozprowadzaćbezpisemnejzgodyESMOiAnticancerFund.
Cyklofosfamid
Lek stosowany w leczeniu wielu rodzajów nowotworów oraz poddawany badaniom w leczeniu
różnych innych rodzajów nowotworów. Jest on również stosowany w leczeniu niektórych rodzajów
chorób nerek u dzieci. Cyklofosfamid dołącza się do DNA komórek i może powodować ich śmierć.
Należydogrupylekówalkilujących.OkreślanyjesttakżeskrótemCTXinazwąhandlowąEndoxan.
Czynnikryzyka
Czynnik zwiększający prawdopodobieństwo rozwoju choroby. Do wybranych przykładów czynników
ryzyka rozwoju nowotworu można zaliczyć wiek, wywiad rodzinny dotyczący określonych chorób
nowotworowych, stosowanie wyrobów tytoniowych, narażenie na promieniowanie* jonizujące lub
pewne związki chemiczne, zakażenia określonymi wirusami lub bakteriami, a także niektóre
zaburzeniagenetyczne.
Docetaksel
Docetaksel należy do grupy leków przeciwnowotworowych zwanych taksanami*. Docetaksel
uniemożliwia komórce zniszczenie wewnętrznego „szkieletu”, który jest niezbędny do podziału i
mnożenia się komórek. Gdy szkielet pozostaje na miejscu, komórka nie może się podzielić i
ostatecznieumiera.Docetakselmatakżewpływnakomórkinienowotworowe,takiejakkrwinki,co
prowadzidodziałańniepożądanych.
Doksorubicyna
Lek stosowany w leczeniu wielu rodzajów nowotworów oraz poddawany badaniom w leczeniu
różnych innych rodzajów nowotworów. Doksorubicyna pochodzi z bakterii Streptomyces peucetius.
Uszkadza DNA* komórek i może zabijać komórki nowotworowe. Jest typem antracyklinowego*
antybiotyku przeciwnowotworowego. Występuje też pod nazwą Adriblastina, Caelyx lub
chlorowodorekdoksorubicyny.
Dożylny
Dotyczyumieszczaniawżylelubwprowadzaniadoniej.Określenie„dożylny”dotyczyzazwyczajdrogi
podania leku lub innej substancji za pomocą igły lub cewnika umieszczonego w żyle. Określane też
skrótem„i.v.”.
Epirubicyna
Lekstosowanywpołączeniuzinnymilekamiwleczeniuwczesnegorakapiersi,któryrozprzestrzenił
się do węzłów chłonnych*. Jest także badany pod kątem stosowania w innych nowotworach.
Epirubicynajesttypemantybiotykuantracyklinowego*.Znanapodtakiminazwamihandlowymi,jak
Farmorubicin,Episindan,Epirubciniin.
Estradiol
Estradiol jest hormonem płciowym. Uważany jest za hormon żeński, jednakże występuje także u
mężczyzn. Estradiol ma wiele funkcji, m.in jest istotny dla rozwoju gruczołów sutkowych i żeńskich
narządówrozrodczych.
Raksutka:poradnikdlapacjentek–
informacjeopartenawytycznychESMOdotyczącychpraktykiklinicznej-wer.2013.1
Strona36
NiniejszydokumentopublikowanyzostałprzezAnticancerFundzazezwoleniemESMO.
Informacjezawartewtymdokumencieniezastępująkonsultacjimedycznej.Dokumenttenprzeznaczonyjestwyłączniedoużytku
prywatnegoiniewolnogowżadensposóbzmieniać,powielaćanirozprowadzaćbezpisemnejzgodyESMOiAnticancerFund.
Ewerolimus
Ewerolimus działa przez blokowaniebiałkazwanego „mammalian target of rapamycin” (mTOR).
Ponieważ mTOR bierze udział w kontroli podziału komórki i wzroście naczyń krwionośnych,
ewerolimus uniemożliwia podział komórek nowotworowych i ogranicza ich zaopatrzenie w krew.
Ewerolimusstosowanyjestwleczeniupacjentekipacjentówz:
- rakiem sutka, który jest zaawansowany (zaczął się rozprzestrzeniać) i zawiera receptory
hormonalne(tzn.komórkinowotworowemająnapowierzchnireceptorydlahormonów),u
kobiet po menopauzie. Stosowany jest razem z lekiem o nazwie eksemestan po
niepowodzeniuleczeniatzw.niesterydowymiinhibitoramiaromatazy.
- neuroendokrynnymguzemtrzustki(guzemutworzonymzprodukującychhormonykomórek
trzustki) o dobrym lub umiarkowanym zróżnicowaniu (co oznacza, że jego komórki są
podobne do prawidłowych komórek trzustki), który ulega progresji. Stosowany jest w
przypadkurakaprzerzutowego(któryrozprzestrzeniłsięnainneobszaryciała)lubraka,który
niemożebyćusuniętychirurgicznie.
- zaawansowanym rakiem nerkowokomórkowym (typem raka nerki) w sytuacji, w której rak
ulegaprogresji(pogorszeniu)pomimoleczenialekiemskierowanymprzeciwkoVEGF.
Fluorescencyjnahybrydyzacjainsitu(FISH)
Technikawykorzystywanaprzezpatomorfologówdoidentyfikacjizmianwgenachichromosomach.
Obecne w nich charakterystyczne zmiany mogą zostać wykryte za pomocą FISH, umożliwiając
patomorfologowiustalenietypurakawystępującegoupacjenta.
FSH
Hormonwytwarzanywprzysadcemózgowej.Ukobietdziałanajajniki,stymulującjedowytwarzania
pęcherzykówiwzrostukomórekjajowych.Umężczyzndziałanajądra,pobudzającjedowytwarzania
plemników.Określanyjesttakżejakohormonfolikulotropowylubfolikulotropina.
Fulwestrant
Lekstosowanywleczeniuokreślonychtypówrakasutkaukobietpomenopauzie.Jesttakżebadany
pod kątem stosowania w innych nowotworach. Fulwestrant blokuje aktywność estrogenów w
organizmieinależydolekówantyestrogenowych.
HER2
Białko* biorące udział we wzroście prawidłowych komórek. Występuje także w niektórych typach
komórek nowotworowych, w tym raka piersi (sutka) i jajnika. Komórki nowotworowe usunięte z
organizmu mogą być zbadane w kierunku obecności HER2/neu, co pozwoli na wybór optymalnego
leczenia. HER2/neu jest typem receptora błonowego o aktywności kinazy tyrozynowej. Inne
stosowane określenia to c-erbB-2, receptor ludzkiego EGF typu 2 lub receptor ludzkiego
naskórkowegoczynnikawzrostutypu2.
Hiperkalcemia
Większeodprawidłowegostężeniewapniawekrwi.Niektórerodzajenowotworówzwiększająryzyko
hiperkalcemii.
Raksutka:poradnikdlapacjentek–
informacjeopartenawytycznychESMOdotyczącychpraktykiklinicznej-wer.2013.1
Strona37
NiniejszydokumentopublikowanyzostałprzezAnticancerFundzazezwoleniemESMO.
Informacjezawartewtymdokumencieniezastępująkonsultacjimedycznej.Dokumenttenprzeznaczonyjestwyłączniedoużytku
prywatnegoiniewolnogowżadensposóbzmieniać,powielaćanirozprowadzaćbezpisemnejzgodyESMOiAnticancerFund.
Inhibitoraromatazy
Lekzapobiegającypowstawaniuestradiolu*(żeńskiegohormonu)przezzakłócaniedziałaniaenzymu
aromatazy. Inhibitory aromatazy stosowane są jako leczenie hormonalne u kobiet po menopauzie,
któremająhormonozależnegorakasutka(piersi).
Inwazyjny
Określeniedotyczynowotworu,któryrozprzestrzeniłsiępozawarstwętkanki,wktórejsięrozwinąłi
wrastawotaczającezdrowetkanki.
Jądro
Wbiologiijesttostrukturawewnątrzkomórkizawierającachromosomy.Jądrootoczonejestbłoną,
wjegownętrzuzachodzisyntezaRNAnapodstawieDNAzawartegowchromosomach.
Kapecytabina
Kapecytabina to lek cytotoksyczny zaliczany do klasy antymetabolitów. Kapecytabina jest „prolekiem”
przekształcanym do 5-fluorouracylu (5-FU) w organizmie, przy czym proces ten przebiega bardziej
intensywnie w komórkach nowotworowych niż w zdrowych tkankach. Przyjmuje się ją w tabletkach,
podczas gdy 5-FU, analog pirymidyny w normalnych warunkach wymaga podawania w zastrzykach.
Pirymidyna wchodzi w skład materiału genetycznego komórek (DNA i RNA). W organizmie 5-FU zajmuje
miejscepirymidynyizaburzadziałanieenzymówbiorącychudziałwwytwarzaniunowegoDNA.Wefekcie
hamujewzrostkomóreknowotworowych,anastępniejeniszczy.
Karboplatyna
Lekstosowanywleczeniuzaawansowanego,nieleczonegouprzedniorakajajnikalubobjawówwznowyraka
jajnika po leczeniu innymi lekami przeciwnowotworowymi. Jest także stosowany w połączeniu z innymi
lekami w leczeniu zaawansowanego, przerzutowego* lub nawrotowego* niedrobnokomórkowego raka
płuca; jest też poddawany badaniom w leczeniu innych rodzajów nowotworów. Karboplatyna stanowi
postaćprzeciwnowotworowegolekuonazwiecisplatynaipowodujemniejdziałańniepożądanych.Dołącza
siędoDNAkomórekimożezabijaćkomórkinowotworowe.Jestjednymzezwiązkówplatyny.Występuje
podnazwąhandlowąCarbomedaclubCarboplatin.
Konsylium
Podejściedoplanowanialeczeniapolegającenaspotkaniulekarzybędącychspecjalistamiwróżnych
gałęziach medycyny (specjalizacjach), w celu zapoznania się ze stanem ogólnym konkretnego
pacjentaiomówieniamożliwościjegoleczenia.Składkonsyliówonkologicznychzazwyczajobejmuje
onkologaklinicznego(specjalizującegosięwleczeniunowotworówlekami),chirurgaonkologicznegoi
radioterapeutę(specjalistęradioterapiionkologicznej,czylileczeniapromieniowaniem).Nieformalnie
takiespotkanienazywasię„kominkiem”.
Krwinkibiałe
Komórkiukładuodpornościowegobiorąceudziałwobronieorganizmuprzedzakażeniami.
Krwinkiczerwone
Najczęściej występujący typ komórek krwi. Zawarta w nich hemoglobina sprawia, że są one
czerwone.Ichpodstawowąfunkcjąjesttransportowanietlenu.
Raksutka:poradnikdlapacjentek–
informacjeopartenawytycznychESMOdotyczącychpraktykiklinicznej-wer.2013.1
Strona38
NiniejszydokumentopublikowanyzostałprzezAnticancerFundzazezwoleniemESMO.
Informacjezawartewtymdokumencieniezastępująkonsultacjimedycznej.Dokumenttenprzeznaczonyjestwyłączniedoużytku
prywatnegoiniewolnogowżadensposóbzmieniać,powielaćanirozprowadzaćbezpisemnejzgodyESMOiAnticancerFund.
Lapatynib
Lapatynib, substancja czynna leku Tyverb®, należy do grupy leków zwanych inhibitorami kinaz
białkowych*. Działanie tych leków polega na blokowaniu działania enzymów zwanych kinazami
białkowymi,którewystępująwniektórychreceptorachnapowierzchnikomóreknowotworowych,w
tym w HER2. HER2 jest to receptor dla naskórkowego czynnika wzrostu, który bierze udział w
stymulowaniu komórek do niekontrolowanych podziałów. Tyverb®, blokując te receptory, ułatwia
kontrolowaniepodziałówkomórek.EkspresjaHER2występujewcoczwartymrakusutka.
Leczenie/terapiacelowana
Metodaleczeniawykorzystującalekilubinnesubstancje,takiejakprzeciwciałamonoklonalne,wcelu
identyfikacji i atakowania komórek konkretnego nowotworu. Terapia celowana może mieć mniej
skutkówubocznych,niżinnetypyleczeniaprzeciwnowotworowego.
Leczenieogólnoustrojowe(systemowe)
Leczenie z zastosowaniem substancji, które, wędrując z krwioobiegiem, docierają do wszystkich
komórekorganizmuidziałająnanie.
Limfadenektomiapachowa
Zabieg chirurgiczny polegający na usunięciu węzłów chłonnych* znajdujących się w rejonie pachy.
Określanyjestrównieżjakowycięciepachowychwęzłówchłonnych.
Łagodny
Niezłośliwy (w odniesieniu do nowotworu). Łagodne guzy mogą osiągać duże rozmiary, jednak nie
dochodzidoichrozsiewudoinnychobszarówciała.
Mammografia
Badanieobrazowe(RTG)tworząceobrazsutkanakliszylubnaekraniekomputera.
Mammografiaprzesiewowa
Prześwietlenie RTG* piersi w celu sprawdzenia ewentualnej obecności guzów przy braku
jakichkolwiekobjawówchoroby.
Margines
Brzeglubkrawędźtkankiusuniętejpodczasoperacjionkologicznej.Marginesokreślasięjakoujemny
lub czysty, jeśli patomorfolog nie znalazł żadnych komórek nowotworowych na krawędzi tkanki, co
sugeruje,żeusuniętyzostałcałyguz.Marginesokreślasięjakododatnilubzajęty,jeślipatomorfolog
znalazłkomórkinowotworowenakrawędzitkanki,cosugeruje,żenieudałosięusunąćcałegoguza.
Megestrol
Lek stosowany w celu blokowania estrogenu i hamowania działania estrogenu i androgenów*. Lek
stosowanywleczeniurakasutkairakatrzonumacicyorazpoddawanybadaniomwleczeniuróżnych
innychrodzajównowotworów.Stosowanyjesttakżewcelupoprawyapetytuupacjentówzchorobą
nowotworową.Megestrolnależydoklasyhormonówzwanychprogestynami.Występujepodnazwą
handlowąCachexan,Megace,Megalia.
Raksutka:poradnikdlapacjentek–
informacjeopartenawytycznychESMOdotyczącychpraktykiklinicznej-wer.2013.1
Strona39
NiniejszydokumentopublikowanyzostałprzezAnticancerFundzazezwoleniemESMO.
Informacjezawartewtymdokumencieniezastępująkonsultacjimedycznej.Dokumenttenprzeznaczonyjestwyłączniedoużytku
prywatnegoiniewolnogowżadensposóbzmieniać,powielaćanirozprowadzaćbezpisemnejzgodyESMOiAnticancerFund.
Menopauza
Okreswżyciukobiety,podczasktóregozatrzymujesięwytwarzaniehormonówwjajnikachidochodzi
do zatrzymania krwawień miesiączkowych. Naturalna menopauza ma miejsce zazwyczaj około 50
roku życia. Mówi się, że kobieta jest w okresie menopauzy, jeśli miesiączka nie wystąpiła u niej w
ciągu 12 kolejnych miesięcy. Do objawów menopauzy należą uderzenia gorąca, wahania nastroju,
nocnepoty,suchośćpochwy,problemyzkoncentracjąibezpłodność.
Mitoza
Proces,wktórympojedynczakomórkamacierzystadzielisię,tworzącdwienowekomórkipotomne.
Każda komórka potomna otrzymuje do komórki macierzystej pełen zestaw chromosomów. Proces
tenumożliwiaorganizmowiwzrostiwymianękomórek.
Nawrót(wznowa)
Nowotwór,którawystąpiłponownie(powrócił),zwyklepookresie,wktórymbyłniewykrywalny.Taki
nowotwór może wystąpić w tym samym miejscu, co guz oryginalny (pierwotny) - tzw. wznowa
miejscowa,lubwinnymmiejscuciała.
Neoplazjazrazikowa
Stan, w którym nieprawidłowe komórki znajdują się tylko w zrazikach sutka, ale nie doszło do ich
rozprzestrzenieniasięzezrazikówdootaczającychtkanek,coobserwujesięwprzypadkuinwazyjnegoraka
zrazikowego.Neoplazjazrazikowaniezbytczęstoprzekształcasięwinwazyjnegorakazrazikowego,jednakże
jej obecność w jednym sutku zwiększa ryzyko wystąpienia inwazyjnego raka w którymkolwiek sutku.
Neoplazjazrazikowabyładawniejokreślanajakorakzrazikowyinsitu(LCIS).
Neuropatia
Terminodnoszącysiędokażdejchorobyukładunerwowego.Układnerwowyobejmujemózg,rdzeń
kręgowyoraznerwy.
Nieinwazyjny
Określenie dotyczy nowotworu, który nie rozprzestrzenił się poza warstwę tkanki, w której się
rozwinął.
Obrazowanierezonansumagnetycznego(MRI)
Technika obrazowania stosowana w medycynie. Wykorzystuje zjawisko rezonansu magnetycznego.
Niekiedydociałapacjentawstrzykiwanyjestpłyn,którywzmacniakontrastmiędzyróżnymitkankami
organizmuisprawia,żesąonewyraźniejwidoczne.
ObrazowanieTK(badanieTK,tomografiakomputerowa)
Tomografia komputerowa, rodzaj badania radiologicznego, podczas którego narządy ciała są
skanowane za pomocą promieniowania RTG*, zaś wyniki poddawane są komputerowej obróbce,
dziękiktórejotrzymywanesąobrazyczęściciała.
Obrzęklimfatyczny(chłonny)
Stan,wktórymnadmiarlimfy(chłonki)gromadzisięwtkankachipowodujeobrzęk.Możewystąpićw
ręcelubnodzewraziezablokowania,uszkodzenialubchirurgicznegousunięcianaczyńlimfatycznych.
Raksutka:poradnikdlapacjentek–
informacjeopartenawytycznychESMOdotyczącychpraktykiklinicznej-wer.2013.1
Strona40
NiniejszydokumentopublikowanyzostałprzezAnticancerFundzazezwoleniemESMO.
Informacjezawartewtymdokumencieniezastępująkonsultacjimedycznej.Dokumenttenprzeznaczonyjestwyłączniedoużytku
prywatnegoiniewolnogowżadensposóbzmieniać,powielaćanirozprowadzaćbezpisemnejzgodyESMOiAnticancerFund.
Obserwacja(kontrola)
Monitorowanie stanu zdrowia danej osoby w okresie po zakończeniu leczenia. Pojęcie to obejmuje
równieżkontrolęstanuzdrowiaosóbuczestniczącychwbadaniuklinicznym,zarównowtrakciejego
trwania,jakipojegozakończeniu.
Określeniestadiumzaawansowania(ang.staging)
Przeprowadzanieróżnychbadańwceluokreśleniazasięgunowotworuworganizmie,zwłaszczajeśli
choroba rozprzestrzeniła się z pierwotnej lokalizacji na inne obszary ciała. Znajomość stadium
zaawansowaniachorobyjestbardzoistotnawustalaniuplanuleczenia.
Operacjaprofilaktyczna
Mastektomia przeprowadzona u pacjentek z dużym ryzykiem wystąpienia raka sutka; zwykle
obejmujeobasutki(mastektomiaobustronna).
Osteonekroza
Choroba,wktórejdochodzidoobumieraniatkankikostnejzpowoduupośledzeniazaopatrzeniawkrew.
Osteoporoza
Chorobacharakteryzującasięzmniejszeniemmasyigęstościkości,przyczyniającsiędoichkruchości.
Paklitaksel
Lekstosowanywleczeniurakasutka,rakajajnikaizwiązanegozAIDSmięsakaKaposiego.Ponadtow
połączeniuzinnymlekiemstosowanyjestwleczeniuniedrobnokomórkowegorakapłuca.Paklitaksel
jestrównieżpoddawanybadaniomwleczeniuinnychtypównowotworów.Blokujewzrostkomórek
poprzezhamowaniepodziałówkomórkowych;możezabijaćkomórkinowotworowe.Należydoklasy
środkówantymitotycznych.WystępujetakżepodnazwąPaclitaxiniSindaxel.
Palpacja
Rodzajbadaniapolegającynadotykaniusutkalubinnejczęściciałaidelikatnymprzesuwaniupalcami
wceluwyczuciakonsystencjitkanek(ciała).
Pertuzumab
LekprzeciwnowotworowystosowanywleczeniuHER2-dodatniego,przerzutowegorakasutka,jeżeli
pacjentka nie otrzymywała uprzednio żadnego leczenia przeciwkoHER2 ani chemioterapii raka
przerzutowego.Powinienbyćstosowanyrazemztrastuzumabemidocetakselem.
Płytkikrwi(trombocyty)
Niewielkie fragmenty komórek odgrywające kluczową rolę w krzepnięciu krwi. U pacjentów z
obniżonąliczbąpłytekkrwiwystępujeryzykociężkichkrwawień.Upacjentówzpodwyższonąliczbą
płytek występuje ryzyko zakrzepicy, czyli tworzenia się zakrzepów krwi, które mogą zablokować
naczyniakrwionośneidoprowadzićdoudarumózgulubinnychciężkichstanów,jakrównieżryzyko
ciężkiegokrwawieniazpowoduzaburzeniaczynnościpłytek.
Potrójnieujemnyraksutka
Raksutka,któregokomórkiniezawierająreceptorówestrogenowych,receptorówprogesteronuani
większychilościbiałka*HER2*/neu.Określanytakżeskrótowojako„ER-,PR-iHER2*-”.
Raksutka:poradnikdlapacjentek–
informacjeopartenawytycznychESMOdotyczącychpraktykiklinicznej-wer.2013.1
Strona41
NiniejszydokumentopublikowanyzostałprzezAnticancerFundzazezwoleniemESMO.
Informacjezawartewtymdokumencieniezastępująkonsultacjimedycznej.Dokumenttenprzeznaczonyjestwyłączniedoużytku
prywatnegoiniewolnogowżadensposóbzmieniać,powielaćanirozprowadzaćbezpisemnejzgodyESMOiAnticancerFund.
Profilekspresjigenów
OcenainformacyjnegoRNAwytwarzanegowróżnychtypachkomórek.Profilekspresjigenówmoże
być wykorzystany w celu wykrycia i rozpoznania choroby lub stanu patologicznego oraz w celu
sprawdzeniajakorganizmreagujenaleczenie.Wykorzystywanyjestwmedycyniespersonalizowanej.
Proliferacja
Zwiększenieliczbykomórekwnastępstwieichwzrostuipodziałów.
PromieniowanieRTG
Promieniowanierentgenowskiejestformąpromieniowaniajonizującego,stosowanądouzyskiwania
obrazówwnętrzaróżnychobiektów.Wmedycyniepromieniowanierentgenowskiejestpowszechnie
stosowanedouzyskiwaniaobrazówwnętrzaciała.
Przerzut/przerzuty
Rozsiew choroby nowotworowej z jednej części ciała do innej. Guz składający się z komórek, które
uległy rozsiewowi, nazywany jest nowotworem przerzutowym lub przerzutem. Zawiera on komórki
pochodząceznowotworupierwotnego.
Radioterapia
Metoda leczenia nowotworów z wykorzystaniem promieniowania; zawsze wymaga określenia
obszarunapromieniania.
Rak
Nowotwór, który wywodzi się ze skóry lub tkanek wyścielających lub pokrywających narządy
wewnętrzne.
Reagującynahormony(hormonozależny)
Wonkologiitermintenokreślanowotwórreagującynaleczeniehormonalne.
Receptorhormonalny
Białko* komórkowe, które wiąże się z konkretnym hormonem. Receptor hormonalny może
znajdować się na powierzchni lub we wnętrzu komórki. Po związaniu się hormonu z receptorem w
komórcezachodziwielezmian.
Rokowanie
Przewidywanyrezultatlubprzebiegchoroby;prawdopodobieństwowyzdrowienialubwznowy*.
Scyntygrafia
Badanie umożliwiające uzyskanie obrazów (skanów) struktur we wnętrzu ciała, w tym obszarów, w
których znajdują się komórki nowotworowe. Scyntygrafię stosuje się w celu rozpoznawania,
określania stadium zaawansowania i monitorowania choroby. Niewielką ilość substancji
radioaktywnej(radionuklidu)wstrzykujesiędożyłylubpodajedoustnie.Różneradionuklidywędrują
z krwią do narządów. Urządzenie wyposażone w specjalną kamerę (skaner) przesuwa się nad
pacjentem leżącym na stole i wykrywa typ promieniowania emitowanego przez dany radionuklid.
Następnie komputer generuje obrazy obszarów, w których gromadzi się radionuklid. Obszary takie
mogązawieraćkomórkinowotworowe.
Raksutka:poradnikdlapacjentek–
informacjeopartenawytycznychESMOdotyczącychpraktykiklinicznej-wer.2013.1
Strona42
NiniejszydokumentopublikowanyzostałprzezAnticancerFundzazezwoleniemESMO.
Informacjezawartewtymdokumencieniezastępująkonsultacjimedycznej.Dokumenttenprzeznaczonyjestwyłączniedoużytku
prywatnegoiniewolnogowżadensposóbzmieniać,powielaćanirozprowadzaćbezpisemnejzgodyESMOiAnticancerFund.
Stopieńzróżnicowania(ang.grade)
Opis charakterystyki nowotworu oparty na tym, jak dalece komórki guza odbiegają wyglądem od
prawidłowych i jak szybko guz rośnie i się rozprzestrzenia. Klasyfikacja stopni zróżnicowania jest
osobnadlakażdegotypunowotworu.
Tamoksyfen
Lekstosowanywleczeniuokreślonychtypówrakasutkaukobietimężczyzn.Jesttakżestosowanyw
profilaktyce raka sutka u kobiet, które mają raka przewodowego in situ (patologiczne komórki w
przewodach w sutku) oraz u kobiet z dużym ryzykiem wystąpienia raka sutka. Tamoksyfen jest
również poddawany badaniom w leczeniu innych typów nowotworów. Blokuje on efekt działania
estrogenu(hormonu)wgruczolesutkowym(piersi).Należydogrupyantyestrogenów.Określanyjest
takżejakocytryniantamoksyfenu.
Taksan
Lek blokujący wzrost komórek poprzez hamowanie mitozy* (podziału komórkowego). Taksany
zakłócają działanie mikrotubul (struktur komórkowych odpowiadających za ruch chromosomów
podczas mitozy). Stosowane są one w leczeniu nowotworów. Taksany należą do leków
antymitotycznychiinhibitorówwrzecionamitotycznego.
Terapianeoadjuwantowa
Leczenie podawane jako pierwszy etap w celu zmniejszenia rozmiarów guza przed zastosowaniem
właściwego leczenia, którym zwykle jest zabieg chirurgiczny. Leczenie neoadjuwantowe może
obejmować chemioterapię*, radioterapię lub leczenie hormonalne. Jest to rodzaj leczenia
indukcyjnego.
Tkankimiękkie
Ogólnyterminobejmującymięśnie,tkankętłuszczową,tkankęwłóknistą,naczyniakrwionośneiinne
rodzajetkankiinnejniżtkankakostna.
Tlenoterapia
Rodzajleczenia,wktórympacjencimającyproblemyzoddychaniemotrzymujątlenbezpośrednioz
butli lub za pośrednictwem urządzenia zwanego respiratorem. Tlen może być podawany przez
przewódwprowadzonydonosa,przezmaskęlubwpostacinamiotutlenowego.Dodatkowytlenjest
wdychanyrazemzpowietrzematmosferycznym.
Trastuzumab
Trastuzumab, substancja czynna leku Herceptin®, jest przeciwciałem monoklonalnym. Trastuzumab
zostałzaprojektowanytak,byłączyłsięzHER2*.PopołączeniusięzHER2,aktywujekomórkiukładu
odpornościowego, które następnie zabijają komórki nowotworowe. Trastuzumab blokuje także
generowanie przez HER2 sygnałów powodujących wzrost komórek nowotworowych. Nadmierna
ekspresjaHER2występujewcoczwartymrakupiersiiwcopiątymrakużołądka.Trastuzumabznany
jestpodnazwąhandlowąHerceptin.
Raksutka:poradnikdlapacjentek–
informacjeopartenawytycznychESMOdotyczącychpraktykiklinicznej-wer.2013.1
Strona43
NiniejszydokumentopublikowanyzostałprzezAnticancerFundzazezwoleniemESMO.
Informacjezawartewtymdokumencieniezastępująkonsultacjimedycznej.Dokumenttenprzeznaczonyjestwyłączniedoużytku
prywatnegoiniewolnogowżadensposóbzmieniać,powielaćanirozprowadzaćbezpisemnejzgodyESMOiAnticancerFund.
Trastuzumabemtanzyny
Koniugat (połączenie) przeciwciała z lekiem, zawierający przeciwciało (trastuzumab) połączone z
lekiem chemioterapeutycznym (emtazyną). Jest wskazany do stosowania w leczeniu pacjentek z
HER2-dodatnim, przerzutowym rakiem sutka, które uprzednio otrzymywały leczenie choroby
przerzutowej (trastuzumab i taksan, osobno lub w skojarzeniu) lub w przypadku wznowy w ciągu
sześciumiesięcyodzakończenialeczeniaadjuwantowego.
Typhistologiczny
Kategoria, do której zaliczany jest dany nowotwór w zależności od charakterystyki jego komórek i
innychstrukturwidocznychpodmikroskopem.
Węzełchłonny
Zaokrąglona masa tkanki limfatycznej* otoczona torebką z tkanki łącznej. Węzły chłonne filtrują
chłonkę(limfę)imagazynująlimfocyty.Położonesąwzdłużnaczyńlimfatycznych.
WitaminaD
Składnik pokarmowy, który w niewielkich ilościach jest potrzebny organizmowi do pewnych
czynności oraz do zachowania dobrej kondycji. Witamina D ułatwia organizmowi wykorzystywanie
wapnia i fosforu do utrzymywania mocnych kości i zębów. Jest rozpuszczalna w tłuszczach i
występuje w tłustych rybach, żółtku jaja i w nabiale. Witamina D jest także wytwarzana w skórze
wystawionej na działanie słońca; jej niedobór prowadzi do choroby kości zwanej krzywicą. Jest
przedmiotem badań pod kątem stosowania w profilaktyce i leczeniu pewnych nowotworów.
Występujeteżpodnazwącholekalcyferol.
Wznowa
Powrótobjawównowotworupookresiepoprawy.
Zobecnościąreceptorówestrogenowych
Odnosi się do komórek, które mają białko* receptorowe wiążące estrogen (hormon). Komórki
nowotworowe zawierające receptory estrogenowe mogą wymagać estrogenu do wzrostu i mogą
przestaćrosnąćlubobumieraćwraziepoddaniadziałaniusubstancjiblokującejwiązanieidziałanie
estrogenu.KomórkitakieokreślanesąteżjakoER-dodatnie(ER+).
Zobecnościąreceptorówprogesteronu
Odnosi się do komórek, które mają białko* receptorowe wiążące progesteron (hormon). Komórki
nowotworowe zawierające receptory progesteronu wymagają progesteronu do wzrostu i zwykle
przestają rosnąć lub obumierają w razie leczenia hormonami uniemożliwiającymi wiązanie
progesteronuzreceptorem.KomórkitakieokreślanesąteżjakoPR-dodatnie(PR+).
Zakrzepicażyłgłębokich
Powstawanie skrzepów krwi w głębokich żyłach nóg lub w dolnej części miednicy. Objawy mogą
obejmować ból, obrzęk, wzmożone ucieplenie i zaczerwienienie obszaru objętego chorobą.
NazywanatakżeZŻGlubDVT(ang.deepveinthrombosis).
Raksutka:poradnikdlapacjentek–
informacjeopartenawytycznychESMOdotyczącychpraktykiklinicznej-wer.2013.1
Strona44
NiniejszydokumentopublikowanyzostałprzezAnticancerFundzazezwoleniemESMO.
Informacjezawartewtymdokumencieniezastępująkonsultacjimedycznej.Dokumenttenprzeznaczonyjestwyłączniedoużytku
prywatnegoiniewolnogowżadensposóbzmieniać,powielaćanirozprowadzaćbezpisemnejzgodyESMOiAnticancerFund.
Zawałmięśniasercowego
Zawał mięśnia sercowego (zawał serca) jest to przerwanie dopływu krwi do części mięśnia
sercowego, które prowadzi do śmierci komórek w tym narządzie. Jeśli nie zostanie zastosowane
leczenie, zawał serca może spowodować poważne uszkodzenie mięśnia sercowego, a nawet
doprowadzićdozgonupacjenta.
Znieczulenie
Odwracalnystanutratyświadomości,wktórympacjentnieczujebólu,nieprzejawiaprawidłowych
odruchóworazsłaboodpowiadanastresującebodźce;stantenwywoływanyjestsztuczniepoprzez
stosowanie określonych substancji nazywanych środkami znieczulającymi (anestetykami).
Znieczulenie może być całkowite (ogólne) lub częściowe (miejscowe). Umożliwia ono pacjentom
poddawaniesięzabiegomchirurgicznym.
Raksutka:poradnikdlapacjentek–
informacjeopartenawytycznychESMOdotyczącychpraktykiklinicznej-wer.2013.1
Strona45
NiniejszydokumentopublikowanyzostałprzezAnticancerFundzazezwoleniemESMO.
Informacjezawartewtymdokumencieniezastępująkonsultacjimedycznej.Dokumenttenprzeznaczonyjestwyłączniedoużytku
prywatnegoiniewolnogowżadensposóbzmieniać,powielaćanirozprowadzaćbezpisemnejzgodyESMOiAnticancerFund.
Poradniki dla pacjentów European Society for Medical Oncology
(Europejskie Towarzystwo Onkologii Medycznej, ESMO) / Anticancer
Fund (Fundacja przeciwko rakowi, ACF) zostały opracowane, aby pomóc
pacjentom oraz ich rodzinom i opiekunom w lepszym zrozumieniu
natury różnych rodzajów nowotworów złośliwych i ocenie optymalnych
dostępnych metod leczenia. Informacje medyczne podane w tych
poradnikach są oparte na wytycznych praktyki klinicznej opracowanych
przez ESMO przeznaczonych dla onkologów medycznych jako pomoc przy
rozpoznawaniu, obserwacji i leczeniu różnych rodzajów nowotworów.
Poradniki te publikowane są przez Fundację Przeciwko Rakowi
w ścisłej współpracy z Grupą Roboczą ESMO ds. wytycznych
oraz Grupą Roboczą Pacjentów Onkologicznych ESMO.
Więcej informacji można uzyskać na stronach internetowych
www.esmo.org i anticancerfund.org.
www.anticancerfund.org
www.esmo.org
Download