Piotrków Trybunalski, 24.02.2015r. Uczestnicy postępowania

Piotrków Trybunalski, 24.02.2015r.
Uczestnicy postępowania przetargowego
SSW.XI/270/ 4-7/15
Dotyczy: przetargu nieograniczonego na sprzedaż i dostarczenie leków, środków kontrastowych,
preparatów do żywienia i płynów infuzyjnych. Znak sprawy: 4/ZPN/15.
Samodzielny Szpital Wojewódzki im. Mikołaja Kopernika
że do postępowania wpłynęły zapytania następującej treści:
w
Piotrkowie
Trybunalskim
informuje,
Zapytania nr 1
1. Czy w „Pakiet 2” w poz. 3 (Ambroxol 15 mg/2 ml amp) Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie w/w pozycji
i utworzenie odrębnego pakietu?
Odp. Zamawiający nie wyraża zgody na wydzielenie w/w pozycji.
2. Czy w „Pakiet 1” w poz. 87 (DEXAVEN 4mg/1ml) w „Pakiet 1” w poz. 88 (DEXAVEN 8mg/2ml) Zamawiający
wymaga aby dexametazon posiadał wskazania do stosowania w stanach wstrząsowych, obrzękach krtani
i strun głosowych, ostrych odczynach uczuleniowych, po strumektomii (profilaktycznie i w leczeniu powikłań),
przełomach w chorobie Addisona oraz w ciężkich stanach spastycznych oskrzeli?
Odp. Zamawiający wymaga, aby dexametazon posiadał wskazania do stosowania w stanach
wstrząsowych, obrzękach krtani i strun głosowych, ostrych odczynach uczuleniowych, po strumektomii
(profilaktycznie i w leczeniu powikłań), przełomach w chorobie Addisona oraz w ciężkich stanach
spastycznych oskrzeli.
Zapytania nr 2
1. Czy Zamawiający w pakiecie nr 1 pozycja 60 Budesonide 0,25mg/ml zaw.do inh.20 poj.2ml wymaga, aby
preparat posiadał zarejestrowane wskazanie - ostre zapalenie krtani, tchawicy i oskrzeli – Zespół Krupu ?
Odp. Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ.
2. Czy Zamawiający w pakiecie nr 1 pozycja 60 Budesonide 0,25mg/ml zaw.do inh.20 poj.2ml wymaga, produktu
po którego zastosowaniu poprawa stanu klinicznego może nastąpić już w ciągu kilku godzin od rozpoczęcia
leczenia ?
Odp. Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ.
3. Czy Zamawiający w pakiecie nr 1 pozycja. 60 Budesonide 0,25mg/ml zaw.do inh.20 poj.2ml wyraża zgodę na
wycenę leku , którego zawartości po otwarciu pojemnika nie można, zgodnie z obowiązującą Charakterystyką
Produktu Leczniczego, przechowywać do 12 godzin?
Odp. Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ.
4. Czy zamawiający w pakiecie 1 poz. 61 Bupivacaine Spinal 0.5 % Hevy amp. 4 ml
- wymaga zaoferowania produktu pakowanego w jałowe blistry?
Odp. Zamawiający nie wymaga.
5. Czy zamawiający w pakiecie 9 poz. 1 wymaga, aby IPP 40 mg posiadał zarejestrowane wskazanie do
stosowania u dzieci i młodzieży w wieku od 1 do 18 lat w hamowaniu wydzielania żołądkowego, gdy podanie
doustne jest niemożliwe, w sytuacjach takich jak: choroba refleksowa przełyku (GERD) u pacjentów
z refleksowym zapaleniem przełyku z nadżerkami i (lub) ciężkimi objawami refluksu”?
Odp. Zamawiający nie wymaga.
6. Czy zamawiający w pakiecie nr 2 w poz. 10- Metoprolol ZOK 50mg. tabl wymaga, aby preparat posiadał
zarejestrowane wskazanie w leczeniu zaburzeń rytmu serca takich jak: tachykardie nadkomorowe,
ekstrasystolie pochodzenia komorowego i migotanie przedsionków i posiadał również zarejestrowane
wskazanie w leczeniu nadciśnienia tętniczego u dzieci i młodzieży w wieku 6-18 lat?
Odp. Zamawiający nie wymaga.
Zapytania nr 3
1. Prosimy o podanie, w jaki sposób prawidłowo przeliczyć ilość opakowań handlowych w przypadku
występowania na rynku opakowań posiadających inną ilość sztuk (tabletek, ampułek, kilogramów itp.), niż
zamieszczona w SIWZ; a także w przypadku, gdy wycena innych opakowań leków spełniających właściwości
terapeutyczne jest korzystniejsza pod względem ekonomicznym (czy podać pełne ilości opakowań zaokrąglone
w górę, czy ilość opakowań przeliczyć do dwóch miejsc po przecinku)?
Odp. Zgodnie z zapisami SIWZ (Załącznik nr 1 do SIWZ) Zamawiający wymaga wyceny ilości
z zaokrągleniem do pełnego opakowania w górę.
2.
Czy można wycenić lek równoważny pod względem składu chemicznego i dawki lecz różniący się postacią
(tabletki na tabletki powlekane lub kapsułki lub drażetki i odwrotnie fiolki na ampułki i odwrotnie) przy
zachowaniu tej samej drogi podania?
Odp. Zamawiający podtrzymuje zapisy SIWZ.
3.
Zwracamy się z prośbą o określenie w jaki sposób postąpić w przypadku zaprzestania lub braku produkcji
danego preparatu. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na podanie ostatniej ceny i informacji pod pakietem?
Odp. Zamawiający wymaga wyceny wszystkich pozycji.
Zapytania nr 4
1. Dotyczy pakietu nr 6 poz. Nr 3 (Geloplasma 4% 500 ml.) - czy nie zaistniała oczywista omyłka pisarska, czy
Zamawiający miał na myśli Gelaspan 4% 500 ml – czyli 4% roztwór modyfikowanej w pełni sukcynylowanej
żelatyny w zbilansowanym roztworze elektrolitów, takich jakie występują w osoczu?
Odp. Zamawiający dopuszcza Gelaspan 4% 500 ml.
2. Czy w pakiecie nr 6 w poz. nr 19 (Hydroxyetyloskrobia 6% na bazie skrobi kukurydzianej ) – czy
Zamawiający odstąpi od wymogu pochodzenia hydroksyetyloskrobi, bowiem wskazanie że preparat ma być na
bazie skrobi ziemniaczanej wskazuje na preparat jednego producenta – co w rażący sposób ogranicza
możliwość ubiegania się o udzielenie zamówienia publicznego innym producentom. Pragniemy zauważyć, iż
aktualnie
zostały ujednolicone Charakterystyki Produktu Leczniczego
dla wszystkich preparatów
hydroksyetyloskrobii i nie ma merytorycznych przesłanek odnośnie pochodzenia substancji czynnej. Czy zatem
można zaoferować produkt 6% hydroksyetyloskrobii 500ml w zbilansowanym roztworze elektrolitów, takich
jakie występują w osoczu – Tetraspan 6% 500ml ?
Odp. Zamawiający dopuszcza Tetraspan 6% 500ml.
3. Dotyczy pakietu nr7 – bardzo proszę o wydzielenie z danego pakietu poz. nr 1,2,3,4 i utworzenie osobnego
pakietu - gdyż taka konstrukcja pakietu uniemożliwia przystąpienie do przetargu innym Wykonawcom – co
narusza przepisy Prawo zamówień publicznej i zasady uczciwej konkurencji. Pragniemy zaznaczyć iż
produkowane przez naszą firmę preparaty do żywienia pozajelitowego sa przebadane pod względem
stabilności z preparatami witaminowanymi innych producentów.
Odp. Zamawiający nie wyraża zgody na wydzielenie w/w pozycji.
4. Bardzo proszę o dopuszczenie w pakiecie nr 7 poz. nr 3 preparatu o zawartości azotu 8,6 g .
Odp. Zamawiający dopuszcza.
Zapytania nr 5
Dotyczy zadanie 1
1. Poz.1,2,42,59,175,176,260,304 lek pakowany w pojemnik poletylenowy, czy Zamawiający dopuszcza ?
Odp. Zamawiający dopuszcza.
2. Poz.5 czy należy wycenić lek w tabletkach w plastikowej butelce czy w tabl.dojel. w blistrach ?
Odp. Należy wycenić w blistrach.
3. Poz.8 lek we fiolkach, czy Zamawiający zezwala ?
Odp. Zamawiający dopuszcza.
4. Poz.20, 24 lek w tabl.powl czy Zamawiający zezwala ?
Odp. Zamawiający dopuszcza.
5. Poz.35 czy Zamawiający wymaga wyceny leku w drażetkach (nie w blistrach) czy w tabl.powl (blistry)?
Odp. Należy wycenić w blistrach.
6. Poz.41 czy Zamawiający wymaga wyceny leku w tabletkach (słoik) czy tabl.powl (blistry)
Odp. Należy wycenić tabletki powl. w blistrach.
7. Poz.45 czy Zamawiający dopuszcza wycenę Benzyny 1000ml z 23% vatem zgodnie z nową rejestracją ?
Odp. Zamawiający dopuszcza.
8. Poz.64 czy Zamawiający zezwala na wycenę Calcio Gluconato 1000mg/10ml*10amp ?
Odp. Zamawiający dopuszcza.
9. Poz.69 czy Zamawiający zezwoli na wycenę leku w tabl.powl oraz prosimy o doprecyzowanie ilości.
Odp. Zamawiający dopuszcza. Ilość – 140 op.
10. Poz.72 Ciclosporine Neoral, czy Zamawiający zezwala na wycenę leku w kaps. miękkich ?
Odp. Zamawiający dopuszcza.
11. Prosimy Zamawiającego o skorygowanie numeracji w pakiecie nr 1 (powtarza się numeracja pozycji 72 i 73).
Odp. Zamawiający pozostawia numerację bez zmian.
12. Poz.77 zakończona produkcja, czy Zamawiający zezwoli na wykreślenie pozycji ?
Odp. Zamawiający nie wyraża zgody.
13. Poz.78,97,108,141,145,148,156,174,181,200,206,224,231,261,262,270,280,290,312,313,314,316,324,325,332
,351,352 czy Zamawiający zezwala na wycenę leku w tabl.powl ?
Odp. Zamawiający dopuszcza.
14. Poz.94 czy należy wycenić lek w tabl.powl czy dojelit.?
Odp. Zamawiający dopuszcza obie postacie.
15. Poz.99 jaka dawkę należy wycenić 40mg/ml czy 100mg/ml ?
Odp. Należy wycenić dawkę 40mg/ml.
16. Poz.113,114 tabletki we fiolkach, czy Zamawiający zezwala?
Odp. Zamawiający dopuszcza.
17. Poz.132 czy Zamawiający zezwala na wycenę Gamma anty HBs 200 inj. 200 j.m.*1amp. ?
Odp. Zamawiający dopuszcza.
18. Poz.135 czy Zamawiający zezwala na wycenę Nitracor r-rd/inf.2mg/ml 5ml*50a.Lz TEVA w ilości 30op
(Perlinganit brak dostępności)
Odp. Zamawiający dopuszcza.
19. Poz.161 lek w pojemnikach z tworzywa i fiolkach, czy Zamawiający dopuszcza ?
Odp. Zamawiający dopuszcza.
20. Poz.168 tabletki w pojemniku, czy Zamawiający dopuszcza?
Odp. Zamawiający dopuszcza.
21. Poz.210 kaps.dojel., czy Zamawiający zezwala?
Odp. Zamawiający dopuszcza.
22. Poz.213 czy Zamawiający zezwala na wycenę tabl. w pojemniku ?
Odp. Zamawiający dopuszcza.
23. Poz.277,307 czy Zamawiający zezwala na wycenę tabl. w słoiku ?
Odp. Zamawiający dopuszcza.
24. Poz.301 lek w postaci kapsułek, czy Zamawiający zezwala?
Odp. Zamawiający dopuszcza.
25. Poz. 304 Lek w tabletek w szklanej fiolce, czy Zamawiający zezwala?
Odp. Zamawiający dopuszcza.
26. Poz.340 czy Zamawiający miał na myśli dawkę 125mg?
Odp. Zamawiający dopuszcza.
27. Poz.361 czy Zamawiającemu chodziło o preparat Panthenol Spray 46,3mg/g 130g ?
Odp. Zamawiający dopuszcza.
Zapytania nr 6
Dotyczy zadanie 8
1. Poz. 2,9 tabl.draż w pojemniku, czy Zamawiający zezwala na wycenę ?
Odp. Zamawiający dopuszcza, jeśli nie występują w blistrach.
2. Poz.8 tabl.powl w butelce, czy Zamawiający zezwala na wycenę ?
Odp. Zamawiający dopuszcza, jeśli nie występują w blistrach.
3. Poz. 44 tabl. w pojemniku, czy Zamawiający zezwala na wycenę ?
Odp. Zamawiający dopuszcza, jeśli nie występują w blistrach.
Sprawę prowadzi:
Beata Pągowska
Specjalista ds. zamówień publicznych
Dział Administracyjno-Organizacyjny
tel. (44) 648 03 04
[email protected]
Dyrektor
lek. Marek Konieczko