Wyjaśnienia do treści SIWZ

Poznań dnia, 24.03.2016 r.
Wszyscy Wykonawcy
ZOLiRM.IV/381-5/16
Dotyczy:
postępowania o udzielenie zamówienia publicznego prowadzonego w trybie przetargu
nieograniczonego na dostawę leków i preparatów leczniczych dla pacjentów Zakładu Opiekuńczo
– Leczniczego i Rehabilitacji Medycznej przy ul. Mogileńskiej 42 w Poznaniu.
WYJAŚNIENIA TREŚCI SPECYFIKACJI ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA
Zakład Opiekuńczo – Leczniczy i Rehabilitacji Medycznej przy ul. Mogileńskiej 42 w Poznaniu informuje, że na
podstawie art. 38 ust. 1 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych (tekst jednolity Dz. U. z
2015, poz. 2164) wpłynęły wnioski o wyjaśnienie treści specyfikacji istotnych warunków zamówienia zawierające
następujące pytania:
Pytanie nr 1
Zwracamy się z uprzejmym zapytaniem czy Zamawiający w postępowaniu przetargowym ZOLiRM.IV/381-5/16, w
pakiecie (zadaniu) Pakiet zbiorczy, w pozycji 166 (165) dotyczącej „Inulin + lactobacillus spp. LEK OBECNIE
UŻYWANY (PRZYKŁADOWY LEK) Biotyk, kaps.,” dopuszcza możliwość zaoferowania preparatu o nazwie handlowej
Floractin x 20 kapsułek producenta Novascon Pharmaceuticals? W załączniku specyfikacja preparatu i jego
najważniejsze cechy.
Pozwoli to naszej firmie złożyć -poprzez współpracujące z nami hurtownie- konkurencyjną ofertę, a Zamawiającemu
możliwość wyboru najkorzystniejszej dla Szpitala oferty, spośród większej liczby Wykonawców.
Odpowiedź:
Zamawiający dopuszcza po odpowiednim przeliczeniu zalecanej dziennej dawki oferowanego produktu w stosunku
do dawkowania produktu opisanego w SIWZ i przeliczeniu ilości opakowań.
Pytanie nr 2:
Poniższe pytanie dotyczy opisu przedmiotu zamówienia w pakiecie zbiorczym poz. 166 (165) w przedmiotowym
postępowaniu:
W związku z umieszczeniem w opisie przedmiotu zamówienia przykładowej nazwy własnej suplementu diety
będącej zastrzeżonym znakiem towarowym konkretnego producenta, uprzejmie prosimy o dopuszczenie
możliwości złożenia oferty konkurencyjnej w postaci preparatu probiotycznego będącego dietetycznym środkiem
spożywczym specjalnego przeznaczenia medycznego przeznaczonym do stosowania u niemowląt, dzieci i osób
dorosłych, zawierającym najlepiej przebadany pod względem klinicznym szczep bakterii probiotycznych
Lactobacillus rhamnosus GG (LGG) w wysoce aktywnym stężeniu 6 mld CFU/kapsułkę oraz inulinę.
Strona 1 z 3
Odpowiedź:
Zamawiający dopuszcza po odpowiednim przeliczeniu zalecanej dziennej dawki oferowanego produktu w
stosunku do dawkowania produktu opisanego w SIWZ i przeliczeniu ilości opakowań.
Pytanie nr 3:
Kolejne pytanie dotyczy opisu przedmiotu zamówienia w pakiecie zbiorczym poz. 341 (340), 342 (341), 343 (342) i
344 (343) w przedmiotowym postępowaniu:
W związku z umieszczeniem w opisie przedmiotu zamówienia przykładowych nazw własnych pasków testowych do
glukometrów będących zastrzeżonymi znakami towarowymi konkretnych producentów, informujemy że paski
danych marek są kompatybilne wyłącznie z glukometrami tych samych marek, co jednakże ograniczyłoby
konkurencję do wyrobów tych wytwórców w poszczególnych pozycjach, nadając im praktyczną wyłączność na
kształtowanie ceny oferty. Zwracamy się z zapytaniem czy Zamawiający postępując zgodnie z ustawą Pzp (art. 7 i
29 ustawy) i mając na uwadze potencjalne oszczędności wynikłe z dopuszczenia zaoferowania produktu
konkurencyjnego oraz potencjalne korzyści z ujednolicenia oferty, wyrazi zgodę na zaoferowanie wysokiej jakości
konkurencyjnych pasków testowych (wraz z dostarczeniem kompatybilnych z nimi glukometrów na zasadzie
określonej przez Zamawiającego) charakteryzujących się parametrami opisanymi poniżej:
a)
Funkcja Auto-coding eliminująca konieczność kodowania; b) Automatyczne wykrywanie zbyt małej ilości
krwi wprowadzonej do paska wraz z wyświetleniem odpowiedniego komunikatu informującego o niecałkowitym
wypełnieniu paska na wyświetlaczu glukometru; c) Enzym dehydrogenaza glukozy GDH-FAD dający poprawne
wyniki niezależnie od stężenia tlenu; d) Kapilara samozasysająca krew - wielkość zasysanej próbki krwi 0,5 ul; e)
Czas pomiaru od chwili wprowadzenia próbki 5s; f) Dobrze oznaczone kontrastowym wskaźnikiem miejsce
zasysania krwi w przedniej części paska nieco poniżej szczytowej, znajdujące się poza obrębem glukometru,
umożliwiające pobieranie krwi włośniczkowej z opuszek palców, a także krwi żylnej i tętniczej; g) Paski wymagające
sporadycznej kontroli za pomocą płynów kontrolnych w 2 stężeniach; h) Możliwość wykorzystania każdego
opakowania pasków testowych w ciągu 8 miesięcy od otwarcia (opakowanie zawiera 2 fiolki x 25 pasków); i) zakres
hematokrytu 20-60% i zakres wyników liczbowych pomiaru 10-900mg/dl przy dokładności wyników zgodnej z
wytycznymi normy ISO15197:2013 i najnowszymi zaleceniami Polskiego Towarzystwa Diabetologicznego w pełnym
zakresie;
Odpowiedź:
Zamawiający dopuszcza do udziału w przetargu paski testowe współpracujące z posiadanymi przez Zamawiającego
glukometrami. Zamawiający wyrazi zgodę na dostarczenie innych testów paskowych tylko w przypadku
dostarczenia przez Wykonawcę na czas realizacji umowy kompatybilnych z oferowanymi testami paskowymi
glukometrów w ilości wskazanej przez Zamawiającego.
Pytanie nr 4:
Czy w pakiecie zbiorczym poz. 54(53) (BUDESONIDE LEK OBECNIE UŻYWANY(PRZYKŁADOWY LEK) NEBBUD
ZAWIESINA 0,5mg/1ML 1mg/2ml) Zamawiający wymaga produktu, po którego zastosowaniu poprawa stanu
klinicznego może nastąpić już w ciągu kilku godzin od rozpoczęcia leczenia?
Odpowiedź:
Zamawiający wymaga produktu zgodnego z SIWZ
Pytanie nr 5:
W nawiązaniu do Specyfikacji Istotnych warunków Zamówienia prosimy o odpowiedź na następujące pytania
Pytanie 5.1. poz. nr 63 - Carbo Medicinalis 300 mg – koniec produkcji leku w tej dawce; dostępny w dawce 200 mg
– czy Zamawiający dopuści wycenę takiego preparatu w ilości 16 op.
Odpowiedź:
Tak Zamawiający dopuszcza wycenę takiego preparatu w ilości 16 op.
Strona 2 z 3
Pytanie 5.2. poz. 159 – Gensulin N – występuje na rynku w dawce 300 j.m/3 ml oraz 1000 j.m./10 ml – prosimy o
doprecyzowanie jaką dawkę należy wycenić
Odpowiedź:
Gensulin 300 j.m./3 ml
Pytanie 5.3. poz. 244 – Phenazolinum 50 mg/ml 1 amp – lek zarejestrowany w opakowaniu handlowym x 10
ampułek- prosimy o doprecyzowanie jaką ilość opakowań należy wycenić
Odpowiedź:
Zamawiający doprecyzowuje że należy wycenić Phenazolinum 1 op. po 10 amp.
Pytanie 5.4. poz. 259
Propafenonum
25 MG
60 TABL.
prosimy o doprecyzowanie dawki , którą należy wycenić
Polfenon, 150 mg,
Odpowiedź:
Należy przyjąć do wyceny Propafenonum 150 mg
Pytanie 5.5. poz. 278 – Maximaroll 70 mg tabl – koniec produkcji czy Zamawiający dopuści wycenę preparatu
równoważnego Silimax 70 mg , kapsułki ?
Odpowiedź:
Tak Zamawiający dopuszcza wycenę preparatu równoważnego Silimax 70 mg , kapsułki
Pytanie 5.6. poz. 296 Tamsulosin 400 mg – preparat dostępny tylko w postaci o przedłużonym działaniu – czy
Zamawiający dopuści wycenę takiego preparatu ?
Odpowiedź:
Tak Zamawiający dopuszcza wycenę takiego preparatu.
Pytanie 5.7. poz. 315,316
315 VENLAFAXINE
316 VENLAFAXINE
75 MG
150 MG
28 KAPS.
28 KAPS.
PREFAXINE KAPS. 0,075 G
PREFAXINE KAPS. 0,15 G
przykładowa nazwa leku wskazuje na postać o przedłużonym działaniu – czy lek w takiej postaci należy wycenić ?
Odpowiedź:
Tak Zamawiający, informuje, że lek należy wycenić w postaci o przedłużonym działaniu
Pytanie 5.8. Czy Zamawiający dopuszcza wycenę leków w innych wielkościach opakowań niż wymienione w
SiWZ? Jeśli tak prosimy o podanie w jaki sposób należy przeliczyć ilość opakowań czy do dwóch miejsc po
przecinku czy do pełnych opakowań
Odpowiedź:
Tak, Zamawiający dopuszcza wycenę leków w innych wielkościach opakowań niż wymienione w SIWZ, prosimy o
podanie ilości opakowań do pełnych opakowań w celu weryfikacji, że wyceniono odpowiednią ilość.
Zamawiający informuje, że udzielone powyższe odpowiedzi na zadane pytania stają się integralną częścią
Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia i będą wiążące przy składaniu ofert i realizacji przedmiotu
zamówienia.
Dyrektor Zakładu Opiekuńczo – Leczniczego
i Rehabilitacji Medycznej
Irena Majer
Strona 3 z 3